KR101605517B1 - 여드름 개선용 화장료 조성물 제조방법 및 이에 의해 제조된 화장료 조성물 - Google Patents

Abstract

본 발명은 여드름 개선용 화장료 조성물에 관한 것이다. 한 구체예에서 상기 여드름 개선용 화장료 조성물 제조방법은 35℃ 내지 50℃의 온도에서 폴록사머, 아젤라익산 및 물을 포함하는 제1 혼합물을 제조하는 단계; 35℃ 내지 50℃의 온도에서 제1 혼합물의 점도를 5,000 cPs~50,000 cPs로 조절하는 단계; 및 25℃ 내지 35℃의 온도에서 상기 제1 혼합물 및 티트리잎 오일을 포함하는 제2 혼합물을 제조하는 단계를 포함하며, 상기 폴록사머 및 아젤라익산은 1:1~1:5 중량비로 포함되는 것을 특징으로 한다.

Description

여드름 개선용 화장료 조성물 제조방법 및 이에 의해 제조된 화장료 조성물 {MANUFACTURING METHOD FOR COSMETIC COMPOSITION FOR IMPROVING ACNE AND COSMETIC COMPOSTION THEREOF}

본 발명은 여드름 개선용 화장료 조성물 제조방법 및 이에 의해 제조된 화장료 조성물에 관한 것이다. 더욱 상세하게는, 특정 용매에 분산하여 제형 안정성이 우수하면서, 여드름 등 피부 트러블의 개선 효과가 우수한 여드름 개선용 화장료 조성물 제조방법 및 이에 의해 제조된 화장료 조성물에 관한 것이다.

여드름은 모낭 및 모낭 주위의 피지선에 발생하는 만성, 난치성, 염증성 피부 질환을 말하며, 이러한 여드름의 정확한 원인은 밝혀져 있지 않으나, 호르몬 이상에 의한 피지 분비의 증가, 모낭의 협착, 여드름 균의 증식, 염증 반응 등이 주요 원인으로 알려져 있다. 따라서 여드름은 피지선이 많이 모여 있는 얼굴, 두피, 목, 가슴, 등, 상지, 어깨 부위에 주로 발생한다.

여드름의 발생 원인은 크게 3가지로 나누어 볼 수 있는데, 첫째는 피지의 과잉생산이다. 성 성숙기에 증가된 호르몬에 의해서 초기여드름이 유발되는데, 특히 테스토스테론이 가장 중요한 호르몬으로 인지되며, 이 호르몬은 피지선을 자극하여 피지의 생성을 증가시킨다. 피지는 초기분비시에 트리글리세롤로 구성되나 점차 프로피오니박테리움 아크네스(Propionibacterium acnes)의 세포 외 효소(Extracellular enzyme) 중 하나인 리파아제(lipase)에 의해서 유리지방산과 글리세롤로 분해된다. 피부의 유리지방산 중 이 세균에 의한 것이 95%를 차지하고 미세면포의 형성과 염증반응을 유도한다. 이러한 화학적 변화는 피부 표면의 pH 밸런스를 무너지게 하여 건강한 피부의 약산성 pH가 알칼리화 되어 결국 피부 자체 기능이 저하되고 피부의 악순환을 초래하게 된다. 이러한 원인을 제공하는 프로피오니박테리움 아크네스의 세포외 효소에는 리파아제(lipase), 프로테아제(protease), 하이아루로니다제(hyaluronidase) 등이 대표적인 것으로 이것은 여드름의 진행에 있어서 중요한 영향을 미친다.

둘째는 모공의 폐쇄이다. 프로피오니박테리움 아크네스의 작용으로 생성되는 유리지방산과 호르몬의 영향을 받은 피부의 과각화와 피지의 과잉분비로 인해 누두부가 폐쇄되는데, 이로 인해서 혐기성세균인 프로피오니박테리움 아크네스의 증식이 용이하게 된다.

셋째는 혐기성 세균인 프로피오니박테리움 아크네스의 수의 증가이다. 피지성분이 하얀덩어리 또는 산화된 형태의 흑색 덩어리로 축적되면 프로피오니박테리움 아크네스가 증가하게 된다.

상기에서 설명한 3가지가 여드름을 유발하는 가장 큰 요인이지만, 이외에도 스트레스로 인한 신경단백체의 작용, 유전적 요인, 화장품, 과각화를 유발하는 열과 습기, 자외선 등의 요인도 여드름 발생과 관련이 깊다.

여드름의 치료법은 피지 분비를 줄여 준 다음, 모낭과 각질이 단단해 지지 않게 연화시키며 모낭 내의 세균을 줄여주고, 여드름이 염증으로 발전하는 것을 차단하는 방법으로 이루어지고 있다.

한편, 이러한 여드름의 치료제는 병변에 직접 시행하는 국소치료제와 약제를 복용하는 전신치료제로 나누는데 국소 또는 전신치료제들은 여드름의 형태와 각 단계에 따라 단독으로 또는 복합적으로 사용한다. 국소치료제로는 합성비타민 A 연고, 과산화 벤조일(Benzoyl peroxide), 항생제 연고, 스테로이드 연고, 아젤라익산(azelaic acid) 등이 있고, 전신치료제로는 경구항생제, 호르몬제, 합성비타민 A 제제 등이 사용되고 있다.

여드름균의 제거를 위해서 에리드로마이신(erythromycine)등의 항생제나 염증 치료를 위한 항염증(anti-inflamation) 원료, 피지 조절을 위한 호르몬 제제들이 사용되지만 이는 주로 의약품 영역의 원료들이며, 최근 들어 이러한 여드름을 완화시켜주는 화장료들이 인기를 끌고 있으나 이러한 화장류들에 사용되는 살리실산, 트리콜로산, 레티놀, 니신 등과 같은 물질은 원료 자체는 항균효과가 우수하지만, 화장료 제형에서의 배합제한 및 효과적 적용이 어렵다는 단점이 있었다.

한편, 아젤라익산(Azelaic acid)은 탄소수 9개의 포화된 디카르복실산(dicarboxylic acid)로서, 모낭 내에서 여드름균(Propionibacterium acnes) 및 피부 포도상구균(Staphylococcus epidermidis)의 세균증식을 억제하는 효과가 있으며, 피부 착색을 완화시키고, 불필요한 각질세포의 제거효과 및 여드름 면포의 용해(comedolytic) 효과를 가지고 있어 최근 여드름 개선, 완화 및 치료 성분으로 주목받고 있다. 그러나 아젤라익산은 화장료 제형에 적용시 그 구조적인 특성 때문에 사용시 많은 문제점이 나타난다. 즉, 물과 오일에도 잘 녹지 않은 속성을 갖고 있으며 마이크로에멀젼을 만들어 분산시켜 놓으면 저온에서 석출되며 고농도로 사용할 경우 피부 자극이 나타나는 문제점이 있었다.

현재 아젤라익산을 이용한 제품은 폴리에틸렌글리콜(Polyethylene glycol, PEG) 등의 다가알코올에 분산시킨 다음 마이크로에멀젼 제형으로 만든 제품들이다. 이러한 제품들은 입자가 크기 때문에 장기 보관할 경우 종종 석출현상이 발견되고, 끈적임으로 인하여 사용감이 저하되며, 피부에 대한 친화력이 떨어져 피부 당김, 따끔거림이 나타나며 심한 경우 염증이 생성되며, 또한 피부 흡수율이 낮아 고농도에도 불구하고 효능이 낮은 문제점이 있었다.

대한민국 공개특허공보 제2012-0132067호에서는 아젤라익산 및 탈지분유를 포함하는 혼합물을 동결건조 후 분쇄하고, 분쇄된 나노파우더를 옥수수단백질 코팅액으로 코팅하여 나노 캡슐화하여 저농도에서도 피부 침투효과가 우수한 여드름 치료용 화장료 조성물 구성이 개시되어 있다.

한편, 폴록사머(폴리옥시에틸렌-폴리옥시프로필렌 삼원 블록 공중합체, (Poly(oxyethylene)-poly(oxypropylene)-poly(oxyethylene)[POE-POP-POE] triblock copolymer)는 저온에서 졸 상태로 유동성을 보이다가 겔화 온도 이상으로 상승시 겔화되어 점도가 상승하는 특성을 가진 공중합체이다. 상기 폴록사머는 양친매성(amphiphilic) 구조로 인한 계면활성 성질이 우수하여 소수성 및 유용성 물질의 물에서의 용해도를 향상시키거나, 소수성(hydrophobicity)이 상이한 두 종류 이상의 물질의 혼화성(miscibility) 향상을 위해 사용된다. 이러한 폴록사머는 폴리옥시프로필렌의 분자량 및 함량에 따라 여러 종류가 존재하며, 현재 가용화제, 에멀젼화제 및 습윤제 등 각종 산업에서 널리 이용되고 있다. 또한, 화상부위에서의 약물의 지속적 방출을 위한 지속적 제제, 안과용제, 주사제 및 항암제 등 이용범위가 날로 넓어지고 있다.

한편, 황련(Golden thread, 학명 : Coptis chinensis)은 미나리아제비과 다년생 초본식물의 뿌리줄기를 약재로 사용하는데 오래전부터 한방에서 사용해 오던 재료로서 피부 및 점막에 대한 자극이 없는 안전한 식물이다. 황련은 베르베린(berberine)이 주성분이고 그 외에 팔마틴(palmatine)을 함유하고 콥티신(coptisine), 워레닌(worenine), 콜룸바민(columbamaine) 등의 알칼로이드를 함유하며, 항염 작용 및 동맥경화 예방 효과가 공지되어 있다.

어성초(Houttuyniae herba, 학명 : Houttuynia cordata)는 삼백초(Saururaceae)과의 여러해살이풀로서 우리나라에서는 약모밀(Houttuynia cordata Thunb)의 개화기의 지상부를 말하며, 다년생의 전통 약용식물로서 국내, 일본 및 중국 등과 같은 나라에서 오랜 기간 동안 소독제, 이뇨제, 해열제 등으로 사용되어 왔다. 또한, 이뇨, 해독, 강심, 해열, 배농작용, 항암작용 등의 효능이 알려져 있다.

은행(Ginkgo, 학명 : Ginkgo biloba Linnaeus)은 은행나무과에 속하는 낙엽교목으로 중국 한국·일본의 고산·고원지대를 제외한 온대에 분포하며, 줄기, 잎, 열매 등으로 구성되어 있다. 이러한 은행은 플라보노이드 글리코시드 성분을 포함하여 혈액순환 촉진 및 신진대사기능을 갖는 것으로 알려져 있다.

마데카소사이드(Madecassoside) 성분은 센텔라 아시아티카(Centella asiatica)로부터 분리된 물질이다. 센텔라 아시아티카는 열대성 다우 지역이면서 응달지고, 가장 이상적인 해발 고도인 600~800 미터에서 야생하는 Umbelliferae 과에 속하는 작은 초본 식물로서 asiaticoside, madecassoside, asiatic acid, madecassic acid 성분을 함유하는 것으로 알려져 있다.

본 발명의 목적은 여드름에 대한 치료, 개선, 예방 및 완화효과가 우수한 여드름 개선용 화장료 조성물의 제조방법을 제공하는 것이다.

본 발명의 다른 목적은 항균, 피부톤 개선, 피부진정 및 피부미백 효과가 우수한 여드름 개선용 화장료 조성물의 제조방법을 제공하는 것이다.

본 발명의 또 다른 목적은 상온 및 가혹조건에서 제형 안정성이 우수한 여드름 개선용 화장료 조성물의 제조방법을 제공하는 것이다.

본 발명의 또 다른 목적은 사용감이 우수하고, 피부자극이 적은 여드름 개선용 화장료 조성물의 제조방법을 제공하는 것이다.

본 발명의 또 다른 목적은 상기 여드름 개선용 화장료 조성물의 제조방법에 의해 제조된 여드름 개선용 화장료 조성물을 제공하는 것이다.

본 발명의 하나의 관점은 여드름 개선용 화장료 조성물의 제조방법에 관한 것이다. 한 구체예에서 상기 여드름 개선용 화장료 조성물 제조방법은 35℃ 내지 50℃의 온도에서 폴록사머, 아젤라익산 및 물을 포함하는 제1 혼합물을 제조하는 단계; 35℃ 내지 50℃의 온도에서 제1 혼합물의 점도를 5,000 cPs~50,000 cPs로 조절하는 단계; 및 25℃ 내지 35℃의 온도에서 상기 제1 혼합물 및 티트리잎 오일을 포함하는 제2 혼합물을 제조하는 단계를 포함하며, 상기 폴록사머 및 아젤라익산은 1:1~1:5 중량비로 포함되는 것을 특징으로 한다.

한 구체예에서 상기 화장료 조성물 전체중량에 대하여 폴록사머 3~15 중량%, 아젤라익산 5~25 중량%, 티트리잎 오일 0.1~3 중량% 및 물 55~85 중량%를 포함할 수 있다.

한 구체예에서 상기 제1 혼합물의 점도 조절시 점도 조절제를 가하여 점도를 조절하고, 상기 점도조절제는 폴리아크릴레이트-13, 폴리이소부텐, 폴리소르베이트 20, 하이드록시에틸셀룰로오즈, 셀룰로오즈검, 잔탄검, 젤란검 및 아가로오스 중에서 하나 이상 선택되는 것을 특징으로 한다.

다른 구체예에서, 상기 제2 혼합물 제조시 상기 화장료 조성물 전체 중량에 대하여 황련 추출물, 어성초 추출물, 은행 추출물 및 마데카소사이드 혼합물을 0.01~1 중량% 더 포함할 수 있다.

본 발명의 다른 관점은 상기 여드름 개선용 화장료 조성물의 제조방법에 의해 제조된 여드름 개선용 화장료 조성물에 관한 것이다. 한 구체예에서 상기 여드름 개선용 화장료 조성물은 폴록사머, 아젤라익산, 티트리잎오일 및 물을 포함하며, 상기 폴록사머 및 아젤라익산은 1:1 내지 1:5 중량비로 포함되는 것을 특징으로 한다.

한 구체예에서, 상기 화장료 조성물 전체중량에 대하여 폴록사머 3~15 중량%, 아젤라익산 5~25 중량%, 티트리잎 오일 0.1~3 중량% 및 물 55~85 중량%를 포함할 수 있다.

한 구체예에서 상기 화장료 조성물은 점도조절제를 더 포함하며, 상기 점도조절제는 폴리아크릴레이트-13, 폴리이소부텐, 폴리소르베이트 20, 하이드록시에틸셀룰로오즈, 셀룰로오즈검, 잔탄검, 젤란검 및 아가로오스 중에서 하나 이상 선택되는 것을 특징으로 한다.

다른 구체예에서, 상기 화장료 조성물 전체 중량에 대하여 황련 추출물, 어성초 추출물, 은행 추출물 및 마데카소사이드 혼합물을 0.01~1 중량% 더 포함하는 것을 특징으로 한다.

본 발명의 여드름 개선용 화장료 조성물은 난용성의 아젤라익산이 고농도로 포함됨에도 상온 및 가혹조건에서 제형 안정성이 우수하며, 여드름에 대한 치료, 개선, 예방 및 완화효과가 우수하고, 항균, 피부톤 개선, 피부진정 및 피부미백 효과가 우수하며, 사용감이 우수하고, 피부자극이 적은 장점을 가질 수 있다.

도 1 (a)는 본 발명에 따른 화장료 조성물을 적용하기 전의 피험자 이마 부위를 촬영한 사진이며, 도 1 (b)는 본 발명에 따른 화장료 조성물을 적용한 후의 피험자 이마 부위 여드름 개선 정도를 PSI WELL-BEING 사의 JANUS로 촬영한 사진이다.
상기 도 2 (a)는 본 발명에 따른 화장료 조성물을 적용하기 전의 피험자 볼 부위를 촬영한 사진이며, 도 2 (b)는 본 발명에 따른 화장료 조성물을 적용한 후의 피험자 볼 부위의 여드름 개선 정도를 PSI WELL-BEING 사의 JANUS로 촬영한 사진이다.
상기 도 3 (a)는 비교예 5 성상, 도 3 (b)는 비교예 6의 성상, 및 도 3 (c)는 실시예 1의 성상을 나타낸 사진이다.

본 발명을 설명함에 있어서 관련된 공지기술 또는 구성에 대한 구체적인 설명이 본 발명의 요지를 불필요하게 흐릴 수 있다고 판단되는 경우에는 그 상세한 설명은 생략할 것이다.

그리고 후술되는 용어들은 본 발명에서의 기능을 고려하여 정의된 용어들로써 이는 사용자, 운용자의 의도 또는 관례 등에 따라 달라질 수 있으므로 그 정의는 본 발명을 설명하는 본 명세서 전반에 걸친 내용을 토대로 내려져야 할 것이다.

본 발명에서 상기 폴록사머는 폴리옥시에틸렌-폴리옥시프로필렌 삼원 블록 공중합체(Poly(oxyethylene)-poly(oxypropylene)-poly(oxyethylene) triblock copolymer)를 의미하는 것으로 정의한다.

본 발명의 하나의 관점은 여드름 개선용 화장료 조성물의 제조방법에 관한 것이다. 한 구체예에서 상기 여드름 개선용 화장료 조성물 제조방법은 (a) 제1 혼합물 제조단계, (b) 점도 조절단계 및 (c) 제2 혼합물 제조단계를 포함할 수 있다. 한 구체예에서 상기 화장료 조성물 제조방법은 35℃ 내지 50℃의 온도에서 폴록사머, 아젤라익산 및 물을 포함하는 제1 혼합물을 제조하는 단계; 35℃ 내지 50℃의 온도에서 제1 혼합물의 점도를 5,000 cPs~50,000 cPs로 조절하는 단계; 및 25℃ 내지 35℃의 온도에서 상기 제1 혼합물 및 티트리잎 오일을 포함하는 제2 혼합물을 제조하는 단계를 포함할 수 있다.

이하, 상기 여드름 개선용 화장료 조성물 제조방법을 단계별로 상세히 설명한다.

(a) 제1 혼합물 제조단계

상기 단계는 폴록사머(poloxamer), 물 및 아젤라익산을 포함하는 제1 혼합물을 제조하는 단계이다. 본 발명에서 상기 폴록사머는 난용성의 아젤라익산을 다른 성분과 용이하게 혼합시키는 목적으로 사용된다. 상기 폴록사머로는 폴록사머 407 및 폴록사머 188 중에서 하나 이상을 사용할 수 있으나, 이에 제한되지 않는다.

한 구체예에서 상기 폴록사머는 물에 1:2~1:10 중량비로 혼합하여 폴록사머 수용액 형태로 제조한 다음, 상기 아젤라익산을 분산시킬 수 있다. 상기와 같은 폴록사머 수용액을 적용시 상기 아젤라익산을 용이하게 분산시킬 수 있다.

이때, 상기 폴록사머 및 아젤라익산은 1:1 내지 1:5의 중량비로 포함할 수 있다. 바람직하게는 1:2 내지 1:5의 중량비로 포함될 수 있다. 상기 범위에서 아젤라익산을 용이하게 분산시킬 수 있으며, 1:1 미만의 중량비로 포함시 상기 조성물의 피부 적용시 사용량에 비하여 여드름 치료, 완화 및 개선효율이 낮아 비효율적이며, 1:5를 초과하는 중량비로 포함시 용이하게 분산되지 않아 제조된 화장료 조성물의 성상이 불균일하고 제형 안정성이 저하될 수 있다.

구체예에서 상기 제1 혼합물은 35℃~50℃에서 제조될 수 있다. 바람직하게는 35℃~45℃ 에서 제조될 수 있다. 상기 온도에서 상기 아젤라익산의 용이한 분산이 이루어질 수 있으며, 35℃ 미만의 온도에서 제조시 상기 폴록사머 수용액의 점도가 낮아 상기 아젤라익산과 혼합이 용이할 것 같으나, 아젤라익산의 분산 및 혼합 적절 온도를 벗어나 어렵고, 50℃를 초과하는 온도에서 제조시 점도가 지나치게 높아져 수용액과 아젤라익산의 혼합이 쉽게 되지 않으며, 분산이 되더라도 수용액층과 아젤라익산이 분리되어 본 발명의 성상이 불균일하고 제형 안정성이 저하될 수 있다.

(b) 점도 조절단계

상기 단계는 상기 제조된 제1 혼합물의 점도를 조절하는 단계이다. 한 구체예에서 상기 제1 혼합물의 점도는 5,000 cPs~50,000 cPs으로 조절할 수 있다. 바람직하게는 10,000 cPs~45,000 cPs 일 수 있다. 상기 범위에서 본 발명에 포함되는 성분들 사이의 혼합이 용이하고 제형 안정성 및 사용감이 우수하며, 5,000 cPs 미만의 점도를 가지는 경우 제형 안정성이 낮아 수상 및 유상 성분이 쉽게 분리되고, 사용감이 저하되며, 50,000 cPs를 초과하는 점도를 가지는 경우 성분들 사이에 용이한 혼합이 어려워 제형 안정성이 저하되며, 끈적임이 강해 사용감이 저하될 수 있다.

한 구체예에서 상기 제1 혼합물 제조시의 온도를 유지하면서 점도를 조절할 수 있다. 예를 들면, 상기 제1 혼합물의 점도는 35℃~50℃에서 조절될 수 있다. 바람직하게는 35℃~45℃에서 조절될 수 있다. 상기 온도에서 상기 아젤라익산의 용이한 분산이 이루어질 수 있으며, 상기 범위의 온도를 벗어나 점도를 조절시 아젤라익산이 상기 제1 혼합물과 균일하게 분산되지 않아, 본 발명의 성상이 불균일하고 제형 안정성이 저하될 수 있다.

한 구체예에서 상기 제1 혼합물의 점도 조절시 점도 조절제를 가하여 점도를 조절하여, 제형 안정성 및 사용감을 향상시킬 수 있다. 상기 점도조절제는 통상적인 것을 사용할 수 있다. 구체예에서, 상기 점도조절제로는 폴리아크릴레이트-13, 폴리이소부텐, 폴리소르베이트 20, 하이드록시에틸셀룰로오즈, 셀룰로오즈검, 잔탄검, 젤란검 및 아가로오스 중에서 하나 이상 포함하여 사용할 수 있으나, 이에 제한되지 않는다.

구체예에서 상기 점도 조절제로는 폴리아크릴레이트-13, 폴리이소부텐 및 폴리소르베이트 20를 포함할 수 있다.

구체예에서 상기 점도조절제는 본 발명의 화장료 조성물 전체중량에 대하여 0.1~8 중량%로 포함될 수 있다. 바람직하게는 0.3~5 중량%로 포함될 수 있다. 더욱 바람직하게는 0.5~3 중량%로 포함될 수 있다. 상기 범위에서 제형안정성이 우수하면서, 용이한 점도 조절이 가능할 수 있다.

(c) 제2 혼합물 제조단계

상기 단계는 상기 점도가 조절된 제1 혼합물 및 티트리잎 오일을 포함하는 제2 혼합물을 제조하는 단계이다.

한 구체예에서 상기 제2 혼합물은 25℃~35℃에서 제조될 수 있다. 바람직하게는 25℃~30℃에서 제조될 수 있다. 상기 온도에서 상기 아젤라익산의 용이한 분산이 이루어질 수 있으며, 25℃ 미만의 온도에서 제조시 상기 폴록사머 성분의 점도는 낮지만 아젤라익산의 분산 적절온도를 벗어나 용이한 혼합이 어렵고, 50℃를 초과하는 온도에서 제조시 점도가 지나치게 높아져 본 발명의 성상이 불균일하고 제형 안정성이 저하될 수 있다.

상기 티트리잎 오일은 본 발명의 여드름 개선 효과를 더욱 상승시키면서, 우수한 향취를 부여하는 목적으로 포함될 수 있다. 상기 티트리잎 오일은 본 발명의 화장료 조성물 전체중량에 대하여 0.1~3 중량%로 포함될 수 있다. 바람직하게는 0.1~2 중량%로 포함될 수 있다. 더욱 바람직하게는 0.1~1 중량%로 포함될 수 있다. 상기 범위에서 인체에 무해하고, 제형안정성이 우수하면서, 여드름 개선효과 및 향취가 우수할 수 있다.

한 구체예에서 상기 제2 혼합물의 점도는 5,000 cPs~50,000 cPs으로 조절할 수 있다. 바람직하게는 10,000 cPs~45,000 cPs 일 수 있다. 상기 범위에서 본 발명의 성상이 균일하고 제형 안정성이 우수할 수 있다.

다른 구체예에서 상기 제2 혼합물 제조시 상기 화장료 조성물 전체 중량에 대하여 황련 추출물, 어성초 추출물, 은행 추출물 및 마데카소사이드 혼합물을 더 포함할 수 있다.

상기 황련, 어성초, 은행의 추출물은 건조상태 또는 자연상태의 원료를 추출하여 이용할 수 있으며, 추출 효율을 높이기 위해 분절 또는 분쇄시켜 이용할 수 있다. 또한, 상기 황련, 어성초, 은행의 추출물은 각각 다양한 기관 또는 부분, 즉, 열매, 잎, 꽃, 줄기, 가지 및 껍질 등에서 추출할 수 있다. 상기 은행의 경우 바람직하게는 열매로부터 추출할 수 있다.

본 발명에서 상기 황련 추출물, 어성초 추출물, 은행 추출물은 통상적인 온도와 압력의 조건하에서, 통상적인 용매를 사용하여 제조될 수 있다. 상기 추출 용매로는 예를 들면, 물, 탄소수 1-4개의 저급 알코올, 아세톤, 에틸아세테이트, 부틸아세테이트, 에테르, 클로로포름 및 1,3 부틸렌 글리콜 등을 단독으로 또는 혼합하여 사용할 수 있으며, 바람직하게는 에틸 알코올, 가장 바람직하게는 80% 에틸 알코올이지만, 이에 제한되는 것은 아니다. 상기 추출용매는 건조된 재료 중량 기준으로 1~20배 정도로 혼합하여 추출할 수 있다. 또한, 추출방법으로는 열 추출, 냉침 추출, 환류 냉각 추출 및 초음파 추출 등을 사용할 수 있으며, 1회 또는 다수회 반복하여 추출시켜 사용할 수 있다.

또한 상기 추출온도는 각 재료의 유용성분의 유효활성이 제거되지 않을 정도의 온도이면 특별히 제한되지 않는다. 예를 들면, 상온에서 침적시켜 추출할 수 있고, 일반적인 용매를 이용한 가온 추출시에는 50~100℃ 일 수 있으며, 더욱 바람직하게는 60℃ 내지 80℃이다. 또한, 초음파 추출시에는 3~50℃에서 저온 추출하는 것이 바람직하며, 더욱 바람직하게는 4~20℃이다.

또한, 본 발명의 추출물은 상술한 추출 용매에 의한 추출물뿐만 아니라, 통상적인 정제 과정을 거친 추출물도 포함한다. 예컨대, 일정한 분자량 컷-오프 값을 갖는 한외여과막을 이용한 분리, 다양한 크로마토그래피(크기, 전하, 소수성 또는 친화성에 따른 분리를 위해 제작된 것)에 의한 분리 등, 추가적으로 실시된 다양한 정제 방법을 통해 얻어진 분획도 본 발명의 추출물에 포함되는 것이다. 본 발명의 추출물은 감압 증류 및 동결 건조 또는 분무 건조 등과 같은 추가적인 과정에 의해 분말 상태로 제조될 수 있다.

특히, 본 발명에서 상기 황련 추출물, 어성초 추출물 및 은행 추출물은 바람직하게는 각 원료를 발효시키고 초음파 추출하여 제조할 수 있다. 이러한 과정을 거쳐 제조되는 추출물은 통상의 열 추출법이나 침적 추출법에 비해 더욱 증진된 여드름 개선 효과를 나타낸다.

이때 상기 발효는 황련, 어성초 및 은행 원료에 바실러스 속 미생물을 접종시켜 진행시킬 수 있다.

본 발명에서 상기 황련, 어성초 및 은행 추출물은 통상적인 방법으로 추출될 수 있다. 예를 들면, (a) 황련, 어성초, 은행 원료를 80~100℃에서 30~60분 동안 습식열처리하는 단계; (b) 상기 열처리된 원료에 바실러스 속 미생물을 접종한 후 30~60℃, pH 5~8에서 24~48 시간 동안 건식 배양하여 발효하는 단계; (c) 상기 발효된 원료를 유기용매를 이용하여 초음파 추출하는 단계; 및 (d) 상기 추출물에 마데카소사이드를 첨가하는 단계;를 포함할 수 있다.

한 구체예에서 상기 황련 추출물, 어성초 추출물, 은행 추출물 및 마데카소사이드 혼합물은 건조분말 중량 기준으로 0.1~2.0 : 0.1~1.0 : 0.1~1.0 : 0.5~5.0의 중량비로 포함될 수 있으며, 더욱 바람직하게는 1.0~2.0 : 0.5~1.0 : 0.5~1.0 : 0.5~2.5의 중량비로 포함될 수 있고, 가장 바람직하게는 2.0 : 1.0 : 0.5 : 2.5의 중량비로 포함될 수 있다. 상기 범위로 포함시 항균, 피부 재생, 피지 분비 억제, 피부 진정 및 미백 기능이 동시에 현저히 증진될 수 있다.

한 구체예에서 상기 황련 추출물, 어성초 추출물, 은행 추출물 및 마데카소사이드는 상기 화장료 조성물 전체중량에 대하여 0.01~3 중량% 더 포함될 수 있다. 바람직하게는 0.01~2 중량% 더 포함될 수 있다. 더욱 바람직하게는 0.01~1 중량%로 포함될 수 있다. 상기 범위에서 피부에 자극을 주지 않고, 본 발명의 다른 성분들과 용이하게 혼합되어 제형안정성이 우수하면서, 항균, 피부 재생, 피지 분비 억제, 피부 진정 및 미백 기능이 동시에 현저히 증진될 수 있다.

본 발명의 한 구체예에서 상기 폴록사머는 상기 화장료 조성물 전체중량에 대하여 3~15 중량% 포함될 수 있다. 바람직하게는 5~12 중량%로 포함될 수 있다. 더욱 바람직하게는 5~10 중량%로 포함될 수 있다. 상기 범위에서 상기 아젤라익산을 용이하게 분산시키고, 제형 안정성이 우수할 수 있다.

상기 아젤라익산은 상기 화장료 조성물 전체중량에 대하여 5~25 중량% 포함될 수 있다. 바람직하게는 10~20 중량%로 포함될 수 있다. 더욱 바람직하게는 10~17 중량%로 포함될 수 있다. 상기 범위에서 상기 폴록사머와 용이한 혼합이 가능하고, 제형 안정성이 우수하면서, 피부자극 없이 항균, 피부 재생, 피지 분비 억제, 및 미백 기능 증진을 통한 탁월한 여드름 개선 효과를 기대할 수 있다.

상기 물은 상기 화장료 조성물 전체중량에 대하여 55~85 중량% 포함될 수 있다. 바람직하게는 60~85 중량%로 포함될 수 있다. 더욱 바람직하게는 65~80 중량%로 포함될 수 있다. 상기 범위에서 상기 폴록사머와 용이한 혼합이 가능하고, 제형 안정성이 우수할 수 있다.

상기 화장료 조성물 제조시 전술한 성분 이외에도 통상의 화장료 조성물에 포함되는 성분을 더 포함할 수 있다. 예를 들면, 식품의약품안전처에 등록된 화장품 원료 리스트 및 ICID(국제화장품 원료집)에 등재되어 있는 성분을 1종 이상을 더 포함할 수 있다. 한 구체예에서 상기 화장료 조성물은 착색제, 향료, 피부 보습제, pH 조절제, 금속이온 봉쇄제, 방부제 등을 더 포함할 수 있다.

또한, 본 발명의 화장료 조성물은 가능하다면 당업계에서 통상적으로 제조되는 어떠한 제형으로도 제조될 수 있다. 예를 들면, 용액, 현탁액, 유탁액, 페이스트, 겔, 크림, 로션, 파우더, 비누, 계면활성제-함유 클린징, 오일, 분말 파운데이션, 유탁액 파운데이션, 왁스 파운데이션 및 스프레이 등으로 제형화될 수 있으나, 이에 한정되는 것은 아니다. 보다 구체적으로는, 유연 화장수, 영양 화장수, 영양크림, 마사지 크림, 에센스, 아이크림, 클렌징 크림, 클렌징 폼, 클렌징 워터, 팩, 스프레이, 파우더, 팩트, 립글로즈, 립스틱, 섀도우, 샴푸 및 린스 등의 제형으로 제조될 수 있다. 또한, 바람직하게는 Oil-in-Water(O/W), Water-in-Oil(W/O), Water-in-Silicone(W/S), Oil-in-Water-in-Oil(O/W/O) 및 Water-in-Oil-in-Water(W/O/W) 제형으로 제조될 수 있다.

본 발명의 제형이 파우더 또는 스프레이인 경우에는 담체 성분으로서 락토스, 탈크, 실리카, 알루미늄 히드록시드, 칼슘 실리케이트 또는 폴리 아미드 파우더가 이용될 수 있고, 특히 스프레이인 경우에는 추가적으로 클로로플루오로히드로카본, 프로판/부탄 또는 디메틸 에테르와 같은 추진체를 포함할 수 있다.

본 발명의 제형이 용액 또는 유탁액인 경우에는 담체 성분으로서 용매, 용해화제 또는 유탁화제가 이용되고, 예컨대 물, 에탄올, 이소프로판올, 에틸카 보네이트, 에틸 아세테이트, 벤질 알코올, 벤질 벤조에이트, 프로필렌 글리콜, 1,3-부틸렌글리콜 오일, 글리세롤 지방족 에스테르, 폴리에틸렌 글리콜 또는 소르비탄의 지방산 에스테르가 있다.

본 발명의 제형이 현탁액인 경우에는 담체 성분으로서 물, 에탄올 또는 프로필렌 글리콜과 같은 액상의 희석제, 에톡실화이소스테아릴 알코올, 폴리옥시에틸렌 소르비톨 에스테르 및 폴리옥시 에틸렌 소르비탄 에스테르와 같은 현탁제, 미소결정성 셀룰로오스, 알루미늄 메타히드록시드, 벤토나이트, 아가 또는 트라칸트 등이 이용될 수 있다.

본 발명의 제형이 계면-활성제 함유 클린징인 경우에는 담체 성분으로서 지방족 알코올 설페이트, 지방족 알코올 에테르설페이트, 설포숙신신 모노에스테르, 이세티오네이트, 이미다졸리늄 유도체, 메틸타우레이트, 사르코시네이트, 지방산 아미드 에테르 설페이트, 알킬아미도베타인, 지방족 알코올, 지방산 글리세리드, 지방산 디에탄올아미드, 식물성 유, 라놀린유도체 또는 에톡실화 글리세롤 지방산 에스테르 등이 이용될 수 있다.

본 발명의 다른 관점은 상기 여드름 개선용 화장료 조성물 제조방법에 의해 제조된 여드름 개선용 화장료 조성물에 관한 것이다.

본 발명의 화장료 조성물은 난용성의 아젤라익산이 고농도로 포함됨에도 제형안정성이 우수하며, 피부자극이 적고, 여드름 완화, 개선 및 피부톤 개선 효과가 우수할 수 있다.

한 구체예에서 상기 여드름 개선용 화장료 조성물은 폴록사머, 아젤라익산, 티트리잎오일, 및 물을 포함할 수 있다.

한 구체예에서 상기 폴록사머 및 아젤라익산은 1:1 내지 1:5의 중량비로 포함할 수 있다. 바람직하게는 1:2 내지 1:5의 중량비로 포함될 수 있다. 상기 범위에서 아젤라익산이 용이하게 분산되면서, 여드름 개선효과가 우수할 수 있으며, 1:1 미만의 중량비로 포함시 상기 조성물의 피부 적용시 사용량에 비하여 여드름 치료, 완화 및 개선효율이 낮아 비효율적이며, 1:5를 초과하는 중량비로 포함시 용이하게 분산되지 않아 제조된 화장료 조성물의 성상이 불균일하고 제형 안정성이 저하될 수 있다.

한 구체예에서 상기 화장료 조성물 전체중량에 대하여 폴록사머 3~15 중량%, 아젤라익산 5~25 중량%, 티트리잎 오일 0.1~3 중량% 및 물 55~85 중량% 포함할 수 있다. 바람직하게는 폴록사머 5~12 중량%, 아젤라익산 10~20 중량%, 티트리잎 오일 0.1~2 중량% 및 물 60~85 중량% 포함할 수 있다. 더욱 바람직하게는 폴록사머 5~10 중량%, 아젤라익산 10~17 중량%, 티트리잎 오일 0.1~1 중량% 및 물 65~80 중량% 포함할 수 있다. 상기 범위에서 화장료 조성물의 성상이 균일하고 제형 안정성이 우수하면서, 피부톤 개선, 미백, 향취 및 여드름 개선 및 완화효과가 우수할 수 있다.

다른 구체예에서 상기 화장료 조성물은 황련 추출물, 어성초 추출물, 은행 추출물 및 마데카소사이드 혼합물을 더 포함할 수 있다. 구체예에서 상기 황련 추출물, 어성초 추출물, 은행 추출물 및 마데카소사이드 혼합물은 상기 화장료 조성물 전체중량에 대하여 0.01~3 중량% 더 포함될 수 있다. 바람직하게는 0.01~2 중량% 더 포함될 수 있다. 더욱 바람직하게는 0.01~1 중량%로 포함될 수 있다. 상기 범위에서 피부에 자극을 주지 않고, 본 발명의 다른 성분들과 용이하게 혼합되어 제형안정성이 우수하면서, 항균, 피부 재생, 피지 분비 억제, 피부 진정 및 미백 기능이 동시에 현저히 증진될 수 있다.

또한, 상기 황련 추출물, 어성초 추출물, 은행 추출물 및 마데카소사이드혼합물은 0.1~2.0 : 0.1~1.0 : 0.1~1.0 : 0.5~5.0의 중량비로 포함될 수 있으며, 더욱 바람직하게는 1.0~2.0 : 0.5~1.0 : 0.5~1.0 : 0.5~2.5의 중량비로 포함될 수 있고, 가장 바람직하게는 2.0 : 1.0 : 0.5 : 2.5의 중량비로 포함될 수 있다. 상기 범위로 포함시 항균, 피부 재생, 피지 분비 억제, 피부 진정 및 미백 기능이 동시에 현저히 증진될 수 있다.

상기 여드름 개선용 화장료 조성물은 전술한 성분 이외에도 통상의 화장료 조성물에 포함되는 성분을 더 포함할 수 있다. 예를 들면, 식품의약품안전처에 등록된 화장품 원료 리스트 및 ICID (국제화장품 원료집)에 등재되어 있는 성분을 1종 이상 더 포함할 수 있다. 구체적으로, 점증제, 보습제, pH 조절제, 유화제, 색소, 향료, 방부제 또는 용제 중에서 1종 이상을 더 포함할 수 있다.

이하, 본 발명의 바람직한 실시예를 통해 본 발명의 구성 및 작용을 더욱 상세히 설명하기로 한다. 다만, 하기 실시예는 본 발명의 이해를 돕기 위한 것으로, 본 발명의 범위가 하기 실시예에 한정되지는 않는다. 여기에 기재되지 않은 내용은 이 기술 분야에서 숙련된 자이면 충분히 기술적으로 유추할 수 있는 것이므로 그 설명을 생략하기로 한다.

실시예 및 비교예

실시예 1

화장료 전체 중량에 대하여 폴록사머 407(제품명: PLURACARE® F127 NF PRILL, 제조사: BASF사) 5 중량%를 증류수 20 중량%와 혼합하여 폴록사머 수용액을 준비한 다음, 35℃의 온도 조건에서 상기 폴록사머 수용액, 파우더 형태의 아젤라익산, 소듐 시트레이트, 시트릭산, 알란토인 및 증류수를 AGI MIXER를 사용하여 약 2,000rpm으로 혼합하여 제1 혼합물을 제조하였다.

이때, 상기 제1 혼합물의 온도를 35℃로 유지하면서 점도조절제(폴리아크릴레이트-13, 폴리이소부텐 및 폴리소르베이트 20)를 사용하여 35℃에서 8,000cPs의 점도를 갖도록 조절하였다.

상기 제1 혼합물을 25℃로 온도를 조절하고, 판테놀, 티트리잎 오일 및 기능성 성분(황련 추출물, 어성초 추출물, 은행 추출물 및 마데카소사이드)를 혼합하여 현탁한 겔 제형을 가지며, 10,000 cPs의 점도를 갖는 제2 혼합물을 제조하였다.

이때, 상기 기능성 성분으로는 건조상태의 황련, 어성초 및 은행을 각각 100g씩 분쇄한 후, 80% 에틸 알코올 1.0ℓ에 넣어 상온에서 5일 동안 침적시키고, 300 메쉬에 여과하여 1주일간 방치한 다음 침전물을 와트만 5번 여과지로 여과하였다. 그리고 진공 감압 농축기를 이용하여 80℃에서 농축건조하여 분말 형태의 추출물을 수득한 다음, 상기 황련, 어성초 및 은행 추출물과 마데카소사이드 혼합물을 2 : 1 : 0.5 : 2.5로 혼합하여 준비하였다.

실시예 2~3 및 비교예 1~2

하기 표 1의 함량을 혼합하여 하기 표 1의 점도를 갖는 제1 혼합물을 제조한 것을 제외하고, 상기 실시예 1과 동일한 방법으로 제조하였다.

비교예 3

폴록사머 수용액 대신 프로필렌 글리콜을 적용하여 제1 혼합물을 제조한 것을 제외하고, 상기 실시예 1과 동일한 방법으로 제조하였다.

비교예 4

20℃의 온도 조건에서 5,000 cPs의 점도를 갖는 제1 혼합물을 제조한 것을 제외하고, 상기 실시예 1과 동일한 방법으로 제조하였다.

비교예 5

70℃의 온도 조건에서 25,000 cPs의 점도를 갖는 제1 혼합물을 제조한 것을 제외하고, 상기 실시예 1과 동일한 방법으로 제조하였다.

비교예 6

55℃의 온도 조건에서 제2 혼합물을 제조한 것을 제외하고, 상기 실시예 1과 동일한 방법으로 제조하였다.

성분/함량 (중량%)		실시예			비교예
		1	2	3	1	2	3	4	5	6
폴록사머 수용액	폴록사머	5.0	5.0	5.0	5	5	-	5	5	5
	증류수	20	20	20	20	30	-	20	20	20
프로필렌글리콜		-	-	-	-	-	5	-	-	-
소듐시트레이트		0.1	0.1	0.1	0.1	0.1	0.1	0.1	0.1	0.1
시트릭산		0.02	0.02	0.02	0.02	0.02	0.02	0.02	0.02	0.02
알란토인		0.1	0.1	0.1	0.1	0.1	0.1	0.1	0.1	0.1
증류수		53.67	48.67	43.67	40.67	39.67	73.67	48.67	48.67	48.67
아젤라익산		15	20	25	28	20	15	20	20	20
폴리아크릴레이트-13, 폴리이소부텐, 폴리소르베이트 20		1.0	1.0	1.0	1	-	1	1	1	1
판테놀		5.0	5.0	5.0	5	5	5	5	5	5
티트리잎오일		0.1	0.1	0.1	0.1	0.1	0.1	0.1	0.1	0.1
기능성 성분		0.01	0.01	0.01	0.01	0.01	0.01	0.01	0.01	0.01
합계		100	100	100	100	100	100	100	100	100
제1혼합물 점도(cPs)		8000	10000	12000	17000	10000	3000	5000	25000	35000
제2혼합물 점도(cPs)		10000	15000	20000	23000	8000	3000	5000	53000	55000

시험예 1. 피부 자극 시험

상기 실시예 1~3 및 비교예 1~6의 조성물로 제조된 화장료 각각에 대한 피부 자극 시험을 조사하기 위해 피부 첩포 시험을 실시하였다. 피검자는 20~40세의 시험 부위에 피부 질환이 없는 사람으로 선정하였으며 총 10명에게 실시하였다. 첩포 부위인 상박부를 70% 에탄올로 닦아내고 건조시킨 후, 제품을 0.1g씩 가하여 24시간 동안 첩포를 실시한 뒤, 첩포를 제거하고 1시간 이내에 피부 반응을 검사하고, 다음날(첩포 시작으로부터 48시간 뒤) 다시 검사하였다. 피부 반응 판정은 하기 검사기준에 의해 판정하였다. 피부 첩포 시험 결과를 표 2에 나타내었다.

* 피부 반응 검사기준

- 반응 없음

± 미약한 양성 반응 (홍반)

+ 양성 반응 (홍반)

++ 강한 양성 반응 (홍반, 부종)

+++ 심한 양성 반응 (홍반, 부종, 수포)

처방	시험자수(명)	판정결과
		-	±	+	++	+++
실시예 1	16	14	2	-	-	-
실시예 2	16	15	1	-	-	-
실시예 3	16	14	2	-	-	-
비교예 1	16	13	1	2	-	-
비교예 2	16	11	4	1	-	-
비교예 3	16	12	3	1	-	-
비교예 4	16	11	2	2	1	-
비교예 5	16	10	4	2	-	-
비교예 6	16	5	8	2	1	-

상기 표 2에서 보듯이, 본 발명에 따른 상기 실시예 1~3의 여드름 개선용 화장료 조성물은 피부 자극이 거의 없는 것을 알 수 있었다.

시험예 2. 여드름 개선 효과 평가

상기 실시예 1~3 및 비교예 1~6을 대상으로 여드름 개선 효과를 평가하였다. 피시험자 20명을 한 그룹으로 하여, 9개 그룹을 대상으로 실시예 1~3 및 비교예 1~6을 각각 적용하여, 저녁 세안 후 각각 여드름 부위에 국소적으로 도포하여 약 4주 후 여드름 개선 치유정도를 평가하였다. 그 결과를 하기 표 3, 도 1 및 도 2에 나타내었다.

구분(명)	매우만족	만족	보통	약간불만족	불만족
실시예 1	10	9	1	-	-
실시예 2	11	7	2	-	-
실시예 3	10	8	1	-	-
비교예 1	3	3	6	2	6
비교예 2	3	8	5	3	1
비교예 3	-	4	6	8	2
비교예 4	2	7	5	1	5
비교예 5	1	3	2	5	9
비교예 6	5	4	3	1	-

상기 도 1 (a)는 본 발명의 실시예 1을 적용하기 전의 피험자 이마 부위를 촬영한 사진이며, 도 1 (b)는 본 발명의 실시예 1을 적용한 후의 피험자 이마 부위여드름 개선 정도를 PSI WELL-BEING 사의 JANUS로 촬영한 사진이다.

상기 도 2 (a)는 본 발명의 실시예 2를 적용하기 전의 피험자 볼 부위를 촬영한 사진이며, 도 2 (b)는 본 발명의 실시예 2를 적용한 후의 피험자 볼 부위여드름 개선 정도를 PSI WELL-BEING 사의 JANUS로 촬영한 사진이다.

상기 표 3, 도 1 및 도 2를 참조하면, 본 발명 실시예 1~3의 화장료 조성물은 비교예 1~6보다 여드름 개선효과가 우수한 것을 알 수 있었다.

시험예 4. 안정성 평가

상기 실시예 1~3 및 비교예 1~6의 분리 및 변색 정도에 대한 안정성을 측정하기 위해 45℃, 25℃ 및 4℃로 일정하게 유지되는 항온조, 또한 일광 조건으로 상기 실시예 1~3 및 비교예 1~6의 화장료를 샘플 용기에 담아 8주 동안 보관 후 분리 및 변색 정도를 비교 측정하고, 그 결과를 하기 표 4에 나타내었다. 이때 제품의 분리 및 변색 정도는 하기의 6등급으로 분류하여 평가하였다.

* 분리 및 변색 평가 기준

0 : 변화 없음

1: 극히 조금 분리(변색)

2: 조금 분리(변색)

3: 조금 심하게 분리(변색)

4: 심하게 분리(변색)

5: 극히 심하게 분리(변색)

평가 항목	분리 및 변색정도
	실시예			비교예
	1	2	3	1	2	3	4	5	6
45℃	1	0	1	2	2	4	2	1	2
25℃	0	0	0	1	1	3	1	1	2
4℃	0	0	0	1	1	2	1	1	1
일광	0	0	0	1	0	3	1	1	1

상기 표 4를 참조하면, 상기 실시예 1~3의 화장료 조성물은 상기 비교예 1~6에 비해 변색 및 분리 현상이 적음을 알 수 있었으며, 특히 본 발명의 폴록사머를 미적용한 비교예 3의 경우 분리 및 변색이 심하게 발생하였음을 알 수 있었다.

시험예 5. 피부 개선 효과 평가

상기 실시예 1~3 및 비교예 1~6의 화장료 조성물을 사용한 경우 미백 효과, 피부 진정 효과 및 사용감 등 전체적인 선호도를 평가하였다.

구체적으로 15~30세 여성 45 명을 대상으로 실시예 1~3 및 비교예 1~6의 화장료 조성물을 각각 5명씩 2주 동안(1일 2번(아침, 저녁으로)) 사용하도록 한 후, 10점 척도법(1: 대단히 나쁘다 → 10: 대단히 좋다)으로 피부 미백, 피부 진정 및 끈적임 및 사용감 등의 전체적인 선호도를 평가한 다음 Duncan's multiple range test로 유의성을 검정하였다. 그 결과 하기 표 5와 같은 결과를 얻었다.

평가 항목	실시예			비교예
	1	2	3	1	2	3	4	5	6
미백 효과	8.1± 0.85	8.5± 0.13	8.2± 0.63	7.8± 0.75	6.9± 0.24	6.5± 0.25	7.2± 0.87	6.3± 0.43	7.2± 0.25
피부 진정	8.4± 0.57	8.2± 0.48	8.5± 0.15	7.8± 0.21	7.0± 0.49	6.4± 0.12	6.8± 0.64	6.4± 0.65	7.4± 0.25
전체적인 선호도	8.5± 0.44	8.3± 0.18	8.6± 0.55	6.2± 0.68	7.1± 0.17	5.1± 0.93	6.9± 0.38	6.5± 0.46	6.9± 0.38

상기 표 5를 참조하면, 본 발명의 화장료 조성물을 적용한 실시예 1~3은 미백효과, 피부진정 및 전체적인 선호도가 비교예 1~6에 비해 우수한 것을 알 수 있었다.

시험예 6. 제조시 온도 제어에 의한 성상의 비교

제조시 온도 제어에 의한 화장료 조성물 성상을 비교하기 위해, 상기 실시예 1, 비교예 4, 비교예 5 및 비교예 6을 각각 25℃의 온도에서 1일 숙성 후의 상태를 최종 성상으로 비교 평가하였다.

상기 도 3 (a)는 비교예 5의 성상을 나타낸 것이며, 도 3 (b)는 비교예 6의 성상을 나타낸 것이고, 도 3 (c)는 실시예 1의 성상을 나타낸 사진이다. 상기 도 3을 참조하면, 상기 실시예 1의 경우 아젤라익산 성상의 백색을 띄면서 안정적인 형태로 혼합되어 있음을 알 수 있었다. 그러나 상기 비교예 5 및 비교예 6의 경우, 아젤라익산 입자가 부각되고, 전체적인 성상이 매끄럽지 못함을 알 수 있었다.

또한, 상기 제1 혼합물 제조시 본 발명의 실시예 1~3보다 낮은 온도 조건에서 제조된 비교예 4의 경우, 점도가 지나치게 낮아, 아젤라익산이 뭉쳐서 분산이 용이하게 이루어지지 않았다.

상기 시험예를 통해, 본 발명에 따른 화장료는 제형 안정성이 우수하고, 피부 자극이 적고 피부진정 효과가 우수하며, 여드름 개선, 치료, 미백효과 및 전체적인 사용 선호도가 높음을 확인하였다.

Claims (8)

1. 35℃ 내지 50℃의 온도에서 폴록사머, 아젤라익산 및 물을 포함하는 제1 혼합물을 제조하는 단계;
   35℃ 내지 50℃의 온도에서 제1 혼합물의 점도를 5,000 cPs~50,000 cPs로 조절하는 단계; 및
   25℃ 내지 35℃의 온도에서 상기 제1 혼합물 및 티트리잎 오일을 포함하는 제2 혼합물을 제조하는 단계를 포함하며,
   상기 폴록사머 및 아젤라익산은 1:1~1:5 중량비로 포함되는 것을 특징으로 하는 여드름 개선용 화장료 조성물 제조방법.
   
2. 제1항에 있어서, 상기 화장료 조성물 전체중량에 대하여 폴록사머 3~15 중량%, 아젤라익산 5~25 중량%, 티트리잎 오일 0.1~3 중량% 및 물 55~85 중량%를 포함하는 여드름 개선용 화장료 조성물 제조방법.
   
3. 제1항에 있어서, 상기 제1 혼합물의 점도 조절시 점도 조절제를 가하여 점도를 조절하며,
   상기 점도조절제는 폴리아크릴레이트-13, 폴리이소부텐, 폴리소르베이트 20, 하이드록시에틸셀룰로오즈, 셀룰로오즈검, 잔탄검, 젤란검 및 아가로오스 중에서 하나 이상 선택되는 것을 특징으로 하는 여드름 개선용 화장료 조성물 제조방법.
   
4. 제1항에 있어서, 상기 제2 혼합물 제조시 상기 화장료 조성물 전체 중량에 대하여 황련 추출물, 어성초 추출물, 은행 추출물 및 마데카소사이드 혼합물을 0.01~1 중량% 더 포함하는 여드름 개선용 화장료 조성물 제조방법.
   
   
   
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