CN107410758B - 一种修复草鱼黄肝病变的预混料及其制备方法和应用 - Google Patents
一种修复草鱼黄肝病变的预混料及其制备方法和应用 Download PDFInfo
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Abstract
本发明涉及一种饲料预混料，尤其涉及一种修复草鱼黄肝病变的预混料，及该预混料的制备方法和其应用，该预混料主要由以下重量份的组分制备得到：玉米须提取液20‑45份，陈皮发酵液5‑10份，枸杞叶提取液3‑8份，玉竹提取液15‑25份，复合活性蛋白粉10‑20份，豆粕20‑50份。与现有草鱼饲料中添加的常规预混料相比，本发明的预混料适用于草鱼不同生长阶段黄肝病变的修复，对草鱼黄肝病变的修复率可以达到100％，并且对鱼体不产生任何毒副作用，也不破坏养殖水体的菌相和藻相稳定，绿色环保。
Description
技术领域
本发明涉及一种饲料预混料，尤其涉及一种修复草鱼黄肝病变的预混料，及该预混料的制备方法和其应用。
背景技术
草鱼养殖区域主要分布于华南、华中和华东地区，养殖模式分精养和套养两种，养殖方式分池塘养殖、网箱养殖和水库养殖等。养殖周期内，草鱼在这几种养殖模式和养殖方式条件下，草鱼肝脏红润色泽消褪、黄色色泽为主以及质地变脆的现象非常普遍，人们将肝脏此病变称为草鱼黄肝病变，其发生概率约5-25％不等。
草鱼黄肝发生机理，是在受药物或抗营养因子的影响下，草鱼血清中胆红素含量累积性递增，当肝组织血液循环中胆红素含量累积性增多时，肝组织血管储血量相应减少，伴发肝细胞局灶性颗粒变性或坏死；当鱼体血清中胆红素含量累积增多的速度远大于其代谢排泄速度时，草鱼肝组织逐渐呈现现由淡到深的黄色色泽外观，肝组织质地也逐渐失去弹性而易脆。
出现黄肝病变的草鱼，当症状较轻时，草鱼肝脏生理机能下降并不明显，临床上仅表现摄食行为不活跃；当症状较重时，草鱼食欲严重减退，肝组织发黄，肠组织机能衰退。实践表明，出现黄肝病变的草鱼，鱼体阶段各饲料转化率都不理想，饵料系数升高，对草鱼养殖效益产生不同程度的不良影响。
发明内容
在第一方面，本发明提供一种修复草鱼黄肝病变的预混料，主要由以下重量份的组分制备得到：玉米须提取液20-45份，陈皮发酵液5-10份，枸杞叶提取液3-8份，玉竹提取液15-25份，复合活性蛋白粉10-20份，豆粕20-50份。
本发明的一种修复草鱼黄肝病变的预混料针对上述发生机理或类似机理的养殖鱼类的黄肝病变具有良好的修复效果，特别是针对草鱼的黄肝病变。
本发明提供的修复草鱼黄肝病变的预混料，玉米须提取液、陈皮发酵液、枸杞叶提取液、玉竹提取液、复合活性蛋白粉为黄肝修复的关键功能成分；豆粕为液态组分的吸附载体，发挥填充剂功能。
在本发明的预混料中，陈皮经植物源乳酸菌发酵后的活性物可加强胆汁的肝肠循环，促进草鱼胆红素的经肠排泄；玉米须、枸杞叶、玉竹提取液既对胆红素的异常生成具有抑制作用，也可加快胆红素的经肾排泄，有效的平衡胆红素在鱼体的含量分布，加快草鱼黄肝症状的消除和消化系统功能的恢复；复合活性蛋白粉由多种易消化吸收的优质蛋白源组成，既可增加肝组织吞噬细胞对黄肝病变部位坏死肝细胞的清除能力，也可为草鱼黄肝病变部位的修复提供优质的滋养因子，促进肝组织的代偿性再生。
优选的，一种修复草鱼黄肝病变的预混料，主要由以下重量份组分制备而成：玉米须提取液30-40份，陈皮发酵液5-10份，枸杞叶提取液3-5份，玉竹提取液17-20份，复合活性蛋白粉10-15份，豆粕20-30份。
在一个优选的实施例中，一种修复草鱼黄肝病变的预混料，主要由以下重量份的组分制备得到：玉米须提取液30份，陈皮发酵液10份，枸杞叶提取液3份，玉竹提取液17份，复合活性蛋白粉10份，豆粕30份。
在另一个优选的实施例中，一种修复草鱼黄肝病变的预混料，主要由以下重量份的组分制备得到：玉米须提取液40份，陈皮发酵液5份，枸杞叶提取液5份，玉竹提取液20份，复合活性蛋白粉10份，豆粕20份。
优选的，所述玉米须提取液由包含以下步骤的方法制备得到：将玉米须：水以1：10-25的重量体积比混合，93-98℃温度下加热至沸腾后，在45-55℃下加热至原体积的10-18％，过滤，得到的滤液为玉米须提取液。
在一个优选的实施例中，一种玉米须提取液，由包含以下步骤的方法制备得到：将玉米须：水以1：15的重量体积比混合，95℃加热至沸腾后，在50℃温度下加热至原体积的10-13％，过滤，得到的滤液为玉米须提取液提取液。
在另一个优选的实施例中，一种玉米须提取液，由包含以下步骤的方法制备得到：将玉米须：水以1：18的重量体积比混合，95℃加热至沸腾后，在50℃温度加热至原体积的12-15％，过滤，得到的滤液为玉米须提取液。
其中，所述玉米须为含水量在10％以内的玉米须。
优选的，所述陈皮发酵液由包含以下步骤的方法制备得到：将陈皮、水、乳酸液态培养基和乳酸菌混合，37℃密闭培养至OD值为3-4.5得到培养物，将培养物离心，收集的上清为陈皮发酵液；其中，陈皮：水：乳酸液态培养基的重量体积比为1(重量)：4-8(体积)：1-2(体积)，所述乳酸菌的加入量为每重量份陈皮加入2╳103cfu-3.8╳103cfu。
其中，上述陈皮、水、乳酸液态培养基和乳酸菌的混合没有加入顺序的限制，例如采用先将陈皮、水和芽孢液态培养基混合，再加入乳酸菌。
进一步的，上述培养物离心优选在5000rpm离心，例如5000rpm离心5分钟。
在一个优选的实施例中，一种陈皮发酵液，由包含以下步骤的方法制备得到：将陈皮：水：乳酸液态培养基按重量体积比1：4：1混合形成混合液，再按每重量份陈皮加入3.2╳103cfu乳酸菌，37℃密闭培养至OD值为3.6，将培养物离心去渣，收集的上清为陈皮发酵液。
在一个优选的实施例中，一种陈皮发酵液，由包含以下步骤的方法制备得到：将100重量份的陈皮、500体积份的水和100体积份的乳酸菌液态培养基混合，再加入105cfu/ml c以上的乳酸菌3.2体积份，37℃恒温密闭培养至OD值为3.6，将培养物5000rpm离心5分钟去渣，收集到上清即为陈皮发酵液。
其中，所述乳酸菌液态培养基可以为市售的乳酸菌液态培养基，例如Lactobacillus Fluid Medium。
其中，所述乳酸菌为植物源乳酸菌。
其中，所述陈皮为含水量在8％以内的陈皮。
其中，上述陈皮发酵液制备中的水优选无菌蒸馏水。
优选的，所述枸杞叶提取液由包含以下步骤的方法制备得到：将枸杞叶：水以1：5-12的重量体积比混合，90-98℃加热至沸腾后，在40-55℃温度下加热至原体积(即枸杞叶和水的初始混合体积)的12-20％，过滤，得到的滤液为枸杞叶提取液。
在一个优选的实施例中，一种枸杞叶提取液，由包含以下步骤的方法制备得到：将枸杞叶：水以1：8-12的重量体积比混合，95℃加热至沸腾后，在50℃温度下加热至原体积的12-15％，过滤，得到的滤液为枸杞叶提取液。
在一个优选的实施例中，一种枸杞叶提取液，由包含以下步骤的方法制备得到：将枸杞叶：水以1：5-9的重量体积比混合，95℃加热至沸腾后，在40℃温度加热至原体积的12-16％，过滤，得到的滤液为枸杞叶提取液。
优选的，所述玉竹提取液由包含以下步骤的方法制备得到：将玉竹：水以1：8-20的重量体积比混合，90-98℃加热至沸腾后，在40-55℃温度下加热至原体积的10-20％，过滤，得到的滤液为玉竹提取液。
在一个优选的实施例中，一种玉竹提取液，由包含以下步骤的方法制备得到：将玉竹：水以1：8-10的重量体积比混合，95℃加热至沸腾后，在50℃温度下加热至原体积的10-12％，过滤，得到的滤液为玉竹提取液。
在一个优选的实施例中，一种玉竹提取液，由包含以下步骤的方法制备得到：将玉竹：水以1：8的重量体积比混合得到混合物，95℃加热至沸腾后，在45℃温度加热至混合物原体积的12.5％，过滤，得到的滤液为玉竹提取液。
优选的，所述复合活性蛋白粉包含以下重量份组分：蝇蛆粉55-65份，酒糟酵母菌破壁干燥粉4-8份，胰蛋白胨18-24份，玉米芯粉20-30份。
在一个优选的实施例中，一种复合活性蛋白粉，包含以下重量份组分：蝇蛆粉60份、酒糟酵母菌破壁干燥粉5份，胰蛋白胨20份，玉米芯粉25份。
在一个优选的实施例中，一种复合活性蛋白粉由包含以下步骤方法制备得到：将原料混合后过80-100目粉碎机，得到的复合活性蛋白粉。
在第二方面，本发明提供一种制备上述的修复草鱼黄肝病变的预混料的方法，包括以下步骤：将所述组分混合，在25-35℃下烘干至混合物的水分含量为8-12％，并可选地粉碎至80-120目筛内，得到预混料。
在一个优选的制备上述修复草鱼黄肝病变的预混料的实施例中，该方法包括以下步骤：将所述组分混合，在28-31℃下烘干至混合物的水分含量为10％，并粉碎至80-120目筛内，得到预混料。
在一个优选的制备上述修复草鱼黄肝病变的预混料的实施例中，该方法包括以下步骤：将所述组分混合，在30℃下烘干至混合物的水分含量为10％，并粉碎至100目筛内，得到预混料。
在第三方面，本发明还提供一种上述修复草鱼黄肝病变的预混料的应用，预防性修复草鱼黄肝病变用途时，按重量百分比0.5-1.5％添加于饲料中，连续使用7-15天为一使用周期；治疗性修复草鱼黄肝病变用途时，按重量百分比1.5-2.5％添加于饲料中，连续使用7-15天为一使用周期。
与现有草鱼饲料中所添加的预混料相比，本发明的预混料适用于小草鱼阶段黄肝病变的修复，对草鱼黄肝病变的修复率可以达到100％，并且对鱼体不产生任何毒副作用，也不破坏养殖水体的菌相和藻相稳定，绿色环保。
具体实施方式
以下结合具体实施例对本发明进行进一步说明。
实施例1
一种修复草鱼黄肝病变的预混料，由以下重量份的组分制备得到：玉米须提取液30份，陈皮发酵液10份，枸杞叶提取液3份，玉竹提取液17份，复合活性蛋白粉10份，豆粕30份。
其中，玉米须提取液由以下步骤的方法制备得到：将玉米须：水以1：15的重量体积比混合，95℃加热至沸腾后，在50℃温度下加热至原体积的10-13％，过滤，得到的滤液为玉米须提取液提取液。
其中，陈皮发酵液由以下步骤的方法制备得到：将陈皮：无菌蒸馏水：乳酸液态培养基按重量体积比1：4：1混合形成混合液，再按每重量份陈皮加入3.2╳103cfu乳酸菌，37℃密闭培养至OD值为3.6，将培养物离心去渣，收集的上清为陈皮发酵液。
其中，枸杞叶提取液由以下步骤的方法制备得到：将枸杞叶：水以1：5-9的重量体积比混合，95℃加热至沸腾后，在40℃温度加热至原体积的12-16％，过滤，得到的滤液为枸杞叶提取液。
其中，玉竹提取液由以下步骤的方法制备得到：将玉竹：水以1：8的重量体积比混合，95℃加热至沸腾后，在45℃温度加热至原体积的12.5％，过滤，得到的滤液为玉竹提取液。
其中，复合活性蛋白粉由以下步骤方法制备得到：称取蝇蛆粉60份、酒糟酵母菌破壁干燥粉5份，胰蛋白胨20份，玉米芯粉25份，过80-100粉碎机，得到复合活性蛋白粉。
制备该预混料的方法为：将各组分进行充分混合，接着置于30℃持续烘干至混合物水份含量≤10％时，将混合物过120目粉碎机进行粉碎，获得的粉碎物即为预混料。
实施例2
一种修复草鱼黄肝病变的预混料，由以下重量份的组分制备得到：玉米须提取液40份，陈皮发酵液5份，枸杞叶提取液5份，玉竹提取液20份，复合活性蛋白粉10份，豆粕20份。
其中，玉米须提取液由以下步骤的方法制备得到：将玉米须：水以1：18的重量体积比混合，95℃加热至沸腾后，在50℃温度加热至原体积的12-15％，过滤，得到的滤液为玉米须提取液。
其中，陈皮发酵液由以下步骤的方法制备得到：将100重量份的陈皮、500体积份的水和100重量份的乳酸菌液态培养基混合，再加入105cfu/ml c以上的乳酸菌3.2体积份，37℃恒温密闭培养至OD值为3.6，将培养物5000rpm离心5分钟去渣，收集到上清即为陈皮发酵液。
其中，枸杞叶提取液由以下步骤的方法制备得到：将枸杞叶：水以1：8-12的重量体积比混合，95℃加热至沸腾后，在50℃温度下加热至原体积的12-15％，过滤，得到的滤液为枸杞叶提取液。
其中，玉竹提取液由以下步骤的方法制备得到：将玉竹：水以1：8-10的重量体积比混合，95℃加热至沸腾后，在50℃温度下加热至原体积的10-12％，过滤，得到的滤液为玉竹提取液。
其中，复合活性蛋白粉由以下步骤方法制备得到：称取蝇蛆粉60份、酒糟酵母菌破壁干燥粉5份，胰蛋白胨20份，玉米芯粉25份，过80-100粉碎机，得到的微粉为复合活性蛋白粉。
制备该预混料的方法为：将各组分进行充分混合，接着置于30℃持续烘干至混合物水份含量≤10％时，将混合物过120目粉碎机进行粉碎，获得的粉碎物即为预混料。
试验例1对草鱼黄肝病变的预防性修复效果
市售的草鱼膨化颗粒饲料产品，作为本实验例的基础饲料，基础饲料产品营养成分主要包括：蛋白30％、脂肪8％、粗纤维12％、粗灰分16％、赖氨酸2.8％。
(1)预混料添加剂量组设定
以市售饲料产品为基础载体，分别向载体添加不同量的实施例1制备的预混料的组作为试验组，同时分别设定预混料中玉米须提取液、陈皮发酵液、枸杞叶提取液、玉竹提取液、复合活性蛋白粉单独缺失时的预混料按不同量添加作为平行对照组，其中以实施例1制备的预混料为零添加的组作为空白对照组。试验组设置详细信息见表1：
表1：不同试验组设置信息表
注：各组中所对应的缺成分预混料配方以实施例1预混料配方为基础配方，所缺成分的配比量以等重量面粉进行替换。
(2)试验分组与管理
选择55g±5g的健康草鱼，从6000尾草鱼中随机挑选5400尾，随机分为19组，其中每组下设3个平行，各组分别投喂上述19种饲料。试验周期15天。试验期间，各组草鱼均按2.0-2.5％的日均投饵率进行投喂，一日三餐定时定点投喂。
(3)黄肝病变的预防性修复效果评估
当试验第10天时，通过拌饲内服的方法，向1-16的各试验组投喂饲料中按15mg/kg鱼体重·每天，将90％晶体敌百虫与饲料充分混合，阴干保存，连续给药3天，人工诱发草鱼黄肝病变，停药两天后，对各组进行采样。具体采样操作如下，每组每个平行的草鱼其中50尾进行尾静脉采血，血液用于总胆红素含量的检测；各个平行组中剩余50尾采用全自动色度检测仪进行体表多位点黄色色度检测。若总胆红素检测含量<4ug/L，则认定为鱼体正常；若总胆红素检测含量为4-8ug/L，且草鱼肝脏出现黄色色泽外观，则认定为鱼体中度黄肝病变；若总胆红素检测含量>8ug/L，且草鱼肝脏出现黄色色泽外观，则认定为鱼体重度黄肝病变。草鱼黄肝病变发生率和修复率按以下公式计算。
黄肝病变发生率(％)＝认定符合黄肝病变的草鱼数量/同组试验草鱼总数量╳100
试验第15天时，血样总胆红素检测结果如下表2。
表2：
从表2可知，当作为空白对照的市售基础饲料中没有添加本发明的预混料时，内服敌百虫人工诱发的黄肝中度病变发生率高达55％，黄肝重度病变发生率为12％。当基础饲料中添加实施例1制备的预混料时，随着添加剂量从0.5％梯度上升至1.5％时，对应组的草鱼黄肝中度病变和重度病变的发生率均呈现良好的修复正相关效应，由此说明，随着实施例1制备的预混料在推荐剂量范围内使用剂量的上升，高添加剂量组草鱼黄肝病变的发生率呈明显的递减变化。表2数据表明，实施例1制备的预混料对草鱼黄肝中度病变和重度病变有效修复率为54.5-100％。
当基础饲料中分别添加缺失玉米须提取液、缺失陈皮发酵液、缺失枸杞叶提取液和玉竹提取液的本发明预混料时，对应组分缺失的0.5％、1.0％和1.5％三个剂量组草鱼黄肝发生率与添加剂量呈负相关，即随着添加剂量的上升，黄肝发生率呈相关性下降变化，且三个剂量组草鱼黄肝发生率明显较空白对照组的降低，但其发生率仍明显高于对应组分零缺失的本发明预混料。由此说明，当本发明预混料中对应组分缺失时，虽然通过调整添加剂量可以提高对应组分缺失的预混料的黄肝修复效果，但其修复效果仍然达不到本发明预混料对应用使用剂量的黄肝修复效果。可见，玉米须提取液、陈皮发酵液、枸杞叶提取液、玉竹提取液任一组分对本发明中其他成分在预防性修复草鱼黄肝病变时具有协同增效作用，并且，玉米须提取液、陈皮发酵液、枸杞叶提取液、玉竹提取液是预防性修复草鱼黄肝病变的关键功能成分。
试验例2对体表粘液活性蛋白含量的影响
草鱼黄肝病变的发生对鱼体表粘液的分泌与活性蛋白含量的高低有一定的影响，而且黄肝病变越严重，草鱼体表粘液的分泌量将减少，其活性蛋白含量也明显下降。为了比较本发明预混料与单一性组分缺失的预混料对发生黄肝的草鱼体表粘液分泌方面的影响，评估草鱼体表粘液活性蛋白，尤其是总蛋白含量、溶菌酶含量两个指标，对评估黄肝病变修复效果可以进一步的支撑说明作用。
采用试验例1中的1组、2-4组和17-19饲料组以及试验例1中的草鱼投喂方法进行投喂。试验第15天时，各组采血样品对应的草鱼经玻片刮擦，收集从鱼鳞体表的粘液样本，按每组各取10个样本，并对粘液样本中的总蛋白含量和溶菌酶含量进行检测，检测结果如表3：
表3：
从表3可见，当基础饲料中不添加本发明预混料时，草鱼体表粘液总蛋白含量为97ug/g，溶菌酶活性为22U/g。而当添加本发明预混料时，其体表粘液总蛋白含量和溶菌酶活性明显增强。
当基础饲料添加缺失复合活性蛋白粉的预混料时，试验组草鱼粘液总蛋白含量和溶菌酶活性明显下降。由此说明，本发明预混料组分中，复合活性蛋白粉作为复合组分之一，其功能在于增强黄肝修复过程中鱼体表粘液分泌功能的协调与完善，尤其对与免疫相关的总蛋白含量及溶菌酶活性具有明显的改善作用，其对黄肝修复过程体表粘液防御性屏障功能的增强具有重要作用。
试验例3对草鱼黄肝病变的治疗性修复效果评估
市售的草鱼膨化颗粒饲料产品，作为本实验例的基础饲料，饲料产品主要营养成分包括：蛋白30％、脂肪8％、粗纤维12％、粗灰分16％、赖氨酸2.8％。
(1)预混料添加剂量组设定
以市售饲料产品为基础载体，分别向基础载体添加不同量的实施例2制备的预混料的组作为试验组，同时分别设定预混料中玉米须提取液、陈皮发酵液、枸杞叶提取液、玉竹提取液、复合活性蛋白粉单独缺失时按不同量添加作为平行对照组，其中以实施例2制备的预混料为零添加的组作为空白对照组。试验组设置详细信息见表4：
表4：不同试验组设置信息表
注：组别中所对应的缺成分预混料配方以实施例2预混料配方为基础配方，所缺成分的配比量以等重量面粉进行替换。
(2)试验分组与管理
选择55g±5g的健康草鱼，从6000尾草鱼中随机挑选5400尾，随机分为19组，其中每组下设3个平行，各组分别投喂上述19种饲料。试验周期12天。试验期间，各组草鱼均按2.0-2.5％的日均投饵率进行投喂，一日三餐定时定点投喂。
(3)黄肝病变病理模型的构建
当试验第1-3天，按拌饲内服的方式，将90％晶体敌百虫与饲料充分混合制备药饵，确保各试验组投喂饲料中日均摄入敌百虫药物的剂量为15mg/kg鱼体重·每天，人工诱发草鱼黄肝病变病理模型。
(4)黄肝病变的治疗性修复效果评估
试验第4-11天，连续8天投喂各组对应的试验料，按饱食投喂，试验第12天，对每组每个平行的草鱼其中50尾进行尾静脉采血，血液用于总胆红素含量的检测；各个平行组中剩余50尾采用全自动色度检测仪进行体表多位点黄色色度检测。若总胆红素检测含量<4ug/L，则认定为鱼体正常；若总胆红素检测含量为4-8ug/L，且草鱼肝脏出现黄色色泽外观，则认定为鱼体中度黄肝病变；若总胆红素检测含量>8ug/L，且草鱼肝脏出现黄色色泽外观，则认定为鱼体重度黄肝病变。草鱼黄肝病变发生率和修复率按以下公式计算。
黄肝病变发生率(％)＝认定符合黄肝病变的草鱼数量/同组试验草鱼总数量╳100
试验第12天时，血样总胆红素检测结果如下表5。
表5：
从表4可知，当作为空白对照的市售基础饲料中没有添加本发明的预混料时，内服敌百虫人工诱发的黄肝中度病变发生率高达43％，黄肝重度病变发生率为8％。当基础饲料中添加实施例2制备的预混料时，随着添加剂量从1.5％梯度上升至2.5％时，对应组的草鱼黄肝中度病变和重度病变的发生率均呈现良好的治疗性修复正相关效应，由此说明，随着实施例2制备的预混料在推荐剂量范围内使用剂量的上升，高添加剂量组草鱼黄肝病变的发生率呈明显的递减变化。表4数据表明，实施例2制备的预混料对草鱼黄肝中度病变和重度病变有效治疗修复率为53.5-90.7％。
当基础饲料中分别添加缺失玉米须提取液、缺失陈皮发酵液、缺失枸杞叶提取液、玉竹提取液和复合活性蛋白粉的本发明预混料时，对应组分缺失的1.5％、2.0％和2.5％三个剂量组草鱼黄肝修复率与添加剂量呈正相关，即随着添加剂量的上升，黄肝发生率呈相关性下降变化，且三个剂量组草鱼黄肝发生率明显较空白对照组的降低，但其发生率仍明显高于对应组分零缺失的本发明预混料。由此说明，当本发明预混料中对应组分缺失时，虽然通过调整添加剂量可以提高对应组分缺失的预混料的黄肝病变治疗性修复效果，但其治疗性修复效果仍然达不到本发明预混料对应用使用剂量的黄肝病变的治疗性修复效果。可见玉米须提取液、陈皮发酵液、枸杞叶提取液、玉竹提取液和复合活性蛋白粉任一组分对本发明中其他成分在治疗性修复草鱼黄肝病变时具有协同增效作用，并且，玉米须提取液、陈皮发酵液、枸杞叶提取液、玉竹提取液和复合活性蛋白粉是治疗性修复草鱼黄肝病变的关键功能成分。
以上所述，仅为本发明的较佳的具体实施例，但本发明的保护范围并不局限于此，任何熟悉本技术领域的技术人员在本发明揭露的技术范围内，根据本发明的技术方案及其构思加以等同替换或改变，都应涵盖在本发明的保护范围内。
Claims (10)
1.一种修复草鱼黄肝病变的预混料，其特征在于，主要由以下重量份的组分制备得到：玉米须提取液20-45份，陈皮发酵液5-10份，枸杞叶提取液3-8份，玉竹提取液15-25份，复合活性蛋白粉10-20份，豆粕20-50份。
2.根据权利要求1所述的一种修复草鱼黄肝病变的预混料，其特征在于，玉米须提取液30-40份，陈皮发酵液5-10份，枸杞叶提取液3-5份，玉竹提取液17-20份，复合活性蛋白粉10-15份，豆粕20-30份。
3.根据权利要求2所述的一种修复草鱼黄肝病变的预混料，其特征在于，所述预混料主要由以下重量份的组分制备得到：玉米须提取液30份，陈皮发酵液10份，枸杞叶提取液3份，玉竹提取液17份，复合活性蛋白粉10份，豆粕30份；或，所述预混料主要由以下重量份的组分制备得到：玉米须提取液40份，陈皮发酵液5份，枸杞叶提取液5份，玉竹提取液20份，复合活性蛋白粉10份，豆粕20份。
4.根据权利要求1至3中任一所述的一种修复草鱼黄肝病变的预混料，其特征在于，所述玉米须提取液由包含以下步骤的方法制备得到：将玉米须：水以1：10-25的重量体积比混合，93-98℃温度下加热至沸腾后，在45-55℃下加热至原体积的10-18％，过滤，得到的滤液为玉米须提取液。
5.根据权利要求1至3中任一所述的一种修复草鱼黄肝病变的预混料，其特征在于，所述陈皮发酵液由包含以下步骤的方法制备得到：将陈皮、水、乳酸液态培养基和乳酸菌混合，37℃密闭培养至OD值为3-4.5得到培养物，将培养物离心，收集的上清液为陈皮发酵液；其中，陈皮：水：乳酸液态培养基的重量体积比为1：4-8：1-2，所述乳酸菌的加入量为每重量份陈皮加入2╳103cfu-3.8╳103cfu。
6.根据权利要求1至3中任一所述的一种修复草鱼黄肝病变的预混料，其特征在于，所述枸杞叶提取液由包含以下步骤的方法制备得到：将枸杞叶：水以1：5-12的重量体积比混合，90-98℃加热至沸腾后，在40-55℃加热至原体积的12-20％，过滤，得到的滤液为枸杞叶提取液。
7.根据权利要求1至3中任一所述的一种修复草鱼黄肝病变的预混料，其特征在于，所述玉竹提取液由包含以下步骤的方法制备得到：将玉竹：水以1：8-20的重量体积比混合，90-98℃加热至沸腾后，在40-55℃加热至原体积的10-20％，过滤，得到的滤液为玉竹提取液。
8.根据权利要求1至3中任一所述的一种修复草鱼黄肝病变的预混料，其特征在于，所述复合活性蛋白粉包含以下重量份的组分：蝇蛆粉55-65份，酒糟酵母菌破壁干燥粉4-8份，胰蛋白胨18-24份，玉米芯粉20-30份。
9.一种制备权利要求1至8中任一所述的修复草鱼黄肝病变的预混料的方法，其特征在于，包括以下步骤：将所述组分混合，在25-35℃下烘干至混合物的水分含量为8-12％，并粉碎至80-120目筛内，得到预混料。
10.一种权利要求1至8中任一所述的修复草鱼黄肝病变的预混料的应用，其特征在于，所述预混料用于预防性修复草鱼黄肝病变和/或治疗性修复草鱼黄肝病变。
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