CN107312756A - 一种催化合成磷脂酰丝氨酸的生物酶及其制备方法和应用 - Google Patents

一种催化合成磷脂酰丝氨酸的生物酶及其制备方法和应用 Download PDF

Info

Publication number
CN107312756A
CN107312756A CN201710554483.3A CN201710554483A CN107312756A CN 107312756 A CN107312756 A CN 107312756A CN 201710554483 A CN201710554483 A CN 201710554483A CN 107312756 A CN107312756 A CN 107312756A
Authority
CN
China
Prior art keywords
phosphatidylserine
enzyme
biology enzyme
biology
serine
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Withdrawn
Application number
CN201710554483.3A
Other languages
English (en)
Inventor
祝俊
黄科学
余玉奎
吴锋
张超
徐飞
孙锦龙
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Sincere Pharmaceutcal Corp Ltd In Jiangsu
Original Assignee
Sincere Pharmaceutcal Corp Ltd In Jiangsu
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Sincere Pharmaceutcal Corp Ltd In Jiangsu filed Critical Sincere Pharmaceutcal Corp Ltd In Jiangsu
Priority to CN201710554483.3A priority Critical patent/CN107312756A/zh
Publication of CN107312756A publication Critical patent/CN107312756A/zh
Priority to PCT/CN2018/094840 priority patent/WO2019011194A1/zh
Withdrawn legal-status Critical Current

Links

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
    • C12N15/00—Mutation or genetic engineering; DNA or RNA concerning genetic engineering, vectors, e.g. plasmids, or their isolation, preparation or purification; Use of hosts therefor
    • C12N15/09—Recombinant DNA-technology
    • C12N15/63—Introduction of foreign genetic material using vectors; Vectors; Use of hosts therefor; Regulation of expression
    • C12N15/70—Vectors or expression systems specially adapted for E. coli
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
    • C12N15/00—Mutation or genetic engineering; DNA or RNA concerning genetic engineering, vectors, e.g. plasmids, or their isolation, preparation or purification; Use of hosts therefor
    • C12N15/09—Recombinant DNA-technology
    • C12N15/63—Introduction of foreign genetic material using vectors; Vectors; Use of hosts therefor; Regulation of expression
    • C12N15/74—Vectors or expression systems specially adapted for prokaryotic hosts other than E. coli, e.g. Lactobacillus, Micromonospora
    • C12N15/75—Vectors or expression systems specially adapted for prokaryotic hosts other than E. coli, e.g. Lactobacillus, Micromonospora for Bacillus
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
    • C12N15/00—Mutation or genetic engineering; DNA or RNA concerning genetic engineering, vectors, e.g. plasmids, or their isolation, preparation or purification; Use of hosts therefor
    • C12N15/09—Recombinant DNA-technology
    • C12N15/63—Introduction of foreign genetic material using vectors; Vectors; Use of hosts therefor; Regulation of expression
    • C12N15/79—Vectors or expression systems specially adapted for eukaryotic hosts
    • C12N15/80—Vectors or expression systems specially adapted for eukaryotic hosts for fungi
    • C12N15/81—Vectors or expression systems specially adapted for eukaryotic hosts for fungi for yeasts
    • C12N15/815—Vectors or expression systems specially adapted for eukaryotic hosts for fungi for yeasts for yeasts other than Saccharomyces
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
    • C12N9/00—Enzymes; Proenzymes; Compositions thereof; Processes for preparing, activating, inhibiting, separating or purifying enzymes
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12P—FERMENTATION OR ENZYME-USING PROCESSES TO SYNTHESISE A DESIRED CHEMICAL COMPOUND OR COMPOSITION OR TO SEPARATE OPTICAL ISOMERS FROM A RACEMIC MIXTURE
    • C12P13/00—Preparation of nitrogen-containing organic compounds
    • C12P13/04—Alpha- or beta- amino acids

Landscapes

  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Genetics & Genomics (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Wood Science & Technology (AREA)
  • Zoology (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Biotechnology (AREA)
  • General Engineering & Computer Science (AREA)
  • Biomedical Technology (AREA)
  • Microbiology (AREA)
  • Biochemistry (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Molecular Biology (AREA)
  • Physics & Mathematics (AREA)
  • Biophysics (AREA)
  • Plant Pathology (AREA)
  • Mycology (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Enzymes And Modification Thereof (AREA)
  • Preparation Of Compounds By Using Micro-Organisms (AREA)

Abstract

本发明提供一种催化合成磷脂酰丝氨酸的生物酶及其制备方法和应用，所述生物酶为SEQID NO：2所示的氨基酸序列。所述生物酶的制备，首先构建生物酶的基因工程菌株，将全基因合成的生物酶基因片段，利用限制性内切酶SalⅠ线性化重组质粒，用于表达生物酶，经过进一步发酵获得催化合成磷脂酰丝氨酸的生物酶，利用磷脂酰丝氨酸合成酶高度专一性，催化卵磷脂和丝氨酸制备磷脂酰丝氨酸，转化率达到80%，有效地解决了目前浸提法和化学合成法无法获取高纯度磷脂酰丝氨酸的问题，而且工艺稳定可靠，效率高，适合工业化生产，在医药及食品保健品领域具有很大的应用潜力。

Description

一种催化合成磷脂酰丝氨酸的生物酶及其制备方法和应用
技术领域
本发明涉及一种合成磷脂酰丝氨酸的方法，尤其是采用高效的生物酶催化和现代化的分离技术的磷脂酰丝氨酸合成方法，具体是一种催化合成磷脂酰丝氨酸的生物酶及其制备方法和应用。
背景技术
磷脂酰丝氨酸（phosphatidylserine简称PS），又称丝氨酸磷脂，二酰甘油酰磷酸丝氨酸，是一类普遍存在的磷脂，通常位于细胞膜的内层，磷脂化学物中的磷酸甘油酯类，是细胞膜组分之一，与一系列的膜功能有关。尤其在人体的神经系统，是大脑的细胞膜的重要组成成分之一，同时对大脑的各种功能（尤其是对大脑的记忆力和情绪的稳定）起到重要的调节作用，如它能影响着细胞膜的流动性、通透性，并且能激活多种酶类的代谢和合成。具有重要的功能与作用：延缓衰老、维持机体健康年轻、强化脑部功能、增强记忆力、运动员等的营养必需品、治疗多动症儿童、促进血液循环、分解过高的血脂和过高的胆固醇、清扫血管，使血管顺畅，从而减轻脂肪肝的发病率，有“血管清道夫”的美誉。
目前工业化生产磷脂酰丝氨酸的制备方法主要有提取法和酶转化法，其中提取法主要是从植物细胞、动物的卵磷脂中提取PS，植物中的PS含量较少，所以提取法以动物的卵磷脂中提取为主，从动物中提取主要是动物的大脑及内脏，目前国外大部分以牛、羊、兔、马、驴等家禽的动物脑为原料来提取PS。近年来，由于疯牛病的等动物疾病的原因，利用动物细胞提取PS的方法，其提取的产品的安全性收到人们的怀疑，现在已处于淘汰边缘。
发明内容
为了解决以上问题，本发明的第一个目的在于提供一种催化合成磷脂酰丝氨酸的生物酶。
本发明的第二个目的是提供一种编码所述催化合成磷脂酰丝氨酸的生物酶的核苷酸序列。
本发明的第三个目的是提供一种催化合成磷脂酰丝氨酸的生物酶的制备方法
本发明提供的磷脂酰丝氨酸的生物合成采用生物酶法催化一步合成磷脂酰丝氨酸；本发明采用酶高效转化麦芽糖生成磷脂酰丝氨酸，并采用现代化的先进分离技术，使磷脂酰丝氨酸的工业化生产成本大大降低。
本发明的第四个目的是提供一种生物酶催化合成磷脂酰丝氨酸的方法。
本发明的技术方案如下：
一种催化合成磷脂酰丝氨酸的生物酶，所述生物酶为SEQ ID NO：2所示的氨基酸序列。
根据上述催化合成磷脂酰丝氨酸的生物酶，所述生物酶来源于体外重组构建的基因工程菌株；所述基因工程菌株为大肠杆菌、毕氏酵母、枯草芽孢杆菌。
一种编码上述的生物酶的核苷酸序列，所述核苷酸序列如SEQ ID NO：1所示。
一种上述的生物酶的制备方法，包括如下步骤：
（1）首先构建磷脂酰丝氨酸酶的基因工程菌株，将权利要求2所述的核苷酸序列经酶切重组到表达载体，转化到宿主细胞中；
（2）将阳性克隆挑入YPD液体培养基中活化后转入BMGY液体培养基中，培养，最后经发酵培养，得到催化合成磷脂酰丝氨酸的生物酶。
一种权利要求1所述的生物酶催化磷脂酰丝氨酸的合成方法，包括如下步骤：
3） 向反应釜中加入大豆卵磷脂，L-丝氨酸，醋酸钠，氯化钙，纯化水搅拌溶解；其中大豆卵磷脂的投料量为50～500g/L， L-丝氨酸的投料量为10～500g/L，醋酸钠的投料量为10～100g/L，氯化钙的投料量为1～100g/L；
4） 采用抽真空氮气置换的方法置换反应体系中的空气，置换完毕氮气保护整个反应体系；
5） 在25～65℃、氮气保护下，用碱性溶液调节pH值至5.0～8.0；
6） 加入权利要求4所述的生物酶，氮气保护下、在25～65℃搅拌反应6～48h；
7） 反应完毕，放料，料液离心，收集滤饼；
8） 将得到的滤饼用去离子水打浆离心；
9） 滤饼用二元混合溶剂溶解后过滤除去不溶性杂质；
10） 减压浓缩滤液，浓缩至物料粘稠流动性较差时，加入析晶溶剂，产品析出；
11） 离心过滤后，用打浆溶剂打浆；
离心过滤，真空干燥得产品。
作为优选，步骤3）中所述的碱性溶液为氢氧化钠、碳酸钠、碳酸氢钠、氢氧化钾、碳酸钾、碳酸氢钾、氨水中的一种。
作为优选，步骤7）中所述的二元混合溶剂为乙酸乙酯同甲醇、正己烷同异丙醇、环己烷同乙醇、正己烷同乙醇中的一种。
作为优选，所述的析晶溶剂为甲醇、乙醇、异丙醇、丙酮中的一种。
作为优选，所述的打浆溶剂为甲醇、乙醇、异丙醇、丙酮中的一种。
有益的效果：本发明采用生物酶技术，通过酶转化法主要是以天然的卵磷脂为基质，加入丝氨酸，利用磷脂酰丝氨酸合成酶的高度专一性，催化卵磷脂和丝氨酸制备磷脂酰丝氨酸，有望改变目前在生产磷脂酰丝氨酸上存在的问题，为工业化定向生产高纯度磷脂类物质奠定基础。
构建生物酶的基因工程菌株，将全基因合成的生物酶基因片段，利用限制性内切酶SalⅠ线性化重组质粒。将阳性克隆挑入YPD液体培养基活化后转入BMGY液体培养基中，培养至OD为1.0时接入1%的甲醇诱导，诱导72小时，用于表达生物酶，经过进一步发酵获得催化合成磷脂酰丝氨酸的生物酶，利用磷脂酰丝氨酸合成酶高度专一性，催化卵磷脂和丝氨酸制备磷脂酰丝氨酸，转化率达到80%，有效地解决了目前浸提法和化学合成法无法获取高纯度磷脂酰丝氨酸的问题，而且工艺稳定可靠，效率高，适合工业化生产，在医药及食品保健品领域具有很大的应用潜力。采用酶法合成安全环保可持续，酶反应生成率高，可到达95%以上，反应液中磷脂酰丝氨酸浓度高达到100g/L。
具体实施方式
以下结合具体实施例，对本发明作进一步说明。应理解，以下实施例仅由于说明本发明而非用于限定本发明的范围。
实施例1：生物酶的基因工程菌株构建
本发明所应用LB液体培养基的组成：酵母粉5g，蛋白胨10g，氯化钠10g，调节pH到7.0；加水定容至1L；
YPD培养基的组成：酵母粉10g，蛋白胨20g，葡萄糖20g，加水定容至1L；
BMGY液体培养基的组成：酵母粉10g，蛋白胨10g，YNB 13.4g，甘油10g，生物素0.004g，用磷酸盐缓冲液（0.1M）调节pH至6.0，加水定容至1L。
将全基因合成的生物酶片段（序列如SEQ ID NO：1所示，由常州基宇生物科技有限公司合成），经限制性内切酶EcoRⅠ和NotⅠ（购自New England Biolabs公司，根据说明书进行操作）酶切后重组到酵母表达载体pPIC9k（invitrogen公司），转化到E.coli Top10感受态（购自北京全式金生物技术有限公司），将E.coli Top10置于LB液体培养基中，37℃、160rpm转振荡培养过夜，提取重组质粒。利用限制性内切酶SalⅠ（购自New EnglandBiolabs公司，根据说明书进行操作）线性化重组质粒。
巴斯德毕赤酵母GS115感受态细胞（invitrogen公司）：将Pichia Pastoris GS115单菌落挑入YPD培养基中活化，活化的Pichia GS115按0.5%的接种量接入50mlYPD培养基中30℃培养至对数期，离心获得的菌体用20ml无菌水洗2次，再用20ml无菌1M山梨醇洗2次，加入1ml1M山梨醇溶液重悬菌体获得巴斯德毕赤酵母GS115感受态细胞。
将线性化片段加入到80μl巴斯德毕赤酵母GS115感受态细胞中冰浴5分钟，电转化后加入800μl山梨醇将细胞洗至1.5ml无菌离心管中，25℃温育2小时后，离心涂MD平板，30℃培养至长出菌落后，划线分离出单菌落。将单菌落挑入无菌水中加入适量Lyticase（购自sigma公司）后37℃温育1小时消化细胞壁，取部分消化产物加入PCR体系检测阳性克隆。
将阳性克隆挑入YPD液体培养基后转接入BMGY液体培养基中，培养至OD为1.0时接入1%甲醇诱导，诱导72小时，每24小时补加一次甲醇用于表达本发明的生物酶。
实施例2：生物酶的发酵制备
取原种菌种在YPD划线，30℃，倒置培养过夜。在平板上挑取单菌落（直径1mm）至50mlYPD液体培养基（酵母粉10g，蛋白胨10g，葡萄糖10g，加水定容至1L）中，30℃，200rpm振荡培养过夜（24h），OD600长至4-5。以10%的接种量接种到300mlYPD液体培养基中（1L三角瓶）摇瓶中，30℃、200rpm摇床振荡培养，约24小时后OD600长到12左右。将发酵培养基按每升料配置好后，倒入发酵罐（30L），121℃灭菌30min；降温后控制温度30℃，使用氨水调节pH值至5.0.将长好的种子液接种进罐，接种量5%。根据溶氧调节转速和通气，控制溶氧在30%以上。培养24小时左右，待溶氧突变上升，此时湿重约为140g/L，开始补料50%（w/v），补料速度约为15ml/L发酵液/小时，补料速度控制溶氧保持在30%以上；待菌种湿重长至180 g/L左右，停止补加甘油，以7.2 ml/L发酵液/小时流速流加100%甲醇，诱导10小时后，pH值调节为6.0，诱导24小时，pH调节为7.0，补料速度保持不变，根据溶氧调节转速和通气，保持溶氧在30%以上。诱导96小时菌体湿重约为340g/L左右放罐。离心，收集清液，超滤浓缩后冻干，得到合成磷脂酰丝氨酸用生物酶冻干粉。
实施例3：生物酶催化合成磷酯酰丝氨酸
一种上述的生物酶的制备方法，包括如下步骤：
1）首先构建磷脂酰丝氨酸酶的基因工程菌株，将权利要求2所述的核苷酸序列经酶切重组到表达载体，转化到宿主细胞中；
2）将阳性克隆挑入YPD液体培养基中活化后转入BMGY液体培养基中，培养，最后经发酵培养，得到催化合成磷脂酰丝氨酸的生物酶。
实施例4
一种权利要求1所述的生物酶催化磷脂酰丝氨酸的合成方法，包括如下步骤：
1） 向反应釜中加入大豆卵磷脂，L-丝氨酸，醋酸钠，氯化钙，纯化水搅拌溶解；其中大豆卵磷脂的投料量为50～500g/L， L-丝氨酸的投料量为10～500g/L，醋酸钠的投料量为10～100g/L，氯化钙的投料量为1～100g/L；
2） 采用抽真空氮气置换的方法置换反应体系中的空气，置换完毕氮气保护整个反应体系；
3） 在25～65℃、氮气保护下，用碱性溶液调节pH值至5.0～8.0；
4） 加入权利要求4所述的生物酶，氮气保护下、在25～65℃搅拌反应6～48h；
5） 反应完毕，放料，料液离心，收集滤饼；
6） 将得到的滤饼用去离子水打浆离心；
7） 滤饼用二元混合溶剂溶解后过滤除去不溶性杂质；
8） 减压浓缩滤液，浓缩至物料粘稠流动性较差时，加入析晶溶剂，产品析出；
9） 离心过滤后，用打浆溶剂打浆；
10） 离心过滤，真空干燥得产品。
步骤3）中所述的碱性溶液为氢氧化钠、碳酸钠、碳酸氢钠、氢氧化钾、碳酸钾、碳酸氢钾、氨水中的一种。
步骤7）中所述的二元混合溶剂为乙酸乙酯同甲醇、正己烷同异丙醇、环己烷同乙醇、正己烷同乙醇中的一种。
所述的析晶溶剂可选用甲醇、乙醇、异丙醇、丙酮中的一种。
所述的打浆溶剂可选用甲醇、乙醇、异丙醇、丙酮中的一种。
本发明采用酶法合成安全环保可持续，酶反应生成率高，可到达95%以上，反应液中磷脂酰丝氨酸浓度高达到100g/L。
SEQ ID NO：1
ATGGCTCCATCTCCAACTCCACATTTGGACTCCATCGAGCAAACCCTGAGACAAGTTTCCCCAGGATTGGAAGGTTCCGTTTGGGAAAGAACCTCCGGTAACAGACTGGGTTCTTCTACTCCAGGAGGAGCAGATTGGTTGTTGCAAACTCCAGGTTGTTGGGGAGACGCAGCTTGTACAGATAGACCAGGTTCCAGAAGACTGCTGGATAAGATGAGACAGGACGTTGCAGCAGCTAGAGAAACCGTTGACATCTCCACTTTGGCTCCATTCCCAAACGGAGGTTACCAAGACGCTATCGTTGCCGGTTTGAAGGAATCCGTTCAGAAGGGTAACAGACTGAAGGTCAGAATCATGGTCGGAGCAGCTCCAGTTTACCATTCTACCGTTATCCCATCCTCCTACAGAGACGAGTTGTTGGCTAAGTTAGGTCCAGCAGCAGCAGCAGATATCACTTTGAACGTCGCTTCCATGACCACCTCAAAGACCTCCTTCTCTTGGAACCACTCCAAGCTGATCGTTGTTGACGGTTCCTCCGTTATCACCGGAGGTATCAACTCTTGGAAGGACGACTACTTGGACACTACTCATCCAGTTGCCGACGTTGATTTGGCTTTGTCAGGACCAGCTGCTGGTTCAGCAGGTAGATACTTGGATACCCTTTGGGATTGGACTTGCAGAAACAAGTCCTCTTGGTCCTCCGTTTGGTTTGCAGCTTCTCCAGGAGCAGATTGTATGCCATCTTTGCCAAGACCAGCTTCACCAGCAGGAGGAGGAGACGTTCCTGCTTTAGCAGTTGGAGGTTTGGGAGTTGGTATCAGACAGAACGATCCAGCTTCCGCTTTCAGACCAGTTTTGCCAACCGCTAGAGACACTAAGTGCGGTATCGGTTTGCCAGATAGAACTAACGCCGACAGAGACTACGATACCGTTAACCCAGAGGAGTCAGCTTTGAGAGCTTTGGTTGCAGGAGCTACTTCCCACATTGAAATTTCTCAGCAAGACATCCACGCTACTTGTCCACCATTGCCAAGATACGACGTCAGATTGTACGACGCTTTGGCAGCTAAGTTGGTTTCCGGTGTCAAGGTCAGAATCGTTGTTTCCGACCCAGCTAACAGAGGTACTATTGGTTCCGGAGGTTACTCCCAGATCACTTCCTTGAACGAGGTTTCCGACGCTTTGAGAGGTAGAGTTGCAGCATTGACAGGAGACGGAGCTAGAGCTAGAACAGCTATGTGCGAGAACTTGCAGTTGGCTACCTTCAGAGCTTCCGATAGACCAACTTGGGCTGACGGTAAACCATACGCTCAACATCACAAGTTGGTCTCCGTTGACGGTTCAGCTTTCTACATCGGTTCCAAGAACCTGTACCCATCTTGGTTGCAGGACTTCGGTTACATCGTCGAATCTCCAGCAGCAGCAGGTCAATTGAAGTCTGATTTGCTTGACCCTCAGTGGAGATACTCTCAAGCTACAGCTACCTACGACTACACCAGAGGACTTTGCCAAGGTTAG
SEQ ID NO：2
MAPSPTPHLDSIEQTLRQVSPGLEGSVWERTSGNRLGSSTPGGADWLLQTPGCWGDAACTDRPGSRRLLDKMRQDVAAARETVDISTLAPFPNGGYQDAIVAGLKESVQKGNRLKVRIMVGAAPVYHSTVIPSSYRDELLAKLGPAAAADITLNVASMTTSKTSFSWNHSKLIVVDGSSVITGGINSWKDDYLDTTHPVADVDLALSGPAAGSAGRYLDTLWDWTCRNKSSWSSVWFAASPGADCMPSLPRPASPAGGGDVPALAVGGLGVGIRQNDPASAFRPVLPTARDTKCGIGLPDRTNADRDYDTVNPEESALRALVAGATSHIEISQQDIHATCPPLPRYDVRLYDALAAKLVSGVKVRIVVSDPANRGTIGSGGYSQITSLNEVSDALRGRVAALTGDGARARTAMCENLQLATFRASDRPTWADGKPYAQHHKLVSVDGSAFYIGSKNLYPSWLQDFGYIVESPAAAGQLKSDLLDPQWRYSQATATYDYTRGLCQG

Claims (9)

1.一种催化合成磷脂酰丝氨酸的生物酶，其特征在于：所述生物酶为SEQ ID NO：2所示的氨基酸序列。
2.根据权利要求1所述催化合成磷脂酰丝氨酸的生物酶，其特征在于，所述生物酶来源于体外重组构建的基因工程菌株；所述基因工程菌株为大肠杆菌、毕氏酵母、枯草芽孢杆菌。
3.一种编码权利要求1所述的生物酶的核苷酸序列，其特征在于：所述核苷酸序列如SEQ ID NO：1所示。
4.一种权利要求1所述的生物酶的制备方法，其特征在于，包括如下步骤：
首先构建磷脂酰丝氨酸酶的基因工程菌株，将权利要求2所述的核苷酸序列经酶切重组到表达载体，转化到宿主细胞中；
将阳性克隆挑入YPD液体培养基中活化后转入BMGY液体培养基中，培养，最后经发酵培养，得到催化合成磷脂酰丝氨酸的生物酶。
5.一种权利要求1所述的生物酶催化合成磷脂酰丝氨酸的方法，其特征在于：包括如下步骤：
（1）向反应釜中加入大豆卵磷脂，L-丝氨酸，醋酸钠，氯化钙，纯化水搅拌溶解；其中大豆卵磷脂的投料量为50～500g/L， L-丝氨酸的投料量为10～500g/L，醋酸钠的投料量为10～100g/L，氯化钙的投料量为1～100g/L；
（2）采用抽真空氮气置换的方法置换反应体系中的空气，置换完毕氮气保护整个反应体系；
（3）在25～65℃、氮气保护下，用碱性溶液调节pH值至5.0～8.0；
（4）加入权利要求4所述的生物酶，氮气保护下、在25～65℃搅拌反应6～48h；
（5）反应完毕，放料，料液离心，收集滤饼；
（6）将得到的滤饼用去离子水打浆离心；
（7）滤饼用二元混合溶剂溶解后过滤除去不溶性杂质；
（7）减压浓缩滤液，浓缩至物料粘稠流动性较差时，加入析晶溶剂，产品析出；
（8）离心过滤后，用打浆溶剂打浆；
（9）离心过滤，真空干燥得产品。
6.根据权利要求5所述的生物酶催化合成磷脂酰丝氨酸的方法，其特征在于：步骤（3）中所述的碱性溶液为氢氧化钠、碳酸钠、碳酸氢钠、氢氧化钾、碳酸钾、碳酸氢钾、氨水中的一种。
7.根据权利要求5所述的生物酶催化合成磷脂酰丝氨酸的方法，其特征在于：步骤（7）中所述的二元混合溶剂为乙酸乙酯同甲醇、正己烷同异丙醇、环己烷同乙醇、正己烷同乙醇中的一种。
8.根据权利要求5所述的生物酶催化合成磷脂酰丝氨酸的方法，其特征在于：所述的析晶溶剂为甲醇、乙醇、异丙醇、丙酮中的一种。
9.根据权利要求5所述的生物酶催化合成磷脂酰丝氨酸的方法，其特征在于：所述的打浆溶剂为甲醇、乙醇、异丙醇、丙酮中的一种。
CN201710554483.3A 2017-07-10 2017-07-10 一种催化合成磷脂酰丝氨酸的生物酶及其制备方法和应用 Withdrawn CN107312756A (zh)

Priority Applications (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN201710554483.3A CN107312756A (zh) 2017-07-10 2017-07-10 一种催化合成磷脂酰丝氨酸的生物酶及其制备方法和应用
PCT/CN2018/094840 WO2019011194A1 (zh) 2017-07-10 2018-07-06 一种催化合成磷脂酰丝氨酸的生物酶及其制备方法和应用

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN201710554483.3A CN107312756A (zh) 2017-07-10 2017-07-10 一种催化合成磷脂酰丝氨酸的生物酶及其制备方法和应用

Publications (1)

Publication Number Publication Date
CN107312756A true CN107312756A (zh) 2017-11-03

Family

ID=60177700

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CN201710554483.3A Withdrawn CN107312756A (zh) 2017-07-10 2017-07-10 一种催化合成磷脂酰丝氨酸的生物酶及其制备方法和应用

Country Status (2)

Country Link
CN (1) CN107312756A (zh)
WO (1) WO2019011194A1 (zh)

Cited By (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2019011194A1 (zh) * 2017-07-10 2019-01-17 江苏诚信药业有限公司 一种催化合成磷脂酰丝氨酸的生物酶及其制备方法和应用
CN109350557A (zh) * 2018-05-25 2019-02-19 泓博元生命科技（深圳）有限公司 包含nadh和神经酰胺的抗衰老组合物、护肤品及其制备方法与应用
CN109350623A (zh) * 2018-05-25 2019-02-19 泓博元生命科技（深圳）有限公司 包含nadh和神经酰胺的抗衰老组合物及其制剂和制备方法与应用
CN111004787A (zh) * 2020-01-06 2020-04-14 江南大学 一种链霉菌磷脂酶d突变体、改造方法及其应用

Citations (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN101818179A (zh) * 2010-04-28 2010-09-01 大连理工大学 一种制备富含多不饱和脂肪酸的磷脂酰丝氨酸的方法
CN104480075A (zh) * 2014-11-20 2015-04-01 江苏诚信药业有限公司 一种催化合成丙谷二肽的生物酶及其制备方法和应用

Family Cites Families (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US6635456B2 (en) * 2001-02-09 2003-10-21 Fidia Farmaceutici S.P.A. Procedure for the preparation of pure phosphatides with phospholipase D
US8431369B2 (en) * 2004-01-21 2013-04-30 Su Chen Method for preparation of polyunsaturated fatty acid-containing phosphatidylserine
CN110129300B (zh) * 2016-06-02 2021-08-03 天津科技大学 一种磷脂酶d
CN107312756A (zh) * 2017-07-10 2017-11-03 江苏诚信药业有限公司 一种催化合成磷脂酰丝氨酸的生物酶及其制备方法和应用

Patent Citations (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN101818179A (zh) * 2010-04-28 2010-09-01 大连理工大学 一种制备富含多不饱和脂肪酸的磷脂酰丝氨酸的方法
CN104480075A (zh) * 2014-11-20 2015-04-01 江苏诚信药业有限公司 一种催化合成丙谷二肽的生物酶及其制备方法和应用

Non-Patent Citations (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
GENBANK: "AQT70868.1", 《NCBI》 *
YUGO IWASAKI ET AL.: "An aqueous suspension system for phospholipase D-mediated synthesis of PS without toxic organic solvent", 《JOURNAL OF THE AMERICAN OIL CHEMISTS" SOCIETY》 *

Cited By (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2019011194A1 (zh) * 2017-07-10 2019-01-17 江苏诚信药业有限公司 一种催化合成磷脂酰丝氨酸的生物酶及其制备方法和应用
CN109350557A (zh) * 2018-05-25 2019-02-19 泓博元生命科技（深圳）有限公司 包含nadh和神经酰胺的抗衰老组合物、护肤品及其制备方法与应用
CN109350623A (zh) * 2018-05-25 2019-02-19 泓博元生命科技（深圳）有限公司 包含nadh和神经酰胺的抗衰老组合物及其制剂和制备方法与应用
CN111004787A (zh) * 2020-01-06 2020-04-14 江南大学 一种链霉菌磷脂酶d突变体、改造方法及其应用
CN111004787B (zh) * 2020-01-06 2022-05-10 江南大学 一种链霉菌磷脂酶d突变体、改造方法及其应用

Also Published As

Publication number Publication date
WO2019011194A1 (zh) 2019-01-17

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CN107312756A (zh) 一种催化合成磷脂酰丝氨酸的生物酶及其制备方法和应用
WO2019011192A1 (zh) 一种催化合成二肽的氨肽酶及其制备方法
CN102676614B (zh) 一种低聚半乳糖的制备方法
CN105132301B (zh) 一株同时生产甲醇蛋白和脂肪酶的毕赤酵母及其应用
CN104480075B (zh) 一种催化合成丙谷二肽的生物酶及其制备方法和应用
CN105219663B (zh) 合成海藻糖的专用菌株及其用于合成海藻糖的方法
CN102191212B (zh) 一种产碱性果胶酸裂解酶基因工程菌及其构建和应用
CN108753671A (zh) 一种高产角质酶的重组大肠杆菌工程菌及其发酵工艺
CN105219661B (zh) 合成低聚半乳糖的专用菌株及用其合成低聚半乳糖的方法
CN104946714A (zh) 微生物混合发酵鳕鱼皮制备无腥味胶原多肽的工艺方法
CN101182499B (zh) 一种以甘油为碳源的制备植酸酶的方法
CN102367463B (zh) 一种间歇补料发酵生产单葡萄醛酸基甘草次酸的方法
CN101775384A (zh) 利用红曲霉生产酯化酶粗酶制剂的方法
CN107779445A (zh) 固定化赖氨酸脱羧酶、其制备、1,5‑戊二胺制备方法及产品
CN101851614A (zh) 一种提高酶制剂发酵转化率的工艺
CN102864190A (zh) γ-氨基丁酸的生产方法
CN105779522B (zh) 一种微生物酶转化法生产l‑4‑羟基异亮氨酸的方法
CN107523595A (zh) 一种高纯度低聚半乳糖的绿色制备方法
CN104531652B (zh) 一种添加维生素b6提高谷氨酸脱羧酶产量的方法及应用
CN110438015A (zh) 产橙皮苷酶的枳实内生真菌及其发酵产橙皮苷酶的方法
ES2859490T3 (es) Cepa bacteriana productora de 2,3-butanodiol y otros metabolitos
CN111849940B (zh) 一种β-半乳糖苷酶的制备方法及其应用
CN104480056B (zh) 一种高产胞外多糖的基因工程菌及其制备方法和应用
CN112538504A (zh) 利用混菌发酵生产2-苯乙醇的方法
CN109207402A (zh) 一株凝结芽孢杆菌及其液体发酵产酶方法

Legal Events

Date Code Title Description
PB01 Publication
PB01 Publication
SE01 Entry into force of request for substantive examination
SE01 Entry into force of request for substantive examination
WW01 Invention patent application withdrawn after publication

Application publication date: 20171103

WW01 Invention patent application withdrawn after publication