CN109350623A - 包含nadh和神经酰胺的抗衰老组合物及其制剂和制备方法与应用 - Google Patents

包含nadh和神经酰胺的抗衰老组合物及其制剂和制备方法与应用 Download PDF

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Abstract

本发明公开了一种包含NADH和神经酰胺的抗衰老组合物及其制剂和制备方法与应用，涉及医药和保健领域，组合物包括下述组分：1‑10重量份的NADH、1‑10重量份的神经酰胺。本发明的技术方案，包含NADH和神经酰胺的抗衰老组合物，各组分间采用适宜的配伍比例，协同发挥作用，产生全方位、针对多环节的抗衰老效果。本发明的制剂制备方法工艺流程简单、工艺时间短，无副产物，生产成本低，易于实现大规模化生产。

Description

包含NADH和神经酰胺的抗衰老组合物及其制剂和制备方法与 应用
技术领域
本发明涉及医药和保健领域，尤其涉及一种包含NADH和神经酰胺的抗衰老组合物及其制剂和制备方法于应用。
背景技术
迄今为止，关于衰老机制的学说和假设已有数百种，譬如自由基学说、免疫机能退化学说、神经内分泌学说、蛋白质合成差错积累学说等，以及近年来基于分子水平和基因水平提出的基因调控学说、DNA损伤修复学说、线粒体损伤学说、端粒酶学说等。皮肤衰老是机体衰老的一部分，表现为皮肤松弛，变薄，皱纹形成，并逐渐增多和加深，是机体衰老最直观的外在表现之一。研究表明，皮肤衰老与皮肤成纤维细胞增殖能力和真皮胶原含量下降有关。皮肤成纤维细胞衰老后除停止增殖外，其相应的功能也发生显著的改变。成纤维细胞既合成和分泌胶原蛋白、弹性蛋白，生成胶原纤维、网状纤维和弹性纤维，也合成和分泌糖胺多糖和糖蛋白等基质成分；其中人皮肤成纤维细胞合成分泌的胶原蛋白对维持皮肤的功能与特性非常重要。
然而应用于抗衰老的产品并不多，目前市面上的抗衰老产品多数为食品或中药的提取物组合而成一定程度上具有增强人体机能的作用，但是使用效果并不理想，抗衰老效果有待加强。现在的抗衰产品有的为了达到很好的抗衰老效果使用了抗氧化性强的工业成分、短时见效快，但是长时间使用对人体危害极大；有的抗衰产品添加维生素类抗氧化剂，但是这类产品稳定性差。将有抗衰老功效的天然植物提取物制成稳定性好的成分添加到产品中，赋予产品良好的抗衰老功效，是抗衰老产品的一个趋势。随着现代医学，生命科学和药物科学的发展，抗衰老生物制品的生产已经进入分子水平。对于抗衰老保健提出了机理上的科学性，效果上的定量性的要求。
发明内容
本发明的目的在于克服现有技术中的不足，提供一种延缓衰老，安全无毒副作用的组合物及其制剂和制备方法。为了实现上述目的，本发明提供如下技术方案：一种包含NADH和神经酰胺的抗衰老组合物，包括下述组分：1-10重量份的NADH、1-10重量份的神经酰胺。
优选地，还包括下述组分：1-10重量份的燕窝酸、1-10重量份的人参皂苷、1-10重量份的宝藿苷I、1-10重量份的s-腺苷蛋氨酸、1-10重量份的磷脂酰丝氨酸、1-10重量份的NMN、1-10重量份的PPD、1-10重量份的赖氨酸、1-10重量份的精氨酸。
优选地，还包括下述辅料：1-10重量份的甘油、1-10重量份的去离子水、1-10重量份的透明质酸、1-10重量份的表面活性剂、1-10重量份的pH调节剂、1-10重量份的蜂蜜。
优选地，还包括下述辅料中的至少一种：3-5重量份的尼泊金复合酯，3-5重量份的富马酸，3-5重量份的磷酸盐。
一种包含NADH和神经酰胺的抗衰老制剂，其特征在于，包括权利要求1-4任一所述的包含NADH和神经酰胺的抗衰老组合物。
一种上述抗衰老制剂的制备方法，其特征在于，包括如下步骤：
将干燥好的原料和辅料分别过筛，保持干燥，然后将筛选好的原料进行配比称重，加入相关辅料，混合均匀后制成片剂、丸剂、颗粒、胶囊或水剂。
优选地，具体包括步骤：
将干燥好的原辅料分别过30-80目筛，保持干燥，将筛选好的原料进行配比称重，加入相关辅料，加水在25-40℃下搅拌混匀后升温至50℃搅拌1-2小时，获得产物。
优选地，具体包括步骤：
(a)将干燥好的原料和辅料分别过60-80目筛，保持干燥，然后将筛选好的原料进行配比称重，加入相关辅料，搅拌均匀；
(b)将步骤(a)混合好的样品在制粒机中进行制粒，烘干后进行整粒,随后进行压片，制成抗衰老片剂。
优选地，具体包括步骤：
(1)配制内容物：将干燥好的原料和辅料分别过60-80目筛，保持干燥，将筛选好的原料进行配比称重，同时加入相关辅料，混合均匀；
(2)制备胶囊：将步骤(1)配制好的内容物和软胶囊体制成抗衰老软胶囊。
一种包含NADH和神经酰胺的抗衰老组合物在制备抗衰老药物和保健品中应用。
本发明的技术方案，包含NADH和神经酰胺的抗衰老组合物，各组分间采用适宜的配伍比例，协同发挥作用，产生显著且全方位的抗衰老效果。本发明的制剂制备方法工艺流程简单、工艺时间短，无副产物，生产成本低，易于实现大规模化生产。
附图说明
图1、在本发明具体实施例，除皱试验中30d内总细纹面积变化；
图2、在本发明具体实施例，除皱试验中30d内平均细纹长度变化；
图3、在本发明具体实施例，除皱试验中30d内品均皱纹深度变化；
图4、在本发明具体实施例，使用30d内皮肤水分含量变化；
图5、在本发明具体实施例，使用30d内皮肤经表皮失水率变化。
具体实施方式
为使技术人员更好地理解本发明，下面对本发明的实施例进行清楚、详细的说明，但不作为对本发明的限定。显然，所描述的实施例仅仅是本发明的一部分实施例，而不是全部的实施例。基于本发明中的实施例，本领域普通技术人员在没有作出创造性劳动前提下所获得的所有其他实施例，都属于本发明保护的范围。
本发明公开了一种包含NADH和神经酰胺的抗衰老组合物，其主要原料组分是：1-10重量份的NADH和1-10重量份的神经酰胺。
其中，神经酰胺是细胞间基质的主要部分，在保持角质层水分的平衡中起着重要作用。皮肤在衰老过程中，脂质合成下降，角质层中神经酰胺含量减少。皮肤衰老特征表现为皮肤干燥、失去光泽、皮肤角质层变薄、皱纹增多、弹性下降。使用神经酰胺能使表皮角质层中神经酰胺含量增高，可改善皮肤干燥、脱屑、粗糙等状况；同时能增加表皮角质层厚度，提高皮肤持水能力，减少皱纹，增强皮肤弹性，延缓皮肤衰老。
其中，NADH即烟酰胺腺嘌呤二核苷酸(reduced nicotinamide adeninedinucleotide)也称还原型辅酶I，化学式为C21H27N7O14P2，分子量为663.43。其氧化形式为烟酰胺腺嘌呤二核苷酸(oxidized nicotinamide adenine dinucleotide,缩写成NAD),在生物氧化中起到传递氢和电子的作用，对维持细胞生长、分化和能量代谢起重要作用。它参与机体细胞的代谢、节律、病变、衰老和凋亡等生命过程。目前NADH制备方法包括如下步骤：提取烟酰胺核苷腺苷酰转移酶的粗提物或其纯酶；固定化重组烟酰胺核苷腺苷酰转移酶的粗提物或其纯酶；用固定化重组烟酰胺核苷腺苷酰转移酶催化，以烟酰胺核苷酸和三磷酸腺苷二钠(ATP)为底物制备烟酰胺腺嘌呤二核苷酸。具体地，NADH的制备方法如下：
(1)将含烟酰胺核苷腺苷酰转移酶基因的质粒pRSET-bmj转化感受态细菌细胞E.coliHB101，在Luriabroth(LB)平板(含100mg/L卡那霉素)上37℃培养24小时。接种单个克隆于5毫升LB液体培养基(含100mg/L卡那霉素)中于30℃培养20-24小时。离心收集菌体，并悬浮于1毫升100mM Tris盐酸缓冲液(pH7.5)中。然后用超声波裂解细菌细胞。离心(10℃，17,800g，10分钟)并收集上清液，即为粗提蛋白(或称粗提物)。重组的烟酰胺核苷腺苷酰转移酶粗提蛋白经70℃热处理10分钟，离心(10℃，17,800g，10分钟)并收集上清液，即为部分纯化的蛋白。
(2)烟酰胺核苷腺苷酰转移酶固定化：取烟酰胺核苷腺苷酰转移酶粗提蛋白或部分纯化的蛋白，用洗酶缓冲液(0.02MTris-HCl/0.001MEDTA，pH7.0溶液)稀释至蛋白含量5-10mg/ml。将酶稀释液与PB溶液(2.0mol/L磷酸二氢钾，pH7.5)等体积混合，加入环氧型固定化酶载体LX-3000(10毫克酶/克载体)，于摇床(转速100rpm)中25℃反应20小时。反应完成后用滤袋过滤，用洗酶缓冲液清洗5-6次，得到固定化烟酰胺核苷腺苷酰转移酶。
(3)用固定化烟酰胺核苷腺苷酰转移酶制备烟酰胺腺嘌呤二核苷酸：
配制底物溶液为含5mM的烟酰胺核苷酸、10mM的三磷酸腺苷二钠(ATP)、100mMTris盐酸缓冲液和终浓度为10mM之MgCl2，调pH至7.5。取底物溶液1毫升，然后加入0.05克固定化烟酰胺核苷腺苷酰转移酶，于37℃进行反应2-20小时。离心(10℃，17,800g，15分钟)并收集上清液。通过高压液相色谱(HPLC)测定所得上清液中烟酰胺腺嘌呤二核苷酸的含量。结果烟酰胺核苷酸转化为烟酰胺腺嘌呤二核苷酸的转化率超过80％。
本发明的包含NADH和神经酰胺的抗衰老组合物，其原料组分还包括：1-10重量份的燕窝酸、1-10重量份的人参皂苷、1-10重量份的宝藿苷I、1-10重量份的s-腺苷蛋氨酸、1-10重量份的磷脂酰丝氨酸、1-10重量份的NMN、1-10重量份的PPD、1-10重量份的赖氨酸、1-10重量份的精氨酸。
其中，宝藿苷I由淫羊藿苷为原料制备而成，具体地，以淫羊藿苷为原料，直接采用β-葡萄糖苷酶酶解淫羊藿苷制备宝藿苷Ⅰ，切断淫羊藿苷C-7位的β-D-葡萄糖，制备高纯度的宝藿苷Ⅰ，其反应式如下：
其中，所述NMN的制备方法如下：
(1)以烟酰胺、ATP和木糖为原料，在烟酰胺磷酸核糖转移酶、核糖磷酸焦磷酸激酶、核糖-5-磷酸异构酶、核酮糖-3-磷酸异构酶、木酮糖激酶以及木糖异构酶的催化作用下发生反应，制得烟酰胺单核苷酸。
(2)向反应釜中加入底物溶液，含30mM的ATP、30mM的木糖、20mM的MgCl2、10mM的KC1以及lOOmM的Tris-HCl缓冲液，调pH至7.5-8.0。然后加入以下催化用酶：核糖磷酸焦磷酸激酶6g/L底物溶液，核糖-5-磷酸异构酶10g/L底物溶液，核酮糖-3-磷酸异构酶llg/L底物溶液，木酮糖激酶10g/L底物溶液，木糖异构酶10g/L底物溶液。搅拌均匀后进行反应，反应过程中持续搅拌(搅拌速度50rpm)，控制反应温度为35℃，维持pH值为7.5-8.0。
(3)待上述反应进行4h后，分离出反应液，并将反应液送入另一反应釜中，再向反应液中加入60mM的烟酰胺、30mM的ZnCl2、lOOmM的Tris-HCl缓冲液以及烟酰胺磷酸核糖转移酶15g/L底物溶液，搅拌均匀后继续反应，反应过程中持续搅拌(搅拌速度50rpm)，控制反应温度为35℃，维持pH值为7.5-8.0，再反应4h后即得烟酰胺单核苷酸粗产品溶液(含NMN12mM)，再经过滤、纯化、干燥后即得烟酰胺单核苷酸成品。
本发明的包含NADH和神经酰胺的抗衰老组合物，还包括辅料：1-10重量份的甘油、1-10重量份的去离子水、1-10重量份的透明质酸、1-10重量份的表面活性剂、1-10重量份的pH调节剂、1-10重量份的蜂蜜。同时还包括至少一种辅料：3重量份的尼泊金复合酯，3重量份的富马酸，3重量份的磷酸盐。
本发明的抗衰老组合物，各组分间采用适宜的配伍比例，协同发挥作用，产生全方位、针对多环节的抗衰老效果。具体地，本包含NADH和神经酰胺的抗衰老组合物能快速为衰老的肌肤细胞补充能量，能较好的维持细胞新陈代谢中血球寿命以及醣蛋白含量，进而保持新陈代谢率，刺激皮肤合成新鲜胶原蛋白、弹力蛋白、纤连蛋白及HA，逆转皮肤自然衰老进程，延长细胞的寿命；提高细胞中抗氧化酶的生物活性，可以促进SOD和GSH-PX酶的合成，从而减少脂质过氧化。同时本组合物中的有效成分能增加腺垂体、卵巢、子宫的重量，提高垂体对卵巢黄体生成素(LH)及黄体生成释放激素(LRH)的反应性，实现增强下丘脑垂体卵巢促黄体功能。不仅如此，有效成分还能广泛而有效地调动与衰老有关的基因(GH、IGF、GnRH等)并激活具有抗老化功能的蛋白质“Sirtuin”(去乙酰化酶)的活性，作用于细胞生理机能层面修复胶原，改善皮肤的弹性，恢复角质层屏障功能，抑制水分的蒸发或冻结，皮肤容易干燥、皱纹、粗糙等现象，可恢复皮肤的正常结构，提高皮肤的耐应变性，从而达到根本的延缓衰老目的。
本发明制备了包含上述抗衰老组合物的制剂，该制剂的制备步骤包括：将干燥好的原料和辅料分别过筛，保持干燥，然后将筛选好的原料进行配比称重，加入相关辅料，混合均匀后制成片剂、丸剂、颗粒、胶囊或水剂。具体的制备方法，可见下文实施例：
实施例1
(1)原料：选取5重量份的NADH、5重量份的神经酰胺、5重量份的燕窝酸、5重量份的人参皂苷、5重量份的宝藿苷I、5重量份的s-腺苷蛋氨酸、5重量份的磷脂酰丝氨酸、5重量份的NMN、5重量份的PPD、5重量份的赖氨酸、5重量份的精氨酸。
(2)辅料：选取5重量份的甘油、5重量份的去离子水、5重量份的透明质酸、5重量份的表面活性剂、5重量份的pH调节剂、5重量份的蜂蜜；以及3重量份的尼泊金复合酯，3重量份的富马酸，3重量份的磷酸盐。
(3)制备方法如下：将干燥好的原料和辅料分别过30-80目筛，使颗粒度分布均匀，流动性更好，保持干燥。将筛选好的原料进行配比称重，加水在25-40℃下充分搅拌混匀后升温至50℃搅拌1小时后，得到产物。
实施例2
(1)原料：1重量份的NADH、6重量份的神经酰胺、1重量份的燕窝酸、7重量份的人参皂苷、1重量份的宝藿苷I、3重量份的s-腺苷蛋氨酸、1重量份的磷脂酰丝氨酸、4重量份的NMN、1重量份的PPD、3重量份的赖氨酸、1重量份的精氨酸。
(2)辅料：1重量份的甘油、10重量份的去离子水、1重量份的透明质酸、10重量份的表面活性剂、1重量份的pH调节剂、10重量份的蜂蜜以及3重量份的尼泊金复合酯、5重量份的富马酸。
(3)制备方法：
(A)将干燥好的原辅料分别过60目筛，使颗粒度分布均匀，流动性更好，原辅料保持干燥，然后将筛选好的原料进行配比称重，同时加入相关辅料，搅拌均匀。
(B)将混合好的样品在制粒机中进行制粒，并进行烘干而后进行整粒。随后放入到压片机，调节压片机参数，进行压片，理论片重为500mg，最后进行薄膜包衣、检验和包装，制成片状的抗衰老制剂。
实施例3
(1)原料：10重量份的NADH、8重量份的神经酰胺、10重量份的燕窝酸、8重量份的人参皂苷、10重量份的宝藿苷I、7重量份的s-腺苷蛋氨酸、10重量份的磷脂酰丝氨酸、7重量份的NMN、10重量份的PPD、7重量份的赖氨酸、10重量份的精氨酸。
(2)辅料：选取10重量份的甘油、7重量份的去离子水、10重量份的透明质酸、8重量份的表面活性剂、10重量份的pH调节剂、8重量份的蜂蜜以及3重量份的尼泊金复合酯。
(3)制备方法包括如下步骤：
A、配制内容物：首先将干燥好的原辅料分别过60目筛，原辅料保持干燥，将筛选好的原料进行配比称重，同时加入相关辅料，均和均匀。
B、软胶囊体制备：将甘油和水加入溶胶罐中，随后分别加入明胶和制备软胶囊相关辅料，搅拌、真空脱气，制得软胶囊体。
C、制备胶囊：将步骤A配制好的内容物和软胶囊体经过压丸、定型干燥、洗丸、晾丸、捡丸和包装等步骤，制得抗衰老软胶囊制剂。
实施例4
(1)原料：3重量份的NADH、1重量份的神经酰胺、2重量份的燕窝酸、1重量份的人参皂苷、2重量份的宝藿苷I、1重量份的s-腺苷蛋氨酸、4重量份的磷脂酰丝氨酸、1重量份的NMN、3重量份的PPD、1重量份的赖氨酸、5重量份的精氨酸。
(2)辅料：2重量份的甘油、1重量份的去离子水、3重量份的透明质酸、1重量份的表面活性剂、1重量份的pH调节剂、1重量份的蜂蜜以及3重量份的富马酸，5重量份的磷酸盐。
(3)制备方法包括如下步骤：
I、配制内容物：首先将干燥好的原辅料分别过60目筛，原辅料保持干燥，将筛选好的原料进行配比称重，同时加入相关辅料，均和均匀。
II、软胶囊体制备：将甘油和水加入溶胶罐中，随后分别加入明胶和制备软胶囊相关辅料，搅拌、真空脱气，制得软胶囊体。
III、制备胶囊：将步骤I配制好的内容物和软胶囊体经过压丸、定型干燥、洗丸、晾丸、捡丸和包装等步骤，制得抗衰老软胶囊制剂。
实施例5
(1)原料：7重量份的NADH、10重量份的神经酰胺、8重量份的燕窝酸、10重量份的人参皂苷、6重量份的宝藿苷I、10重量份的s-腺苷蛋氨酸、7重量份的磷脂酰丝氨酸、10重量份的NMN、8重量份的PPD、10重量份的赖氨酸、6重量份的精氨酸。
(2)辅料：选取5重量份的甘油、5重量份的去离子水、5重量份的透明质酸、5重量份的表面活性剂、5重量份的pH调节剂、5重量份的蜂蜜；以及3重量份的尼泊金复合酯，3重量份的富马酸，3重量份的磷酸盐
(3)制备方法：
(a)将干燥好的原辅料分别过60目筛，使颗粒度分布均匀，流动性更好，原辅料保持干燥，然后将筛选好的原料进行配比称重，同时加入相关辅料，搅拌均匀。
(b)将混合好的样品在制粒机中进行制粒，并进行烘干而后进行整粒。随后放入到压片机，调节压片机参数，进行压片，理论片重为500mg，最后进行薄膜包衣、检验和包装，制成片状的抗衰老制剂。
将本发明实施例应用于临床实验，以检测其效果：
试验例1
除皱实验：
1、试验样品：分别取实施例1中获得的抗衰老制剂作为试验样品1-10，对照样品11-20为市面上的抗衰老产品。
2、试验方法：随机选取同一地区的30-40岁的健康人群案例190名作为志愿者参加其他临床试验，未服用任何抗衰老的保健品，志愿者的眼周肌肤存在细纹或者皱纹等症状，随机分成20组，每组10人。
第1-19组志愿者分别使用试验样品1-10和对照样品11-20。使用方法：口服，早晚各一次。记录受试者使用前和使用30天后的眼角细纹的数据，计算眼角细纹的情况，每组取平均值。
3、试验结果：1-10实验组在服用实施例1所述组合物使用后，眼角细纹明显减少，显著提升祛皱效果。具体效果见图1、图2、图3，其中带三角形标记的为实验组，其它为对照组，可见，对比市场上在售的一些产品，实验组产品对皮肤总细纹面积、平均细纹长度和细纹长度都有明显的改善作用。试验例2
皮肤平均粗糙度试验：
1、试验样品：分别取实施例2中获得的抗衰老制剂作为试验样品1-10，对照样品11-20为市面上的抗衰老产品。
2、试验方法：使用皮肤皱纹测试仪SV600进行祛皱功效评价，先用硅模复制所测定部位的皮肤皱纹模型，计算机根据皮肤皱纹深度进行等级分类与统计处理。计算样品使用前、使用后的皮肤平均粗糙度R3(即：对5个相同长度、不同节段所测得的R1值取算数平均数，其中R1表示在一定长度内峰值与最低值之间的距离，μm)。结果用ΔR3(即：使用样品前与使用样品后的皮肤平均粗糙度的差值)表示，数值越高，代表皱纹改善效果越好。
随机选取同一地区的30-40岁的健康人群案例190名作为志愿者参加其他临床试验，随机分成20组，每组10人。第1-19组志愿者分别使用试验样品1-10和对照样品11-20，使用方法：口服，早晚各一次。记录受试者使用前和使用一个月后的皮肤粗糙度的数据，计算皮肤粗糙度的情况，每组取平均值。
3、试验结果：结果可知，使用试验样品1-10的使用者，皮肤粗糙度相对于对照组更为细腻。可见本发明的所得抗衰老制剂在皮肤粗糙度方面有显著改善效果。
试验例3
皮肤含水量试验：
1、试验样品：分别取实施例3、实施例4、实施例5中获得的抗衰老制剂分别作为试验样品1-10，对照样品11-20为市面上的抗衰老产品。
2、试验方法：随机选取同一地区的30-40岁的健康人群案例190名作为志愿者参加其他临床试验，随机分成20组，每组10人。
第1-19组志愿者分别使用试验样品1-10和对照样品11-20。使用方法：口服，早晚各一次。记录受试者使用前和使用30天后的皮肤水分状况，每组取平均值。
3、试验结果：使用试验样品的使用者，较之对照组，皮肤水分含量更高，经皮失水率降低。具体地，如图4所示，其中带棱形标志的为对照组，其余为使用试验样品的实验组，明显可见，本发明抗衰老组合物对皮肤的长效水分含量影响较为明显，具有理想的保湿作用。如图5所示，同样的，带棱形标志的为对照组，其余为实验组。经表皮失水率体现的是皮肤屏障功能，其值越小，皮肤屏障功能越好，结果可知，本发明组合物对皮肤经表皮失水率有一定降低作用。
以上所述仅为本发明的优选实施例，并非因此限制本发明的专利范围，凡是在本发明的发明构思下，利用本发明附图及说明内容所作的技术延伸或再创造均包括在本发明的专利保护范围内。

Claims (10)

1.一种包含NADH和神经酰胺的抗衰老组合物，其特征在于，包括下述组分：1-10重量份的NADH、1-10重量份的神经酰胺。
2.根据权利要求1所述的包含NADH和神经酰胺的抗衰老组合物，其特征在于，还包括下述组分：1-10重量份的燕窝酸、1-10重量份的人参皂苷、1-10重量份的宝藿苷I、1-10重量份的s-腺苷蛋氨酸、1-10重量份的磷脂酰丝氨酸、1-10重量份的NMN、1-10重量份的PPD、1-10重量份的赖氨酸、1-10重量份的精氨酸。
3.根据权利要求2所述的包含NADH和神经酰胺的抗衰老组合物，其特征在于，还包括下述辅料：1-10重量份的甘油、1-10重量份的去离子水、1-10重量份的透明质酸、1-10重量份的表面活性剂、1-10重量份的pH调节剂、1-10重量份的蜂蜜。
4.根据权利要求3所述的包含NADH和神经酰胺的抗衰老组合物，其特征在于，还包括下述辅料中的至少一种：3-5重量份的尼泊金复合酯，3-5重量份的富马酸，3-5重量份的磷酸盐。
5.一种包含NADH和神经酰胺的抗衰老制剂，其特征在于，包括权利要求1-4任一所述的包含NADH和神经酰胺的抗衰老组合物。
6.一种如权利要求5所述抗衰老制剂的制备方法，其特征在于，包括如下步骤：
将干燥好的原料和辅料分别过筛，保持干燥，然后将筛选好的原料进行配比称重，加入相关辅料，混合均匀后制成片剂、丸剂、颗粒、胶囊或水剂。
7.根据权利要求6所述的抗衰老制剂的制备方法，其特征在于，具体包括步骤：
将干燥好的原辅料分别过30-80目筛，保持干燥，将筛选好的原料进行配比称重，加入相关辅料，加水在25-40℃下搅拌混匀后升温至50℃搅拌1-2小时，获得产物。
8.根据权利要求6所述的抗衰老制剂的制备方法，其特征在于，具体包括步骤：
(a)将干燥好的原料和辅料分别过60-80目筛，保持干燥，然后将筛选好的原料进行配比称重，加入相关辅料，搅拌均匀；
(b)将步骤(a)混合好的样品在制粒机中进行制粒，烘干后进行整粒,随后进行压片，制成抗衰老片剂。
9.根据权利要求6所述的抗衰老制剂的制备方法，其特征在于，具体包括步骤：
(1)配制内容物：将干燥好的原料和辅料分别过60-80目筛，保持干燥，将筛选好的原料进行配比称重，同时加入相关辅料，混合均匀；
(2)制备胶囊：将步骤(1)配制好的内容物和软胶囊体制成抗衰老软胶囊。
10.一种根据权利要求1-4任一所述的包含NADH和神经酰胺的抗衰老组合物在制备抗衰老药物和保健品中应用。
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