CN113975192A - 抗老化组合物及其应用 - Google Patents
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Abstract
本申请提供一种抗老化组合物及其应用，所述组合物包括组分A和组分B，所述组分A为：唾液酸，所述组分B为：透明质酸或透明质酸盐中的至少一种，通过将这两种组分的复配，不仅对皮肤的抗糖化方面具有积极作用，还能起到促进胶原蛋白生成、保湿的作用，实现了良好的抗老化护肤效果。
Description
技术领域
本申请涉及制剂技术领域，具体涉及一种抗老化组合物及其应用。
背景技术
糖化现象是一种生理现象，它指的是我们体内蛋白质末端的还原性氨基与过量的还原糖分子中的醛基进行加成形成可逆的席夫碱(Sc h if f ba s e s)，再经过葡糖胺(Amadori)重排，形成早期糖基化产物。早期糖基化产物再经过脱水缩合、重排、氧化、交联等一系列化学反应，最终生成晚期糖基化终末产物(Advanced glycation end products，AGEs)。已鉴定的AGEs已有数十种，如羧甲基赖氨酸(CML)、羧乙基赖氨酸(CEL)、吡咯素等。
AGEs在体内有两个来源，一是过量的糖和蛋白质在体内合成AGEs，二是通过进食将食物中存在的AGEs摄入体内。正常情况下，糖化反应在体内进行缓慢，生成的AGEs通过代谢可排出体外。但随着年龄的增长，肌体功能逐渐衰退，肌肤的新陈代谢变得缓慢，导致AGEs会在皮肤蓄积。糖化反应所造成的蛋白质的交联损伤和AGEs的蓄积及其与特异受体的结合致使皮肤产生一系列问题，例如，皮肤弹性下降、皱纹、干燥、松弛、暗黄和色斑等。同时也会导致皮肤更新周期延长，皮肤重生的代谢机能下降。因此，糖化是皮肤整体老化的主要原因之一。
目前已经对皮肤抗老化进行了各种研究，也提出了通过在口服制剂或者在护肤外用制剂中添加抗糖化剂，来抑制AGEs的生成，从而延缓皮肤的老化，但是这些制剂也存在有毒副作用或疗效不佳的问题。因此，目前亟待开发一种能够有效抑制AGEs的生成且无明显毒副作用的抗老化产品。
发明内容
本申请旨在提供一种能够有效抑制AGEs的生成且无明显毒副作用的抗老化组合物及其应用。
第一方面，本申请提供抗老化组合物，所述组合物包括组分A和组分B：
所述组分A为：唾液酸；
所述组分B为：透明质酸或透明质酸盐中的至少一种。
可选的，所述透明质酸盐为透明质酸钠、透明质酸钾、透明质酸铵中的一种或几种。
可选的，所述唾液酸为游离唾液酸。
可选的，所述组分A和组分B的质量比为1：(0.1～10)。
可选的，所述组分A和组分B的质量比为1：(1～5)。
可选的，以所述组合物的总质量计，所述组合物中，所述组分A的质量百分比为0.1％～5％。
可选的，以所述组合物的总质量计，所述组合物中，所述组分A的质量百分比为0.1％～1％。
可选的，所述组合物的剂型为口服制剂或皮肤外用、注射制剂。
可选的，所述口服制剂为片剂、粉剂、胶囊剂、颗粒剂、丸剂或口服液的任一种；所述外用、皮肤注射制剂为化妆水、精华液、乳液、面霜、眼霜、面膜、防晒霜、沐浴露、洗面奶、粉底或BB霜、透皮贴剂、皮下注射剂中的任一种。
可选的，所述组合物还包括口服制剂和外用制剂领域中可接受的辅料。
可选的，所述辅料包括油脂、乳化剂、增稠剂。
第二方面，本申请还提供如第一方面组合物的应用，所述组合物用于制备抗老化口服制剂或皮肤外用制剂。
可选的，所述组合物的口服剂量为50mg/天～500mg/天；或者，所述组合物的外用剂量为1.4mg/cm2～2.7mg/cm2。
有益效果：
本申请提供一种抗老化组合物及其应用，该组合物包括组分A和组分B，所述组分A为：唾液酸，所述组分B为：透明质酸或透明质酸盐中的至少一种，通过将这两种组分的复配，不仅对皮肤的抗糖化方面具有积极作用，具有优异的保湿作用，还能起到促进胶原蛋白生成的作用，实现了良好的抗老化护肤效果，此外所述组合物对皮肤无刺激性效果，适用人群广泛。
附图说明
为了更清楚地说明本申请实施例中的技术方案，下面将对实施例描述中所需要使用的附图作简单地介绍。
图1为本申请实施例中样品4和对照组清除受试物24小时后的皮肤状态图片。
具体实施方式
为了使本发明要解决的技术问题、技术方案以及技术效果更加清楚明白，以下将结合具体实施例对本发明进行进一步的详细描述，显然，所描述的实施例仅是本发明一部分实施例，而不是全部的实施例。基于本发明中的实施例，本领域技术人员在没有作出创造性劳动前提下所获得的所有其他实施例，都属于本发明保护的范围。
为了促进对本申请的理解，纳入本申请上下文中使用的一些术语和表述的含义。
术语“唾液酸”(Sialic Acid，SA)学名叫作“N-乙酰基神经氨酸(N-Acetylneuraminic acid)”，是一种天然存在的碳水化合物，CAS号为131-48-6。化学式为C11H19NO9。它最初由颌下腺粘蛋白中分离而出，也因此而得名。唾液酸的生产方法包括有合成法(例如化学合成、酶合成)、天然提取法(例如从蛋清、颌下腺粘蛋白或胎盘中提取)及发酵法，其中发酵法能够产生唾液酸单体或者聚唾液酸，需要说明的是，唾液酸的来源并不影响本申请实施例的实施。
术语“透明质酸”又名“玻尿酸(hyaluronic acid，HA)”，是一种酸性黏多糖，化学式是(C14H21NO11)n，由N-乙酰氨基葡糖和D-葡糖醛酸双糖重复单位构成的无分支高分子糖胺聚糖，一般存在于动物组织细胞间质和某些细菌的荚膜中。
术语“皮肤”应当理解为从最上层或角质层到最下层或真皮(二者包括在内)，包含它的层。这些层包含不同类型的细胞，例如尤其是角化细胞、纤维原细胞、黑素细胞和脂肪细胞。在本申请实施例中，术语“皮肤”主要指人的皮肤。
术语“老化”指皮肤所有外部可见和/或通过触摸可感知的变化，包括且不限于因糖化和/或胶原蛋白流失以及皮肤干燥造成的例如：肤色暗沉、皮肤弹性下降、皱纹、松弛、暗黄和色斑等的变化。
“糖化”是指糖化反应，具体指的是体内蛋白质末端的还原性氨基与过量的还原糖分子中的醛基进行加成形成可逆的席夫碱(Schiff bases)，再经过葡糖胺(Amadori)重排，形成早期糖基化产物。早期糖基化产物再经过脱水缩合、重排、氧化、交联等一系列化学反应，最终生成晚期糖基化终末产物(Advanced glycation endend products，AGEs)的过程。
除非另有说明，否则本申请实施例上下文所提到的所有百分比均是重量百分比。
本申请的发明人意外地发现，唾液酸与透明质酸的复配物具有优异的抗老化能力，唾液酸在较低添加量下，可以实现良好的抗糖化的效果，能有效降低唾液酸作为酸性成分对身体及皮肤的刺激性影响，外用时还可起到显著的促进胶原蛋白生成、皮肤保湿的效果，同时，本申请组合物对皮肤无刺激性作用。因此，本申请提供一种组合物，所述组合物组分A和组分B，其中组分A为唾液酸；组分B为：透明质酸或透明质酸盐中的至少一种。
在本申请实施例中，唾液酸可以来源于合成的游离唾液酸或天然材料提取物。天然材料提取物可以是燕窝提取物。在本申请中，可选用本领域已知的通过生物合成或化学合成方法制备并分离纯化的游离唾液酸。所述唾液酸具体为“N-乙酰基神经氨酸。
在一些实施例中，所述透明质酸盐为透明质酸钠、透明质酸钾、透明质酸铵中的一种或几种。
根据分子量的不同，透明质酸可以分为分子量高于2000KDa(千道尔顿)的高分子量透明质酸、分子量在500KDa～2000KDa之间的中分子量透明质酸、分子量在10KDa～500KDa之间的低分子量透明质酸，分子量在10KDa以下的寡聚透明质酸，在本申请实施例中并不额外的限制所述透明质酸的分子量的大小，即所述透明质酸可以选自高分子量透明质酸、中分子量透明质酸、低分子量透明质酸及寡聚透明质酸中的任意至少一种。为了获得吸收作用和更好的抗老化的作用，在本申请一些实施例中，所述组合物中的组分B可以选择低分子量透明质酸，和/或寡聚透明质酸，在一些具体实施例中，组分B选用低分子量透明质酸、寡聚透明质酸、也可以选择低分子量透明质酸和寡聚透明质酸的复配，所述低分子量透明质酸：寡聚透明质酸的质量比为1:(1～400)。
在一些实施例中，所述组分A和组分B的质量比为1：(0.1～10)，例如质量比为1：(1～5)，再例如质量比为1：(1～2)。在这个比例范围内，两者复配之后，具有较好的抑制AGEs生成的作用，对皮肤的抗老化具有良好的作用。可以理解的是，所述组分A和组分B的质量比可以在1：(0.1～10)之间任意取值，例如：(1：0.1)、(1：0.2)、(1：0.5)、(1：0.7)、(1：1)、(1：2)、(1：3)、(1：4)、(1：5)、(1：6)、(1：7)、(1：8)、(1：9)、(1：10)或在1：(0.1～10)之间的其他未列出的数值。
在一些实施例中，以所述组合物的总质量计，所述组合物中，所述组分A的质量百分比为0.1％～5％，例如百分比为0.1％～2％。在这个比例范围内，即使唾液酸的含量的较低，但是在加入透明质酸之后，组合物依然能具有较好的抗老化效果。可以理解的是，所述组分A的质量比可以在0.1％～5％之间任意取值，例如：0.1％、0.3％、0.5％、0.7％、1％、1.5％、2％、2.5％、3％、3.5％、4％、4.5％、5％或在0.1％～5％之间的其他未列出的数值。
在一些实施例中，以组合物的总质量计，该组合物含有0.1％-5％的唾液酸或其盐，以及0.01％～50％的透明质酸或其盐。在一些具体实施例中，该组合物含有0.1％～5％的唾液酸或其盐，以及0.5％～20％的透明质酸。在一些具体实施例中，该组合物含有0.1％～1％的唾液酸或其盐，以及0.1％～5％的透明质酸。
在一些实施例中，所述组合物的剂型为口服制剂或皮肤外用、注射制剂。
在一些实施例中，所述口服制剂可作为保健品或食品。具体可以为片剂、粉剂、胶囊剂、颗粒剂、丸剂或口服液。在另一些实施例中，所述皮肤外用、注射制剂为护肤品或化妆品；具体可以加入适量的辅料，制备为化妆水、精华液、乳液、面霜、眼霜、面膜、防晒霜、沐浴露、洗面奶、粉底、BB霜、皮下注射剂、透皮贴剂等任一种形式。
在一些实施例中，所述组合物还包括口服制剂或皮肤外用制剂可接受的辅料。
作为示例性的实施例，在所述组合物的口服制剂中，所述辅料可以包括：脂肪成分、含水成分、湿润剂、防腐剂、调质剂、香料、芳香剂、抗氧化剂及着色剂中的至少一种。
作为示例性的实施例，在所述组合物的皮肤外用制剂中，所述辅料包括油脂、乳化剂、增稠剂、抗炎成分、美白成分、角质软化成分、保湿成分、防晒剂及防腐剂中的至少一种。例如：
当所述组合物为化妆水时，所述组合物中的辅料包括保湿成分、抗菌成分和油脂中的至少一种。
当所述组合物为精华液时，所述组合物中的辅料选自但不限于增稠剂、保湿成分、油脂、乳化剂、抗炎成分和细胞修护成分中的至少一种。
当所述组合物为乳液时，所述组合物中的辅料选自但不限于增稠剂、保湿成分、乳化剂、防腐剂、油脂及抗炎成分中的至少一种。
当所述组合物为面霜时，所述组合物中的辅料选自但不限于增稠剂、乳化剂、油脂中的至少一种。
当所述组合物为面膜时，所述组合物中的辅料选自但不限于保湿成分、乳化剂、抗炎成分、保湿成分及增稠剂中的至少一种。
当所述的组合物为沐浴露时，所述组合物中的辅料选自但不限于表面活性剂、保湿成分及抗炎成分中的至少一种。
当所述组合物为洗面奶时，所述组合物中的辅料选自但不限于表面活性剂、保湿成分及角质软化成分中的至少一种。
当所述组合物为防晒霜时，所述组合物中的辅料选自但不限于乳化剂、油脂、防晒剂、保湿成分、抗炎成分及增稠剂中的至少一种。
当所述组合物为眼霜时，所述组合物中的辅料选自但不限于乳化剂、保湿成分及油脂中的至少一种。
当所述组合物为粉底时，所述组合物中的辅料选自但不限于乳化剂、钛白粉、保湿成分、油脂及细胞修护成分中的至少一种。
当所述组合物为BB霜时，所述组合物中的辅料选自但不限于乳化剂、钛白粉、保湿成分、油脂、抗炎成分及增稠剂中的至少一种。
在本申请各个实施例中，所述油脂、乳化剂、增稠剂、抗炎成分、美白成分、角质软化成分、保湿成分、防晒剂及防腐剂可以为本领域已知的材料，例如：
所述的油脂选自但不限于：植物油脂、硅油和合成油脂中的至少一种；所述的植物油脂选自但不限于甜杏仁油、椰子油、米糠油、鳄梨油、澳洲坚果油、霍霍巴油、小麦胚芽油、花生油、玫瑰果油、乳木果油、蓖麻油、橄榄油、太阳花油和红花油中的至少一种；所述的合成油脂选自但不限于异壬酸异壬酯、棕榈酸异丙酯、辛酸/癸酸甘油三酯、甘油肉豆蔻酸酯、氢化聚异丁烯和辛基十二醇肉豆蔻酸酯中的至少一种。
所述的乳化剂选自但不限于：阳离子乳化剂、阴离子乳化剂、非离子乳化剂、两性乳化剂中的至少一种。在一些实施例中，所述非离子乳化剂选自聚山梨糖醇、脱水山梨糖醇、烷氧化脂肪醇及烷基聚糖苷中的至少一种；所述阴离子乳化剂选自皂、烷基硫酸盐、单烷基磷酸盐、双烷基磷酸盐、烷基磺酸盐及酰基异硫代硫酸盐中的至少一种。
所述的增稠剂选自但不限于：瓜尔胶、槐豆胶、黄原胶、羧甲基纤维素、聚乙烯吡咯烷酮、聚乙二醇、糊精、葡聚糖、丙烯酸羟乙酯/丙烯酰基二甲基牛磺酸钠共聚物、二硬脂二甲胺锂蒙脱石、卡波姆及丙烯酸聚合物中的至少一种。
所述的抗炎成分选自但不限于：甘草酸及其衍生物、植物甾醇类、紫草提取物、尿囊素、炉甘石、氧化锌、马齿苋提取物和薄荷醇中的至少一种。
所述的美白成分选自但不限于：抗坏血酸及其衍生物、熊果苷、柔花酸、植酸、维生素E及其衍生物、光果甘草根提取物、茵陈蒿花提取物、桑根提取物、枣果提取物、黄芩根提取物和凝血酸中的至少一种。具体的，所述的抗坏血酸及其衍生物选自但不限于抗坏血酸葡糖苷和/或抗坏血酸四异棕榈酸酯。
所述角质软化成分选自但不限于：羊毛脂、乳酸、水杨酸、植酸、尿素、柠檬酸和果酸中的至少一种。
所述保湿成分选自但不限于：氨基酸及其衍生物成分、蛋白质、肽成分、甘油、丙二醇、丁二醇、聚谷氨酸及其衍生物、甲基葡糖醇聚醚及其衍生物中的至少一种。
所述防晒剂选自但不限于：二氧化钛、氧化锌、对甲氧基肉桂酸异辛酯、二苯丙酮-1、二苯丙酮-和二苯丙酮-4、芦荟提取物、黄芩提取物中的至少一种。
所述防腐剂选自但不限于：烷醇(例如乙醇和苯甲醇)、羟苯甲酸酯、山梨酸酯、咪唑烷基脲衍生物、碘丙炔醇丁基胺甲酸酯及异噻唑啉酮中的至少一种。
所述表面活性剂选自但不限于：阳离子乳化剂、阴离子乳化剂、非离子乳化剂、两性乳化剂中的至少一种。在一些实施例中，所述非离子乳化剂选自聚山梨糖醇、脱水山梨糖醇、烷氧化脂肪醇及烷基聚糖苷中的至少一种；所述阴离子乳化剂选自皂、烷基硫酸盐、单烷基磷酸盐、双烷基磷酸盐、烷基磺酸盐及酰基异硫代硫酸盐中的至少一种。
相应的，本申请还涉及一种组合物的应用，所述组合物用于制备抗老化口服制剂或皮肤外用制剂。
在一些实施例中，所述组合物的口服剂量为50mg/天～500mg/天；或者，所述组合物的外用剂量为为1.4mg/cm2～2.7mg/cm2。
以下为利用各实施例对本申请的技术方案进行的详细说明。
本申请实施例中所用的唾液酸为SA晶体，白色粉末，由武汉中科光谷绿色生物技术有限公司提供，阴凉柜保存，使用时现配现用。
本申请实施例中所用的透明质酸来源于马链球菌兽疫亚种，分子量为200KDa和800KDa。唾液酸来源于大肠埃希氏菌，分子量为309.27。
实施例1：唾液酸和透明质酸的组合物
本实施例将唾液酸和透明质酸按以下表1中所示的比例复配，并用一定量的去离子水溶解配置为待测样品溶液。
表1.抗老化组合物的配方
试验例1：抗糖化性能测试
实验目的：通过在体外模拟体内非酶糖基化的过程，测试受试物抑制AGEs生成过程的能力，评价样品潜在的抗衰老及祛黄功效。
实验步骤：配制牛血清白蛋白BSA和果糖的BSA-果糖混合溶液1:1混合后加入待测孔，配置各母液，再按比例加入到各待测孔中与样品1组至7组浓度对应，设立阴性对照组(PBS代替样品)，阳性对照组(0.5％Vc乙基醚代替样品)，空白组(PBS代替反应液)，每组设3个平行。37℃避光孵育培养。在第5天用荧光酶标仪在370nm(吸收波长)/440nm(激发波长)检测各试验组的荧光强度RFU，并按下式计算抑制率IR。
实验结果：待测样品对非酶糖基化抑制结果如表2所示。
表2.非酶糖基化抑制结果
由表2可以看出：样品1组至9组均具有非酶糖基化抑制作用，说明含有唾液酸的样品具有抗糖化的效果。将样品9与样品4和样品5比较，样品4和样品5的抗糖化效果更好，尤其是样品4的效果更为显著，说明在一定的浓度范围内，含有唾液酸样品在添加了一定比例的透明质酸之后，抗糖化的效果有所提升。另外从样品2、7、8组能够看到，透明质酸的分子量对于抗糖化效果有一定影响。
试验例2：皮肤刺激性测验
试验目的：确定和评价化妆品原料及其产品对哺乳动物皮肤局部是否有刺激作用或腐蚀作用及其程度。
皮肤刺激性：皮肤涂敷受试物后局部产生的可逆性炎性变化。
试验方法：
(1)准备12只白色家兔，分为4组，雌雄不限，雌性动物未孕且未曾产崽，并已在动物房中适应5天。
(2)试验前约24h，将实验动物背部脊柱两侧毛剪掉，不可损伤表皮，去毛范围左、右各约3cm×3cm。
(3)取受试物约0.5mL(g)直接涂在皮肤上，然后用二层纱布(2.5cm×2.5cm)和一层玻璃纸或类似物覆盖，再用无刺激性胶布和绷带加以固定。另一侧皮肤作为对照。采用封闭试验，敷用时间为4h。试验结束后用温水或无刺激性溶剂清除残留受试物。
(4)于清除受试物后的1h、24h、48h和72h观察涂抹部位皮肤反应，按表3进行皮肤反应评分，以受试动物积分的平均值进行综合评价，根据24h、48h和72h各观察时的最高积分均值，按表4判定皮肤刺激强度。并于清除受试物后的24小时拍摄样品4和对照组清除受试物的皮肤状态照片，结果如图1所示。
评价方法：按下列公式计算每天每只动物平均积分，以表4判定皮肤刺激强度。
表3皮肤刺激反应评分
表4皮肤刺激强度分级
| 积分均值 | 强度 |
| [0，0.5) | 无刺激性 |
| [0.5，2.0) | 轻刺激性 |
| [2.0，6.0) | 中刺激性 |
| [6.0，8.0) | 强刺激性 |
实验结果：如表5所示。
表5.皮肤刺激性实验结果
根据表5可知，在24h、48h、72h观察得到的皮肤刺激性实验结果，样品1组、2组、4组和9组并未造成皮肤红斑、水肿等现象，对皮肤完全没有刺激性。
根据图1可知，24h后的样品4组对皮肤未造成红斑、水肿的现象，和对照组无明显区别，说明对皮肤无刺激性。
试验例3：保湿性能测试
本项目为8小时动态保湿测试。测试产品A：不含有N-乙酰神经氨酸的基质产品；产品B：N-乙酰神经氨酸和透明质酸(样品1稀释两倍，整体浓度：0.1％)；产品C：透明质酸钠(浓度：0.1％)；产品D：N-乙酰神经氨酸(浓度0.1％)和空白对照随机分布于受试者左、右手臂内侧6个待测区域内(3.0×4.0cm2)，在产品使用前、产品使用后2小时、4小时和8小时分别对测试区域进行皮肤水分含量测试(Corneometer)。共26名符合条件的女性受试者参加测试，1名受试者因个人原因退出，最终25名受试者的数据纳入统计结果，结果如表6所示。
表6
从表6可以看出，在产品使用后2小时至8小时，产品A至产品D相比空白组均有保湿效果，尤其是产品B的保湿效果相较于其他组更为明显，说明将唾液酸和透明酸复配具有良好的保湿效果。
试验例4：促胶原蛋白生成性能测试
试验目的：本测试以成纤维细胞为测试工具，通过检测样品作用成纤维细胞后，Collagen I(I型胶原蛋白)含量的变化情况，评价待测样品的紧致抗皱功效。
试验试剂及设备：
测试系统：本测试所用细胞为成纤维细胞(批号：Fb20081901)，由广东博溪生物科技有限公司提供。
主要试剂：DMEM培养液(GIBCO)、胎牛血清(四季青)、PBS(索莱宝)、DMSO(Sigma)、Collagen I ELISA试剂盒(Abcam)。
主要设备：CO2培养箱(Thermo，150i)、超净工作台(苏州安泰，SW-CJ-1F)、酶标仪(BioTek，Epoch)、倒置显微镜(Olympus，CKX41)。
试验方法：
(1)细胞接种：按1.0×104个/孔的接种密度接种成纤维细胞至96孔板，培养箱(37℃、5％CO2)中孵育过夜。
(2)配液：按照实验设计配置受试物工作液。
(3)给药：根据表7实验具体设计，待96孔板中细胞铺板率达到40％～50％时，进行分组给药，每孔给药量为200μL，每组设3个复孔，培养箱(37℃、5％CO2)继续培养24h。
(4)收集细胞上清液：培养24h后，收集细胞培养上清液于EP管中，收集完后将用于Collagen I含量检测的样品置于-80℃冰箱冷冻保存。
(5)Collagen I含量的检测：根据Collagen I含量检测试剂盒的操作说明书进行检测。
(6)结果分析：应用GraphPad Prism Program软件作图，各组间采用t-test统计分析，*P＜0.05表示差异显著，**P＜0.01表示差异极显著。
表7.实验设计
注：PC(TGFβ)为转化生长因子-β，BC为胎牛血清。
试验结果
根据以上试验方法进行Collagen I检测，具体结果见表8。
表8.检测结果
| 样品名称 | 平均浓度 | SD | P-value |
| BC | 17.63 | 0.80 | / |
| PC(TGFβ) | 31.75 | 0.21 | 0.000** |
| 样品1 | 30.59 | 1.28 | 0.000** |
| 样品2 | 64.50 | 2.05 | 0.000** |
| 样品7 | 48.82 | 1.10 | 0.000** |
| 样品8 | 44.41 | 3.85 | 0.000** |
注：用t-test方法进行统计分析时，与BC组相比，显著性以*表示，P-value＜0.05表示为*，P-value＜0.01表示为**。
与BC组相比，PC(TGFβ)组的Collagen I含量显著上升，说明本次阳性对照检测有效。样品1、样品2及样品8的Collagen I含量均出现显著上升；而样品2和8的Collagen I含量上升的更加显著，说明本申请中的组合物，还可以通过促进成纤维细胞生成Collagen I，从而实现抗老化的效果。
以上对本申请所提供的一种抗老化组合物及其应用，进行了详细介绍。本文中应用了具体个例对本申请的原理及实施方式进行了阐述，以上实施例的说明只是用于帮助理解本申请的技术方案及其核心思想；本领域的普通技术人员应当理解：其依然可以对前述各实施例所记载的技术方案进行修改，或者对其中部分技术特征进行等同替换；而这些修改或者替换，并不使相应技术方案的本质脱离本申请实施例的技术方案的范围。
Claims (10)
1.一种抗老化组合物，其特征在于，所述组合物包括组分A和组分B：
所述组分A为：唾液酸；
所述组分B为：透明质酸或透明质酸盐中的至少一种。
2.根据权利要求1所述的组合物，其特征在于，所述透明质酸盐为透明质酸钠、透明质酸钾、透明质酸铵中的一种或几种。
3.根据权利要求1所述的组合物，其特征在于，所述唾液酸为游离唾液酸。
4.根据权利要求1所述的组合物，其特征在于，所述组分A和组分B的质量比为1：(0.1～10)。
5.根据权利要求4所述的组合物，其特征在于，所述组分A和组分B的质量比为1：(1～5)。
6.根据权利要求1所述的组合物，其特征在于，以所述组合物的总质量计，所述组合物中，所述组分A的质量百分比为0.1％～5％。
7.根据权利要求6所述的组合物，其特征在于，以所述组合物的总质量计，所述组合物中，所述组分A的质量百分比为0.1％～1％。
8.根据权利要求1所述的组合物，其特征在于，所述组分B包括：10KDa～500KDa的低分子量透明质酸，和/或10KDa以下的寡聚透明质酸。
9.根据权利要求1所述的组合物，其特征在于，所述组合物的剂型为口服制剂或皮肤外用、注射制剂。
10.根据权利要求9所述的组合物，其特征在于，所述口服制剂为片剂、粉剂、胶囊剂、颗粒剂、丸剂或口服液的任一种；所述外用制剂为化妆水、精华液、乳液、面霜、眼霜、面膜、防晒霜、沐浴露、洗面奶、粉底或BB霜中的任一种。
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