CN107282084A - 一种高效降解抗生素的掺氯碳量子点/g‑C3N4纳米片复合材料的制备方法 - Google Patents
一种高效降解抗生素的掺氯碳量子点/g‑C3N4纳米片复合材料的制备方法 Download PDFInfo
- Publication number
- CN107282084A CN107282084A CN201710631043.3A CN201710631043A CN107282084A CN 107282084 A CN107282084 A CN 107282084A CN 201710631043 A CN201710631043 A CN 201710631043A CN 107282084 A CN107282084 A CN 107282084A
- Authority
- CN
- China
- Prior art keywords
- quantum dot
- carbon quantum
- composite material
- nanometer sheet
- chlorine
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Granted
Links
- 239000002096 quantum dot Substances 0.000 title claims abstract description 53
- URBHJJGWUIXBFJ-UHFFFAOYSA-N [C].[Cl] Chemical compound [C].[Cl] URBHJJGWUIXBFJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 title claims abstract description 51
- 239000002131 composite material Substances 0.000 title claims abstract description 38
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 title claims abstract description 33
- 239000002135 nanosheet Substances 0.000 title claims abstract description 30
- 230000003115 biocidal effect Effects 0.000 title claims abstract description 18
- 230000015556 catabolic process Effects 0.000 title claims abstract description 18
- 238000006731 degradation reaction Methods 0.000 title claims abstract description 18
- FYSNRJHAOHDILO-UHFFFAOYSA-N thionyl chloride Chemical compound ClS(Cl)=O FYSNRJHAOHDILO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 35
- LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N Ethylene glycol Chemical compound OCCO LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 18
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N Hydrochloric acid Chemical compound Cl VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 14
- 238000000034 method Methods 0.000 claims abstract description 12
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims abstract description 10
- 230000005588 protonation Effects 0.000 claims abstract description 9
- 239000002994 raw material Substances 0.000 claims abstract description 9
- 238000001354 calcination Methods 0.000 claims abstract description 8
- VNWKTOKETHGBQD-UHFFFAOYSA-N methane Chemical compound C VNWKTOKETHGBQD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 26
- QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N atomic oxygen Chemical compound [O] QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 15
- 239000001301 oxygen Substances 0.000 claims description 15
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 claims description 15
- 238000002156 mixing Methods 0.000 claims description 10
- ZAMOUSCENKQFHK-UHFFFAOYSA-N Chlorine atom Chemical compound [Cl] ZAMOUSCENKQFHK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 claims description 6
- 239000000460 chlorine Substances 0.000 claims description 6
- 229910052801 chlorine Inorganic materials 0.000 claims description 6
- 238000001027 hydrothermal synthesis Methods 0.000 claims description 6
- 238000003756 stirring Methods 0.000 claims description 6
- 239000006228 supernatant Substances 0.000 claims description 6
- 238000002604 ultrasonography Methods 0.000 claims description 5
- OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N Carbon Chemical compound [C] OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- 229920000877 Melamine resin Polymers 0.000 claims description 3
- 238000004140 cleaning Methods 0.000 claims description 3
- 238000011049 filling Methods 0.000 claims description 3
- JDSHMPZPIAZGSV-UHFFFAOYSA-N melamine Chemical compound NC1=NC(N)=NC(N)=N1 JDSHMPZPIAZGSV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 claims description 2
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims description 2
- 238000012719 thermal polymerization Methods 0.000 claims description 2
- 239000000463 material Substances 0.000 claims 1
- 238000002791 soaking Methods 0.000 claims 1
- 230000001699 photocatalysis Effects 0.000 abstract description 13
- 238000007146 photocatalysis Methods 0.000 abstract description 11
- 238000010521 absorption reaction Methods 0.000 abstract description 4
- 238000013033 photocatalytic degradation reaction Methods 0.000 abstract description 3
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 27
- 230000003287 optical effect Effects 0.000 description 7
- 238000003917 TEM image Methods 0.000 description 2
- 239000003054 catalyst Substances 0.000 description 2
- 230000006798 recombination Effects 0.000 description 2
- 238000005215 recombination Methods 0.000 description 2
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CKUAXEQHGKSLHN-UHFFFAOYSA-N [C].[N] Chemical compound [C].[N] CKUAXEQHGKSLHN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OBOXTJCIIVUZEN-UHFFFAOYSA-N [C].[O] Chemical compound [C].[O] OBOXTJCIIVUZEN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000006096 absorbing agent Substances 0.000 description 1
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 1
- 239000012670 alkaline solution Substances 0.000 description 1
- 239000003242 anti bacterial agent Substances 0.000 description 1
- 229940088710 antibiotic agent Drugs 0.000 description 1
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 description 1
- 230000009286 beneficial effect Effects 0.000 description 1
- 238000001816 cooling Methods 0.000 description 1
- 238000013461 design Methods 0.000 description 1
- 239000003344 environmental pollutant Substances 0.000 description 1
- 238000002474 experimental method Methods 0.000 description 1
- 238000005242 forging Methods 0.000 description 1
- 238000007306 functionalization reaction Methods 0.000 description 1
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 description 1
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 description 1
- 125000004435 hydrogen atom Chemical class [H]* 0.000 description 1
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 1
- 238000012986 modification Methods 0.000 description 1
- 230000004048 modification Effects 0.000 description 1
- 239000002086 nanomaterial Substances 0.000 description 1
- 239000002105 nanoparticle Substances 0.000 description 1
- 230000003647 oxidation Effects 0.000 description 1
- 238000007254 oxidation reaction Methods 0.000 description 1
- 239000002245 particle Substances 0.000 description 1
- 239000011941 photocatalyst Substances 0.000 description 1
- 238000006303 photolysis reaction Methods 0.000 description 1
- 230000015843 photosynthesis, light reaction Effects 0.000 description 1
- 231100000719 pollutant Toxicity 0.000 description 1
- 238000012545 processing Methods 0.000 description 1
- 239000004065 semiconductor Substances 0.000 description 1
- 238000000926 separation method Methods 0.000 description 1
- 239000013589 supplement Substances 0.000 description 1
Classifications
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
- B01J27/00—Catalysts comprising the elements or compounds of halogens, sulfur, selenium, tellurium, phosphorus or nitrogen; Catalysts comprising carbon compounds
- B01J27/24—Nitrogen compounds
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A62—LIFE-SAVING; FIRE-FIGHTING
- A62D—CHEMICAL MEANS FOR EXTINGUISHING FIRES OR FOR COMBATING OR PROTECTING AGAINST HARMFUL CHEMICAL AGENTS; CHEMICAL MATERIALS FOR USE IN BREATHING APPARATUS
- A62D3/00—Processes for making harmful chemical substances harmless or less harmful, by effecting a chemical change in the substances
- A62D3/10—Processes for making harmful chemical substances harmless or less harmful, by effecting a chemical change in the substances by subjecting to electric or wave energy or particle or ionizing radiation
- A62D3/17—Processes for making harmful chemical substances harmless or less harmful, by effecting a chemical change in the substances by subjecting to electric or wave energy or particle or ionizing radiation to electromagnetic radiation, e.g. emitted by a laser
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
- B01J21/00—Catalysts comprising the elements, oxides, or hydroxides of magnesium, boron, aluminium, carbon, silicon, titanium, zirconium, or hafnium
- B01J21/18—Carbon
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
- B01J35/00—Catalysts, in general, characterised by their form or physical properties
- B01J35/30—Catalysts, in general, characterised by their form or physical properties characterised by their physical properties
- B01J35/39—Photocatalytic properties
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B82—NANOTECHNOLOGY
- B82Y—SPECIFIC USES OR APPLICATIONS OF NANOSTRUCTURES; MEASUREMENT OR ANALYSIS OF NANOSTRUCTURES; MANUFACTURE OR TREATMENT OF NANOSTRUCTURES
- B82Y30/00—Nanotechnology for materials or surface science, e.g. nanocomposites
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Materials Engineering (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Nanotechnology (AREA)
- Physics & Mathematics (AREA)
- Optics & Photonics (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Crystallography & Structural Chemistry (AREA)
- Condensed Matter Physics & Semiconductors (AREA)
- Electromagnetism (AREA)
- Composite Materials (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- General Physics & Mathematics (AREA)
- Toxicology (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Business, Economics & Management (AREA)
- Emergency Management (AREA)
- Carbon And Carbon Compounds (AREA)
- Catalysts (AREA)
Abstract
本发明属于光催化技术领域,具体涉及一种高效降解抗生素的掺氯碳量子点/g‑C3N4纳米片复合材料的制备方法,采用在空气条件下的两次煅烧法制备g‑C3N4纳米片;然后用盐酸溶液对所制备的g‑C3N4纳米片质子化处理;之后以乙二醇以及氯化亚砜作为原料制备出掺氯碳量子点溶液;最后,将掺氯碳量子点溶液与质子化的g‑C3N4纳米片通过静电自组装的方法制备出复合材料。掺氯碳量子点/g‑C3N4纳米片复合材料能够增强对可见光的吸收以及有效地分离光生载流子,可有效应用于光催化降解抗生素。
Description
技术领域
本发明涉及光催化降解抗生素领域,涉及一种高效降解抗生素的掺氯碳量子点/g-C3N4纳米片复合材料的制备方法。
背景技术
近年g-C3N4被证明是具备可见光吸收的新型光催化剂,g-C3N4的光学带隙为2.7eV,由于其碳氮间强大的共价键,适合在水溶液,酸性溶液,碱性溶液中使用。目前g-C3N4作为光催化剂可应用在还原CO2,光解水制氢,醇的选择性氧化,分解污染物等方面。然而,g-C3N4的量子效率非常低,限制了g-C3N4的实际应用。
碳量子点(CQDs)是一种新型的碳纳米材料,尺寸在10nm以下,具有良好的水溶性、低毒性、易于功能化和光稳定性等优异性能,在光催化领域有着潜在的应用前景。由于其独一无二的光学性能和电子特性,CQDs广泛地作为光吸收体与其它半导体纳米颗粒结合,以改善它们的光催化性能。同时,CQDs既可以作为电子给体又可以作为电子受体,这使得它在光催化领域有广泛的应用价值。
目前所制备出的碳量子点/g-C3N4复合材料,由于对可见光吸收较低以及光生电子空穴对的复合率较高,严重地影响了光催化活性。因此,如何制备出一种高效的碳量子点/g-C3N4光催化剂仍然是目前研究的重点内容。
发明内容
针对上述问题,本发明的目的在于:提供一种高效降解抗生素的掺氯碳量子点/g-C3N4纳米片复合材料的制备方法。
为了实现上述目的,本发明所采用的技术方案为:
一种高效降解抗生素的掺氯碳量子点/g-C3N4纳米片复合材料的制备方法,采用在空气条件下的两次煅烧法制备g-C3N4纳米片;然后用盐酸溶液对所制备的g-C3N4纳米片质子化处理;之后以乙二醇以及氯化亚砜作为原料制备出掺氯碳量子点溶液;最后,将掺氯碳量子点溶液与质子化的g-C3N4纳米片通过静电自组装的方法制备出复合材料。
优选地,所述的高效降解抗生素的掺氯碳量子点/g-C3N4纳米片复合材料的制备方法,具体步骤如下:
(1)g-C3N4纳米片的制备:以三聚氰胺为原料,将原料放入坩埚后置于马弗炉中,一次煅烧获得原始g-C3N4;将所获得的原始g-C3N4在空气中敞开进行二次煅烧,即通过两次煅烧来获得g-C3N4纳米片;
(2)g-C3N4纳米片的质子化:将步骤(1)制备的g-C3N4纳米片分散于盐酸溶液中,通过搅拌、离心清洗获得质子化的g-C3N4纳米片;
(3)掺氯碳量子点的制备:采用水热法来制备含氧碳量子点溶液,以乙二醇作为碳源,在高温条件下,通过热聚合的方式形成含氧碳量子点溶液;最后通过氯化亚砜处理的含氧碳量子点溶液来获得掺氯碳量子点;
(4)掺氯碳量子点/g-C3N4纳米片复合材料的制备:将掺氯碳量子点溶液与质子化的g-C3N4纳米片置于盛有水的烧杯,超声后搅拌混合物,通过静电自组装的复合方法来制备复合材料。
优选地,步骤(1)中一次煅烧温度为500-600℃,时间为3-5h;二次煅烧温度为450-525℃,时间为1-4h。
优选地,步骤(2)中盐酸溶液的浓度为1-5mol/L,搅拌时间为2-4h。
优选地,步骤(3)中水热法制备碳量子点的反应条件为:水热温度为160-240℃,保温时间为4-6h,水热反应后离心取上清液即得含氧碳量子点溶液。
优选地,步骤(3)中通过氯化亚砜处理含氧碳量子点溶液获得掺氯碳量子点的具体过程如下:将含氧碳量子点溶液和氯化亚砜混合均匀,密封于反应釜中,加热到150-200℃,保温4-6h,离心取上清液即可获得掺氯的碳量子点。
优选地,步骤(3)中当含氧碳量子点溶液为10ml时,氯化亚砜的体积为250-750uL。
优选地,步骤(4)中当掺氯碳量子点溶液为5ml时,质子化的g-C3N4纳米片的质量为70mg。
优选地,步骤(4)中超声条件如下:超声功率为400-600W,超声时间为10-20min。
与现有技术相比,本发明的有益效果在于:
本发明所制备的掺氯碳量子点/g-C3N4纳米片复合材料的比表面积大,光吸收范围广,光生电子空穴对复合率低;
本发明相比于一般的碳量子点/g-C3N4复合材料,掺氯的碳量子点可更好的提升g-C3N4对可见光的吸收以及加快g-C3N4电子和空穴的分离,从而表现出更优良的光催化降解性能。
附图说明
图1为掺氯碳量子点的透射电子显微照片;
图2为掺氯碳量子点/g-C3N4纳米片复合材料的透射电子显微照片。
具体实施方式
以下结合实施例对本发明作进一步的说明,需要说明的是,仅仅是对本发明构思所作的举例和说明,所属本技术领域的技术人员对所描述的具体实施例做各种各样的修改或补充或采用类似的方式替代,只要不偏离发明的构思或者超越本权利要求书所定义的范围,均应视为落入本发明的保护范围。
实施例1
一种高效降解抗生素的掺氯碳量子点/g-C3N4纳米片复合材料的制备方法,具体步骤如下:
(1)g-C3N4纳米片的制备:以三聚氰胺为原料,将原料放入坩埚后置于马弗炉中,550℃煅烧4h获得原始g-C3N4;将所获得的原始g-C3N4在475℃下敞开煅烧2h,即通两次煅烧来获得g-C3N4纳米片;
(2)g-C3N4纳米片的质子化:将步骤(1)制备的g-C3N4纳米片分散于3mol/L HCL溶液中,搅拌3h后、离心清洗获得质子化的g-C3N4纳米片;
(3)掺氯碳量子点的制备:取30mL乙二醇放入反应釜,加热到200℃,保温5h,冷却到室温,将反应釜内的溶液离心得到的上清液即为含氧碳量子点溶液。然后取10ml含氧碳量子点溶液,再加入250uL氯化亚砜混合均匀,密封于50ml反应釜中,加热到180℃,保温5h,离心取上清液即可获得掺氯的碳量子点(Cl-CQDs),此外为了除去多余氯化亚砜,将所获得的溶液在100℃下加热1h。
步骤(3)所制备的掺氯碳量子点如图1所示,掺氯碳量子点分布均匀且粒径大小在2-4nm。
(4)掺氯碳量子点/g-C3N4纳米片复合材料的制备:将5ml掺氯碳量子点与70mg质子化的g-C3N4纳米片置于盛有水的烧杯,超声(500W)15min后搅拌4h,通过静电自组装的复合方法来获得复合材料。
步骤(4)所制备的掺氯碳量子点/g-C3N4纳米片复合材料如图2所示,掺氯碳量子点负载在g-C3N4纳米片上。
本实施例所制备的掺氯碳量子点/g-C3N4纳米片复合材料,具有很强的光催化能力,可见光条件下可在120min内实现10mg/L盐酸四环素(TC)的完全降解,相同条件下g-C3N4的降解率仅为45%。根据一级动力学计算公式,可计算出可见光降解TC溶液的动力学常数,在相同的光催化实验条件下,掺氯碳量子点/g-C3N4纳米片复合材料降解TC溶液的动力学常数为9.55×10-3min-1,是原始g-C3N4的1.65倍(5.76×10-3min-1)。
实施例2
本实施例的制备方法同实施例1,不同的是步骤(3)中氯化亚砜的体积250uL修改为350uL。
本实施例所制备的掺氯碳量子点/g-C3N4纳米片复合材料,具有较强的光催化能力,可见光条件下可在120min内实现10mg/L盐酸四环素(TC)的完全降解,降解TC溶液的动力学常数为9.72×10-3min-1。
实施例3
本实施例的制备方法同实施例1,不同的是步骤(3)中氯化亚砜的体积250uL修改为450uL。
本实施例所制备的掺氯碳量子点/g-C3N4纳米片复合材料,具有较强的光催化能力,可见光条件下可在120min内实现10mg/L盐酸四环素(TC)的完全降解,降解TC溶液的动力学常数为10.15×10-3min-1。
实施例4
本实施例的制备方法同实施例1,不同的是步骤(3)中氯化亚砜的体积250uL修改为550uL。
本实施例所制备的掺氯碳量子点/g-C3N4纳米片复合材料,具有很强的光催化能力,可见光条件下可在120min内实现10mg/L盐酸四环素(TC)的完全降解,降解TC溶液的动力学常数为11.87×10-3min-1。
实施例5
本实施例的制备方法同实施例1,不同的是步骤(3)中氯化亚砜的体积250uL修改为650uL。
本实施例所制备的掺氯碳量子点/g-C3N4纳米片复合材料,具有较强的光催化能力,可见光条件下可在120min内实现10mg/L盐酸四环素(TC)的完全降解,降解TC溶液的动力学常数为9.45×10-3min-1。
实施例6
本实施例的制备方法同实施例1,不同的是步骤(3)中氯化亚砜的体积250uL修改为750uL。
本实施例所制备的掺氯碳量子点/g-C3N4纳米片复合材料,具有较强的光催化能力,可见光条件下可在120min内实现10mg/L盐酸四环素(TC)的完全降解,降解TC溶液的动力学常数为8.04×10-3min-1。
Claims (9)
1.一种高效降解抗生素的掺氯碳量子点/g-C3N4纳米片复合材料的制备方法,其特征在于:采用在空气条件下的两次煅烧法制备g-C3N4纳米片;然后用盐酸溶液对所制备的g-C3N4纳米片质子化处理;之后以乙二醇以及氯化亚砜作为原料制备出掺氯碳量子点溶液;最后,将掺氯碳量子点溶液与质子化的g-C3N4纳米片通过静电自组装的方法制备出复合材料。
2.根据权利要求1所述的高效降解抗生素的掺氯碳量子点/g-C3N4纳米片复合材料的制备方法,其特征在于:具体步骤如下:
(1)g-C3N4纳米片的制备:以三聚氰胺为原料,将原料放入坩埚后置于马弗炉中,一次煅烧获得原始g-C3N4;将所获得的原始g-C3N4在空气中敞开进行二次煅烧,即通过两次煅烧来获得g-C3N4纳米片;
(2)g-C3N4纳米片的质子化:将步骤(1)制备的g-C3N4纳米片分散于盐酸溶液中,通过搅拌、离心清洗获得质子化的g-C3N4纳米片;
(3)掺氯碳量子点的制备:采用水热法来制备含氧碳量子点溶液,以乙二醇作为碳源,在高温条件下,通过热聚合的方式形成含氧碳量子点溶液;最后通过氯化亚砜处理的含氧碳量子点溶液来获得掺氯碳量子点;
(4)掺氯碳量子点/g-C3N4纳米片复合材料的制备:将掺氯碳量子点溶液与质子化的g-C3N4纳米片置于盛有水的烧杯,超声后搅拌混合物,通过静电自组装的复合方法来制备复合材料。
3.根据权利要求2所述的高效降解抗生素的掺氯碳量子点/g-C3N4纳米片复合材料的制备方法,其特征在于:步骤(1)中一次煅烧温度为500-600℃,时间为3-5h;二次煅烧温度为450-525℃,时间为1-4h。
4.根据权利要求2所述的高效降解抗生素的掺氯碳量子点/g-C3N4纳米片复合材料的制备方法,其特征在于:步骤(2)中盐酸溶液的浓度为1-5mol/L,搅拌时间为2-4h。
5.根据权利要求2所述的高效降解抗生素的掺氯碳量子点/g-C3N4纳米片复合材料的制备方法,其特征在于:步骤(3)中水热法制备碳量子点的反应条件为:水热温度为160-240℃,保温时间为4-6h,水热反应后离心取上清液即得含氧碳量子点溶液。
6.根据权利要求2所述的高效降解抗生素的掺氯碳量子点/g-C3N4纳米片复合材料的制备方法,其特征在于:步骤(3)中通过氯化亚砜处理含氧碳量子点溶液获得掺氯碳量子点的具体过程如下:将含氧碳量子点溶液和氯化亚砜混合均匀,密封于反应釜中,加热到150-200℃,保温4-6h,离心取上清液即可获得掺氯的碳量子点。
7.根据权利要求2所述的高效降解抗生素的掺氯碳量子点/g-C3N4纳米片复合材料的制备方法,其特征在于:步骤(3)中当含氧碳量子点溶液为10ml时,氯化亚砜的体积为250-750uL。
8.根据权利要求2所述的高效降解抗生素的掺氯碳量子点/g-C3N4纳米片复合材料的制备方法,其特征在于:步骤(4)中当掺氯碳量子点溶液为5ml时,质子化的g-C3N4纳米片的质量为70mg。
9.根据权利要求2所述的高效降解抗生素的掺氯碳量子点/g-C3N4纳米片复合材料的制备方法,其特征在于:步骤(4)中超声条件如下:超声功率为400-600W,超声时间为10-20min。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CN201710631043.3A CN107282084B (zh) | 2017-07-28 | 2017-07-28 | 一种高效降解抗生素的掺氯碳量子点/g-C3N4纳米片复合材料的制备方法 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CN201710631043.3A CN107282084B (zh) | 2017-07-28 | 2017-07-28 | 一种高效降解抗生素的掺氯碳量子点/g-C3N4纳米片复合材料的制备方法 |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
CN107282084A true CN107282084A (zh) | 2017-10-24 |
CN107282084B CN107282084B (zh) | 2020-02-18 |
Family
ID=60103711
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
CN201710631043.3A Active CN107282084B (zh) | 2017-07-28 | 2017-07-28 | 一种高效降解抗生素的掺氯碳量子点/g-C3N4纳米片复合材料的制备方法 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
CN (1) | CN107282084B (zh) |
Cited By (6)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN108786889A (zh) * | 2018-06-21 | 2018-11-13 | 上海电力学院 | 一种高效吸附-光催化降解抗生素的复合材料的制备方法 |
CN109526981A (zh) * | 2018-12-18 | 2019-03-29 | 华南农业大学 | 一种纳米复合材料g-C3N4/Ni及其制备方法与应用 |
CN109603881A (zh) * | 2018-12-26 | 2019-04-12 | 湖南大学 | 改性碳量子点负载中空管状氮化碳光催化剂及其制备方法 |
CN109603882A (zh) * | 2018-12-26 | 2019-04-12 | 湖南大学 | 利用改性碳量子点负载中空管状氮化碳光催化剂处理有机污染物和光催化杀菌的方法 |
CN110465321A (zh) * | 2019-08-30 | 2019-11-19 | 蚌埠学院 | 一种钼酸银/氮化碳复合可见光催化剂的制备方法 |
CN110961092A (zh) * | 2019-12-23 | 2020-04-07 | 常州纳欧新材料科技有限公司 | 一种碳量子点/氧化钛/导电云母复合降解盐酸四环素光催化材料及其制备方法 |
Citations (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN103447058A (zh) * | 2013-09-18 | 2013-12-18 | 中北大学 | 一种氯元素修饰碳量子点的制备方法 |
CN104857978A (zh) * | 2015-03-02 | 2015-08-26 | 苏州方昇光电装备技术有限公司 | 水分解用光催化剂及其制备方法与应用 |
CN106784873A (zh) * | 2016-12-12 | 2017-05-31 | 佛山市聚成生化技术研发有限公司 | 一种氮化碳/碳纳米复合材料及其制备方法和应用 |
-
2017
- 2017-07-28 CN CN201710631043.3A patent/CN107282084B/zh active Active
Patent Citations (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN103447058A (zh) * | 2013-09-18 | 2013-12-18 | 中北大学 | 一种氯元素修饰碳量子点的制备方法 |
CN104857978A (zh) * | 2015-03-02 | 2015-08-26 | 苏州方昇光电装备技术有限公司 | 水分解用光催化剂及其制备方法与应用 |
CN106784873A (zh) * | 2016-12-12 | 2017-05-31 | 佛山市聚成生化技术研发有限公司 | 一种氮化碳/碳纳米复合材料及其制备方法和应用 |
Non-Patent Citations (2)
Title |
---|
JUAN LIU,ET AL.: "Metal-free efficient photocatalyst for", 《SCIENCE》 * |
SHUN FANG,ET AL.: "Effect of carbon-dots modification on the structure and photocatalyticactivity of g-C3N4", 《APPLIED CATALYSIS B: ENVIRONMENTAL》 * |
Cited By (6)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN108786889A (zh) * | 2018-06-21 | 2018-11-13 | 上海电力学院 | 一种高效吸附-光催化降解抗生素的复合材料的制备方法 |
CN109526981A (zh) * | 2018-12-18 | 2019-03-29 | 华南农业大学 | 一种纳米复合材料g-C3N4/Ni及其制备方法与应用 |
CN109603881A (zh) * | 2018-12-26 | 2019-04-12 | 湖南大学 | 改性碳量子点负载中空管状氮化碳光催化剂及其制备方法 |
CN109603882A (zh) * | 2018-12-26 | 2019-04-12 | 湖南大学 | 利用改性碳量子点负载中空管状氮化碳光催化剂处理有机污染物和光催化杀菌的方法 |
CN110465321A (zh) * | 2019-08-30 | 2019-11-19 | 蚌埠学院 | 一种钼酸银/氮化碳复合可见光催化剂的制备方法 |
CN110961092A (zh) * | 2019-12-23 | 2020-04-07 | 常州纳欧新材料科技有限公司 | 一种碳量子点/氧化钛/导电云母复合降解盐酸四环素光催化材料及其制备方法 |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
CN107282084B (zh) | 2020-02-18 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
CN107282084A (zh) | 一种高效降解抗生素的掺氯碳量子点/g‑C3N4纳米片复合材料的制备方法 | |
Yuan et al. | Simple synthesis of g-C3N4/rGO hybrid catalyst for the photocatalytic degradation of rhodamine B | |
Chen et al. | Synthesis of carbon quantum dots/TiO2 nanocomposite for photo-degradation of Rhodamine B and cefradine | |
CN104307552B (zh) | TiO2/g‑C3N4复合可见光催化剂的制备方法 | |
CN107442150B (zh) | 一种二维锐钛矿TiO2/g-C3N4复合材料及其制备方法和应用 | |
CN108855191A (zh) | 可见光响应的杂化气凝胶及其制备方法与在废气处理中的应用 | |
CN111495367B (zh) | 一种磁性聚苯胺-多孔碳-Fe3O4光芬顿催化剂的制备方法及其应用 | |
CN104445508B (zh) | 铁酸锰或其碳复合材料的双效光芬顿脱氮方法 | |
Yu et al. | Exceedingly high photocatalytic activity of g-C3N4/Gd-N-TiO2 composite with nanoscale heterojunctions | |
CN104801328B (zh) | 一种低温制备TiO2/g‑C3N4复合光催化剂的方法 | |
Wang et al. | Construction of TiO2/CdS heterojunction photocatslysts with enhanced visible light activity | |
Ren et al. | In situ synthesis of gC 3 N 4/TiO 2 heterojunction nanocomposites as a highly active photocatalyst for the degradation of Orange II under visible light irradiation | |
CN105032375B (zh) | 一种磁性石墨基重金属吸附材料的制备方法 | |
CN109289895A (zh) | 一种多孔网状g-C3N4负载TiO2复合纳米材料的制备方法 | |
CN103990485A (zh) | 氮化碳纳米粒子修饰钒酸铋复合光催化剂及其制备方法 | |
CN106047348B (zh) | 一种β‑NaYF4:Yb,Tm@CdS核壳纳米结构的制备方法 | |
CN109794280A (zh) | 一种磁性纳米g-C3N4/MnFe2O4催化剂的制备方法 | |
CN107837816B (zh) | Fe2O3/g-C3N4复合体系及制备方法和应用 | |
CN109126853A (zh) | 一种具有碳缺陷的反蛋白石g-C3N4光催化剂的制备方法 | |
CN110639594B (zh) | 一种纳米二氧化钛/石墨相氮化碳复合光催化剂的制备方法 | |
CN108126729A (zh) | 一种类石墨烯氮化碳基复合光催化剂及其制备方法 | |
CN108212159A (zh) | 铁掺杂碳量子点/二氧化钛复合光催化剂制备及降解甲醛的方法 | |
CN112044460B (zh) | 一种增强石墨相氮化碳矿化四环素类抗生素的方法 | |
CN111054417A (zh) | 一种高效铁单原子芬顿催化剂、其合成方法及应用 | |
CN110756215A (zh) | 一种CoP-HCCN复合光催化剂及其制备方法和应用 |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
PB01 | Publication | ||
PB01 | Publication | ||
SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
GR01 | Patent grant | ||
GR01 | Patent grant | ||
TR01 | Transfer of patent right |
Effective date of registration: 20201230 Address after: 245000 No. 50, Meilin Avenue, Huangshan Economic Development Zone, Anhui Province Patentee after: Huangshan Development Investment Group Co.,Ltd. Address before: No. 193, Tunxi Road, Hefei City, Anhui Province Patentee before: Hefei University of Technology |
|
TR01 | Transfer of patent right |