CN107223141A - 具有磺酰基侧基的四氟乙烯/六氟丙烯共聚物 - Google Patents
具有磺酰基侧基的四氟乙烯/六氟丙烯共聚物 Download PDFInfo
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Abstract
本发明公开了一种共聚物，所述共聚物具有四氟乙烯单元、六氟丙烯单元和由下式独立地表示的单元，由所述式独立地表示的单元基于所述共聚物的总量计在0.001摩尔％至2摩尔％的范围内。在这些单元中，a为0或1，每个b独立地为1至4，c为0至4，d为0或1，并且e为1至6。在–SO2X基团中，X独立地为–F、‑NH2、‑OH或‑OZ，其中Z独立地为金属阳离子或季铵阳离子。所述共聚物的熔体流动指数在20克/10分钟至40克/10分钟范围内。所述共聚物可挤压以制备制品，诸如绝缘线缆。本发明还公开了一种制备所述共聚物的方法。
Description
相关申请的交叉引用
本专利申请要求2015年2月12日提交的美国临时专利申请62/115,476；62/115,462和62/115,470的优先权，该专利的公开内容全文以引用方式并入本文中。
背景技术
以名称FEP已知的四氟乙烯(TFE)和六氟丙烯(HFP)的可熔融加工的共聚物(即，氟化乙烯-丙烯共聚物)具有可用的特性，诸如耐化学品性、耐候性、低易燃性、热稳定性和优异的电特性。此类有益特性使得这些含氟聚合物可用于例如制品诸如管道(tube)、导管(pipe)、箔和膜中。已经报道FEP共聚物的各种实施方案可用作电线和线缆的涂层。参见例如，各自授予Blair的美国专利5,677,404和5,703,185；6,541,588(Kaulbach)；各自授予Kono的6,743,508和7,923,519；以及各自授予Earnest的7,122,609和7,126,056。已经报道了某些TFE和FEP共聚物可用作聚合物加工添加剂。参见例如，美国专利5,089,200(Chapman等人)和5,010,130(Chapman等人)。
将全氟烷氧基烷基乙烯基醚用作与四氟乙烯的共聚单体已经在美国专利7,060,772(Hintzer)中报道。
发明内容
本公开提供可用于例如电线涂层的四氟乙烯(TFE)共聚物。在熔体流动指数(MFI)为30±10的情况下，共聚物通常可以高速挤压。在具有沿聚合物主链结合的磺酰基基团的情况下，可实现对金属的优异粘附性和可用于高温高速挤压的热稳定性的平衡。
在一个方面，本公开提供一种共聚物，所述共聚物具有四氟乙烯单元、六氟丙烯单元和由下式独立地表示的单元，
由所述式独立地表示的单元基于所述共聚物的总重量计在0.001摩尔％至2摩尔％的范围内。在这些单元中，a为0或1，每个b独立地为1至4，c为0至4，d为0或1，并且e为1至6。在–SO2X基团中，X独立地为–F、-NH2、-OH或-OZ，其中Z独立地为金属阳离子或季铵阳离子。共聚物的熔体流动指数在20克/10分钟至40克/10分钟范围内。
在另一方面，本公开提供了一种制备挤压制品的方法。所述方法包括挤压熔融组合物，所述熔融组合物包含上述共聚物。在一些实施方案中，熔融组合物由上述共聚物组成。在一些实施方案中，挤压制品为膜、管道、导管或软管。在一些实施方案中，将熔融组合物挤压到导体上。在一些实施方案中，将熔融组合物挤压到线缆上。
在另一方面，本公开提供了包含上述共聚物的挤压制品。在一些实施方案中，挤压制品为膜、管道、导管或软管。在一些实施方案中，挤压制品为具有被挤压在其上的共聚物的导体。在一些实施方案中，挤压制品为具有被挤压在其上的共聚物的线缆。
在另一个方面，本公开提供了一种制备上述共聚物的方法。所述方法包括使包含四氟乙烯、六氟丙烯和至少一种由下式独立地表示的化合物的组分共聚：
CF2＝CF(CF2)a-(OCbF2b)c-(O)d-(CeF2e)-SO2X，其中a为0或1，每个b独立地为1至4，c为0至4，d为0或1，e为1至6，并且X独立地为-F、-NH2、-OH或-OZ，其中Z独立地为金属阳离子或季铵阳离子。可例如通过水乳液聚合或悬浮聚合来进行共聚。
在其中含氟聚合物与金属接触的实施方案中，本文所公开的共聚物中的–SO2X基团可提供对金属的优异粘附性。本文所公开的共聚物中的–SO2X基团比-COOM、-CH2OH、-COF和-CONH2更稳定，其在本文中被称为不稳定端基。因此，–SO2X基团不导致变色，其通常在具有不稳定端基的聚合物被加工时观察到。此外，后氟化可用于消除不稳定端基但不移除本文所公开的共聚物中的–SO2X基团。
在本申请中：
术语诸如“一个”、“一种”、“该”和“所述”并非旨在仅指单一实体，而是包括可用于说明的特定示例的一般类别。术语“一个”、“一种”、“该”和“所述”可与术语“至少一个(种)”互换使用。
后接列表的短语“包括(含)……中的至少一个(种)”是指包括(含)该列表中任何一个项目以及该列表中两个或更多个项目的任何组合。后接列表的短语“……中的至少一个(种)”是指该列表中任何一个项目或者该列表中两个或更多个项目的任何组合。
术语“全氟”和“全氟化”是指其中所有C-H键均被C-F键取代的基团。
例如，相对于全氟烷基或全氟亚烷基基团，短语“被至少一个–O-基团间断”是指在所述–O-基团的两侧上具有全氟烷基或全氟亚烷基的部分。例如，-CF2CF2-O-CF2-CF2-为被-O-间断的全氟亚烷基基团。
除非另行指出，否则所有数值范围都包括端值以及端值之间的非整数值(例如1至5，包括1、1.5、2、2.75、3、3.80、4、5等)。
具体实施方式
根据本公开的共聚物可用于各种应用。例如，根据本公开的共聚物可用于绝缘线缆或电线。此类绝缘线缆可例如用作通信线缆(例如，数据传输线缆，诸如“局域网”(LAN)线缆)。一般来讲，绝缘线缆可通过以管的形状挤压涂覆熔融聚合物并且然后通过将芯线沿其轴向通过树脂管的中心部分插入使共聚物拉伸来制造。如本文所用，术语“拉伸”是指将从具有相对大横截面的开口的模具挤压的熔融树脂延伸至其最终预期尺寸。拉伸由拉伸比(DDR)来表征，其是模具开口的横截面积与最终产品的绝缘材料的横截面积的比率。一般来讲，拉伸比适宜地为50至150。
根据本公开的共聚物为四氟乙烯(TFE)和六氟丙烯(HFP)的共聚物。根据本公开的共聚物为至少部分结晶的氟塑料。本领域技术人员可选择聚合物中包含的HFP的量以制备至少部分结晶的氟塑料。HFP可以基于所述共聚物的总重量计5重量百分比(重量％)至22重量％的范围，10重量％至17重量％的范围，11重量％至16重量％的范围，或11.5重量％至15.8重量％的范围存在。
根据本公开的共聚物还包含共聚单元，所述共聚单元包含由下式独立地表示的–SO2X基团：
其中a为0或1，每个b独立地为1至4，c为0至4，d为0或1，e为1至6，并且X独立地为-F、-NH2、-OH或-OZ，其中Z独立地为金属阳离子(例如，碱金属阳离子诸如钠或钾)或季铵阳离子(例如，四烷基铵，其中烷基具有1至4、1至3或1至2个碳原子)。在一些实施方案中，X独立地为–F、–OH或–OZ。在一些实施方案中，X独立地为–OH或–OZ。在这些实施方案中的一些中，Z为金属阳离子(例如，碱金属阳离子诸如钠或钾)。在一些实施方案中，b为1至3、1至2或1。在一些实施方案中，c为0、1或2；1或2；或0或1。在一些实施方案中，e为1至4、1至3或1至2。在一些实施方案中，c为0，d为1，并且e为1至4。在一些实施方案中，a为0，OCbF2b为OCF2CF(CF3)，c为1或2，d为1，并且e为1至4。在一些实施方案中，a为1，b为1，c为0至4，d为1，e为1至4。CeF2e可以为直链或支链的。在一些实施方案中，CeF2e可写作(CF2)e，其是指直链全氟亚烷基基团。在c为2的情况下，可独立地选择两个CbF2b基团中的b。然而，在CbF2b基团中，本领域技术人员将理解不独立地选择b。
这些包含–SO2X基团的单元可通过在共聚的组分中包括一个或多个由式CF2＝CF(CF2)a-(OCbF2b)c-(O)d-(CeF2e)-SO2X独立地表示的烯烃单体而结合到共聚物中，其中a、b、c、d、e和X如上定义。由式CF2＝CF(CF2)a-(OCbF2b)c-(O)d-(CeF2e)-SO2X表示的适宜烯烃单体的示例包括CF2＝CF-CF2-SO2X、CF2＝CF-O-CF2-CF2-SO2X、CF2＝CF-CF2-O-CF2-CF2-SO2X、CF2＝CF-O-(CF2)4-SO2X、CF2＝CF-CF2-O-(CF2)4-SO2X和CF2＝CF-O-CF2-CF(CF3)-O-CF2-CF2-SO2X。这些烯烃单体中的某些可商购获得。其它单体可通过已知方法来制备。参见例如，美国专利3,282,875(Connolly)、3,718,627(Grot)、4,267,364(Grot)和4,273,729(Krespan)。
由下式：
独立地表示的共聚单元以基于所述共聚物的总量计0.001摩尔％至2摩尔％的范围存在于根据本公开的共聚物中。在一些实施方案中，由该式表示的共聚单元以基于所述共聚物的总量计最多至1.5摩尔％、1.0摩尔％、0.5摩尔％、0.4摩尔％、0.3摩尔％、0.25摩尔％或0.2摩尔％的量存在于共聚物中。在一些实施方案中，由该式表示的共聚单元以基于所述共聚物的总量计小于0.5摩尔％的量存在于共聚物中。在一些实施方案中，由该式表示的共聚单元以至少0.003摩尔％、0.005摩尔％或0.01摩尔％的量存在于共聚物中。所述共聚单元可以0.001摩尔％至2摩尔％、0.003摩尔％至1.5摩尔％、0.005摩尔％至0.5摩尔％或0.005摩尔％至0.45摩尔％的范围存在于共聚物中。根据本公开的共聚物可包含根据上述实施方案中任一个的这些共聚单元中的一种或多种的任何组合。
在一些实施方案中，根据本公开的共聚物还包含由下式独立地表示的单元：
其中m为0或1，每个n独立地为1至6，z为0、1或2，并且Rf为具有1至8个碳原子并任选地被一个或多个-O-基团间断的直链或支链的全氟烷基基团。在一些实施方案中，m为0，并且z为1或2。在这些实施方案的一些中，n为1至4，或1至3，或2至3，或2至4。在一些实施方案中，n为1或3。在一些实施方案中，n为3。CnF2n可为直链或支链的。在一些实施方案中，CnF2n可写作(CF2)n，其是指直链全氟亚烷基基团。在一些实施方案中，CnF2n为–CF2-CF2-CF2-。在一些实施方案中，CnF2n是支链的，例如，–CF2-CF(CF3)-。在一些实施方案中，(OCnF2n)z由–O-(CF2)1-4-[O(CF2)1-4]0-1表示。在一些实施方案中，Rf为任选地被最多至4、3或2个-O-基团间断的具有1至8个(或1至6个)碳原子的直链或支链的全氟烷基基团。在一些实施方案中，Rf为任选地被一个-O-基团间断的具有1至4个碳原子的全氟烷基基团。
在其中m为0，并且z为1或2的实施方案中，根据本公开的共聚物通过在共聚的组分中包含至少一种由式CF2＝CF(OCnF2n)zORf独立地表示的全氟烷氧基烷基乙烯基醚来制备，其中n和Rf如上文在其实施方案中的任一个中所定义的。适宜的全氟烷氧基烷基乙烯基醚的示例包括CF2＝CFOCF2OCF3、CF2＝CFOCF2OCF2CF3、CF2＝CFOCF2CF2OCF3、CF2＝CFOCF2CF2CF2OCF3、CF2＝CFOCF2CF2CF2CF2OCF3、CF2＝CFOCF2CF2OCF2CF3、CF2＝CFOCF2CF2CF2OCF2CF3、CF2＝CFOCF2CF2CF2CF2OCF2CF3、CF2＝CFOCF2CF2OCF2OCF3、CF2＝CFOCF2CF2OCF2CF2OCF3、CF2＝CFOCF2CF2OCF2CF2CF2OCF3、CF2＝CFOCF2CF2OCF2CF2CF2CF2OCF3、CF2＝CFOCF2CF2OCF2CF2CF2CF2CF2OCF3、CF2＝CFOCF2CF2(OCF2)3OCF3、CF2＝CFOCF2CF2(OCF2)4OCF3、CF2＝CFOCF2CF2OCF2OCF2OCF3、CF2＝CFOCF2CF2OCF2CF2CF3、CF2＝CFOCF2CF2OCF2CF2OCF2CF2CF3、CF2＝CFOCF2CF(CF3)-O-C3F7(PPVE-2)、CF2＝CF(OCF2CF(CF3))2-O-C3F7(PPVE-3)和CF2＝CF(OCF2CF(CF3))3-O-C3F7(PPVE-4)。这些全氟烷氧基烷基乙烯醚中的许多可根据美国专利6,255,536(Worm等人)和6,294,627(Worm等人)中所述的方法来制备。应当理解，就其中m为0且z为1的实施方案而言，与四氟乙烯单元共聚的单元由下式表示：
在根据本公开的共聚物的一些实施方案中，所述共聚物包含由下式
表示的单元，m为1，z为1或2，并且n和Rf如在其实施方案中的任一项中所定义的。在这些实施方案中，所述共聚物通过在共聚的组分中包含至少一种由式CF2＝CFCF2(OCnF2n)zORf独立地表示的全氟烷氧基烷基烯丙基醚来制备，其中n和Rf如上文在其实施方案中的任一个中所定义的。适宜的全氟烷氧基烷基烯丙基醚的示例包括CF2＝CFCF2OCF2CF2OCF3、CF2＝CFCF2OCF2CF2CF2OCF3、CF2＝CFCF2OCF2OCF3、CF2＝CFCF2OCF2OCF2CF3、CF2＝CFCF2OCF2CF2CF2CF2OCF3、CF2＝CFCF2OCF2CF2OCF2CF3、CF2＝CFCF2OCF2CF2CF2OCF2CF3、CF2＝CFCF2OCF2CF2CF2CF2OCF2CF3、CF2＝CFCF2OCF2CF2OCF2OCF3、CF2＝CFCF2OCF2CF2OCF2CF2OCF3、CF2＝CFCF2OCF2CF2OCF2CF2CF2OCF3、CF2＝CFCF2OCF2CF2OCF2CF2CF2CF2OCF3、CF2＝CFCF2OCF2CF2OCF2CF2CF2CF2CF2OCF3、CF2＝CFCF2OCF2CF2(OCF2)3OCF3、CF2＝CFCF2OCF2CF2(OCF2)4OCF3、CF2＝CFCF2OCF2CF2OCF2OCF2OCF3、CF2＝CFCF2OCF2CF2OCF2CF2CF3、CF2＝CFCF2OCF2CF2OCF2CF2OCF2CF2CF3、CF2＝CFCF2OCF2CF(CF3)-O-C3F7和CF2＝CFCF2(OCF2CF(CF3))2-O-C3F7。这些全氟烷氧基烷基烯丙基醚中的许多可例如根据美国专利4,349,650(Krespan)中所述的方法来制备。
在根据本公开的共聚物的一些实施方案中，所述共聚物包含由下式
表示的单元，m和z各自为0。应当理解，当m和z各自为0时，与四氟乙烯单元共聚的单元由下式表示：
其中Rf为具有1至8个碳原子并任选地被一个或多个-O-基团间断的直链或支链的全氟烷基基团。在这些实施方案中的一些中，Rf为具有1至8个碳原子的直链或支链的全氟烷基基团(即，不被一个或多个-O-基团间断)。在一些实施方案中，Rf为具有1至6个，1至5个，1至4个，或1至3个碳原子的直链或支链的全氟烷基基团。这些单元通常通过在共聚的组分中包含全氟烷基乙烯基醚[例如，全氟甲基乙烯基醚(CF2＝CFOCF3)、全氟乙基乙烯基醚(CF2＝CFOCF2CF3)和全氟丙基乙烯基醚(CF2＝CFOCF2CF2CF3)]来结合到共聚物中。在其它实施方案中，根据本公开的共聚物基本上不含此类全氟烷基乙烯基醚来源的单元。例如，共聚物可包含最多至0.02摩尔％、0.01摩尔％或0.005摩尔％的此类全氟烷基乙烯基醚来源的单元。术语“基本上不含”还包括不包含这些全氟烷基乙烯基醚来源的单元的共聚物。
在根据本公开的共聚物的一些实施方案中，所述共聚物包含由下式
表示的单元，m为1，z为0，并且Rf如在其实施方案中的任一项中所定义的。在这些实施方案中，根据本公开的共聚物可通过在共聚的组分中包含至少一种由式CF2＝CFCF2ORf独立地表示的全氟烷基烯丙基醚来制备，其中Rf如上文在其实施方案中的任一个中所定义的。适宜的全氟烷基烯丙基醚的示例包括CF2＝CF-CF2-O-CF3、CF2＝CF2-CF2-O-C2F5和CF2＝CF-CF2-O-C3F7。
由下式：
独立地表示的共聚单元可以基于所述共聚物的总量计0.02摩尔％至2摩尔％的范围存在于根据本公开的共聚物中。在一些实施方案中，由该式表示的共聚单元以最多至1.5摩尔％或最多至1.0摩尔％的量存在于共聚物中。在一些实施方案中，由该式表示的共聚单元以至少0.03摩尔％或0.05摩尔％的量存在于共聚物中。所述共聚单元可以0.02摩尔％至2摩尔％，0.03摩尔％至1.5摩尔％，或0.05摩尔％至1.0摩尔％的范围存在于共聚物中。根据本公开的共聚物可包含根据上述实施方案中任一个的这些共聚单元中的一种或多种的任何组合。
在一些实施方案中，由下式独立地表示：
的共聚单元和由下式：
独立地表示的共聚单元以0.02摩尔％至2摩尔％的相加的量存在于根据本公开的共聚物中。基于共聚物的总量。在一些实施方案中，由这些式表示的共聚单元以最多至1.5摩尔％或最多至1.0摩尔％的相加的量存在于共聚物中。在一些实施方案中，由这些式表示的共聚单元以至少0.03摩尔％或0.05摩尔％的相加的量存在于共聚物中。由这些式表示的共聚单元可以0.02摩尔％至2摩尔％，0.03摩尔％至1.5摩尔％，或0.05摩尔％至1.0摩尔％的相加的量存在于所述共聚物中。在这些实施方案的任一项中，包含–SO2X基团的共聚单元以基于所述共聚物的总量计至少0.001摩尔％的量存在。
在一些实施方案中，根据本公开的共聚物的熔点介于220℃至285℃之间，在一些实施方案中，235℃至275℃，240℃至275℃，或245℃至265℃。
某些氟塑料的分子量通常由熔融粘度或熔体流动指数(MFI；例如372℃/5kg)来表征。根据本公开的共聚物的MFI为30±10克/10分钟。在一些实施方案中，根据本公开的共聚物的MFI为30±5克/10分钟或30±3克/10分钟。当MFI为30±10克/10分钟时，高速挤压是可能的，挤压的聚合物可容易地拉伸，并且使融体断裂(即，挤压聚合物的不正常流动和表面粗糙度)最小化。如果MFI小于20克/10分钟，则难以实现高挤压速率。另外，由于在高温下较低的流动趋势，具有最多至约40的MFI的FEP通常比具有较高MFI的FEP共聚物在线缆燃烧性能评估下表现更好。可通过调节在聚合期间使用的引发剂和/或链转移剂的量(所述两者均影响共聚物的分子量和分子量分布)，将根据本公开的共聚物的MFI调节成具有30±10克/10分钟。MFI还可通过引发剂加入聚合中的速率来控制。单体组合物的变型形式也可影响MFI。为了本公开的目的，根据以下实施例中描述的测试方法来测量MFI。
在给定MFI下，即使相对低含量的由式CF2＝CF(CF2)a-(OCbF2b)c-(O)d-(CF2)e-SO2X表示的共聚单元和任选地由式CF2＝CF(CF2)m(OCnF2n)zORf表示的共聚单体(如本文在其实施方案中任一个中所述的)也可改善FEP共聚物的特性。例如，即使在低含量下，这些共聚物中的至少一种也可增加FEP的拉伸粘度，并且对FEP共聚物的断裂耐久性和线缆燃烧性能具有正效应。
发泡绝缘线缆的生产不同于实心绝缘电线的高线速生产，并且较少MFI可用于发泡绝缘线缆的生产。因此，在一些实施方案中，不形成根据本公开的共聚物。在这些实施方案中，共聚物一般不包括泡沫孔成核剂(例如，F(CF2)xCH2CH2-磺酸或膦酸或盐，其中x为6、8、10或12，或者其可以与或可以不与氮化硼混合的混合物)。同样，在根据本公开的和/或根据本公开制得的挤压制品的一些实施方案中，挤压制品不发泡或不包含泡沫孔成核剂。在这些实施方案的一些中，挤压制品不是发泡绝缘线缆。
然而，可能期望在一些应用中，根据本公开的共聚物是发泡的。在这些实施方案中，共聚物可包括如上所述的泡沫孔成核剂。同样，在根据本公开的和/或根据本公开制得的挤压制品的一些实施方案中，挤压制品发泡或包括泡沫孔成核剂。在这些实施方案的一些中，挤压制品是泡沫绝缘线缆。
例如，在美国专利4,552,925(Nakagawa等人)中已经报道，当共聚物的分子量分布非常宽时，可实现FEP共聚物的高挤压速度。为实现宽分子量分布，可使用具有较大不同的分子量的(例如，如由MFI测量的)至少两种FEP共聚物的混合物。通常通过将组分分别聚合并且在熔融造粒之前将其以乳胶、反应器珠或绒毛形式混合来制备期望的混合物。因此，这些混合物的制造是麻烦且昂贵的过程。
相比之下，在一些实施方案中，根据本公开的共聚物具有相对低的多分散度。多分散度(其为共聚物的重均分子量(Mw)与数均分子量(Mn)的比率)可以为最多至约2.5、2.3、2.2或2.0。多分散度可以低至1.5。多分散度根据由W.H.Tuminello在1986年的《聚合物工程与科学》第26期第1339页中(W.H.Tuminello in Polym.Eng.Sci.26,1339(1986))公布的方法的修改版本来测量，描述于下面实施例中。
根据本公开的共聚物可以多种方式制备。便利地，制备根据本公开的共聚物的方法包括自由基水性乳液聚合。
在进行乳液聚合时，可使用全氟化或部分氟化的乳化剂。一般来讲，这些氟化的乳化剂相对于聚合物在约0.02重量％至约3重量％的范围内存在。如通过动态光散射技术所测定，用氟化的乳化剂制备的聚合物粒子通常具有在约10纳米(nm)至约300nm范围内的平均直径，并且在一些实施方案中，具有在约50nm至约200nm范围内的平均直径。适宜乳化剂的示例包括具有式[Rf-O-L-COO-]iXi+的全氟化和部分氟化的乳化剂，其中L表示直链的部分或完全氟化的亚烷基基团或者脂族烃基，Rf表示直链的部分或完全氟化的脂族基团或者直链的部分或完全氟化的、被一个或多个氧原子间断的脂族基团，Xi+表示化合价为i的阳离子，并且i为1、2或3。(参见，例如授予Hintzer等人的美国专利7,671,112)。适宜乳化剂的附加示例还包括具有下列式的全氟化聚醚乳化剂：式CF3-(OCF2)x-O-CF2–X，其中x具有1至6的值，并且X表示羧酸基团或其盐，和式CF3-O-(CF2)3-(OCF(CF3)-CF2)y-O-L-Y，其中y具有0、1、2或3的值，L表示选自下列的二价连接基团：-CF(CF3)-、-CF2-和-CF2CF2-，并且Y表示羧酸基团或其盐。(参见，例如授予Hintzer等人的美国专利公布2007/0015865)。其它适宜的乳化剂包括全氟化聚醚乳化剂，其具有下式：
Rf-O(CF2CF2O)xCF2COOA，其中Rf为CbF(2b+1)；其中b为1至4，A为氢原子、碱金属或NH4，并且x为1至3的整数。(参见，例如授予Funaki等人的美国专利公布2006/0199898)。适宜的乳化剂还包括具有式F(CF2)bO(CF2CF2O)xCF2COOA的全氟化乳化剂，其中A为氢原子、碱金属或NH4，b为3至10的整数，并且x为0或1至3的整数。(参见，例如授予Funaki等人的美国专利公布2007/0117915)。适宜的乳化剂还包括如授予Morgan等人的美国专利6,429,258中所述的氟化聚醚乳化剂，和全氟化或部分氟化的烷氧基酸及其盐，其中全氟烷氧基的全氟烷基组分具有4至12个碳原子，或7至12个碳原子。(参见，例如授予Morgan的美国专利4,621,116)。适宜的乳化剂还包括具有式[Rf-(O)t-CHF-(CF2)x-COO-]iXi+的部分氟化的聚醚乳化剂，其中Rf表示部分或完全氟化的、任选地被一个或多个氧原子间断的全氟化脂族基团，t为0或1并且x为0或1，Xi+表示化合价为i的阳离子，并且i为1、2或3。(参见，例如授予Hintzer等人的美国专利公布2007/0142541)。另外的适宜的乳化剂包括全氟化或部分氟化的含醚乳化剂，如在各自授予Tsuda等人的美国专利公布2006/0223924、2007/0060699和2007/0142513，以及授予Morita等人的2006/0281946中所述。氟烷基，例如具有6-20个碳原子的全氟烷基羧酸及其盐，诸如全氟辛酸铵(APFO)和全氟壬酸铵(参见，例如授予Berry的美国专利2,559,752)也可以是有用的。
如果需要，乳化剂可以从含氟聚合物胶乳中去除或再循环，如在美国专利5,442,097(授予Obermeier等人)、6,613,941(授予Felix等人)、6,794,550(授予Hintzer等人)、6,706,193(授予Burkard等人)以及7,018,541(授予Hintzer等人)中所述。
在制备根据本公开的共聚物的方法的一些实施方案中，可在不具有乳化剂(例如，不具有氟化乳化剂)的情况下进行聚合过程。
在制备根据本公开的共聚物的方法的一些实施方案中，水溶性引发剂可用于开始聚合过程。过氧硫酸的盐诸如过硫酸铵或过硫酸钾通常单独地应用，或有时在还原剂存在下应用，还原剂诸如重亚硫酸盐或亚磺酸盐(例如，美国专利5,285,002和5,378,782(均授予Grootaert)中公开的氟化亚磺酸盐)或羟基甲烷亚磺酸的钠盐(以商品名“RONGALIT”由美国新泽西州的巴斯夫化学公司(BASF Chemical Company，New Jersey，USA)出售)。引发剂和还原剂(如果存在)的选择将影响共聚物的端基。基于含水聚合介质计，引发剂和还原剂的浓度范围可在0.01重量％至5重量％的范围内变化。
在一些实施方案中，根据本公开的共聚物包含–SO2X端基，其中X如上文在其实施方案中的任一项所定义的。此类端基可通过在聚合过程期间形成SO3 ─自由基引入。当在亚硫酸盐或亚硫酸氢盐(例如，亚硫酸钠或亚硫酸钾)的存在下使用过氧化硫酸的盐时，在聚合过程期间产生SO3 ─自由基，从而产生–SO3 ─端基。通过改变亚硫酸盐或亚硫酸氢盐相对于过氧化硫酸盐的化学计量，可改变–SO2X端基的量。
上述引发剂和乳化剂中的大多数都具有示出最大效率的最佳pH范围。为此，缓冲剂有时是有用的。缓冲剂包含磷酸盐、乙酸盐或碳酸盐(例如，(NH4)2CO3或NaHCO3)缓冲剂或任何其它酸或碱，诸如氨或碱金属氢氧化物。基于含水聚合介质计，缓冲剂的浓度范围可在0.01重量％至5重量％的范围内变化。
在一些实施方案中，根据本公开的共聚物可包含最多至100ppm、150ppm或更多的碱金属阳离子或碱土金属阳离子。例如，当碱金属盐或碱用作引发剂或缓冲剂时，根据本公开的共聚物一般包含至少50ppm碱金属阳离子。在制备根据本公开共聚物的方法的其它实施方案中，在不存在添加的碱金属阳离子的情况下进行聚合。在这些实施方案中，不使用过硫酸钾，具有过硫酸铵的常用替代引发剂或助引发剂。还可使用如美国专利5,182,342(Feiring等人)中所公开的有机引发剂。制备的共聚物可具有小于50ppm的碱金属阳离子，在一些实施方案中，小于25ppm，小于10ppm，或小于5ppm的碱金属阳离子。为实现此类低碱金属含量，可将用于共聚和洗涤的水去离子。将共聚物中的碱金属盐浓度最小化可使模头流涎的形成最小化，所述模头流涎可在挤压模具的外表面上或模具内的引导头上的高速导体涂层操作期间形成。如果不最小化，则该模头流涎可沿熔体和/或导体定期进行以形成不可取的团块并且造成椎体断裂。
根据下文实施例中所述的方法，共聚物的碱金属离子含量可通过在共聚物燃烧并且将残余物溶解在酸性水溶液中之后通过火焰原子吸收光谱法来测量。对于钾作为分析物，检测下限小于1ppm。
典型的链转移剂如H2、低级烷烃、醇、醚、酯和二氟甲烷可用于制备根据本公开的共聚物。主要通过链转移的终止导致约2或更小的多分散度。在根据本公开的方法的一些实施方案中，在没有任何链转移剂的情况下进行聚合。有时可在不存在链转移剂的情况下实现更低的多分散度。对于小转化率，重组通常导致约1.5的多分散度。
可用的聚合温度可在40℃至120℃的范围内。通常，聚合在40℃至100℃或50℃至80℃的温度范围内进行。聚合压力通常在0.8MPa至2.5MPa的范围内，并且在一些实施方案中，在1.0MPa至2.0MPa的范围内。HFP可预装入并给料于反应器中，如例如在《现代含氟聚合物》，John Scheirs编辑，威利父子公司，1997，第241页(Modern Fluoropolymers,ed.JohnScheirs,Wiley&Sons,1997,p.241)中所述的。由式CF2＝CF(CF2)a-(OCbF2b)c-(O)d-(CF2)e-SO2X表示的共聚单体(其中a、b、c、d、e和X如上文在其实施方案中任一项所定义的)，和由式CF2＝CF(CF2)m(OCnF2n)zORf表示的全氟乙烯基或烯丙基醚(其中m、n、z和Rf如其上文任何其实施方案中所定义的)通常为液体，并且可喷入反应器中或直接添加、蒸发或原子化。在与其它共聚单体组合之前，例如在添加气态含氟烯烃之前，由式CF2＝CF(CF2)a-(OCbF2b)c-(O)d-(CF2)e-SO2X表示的共聚单体和由式CF2＝CF(CF2)m(OCnF2n)zORf表示的全氟乙烯基或烯丙基醚还可用乳化剂预乳化。
在水乳液聚合之后获得的聚合物分散体可原样使用，或如果期望更高固体，则可浓缩。为了使获得的含氟聚合物胶乳凝结，可使用通常用于含氟聚合物胶乳凝结的任何凝结剂，并且其可以例如是水溶性盐(例如氯化钙、氯化镁、氯化铝或硝酸铝)、酸(例如硝酸、盐酸或硫酸)或水溶性有机液体(例如乙醇或丙酮)。以每100份的含氟聚合物胶乳的质量计，待添加的凝结剂的量可以在0.001质量份至20质量份的范围内，例如在0.01质量份至10质量份的范围内。另选地或附加地，含氟聚合物乳胶可例如利用均化器冷冻用于凝固或机械凝固，如美国专利5,463,021((Beyer等人)中所述的。在一些实施方案中(例如，在其中共聚物包含小于50ppm碱金属阳离子的实施方案中)，其可用于避免碱金属作为凝固剂。其还可用于避免酸和碱土金属盐作为凝固剂从而避免金属污染。
凝结的共聚物可以通过过滤并用水洗涤来收集。洗涤水可以为例如离子交换水、纯水或超纯水。洗涤水的量按质量计可以为所述共聚物的1倍至5倍，由此可以通过一次冲洗充分地减少附着到共聚物上的乳化剂的量。
凝结的共聚物可凝聚以制备凝聚物形式的聚合物。凝聚物通常是平均尺寸(即直径)为1mm至5mm的自由流动的球形珠粒。如果由凝聚凝固的共聚物获得凝聚物太小，则可能期望压实凝聚物以产生将通常具有1mm至10mm平均尺寸的压实凝聚物。在一些实施方案中，凝固的共聚物利用水不混溶的有机液体如汽油来凝聚，如《现代含氟聚合物》，JohnScheirs编辑，威利父子公司，1997，第227页中所述(Modern Fluoropolymers,ed.by JohnScheirs,Wiley&Sons,1997,p.227)。凝聚物可例如通过在最多至250℃、200℃、180℃、150℃或130℃的温度下在中等真空下加热来干燥。
在制备根据本公开的共聚物的方法的一些实施方案中，自由基聚合可通过悬浮聚合来进行。悬浮聚合将通常产生最多至数毫米的粒度。
在一些实施方案中，可将共聚物熔融、挤压并切割成期望粒度的粒料，其可被称为熔融粒料。
含氟热塑性材料趋于在加工时热降解。热降解主要经由聚合期间形成的热不稳定端基，即，从链末端进行。利用无机引发剂(例如过硫酸盐、KMnO4等)通过水乳液聚合获得的FEP共聚物通常具有高数量的不稳定碳基端基(例如，多于200个-COOM端基/106个碳原子)。在四氟乙烯共聚物的后处理和熔融造粒期间，由于热降解共聚物呈现出褐色外观。在这些情况下，不稳定端基的数量对于进一步高速加工可以是不可接受的。热不稳定端基的降解机理已经在一些细节上描述于《现代含氟聚合物》，约翰·威利父子公司，1997年，K.Hintzer和G.Lohr，“可熔融加工的四氟乙烯-全氟丙基乙烯基醚共聚物(PFA)”，第227f页中(Modern Fluoropolymers,John Wiley&Sons,1997,in K.Hintzer and G.Lohr,`MeltProcessable Tetrafluoroethylene-Perfluoropropylvinyl Ether Copolymers(PFA)`,page227f)。在热降解期间，产生腐蚀性气体，并通过金属污染或气泡形成严重影响最终产品的质量，并可腐蚀工具和加工机械。所述作用自然随分子量减小和熔体流动指数增加而增加。
如本文所用，根据本公开的共聚物中的术语“不稳定端基”包括-COOM、-CH2OH、-COF和-CONH2，其中M独立地为烷基基团、氢原子、金属阳离子或季铵阳离子。在一些实施方案中，不稳定端基为-COOM和-COF基团。在一些实施方案中，根据本公开的共聚物具有最多至100个不稳定端基/106个碳原子。在一些实施方案中，根据本公开的共聚物具有最多至75、50、40、30、25、20、15或10个不稳定端基/106个碳原子。不稳定端基的数量可通过傅里叶变换红外光谱来测定，如下文实施例所述。
已经提出了熔融或非熔融含氟聚合物的各种处理以减少不稳定端基的量，从而导致热降解的显著抑制。当不稳定端基为酸性端基、-COF或-COOH时，含氟聚合物可用氨处理以形成更稳定的酰胺端基–CONH2，或用伯胺或仲胺(例如二甲基胺、二乙基胺或丙基胺)处理以形成酰胺端基-CONRH或-CONR2，其中R为胺的烷基基团，并且其中对于R2，烷基基团相同或不同。当不稳定端基是酸性端基、-COF或–COOH时，含氟聚合物可利用醇，诸如甲醇、乙醇、丙醇或含氟醇处理以形成更稳定的酯-COOR'，其中R'为由醇提供的烷基基团。当不稳定端基为-COF或-COOM时，含氟聚合物可脱羧以分别形成更稳定的-CF2H和-CF(CF3)H端基。已经示出在高温(例如400℃)下利用水蒸汽处理含氟聚合物减少不稳定端基数，通常形成–CF2H和-CF(CF3)H端基。参见，例如美国专利3,085,083(Schreyer)。制备根据本公开的共聚物的方法可包括这些方法中的任一种。
利用氟气后氟化还通常用于处理不稳定基团和任何伴随的变色。后氟化通常导致具有优异颜色的熔融粒化共聚物，并且不稳定端基数几乎减少至零。含氟聚合物的后氟化可将-COOH、酰胺、氢化物、-COF和其它非氟化端基或–CF＝CF2转换成-CF3端基。通过凝聚物或熔融颗粒的后氟化将热不稳定的端基转换成稳定的-CF3端基已经例如描述于美国专利4,743,658(Imbalzano等人)和1970年10月28日公布的英国专利GB1210794中。凝聚物的固定床也可如美国专利6,693,164(Blong)中所述的氟化。
在一些实施方案中，根据本公开的共聚物包含-CF2H和/或-CF(CF3)H端基。在根据本公开的方法的一些实施方案中(例如，当存在碱金属阳离子时)，干燥的聚合物主要包含如上所述的-CF2H和-CF(CF3)H端基。-CF2H和-CF(CF3)H端基对于某些应用而言足够稳定。然而，如果期望后氟化将-CF2H和-CF(CF3)H端基中的一些转换成-CF3和-C2F5端基，则后氟化通常比当存在许多-COOH端基时更容易且更快，因为相比于-COOH端基，需要较少的氟化循环水平以转换-CF2H或-CF(CF3)H端基。
在一些实施方案中，根据本公开的共聚物可通过以下方法来制备，所述方法包括在聚合物熔融造粒之后的后氟化步骤以便移除不稳定的碳基端基(例如，-COF、-COOM、-CONH2、-CH2OH)。后氟化可便利地利用比率为80–90:20–10的氮/氟气体混合物，在介于20℃和250℃之间，在一些实施方案中，在50℃至200℃或70℃至120℃范围内的温度下，和1-10巴的压力下来进行。在这些条件下，移除最不稳定的碳基端基，然而–SO2X基团大部分保留。在一些实施方案中，根据本公开的共聚物可通过以下方法来制备：包括在后氟化之后用氨水溶液后处理以获得–SO2NH2基团的方法，或包括利用氢氧化碱水溶液(例如，LiOH、NaOH或KOH)后处理以获得SO3碱性基团或后续SO3H基团的方法。
虽然在一些实施方案中，根据本公开的共聚物具有相对少的不稳定端基，但期望具有特定量的极性基团以确保聚合物对金属表面(例如，铜线)的良好粘附。已经发现具有稳定的极性-SO2X基团的根据本公开的共聚物确保对金属表面的良好粘附。这些共聚物通常具有鲜艳的颜色并且不表现出当-COOM端基热降解时可能出现的褐色外观。
本公开的一些实施方案
在第一实施方案中，本公开提供一种共聚物，所述共聚物包含四氟乙烯单元、六氟丙烯单元和由下式独立地表示的单元，
由所述式独立地表示的单元基于所述共聚物的总量计在0.001摩尔％至2摩尔％的范围内，其中a为0或1，每个b独立地为1至4，c为0至4，d为0或1，e为1至6，并且X独立地为–F、-NH2、-OH或-OZ，其中Z独立地为金属阳离子或季铵阳离子，并且其中所述共聚物在372℃的温度和5.0kg承重下测量的熔体流动指数在20克/10分钟至40克/10分钟范围内。
在第二实施方案中，本公开提供根据第一实施方案所述的共聚物，其中c为0，d为1，并且e为1至4。
在第三实施方案中，本公开提供了根据第一实施方案所述的共聚物，其中a为0，OCbF2b为OCF2CF(CF3)，c为1或2，d为1，并且e为1至4。
在第四实施方案中，本公开提供了根据第一实施方案所述的共聚物，其中a为1，b为1，c为0至4，d为1，e为1至4。
在第五实施方案中，本公开提供根据第一至第四实施方案中任一项所述的共聚物，其中所述共聚物具有最多至100个不稳定端基/106个碳原子，其中所述不稳定端基选自-COOM、-CH2OH、-COF和-CONH2，并且其中M独立地为烷基基团、氢原子、金属阳离子或季铵阳离子。
在第六实施方案中，本公开提供了根据第一至第五实施方案中任一项所述的共聚物，所述共聚物具有不多于50个不稳定端基/106个碳原子。
在第七实施方案中，本公开提供了根据第一至第六实施方案中任一项所述的共聚物，所述共聚物具有不多于25个不稳定端基/106个碳原子。
在第八实施方案中，本公开提供了根据第一至第七实施方案中任一项所述的共聚物，其中所述共聚物包含小于50ppm的碱金属阳离子。
在第九实施方案中，本公开提供了根据第一至第七实施方案中任一项所述的共聚物，其中所述共聚物包含至少50ppm的碱金属阳离子。
在第十实施方案中，本公开提供了根据第一至第九实施方案中任一项所述的共聚物，其中所述共聚物的多分散度小于或等于2.5。
在第十一实施方案中，本公开提供了根据第一至第十实施方案中任一项所述的共聚物，其中由下式独立地表示的单元以基于所述共聚物的总重量计最多至0.5摩尔％或小于0.5摩尔％的量存在
在第十二实施方案中，本公开提供了根据第一至第十一实施方案中任一项所述的共聚物，其中所述共聚物还包含由下式独立地表示的单元：
其中每个n独立地为1至6，m为0或1，z为0、1或2，并且Rf为具有1至8个碳原子并任选地被一个或多个-O-基团间断的直链或支链的全氟烷基基团。
在第十三实施方案中，本公开提供了根据第十二实施方案所述的共聚物，其中m为0。
在第十四实施方案中，本公开提供了根据第十二实施方案或第十三实施方案所述的共聚物，其中z为1或2。
在第十五实施方案中，本公开提供了根据第十二至第十四实施方案中任一项所述的共聚物，其中Rf为-CF3，并且其中n为1或3。
在第十六实施方案中，本公开提供了根据第十二实施方案或第十三实施方案所述的共聚物，其中m为0，并且z为0。
在第十七实施方案中，本公开提供了根据第十二至第十六实施方案中任一项所述的共聚物，其中由下式独立地表示的共聚单元：
和由下式独立地表示的共聚单元：
以基于所述共聚物的总重量计0.02摩尔％至2摩尔％的相加的量存在于所述共聚物中。
在第十八实施方案中，本公开提供了根据第第一至第十七实施方案中任一项所述的共聚物，其中所述六氟丙烯单元以基于所述共聚物的总重量计10重量％至17重量％存在于共聚物中。
在第十九实施方案中，本公开提供了根据第一至第十八实施方案中任一项所述的共聚物，所述共聚物的熔点在220℃至285℃范围内。
在第二十实施方案中，本公开提供了根据第一至第十九实施方案中任一项所述的共聚物，其中所述共聚物不发泡。
在第二十一实施方案中，本公开提供了根据第一至第十九实施方案中任一项所述的共聚物，其中所述共聚物发泡。
在第二十二实施方案中，本公开提供了根据第一至第二十一实施方案中任一项所述的共聚物，其中所述共聚物的熔体流动指数在25克/10分钟至35克/10分钟范围内(在372℃/5kg下测量的)。
在第二十三实施方案中，本公开提供了根据第一至第二十二实施方案中任一项所述的共聚物，其中所述共聚物的熔体流动指数在27克/10分钟至33克/10分钟范围内(在372℃/5kg下测量的)。
在第二十四实施方案中，本公开提供了根据第一至第二十三实施方案中任一项所述的共聚物，所述共聚物还包含–SO2X端基。
在第二十五实施方案中，本公开提供了一种制备挤压制品的方法，所述方法包括挤压熔融组合物，所述熔融组合物包含根据第一至第二十四实施方案中任一项所述的共聚物(或由所述共聚物组成)。
在第二十六实施方案中，本公开提供了根据第二十五实施方案所述的方法，其中所述挤压制品包括膜、管道、导管或软管中的至少一种。
在第二十七实施方案中，本公开提供了根据第二十五或第二十六实施方案所述的方法，其中将所述熔融组合物挤压到导体上。
在第二十八实施方案中，本公开提供了根据第二十五至第二十七实施方案中任一项所述的方法，其中将所述熔融组合物挤压到线缆或电线上。
在第二十九实施方案中，本公开提供了一种挤压制品，所述挤压制品包含根据第一至第二十四实施方案中任一项所述的共聚物。
在第三十实施方案中，本公开提供了根据第二十九实施方案所述的挤压制品，其中所述挤压制品包括膜、管道、导管或软管中的至少一种。
在第三十一实施方案中，本公开提供了根据第二十九或第三十实施方案所述的挤压制品，其中所述挤压制品为具有挤压在其上的共聚物的导体。
在第三十二实施方案中，本公开提供了根据第二十九至第三十一实施方案中任一项所述的挤压制品，其中所述挤压制品为具有挤压在其上的共聚物的线缆或电线。
在第三十三实施方案中，本公开提供了根据第二十五至第二十八实施方案中任一项所述的方法或根据第二十九至第三十二实施方案中任一项所述的挤压制品，其中所述挤压制品未发泡。
在第三十四实施方案中，本公开提供了根据第二十五至第二十八实施方案中任一项所述的方法或根据第二十九至第三十二实施方案中任一项所述的挤压制品，其中所述挤压制品发泡。
在第三十五实施方案中，本公开提供一种制备根据第一至第二十四实施方案中任一项所述的共聚物的方法，所述方法包括使包含四氟乙烯、六氟丙烯和至少一种由式CF2＝CF(CF2)a-(OCbF2b)c-(O)d-(CeF2e)-SO2X独立地表示的化合物的组分共聚，其中a为0或1，每个b独立地为1至4，c为0至4，d为0或1，e为1至6，并且X独立地为-F、-NH2、-OH或-OZ，并且其中Z独立地为金属阳离子或季铵阳离子。
在第三十六实施方案中，本公开提供根据第三十五实施方案所述的方法，其中通过水乳液聚合来进行共聚。
在第三十七实施方案中，本公开提供根据第三十五实施方案所述的方法，其中通过悬浮聚合来进行共聚。
在第三十八实施方案中，本公开提供根据第三十五至第三十七实施方案中任一项所述的方法，其中所述组分还包含至少一种由下式独立地表示的化合物：CF2＝CF(CF2)m(OCnF2n)zORf，其中每个n独立地为1至6，m为0或1，z为0、1或2，并且Rf为具有1至8个碳原子并任选地被一个或多个-O-基团间断的直链或支链的全氟烷基基团。
在第三十九实施方案中，本公开提供了根据第三十八实施方案所述的方法，其中m为0。
在第四十实施方案中，本公开提供了根据第三十八或第三十九实施方案所述的共聚物，其中z为1或2。
在第四十一实施方案中，本公开提供了根据第三十八至第四十实施方案中任一项所述的共聚物，其中Rf为-CF3，并且其中n为1或3。
在第四十二实施方案中，本公开提供了根据第三十九实施方案所述的共聚物，其中m为0，并且z为0。
在第四十三实施方案中，本公开提供了根据第三十五至第四十二实施方案中任一项所述的方法，其中在亚硫酸氢盐或亚硫酸盐的存在下进行共聚以形成–SO2X端基，其中X独立地为–F、-NH2、-OH或-OZ，并且其中Z独立地为金属阳离子或季铵阳离子。
为了可以更全面地理解本公开，示出如下实施例。应当理解，这些实施例仅为了进行示意性的说明，而不应被解释为以任何方式限制本公开。缩写包括g为克，kg为千克，m为质量，mm为毫米，L为升，min为分钟，hrs为小时，rpm为每分钟转数。
实施例：
测试方法：
MFI
熔体流动指数(MFI)按照DIN EN ISO 1133-1:2012-03中所述的类似程序，在5.0kg的承重和372℃的温度下，利用Goettfert MPX 62.92熔体指数仪(德国的布亨(Buchen,Germany))测量，以g/10min为单位报告。MFI利用2.1mm直径和8.0mm长度的标准挤压模头获得。
熔点
氟化热塑性塑料聚合物的熔点按照ASTM D4591-07(2012)中所述的类似程序，使用差示扫描量热仪来测定，其使用PerkinElmer Pyris 1DSC(美国马萨诸塞州的沃尔瑟姆(Waltham,MA,USA))在氮气流下以10℃/min的加热速率进行。所记录的熔点是指熔融峰的最大值。
粒度
胶乳粒度测定按照DIN ISO 13321:2004-10中所述的类似程序，使用马尔文粒度分析仪1000HSA(Malvern Zetasizer 1000HSA(英国伍斯特郡的马尔文(Malvern,Worcestershire,UK))通过动态光散射来进行。所报告的平均粒度为z均粒度。在测量之前，如由聚合反应获得的聚合物胶乳用0.001mol/L的KCl溶液稀释。测量温度在所有情况下均为20℃。
单体单元含量
共聚物中的CF2＝CF-CF2-O-(CF2)3-OCF3(MA-31)、CF2＝CF-CF2-O-C3F7(MA-3)、CF2＝CF-O-(CF2)3-OCF3(MV-31)、CF2＝CF-O-C3F7(PPVE-1)、CF2＝CF-O-CF2-CF(CF3)-O-CF2-CF2-SO2F(PSEPVE)和CF2＝CF-CF3(HFP)的含量通过傅里叶变换红外光谱来测定。约0.1mm厚度的薄膜通过使用热板压机在350℃下模塑聚合物来制备。然后，使用Nicolet DX 510FT-IR光谱仪于氮气气氛中扫描所述膜。将OMNIC软件(赛默飞世尔科技公司，美国马萨诸塞州的沃尔瑟姆(ThermoFisher Scientific,Waltham,Mass.,USA))用于数据分析。在单体特异性波长νM下从IR带测定MA-31、MA-3、MV-31、PPVE-1、PSEPVE和HFP的含量，以m/m％为单位报告，并且计算为单体特异性因子εrel和νM下IR峰的吸光度A(νM)与2365cm-1下IR峰的吸光度A(2365cm-1)之比的乘积，这是指εrel×A(νM)/A(2365cm-1)。波数νM和因子εrel在下表中给出：
| 单体 | 波数νM[1/cm] | 因子εrel |
| CF2＝CF-CF2-O-(CF2)3-OCF3 | 892 | 3.81 |
| CF2＝CF-CF2-O-C3F7 | 995 | 61 |
| CF2＝CF-O-(CF2)3-OCF3 | 893 | 3.24 |
| CF2＝CF-O-C3F7 | 993 | 0.95 |
| CF2＝CF-O-CF2-CF(CF3)-O-CF2-CF2-SO2F | 1467 | 1.06 |
| CF2＝CF-CF3 | 983 | 3.2 |
在同时存在PPVE-1和HFP的情况下，使用得自AISN软件公司(AISN SoftwareInc.)的去卷积软件，版本4.06来测定νM下IR-峰的单体-特异性吸光度。施用自动峰值测定和拟合方法II，二阶导数法。
端基分析：
以类似于美国专利4,743,658(Imbalzano等人)中所述的方法进行聚合物端基检测。在相同的Nicolet 510型傅里叶变换红外光谱仪上扫描约0.50mm的薄膜。在进行变换之间，收集16次扫描，所有使用的其它操作设置均按Nicolet控制软件中的默认设置提供。类似地，模制扫描已知不具有待分析的端基的参考材料的膜。并扫描已知不具有待分析的端基的参考材料的膜。使用软件的交互式减法模式，从样品吸光度中减去参考吸光度光谱。2365个波数处的CF2泛音谱带用于补偿交互式减法期间样本和参考之间的厚度差。差示光谱表示由于非全氟化聚合物端基的吸光度。通过以下公式：端基/1e6碳原子＝吸光度×CF/膜厚度(以mm为单位)来测定每百万个碳原子的端基数。用于计算每百万个碳原子的端基数的校准因子(CF)汇总于下表中：
| 端基 | 波数[1/cm] | 校准因子(CF) |
| -COF | 1885 | 1020 |
| -CONH2 | 3438 | 1105 |
| -COOH，分离的 | 1814 | 740 |
| -COOH，缔合的 | 1775 | 112 |
| -CF2H | 2950-3050(整合的) | 846 |
| -CF(CF3)H | 2820-3000(整合的) | 224 |
| -CF＝CF2 | 1784 | 532 |
| -SO2F | 1467 | 400 |
| -SO3H | 1063 | 3030 |
在交互式减法之后，不使用Nicolet 510型傅里叶变换红外光谱仪的OMNIC软件对-SO3H峰的吸光度进行定量，因为弱的-SO3H峰与1063 1/cm的直接邻域中的其它峰部分重叠，并且其作为1050 1/cm左右的峰肩部的部分出现。在这种情况下，使用AISN软件公司(AISN Software Inc.)，版本4.06的去卷积软件“峰值拟合”来确定-SO3H峰的吸光度。施用自动峰值测定和拟合方法II，二阶导数法，其中对1020至1075 1/cm的波数区通常进行约22％的平滑。通常将相同宽度的四个Pearson VII振幅峰值和线性2点基线施用于拟合该区域。-SO3H峰是位于最高波数处的基团，相应的吸光度是从峰值拟合总结中获取的参数a0。
-CF2H峰可在3009 1/cm左右的峰处识别，所述峰具有在约29831/cm处的肩部。如上所述在介于2900和3100 1/cm之间的区域中施用得自AISN软件公司(AISN SoftwareInc)的峰值去卷积程序“峰值拟合”软件示出位于约2936、2960、3032和3059 1/cm处的附加峰。将这些峰整合并且经由以下公式由总峰面积测定每百万碳原子的端基数：端基/1e6碳＝面积×CF/膜厚度(以mm为单位)，其中施用的校准因子为846。
–CF(CF3)H基团示出主峰在2973、2930和2858 1/cm左右的宽峰带。在介于2820和3000 1/cm之间的区域中施用得自AISN软件公司(AISN Software Inc)的峰值去卷积程序“峰值拟合”软件可示出位于约2830、2845、2871、2885、2900、2916、2943和2258 1/cm处的附加峰。将这些峰整合并且经由以下公式由总峰面积测定每百万碳原子的端基数：端基/1e6碳＝面积×CF/膜厚度(以mm为单位)，其中施用的校准因子为224。当一次存在-CF2H基团和–CF(CF3)H基团时，需要将峰值去卷积程序施用于介于2820和3050 1/cm之间的波数区。然后，需要将两个基团对宽峰的贡献彼此分离，并考虑独立地使用上文给出的公式。
熔体流变学的多分散度测定
利用配备有力范围最多为200g的FRT 200传感器的得自美国特拉华州纽卡斯尔的TA仪器公司(TA Instruments Inc.,New Castle,DE,USA)的应变控制型ARES流变仪(3ARES-13；固件版本4.04.00)，对含氟聚合物熔体进行振荡剪切流动特性测量。在频率扫描实验中于氮气气氛中采用25mm平行板记录动态力学数据并且实现通常为1.8mm的板间距离。在372℃、340℃、300℃、280℃的温度下和260℃的超冷却熔体中记录单独的频率扫描。使用样品/工具热元件操作烘箱的热控制。通常施加从1％上升至20％的应变，然而剪切速率从100rad/s下降至通常0.1rad/s。使用由orchestrator软件(版本7.0.8.13)提供的时间-温度-叠加(TTS)工具，将这些单独的频率扫描组合成一条主曲线，其中选择T＝372℃作为参考温度。使用由orchestrator软件提供的4参数Carreau拟合函数，从所得的动态力学主曲线的粘度函数η*(ω)外推零剪切粘度η0，以Pa×s为单位记录。通过由W.H.Tuminello在1986年的《聚合物工程科学》，第26期，第1339-1347页(W.H.Tuminello inPolym.Engineering Sci.,26,1339-1347(1986))和《流体力学大全》，第9卷，《聚合物流体工程》，第209页(W.H.Tuminello in Polym.Engineering Sci.,26,1339-1347(1986)andin Encyclopedia of Fluid Mechanics,Vol.9,Polymer Flow Engineering,209.)中所述的程序，从如此获得的动态力学数据中提取含氟聚合物融体的分子量分布。所述方法包括将频率转换成分子量。在本发明的情况下，使用公式
1/ω＝7.63e-22×M3.6
的混合物。以如由Tuminello所述相同的方式，通过形成如下公式来评价累积分子量分布(CMWD)：
CMWD＝100×{1-[G'(ω)/GN 0]0.5}。
本文中，使用GN 0＝1.1e6Pa的平台区模量。在对由Tuminello所述的方法的修改中，反曲的CMWD由Weibull型函数来近似：
CMWD＝100*(1-exp(-((x+d*(b-x0))/b)^c))，其中x＝logM，
d＝((c-1)/c)^(1/c)；c＝3.376+2.305*b；b＝1.8+9.154e-4*600.95^chi
将软件SigmaPlot 12.5(Systat软件有限公司；美国加州圣荷西(SystatSoftware,Inc.；San Jose/CA,USA))下操作的使用者定义的拟合程序用于确定两个拟合参数x0和chi。拟合函数的一阶导数通过由SigmaPlot 12.5软件提供的宏“计算一阶导数”来评价。拟合函数的一阶导数表示由Auhl等人在《大分子》，2006年第39卷，第6期，第2316-2324(Auhl et al.,Macromolecules 2006,Vol.39,No.6,p.2316-2324)中的等式(6)所述的Schulz-Zimm分布。该分布的最大值由数均分子量MN给出，并且其宽度由耦合度k控制。然后，根据5阶多项式将耦合度k转换成多分散度指数MW/MN：
k＝d0+d1×U+d2×U^2+d3×U^3+d4×U^4+d5×U^5；其中U＝MW/MN
d0＝183.3296154186d1＝-445.7760158725
d2＝443.8169326941d3＝-223.4535380971
d4＝56.6264675389d5＝-5.7637913869
最后，通过将该Schulz-Zimm分布的质均分子量MW与通过零剪切粘度获得的质均分子量进行比较来探测所得结果的一致性：
η0(372℃)＝9.36e-17×MW 3.6。
在两个MW值彼此偏离小于±5％的情况下，从流变学数据中正确地提取分子量分布。本文报告的结果满足该一致性标准。
碱离子含量
为测定碱离子含量，将1g聚合物在马弗炉(Linn High Term公司，德国的Eschenfelden；VMK39μP(Linn High Term；Eschenfelden，Germany；VMK39μP)中燃烧10小时(在550℃下空气)。将焚烧残余物溶于50mL的4体积％的HCl/HF(5:1)水溶液中(HCl：30％水溶液，以商品名“SUPRAPUR”购自德国达姆施塔特默克(Merck,Darmstadt/Germany)；HF：40％水溶液，以商品名“SUPRAPUR”购自德国达姆施塔特默克(Merck,Darmstadt/Germany))。通过“AANALYST 200”Perkin Elmer火焰原子吸收光谱仪(美国马塞诸塞州的沃尔瑟姆(Waltham，Massachusetts/USA))进一步分析酸性溶液。仪器用0.500ppm和1.000ppm的钾标准水溶液(德国达姆施塔特的默克公司；“CERTIPUR”元素标准溶液(Merck；Darmstadt/Germany；“CERTIPUR”Element Standard Solution))进行校准。使用766.5nm波长下的峰高来评价钾含量。使用589nm波长下的峰高来评价钠含量。
剥离强度
使用具有软件TestExpert 2的Zwick材料测试机Z010(乌尔姆，德国(Ulm,Germany))来测定铜-聚合物界面的剥离强度。通过将其在环境温度下储存于1.5重量％氨基磺酸水溶液(98％，西格玛-奥德里奇公司(Sigma-Aldrich))中30分钟，随后用纯水冲洗，并利用纸巾干燥，来清洁0.05mm厚铜箔(O.F.H.C，99.95％，半硬，美国密苏里州圣路易斯的西格玛-奥德里奇公司(Sigma-Aldrich，St.Louis，MO，USA))。在360℃和53巴下，将铜箔和聚合物在两个50μm厚的200HN箔(德国恩茨河畔法伊英根的克伦珀尔(Krempel，Vaihingen an der Enz，Germany)之间压制5分钟以形成0.8mm厚的铜-聚合物板。通过箔在热压期间将铜箔的部分与聚合物分离以避免在该部分中粘合。在环境压力和23℃下调理20小时以及去除箔之后，使用DIN 53455-08.1981型冲孔刀冲压出15mm宽的试样(试样号5；NAEF，瑞士的阿德利斯威尔(Adliswil,Switzerland))。将未粘结的铜末端弯曲180°，然后将两个未粘结端部夹紧在材料测试机的测试夹具中。在23℃下以150mm/min的恒定夹头速度施加载荷，并在以约180°的角度分离两种材料时记录负载相对于夹头运动。测定初始峰值之后的前30mm剥离的平均剥离载荷，以牛顿为单位。本文所记录的剥离强度数据是指至少四次单独测试运行的平均值。
实施例1
制备四氟乙烯(TFE)、六氟丙烯(HFP)和CF2＝CF-O-CF2CF(CF3)-O-CF2CF2SO2F(PSEPVE)的聚合物：
向具有浆叶搅拌器的52-L-聚合釜中装入29L去离子水、50g 30重量％氨水溶液和465g的4,8-二氧杂-3H-全氟壬酸铵CF3-O-(CF2)3-O-CF-CF2-COONH4的30重量％水溶液，如美国专利7,671,112中的“化合物11的制备”(“Preparation of Compound 11”in U.S.Pat.7,671,112)中所述制备)的30重量％水溶液。该无氧釜随后被加热至70℃，搅拌系统被设置为275rpm。添加PSEPVE(95g，购自俄罗斯圣彼得堡的Anles公司(Anles(St.Petersburg,Russia))，并且添加比率为42.4/57.6mol％的TFE/HFP，直至达到17.0巴(1700kPa)的最终压力。通过加入溶于250mL H2O中的65g过氧二硫酸铵(APS)来引发聚合。将聚合温度维持在70℃下，并且将压力保持在17巴(1700kPa)下。单体进料是恒定的，进料总计10.9kg TFE、1.3kg HFP和41g PSEPVE。总运行时间为4小时13分钟。所得乳胶具有31重量％的固体含量，平均粒度为82nm。通过冷冻凝固分离固体，用去离子水洗涤并在120℃下干燥16小时以提供聚合物。MFI(372℃/5kg)为27g/10min；熔点为241℃。PSEPVE-含量测定为0.8重量％；HFP含量测定为14.4重量％。多分散度为Mw/Mn，其为1.8，并且离子含量为Na<5ppm且K<5ppm。
测定端基/106个碳原子：缔合的COOH＝188；分离的COOH＝406；CONH2＝7；SO2F＝847并且该聚合物的剥离强度为4.58N。
实施例2
实施例1的干燥聚合物的后氟化：
向10L后氟化反应器中装入100g的实施例1的干燥聚合物。将无氧反应器加热至最多至200℃。然后将反应器抽真空至0.250巴的绝对压力(25kPa)。用氟气/氮气混合物(10体积％/90体积％，N50，德国慕尼黑的液化空气公司(Air Liquide；München/Germany))将真空打破至0.99巴的绝对压力(99kPa)。在30分钟反应时间之后，将氟/氮混合物抽真空至0.250巴的绝对压力(25kPa)。该过程重复14次。然后将反应器放空并用N2吹扫三十次。
测定端基/106个碳原子：缔合的COOH＝1；分离的COOH＝0；SO2F＝625；并且该聚合物的剥离强度为1.46N。
比较例1
将可从美国明尼苏达州圣保罗的3M公司(3M Company,St.Paul Minn.,USA)商购获得的3MTMDyneonTMFEP6322Z(MFI为25g/10min(372℃/5kg)后氟化14次/30min(每次在200℃下))，测定端基/106个碳原子：缔合的COOH＝2；分离的COOH＝0；COF＝1；并且该聚合物的剥离强度为0.57N。
在不脱离本公开的范围和实质的情况下，本领域的技术人员可对本公开做出各种变型和更改，并且应当理解，本发明不应不当地受限于本文中所阐述的例示性实施方案。
Claims (15)
1.一种共聚物，所述共聚物包含四氟乙烯单元、六氟丙烯单元和由下式独立地表示的单元：
由所述式独立地表示的单元基于所述共聚物的总量计在0.001摩尔％至2摩尔％的范围内，其中a为0或1，每个b独立地为1至4，c为0至4，d为0或1，e为1至6，并且X独立地为–F、-NH2、-OH或-OZ，其中Z独立地为金属阳离子或季铵阳离子，并且其中所述共聚物的熔体流动指数在20克/10分钟至40克/10分钟范围内。
2.根据权利要求1所述的共聚物，其中c为0，d为1，并且e为1至4。
3.根据权利要求1所述的共聚物，其中a为0，OCbF2b为OCF2CF(CF3)，c为1或2，d为1，并且e为1至4。
4.根据权利要求1所述的共聚物，其中a为1，b为1，c为0至4，d为1，e为1至4。
5.根据权利要求1至4中任一项所述的共聚物，其中所述共聚物的多分散度小于或等于2.5。
6.根据权利要求1至4中任一项所述的共聚物，其中所述共聚物具有最多至100个不稳定端基/106个碳原子，其中所述不稳定端基选自-COOM、-CH2OH、-COF和-CONH2，并且其中M独立地为烷基基团、氢原子、金属阳离子或季铵阳离子。
7.根据权利要求1至4中任一项所述的共聚物，其中由下式独立地表示的所述单元以基于所述共聚物的总量计0.001摩尔％至0.5摩尔％的范围存在
8.根据权利要求1至4中任一项所述的共聚物，其中所述六氟丙烯单元以基于所述共聚物的总重量计10重量％至17重量％存在于所述共聚物中。
9.根据权利要求1至4中任一项所述的共聚物，其中所述共聚物的熔点在220℃至285℃范围内。
10.根据权利要求1至4中任一项所述的共聚物，其中所述共聚物还包含由下式独立地表示的单元：
其中每个n独立地为1至6，m为0或1，z为0、1或2，并且Rf为具有1至8个碳原子并任选地被一个或多个-O-基团间断的直链或支链的全氟烷基基团。
11.根据权利要求10所述的共聚物，其中由下式独立地表示的共聚单元
和由下式独立地表示的共聚单元
以基于所述共聚物的总量计0.02摩尔％至2摩尔％的相加的量存在于所述共聚物中。
12.一种制备挤压制品的方法，所述方法包括挤压包含根据权利要求1至4中任一项所述的共聚物的熔融组合物。
13.一种挤压制品，所述挤压制品包含根据权利要求1至4中任一项所述的共聚物。
14.一种制备权利要求1至4中任一项所述的共聚物的方法，所述方法包括使包含四氟乙烯、六氟丙烯和至少一种由式CF2＝CF(CF2)a-(OCbF2b)c-(O)d-(CeF2e)-SO2X独立地表示的化合物的组分共聚，其中a为0或1，每个b独立地为1至4，c为0至4，d为0或1，e为1至6，并且X独立地为-F、-NH2、-OH或-OZ，并且其中Z独立地为金属阳离子或季铵阳离子。
15.根据权利要求14所述的方法，其中在亚硫酸氢盐或亚硫酸盐的存在下进行共聚以形成–SO2X端基，其中X独立地为–F、-NH2、-OH或-OZ，并且其中Z独立地为金属阳离子或季铵阳离子。
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