CN107129788B - 一种uv固化型压敏胶粘剂 - Google Patents

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Abstract

本发明提供一种UV固化型压敏胶粘剂,其质量份数组成为:单官能度胺改性聚氨酯丙烯酸酯树脂70‑90份、交联剂0.1‑2份、增粘树脂5‑30份、光引发剂2‑10份。本发明制备的压敏胶粘剂,克服了常规UV型压敏胶因氧阻聚造成的固化膜表面存在小分子的缺陷,通过在树脂的分子链结构中引入叔胺结构,合成出了单官能度胺改性聚氨酯丙烯酸酯树脂,叔胺结构能够克服丙烯酸酯双键反应过程中氧阻聚的问题,提高了压敏胶的表面固化程度,解决了常规压敏胶粘剂固化膜因表面残留大量小分子而降低剥离强度的缺点。

Description

一种UV固化型压敏胶粘剂
技术领域
本发明涉及一种UV固化型压敏胶粘剂,具体地说是一种能克服氧阻聚的UV固化型压敏胶粘剂,属于压敏胶粘剂技术领域。
背景技术
随着社会的发展,生产效率的提高,在电子封装领域,因UV固化型压敏胶粘剂的固化时间短,施工便捷,生产线对UV固化型压敏胶粘剂的需求与日俱增。但市场上的普通UV固化型压敏胶粘剂存在致命的缺陷,就是因丙烯酸酯双键存在氧阻聚,UV固化后压敏胶膜表面会残留大量未反应的小分子,这些小分子的存在严重降低剥离强度,这对UV固化型压敏胶粘剂的性能提出了更高的要求,必须克服氧阻聚对压敏胶性能的影响,本发明的UV固化型压敏胶粘剂可以很好地解决上述问题。
发明内容
本发明所要解决的技术问题是提供一种能克服氧阻聚的UV固化型压敏胶粘剂及其制备方法。
本发明解决上述问题的技术方案如下:一种能克服氧阻聚的UV固化型压敏胶粘剂,其质量份数组成为: 单官能度胺改性聚氨酯丙烯酸酯树脂70-90份、交联剂0.1-2份、增粘树脂5-30份、光引发剂2-10份。
在上述技术方案的基础上,本发明还可以做如下改进。
进一步,所述的单官能度胺改性聚氨酯丙烯酸酯树脂,是指用聚酯二元醇、二异氰酸酯、N,N-二甲基乙醇胺和羟基丙烯酸酯合成的单官能度胺改性聚氨酯丙烯酸酯树脂,所述的聚酯二元醇包括:己二酸系聚酯二元醇、聚己内酯二元醇和聚碳酸酯二元醇等,所述的二异氰酸酯包括:甲苯二异氰酸酯(TDI)、异佛尔酮二异氰酸酯(IPDI)、二苯基甲烷二异氰酸酯(MDI)或六亚q甲基二异氰酸酯(HDI)等中的一种。所述羟基丙烯酸酯为丙烯酸羟乙酯、甲基丙烯酸羟乙酯、丙烯酸羟丙酯或甲基丙烯酸羟丙酯等中的一种。
单官能度胺改性聚氨酯丙烯酸酯树脂的合成方法是:先将1摩尔的聚酯二元醇、2摩尔的二异氰酸酯、催化剂二月桂酸二丁基锡(20ppm)加入到带有温度计的三口烧瓶中,将温度控制在70-75度,反应2小时,然后加封端剂1摩尔的羟基丙烯酸酯、1摩尔的改性剂N,N-二甲基乙醇胺和阻聚剂对羟基苯甲醚(500ppm),70-75度反应2-3小时,用红外光谱仪分析NCO基团的含量,待NCO的峰完全消失时,停止加热反应,可得到单官能度胺改性聚氨酯丙烯酸酯树脂。
进一步地,所述交联剂为双官或多官丙烯酸酯单体:二丙二醇二丙烯酸酯(DPGDA)、1,3丁二醇二丙烯酸酯(BGDA)、1,4丁二醇二丙烯酸酯(1,4-BDDA)、1,6己二醇二丙烯酸酯(HDDA)、三羟甲基丙烷三丙烯酸酯(TMPTA)、季戍四醇三丙烯酸酯(PET3A)中的一种混合。
进一步地,所述增粘树脂为松香甘油酯、松香季戊四醇酯、聚合松香酯、歧化松香酯、氢化改性松香酯或松香改性酚醛树脂中的一种混合。
进一步地,所述光引发剂为2,4,6—三甲基苯甲酰二苯基氧化膦(TPO)、1-羟基环己基苯基甲酮(184)、 安息香双甲醚(651)、苯基双(2,4,6-三甲基苯甲酰基)氧化膦(819)、2-苯基苄-2-二甲基胺-1-(4-吗啉苄苯基)丁酮(369)、2-甲基-1-[4-甲硫基苯基]-2-吗啉基-1-丙酮(907)、二苯甲酮(BP)、异丙基硫杂蒽酮(ITX)中的一种或任意几种混合。
进一步地,所述的UV固化型压敏胶粘剂,其制备方法为:将单官能度胺改性聚氨酯丙烯酸酯树脂、交联剂、增粘树脂、光引发剂加入反应釜内, -0.1~-0.05MPa真空度条件下搅拌混合均匀,即得。
本发明的有益效果是:本发明制备的一种UV固化型压敏胶粘剂,克服了常规UV型压敏胶因氧阻聚造成的固化膜表面存在小分子的缺陷。通过在树脂的分子链结构中引入叔胺结构,合成出了单官能度胺改性聚氨酯丙烯酸酯树脂,叔胺结构能够克服丙烯酸酯双键反应过程中氧阻聚的问题,提高了压敏胶的表面固化程度,解决了常规压敏胶粘剂固化膜因表面残留大量小分子而降低剥离强度的缺点。
具体实施例
以下对本发明的原理和特征进行描述,所举实例只用于解释本发明,并非用于限定本发明的范围。
合成实施例
先将1摩尔的聚碳酸酯二元醇、2摩尔的异佛尔酮二异氰酸酯(IPDI)、催化剂二月桂酸二丁基锡(20ppm)加入到带有温度计的三口烧瓶中,将温度控制在75度,反应2小时,然后加封端剂1摩尔的丙烯酸羟乙酯、1摩尔的改性剂N,N-二甲基乙醇胺和阻聚剂对羟基苯甲醚(500ppm),控制反应温度70度,反应2小时,用红外光谱仪分析NCO基团的含量,待NCO的峰完全消失时,停止加热反应,可得到单官能度胺改性聚氨酯丙烯酸酯树脂。
实施例1
准确称取80g合成实施例的单官能度胺改性聚氨酯丙烯酸酯树脂,1g交联剂HDDA、20g增粘树脂松香甘油酯、4g光引发剂184,将上述各组分依次加入搅拌机内,混合均匀,抽真空脱泡后,自然静置至室温,密封包装,即得。
实施例2
准确称取90g合成实施例的单官能度胺改性聚氨酯丙烯酸酯树脂,2g交联剂BGDA、30g增粘树脂松香季戊四醇酯、8g光引发剂TPO,将上述各组分依次加入搅拌机内,混合均匀,抽真空脱泡后,自然静置至室温,密封包装,即得。
实施例3
准确称取70g合成实施例的单官能度胺改性聚氨酯丙烯酸酯树脂,2g交联剂TMPTA、30g增粘树脂聚合松香酯、4g光引发剂184,2g光引发剂TPO,将上述各组分依次加入搅拌机内,混合均匀,抽真空脱泡后,自然静置至室温,密封包装,即得。
实施例4
准确称取70g合成实施例的单官能度胺改性聚氨酯丙烯酸酯树脂,0.4g交联剂DPGDA、30g增粘树脂歧化松香酯、4g光引发剂651,2g光引发剂819,将上述各组分依次加入搅拌机内,混合均匀,抽真空脱泡后,自然静置至室温,密封包装,即得。
实施例5
准确称取80g合成实施例的单官能度胺改性聚氨酯丙烯酸酯树脂,0.9g交联剂PET3A、9g增粘树脂氢化改性松香酯、2g光引发剂907,2g光引发剂ITX,将上述各组分依次加入搅拌机内,混合均匀,抽真空脱泡后,自然静置至室温,密封包装,即得。
对比例1
准确称取80g单官能度聚氨酯丙烯酸酯树脂,0.9g交联剂PET3A、30g增粘树脂氢化改性松香酯、4g光引发剂369,2g光引发剂819,将上述各组分依次加入搅拌机内,混合均匀,抽真空脱泡后,自然静置至室温,密封包装,即得。
对比例2
准确称取80g单官能度聚氨酯丙烯酸酯树脂,1.9g交联剂HDDA、15g增粘树脂松香季戊四醇酯、2g光引发剂907,2g光引发剂819,将上述各组分依次加入搅拌机内,混合均匀,抽真空脱泡后,自然静置至室温,密封包装,即得。
测试项目 测试UV固化型压敏胶的180°剥离强度和剪切强度。
制样方法 将本发明的UV固化型压敏胶粘剂涂布于PET非离型膜上,胶膜厚度控制在100μm左右,使用波长为365nm 的UV LED面光源辐照2000mJ/cm2; 将胶膜与不锈钢板贴合。
表一:实施例与对比例测试结果对比
项目 180°剥离强度(KN/m) 剪切强度/MPa 表面小分子残留情况
实施例一 6.2 4.2 基本无残留
实施例二 6.5 3.6 基本无残留
实施例三 7.4 3.9 基本无残留
实施例四 7.2 3.8 基本无残留
实施例五 6.2 3.7 基本无残留
对比例一 2.8 1.7 残留大量小分子,粘手
对比例二 2.3 2.3 残留大量小分子,粘手
由上述测试结果可以分析得出,本发明制备的能克服氧阻聚的UV固化型压敏胶粘剂与已有技术相比:180°剥离强度和剪切强度都有大幅提升,且胶层表面固化状态良好,粘接可靠性高。
以上所述仅为本发明的较佳实施例,并不用以限制本发明的范围,凡在本发明的精神和原则之内,所做的任何修改、等同替换、改进等,均应包含在本发明的保护范围之内。

Claims (1)

1.一种UV固化型压敏胶粘剂,其特征在于,质量份数组成为: 单官能度胺改性聚氨酯丙烯酸酯树脂70-90份、交联剂0.1-2份、增粘树脂5-30份、光引发剂2-10份;
所述单官能度胺改性聚氨酯丙烯酸酯树脂的合成方法是:先将1摩尔的聚酯二元醇、2摩尔的二异氰酸酯、催化剂二月桂酸二丁基锡加入到带有温度计的三口烧瓶中,将温度控制在70-75度,反应2小时,然后加1摩尔的封端剂羟基丙烯酸酯、1摩尔的改性剂N,N-二甲基乙醇胺和阻聚剂对羟基苯甲醚,70-75度反应2-3小时,用红外光谱仪分析NCO基团的含量,待NCO的峰完全消失时,停止加热反应,可得到单官能度胺改性聚氨酯丙烯酸酯树脂;所述催化剂二月桂酸二丁基锡加入量为物质总量20ppm,阻聚剂对羟基苯甲醚加入量为物质总量500ppm;
所述聚酯二元醇为己二酸系聚酯二元醇、聚己内酯二元醇和聚碳酸酯二元醇中的一种;所述二异氰酸酯为甲苯二异氰酸酯、异佛尔酮二异氰酸酯、二苯基甲烷二异氰酸酯或六亚甲基二异氰酸酯中的一种;所述羟基丙烯酸酯为丙烯酸羟乙酯、甲基丙烯酸羟乙酯、丙烯酸羟丙酯或甲基丙烯酸羟丙酯中的一种;
所述交联剂为二丙二醇二丙烯酸酯、1,3丁二醇二丙烯酸酯、1,4丁二醇二丙烯酸酯、1,6己二醇二丙烯酸酯、三羟甲基丙烷三丙烯酸酯、季戊 四醇三丙烯酸酯中的一种;所述增粘树脂为松香甘油酯、松香季戊四醇酯、聚合松香酯、歧化松香酯、氢化改性松香酯或松香改性酚醛树脂中的一种;所述光引发剂为2,4,6—三甲基苯甲酰二苯基氧化膦、1-羟基环己基苯基甲酮、 安息香双甲醚、苯基双(2,4,6-三甲基苯甲酰基)氧化膦、2-苯基苄-2-二甲基胺-1-(4-吗啉苄苯基)丁酮、2-甲基-1-[4-甲硫基苯基]-2-吗啉基-1-丙酮、二苯甲酮、异丙基硫杂蒽酮中的一种或任意几种混合。
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