CN107084977B - 尿液中酪氨酸酚类代谢物的检测试剂及其制品 - Google Patents

Abstract

本发明涉及体外诊断试剂领域，进一步具体涉及一种尿液中酪氨酸酚类代谢物的检测试剂，至少包括以下组分：硝酸亚汞5～15mol/L；硫酸汞1～3mol/L；硝酸镍0.1～0.8mol/L；硫酸1～5mol/L；钼酸钠0.1～1mol/L；磷钼钨酸‑壳聚糖复合物0.1～2g/L。

Description

尿液中酪氨酸酚类代谢物的检测试剂及其制品

技术领域

本发明涉及体外诊断试剂领域，进一步具体涉及尿液中酪氨酸酚类代谢物的检测试剂及其制品。

背景技术

氨基酸是组成蛋白质的重要的含氮物质，也是核酸合成的原料来源，在体内参与能量代谢，并且对生物体的生长发育、损伤修复和免疫防御等起着重要的作用。酪氨酸是人体中重要的氨基酸，具有调节情绪和刺激神经系统的作用，此外，还有帮助加快体内新陈代谢，治疗慢性疲劳等疾病的功效。研究表明，酪氨酸及其代谢产物在体内含量的变化与某些疾病有一定关联，因此，对酪氨酸及其代谢产物的研究不仅可以评价病人的营养状况，而且对疾病的预测和诊断具有重要的现实意义。

酪氨酸是人体重要的半必需氨基酸，酪氨酸血症、尿黑酸症等氨基酸代谢疾病、肝肾疾病、神经系统变性性疾病、恶性肿瘤等均可导致酪氨酸代谢异常，从而引起体液中酪氨酸及其代谢产物含量的变化。

生物样品中存在的蛋白质会干扰酪氨酸及其代谢产物的测定，进而影响了检测的准确度。

发明内容

针对上述技术问题，本发明第一个方面提供了尿液中酪氨酸酚类代谢物的检测试剂，至少包括以下组分：

在一种优选的实施方式中，所述尿液中酪氨酸酚类代谢物的检测试剂，至少包括以下组分：

在一种优选的实施方式中，所述磷钼钨酸-壳聚糖复合物中，磷钼钨酸与壳聚糖之间的重量比为：100：(0.1～5)。

本发明的第二个方面提供了尿液中酪氨酸酚类代谢物的检测试剂的制备方法，至少包括以下步骤：

将硝酸亚汞、硫酸汞、硝酸镍、硫酸、钼酸钠混合均匀后，然后再加入磷钼钨酸-壳聚糖复合物搅拌均匀后得到尿液中酪氨酸酚类代谢物的检测试剂。

本发明的第三个方面提供了尿液中酪氨酸酚类代谢物的检测试剂条，由上至下，依次包括基膜层、滤纸层、基膜层，所述基膜层与滤纸层固定连接；

所述基膜层为多孔膜；

所述多孔膜包括100重量份聚烯烃和0.1～5重量份介孔二氧化硅；

所述介孔二氧化硅为负载钴离子的介孔二氧化硅；

所述滤纸层为滤纸在尿液中酪氨酸酚类代谢物的检测试剂中，充分浸泡取出。

在一种优选的实施方式中，所述聚烯烃选自：聚乙烯、聚丙烯中的任意一种或几种的混合。

在一种优选的实施方式中，所述基膜层、滤纸层之间的厚度比为：(1～5)：1。

在一种优选的实施方式中，所述基膜层还包括羧基化碳纳米管。

本发明第四个方面提供了尿液中酪氨酸酚类代谢物的检测试剂条，所述尿液中酪氨酸酚类代谢物的检测试剂条包括上述尿液中酪氨酸酚类代谢物的检测试剂。

本发明第五个方面提供了尿液中酪氨酸酚类代谢物的检测方法，至少包括以下步骤：

获取待测人体尿液；

将上述尿液中酪氨酸酚类代谢物的检测试剂条与待测人体尿液接触混合，判断是否发生显色反应；

阳性呈现为红色；弱阳性呈现为粉红色；阴性呈现为白色或者浅黄色。

具体实施方式

参选以下本发明的优选实施方法的详述以及包括的实施例可更容易地理解本发明的内容。除非另有限定，本文使用的所有技术以及科学术语具有与本发明所属领域普通技术人员通常理解的相同的含义。当存在矛盾时，以本说明书中的定义为准。

当量、浓度、或者其它值或参数以范围、优选范围、或一系列上限优选值和下限优选值限定的范围表示时，这应当被理解为具体公开了由任何范围上限或优选值与任何范围下限或优选值的任一配对所形成的所有范围，而不论该范围是否单独公开了。例如，当公开了范围“1至5”时，所描述的范围应被解释为包括范围“1至4”、“1至3”、“1至2”、“1至2和4至5”、“1至3和5”等。当数值范围在本文中被描述时，除非另外说明，否则该范围意图包括其端值和在该范围内的所有整数和分数。

单数形式包括复数讨论对象，除非上下文中另外清楚地指明。“任选的”或者“任意一种”是指其后描述的事项或事件可以发生或不发生，而且该描述包括事件发生的情形和事件不发生的情形。

说明书和权利要求书中的近似用语用来修饰数量，表示本发明并不限定于该具体数量，还包括与该数量接近的可接受的而不会导致相关基本功能的改变的修正的部分。相应的，用“大约”、“约”等修饰一个数值，意为本发明不限于该精确数值。在某些例子中，近似用语可能对应于测量数值的仪器的精度。在本申请说明书和权利要求书中，范围限定可以组合和/或互换，如果没有另外说明这些范围包括其间所含有的所有子范围。

此外，本发明要素或组分前的不定冠词“一种”和“一个”对要素或组分的数量要求(即出现次数)无限制性。因此“一个”或“一种”应被解读为包括一个或至少一个，并且单数形式的要素或组分也包括复数形式，除非所述数量明显旨指单数形式。

如本文所用，以下术语的每一个具有与其在本部分中相关的含义。冠词"一个"和"一种"在本文用于指该冠词的一个或超过一个(即至少一个)的语法对象。例如，"要素"意指一个要素或超过一个要素。

如本文所用，术语“灵敏度”定义为测定(例如，方法，测试)性能的统计学量度，通过真阳性数除以真阳性和假阴性的和来计算。

如本文所用，术语“特异性”定义为测定(例如，方法，测试)性能的统计学量度，通过真阴性数除以真阴性和假阳性之和来计算。

针对上述技术问题，本发明第一个方面提供了尿液中酪氨酸酚类代谢物的检测试剂，至少包括以下组分：

在一种更优选的实施方式中，所述尿液中酪氨酸酚类代谢物的检测试剂，至少包括以下组分：

在一种最优选的实施方式中，所述尿液中酪氨酸酚类代谢物的检测试剂，至少包括以下组分：

本申请中，硝酸亚汞、硫酸汞、硝酸镍、硫酸作为检测试剂显色的主要成分，当检测试剂与酪氨酸类酚代谢物相接触时，发生显色反应，阳性呈现为红色；弱阳性呈现为粉红色；阴性呈现为白色或者浅黄色。

本申请中，硝酸亚汞的含量为5～15mol/L，是指硝酸亚汞在整个检测试剂中的含量为5～15mol/L，体积计算基准以检测试剂的体积为准。硫酸汞的含量为1～3mol/L；是指硫酸汞在整个检测试剂的含量为1～3mol/L，体积计算基准以检测试剂的体积为准；硝酸镍的含量为0.1～0.8mol/L；是指硝酸镍在整个检测试剂的含量为0.1～0.8mol/L，体积计算基准以检测试剂的体积为准；硫酸的含量为1～5mol/L；是指硫酸在整个检测试剂的含量为1～5mol/L，体积计算基准以检测试剂的体积为准；钼酸钠的含量为0.1～1mol/L；是指钼酸钠在整个检测试剂的含量为0.1～1mol/L，体积计算基准以检测试剂的体积为准；

磷钼钨酸-壳聚糖复合物的含量为0.1～2g/L，体积计算基准以检测试剂的体积为准。

本申请中，术语“磷钼钨酸-壳聚糖复合物”是指磷钼钨酸负载在壳聚糖上，得到的磷钼钨酸-壳聚糖复合物。

本申请中，磷钼钨酸、壳聚糖均为市售获得。

所述磷钼钨酸购于厦门海标科技有限公司。

所述壳聚糖购于西安瑞林生物科技有限公司。

在一种优选的实施方式中，所述磷钼钨酸-壳聚糖复合物的制备方法，至少包括以下步骤：

先将磷钼钨酸溶于去离子水中，配制出质量分数为10％磷钼钨酸溶液，再加入壳聚糖，超声震荡1～5h，真空抽滤，干燥后得到磷钼钨酸-壳聚糖复合物。

在一种优选的实施方式中，所述磷钼钨酸-壳聚糖复合物中，磷钼钨酸与壳聚糖之间的重量比为：100：(0.1～5)。

在一种最优选的实施方式中，所述磷钼钨酸-壳聚糖复合物中，磷钼钨酸与壳聚糖之间的重量比为：100：1。

本发明人发现，通过加入极少量磷钼钨酸-壳聚糖复合物，一方面可以较好的吸附尿液中的生物碱，同时使得显色反应的颜色变化比较清晰，容易辨别。能够准确的判断出阳性、弱阳性、阴性，阳性呈现为红色；弱阳性呈现为粉红色；阴性呈现为白色或者浅黄色，解决了人们对于颜色色差误判的技术问题。

本发明的第二个方面提供了尿液中酪氨酸酚类代谢物的检测试剂的制备方法，至少包括以下步骤：

将硝酸亚汞、硫酸汞、硝酸镍、硫酸、钼酸钠混合均匀后，然后再加入磷钼钨酸-壳聚糖复合物搅拌均匀后得到尿液中酪氨酸酚类代谢物的检测试剂。

本发明的第三个方面提供了尿液中酪氨酸酚类代谢物的检测试剂条，由上至下，依次包括基膜层、滤纸层、基膜层，所述基膜层与滤纸层固定连接；

所述基膜层为多孔膜；

所述多孔膜包括100重量份聚烯烃和0.1～5重量份介孔二氧化硅；

所述介孔二氧化硅为负载钴离子的介孔二氧化硅；

所述滤纸层为滤纸在尿液中酪氨酸酚类代谢物的检测试剂形成的溶液中，充分浸泡取出。

在一种优选的实施方式中，所述聚烯烃选自：聚乙烯、聚丙烯中的任意一种或几种的混合。

在一种优选的实施方式中，所述负载钴离子的介孔二氧化硅的制备方法如下：

将介孔二氧化硅置于硫酸钴溶液中，室温下，超声分散0.5～1h，得到负载钴离子的介孔二氧化硅。

本申请中，介孔二氧化硅购于南京吉仓纳米科技有限公司。

在一种优选的实施方式中，所述基膜层的制备方法如下：

将熔融状态的聚烯烃、介孔二氧化硅均匀混合后，制成片状结构，并进行双向拉伸，得到基膜层。

在一种优选的实施方式中，所述尿液中酪氨酸酚类代谢物的检测试剂条中，所述基膜层、滤纸层之间的厚度比为：(1～5)：1。

在一种优选的实施方式中，所述基膜层还包括羧基化碳纳米管。

本申请中，羧基化碳纳米管购于南京先丰纳米材料科技有限公司。

在一种优选的实施方式中，所述基膜层的制备方法如下：

将熔融状态的聚烯烃、介孔二氧化硅、羧基化碳纳米管均匀混合后，制成片状结构，并进行双向拉伸，得到基膜层。

本发明第四个方面提供了尿液中酪氨酸酚类代谢物的检测试剂条，所述尿液中酪氨酸酚类代谢物的检测试剂条包括上述尿液中酪氨酸酚类代谢物的检测试剂。

本发明第五个方面提供了尿液中酪氨酸酚类代谢物的检测方法，至少包括以下步骤：

获取待测人体尿液；

将上述尿液中酪氨酸酚类代谢物的检测试剂条与待测人体尿液接触混合，判断是否发生显色反应；

阳性呈现为红色；弱阳性呈现为粉红色；阴性呈现为白色或者浅黄色。

下面通过实施例对本发明进行具体描述。有必要在此指出的是，以下实施例只用于对本发明作进一步说明，不能理解为对本发明保护范围的限制，该领域的专业技术人员根据上述本发明的内容做出的一些非本质的改进和调整，仍属于本发明的保护范围。

另外，如果没有其它说明，所用原料都是市售的，且以下物料所用份数均为重量份。

实施例1：

实施例1提供了一种尿液中酪氨酸酚类代谢物的检测试剂，包括：

(1)所述磷钼钨酸-壳聚糖复合物的制备方法，包括以下步骤：

先将磷钼钨酸溶于去离子水中，配制出质量分数为10％磷钼钨酸溶液，再加入壳聚糖，超声震荡5h，真空抽滤，干燥后得到磷钼钨酸-壳聚糖复合物。

其中，磷钼钨酸、壳聚糖之间的重量比为100：0.1。

(2)尿液中酪氨酸酚类代谢物的检测试剂的制备方法，包括以下步骤：

将硝酸亚汞、硫酸汞、硝酸镍、硫酸、钼酸钠混合均匀后，然后再加入磷钼钨酸-壳聚糖复合物搅拌均匀后得到尿液中酪氨酸酚类代谢物的检测试剂。

(3)尿液中酪氨酸酚类代谢物的检测试剂条，由上至下，依次包括基膜层、滤纸层、基膜层，所述基膜层与滤纸层的边缘通过胶粘剂固定连接；

所述基膜层为多孔膜；

所述多孔膜包括100重量份聚丙烯和0.1重量份介孔二氧化硅；

所述介孔二氧化硅为负载钴离子的介孔二氧化硅；

所述滤纸层为滤纸在步骤(2)中合成的尿液中酪氨酸酚类代谢物的检测试剂中，充分浸泡取出。

(4)所述负载钴离子的介孔二氧化硅的制备方法如下：

将1g的介孔二氧化硅置于质量浓度为30％硫酸钴溶液中，室温下，超声分散1h，得到负载钴离子的介孔二氧化硅。

(5)所述基膜层的制备方法如下：

将熔融状态的聚丙烯、介孔二氧化硅均匀混合后，制成片状结构，并进行双向拉伸，得到基膜层，横纵向拉伸比均为10。

所述基膜层、滤纸层之间的厚度比为：1：1。

(6)尿液中酪氨酸酚类代谢物的检测方法，至少包括以下步骤：

获取待测人体尿液；

将上述尿液中酪氨酸酚类代谢物的检测试剂条与待测人体尿液接触混合，判断是否发生显色反应。

其中，尿液与检测试剂的体积比为：1：1。

实施例2：

实施例2提供了一种尿液中酪氨酸酚类代谢物的检测试剂，包括：

(1)所述磷钼钨酸-壳聚糖复合物的制备方法，包括以下步骤：

先将磷钼钨酸溶于去离子水中，配制出质量分数为10％磷钼钨酸溶液，再加入壳聚糖，超声震荡5h，真空抽滤，干燥后得到磷钼钨酸-壳聚糖复合物。

其中，磷钼钨酸、壳聚糖之间的重量比为100：0.1。

(2)尿液中酪氨酸酚类代谢物的检测试剂的制备方法，包括以下步骤：

将硝酸亚汞、硫酸汞、硝酸镍、硫酸、钼酸钠混合均匀后，然后再加入磷钼钨酸-壳聚糖复合物搅拌均匀后得到尿液中酪氨酸酚类代谢物的检测试剂。

(3)尿液中酪氨酸酚类代谢物的检测试剂条，由上至下，依次包括基膜层、滤纸层、基膜层，所述基膜层与滤纸层的边缘通过胶粘剂固定连接；

所述基膜层为多孔膜；

所述多孔膜包括100重量份聚丙烯和0.1重量份介孔二氧化硅；

所述介孔二氧化硅为负载钴离子的介孔二氧化硅；

所述滤纸层为滤纸在步骤(2)中合成的尿液中酪氨酸酚类代谢物的检测试剂中，充分浸泡取出。

(4)所述负载钴离子的介孔二氧化硅的制备方法如下：

将1g的介孔二氧化硅置于质量浓度为30％硫酸钴溶液中，室温下，超声分散1h，得到负载钴离子的介孔二氧化硅。

(5)所述基膜层的制备方法如下：

将熔融状态的聚丙烯、介孔二氧化硅均匀混合后，制成片状结构，并进行双向拉伸，得到基膜层，横纵向拉伸比均为10。

所述基膜层、滤纸层之间的厚度比为：1：1。

(6)尿液中酪氨酸酚类代谢物的检测方法，至少包括以下步骤：

获取待测人体尿液；

将上述尿液中酪氨酸酚类代谢物的检测试剂条与待测人体尿液接触混合，判断是否发生显色反应。

其中，尿液与检测试剂的体积比为：1：1。

实施例3：

实施例3提供了一种尿液中酪氨酸酚类代谢物的检测试剂，包括：

(1)所述磷钼钨酸-壳聚糖复合物的制备方法，包括以下步骤：

先将磷钼钨酸溶于去离子水中，配制出质量分数为10％磷钼钨酸溶液，再加入壳聚糖，超声震荡5h，真空抽滤，干燥后得到磷钼钨酸-壳聚糖复合物。

其中，磷钼钨酸、壳聚糖之间的重量比为100：0.1。

(2)尿液中酪氨酸酚类代谢物的检测试剂的制备方法，包括以下步骤：

将硝酸亚汞、硫酸汞、硝酸镍、硫酸、钼酸钠混合均匀后，然后再加入磷钼钨酸-壳聚糖复合物搅拌均匀后得到尿液中酪氨酸酚类代谢物的检测试剂。

(3)尿液中酪氨酸酚类代谢物的检测试剂条，由上至下，依次包括基膜层、滤纸层、基膜层，所述基膜层与滤纸层的边缘通过胶粘剂固定连接；

所述基膜层为多孔膜；

所述多孔膜包括100重量份聚丙烯和0.1重量份介孔二氧化硅；

所述介孔二氧化硅为负载钴离子的介孔二氧化硅；

所述滤纸层为滤纸在步骤(2)中合成的尿液中酪氨酸酚类代谢物的检测试剂中，充分浸泡取出。

(4)所述负载钴离子的介孔二氧化硅的制备方法如下：

将1g的介孔二氧化硅置于质量浓度为30％硫酸钴溶液中，室温下，超声分散1h，得到负载钴离子的介孔二氧化硅。

(5)所述基膜层的制备方法如下：

将熔融状态的聚丙烯、介孔二氧化硅均匀混合后，制成片状结构，并进行双向拉伸，得到基膜层，横纵向拉伸比均为10。

所述基膜层、滤纸层之间的厚度比为：1：1。

(6)尿液中酪氨酸酚类代谢物的检测方法，至少包括以下步骤：

获取待测人体尿液；

将上述尿液中酪氨酸酚类代谢物的检测试剂条与待测人体尿液接触混合，判断是否发生显色反应。

其中，尿液与检测试剂的体积比为：1：1。

实施例4：

实施例4提供了一种尿液中酪氨酸酚类代谢物的检测试剂，包括：

(1)所述磷钼钨酸-壳聚糖复合物的制备方法，包括以下步骤：

先将磷钼钨酸溶于去离子水中，配制出质量分数为10％磷钼钨酸溶液，再加入壳聚糖，超声震荡5h，真空抽滤，干燥后得到磷钼钨酸-壳聚糖复合物。

其中，磷钼钨酸、壳聚糖之间的重量比为100：0.1。

(2)尿液中酪氨酸酚类代谢物的检测试剂的制备方法，包括以下步骤：

将硝酸亚汞、硫酸汞、硝酸镍、硫酸、钼酸钠混合均匀后，然后再加入磷钼钨酸-壳聚糖复合物搅拌均匀后得到尿液中酪氨酸酚类代谢物的检测试剂。

(3)尿液中酪氨酸酚类代谢物的检测试剂条，由上至下，依次包括基膜层、滤纸层、基膜层，所述基膜层与滤纸层的边缘通过胶粘剂固定连接；

所述基膜层为多孔膜；

所述多孔膜包括100重量份聚丙烯和0.1重量份介孔二氧化硅；

所述介孔二氧化硅为负载钴离子的介孔二氧化硅；

所述滤纸层为滤纸在步骤(2)中合成的尿液中酪氨酸酚类代谢物的检测试剂中，充分浸泡取出。

(4)所述负载钴离子的介孔二氧化硅的制备方法如下：

将1g的介孔二氧化硅置于质量浓度为30％硫酸钴溶液中，室温下，超声分散1h，得到负载钴离子的介孔二氧化硅。

(5)所述基膜层的制备方法如下：

将熔融状态的聚丙烯、介孔二氧化硅均匀混合后，制成片状结构，并进行双向拉伸，得到基膜层，横纵向拉伸比均为10。

所述基膜层、滤纸层之间的厚度比为：1：1。

(6)尿液中酪氨酸酚类代谢物的检测方法，至少包括以下步骤：

获取待测人体尿液；

将上述尿液中酪氨酸酚类代谢物的检测试剂条与待测人体尿液接触混合，判断是否发生显色反应。

其中，尿液与检测试剂的体积比为：1：1。

实施例5：

实施例5提供了一种尿液中酪氨酸酚类代谢物的检测试剂，包括：

(1)所述磷钼钨酸-壳聚糖复合物的制备方法，包括以下步骤：

先将磷钼钨酸溶于去离子水中，配制出质量分数为10％磷钼钨酸溶液，再加入壳聚糖，超声震荡5h，真空抽滤，干燥后得到磷钼钨酸-壳聚糖复合物。

其中，磷钼钨酸、壳聚糖之间的重量比为100：0.1。

(2)尿液中酪氨酸酚类代谢物的检测试剂的制备方法，包括以下步骤：

将硝酸亚汞、硫酸汞、硝酸镍、硫酸、钼酸钠混合均匀后，然后再加入磷钼钨酸-壳聚糖复合物搅拌均匀后得到尿液中酪氨酸酚类代谢物的检测试剂。

(3)尿液中酪氨酸酚类代谢物的检测试剂条，由上至下，依次包括基膜层、滤纸层、基膜层，所述基膜层与滤纸层的边缘通过胶粘剂固定连接；

所述基膜层为多孔膜；

所述多孔膜包括100重量份聚丙烯和0.1重量份介孔二氧化硅；

所述介孔二氧化硅为负载钴离子的介孔二氧化硅；

所述滤纸层为滤纸在步骤(2)中合成的尿液中酪氨酸酚类代谢物的检测试剂中，充分浸泡取出。

(4)所述负载钴离子的介孔二氧化硅的制备方法如下：

将1g的介孔二氧化硅置于质量浓度为30％硫酸钴溶液中，室温下，超声分散1h，得到负载钴离子的介孔二氧化硅。

(5)所述基膜层的制备方法如下：

将熔融状态的聚丙烯、介孔二氧化硅均匀混合后，制成片状结构，并进行双向拉伸，得到基膜层，横纵向拉伸比均为10。

所述基膜层、滤纸层之间的厚度比为：1：1。

(6)尿液中酪氨酸酚类代谢物的检测方法，至少包括以下步骤：

获取待测人体尿液；

将上述尿液中酪氨酸酚类代谢物的检测试剂条与待测人体尿液接触混合，判断是否发生显色反应。

其中，尿液与检测试剂的体积比为：1：1。

实施例6：

实施例6提供了一种尿液中酪氨酸酚类代谢物的检测试剂，包括：

(1)所述磷钼钨酸-壳聚糖复合物的制备方法，包括以下步骤：

先将磷钼钨酸溶于去离子水中，配制出质量分数为10％磷钼钨酸溶液，再加入壳聚糖，超声震荡5h，真空抽滤，干燥后得到磷钼钨酸-壳聚糖复合物。

其中，磷钼钨酸、壳聚糖之间的重量比为100：1。

(2)尿液中酪氨酸酚类代谢物的检测试剂的制备方法，包括以下步骤：

将硝酸亚汞、硫酸汞、硝酸镍、硫酸、钼酸钠混合均匀后，然后再加入磷钼钨酸-壳聚糖复合物搅拌均匀后得到尿液中酪氨酸酚类代谢物的检测试剂。

(3)尿液中酪氨酸酚类代谢物的检测试剂条，由上至下，依次包括基膜层、滤纸层、基膜层，所述基膜层与滤纸层的边缘通过胶粘剂固定连接；

所述基膜层为多孔膜；

所述多孔膜包括100重量份聚丙烯和5重量份介孔二氧化硅；

所述介孔二氧化硅为负载钴离子的介孔二氧化硅；

所述滤纸层为滤纸在步骤(2)中合成的尿液中酪氨酸酚类代谢物的检测试剂中，充分浸泡取出。

(4)所述负载钴离子的介孔二氧化硅的制备方法如下：

将1g的介孔二氧化硅置于质量浓度为30％硫酸钴溶液中，室温下，超声分散1h，得到负载钴离子的介孔二氧化硅。

(5)所述基膜层的制备方法如下：

将熔融状态的聚丙烯、介孔二氧化硅均匀混合后，制成片状结构，并进行双向拉伸，得到基膜层，横纵向拉伸比均为10。

所述基膜层、滤纸层之间的厚度比为：5：1。

(6)尿液中酪氨酸酚类代谢物的检测方法，至少包括以下步骤：

获取待测人体尿液；

将上述尿液中酪氨酸酚类代谢物的检测试剂条与待测人体尿液接触混合，判断是否发生显色反应。

其中，尿液与检测试剂的体积比为：1：1。

实施例7：

实施例7提供了一种尿液中酪氨酸酚类代谢物的检测试剂，包括：

(1)所述磷钼钨酸-壳聚糖复合物的制备方法，包括以下步骤：

先将磷钼钨酸溶于去离子水中，配制出质量分数为10％磷钼钨酸溶液，再加入壳聚糖，超声震荡5h，真空抽滤，干燥后得到磷钼钨酸-壳聚糖复合物。

其中，磷钼钨酸、壳聚糖之间的重量比为100：1。

(2)尿液中酪氨酸酚类代谢物的检测试剂的制备方法，包括以下步骤：

将硝酸亚汞、硫酸汞、硝酸镍、硫酸、钼酸钠混合均匀后，然后再加入磷钼钨酸-壳聚糖复合物搅拌均匀后得到尿液中酪氨酸酚类代谢物的检测试剂。

(3)尿液中酪氨酸酚类代谢物的检测试剂条，由上至下，依次包括基膜层、滤纸层、基膜层，所述基膜层与滤纸层的边缘通过胶粘剂固定连接；

所述基膜层为多孔膜；

所述多孔膜包括100重量份聚丙烯、5重量份介孔二氧化硅、1重量份羧基化碳纳米管；

所述介孔二氧化硅为负载钴离子的介孔二氧化硅；

所述滤纸层为滤纸在步骤(2)中合成的尿液中酪氨酸酚类代谢物的检测试剂中，充分浸泡取出。

(4)所述负载钴离子的介孔二氧化硅的制备方法如下：

将1g的介孔二氧化硅置于质量浓度为30％硫酸钴溶液中，室温下，超声分散1h，得到负载钴离子的介孔二氧化硅。

(5)所述基膜层的制备方法如下：

将熔融状态的聚丙烯、介孔二氧化硅、羧基化碳纳米管均匀混合后，制成片状结构，并进行双向拉伸，得到基膜层，横纵向拉伸比均为10。

所述基膜层、滤纸层之间的厚度比为：5：1。

(6)尿液中酪氨酸酚类代谢物的检测方法，至少包括以下步骤：

获取待测人体尿液；

将上述尿液中酪氨酸酚类代谢物的检测试剂条与待测人体尿液接触混合，判断是否发生显色反应。

其中，尿液与检测试剂的体积比为：1：1。

实施例8：

实施例8提供了一种尿液中酪氨酸酚类代谢物的检测试剂，包括：

(1)所述磷钼钨酸-壳聚糖复合物的制备方法，包括以下步骤：

先将磷钼钨酸溶于去离子水中，配制出质量分数为10％磷钼钨酸溶液，再加入壳聚糖，超声震荡5h，真空抽滤，干燥后得到磷钼钨酸-壳聚糖复合物。

其中，磷钼钨酸、壳聚糖之间的重量比为100：1。

(2)尿液中酪氨酸酚类代谢物的检测试剂的制备方法，包括以下步骤：

将硝酸亚汞、硫酸汞、硝酸镍、硫酸、钼酸钠混合均匀后，然后再加入磷钼钨酸-壳聚糖复合物搅拌均匀后得到尿液中酪氨酸酚类代谢物的检测试剂。

(3)尿液中酪氨酸酚类代谢物的检测试剂条，由上至下，依次包括基膜层、滤纸层、基膜层，所述基膜层与滤纸层的边缘通过胶粘剂固定连接；

所述基膜层为多孔膜；

所述多孔膜包括100重量份聚丙烯、3重量份介孔二氧化硅、1重量份羧基化碳纳米管；

所述介孔二氧化硅为负载钴离子的介孔二氧化硅；

所述滤纸层为滤纸在步骤(2)中合成的尿液中酪氨酸酚类代谢物的检测试剂中，充分浸泡取出。

(4)所述负载钴离子的介孔二氧化硅的制备方法如下：

将1g的介孔二氧化硅置于质量浓度为30％硫酸钴溶液中，室温下，超声分散1h，得到负载钴离子的介孔二氧化硅。

(5)所述基膜层的制备方法如下：

将熔融状态的聚丙烯、介孔二氧化硅、羧基化碳纳米管均匀混合后，制成片状结构，并进行双向拉伸，得到基膜层，横纵向拉伸比均为10。

所述基膜层、滤纸层之间的厚度比为：3：1。

(6)尿液中酪氨酸酚类代谢物的检测方法，至少包括以下步骤：

获取待测人体尿液；

将上述尿液中酪氨酸酚类代谢物的检测试剂条与待测人体尿液接触混合，判断是否发生显色反应。

其中，尿液与检测试剂的体积比为：1：1。

对比例1：

本申请的对比例1同实施例8，不同点在于，所述尿液中酪氨酸酚类代谢物的检测试剂中不包括磷钼钨酸-壳聚糖复合物。

对比例2：

本申请的对比例1同实施例8，不同点在于，所述多孔膜中不包括负载钴离子的介孔二氧化硅。

对比例3：

本申请的对比例1同实施例8，不同点在于，所述介孔二氧化硅不负载钴离子，仅单独为介孔二氧化硅。

表征测试

选取1000名癌症病人早晨空腹，分别取尿液10mL，作为待测人体尿液。

检测方法：

1、将待测人体尿液分别与实施例1～8以及对比例1～3接触混合，判断是否发生显色反应。

其中，阳性呈现为红色；弱阳性呈现为粉红色；阴性呈现为白色或者浅黄色。

有效率的计算方式为：阳性与弱阳性的人数的总和占总人数的百分比。

表1表征测试

分别选用实施例5、实施例6、实施例7、实施例8、对比例1、对比例2、对比例3分别对100名宫颈癌、100名子宫癌、100名乳腺癌、100名肝癌、100名胃癌患者进行测试检出率，结果如表2所示。

表2癌症检出率

由表1、2可以看出，本申请的尿液中酪氨酸酚类代谢物的检测试剂具有非常好的检测效果，同时，对于女性疾病具有较好的治疗效果，例如宫颈癌、子宫癌、乳腺癌等均具有较好的检测效果。

前述的实例仅是说明性的，用于解释本公开的特征的一些特征。所附的权利要求旨在要求可以设想的尽可能广的范围，且本文所呈现的实施例仅是根据所有可能的实施例的组合的选择的实施方式的说明。因此，申请人的用意是所附的权利要求不被说明本发明的特征的示例的选择限制。而且在科技上的进步将形成由于语言表达的不准确的原因而未被目前考虑的可能的等同物或子替换，且这些变化也应在可能的情况下被解释为被所附的权利要求覆盖。

Claims (5)

1.一种尿液中酪氨酸酚类代谢物的检测试剂条，其特征在于，由上至下，依次包括基膜层、滤纸层、基膜层，所述基膜层与滤纸层固定连接；

所述基膜层为多孔膜；

所述多孔膜包括100重量份聚烯烃和3重量份介孔二氧化硅；

所述介孔二氧化硅为负载钴离子的介孔二氧化硅；

所述滤纸层为滤纸在尿液中酪氨酸酚类代谢物的检测试剂中，充分浸泡取出；

所述尿液中酪氨酸酚类代谢物的检测试剂包括以下组分：

所述磷钼钨酸-壳聚糖复合物中，磷钼钨酸与壳聚糖之间的重量比为：100：1；所述基膜层、滤纸层之间的厚度比为：3：1；

所述基膜层还包括1重量份的羧基化碳纳米管。

2.权利要求1所述的尿液中酪氨酸酚类代谢物的检测试剂的制备方法，其特征在于，至少包括以下步骤：

将硝酸亚汞、硫酸汞、硝酸镍、硫酸、钼酸钠混合均匀后，然后再加入磷钼钨酸-壳聚糖复合物搅拌均匀后得到尿液中酪氨酸酚类代谢物的检测试剂。

3.如权利要求1所述的尿液中酪氨酸酚类代谢物的检测试剂条，其特征在于，所述聚烯烃选自：聚乙烯、聚丙烯中的任意一种或几种的混合。

4.一种尿液中酪氨酸酚类代谢物的检测试剂盒，所述尿液中酪氨酸酚类代谢物的检测试剂盒包括权利要求1～3所述的尿液中酪氨酸酚类代谢物的检测试剂。

5.一种尿液中酪氨酸酚类代谢物的检测方法，其特征在于，至少包括以下步骤：

获取待测人体尿液；

将上述尿液中酪氨酸酚类代谢物的检测试剂条与待测人体尿液接触混合，判断是否发生显色反应；

阳性呈现为红色；弱阳性呈现为粉红色；阴性呈现为白色或者浅黄色。