CN107001129A - 光纤芯线 - Google Patents

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Abstract

一种光纤芯线，包括玻璃纤维、以及具有初级树脂层和次级树脂层的被覆树脂层，初级树脂层由含有低聚物、单体及光聚合引发剂的树脂组合物的固化产物形成，低聚物为特定的多元醇化合物和多异氰酸酯化合物、以及含羟基的丙烯酸酯化合物的反应产物，光聚合引发剂以5:1至1:1的质量比含有2,4,6‑三甲基苯甲酰基二苯基膦以及1‑羟基环己基苯甲酮，树脂组合物中的2,4,6‑三甲基苯甲酰基二苯基膦的含量为1.5至2.5质量％。

Description

光纤芯线
技术领域
本发明涉及光纤芯线。
本申请主张基于2015年11月9日提出的日本申请第2015-219389号的优先权，并援引在前述日本申请中记载的全部内容。
背景技术
一般情况下，光纤芯线具有用于保护玻璃纤维的被覆树脂层。被覆树脂层通过使紫外线固化型树脂固化而形成，有时由于热或光的作用，被覆树脂层发生黄变。对于这种情况，专利文献1研究并提供了一种光纤芯线，其形成有由黄变性优异的紫外线固化型树脂所构成的被覆树脂层。
现有技术文献
专利文献
专利文献1：日本特开第2007-256609号公报
发明内容
根据本发明的一个实施方案的光纤芯线包括玻璃纤维、以及包覆所述玻璃纤维的被覆树脂层，所述玻璃纤维具有芯及包覆该芯的包层，其中，被覆树脂层具有初级树脂层和次级树脂层，初级树脂层由含有低聚物、单体及光聚合引发剂的光纤被覆用树脂组合物的固化产物形成，低聚物为平均分子量为3000至6000的多元醇化合物、包含2,4-甲苯二异氰酸酯或2,6-甲苯二异氰酸酯的多异氰酸酯化合物、以及含羟基的丙烯酸酯化合物的反应产物，光聚合引发剂以5:1至1:1的质量比包含2,4,6-三甲基苯甲酰基二苯基膦以及1-羟基环己基苯甲酮，树脂组合物中的2,4,6-三甲基苯甲酰基二苯基膦的含量为1.5至2.5质量％，并且在距离30W荧光灯30cm的位置，在室温下照射荧光30天前后的黄色指数值的变化为30以下。
附图简要说明
[图1]为示出了根据本实施方案的光纤芯线的一例的剖面图。
具体实施方式
[本发明想要解决的课题]
为了保护玻璃纤维并且防止光纤的传输损耗(微弯曲损耗)，被覆树脂层需要具有充分的固化性。
因此，本发明的目的在于提供一种具有被覆树脂层的光纤芯线，该被覆树脂层具有充分的固化性，并且耐黄变性及耐微弯曲损耗特性也优异。
[本发明的效果]
根据本发明，可以提供具有被覆树脂层的光纤芯线，该被覆树脂层具有充分的固化性，并且耐黄变性及耐微弯曲损耗特性也优异。
[本发明的实施方案的说明]
首先，列出本发明的实施方案的内容来进行说明。根据本发明的一个实施方案的光纤芯线为包括玻璃纤维、以及包覆玻璃纤维的被覆树脂层的光纤芯线，所述玻璃纤维具有芯及包覆该芯的包层，被覆树脂层具有初级树脂层和次级树脂层，初级树脂层由后述的光纤被覆用树脂组合物的固化产物形成。
通过具有使用特定的光纤被覆用树脂组合物而形成的初级树脂层，本实施方案的光纤芯线的耐微弯曲损耗特性变得优异。
根据本实施方案的光纤被覆用树脂组合物含有低聚物、单体及光聚合引发剂，低聚物为平均分子量为3000至6000的多元醇化合物、包含2,4-甲苯二异氰酸酯或2,6-甲苯二异氰酸酯的多异氰酸酯化合物、以及含羟基的丙烯酸酯化合物的反应产物，光聚合引发剂以5:1至2:1的质量比包含2,4,6-三甲基苯甲酰基二苯基膦以及1-羟基环己基苯甲酮，树脂组合物中的2,4,6-三甲基苯甲酰基二苯基膦的含量为1.5至2.5质量％。
对于根据本实施方案的光纤被覆用树脂组合物，通过含有特定的低聚物作为低聚物，并且以特定的比例含有2,4,6-三甲基苯甲酰基二苯基膦(下文，简称为“TPO”)以及1-羟基环己基苯甲酮(下文，简称为“HCPK”)作为光聚合引发剂，从而可以形成具有充分的固化性、并且耐微弯曲损耗特性也优异的被覆树脂层。
本实施方案的光纤芯线在距离30W荧光灯30cm的位置，在室温下照射荧光30天前后的黄色指数值的变化为30以下。
在上述光纤被覆用树脂组合物中，单体可以包含N-乙烯基化合物。由此，可以进一步提高被覆树脂层的固化性。
上述初级树脂层在23℃下的杨氏模量可为0.7MPa以下。由此，耐微弯曲损耗特性可以进一步地提高。
光纤芯线的外径可为210μm以下，初级树脂层在23℃下的杨氏模量可为0.5MPa以下，次级树脂层在23℃下的杨氏模量可为800MPa以上。光纤芯线的外径可为210μm以下，初级树脂层在23℃下的杨氏模量可为0.5MPa以下，次级树脂层在23℃下的杨氏模量可为900MPa以上，也可为1000MPa以上。由此，即使在被覆树脂层变薄从而使光纤芯线的直径变小的情况下，通过抑制微弯曲损耗从而可以实现光纤芯线的良好的传输特性。
上述次级树脂层可包含树脂组合物的固化产物，该树脂组合物以1:10至1:20的质量比含有2,4,6-三甲基苯甲酰基二苯基膦以及1-羟基环己基苯甲酮作为光聚合引发剂。由此，次级树脂层的固化性提高，耐微弯曲损耗特性变得更加地优异。
[本发明的实施方案的详细说明]
以下将参照附图对根据本发明的实施方案的光纤被覆用树脂组合物、光纤芯线及其制造方法的具体例子进行说明。需要说明的是，本发明并不限定于这些例子，而是由权利要求书的范围来表示，并且意图包括在与权利要求书的范围等同的含义和范围内的所有变更。在以下的说明中，对于在附图的说明中相同的要素给予相同的符号，并且省略重复的说明。
(光纤被覆用树脂组合物)
根据本实施方案的光纤被覆用树脂组合物为含有特定的低聚物、单体以及特定的光聚合引发剂的紫外线固化型树脂组合物。
上述低聚物为使平均分子量(Mw)为3000至6000的多元醇化合物、包含2,4-甲苯二异氰酸酯或2,6-甲苯二异氰酸酯的多异氰酸酯化合物、以及含羟基的丙烯酸酯化合物相互反应而得的氨基甲酸酯(甲基)丙烯酸酯。
作为多元醇化合物，例如，可列举出聚丁二醇、聚丙二醇、双酚A-环氧乙烷加成二醇等。多元醇化合物的Mw为3000至6000，优选为3000至5000。在此，多元醇化合物的Mw可以通过(例如)质谱法来进行测定。
多异氰酸酯化合物可以含有2,4-甲苯二异氰酸酯及2,6-甲苯二异氰酸酯当中的至少一者，也可以含有两者。
作为含羟基的丙烯酸酯化合物，例如，可列举出(甲基)丙烯酸2-羟乙酯、(甲基)丙烯酸2-羟丁酯、(甲基)丙烯酸4-羟丁酯、(甲基)丙烯酸2-羟丙酯、1,6-己二醇单(甲基)丙烯酸酯、季戊四醇三(甲基)丙烯酸酯以及三丙二醇二(甲基)丙烯酸酯。作为环氧(甲基)丙烯酸酯，例如，可以使用将环氧化合物和(甲基)丙烯酸反应而得的物质。
在此，(甲基)丙烯酸酯的意思是丙烯酸酯或与其对应的甲基丙烯酸酯。对于(甲基)丙烯酸也同样适合。
作为单体，可使用具有一个可聚合基团的单官能单体，或者具有两个以上可聚合基团的多官能单体。单体也可以两种以上混合使用。
作为单官能单体，例如，可列举出N-乙烯基吡咯烷酮、N-乙烯基己内酰胺、(甲基)丙烯酰吗啉等N-乙烯基化合物；(甲基)丙烯酸异冰片酯、(甲基)丙烯酸三环癸基酯、(甲基)丙烯酸苄基酯、(甲基)丙烯酸二环戊酯、(甲基)丙烯酸2-羟乙酯、(甲基)丙烯酸壬基苯酯、(甲基)丙烯酸苯氧基乙酯、聚丙二醇单(甲基)丙烯酸酯等(甲基)丙烯酸酯化合物。这些当中，从固化速度提高的观点来看，优选N-乙烯基化合物。
作为多官能单体，例如，可列举出聚乙二醇二(甲基)丙烯酸酯、三环癸烷二基二亚甲基二(甲基)丙烯酸酯、三羟甲基丙烷三(甲基)丙烯酸酯、双酚化合物的环氧乙烷或环氧丙烷加成物二醇的二(甲基)丙烯酸酯、将二(甲基)丙烯酸酯加成到双酚化合物的缩水甘油醚而得的环氧(甲基)丙烯酸酯等。
光聚合引发剂以5:1至1:1的质量比包含TPO和HCPK，质量比优选为3:1至1.5:1。树脂组合物中的TPO的含量为1.5至2.5质量％。
上述树脂组合物也可以含有硅烷偶联剂、抗氧化剂、光酸发生剂和光敏剂等。
(光纤芯线)
图1为示出根据本实施方案的光纤芯线1的一例的剖面图。如图1所示，本实施方案的光纤芯线1具有作为光传输体的玻璃纤维10、以及被覆树脂层20。
玻璃纤维10具有芯12和包层14，由玻璃制的部件(例如SiO2玻璃)构成。玻璃纤维10传送导入到光纤芯线1的光。芯12被设置在(例如)包括玻璃纤维10的中心轴线的区域。芯12为纯SiO2玻璃，或者也可在其中含有GeO2、氟元素等。包层14设置在围绕芯12的区域。包层14的折射率比芯12的折射率低。包层14可由纯的SiO2玻璃构成，也可由添加有氟元素的SiO2玻璃构成。
玻璃纤维10的直径通常为约125μm。被覆树脂层20的总厚度为约60至70μm，也可以在上述范围以下。被覆树脂层的总厚度期望为42.5μm以下，期望为32.5μm以上。光纤芯线1的外径通常为约245至265μm，也可为245μm以下。从光缆的多芯化的观点来看，光纤芯线的外径也可以为210μm以下。为了使光纤芯线保持机械强度，被覆树脂层需要具有一定的厚度，因此，光纤芯线的外径期望为185μm以上。在为了识别光纤芯线而具有油墨层的情况下，除去油墨层以外的光纤芯线的外径期望为200μm以下，期望为180μm以上。
被覆树脂层20具有作为与玻璃纤维相接触的第一层的初级树脂层22、以及作为与该第一层相接触的第二层的次级树脂层24。初级树脂层和次级树脂层的厚度期望为约1:1，通过提高初级树脂层的厚度的比例，从而变得易于提高微弯曲特性。
初级树脂层22的厚度通常为约17.5至50μm，也可以为20至40μm。次级树脂层24的厚度通常为约15至40μm，也可以为20至40μm。
初级树脂层22可以通过采用紫外线使上述本实施方案的光纤被覆用树脂组合物固化来形成。也就是说，初级树脂层22含有根据本实施方案的光纤被覆用树脂组合物的固化产物。
次级树脂层24可以通过使含有(例如)低聚物、单体及光聚合引发剂的紫外线固化型树脂组合物(但是，其与形成初级树脂层的树脂组合物不同)固化来形成。
作为低聚物，例如，可列举出氨基甲酸酯(甲基)丙烯酸酯。低聚物也可两种以上混合使用。
作为氨基甲酸酯(甲基)丙烯酸酯，可列举出使多元醇化合物、多异氰酸酯化合物和含羟基的丙烯酸酯化合物反应而得的物质。作为多元醇化合物，例如，可列举出聚丁二醇、聚丙二醇、双酚A-环氧乙烷加成二醇等。作为多异氰酸酯化合物，可列举出2,4-甲苯二异氰酸酯、2,6-甲苯二异氰酸酯和异佛尔酮二异氰酸酯等。作为含羟基的丙烯酸酯化合物，例如，可列举出(甲基)丙烯酸2-羟乙酯、(甲基)丙烯酸2-羟丁酯、(甲基)丙烯酸4-羟丁酯、(甲基)丙烯酸2-羟丙酯、1,6-己二醇单(甲基)丙烯酸酯、季戊四醇三(甲基)丙烯酸酯以及三丙二醇二(甲基)丙烯酸酯等。
作为单体，可使用具有一个可聚合基团的单官能单体，或者具有两个以上可聚合基团的多官能单体。单体也可以两种以上混合使用。
作为单官能单体，例如，可列举出N-乙烯基吡咯烷酮、N-乙烯基己内酰胺、(甲基)丙烯酰吗啉等N-乙烯基化合物；(甲基)丙烯酸异冰片酯、(甲基)丙烯酸三环癸基酯、(甲基)丙烯酸苄基酯、(甲基)丙烯酸二环戊酯、(甲基)丙烯酸2-羟乙酯、(甲基)丙烯酸壬基苯酯、(甲基)丙烯酸苯氧基乙酯、聚丙二醇单(甲基)丙烯酸酯等(甲基)丙烯酸酯化合物。这些当中，从固化速度提高的观点来看，优选N-乙烯基化合物。
作为多官能单体，例如，可列举出聚乙二醇二(甲基)丙烯酸酯、己二醇二丙烯酸酯、三环癸烷二基二亚甲基二(甲基)丙烯酸酯、三丙二醇二丙烯酸酯、三羟甲基丙烷三(甲基)丙烯酸酯、双酚化合物的环氧乙烷或环氧丙烷加成物二醇的二(甲基)丙烯酸酯、将二(甲基)丙烯酸酯加成到双酚化合物的缩水甘油醚而得的环氧(甲基)丙烯酸酯等。
作为光聚合引发剂，可从公知的自由基光聚合引发剂中适当选择而使用，例如，可列举出酰基氧化膦系引发剂和苯乙酮系引发剂。
作为酰基氧化膦系引发剂，可列举出TPO、2,4,4-三甲基戊基氧化膦和2,4,4-三甲基苯甲酰基二苯基氧化膦。
作为苯乙酮系引发剂，例如，可列举出HCPK、2-羟基-2-甲基-1-苯基-丙烷-1-酮(BASF社制，商品名“ダロキュア1173”)、2,2-二甲氧基-1,2-二苯基乙烷-1-酮(BASF社制，商品名“イルガキュア651”)、2-甲基-1-(4-甲基硫代苯基)-2-吗啉丙烷-1-酮(BASF社制，商品名“イルガキュア907”)、2-苄基-2-二甲基氨基-1-(4-吗啉代苯基)-丁酮-1(BASF社制，商品名“イルガキュア369”)、1-羟基环己基苯基甲酮、2,2-二甲氧基-2-苯基苯乙酮和1-(4-异丙基苯基)-2-羟基-2-甲基丙烷-1-酮等。
从提高次级树脂层的固化性的观点来看，作为光引发剂，优选合并使用TPO和HCPK。在这种情况下，TPO和HCPK的质量比更加优选为1:10至1:20。
初级树脂层22在23℃下的杨氏模量优选为1.0MPa以下，更优选为0.8MPa以下，进一步优选为0.7MPa以下，特别优选为0.5MPa以下。初级树脂层22的杨氏模量的下限值没有特别的限定，并且为约0.1MPa。次级树脂层24在23℃下的杨氏模量优选为800MPa以上，也可以为900MPa以上或1000MPa以上。次级树脂层24的杨氏模量更加优选为800至1200MPa。
作为在玻璃纤维10上形成被覆树脂层20的方法，可应用在光纤芯线的制造中常规使用的方法。
例如，也可以使用这样的形成方式(wet-on-dry方式)，即，在包层14的周围涂布初级树脂层形成用树脂组合物，通过紫外线的照射使其固化，从而形成初级树脂层22，然后，在初级树脂层22的周围涂布次级树脂层形成用树脂组合物，通过紫外线的照射使其固化，从而形成次级树脂层24。另外，也可以使用这样的形成方式(wet-on-wet方式)，即，在包层14的周围涂布初级树脂层形成用树脂组合物后，再在其周围涂布次级树脂层形成用树脂组合物，通过紫外线的照射使两者同时固化，从而形成初级树脂层22及次级树脂层24。
需要说明的是，为了识别光纤芯线，可以在构成被覆树脂层20的次级树脂层24的外周面上形成成为油墨层的着色层。也可以将次级树脂层作为着色层。
从提高光纤芯线的识别性的观点来看，着色层优选含有颜料。作为颜料，例如，可列举出炭黑、氧化钛和锌华等着色颜料，γ-Fe2O3、γ-Fe2O3和γ-Fe3O4的混晶、CrO2、钴铁氧体、钴被覆氧化铁、钡铁氧体、Fe-Co和Fe-Co-Ni等磁性粉末，MIO、铬酸锌、铬酸锶、三聚磷酸铝、锌、氧化铝、玻璃、云母等无机颜料。另外，也可使用偶氮系颜料、酞菁系颜料和染色淀颜料等有机颜料。也可对颜料进行各种表面改性或复合颜料化等处理。
(光纤带芯线)
可使用本实施方案的光纤芯线制作光纤带芯线。光纤带芯线为将平行排列的多根光纤芯线通过带状材料进行一体化而得的物质。带状材料由(例如)环氧丙烯酸酯树脂、氨基甲酸酯丙烯酸酯树脂等而形成。
实施例
以下列举实施例对本发明进行详细说明，但本发明并不限定于这些实施例。
[光纤被覆用树脂组合物的制作]
(低聚物)
使2,4-甲苯二异氰酸酯及丙烯酸2-羟乙酯与具有表1所示的平均分子量(Mw)的聚丙二醇(PPG)反应，从而制备氨基甲酸酯丙烯酸酯。
[表1]
氨基甲酸酯丙烯酸酯 a b c d e
PPG的Mw 3500 3000 5000 1000 6500
(树脂组合物A1)
将作为低聚物的85质量份的氨基甲酸酯丙烯酸酯a、作为单体的3质量份的聚乙二醇二丙烯酸酯及10质量份的丙烯酸壬基苯酯、作为光聚合引发剂的1.50质量份的TPO(BASF社制，商品名“ルシリンTPO”)及0.30质量份的HCPK(BASF社制，商品名“イルガキュア184”)混合，从而制备树脂组合物A1。
(树脂组合物A2)
将作为低聚物的85质量份的氨基甲酸酯丙烯酸酯a、作为单体的2.5质量份的聚乙二醇二丙烯酸酯及9质量份的丙烯酸壬基苯酯、作为光聚合引发剂的2.50质量份的TPO及1.25质量份的HCPK混合，从而制备树脂组合物A2。
(树脂组合物A3)
除了将低聚物改变为氨基甲酸酯丙烯酸酯b以外，以与树脂组合物A1同样的方式制备树脂组合物A3。
(树脂组合物A4)
除了将低聚物改变为氨基甲酸酯丙烯酸酯c以外，以与树脂组合物A1同样的方式制备树脂组合物A4。
(树脂组合物A5)
将作为低聚物的85质量份的氨基甲酸酯丙烯酸酯a、作为单体的3质量份的聚乙二醇二丙烯酸酯、2质量份的N-乙烯基己内酰胺及8质量份的(甲基)丙烯酸壬基苯酯、作为光聚合引发剂的1.50质量份的TPO及0.30质量份的HCPK混合，从而制备树脂组合物A5。
(树脂组合物A6)
将作为低聚物的85质量份的氨基甲酸酯丙烯酸酯a、作为单体的3质量份的聚乙二醇二丙烯酸酯及10质量份的丙烯酸壬基苯酯、作为光聚合引发剂的1.80质量份的TPO混合，从而制备树脂组合物A6。
(树脂组合物A7)
将作为低聚物的85质量份的氨基甲酸酯丙烯酸酯a、作为单体的3质量份的聚乙二醇二丙烯酸酯及8.5质量份的丙烯酸壬基苯酯、作为光聚合引发剂的1.50质量份的TPO及2.00质量份的HCPK混合，从而制备树脂组合物A7。
(树脂组合物A8)
除了将低聚物改变为氨基甲酸酯丙烯酸酯d以外，以与树脂组合物A1同样的方式制备树脂组合物A8。
(树脂组合物A9)
除了将低聚物改变为氨基甲酸酯丙烯酸酯e以外，以与树脂组合物A1同样的方式制备树脂组合物A9。
(树脂组合物B1)
将作为低聚物的60质量份的氨基甲酸酯丙烯酸酯d、作为单体的15质量份的丙烯酸异冰片酯、14质量份的三丙二醇二丙烯酸酯以及7.8质量份的环氧(甲基)丙烯酸酯、作为光聚合引发剂的0.20质量份的TPO及3.00质量份的HCPK混合，从而制备树脂组合物B1。
(树脂组合物B2)
将作为低聚物的60质量份的氨基甲酸酯丙烯酸酯d、作为单体的15质量份的丙烯酸异冰片酯、15质量份的三丙二醇二丙烯酸酯以及7.8质量份的环氧(甲基)丙烯酸酯、作为光聚合引发剂的0.20质量份的TPO及2.00质量份的HCPK混合，从而制备树脂组合物B2。
(树脂组合物B3)
将作为低聚物的60质量份的氨基甲酸酯丙烯酸酯d、作为单体的15质量份的丙烯酸异冰片酯、15质量份的三丙二醇二丙烯酸酯以及7.9质量份的环氧(甲基)丙烯酸酯、作为光聚合引发剂的0.10质量份的TPO及2.00质量份的HCPK混合，从而制备树脂组合物B3。
(树脂组合物B4)
调整树脂组合物B1中所含的氨基甲酸酯丙烯酸酯的分子量，从而制备用于形成杨氏模量为800MPa的次级树脂层的树脂组合物B4。
(树脂组合物B5)
调整树脂组合物B1中所含的氨基甲酸酯丙烯酸酯的分子量，从而制备用于形成杨氏模量为900MPa的次级树脂层的树脂组合物B5。
[光纤芯线]
(实施例1)
在由芯和包层构成的直径为125μm的玻璃纤维的外周上，使用树脂组合物A1形成厚度为35μm的初级树脂层，进一步在其外周上使用树脂组合物B1形成厚度为30μm的次级树脂层，得到直径为245μm的光纤芯线。需要说明的是，线速度设为1500m/分钟。
(实施例2)
除了使用树脂组合物A2形成初级树脂层以外，与实施例1同样地操作而得到光纤芯线。
(实施例3)
除了使用树脂组合物A3形成初级树脂层以外，与实施例1同样地操作而得到光纤芯线。
(实施例4)
除了使用树脂组合物A4形成初级树脂层以外，与实施例1同样地操作而得到光纤芯线。
(实施例5)
除了使用树脂组合物A5形成初级树脂层以外，与实施例1同样地操作而得到光纤芯线。
(实施例6)
除了使用树脂组合物B2形成次级树脂层以外，与实施例1同样地操作而得到光纤芯线。
(实施例7)
除了使用树脂组合物B3形成次级树脂层以外，与实施例1同样地操作而得到光纤芯线。
(实施例8)
在由芯和包层构成的直径为125μm的玻璃纤维的外周上，使用树脂组合物A4形成厚度为17.5μm的初级树脂层，进一步在其外周上使用树脂组合物B4形成厚度为17.5μm的次级树脂层，得到直径为195μm的光纤芯线。需要说明的是，线速度设为1500m/分钟。
(实施例9)
在由芯和包层构成的直径为125μm的玻璃纤维的外周上，使用树脂组合物A4形成厚度为20μm的初级树脂层，进一步在其外周上使用树脂组合物B4形成厚度为15μm的次级树脂层，得到直径为195μm的光纤芯线。需要说明的是，线速度设为1500m/分钟。
(实施例10)
在由芯和包层构成的直径为125μm的玻璃纤维的外周上，使用树脂组合物A4形成厚度为17.5μm的初级树脂层，进一步在其外周上使用树脂组合物B5形成厚度为17.5μm的次级树脂层，得到直径为195μm的光纤芯线。需要说明的是，线速度设为1500m/分钟。
(比较例1)
除了使用树脂组合物A6形成初级树脂层以外，与实施例1同样地操作而得到光纤芯线。
(比较例2)
除了使用树脂组合物A7形成初级树脂层以外，与实施例1同样地操作而得到光纤芯线。
(比较例3)
除了使用树脂组合物A8形成初级树脂层以外，与实施例1同样地操作而得到光纤芯线。
(比较例4)
除了使用树脂组合物A9形成初级树脂层以外，与实施例1同样地操作而得到光纤芯线。
[评价]
对所制备的光纤芯线如下地进行评价。评价结果示于表2中。
(固化性)
通过萃取未固化成分从而确定初级树脂层及次级树脂层的固化性。首先，从1m长的光纤芯线上刮取次级树脂层，将所刮取的次级树脂层在甲基乙基酮中在60℃下浸渍17小时，通过气相色谱质谱仪求得在所萃取的萃取物当中的分子量为1000以下的物质的量，将该量除以所刮取的次级树脂层的重量，从而求得分子量超过1000的成分的比例。接着，从剩余的初级树脂层拉出玻璃纤维，取出初级树脂层，进行与上述次级树脂层相同的操作，从而求得分子量超过1000的成分的比例。
(剥离)
将10m长的光纤芯线放入V字型断面的槽中，再将10m长的丙烯酸树脂板放置在光纤芯线上，进一步在丙烯酸树脂板上放置2kg的重物1分钟。然后，取出光纤芯线，用显微镜观察断面，观察初级树脂层有无从玻璃纤维剥离。
(杨氏模量)
通过拉拔模量(Pullout Modulus，POM)法测定光纤芯线的初级树脂层在常温(23℃)下的杨氏模量。将光纤芯线的两个位置分别用两个卡盘装置固定，然后除去两个卡盘装置之间的被覆树脂层部分。接着，将其中一个卡盘装置固定，使另一个卡盘装置沿着与固定的卡盘装置相反的方向缓慢移动。在将光纤芯线上夹在移动的卡盘装置之间的部分的长度设为L，将卡盘的移动量设为Z，将初级树脂层的外径设为Dp，将玻璃纤维的外径设为Df，将初级树脂层的泊松比设为n，将卡盘装置移动时的负荷设为W的情况下，由下式求得初级树脂层的杨氏模量(POM值)。
杨氏模量(MPa)＝((1+n)W/πLZ)×ln(Dp/Df)
需要说明的是，对于次级树脂层在23℃下的杨氏模量，从光纤芯线抽出玻璃部分，拉伸被覆树脂层并通过试验机进行测定。
(黄变性)
黄变性如下地进行测定。首先，将40根5cm长的光纤芯线在宽度方向上进行排列，以制备2片帘状的光纤板，以光纤芯线的纵向大致成直角的方式进行层积，并通过分光式色差计SE-2000(日本电色工业(株)社制)来测定黄色指数(YI)值。接着，以对于2片光纤板分别使荧光灯照射排列面的方式，将光纤板配置在30W荧光灯下30cm的位置处，并在室温下静置30天后，以下述方式层积光纤板，即，接受荧光灯照射的面向上，并且光纤芯线的纵向大致成直角，从而测定YI值。然后，计算出荧光灯照射前后的YI的变化量ΔYI，将ΔYI为30以下的情况判定为OK，将ΔYI超过30的情况判定为NG。
(微弯曲特性)
从将光纤芯线缠绕到卷有砂纸的直径为280mm的绕线筒时1550nm波长下的传输损耗的值，减去将光纤芯线缠绕到没有砂纸的直径为280mm的绕线筒时1550nm波长下的传输损耗的值，对于所得的差Δα1，通过以下的基准进行评价。
Δα1<0.3dB/km：A
0.3≦Δα1<0.5dB/km：B
Δα1>0.5dB/km：C
[表2]
可以确认，在实施例中制作的光纤芯线中，被覆树脂层具有充分的固化性，并且耐黄变性及耐微弯曲损耗特性也优异。
符号的说明
1···光纤芯线、10···玻璃纤维、12···芯、14···包层、20···被覆树脂层、22···初级树脂层、24···次级树脂层。

Claims (7)

1.一种光纤芯线，其为包括玻璃纤维、以及包覆所述玻璃纤维的被覆树脂层的光纤芯线，所述玻璃纤维具有芯及包覆该芯的包层，其中，
所述树脂被覆层具有初级树脂层和次级树脂层，
所述初级树脂层由含有低聚物、单体及光聚合引发剂的光纤被覆用树脂组合物的固化产物形成，
所述低聚物为平均分子量为3000至6000的多元醇化合物、包含2,4-甲苯二异氰酸酯或2,6-甲苯二异氰酸酯的多异氰酸酯化合物、以及含羟基的丙烯酸酯化合物的反应产物，
所述光聚合引发剂以5:1至1:1的质量比包含2,4,6-三甲基苯甲酰基二苯基膦以及1-羟基环己基苯甲酮，
所述树脂组合物中的所述2,4,6-三甲基苯甲酰基二苯基膦的含量为1.5至2.5质量％，并且
在距离30W荧光灯30cm的位置，在室温下照射荧光30天前后的黄色指数值的变化为30以下。
2.根据权利要求1所述的光纤芯线，其中，所述单体包含N-乙烯基化合物。
3.根据权利要求1或2所述的光纤芯线，其中，所述初级树脂层在23℃下的杨氏模量为0.7MPa以下。
4.根据权利要求1或2所述的光纤芯线，其中，外径为210μm以下，所述初级树脂层在23℃下的杨氏模量为0.5MPa以下，所述次级树脂层在23℃下的杨氏模量为800MPa以上。
5.根据权利要求4所述的光纤芯线，其中，所述次级树脂层在23℃下的杨氏模量为900MPa以上。
6.根据权利要求4所述的光纤芯线，其中，所述次级树脂层在23℃下的杨氏模量为1000MPa以上。
7.根据权利要求1至6中任一项所述的光纤芯线，其中，所述次级树脂层包含树脂组合物的固化产物，所述树脂组合物以1:10至1:20的质量比含有2,4,6-三甲基苯甲酰基二苯基膦以及1-羟基环己基苯甲酮作为光聚合引发剂。
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