CN106879470B - 一种苹果砧木组培初代培养防褐变的方法 - Google Patents

一种苹果砧木组培初代培养防褐变的方法 Download PDF

Info

Publication number
CN106879470B
CN106879470B CN201710204146.1A CN201710204146A CN106879470B CN 106879470 B CN106879470 B CN 106879470B CN 201710204146 A CN201710204146 A CN 201710204146A CN 106879470 B CN106879470 B CN 106879470B
Authority
CN
China
Prior art keywords
culture
browning
prevent
initial culture
apple rootstock
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Expired - Fee Related
Application number
CN201710204146.1A
Other languages
English (en)
Other versions
CN106879470A (zh
Inventor
杨俊霞
李帼英
李毅斌
马建芳
康晓育
王花
吴和平
李伟
杨映红
赵新红
谢楷文
周代琴
李海青
张豫辉
陈旭阳
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
TIANSHUI CITY INSTITUTE OF FRUIT TREE
Original Assignee
TIANSHUI CITY INSTITUTE OF FRUIT TREE
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by TIANSHUI CITY INSTITUTE OF FRUIT TREE filed Critical TIANSHUI CITY INSTITUTE OF FRUIT TREE
Priority to CN201710204146.1A priority Critical patent/CN106879470B/zh
Publication of CN106879470A publication Critical patent/CN106879470A/zh
Application granted granted Critical
Publication of CN106879470B publication Critical patent/CN106879470B/zh
Expired - Fee Related legal-status Critical Current
Anticipated expiration legal-status Critical

Links

Classifications

    • AHUMAN NECESSITIES
    • A01AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01HNEW PLANTS OR NON-TRANSGENIC PROCESSES FOR OBTAINING THEM; PLANT REPRODUCTION BY TISSUE CULTURE TECHNIQUES
    • A01H4/00Plant reproduction by tissue culture techniques ; Tissue culture techniques therefor
    • A01H4/005Methods for micropropagation; Vegetative plant propagation using cell or tissue culture techniques
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A01AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01HNEW PLANTS OR NON-TRANSGENIC PROCESSES FOR OBTAINING THEM; PLANT REPRODUCTION BY TISSUE CULTURE TECHNIQUES
    • A01H4/00Plant reproduction by tissue culture techniques ; Tissue culture techniques therefor
    • A01H4/001Culture apparatus for tissue culture

Abstract

一种苹果砧木组培初代培养防褐变的方法,具体步骤如下:a、初代培养材料的剪取;b、材料的清洗和杀菌;c、培养室温湿度管理。本发明提供的一种苹果砧木初代培养防褐变方法,大幅度降低苹果优良砧木初代培养中出现的褐变问题,可使苹果砧木初代培养的褐变率减少到5%以下,同时提高了初代培养成活率,使成活率提高到90%,且操作简单,生产成本降低,出苗率提高,短期内可获得大量材料,在生产上体现为直接的经济效益。

Description

一种苹果砧木组培初代培养防褐变的方法
技术领域
本发明涉及植物组织培养技术领域,具体是一种涉及苹果砧木初代培养防褐变的方法。
背景技术
近年来,随着科学技术的迅猛发展,植物组织培养技术已进入生产应用阶段,广泛应用于花卉、果树苗木的大规模离体快繁。植物组培脱毒快繁在人工控制条件下一年四季生产,并可在短时间内获得大量组培脱毒苗木。但一些优良的苹果砧木组培苗由于在组培初代培养过程中极易发生褐变,使得初代培养成活率极低,从而限制了苹果优良砧木组培苗的大量繁殖和生产,制约了苹果优良砧木规模化、产业化生产和推广。
发明内容
本发明所要解决的技术问题是针对现有技术中苹果优良砧木初代培养易褐变,且引种困难,限制了苹果优良砧木的大量繁殖和生产,制约了苹果优良砧木规模化、产业化生产和推广的问题,提供的一种苹果优良砧木组培初代培养防褐变方法。该方法大幅度降低了苹果优良砧木组培初代培养中出现的褐变问题,提高了初代培养成活率。
为解决本发明的技术问题采用如下技术方案:
一种苹果砧木组培初代培养防褐变的方法,具体步骤如下:
a、初代培养材料的剪取:5-6月份,选连续晴天的第3或第4天的早晨,选取苹果砧木1-2年生、健壮的春梢顶芽和顶芽下面的第一侧芽,切取1.2-1.5 cm长的带芽茎段,剪去叶子,放入盛有无菌水的密闭培养瓶内,备用;
b、材料的清洗和杀菌:将带芽茎段在2‰的84消毒液中浸泡5-10分钟后在流水下冲洗2-5 min,放入洗洁精稀释液中清洗5-10 min,后放入脱脂纱布在流水中冲洗下冲洗1.5-2 h,控干水分后装入干净的烧杯,在超净工作台上用酒精浸泡20-22ms后无菌水冲洗2-3次,然后在汞溶液中处理4-5min,处理时不断搅动使药液均匀浸到处理材料表面,处理完成后移到无菌水中冲洗4-5次,然后在无菌培养皿中切0.4-0.5cm带芽茎段,将做好的培养基分装到培养瓶中,每瓶25-30ml,灭菌,每瓶接2个芽,移入培养室培养;
c、培养室温湿度管理:移入培养室的初代培养瓶苗先进行暗培养,用遮光布遮光,温度21-23℃,湿度70%-75%,暗培养5-7天后去掉遮光布,在1500-1800Lx的光照下培养,温度21-23℃,新芽萌发长到0.5-0.8cm时剪取新芽0.4-0.6cm转接,每瓶接2个芽,转接后光照增加到2200-2500Lx,温度21-23℃,20-25天后等新芽基部长出从生芽时进行常规扩繁转接培养。
所述步骤b中防褐变培养基的配方为:MS+BA0.3mg/L+NAA0.05mg/L+VC80mg/L+白砂糖30g/L+琼脂4.5g/L,pH为5.8。
所述步骤b中灭菌为将做好的培养基放置高压锅中在137-140MPa大气压下灭菌20-25分钟,取出放置2-3天接种。
所述步骤b中每个培养瓶中培养基为每瓶25-30ml。
所述步骤a中用消过毒的手术刀片切取1.2-1.5 cm长的带芽茎段。
所述步骤b中洗洁精稀释液为1L水加入2-3ml洗洁精。
所述步骤b中流水的流速均为0.66-0.7米/秒。
所述步骤b中酒精的质量分数为75%。
所述步骤b中汞溶液质量分数为0.1%。
本发明提供的一种苹果砧木初代培养防褐变方法,大幅度降低苹果优良砧木初代培养中出现的褐变问题,可使苹果砧木初代培养的褐变率减少到5%以下,同时提高了初代培养成活率,使成活率提高到90%,且操作简单,生产成本降低,出苗率提高,短期内可获得大量材料,在生产上体现为直接的经济效益。
具体实施方式
实施例1
一种苹果砧木组培初代培养防褐变的方法,包括初代培养材料的剪取、材料的清洗、杀菌、防褐变培养基的配置、培养室温湿度管理、转接等方法,具体步骤如下:
1、初代培养材料的剪取5-6月份,选连续晴天的第3的早晨,选取苹果砧木1年生、健壮的春梢顶芽和顶芽下面的第一侧芽,用消过毒的手术刀片切取1.5 cm长的带芽茎段,剪去叶子,放入盛有无菌水的密闭培养瓶内,备用;
2、材料的清洗和杀菌:将带芽茎段在2‰的84消毒液中浸泡5分钟后在流速为0.66米/秒的流水中冲洗2 min,放入洗洁精稀释液中清洗5 min,其中洗洁精稀释液为1L水加入2ml洗洁精,然后放入脱脂纱布在流速为0.66米/秒的流水下冲洗3h,控干水分后装入干净的烧杯,在超净工作台上用浓度为75%的酒精浸泡20ms,无菌水冲洗2次,然后在质量分数为0.1%的汞溶液中处理5min,处理时不断搅动使药液均匀浸到处理材料表面,处理完成后移到无菌水中冲洗4次,然后在无菌培养皿中切0.5cm带芽茎段,接入抗褐变培养基,每瓶接2个芽,移入培养室培养。
3、防褐变培养基的配置
a、培养基配方:MS+BA0.3mg/L+NAA0.05mg/L+VC80mg/L+白砂糖30g/L+琼脂4.5g/L,pH为5.8。
b、培养基分装:将做好的培养基分装到培养瓶中,每瓶25ml
c、灭菌:做好的培养基放置高压锅中在137MPa大气压下灭菌20分钟,取出放置2天接种。
4、培养室温湿度管理:移入培养室的初代培养瓶苗先进行暗培养,用黑色棉布遮光,温度23℃,湿度72%,暗培养5天后去掉棉布,再在1500Lx的光照下培养,温湿度不变,等新芽萌发长到0.5cm时剪取新芽0.4cm转接,每瓶接2个芽,二次转接后光照增加到2500Lx,温湿度不变,20天后等新芽基部长出从生芽时进行常规扩繁转接培养。
实施例2
一种苹果砧木组培初代培养防褐变的方法,包括初代培养材料的剪取、材料的清洗、杀菌、防褐变培养基的配置、培养室温湿度管理、转接等方法,具体步骤如下:
1、初代培养材料的剪取:5~6月份,选连续晴天的第4的早晨,选取苹果砧木2年生、健壮的春梢顶芽和顶芽下面的第一侧芽,用消过毒的手术刀片切取1.5 cm长的带芽茎段,剪去叶子,放入盛有无菌水的密闭培养瓶内,带回实验室备用;
2、材料的清洗和杀菌:将带芽茎段在2‰的84消毒液中浸泡5分钟后在流速为0.7米/秒的流水中冲洗5 min,放入洗洁精稀释液中清洗10 min,洗洁精稀释液为1L水加入2ml洗洁精,然后放入脱脂纱布在流速为0.66米/秒的流水下冲洗2h,控干水分后装入干净的烧杯,在超净工作台上用质量分数为75%的酒精浸泡22ms,无菌水冲洗3次,然后在质量分数为0.1%的汞溶液中处理4min,处理时不断搅动使药液均匀浸到处理材料表面,处理完成后移到无菌水中冲洗5次,然后在无菌培养皿中切0.4cm带芽茎段,接入抗褐变培养基,每瓶接2个芽,移入培养室培养。
3、防褐变培养基的配置
a、培养基配方:MS+BA0.3mg/L+NAA0.05mg/L+VC80mg/L+白砂糖30g/L+琼脂4.5g/L,pH为5.8。
b、培养基分装:将做好的培养基分装到培养瓶中,每瓶30ml
c、灭菌:做好的培养基放置高压锅中在137Pa大气压下灭菌20分钟,取出放置3天接种。
4、培养室温湿度管理:移入培养室的初代培养瓶苗先进行暗培养,用黑色棉布遮光,温度23℃,湿度75%,暗培养5天后去掉棉布,再在1500Lx的光照下培养,温湿度不变,等新芽萌发长到0.8cm时剪取新芽0.4cm转接,每瓶接2个芽,二次转接后光照增加到2200Lx,温湿度不变, 22天后等新芽基部长出从生芽时进行常规扩繁转接培养。
实施例3
一种苹果砧木组培初代培养防褐变的方法,包括初代培养材料的剪取、材料的清洗、杀菌、防褐变培养基的配置、培养室温湿度管理、转接等方法,具体步骤如下:
1、初代培养材料的剪取:5~6月份,选连续晴天的第4的早晨,选取苹果砧木2年生、健壮的春梢顶芽和顶芽下面的第一侧芽,用消过毒的手术刀片切取1.2cm长的带芽茎段,剪去叶子,放入盛有无菌水的密闭培养瓶内,带回实验室备用;
2、材料的清洗和杀菌:将将带芽茎段在2‰的84消毒液中浸泡10分钟后在流速为0.66米/秒的流水中冲洗2 min,放入洗洁精浓稀释液中清洗8 min,洗洁精稀释液为1L水加入2ml洗洁精,然后放入脱脂纱布在流速为0.7米/秒的流水下冲洗2h,控干水分后装入干净的烧杯,在超净工作台上用质量分数为75%的酒精浸泡20ms,无菌水冲洗2次,然后在质量分数为0.1%的汞溶液中处理5min,处理时不断搅动使药液均匀浸到处理材料表面,处理完成后再移到无菌水中,冲洗5次,然后在无菌培养皿中切0.5cm带芽茎段,接入抗褐变培养基,每瓶接2个芽,移入培养室培养。
3、防褐变培养基的配置
a、培养基配方:MS+BA0.3mg/L+NAA0.05mg/L+VC80mg/L+白砂糖30g/L+琼脂4.5g/L,pH为5.8。
b、培养基分装:将做好的培养基分装到培养瓶中,每瓶28ml
c、灭菌:做好的培养基放置高压锅中在140MPa大气压下灭菌25分钟,取出放置3天接种。
4、培养室温湿度管理:移入培养室的初代培养瓶苗先进行暗培养,用黑色棉布遮光,温度21℃,湿度70%,暗培养6天后去掉棉布,再在1800Lx的光照下培养,温湿度不变,等新芽萌发长到0.6cm时剪取新芽0.5cm转接,每瓶接2个芽,二次转接后光照增加到2500Lx,温湿度不变,25天后等新芽基部长出大量从生芽时进行常规扩繁转接培养。

Claims (7)

1.一种苹果砧木组培初代培养防褐变的方法,其特征在于具体步骤如下:
a、初代培养材料的剪取:5-6月份,选连续晴天的第3或第4天的早晨,选取苹果砧木1-2年生、健壮的春梢顶芽和顶芽下面的第一侧芽,切取1.2-1.5 cm长的带芽茎段,剪去叶子,放入盛有无菌水的密闭培养瓶内,备用;
b、材料的清洗和杀菌:将带芽茎段在2‰的84消毒液中浸泡5-10分钟后在流水下冲洗2-5 min,放入洗洁精稀释液中清洗5-10 min,后放入脱脂纱布在流水中冲洗下冲洗1.5-2h,控干水分后装入干净的烧杯,在超净工作台上用酒精浸泡20-22ms后无菌水冲洗2-3次,然后在汞溶液中处理4-5min,处理时不断搅动使药液均匀浸到处理材料表面,处理完成后移到无菌水中冲洗4-5次,然后切0.4-0.5cm带芽茎段接入防褐变培养基,采用将做好的培养基分装到培养瓶中,每瓶25-30ml,灭菌,每瓶接2个芽,移入培养室培养;其中防褐变培养基的配方为:MS+BA0.3mg/L+NAA0.05mg/L+VC80mg/L+白砂糖30g/L+琼脂4.5g/L,pH为5.8;
c、培养室温湿度管理:移入培养室的初代培养瓶苗先进行暗培养,用遮光布遮光,温度21-23℃,湿度70%-75%,暗培养5-7天后去掉遮光布,在1500-1800Lx的光照下培养,温度21-23℃,新芽萌发长到0.5-0.8cm时剪取新芽0.4-0.6cm转接,每瓶接2个芽,转接后光照增加到2200-2500Lx,温度21-23℃,20-25天后等新芽基部长出从生芽时进行常规扩繁转接培养。
2.根据权利要求1所述的一种苹果砧木组培初代培养防褐变的方法,其特征在于:所述步骤b中灭菌为将做好的培养基放置高压锅中在137-140MPa大气压下灭菌20-25分钟,取出放置2-3天接种。
3.根据权利要求1或2所述的一种苹果砧木组培初代培养防褐变的方法,其特征在于:所述步骤a中用消过毒的手术刀片切取1.2-1.5 cm长的带芽茎段。
4.根据权利要求3所述的一种苹果砧木组培初代培养防褐变的方法,其特征在于:所述步骤b中洗洁精稀释液为1L水加入2-3ml洗洁精。
5.根据权利要求1或4所述的一种苹果砧木组培初代培养防褐变的方法,其特征在于:所述步骤b中流水的流速均为0.66-0.7米/秒。
6.根据权利要求5所述的一种苹果砧木组培初代培养防褐变的方法,其特征在于:所述步骤b中酒精的质量分数为75%。
7.根据权利要求6所述的一种苹果砧木组培初代培养防褐变的方法,其特征在于:所述步骤b中汞溶液质量分数为0.1%。
CN201710204146.1A 2017-03-30 2017-03-30 一种苹果砧木组培初代培养防褐变的方法 Expired - Fee Related CN106879470B (zh)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN201710204146.1A CN106879470B (zh) 2017-03-30 2017-03-30 一种苹果砧木组培初代培养防褐变的方法

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN201710204146.1A CN106879470B (zh) 2017-03-30 2017-03-30 一种苹果砧木组培初代培养防褐变的方法

Publications (2)

Publication Number Publication Date
CN106879470A CN106879470A (zh) 2017-06-23
CN106879470B true CN106879470B (zh) 2018-11-13

Family

ID=59181871

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CN201710204146.1A Expired - Fee Related CN106879470B (zh) 2017-03-30 2017-03-30 一种苹果砧木组培初代培养防褐变的方法

Country Status (1)

Country Link
CN (1) CN106879470B (zh)

Families Citing this family (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN107371880A (zh) * 2017-07-28 2017-11-24 济南浩隆生物科技有限公司 一种苹果砧木组织培养快速育苗方法
CN108157182B (zh) * 2018-02-06 2021-05-14 山东省烟台市农业科学研究院 一种降低苹果外植体褐变率的培养方法

Family Cites Families (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN103931492B (zh) * 2013-01-23 2019-11-19 天水市果树研究所 苹果砧木m9的组培快速育苗方法
CN104067942B (zh) * 2014-07-14 2016-03-02 西北农林科技大学 一种苹果砧木mm116组培快繁的方法

Also Published As

Publication number Publication date
CN106879470A (zh) 2017-06-23

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CN103858770B (zh) 一种花叶玉簪快速繁殖的方法
CN101849506A (zh) 鸡爪槭的组织培养快速繁殖方法
CN101292630B (zh) 丽格海棠组织培养快速繁殖方法
CN106106163A (zh) 一种蝴蝶兰培养繁殖方法
CN104255491B (zh) 一种金叶龟甲冬青组培繁殖方法
CN106417011A (zh) 野生白芨组织培养快速繁殖方法
CN106879470B (zh) 一种苹果砧木组培初代培养防褐变的方法
CN106942053B (zh) 一种针对兴安天门冬的组培快繁方法
CN104585036B (zh) 一种北美海棠高原之火腋芽的组培快繁方法
CN103988776A (zh) 一种南通小方柿组培快繁方法
CN105918126B (zh) 掌叶覆盆子脱毒种苗的离体快繁方法
CN106172008A (zh) 一种卡特兰快速培养繁殖方法
CN109463283A (zh) 黑果腺肋花楸嫩芽诱导培养方法
CN101554138A (zh) 利用百合鳞片切片快速诱导小鳞茎的方法
CN109220789A (zh) 苹果砧木m9-t337的组培快繁方法
CN107371880A (zh) 一种苹果砧木组织培养快速育苗方法
CN104719168A (zh) 利用间歇浸没生物反应器培育白芨种苗的方法
CN106135001A (zh) 一种卡特兰组培繁殖方法
CN110301278A (zh) 一种“红阳”猕猴桃无溃疡病病原菌种苗培育技术
CN104396756B (zh) 一种狐尾兰芽尖组织培养快速繁殖方法
CN104026011B (zh) 银叶薜荔的组织培养快速繁殖的培养基及繁殖方法
CN100403882C (zh) 一种牡丹胚离体培养方法
CN105660397A (zh) 一种灯笼树组培苗高频再生快速繁殖方法
CN111194693B (zh) 一种海棠新品种的组培快繁方法
CN107410033A (zh) 民族香料植物麻根的快速繁殖方法

Legal Events

Date Code Title Description
PB01 Publication
PB01 Publication
SE01 Entry into force of request for substantive examination
SE01 Entry into force of request for substantive examination
GR01 Patent grant
GR01 Patent grant
CF01 Termination of patent right due to non-payment of annual fee
CF01 Termination of patent right due to non-payment of annual fee

Granted publication date: 20181113

Termination date: 20200330