CN106854182A - 一种2,5‑二氯‑n‑(2‑(异丙基磺酰基)苯基)嘧啶‑4‑胺的制备方法 - Google Patents
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Abstract
本发明涉及一种2,5‑二氯‑N‑(2‑(异丙基磺酰基)苯基)嘧啶‑4‑胺的制备方法,该方法反应工艺简便、安全性高、收率高,并且可以量产。
Description
1、技术领域
本发明属于医药技术领域,涉及一种2,5-二氯-N-(2-(异丙基磺酰基)苯基)嘧啶-4-胺的制备方法。
2、背景技术
色瑞替尼(ceritinib)是碱类药物的ALT(+)靶向抑制剂,适用为对克唑替尼(crizotinib)治疗后已进展或不能耐受的间变性淋巴瘤激酶(ALK)-阳性转移非小细胞肺癌(NSCLC)患者的治疗,于2015.4月由美国食品药品监督管理局首先批准上市。
目前的现有技术中,WO2016138648中就介绍了关于色瑞替尼及其中间体的制备方法,但是制备方法操作繁琐,反应安全性差,且实验周期长,反应时间长达38h。
3、发明内容
本发明的目的是提供一种合成简单、安全、收率高且易于放大生产的2,5-二氯-N-(2-(异丙基磺酰基)苯基)嘧啶-4-胺的制备方法,具体技术方案如下:
2-氨基苯硫酚在碱性条件下分别与溴代异丙烷、2,4,5-三氯嘧啶发生两次亲核取代反应,然后在稀有金属的催化下发生氧化反应,生成2,5-二氯-N-(2-(异丙基磺酰基)苯基)嘧啶-4-胺。
稀有金属为钨酸钠、钨酸、钨酸钙、钼酸钠、钼酸铵或磷钨酸钠,优选为为钨酸钠。
反应溶剂为乙酸乙酯、乙腈、1,4-二氧六环中的一种或多种混合,优选为乙酸乙酯或乙腈。
所述的2-氨基苯硫酚、溴代异丙烷与2,4,5-三氯嘧啶的反应摩尔比为1:1:1~1:4:2,优选为1:1:1。
所述的碱为碳酸钠、三乙胺、碳酸钾、碳酸氢钠或DBU,优选为碳酸钠或三乙胺。
本发明进一步要求保护一种2,5-二氯-N-(2-(异丙基磺酰基)苯基)嘧啶-4-胺的制备方法,包括以下步骤:将2-氨基苯硫酚、乙酸乙酯、碳酸钠,25℃下滴加溴代异丙烷,滴完升温回流6小时,降温至室温,滴加2,4,5-三氯嘧啶,升温回流12h,反应完全,降温至25℃,加入钨酸钠,滴加30%双氧水,升温至60℃,反应7-8小时,反应完加水,分液,有机层干燥,蒸干,用乙醇重结晶,干燥即得2,5-二氯-N-(2-(异丙基磺酰基)苯基)嘧啶-4-胺。
本发明进一步要求保护一种2,5-二氯-N-(2-(异丙基磺酰基)苯基)嘧啶-4-胺的制备方法,包括以下步骤:将2-氨基苯硫酚、乙腈、三乙胺,25℃下滴加溴代异丙烷,滴完升温回流6小时,降温至室温,滴加2,4,5-三氯嘧啶(180g),升温回流12h,反应完全,降温至25℃,加入磷钨酸钠,滴加30%双氧水,升温至60℃,反应2小时,反应完毕,加水,析出固体,过滤,用水和乙醇混合液(1/1)淋洗,干燥即得2,5-二氯-N-(2-(异丙基磺酰基)苯基)嘧啶-4-胺。
本发明具有以下优点:
1)本发明反应条件温和,易于操作和控制;
2)本发明的反应采用一锅法反应,步骤短、收率高;
3)本发明反应时间短,节约能源,利于环保;
4)本发明生产工艺可以实现工业化,可以进行百公斤级生产。
4、具体实施方式
以下通过实施例形式的具体实施方式,对本发明的上述内容作进一步的详细说明。但不应将此理解为本发明上述主题的范围仅限于以下实施例。
实施例1 2,5-二氯-N-(2-(异丙基磺酰基)苯基)嘧啶-4-胺的制备
将2-氨基苯硫酚(125g)、乙酸乙酯(4L)、碳酸钠(254.4g),25℃下滴加溴代异丙烷(123g),滴完升温回流6小时,降温至室温,滴加2,4,5-三氯嘧啶(180g),升温回流12h,反应完全,降温至25℃,加入钨酸钠(2.9g),滴加30%双氧水(700ml),升温至60℃,反应7-8小时,反应完加水,分液,有机层干燥,蒸干,用乙醇重结晶,干燥得产品280g,纯度99.5%,收率:80.9%。
实施例2 2,5-二氯-N-(2-(异丙基磺酰基)苯基)嘧啶-4-胺的制备
将2-氨基苯硫酚(125g)、乙腈(4L)、三乙胺(242.4g),25℃下滴加溴代异丙烷(123g),滴完升温回流6小时,降温至室温,滴加2,4,5-三氯嘧啶(180g),升温回流12h,反应完全,降温至25℃,加入磷钨酸钠(4g),滴加30%双氧水(700ml),升温至60℃,反应2小时,反应完毕,加水10L,析出固体,过滤,用水和乙醇混合液(1/1)淋洗,干燥得产品302g,纯度98.9%,收率:87.2%。
1H NMR(400MHz,25℃,DMSO-d6):
9.81(br,1H),8.54(s,1H),8.32(d,J=4Hz,1H),7.83-7.91(m,2H),7.46-7.50(m,1H),3.51-3.55(m,1H),1.76(d,J=2Hz,6H)。
Claims (10)
1.一种2,5-二氯-N-(2-(异丙基磺酰基)苯基)嘧啶-4-胺的制备方法,其特征在于,包括以下步骤:2-氨基苯硫酚在碱性条件下分别与溴代异丙烷、2,4,5-三氯嘧啶发生两次亲核取代反应,然后在稀有金属的催化下发生氧化反应,生成2,5-二氯-N-(2-(异丙基磺酰基)苯基)嘧啶-4-胺。
2.根据权利要求1所述的制备方法,其特征在于,所述的稀有金属为钨酸钠、钨酸、钨酸钙、钼酸钠、钼酸铵或磷钨酸钠。
3.根据权利要求2所述的制备方法,其特征在于,所述的稀有金属为钨酸钠。
4.根据权利要求1所述的制备方法,其特征在于,所述的反应溶剂为乙酸乙酯、乙腈、1,4-二氧六环中的一种或多种混合。
5.根据权利要求4所述的制备方法,其特征在于,所述的反应溶剂为乙酸乙酯或乙腈。
6.根据权利要求1所述的制备方法,其特征在于,所述的2-氨基苯硫酚、溴代异丙烷与2,4,5-三氯嘧啶的反应摩尔比为1:1:1~1:4:2。
7.根据权利要求6所述的制备方法,其特征在于,所述的2-氨基苯硫酚、溴代异丙烷与2,4,5-三氯嘧啶的的反应摩尔比为1:1:1。
8.根据权利要求1所述的制备方法,其特征在于,所述的碱为碳酸钠、三乙胺、碳酸钾、碳酸氢钠或DBU。
9.根据权利要求1所述的制备方法,其特征在于,包括以下步骤:将2-氨基苯硫酚、乙酸乙酯、碳酸钠,25℃下滴加溴代异丙烷,滴完升温回流6小时,降温至室温,滴加2,4,5-三氯嘧啶,升温回流12h,反应完全,降温至25℃,加入钨酸钠,滴加30%双氧水,升温至60℃,反应7-8小时,反应完加水,分液,有机层干燥,蒸干,用乙醇重结晶,干燥即得2,5-二氯-N-(2-(异丙基磺酰基)苯基)嘧啶-4-胺。
10.根据权利要求1所述的制备方法,其特征在于,包括以下步骤:将2-氨基苯硫酚、乙腈、三乙胺,25℃下滴加溴代异丙烷,滴完升温回流6小时,降温至室温,滴加2,4,5-三氯嘧啶(180g),升温回流12h,反应完全,降温至25℃,加入磷钨酸钠,滴加30%双氧水,升温至60℃,反应2小时,反应完毕,加水,析出固体,过滤,用水和乙醇混合液(1/1)淋洗,干燥即得2,5-二氯-N-(2-(异丙基磺酰基)苯基)嘧啶-4-胺。
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