CN106796170A - 流式细胞仪和细胞装置、包括这样的细胞装置的分析装置以及包括这样的细胞仪的装置 - Google Patents
流式细胞仪和细胞装置、包括这样的细胞装置的分析装置以及包括这样的细胞仪的装置 Download PDFInfo
- Publication number
- CN106796170A CN106796170A CN201580035459.8A CN201580035459A CN106796170A CN 106796170 A CN106796170 A CN 106796170A CN 201580035459 A CN201580035459 A CN 201580035459A CN 106796170 A CN106796170 A CN 106796170A
- Authority
- CN
- China
- Prior art keywords
- flow cytometer
- measuring chamber
- harvester
- biological particle
- emitter
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Pending
Links
- 239000002245 particle Substances 0.000 claims abstract description 82
- 238000002347 injection Methods 0.000 claims abstract description 73
- 239000007924 injection Substances 0.000 claims abstract description 73
- 238000005259 measurement Methods 0.000 claims abstract description 39
- 230000003287 optical effect Effects 0.000 claims abstract description 19
- 239000012530 fluid Substances 0.000 claims description 55
- 238000009434 installation Methods 0.000 claims description 50
- 238000013519 translation Methods 0.000 claims description 40
- 230000001105 regulatory effect Effects 0.000 claims description 29
- 239000013307 optical fiber Substances 0.000 claims description 17
- 125000006850 spacer group Chemical group 0.000 claims description 16
- 230000033228 biological regulation Effects 0.000 claims description 13
- 230000008859 change Effects 0.000 claims description 13
- 238000006073 displacement reaction Methods 0.000 claims description 13
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 7
- 230000005489 elastic deformation Effects 0.000 claims description 4
- 238000000338 in vitro Methods 0.000 claims description 4
- 238000003745 diagnosis Methods 0.000 claims description 3
- 230000006835 compression Effects 0.000 claims description 2
- 238000007906 compression Methods 0.000 claims description 2
- 239000000571 coke Substances 0.000 claims 1
- 210000004027 cell Anatomy 0.000 description 30
- 238000000034 method Methods 0.000 description 30
- 230000033001 locomotion Effects 0.000 description 13
- 238000012545 processing Methods 0.000 description 9
- 239000000463 material Substances 0.000 description 8
- 239000004033 plastic Substances 0.000 description 6
- 229920003023 plastic Polymers 0.000 description 6
- 238000005253 cladding Methods 0.000 description 5
- 239000012777 electrically insulating material Substances 0.000 description 5
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 4
- 241001124569 Lycaenidae Species 0.000 description 3
- 230000003321 amplification Effects 0.000 description 3
- 238000004458 analytical method Methods 0.000 description 3
- 238000000465 moulding Methods 0.000 description 3
- 238000003199 nucleic acid amplification method Methods 0.000 description 3
- 230000008878 coupling Effects 0.000 description 2
- 238000010168 coupling process Methods 0.000 description 2
- 238000005859 coupling reaction Methods 0.000 description 2
- 239000003085 diluting agent Substances 0.000 description 2
- 238000009826 distribution Methods 0.000 description 2
- 230000005684 electric field Effects 0.000 description 2
- 230000005611 electricity Effects 0.000 description 2
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 2
- 238000012986 modification Methods 0.000 description 2
- 230000004048 modification Effects 0.000 description 2
- 239000010979 ruby Substances 0.000 description 2
- 229910001750 ruby Inorganic materials 0.000 description 2
- 229910052594 sapphire Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000010980 sapphire Substances 0.000 description 2
- 241000894006 Bacteria Species 0.000 description 1
- 241000233866 Fungi Species 0.000 description 1
- 240000004808 Saccharomyces cerevisiae Species 0.000 description 1
- 238000010521 absorption reaction Methods 0.000 description 1
- 230000009471 action Effects 0.000 description 1
- 230000006978 adaptation Effects 0.000 description 1
- 210000004369 blood Anatomy 0.000 description 1
- 239000008280 blood Substances 0.000 description 1
- 210000001772 blood platelet Anatomy 0.000 description 1
- 238000009534 blood test Methods 0.000 description 1
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 1
- 239000013078 crystal Substances 0.000 description 1
- 230000007812 deficiency Effects 0.000 description 1
- 238000009792 diffusion process Methods 0.000 description 1
- 238000007599 discharging Methods 0.000 description 1
- 238000005516 engineering process Methods 0.000 description 1
- 210000003979 eosinophil Anatomy 0.000 description 1
- 210000003743 erythrocyte Anatomy 0.000 description 1
- 239000004744 fabric Substances 0.000 description 1
- 239000000835 fiber Substances 0.000 description 1
- 238000000684 flow cytometry Methods 0.000 description 1
- 210000003714 granulocyte Anatomy 0.000 description 1
- 238000007689 inspection Methods 0.000 description 1
- 238000009413 insulation Methods 0.000 description 1
- 210000004698 lymphocyte Anatomy 0.000 description 1
- 239000002184 metal Substances 0.000 description 1
- 244000005700 microbiome Species 0.000 description 1
- 210000001616 monocyte Anatomy 0.000 description 1
- 210000004493 neutrocyte Anatomy 0.000 description 1
- 238000005457 optimization Methods 0.000 description 1
- 230000032696 parturition Effects 0.000 description 1
- 230000002093 peripheral effect Effects 0.000 description 1
- 230000005622 photoelectricity Effects 0.000 description 1
- 230000035479 physiological effects, processes and functions Effects 0.000 description 1
- 229920003229 poly(methyl methacrylate) Polymers 0.000 description 1
- 239000004926 polymethyl methacrylate Substances 0.000 description 1
- 238000007639 printing Methods 0.000 description 1
- 230000008439 repair process Effects 0.000 description 1
- 230000006641 stabilisation Effects 0.000 description 1
- 238000011105 stabilization Methods 0.000 description 1
- 239000000725 suspension Substances 0.000 description 1
- 238000012360 testing method Methods 0.000 description 1
Classifications
-
- G—PHYSICS
- G01—MEASURING; TESTING
- G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
- G01N15/00—Investigating characteristics of particles; Investigating permeability, pore-volume or surface-area of porous materials
- G01N15/10—Investigating individual particles
- G01N15/14—Optical investigation techniques, e.g. flow cytometry
-
- G—PHYSICS
- G01—MEASURING; TESTING
- G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
- G01N15/00—Investigating characteristics of particles; Investigating permeability, pore-volume or surface-area of porous materials
- G01N15/10—Investigating individual particles
- G01N15/14—Optical investigation techniques, e.g. flow cytometry
- G01N15/1404—Handling flow, e.g. hydrodynamic focusing
-
- G—PHYSICS
- G01—MEASURING; TESTING
- G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
- G01N15/00—Investigating characteristics of particles; Investigating permeability, pore-volume or surface-area of porous materials
- G01N15/10—Investigating individual particles
- G01N15/1031—Investigating individual particles by measuring electrical or magnetic effects
- G01N15/12—Investigating individual particles by measuring electrical or magnetic effects by observing changes in resistance or impedance across apertures when traversed by individual particles, e.g. by using the Coulter principle
- G01N15/131—Details
-
- G—PHYSICS
- G01—MEASURING; TESTING
- G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
- G01N15/00—Investigating characteristics of particles; Investigating permeability, pore-volume or surface-area of porous materials
- G01N15/10—Investigating individual particles
- G01N15/14—Optical investigation techniques, e.g. flow cytometry
- G01N15/1434—Optical arrangements
-
- G—PHYSICS
- G01—MEASURING; TESTING
- G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
- G01N33/00—Investigating or analysing materials by specific methods not covered by groups G01N1/00 - G01N31/00
- G01N33/48—Biological material, e.g. blood, urine; Haemocytometers
- G01N33/483—Physical analysis of biological material
- G01N33/4833—Physical analysis of biological material of solid biological material, e.g. tissue samples, cell cultures
-
- G—PHYSICS
- G01—MEASURING; TESTING
- G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
- G01N15/00—Investigating characteristics of particles; Investigating permeability, pore-volume or surface-area of porous materials
- G01N15/10—Investigating individual particles
- G01N15/14—Optical investigation techniques, e.g. flow cytometry
- G01N15/1404—Handling flow, e.g. hydrodynamic focusing
- G01N15/1409—Handling samples, e.g. injecting samples
-
- G—PHYSICS
- G01—MEASURING; TESTING
- G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
- G01N15/00—Investigating characteristics of particles; Investigating permeability, pore-volume or surface-area of porous materials
- G01N15/10—Investigating individual particles
- G01N2015/1019—Associating Coulter-counter and optical flow cytometer [OFC]
-
- G—PHYSICS
- G01—MEASURING; TESTING
- G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
- G01N15/00—Investigating characteristics of particles; Investigating permeability, pore-volume or surface-area of porous materials
- G01N15/10—Investigating individual particles
- G01N15/14—Optical investigation techniques, e.g. flow cytometry
- G01N15/1404—Handling flow, e.g. hydrodynamic focusing
- G01N2015/1413—Hydrodynamic focussing
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Physics & Mathematics (AREA)
- Analytical Chemistry (AREA)
- Biochemistry (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- General Physics & Mathematics (AREA)
- Immunology (AREA)
- Pathology (AREA)
- Dispersion Chemistry (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Biomedical Technology (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Optics & Photonics (AREA)
- Hematology (AREA)
- Molecular Biology (AREA)
- Urology & Nephrology (AREA)
- Food Science & Technology (AREA)
- Biophysics (AREA)
- Optical Measuring Cells (AREA)
- Investigating Or Analysing Biological Materials (AREA)
- Apparatus Associated With Microorganisms And Enzymes (AREA)
- Automatic Analysis And Handling Materials Therefor (AREA)
- Sampling And Sample Adjustment (AREA)
- Investigating, Analyzing Materials By Fluorescence Or Luminescence (AREA)
- Indicating Or Recording The Presence, Absence, Or Direction Of Movement (AREA)
Abstract
本发明公开了一种流式细胞仪，其包括：测量室(11)；设置为在测量室(11)中注射待分析的生物微粒流的注射装置(12)；排出装置(13)，其设置为将注射到所述测量室(11)中的生物微粒流排出到细胞仪的外部；测量装置，其设置为测量所述待分析的生物微粒的至少一个光学性质；所述测量装置包括：发射装置(42)，其设置为在测量室(11)的方向上发射光束，并且能够与生物微粒流相交；以及至少一个采集装置(43a)，其设置为采集来自测量室(11)的光线。该流式细胞仪还包括支撑件(6)，所述注射装置(12)、排出装置(13)、发射装置(42)和至少一个采集装置(43a)安装在支撑件(6)上。
Description
技术领域
本发明涉及一种用于分析生物微粒的流式细胞仪(flow cytometry system)。
背景技术
文献FR2653885公开了一种流式细胞仪，包括：
-至少部分地限定测量室的测量单元，
-注射装置，其设置为在所述测量室中注射待分析的生物微粒流，所述注射装置包括：
-注射喷嘴，其限定内室并且包括流体地连接到所述测量室的注射孔，
-第一进给导管，其通向所述内室并且用于向所述内室供给含有悬浮的待分析的生物微粒的液体样品，以及
-第二进给导管，其通向所述内室并用于向所述内室供给第一鞘液，所述注射喷嘴和所述第二进给导管配置为使得引入所述内室中的所述第一鞘液能够水动态地包覆引入到所述内室中的液体样品，
-排出装置，其设置为将注射在测量室中的生物微粒流排出到流式细胞仪的外部，以及
-测量装置，其设置为测量待分析的生物微粒的至少一种光学性质，所述测量装置包括：
-发射装置，其设置为在测量室的方向上发射光束并且能够与生物微粒流相交，该发射装置包括设置为产生光束的光源，以及
-采集装置，其设置为采集来自测量室的光线，更具体地，采集由引入到测量室中并与光束交叉的每个生物微粒扩散或衍射的光线。
包含待分析的生物微粒的液体样品的水动态包覆允许在液体样品通过注射孔之前对其进行拉伸，并且因此一方面允许精确地限制生物微粒，另一方面优化在测量室中生物微粒流的对中。因此，这些设置允许促进入射光束和生物微粒流的相对定位，并且因此允许改善待分析的生物微粒的光学性质的测量的质量。
此外，文献FR2653885中描述的流式细胞仪允许限制反应液体的消耗，因为由测量单元限定的测量室的小体积。
尽管如此，这样的流式细胞仪需要使用繁重和复杂的调节系统来将入射光束对准生物微粒流。
此外，用于这种流式细胞仪的调节系统存在精度不足。因此，可进一步改善用这种流式细胞仪进行的光学测量。
发明内容
本发明旨在解决这些缺点的全部或部分。
本发明所解决的技术问题特别在于提供一种流式细胞仪，具有简单且经济的结构，同时允许进行可靠的光学测量。
为此，本发明涉及一种用于分析生物微粒的流式细胞仪，包括：
-至少部分地限定测量室的测量单元，
-注射装置，其设置为将待分析的生物微粒流注射在所述测量室中，所述注射装置包括：
-注射喷嘴，其限定内室并且包括流体地连接到所述测量室的注射孔，
-第一进给导管，其通向所述内室并且用于向所述内室供给含有悬浮的待分析的生物微粒的液体样品，以及
-第二进给导管，其通向所述内室并用于向所述内室供给第一鞘液，所述注射喷嘴和所述第二进给导管配置为使得引入所述内室中的所述第一鞘液能够水动态地包覆引入到所述内室中的液体样品，
-排出装置，其设置为将注射在测量室中的生物微粒流排出到流式细胞仪的外部，
-第三进给导管，其流体地连接到所述测量室并用于向所述测量室供给第二鞘液，所述测量室和所述第三进给导管配置为使得引入所述测量室中的所述第二鞘液能够水动态地包覆测量室中的生物微粒流，
-测量装置，其设置为测量待分析的生物微粒的至少一种光学性质，例如生物微粒的吸收强度，所述测量装置包括：
-至少一个发射装置，其设置为在测量室的方向上发射光束并且能够与生物微粒流相交，该至少一个发射装置包括设置为产生光束的光源，
-至少一个采集装置，其设置为采集来自测量室的光线，以及
-支撑件，所述支撑件上安装有所述注射装置、所述排出装置、所述至少一个发射装置和所述至少一个采集装置，所述支撑件限定容纳测量单元的容纳壳体。
将发射装置和采集装置安装在相同的支撑件(称为参考支撑件)上，允许改善发射装置和采集装置的稳定性和相对定位，以及因此改善所进行的光学测量的可靠性。
此外，将注射装置和排出装置安装在参考支撑件上使得可由具有低精度的模制或包覆成型的部件实现注射和排出装置，这允许降低根据本发明的流式细胞仪的制造成本。
应当注意，测量室中的生物微粒流的包覆允许在生物微粒在测量室中的移动期间保持居中和稳定的生物微粒流。
根据本发明的实施方式，至少一个发射装置设置为发射激光束。
根据本发明的实施方式，所述至少一个发射装置包括聚焦装置，聚焦装置设置为将光束聚焦在测量室中并且聚焦在生物微粒流上。
根据本发明的实施方式，该聚焦装置包括：
-第一安装部分，其配备有设置在光束的光路上的光学聚焦元件，
-安装有光源的第二安装部分，聚焦装置的第一安装部分和第二安装部分可根据基本上平行于光束的光路的第一位移方向相对于彼此移位，以及
-第一调节元件，例如测微螺杆，设置为沿着第一位移方向调节聚焦装置的第一安装部分和第二安装部分的相对位置。
根据本发明的实施方式，该光学聚焦元件包括聚焦透镜。
根据本发明的实施方式，该聚焦装置包括至少一个固定元件，固定元件设置为将第一安装部分相对于支撑件固定，该聚焦装置的第二安装部分相对于聚焦装置的第一安装部分可移动地安装。
根据本发明的实施方式，所述至少一个固定元件包括至少一个固定螺钉。
根据本发明的实施方式，该聚焦装置的第一安装部分限定引导导管，聚焦装置的第二安装部分的至少一部分可滑动地安装在引导导管中。
根据本发明的实施方式，第一调节元件包括第一螺纹部分和第二螺纹部分，第一螺纹部分设置为与在聚焦装置的第一安装部分上形成的第一螺纹孔配合，第二螺纹部分设置为与在聚焦装置的第二安装部分上形成的第二螺纹孔配合，第一螺纹部分和第二螺纹部分存在具有不同螺距的螺纹。
根据本发明的实施方式，该流式细胞仪包括至少一个定向调节装置(也称为修整调节装置)，该调节装置设置为调节由至少一个发射装置发射的光束方向。
根据本发明的实施方式，该定向调节装置设置为调节由至少一个发射装置发射的光束方向，使得光束的光路基本上垂直于生物微粒流的流动方向延伸。
根据本发明的实施方式，该定向调节装置包括：
-设置在所述支撑件和所述至少一个发射装置之间的调节垫，所述调节垫至少部分地可弹性变形，以及
-变形装置，其设置为使所述压缩垫变形，以便调节由所述至少一个发射装置发射的光束方向。
根据本发明的实施方式，调节垫是环形的。例如，调节垫限定中心通道，发射装置的至少一部分延伸穿过该中心通道。
根据本发明的实施方式，该聚焦装置的第一安装部分包括轴承部分，轴承部分设置为支撑在调节垫上。
根据本发明的实施方式，第一安装部分的轴承部分包括通道孔，通过所述通道孔延伸所述至少一个固定元件。
根据本发明的实施方式，该变形装置由至少一个固定元件和第一安装部分的轴承部分形成。
根据本发明的实施方式，该调节垫包括通道孔，通过所述通道孔延伸所述至少一个固定元件。
根据本发明的实施方式，所述至少一个采集装置包括：
-第一安装部分，其包括第一光学采集元件，
-第二安装部分，其包括至少一个第二光学采集元件，所述采集装置的第一和第二安装部分可根据第二位移方向相对于彼此位移，以及
-第二调节元件，例如测微螺杆，设置为沿着第二位移方向调节采集装置的第一安装部分和第二安装部分的相对位置。
根据本发明的实施方式，所述至少一个采集装置包括至少一个固定元件，该固定元件设置为将采集装置的第一安装部分相对于所述支撑件固定，采集装置的第二安装部分相对于采集装置的第一安装部分可移动地安装。
根据本发明的实施方式，采集装置的第一安装部分限定引导导管，采集装置的第二安装部分的至少一部分可滑动地安装在引导导管中。
根据本发明的实施实施方式，第二调节元件包括第一螺纹部分和第二螺纹部分，第一螺纹部分设置为与在采集装置的第一安装部分上形成的第一螺纹孔配合，第二螺纹部分设置为与在采集装置的第二安装部分上形成的第二螺纹孔配合，第一螺纹部分和第二螺纹部分存在具有不同螺距的螺纹。
根据本发明的实施方式，第一光学采集元件包括光学透镜，光学透镜例如可形成准直器。
根据本发明的实施方式，所述至少一个第二光学采集元件包括至少一个采集光纤。
根据本发明的实施方式，采集装置的第二安装部分包括多个采集光纤。根据本发明的实施方式，采集装置的第二安装部分包括中心采集光纤和外围采集光纤。例如，中心采集光纤用于根据入射光束的光路，也就是说以0度采集来自测量室的光线，并且外围采集光纤用于以小角度，例如小于15度采集来自测量室的光线。例如，采集装置的第二安装部分可包括至少一个外围光学采集光纤，用于以4度范围内的角度采集来自测量室的光线，以及至少一个外围采集光纤，用于以9度范围内的角度采集来自测量室的光线。
根据本发明的实施方式，流式细胞仪包括电阻抗变化测量装置，其设置为测量由生物微粒通过注射孔而产生的电阻抗变化，该电阻抗变化测量装置包括分别设置在所述注射孔的任一侧上的第一电极和第二电极，所述第一电极和第二电极用于与所述生物微粒流电接触，以便在整个所述注射孔中建立电场。这样的电阻抗变化测量装置允许对通过注射孔的生物微粒的数量进行计数，并且还确定生物微粒的尺寸，更具体地还确定生物微粒的体积。
根据本发明的实施方式，测量装置包括多个采集装置，采集装置相对于测量单元成角度地偏移，并且更具体地相对于生物微粒流的轴线成角度地偏移。
根据本发明的实施方式，至少一个采集装置相对于测量单元基本上与发射装置相对地设置。
根据本发明的实施方式，流式细胞仪包括多个发射装置，发射装置相对于测量单元角度成角度地偏移，并且更具体地相对于生物微粒流的轴线成角度地偏移。
根据本发明的实施方式，除了第三进给导管之外，排出装置还包括与测量室流体地连接并用于将注射到测量室中的生物微粒流排出的排出导管。这些设置允许以相对于支撑件基本上对称的方式分配流体的入口和出口，并且因此有助于根据本发明的流式细胞仪的组装，并且使得更容易地进入流体的不同入口和出口。这些设置还允许便于注射装置和排出装置的制造，因为构成注射装置和排出装置的一些部件则可由相同的模具或者由设置有允许适应其形状的插入件或部件的模具制造。
根据本发明的实施方式，流式细胞仪成形为使得注射到测量室中的第二鞘液的压力低于注射到内室中的第一鞘液的压力。
根据本发明的实施方式，注射装置包括第一排放导管，第一排放导管流体地连接到内室并且用于将内室的内容物排放到细胞仪的外部。更具体地，第一排放导管用于将经由第二进给导管引入到内室中的第一冲洗流体排放到细胞仪的外部。
根据本发明的实施方式，流式细胞仪还包括第一排放阀，第一排放阀流体地连接到第一排放导管，并且可在关闭位置和打开位置之间移动，在关闭位置第一排放阀防止流体从内室经由所述第一排放导管朝向细胞仪的外部流动，在打开位置所述第一排放阀使得流体能够经由所述第一排放导管从所述内室朝向所述细胞仪的外部流动。
根据本发明的实施方式，至少一个排出装置包括第二排放导管，第二排放导管流体地连接到测量室并且用于将测量室的内容物排放到细胞仪的外部。更具体地，第二排放导管用于将经由第三进给导管引入到测量室中的第二冲洗流体和通过注射孔口并且源自内室的待测量流体排放到细胞仪的外部。
根据本发明的实施方式，流式细胞仪还包括第二排放阀，第二排放阀流体地连接到第二排放导管，并且可在关闭位置和打开位置之间移动，在关闭位置第二排放阀防止流体从测量室经由所述第二排放导管朝向细胞仪的外部流动，在打开位置所述第二排放阀使得流体能够经由所述第二排放导管从所述测量室朝向所述细胞仪的外部流动。
根据本发明的实施方式，第一排放阀和/或第二排放阀是电磁阀。
根据本发明的实施方式，支撑件包括：至少一个第一通道开口，发射装置的至少一部分延伸穿过该第一通道开口；第二通道开口，采集装置的至少一部分延伸穿过该第二通道开口；第三通道开口，注射装置的至少一部分延伸穿过该第三通道开口；以及至少一个第四通道开口，排出装置的至少一部分延伸穿过该第四通道开口，所述第一通道开口、第二通道开口、第三通道开口和第四通道开口通向所述容纳壳体。
根据本发明的实施方式，第一进给导管和第二进给导管分别包括通向内室的第一端和第二端，第二端比第一端更远离注射孔。
根据本发明的实施方式，第一进给导管包括通向内室的第一管状进给部分，并且第二进给导管包括通向内室的第二管状进给部分，第二管状进给部分围绕第一管状进给部分延伸。例如，第一管状进给部分和第二管状进给部分可同轴地延伸。
根据本发明的实施方式，转向测量室的第三供给导管的端部比转向测量室的排出导管的端部更远离注射孔。
根据本发明的实施方式，排出导管包括通向测量室的管状排出部分，并且第三进给导管包括流体地连接到测量室的第三管状进给部分，第三管状进给部分围绕管状排出部分延伸。例如，管状排出部分和第三管状进给部分可同轴地延伸。
根据本发明的实施方式，第一进给导管朝向注射孔开口。
根据本发明的实施方式，该测量单元与容纳壳体流体地隔离。
根据本发明的实施方式，该测量单元紧紧地插入在注射装置和排出装置之间。
根据本发明的实施方式，该测量单元对于由发射装置发射的光束至少是部分透明的。
根据本发明的实施方式，该测量单元由电绝缘材料制成。
根据本发明的实施方式，注射装置和排出装置由电绝缘材料制成。
根据本发明的实施方式，该发射装置设置为使得光束的光路基本上垂直于生物微粒流的流动方向延伸。
根据本发明的实施方式，排出装置相对于测量单元安装在支撑件上与注射装置相对。
根据本发明的实施方式，该支撑件是单件式的。
根据本发明的实施方式，所述至少一个发射装置和所述至少一个采集装置在基本上垂直于生物微粒流的流动方向的平面中延伸。
根据本发明的实施方式，该测量装置包括与至少一个采集装置相关联的至少一个检测元件，并且检测元件设置为在输出处提供根据由至少一个采集装置采集的光线确定的至少一个测量信号。例如，至少一个检测元件可包括光电检测器，例如光电二极管或光电倍增管。
根据本发明的实施方式，待分析的生物微粒可包括生物细胞，特别是血细胞，例如白细胞或红细胞或血小板或酵母、真菌、孢子、微生物、细菌等。该生物微粒也可包括元素，例如晶体。
根据本发明的实施方式，注射喷嘴包括注射构件，例如红宝石或合成蓝宝石，注射构件中形成注射孔。尽管如此，注射孔还可直接在注射喷嘴的主体中模制。
根据本发明的实施方式，发射装置设置为使得注射孔和光束之间的距离基本上对应于排出导管和注射孔分开的距离的三分之一或更小。
根据本发明的实施方式，发射装置设置为使得注射孔和光束之间的距离基本上对应于测量室高度的一半或更小。
根据本发明的实施方式，第一鞘液和/或第二鞘液是稀释液体，例如生理液体。
根据本发明的实施方式，第一冲洗流体和/或第二冲洗流体是稀释液体，例如生理液体。
本发明还涉及包含至少一个根据本发明的流式细胞仪的流式细胞装置。
根据本发明的实施方式，该流式细胞装置包括其中安装有至少一个流式细胞仪的外壳。
根据本发明的实施方式，该流式细胞装置包括预放大单元，预放大单元设置为对在至少一个检测元件的输出处提供的测量信号进行滤波和预放大。例如，这样的预放大单元可包括其上紧固有至少一个检测元件的电子采集板。
根据本发明的实施方式，该预放大单元安装在该外壳中。
根据本发明的实施方式，该流式细胞装置包括控制装置，控制装置设置为控制第一排放阀和/或第二排放阀的打开和关闭。
本发明还涉及一种用于体外诊断的分析装置，其包括至少一个根据本发明的流式细胞装置。例如，这样的分析装置可类似于文献FR2998057中描述的分析装置。
根据本发明的实施方式，该分析装置包括处理单元，处理单元设置为分析由至少一个检测元件提供的测量信号。例如，处理单元设置为区分和/或识别生物微粒，并且特别是确定生物微粒的结构和/或形状。例如，处理单元还设置为确定生物微粒的浓度和/或分布，并且例如白细胞在淋巴细胞、单核细胞、中性粒细胞、嗜酸性粒细胞和嗜碱性粒细胞的浓度和/或分布。
本发明还涉及包括根据本发明的流式细胞仪和其上用于安装流式细胞仪的调节台的装置，其中该调节台包括至少一个第一平移调节装置，第一平移调节装置设置为平移地调节发射装置相对于支撑件的位置。
根据本发明的实施方式，第一平移调节装置设置为根据与生物微粒流的流动方向垂直的至少一个第一平移调节方向，平移地调节发射装置相对于支撑件的位置。
根据本发明的实施方式，第一平移调节装置设置为根据平行于生物微粒流的流动方向的至少一个第二平移调节方向，平移地调节发射装置相对于支撑件的位置。
根据本发明的实施方式，第一平移调节装置包括：
-第一紧固部分，其紧固在调节台的支撑部分，例如支撑托盘上，
-支撑元件，其安装为根据所述第一平移调节方向相对于所述第一紧固部分平移运动，以及
-用于连接到所述发射装置的第二紧固部分，所述第二紧固部分安装为根据所述第二平移调节方向相对于所述支撑元件平移运动。
这种平移调节装置允许容易且精确地调节发射装置的位置，并且因此确保光束与生物微粒流的最佳对准。
根据本发明的实施方式，该支撑元件是包括第一支撑分支和第二支撑分支的支撑托架，第一支撑分支安装为根据第一平移调节方向相对于第一紧固部分平移运动，第二紧固部分安装为根据第二平移调节方向相对于第二支撑分支平移运动。
根据本发明的实施方式，流式细胞仪包括紧固支架，紧固支架包括安装在支撑件上并且其上安装有发射装置的第一紧固分支，以及用于紧固在第二紧固部分上的第二紧固分支。
根据本发明的实施方式，调节垫插入在聚焦装置的第一安装部分和紧固支架的一部分之间。
根据本发明的实施方式，平移调节装置是测微平移调节装置。
根据本发明的实施方式，流式细胞仪包括至少一个紧固螺钉，紧固螺钉设置为将第一紧固分支紧固在支撑件上，第一紧固分支包括至少一个通道孔，所述至少一个紧固螺钉可延伸穿过所述至少一个通道孔。根据本发明的实施方式，通道孔是椭圆形的或具有比紧固螺钉的主体尺寸更大的尺寸。
根据本发明的实施方式，调节台包括至少一个第二平移调节装置，第二平移调节装置设置为平移地调节至少一个采集装置相对于支撑件的位置。
根据本发明的实施方式，第二平移调节装置设置为：根据与生物微粒流的流动方向垂直的至少一个第一平移调节方向，平移地调节采集装置相对于支撑件的位置。
根据本发明的实施方式，第二平移调节装置设置为：根据平行于生物微粒流的流动方向的至少一个第二平移调节方向，平移地调节采集装置相对于支撑件的位置。
根据本发明的实施方式，第二平移调节装置包括：
-第一紧固部分，其紧固在调节台的支撑部分上，
-支撑元件，其安装为根据所述第一平移调节方向相对于所述第一紧固部分平移运动，以及
-用于连接到采集装置的第二紧固部分，该第二紧固部分安装为根据第二平移调节方向相对于支撑元件平移运动。
根据本发明的实施方式，属于第二平移调节装置的支撑元件是包括第一支撑分支和第二支撑分支的支撑支架，第一支撑分支安装为根据第一平移调节方向相对于第一紧固部分平移运动，所述第二紧固部分安装为根据所述第二平移调节方向相对于所述第二支撑分支平移运动。
根据本发明的实施方式，流式细胞仪包括至少一个紧固支架，v与至少一个采集装置相关联，并且包括安装在支架上并且其上安装采集装置的第一紧固分支，以及用于紧固在第二紧固部分上的第二紧固分支。
根据本发明的实施方式，第二平移调节装置是测微平移调节装置。
根据本发明的实施方式，流式细胞仪包括至少一个紧固螺钉，其设置为将第一紧固分支紧固在支撑件上，采集装置安装在第一紧固分支上，所述第一紧固分支包括至少一个通道孔，至少一个紧固螺钉能够延伸穿过通道孔。根据本发明的实施方式，通道孔为椭圆形或具有比相应紧固螺钉的主体尺寸更大的尺寸。
附图简要说明
在任何情况下，通过参考作为非限制性实施例的表示该流式细胞仪的两个实施方式的所附示意图的描述将更好地理解本发明。
图1是包括根据本发明的第一实施方式的两个流式细胞仪的流式细胞装置的透视图。
图2是图1的流式细胞仪的透视图。
图3是图2的流式细胞仪的部分透视图。
图4是图2的流式细胞仪的俯视图。
图5是沿图4的线V-V的剖视图。
图6和图7是图5细节的放大比例的视图。
图8是沿图4的线VIII-VIII的剖视图。
图9-11是图8细节的放大比例的视图。
图12是属于图2的流式细胞仪的采集装置的一部分的前视图。
图13-15是安装在调节台上的流式细胞仪的局部透视图。
图16和17是根据本发明的用于体外分析的分析装置的前透视图和后透视图。
图18和19是根据本发明的第二实施方式的流式细胞仪的截面图。
具体实施方式
图1-15表示流式细胞装置2的第一实施方式，也称为细胞术测量装置，用于分析生物微粒，以及例如生物细胞，例如血细胞。
如图1所示，流式细胞装置2特别包括至少一个流式细胞仪4，也称为细胞术测量头。根据图1所示的实施方式，流式细胞装置2包括两个流式细胞仪4。然而，流式细胞装置2可包括一个单个流式细胞仪4或多于两个流式细胞仪4。
流式细胞仪4包括一件式支撑件6，该支撑件6例如可以是金属的。支撑件6是平行六面体并限定了内部容纳壳体7。支撑件6包括分别形成在支撑件6的六个外表面上的六个通道开口8a-8f。
流式细胞仪4还包括：测量单元9，该测量单元9至少部分地限定了测量室11；设置为在测量室11中注射生物微粒流F的注射装置12；以及排出装置13，该排出装置13设置为将在测量室11中注射的生物微粒流F排出到流式细胞仪4的外部。
如图5和8所示，测量单元9是环形的并且紧密地插入在注射装置12和排出装置13之间。测量单元9容纳在由支撑件5限定的容纳壳体7中，并且与容纳壳体7流体地隔离。有利地，测量单元9由电绝缘且透光的材料制成，例如由塑料材料制成，例如聚甲基丙烯酸甲酯。
注射装置12和排出装置13分别紧固在支撑件6的两个相对外表面上，例如在支撑件6的上外表面和下外表面上。
如图6和9更具体地示出，注射装置12包括限定内室15的注射喷嘴14。注射喷嘴14在其上端装配有通向测量室11的注射孔16，该注射孔16设置为将内室15流体地连接到测量室11。
根据图1-15所示的实施方式，注射喷嘴14一方面包括部分地延伸穿过支撑件6的通道开口8a的喷嘴主体14a，并且该喷嘴主体14a由电绝缘材料制成，例如塑料材料，另一方面包括安装在喷嘴主体14a上并且其中形成有喷射孔16的喷射构件14b。例如，注射构件可由红宝石或合成蓝宝石形成，或者甚至由塑料材料制成。根据本发明的变型，喷射孔16可直接与喷嘴本体14a一起注射。
注射装置12还包括管状进给导管17，该进给导管17用于向内室15供给包含悬浮的待分析的生物微粒的液体样品。进给导管17部分地在内室15中延伸，并且具有在注射孔16附近通向内室15并且面向内室15的上端18。
注射装置12还包括进给导管19，其用于向内室15供给鞘液。注射喷嘴14和进给导管19配置为使得经由进给导管19引入内室15中的鞘液能够在液体样品通过注射孔16之前水动态地包覆引入内室15中的液体样品。这种水动态地包覆也可指定为液体样品的液压或水动态聚焦。
根据图1-15所示的实施方式，注射装置12包括紧密地安装在喷嘴主体14a的下表面上的进给部分21，并且进给导管19一方面包括由安装在进给部分21上的管状插入件形成的第一导管部分19a，以及另一方面包括流体地连接到第一导管部分19a上的第二管状导管部分19b。例如，进给部分21可由电绝缘材料制成，特别是由塑料材料制成。例如，第二导管部分19b可在进给部分21上形成或由安装在进给部分21上的管状插入件形成。例如，形成第一导管部分19a的管状插入件可以是包覆模制的。
根据图1-15所示的实施方式，第一导管部分19a包括从进给部分21突出并且用于连接到第一鞘液源(图中未示出)的端部。第二导管部分19b在内室15中并且围绕进给导管17延伸，进给导管17和第二导管部分19b同轴地延伸。第二导管部分19b具有通向内室15的上端22。第二导管部分19b的上端22比进给导管17的上端18更远离注射孔16。
根据图1-15所示的实施方式，进给导管17包括延伸穿过在进给部分21中形成的通道孔的端部。进给导管17的端部从进给部分21突出，并用于连接到液体样品源(图中未示出)。
如图5和6所示，注射装置12还包括流体地连接到内室15的排放导管26，排放导管26用于将内室15的内容物排放到流式细胞仪4的外部。更具体地，排放导管26用于将经由进给导管19引入内室15中的冲洗流体排放到流式细胞仪4的外部。
根据图1-15所示的实施方式，排放导管26通向内室15，例如在其基础上，并且由安装在喷嘴主体14a上的管状插入件形成，并且具有从喷嘴主体14a突出的端部。
流式细胞装置2还包括第一排放阀(图中未示出)，其流体地连接到排放导管26，并且可在关闭位置和打开位置之间移动，在关闭位置第一排放阀防止流体从内室15经由排放导管26朝向流式细胞仪4的外部流动，在打开位置第一排放阀使得流体能够经由排放导管26从内室15朝向流式细胞仪4的外部流动。
排出装置13包括排出部件28，排出部件28抵靠支撑件6并限定通向测量室11的内室29。排出部件28的一部分延伸穿过支撑件6的通道开口8b。例如，排出部件28可由电绝缘材料制成，特别是由塑料材料制成。
排出装置13还包括管状排出导管31，排出导管31与测量室11流体地连接，并用于将注入测量室11中的生物微粒流F排向流式细胞仪4的外部。排出导管31部分地在内室29中延伸，并且具有通向面向喷射孔16的测量室11的下端32。
排出装置13还包括与测量室11流体地连接并用于向测量室11供给鞘液的进给导管33。测量室11和进给导管33配置为使得经由进给导管33引入测量室11中的鞘液能够水动态地包覆流过测量室11的生物微粒流F。
根据图1-15所示的实施方式，排出装置13包括紧密地安装在排出部件28的上表面上的进给部分34，并且进给导管33一方面包括由安装在进给部分34上的管状插入件形成的第一导管部分33a，以及另一方面包括流体地连接到第一导管部分33a的第二管状导管部分33b。例如，进给部分34可由电绝缘材料制成，特别是由塑料材料制成。例如，第二导管部分33b可在进给部分34上形成或由安装在进给部分34上的管状插入件形成。例如，形成第一导管部分33a的管状插入件可以是包覆成型的。
根据图1-15所示的实施方式，第一导管部分33a包括从进给部分34突出并且用于连接到第二鞘液源(图中未示出)的端部。第二导管部分33b部分地在内室29中并围绕排出导管31延伸，排出导管31和第二导管部分33b同轴延伸。第二导管部分33b具有通向内室29的下端35。第二导管部分33b的下端35比排出导管31的下端32更远离注射孔16。
根据本发明的实施方式，流式细胞仪4成形为使得经由进给导管33注射到测量室11中的鞘液压力低于经由进给导管26注射到内室15中的鞘液压力。
根据图1-15所示的实施方式，排出导管31包括延伸穿过在进给部分34上形成的通道孔并且从进给部分34突出的端部。
根据本发明的实施方式，喷嘴主体14a、进给部分21、排出部件28和进给部分34各自通过模制而制成。
如图5和7所示，排出装置13还包括排放导管40，排放导管40流体地连接到测量室11并且用于将测量室11的内容物排放到流式细胞仪4的外部。更具体地，排放导管40用于将经由进给导管33引入测量室11中的冲洗流体排放到流式细胞仪4的外部。
根据图1-15所示的实施方式，排放导管40通向内室29，并且由安装在排出部件28上的管状插入件形成。排放导管40经由内室29流体地连接到测量室11。
流式细胞装置2还包括流体地连接到排放导管40的第二排放阀(在图中未示出)，并且第二排放阀可在关闭位置和打开位置之间移动，在关闭位置第二排放阀防止流体从测量室11经由排放导管40朝向流式细胞仪4的外部流动，在打开位置第二排放阀使得流体能够经由排放导管40从测量室11朝向流式细胞仪4的外部流动。
流式细胞仪4还包括测量装置，测量装置设置为测量待分析的生物微粒的至少一个光学性质。
根据图1-15所示的实施方式，测量装置包括一个发射装置42和多个采集装置43a，43b，43c，发射装置42设置为在测量室11的方向上发射光束，并且能够穿过，也就是说与在测量室11中引入的生物微粒流相交，所述采集装置43a，43b，43c相对于生物微粒流成角度地偏移，并且设置为采集来自测量室11的光线。然而，测量装置可包括例如多个发射装置和仅仅一个或多个采集装置，发射装置相对于生物微粒流成角度地偏移。
发射装置和采集装置安装在支撑件6的侧面上，并且在基本上垂直于生物微粒流F的流动方向的平面中延伸。例如，采集装置43a相对于测量单元9与发射装置42相对地设置，而采集装置43b和43c相对于测量单元9垂直于发射装置42设置。发射装置和采集装置43a-43c分别部分地延伸穿过支撑件6的通道开口8c-8f。
发射装置42包括设置为产生光束的光源44。例如，光源44可包括设置为产生激光束的激光源。
发射装置42包括聚焦装置45，聚焦装置45设置为将由光源44发射的光束聚焦在测量室11中以及在生物微粒流F上。
根据图1-15所示的实施方式，聚焦装置45包括用于相对于支撑件6固定的第一安装部分46和其上安装有光源44的第二安装部分47。第二安装部分47安装为根据平行于光束的光路的位移方向D1而相对于第一安装部分46平移运动。
如图8所示，第一安装部分46包括限定引导导管的管状引导部分48。引导部分48配备有设置在光束的光路上的光学聚焦元件49。例如，光学聚焦元件49包括聚焦透镜51。
第一安装部分46还包括从引导部分48径向延伸的环形轴承部分52。轴承部分52包括用于通过固定螺钉54的多个通道孔53，固定螺钉54设置为将第一安装部分46相对于支撑件6固定。例如，通道孔53相对于第一安装部分46的延伸轴线成角度地偏移。根据图1-15所示的实施方式，第一安装部分46包括三个固定螺钉54和有规则地成角度偏移的三个通道孔53。
第二安装部分47包括可滑动地安装在由第一安装部分46限定的引导导管中的管状被引导部分55。被引导部分55限定其中安装有光源44的壳体。例如，被引导部分55包括面向光学聚焦元件49设置的开口，光源44的发射部分通过该开口延伸。
第二安装部分47还包括从被引导部分55径向延伸的环形部分56。
聚焦装置45还包括测微调节元件57，测微调节元件57设置为沿着位移方向D1调节第一安装部分和第二安装部分的相对位置。根据图1-15所示的实施方式，测微调节元件57包括第一螺纹部分57a和第二螺纹部分57b，第一螺纹部分57a设置为与形成在聚焦装置的第一安装部分46上的第一螺纹孔58配合，第二螺纹部分57b设置为与形成在聚焦装置的第二安装部分47上的第二螺纹孔59配合，第一螺纹部分57a和第二螺纹部分57b存在具有不同螺距的螺纹。
流式细胞仪4还包括定向调节装置61，也称为修整(trim)调节装置，定向调节装置61设置为调节由发射装置发射的光束的方向或修整，使得光束的光路基本上垂直于生物微粒流F的流动方向。
定向调节装置61包括设置在支撑件6和聚焦装置45的第一安装部分46的轴承部分52之间的环形调节垫62。调节垫62至少部分地可弹性变形。
根据图1-15所示的实施方式，调节垫62限定了中心通道，第一安装部分46的引导部分48延伸穿过该中心通道，并且包括多个通道孔63，固定螺钉54延伸穿过所述通道孔。
调节垫62的这种设置和这种配置允许操作者通过简单地拧紧和/或通过旋松不同的固定螺钉54来容易地调节由光源44发射的光束的修整，拧紧和/或旋松不同的固定螺钉54导致调节垫62的弹性变形。
如图13和15更具体示出的，流式细胞仪4可通过底座5紧固在调节台3上，以便进行发射装置42的位置调节。调节台3包括平移调节装置64，平移调节装置64设置为根据与生物微粒流F的流动方向垂直的第一平移调节方向D2和平行于生物微粒流F的流动方向的第二平移调节方向D3，平移地调节发射装置42相对于支撑件6的位置。
第一平移调节装置64包括紧固在调节台3的托盘上的第一紧固部分65。第一平移调节装置64还包括支撑托架66，支撑托架66包括彼此垂直的第一支撑分支66a和第二支撑分66b。第一支撑分支66a安装为根据第一平移调节方向D2在第一紧固部分65上平移运动。
第一平移调节装置64还包括其上用于安装发射装置42的第二紧固部分67。第二紧固部分67包括紧固部件68，紧固部件68根据第二平移调节方向D2可平移运动地安装在支撑托架66的第二支撑分支66b上。
平移调节装置64还包括测微螺钉71和测微螺钉72，测微螺钉71设置为相对于第一紧固部分65调节支撑托架66的位置，测微螺钉72设置为相对于支撑托架66调节紧固部件68的位置。
流式细胞仪4还包括紧固托架69，紧固托架69包括紧固在支撑件6上并且发射装置42安装在其上的第一紧固分支69a和用于紧固在紧固部件68上的第二紧固分支69b。
流式细胞仪4还包括多个紧固螺钉73，紧固螺钉73设置为将紧固托架69的第一紧固分支69a紧固在支撑件6上，并且第一紧固分支69a包括多个通道孔74，紧固螺钉73延伸通过该通道孔74。根据图1-15所示的实施方式，每个通道孔74的尺寸大于相应的紧固螺钉73的主体尺寸。
为了精确地调节发射装置42相对于支撑件6的位置并且因此确保光束和生物微粒流F在测量室11中的最佳交叉，操作者必须首先在调节台3上安装流式细胞仪4，并且将第二紧固分支69b紧固在紧固部件68上，然后松开紧固螺钉74，之后，一方面他必须驱动测微螺钉71以水平调节光束的位置，另一方面驱动测微螺钉72以垂直地调节光束的位置，最后，他必须拧紧紧固螺钉74以便使紧固托架69相对于支撑件6固定。因此，平移调节装置64允许容易地平移调节发射装置42的位置。
根据图1-15所示的实施方式，调节垫62插入在紧固托架69的第一紧固分支69a和聚焦装置45的第一安装部分46之间。
如图5和8所示，每个采集装置43a，43b，43c包括用于相对于支撑件6固定的第一安装部分75，以及安装为根据位移方向相对于第一安装部分75平移运动的第二安装部分76。
根据图1-15所示的实施方式，每个采集装置的第一安装部分75包括限定引导导管的管状引导部分77。引导部分77配备有设置在测量单元9附近的光学采集元件78。例如，光学采集元件78包括光学透镜79。
每个采集装置的第一安装部分75还包括从对应的引导部分77径向延伸的环形轴承部分81。每个轴承部分81包括用于固定螺钉83通过的多个通道孔82，固定螺钉83设置为将相应的第一安装部分75相对于支撑件6固定。例如，设置在每个轴承部分81上的通道孔83相对于相应的第一安装部分75的延伸轴线成角度地偏移。根据图1-15所示的实施方式，每个第一安装部分75包括三个固定螺钉83和有规律地成角度偏移的三个通道孔82。
第二安装部分76包括管状被引导部分84和环形部分85，管状被引导部分84可滑动地安装在由第一安装部分75限定的引导导管中，环形部分85从被引导部分84径向延伸。被引导部分84包括端壁84a，端壁84a转向测量单元9并且在其中形成至少一个安装孔84b，采集光纤86安装在安装孔84b中。
每个采集装置43a-43c还包括测微调节元件87，测微调节元件87设置为沿相应的位移方向调节相应采集装置的第一安装部分75和第二安装部分76的相对位置。根据图1-15所示的实施方式，每个测微调节元件87包括第一螺纹部分87a和第二螺纹部分87b，第一螺纹部分87a设置为与形成在相应的第一安装部分75上的第一螺纹孔88配合，第二螺纹部分87b设置为与形成在相应的第二安装部分76上的第二螺纹孔89配合，第一螺纹部分87a和第二螺纹部分87b存在具有不同螺距的螺纹。
根据图1-15所示的实施方式并且更具体地如图2所示，采集装置43a包括多个采集光纤，更具体地包括中心采集光纤86a和外围采集光纤86b，86c。例如，中心采集光纤86a用于根据入射光束的光路，也就是说以0度采集来自测量室11的光线，至少一个外围采集光纤86b用于以4度范围内的角度采集来自测量室11的光线，并且至少一个外围采集光纤86c用于以9度范围内的角度采集来自测量室11的光线。例如，采集装置43a可包括几个外围采集光纤86b，用于以4度范围内的角度采集来自测量室11的光线，以及几个外围采集光纤86c，用于以9度范围内的角度采集来自测量室11的光线。
根据图1-15所示的实施方式，每个采集装置43b，43c仅包括一个中心采集光纤。
调节台3还包括三个平移调节装置64'，每个用于与采集装置43a-43c中的一个相关联。根据图1-15所示的实施方式，平移调节装置64'与调节装置64相同，调节装置64用于与发射装置42相关联。
每个平移调节装置64'包括第一紧固部分65'和支撑托架66'，第一紧固部分65'紧固在调节台3的托盘上，支撑托架66'包括彼此垂直的第一和第二支撑分支66a'，66b'。每个支撑托架66'的第一支撑分支66a'安装为根据与生物微粒流F的流动方向垂直的第一平移调节方向在对应的第一紧固部分65'上平移运动。
每个平移调节装置64'还包括第二紧固部分67'，相应的采集装置用于安装在该第二紧固部分上。每个平移调节装置64'的第二紧固部分67'包括紧固部件68'，紧固部件68'根据平行于生物微粒流F的流动方向的第二平移调节方向平移运动地安装在相应的支撑托架66'的第二支撑分支66b'上。
每个平移调节装置64'还包括测微螺钉71'和测微螺钉72，测微螺钉71'设置为相对于相应的第一紧固部分65'调节所述平移调节装置64'的支撑托架66'的位置，测微螺钉72设置为相对于相应的支撑托架66'调节所述平移调节装置64'的紧固部件68'的位置。
流式细胞仪4还包括与每个采集装置相关联的紧固托架69'。每个紧固托架69'包括第一紧固分支69a'和第二紧固分支69b'，第一紧固分支69a'紧固在支撑件6上并且相应的采集装置42安装在其上第二紧固分支69b'用于紧固在相应的紧固部件68'上。
流式细胞仪4还包括多个紧固螺钉73'，紧固螺钉73'设置为将每个紧固托架69'的第一紧固分支69a'紧固在支撑件6上，并且每个第一紧固分支69a'包括多个通道孔74'，相应的紧固螺钉73'延伸通过通道孔74'。根据图1-15所示的实施方式，每个通道孔74'的尺寸大于相应紧固螺钉73'的主体尺寸。
为了精确地调节每个采集装置43a-43c相对于支撑件6的位置并且因此确保来自测量室11的光线的最佳采集，操作者必须首先将流式细胞仪4安装在调节台3上并且将第二紧固分支69b'紧固在相应的紧固部件68'上，然后松开与每个平移调节装置64'相关联的紧固螺钉74'，之后，一方面他必须驱动测微螺钉71'以便水平地调节不同采集装置的位置，另一方面驱动测微螺钉72以便垂直地调节不同采集装置的位置，最后，他必须拧紧紧固螺钉74'，以便将不同的紧固支架69'相对于支撑件6固定。因此，每个平移调节装置64'允许容易地平移调节相应的采集装置43a-43c的位置。
测量装置还包括多个检测元件90，每个检测元件与采集装置43a-43c相关联。每个检测元件90设置为在输出处提供根据由相应采集装置采集的光线确定的测量信号。在每个生物微粒通过入射光束时，由每个检测元件90在输出处提供的每个测量信号例如与由所述生物微粒吸收或再发射的光的量成比例。例如，每个检测元件90可包括光电检测器，例如光电二极管或光电倍增管。
流式细胞装置2还包括预放大单元94，预放大单元94设置为对在不同检测元件90的输出处提供的测量信号进行滤波和预放大。特别地，预放大单元94包括电子采集板95，检测元件90紧固在电子采集板95上。
流式细胞装置2还包括外壳96，其中特别地容纳每个流式细胞仪4、检测元件90和预放大单元94。
流式细胞仪4还包括电阻抗变化测量装置，电阻抗变化测量装置设置为测量由生物微粒通过注射孔16产生的电阻抗变化。例如，电阻抗变化测量装置包括分别设置在注射孔16的任一侧上的第一电极91和第二电极92。第一电极91和第二电极92用于与生物微粒流F电接触，以便建立通过注射孔16的电场。这样的电阻抗变化测量装置允许对穿过注射孔16的生物微粒的数量进行计数，并且还确定生物微粒的尺寸，更具体地还确定生物微粒的体积。这种电阻抗变化测量装置的操作对于本领域技术人员是已知的，因此不再详细描述。然而，应当注意，每个生物微粒通过注射孔16导致与所述生物微粒的尺寸或体积成比例的电脉冲，并允许电计数微粒的数量。
图16和17表示用于体外诊断并且例如用于进行血液测试，例如全血测试的分析装置97。特别地，这样的分析装置97包括流式细胞装置2和处理单元98，处理单元98设置为分析由每个检测元件90提供的测量信号。
例如，处理单元98设置为区分和/或识别生物微粒，并且特别是根据由检测元件90提供的测量信号确定生物微粒的结构和/或形状。处理单元98也可设置为确定生物微粒的浓度和/或分布。这样的处理单元98是本领域技术人员已知的，因此不再详细描述。
图18和19表示根据本发明的第二实施方式的流式细胞仪4，其与图1-15中所示的不同之处主要在于：进给部分21由彼此不同的第一进给部件21a和第二进给部件21b形成、进给部分34由彼此不同的第一进给部分34a和第二进给部分34b形成、第一导管部分19a形成在第一进给部分21a上、排放导管26形成在喷嘴主体14a上、第一导管部分33a形成在第一进给部分34a上，以及排放导管40形成在排出部件28上。
根据本发明的该实施方式，注射装置12包括：流体地连接到第一导管部分19a并安装在第一进给部分21a上的第一端部配件23，用于连接到液体样品源并安装在第二进给部分21b上的第二端部配件25，以及流体地连接到排放导管26并安装在喷嘴主体14a上的第三端部配件27。根据本发明的该实施方式，排出装置13包括：第一端部配件36，其用于连接到第二鞘液源并安装在第一进给部分34a上；第二端部配件38，其流体地连接到排出导管31并且安装在第二进给部分34b上；以及第三端部配件41，其安装在排出部件28上并流体地连接到排放导管40。
根据在图中未示出的本发明的另一实施例方式，电阻抗变化测量装置的第一电极和第二电极可由进给导管17和排出导管31或甚至由导管部分19b，33b形成。
根据在图中未示出的本发明的另一实施方式，测量装置可包括两个成角度偏移的发射装置42和两个系列的采集装置，每个采集装置与发射装置42之一相关联，每个系列例如包括三个成角度偏移的采集装置43a-43c。根据这样的实施方式，支撑件6可呈现例如八边形的形状。根据这样的实施方式，发射装置42可呈现不同的光源。例如，发射装置42中的一个可设置为发射蓝色激光束，而另一个发射装置42可设置为发射红色激光束。
不言而喻，本发明不限于上文作为实施例描述的该流式细胞仪的唯一实施例，而是相反，其包括其所有变型。
Claims (17)
1.一种流式细胞仪(4)，包括：
-至少部分地限定测量室(11)的测量单元(9)，
-注射装置(12)，其设置为在所述测量室(11)中注射待分析的生物微粒流，所述注射装置(12)包括：
-注射喷嘴(14)，其限定内室(15)并包括流体地连接到所述测量室(11)的注射孔(16)，
-第一进给导管(17)，其通向所述内室(15)并用于向所述内室供给含有待分析的生物微粒的液体样品，以及
-第二进给导管(19)，其通向所述内室(15)并用于向所述内室供给第一鞘液，所述注射喷嘴(14)和所述第二进给导管(19)配置为使得引入内室中的第一鞘液能够水动态地包覆引入内室中的液体样品，
-排出装置(13)，其设置为将注射在测量室(11)中的生物微粒流排出到所述流式细胞仪的外部，
-第三进给导管(33)，其流体地连接到所述测量室(11)并用于向所述测量室供给第二鞘液，所述测量室(11)和所述第三进给导管(33)配置为使得引入测量室(11)中的第二鞘液能够水动态地包覆测量室(11)中的生物微粒流，
-测量装置，其设置为测量待分析的生物微粒的至少一种光学性质，所述测量装置包括：
-至少一个发射装置(42)，其设置为朝向所述测量室(11)发射光束并且能够与所述生物微粒流相交，所述至少一个发射装置(42)包括设置为产生光束的光源(44)，
-至少一个采集装置(43a-43c)，其设置为采集来自所述测量室(11)的光线，
其特征在于，所述流式细胞仪还包括支撑件(6)，在所述支撑件(6)上安装所述注射装置(12)、所述排出装置(13)、所述至少一个发射装置(42)和所述至少一个采集装置(43a-43c)，所述支撑件(6)限定容纳壳体(7)，所述测量单元(9)容纳在所述容纳壳体(7)中。
2.根据权利要求1所述的流式细胞仪，其中所述至少一个发射装置(42)包括聚焦装置(45)，所述聚焦装置(45)设置为将所述光束聚焦在所述测量室(11)中和聚焦在生物微粒流(F)上。
3.根据权利要求2所述的流式细胞仪，其中所述聚焦装置(45)包括：
-第一安装部分(46)，其配备有设置在所述光束的光路上的光学聚焦元件(49)，
-第二安装部分(47)，所述光源(44)安装在所述第二安装部分上，所述聚焦装置(45)的第一安装部分(46)和第二安装部分(47)根据基本上平行于光束的光路的第一位移方向(D1)能够相对于彼此移动，以及
-第一调节元件(57)，其设置为沿着第一位移方向(D1)调节聚焦装置(45)的第一安装部分(46)和第二安装部分(47)的相对位置。
4.根据权利要求3所述的流式细胞仪，其中所述聚焦装置(45)包括至少一个固定元件(54)，该固定元件(54)设置为将所述第一安装部分(46)相对于所述支撑件(6)固定，所述聚焦装置(45)的第二安装部分(45)安装为相对于所述聚焦装置(45)的第一安装部分(46)能够移动。
5.根据权利要求1-4中任一项所述的流式细胞仪，其包括设置为调节由所述至少一个发射装置(42)发射的光束方向的定向调节装置(61)。
6.根据权利要求5所述的流式细胞仪，其中所述定向调节装置(61)包括：
-设置在所述支撑件(6)和所述至少一个发射装置(42)之间的调节垫(62)，所述调节垫(62)至少部分地可弹性变形，以及
-变形装置，其设置为使所述压缩垫(62)变形，以便调节由所述至少一个发射装置(42)发射的光束方向。
7.根据结合权利要求3的权利要求6所述的流式细胞仪，其中所述聚焦装置(45)的所述第一安装部分(46)包括设置为抵靠所述调节垫(62)的轴承部分(52)。
8.根据结合权利要求4的权利要求7所述的流式细胞仪，其中所述变形装置由所述至少一个固定元件和所述第一安装部分(46)的轴承部分(52)形成。
9.根据权利要求1-8中任一项所述的流式细胞仪，其中所述至少一个采集装置(43a-c)包括：
-第一安装部分(75)，其包括第一光学采集元件(78)，
-第二安装部分(76)，其包括至少一个第二光学采集元件(86)，所述至少一个采集装置的第一安装部分(75)和第二安装部分(76)根据第二位移方向能够相对于彼此移动，以及
-第二调节元件(87)，其设置为沿着所述第二位移方向调节所述至少一个采集装置(43a-43c)的所述第一安装部分(75)和第二安装部分(76)的相对位置。
10.根据权利要求9所述的流式细胞仪，其中所述至少一个采集装置(43a-43c)包括至少一个固定元件(83)，所述固定元件(83)设置为将所述采集装置的第一安装部分(75)相对于支撑件(6)固定，所述采集装置的第二安装部分(76)相对于所述采集装置的第一安装部分能够活动地安装。
11.根据权利要求8-10中任一项所述的流式细胞仪，其中所述至少一个第二光学采集元件(86)包括至少一个采集光纤。
12.根据权利要求1-11中任一项所述的流式细胞仪，其包括电阻抗变化测量装置，所述电阻抗变化测量装置设置为测量由所述生物微粒通过所述注射孔(16)产生的电阻抗变化，所述电阻抗变化测量装置包括分别设置在所述注射孔(16)的任一侧上的第一电极(91)和第二电极(92)，所述第一电极(91)和第二电极(92)用于与所述生物微粒流电接触。
13.根据权利要求1-12中任一项所述的流式细胞仪，其中所述排出装置(13)包括：
-排出导管(31)，其与测量室(11)流体地连接并将注射到测量室中的生物微粒流排出，以及
-第三进给导管(33)。
14.一种流式细胞装置(2)，包括至少一个根据权利要求1-13中任一项所述的流式细胞仪(4)。
15.一种用于体外诊断的分析装置(97)，包括根据权利要求14所述的流式细胞装置(2)。
16.一种包括调节台(3)和根据权利要求1-13中任一项所述的流式细胞仪的装置，该调节台(3)上安装所述流式细胞仪，其中所述调节台(3)包括至少一个第一平移调节装置(64)，第一平移调节装置(64)设置为相对于所述支撑件(6)平移地调节所述发射装置(42)的位置。
17.根据权利要求16所述的装置，其中所述调节台(3)包括至少一个第二平移调节装置(64')，第二平移调节装置(64')设置为相对于支撑件(6)平移地调节所述至少一个采集装置(43a-43c)的位置。
Applications Claiming Priority (3)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| FR1456230A FR3022998B1 (fr) | 2014-06-30 | 2014-06-30 | Systeme et ensemble de cytometrie en flux, dispositif d’analyse comprenant un tel ensemble de cytometrie et ensemble comprenant un tel systeme de cytometrie |
| FR14/56230 | 2014-06-30 | ||
| PCT/FR2015/051677 WO2016001522A1 (fr) | 2014-06-30 | 2015-06-23 | Système et ensemble de cytométrie en flux, dispositif d'analyse comprenant un tel ensemble de cytométrie et ensemble comprenant un tel système de cytométrie |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| CN106796170A true CN106796170A (zh) | 2017-05-31 |
Family
ID=51610281
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| CN201580035459.8A Pending CN106796170A (zh) | 2014-06-30 | 2015-06-23 | 流式细胞仪和细胞装置、包括这样的细胞装置的分析装置以及包括这样的细胞仪的装置 |
Country Status (14)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US10267722B2 (zh) |
| EP (1) | EP3161451B1 (zh) |
| JP (2) | JP2017524925A (zh) |
| KR (1) | KR102328003B1 (zh) |
| CN (1) | CN106796170A (zh) |
| AU (1) | AU2015282588B2 (zh) |
| BR (1) | BR112016030749B1 (zh) |
| CA (1) | CA2953055C (zh) |
| ES (1) | ES2950493T3 (zh) |
| FR (1) | FR3022998B1 (zh) |
| MX (1) | MX2017000068A (zh) |
| RU (1) | RU2686525C2 (zh) |
| WO (1) | WO2016001522A1 (zh) |
| ZA (1) | ZA201700734B (zh) |
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN110832302A (zh) * | 2017-06-28 | 2020-02-21 | 迪亚戈达夫公司 | 用于计数和/或表征细胞的测量试管 |
| CN111936905A (zh) * | 2018-03-30 | 2020-11-13 | Idexx实验室公司 | 流式细胞仪的激光光学组件 |
Families Citing this family (6)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US12005441B1 (en) | 2014-11-26 | 2024-06-11 | Medica Corporation | Automated microscopic cell analysis |
| US11478789B2 (en) | 2014-11-26 | 2022-10-25 | Medica Corporation | Automated microscopic cell analysis |
| US10625259B1 (en) | 2014-11-26 | 2020-04-21 | Medica Corporation | Automated microscopic cell analysis |
| US20170328924A1 (en) | 2014-11-26 | 2017-11-16 | Ronald Jones | Automated microscopic cell analysis |
| US11047845B1 (en) * | 2017-11-15 | 2021-06-29 | Medica Corporation | Control material and methods for cell analyzers |
| FR3130972A1 (fr) * | 2021-12-20 | 2023-06-23 | Diagdev | Elément pour système de mesure optique |
Citations (7)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US3710933A (en) * | 1971-12-23 | 1973-01-16 | Atomic Energy Commission | Multisensor particle sorter |
| EP0068404A1 (en) * | 1981-06-24 | 1983-01-05 | Becton Dickinson and Company | Analyzer for simultaneously determining volume and light emission characteristics of particles |
| FR2653885A1 (fr) * | 1989-10-27 | 1991-05-03 | Abx Sa | Appareil pour le comptage et la determination d'au moins une sous-population leucocytaire. |
| US20100020308A1 (en) * | 2008-07-24 | 2010-01-28 | Wells Mark A | Transducer Module |
| US20110089340A1 (en) * | 2008-06-25 | 2011-04-21 | Horiba Abx Sas | Electrooptic measurement device and method intended for classifying and counting microscopic elements |
| CN102890049A (zh) * | 2011-07-19 | 2013-01-23 | 希森美康株式会社 | 流式细胞仪及分析装置 |
| CN103837462A (zh) * | 2014-03-03 | 2014-06-04 | 中国科学院苏州生物医学工程技术研究所 | 一种小型流式细胞仪液路系统 |
Family Cites Families (38)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US3710399A (en) * | 1970-06-23 | 1973-01-16 | H Hurst | Ossicle replacement prosthesis |
| JPH0438282Y2 (zh) * | 1987-02-27 | 1992-09-08 | ||
| US4871251A (en) * | 1987-04-27 | 1989-10-03 | Preikschat F K | Apparatus and method for particle analysis |
| US4936465A (en) * | 1987-12-07 | 1990-06-26 | Zoeld Tibor | Method and apparatus for fast, reliable, and environmentally safe dispensing of fluids, gases and individual particles of a suspension through pressure control at well defined parts of a closed flow-through system |
| US5030002A (en) * | 1989-08-11 | 1991-07-09 | Becton, Dickinson And Company | Method and apparatus for sorting particles with a moving catcher tube |
| JPH0336944U (zh) * | 1989-08-22 | 1991-04-10 | ||
| JP2815435B2 (ja) * | 1989-12-22 | 1998-10-27 | 株式会社日立製作所 | 粒子解析装置及び血球カウンタ |
| JP3232145B2 (ja) * | 1991-12-27 | 2001-11-26 | シスメックス株式会社 | 網赤血球測定方法 |
| IT1272120B (it) * | 1993-03-22 | 1997-06-11 | Bio Rad Spd Srl | Camera di misurazione per citometro a flusso |
| US5481357A (en) * | 1994-03-03 | 1996-01-02 | International Business Machines Corporation | Apparatus and method for high-efficiency, in-situ particle detection |
| US5895869A (en) * | 1995-11-17 | 1999-04-20 | Mwi, Inc. | Method and apparatus for analyzing particulate matter |
| JP3036930U (ja) * | 1996-08-13 | 1997-05-06 | 有限会社倉橋技研 | 吸光光度検出器 |
| US20040004717A1 (en) * | 1996-11-13 | 2004-01-08 | Reed Wayne F. | Automatic mixing and dilution methods and apparatus for online characterization of equilibrium and non-equilibrium properties of solutions containing polymers and/or colloids |
| US6251615B1 (en) * | 1998-02-20 | 2001-06-26 | Cell Analytics, Inc. | Cell analysis methods |
| US20020028471A1 (en) * | 1998-02-20 | 2002-03-07 | Oberhardt Bruce J. | Cell analysis methods and apparatus |
| CA2331897C (en) * | 1998-05-14 | 2008-11-18 | Luminex Corporation | Multi-analyte diagnostic system and computer implemented process for same |
| JP2000258334A (ja) * | 1999-03-11 | 2000-09-22 | Nippon Koden Corp | レーザ光照射装置 |
| US6485686B1 (en) * | 1999-09-17 | 2002-11-26 | The United States Of America As Represented By The Secretary Of The Army | Method and apparatus for counting submicron sized particles |
| AU2001290509A1 (en) * | 2000-06-07 | 2001-12-17 | Clifford A. Megerle | System and method to detect the presence of a target organism within an air sample using flow cytometry |
| DK2305173T3 (en) * | 2003-03-28 | 2016-08-22 | Inguran Llc | Apparatus and method for providing sorted particles |
| US7030980B1 (en) * | 2004-12-29 | 2006-04-18 | Particle Measuring Systems, Inc. | Diode pumped intracavity laser particle counter with improved reliability and reduced noise |
| US9452429B2 (en) * | 2006-02-02 | 2016-09-27 | E. I. Spectra, Llc | Method for mutiplexed microfluidic bead-based immunoassay |
| US7656146B2 (en) * | 2006-11-02 | 2010-02-02 | Shenzhen Mindray Bio-Medical Electronics Co., Ltd. | Particle analyzer based on sheath flow impedance method |
| US20090139311A1 (en) * | 2007-10-05 | 2009-06-04 | Applied Biosystems Inc. | Biological Analysis Systems, Devices, and Methods |
| US9594071B2 (en) * | 2007-12-21 | 2017-03-14 | Colin G. Hebert | Device and method for laser analysis and separation (LAS) of particles |
| CN102282453B (zh) * | 2008-11-14 | 2013-08-14 | 贝克曼考尔特公司 | 整体式光学流动室和制造方法 |
| US8233146B2 (en) | 2009-01-13 | 2012-07-31 | Becton, Dickinson And Company | Cuvette for flow-type particle analyzer |
| JP5366728B2 (ja) * | 2009-09-14 | 2013-12-11 | 北斗電子工業株式会社 | 液体中の粒子のサイズの検出方法および装置 |
| JP5366726B2 (ja) | 2009-09-14 | 2013-12-11 | 北斗電子工業株式会社 | 液体中の粒子のサイズの検出方法および装置 |
| JP5537347B2 (ja) * | 2009-11-30 | 2014-07-02 | シスメックス株式会社 | 粒子分析装置 |
| WO2011097032A1 (en) * | 2010-02-05 | 2011-08-11 | Cytonome/St, Llc | Multiple flow channel particle analysis system |
| JP5437148B2 (ja) * | 2010-04-23 | 2014-03-12 | ベイバイオサイエンス株式会社 | フローサイトメータおよびセルソータ |
| AT510765B1 (de) * | 2010-12-15 | 2012-09-15 | Wolfgang Dipl Ing Vogl | Vorrichtung zur photometrischen bzw. spektrometrischen untersuchung einer flüssigen probe |
| US8477307B1 (en) * | 2012-01-26 | 2013-07-02 | Ann Rachel Yufa | Methods and apparatus for biomedical agent multi-dimension measuring and analysis |
| JP6075979B2 (ja) * | 2012-06-27 | 2017-02-08 | リオン株式会社 | 粒子計数システム |
| FR2998057B1 (fr) | 2012-11-09 | 2016-12-30 | Alain Rousseau-Techniques & Innovations (Arteion) | Dispositif d’analyse pour diagnostic in vitro |
| US20160084814A1 (en) * | 2014-09-09 | 2016-03-24 | Woods Hole Oceanographic Institution | Submersible flow imager |
| US9543137B2 (en) * | 2014-12-12 | 2017-01-10 | Agilent Technologies, Inc. | Sample droplet generation from segmented fluid flow and related devices and methods |
-
2014
- 2014-06-30 FR FR1456230A patent/FR3022998B1/fr active Active
-
2015
- 2015-06-23 AU AU2015282588A patent/AU2015282588B2/en active Active
- 2015-06-23 WO PCT/FR2015/051677 patent/WO2016001522A1/fr active Application Filing
- 2015-06-23 EP EP15756182.0A patent/EP3161451B1/fr active Active
- 2015-06-23 MX MX2017000068A patent/MX2017000068A/es unknown
- 2015-06-23 KR KR1020177002528A patent/KR102328003B1/ko active IP Right Grant
- 2015-06-23 CN CN201580035459.8A patent/CN106796170A/zh active Pending
- 2015-06-23 ES ES15756182T patent/ES2950493T3/es active Active
- 2015-06-23 RU RU2017101980A patent/RU2686525C2/ru active
- 2015-06-23 JP JP2016575760A patent/JP2017524925A/ja active Pending
- 2015-06-23 BR BR112016030749-6A patent/BR112016030749B1/pt active IP Right Grant
- 2015-06-23 US US15/322,098 patent/US10267722B2/en active Active
- 2015-06-23 CA CA2953055A patent/CA2953055C/fr active Active
-
2017
- 2017-01-30 ZA ZA2017/00734A patent/ZA201700734B/en unknown
-
2020
- 2020-01-23 JP JP2020009074A patent/JP6991257B2/ja active Active
Patent Citations (7)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US3710933A (en) * | 1971-12-23 | 1973-01-16 | Atomic Energy Commission | Multisensor particle sorter |
| EP0068404A1 (en) * | 1981-06-24 | 1983-01-05 | Becton Dickinson and Company | Analyzer for simultaneously determining volume and light emission characteristics of particles |
| FR2653885A1 (fr) * | 1989-10-27 | 1991-05-03 | Abx Sa | Appareil pour le comptage et la determination d'au moins une sous-population leucocytaire. |
| US20110089340A1 (en) * | 2008-06-25 | 2011-04-21 | Horiba Abx Sas | Electrooptic measurement device and method intended for classifying and counting microscopic elements |
| US20100020308A1 (en) * | 2008-07-24 | 2010-01-28 | Wells Mark A | Transducer Module |
| CN102890049A (zh) * | 2011-07-19 | 2013-01-23 | 希森美康株式会社 | 流式细胞仪及分析装置 |
| CN103837462A (zh) * | 2014-03-03 | 2014-06-04 | 中国科学院苏州生物医学工程技术研究所 | 一种小型流式细胞仪液路系统 |
Cited By (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN110832302A (zh) * | 2017-06-28 | 2020-02-21 | 迪亚戈达夫公司 | 用于计数和/或表征细胞的测量试管 |
| CN110832302B (zh) * | 2017-06-28 | 2023-09-19 | 迪亚戈达夫公司 | 用于计数和/或表征细胞的测量试管 |
| CN111936905A (zh) * | 2018-03-30 | 2020-11-13 | Idexx实验室公司 | 流式细胞仪的激光光学组件 |
| US11662542B2 (en) | 2018-03-30 | 2023-05-30 | Idexx Laboratories, Inc. | Flow cytometer, laser optics assembly thereof, and methods of assembling the same |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| CA2953055A1 (fr) | 2016-01-07 |
| RU2017101980A (ru) | 2018-07-30 |
| RU2686525C2 (ru) | 2019-04-29 |
| JP6991257B2 (ja) | 2022-01-12 |
| US20170146443A1 (en) | 2017-05-25 |
| JP2020073918A (ja) | 2020-05-14 |
| EP3161451A1 (fr) | 2017-05-03 |
| US10267722B2 (en) | 2019-04-23 |
| EP3161451B1 (fr) | 2023-06-07 |
| MX2017000068A (es) | 2017-05-01 |
| RU2017101980A3 (zh) | 2018-12-13 |
| KR102328003B1 (ko) | 2021-11-17 |
| BR112016030749B1 (pt) | 2021-04-27 |
| CA2953055C (fr) | 2023-02-21 |
| AU2015282588B2 (en) | 2020-04-30 |
| WO2016001522A1 (fr) | 2016-01-07 |
| FR3022998A1 (fr) | 2016-01-01 |
| FR3022998B1 (fr) | 2016-07-15 |
| JP2017524925A (ja) | 2017-08-31 |
| ZA201700734B (en) | 2021-01-27 |
| AU2015282588A1 (en) | 2017-02-09 |
| KR20170066308A (ko) | 2017-06-14 |
| ES2950493T3 (es) | 2023-10-10 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| CN106796170A (zh) | 流式细胞仪和细胞装置、包括这样的细胞装置的分析装置以及包括这样的细胞仪的装置 | |
| CN104662145B (zh) | 流式细胞仪喷嘴头 | |
| CN104662421B (zh) | 用于流式细胞仪的喷嘴组件和制造方法 | |
| FI82772B (fi) | Floedescytometrisk apparat. | |
| US8692993B2 (en) | Optical flow cytometer and method of investigation | |
| US7760351B2 (en) | Cytometer having fluid core stream position control | |
| CN103547907B (zh) | 微粒分选装置和用于控制微粒分选装置中的位置的方法 | |
| US20110069310A1 (en) | Microparticles measuring apparatus | |
| KR101342446B1 (ko) | 연속적으로 조절되는 정밀 압력 유체 전달 시스템 | |
| JPH0369532B2 (zh) | ||
| JPH01287442A (ja) | 流量制御方法及びその装置 | |
| CN106807468A (zh) | 微流控芯片夹具及微滴制备系统 | |
| CN110172399B (zh) | 一种基于无透镜成像技术的超微量注射检测与控制装置及其方法 | |
| US11135585B2 (en) | Fluid control device, microparticle measurement device, and fluid control method | |
| KR20200018507A (ko) | 세포 계수 및/또는 특징화를 위한 측정 큐벳 | |
| CN104634719A (zh) | 一种流式细胞仪的流动室 | |
| CN219475615U (zh) | 样本分析仪 | |
| CN215985807U (zh) | 一种自屏蔽无源快速灰分检测仪 | |
| CN214844688U (zh) | 用于样本处理仪的透明管组件和流式池及样本处理仪 | |
| CN219475616U (zh) | 样本分析仪 | |
| CN218794224U (zh) | 一种流式检测样本前处理的过滤装置 | |
| CN217277727U (zh) | 血液分析仪及流动室组件 | |
| US11112345B2 (en) | Microparticle measurement device and cleaning method for microparticle measurement device | |
| CN206540805U (zh) | 一种液流室 | |
| CN116559056A (zh) | 血液分析仪及流动室组件 |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| PB01 | Publication | ||
| PB01 | Publication | ||
| SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
| SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
| RJ01 | Rejection of invention patent application after publication |
Application publication date: 20170531 |
|
| RJ01 | Rejection of invention patent application after publication |