CN106755281B - 一种液态nag校准液及其制备方法 - Google Patents

一种液态nag校准液及其制备方法 Download PDF

Info

Publication number
CN106755281B
CN106755281B CN201610967572.6A CN201610967572A CN106755281B CN 106755281 B CN106755281 B CN 106755281B CN 201610967572 A CN201610967572 A CN 201610967572A CN 106755281 B CN106755281 B CN 106755281B
Authority
CN
China
Prior art keywords
nag
calibration solution
liquid
added
amount
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Active
Application number
CN201610967572.6A
Other languages
English (en)
Other versions
CN106755281A (zh
Inventor
刘丹丹
何明深
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Guangzhou Branch Biotechnology Ltd By Share Ltd
Original Assignee
Guangzhou Branch Biotechnology Ltd By Share Ltd
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Guangzhou Branch Biotechnology Ltd By Share Ltd filed Critical Guangzhou Branch Biotechnology Ltd By Share Ltd
Priority to CN201610967572.6A priority Critical patent/CN106755281B/zh
Publication of CN106755281A publication Critical patent/CN106755281A/zh
Application granted granted Critical
Publication of CN106755281B publication Critical patent/CN106755281B/zh
Active legal-status Critical Current
Anticipated expiration legal-status Critical

Links

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12Q—MEASURING OR TESTING PROCESSES INVOLVING ENZYMES, NUCLEIC ACIDS OR MICROORGANISMS; COMPOSITIONS OR TEST PAPERS THEREFOR; PROCESSES OF PREPARING SUCH COMPOSITIONS; CONDITION-RESPONSIVE CONTROL IN MICROBIOLOGICAL OR ENZYMOLOGICAL PROCESSES
    • C12Q1/00—Measuring or testing processes involving enzymes, nucleic acids or microorganisms; Compositions therefor; Processes of preparing such compositions
    • C12Q1/34—Measuring or testing processes involving enzymes, nucleic acids or microorganisms; Compositions therefor; Processes of preparing such compositions involving hydrolase
    • G—PHYSICS
    • G01—MEASURING; TESTING
    • G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
    • G01N2333/00—Assays involving biological materials from specific organisms or of a specific nature
    • G01N2333/90—Enzymes; Proenzymes
    • G01N2333/914—Hydrolases (3)
    • G01N2333/924—Hydrolases (3) acting on glycosyl compounds (3.2)
    • G01N2333/942—Hydrolases (3) acting on glycosyl compounds (3.2) acting on beta-1, 4-glucosidic bonds, e.g. cellulase

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Zoology (AREA)
  • Wood Science & Technology (AREA)
  • Proteomics, Peptides & Aminoacids (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Microbiology (AREA)
  • Immunology (AREA)
  • Physics & Mathematics (AREA)
  • Molecular Biology (AREA)
  • Biotechnology (AREA)
  • Biophysics (AREA)
  • Analytical Chemistry (AREA)
  • Biochemistry (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • General Engineering & Computer Science (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Genetics & Genomics (AREA)
  • Measuring Or Testing Involving Enzymes Or Micro-Organisms (AREA)

Abstract

本发明公开了一种液态NAG校准液，由如下组分配制而成：二水合磷酸二氢钠0.13‑13g/L、十二水合磷酸氢二钠1.26‑12.6g/L、氯化钠0.1‑20g/L、氯化钾0.05‑3g/L、BSA 0.5‑10g/L、表面活性剂0.1‑10g/L、防腐剂0.1‑3g/L，蛋白稳定剂50‑200g/L、β‑N‑乙酰氨基葡萄糖苷酶45U/L；NAG校准液的pH值为6.0‑8.0。本发明的液态NAG校准液，克服了传统校准液需要冻干储存的缺点，改善了校准液的储存条件，为医疗领域的项目检测提供了方便。

Description

一种液态NAG校准液及其制备方法
技术领域
本发明涉及NAG校准液领域，尤其涉及一种全自动β-N-乙酰氨基葡萄糖苷酶的液态校准液。
背景技术
β-N-乙酰氨基葡萄糖苷酶(NAG)是一种高分子量(140,000d)的糖蛋白酸性水解酶，广泛存在于各组织器官的溶酶体中，尤其以肾脏近端上皮细胞中NAG含量特别丰富。但因其分子量较大，血清中的NAG一般不能通过肾小球滤过，因此在肾单位中含量较高，特别是在近曲小管上皮细胞中。
在肾小管早期的损伤或轻微病变时，肾小管细胞对NAG的过滤及吸收作用发生了变化，引发尿液中NAG的活性明显升高，并且其改变远早于酐尿素氮、尿肌、尿β2-微球蛋白等浓度的异常。
研究表明，在肾小管间质性肾炎和急性肾功能不全患者中，其尿液中NAG的活性明显增高，由此可知，NAG是早期肾损伤的标志物，β-N-乙酰氨基葡萄糖苷酶的活性已成为临床上肾小管疾病诊断的重要指标。
目前测定NAG大多采用荧光分光光度法或者紫外动力学分析法，在上述测定方法中采用的校准液为冻干的粉末，每次使用前需要复溶，对保存条件也较为苛刻，因而对使用者造成了诸多不便，也增加了此类生化诊断试剂的使用成本。
发明内容
为了克服现有技术的不足，本发明的目的在于提供一种液态NAG校准液，其克服了传统校准液需要冻干储存的缺点，改善了校准液的储存条件，为医疗领域的项目检测提供了方便。
本发明的另一目的在于提供了该液态NAG校准液的制备方法。
本发明的目的采用以下技术方案实现：
一种液态NAG校准液，由如下组分配制而成：二水合磷酸二氢钠0.13-13g/L、十二水合磷酸氢二钠1.26-12.6g/L、氯化钠0.1-20g/L、氯化钾0.05-3g/L、BSA 0.5-10g/L、表面活性剂0.1-10g/L、防腐剂0.1-3g/L，蛋白稳定剂50-200g/L、β-N-乙酰氨基葡萄糖苷酶45U/L；所述NAG校准液的pH值为6.0-8.0。
本发明中，所述蛋白稳定剂是一种复合物，是由氨基修饰过、一端含有羟基的低分子碳链羟基化合物，能够相当稳定存在于pH值为5.0-8.5的缓冲溶液中，不容易降解分解，也不会破坏蛋白的结构，能与大部分蛋白较好的共存，对蛋白及其多肽有很好的保护作用，另一方面，蛋白稳定剂可以增加蛋白在给定pH下的溶解度，并可提高其稳定性。
优选的，所述的液态NAG校准液由按如下组分配制而成：二水合磷酸二氢钠1.3-6.5g/L、十二水合磷酸氢二钠2.52-7.56g/L、氯化钠5-10g/L、氯化钾0.05-2g/L、BSA 0.5-5g/L、表面活性剂0.1-5g/L、防腐剂0.1-2g/L，蛋白稳定剂100-200g/L、β-N-乙酰氨基葡萄糖苷酶45U/L；所述NAG校准液的pH值为6.3-7.6。
优选的，二水合磷酸二氢钠的添加量为1.903g/L。
优选的，十二水合磷酸氢二钠的添加量为2.793g/L。
优选的，氯化钠的添加量为8.766g/L，氯化钾的添加量为0.1g/L。
优选的，表面活性剂的添加量为5g/L，防腐剂的添加量为0.5g/L。
优选的，BSA的添加量为5g/L，蛋白稳定剂的添加量为150g/L。
优选的，所述表面活性剂为Triton X-100和吐温-20中的一种，所述防腐剂为Proclin-300和叠氮钠中的一种。
优选的，所述的液态NAG校准液由如下组分配制而成：二水合磷酸二氢钠1.903g/L、十二水合磷酸氢二钠2.793g/L、氯化钠8.766g/L、氯化钾0.1g/L、BSA 5g/L、Triton X-100 5g/L、叠氮钠0.5g/L，蛋白稳定剂150g/L、β-N-乙酰氨基葡萄糖苷酶45U/L；所述NAG校准液的pH值为7.40。
本发明所述的液态NAG校准液的制备方法，包括下述步骤：
1)称取二水合磷酸二氢钠、十二水合磷酸氢二钠、氯化钠、氯化钾、BSA、表面活性剂、防腐剂和蛋白稳定剂，加入去离子水溶解，混匀，调节pH值，得到NAG校准液稀释液；
2)称取β-N-乙酰氨基葡萄糖苷酶，加入到NAG校准液稀释液中，混匀，即得本发明所述的液态NAG校准液。
相比现有技术，本发明的有益效果在于：
本发明研制的液态NAG校准液，配制简单、使用方便，储存稳定。与固态的NAG校准有较好的相关性，从检测数据的准确性、精密性和重复性方面均达到或超过固态NAG校准液，且校准的稳定性好，无需复溶，均一性好，瓶间差异小，能适用于配套的生化分析仪的检测，具有较大的社会效益和经济效益。
具体实施方式
下面，结合具体实施方式，对本发明做进一步描述：
以下实施方式中，BSA购自罗氏制药，型号为罗氏Fraction V，β-N-乙酰氨基葡萄糖苷酶购自Sigma Aldrich。
实施例1
配置1L本发明液态NAG校准液，方法如下：
按下述配方称取各组分：
将上述各组分溶于900mL去离子水中，充分搅拌溶解后，调节pH值至7.4，得到NAG校准液稀释液；再向NAG校准液稀释液中加入45Uβ-N-乙酰氨基葡萄糖苷酶，并用去离子水定容到1L，即得NAG校准液；经0.22μm滤膜过滤后，于2～8℃下保存。
实施例2
配置1L本发明液态NAG校准液，方法如下：
按下述配方称取各组分：
将上述各组分溶于900mL去离子水中，充分搅拌溶解后，调节pH值至6.3，得到NAG校准液稀释液，再向NAG校准液稀释液中加入45Uβ-N-乙酰氨基葡萄糖苷酶，并用去离子水定容到1L，即得NAG校准液；经0.22μm滤膜过滤后，于2～8℃下保存。
实施例3
配置1L本发明液态NAG校准液，方法如下：
按下述配方称取各组分：
将上述各组分溶于900mL去离子水中，充分搅拌溶解后，调节pH值至7.6，得到NAG校准液稀释液，再向NAG校准液稀释液中加入45Uβ-N-乙酰氨基葡萄糖苷酶，并用去离子水定容到1L，即得NAG校准液；经0.22μm滤膜过滤后，于2～8℃下保存。
实施例4
配置1L本发明液态NAG校准液，方法如下：
按下述配方称取各组分：
将上述各组分溶于900mL去离子水中，充分搅拌溶解后，调节pH值至6.0，得到NAG校准液稀释液，再向NAG校准液稀释液中加入45Uβ-N-乙酰氨基葡萄糖苷酶，并用去离子水定容到1L，即得NAG校准液；经0.22μm滤膜过滤后，于2～8℃下保存。
实施例5
配置1L本发明液态NAG校准液，方法如下：
按下述配方称取各组分：
将上述各组分溶于900mL去离子水中，充分搅拌溶解后，调节pH值至8.0，得到NAG校准液稀释液，再向NAG校准液稀释液中加入45Uβ-N-乙酰氨基葡萄糖苷酶，并用去离子水定容到1L，即得NAG校准液，经0.22μm滤膜过滤后，于2～8℃下保存。
实验例1
1、准确度的对比试验：
取实施例1制备的NAG校准液，按照NAG生化试剂检测操作步骤，对NAG校准液的值进行检测，检测的主副波长分别为340nm、450nm，实验结果如表1所示。
表1准确度实验结果
2、精密度试验
方法：按照实施例1配置2批NAG校准液，分别为第1批和第2批，将第1批NAG校准液重复检测20次，计算批内变异系数，结果见表2；同时将第2批NAG校准液重复测定20次，检测相同的项目，计算批间变异系数，结果见表3。
表2批内变异系数结果
表3批间变异系数结果
3、稳定性试验：
按照实施例1配制1L NAG校准液，分成37瓶，取其中30瓶放入2-8℃冰箱保存，7瓶放入37℃恒温箱中保存，随后每天抽取一瓶进行检测并记录数据，观察其变异系数(CV)，所得结果如表4和表5所示。
表4稳定性测试结果(2-8℃)
表5稳定性测试结果(37℃)
第1天 第2天 第3天 第4天 第5天 第6天 第7天 平均值 CV
45.5 45.2 44.7 44.9 45.1 47.4 47.6 44.9 0.85％
实验例2
1、准确度的对比试验：
取实施例2制备的NAG校准液，按照NAG生化试剂检测操作步骤，对NAG校准液的值进行检测，检测的主副波长分别为340nm、450nm，实验结果如表6所示。
表6准确度实验结果
2、精密度试验
方法：按照实施例2配置2批NAG校准液，分别为第1批和第2批，将第1批NAG校准液重复检测20次，计算批内变异系数，结果见表7；同时将第2批NAG校准液重复测定20次，检测相同的项目，计算批间变异系数，结果见表8。
表7批内变异系数结果
表8批间变异系数结果
3、稳定性试验：
按照实施例2配制1L NAG校准液，分成37瓶，取其中30瓶放入2-8℃冰箱保存，7瓶放入37℃恒温箱中保存，随后每天抽取一瓶进行检测并记录数据，观察其变异系数(CV)，所得结果如表9和表10所示。
表9稳定性测试结果(2-8℃)
表10稳定性测试结果(37℃)
第1天 第2天 第3天 第4天 第5天 第6天 第7天 平均值 CV
45.1 44.7 45.6 43.9 44.6 46.3 47.1 45.3 2.23％
实验例3
1、准确度的对比试验：
取实施例3制备的NAG校准液，按照NAG生化试剂检测操作步骤，对NAG校准液的值进行检测，检测的主副波长分别为340nm、450nm，实验结果如表11所示。
表11准确度实验结果
2、精密度试验
方法：按照实施例3配置2批NAG校准液，分别为第1批和第2批，将第1批NAG校准液重复检测20次，计算批内变异系数，结果见表12；同时将第2批NAG校准液重复测定20次，检测相同的项目，计算批间变异系数，结果见表13。
表12批内变异系数结果
表13批间变异系数结果
3、稳定性试验：
按照实施例3配制1L NAG校准液，分成37瓶，取其中30瓶放入2-8℃冰箱保存，7瓶放入37℃恒温箱中保存，随后每天抽取一瓶进行检测并记录数据，观察其变异系数(CV)，所得结果如表14和表15所示。
表14稳定性测试结果(2-8℃)
表15稳定性测试结果(37℃)
第1天 第2天 第3天 第4天 第5天 第6天 第7天 平均值 CV
44.9 43.8 45.2 44.3 45.3 46.4 46.6 45.2 2.09％
实验例4
1、准确度的对比试验：
取实施例4制备的NAG校准液，按照NAG生化试剂检测操作步骤，对NAG校准液的值进行检测，检测的主副波长分别为340nm、450nm，实验结果如表16所示。
表16准确度实验结果
2、精密度试验
方法：按照实施例4配置2批NAG校准液，分别为第1批和第2批，将第1批NAG校准液重复检测20次，计算批内变异系数，结果见表17；同时将第2批NAG校准液重复测定20次，检测相同的项目，计算批间变异系数，结果见表18。
表17批内变异系数结果
表18批间变异系数结果
3、稳定性试验：
按照实施例4配制1L NAG校准液，分成37瓶，取其中30瓶放入2-8℃冰箱保存，7瓶放入37℃恒温箱中保存，随后每天抽取一瓶进行检测并记录数据，观察其变异系数(CV)，所得结果如表19和表20所示。
表19稳定性测试结果(2-8℃)
表20稳定性测试结果(37℃)
第1天 第2天 第3天 第4天 第5天 第6天 第7天 平均值 CV
44.6 45.1 44.9 45.3 45.6 46.4 47.1 44.6 1.80％
实验例5
1、准确度的对比试验：
取实施例5制备的NAG校准液，按照NAG生化试剂检测操作步骤，对NAG校准液的值进行检测，检测的主副波长分别为340nm、450nm，实验结果如表21所示。
表21准确度实验结果
2、精密度试验
方法：按照实施例5配置2批NAG校准液，分别为第1批和第2批，将第1批NAG校准液重复检测20次，计算批内变异系数，结果见表22；同时将第2批NAG校准液重复测定20次，检测相同的项目，计算批间变异系数，结果见表23。
表22批内变异系数结果
表23批间变异系数结果
3、稳定性试验：
按照实施例5配制1L NAG校准液，分成37瓶，取其中30瓶放入2-8℃冰箱保存，7瓶放入37℃恒温箱中保存，随后每天抽取一瓶进行检测并记录数据，观察其变异系数(CV)，所得结果如表24和表25所示。
表24稳定性测试结果(2-8℃)
表25稳定性测试结果(37℃)
第1天 第2天 第3天 第4天 第5天 第6天 第7天 平均值 CV
44.5 45.1 44.9 45.3 45.2 46.1 46.4 45.4 1.36％
由以上结果计算得知，校准液的不准确度为0.22-1.11％，说明本发明的NAG校准液具有较高的准确度，精密度高。
此外，本发明的校准液，批内变异系数(CV)<5％，批间变异系数(CV)<6％，符合一般诊断试剂的批内变异系数小于5％，批间变异系数小于6％的要求。以上结果说明本发明校准液的精密性和重复性良好。
最后，本发明的NAG校准液，在2-8℃和37℃的条件下，30天的批内变异系数(CV)<5％，符合一般诊断试剂的变异系数小于5％的规定，说明本发明的NAG校准液的稳定性良好。
综上：本发明的液态NAG校准液重复性好，稳定性好，精密度高，达到了普通固态NAG校准液的水平，且制备工艺简单，使用方便，无需复溶。
对本领域的技术人员来说，可根据以上描述的技术方案以及构思，做出其它各种相应的改变以及形变，而所有的这些改变以及形变都应该属于本发明权利要求的保护范围之内。

Claims (8)

1.一种液态NAG校准液，其特征在于，由如下组分配制而成：二水合磷酸二氢钠1.3-6.5g/L、十二水合磷酸氢二钠2.52-7.56g/L、氯化钠5-10g/L、氯化钾0.05-2g/L、BSA 0.5-5g/L、表面活性剂0.1-5g/L、防腐剂0.1-2g/L，蛋白稳定剂100-200g/L、β-N-乙酰氨基葡萄糖苷酶45U/L；所述NAG校准液的pH值为6.3-7.6；其中，蛋白稳定剂为由氨基修饰过的一端含有羟基的低分子碳链羟基化合物；所述表面活性剂为Triton X-100和吐温-20中的一种，所述防腐剂为Proclin-300和叠氮钠中的一种。
2.如权利要求1所述的液态NAG校准液，其特征在于，二水合磷酸二氢钠的添加量为1.903g/L。
3.如权利要求1所述的液态NAG校准液，其特征在于，十二水合磷酸氢二钠的添加量为2.793g/L。
4.如权利要求1所述的液态NAG校准液，其特征在于，氯化钠的添加量为8.766g/L，氯化钾的添加量为0.1g/L。
5.如权利要求1所述的液态NAG校准液，其特征在于，表面活性剂的添加量为5g/L，防腐剂的添加量为0.5g/L。
6.如权利要求1所述的液态NAG校准液，其特征在于，BSA的添加量为5g/L，蛋白稳定剂的添加量为150g/L。
7.如权利要求1-6任一项所述的液态NAG校准液，其特征在于，由如下组分配制而成：二水合磷酸二氢钠1.903g/L、十二水合磷酸氢二钠2.793g/L、氯化钠8.766g/L、氯化钾0.1g/L、BSA 5g/L、Triton X-100 5g/L、叠氮钠0.5g/L，蛋白稳定剂150g/L、β-N-乙酰氨基葡萄糖苷酶45U/L；所述NAG校准液的pH值为7.40。
8.如权利要求1所述的液态NAG校准液的制备方法，其特征在于，包括如下步骤：
1)称取二水合磷酸二氢钠、十二水合磷酸氢二钠、氯化钠、氯化钾、BSA、表面活性剂、防腐剂和蛋白稳定剂，加入去离子水溶解，混匀，调节pH值，得到NAG校准液稀释液；
2)称取β-N-乙酰氨基葡萄糖苷酶，加入到NAG校准液稀释液中，混匀，即得液态NAG校准液。
CN201610967572.6A 2016-10-31 2016-10-31 一种液态nag校准液及其制备方法 Active CN106755281B (zh)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN201610967572.6A CN106755281B (zh) 2016-10-31 2016-10-31 一种液态nag校准液及其制备方法

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN201610967572.6A CN106755281B (zh) 2016-10-31 2016-10-31 一种液态nag校准液及其制备方法

Publications (2)

Publication Number Publication Date
CN106755281A CN106755281A (zh) 2017-05-31
CN106755281B true CN106755281B (zh) 2019-12-20

Family

ID=58972599

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CN201610967572.6A Active CN106755281B (zh) 2016-10-31 2016-10-31 一种液态nag校准液及其制备方法

Country Status (1)

Country Link
CN (1) CN106755281B (zh)

Families Citing this family (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN114350743B (zh) * 2022-03-14 2022-05-31 北京雅康博生物科技有限公司 一种芳香基硫酸酯酶校准品及其应用

Citations (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN1687450A (zh) * 2005-04-18 2005-10-26 商纯尔 一种N－乙酰－β－D－氨基葡萄糖苷酶测定方法及液体型稳定试剂
CN101173902A (zh) * 2006-10-30 2008-05-07 苏州艾杰生物科技有限公司 N-乙酰-β-氨基葡萄糖苷酶诊断试剂盒及N-乙酰-β-氨基葡萄糖苷酶活性测定方法
CN101738379A (zh) * 2009-12-31 2010-06-16 宁波美康生物科技有限公司 测定N-乙酰-β-D-氨基葡萄糖苷酶的液体试剂
CN104297179A (zh) * 2014-10-10 2015-01-21 宁波医杰生物科技有限公司 用于检测N-乙酰-β-D-氨基葡萄糖苷酶的试剂
CN105424934A (zh) * 2015-10-30 2016-03-23 山东博科生物产业有限公司 一种N-乙酰-β-D葡萄糖苷酶试剂及检测方法

Patent Citations (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN1687450A (zh) * 2005-04-18 2005-10-26 商纯尔 一种N－乙酰－β－D－氨基葡萄糖苷酶测定方法及液体型稳定试剂
CN101173902A (zh) * 2006-10-30 2008-05-07 苏州艾杰生物科技有限公司 N-乙酰-β-氨基葡萄糖苷酶诊断试剂盒及N-乙酰-β-氨基葡萄糖苷酶活性测定方法
CN101738379A (zh) * 2009-12-31 2010-06-16 宁波美康生物科技有限公司 测定N-乙酰-β-D-氨基葡萄糖苷酶的液体试剂
CN104297179A (zh) * 2014-10-10 2015-01-21 宁波医杰生物科技有限公司 用于检测N-乙酰-β-D-氨基葡萄糖苷酶的试剂
CN105424934A (zh) * 2015-10-30 2016-03-23 山东博科生物产业有限公司 一种N-乙酰-β-D葡萄糖苷酶试剂及检测方法

Non-Patent Citations (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
"VRA-GlcNAc":Novel substrate for N-Acetyl-β-D-glucosaminidase applied to assay of this enzyme in urine;István Pócsl等;《Clinical Chemistry》;19901231;第36卷(第11期);1884-1888 *
N-乙酰-β-D-氨基葡萄糖苷酶试剂盒制备及其临床应用研究;徐秀芬;《中国优秀硕士学位论文全文数据库 医药卫生科技辑》;20120115(第01期);E065-18 *
全液体试剂测定尿N-乙酰-β-D-氨基葡萄糖苷酶：PNP-NAG连续检测法;周午琼等;《江西医学检验》;20050228;第23卷(第1期);43,24 *

Also Published As

Publication number Publication date
CN106755281A (zh) 2017-05-31

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CN106198961A (zh) 一种定量检测血清淀粉样蛋白a的乳胶增强免疫比浊试剂盒及其制备方法
CN102507916B (zh) 缺血修饰白蛋白液体稳定试剂盒
CN103789202A (zh) 常温保存核酸的采集容器
CN109239065B (zh) 一种稳定的尿总蛋白质控品及其制备方法和应用
CN104198473A (zh) 一种稳定的尿酸检测试剂盒
CN102399851A (zh) 酶法唾液酸检测试剂盒
CN101144824B (zh) 总胆红素测定试剂盒
CN104198407A (zh) 稳定酶法检测血清中β-羟丁酸含量的检测试剂盒
CN102864206A (zh) 抗肝素干扰的亮氨酸氨基肽酶测定试剂
CN105241830A (zh) 一种糖化血清白蛋白检测试剂及其应用
CN106755281B (zh) 一种液态nag校准液及其制备方法
CN101701962A (zh) 一种血清镁标准物质
CN116165153A (zh) 一种尿液中gal活性检测试剂盒
CN105021543B (zh) 一种α-淀粉酶检测试剂及其应用
CN101629960A (zh) 铁测定试剂组合、试剂盒及其应用
CN104062252A (zh) 玻璃中五氧化二磷含量的测量方法
CN108613976A (zh) 直接胆红素检测试剂盒
CN100561187C (zh) N-乙酰-β-氨基葡萄糖苷酶活性的测定方法及诊断试剂盒
CN106168610A (zh) 高效液相质谱联用测定血浆中氯氮平浓度的方法
CN115436542B (zh) 一种鉴别猪肠粘膜肝素中羊来源肝素掺杂比例的方法
CN105929176A (zh) 一种测定心型脂肪酸结合蛋白的试剂盒及其制备方法
CN106324234B (zh) 修饰的n-乙酰神经氨酸醛缩酶及其制备方法和应用
CN106047988A (zh) 一种测定1,5‑脱水葡糖醇的试剂盒及其制备方法
CN106092924A (zh) 一种测定游离脂肪酸的试剂盒及其制备方法
CN108344875B (zh) 提高活化部分凝血活酶时间试剂对肝素敏感性的方法及用途

Legal Events

Date Code Title Description
PB01 Publication
PB01 Publication
SE01 Entry into force of request for substantive examination
SE01 Entry into force of request for substantive examination
GR01 Patent grant
GR01 Patent grant