CN1067377A

CN1067377A - 蚂蚁提取物及其制剂

Info

Publication number: CN1067377A
Application number: CN92105603A
Authority: CN
Inventors: 温元凯
Original assignee: Individual
Current assignee: Individual
Priority date: 1992-07-21
Filing date: 1992-07-21
Publication date: 1992-12-30

Abstract

本发明涉及一种蚂蚁提取物及含该提取物的制剂，还涉及蚂蚁提取物的提取方法。

本发明选用拟黑多刺蚁进行粉碎、加热、萃取分离回收制成具有药理作用的蚂蚁提取物。

该蚂蚁提取物能提神、增食欲、增强机体免疫功能以及对某些疾病如类风湿、乙型肝炎、神经衰弱、月经不调等均有辅助治疗作用。

Description

本发明涉及一种蚂蚁提取物以及用该提取物制成的产品，本发明还涉及提取该蚂蚁提取物的方法以及生产含该蚂蚁提取物的产品的方法。

蚂蚁做为补品，食品或药品在中国已有悠久的历史周朝《周礼·天宫》、唐朝·刘峋的《岭表录异》、明朝李时珍《本草纲目》，清朝赵学敏《本草纲目拾遗》中对此都有记载。《中药大辞典》（1986年版，上海科学技术出版社）中记载：中药学上蚂蚁分黑蚂蚁，黄蚂蚁或花蚁虫，所述的黑蚂蚁的胃中的挥发性物质有多种脂族烃（Aliphatia-hydrocarbons）。蚁属的毒囊中含毒液，其中最引入注意的是蚁酸，即甲酸（Fromic acid）。另外还含有氨及十七种游离氨基酸。同属动物Formica sanguiner的雌蚁及工蚁含挥发物质：正癸醇、正十一烷醇、正十二烷醇和它们的乙酸酯，以及金合欢烯（Farnesene）的异构体。又F.rufa等赤蚁含异黄喋呤（Esoxanthoyoterin）、核黄素、2-氨基-6-羟基喋啶（2-Amino-6-hydroxypteridine）、生物喋呤（biopterin）。中药上选用黑蚁治疗蛇咬伤和疔毒肿痛。

近年来蚂蚁被广泛用做药物和补品，对类风湿关节炎，乙型肝炎，神经衰弱以及月经不调等疾患有较好的效果。人们对蚂蚁的药理、毒理、生物免疫功能，有效化学成份等基础工作做了不少研究。证明有些种类的蚂蚁对人体无毒付作用，可能是一种双向免疫调节剂。

然而，目前市售的蚂蚁加工产品只停留在将蚂蚁晒干磨成粉末或制成蚂蚁粉胶囊或者传统的蚂蚁药酒，其加工处理手段十分原始，不能大量工业化生产，另外蚂蚁的有效生理活性成份还不十分清楚，经这种加工方式得到的产品其蚂蚁的疗效还不能充分发挥，且这种产品的服用方式也为相当一部分人所禁忌。

为了克服现有技术的不足之处，本发明的目的在于提供一种具有一定疗效和保健作用的蚂蚁提取物及其提取方法;

本发明的另一目的在于提供一种含蚂蚁提取物的制剂，以及制备该制剂的生产方法。

为完成本发明的上述目的，故采用如下技术方案。本发明涉及一种蚂蚁提取物，该提取物中含有某些药理学上有效的成份。该提取物按下述步骤得到。将蚂蚁干燥物粉碎处理，对得到的蚂蚁粉末进行热处理，采用50%的乙醇做为萃取剂萃取热处理过的蚂蚁粉末，其中萃取剂和萃取物以及助萃剂的比例是10∶1-2∶0.02-0.1（容积∶重量∶容积，如：ml∶g∶ml）本发明采用的助萃剂为对人体无毒的多元醇，优选是丙二醇或丙三醇。然后分离回收萃取液，向萃取液中加入第一多肽活性稳定剂制成所述的蚂蚁提取物溶液，其加入量是每100ml萃取液中加入0.5-1ml的第一多肽活性稳定剂。

本发明中所述涉及的蚂蚁优选是拟黑多刺蚁（polyr achis Vicina Roger）。由于世界上蚂蚁种类很多，那些含有对人体有强烈毒性的蚂蚁不宜采用。

另外，向5-60ml所述的蚂蚁提取液中，加入5-20ml蜂蜜，用水稀释至99.5-99.8ml，再加0.1-0.2ml防腐剂，如山黎醇以及0.2-0.5ml的第二多肽活性稳定剂，可制成口服液。本发明之100ml口服液含有5-60ml的所述的蚂蚁提取物，5-20ml的蜂蜜，0.1-0.2克的防腐剂，优选是山梨酸以及0.2-0.5ml的第二多肽活性稳定剂。

本发明中涉及的第一多肽活性稳定剂是一种山梨酸乙酸乙酯和50%浓度的乙醇的混合物，其中山梨酸和乙酸乙酯以及乙醇的配比是：1∶1∶10（重量∶重量∶容积，如，g∶g∶ml）。本发明中所述的第二多肽活性稳定剂是乙酸乙酯的乙醇水溶液，即50%的乙醇溶液中含有20%（重量）浓度的乙酸乙酯。

本发明涉及一种蚂蚁提取物的提取方法，其中包括对拟黑多刺蚁（Polyrachis Vicina Royer）粉末进行热处理，如优选地是，将所述的蚂蚁粉末放入烘箱内，在80°-100℃的温度下烘25-45分钟。再用50%的乙醇，优选是50%白酒或药用乙醇，萃取烘后的蚂蚁粉末。在萃取过程中加入助萃剂，该助萃剂为对人体无毒的多原醇，优选地是丙二醇或丙三醇，在萃取中萃取剂、萃取物和助萃剂的比例是10∶1-2∶0.02-0.1（容积∶重量∶容积，如：ml∶g∶ml），然后分离回收萃取液，并向萃取液中加入所述第一多肽活性稳定剂，其加入量每100ml萃取液中加入0.5-1.0ml的第一多肽活性稳定剂，从而制成所述的蚂蚁提取物溶液。

另外，本发明还涉及一种生产含蚂蚁提取物的口服液的方法。即采用本领域普通技术人员熟知的方法，按本发明之口服液特定之组分配制所需之口服液。

本发明的蚂蚁提取物的提取方法以及口服液的制法中，采用了对蚂蚁粉末加热处理的步骤以破坏或去除蚂蚁体内的甲酸。众所周知，甲酸或称之为蚁酸对人体是有毒的。另外在该方法中采用的第一和第二多肽活性稳定剂，其目的是稳定提取物以及产品，如口服液中含有的中等肽链的物质，而这些物质被认为可能是蚂蚁提取物或口服液中的具有生物活性的物质。

本发明的蚂蚁提取物用作药物或保健品时，可以直接使用，或者以药物组合物的形式使用。该药物组合物中含有0.1-99.5%，优选是5-60%的本发明的提取物，其余为药理学上可以接受的，对动物或人无毒和惰性的载体。

所述的载体是一种或多种选自固体、半固体和液体稀释剂、填料以及药物制品辅剂。本发明的提取物优选为口服给药。通常本发明的提取液的有效制量为每人每天10-20毫升优选是10毫升。在特殊情况下可以服用比上述剂量多的多的量，也可以将上述剂量分成几次口服。

完全可以将本发明的提取液经过现有技术干燥成粉末，并将其制成固体制剂，如粉剂，稀释粉剂、片剂、粒剂、糖衣制剂、胶囊等等剂型。

所述的稀释粉剂是先将本发明提取物的粉末制成细粉末，然后将其与具有相近粒径的药物载体的细粉末，如淀粉，甘露醇和其他的可食性碳水化合物等混合而制得。如果需要，也可以混入防腐剂、分散剂、着色剂、香料等。

将上述的粉剂、稀释粉剂或片剂填充剂例如明胶制成的胶囊中可制成胶囊剂。也可以将润滑或流化剂（如硅胶、滑石粉、硬脂酸镁，硬脂酸钙和固体聚乙烯醇）与所述粉末混合，再进行填充。当制备胶囊剂时，崩解剂或溶解剂的加入，可以有效地改善药效。

制成的粒剂可与润滑剂（如硬脂酸、硬脂酸盐、滑石粉、矿物油等）混合，以避免颗粒之间的相互粘连。由此制得的经润滑的混合物随后进行压片。由此制的片剂可涂覆一层膜，如糖衣。

本发明的蚂蚁提取物，优选选用口服制剂，如含蜂蜜的口服液，它也可以制成单位剂量的形式，其中一定量的口服液含有一定浓度的蚂蚁提取物。本发明的口服液的中的提取物浓度按口服液总容积计为5-99.5%，优选是5-60%。

本发明的蚂蚁提取物及其制成的制剂是一种高级抗衰老营养补品，动物实验和临床证明它有很好的增食欲，助睡眠、去疲劳、提精神、延寿命的功效，能增强和调节机体的免疫功能。对类风湿、乙型肝炎、肿瘤、神经衰弱、月经不调、性功能紊乱等以及大病初愈，术后康复具有显著的辅助治疗作用。

临床100例自愿服用上述口服液的患者中，其精神状态的改善和食欲增强分别达59%和66%，疾病症状改善者达50%，并有很多神经衰弱、妇女病、性功能紊乱等病全愈的典型病例。

附图说明

附图1是生产本发明含蚂蚁提取物的口服液的工艺流程图。

为了进一步理解本发明的实质，以下将结合附图和实施例，进行非限定地说明本发明。

实施例1

本发明取野生或人工饲养的蚂蚁，例如拟黑多刺蚁（Polyrhachis Vicina Roger）200克，用电热风吹烫死，仔细分拣，除去蚁窝的各种杂物，用水冲洗后晒干得蚂蚁干燥物备用。用粉碎机将蚂蚁干燥物破碎成粉末，然后将其放入一种加热器内，如烘箱，在80℃温度下烘45分钟以去除对人体有害的甲酸。再将该加热后的蚂蚁粉末装入萃取分离柱，并向其内注入50%乙醇含量的白酒。例如，取100克的蚂蚁干燥物加入1000ml的50%醇含量的绍兴土烧白酒，再加2ml的丙二醇，在15℃温度，冷浸30天，每2天搅拌分离柱内的内容物，用板框压滤机分离萃取液。取1000ml萃取液，加5ml的第一多肽稳定剂，即5ml的山梨酸，乙酸乙酯和50%乙醇的混合物，该混合物是用10克山梨酸、10克乙酸乙酯和100毫升的50%乙醇配制而成。借此制成本发明所述的蚂蚁提取物溶液。

实施例2

取按实例1中的方法制得的蚂蚁提取液400ml加100ml蜂蜜，用水稀释至9998ml，再加入2g山梨酸和2ml 20%浓度的乙酸乙酯的50%乙醇的水溶液，以本领域普通技术人员熟知的技术便能制成本发明的含有蚂蚁提取物的口服液。

实施例3

将人工饲养的拟黑多刺蚂蚁，用电热吹风烫死，仔细分拣，除去其中的各种杂质，用水冲洗后晒干得蚂蚁干燥物，备用。用破碎机（1）将所述的蚂蚁干燥物破碎成粉末然后将其放入烘箱内，100℃温度下烘25分钟以除去对人体有害的甲酸。

取加热后蚁粉末10公斤（1000克），100升的50%的药用乙醇以及1升的丙三醇加入带搅拌器的萃取釜（2），在25℃的温度下浸泡28天，每二天搅拌一次釜内的内容物。用分离器（3）如板框压滤机分离萃取液，弃去部分分离物将得到的萃取液进一步经过滤器（4）过滤和分离床（5）分离，再除去部分剩余物，得到的萃取经消毒器（4）进行消毒灭菌。向该萃取液40升中加入400ml第一多肽活性稳定剂。所述的稳定剂是由山梨酸，乙酸乙酯和50%的乙醇混合制得的混合物，该混合物是由40克山梨酸、40克乙酸乙酯和400毫升的50%乙醇配成。，借此制成本发明所述的蚂蚁提取液。

取上述的蚂蚁提取液40升，在配制容器（6）中加入1升过滤灭菌后的蜂蜜，用水将其稀释至99.5升，向该稀释后的蚂蚁提取液中加入200克山梨醇和500ml配制后的第二多肽活性稳定剂，所述的第二多肽活性稳定剂是20%浓度的乙酸乙酯的50%乙醇的水溶液。借此即制成含蚂蚁提取物的口服液。

然后，将该口服液采用本领域普通技术人员熟知的技术灌封，检验，包装成口服液产品。

实验例1

一.抗疲劳作用

取健康昆明种小白鼠60只，雌雄各半，体重18-22克，随机分成：空白对照组，蚂蚁口服液组（含40%的蚂蚁提取物），人参皂甙组。按表1给药，末次给药后1小时，将小白鼠尾部系上体重5%的负荷，放入30±0.5℃水中游泳，记录各组小白鼠沉入水底死亡的游泳时间。结果列于表1。

表1 蚂蚁口服液对小白鼠游泳时间的影响

组别鼠数（只）剂量游泳时间

ml/kg×d，po （x±SD）（min）

空白对照组（水） 20 32.0×15 11.7'±5.4'

蚂蚁口服液组 20 32.0×15 16.4'±7.7'＊

人参皂甙组 20 200mg/kg×15 17.6'±8.4'＊

＊.P＜0.05

表1结果显示：蚂蚁口服液组和人参皂甙组，均能明显地延长小白鼠游泳时间，呈现抗疲劳作用，与对照组比较，有显著性差异。

实验例2

对小白鼠常压耐缺氧能力的影响

取健康昆明种小白鼠，体重20±2克，雌雄各半，随机分成：空白对照组，蚂蚁口服液组（含30%蚂蚁提取物）和人参皂贰组，每组20只，按表2给药，于末次给药24小时后，测定小白鼠耐缺氧时间。测定前15分钟，每鼠皮下注射异丙肾上腺素200mg/kg，将小鼠分别放入125ml磨口玻璃瓶内，瓶内放25克NaOH和25克CaCl₂以吸水份和CO₂，其上面垫滤纸，吸收尿液。每瓶放入一只小白鼠，放入后立即用凡西林密封盖紧，并开始记录小白鼠存活时间，三组小白鼠同时测定耐缺氧时间，比较三组动物存活时间均值的差异性。结果列表2。

表2 蚂蚁口服液对小白鼠常压耐缺氧的影响

（室温20±2℃）

组别鼠数（只）剂量存活时间

ml/kgxd，P O （X±SD）（min）

空白对照组（水） 20 32.0×15 8.67'±2.47

蚂蚁口服液组 20 32.0×15 10.42'±2.61'＊

人参皂甙组 20 200mg/kg×15 11.22'±3.58'＊

＊P＜0.05

表2结果可见：蚂蚁口服液和人参皂甙均有延长小白鼠常压耐缺氧的存活时间，与对照组比较有显著性差异。

实验例3

升白细胞作用

取健康昆明种小白鼠80只，体重18-22克，雌雄各半，随机分成：给水空白对照组，蚂蚁口服液十环磷酰胺组，维生素B4十环磷酰胺组，环磷酰胺组。所述的口服液含50%的蚂蚁提取物。按表3给药，于末次给药同时，除给水空白对照组外，其余三组每鼠腹腔注射环磷酰胺75mg/kg，24小时后，采血，计算各组小白鼠白细胞总数。结果列于表3。

表3 蚂蚁口服液对小白鼠白细胞的影响

组别鼠数（只）剂量白细胞数

ml/kg×d，p o （x±SD）（10⁹/l）

空白对照组（水） 20 32.0×15 8.22±3.48

环磷酰胺模型组 20 32.0×15 6.39±1.22

蚂蚁口服液+

环磷酰胺组 20 32.0×15 7.33±1.50＊

维生素B₄+

环磷酰胺组 20 50mg/kg×15 7.65±2.1＊

＊P＜0.05

从表3中可以看出：单纯环磷酰胺模型组能明显减少小白鼠的白细胞总数，模型是成功的。本实验中，蚂蚁口服液和维生素B₄能抑制环磷酰胺所引起的白细胞减少作用。与模型组对照有显著性差异。

实验例4

对实验性“阳虚”衰老模型作用

取健康雄性昆明种小白鼠80只，体重28-30克，随机分为：空白对照组，氢化考的松产生的“阳虚”衰老模型组、蚂蚁口服液+氢化考的松组、人参蜂王浆+氢化考的松组，每组20只小白鼠。空白对照组小白鼠，每日灌服蒸馏水32ml/kg，连续15天，模型组小白鼠，除每日灌服蒸馏水外，于第8天开始肌注氢化考的松0.6mg/20g体重，连续肌注7天;蚂蚁口服液组小白鼠，除每日灌服蚂蚁口服液32ml/kg（含25%蚂蚁提取物），在第8天开始肌注氢化考的松0.6mg/20g体重，连续肌注7天;人参蜂王浆组小白鼠除每日灌服人参蜂王浆32.0ml/kg外，也在第8天开始肌注氢化考的松0.6mg/20g体重，连续肌注7天。同时，每日观察各组小白鼠的“阳虚”症状。模型组小白鼠肌注氢化考的松后，出现了明显的毛发疏松、消瘦、蜷缩、拱背、萎糜少动等“阳虚”症状，随注射氢化考的松天数的增加，上述症状明显逐渐加重，停止肌注考的松后，上述症状不易恢复，出现2只动物死亡。而蚂蚁口服液组和人参蜂王浆组，在肌注氢化考的松后，上述“阳虚”症状的出现明显减轻，停止肌注考的松后，“阳虚”症状1-2日内即消失，无动物死亡。正常对照组小白鼠，未出现“阳虚”症状。这些结果提示：蚂蚁口服液和人参蜂王浆均有不同程度的延缓衰老过程。

实验例5

对小白鼠体内超氧化物歧化酶（SOD）活性的影响

取健康Balb/c纯系小鼠45只，体重20±2克，雌雄配对，随机分为：空白对照组，蚂蚁口服液组小白鼠，每日灌服蚂蚁口服液32ml/kg（含40%蚂蚁提取物），蚂蚁口服液组小白鼠，每日灌服蚂蚁口服液，人参蜂王浆组小白鼠，每日灌服人参蜂王浆32ml/kg，连续灌服15天，末次给药后四小时，取血灌服人参蜂王浆32ml/kg，连续灌服15天，末次给药后四小时，取血100μl，按照邻苯三酚法，分别测定各组小白鼠SOD活性，同时，测量各组小白鼠血红蛋白含量，计算各组小白鼠的SOD值。结果列于表4。

表4 蚂蚁口服液对小白鼠体内SOD活性的影响

组别动物数（只） SOD（x±SD） Hb（x±SD）

（μ/g Hb）（g/l）

对照组（水） 15 1021.51±168.8 110.09±14.29

蚂蚁口服液组 15 1130.63±137.6 124.0±8.09

人参蜂王浆组 15 1096.42±121.5 120.4±9.81

表4可以看出：蚂蚁口服液组与对照组和人参蜂王浆组相比，有使小白鼠体内SOD活性增加的趋热，但统计学无明显差异。

实验例6

采用原子吸收光谱方法，对经实施例1中得的含蚂蚁提取物口服液进行微量元素的分析，其结果如下：

单位：P（B）/mg·L ^-1

样品

As Hg Zn P Pb Cd Co Ni

口服液 0.002 ＜0.00002 2.814 34.0 ＜0.2 0.004 ＜0.01 ＜0.02

Fe Be B Mn Cr V Cu Ti

3.56＜0.005 0.78 1.50 0.02＜0.02 0.070 0.009

Se Y Al Sr Ba Li

` 0.005＜0.01 0.16 0.14 0.064 0.04

实验例7

对实施例2得到的口服液进行氨基酸分析（835-50氨基酸自动分析仪，），其分析结果如下：

氨基酸名称百分含量（%）百分含量（%）

样品1 样品2

天门冬氨酸ASP 0.025 0.121

苏氨酸THR 0.011 0.074

丝氨酸SER 0.017 0.033

谷氨酸GLU 0.058 0.044

甘氨酸GLY 0.012 0.011

丙氨酸ALA 0.014 0.012

缬氨酸VAL 0.044 0.090

蛋氨酸MET 0.065 0.181

异亮氨酸TLE 0.009 微量

亮氨酸LEU 0.007 微量

酪氨酸TYR 0.037 微量

苯丙氨酸PHE 0.058 0.092

赖氨酸LYS 0.008 0.032

组氨酸HIS 0.197 0.288

精氨酸ARG 0.011 微量

脯氨酸PRO 微量 0.032

胱氨酸CYS 微量微量

∑0.565 ∑1.007

样品1：水解氨基酸样品2：游离氨基酸

Claims

1、一种蚂蚁提取物，其特征在于依次按下述的步骤制备而得：

a)对拟黑多刺蚁(Polyrachis Vicina Roger)蚂蚁粉末进行热处理；

b)采用50%的乙醇萃取剂萃取热处理过的蚂蚁粉末，其中萃取剂和萃取物以及助萃剂的比例是10：1-2：0.02-0.1(容积ml：重量g：容积ml)；

c)分离回收萃取液；

d)向萃取液中加入第一多肽活性稳定剂制成所述的蚂蚁提取物，其加入量是每100ml萃取液中加0.5-1ml的第一多肽活性稳定剂。

2、如权利要求1所述的提取物，其特征在于所述的热处理是将所述的蚂蚁粉末放入烘箱内，在80°-100℃下烘25-45分钟。

3、如权利要求1所述的提取物，其特征在于所述的萃取剂是50%浓度的白酒或50%浓度的药用乙醇。

4、如权利要求1所述的提取物，其特征在于所述的助萃剂是丙二醇或丙三醇。

5、如权利要求1所述的提取物，其特征在于所述的第一多肽活性稳定剂是一种山梨酸、乙酸乙酯和50%乙醇的混合物，其中山梨酸和乙酸乙酯以及乙醇的配比是1∶1∶10（重量g∶重量g∶容积ml）。

6、一种蚂蚁提取物的提取方法，其特征在于依次按下述的步骤制备：

a）对拟黑多刺蚁（Polyrachis Vicina Roger）蚂蚁粉末进行热处理;

c）采用50%的乙醇萃取剂萃取热处理过的蚂蚁粉末，其中萃取剂和萃取物以及助萃剂的比例为10∶1-2∶0.02-0.1（容积ml∶重量g∶容积ml）;

d）分离回收萃取液;

e）向萃取液中加入第一多肽活性稳定剂制成所述的蚂蚁提取物。其加入量是每100ml萃取液中加入0.5-1ml的第一多肽活性稳定剂。

7、如权利要求6的提取方法;其特征在于所述的热处理是将所述的蚂蚁粉末放入烘箱内，在80℃-100℃下烘25-45分钟。

8、如权利要求6的提取方法，其特征在于所述的萃取剂是50%浓度的白酒或50%浓度的药用乙醇。

9、如权利要求6的提取方法，其特征在于所述的助萃剂量是丙二醇或丙三醇。

10、如权利要求6的提取方法，其特征在于所述的第一多肽活性稳定剂是一种山梨酸、乙酸乙酯和50%的乙醇的混合物，其中山梨酸和乙酸乙酯以及乙醇的配比是1∶1∶10（重量g∶重量g∶容积ml）。

11、一种含如权利要求1中所述的蚂蚁提取物的口服液，其特征在于100ml该口服液含有5-60ml的所述的蚂蚁提取物，5-20ml蜂蜜0.1-0.2克防腐剂以及0.2-0.5ml的第二多肽活性稳定剂。

12、如权利要求11所述的口服液，其特征在于所述的防腐剂为山梨酸。

13、如权利要求11所述的口服液，其特征在于所述的第二多肽活性稳定剂是乙酸乙酯的乙醇溶液。

14、如权利要求13所述的口服液，其特征在于所述的乙酸乙酯的乙醇溶液是20%浓度乙酸乙酯的50%乙醇的水溶液。

15、一种生产含蚂蚁提取物的口服液的方法，其特征包括依次按下述步骤制备：

a）对拟黑多刺蚁（Polyrachis Vicina Roger）蚂蚁粉末进行热处理;

c）采用50%的乙醇为萃取剂萃取热处理过的蚂蚁粉末，其中萃取剂和萃取物以及助萃剂的比例是10∶1-2∶0.02∶0.1（容积ml∶重量g∶容积ml）;

d）分离回收萃取液;

e）向萃取液中加入第一多肽活性稳定剂制成蚂蚁提取物，其加入量是每100萃取液中加入0.5-1ml的第一多肽活性稳定剂;

f）取5-60ml所述的蚂蚁提取物，加5-20ml蜂蜜，用水稀释至99.5-99.8ml，再加0.1-0.2克的山梨酸和0.2-0.5ml的第二多肽活性稳定剂，。

16、如权利要求15所述的方法，其特征在于所述的热处理将所述的蚂蚁粉末放入烘箱内，在80-100℃下烘25-45分钟。

17、如权利要求15所述的方法，其特征在于所述的萃取剂是50%浓度的白酒或50%浓度的药用乙醇。

18、如权利要求15所述的方法，其特征在于所述的助萃剂是丙二醇和丙三醇。

19、如权利要求15所述的方法，其特征在于所述的第一多肽活性稳定剂是一种山梨酸，乙酸乙酯和50%乙醇的混合物，其中山梨酸和乙酸乙酯以及乙醇的配比是1∶1∶10（重量g∶重量g∶容积ml）。

20、如权利要求15所述的方法，其特征在于所述的第二活性肽稳定剂是20%浓度的乙酸乙酯的50%乙醇的水溶液。