CN106631751B - 抗氧化型多甲基侧链二氟单体及其制备方法 - Google Patents
抗氧化型多甲基侧链二氟单体及其制备方法 Download PDFInfo
- Publication number
- CN106631751B CN106631751B CN201611267128.XA CN201611267128A CN106631751B CN 106631751 B CN106631751 B CN 106631751B CN 201611267128 A CN201611267128 A CN 201611267128A CN 106631751 B CN106631751 B CN 106631751B
- Authority
- CN
- China
- Prior art keywords
- compound
- reaction
- oxidative
- prepared
- fluorine monomers
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Active
Links
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
- C07C49/00—Ketones; Ketenes; Dimeric ketenes; Ketonic chelates
- C07C49/76—Ketones containing a keto group bound to a six-membered aromatic ring
- C07C49/82—Ketones containing a keto group bound to a six-membered aromatic ring containing hydroxy groups
- C07C49/83—Ketones containing a keto group bound to a six-membered aromatic ring containing hydroxy groups polycyclic
Abstract
本发明公开了一类抗氧化型多甲基侧链二氟单体及其合成方法,该单体的结构式为其中X代表CH3,n为1~3的整数,其合成反应主要历经格氏、亲核加成、氧化、脱甲基、溴代和与含有甲基的苯硼酸的Suzuki偶联等反应。本发明单体含有可聚合二氟基团和可功能化的甲基,其经过缩聚反应后季铵化可制备新型聚芳醚砜、聚芳醚酮等聚合物。
Description
技术领域
本发明属于材料技术领域,具体涉及一种抗氧化型多甲基侧链二氟单体及其制备方法。
背景技术
阴离子交换膜经过长期发展,现已广泛应用于渗析、膜电解、电化学传感器、燃料电池等领域。其中燃料电池用阴离子交换膜作为一种新型的能源功能材料,因其成本低、甲醇渗透率低等优点,具有广泛的产业化应用前景。
阴离子交换膜通过功能性单体化合物的聚合制备,按结构可分为主链型聚合物和侧链型聚合物。通过调控单体化合物或聚合物的化学结构的手段,可以改善阴离子交换膜的性能。
研究表明,与主链型聚合物相比,侧链型聚合物的官能团远离主链,能有效形成相分离结构,从而增大离子传输,提高电导率。例如,发明人所在的课题组前期授权的专利CN104326893 A中公布的单体化合物,由于拥有较长的侧链结构,用其制备的阴离子交换膜的电导率表现优异。通常,增多单体的可离子化基团可提高电导率,但是随着离子化程度的提高,膜的力学性能下降,溶胀率增加,稳定性会降低。发明人所在的课题组前期授权的专利CN 104262211 A中公布了一种具有偶酰基团的单体化合物,发现利用可交联偶酰基团制备出的交联膜,其稳定性明显优于未交联膜。
发明内容
本发明所要解决的技术问题在于针对阴离子膜电导率低、稳定性不足的问题,提供一种含有偶酰官能团和酚羟基的抗氧化型多甲基侧链二氟单体,以及该单体的合成方法。
解决上述技术问题所采用的技术方案是该抗氧化型多甲基侧链二氟单体的结构式如下所示:
其中,X代表CH3,n为1~3的整数。
本发明抗氧化型多甲基侧链二氟单体优选下述式I~VIII化合物中的任意一种:
上述抗氧化型多甲基侧链二氟单体的合成路线为:
具体合成步骤如下:
1、制备化合物a
在氮气保护下,将4-甲氧基氯苄、镁粉混合搅拌,制备成格氏试剂;将格氏试剂与2,6-二氟苯腈在室温下搅拌反应3~4小时,停止反应,用盐酸水解,分离纯化产物,制备成化合物a。
2、制备化合物b
将化合物a与溴化铜在70~90℃下反应7~9小时,反应结束后,分离纯化产物,制备成化合物b。
3、制备化合物c
将化合物b在氢溴酸和醋酸的混合体系中回流反应11~14小时,反应结束后,分离纯化产物,制备成化合物c。
4、制备化合物d
将化合物c与N-溴代丁二酰亚胺(NBS)在25~30℃下反应5~7小时,反应结束后,分离纯化产物,制备成化合物d。
5、制备抗氧化型多甲基侧链二氟单体
在氮气保护下,将化合物d、化合物e、碳酸钠、四(三苯基)磷钯、四丁基溴化铵按摩尔比为1:2~2.4:3~6:0.03~0.06:0.05~0.15,回流反应10~12小时,反应结束后,分离纯化产物,制备成抗氧化型多甲基侧链二氟单体。
上述步骤1中,优选4-甲氧基氯苄、镁粉、2,6-二氟苯腈的摩尔比为1:1.2:0.8。
上述步骤2中,优选化合物a与溴化铜的摩尔比为1:1.5。
上述步骤4中,优选化合物c与N-溴代丁二酰亚胺的摩尔比为1:2。
上述步骤5中,优选化合物d与化合物e、碳酸钠、四(三苯基)磷钯、四丁基溴化铵的摩尔比为1:2.2:4:0.05:0.1。
本发明的有益效果如下:
1、本发明单体含有可聚合二氟基团和可功能化的甲基,其经过缩聚反应和功能团转化后可以得到季铵化的聚合物,该功能化聚合物可作为燃料电池聚合物电解质膜材料
2、本发明单体拥有较长的侧链结构及较多的离子化官能团,保证了它能够拥有较高的电导率。
3、本发明单体含有偶酰基团及活性较高的酚羟基,利用偶酰基团与氨基的交联和酚羟基能够捕捉含氧自由基而终止氧化的作用,可用于制备拥有较高电导率且稳定性良好的抗氧化型阴离子膜。
附图说明
图1是化合物a的1H核磁共振谱图。
图2是实施例1制备的四甲基四苯环侧链型二氟单体的1H核磁共振谱图。
图3是实施例1制备的四甲基四苯环侧链型二氟单体的质谱图。
图4是实施例1制备的四甲基四苯环侧链型二氟单体的红外光谱图。
具体实施方式
下面结合附图和实施例对本发明进一步详细说明,但本发明的保护范围不仅限于这些实施例。
实施例1
制备结构式如下的四甲基四苯环侧链型二氟单体(式VI化合物)
1、制备化合物a
在氮气保护下,向250mL三口烧瓶中加入6.44g(268.18mmol)镁粉和15mL干燥的四氢呋喃、15mL干燥的乙醚,并加入一粒碘引发,开启磁力搅拌,升温至30℃,缓慢滴加35g(223.49mmol)4-甲氧基氯苄与175mL四氢呋喃、175mL乙醚的混合溶液,观察反应现象,待格氏引发后移至低温反应浴中于-8℃继续滴加剩余溶液。滴加完成后继续反应3小时,制备成格氏试剂。然后加入23.80g(178.79mmol)2,6-二氟苯腈与80mL干燥的四氢呋喃,室温反应3.5小时。反应结束后,加入400mL 1mol/L的盐酸水溶液,回流反应10小时,待反应完成后,将反应液水洗至中性,浓缩有机相,得到化合物a,其收率为21%,结构表征数据为:
1H NMR(CHCl3-d6为溶剂,TMS为内标,400MHz,ppm):7.30(m,1H),7.18(s,2H),6.88(t,2H),6.81(d,2H),4.05(d,2H),3.76(s,3H)(具体见图1)。
2、制备化合物b
向500mL单口烧瓶中加入12.78g(57.20mmol)溴化铜、10g(38.13mmol)化合物a和120mL乙酸乙酯、120mL二甲基亚砜,开启磁力搅拌,升温至80℃反应8小时,反应完成后,将反应液减压浓缩,用无水乙醇重结晶,得到化合物b,其收率为78%。
3、制备化合物c
向500mL单口烧瓶中加入10g(35.94mmol)化合物b、120mL氢溴酸和120mL醋酸,开启磁力搅拌,回流反应12小时。反应完成后,将体系冷却至室温,倒入250mL蒸馏水中搅拌,将析出的固体过滤收集,加入100mL二氯甲烷搅拌10小时,得到化合物c,其收率为71%。
4、制备化合物d
向500mL单口烧瓶中加入13.58g(76.27mmol)N-溴代丁二酰亚胺、10g(38.14mmol)化合物c和300mL四氢呋喃,开启磁力搅拌,在28℃下反应6小时。反应完成后,将反应液减压浓缩,浓缩后粗品进行干燥,加入蒸馏水60℃加热搅拌6小时,搅拌完成后过滤出固体,用乙酸乙酯重结晶,得到化合物d,其收率为55%。
5、制备四甲基四苯环侧链型二氟单体
在氮气保护下,向250mL三口烧瓶中加入5g(11.90mmol)化合物d、5.05g(47.6mmol)碳酸钠,3.93g(26.19mmol)3,5-二甲基苯硼酸、0.69g(0.60mmol)四(三苯基)磷钯、0.38g(1.19mmol)四丁基溴化铵和100mL甲苯、100mL蒸馏水、25mL乙二醇二甲醚,开启磁力搅拌,加热回流反应10小时。反应完成后,将反应液过滤,用二氯甲烷萃取,有机相经减压浓缩、柱层析纯化(展开剂为石油醚与二氯甲烷体积比60:1的混合液),柱层析后用乙醇重结晶,得到式IV化合物,其收率为31%,结构确认结果见图2~4,具体数据如下:
1H NMR(DMSO-d6为溶剂,TMS为内标,400MHz,ppm):9.62(s,1H),7.85(s,2H),7.79(m,1H),7.29(t,2H),7.18(s,4H),7.02(s,2H),2.33(s,12H)(具体见图2)。
EI-MS m/z(rel.int.):329.18(100),141.05(5.61)(具体见图3)。
IR(KRr压片,cm-1):3456,3026,2921,1668,1598,1465,1465,1396,1346,1240,1182,1001,854(具体见图4)。
实施例2
制备结构式如下的四甲基四苯环侧链型二氟单体(式IV化合物)
在实施例1的步骤5中,所用的3,5-二甲基苯硼酸用等摩尔2,4-二甲基苯硼酸替换,其他步骤与实施例1相同,得到式IV化合物,其收率为33.1%。
实施例3
制备结构式如下的二甲基四苯环侧链型二氟单体(式III化合物)
在实施例1的步骤5中,所用的3,5-二甲基苯硼酸用等摩尔4-甲基苯硼酸替换,其他步骤与实施例1相同,得到式III化合物,其收率为38.1%。
实施例4
制备结构式如下的二甲基四苯环侧链型二氟单体(式I化合物)
在实施例1的步骤5中,所用的3,5-二甲基苯硼酸用等摩尔的2-甲基苯硼酸替换,其他步骤与实施例1相同,得到式I化合物,其收率为31.3%。
实施例5
制备结构式如下的二甲基四苯环侧链型二氟单体(式II化合物)
在实施例1的步骤5中,所用的3,5-二甲基苯硼酸用等摩尔的3-甲基苯硼酸替换,其他步骤与实施例1相同,制得到式II化合物,其收率为30.8%。
实施例6
制备结构式如下的四甲基四苯环侧链型二氟单体(式V化合物)
在实施例1的步骤5中,所用的3,5-二甲基苯硼酸用等摩尔的3,4-甲基苯硼酸替换,其他步骤与实施例1相同,得到式V化合物,其收率为31.8%。
Claims (5)
1.一种抗氧化型多甲基侧链二氟单体的合成方法,其特征在于它由下述步骤组成:
(1)制备化合物a
在氮气保护下,将4-甲氧基氯苄、镁粉混合搅拌,制备成格氏试剂;将格氏试剂与2,6-二氟苯腈在室温下搅拌反应3~4小时,停止反应,用盐酸水解,分离纯化产物,制备成化合物a;
(2)制备化合物b
将化合物a与溴化铜在70~90℃下反应7~9小时,反应结束后,分离纯化产物,制备成化合物b;
(3)制备化合物c
将化合物b在氢溴酸和醋酸的混合体系中回流反应11~14小时,反应结束后,分离纯化产物,制备成化合物c;
(4)制备化合物d
将化合物c与N-溴代丁二酰亚胺在25~30℃下反应5~7小时,反应结束后,分离纯化产物,制备成化合物d;
(5)制备抗氧化型多甲基侧链二氟单体
在氮气保护下,将化合物d、化合物e、碳酸钠、四(三苯基)磷钯、四丁基溴化铵按摩尔比为1:2~2.4:3~6:0.03~0.06:0.05~0.15,回流反应10~12小时,反应结束后,分离纯化产物,制备成结构式如下的抗氧化型多甲基侧链二氟单体:
上述化合物a、b、c、d、e的结构式如下所示:
上述结构式中X代表CH3,n为1~3的整数。
2.根据权利要求1所述的抗氧化型多甲基侧链二氟单体的合成方法,其特征在于:在步骤(1)中,所述4-甲氧基氯苄、镁粉、2,6-二氟苯腈的摩尔比为1:1.2:0.8。
3.根据权利要求1所述的抗氧化型多甲基侧链二氟单体的合成方法,其特征在于:在步骤(2)中,所述化合物a与溴化铜的摩尔比为1:1.5。
4.根据权利要求1所述的抗氧化型多甲基侧链二氟单体的合成方法,其特征在于:在步骤(4)中,所述化合物c与N-溴代丁二酰亚胺的摩尔比为1:2。
5.根据权利要求1所述的抗氧化型多甲基侧链二氟单体的合成方法,其特征在于:在步骤(5)中,所述化合物d与化合物e、碳酸钠、四(三苯基)磷钯、四丁基溴化铵的摩尔比为1:2.2:4:0.05:0.1。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CN201611267128.XA CN106631751B (zh) | 2016-12-31 | 2016-12-31 | 抗氧化型多甲基侧链二氟单体及其制备方法 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CN201611267128.XA CN106631751B (zh) | 2016-12-31 | 2016-12-31 | 抗氧化型多甲基侧链二氟单体及其制备方法 |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
CN106631751A CN106631751A (zh) | 2017-05-10 |
CN106631751B true CN106631751B (zh) | 2019-12-03 |
Family
ID=58838962
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
CN201611267128.XA Active CN106631751B (zh) | 2016-12-31 | 2016-12-31 | 抗氧化型多甲基侧链二氟单体及其制备方法 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
CN (1) | CN106631751B (zh) |
Families Citing this family (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN114133477B (zh) * | 2021-11-26 | 2023-11-14 | 国家电投集团氢能科技发展有限公司 | 一种离子交换树脂及其制备方法和离子交换膜及其应用 |
Citations (4)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN101891603A (zh) * | 2010-06-29 | 2010-11-24 | 陕西师范大学 | 2,6-二氟苯偶酰及其制备方法和应用 |
CN104262127A (zh) * | 2014-09-28 | 2015-01-07 | 陕西师范大学 | 刷型二氟单体及其合成方法 |
CN104262211A (zh) * | 2014-09-28 | 2015-01-07 | 陕西师范大学 | 二氟取代磺化单体及其制备方法 |
CN104326893A (zh) * | 2014-09-28 | 2015-02-04 | 陕西师范大学 | 侧链型二氟单体及其合成方法 |
-
2016
- 2016-12-31 CN CN201611267128.XA patent/CN106631751B/zh active Active
Patent Citations (4)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN101891603A (zh) * | 2010-06-29 | 2010-11-24 | 陕西师范大学 | 2,6-二氟苯偶酰及其制备方法和应用 |
CN104262127A (zh) * | 2014-09-28 | 2015-01-07 | 陕西师范大学 | 刷型二氟单体及其合成方法 |
CN104262211A (zh) * | 2014-09-28 | 2015-01-07 | 陕西师范大学 | 二氟取代磺化单体及其制备方法 |
CN104326893A (zh) * | 2014-09-28 | 2015-02-04 | 陕西师范大学 | 侧链型二氟单体及其合成方法 |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
CN106631751A (zh) | 2017-05-10 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
Nakajima et al. | Preparation of thermally stable polymer electrolytes from imidazolium-type ionic liquid derivatives | |
CN103274908B (zh) | 一种含双叔丁基和芴基结构的双酚单体及其制备方法和应用 | |
CN111269432B (zh) | 一种二维共价有机框架材料及其制备和应用 | |
CN109400505B (zh) | 一种偶氮苯异腈单体及其聚合物和制备方法 | |
CN112794993B (zh) | 一种n型高分子及其制备和应用 | |
CN107573501A (zh) | 一种可交联含氟磺化聚芳醚化合物及其制备方法 | |
CN112574395A (zh) | 一种基于2,4,6-三(4-甲酰基苯基)嘧啶的共轭微孔聚合物及其制备方法 | |
CN105622442A (zh) | 一种叔丁基螺二芴类化合物及其制备方法和应用 | |
CN109456435A (zh) | 一种含杂萘联苯结构的全氟环丁基聚芳醚的合成方法 | |
CN109912621B (zh) | 一种不对称的萘核小分子受体材料及其制备方法和应用 | |
CN106631751B (zh) | 抗氧化型多甲基侧链二氟单体及其制备方法 | |
CN108976252B (zh) | 一种三聚茚基bodipy-香豆素星型化合物的制备方法 | |
CN104277216A (zh) | 一种磺化全氟环丁基聚芳醚聚合物及其制备方法和应用 | |
CN109553757B (zh) | 一种二维结构的萘二酰亚胺类受体聚合物及其制备方法与应用 | |
CN114133391A (zh) | 母核取代萘二酰亚胺电化学聚合单体及其制备方法 | |
CN109776568B (zh) | 一种轴对称的六元桥环萘核小分子受体材料及其制备方法和应用 | |
Wang et al. | Synthesis and characterization of poly (arylene ether ketone) s containing triazole units through click chemistry | |
CN103058917B (zh) | 含联吡啶的二氟二酮单体、制备方法及在合成联吡啶嵌段聚芳醚酮聚合物中的应用 | |
KR20220094370A (ko) | 폴리(터페닐린) 더블하이드로옥사이드 음이온 교환막 및 이의 제조방법 | |
CN115124490B (zh) | 一种用于金属有机框架制备的具有噻二唑官能团的刚性多齿四羧酸有机配体及其制备方法 | |
CN106748710A (zh) | 抗氧化型多甲氧基侧链二氟单体及其合成方法 | |
CN114573796B (zh) | 三(4-乙炔苯基)胺类共轭微孔聚合物、制备方法及应用 | |
CN113637023B (zh) | 一种不对称的吲哚衍生物核小分子受体材料及其制备方法 | |
CN114853615B (zh) | 一种二胺单体、聚酰亚胺薄膜及其制备方法和应用 | |
CN109438695A (zh) | 一种含杂萘联苯结构的全氟环丁基共聚芳醚的合成方法 |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
PB01 | Publication | ||
PB01 | Publication | ||
SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
GR01 | Patent grant | ||
GR01 | Patent grant |