CN106607100B - 低碳烷烃脱氢制低碳烯烃催化剂载体及其用途 - Google Patents

低碳烷烃脱氢制低碳烯烃催化剂载体及其用途 Download PDF

Info

Publication number
CN106607100B
CN106607100B CN201510690630.0A CN201510690630A CN106607100B CN 106607100 B CN106607100 B CN 106607100B CN 201510690630 A CN201510690630 A CN 201510690630A CN 106607100 B CN106607100 B CN 106607100B
Authority
CN
China
Prior art keywords
carrier
catalyst
low
carbon
dehydrogenating
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Active
Application number
CN201510690630.0A
Other languages
English (en)
Other versions
CN106607100A (zh
Inventor
吴文海
刘剑锋
缪长喜
姜冬宇
樊志贵
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
China Petroleum and Chemical Corp
Sinopec Shanghai Research Institute of Petrochemical Technology
Original Assignee
China Petroleum and Chemical Corp
Sinopec Shanghai Research Institute of Petrochemical Technology
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by China Petroleum and Chemical Corp, Sinopec Shanghai Research Institute of Petrochemical Technology filed Critical China Petroleum and Chemical Corp
Priority to CN201510690630.0A priority Critical patent/CN106607100B/zh
Publication of CN106607100A publication Critical patent/CN106607100A/zh
Application granted granted Critical
Publication of CN106607100B publication Critical patent/CN106607100B/zh
Active legal-status Critical Current
Anticipated expiration legal-status Critical

Links

Classifications

    • Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y02—TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
    • Y02P—CLIMATE CHANGE MITIGATION TECHNOLOGIES IN THE PRODUCTION OR PROCESSING OF GOODS
    • Y02P20/00—Technologies relating to chemical industry
    • Y02P20/50—Improvements relating to the production of bulk chemicals
    • Y02P20/52—Improvements relating to the production of bulk chemicals using catalysts, e.g. selective catalysts

Abstract

本发明涉及一种低碳烷烃脱氢铂催化剂载体及其用途，主要解决现有制备技术中存在催化剂耐磨性能差，在使用过程中贵金属容易随载体磨耗而损失的问题。本发明采用喷涂法或滚球法将氧化铝或拟薄水铝石溶胶包裹在铝酸镁载体表面，形成氧化铝外壳然后经过干燥、高温焙烧得到具有惰性外壳的复合结构的金属氧化物载体，然后采用浸渍法负载铂组分及锡组分，即浸渍铂的可溶性盐的水溶液，经干燥、焙烧、水蒸气处理后得到铂催化剂。通过采用丙烷/异丁烷为原料，在反应温度520～620℃，反应压力0～0.4MPa，烷烃质量空速0.1～8.0h‑1，H2O/CnH2n+2体积比为1～18条件下，原料与催化剂接触，反应生成丙烯/异丁烯的技术方案，较好地解决了该问题，可用于低碳烷烃脱氢制低碳烯烃催化剂的工业制备中。

Description

低碳烷烃脱氢制低碳烯烃催化剂载体及其用途
技术领域
本发明涉及一种用于低碳烷烃脱氢制低碳烯烃的催化剂载体及其用途。
背景技术
丙烯/异丁烯主要来自蒸汽裂解和炼化厂流化催化裂化过程的联产或副产，可广泛用于合成聚合物、汽油添加剂、橡胶以及各种化工中间体。随低碳烯烃需求量日益增长，传统的生产过程很难满足市场需求的迅速增长。由炼油厂得到的大量低碳烷烃是液化石油气的主要成分，主要用作民用燃料。开发由低碳烷烃制取低碳烯烃过程对于充分利用低碳烷烃开辟新的烯烃来源具有重要意义。目前，烷烃催化脱氢技术以UOP公司的Oleflex工艺和Lummus公司的Catofin工艺为代表。国内尚没有自主知识产权的低碳烷烃脱氢制低碳烯烃的生产装置。
低碳烷烃脱氢催化反应在高温、低压条件下进行，催化剂积炭失活严重，开发高活性、高选择性和高稳定性的催化剂成为该技术的关键。中国专利(CN200710025372.X)公开的催化剂，在氧化铝改性的中孔分子筛为载体上浸渍铂锡组分的制备方法，丙烷转化率仅为17％，丙烯选择性93％；中国专利(CN200710023431.X)采用采用水热合成的方法将锡引入ZSM-5分子筛载体，并用浸渍法负载铂组分，该催化剂运行100小时后，丙烷转化率高于30％，丙烯选择性99％，但该专利没有提供烧炭再生过程的稳定性数据。中国专利(CN200710020064.8)及(CN200710133324.2)公开了一种铂锡催化剂用于丙烷脱氢反应，采用了锡组分与铂组分共浸渍的制备方法，载体为Y型、ZSM-5等含Na分子筛，催化剂连续运行720小时后，丙烷转化率30.5％，丙烯选择性96.4％，但两次烧炭再生后活性下降一半。美国专利公开了采用铝酸锌尖晶石为载体的Pt催化剂(US5430220)以及Au、Ag等助剂促进的铝酸盐载体Pt催化剂(US3957688；US4041099；US5073662)，催化剂都存在转化率低，在使用过程中选择性下降的问题。
上述催化剂均采用了浸渍法负载贵金属活性组分，存在催化剂耐磨性能差，而且贵金属组分在载体表面均匀分布，在使用过程中分布在外表面部分的贵金属容易随载体磨耗而损失的问题，尤其是采用移动床技术的烷烃脱氢催化剂，对于耐磨性的要求更高。采用喷涂的方法在催化剂载体外表面形成耐磨性外壳从而改善脱氢催化剂耐磨性能的文献未见报道。
发明内容
本发明所要解决的技术问题之一是脱氢催化剂耐磨性能差，在使用过程中分布在外表面的贵金属容易随载体磨耗而损失的问题；提供一种新的一种低碳烷烃脱氢催化剂载体，采用该载体的催化剂用于低碳烷烃脱氢制低碳烯烃过程，尤其是用于移动床反应器，具有耐磨性好，贵金属损耗性低的优点。本发明所要解决的技术问题之二是提供一种与解决技术问题之一相对应的载体及催化剂的制备方法。
为解决上述技术问题之一，本发明采用的技术方案如下：
一种低碳烷烃脱氢制备低碳烯烃的催化剂载体，包括以下组分：
a)α-氧化铝，占载体重量的1～15％；
b)复合铝酸镁，占重量的85～99％，组成符合公式：MgxMyAl2O4,其中M为选自过渡金属元素Ni、Cu、Co、Mn、Cr或Ge中的一种或几种，并且x+y＝1,0.5≤x＜1；按重量百分比计，其中26.0～33.0％为Al元素；10.0～35.0％为Mg元素；0.1～20.0％为M元素。
上述技术方案中，载体优选为球形核壳结构，复合铝酸镁为球形载体内核，具有尖晶石结构，直径在1～10mm；α-氧化铝为包裹在内核表面的外壳，具有α-氧化铝晶相结构，厚度在0.1～3mm；载体的孔容0.08～0.6cm3/g，比表面积15～200m2/g。载体可以根据需要制成不同的形状，如圆柱状，球状、片状，筒状、拉西环或蜂窝状等，但圆柱形和球形是比较好的选择，其有效直径在1～6mm，以便于工业应用。
为解决上述技术问题之二，本发明采用的技术方案如下，低碳烷烃脱氢制备低碳烯烃的载体的制备包括以下步骤：
a)将所需量的水合硝酸铝、水合硝酸镁及过渡金属M的可溶性盐配置成水溶液Ⅰ，其中M选自Ni、Cu、Co、Mn、Cr或Ge中的一种或几种，Al：(Mg+M)物质的量比为1.5～2.5：1；
b)配置质量百分比浓度范围1～30％的可溶性碱的水溶液Ⅱ，可溶性碱选自氢氧化钠、氢氧化钾、氨水或碳酸氨中的至少一种；
c)在0～50℃的沉淀温度下，将溶液Ⅰ加入溶液Ⅱ中，搅拌条件下控制pH值5.5～8.5，过滤、洗涤后，挤条，于50～150℃烘干至含水量约10～30％，切粒，在球形整粒机中整成球形，然后在650～850℃焙烧1～24小时，得到球形复合铝酸镁载体；
d)将一定浓度的铝溶胶喷涂在滚动的铝酸镁球形载体上，形成一定厚度的外壳，50～120℃干燥，900～1400℃高温焙烧1～24小时，得到具有核壳型结构的催化剂载体。
上述技术方案中，低碳烷烃脱氢制备低碳烯烃的催化剂的制备包括以下步骤：采用浸渍法在上述技术方案中所述载体上负载活性组分，铂系金属选自Pt或Pd，以单质计为催化剂重量的0.1～1.0％；ⅠA或ⅡA元素选自Li、Na、K、Ca、Mg或Ba中的至少一种，以单质计为催化剂重量的0.05～35.0％；将所需量的氯铂酸盐水溶液在载体上浸渍1～48小时后，干燥后得到催化剂前体；催化剂前体在450～850℃焙烧0.5～24小时后用氢气在450～550℃，还原时间为0.5～4小时，还原得到低碳烷烃脱氢制低碳烯烃催化剂。
上述技术方案中，喷涂的温度优选范围为10～60℃；载体焙烧温度优选范围为1000～1300℃。
一种低碳烷烃脱氢制备低碳烯烃的方法，采用丙烷和/或异丁烷为原料，在反应温度520～620℃，反应压力0～0.4MPa，烷烃质量空速0.1～8.0h-1，H2O/CnH2n+2体积比为1～18条件下，原料与上述技术方案中所述催化剂接触反应生成丙烯和/或异丁烯。
本发明采用了采用喷涂法或滚球法将氧化铝或拟薄水铝石溶胶包裹在铝酸镁载体表面，形成氧化铝外壳然后经过干燥、高温焙烧得到具有惰性外壳的复合结构的金属氧化物载体，然后采用浸渍法负载铂组分及锡组分，即浸渍铂的可溶性盐的水溶液，经干燥、焙烧、水蒸气处理后得到铂催化剂。经过高温焙烧后，外壳形成表面惰性的α-氧化铝，在浸渍过程，贵金属前体与α-氧化铝晶相的外壳层相互作用很弱，活性组分前体通过扩散主要分布在内核表面，因此在外壳可以形成一定厚度无活性组分的耐磨层，起到增强催化剂耐磨性，减少磨损导致的贵金属损耗。外壳的厚度为0.1～3mm。外壳厚道小于0.1mm，保护作用太弱，厚度大于3mm，反应物不易扩散到活性位，产物不易扩散出来，降低催化剂的催化性能；如果采用其它氧化物作为外壳，则不但会因为外壳部分载体也负载活性组分，致活性下降，也会因为磨损而损失催化剂活性组分；如果采用其它晶型的氧化铝作为外壳，如γ-Al2O3，不会影响催化剂性能，但因为氧化铝本身具有一定活性，浸渍过程部分活性组分分布在外壳，会因磨损而损失催化剂。
低碳烷烃脱氢反应在连续流动石英管反应器微型催化反应装置上进行。产物分析采用HP-5890气相色谱仪(HP-AL/S毛细管柱，50m×0.53mm×15μm；FID检测器)在线分析脱氢产物中的烷烃、烯烃含量并计算反应的转化率、选择性以及收率。采用本方法得到的催化剂在550℃，常压，异丁烷烷质量空速4.6小时-1，H2O/C4H10为8:1条件下使用，初始转化率高于50％，选择性稳定，高于94％，经多次再生，金属粒子可维持在3nm以下，取得了良好的技术效果。
采用DGM多功能磨耗仪(大连智能试验机厂；)测试催化剂磨耗率(测试标准：TG-2976-1999)磨筒速率：60转/分：磨耗时间：24小时。测试后进行元素含量分析。
下面通过实施例对本发明作进一步阐述。
附图说明
图1为复合铝酸镁载体的XRD衍射谱图，其特征衍射峰2θ＝31.2±0.2°，36.8±0.2°，44.9±0.2°，49.0±0.2°，55.5±0.2°，59.3±0.2°，65.2±0.2°，74.0±0.2°，77.2±0.2°。
具体实施方式
【实施例1】
取751.56g硝酸铝(Al(NO3)39H2O)、205.12g硝酸镁(Mg(NO3)26H2O)、58.16g硝酸镍(Ni(NO3)26H2O)溶于2000ml去离子水中；在25℃，剧烈搅拌下，将6重量％的氨水缓慢滴加到该混合水溶液中，形成沉淀，控制pH值为6.7，将沉淀在室温下过夜后，过滤，洗涤，挤条，于80℃烘至含水量约10～30％，切粒成Ф5×5mm的圆柱形颗粒，在球形整粒机中整成球形(直径～4mm)，在720℃焙烧10小时，得到球形载体内核。将该载体在滚球设备中均匀滚动同时采用15％铝溶胶在室温下进行喷涂，30分钟后得到具有一定厚度外壳的复合载体，120℃烘干后，在1200℃焙烧8小时得到催化剂载体。XRD表征说明载体具有尖晶石结构和α-氧化铝复合晶相结构，孔容0.35cm3/g，比表面积90m2/g。载体组成及磨耗见表1。
得到的载体采用浸渍技术负载上铂组分，即在室温下用所得的载体15.0g浸渍含氯铂酸(H2PtCl66H2O，0.16g)以及硝酸钠(5.0g)的水溶液(10ml)24小时(金属铂载量0.4％)，然后60℃烘干，在空气流中600℃焙烧8小时。所得催化剂记为A。
样品在脱氢反应前用氢气，500℃还原活化90分钟，用于异丁烷脱氢反应。
【实施例2】
取752.12g硝酸铝(Al(NO3)39H2O)、148.71g硝酸镁(Mg(NO3)26H2O)、101.47g硝酸铜(Cu(NO3)26H2O)溶于2000ml去离子水中；在20℃，剧烈搅拌下，将15重量％的氨水缓慢滴加到该混合水溶液中，形成沉淀，控制pH值为7.8，将沉淀在室温下过夜后，过滤，洗涤，挤条，于100℃烘至含水量约10～30％，切粒成Ф5×5mm的圆柱形颗粒，在球形整粒机中整成球形(直径～4mm)，在750℃焙烧8小时，得到复合铝酸镁载体内核。将该载体在滚球设备中均匀滚动同时采用20％铝溶胶在40℃下进行喷涂，30分钟后得到具有一定厚度外壳的复合载体，120℃烘干后，在1100℃焙烧12小时得到催化剂载体。XRD表征说明载体具有尖晶石结构和α-氧化铝复合晶相结构，孔容0.39cm3/g，比表面积92m2/g。载体组成及磨耗见表1。
得到的载体采用浸渍技术负载上铂组分，即在室温下用所得的载体15.0g浸渍含氯铂酸(H2PtCl66H2O，0.16g)以及硝酸钙(8.0g)的水溶液(10ml)24小时(金属铂载量0.4％)，然后80℃烘干，在空气流中550℃焙烧6小时。所得催化剂记为B。
样品在脱氢反应前用氢气，500℃还原活化90分钟，用于异丁烷脱氢反应。
【实施例3】
取751.36g硝酸铝(Al(NO3)39H2O)、133.33g硝酸镁(Mg(NO3)26H2O)、139.26g硝酸钴(Co(NO3)26H2O)溶于2000ml去离子水中；在26℃，剧烈搅拌下，将20重量％的氨水缓慢滴加到该混合水溶液中，形成沉淀，控制pH值为7.2，将沉淀在室温下过夜后，过滤，洗涤，挤条，于120℃烘至含水量约10～30％，切粒成Ф5×5mm的圆柱形颗粒，在球形整粒机中整成球形(直径～4mm)，在800℃焙烧5小时，得到复合铝酸镁载体内核。将该载体在滚球设备中均匀滚动同时采用25％铝溶胶在40℃下进行喷涂，30分钟后得到具有一定厚度外壳的复合载体，120℃烘干后，在1200℃焙烧8小时得到催化剂载体。XRD表征说明载体具有尖晶石结构和α-氧化铝复合晶相结构，孔容0.43cm3/g，比表面积86m2/g。载体组成及磨耗见表1。
得到的载体采用浸渍技术负载上铂组分，即在室温下用所得的载体15.0g浸渍含氯铂酸(H2PtCl66H2O，0.16g)以及硝酸钙(7.3g)的水溶液(10ml)24小时(金属铂载量0.4％)，然后60℃烘干，在空气流中560℃焙烧7小时。所得催化剂记为C。
样品在脱氢反应前用氢气，500℃还原活化90分钟，用于异丁烷脱氢反应。
【实施例4】
取753.12g硝酸铝(Al(NO3)39H2O)、238.45g硝酸镁(Mg(NO3)26H2O)、20.56g硝酸钴(Co(NO3)26H2O)溶于2000ml去离子水中；在26℃，剧烈搅拌下，将20重量％的氨水缓慢滴加到该混合水溶液中，形成沉淀，控制pH值为7.5，将沉淀在室温下过夜后，过滤，洗涤，挤条，于70℃烘至含水量约10～30％，切粒成Ф5×5mm的圆柱形颗粒，在球形整粒机中整成球形(直径～4mm)，在750℃焙烧12小时，得到复合铝酸镁载体内核。将该载体在滚球设备中均匀滚动同时采用30％铝溶胶在30℃下进行喷涂，30分钟后得到具有一定厚度外壳的复合载体，80℃烘干后，在1200℃焙烧8小时得到催化剂载体。XRD表征说明载体具有尖晶石结构和α-氧化铝复合晶相结构，孔容0.44cm3/g，比表面积123m2/g。载体组成及酸度见表1。
得到的载体采用浸渍技术负载上铂组分，即在室温下用所得的载体15.0g浸渍含氯铂酸(H2PtCl66H2O，0.16g)以及硝酸锂(4.9g)的水溶液(10ml)24小时(金属铂载量0.4％)，然后60℃烘干，在空气流中530℃焙烧6小时。所得催化剂记为D。
样品在脱氢反应前用氢气，500℃还原活化90分钟，用于异丁烷脱氢反应。
【实施例5】
取751.78g硝酸铝(Al(NO3)39H2O)、192.30g硝酸镁(Mg(NO3)26H2O)、72.35g硝酸钴(Co(NO3)26H2O)溶于2000ml去离子水中；在26℃，剧烈搅拌下，将20重量％的氨水缓慢滴加到该混合水溶液中，形成沉淀，控制pH值为7.0，将沉淀在室温下过夜后，过滤，洗涤，挤条，于90℃烘至含水量约10～30％，切粒成Ф5×5mm的圆柱形颗粒，在球形整粒机中整成球形(直径～4mm)，在750℃焙烧12小时，得到复合铝酸镁载体内核。将该载体在滚球设备中均匀滚动同时采用10％铝溶胶在50℃下进行喷涂，20分钟后得到具有一定厚度外壳的复合载体，60℃烘干后，在1000℃焙烧4小时得到催化剂载体。XRD表征说明载体具有尖晶石结构和α-氧化铝复合晶相结构，孔容0.42cm3/g，比表面积110m2/g。载体组成及磨耗见表1。
得到的载体采用浸渍技术负载上铂组分，即在室温下用所得的载体15.0g浸渍含氯铂酸(H2PtCl66H2O，0.16g)以及硝酸锂(5.6g)的水溶液(10ml)24小时(金属铂载量0.4％)，然后60℃烘干，在空气流中580℃焙烧6小时。所得催化剂记为E。
样品在脱氢反应前用氢气，500℃还原活化90分钟，用于异丁烷脱氢反应。
【实施例6】
取753.36g硝酸铝(Al(NO3)39H2O)、169.22g硝酸镁(Mg(NO3)26H2O)、85.10g硝酸锰(Mn(NO3)24H2O)溶于2000ml去离子水中；在20℃，剧烈搅拌下，将22重量％的氨水缓慢滴加到该混合水溶液中，形成沉淀，控制pH值为6.6，将沉淀在室温下过夜后，过滤，洗涤，挤条，于130℃烘至含水量约10～30％，切粒成Ф5×5mm的圆柱形颗粒，在球形整粒机中整成球形(直径～4mm)，在850℃焙烧3小时，得到复合铝酸镁载体内核。将该载体在滚球设备中均匀滚动同时采用35％铝溶胶在10℃下进行喷涂，60分钟后得到具有一定厚度外壳的复合载体，90℃烘干后，在1100℃焙烧6小时得到催化剂载体。XRD表征说明载体具有尖晶石结构和α-氧化铝复合晶相结构，孔容0.21cm3/g，比表面积56m2/g。载体组成及磨耗见表1。
得到的载体采用浸渍技术负载上铂组分，即在室温下用所得的载体15.0g浸渍含氯铂酸(H2PtCl66H2O，0.16g)以及硝酸锂(8.6g)的水溶液(10ml)24小时(金属铂载量0.4％)，然后60℃烘干，在空气流中530℃焙烧5小时。所得催化剂记为F。
样品在脱氢反应前用氢气，500℃还原活化90分钟，用于异丁烷脱氢反应。
【实施例7】
取750.96g硝酸铝(Al(NO3)39H2O)、174.35g硝酸镁(Mg(NO3)26H2O)、128.05g硝酸铬(Cr(NO3)24H2O)溶于2000ml去离子水中；在23℃，剧烈搅拌下，将24重量％的氨水缓慢滴加到该混合水溶液中，形成沉淀，控制pH值为7.6，将沉淀在室温下过夜后，过滤，洗涤，挤条，于100℃烘至含水量约10～30％，切粒成Ф5×5mm的圆柱形颗粒，在球形整粒机中整成球形(直径～4mm)，在850℃焙烧5小时，得到复合铝酸镁载体内核。将该载体在滚球设备中均匀滚动同时采用26％铝溶胶在28℃下进行喷涂，30分钟后得到具有一定厚度外壳的复合载体，90℃烘干后，在1200℃焙烧4小时得到催化剂载体。XRD表征说明载体具有尖晶石结构和α-氧化铝复合晶相结构，孔容0.32cm3/g，比表面积77m2/g。载体组成及磨耗见表1。
得到的载体采用浸渍技术负载上铂组分，即在室温下用所得的载体15.0g浸渍含氯铂酸(H2PtCl66H2O，0.16g)以及硝酸钠(5.5g)的水溶液(10ml)24小时(金属铂载量0.4％)，然后60℃烘干，在空气流中550℃焙烧6小时。所得催化剂记为G。
样品在脱氢反应前用氢气，500℃还原活化90分钟，用于异丁烷脱氢反应。
【实施例8】
取753.75g硝酸铝(Al(NO3)39H2O)、158.97g硝酸镁(Mg(NO3)26H2O)、39.55g氧化锗(GeO2)溶于2000ml去离子水中；在33℃，剧烈搅拌下，将15重量％的氨水缓慢滴加到该混合水溶液中，形成沉淀，控制pH值为8.0，将沉淀在室温下过夜后，过滤，洗涤，挤条，于100℃烘至含水量约10～30％，切粒成Ф5×5mm的圆柱形颗粒，在球形整粒机中整成球形(直径～4mm)，在750℃焙烧6小时，得到复合铝酸镁载体内核。将该载体在滚球设备中均匀滚动同时采用20％铝溶胶在35℃下进行喷涂，30分钟后得到具有一定厚度外壳的复合载体，90℃烘干后，在1200℃焙烧4小时得到催化剂载体。XRD表征说明载体具有尖晶石结构和α-氧化铝复合晶相结构，孔容0.38cm3/g，比表面积92m2/g。载体组成及磨耗见表1。
得到的载体采用浸渍技术负载上铂组分，即在室温下用所得的载体15.0g浸渍含氯铂酸(H2PtCl66H2O，0.16g)以及硝酸钠(5.0g)的水溶液(10ml)24小时(金属铂载量0.4％)，然后60℃烘干，在空气流中560℃焙烧6小时。所得催化剂记为H。
样品在脱氢反应前用氢气，550℃还原活化90分钟，用于异丁烷脱氢反应。
【实施例9】
取752.36g硝酸铝(Al(NO3)39H2O)、135.89g硝酸镁(Mg(NO3)26H2O)、62.33g硝酸锰(Mn(NO3)24H2O)、64.15g硝酸钴(Co(NO3)26H2O)溶于2000ml去离子水中；在25℃，剧烈搅拌下，将15重量％的氨水缓慢滴加到该混合水溶液中，形成沉淀，控制pH值为7.8，将沉淀在室温下过夜后，过滤，洗涤，挤条，于100℃烘至含水量约10～30％，切粒成Ф4×4mm的圆柱形颗粒，在球形整粒机中整成球形(直径～3mm)，在750℃焙烧8小时，得到复合铝酸镁载体内核。将该载体在滚球设备中均匀滚动同时采用20％铝溶胶在35℃下进行喷涂，10分钟后得到具有一定厚度外壳的复合载体，90℃烘干后，在1200℃焙烧4小时得到催化剂载体。XRD表征说明载体具有尖晶石结构和α-氧化铝复合晶相结构，孔容0.39cm3/g，比表面积103m2/g。载体组成及磨耗见表1。
得到的载体采用浸渍技术负载上铂组分，即在室温下用所得的载体15.0g浸渍含氯铂酸(H2PtCl66H2O，0.16g)以及硝酸钠(6.5g)的水溶液(10ml)24小时(金属铂载量0.4％)，然后60℃烘干，在空气流中550℃焙烧5小时。所得催化剂记为I。
样品在脱氢反应前用氢气，550℃还原活化90分钟，用于异丁烷脱氢反应。
【实施例10】
取751.28g硝酸铝(Al(NO3)39H2O)、158.97g硝酸镁(Mg(NO3)26H2O)、89.84g硝酸镉(Cd(NO3)2)溶于2000ml去离子水中(含0.001mol/L HCl)；在28℃，剧烈搅拌下，将15重量％的氨水缓慢滴加到该混合水溶液中，形成沉淀，控制pH值为7.5，将沉淀在室温下过夜后，过滤，洗涤，挤条，于110℃烘至含水量约10～30％，切粒成Ф5×5mm的圆柱形颗粒，在球形整粒机中整成球形(直径～4mm)，在750℃焙烧8小时，得到复合铝酸镁载体内核。将该载体在滚球设备中均匀滚动同时采用20％铝溶胶在25℃下进行喷涂，90分钟后得到具有一定厚度外壳的复合载体，90℃烘干后，在1200℃焙烧4小时得到催化剂载体。XRD表征说明载体具有尖晶石结构和α-氧化铝复合晶相结构，孔容0.34cm3/g，比表面积89m2/g。载体组成及磨耗见表1。
得到的载体采用浸渍技术负载上铂组分，即在室温下用所得的载体15.0g浸渍含氯铂酸(H2PtCl66H2O，0.16g)以及硝酸钠(6.2g)的水溶液(10ml)24小时(金属铂载量0.4％)，然后60℃烘干，在空气流中560℃焙烧5小时。所得催化剂记为J。
样品在脱氢反应前用氢气，550℃还原活化90分钟，用于异丁烷脱氢反应。
【实施例11】
按实施例3的方法制备催化剂载体内核。控制5％铝溶胶在40℃下进行喷涂的时间，10分钟后得到具有一定厚度外壳的复合载体，相同条件下烘干、焙烧后到催化剂载体。XRD表征说明载体具有尖晶石结构和α-氧化铝复合晶相结构，孔容0.43cm3/g，比表面积86m2/g。载体组成及磨耗见表1。所得载体按实施例3所述方法制备脱氢催化剂，所得催化剂记为K。
【实施例12】
按实施例3的方法制备催化剂载体内核。控制25％铝溶胶在40℃下进行喷涂的时间，60分钟后得到具有一定厚度外壳的复合载体，相同条件下烘干、焙烧后到催化剂载体。XRD表征说明载体具有尖晶石结构和α-氧化铝复合晶相结构，孔容0.44cm3/g，比表面积87m2/g。载体组成及磨耗见表1。所得载体按实施例3所述方法制备脱氢催化剂，所得催化剂记为L。
【对比例1】
按实施例1的方法制备载体和催化剂，所不同的载体制备过程不进行铝溶胶的喷涂。
【对比例2】
按实施例3的方法制备载体和催化剂，所不同的载体制备过程进行铝溶胶喷涂后在800℃焙烧，得到具有一定厚度γ-Al2O3晶体结构的外壳。
【对比例3】
按实施例3的方法制备载体和催化剂，所不同的载体制备过程采用硅溶胶进行喷涂，得到具有一定厚度的SiO2外壳。
表1
*按Pt负载量；**γ-Al2O3；***SiO2
【实施例13～27】
实施例1～12和对比例1～3所得到的催化剂在550℃，常压，异丁烷质量空速4.6小时-1，H2O/C3H8体积比为4:1条件下进行评价，结果见表2。
表2*
磨耗实验后样品催化性能，见表3：
表3*
【实施例35】
按实施例1中的各步骤及条件制备催化剂以及考评催化剂，样品在脱氢反应前用氢气，550℃还原活化90分钟，用于异丁烷脱氢反应。催化剂在550℃，常压，异丁烷质量空速4.6小时-1，H2O/C4H10为4:1条件下反应10小时后，采用1％空气在500℃下烧炭60分钟使催化剂再生，催化剂多次再生后的初始性能如表4所示。
表4

Claims (8)

1.一种低碳烷烃脱氢制备低碳烯烃的催化剂载体，包括以下组分：
a)α-氧化铝，占载体重量的1～15％；
b)复合铝酸镁，占重量的85～99％，组成符合公式：MgxMyAl2O4,其中M为选自过渡金属元素Ni、Cu、Co、Mn、Cr或Ge中的一种或几种，并且x+y＝1,0.5≤x＜1；按重量百分比计，其中26.0～33.0％为Al元素；10.0～35.0％为Mg元素；0.1～20.0％为M元素；
其中，所述载体采用了球形核壳结构，复合铝酸镁为球形载体内核，α-氧化铝为包裹在内核表面的外壳。
2.根据权利要求1所述的低碳烷烃脱氢制备低碳烯烃的催化剂载体，其特征在于内核直径在1～10mm。
3.根据权利要求2所述的低碳烷烃脱氢制备低碳烯烃的催化剂载体，其特征在于外壳厚度在0.1～3mm。
4.根据权利要求1所述的低碳烷烃脱氢制备低碳烯烃的催化剂载体，其特征在于外壳具有α-氧化铝晶相结构。
5.根据权利要求1所述的低碳烷烃脱氢制备低碳烯烃的催化剂载体，其特征在于内核具有尖晶石结构。
6.根据权利要求1～5任一项所述的低碳烷烃脱氢制备低碳烯烃的催化剂载体，其特征在于载体的制备方法包括以下步骤：
a)将所需量的水合硝酸铝、水合硝酸镁及过渡金属M的可溶性盐配置成水溶液Ⅰ，其中M选自Ni、Cu、Co、Mn、Cr或Ge中的一种或几种，Al：(Mg+M)物质的量比为1.5～2.5：1；
b)配置质量百分比浓度范围1～30％的可溶性碱的水溶液Ⅱ，可溶性碱选自氢氧化钠、氢氧化钾、氨水或碳酸氨中的至少一种；
c)在0～50℃的沉淀温度下，将溶液Ⅰ加入溶液Ⅱ中，搅拌条件下控制pH值5.5～8.5，过滤、洗涤后，挤条，于50～150℃烘干至含水量约10～30％，切粒，在球形整粒机中整成球形，然后在650～850℃焙烧1～24小时，得到球形复合铝酸镁载体；
d)将一定浓度的铝溶胶，喷涂在滚动的铝酸镁球形载体上，形成一定厚度的外壳，50～120℃干燥，900～1400℃高温焙烧1～24小时，得到具有核壳型结构的催化剂载体。
7.一种低碳烷烃脱氢制备低碳烯烃的催化剂，其特征在于包括活性组分和权利要求1～6任一项所述的载体；活性组分包括铂系金属选自Pt或Pd，以单质计为催化剂重量的0.1～1.0％；ⅠA或ⅡA元素选自Li、Na、K、Ca、Mg或Ba中的至少一种，以单质计为催化剂重量的0.05～35.0％。
8.一种低碳烷烃脱氢制备低碳烯烃的方法，采用丙烷和/或异丁烷为原料，在反应温度520～620℃，反应压力0～0.4MPa，烷烃质量空速0.1～8.0h-1，H2O/CnH2n+2体积比为1～18条件下，原料与权利要求7所述催化剂接触反应生成丙烯和/或异丁烯。
CN201510690630.0A 2015-10-22 2015-10-22 低碳烷烃脱氢制低碳烯烃催化剂载体及其用途 Active CN106607100B (zh)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN201510690630.0A CN106607100B (zh) 2015-10-22 2015-10-22 低碳烷烃脱氢制低碳烯烃催化剂载体及其用途

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN201510690630.0A CN106607100B (zh) 2015-10-22 2015-10-22 低碳烷烃脱氢制低碳烯烃催化剂载体及其用途

Publications (2)

Publication Number Publication Date
CN106607100A CN106607100A (zh) 2017-05-03
CN106607100B true CN106607100B (zh) 2019-04-12

Family

ID=58611714

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CN201510690630.0A Active CN106607100B (zh) 2015-10-22 2015-10-22 低碳烷烃脱氢制低碳烯烃催化剂载体及其用途

Country Status (1)

Country Link
CN (1) CN106607100B (zh)

Families Citing this family (17)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN109647391B (zh) * 2017-10-12 2020-09-04 中国石油化工股份有限公司 用于丙烷脱氢制丙烯的方法
CN109647375B (zh) * 2017-10-12 2021-03-30 中国石油化工股份有限公司 用于异丁烷脱氢的催化剂及其制备方法
CN109647398B (zh) * 2017-10-12 2020-11-03 中国石油化工股份有限公司 用于c3/c4烷烃混合脱氢的方法
CN109647390B (zh) * 2017-10-12 2020-09-04 中国石油化工股份有限公司 异丁烷脱氢制异丁烯的催化剂及其应用
CN109647374A (zh) * 2017-10-12 2019-04-19 中国石油化工股份有限公司 用于低碳烷烃脱氢制烯烃的催化剂
CN109647379B (zh) * 2017-10-12 2020-09-04 中国石油化工股份有限公司 异丁烷脱氢制异丁烯的催化剂
CN109647396B (zh) * 2017-10-12 2020-09-04 中国石油化工股份有限公司 用于异丁烷脱氢制异丁烯的催化剂
CN109647392B (zh) * 2017-10-12 2021-03-30 中国石油化工股份有限公司 用于异丁烷脱氢制烯烃的催化剂
CN109651047B (zh) * 2017-10-12 2022-04-05 中国石油化工股份有限公司 丙烷脱氢制丙烯的方法
CN109647432B (zh) * 2017-10-12 2020-09-04 中国石油化工股份有限公司 异丁烷脱氢的催化剂及其制备方法
CN109647395B (zh) * 2017-10-12 2020-05-01 中国石油化工股份有限公司 用于异丁烷脱氢的催化剂
CN109651048A (zh) * 2017-10-12 2019-04-19 中国石油化工股份有限公司 用于丙烷脱氢的方法
CN108325523B (zh) * 2018-02-02 2021-01-08 华东理工大学 一种丙烷脱氢催化剂及其制备方法
CN113117689B (zh) * 2020-01-16 2022-05-31 中国科学院大连化学物理研究所 一种催化剂在费托合成反应中的应用
CN115608405B (zh) * 2021-07-16 2024-02-20 中国石油化工股份有限公司 毫米级球形复合载体和脱氢催化剂及其制备方法以及应用
CN114345330A (zh) * 2022-01-11 2022-04-15 江苏金桐表面活性剂有限公司 一种含铂锡铝的脱氢催化剂的改进制备方法
CN114950404B (zh) * 2022-05-19 2023-11-17 中国科学院兰州化学物理研究所 一种耐磨损的氨氧化催化剂及其制备方法和应用

Citations (8)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US3842139A (en) * 1973-03-12 1974-10-15 Gulf Research Development Co Dehydrogenation of paraffins over a platinum magnesium aluminate spinel
US5219816A (en) * 1991-12-20 1993-06-15 Exxon Research & Engineering Company Dehydrogenation catalysts and process for preparing the catalysts
CN1109857A (zh) * 1993-12-16 1995-10-11 法国石油公司 C3—c20链烷脱氢催化剂及其制备
KR100633381B1 (ko) * 2005-01-21 2006-10-13 한국화학연구원 신규의 백금계 촉매 및 이의 제조방법
CN102189001A (zh) * 2010-03-03 2011-09-21 中国石油化工股份有限公司 耐磨的热稳定的氧化铝涂层载体
CN102211022A (zh) * 2010-04-12 2011-10-12 南京大学扬州化学化工研究院 一种丙烷脱氢制丙烯的整体式催化剂制备方法
CN103418376A (zh) * 2012-05-16 2013-12-04 中国石油化工股份有限公司 抗烧结低碳烷烃脱氢制低碳烯烃催化剂及其制备方法
CN103539614B (zh) * 2012-07-12 2016-04-13 中国石油化工股份有限公司 低碳烷烃脱氢制低碳烯烃的反应方法

Patent Citations (8)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US3842139A (en) * 1973-03-12 1974-10-15 Gulf Research Development Co Dehydrogenation of paraffins over a platinum magnesium aluminate spinel
US5219816A (en) * 1991-12-20 1993-06-15 Exxon Research & Engineering Company Dehydrogenation catalysts and process for preparing the catalysts
CN1109857A (zh) * 1993-12-16 1995-10-11 法国石油公司 C3—c20链烷脱氢催化剂及其制备
KR100633381B1 (ko) * 2005-01-21 2006-10-13 한국화학연구원 신규의 백금계 촉매 및 이의 제조방법
CN102189001A (zh) * 2010-03-03 2011-09-21 中国石油化工股份有限公司 耐磨的热稳定的氧化铝涂层载体
CN102211022A (zh) * 2010-04-12 2011-10-12 南京大学扬州化学化工研究院 一种丙烷脱氢制丙烯的整体式催化剂制备方法
CN103418376A (zh) * 2012-05-16 2013-12-04 中国石油化工股份有限公司 抗烧结低碳烷烃脱氢制低碳烯烃催化剂及其制备方法
CN103539614B (zh) * 2012-07-12 2016-04-13 中国石油化工股份有限公司 低碳烷烃脱氢制低碳烯烃的反应方法

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
Novel Pt/Mg(In)(Al)O catalysts for ethane and propane dehydrogenation;Pingping Sun等;《Journal of Catalysis》;20110720;第282卷(第1期);摘要，Introduction部分，第166-167页2.1、2.3节，左栏最后一段，右栏第一段，第171页右栏第1段，图12

Also Published As

Publication number Publication date
CN106607100A (zh) 2017-05-03

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CN106607100B (zh) 低碳烷烃脱氢制低碳烯烃催化剂载体及其用途
CN105363455B (zh) 低碳烷烃脱氢制低碳烯烃催化剂及其应用
CN101884924B (zh) 高分散镍催化剂及其制备方法和应用
CN106362735A (zh) 用于蒸汽重整过程的催化剂
CN1466486A (zh) 不饱和烃选择加氢催化剂、其制备方法及其应用
CN103420769B (zh) 低碳烷烃脱氢制低碳烯烃的方法
CN104525196A (zh) 负载于双氧化物复合载体的铂镓催化剂及其制备方法和应用
CN104098426A (zh) 碳二馏分选择加氢的方法
CN103418376B (zh) 抗烧结低碳烷烃脱氢制低碳烯烃催化剂及其制备方法
US20130274093A1 (en) Iron and cobalt based fischer-tropsch pre-catalysts and catalysts
CN105363472A (zh) 低碳烷烃脱氢制低碳烯烃催化剂及其使用方法
CN104689830A (zh) 一种用于混合烯烃中炔烃和二烯烃选择加氢的催化剂
CN101884921B (zh) 一种钯—银系负载型加氢催化剂
CN101190413A (zh) 一种石脑油重整催化剂及其制备方法
CN105363473B (zh) 低碳烷烃脱氢制低碳烯烃铂催化剂
CN107537585B (zh) 低碳烷烃脱氢制低碳烯烃催化剂及其制备方法
CN105435856B (zh) 低碳烷烃脱氢制低碳烯烃催化剂载体及其用途
Razavian et al. Nickel supported ZIF-8. PEG modified catalyst: A designed active catalyst with high H2 productivity in steam reforming of ethanol at moderate temperature
CN103418442A (zh) 含贵金属低碳烷烃脱氢催化剂载体的制备方法
He et al. Re-dispersion of active Zn species on modified S-1 zeolite as an efficient catalyst for direct dehydrogenation of propane
Miao et al. Array modified molded alumina supported PdAg catalyst for selective acetylene hydrogenation: intrinsic kinetics enhancement and thermal effect optimization
CN105363496A (zh) 低碳烷烃脱氢制低碳烯烃催化剂及其制备方法
CN107537534A (zh) 正丁烷脱氢制丁烯/丁二烯催化剂及用途
CN103626623A (zh) 用于生产苯乙烯的乙苯脱氢-氢气选择性氧化方法
CN103539614B (zh) 低碳烷烃脱氢制低碳烯烃的反应方法

Legal Events

Date Code Title Description
PB01 Publication
PB01 Publication
SE01 Entry into force of request for substantive examination
SE01 Entry into force of request for substantive examination
GR01 Patent grant
GR01 Patent grant