CN106607082A - 一氧化碳高效脱除氮氧化物的催化剂 - Google Patents

Abstract

本发明涉及一种一氧化碳高效脱除氮氧化物的催化剂，主要解决现有技术中存在催化剂在低温条件下活性低或在高温条件下选择性差，不能有效脱除氮氧化物的问题。本发明通过采用在ZSM-5分子筛载体上负载以氧化银为活性组分，再用稀土氧化物和VIB、VIIB族金属氧化物进行修饰改性的技术方案，较好地解决了该问题，可用于脱除氮氧化物的工业生产中。

Description

一氧化碳高效脱除氮氧化物的催化剂

技术领域

本发明涉及一种一氧化碳高效脱除氮氧化物的催化剂。

背景技术

随着世界各国现代工业的快速发展，大气污染已成为一个日益严重的全球性问题。NOx是公认的大气主要污染物之一。我国是以燃煤为主的发展中国家，在今后较长的时间内，我国以煤炭为主的能源结构不会改变，燃煤产生的氮氧化物是产生酸雨、光化学烟雾及相关环境破坏的主要因素。酸雨会对土壤生产力、农作物、森林、内陆湖泊、建筑物等造成伤害。另外，NOx能诱发许多人体疾病，对人类健康特别是对儿童生长发育具有极大危害。

美国专利US6685897公开了一种用碱金属阳离子来交换分子筛的催化剂，该催化剂具有高的比表面和大的孔结构，催化剂操作温度范围为150～450℃。

美国专利US4925825提出了一种以氨为还原剂，催化还原NOx的方法，使用的催化剂以TiO₂-V₂O₅-Mo₂O₃为活性组分，使用温度大于350℃，这是一种适合于在中温条件下使用的氮氧化物还原催化剂。

中国专利CN01131952.6公开了一种氨选择性还原氮氧化物的催化剂，该催化剂为氧化铝负载的铜、锰复合氧化物催化剂，在反应温度150～350℃的条件下，催化剂具有高的活性和稳定性。

中国专利CN87100737A公开了一种在氨存在下将氧化氮选择性还原为氮的催化剂，该催化剂以氧化钴和沸石为主要活性组分，还含有少量选自钒和铜的氧化物作为助催化剂。该催化剂属于混合氧化物型催化剂，在350℃下，可使1600ppm的NOx减少90％。

美国专利US4981659中公开了一种在氢气还原剂存在下将NOx选择性地还原为氮气的催化剂。该催化剂使用了Ⅷ族贵金属，活性组分由Pt、Pd、Ir中的一种或几种混合组成。催化剂的新颖之处在于采用了憎水性有机聚合物作为催化剂载体。由于有机聚合物的耐热性能较差，因此催化剂的使用温度超过200℃时，NOx的转化率低于90％。

我们采用在ZSM-5分子筛载体上负载以氧化银为活性组分，再用稀土氧化物和VIB、VIIB族金属氧化物进行修饰改性的技术方案，得到的催化剂用于同时含有一氧化碳和氮氧化物的废气中，可使氮氧化物被完全还原，并且一氧化碳含量也明显降低，催化剂具有高活性和高选择性以及较长的使用寿命。

发明内容

本发明所要解决的技术问题是现有氨选择性还原氮氧化物催化剂活性不高、稳定性差的问题，提供一种一氧化碳高效脱除氮氧化物的催化剂，该催化剂具有反应活性高、稳定性高的特点。

为解决上述技术问题，本发明采用的技术方案如下：一种一氧化碳高效脱除氮氧化物的催化剂，以重量百分比计包含以下组分：

a)1～10％的氧化银；

b)0.1～8％的元素周期表第VIB和/或第VIIB族金属氧化物；

c)0～5％的稀土氧化物；

d)80～99％的ZSM-5分子筛载体。

上述技术方案中，以催化剂重量百分比计，氧化铜的含量优选范围为2～8％，元素周期表第VIB和/或第VIIB族金属氧化物的含量优选范围为0.5～5％，稀土氧化物的含量优选范围为0.2～3％。

上述技术方案中，优选的，ZSM-5分子筛载体的硅铝摩尔比SiO₂/Al₂O₃优选范围为10～100之间，元素周期表第VIB和/或第VIIB族金属优选方案为选自Cr、Mo、W、Mn、Re中至少一种，稀土氧化物优选方案为选自La、Ce、Pr、Nd中至少一种。

上述技术方案中，优选的，元素周期表第VIB和/或第VIIB族金属氧化物优选为元素周期表第VIB族金属氧化物和周期表第VIIB族金属氧化物；更优选的，元素周期表第VIB族金属氧化物和周期表第VIIB族金属氧化物的重量比(1:3)～(3:1)。

催化剂的使用方法如下：一种一氧化碳高效脱除氮氧化物的方法，在反应温度为300～600℃，气体空速为500～5000h^-1及压力为0～2MPa的反应条件下，一氧化碳和氮氧化物的混合物与上述催化剂接触脱除其中的氮氧化物。

上述技术方案中，优选的，反应温度范围为350～500℃。

上述技术方案中，优选的，反应压力范围为0.01～1MPa。

上述技术方案中，优选的，气体空速范围为600～4000h^-1。

本发明催化剂的制备方法为等体积浸渍法，即将所需的活性组分和修饰剂采用等体积浸渍的方法负载到ZSM-5分子筛载体表面，经干燥、焙烧制得催化剂成品。

目前，催化脱除氮氧化物一般采用NH₃选择性催化还原(NH₃-SCR)技术，该技术虽然得到了工业化应用，但仍存在很多缺陷：(1)NH₃是一种有毒的腐蚀性气体，存储和运输麻烦，对管路设备要求高，造价昂贵；(2)在该过程中，NH₃需要控制加入量，容易泄露或反应不完全，从而造成二次污染；(3)工作温度范围窄，不易控制。因此，寻找一种可取代NH₃的还原剂意义重大。我们采用CO作为还原剂，解决了以NH₃为还原剂存在的各种问题，特别是对于同时存在氮氧化物和一氧化碳的反应体系，省却了外加还原剂的麻烦，并且在脱除氮氧化物的同时，也消耗了部分一氧化碳，加强了环境保护的效果。

本发明一氧化碳高效脱除氮氧化物的催化剂有效克服了现有技术中催化剂稳定性差、氮氧化物转化率不高的缺点，通过优化反应条件，氮氧化物转化率可达100％，催化剂在低空速下稳定性可到3000小时以上，取得了较好的技术效果。

下面通过实施例对本发明作进一步阐述。

具体实施方式

【实施例1】

选用SiO₂/Al₂O₃摩尔比为100的ZSM-5分子筛作为载体，先测定载体的吸水率。根据载体吸水率及计划负载量，配制含有3％氧化银、8％氧化铬和0.5％氧化镧的混合溶液，采用等体积浸渍法浸渍5小时后，在120℃烘箱中烘干，再于580℃马弗炉中焙烧10小时，得到所需一氧化碳低温脱除氮氧化物的催化剂3％Ag8％Cr0.5％La/ZSM-5。

【实施例2】

选用SiO₂/Al₂O₃摩尔比为80的ZSM-5分子筛作为载体，先测定载体的吸水率。根据测定的载体吸水率及计划负载量，配制含有1％氧化银、2％氧化钼和5％氧化铈的混合溶液，采用等体积浸渍法浸渍5小时后，在120℃烘箱中烘干，再于580℃马弗炉中焙烧10小时，得到所需一氧化碳低温脱除氮氧化物的催化剂1％Ag2％Mo5％Ce/ZSM-5。

【实施例3】

选用SiO₂/Al₂O₃摩尔比为60的ZSM-5分子筛作为载体，先测定载体的吸水率。根据测定的载体吸水率及计划负载量，配制含有8％氧化银、5％氧化钼和1％氧化镨的混合溶液，采用等体积浸渍法浸渍5小时后，在120℃烘箱中烘干，再于580℃马弗炉中焙烧10小时，得到所需一氧化碳低温脱除氮氧化物的催化剂8％Ag5％Mo1％Pr/ZSM-5。

【实施例4】

选用SiO₂/Al₂O₃摩尔比为40的ZSM-5分子筛作为载体，先测定载体的吸水率。根据测定的载体吸水率及计划负载量，配制含有10％氧化银、3％氧化钨和2％氧化钕的混合溶液，采用等体积浸渍法浸渍5小时后，在120℃烘箱中烘干，再于580℃马弗炉中焙烧10小时，得到所需一氧化碳低温脱除氮氧化物的催化剂10％Ag3％W2％Nd/ZSM-5。

【实施例5】

选用SiO₂/Al₂O₃摩尔比为20的ZSM-5分子筛作为载体，先测定载体的吸水率。根据测定的载体吸水率及计划负载量，配制含有5％氧化银、0.1％氧化锰和2％氧化铈的混合溶液，采用等体积浸渍法浸渍5小时后，在120℃烘箱中烘干，再于580℃马弗炉中焙烧10小时，得到所需一氧化碳低温脱除氮氧化物的催化剂5％Ag0.1％Mn2％Ce/ZSM-5。

【实施例6】

选用SiO₂/Al₂O₃摩尔比为10的ZSM-5分子筛作为载体，先测定载体的吸水率。根据测定的载体吸水率及计划负载量，配制含有2％氧化银、2％氧化铬和1％氧化镧的混合溶液，采用等体积浸渍法浸渍5小时后，在120℃烘箱中烘干，再于580℃马弗炉中焙烧10小时，得到所需一氧化碳低温脱除氮氧化物的催化剂2％Ag2％Cr1％La/ZSM-5。

【实施例7】

选用SiO₂/Al₂O₃摩尔比为30的ZSM-5分子筛作为载体，先测定载体的吸水率。根据测定的载体吸水率及计划负载量，配制含有6％氧化银、4％氧化铼和2％氧化镨的混合溶液，采用等体积浸渍法浸渍5小时后，在120℃烘箱中烘干，再于580℃马弗炉中焙烧10小时，得到所需一氧化碳低温脱除氮氧化物的催化剂6％Ag4％Re2％Pr/ZSM-5。

【实施例8】

选用SiO₂/Al₂O₃摩尔比为50的ZSM-5分子筛作为载体，先测定载体的吸水率。根据测定的载体吸水率及计划负载量，配制含有5％氧化银、3％氧化锰和0.5％氧化铈的混合溶液，采用等体积浸渍法浸渍5小时后，在120℃烘箱中烘干，再于580℃马弗炉中焙烧10小时，得到所需一氧化碳低温脱除氮氧化物的催化剂5％Ag3％Mn0.5％Ce/ZSM-5。

【实施例9】

选用SiO₂/Al₂O₃摩尔比为100的ZSM-5分子筛作为载体，先测定载体的吸水率。根据载体吸水率及计划负载量，配制含有3％氧化银、2％氧化铬、6％氧化铼和0.5％氧化镧的混合溶液，采用等体积浸渍法浸渍5小时后，在120℃烘箱中烘干，再于580℃马弗炉中焙烧10小时，得到所需一氧化碳低温脱除氮氧化物的催化剂3％Ag2％Cr6％Re0.5％La/ZSM-5。

【实施例10】

选用SiO₂/Al₂O₃摩尔比为100的ZSM-5分子筛作为载体，先测定载体的吸水率。根据载体吸水率及计划负载量，配制含有3％氧化银、6％氧化铬、2％氧化铼和0.5％氧化镧的混合溶液，采用等体积浸渍法浸渍5小时后，在120℃烘箱中烘干，再于580℃马弗炉中焙烧10小时，得到所需一氧化碳低温脱除氮氧化物的催化剂3％Ag6％Cr2％Re0.5％La/ZSM-5。

表1

【实例11】

用实施例1～10制得的催化剂，在常规微型固定床反应装置上进行一氧化碳催化脱除氮氧化物的反应性能及低空速下的稳定性考察。测试条件为：气体空速600h^-1，反应压力0.5MPa，反应温度300～600℃，反应结果如表1示。

【比较例1】

选用Al₂O₃作为载体，先测定载体的吸水率。根据载体吸水率及计划负载量，配制含有3％氧化银、8％氧化铬和0.5％氧化镧的混合溶液，采用等体积浸渍法浸渍5小时后，在120℃烘箱中烘干，再于580℃马弗炉中焙烧10小时，得到所需一氧化碳脱除氮氧化物的催化剂3％Ag8％Cr0.5％La/Al₂O₃。

按照实施例【11】的反应条件进行催化剂性能评价，结果见表1。

【比较例2】

选用SiO₂/Al₂O₃摩尔比为100的ZSM-5分子筛作为载体，先测定载体的吸水率。根据载体吸水率及计划负载量，配制含有3％氧化银和0.5％氧化镧的混合溶液，采用等体积浸渍法浸渍5小时后，在120℃烘箱中烘干，再于580℃马弗炉中焙烧10小时，得到所需一氧化碳低温脱除氮氧化物的催化剂3％Ag0.5％La/ZSM-5。

按照实施例【11】的反应条件进行催化剂性能评价，结果见表1。

【比较例3】

选用SiO₂/Al₂O₃摩尔比为100的ZSM-5分子筛作为载体，先测定载体的吸水率。根据载体吸水率及计划负载量，配制含有3％氧化银和8％氧化铬的混合溶液，采用等体积浸渍法浸渍5小时后，在120℃烘箱中烘干，再于580℃马弗炉中焙烧10小时，得到所需一氧化碳低温脱除氮氧化物的催化剂3％Ag8％Cr/ZSM-5。

按照实施例【11】的反应条件进行催化剂性能评价，结果见表1。

【实施例12～15】

取实施例1制备得到的催化剂，反应条件和评价结果见表2。

表2

实施例	反应温度(℃)	反应压力(MPa)	气体空速(h-1)	NO转化率(％)
					12	300	0	5000	42
13	400	0.5	2000	75

14	500	1	1000	90
					15	600	2	500	100

Claims (9)

1.一种一氧化碳高效脱除氮氧化物的催化剂，以重量百分比计包含以下组分：

a)1～10％的氧化银；

b)0.1～8％的元素周期表第VIB和/或第VIIB族金属氧化物；

c)0～5％的稀土氧化物；

d)80～99％的ZSM-5分子筛载体。

2.根据权利要求1所述一氧化碳高效脱除氮氧化物的催化剂，其特征在于以催化剂重量百分比计，氧化银的含量为2～8％。

3.根据权利要求1所述一氧化碳高效脱除氮氧化物的催化剂，其特征在于以催化剂重量百分比计，选自元素周期表第VIB和/或第VIIB族金属氧化物中的至少一种的含量为0.5～5％。

4.根据权利要求1所述一氧化碳高效脱除氮氧化物的催化剂，其特征在于组分b)为元素周期表第VIB族金属氧化物或周期表第VIIB族金属氧化物。

5.根据权利要求1所述一氧化碳高效脱除氮氧化物的催化剂，其特征在于元素周期表第VIB和/或第VIIB族金属选自Cr、Mo、W、Mn、Re中至少一种。

6.根据权利要求1所述一氧化碳高效脱除氮氧化物的催化剂，其特征在于以催化剂重量百分比计，稀土氧化物的含量为0.2～3％。

7.根据权利要求1所述一氧化碳高效脱除氮氧化物的催化剂，其特征在于稀土金属氧化物选自La、Ce、Pr、Nd中至少一种。

8.根据权利要求1所述一氧化碳高效脱除氮氧化物的催化剂，其特征在于ZSM-5分子筛载体的硅铝摩尔比SiO₂/Al₂O₃为10～100之间。

9.一种一氧化碳高效脱除氮氧化物的方法，在反应温度为300～600℃，气体空速为500～5000h^-1及压力为0～2MPa的反应条件下，一氧化碳和氮氧化物的混合物与权利要求1～8任一项所述的催化剂接触脱除其中的氮氧化物。