CN106554713A - 一种纺织涂层胶及其制备方法 - Google Patents

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Abstract

本发明公开了一种纺织涂层胶，该纺织涂层胶包括以下重量份的组分：聚轮烷70‑200重量份、改性多异氰酸酯30‑100重量份、氧化环糊精10‑15重量份、茶多酚稀土配合物、催化剂、0.02‑0.06重量份、去离子水300‑800重量份；所述聚轮烷具有环状分子、通过环状分子的线性分子和在线性分子的相对末端配置以保持所述环状分子用所述线性分子刺穿的封端基团；所述环状分子为羟基环糊精；改性多异氰酸酯是由聚醚多元醇改性多异氰酸酯，所述氧化环糊精为环糊精上的羟基被氧化为醛基，所述醛基个数为2或3。该纺织涂层胶具有良好手感且安全高效的抗菌、抗紫外性能。

Description

一种纺织涂层胶及其制备方法
技术领域
本发明涉及织物涂层材料技术领域，更具体地，本发明涉及一种纺织涂层胶及其制备方法。
背景技术
进入21世纪以来，国内外市场对于纺织生态学的研究和绿色纺织品的开发越来越重视，纺织品的安全性和生态性已成为纺织品国际贸易中必须考虑的内容。特别是近3年，在全球范围内一方面能源严重紧缺，另一方面气候明显变暖，再加上发生金融危机，使得世界纺织品市场发生了很大变化，出现了不少新因素，表现为市场对人体安全健康和生态环境保护提出了更严格的要求、市场为适应低碳经济的形势对纺织品生产和产品质量提出了更高的要求，这样势必进一步加速人们对适应低碳经济的环保节约型纺织化学品的需求。
织物涂层是织物与高分子聚合物的复合，复合后纺织品的性能发生明显的变化，它不仅保留织物原有的功能，更增加了覆盖层的功能，织物涂层技术给纺织业制造功能性织物提供了更多的可能性，大大地拓宽了纺织品的用途，应用领域也越来越广。织物涂层是近年来发展最快、最广泛的一种纺织后整理技术，经涂层整理的植物具有皮革感、高回弹和丰满柔软的手感等效果，又具有防水透气、透湿、防污、阻燃、抗静电等特殊性能，在纺织品的三大支柱：衣用材料、工业用布、室内装饰方面都占有重要地位，随着人们生活水平的不断提高，对衣料及家用制品的外观、手感及卫生要求也越来越高，因此，研究具有良好手感且安全高效的抗菌、抗紫外的纺织涂层材料是势在必行的。
发明内容
为了解决上述问题，本发明提供了一种纺织涂层胶及其制备方法。
为了实现上述发明目的，本发明采取了以下技术方案：
一种纺织涂层胶，所述纺织涂层胶包括以下重量份的组分：
所述聚轮烷具有环状分子、通过环状分子的线性分子和在线性分子的相对末端配置以保持所述环状分子用所述线性分子刺穿的封端基团；所述环状分子为羟基环糊精；所述改性多异氰酸酯是由聚醚多元醇改性多异氰酸酯，所述氧化环糊精为环糊精上的羟基被氧化为醛基，所述醛基个数为2或3。
在一种实施方式中，所述羟基环糊精为α-环糊精、β-环糊精或γ-环糊精。
在一种实施方式中，所述羟基环糊精为α-环糊精。
在一种实施方式中，所述聚醚多元醇具有3-6的官能度。
在一种实施方式中，所述聚醚多元醇是由环氧烷与醇反应制备而成。
在一种实施方式中，所述醇为分子中具有至少3个羟基的醇。
在一种实施方式中，所述醇选自甘油、季戊四醇或三羟甲基丙烷。
在一种实施方式中，所述多异氰酸酯选自HDI三聚体或IPDI三聚体。
在一种实施方式中，所述茶多酚稀土配合物由茶多酚与稀土按照1：2的质量比配料，调节pH为6.5-7.反应2.5-3小时，分离制备而得。
在一种实施方式中，所述催化剂为二月桂酸二丁基锡或二醋酸二丁基锡。
参考以下详细说明更易于理解本申请的上述以及其他特征、方面和优点。
具体实施方式
除非另有限定，本文使用的所有技术以及科学术语具有与本发明所属领域普通技术人员通常理解的相同的含义。当存在矛盾时，以本说明书中的定义为准。
如本文所用术语“由…制备”与“包含”同义。本文中所用的术语“包含”、“包括”、“具有”、“含有”或其任何其它变形，意在覆盖非排它性的包括。例如，包含所列要素的组合物、步骤、方法、制品或装置不必仅限于那些要素，而是可以包括未明确列出的其它要素或此种组合物、步骤、方法、制品或装置所固有的要素。
连接词“由…组成”排除任何未指出的要素、步骤或组分。如果用于权利要求中，此短语将使权利要求为封闭式，使其不包含除那些描述的材料以外的材料，但与其相关的常规杂质除外。当短语“由…组成”出现在权利要求主体的子句中而不是紧接在主题之后时，其仅限定在该子句中描述的要素；其它要素并不被排除在作为整体的所述权利要求之外。
当量、浓度、或者其它值或参数以范围、优选范围、或一系列上限优选值和下限优选值限定的范围表示时，这应当被理解为具体公开了由任何范围上限或优选值与任何范围下限或优选值的任一配对所形成的所有范围，而不论该范围是否单独公开了。例如，当公开了范围“1至5”时，所描述的范围应被解释为包括范围“1至4”、“1至3”、“1-2”、“1-2和4-5”、“1-3和5”等。当数值范围在本文中被描述时，除非另外说明，否则该范围意图包括其端值和在该范围内的所有整数和分数。
此外，本发明要素或组分前的不定冠词“一种”和“一个”对要素或组分的数量要求(即出现次数)无限制性。因此“一个”或“一种”应被解读为包括一个或至少一个，并且单数形式的要素或组分也包括复数形式，除非所述数量明显旨指单数形式。
为了解决上述问题，本发明提供了一种纺织涂层胶，所述纺织涂层胶包括以下重量份的组分：
所述聚轮烷具有环状分子、通过环状分子的线性分子和在线性分子的相对末端配置以保持所述环状分子用所述线性分子刺穿的封端基团；所述环状分子为羟基环糊精；所述改性多异氰酸酯是由聚醚多元醇改性多异氰酸酯，所述氧化环糊精为环糊精上的羟基被氧化为醛基，所述醛基个数为2或3。
本发明所述术语“聚轮烷：
聚轮烷具有如下基本骨架结构：
线性分子通过环状分子，封端基团在线性分子的相对末端上配置以保持环状分子用线性分子刺穿。
本发明所述环状分子没有特别限制，只要环状分子具有可用线性分子刺穿以产生滑轮效果的环状结构即可。活性基团的实例包括但不限于，羟基、氨基、羧基和氨基甲酸酯。作为活性基团，优选在形成封端基团(封端反应)期间与封端基团不反应的活性基团。从该观点来看，活性基团优选为羟基或氨基，更优选羟基。作为环状分子，可使用环糊精、冠醚、苯并冠醚、二苯并冠醚、二环己烷并冠及其衍生物和改性变体。其中，合适地使用环糊精及环糊精衍生物。环糊精及环糊精衍生物的种类没有特别限制。环糊精可为α型、β型或γ型。环糊精衍生物也可为α型、β型或γ型。本发明所述环糊精衍生物为化学改性环糊精，如氨基改性、甲基改性、丙基改性、三乙酰基改性、单乙酰基改性、甲苯磺酰基改性和磺酰基改性。在本发明中可用的环糊精及环糊精衍生物为：α-环糊精(葡萄糖数：6)、β-环糊精(葡萄糖数：7)、γ-环糊精(葡萄糖数：8)、甲基环糊精、葡糖基环糊精、2-羟丙基-α-环糊精、2，6-二-O-甲基-α-环糊精、6-O-α-麦芽糖基-α-环糊精、6-O-α-D-葡糖基-α-环糊精、单(2-O-磷酰基)-α-环糊精、单[2，(3)-O-(羧甲基)]-α-环糊精、琥珀酰-α-环糊精、葡糖醛酸基葡糖基-β-环糊精、2-羟乙基-β-环糊精、羟丙基-β-环糊精、2-羟丙基-β-环糊精、(2-羟基-3-N，N，N-三甲氨基)丙基-β-环糊精、6-O-α-麦芽糖基-β-环糊精、甲基-β-环糊精、六(6-氨基-6-脱氧)-β-环糊精、单(2-O-磷酰基)-β-环糊精、6-O-α-D-麦芽糖基-β-环糊精、琥珀酰-β-环糊精、琥珀酰-(2-羟丙基)-β-环糊精、2-羧甲基-β-环糊精、2-羧乙基-β-环糊精、丁基-β-环糊精、磺丙基-β-环糊精、6-单脱氧-6-单氨基-β-环糊精、2-羟乙基-γ-环糊精、2-羟丙基-γ-环糊精、丁基-γ-环糊精、3A-氨基-3A-脱氧-(2AS，3AS)-γ-环糊精、单-2-O-(对甲苯磺酰基)-γ-环糊精、单-6-O-(对甲苯磺酰基)-γ-环糊精和单-6-O-均三甲苯磺酰基-γ-环糊精。这些环状分子如环糊精可单独使用或以其两种以上组合使用。
本发明所述线性分子，可使用聚烯烃类、聚酯类、聚醚类、聚酰胺类、聚丙烯酰类和含苯环线性化合物，如聚乙烯、聚丙烯、聚异戊二烯、聚丁二烯、聚乙二醇和聚丙二醇。从在α-环糊精的包接性以及在水或水性溶剂中的溶解性的观点，优选聚乙二醇。
本发明所述封端基团可以为能够键合至线性分子的相对末端以保持环状分子用线性分子刺穿的任何种类。此处的术语“基团”是指各种基团如分子基团和高分子基团。封端基团的具体例子，如2，4-二硝基苯基和3，5-二硝基苯基、环糊精、金刚烷、三苯甲基、荧光黄、芘及其衍生物和改性变体。本发明中优选金刚烷。金刚烷可用于为α-环糊精的封端基团。
作为本发明的一种优选实施方式，所述羟基环糊精为α-环糊精、β-环糊精或γ-环糊精。
作为本发明的一种优选实施方式，所述羟基环糊精为α-环糊精。
聚轮烷的制备：
用于国际公开2005/052026和2005/080469中描述的相同方法，制备聚轮烷：
(1)聚乙二醇末端羧基化
取10g聚乙二醇(PEG)(重均分子量为35000)预先溶解于100mL的去离子水中，随后分别加入2,2,6,6-四甲基哌啶-1-氧基(TEMPO)100mg、溴化钠100mg和10mL的次氯酸钠，调节溶液的pH为10-11，在室温下搅拌反应15min后，向反应溶液中加入10mL无水乙醇终止反应，并用盐酸调节溶液的pH＜2，用二氯甲烷萃取产物3次，旋转蒸发得到粗产物。将粗产物溶解于250mL的热乙醇中，随后放入冰箱过夜。将产物再次溶解于乙醇中，重结晶两次，减压干燥48h后得到末端羧基化的聚乙二醇。用0.01mol/L氢氧化钠对产物进行滴定，测得聚乙二醇末端羟基转化为羧基的转化率达到99％以上。
(2)α-环糊精与末端羧基化的PEG的包接复合物制备
取6gα-环糊精溶于25mL去离子水中配成饱和溶液，备用；
取1.5g末端羧基化的聚乙二醇于150mL的圆底烧瓶中，加入25mL去离子水搅拌溶解，然后滴加α-环糊精的饱和溶液，搅拌，在70℃下回流反应一段时间后，将混合溶液放入4℃冰箱中搅拌过夜，出现了白色的沉淀，冻干，得到白色固体。
(3)金刚烷封端制备聚轮烷
金刚烷胺制备：取适量的金刚烷胺盐酸盐溶于少量的去离子水中，用0.1mol/L的碳酸氢钠溶液进行滴定，直到不再产生气泡为止，并用适量的二氯甲烷进行萃取，旋转蒸发除去二氯甲烷，在30℃下真空干燥6h，得到金刚烷胺的白色固体。
取步骤(2)中的白色固体产物，与0.8g金刚烷胺、0.24g苯并三唑-1-基氧基三(二甲氨基)鏻六氟磷酸盐(BOP)及0.1mL N,N-二异丙基乙胺(EDIPA)溶于100mL无水N，N-二甲基甲酰胺(DMF)，室温下搅拌过夜，得到类似浆料的混合物。用无水的N,N-二甲基酰胺/甲醇的比例为1:1对混合物洗两遍并离心，随后再用甲醇洗两遍并离心，得到白色固体。将白色固体溶于40mL的无水二甲基亚砜中，并将溶液导入400mL的去离子水中，有白色沉淀产生，用去离子水洗并离心，冻干得到白色粉末，即为聚轮烷。
本发明所述术语“改性多异氰酸酯”
改性多异氰酸酯由聚醚多元醇中的羟基与多异氰酸酯中的-NCO基团反应，制备得到了带有3-6个-NCO基团的聚醚，将所述带有3-6个-NCO基团的聚醚与聚轮烷上的活性基团进行交联反应，可以得到具有滑环结构的聚氨酯聚轮烷。所述的滑环结构是指聚轮烷上的环状分子通过亲水改性的多异氰酸酯进行交联且环状分子可以自由的在线性分子上自由滑动。当受到外力的作用时，聚氨酯聚轮烷会发生形变，但外力去除时，聚氨酯聚轮烷会恢复到原始形态，因此聚氨酯聚轮烷具有较好的柔韧性和强度。此外，聚氨酯聚轮烷中具有很多的-C-O-C-链节，-C-O-C-键能较小，内旋转比较容易，分子间易于弯折，会使高分子具有较好的柔性，同时醚键可以使聚氨酯聚轮烷具有较好的耐水性。
本发明所述术语“聚醚多元醇”
聚醚多元醇可通过环氧烷与水、胺、氨基醇或醇反应制备而得，其中可以用四氢呋喃、环氧乙烷、1，2-环氧丙烷、1，3-环氧丙烷、1，2-环氧丁烷、1，2-环氧丁烷、2，3-环氧丁烷或氧化苯乙烯作为环氧烷。环氧烷可单独地、连续交替地或作为混合物使用。在本发明上下文中，聚醚多元醇按照已知的方法制备，如由一种环氧烷，优选1，2-环氧丙烷和环氧乙烷在碱金属氢氧化物如氢氧化钠或氢氧化钾或者碱金属醇盐如甲醇钠、乙醇钠作为催化剂的情况下加入水、胺或醇通过阴离子聚合，或者在路易斯酸如五氯化锑、氟化硼醚合物等或漂白土作为催化剂的情况下通过阳离子聚合制备得到。本发明优选环氧烷与醇反应制备而成聚醚多元醇。
作为本发明的一种优选实施方式，所述聚醚多元醇具有3-6的官能度。
作为本发明的一种优选实施方式，所述聚醚多元醇是由环氧烷与醇反应制备而成。
作为本发明的一种优选实施方式，所述醇为分子中具有至少3个羟基的醇。
作为本发明的一种优选实施方式，所述醇选自甘油、季戊四醇或三羟甲基丙烷。
作为本发明的一种优选实施方式，所述多异氰酸酯选自HDI三聚体或IPDI三聚体。
本发明所述术语“氧化环糊精”
所述氧化环糊精是在氧化剂的作用下，将环糊精上的羟基进行氧化为醛基，醛基个数为2或3。氧化环糊精的制备方法如下：
(1)将0.5mmol纯化后的环糊精加入5-8ml的二甲基亚砜中，并进行完全溶解，得到混合物；
(2)向步骤(1)所得的混合物中加入2.2-2.8当量的2-碘酰基苯甲酸，并保持搅拌，在25-30℃的条件下反应30-48小时，随后对反应液过滤、保留滤液；
(3)将步骤(2)中得到的滤液滴入丙酮中，并过滤、保留沉淀；
(4)将步骤(3)中得到的沉淀在30-40℃下真空干燥24h，然后再用去离子水浴解；
(5)将步骤(4)中所得的溶液过滤、保留滤液，将滤液冷冻干燥48h，即得。
本发明中所述聚轮烷与改性异氰酸酯进行分子内的交联的过程中，由于是大分子之间的反应，会导致交联反应不充分，反应条件要求高，需要引入过多的异氰酸酯，导致异氰酸酯的过量，残存于纺织涂料之中，当反应体系中引入小分子氧化环糊精时，降低反应条件，既可以更好的实现交联反应，同时除去多余的异氰酸酯基团，环糊精自身无毒性，可以使涂料与纺织物表面具有更好的结合力，使涂料具有优异的力学性能和环保性能。
作为本发明的一种优选实施方式，所述茶多酚稀土配合物由茶多酚与稀土按照1：2的质量比配料，调节pH为6.5-7，反应2.5-3小时，分离制备而得。
本发明所述术语“茶多酚”：
茶多酚因其分子中所含有的苯环结构，在紫外光区有很强的吸收，这可将日光的强紫外辐射转化为危害较少的辐射，起到“紫外光过滤器”的作用。而经试验证实，通过稀土配合物改性的涂层材料的抑菌圈最大直径为20mm，已达到强抑菌性。因此，所述的茶多酚稀土配合物同时具有抗紫外线抗老化和抗菌防霉防腐功能。在涂层材料中添加茶多酚稀土配合物，茶多酚稀土配合物是以纳米级分散在乳液中的，其在涂层材料表面形成了抗菌保护层，提高了涂层材料的协效功能，使产品的功能更加齐全；另稀土配合物还可使布基和涂层材料之间的结合力大大提高，同时也使涂层材料更加光亮，有利于涂层材料的着色。
在一种实施方式中，所述催化剂为二月桂酸二丁基锡或二醋酸二丁基锡。
纺织涂层胶的制备：
将聚轮烷、改性多异氰酸酯、氧化环糊精溶解于二甲基亚砜中，加入催化剂，在85℃下搅拌反应4h后，停止反应，洗涤过滤，除去溶剂和杂质，加入适量的去离子水和茶多酚稀土配合物，搅拌均匀，即得。
实施方式
实施方式1，一种纺织涂层胶，所述纺织涂层胶包括以下重量份的组分：
所述聚轮烷具有环状分子、通过环状分子的线性分子和在线性分子的相对末端配置以保持所述环状分子用所述线性分子刺穿的封端基团；所述环状分子为羟基环糊精；所述改性多异氰酸酯是由聚醚多元醇改性多异氰酸酯，所述氧化环糊精为环糊精上的羟基被氧化为醛基，所述醛基个数为2或3。
实施方式2，与实施方式1相同，不同的是，所述羟基环糊精为α-环糊精、β-环糊精或γ-环糊精。
实施方式3，与实施方式2相同，不同的是，所述羟基环糊精为α-环糊精。
实施方式4，与实施方式1相同，不同的是，所述聚醚多元醇具有3-6的官能度。
实施方式5，与实施方式4相同，不同的是，所述聚醚多元醇是由环氧烷与醇反应制备而成。
实施方式6，与实施方式5相同，不同的是，所述醇为分子中具有至少3个羟基的醇。
实施方式7，与实施方式6相同，不同的是，所述醇选自甘油、季戊四醇或三羟甲基丙烷。
实施方式8，与实施方式1相同，不同的是，所述多异氰酸酯选自HDI三聚体或IPDI三聚体。
实施方式9，与实施方式1相同，不同的是，所述茶多酚稀土配合物由茶多酚与稀土按照1：2的质量比配料，调节pH为6.5-7.反应2.5-3小时，分离制备而得。
实施方式10，与实施方式1相同，不同的是，所述催化剂为二月桂酸二丁基锡或二醋酸二丁基锡。
下面通过实施例对本发明进行具体描述。有必要在此指出的是，以下实施例只用于对本发明作进一步说明，不能理解为对本发明保护范围的限制，该领域的专业技术人员根据上述发明的内容做出的一些非本质的改进和调整，仍属于本发明的保护范围。
另外，如果没有其他说明，所用原料都是市售的。
实施例1
所述聚轮烷的线性分子为重均分子量为15000聚乙二醇，环状分子为α-环糊精，封端基团为金刚烷胺；所述改性多异氰酸酯中的多异氰酸酯为HDI三聚体，聚醚多元醇的官能度为3，所述氧化环糊精为环糊精上的羟基被氧化为醛基，所述醛基个数为2。
纺织涂层胶的制备：
按照上述所述原料的比重，将聚轮烷、改性多异氰酸酯、氧化环糊精溶解于二甲基亚砜中，加入二月桂酸二丁基锡，在85℃下搅拌反应4h后，停止反应，洗涤过滤，除去溶剂和杂质，加入去离子水和茶多酚稀土配合物，搅拌均匀，即得。
实施例2
所述聚轮烷的线性分子为重均分子量为15000聚乙二醇，环状分子为α-环糊精，封端基团为金刚烷胺；所述改性多异氰酸酯中的多异氰酸酯为HDI三聚体，聚醚多元醇的官能度为3，所述氧化环糊精为环糊精上的羟基被氧化为醛基，所述醛基个数为2。
纺织涂层胶的制备：
按照上述所述原料的比重，将聚轮烷、改性多异氰酸酯、氧化环糊精溶解于二甲基亚砜中，加入二月桂酸二丁基锡，在85℃下搅拌反应4h后，停止反应，洗涤过滤，除去溶剂和杂质，加入去离子水和茶多酚稀土配合物，搅拌均匀，即得。
实施例3
所述聚轮烷的线性分子为重均分子量为15000聚乙二醇，环状分子为α-环糊精，封端基团为金刚烷胺；所述改性多异氰酸酯中的多异氰酸酯为HDI三聚体，聚醚多元醇的官能度为4，所述氧化环糊精为环糊精上的羟基被氧化为醛基，所述醛基个数为2。
纺织涂层胶的制备：
按照上述所述原料的比重，将聚轮烷、改性多异氰酸酯、氧化环糊精溶解于二甲基亚砜中，加入二月桂酸二丁基锡，在85℃下搅拌反应4h后，停止反应，洗涤过滤，除去溶剂和杂质，加入去离子水和茶多酚稀土配合物，搅拌均匀，即得。
实施例4
所述聚轮烷的线性分子为重均分子量为35000聚乙二醇，环状分子为α-环糊精，封端基团为金刚烷胺；所述改性多异氰酸酯中的多异氰酸酯为HDI三聚体，聚醚多元醇的官能度为3，所述氧化环糊精为环糊精上的羟基被氧化为醛基，所述醛基个数为2。
纺织涂层胶的制备：
按照上述所述原料的比重，将聚轮烷、改性多异氰酸酯、氧化环糊精溶解于二甲基亚砜中，加入二月桂酸二丁基锡，在85℃下搅拌反应4h后，停止反应，洗涤过滤，除去溶剂和杂质，加入去离子水和茶多酚稀土配合物，搅拌均匀，即得。
实施例5
所述聚轮烷的线性分子为重均分子量为35000聚乙二醇，环状分子为α-环糊精，封端基团为金刚烷胺；所述改性多异氰酸酯中的多异氰酸酯为HDI三聚体，聚醚多元醇的官能度为6，所述氧化环糊精为环糊精上的羟基被氧化为醛基，所述醛基个数为3。
纺织涂层胶的制备：
按照上述所述原料的比重，将聚轮烷、改性多异氰酸酯、氧化环糊精溶解于二甲基亚砜中，加入二月桂酸二丁基锡，在85℃下搅拌反应4h后，停止反应，洗涤过滤，除去溶剂和杂质，加入去离子水和茶多酚稀土配合物，搅拌均匀，即得。
实施例6
所述聚轮烷的线性分子为重均分子量为35000聚乙二醇，环状分子为α-环糊精，封端基团为金刚烷胺；所述改性多异氰酸酯中的多异氰酸酯为IPDI三聚体，聚醚多元醇的官能度为3所述氧化环糊精为环糊精上的羟基被氧化为醛基，所述醛基个数为3。
纺织涂层胶的制备：
按照上述所述原料的比重，将聚轮烷、改性多异氰酸酯、氧化环糊精溶解于二甲基亚砜中，加入二月桂酸二丁基锡，在85℃下搅拌反应4h后，停止反应，洗涤过滤，除去溶剂和杂质，加入去离子水和茶多酚稀土配合物，搅拌均匀，即得。
实施例7
所述聚轮烷的线性分子为重均分子量为35000聚乙二醇，环状分子为α-环糊精，封端基团为金刚烷胺；所述改性多异氰酸酯中的多异氰酸酯为IPDI三聚体，聚醚多元醇的官能度为3所述氧化环糊精为环糊精上的羟基被氧化为醛基，所述醛基个数为2或3。
纺织涂层胶的制备：
按照上述所述原料的比重，将聚轮烷、改性多异氰酸酯、氧化环糊精溶解于二甲基亚砜中，加入二月桂酸二丁基锡，在85℃下搅拌反应4h后，停止反应，洗涤过滤，除去溶剂和杂质，加入去离子水和茶多酚稀土配合物，搅拌均匀，即得。
实施例8
所述聚轮烷的线性分子为重均分子量为35000聚乙二醇，环状分子为α-环糊精，封端基团为金刚烷胺；所述改性多异氰酸酯中的多异氰酸酯为IPDI三聚体，聚醚多元醇的官能度为3所述氧化环糊精为环糊精上的羟基被氧化为醛基，所述醛基个数为2。
纺织涂层胶的制备：
按照上述所述原料的比重，将聚轮烷、改性多异氰酸酯、氧化环糊精溶解于二甲基亚砜中，加入二醋酸二丁基锡，在85℃下搅拌反应4h后，停止反应，洗涤过滤，除去溶剂和杂质，加入去离子水和茶多酚稀土配合物，搅拌均匀，即得。
实施例9
所述聚轮烷的线性分子为重均分子量为35000聚乙二醇，环状分子为α-环糊精，封端基团为金刚烷胺；所述改性多异氰酸酯中的多异氰酸酯为IPDI三聚体，聚醚多元醇的官能度为3，所述氧化环糊精为环糊精上的羟基被氧化为醛基，所述醛基个数为3。
纺织涂层胶的制备：
按照上述所述原料的比重，将聚轮烷、改性多异氰酸酯、氧化环糊精溶解于二甲基亚砜中，加入二醋酸二丁基锡，在85℃下搅拌反应4h后，停止反应，洗涤过滤，除去溶剂和杂质，加入去离子水和茶多酚稀土配合物，搅拌均匀，即得。
对比例1
所述聚轮烷的线性分子为重均分子量为35000聚乙二醇，环状分子为α-环糊精，封端基团为金刚烷胺；所述改性多异氰酸酯中的多异氰酸酯为HDI三聚体，聚醚多元醇的官能度为3。
纺织涂层胶的制备：
按照上述所述原料的比重，将聚轮烷、多异氰酸酯溶解于二甲基亚砜中，加入二月桂酸二丁基锡，在85℃下搅拌反应4h后，停止反应，洗涤过滤，除去溶剂和杂质，加入去离子水和茶多酚稀土配合物，搅拌均匀，即得。
对比例2
所述聚乙二醇的重均分子量为35000；所述改性多异氰酸酯中的多异氰酸酯为HDI三聚体，聚醚多元醇的官能度为3，所述氧化环糊精为环糊精上的羟基被氧化为醛基，所述醛基个数为2。
纺织涂层胶的制备：
按照上述所述原料的比重，将聚轮烷、改性多异氰酸酯、氧化环糊精溶解于二甲基亚砜中，加入二月桂酸二丁基锡，在85℃下搅拌反应4h后，停止反应，洗涤过滤，除去溶剂和杂质，加入去离子水和茶多酚稀土配合物，搅拌均匀，即得。
对比例3
所述聚轮烷的线性分子为重均分子量为35000聚乙二醇，环状分子为α-环糊精，封端基团为金刚烷胺；所述改性多异氰酸酯中的多异氰酸酯为HDI三聚体，聚醚多元醇的官能度为3，所述氧化环糊精为环糊精上的羟基被氧化为醛基，所述醛基个数为2。
纺织涂层胶的制备：
按照上述所述原料的比重，将聚轮烷、改性多异氰酸酯、氧化环糊精溶解于二甲基亚砜中，加入二月桂酸二丁基锡，在85℃下搅拌反应4h后，停止反应，洗涤过滤，除去溶剂和杂质，加入去离子水，搅拌均匀，即得。
对比例4
所述聚轮烷的线性分子为重均分子量为35000聚乙二醇，环状分子为α-环糊精，封端基团为金刚烷胺；所述改性多异氰酸酯中的多异氰酸酯为HDI三聚体，聚醚多元醇的官能度为3，所述环糊精为α-环糊精。
纺织涂层胶的制备：
按照上述所述原料的比重，将聚轮烷、改性多异氰酸酯、氧化环糊精溶解于二甲基亚砜中，加入二月桂酸二丁基锡，在85℃下搅拌反应4h后，停止反应，洗涤过滤，除去溶剂和杂质，加入去离子水和茶多酚稀土配合物，搅拌均匀，即得。
测试方法：
涂层：
将基布190T涤纶塔夫绸，用有机氟防水剂防水处理至沾水4级以上，采用上述实施例1-9和对比例1-3制备的涂层胶，刮刀涂胶，并在160-165℃下培烘1-3分钟，上胶量为15-25g/m2(干重量)，取涂布样进行透气、抗紫外、杀菌、光泽度、日晒牢度(级)以及手感相关测试。对比例5是为未涂纺织涂层胶的基布190T涤纶塔夫绸。
纺织品日晒牢度检测：按GB/T3920-1997；
纺织品抗紫外线性能检测：按GB/T18830-2002；
纺织品透气性能测定：按GB/T5453-1997检测标准；
纺织品杀菌性能测定：按FZ/T01021-92织物抗菌性能试验方法测试；
上述测试结果见表1。
表1为纺织涂层胶的测试结果
前述的实例仅是说明性的，用于解释本发明的特征的一些特征。所附的权利要求旨在要求可以设想的尽可能广的范围，且本文所呈现的实施例仅是根据所有可能的实施例的组合的选择的实施方式的说明。因此，申请人的用意是所附的权利要求不被说明本发明的特征的示例的选择限制。而且在科技上的进步将形成由于语言表达的不准确的原因而未被目前考虑的可能的等同物或子替换，且这些变化也应在可能的情况下被解释为被所附的权利要求覆盖。

Claims (10)

1.一种纺织涂层胶，其特征在于，所述纺织涂层胶包括以下重量份的组分：
所述聚轮烷具有环状分子、通过环状分子的线性分子和在线性分子的相对末端配置以保持所述环状分子用所述线性分子刺穿的封端基团；所述环状分子为羟基环糊精；所述改性多异氰酸酯是由聚醚多元醇改性多异氰酸酯；所述氧化环糊精为环糊精上的羟基被氧化为醛基，所述醛基个数为2或3。
2.根据权利要求1所述的纺织涂层胶，其特征在于，所述羟基环糊精为α-环糊精、β-环糊精或γ-环糊精。
3.根据权利要求2所述的纺织涂层胶，其特征在于，所述羟基环糊精为α-环糊精。
4.根据权利要求1所述的纺织涂层胶，其特征在于，所述聚醚多元醇具有3-6的官能度。
5.根据权利要求4所述的纺织涂层胶，其特征在于，所述聚醚多元醇是由环氧烷与醇反应制备而成。
6.根据权利要求5所述的纺织涂层胶，其特征在于，所述醇为分子中具有至少3个羟基的醇。
7.根据权利要求6所述的纺织涂层胶，其特征在于，所述醇选自甘油、季戊四醇或三羟甲基丙烷。
8.根据权利要求1所述的纺织涂层胶，其特征在于，所述多异氰酸酯选自HDI三聚体或IPDI三聚体。
9.根据权利要求1所述的纺织涂层胶，其特征在于，所述茶多酚稀土配合物由茶多酚与稀土按照1：2的质量比配料，调节pH为6.5-7，反应2.5-3小时，分离制备而得。
10.根据权利要求1所述的纺织涂层胶，其特征在于，所述催化剂为二月桂酸二丁基锡或二醋酸二丁基锡。
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