CN107987709A - 一种基于改性介孔二氧化钛的聚脲防腐保温涂料的制备方法 - Google Patents
一种基于改性介孔二氧化钛的聚脲防腐保温涂料的制备方法 Download PDFInfo
- Publication number
- CN107987709A CN107987709A CN201711129142.8A CN201711129142A CN107987709A CN 107987709 A CN107987709 A CN 107987709A CN 201711129142 A CN201711129142 A CN 201711129142A CN 107987709 A CN107987709 A CN 107987709A
- Authority
- CN
- China
- Prior art keywords
- parts
- preparation
- mesoporous tio
- reaction
- weight
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Granted
Links
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 title claims abstract description 45
- 229910010413 TiO 2 Inorganic materials 0.000 title claims abstract description 40
- 238000009413 insulation Methods 0.000 title claims abstract description 27
- 238000000576 coating method Methods 0.000 title claims abstract description 26
- 229920002396 Polyurea Polymers 0.000 title claims abstract description 23
- 238000005260 corrosion Methods 0.000 title claims abstract description 20
- GWEVSGVZZGPLCZ-UHFFFAOYSA-N Titan oxide Chemical compound O=[Ti]=O GWEVSGVZZGPLCZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 46
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 claims abstract description 40
- 238000005576 amination reaction Methods 0.000 claims abstract description 21
- 239000004408 titanium dioxide Substances 0.000 claims abstract description 20
- 239000011248 coating agent Substances 0.000 claims abstract description 14
- 239000000945 filler Substances 0.000 claims abstract description 14
- 238000012545 processing Methods 0.000 claims abstract description 14
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 claims description 54
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 43
- -1 aldehyde radical Chemical class 0.000 claims description 33
- RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N Diethyl ether Chemical compound CCOCC RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 24
- 239000002904 solvent Substances 0.000 claims description 24
- 239000007788 liquid Substances 0.000 claims description 20
- 230000035484 reaction time Effects 0.000 claims description 17
- IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N Atomic nitrogen Chemical compound N#N IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 16
- KFZMGEQAYNKOFK-UHFFFAOYSA-N Isopropanol Chemical compound CC(C)O KFZMGEQAYNKOFK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 16
- 238000003756 stirring Methods 0.000 claims description 16
- 125000002924 primary amino group Chemical group [H]N([H])* 0.000 claims description 15
- CTQNGGLPUBDAKN-UHFFFAOYSA-N O-Xylene Chemical compound CC1=CC=CC=C1C CTQNGGLPUBDAKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 14
- WYTZZXDRDKSJID-UHFFFAOYSA-N (3-aminopropyl)triethoxysilane Chemical class CCO[Si](OCC)(OCC)CCCN WYTZZXDRDKSJID-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 13
- 238000001816 cooling Methods 0.000 claims description 13
- 235000019441 ethanol Nutrition 0.000 claims description 13
- 239000004721 Polyphenylene oxide Substances 0.000 claims description 12
- 229920000570 polyether Polymers 0.000 claims description 12
- 239000007800 oxidant agent Substances 0.000 claims description 11
- 238000001035 drying Methods 0.000 claims description 9
- 150000002148 esters Chemical class 0.000 claims description 9
- 238000009938 salting Methods 0.000 claims description 9
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Chemical compound O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 9
- PISLZQACAJMAIO-UHFFFAOYSA-N 2,4-diethyl-6-methylbenzene-1,3-diamine Chemical compound CCC1=CC(C)=C(N)C(CC)=C1N PISLZQACAJMAIO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 8
- 239000005058 Isophorone diisocyanate Substances 0.000 claims description 8
- 239000002202 Polyethylene glycol Substances 0.000 claims description 8
- VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N Silicium dioxide Chemical group O=[Si]=O VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 8
- YHWCPXVTRSHPNY-UHFFFAOYSA-N butan-1-olate;titanium(4+) Chemical compound [Ti+4].CCCC[O-].CCCC[O-].CCCC[O-].CCCC[O-] YHWCPXVTRSHPNY-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 8
- 230000006837 decompression Effects 0.000 claims description 8
- 230000018044 dehydration Effects 0.000 claims description 8
- 238000006297 dehydration reaction Methods 0.000 claims description 8
- 239000008367 deionised water Substances 0.000 claims description 8
- 229910021641 deionized water Inorganic materials 0.000 claims description 8
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 claims description 8
- NIMLQBUJDJZYEJ-UHFFFAOYSA-N isophorone diisocyanate Chemical compound CC1(C)CC(N=C=O)CC(C)(CN=C=O)C1 NIMLQBUJDJZYEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 8
- 229910052757 nitrogen Inorganic materials 0.000 claims description 8
- 229920001223 polyethylene glycol Polymers 0.000 claims description 8
- 229920005862 polyol Polymers 0.000 claims description 8
- 150000003077 polyols Chemical class 0.000 claims description 8
- TWRXJAOTZQYOKJ-UHFFFAOYSA-L magnesium chloride Substances [Mg+2].[Cl-].[Cl-] TWRXJAOTZQYOKJ-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims description 7
- 229910001629 magnesium chloride Inorganic materials 0.000 claims description 7
- 238000007254 oxidation reaction Methods 0.000 claims description 7
- 239000007787 solid Substances 0.000 claims description 7
- 238000005406 washing Methods 0.000 claims description 7
- XEKOWRVHYACXOJ-UHFFFAOYSA-N Ethyl acetate Chemical group CCOC(C)=O XEKOWRVHYACXOJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N Methanol Chemical group OC OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- 239000000654 additive Substances 0.000 claims description 6
- 239000004970 Chain extender Substances 0.000 claims description 5
- 230000000996 additive effect Effects 0.000 claims description 5
- 239000005056 polyisocyanate Substances 0.000 claims description 5
- 229920001228 polyisocyanate Polymers 0.000 claims description 5
- LRHPLDYGYMQRHN-UHFFFAOYSA-N N-Butanol Chemical compound CCCCO LRHPLDYGYMQRHN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- 150000001298 alcohols Chemical class 0.000 claims description 4
- 150000001412 amines Chemical class 0.000 claims description 4
- 238000007599 discharging Methods 0.000 claims description 4
- ZSIAUFGUXNUGDI-UHFFFAOYSA-N hexan-1-ol Chemical compound CCCCCCO ZSIAUFGUXNUGDI-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- 238000002156 mixing Methods 0.000 claims description 4
- 229920001451 polypropylene glycol Polymers 0.000 claims description 3
- DKPFZGUDAPQIHT-UHFFFAOYSA-N Butyl acetate Natural products CCCCOC(C)=O DKPFZGUDAPQIHT-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- VTYYLEPIZMXCLO-UHFFFAOYSA-L Calcium carbonate Chemical compound [Ca+2].[O-]C([O-])=O VTYYLEPIZMXCLO-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims description 2
- PIICEJLVQHRZGT-UHFFFAOYSA-N Ethylenediamine Chemical compound NCCN PIICEJLVQHRZGT-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 229910004003 H5IO6 Inorganic materials 0.000 claims description 2
- 239000005057 Hexamethylene diisocyanate Substances 0.000 claims description 2
- OMRDSWJXRLDPBB-UHFFFAOYSA-N N=C=O.N=C=O.C1CCCCC1 Chemical compound N=C=O.N=C=O.C1CCCCC1 OMRDSWJXRLDPBB-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 239000000440 bentonite Substances 0.000 claims description 2
- 229910000278 bentonite Inorganic materials 0.000 claims description 2
- SVPXDRXYRYOSEX-UHFFFAOYSA-N bentoquatam Chemical compound O.O=[Si]=O.O=[Al]O[Al]=O SVPXDRXYRYOSEX-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 238000013329 compounding Methods 0.000 claims description 2
- HPXRVTGHNJAIIH-UHFFFAOYSA-N cyclohexanol Chemical compound OC1CCCCC1 HPXRVTGHNJAIIH-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 150000004985 diamines Chemical class 0.000 claims description 2
- RRAMGCGOFNQTLD-UHFFFAOYSA-N hexamethylene diisocyanate Chemical compound O=C=NCCCCCCN=C=O RRAMGCGOFNQTLD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- FUZZWVXGSFPDMH-UHFFFAOYSA-N hexanoic acid Chemical compound CCCCCC(O)=O FUZZWVXGSFPDMH-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- TWLXDPFBEPBAQB-UHFFFAOYSA-N orthoperiodic acid Chemical compound OI(O)(O)(O)(O)=O TWLXDPFBEPBAQB-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 229940088417 precipitated calcium carbonate Drugs 0.000 claims description 2
- XSQUKJJJFZCRTK-UHFFFAOYSA-N Urea Chemical compound NC(N)=O XSQUKJJJFZCRTK-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract description 26
- 239000000463 material Substances 0.000 abstract description 16
- 239000003973 paint Substances 0.000 abstract description 15
- 239000004202 carbamide Substances 0.000 abstract description 13
- 235000013877 carbamide Nutrition 0.000 abstract description 13
- 230000007797 corrosion Effects 0.000 abstract description 7
- 238000005516 engineering process Methods 0.000 abstract description 7
- 229910000831 Steel Inorganic materials 0.000 abstract description 6
- 239000000853 adhesive Substances 0.000 abstract description 6
- 230000001070 adhesive effect Effects 0.000 abstract description 6
- 239000010959 steel Substances 0.000 abstract description 6
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 abstract description 5
- 238000011049 filling Methods 0.000 abstract description 3
- 238000012546 transfer Methods 0.000 abstract description 3
- 230000007423 decrease Effects 0.000 abstract description 2
- QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N Acetic acid Chemical compound CC(O)=O QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 15
- 229960004592 isopropanol Drugs 0.000 description 7
- 230000032683 aging Effects 0.000 description 6
- 238000013019 agitation Methods 0.000 description 6
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 6
- 229920001971 elastomer Polymers 0.000 description 4
- 239000007921 spray Substances 0.000 description 4
- 238000010276 construction Methods 0.000 description 3
- 239000000806 elastomer Substances 0.000 description 3
- 125000002887 hydroxy group Chemical group [H]O* 0.000 description 3
- KBPLFHHGFOOTCA-UHFFFAOYSA-N 1-Octanol Chemical compound CCCCCCCCO KBPLFHHGFOOTCA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- FJKROLUGYXJWQN-UHFFFAOYSA-N 4-hydroxybenzoic acid Chemical compound OC(=O)C1=CC=C(O)C=C1 FJKROLUGYXJWQN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 241000790917 Dioxys <bee> Species 0.000 description 2
- 238000006845 Michael addition reaction Methods 0.000 description 2
- ISWSIDIOOBJBQZ-UHFFFAOYSA-N Phenol Chemical compound OC1=CC=CC=C1 ISWSIDIOOBJBQZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- RTAQQCXQSZGOHL-UHFFFAOYSA-N Titanium Chemical compound [Ti] RTAQQCXQSZGOHL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 150000004996 alkyl benzenes Chemical class 0.000 description 2
- 239000008199 coating composition Substances 0.000 description 2
- 239000006260 foam Substances 0.000 description 2
- 239000000049 pigment Substances 0.000 description 2
- 230000001681 protective effect Effects 0.000 description 2
- 238000011160 research Methods 0.000 description 2
- 238000007142 ring opening reaction Methods 0.000 description 2
- 239000004094 surface-active agent Substances 0.000 description 2
- 238000012360 testing method Methods 0.000 description 2
- 239000010936 titanium Substances 0.000 description 2
- 229910052719 titanium Inorganic materials 0.000 description 2
- OGIDPMRJRNCKJF-UHFFFAOYSA-N titanium oxide Inorganic materials [Ti]=O OGIDPMRJRNCKJF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- JLHMJWHSBYZWJJ-UHFFFAOYSA-N 1,2-thiazole 1-oxide Chemical class O=S1C=CC=N1 JLHMJWHSBYZWJJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229940090248 4-hydroxybenzoic acid Drugs 0.000 description 1
- NOWKCMXCCJGMRR-UHFFFAOYSA-N Aziridine Chemical compound C1CN1 NOWKCMXCCJGMRR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 206010023126 Jaundice Diseases 0.000 description 1
- BLRPTPMANUNPDV-UHFFFAOYSA-N Silane Chemical compound [SiH4] BLRPTPMANUNPDV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- HGWOWDFNMKCVLG-UHFFFAOYSA-N [O--].[O--].[Ti+4].[Ti+4] Chemical compound [O--].[O--].[Ti+4].[Ti+4] HGWOWDFNMKCVLG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000003647 acryloyl group Chemical group O=C([*])C([H])=C([H])[H] 0.000 description 1
- 125000005233 alkylalcohol group Chemical group 0.000 description 1
- 125000002947 alkylene group Chemical group 0.000 description 1
- 239000004411 aluminium Substances 0.000 description 1
- XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N aluminium Chemical compound [Al] XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052782 aluminium Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000003945 anionic surfactant Substances 0.000 description 1
- 239000002518 antifoaming agent Substances 0.000 description 1
- 239000003429 antifungal agent Substances 0.000 description 1
- 229940121375 antifungal agent Drugs 0.000 description 1
- 239000003963 antioxidant agent Substances 0.000 description 1
- 230000003078 antioxidant effect Effects 0.000 description 1
- 230000009286 beneficial effect Effects 0.000 description 1
- 229940077388 benzenesulfonate Drugs 0.000 description 1
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 1
- 230000000740 bleeding effect Effects 0.000 description 1
- 238000005282 brightening Methods 0.000 description 1
- 150000007516 brønsted-lowry acids Chemical class 0.000 description 1
- 150000007528 brønsted-lowry bases Chemical class 0.000 description 1
- 239000003093 cationic surfactant Substances 0.000 description 1
- 239000003153 chemical reaction reagent Substances 0.000 description 1
- 238000004040 coloring Methods 0.000 description 1
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 1
- 238000011109 contamination Methods 0.000 description 1
- 239000013530 defoamer Substances 0.000 description 1
- 238000002242 deionisation method Methods 0.000 description 1
- 238000011161 development Methods 0.000 description 1
- 230000018109 developmental process Effects 0.000 description 1
- 239000003623 enhancer Substances 0.000 description 1
- 230000007613 environmental effect Effects 0.000 description 1
- 150000002118 epoxides Chemical class 0.000 description 1
- 239000003822 epoxy resin Substances 0.000 description 1
- 230000032050 esterification Effects 0.000 description 1
- 238000005886 esterification reaction Methods 0.000 description 1
- 125000001301 ethoxy group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])O* 0.000 description 1
- 230000002349 favourable effect Effects 0.000 description 1
- 239000011152 fibreglass Substances 0.000 description 1
- 239000006081 fluorescent whitening agent Substances 0.000 description 1
- 150000002366 halogen compounds Chemical class 0.000 description 1
- VKJQZSSBQZSTIM-UHFFFAOYSA-N hydroxymethanesulfonic acid;sodium Chemical compound [Na].OCS(O)(=O)=O VKJQZSSBQZSTIM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000003112 inhibitor Substances 0.000 description 1
- 239000012774 insulation material Substances 0.000 description 1
- 230000010354 integration Effects 0.000 description 1
- 239000011229 interlayer Substances 0.000 description 1
- 239000012948 isocyanate Substances 0.000 description 1
- 238000000034 method Methods 0.000 description 1
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 1
- 230000004048 modification Effects 0.000 description 1
- 238000012986 modification Methods 0.000 description 1
- SBOJXQVPLKSXOG-UHFFFAOYSA-N o-amino-hydroxylamine Chemical compound NON SBOJXQVPLKSXOG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000003002 pH adjusting agent Substances 0.000 description 1
- 229920001568 phenolic resin Polymers 0.000 description 1
- 239000005011 phenolic resin Substances 0.000 description 1
- 150000002989 phenols Chemical class 0.000 description 1
- 125000001997 phenyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(*)C([H])=C1[H] 0.000 description 1
- 229920000647 polyepoxide Polymers 0.000 description 1
- 238000006116 polymerization reaction Methods 0.000 description 1
- 229920001296 polysiloxane Polymers 0.000 description 1
- 238000004321 preservation Methods 0.000 description 1
- 239000003755 preservative agent Substances 0.000 description 1
- 230000002335 preservative effect Effects 0.000 description 1
- 230000037452 priming Effects 0.000 description 1
- 239000012744 reinforcing agent Substances 0.000 description 1
- 229910000077 silane Inorganic materials 0.000 description 1
- KHDBMTLGTSGEEG-UHFFFAOYSA-M sodium;2-methylbenzenesulfinate Chemical compound [Na+].CC1=CC=CC=C1S([O-])=O KHDBMTLGTSGEEG-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 238000005507 spraying Methods 0.000 description 1
- 239000000758 substrate Substances 0.000 description 1
- 238000003786 synthesis reaction Methods 0.000 description 1
- 238000010189 synthetic method Methods 0.000 description 1
- 239000002562 thickening agent Substances 0.000 description 1
- 239000006097 ultraviolet radiation absorber Substances 0.000 description 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09D—COATING COMPOSITIONS, e.g. PAINTS, VARNISHES OR LACQUERS; FILLING PASTES; CHEMICAL PAINT OR INK REMOVERS; INKS; CORRECTING FLUIDS; WOODSTAINS; PASTES OR SOLIDS FOR COLOURING OR PRINTING; USE OF MATERIALS THEREFOR
- C09D175/00—Coating compositions based on polyureas or polyurethanes; Coating compositions based on derivatives of such polymers
- C09D175/04—Polyurethanes
- C09D175/08—Polyurethanes from polyethers
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
- C08G18/00—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates
- C08G18/06—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen
- C08G18/28—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen characterised by the compounds used containing active hydrogen
- C08G18/30—Low-molecular-weight compounds
- C08G18/32—Polyhydroxy compounds; Polyamines; Hydroxyamines
- C08G18/3225—Polyamines
- C08G18/3237—Polyamines aromatic
- C08G18/324—Polyamines aromatic containing only one aromatic ring
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
- C08G18/00—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates
- C08G18/06—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen
- C08G18/28—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen characterised by the compounds used containing active hydrogen
- C08G18/40—High-molecular-weight compounds
- C08G18/48—Polyethers
- C08G18/4804—Two or more polyethers of different physical or chemical nature
- C08G18/482—Mixtures of polyethers containing at least one polyether containing nitrogen
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
- C08G18/00—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates
- C08G18/06—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen
- C08G18/28—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen characterised by the compounds used containing active hydrogen
- C08G18/40—High-molecular-weight compounds
- C08G18/48—Polyethers
- C08G18/50—Polyethers having heteroatoms other than oxygen
- C08G18/5021—Polyethers having heteroatoms other than oxygen having nitrogen
- C08G18/5024—Polyethers having heteroatoms other than oxygen having nitrogen containing primary and/or secondary amino groups
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
- C08G18/00—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates
- C08G18/06—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen
- C08G18/28—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen characterised by the compounds used containing active hydrogen
- C08G18/65—Low-molecular-weight compounds having active hydrogen with high-molecular-weight compounds having active hydrogen
- C08G18/66—Compounds of groups C08G18/42, C08G18/48, or C08G18/52
- C08G18/6666—Compounds of group C08G18/48 or C08G18/52
- C08G18/667—Compounds of group C08G18/48 or C08G18/52 with compounds of group C08G18/32 or polyamines of C08G18/38
- C08G18/6681—Compounds of group C08G18/48 or C08G18/52 with compounds of group C08G18/32 or polyamines of C08G18/38 with compounds of group C08G18/32 or C08G18/3271 and/or polyamines of C08G18/38
- C08G18/6685—Compounds of group C08G18/48 or C08G18/52 with compounds of group C08G18/32 or polyamines of C08G18/38 with compounds of group C08G18/32 or C08G18/3271 and/or polyamines of C08G18/38 with compounds of group C08G18/3225 or polyamines of C08G18/38
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09D—COATING COMPOSITIONS, e.g. PAINTS, VARNISHES OR LACQUERS; FILLING PASTES; CHEMICAL PAINT OR INK REMOVERS; INKS; CORRECTING FLUIDS; WOODSTAINS; PASTES OR SOLIDS FOR COLOURING OR PRINTING; USE OF MATERIALS THEREFOR
- C09D5/00—Coating compositions, e.g. paints, varnishes or lacquers, characterised by their physical nature or the effects produced; Filling pastes
- C09D5/08—Anti-corrosive paints
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08K—Use of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
- C08K5/00—Use of organic ingredients
- C08K5/16—Nitrogen-containing compounds
- C08K5/20—Carboxylic acid amides
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08K—Use of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
- C08K7/00—Use of ingredients characterised by shape
- C08K7/22—Expanded, porous or hollow particles
- C08K7/24—Expanded, porous or hollow particles inorganic
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08K—Use of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
- C08K7/00—Use of ingredients characterised by shape
- C08K7/22—Expanded, porous or hollow particles
- C08K7/24—Expanded, porous or hollow particles inorganic
- C08K7/26—Silicon- containing compounds
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08K—Use of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
- C08K9/00—Use of pretreated ingredients
- C08K9/04—Ingredients treated with organic substances
- C08K9/06—Ingredients treated with organic substances with silicon-containing compounds
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Polymers & Plastics (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Materials Engineering (AREA)
- Wood Science & Technology (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Polyurethanes Or Polyureas (AREA)
- Cosmetics (AREA)
- Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
Abstract
本发明涉及一种基于改性介孔二氧化钛的聚脲防腐保温涂料的制备方法,属于聚脲涂料制备技术领域。本发明的关键技术手段是通过以二氧化钛材料作为耐腐蚀填料,同时对其进行介孔化处理,可以使聚脲涂料的传热系数进一步地下降,同时通过对介孔化的二氧化钛填料进行氨基化处理,使其在聚脲预聚体中更好地嵌入,使涂层的保温性得到进一步地提高;通过加入醛基化的改性剂使涂层与钢材的附着力提高。
Description
技术领域
本发明涉及一种基于改性介孔二氧化钛的聚脲防腐保温涂料的制备方法,属于聚脲涂料制备技术领域。
背景技术
喷涂聚脲弹性体(Spray Polyurea Elastomer简称SPUA)技术是国外近十年来,为适应环保需求而研制、开发的一种新型无溶剂、无污染的绿色环保施工技术。该材料具有力学强度高、耐磨、耐腐蚀、耐油、耐水、耐老化、耐交变温度(压力)等突出性能;在施工方面具有施工速度快、整体性能优异、环保性好等特点。现已针对不同底材和应用要求开发出凝胶时间从几秒到几十分钟,由弹性体至刚性材料的系列产品及配套底漆、层间粘合剂、填充材料等,经大量工程应用表明:它能够很好地保护橡胶、混凝土、玻璃钢、EPS泡沫、木材、钢、铝等材料,施工工艺和材料配套成熟可靠,应用领域非常广泛,受到用户好评。
喷涂聚脲涂料在我国经过十几年的发展,其性能和特点已被越来越多的用户熟知,应用也越来越广泛。聚脲涂料有其它涂料无法比拟的机械性能、防腐耐磨性、防水防潮性以及施工性等方面的优异性能,因此我国各大研究机构和高校都在对聚脲涂料进行更深入细致的研究,如:通过环氧树脂改性聚脲涂料来弥补聚脲涂料对底材附着力低、耐化学介质性差的问题;以有机硅树脂改性聚脲涂料来提高聚脲涂料的耐高温性、耐环境介质性等方面的性能心;以酚醛树脂改性聚脲涂料来改善聚脲涂料的撕裂强度、耐溶剂性等方面的性能等等。
CN103073977A公开了一种建筑保温防水防护一体化聚脲材料,包括下列步骤:(1)制备扩链剂:由二官能度的端氨基聚环氧丙烷JeffamineD230和LarominC260与DEF在60~80℃条件下通过Michael加成反应合成;(2)合成预聚物:以H12MDI和JeffamineD-2000为原料,合成预聚物;(3)聚脲材料的合成:通过Michael加成反应或二步法合成新型聚脲涂层材料。但是这种方法所得到的保温材料存在着与基材附着力不好、耐腐蚀性不高、保温性能需要进一步提高的问题。
发明内容
本发明所要解决的技术问题在于:提高聚脲涂料的耐腐蚀性和保温效果。
为解决上述问题,采用了如下技术手段:本发明的关键技术手段是通过以二氧化钛材料作为耐腐蚀填料,同时对其进行介孔化处理,可以使聚脲涂料的传热系数进一步地下降,同时通过对介孔化的二氧化钛填料进行氨基化处理,使其在聚脲预聚体中更好地嵌入,使涂层的保温性得到进一步地提高;通过加入醛基化的改性剂使涂层与钢材的附着力提高。
技术方案是:
一种基于改性介孔二氧化钛的聚脲防腐保温涂料的制备方法,包括如下步骤:
第1步,盐溶液辅助的介孔二氧化钛的制备:配制5~10wt%的MgCl2溶液,再按照体积比5:1~2将无水乙醇与MgCl2溶液混合,搅拌均匀,作为混合液;再滴加钛酸正丁酯,滴加重量是混合液重量的3~10%,当产生白色浑浊之后停止搅拌,陈化15~30h,再将产物离心分离,依次通过无水乙醇和去离子水洗涤,再经过烘干之后,得到介孔化的二氧化钛;
第2步,介孔二氧化钛的氨基化处理:按重量份计,取1~3份介孔化的二氧化钛、10~15份的3-氨丙基三乙氧基硅烷(APTES),加入至90~120份二甲苯中,进行回流反应,反应结束后,离心过滤出固体,再经过乙醇洗涤、真空干燥后,得到氨基化介孔二氧化钛;
第3步,醛基化的改性剂的制备:按重量份计,将如式(I)所示的组分20~32份溶解在酯类溶剂65~90份中,再加入0.6~1.2份的强氧化剂,在避光条件下进行氧化反应,反应完成后,减压蒸馏出溶剂,得到醛基化的改性剂;
(I);
由于分子中含有相邻的羟基,在强氧化剂的作用下可以发生开环反应,并得到相邻的多个醛基,在与多异氰酸酯的反应中具有较高的活性,可以嵌入预聚体分子中;
第4步,A 组分的制备:按重量份计,将聚醚多元醇31~42份、醛基化的改性剂10~15份、氨基化介孔二氧化钛12~20份和醇类溶剂15~20份加入有氮气保护的反应釜中,在搅拌下加热至95~105℃,减压脱水和溶剂,降温后加入多异氰酸酯75~85份,加热反应, 降温出料,得A 组分;
第5步,R组分的制备:按重量份计,将端氨基聚醚12~22份、扩链剂3~8份、保温填料6~12份以及0.5~1份添加剂混合均匀,即可;
在涂料中,所述的A组分与R组分的重量比范围是1:2~4。
所述的第1步中,滴加时的混合液温度控制在30~35℃。
所述的第2步中,回流反应的温度是85~95℃,反应时间是8~12h。
所述的第3步中,酯类溶剂选自乙酸乙酯或者乙酸丁酯;强氧化剂选自HIO4或H5IO6;反应温度是25~35℃,反应时间是0.5~1.5h。
所述的第4步中,醇类溶剂选自甲醇、乙醇、异丙醇、丁醇、己醇、环己醇;反应温度75~85℃,反应时间1~3h;多异氰酸酯选自选自环己烷二异氰酸酯、六亚甲基二异氰酸酯、异佛尔酮二异氰酸酯的一种。
所述的第5步中,所述的端氨基聚醚为端氨基聚氧化丙烯醚或端氨基聚氧化乙烯醚;所述的扩链剂选自二乙基甲苯二胺、二甲硫基甲苯二胺、乙二胺中的一种或两种以上的混合。
所述的保温填料为硅藻土、轻质碳酸钙、膨润土中的一种或几种的复配。
另外,上述的涂料组合物可以进一步包括任何多种其它的添加剂,即本领域已知适用于加入涂料组合物的,特别是能提供相应功能效果的添加剂。例如,合适的添加剂可以包括阳离子表面活性剂、阴离子表面活性剂(例如长链烷基苯磺酸盐和长链、优选支链烷基磺基琥珀酸酯)、非离子型表面活性剂(例如长链的,优选支链亚烷基氧化物醚,含烷基苯酚、长链烷基醇的亚烷基氧化物醚、和氟化表面活性剂)、硬化剂(例如活性卤素化合物、乙烯基砜化合物、氮丙啶化合物、环氧化合物、丙烯酰化合物、异氰酸酯化合物等)、颜料分散剂、增稠剂、流动改进剂、消泡剂(例如辛醇、硅氧烷基消泡剂等)、泡沫抑制剂、脱模剂、起泡剂、渗透剂、着色染料、着色颜料、增白剂(例如荧光增白剂)、防腐剂(例如对-羟基苯酸酯化合物、苯并异噻唑酮化合物、异噻唑酮化合物等)、抗真菌剂、发黄抑制剂(例如羟基甲磺酸钠、对甲苯亚磺酸钠等)、紫外线吸收剂(例如在2-位具有羟基二烷基苯基的连三氮杂茚化合物)、抗氧化剂(例如位阻酚化合物)、抗静电剂、pH调节剂、耐水试剂、湿润增强剂和干燥增强剂。
有益效果
本发明的关键技术手段是通过以二氧化钛材料作为耐腐蚀填料,同时对其进行介孔化处理,可以使聚脲涂料的传热系数进一步地下降,同时通过对介孔化的二氧化钛填料进行氨基化处理,使其在聚脲预聚体中更好地嵌入,使涂层的保温性得到进一步地提高;通过加入醛基化的改性剂使涂层与钢材的附着力提高。
具体实施方式
实施例1
第1步,盐溶液辅助的介孔二氧化钛的制备:配制5wt%的MgCl2溶液,再按照体积比5:1将无水乙醇与MgCl2溶液混合,搅拌均匀,作为混合液;再滴加钛酸正丁酯,滴加重量是混合液重量的3%,滴加时的混合液温度控制在30℃,当产生白色浑浊之后停止搅拌,陈化15h,再将产物离心分离,依次通过无水乙醇和去离子水洗涤,再经过烘干之后,得到介孔化的二氧化钛;
第2步,介孔二氧化钛的氨基化处理:按重量份计,取1份介孔化的二氧化钛、10份的3-氨丙基三乙氧基硅烷(APTES),加入至90份二甲苯中,进行回流反应,回流反应的温度是85℃,反应时间是8h,反应结束后,离心过滤出固体,再经过乙醇洗涤、真空干燥后,得到氨基化介孔二氧化钛;
第3步,醛基化的改性剂的制备:按重量份计,将如式(I)所示的组分20份溶解在乙酸丁酯65份中,再加入0.6份的强氧化剂HIO4,在避光条件下进行氧化反应,反应温度是25℃,反应时间是0.5h,反应完成后,减压蒸馏出溶剂,得到醛基化的改性剂;
(I);
由于分子中含有相邻的羟基,在强氧化剂的作用下可以发生开环反应,并得到相邻的多
第4步,A 组分的制备:按重量份计,将聚醚多元醇31份、醛基化的改性剂10份、氨基化介孔二氧化钛12份和异丙醇15份加入有氮气保护的反应釜中,在搅拌下加热至95℃,减压脱水和溶剂,降温后加入异佛尔酮二异氰酸酯75份,加热反应,反应温度75℃,反应时间1h,降温出料,得A 组分;
第5步,R组分的制备:按重量份计,将端氨基聚氧化乙烯醚12份、二乙基甲苯二胺3份、保温填料硅藻土6份以及0.5份抗紫外线剂混合均匀,即可。
实施例2
第1步,盐溶液辅助的介孔二氧化钛的制备:配制10wt%的MgCl2溶液,再按照体积比5:2将无水乙醇与MgCl2溶液混合,搅拌均匀,作为混合液;再滴加钛酸正丁酯,滴加重量是混合液重量的10%,滴加时的混合液温度控制在35℃,当产生白色浑浊之后停止搅拌,陈化30h,再将产物离心分离,依次通过无水乙醇和去离子水洗涤,再经过烘干之后,得到介孔化的二氧化钛;
第2步,介孔二氧化钛的氨基化处理:按重量份计,取3份介孔化的二氧化钛、15份的3-氨丙基三乙氧基硅烷(APTES),加入至120份二甲苯中,进行回流反应,回流反应的温度是85℃,反应时间是12h,反应结束后,离心过滤出固体,再经过乙醇洗涤、真空干燥后,得到氨基化介孔二氧化钛;
第3步,醛基化的改性剂的制备:按重量份计,将如式(I)所示的组分32份溶解在乙酸丁酯90份中,再加入1.2份的强氧化剂HIO4,在避光条件下进行氧化反应,反应温度是35℃,反应时间是1.5h,反应完成后,减压蒸馏出溶剂,得到醛基化的改性剂;
(I);
第4步,A 组分的制备:按重量份计,将聚醚多元醇42份、醛基化的改性剂15份、氨基化介孔二氧化钛20份和异丙醇20份加入有氮气保护的反应釜中,在搅拌下加热至105℃,减压脱水和溶剂,降温后加入异佛尔酮二异氰酸酯85份,加热反应,反应温度85℃,反应时间3h,降温出料,得A 组分;
第5步,R组分的制备:按重量份计,将端氨基聚氧化乙烯醚22份、二乙基甲苯二胺8份、保温填料硅藻土12份以及1份抗紫外线剂混合均匀,即可。
实施例3
第1步,盐溶液辅助的介孔二氧化钛的制备:配制8wt%的MgCl2溶液,再按照体积比5:2将无水乙醇与MgCl2溶液混合,搅拌均匀,作为混合液;再滴加钛酸正丁酯,滴加重量是混合液重量的5%,滴加时的混合液温度控制在32℃,当产生白色浑浊之后停止搅拌,陈化20h,再将产物离心分离,依次通过无水乙醇和去离子水洗涤,再经过烘干之后,得到介孔化的二氧化钛;
第2步,介孔二氧化钛的氨基化处理:按重量份计,取2份介孔化的二氧化钛、12份的3-氨丙基三乙氧基硅烷(APTES),加入至105份二甲苯中,进行回流反应,回流反应的温度是90℃,反应时间是10h,反应结束后,离心过滤出固体,再经过乙醇洗涤、真空干燥后,得到氨基化介孔二氧化钛;
第3步,醛基化的改性剂的制备:按重量份计,将如式(I)所示的组分25份溶解在乙酸丁酯80份中,再加入1.0份的强氧化剂HIO4,在避光条件下进行氧化反应,反应温度是30℃,反应时间是1.2h,反应完成后,减压蒸馏出溶剂,得到醛基化的改性剂;
(I);
第4步,A 组分的制备:按重量份计,将聚醚多元醇35份、醛基化的改性剂12份、氨基化介孔二氧化钛15份和异丙醇17份加入有氮气保护的反应釜中,在搅拌下加热至100℃,减压脱水和溶剂,降温后加入异佛尔酮二异氰酸酯80份,加热反应,反应温度80℃,反应时间2h,降温出料,得A 组分;
第5步,R组分的制备:按重量份计,将端氨基聚氧化乙烯醚20份、二乙基甲苯二胺5份、保温填料硅藻土10份以及0.7份抗紫外线剂混合均匀,即可。
对照例1
与实施例3的区别在于:未加入醛基化的改性剂。
第1步,盐溶液辅助的介孔二氧化钛的制备:配制8wt%的MgCl2溶液,再按照体积比5:2将无水乙醇与MgCl2溶液混合,搅拌均匀,作为混合液;再滴加钛酸正丁酯,滴加重量是混合液重量的5%,滴加时的混合液温度控制在32℃,当产生白色浑浊之后停止搅拌,陈化20h,再将产物离心分离,依次通过无水乙醇和去离子水洗涤,再经过烘干之后,得到介孔化的二氧化钛;
第2步,介孔二氧化钛的氨基化处理:按重量份计,取2份介孔化的二氧化钛、12份的3-氨丙基三乙氧基硅烷(APTES),加入至105份二甲苯中,进行回流反应,回流反应的温度是90℃,反应时间是10h,反应结束后,离心过滤出固体,再经过乙醇洗涤、真空干燥后,得到氨基化介孔二氧化钛;
第3步,A 组分的制备:按重量份计,将聚醚多元醇35份、醛基化的改性剂12份、氨基化介孔二氧化钛15份和异丙醇17份加入有氮气保护的反应釜中,在搅拌下加热至100℃,减压脱水和溶剂,降温后加入异佛尔酮二异氰酸酯80份,加热反应,反应温度80℃,反应时间2h,降温出料,得A 组分;
第4步,R组分的制备:按重量份计,将端氨基聚氧化乙烯醚20份、二乙基甲苯二胺5份、保温填料硅藻土10份以及0.7份抗紫外线剂混合均匀,即可。
对照例2
与实施例3的区别在于:未采用介孔二氧化钛(制备中不需要盐溶液辅助)。
第1步,盐溶液辅助的介孔二氧化钛的制备:按照体积比5:2将无水乙醇与去离子水混合,搅拌均匀,作为混合液;再滴加钛酸正丁酯,滴加重量是混合液重量的5%,滴加时的混合液温度控制在32℃,当产生白色浑浊之后停止搅拌,陈化20h,再将产物离心分离,依次通过无水乙醇和去离子水洗涤,再经过烘干之后,得到二氧化钛;
第2步,二氧化钛的氨基化处理:按重量份计,取2份二氧化钛、12份的3-氨丙基三乙氧基硅烷(APTES),加入至105份二甲苯中,进行回流反应,回流反应的温度是90℃,反应时间是10h,反应结束后,离心过滤出固体,再经过乙醇洗涤、真空干燥后,得到氨基化二氧化钛;
第3步,醛基化的改性剂的制备:按重量份计,将如式(I)所示的组分25份溶解在乙酸丁酯80份中,再加入1.0份的强氧化剂HIO4,在避光条件下进行氧化反应,反应温度是30℃,反应时间是1.2h,反应完成后,减压蒸馏出溶剂,得到醛基化的改性剂;
(I);
第4步,A 组分的制备:按重量份计,将聚醚多元醇35份、醛基化的改性剂12份、氨基化二氧化钛15份和异丙醇17份加入有氮气保护的反应釜中,在搅拌下加热至100℃,减压脱水和溶剂,降温后加入异佛尔酮二异氰酸酯80份,加热反应,反应温度80℃,反应时间2h, 降温出料,得A 组分;
第5步,R组分的制备:按重量份计,将端氨基聚氧化乙烯醚20份、二乙基甲苯二胺5份、保温填料硅藻土10份以及0.7份抗紫外线剂混合均匀,即可。
对照例3
与实施例3的区别在于:介孔二氧化钛未采用氨基化改性。
第1步,盐溶液辅助的介孔二氧化钛的制备:配制8wt%的MgCl2溶液,再按照体积比5:2将无水乙醇与MgCl2溶液混合,搅拌均匀,作为混合液;再滴加钛酸正丁酯,滴加重量是混合液重量的5%,滴加时的混合液温度控制在32℃,当产生白色浑浊之后停止搅拌,陈化20h,再将产物离心分离,依次通过无水乙醇和去离子水洗涤,再经过烘干之后,得到介孔化的二氧化钛;
第2步,醛基化的改性剂的制备:按重量份计,将如式(I)所示的组分25份溶解在乙酸丁酯80份中,再加入1.0份的强氧化剂HIO4,在避光条件下进行氧化反应,反应温度是30℃,反应时间是1.2h,反应完成后,减压蒸馏出溶剂,得到醛基化的改性剂;
(I);
第3步,A 组分的制备:按重量份计,将聚醚多元醇35份、醛基化的改性剂12份、介孔二氧化钛15份和异丙醇17份加入有氮气保护的反应釜中,在搅拌下加热至100℃,减压脱水和溶剂,降温后加入异佛尔酮二异氰酸酯80份,加热反应,反应温度80℃,反应时间2h, 降温出料,得A 组分;
第5步,R组分的制备:按重量份计,将端氨基聚氧化乙烯醚20份、二乙基甲苯二胺5份、保温填料硅藻土10份以及0.7份抗紫外线剂混合均匀,即可。
在温度为25℃,空气相对湿度为55%的条件下,用钢板作为基材,按质量比A组分:R组分=1:4的比例将涂料混和均匀,按0.25kg/㎡的用量,采用喷涂施工,24h后,再按同样的用量喷涂一次。养护7天后测试性能。检测结果如下表所示。
。
从上表中可以看出,本发明提供的聚脲涂料具有较好的防腐效果和保温效果,导热系数可以在0.035 w/(m•k)以下,对酸和碱和腐蚀也具有较好的耐候性;实施例3相对于对照例1可以看出,通过加入醛基化的改性剂之后,它可以在形成预聚体的同时嵌入分子结构中,使涂层与钢材的附着力提高;通过实施例3和对照例2相比可以看出,通过采用普通的氧化钛材料,其隔热系数偏大,说明采用了介孔氧化钛可以有效的提高保温效果;通过实施例3和对照例3可以看出,通过对介孔化的二氧化钛填料进行氨基化处理,使其在聚脲预聚体中更好地嵌入,使隔热效果得到进一步地提高。
Claims (7)
1.一种基于改性介孔二氧化钛的聚脲防腐保温涂料的制备方法,其特征在于,包括如下步骤:
第1步,盐溶液辅助的介孔二氧化钛的制备:配制5~10wt%的MgCl2溶液,再按照体积比5:1~2将无水乙醇与MgCl2溶液混合,搅拌均匀,作为混合液;再滴加钛酸正丁酯,滴加重量是混合液重量的3~10%,当产生白色浑浊之后停止搅拌,陈化15~30h,再将产物离心分离,依次通过无水乙醇和去离子水洗涤,再经过烘干之后,得到介孔化的二氧化钛;
第2步,介孔二氧化钛的氨基化处理:按重量份计,取1~3份介孔化的二氧化钛、10~15份的3-氨丙基三乙氧基硅烷(APTES),加入至90~120份二甲苯中,进行回流反应,反应结束后,离心过滤出固体,再经过乙醇洗涤、真空干燥后,得到氨基化介孔二氧化钛;
第3步,醛基化的改性剂的制备:按重量份计,将如式(I)所示的组分20~32份溶解在酯类溶剂65~90份中,再加入0.6~1.2份的强氧化剂,在避光条件下进行氧化反应,反应完成后,减压蒸馏出溶剂,得到醛基化的改性剂;
(I);
第4步,A 组分的制备:按重量份计,将聚醚多元醇31~42份、醛基化的改性剂10~15份、氨基化介孔二氧化钛12~20份和醇类溶剂15~20份加入有氮气保护的反应釜中,在搅拌下加热至95~105℃,减压脱水和溶剂,降温后加入多异氰酸酯75~85份,加热反应, 降温出料,得A 组分;
第5步,R组分的制备:按重量份计,将端氨基聚醚12~22份、扩链剂3~8份、保温填料6~12份以及0.5~1份添加剂混合均匀,即可;
在涂料中,所述的A组分与R组分的重量比范围是1:2~4。
2.根据权利要求1所述的基于改性介孔二氧化钛的聚脲防腐保温涂料的制备方法,其特征在于,所述的第1步中,滴加时的混合液温度控制在30~35℃。
3.根据权利要求1所述的基于改性介孔二氧化钛的聚脲防腐保温涂料的制备方法,其特征在于,所述的第2步中,回流反应的温度是85~95℃,反应时间是8~12h。
4.根据权利要求1所述的基于改性介孔二氧化钛的聚脲防腐保温涂料的制备方法,其特征在于,所述的第3步中,酯类溶剂选自乙酸乙酯或者乙酸丁酯;强氧化剂选自HIO4或H5IO6;反应温度是25~35℃,反应时间是0.5~1.5h。
5.根据权利要求1所述的基于改性介孔二氧化钛的聚脲防腐保温涂料的制备方法,其特征在于,所述的第4步中,醇类溶剂选自甲醇、乙醇、异丙醇、丁醇、己醇、环己醇;反应温度75~85℃,反应时间1~3h;多异氰酸酯选自选自环己烷二异氰酸酯、六亚甲基二异氰酸酯、异佛尔酮二异氰酸酯的一种。
6.根据权利要求1所述的基于改性介孔二氧化钛的聚脲防腐保温涂料的制备方法,其特征在于,所述的第5步中,所述的端氨基聚醚为端氨基聚氧化丙烯醚或端氨基聚氧化乙烯醚;所述的扩链剂选自二乙基甲苯二胺、二甲硫基甲苯二胺、乙二胺中的一种或两种以上的混合。
7.根据权利要求1所述的基于改性介孔二氧化钛的聚脲防腐保温涂料的制备方法,其特征在于,所述的保温填料为硅藻土、轻质碳酸钙、膨润土中的一种或几种的复配。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CN201711129142.8A CN107987709B (zh) | 2017-11-15 | 2017-11-15 | 一种基于改性介孔二氧化钛的聚脲防腐保温涂料的制备方法 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CN201711129142.8A CN107987709B (zh) | 2017-11-15 | 2017-11-15 | 一种基于改性介孔二氧化钛的聚脲防腐保温涂料的制备方法 |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
CN107987709A true CN107987709A (zh) | 2018-05-04 |
CN107987709B CN107987709B (zh) | 2019-12-27 |
Family
ID=62031528
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
CN201711129142.8A Active CN107987709B (zh) | 2017-11-15 | 2017-11-15 | 一种基于改性介孔二氧化钛的聚脲防腐保温涂料的制备方法 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
CN (1) | CN107987709B (zh) |
Cited By (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN112940592A (zh) * | 2021-01-31 | 2021-06-11 | 南通强生石墨烯科技有限公司 | 一种石墨烯高强保温复合材料及其制备方法 |
CN115418864A (zh) * | 2022-08-15 | 2022-12-02 | 浙江中纯新材料有限公司 | 一种隔热经编布及其制备方法 |
Citations (5)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
DE102004022683A1 (de) * | 2004-05-05 | 2005-11-24 | Basf Ag | Polyharnstoff-Sprühelastomere |
CN101857769A (zh) * | 2010-05-24 | 2010-10-13 | 北京科技大学 | 一种新型纳米复合聚脲涂层 |
KR20120033032A (ko) * | 2010-09-29 | 2012-04-06 | 부산대학교 산학협력단 | 결정성 세공벽을 가지는 중간세공 실리카 물질 및 그 제조방법 |
CN103073977A (zh) * | 2012-12-29 | 2013-05-01 | 青岛新华友建工集团股份有限公司 | 一种建筑保温防水防护一体化聚脲材料 |
CN106554713A (zh) * | 2016-11-24 | 2017-04-05 | 上海保立佳新材料有限公司 | 一种纺织涂层胶及其制备方法 |
-
2017
- 2017-11-15 CN CN201711129142.8A patent/CN107987709B/zh active Active
Patent Citations (5)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
DE102004022683A1 (de) * | 2004-05-05 | 2005-11-24 | Basf Ag | Polyharnstoff-Sprühelastomere |
CN101857769A (zh) * | 2010-05-24 | 2010-10-13 | 北京科技大学 | 一种新型纳米复合聚脲涂层 |
KR20120033032A (ko) * | 2010-09-29 | 2012-04-06 | 부산대학교 산학협력단 | 결정성 세공벽을 가지는 중간세공 실리카 물질 및 그 제조방법 |
CN103073977A (zh) * | 2012-12-29 | 2013-05-01 | 青岛新华友建工集团股份有限公司 | 一种建筑保温防水防护一体化聚脲材料 |
CN106554713A (zh) * | 2016-11-24 | 2017-04-05 | 上海保立佳新材料有限公司 | 一种纺织涂层胶及其制备方法 |
Non-Patent Citations (2)
Title |
---|
HAMID REZA MOEINI: "Synthesis and properties of novel polyurethane‐urea insulating coatings from hydroxyl‐terminated prepolymers and blocked isocyanate curing agent", 《JOURNAL OF APPLIED POLYMER SCIENCE》 * |
胡金林等: "介孔二氧化钛功能纳米材料的合成与应用", 《化学进展》 * |
Cited By (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN112940592A (zh) * | 2021-01-31 | 2021-06-11 | 南通强生石墨烯科技有限公司 | 一种石墨烯高强保温复合材料及其制备方法 |
CN115418864A (zh) * | 2022-08-15 | 2022-12-02 | 浙江中纯新材料有限公司 | 一种隔热经编布及其制备方法 |
CN115418864B (zh) * | 2022-08-15 | 2024-03-12 | 浙江中纯新材料有限公司 | 一种隔热经编布及其制备方法 |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
CN107987709B (zh) | 2019-12-27 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
EP3470475B1 (de) | Härtbare zusammensetzung für beschichtungen mit anti-adhäsiver eigenschaft | |
RU2445333C2 (ru) | Однокомпонентные полисилоксановые композиции покрытий и подложки с указанным покрытием | |
CN107573845A (zh) | 一种有机硅超耐候型抗开裂防腐涂料 | |
JP2013538252A (ja) | 未硬化プレポリマーを用いるシーラント及び接着剤 | |
KR102017008B1 (ko) | 라돈 차단 코팅 및 시공방법 | |
CN102757710B (zh) | 一种水性涂料 | |
JP2013535534A (ja) | ポリウレタンシーラント及び接着剤のモジュラスの低下 | |
CN101535421A (zh) | 生产具有金属配位和成膜材料的涂料的方法 | |
CN110305562A (zh) | 长效环保型混凝土防腐涂层和制备方法 | |
CN105199514A (zh) | 一种金属彩钢屋面氟碳弹性防水涂料及其制备方法 | |
KR101797971B1 (ko) | 망상구조 아크릴 수지와 세라믹 방수재를 이용한 방수방식용 1액형 수성 도료 조성물 및 이를 이용한 시공방법 | |
AU2019335586B2 (en) | Coating composition for extreme washable coatings | |
CN107987709A (zh) | 一种基于改性介孔二氧化钛的聚脲防腐保温涂料的制备方法 | |
CN106833364A (zh) | 修复机动车涂层内缺陷的方法 | |
CN106832266A (zh) | 一种水性聚氨酯和水性紫外光固化聚氨酯涂料及其制备方法 | |
CN108948989A (zh) | 一种端硅烷聚醚防水涂料及其制备方法 | |
CN107325709A (zh) | 一种单组分湿固化聚氨酯防水涂料及其制备方法 | |
CN110117458A (zh) | 一种环保型阳离子电泳涂料乳液的制备方法及其使用方法 | |
CN110922930A (zh) | 一种免底涂单组份聚氨酯风挡玻璃胶及其制备方法 | |
CN110093138A (zh) | 一种耐黄变高强度聚氨酯美缝胶及其制备方法 | |
CN107022267A (zh) | 一种水性涂料及其制备方法 | |
CN102181226A (zh) | 单组分无挥发性溶剂氨基甲酸酯涂料及其制备方法 | |
JPH02232251A (ja) | 樹脂組成物、硬化性組成物及び塗料組成物 | |
CN104893528A (zh) | 一种电子汽车用绝缘涂料及其制备方法 | |
CN109504267A (zh) | 一种有机硅改性水性复合木器涂料及其制备方法与应用 |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
PB01 | Publication | ||
PB01 | Publication | ||
SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
TA01 | Transfer of patent application right |
Effective date of registration: 20191126 Address after: Room 711, new business center, No.9, Chuangxi Road, Jiuhua Economic Development Zone, Xiangtan City, Hunan Province Applicant after: Hunan bangze Technology Co., Ltd. Applicant after: China Railway Design Group Limited Address before: 266440 Sujiahe Community, Huanshan Street Office, Wendeng District, Weihai City, Shandong Province Applicant before: Zhang Junzhi |
|
TA01 | Transfer of patent application right | ||
GR01 | Patent grant | ||
GR01 | Patent grant |