CN106540710A - 一种铈锰负载氧化钴低温脱硝催化剂及制备和应用 - Google Patents

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Abstract

本发明公开了一种铈锰负载氧化钴低温脱硝催化剂及其制备和应用，锰盐和铈盐置于水中，室温搅拌至完全溶解，滴加碳酸铵溶液，使溶液完全沉淀，继续搅拌1~3小时，将得到的悬浮液进行过滤洗涤后干燥焙烧制得铈锰氧化物；将钴盐溶解于去离子水中，获得钴溶液，将其滴加到1.0克铈锰复合氧化物中，浸渍6‑12小时后，干燥焙烧得到铈锰负载氧化钴催化剂，其中钴的质量分数为2.5‑10%。可用于一氧化氮的选择性催化还原，125℃时一氧化氮转化率即可达到99%以上，并且本发明中催化剂具有制备的原料易得，工艺简单，成本低等特点。

Description

一种铈锰负载氧化钴低温脱硝催化剂及制备和应用
技术领域
本发明涉及一种铈锰负载氧化钴低温脱硝催化剂及其制备方法，适用于环境污染物NO的选择性催化还原，在环境净化领域具有应用前景。
背景技术
NOx是大气中常见的主要污染物，作为一次污染物，会对任何动植物造成多种直接危害，而且NO还可通过光化学氧化作用转化为NO2，继而形成硝酸和亚硝酸，是酸雨的主要贡献者。我国NOx排放主要集中在火电和水泥等行业以及机动车尾气排放。
目前应用较为广泛的烟气脱硝技术主要是选择性非催化还原技术（SNCR）及选择性催化还原技术（SCR），SNCR技术的反应温度较高，约为800-1100℃，整个催化系统较为简单，但是脱硝效率并不能令人满意。SCR技术是世界上应用最广泛、最为成熟且最有效的烟气脱硝技术。在NH3-SCR技术中，使用最成熟的催化剂是MoO3或WO3辅助的V2O5/TiO2催化剂，其主要特点是具有高活性以及能承受一定的SO2毒害作用，活性窗口一般为300-420 ℃。但是V2O5催化剂具有明显的生物制毒效应，对生态环境有毒害作用，而且反应温度较高，不适用于炉温较低的锅炉。基于以上原因，人们将NH3-SCR技术的研究重点放在开发具有高活性、低毒性、低温的非V2O5催化剂，从而可将NH3-SCR反应器直接配置于除尘和脱硫装置之后，降低灰尘和硫对催化剂的危害。
发明内容
本发明目的是为了克服上述现有氮氧化物治理催化剂存在的缺陷，如催化剂具有毒性，反应温度较高等，提供了一种可降低反应温度的铈锰负载氧化钴脱硝催化剂的制备方法，该催化剂制备工艺简便，成本较低。
本发明的目的可通过以下技术方案来实现，用碳酸铵共沉淀方法来制备铈锰氧化物，然后负载氧化钴，具体步骤如下：
一种铈锰负载氧化钴低温脱硝催化剂的制备方法，其特征在于，包括如下步骤：
称取一定量的锰盐和铈盐置于200 mL水中，室温搅拌至完全溶解，随后滴加30mL碳酸铵溶液，使溶液完全沉淀，继续搅拌1~3小时，将得到的悬浮液进行过滤洗涤后放入60-80℃烘箱中干燥12小时，然后放入马弗炉中400-600℃焙烧3~5小时，制得铈锰氧化物；
将钴盐溶解于去离子水中，获得钴溶液，将其滴加到1.0克铈锰复合氧化物中，浸渍6-12小时后，放入60-80℃烘箱中干燥12小时，然后在400-600℃焙烧3-5小时，得到铈锰负载氧化钴催化剂，其中钴的质量分数为2.5-10%。
所述的铈盐为硝酸铈，硝酸铈铵中的一种，所述的锰盐为硝酸锰，醋酸锰中的一种，所述的钴盐为硝酸钴，醋酸钴中的一种。
所述的锰盐与铈盐的摩尔比为0.11:1 ~ 9.0:1，所述的碳酸铵溶液浓度为2.0 ~3.0 摩尔/升。
一种由上述任意一项所述方法制备得到铈锰负载氧化钴催化剂。
一种铈锰负载氧化钴催化剂在环境污染物NO的选择性催化还原的应用，在NH3-SCR反应中的应用，其特征在于具体反应条件如下：反应温度20-400℃，气体总流量500 mL/min，反应气组成为100-500 ppm一氧化氮，100-500 ppm氨气，3-10%氧气，其余为氮气。
本发明中，铈锰负载氧化钴催化剂用于一氧化氮的选择性催化还原，具有较好的性能，该催化剂中氧化锰多价态使其具有良好的氧化还原能力。当一氧化氮与二氧化氮的摩尔比为1:1时，SCR的效率最优，而该催化剂中氧化铈具有优异的储放氧能力，同时氧化钴也具备一定的氧化能力，从而一定程度上促使二氧化氮的生成而提高反应效率。反应温度为125℃时，一氧化氮的转化率即可达到99%以上，并且本发明制备催化剂的原料易得，工艺简单，成本较低，易于实现工业化生产。
本发明中，提出了铈锰负载氧化钴催化剂，用于一氧化氮的选择性催化还原，具有较好的性能，该催化剂中氧化锰多价态使其具有良好的氧化还原能力。当一氧化氮与二氧化氮的摩尔比为1:1时，SCR的效率最优，而该催化剂中氧化铈具有优异的储放氧能力，同时氧化钴也具备一定的氧化能力，从而一定程度上促使二氧化氮的生成而提高反应效率。
附图说明
图1为本发明实施例1~5中所述催化剂的NH3-SCR反应活性图。
具体实施方式
下面结合具体实施例进行详细说明：本实施例在以本发明技术方案为前提下进行实施，给出了详细的实施方式和具体操作过程，但本发明的保护范围不限于下述实施例。
实施例1
称取1.79 克50%硝酸锰溶液，19.5克硝酸铈，溶于200毫升水中，在室温下搅拌溶解，滴加30毫升2.9 摩尔/升的碳酸铵水溶液，继续搅拌2小时后过滤洗涤，70℃烘箱中干燥12小时，然后在马弗炉中500℃焙烧4小时，得到铈锰氧化物Ce9Mn1。
称取0.09克硝酸钴溶于1.00毫升去离子水中，获得钴溶液将其滴加到1.0克Ce9Mn1催化剂中，浸渍6小时，放入70℃烘箱中干燥12小时，然后放入马弗炉中500℃焙烧4小时，得到2.5%Co/Ce9Mn1催化剂。
实施例2
与实施例1相比较，不同的是50%硝酸锰溶液的质量为5.37克，硝酸铈的质量为15.2克，碳酸铵水溶液的浓度为2.7摩尔/升，其他操作条件与实施例1相同，得到2.5%Co/Ce7Mn3催化剂。
实施例3
与实施例1相比较，不同的是50%硝酸锰溶液的质量为16.1克，硝酸铈的质量为2.17克，碳酸铵水溶液的浓度为2.1摩尔/升，其他操作条件与实施例1相同，得到2.5%Co/Ce1Mn9催化剂。
实施例4
与实施例1相比较，不同的是硝酸钴的质量为0.18克，其他操作条件与实施例1相同，得到5%Co/Ce1Mn9催化剂。
实施例5
与实施例1相比较，不同的是硝酸钴的质量为0.36克，其他操作条件与实施例1相同，得到10%Co/Ce1Mn9催化剂。
测试例
各取新鲜制得的催化剂分别装在石英反应管中。测试温度从20-400℃，在100-400℃之间，每隔25℃取一个测试点，在每个测试点各保持10分钟。一氧化氮的转化率如图1所示，从图中可以看出，保持钴的负载量2.5%不变，调节铈与锰的摩尔比，催化剂的活性呈现较大的差异，当铈锰复合氧化物中铈的量减少而锰的量增加时，催化剂的活性逐渐升高，获得最高活性的反应温度逐渐降低，当铈与锰的摩尔比为1:9时，一氧化氮的转化率在150℃下可达到97%。保持铈与锰的摩尔比为1:9不变，增加钴的负载量，催化剂的活性呈现先升高后降低的趋势，当钴的负载量为5%时，一氧化氮的转化率在125℃即可达到近99%以上。继续增加钴的负载量到10%时，一氧化氮的转化率反而降低，在150℃下，转化率为93%。

Claims (5)

1.一种铈锰负载氧化钴低温脱硝催化剂的制备方法，其特征在于，包括如下步骤：
称取一定量的锰盐和铈盐置于200 mL水中，室温搅拌至完全溶解，随后滴加30mL碳酸铵溶液，使溶液完全沉淀，继续搅拌1~3小时，将得到的悬浮液进行过滤洗涤后放入60-80℃烘箱中干燥12小时，然后放入马弗炉中400-600℃焙烧3~5小时，制得铈锰氧化物；
将钴盐溶解于去离子水中，获得钴溶液，将其滴加到1.0克铈锰复合氧化物中，浸渍6-12小时后，放入60-80℃烘箱中干燥12小时，然后在400-600℃焙烧3-5小时，得到铈锰负载氧化钴催化剂，其中钴的质量分数为2.5-10%。
2.根据权利要求1所述的一种铈锰负载氧化钴低温脱硝催化剂的制备方法，其特征在于，所述的铈盐为硝酸铈，硝酸铈铵中的一种，所述的锰盐为硝酸锰，醋酸锰中的一种，所述的钴盐为硝酸钴，醋酸钴中的一种。
3.根据权利要求1和2所述的一种铈锰负载氧化钴低温脱硝催化剂的制备方法，其特征在于，所述的锰盐与铈盐的摩尔比为0.11:1 ~ 9.0:1，所述的碳酸铵溶液浓度为2.0 ~ 3.0摩尔/升。
4.一种由权利要求1-3任意一项所述方法制备得到铈锰负载氧化钴催化剂。
5.由权利要求4所述铈锰负载氧化钴催化剂在环境污染物NO的选择性催化还原的应用，在NH3-SCR反应中的应用，其特征在于具体反应条件如下：反应温度20-400℃，气体总流量500 mL/min，反应气组成为100-500 ppm一氧化氮，100-500 ppm氨气，3-10%氧气，其余为氮气。
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Cited By (12)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN107570145A (zh) * 2017-10-24 2018-01-12 上海纳米技术及应用国家工程研究中心有限公司 锡掺杂铈锆复合氧化物负载锰脱硝催化剂制备方法及其产品和应用
CN107999088A (zh) * 2018-01-09 2018-05-08 广东电网有限责任公司电力科学研究院 一种钴锰铈基二氧化钛催化剂及其制备方法
CN108262070A (zh) * 2018-01-16 2018-07-10 重庆大学 一种Ce-Mn/SAPO-34分子筛催化剂及其制备方法
CN108452796A (zh) * 2018-03-12 2018-08-28 北京科技大学 一种负载锰和铈的改性蒙脱石基scr脱硝催化剂的制备方法
CN108704650A (zh) * 2018-06-22 2018-10-26 上海纳米技术及应用国家工程研究中心有限公司 低温多孔复合氧化物脱硝催化剂的制备方法及其产品和应用
CN109225248A (zh) * 2018-08-09 2019-01-18 江苏龙净科杰环保技术有限公司 蜂窝式低温脱硝催化剂及其制备工艺
CN111774069A (zh) * 2020-07-08 2020-10-16 上海纳米技术及应用国家工程研究中心有限公司 臭氧协同催化氧化挥发性有机物的锰铈固溶体负载钴催化剂及其制备方法和应用
CN114452972A (zh) * 2020-11-09 2022-05-10 财团法人工业技术研究院 触媒与其形成方法以及转换no成no2的方法
CN114931958A (zh) * 2022-06-30 2022-08-23 太原理工大学 一种煤复合催化剂及其制备方法和应用
CN115350533A (zh) * 2022-07-28 2022-11-18 安徽省绩溪华林环保科技股份有限公司 一种除尘脱硝一体化过滤袋
CN115501877A (zh) * 2022-10-25 2022-12-23 华侨大学 一种用于催化臭氧选择性氧化水中氨氮的层状复合钴铈催化剂及其制备方法、应用
CN116173959A (zh) * 2022-12-12 2023-05-30 陕西科技大学 一种反向ZrO2-Co催化剂及其催化CO2加氢合成C5+烷烃的应用

Citations (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN102553573A (zh) * 2011-12-29 2012-07-11 中国科学院过程工程研究所 一种氧化氮氧化物催化剂及其制备方法
CN103769081A (zh) * 2012-10-18 2014-05-07 上海纳米技术及应用国家工程研究中心有限公司 一种常温一氧化氮吸附/催化氧化催化剂及制备方法
CN105289641A (zh) * 2015-10-30 2016-02-03 上海纳米技术及应用国家工程研究中心有限公司 一种钴负载铈锰氧化物催化剂及其制备方法

Patent Citations (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN102553573A (zh) * 2011-12-29 2012-07-11 中国科学院过程工程研究所 一种氧化氮氧化物催化剂及其制备方法
CN103769081A (zh) * 2012-10-18 2014-05-07 上海纳米技术及应用国家工程研究中心有限公司 一种常温一氧化氮吸附/催化氧化催化剂及制备方法
CN105289641A (zh) * 2015-10-30 2016-02-03 上海纳米技术及应用国家工程研究中心有限公司 一种钴负载铈锰氧化物催化剂及其制备方法

Non-Patent Citations (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
GONGSHIN QI等: ""Performance and kinetics study for low-temperature SCR of NO with NH3 over MnOx–CeO2 catalyst"", 《JOURNAL OF CATALYSIS》 *
KAI LI ET.AL: "Mechamisim of catcalytic Oxidation of NO over Mn-Co-Ce-Ox catalysts with the aid of nnaothermal plasmaat low temperature", 《IND.ENG.CHEM.RES.》 *
吴忠标等: "《大气污染控制技术》", 31 May 2002, 化学工业出版社/环境科学与工程出版中心 *
朱洪法等: "《催化剂制备及应用技术》", 30 June 2011, 中国石化出版社 *
范博: ""MnCeOx的合成及湿式催化氧化苯酚性能"", 《中国优秀硕士学位全文数据库工程科技I辑》 *

Cited By (16)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN107570145A (zh) * 2017-10-24 2018-01-12 上海纳米技术及应用国家工程研究中心有限公司 锡掺杂铈锆复合氧化物负载锰脱硝催化剂制备方法及其产品和应用
CN107999088A (zh) * 2018-01-09 2018-05-08 广东电网有限责任公司电力科学研究院 一种钴锰铈基二氧化钛催化剂及其制备方法
CN108262070A (zh) * 2018-01-16 2018-07-10 重庆大学 一种Ce-Mn/SAPO-34分子筛催化剂及其制备方法
CN108452796A (zh) * 2018-03-12 2018-08-28 北京科技大学 一种负载锰和铈的改性蒙脱石基scr脱硝催化剂的制备方法
CN108704650A (zh) * 2018-06-22 2018-10-26 上海纳米技术及应用国家工程研究中心有限公司 低温多孔复合氧化物脱硝催化剂的制备方法及其产品和应用
CN109225248B (zh) * 2018-08-09 2021-03-16 江苏龙净科杰环保技术有限公司 蜂窝式低温脱硝催化剂及其制备工艺
CN109225248A (zh) * 2018-08-09 2019-01-18 江苏龙净科杰环保技术有限公司 蜂窝式低温脱硝催化剂及其制备工艺
CN111774069B (zh) * 2020-07-08 2023-02-14 上海纳米技术及应用国家工程研究中心有限公司 臭氧协同催化氧化挥发性有机物的锰铈固溶体负载钴催化剂及其制备方法和应用
CN111774069A (zh) * 2020-07-08 2020-10-16 上海纳米技术及应用国家工程研究中心有限公司 臭氧协同催化氧化挥发性有机物的锰铈固溶体负载钴催化剂及其制备方法和应用
CN114452972A (zh) * 2020-11-09 2022-05-10 财团法人工业技术研究院 触媒与其形成方法以及转换no成no2的方法
CN114931958A (zh) * 2022-06-30 2022-08-23 太原理工大学 一种煤复合催化剂及其制备方法和应用
CN114931958B (zh) * 2022-06-30 2024-01-30 太原理工大学 一种煤复合催化剂及其制备方法和应用
CN115350533A (zh) * 2022-07-28 2022-11-18 安徽省绩溪华林环保科技股份有限公司 一种除尘脱硝一体化过滤袋
CN115501877A (zh) * 2022-10-25 2022-12-23 华侨大学 一种用于催化臭氧选择性氧化水中氨氮的层状复合钴铈催化剂及其制备方法、应用
CN115501877B (zh) * 2022-10-25 2024-04-16 华侨大学 一种用于催化臭氧选择性氧化水中氨氮的层状复合钴铈催化剂及其制备方法、应用
CN116173959A (zh) * 2022-12-12 2023-05-30 陕西科技大学 一种反向ZrO2-Co催化剂及其催化CO2加氢合成C5+烷烃的应用

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