CN111774069B - 臭氧协同催化氧化挥发性有机物的锰铈固溶体负载钴催化剂及其制备方法和应用 - Google Patents

臭氧协同催化氧化挥发性有机物的锰铈固溶体负载钴催化剂及其制备方法和应用 Download PDF

Info

Publication number
CN111774069B
CN111774069B CN202010652878.9A CN202010652878A CN111774069B CN 111774069 B CN111774069 B CN 111774069B CN 202010652878 A CN202010652878 A CN 202010652878A CN 111774069 B CN111774069 B CN 111774069B
Authority
CN
China
Prior art keywords
manganese
solid solution
cerium
catalyst
ozone
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Active
Application number
CN202010652878.9A
Other languages
English (en)
Other versions
CN111774069A (zh
Inventor
崔大祥
蔡婷
袁静
赵昆峰
童琴
金彩虹
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Shanghai National Engineering Research Center for Nanotechnology Co Ltd
Original Assignee
Shanghai National Engineering Research Center for Nanotechnology Co Ltd
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Shanghai National Engineering Research Center for Nanotechnology Co Ltd filed Critical Shanghai National Engineering Research Center for Nanotechnology Co Ltd
Priority to CN202010652878.9A priority Critical patent/CN111774069B/zh
Publication of CN111774069A publication Critical patent/CN111774069A/zh
Application granted granted Critical
Publication of CN111774069B publication Critical patent/CN111774069B/zh
Active legal-status Critical Current
Anticipated expiration legal-status Critical

Links

Classifications

    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
    • B01J23/00—Catalysts comprising metals or metal oxides or hydroxides, not provided for in group B01J21/00
    • B01J23/70—Catalysts comprising metals or metal oxides or hydroxides, not provided for in group B01J21/00 of the iron group metals or copper
    • B01J23/76—Catalysts comprising metals or metal oxides or hydroxides, not provided for in group B01J21/00 of the iron group metals or copper combined with metals, oxides or hydroxides provided for in groups B01J23/02 - B01J23/36
    • B01J23/84—Catalysts comprising metals or metal oxides or hydroxides, not provided for in group B01J21/00 of the iron group metals or copper combined with metals, oxides or hydroxides provided for in groups B01J23/02 - B01J23/36 with arsenic, antimony, bismuth, vanadium, niobium, tantalum, polonium, chromium, molybdenum, tungsten, manganese, technetium or rhenium
    • B01J23/889—Manganese, technetium or rhenium
    • B01J23/8892—Manganese
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01D—SEPARATION
    • B01D53/00—Separation of gases or vapours; Recovering vapours of volatile solvents from gases; Chemical or biological purification of waste gases, e.g. engine exhaust gases, smoke, fumes, flue gases, aerosols
    • B01D53/34—Chemical or biological purification of waste gases
    • B01D53/74—General processes for purification of waste gases; Apparatus or devices specially adapted therefor
    • B01D53/86—Catalytic processes
    • B01D53/8678—Removing components of undefined structure
    • B01D53/8687—Organic components
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
    • B01J23/00—Catalysts comprising metals or metal oxides or hydroxides, not provided for in group B01J21/00
    • B01J23/002—Mixed oxides other than spinels, e.g. perovskite
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
    • B01J37/00—Processes, in general, for preparing catalysts; Processes, in general, for activation of catalysts
    • B01J37/02—Impregnation, coating or precipitation
    • B01J37/03—Precipitation; Co-precipitation
    • B01J37/031—Precipitation
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
    • B01J37/00—Processes, in general, for preparing catalysts; Processes, in general, for activation of catalysts
    • B01J37/08—Heat treatment
    • B01J37/082—Decomposition and pyrolysis
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01D—SEPARATION
    • B01D2251/00—Reactants
    • B01D2251/10—Oxidants
    • B01D2251/104—Ozone
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01D—SEPARATION
    • B01D2257/00—Components to be removed
    • B01D2257/70—Organic compounds not provided for in groups B01D2257/00 - B01D2257/602
    • B01D2257/708—Volatile organic compounds V.O.C.'s
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01D—SEPARATION
    • B01D2258/00—Sources of waste gases
    • B01D2258/06—Polluted air
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
    • B01J2523/00—Constitutive chemical elements of heterogeneous catalysts
    • Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y02—TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
    • Y02A—TECHNOLOGIES FOR ADAPTATION TO CLIMATE CHANGE
    • Y02A50/00—TECHNOLOGIES FOR ADAPTATION TO CLIMATE CHANGE in human health protection, e.g. against extreme weather
    • Y02A50/20—Air quality improvement or preservation, e.g. vehicle emission control or emission reduction by using catalytic converters

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Materials Engineering (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Environmental & Geological Engineering (AREA)
  • Thermal Sciences (AREA)
  • Physics & Mathematics (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Biomedical Technology (AREA)
  • Analytical Chemistry (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Oil, Petroleum & Natural Gas (AREA)
  • Catalysts (AREA)
  • Exhaust Gas Treatment By Means Of Catalyst (AREA)

Abstract

本发明公开一种臭氧协同催化氧化VOCs的锰铈固溶体负载钴催化剂及其制备方法和应用。该催化剂是铈锰固溶体负载的四氧化三钴，其中锰与铈的摩尔比为9：1‑5：1，以锰铈固溶体的质量计，Co3O4的负载量为30%‑50%，催化剂采用氧化还原共沉淀‑共沉淀结合的方法制备。本发明所制备的催化剂能有效利用空气净化产品中除尘、除味、杀菌等过程产生的臭氧，使其促进常温下VOCs的降解。本发明提供的是一种集臭氧消除和常温VOCs催化氧化的双功能催化剂。

Description

臭氧协同催化氧化挥发性有机物的锰铈固溶体负载钴催化剂 及其制备方法和应用
技术领域
本发明属于催化环保技术领域，具体涉及一种臭氧协同催化氧化VOCs的锰铈固溶体负载钴催化剂及其制备方法和应用。
背景技术
随着人类物质文明的提高，环境问题日益突出，室内环境问题引发了越来越多人的关注。其中，颗粒物、甲醛、和VOCs是主要的室内污染物。颗粒物是室内空气重要污染物之一,也是评价室内空气质量的重要指标，目前的空气净化产品对颗粒物的去除都有相应的去除指标，主要采用的是高效过滤、静电除尘等技术。甲醛是室内装修中最常见也是毒性最大的污染物之一。甲醛已经被世界卫生组织确定为致癌和致畸形物质，是公认的变态反应源，也是潜在的强致突变物之一，引发多种疾病，具有强烈的致癌和促癌作用。据有关国际组织调查，全世界每年有近300万人直接或间接死于装修引起的甲醛污染。因此，目前的空气净化产品针对甲醛的去除也开发了很多技术，包括等离子、负离子、催化氧化等技术。针对室内VOCs去除的技术主要是吸附和常温催化氧化，其中吸附技术占主导地位。目前针对VOCs常温条件下的矿化也发展了很多催化技术。本发明主要目的是利用当前空气净化产品中采用的低温等离子体、紫外杀菌、静电除尘等技术产生的臭氧，常温下协同催化氧化VOCs,一方面解决了这些空气净化技术造成的臭氧污染等问题，另一方面能利用产生的臭氧促进VOCs在常温条件下的矿化。针对臭氧分解和VOCs常温降解开发一种高效催化剂。
发明内容
针对当前空气净化产品中存在的臭氧污染问题和常温下VOCs难矿化的问题，本发明目的在于提供一种臭氧协同催化氧化VOCs的锰铈固溶体负载钴催化剂，使其能够应用于当前空气净化产品中，解决臭氧污染问题和提高常温下VOCs的矿化率。
本发明的再一目的在于：提供一种上述臭氧协同催化氧化VOCs的锰铈固溶体负载钴催化剂产品的制备方法。
本发明的又一目的在于：提供一种上述产品的应用。
本发明目的通过下述方案实现：一种臭氧协同催化氧化VOCs的锰铈固溶体负载钴催化剂，其特征在于，该催化剂是铈锰固溶体负载的四氧化三钴，其中锰与铈的摩尔比为9：1-5：1，以锰铈固溶体的质量计，Co3O4的负载量为30%-50%。
本发明提供一种臭氧协同催化氧化VOCs的锰铈固溶体负载钴催化剂的制备方法，该催化剂采用氧化还原共沉淀-共沉淀结合的方法备。
包括以下步骤：
分别称取1.31 g - 1.42g 高锰酸钾、4.47g - 4.83g50%的硝酸锰溶液和1.09g -1.81g六水合硝酸铈溶解于200ml去离子水中，搅拌均匀，于40℃水浴条件下逐滴滴加0.10mol/L的氢氧化钠至PH=11左右；得到的沉淀于室温下搅拌4h, 得到的沉淀过夜陈化，过滤，用去离子水洗涤，于60℃条件下过夜干燥；得到的前驱体磨碎，于空气中在500℃条件下焙烧4h，得到锰铈固溶体；称取1.5g制备好的锰铈固溶体分散于200ml去离子水中，向其中加入1.65g- 2.73g六水合硝酸钴，搅拌1h使其分散均匀，然后逐滴滴加氨水，使其PH=9左右；得到的沉淀于室温下搅拌2h，得到的沉淀过夜陈化，过滤，用去离子水洗涤，于60℃条件下过夜干燥；得到的前驱体磨碎，于空气中在500℃条件下焙烧4h，得到所需催化剂。
本发明提供一种臭氧协同催化氧化VOCs的锰铈固溶体负载钴催化剂的应用，用于空气净化产品中，消除除尘、除味、杀菌等过程产生的臭氧，同时协同常温催化氧化降解VOCs。
在连续流动固定床装置中测试其性能，气体总流量为500ml/min，反应压力为常压1atm，甲醛的初始浓度为2ppm(V/V)，苯的初始浓度2ppm(V/V)，臭氧浓度为1mg/m3，样品用量为2g。
本发明所述催化及其制备方法及应用，较现有研究技术，其区别在于：本发明中的催化剂可利用空气净化产品在使用过程中产生的臭氧，协同常温催化氧化VOCs，同时解决当前大部分空气净化产品存在的臭氧污染问题和VOCs在常温难矿化的问题。此方法所制备的臭氧协同催化氧化VOCs的锰铈固溶体负载钴催化剂在常温下可实现VOCs的矿化。
具体实施方式
实施例1
一种臭氧协同催化氧化VOCs的锰铈固溶体负载钴催化剂，该催化剂是铈锰固溶体负载的四氧化三钴，锰与铈的摩尔比为（9-5）：1，以锰铈固溶体的质量计，Co3O4的负载量为30%-50%，采用氧化还原共沉淀-共沉淀结合的方法制备，按下述步骤制备：
1）分别称取1.42g 高锰酸钾、4.83g 50%的硝酸锰溶液和1.09g六水合硝酸铈溶解于200ml去离子水中，搅拌均匀，于40℃水浴条件下，逐滴滴加0.10mol/L的氢氧化钠至pH=11左右，得到沉淀；
2）得到的沉淀于室温下搅拌4h，该沉淀过夜陈化，过滤，用去离子水洗涤，于60℃条件下过夜干燥，得到前驱体；
3）得到的前驱体磨碎，于空气中在500℃条件下焙烧4h，得到锰铈固溶体；
4）称取1.5g制备好的锰铈固溶体分散于200ml去离子水中，向其中加入1.65g六水合硝酸钴，搅拌1h使其分散均匀，然后逐滴滴加氨水，使其pH=9左右，得到沉淀；
5）得到的沉淀于室温下搅拌2h，该沉淀过夜陈化，过滤，用去离子水洗涤，于60℃条件下过夜干燥后磨碎，于空气中在500℃条件下焙烧4h，得到所需催化剂锰铈固溶体负载钴催化剂Mn9Ce1-30Co催化剂。
催化性能见表1，在常温下可实现VOCs的矿化。
实施例2
一种臭氧协同催化氧化VOCs的锰铈固溶体负载钴催化剂，与实施例1近似，按以下步骤制备：
1）分别称取1.42g 高锰酸钾、4.83g50%的硝酸锰溶液和1.09g六水合硝酸铈溶解于200ml去离子水中，搅拌均匀，于40℃水浴条件下，逐滴滴加0.10mol/L的氢氧化钠至pH=11左右，得到沉淀；
2）得到的沉淀于室温下搅拌4h，该沉淀过夜陈化，过滤，用去离子水洗涤，于60℃条件过夜干燥，得到前驱体；
3）得到的前驱体磨碎，于空气中在500℃条件下焙烧4h，得到锰铈固溶体；
4）称取1.5g制备好的锰铈固溶体分散于200ml去离子水中，向其中加入2.73g六水合硝酸钴，搅拌1h使其分散均匀，然后逐滴滴加氨水，使其pH=9左右，得到沉淀；
5）得到的沉淀于室温下搅拌2h，该沉淀过夜陈化，过滤，用去离子水洗涤，于60℃条件下过夜干燥后磨碎，于空气中在500℃条件下焙烧4h，得到所需催化剂锰铈固溶体负载钴催化剂。
催化性能见表1，在常温下可实现VOCs的矿化。
实施例3
一种臭氧协同催化氧化VOCs的锰铈固溶体负载钴催化剂，与实施例1近似，按以下步骤制备：
1）分别称取1.31g高锰酸钾、4.47g 50%的硝酸锰溶液和1.81g六水合硝酸铈溶解于200ml去离子水中，搅拌均匀，于40℃水浴条件下，逐滴滴加0.10mol/L的氢氧化钠至pH=11左右，得到沉淀；
2）得到的沉淀于室温下搅拌4h，该沉淀过夜陈化，过滤，用去离子水洗涤，于60℃条件下过夜干燥，得到前驱体；
3）得到的前驱体磨碎，于空气中在500℃条件下焙烧4h，得到锰铈固溶体；
4）称取1.5g制备好的锰铈固溶体分散于200ml去离子水中，向其中加入1.65g六水合硝酸钴，搅拌1h使其分散均匀，然后逐滴滴加氨水，使其pH=9左右，得到沉淀；
5）得到的沉淀于室温下搅拌2h，该沉淀过夜陈化，过滤，用去离子水洗涤，于60℃条件下过夜干燥后磨碎，于空气中在500℃条件下焙烧4h，得到所需催化剂锰铈固溶体负载钴催化剂Mn5Ce1-30Co催化剂。
催化性能见表1，在常温下可实现VOCs的矿化。
实施例4
一种臭氧协同催化氧化VOCs的锰铈固溶体负载钴催化剂，与实施例1近似，按以下步骤制备：
1）分别称取1.31g高锰酸钾、4.47g 50%的硝酸锰溶液和1.81g六水合硝酸铈溶解于200ml去离子水中，搅拌均匀，于40℃水浴条件下，逐滴滴加0.10mol/L的氢氧化钠至pH=11左右，得到沉淀；
2）得到的沉淀于室温下搅拌4h，该沉淀过夜陈化，过滤，用去离子水洗涤，于60℃条件下过夜干燥，得到前驱体；
3）得到的前驱体磨碎，于空气中在500℃条件下焙烧4h，得到锰铈固溶体；
4）称取1.5g制备好的锰铈固溶体分散于200ml去离子水中，向其中加入2.73g六水合硝酸钴，搅拌1h使其分散均匀，然后逐滴滴加氨水，使其pH=9左右，得到沉淀；
5）得到的沉淀于室温下搅拌2h，该沉淀过夜陈化，过滤，用去离子水洗涤，于60℃条件下过夜干燥后磨碎，于空气中在500℃条件下焙烧4h，得到所需催化剂锰铈固溶体负载钴催化剂Mn5Ce1-50Co催化剂。
催化性能见表1，在常温下可实现VOCs的矿化。
催化剂性能评价：
在连续流动固定床装置中测试其性能。气体总流量为500ml/min，反应压力为常压1atm，甲醛的初始浓度为2ppm(V/V)，苯的初始浓度2ppm(V/V)，臭氧浓度为1mg/m3, 样品用量为2g。催化性能测试结果如下表1：
Figure DEST_PATH_IMAGE001
从表1的结果可以看出，此方法所制备的臭氧协同催化氧化VOCs的锰铈固溶体负载钴催化剂在常温下可实现VOCs的矿化。

Claims (4)

1.一种臭氧协同催化氧化VOCs的锰铈固溶体负载钴催化剂的制备方法，其特征在于，该催化剂是铈锰固溶体负载的四氧化三钴，其中，锰与铈的摩尔比为（9-5）：1，以锰铈固溶体的质量计，Co3O4的负载量为30%-50%，包括以下制备步骤：
1）分别称取1.31g-1.42g 高锰酸钾、4.47g-4.83g50%的硝酸锰溶液和1.09g-1.81g六水合硝酸铈溶解于200ml去离子水中，搅拌均匀，于40℃水浴条件下，逐滴滴加0.10mol/L的氢氧化钠至pH=11，得到沉淀；
2）得到的沉淀于室温下搅拌4h，该沉淀过夜陈化，过滤，用去离子水洗涤，于60℃条件下过夜干燥，得到前驱体；
3）得到的前驱体磨碎，于空气中在500℃条件下焙烧4h，得到锰铈固溶体；
4）称取1.5g制备好的锰铈固溶体分散于200ml去离子水中，向其中加入1.65g- 2.73g六水合硝酸钴，搅拌1h使其分散均匀，然后逐滴滴加氨水，使其pH=9，得到沉淀；
5）得到的沉淀于室温下搅拌2h，该沉淀过夜陈化，过滤，用去离子水洗涤，于60℃条件下过夜干燥后磨碎，于空气中在500℃条件下焙烧4h，得到所需催化剂锰铈固溶体负载钴催化剂。
2.一种臭氧协同催化氧化VOCs的锰铈固溶体负载钴催化剂，根据权利要求1的制备方法得到的。
3.一种根据权利要求2所述臭氧协同催化氧化VOCs的锰铈固溶体负载钴催化剂的应用，用于空气净化产品中，消除除尘、除味、杀菌过程产生的臭氧，同时协同常温催化氧化降解VOCs。
4.一种根据权利要求3所述臭氧协同催化氧化VOCs的锰铈固溶体负载钴催化剂的应用，其特征在于，在连续流动固定床装置中测试其性能，气体总流量为500ml/min，反应压力为常压1atm，甲醛的初始浓度为2ppm(V/V)，苯的初始浓度2ppm(V/V)，臭氧浓度为1mg/m3，样品用量为2g。
CN202010652878.9A 2020-07-08 2020-07-08 臭氧协同催化氧化挥发性有机物的锰铈固溶体负载钴催化剂及其制备方法和应用 Active CN111774069B (zh)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN202010652878.9A CN111774069B (zh) 2020-07-08 2020-07-08 臭氧协同催化氧化挥发性有机物的锰铈固溶体负载钴催化剂及其制备方法和应用

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN202010652878.9A CN111774069B (zh) 2020-07-08 2020-07-08 臭氧协同催化氧化挥发性有机物的锰铈固溶体负载钴催化剂及其制备方法和应用

Publications (2)

Publication Number Publication Date
CN111774069A CN111774069A (zh) 2020-10-16
CN111774069B true CN111774069B (zh) 2023-02-14

Family

ID=72758442

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CN202010652878.9A Active CN111774069B (zh) 2020-07-08 2020-07-08 臭氧协同催化氧化挥发性有机物的锰铈固溶体负载钴催化剂及其制备方法和应用

Country Status (1)

Country Link
CN (1) CN111774069B (zh)

Families Citing this family (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN111957308B (zh) * 2020-07-15 2021-07-13 厦门大学 一种复合催化剂、制备方法及其在VOCs催化氧化中的应用
CN113648992A (zh) * 2021-09-09 2021-11-16 北京化工大学 一种用于催化臭氧氧化含氯挥发性有机物的催化剂制备方法

Citations (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN103769081A (zh) * 2012-10-18 2014-05-07 上海纳米技术及应用国家工程研究中心有限公司 一种常温一氧化氮吸附/催化氧化催化剂及制备方法
CN104084191A (zh) * 2014-07-21 2014-10-08 贝谷科技股份有限公司 室温消除甲醛锰铈固溶体整体催化剂及其制备方法
CN105289641A (zh) * 2015-10-30 2016-02-03 上海纳米技术及应用国家工程研究中心有限公司 一种钴负载铈锰氧化物催化剂及其制备方法
CN106540710A (zh) * 2016-11-03 2017-03-29 上海纳米技术及应用国家工程研究中心有限公司 一种铈锰负载氧化钴低温脱硝催化剂及制备和应用
CN106732644A (zh) * 2016-11-22 2017-05-31 上海纳米技术及应用国家工程研究中心有限公司 一种氧化钴负载铈锰复合氧化物及制备和应用
CN107899575A (zh) * 2017-11-20 2018-04-13 山东理工大学 用于醛和醇一步氧化酯化生成酯的纳米金催化剂及其制备方法和应用

Patent Citations (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN103769081A (zh) * 2012-10-18 2014-05-07 上海纳米技术及应用国家工程研究中心有限公司 一种常温一氧化氮吸附/催化氧化催化剂及制备方法
CN104084191A (zh) * 2014-07-21 2014-10-08 贝谷科技股份有限公司 室温消除甲醛锰铈固溶体整体催化剂及其制备方法
CN105289641A (zh) * 2015-10-30 2016-02-03 上海纳米技术及应用国家工程研究中心有限公司 一种钴负载铈锰氧化物催化剂及其制备方法
CN106540710A (zh) * 2016-11-03 2017-03-29 上海纳米技术及应用国家工程研究中心有限公司 一种铈锰负载氧化钴低温脱硝催化剂及制备和应用
CN106732644A (zh) * 2016-11-22 2017-05-31 上海纳米技术及应用国家工程研究中心有限公司 一种氧化钴负载铈锰复合氧化物及制备和应用
CN107899575A (zh) * 2017-11-20 2018-04-13 山东理工大学 用于醛和醇一步氧化酯化生成酯的纳米金催化剂及其制备方法和应用

Also Published As

Publication number Publication date
CN111774069A (zh) 2020-10-16

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CN106334565B (zh) 一种空气净化复合催化剂及其制备方法
CN111774069B (zh) 臭氧协同催化氧化挥发性有机物的锰铈固溶体负载钴催化剂及其制备方法和应用
CN102247867B (zh) 一种有机废气中乙酸甲酯的催化氧化催化剂及其制备方法
CN108246290B (zh) 一种室温高效脱除空气或废水中甲醛的催化剂及其制备方法
US6492298B1 (en) Ordinary-temperature purifying catalyst
CN106582265A (zh) 一种光催化氧化的空气净化装置和方法
CN109833868A (zh) 一种锰基复合金属氧化物臭氧分解催化剂的制备方法
CN113144894B (zh) 常温常压可视化降解甲醛及VOCs的功能材料及其制备方法
CN102218312B (zh) 去除空气中低浓度苯系物的锰铈复合氧化物催化剂及其制备方法
CN105188883B (zh) 空气净化装置
Orooji et al. Lignosulfonate valorization into a Cu-containing magnetically recyclable photocatalyst for treating wastewater pollutants in aqueous media
CN105921146B (zh) H2O2快速还原法制备Mn基金属氧化物催化剂及其在VOCs低温催化燃烧中的应用
CN107321148A (zh) 一种脱除低浓度大流量的VOCs的方法及其改性催化剂
CN108607583A (zh) 一种光催化降解挥发性有机物碳基卤氧铋复合催化剂及其制备方法和应用
CN102872796A (zh) 一种吸附分解甲醛的麦饭石净化剂的制备方法
CN109569292B (zh) 废气和废水的臭氧氧化处理装置以及处理方法
CN110038645A (zh) 一种复合型催化剂及其制备方法与应用
CN113477245A (zh) 金属或金属离子修饰c基臭氧活化催化剂及其制备方法和应用
KR101310945B1 (ko) 촉매가 부착된 흡착부를 갖는 오염 공기 정화 장치 및 촉매가 부착된 흡착부의 제조 방법
KR101538000B1 (ko) 망간계 혼합물에 의해서 유해성 화합물을 산화시키는 방법
CN112108154A (zh) 一种臭氧敏感性甲醛去除催化剂及其制备方法和应用
CN101837300B (zh) 基于臭氧的光催化耦合催化剂及其制备方法
JP3546766B2 (ja) 脱臭触媒
CN110642420B (zh) 一种Ce/NaCo2O4/H2O2近常温热催化净化抗生素废水的方法
CN111215130B (zh) 一种用于消除二乙胺的催化剂及其制备方法

Legal Events

Date Code Title Description
PB01 Publication
PB01 Publication
SE01 Entry into force of request for substantive examination
SE01 Entry into force of request for substantive examination
GR01 Patent grant
GR01 Patent grant