CN106486351A - 热处理方法以及热处理装置 - Google Patents
热处理方法以及热处理装置 Download PDFInfo
- Publication number
- CN106486351A CN106486351A CN201610736763.1A CN201610736763A CN106486351A CN 106486351 A CN106486351 A CN 106486351A CN 201610736763 A CN201610736763 A CN 201610736763A CN 106486351 A CN106486351 A CN 106486351A
- Authority
- CN
- China
- Prior art keywords
- chamber
- pressure
- flash
- heat treatment
- semiconductor wafer
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Granted
Links
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 title claims abstract description 132
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims abstract description 56
- 238000000137 annealing Methods 0.000 title claims abstract description 53
- 229910021332 silicide Inorganic materials 0.000 claims abstract description 65
- FVBUAEGBCNSCDD-UHFFFAOYSA-N silicide(4-) Chemical compound [Si-4] FVBUAEGBCNSCDD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 65
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 claims abstract description 64
- 239000002184 metal Substances 0.000 claims abstract description 64
- 238000005286 illumination Methods 0.000 claims abstract description 50
- 230000008569 process Effects 0.000 claims abstract description 24
- 238000000605 extraction Methods 0.000 claims description 45
- 239000000758 substrate Substances 0.000 claims description 35
- 230000006837 decompression Effects 0.000 claims description 28
- 238000012545 processing Methods 0.000 claims description 19
- SCCCLDWUZODEKG-UHFFFAOYSA-N germanide Chemical compound [GeH3-] SCCCLDWUZODEKG-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 12
- 230000009471 action Effects 0.000 claims description 8
- 238000011084 recovery Methods 0.000 claims description 5
- 230000001678 irradiating effect Effects 0.000 claims description 4
- 239000004065 semiconductor Substances 0.000 abstract description 143
- IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N Atomic nitrogen Chemical compound N#N IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract description 69
- QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N atomic oxygen Chemical compound [O] QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract description 45
- 239000001301 oxygen Substances 0.000 abstract description 45
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 abstract description 45
- 229910052757 nitrogen Inorganic materials 0.000 abstract description 34
- 239000000463 material Substances 0.000 abstract description 30
- 229910052710 silicon Inorganic materials 0.000 abstract description 21
- 239000010703 silicon Substances 0.000 abstract description 21
- 230000007547 defect Effects 0.000 abstract description 11
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 abstract description 6
- 230000007423 decrease Effects 0.000 abstract description 3
- 239000007789 gas Substances 0.000 description 96
- 229910052736 halogen Inorganic materials 0.000 description 72
- 150000002367 halogens Chemical class 0.000 description 72
- VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N Silicium dioxide Chemical group O=[Si]=O VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 35
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 30
- NJPPVKZQTLUDBO-UHFFFAOYSA-N novaluron Chemical compound C1=C(Cl)C(OC(F)(F)C(OC(F)(F)F)F)=CC=C1NC(=O)NC(=O)C1=C(F)C=CC=C1F NJPPVKZQTLUDBO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 28
- 230000007246 mechanism Effects 0.000 description 25
- 235000012239 silicon dioxide Nutrition 0.000 description 25
- 239000008187 granular material Substances 0.000 description 22
- XUIMIQQOPSSXEZ-UHFFFAOYSA-N Silicon Chemical compound [Si] XUIMIQQOPSSXEZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 21
- 230000008859 change Effects 0.000 description 17
- PXHVJJICTQNCMI-UHFFFAOYSA-N Nickel Chemical compound [Ni] PXHVJJICTQNCMI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 16
- 230000000740 bleeding effect Effects 0.000 description 15
- 239000010453 quartz Substances 0.000 description 15
- 230000001105 regulatory effect Effects 0.000 description 13
- 238000012546 transfer Methods 0.000 description 13
- 238000005096 rolling process Methods 0.000 description 11
- 229910052724 xenon Inorganic materials 0.000 description 11
- FHNFHKCVQCLJFQ-UHFFFAOYSA-N xenon atom Chemical compound [Xe] FHNFHKCVQCLJFQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 11
- 239000000377 silicon dioxide Substances 0.000 description 10
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 9
- 230000005855 radiation Effects 0.000 description 9
- 238000001816 cooling Methods 0.000 description 8
- 230000003647 oxidation Effects 0.000 description 8
- 238000007254 oxidation reaction Methods 0.000 description 8
- 239000010936 titanium Substances 0.000 description 8
- 238000010792 warming Methods 0.000 description 8
- 230000001965 increasing effect Effects 0.000 description 7
- 229910052759 nickel Inorganic materials 0.000 description 7
- 239000011521 glass Substances 0.000 description 6
- 239000012535 impurity Substances 0.000 description 6
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 6
- 229910000577 Silicon-germanium Inorganic materials 0.000 description 5
- RTAQQCXQSZGOHL-UHFFFAOYSA-N Titanium Chemical compound [Ti] RTAQQCXQSZGOHL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 239000003990 capacitor Substances 0.000 description 5
- 238000005516 engineering process Methods 0.000 description 5
- 229910052732 germanium Inorganic materials 0.000 description 5
- GNPVGFCGXDBREM-UHFFFAOYSA-N germanium atom Chemical compound [Ge] GNPVGFCGXDBREM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 230000002093 peripheral effect Effects 0.000 description 5
- 229910052719 titanium Inorganic materials 0.000 description 5
- XKRFYHLGVUSROY-UHFFFAOYSA-N Argon Chemical compound [Ar] XKRFYHLGVUSROY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 239000004020 conductor Substances 0.000 description 4
- 238000009792 diffusion process Methods 0.000 description 4
- 238000005259 measurement Methods 0.000 description 4
- 230000001629 suppression Effects 0.000 description 4
- QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-N Ammonia Chemical compound N QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 238000000231 atomic layer deposition Methods 0.000 description 3
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 3
- 230000006866 deterioration Effects 0.000 description 3
- 238000009826 distribution Methods 0.000 description 3
- 230000005669 field effect Effects 0.000 description 3
- MYMOFIZGZYHOMD-UHFFFAOYSA-N Dioxygen Chemical compound O=O MYMOFIZGZYHOMD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229910000831 Steel Inorganic materials 0.000 description 2
- ATJFFYVFTNAWJD-UHFFFAOYSA-N Tin Chemical compound [Sn] ATJFFYVFTNAWJD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- MCMNRKCIXSYSNV-UHFFFAOYSA-N Zirconium dioxide Chemical compound O=[Zr]=O MCMNRKCIXSYSNV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000009825 accumulation Methods 0.000 description 2
- 229910052786 argon Inorganic materials 0.000 description 2
- 238000005229 chemical vapour deposition Methods 0.000 description 2
- 239000010941 cobalt Substances 0.000 description 2
- 229910017052 cobalt Inorganic materials 0.000 description 2
- GUTLYIVDDKVIGB-UHFFFAOYSA-N cobalt atom Chemical compound [Co] GUTLYIVDDKVIGB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000010586 diagram Methods 0.000 description 2
- 229910001882 dioxygen Inorganic materials 0.000 description 2
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 2
- PCHJSUWPFVWCPO-UHFFFAOYSA-N gold Chemical compound [Au] PCHJSUWPFVWCPO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000010931 gold Substances 0.000 description 2
- 229910052737 gold Inorganic materials 0.000 description 2
- 230000008676 import Effects 0.000 description 2
- 238000005468 ion implantation Methods 0.000 description 2
- 239000007769 metal material Substances 0.000 description 2
- 230000009467 reduction Effects 0.000 description 2
- 230000000630 rising effect Effects 0.000 description 2
- 239000000523 sample Substances 0.000 description 2
- 239000010959 steel Substances 0.000 description 2
- 238000003860 storage Methods 0.000 description 2
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000003466 welding Methods 0.000 description 2
- 229910000838 Al alloy Inorganic materials 0.000 description 1
- 208000000058 Anaplasia Diseases 0.000 description 1
- WKBOTKDWSSQWDR-UHFFFAOYSA-N Bromine atom Chemical compound [Br] WKBOTKDWSSQWDR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- KZBUYRJDOAKODT-UHFFFAOYSA-N Chlorine Chemical compound ClCl KZBUYRJDOAKODT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZAMOUSCENKQFHK-UHFFFAOYSA-N Chlorine atom Chemical compound [Cl] ZAMOUSCENKQFHK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N Hydrochloric acid Chemical compound Cl VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000010521 absorption reaction Methods 0.000 description 1
- 230000004913 activation Effects 0.000 description 1
- PNEYBMLMFCGWSK-UHFFFAOYSA-N aluminium oxide Inorganic materials [O-2].[O-2].[O-2].[Al+3].[Al+3] PNEYBMLMFCGWSK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910021529 ammonia Inorganic materials 0.000 description 1
- 125000004429 atom Chemical group 0.000 description 1
- 230000008033 biological extinction Effects 0.000 description 1
- 230000033228 biological regulation Effects 0.000 description 1
- 230000005540 biological transmission Effects 0.000 description 1
- 238000005422 blasting Methods 0.000 description 1
- GDTBXPJZTBHREO-UHFFFAOYSA-N bromine Substances BrBr GDTBXPJZTBHREO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052794 bromium Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000004364 calculation method Methods 0.000 description 1
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000000460 chlorine Substances 0.000 description 1
- 229910052801 chlorine Inorganic materials 0.000 description 1
- 235000019628 coolness Nutrition 0.000 description 1
- 230000007797 corrosion Effects 0.000 description 1
- 238000005260 corrosion Methods 0.000 description 1
- 229910052593 corundum Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000005520 cutting process Methods 0.000 description 1
- 238000007599 discharging Methods 0.000 description 1
- 239000002019 doping agent Substances 0.000 description 1
- 230000005611 electricity Effects 0.000 description 1
- 230000003028 elevating effect Effects 0.000 description 1
- 239000012530 fluid Substances 0.000 description 1
- CJNBYAVZURUTKZ-UHFFFAOYSA-N hafnium(IV) oxide Inorganic materials O=[Hf]=O CJNBYAVZURUTKZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000001307 helium Substances 0.000 description 1
- 229910052734 helium Inorganic materials 0.000 description 1
- SWQJXJOGLNCZEY-UHFFFAOYSA-N helium atom Chemical compound [He] SWQJXJOGLNCZEY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 description 1
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 description 1
- 125000004435 hydrogen atom Chemical class [H]* 0.000 description 1
- 238000002347 injection Methods 0.000 description 1
- 239000007924 injection Substances 0.000 description 1
- 238000003780 insertion Methods 0.000 description 1
- 230000037431 insertion Effects 0.000 description 1
- 238000009413 insulation Methods 0.000 description 1
- 239000012212 insulator Substances 0.000 description 1
- PNDPGZBMCMUPRI-UHFFFAOYSA-N iodine Chemical compound II PNDPGZBMCMUPRI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000002500 ions Chemical class 0.000 description 1
- 229910052743 krypton Inorganic materials 0.000 description 1
- DNNSSWSSYDEUBZ-UHFFFAOYSA-N krypton atom Chemical compound [Kr] DNNSSWSSYDEUBZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- MRELNEQAGSRDBK-UHFFFAOYSA-N lanthanum oxide Inorganic materials [O-2].[O-2].[O-2].[La+3].[La+3] MRELNEQAGSRDBK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000002488 metal-organic chemical vapour deposition Methods 0.000 description 1
- RUFLMLWJRZAWLJ-UHFFFAOYSA-N nickel silicide Chemical compound [Ni]=[Si]=[Ni] RUFLMLWJRZAWLJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910021334 nickel silicide Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000004767 nitrides Chemical class 0.000 description 1
- 229910000069 nitrogen hydride Inorganic materials 0.000 description 1
- 230000000149 penetrating effect Effects 0.000 description 1
- 238000007747 plating Methods 0.000 description 1
- 229910021420 polycrystalline silicon Inorganic materials 0.000 description 1
- 229920005591 polysilicon Polymers 0.000 description 1
- 239000011513 prestressed concrete Substances 0.000 description 1
- 238000004904 shortening Methods 0.000 description 1
- 238000001179 sorption measurement Methods 0.000 description 1
- 238000001228 spectrum Methods 0.000 description 1
- 238000012360 testing method Methods 0.000 description 1
- WFKWXMTUELFFGS-UHFFFAOYSA-N tungsten Chemical compound [W] WFKWXMTUELFFGS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000010937 tungsten Substances 0.000 description 1
- 229910052721 tungsten Inorganic materials 0.000 description 1
- MEYZYGMYMLNUHJ-UHFFFAOYSA-N tunicamycin Natural products CC(C)CCCCCCCCCC=CC(=O)NC1C(O)C(O)C(CC(O)C2OC(C(O)C2O)N3C=CC(=O)NC3=O)OC1OC4OC(CO)C(O)C(O)C4NC(=O)C MEYZYGMYMLNUHJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000007738 vacuum evaporation Methods 0.000 description 1
- 229910001845 yogo sapphire Inorganic materials 0.000 description 1
Classifications
-
- H—ELECTRICITY
- H01—ELECTRIC ELEMENTS
- H01L—SEMICONDUCTOR DEVICES NOT COVERED BY CLASS H10
- H01L21/00—Processes or apparatus adapted for the manufacture or treatment of semiconductor or solid state devices or of parts thereof
- H01L21/02—Manufacture or treatment of semiconductor devices or of parts thereof
- H01L21/04—Manufacture or treatment of semiconductor devices or of parts thereof the devices having potential barriers, e.g. a PN junction, depletion layer or carrier concentration layer
- H01L21/18—Manufacture or treatment of semiconductor devices or of parts thereof the devices having potential barriers, e.g. a PN junction, depletion layer or carrier concentration layer the devices having semiconductor bodies comprising elements of Group IV of the Periodic Table or AIIIBV compounds with or without impurities, e.g. doping materials
- H01L21/26—Bombardment with radiation
- H01L21/263—Bombardment with radiation with high-energy radiation
- H01L21/268—Bombardment with radiation with high-energy radiation using electromagnetic radiation, e.g. laser radiation
-
- H—ELECTRICITY
- H01—ELECTRIC ELEMENTS
- H01L—SEMICONDUCTOR DEVICES NOT COVERED BY CLASS H10
- H01L21/00—Processes or apparatus adapted for the manufacture or treatment of semiconductor or solid state devices or of parts thereof
- H01L21/02—Manufacture or treatment of semiconductor devices or of parts thereof
- H01L21/04—Manufacture or treatment of semiconductor devices or of parts thereof the devices having potential barriers, e.g. a PN junction, depletion layer or carrier concentration layer
- H01L21/18—Manufacture or treatment of semiconductor devices or of parts thereof the devices having potential barriers, e.g. a PN junction, depletion layer or carrier concentration layer the devices having semiconductor bodies comprising elements of Group IV of the Periodic Table or AIIIBV compounds with or without impurities, e.g. doping materials
- H01L21/26—Bombardment with radiation
- H01L21/263—Bombardment with radiation with high-energy radiation
- H01L21/265—Bombardment with radiation with high-energy radiation producing ion implantation
-
- H—ELECTRICITY
- H01—ELECTRIC ELEMENTS
- H01L—SEMICONDUCTOR DEVICES NOT COVERED BY CLASS H10
- H01L21/00—Processes or apparatus adapted for the manufacture or treatment of semiconductor or solid state devices or of parts thereof
- H01L21/02—Manufacture or treatment of semiconductor devices or of parts thereof
- H01L21/04—Manufacture or treatment of semiconductor devices or of parts thereof the devices having potential barriers, e.g. a PN junction, depletion layer or carrier concentration layer
- H01L21/18—Manufacture or treatment of semiconductor devices or of parts thereof the devices having potential barriers, e.g. a PN junction, depletion layer or carrier concentration layer the devices having semiconductor bodies comprising elements of Group IV of the Periodic Table or AIIIBV compounds with or without impurities, e.g. doping materials
- H01L21/26—Bombardment with radiation
- H01L21/263—Bombardment with radiation with high-energy radiation
- H01L21/268—Bombardment with radiation with high-energy radiation using electromagnetic radiation, e.g. laser radiation
- H01L21/2686—Bombardment with radiation with high-energy radiation using electromagnetic radiation, e.g. laser radiation using incoherent radiation
-
- H—ELECTRICITY
- H01—ELECTRIC ELEMENTS
- H01L—SEMICONDUCTOR DEVICES NOT COVERED BY CLASS H10
- H01L21/00—Processes or apparatus adapted for the manufacture or treatment of semiconductor or solid state devices or of parts thereof
- H01L21/02—Manufacture or treatment of semiconductor devices or of parts thereof
- H01L21/04—Manufacture or treatment of semiconductor devices or of parts thereof the devices having potential barriers, e.g. a PN junction, depletion layer or carrier concentration layer
- H01L21/18—Manufacture or treatment of semiconductor devices or of parts thereof the devices having potential barriers, e.g. a PN junction, depletion layer or carrier concentration layer the devices having semiconductor bodies comprising elements of Group IV of the Periodic Table or AIIIBV compounds with or without impurities, e.g. doping materials
- H01L21/28—Manufacture of electrodes on semiconductor bodies using processes or apparatus not provided for in groups H01L21/20 - H01L21/268
- H01L21/283—Deposition of conductive or insulating materials for electrodes conducting electric current
- H01L21/285—Deposition of conductive or insulating materials for electrodes conducting electric current from a gas or vapour, e.g. condensation
- H01L21/28506—Deposition of conductive or insulating materials for electrodes conducting electric current from a gas or vapour, e.g. condensation of conductive layers
- H01L21/28512—Deposition of conductive or insulating materials for electrodes conducting electric current from a gas or vapour, e.g. condensation of conductive layers on semiconductor bodies comprising elements of Group IV of the Periodic Table
- H01L21/28518—Deposition of conductive or insulating materials for electrodes conducting electric current from a gas or vapour, e.g. condensation of conductive layers on semiconductor bodies comprising elements of Group IV of the Periodic Table the conductive layers comprising silicides
-
- H—ELECTRICITY
- H01—ELECTRIC ELEMENTS
- H01L—SEMICONDUCTOR DEVICES NOT COVERED BY CLASS H10
- H01L21/00—Processes or apparatus adapted for the manufacture or treatment of semiconductor or solid state devices or of parts thereof
- H01L21/67—Apparatus specially adapted for handling semiconductor or electric solid state devices during manufacture or treatment thereof; Apparatus specially adapted for handling wafers during manufacture or treatment of semiconductor or electric solid state devices or components ; Apparatus not specifically provided for elsewhere
- H01L21/67005—Apparatus not specifically provided for elsewhere
- H01L21/67011—Apparatus for manufacture or treatment
- H01L21/67098—Apparatus for thermal treatment
- H01L21/67115—Apparatus for thermal treatment mainly by radiation
-
- H—ELECTRICITY
- H01—ELECTRIC ELEMENTS
- H01L—SEMICONDUCTOR DEVICES NOT COVERED BY CLASS H10
- H01L21/00—Processes or apparatus adapted for the manufacture or treatment of semiconductor or solid state devices or of parts thereof
- H01L21/67—Apparatus specially adapted for handling semiconductor or electric solid state devices during manufacture or treatment thereof; Apparatus specially adapted for handling wafers during manufacture or treatment of semiconductor or electric solid state devices or components ; Apparatus not specifically provided for elsewhere
- H01L21/67005—Apparatus not specifically provided for elsewhere
- H01L21/67242—Apparatus for monitoring, sorting or marking
- H01L21/67248—Temperature monitoring
-
- H—ELECTRICITY
- H01—ELECTRIC ELEMENTS
- H01L—SEMICONDUCTOR DEVICES NOT COVERED BY CLASS H10
- H01L21/00—Processes or apparatus adapted for the manufacture or treatment of semiconductor or solid state devices or of parts thereof
- H01L21/67—Apparatus specially adapted for handling semiconductor or electric solid state devices during manufacture or treatment thereof; Apparatus specially adapted for handling wafers during manufacture or treatment of semiconductor or electric solid state devices or components ; Apparatus not specifically provided for elsewhere
- H01L21/67005—Apparatus not specifically provided for elsewhere
- H01L21/67242—Apparatus for monitoring, sorting or marking
- H01L21/67253—Process monitoring, e.g. flow or thickness monitoring
-
- H—ELECTRICITY
- H01—ELECTRIC ELEMENTS
- H01L—SEMICONDUCTOR DEVICES NOT COVERED BY CLASS H10
- H01L21/00—Processes or apparatus adapted for the manufacture or treatment of semiconductor or solid state devices or of parts thereof
- H01L21/67—Apparatus specially adapted for handling semiconductor or electric solid state devices during manufacture or treatment thereof; Apparatus specially adapted for handling wafers during manufacture or treatment of semiconductor or electric solid state devices or components ; Apparatus not specifically provided for elsewhere
- H01L21/683—Apparatus specially adapted for handling semiconductor or electric solid state devices during manufacture or treatment thereof; Apparatus specially adapted for handling wafers during manufacture or treatment of semiconductor or electric solid state devices or components ; Apparatus not specifically provided for elsewhere for supporting or gripping
- H01L21/687—Apparatus specially adapted for handling semiconductor or electric solid state devices during manufacture or treatment thereof; Apparatus specially adapted for handling wafers during manufacture or treatment of semiconductor or electric solid state devices or components ; Apparatus not specifically provided for elsewhere for supporting or gripping using mechanical means, e.g. chucks, clamps or pinches
- H01L21/68707—Apparatus specially adapted for handling semiconductor or electric solid state devices during manufacture or treatment thereof; Apparatus specially adapted for handling wafers during manufacture or treatment of semiconductor or electric solid state devices or components ; Apparatus not specifically provided for elsewhere for supporting or gripping using mechanical means, e.g. chucks, clamps or pinches the wafers being placed on a robot blade, or gripped by a gripper for conveyance
Landscapes
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Physics & Mathematics (AREA)
- Microelectronics & Electronic Packaging (AREA)
- General Physics & Mathematics (AREA)
- Manufacturing & Machinery (AREA)
- Computer Hardware Design (AREA)
- Condensed Matter Physics & Semiconductors (AREA)
- Power Engineering (AREA)
- High Energy & Nuclear Physics (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Toxicology (AREA)
- Electromagnetism (AREA)
- Optics & Photonics (AREA)
- Robotics (AREA)
- Electrodes Of Semiconductors (AREA)
Abstract
提供能够抑制硅化物的高电阻化的热处理方法以及热处理装置。在硅的半导体晶片的表面上形成有金属膜。在该半导体晶片容纳于腔室内后,腔室内的压力被减压至比大气压低的气压(P1)。然后,向腔室内供给氮气而恢复至常压(Ps),并向半导体晶片的表面照射闪光来形成金属膜与硅的化合物即硅化物。由于一旦将腔室内的压力减压至比大气压低的气压(P1)后就恢复压力,因此,能够使执行硅化物形成的处理时的腔室内的氧气浓度显著地降低,从而能够抑制因腔室内气体环境中的氧气进入金属膜与基材的界面附近的缺陷中所引起的硅化物的高电阻化。
Description
技术领域
本发明涉及向半导体晶片等硅或硅锗的薄板状精密电子基板(下面,简称为“基板”)照射闪光来形成硅化物或锗化物的热处理方法以及热处理装置。
背景技术
在半导体设备的制造工艺中,在极短时间加热半导体晶片的闪光灯退火(FLA)引人注目。闪光灯退火是如下的热处理技术,即,通过使用氙气闪光灯(下面,在简称为“闪光灯”时是指氙气闪光灯)向半导体晶片的表面照射闪光,在极短时间内(几毫秒以下)仅使半导体晶片的表面升温。
氙气闪光灯的辐射光谱分布从紫外区域至近红外区域,波长比以往的卤素灯的波长短,并与硅的半导体晶片的基本吸收带几乎一致。由此,在从氙气闪光灯向半导体晶片照射闪光时,透射光至少能够使半导体晶片快速地升温。另外,若在几毫秒以下的极短时间内照射闪光,则能够有选择地仅使半导体晶片的表面附近升温。
这样的闪光灯退火利用于需要极短时间的加热的处理,例如,典型地利用于注入半导体晶片的杂质的活性化。若从闪光灯向通过离子注入法注入杂质的半导体晶片的表面照射闪光,能够仅在极短时间内将该半导体晶片的表面升温至活性化温度,能够不使杂质扩散得深,能够仅执行杂质活性化。
另外,也研究了将闪光灯退火应用于场效应晶体管(FET)的硅化物形成。硅化物形成是如下技术,为了场效应晶体管的高性能化,形成金属与硅的化合物(硅化物)。通过形成硅化物,使得栅极、源极区域以及漏极区域的电阻降低,从而实现场效应晶体管的高速动作。作为用于形成硅化物的金属,镍(Ni)、钴(Co)、钛(Ti)等被研究,但镍有望成为最合适的材料。
硅化物形成通过在半导体晶片的源极区域以及漏极区域形成镍等金属膜并对该半导体晶片实施加热处理来实现。此时,若进行长时间的加热处理,则硅化物向横向(从源极区域以及漏极区域朝向栅极的方向)异常生长而突破源极和漏极的接合,从而产生漏电流快速地增大的问题。因此,在例如专利文献1中提出了如下的热处理方法,即,向形成有金属膜的半导体晶片的表面照射闪光来进行短时间的加热处理。
专利文献1:日本特开2013-84901号公报
然而,如专利文献1所示,就仅向形成有金属膜的半导体晶片照射闪光来进行极短时间的闪光加热处理而言,硅化物与基层的硅的界面特性劣化而成为高电阻化的原因。在之后进一步细微化地进行的设备中,硅化物的膜厚变薄,从而更容易受到氧气的影响。另外,硅化物自身也容易被氧化,从而也需要抑制硅化物形成后的硅化物的氧化。
硅化物的界面特性的劣化以及硅化物自身的氧化是因在氧气存在的状态下进行加热处理所引起的。就成为上述问题的原因的氧气而言,主要具有腔室内的残留氧气、附着在半导体晶片的表面上的氧气(典型地,作为水分吸附的)。特别地,在闪光加热处理时残留在腔室内的氧气是二氧化硅膜的膜厚增大的主要原因。一般而言,在闪光灯退火装置中,由于在常压下将半导体晶片搬入腔室内,因此,此时流入的大气中的氧气残留在腔室内,从而氧气浓度变高。
发明内容
本发明鉴于上述问题而提出,其目的在于,提供能够抑制硅化物等的高电阻化的热处理方法以及热处理装置。
为了解决上述问题,第一技术方案的发明是向基板照射闪光来形成硅化物或锗化物的热处理方法,所述热处理方法的特征在于,
包括:
搬入工序,将形成有金属膜的基板搬入腔室内,
减压工序,将所述腔室内的压力减压至比大气压低的第一压力,
恢复压力工序,将所述腔室内的压力从第一压力恢复至比第一压力高的第二压力,
照射工序,一边将所述腔室内的压力维持为第二压力,一边从闪光灯向所述基板的表面照射闪光。
另外,第二技术方案的发明的特征在于,在第一技术方案的发明的热处理方法中,
所述第二压力比所述第一压力高且比大气压低。
另外,第三技术方案的发明的特征在于,在第一技术方案的发明的热处理方法中,
所述第二压力为大气压。
另外,第四技术方案的发明的特征在于,在第一技术方案的发明的热处理方法中,
所述第二压力比大气压高。
另外,第五技术方案的发明的特征在于,在第一技术方案的发明的热处理方法中,
在所述减压工序中,使来自所述腔室供给的排气流量随着时间的推移而增加。
另外,第六技术方案的发明的特征在于,在第一技术方案的发明的热处理方法中,
在所述恢复压力工序中,使向所述腔室的供气流量随着时间的推移而增加。
另外,第七技术方案的发明的特征在于,在第一技术方案的发明的热处理方法中,
在所述照射工序后,将所述腔室内的压力变为大气压,并使非活性气体以50L/min至100L/min的流量流入所述腔室内。
另外,第八技术方案的发明的特征在于,在第一技术方案的发明的热处理方法中,
在所述搬入工序中,一边打开所述腔室的搬送开口部,一边向所述腔室内供给非活性气体。
另外,第九技术方案的发明是向基板照射闪光来形成硅化物或锗化物的热处理方法,所述热处理方法的特征在于,
包括:
搬入工序,将形成有金属膜的基板搬入腔室内,
减压工序,将所述腔室内的压力减压至比大气压低的第一压力,
照射工序,一边将所述腔室内的压力维持为第一压力,一边从闪光灯向所述基板的表面照射闪光。
另外,第十技术方案的发明是向基板照射闪光来形成硅化物或锗化物的热处理装置,所述热处理装置的特征在于,
具有:
腔室,其容纳形成有金属膜的基板,
闪光灯,其向容纳于所述腔室内的所述基板照射闪光,
排气部,其排出所述腔室内的气体,
气体供给部,其向所述腔室供给规定的处理气体,
控制部,其对所述排气部以及所述气体供给部进行控制,使得在将所述腔室内的压力减压至比大气压低的第一压力后,恢复至比第一压力高的第二压力的状态下,从所述闪光灯向所述基板的表面照射闪光。
另外,第十一技术方案的发明的特征在于,在第十技术方案的发明的热处理装置中,
所述第二压力比所述第一压力高且比大气压低。
另外,第十二技术方案的发明的特征在于,在第十技术方案的发明的热处理装置中,
所述第二压力为大气压。
另外,第十三技术方案的发明的特征在于,在第十技术方案的发明的热处理装置中,
所述第二压力比大气压高。
另外,第十四技术方案的发明的特征在于,在第十技术方案的发明的热处理装置中,
所述控制部对所述排气部进行控制,使得在将所述腔室内的压力减压至所述第一压力时,来自所述腔室的排气流量随着时间的推移而增加。
另外,第十五技术方案的发明的特征在于,在第十技术方案的发明的热处理装置中,
所述控制部对所述气体供给部进行控制,使得在将所述腔室内的压力从所述第一压力恢复至所述第二压力时,向所述腔室的供气流量随着时间的推移而增加。
另外,第十六技术方案的发明的特征在于,在第十技术方案的发明的热处理装置中,
所述控制部对所述排气部以及所述气体供给部进行控制,使得在照射所述闪光后,将所述腔室内变为大气压,并使非活性气体以50L/min至100L/min的流量流入所述腔室内。
另外,第十七技术方案的发明是向基板照射闪光来形成硅化物或锗化物的热处理装置,所述热处理装置的特征在于,
具有:
腔室,其容纳形成有金属膜的基板,
闪光灯,其向容纳于所述腔室内的所述基板照射闪光,
排气部,其排出所述腔室内的气体,
气体供给部,其向所述腔室供给规定的处理气体,
控制部,其对所述排气部以及所述气体供给部进行控制,使得在将所述腔室内的压力减压至比大气压低的第一压力后,一边维持为第一压力,一边从所述闪光灯向所述基板的表面照射闪光。
根据第一技术方案至第八技术方案的发明,由于在将腔室内的压力减压至比大气压低的第一压力后恢复至比上述第一压力高的第二压力,因此,能够降低照射闪光时的腔室内的氧气浓度,从而能够抑制因腔室内的氧气进入金属膜与基材的界面附近的缺陷中所引起的硅化物或锗化物的高电阻化。
特别地,根据第二技术方案的发明,由于第二压力比第一压力高且比大气压低,因此,恢复压力所需的时间变短,从而能够提高生产能力。
特别地,根据第四技术方案的发明,由于第二压力比大气压高,因此,能够抑制从腔室排出的氧气的扩散速度变慢而到达基板。
特别地,根据第五技术方案的发明,由于使来自腔室的排气流量随着时间的推移而增加,因此,能够防止伴随着来自腔室的排气的颗粒的卷起。
特别地,根据第六技术方案的发明,由于使向腔室的供气流量随着时间的推移而增加,因此,能够防止伴随着向腔室的供气的颗粒的卷起。
特别地,根据第七技术方案的发明,由于将腔室内变为大气压并使非活性气体以50L/min至100L/min的流量流入腔室内,因此,能够将闪光照射时产生的颗粒冲到腔室外。
特别地,根据第八技术方案的发明,在搬入工序中,由于一边打开腔室的搬送开口部,一边向腔室内供给非活性气体,因此,能够防止在基板搬入时空气流入腔室内。
根据第九技术方案的发明,由于将腔室内的压力减压至比大气压低的第一压力,并一边维持为该第一压力一边向基板的表面照射闪光,因此,能够降低照射闪光时的腔室内的氧气浓度,从而能够抑制因腔室内的氧气进入金属膜与基材的界面附近的缺陷中所引起的硅化物或锗化物的高电阻化。
根据第十技术方案至第十六技术方案的发明,由于在将腔室内的压力减压至比大气压低的第一压力后恢复至比第一压力高的第二压力,因此,能够降低照射闪光时的腔室内的氧气浓度,从而能够抑制因腔室内的氧气进入金属膜与基材的界面附近的缺陷中所引起的硅化物的高电阻化。
特别地,根据第十一技术方案的发明,由于第二压力比第一压力高且比大气压低,因此,恢复压力所需的时间变短,从而能够提高生产能力。
特别地,根据第十三技术方案的发明,由于第二压力比大气压高,因此,能够抑制从腔室排出的氧气的扩散速度变慢而到达基板。
特别地,根据第十四技术方案的发明,由于对排气部进行控制,使得来自腔室的排气流量随着时间的推移而增加,因此,能够防止伴随着来自腔室的排气的颗粒的卷起。
特别地,根据第十五技术方案的发明,由于对气体供给部进行控制,使得向腔室的供气流量随着时间的推移而增加,因此,能够防止伴随着向腔室的供气的颗粒的卷起。
特别地,根据第十六技术方案的发明,由于将腔室内变为大气压并使非活性气体以50L/min至100L/min的流量流入腔室内,因此,能够将在闪光照射时产生的颗粒冲到腔室外。
根据第十七技术方案的发明,由于将腔室内的压力减压至比大气压低的第一压力,并且一边维持为该第一压力一边向基板的表面照射闪光,因此,能够降低照射闪光时的腔室内的氧气浓度,从而能够抑制因腔室内的氧气进入金属膜与基材的界面附近的缺陷中所引起的硅化物或锗化物的高电阻化。
附图说明
图1是表示本发明的热处理装置的结构的纵向剖视图。
图2是表示保持部的整体外观的立体图。
图3是从上面观察保持部的俯视图。
图4是从侧面观察保持部的侧视图。
图5是移载机构的俯视图。
图6是移载机构的侧视图。
图7是表示多个卤素灯的配置的俯视图。
图8是表示排气部的结构的图。
图9是表示在半导体晶片上形成有金属膜的结构的图。
图10是表示第一实施方式中的腔室内的压力变化的图。
图11是表示第二实施方式中的腔室内的压力变化的图。
图12是表示第三实施方式中的腔室内的压力变化的图。
图13是表示第四实施方式中的腔室内的压力变化的图。
其中,附图标记说明如下:
1 热处理装置
3 控制部
4 卤素加热部
5 闪光加热部
6 腔室
7 保持部
10 移载机构
61 腔室侧部
63 上侧腔室窗
64 下侧腔室窗
65 热处理空间
74 基座
85 气体供给源
90、196 流量调整阀
101 基材
102 二氧化硅膜
103 高介电常数膜
105 栅极
108 金属膜
190 排气部
191 排气泵
192、193、194 排气阀
197、198、199 旁通路径
FL 闪光灯
HL 卤素灯
W 半导体晶片
具体实施方式
下面,一边参照附图一边详细地说明本发明的实施方式。
<第一实施方式>
图1是表示本发明的热处理装置1的结构的纵剖视图。本实施方式的热处理装置1是闪光灯退火装置,其通过向作为基板的圆板形状的半导体晶片W照射闪光来对该半导体晶片W进行加热。成为处理对象的半导体晶片W的尺寸并不特别限定,例如为或在搬入热处理装置1之前的半导体晶片W上形成有镍等金属膜,通过热处理装置1的加热处理形成该金属与硅的化合物即硅化物且该硅化物成长。此外,在图1以及之后的各图中,为了便于理解,根据需要放大或简化各部分的尺寸、数量。
热处理装置1具有容纳半导体晶片W的腔室6、内置多个闪光灯FL的闪光加热部5、内置多个卤素灯HL的卤素加热部4。在腔室6的上侧设置有闪光加热部5,并且在下侧设置有卤素加热部4。另外,热处理装置1在腔室6的内部具有用于将半导体晶片W保持为水平姿势的保持部7、在保持部7和装置外部之间交接半导体晶片W的移载机构10。而且,热处理装置1具有控制部3,该控制部3对卤素加热部4、闪光加热部5以及在腔室6设置的各动作机构进行控制来执行半导体晶片W的热处理。
腔室6是在筒状的腔室侧部61的上下安装石英制的腔室窗而构成的。腔室侧部61具有上下开口的大致筒形状,在上侧开口安装上侧腔室窗63而堵塞上侧开口,在下侧开口安装下侧腔室窗64而堵塞下侧开口。构成腔室6的顶部的上侧腔室窗63是由石英形成的圆板形状构件,作为使从闪光加热部5出射的闪光透过到腔室6内的石英窗发挥作用。另外,构成腔室6的底部的下侧腔室窗64也是由石英形成的圆板形状构件,作为使来自卤素加热部4的光透过到腔室6内的石英窗发挥作用。上侧腔室窗63以及下侧腔室窗64的厚度为例如约28mm。
另外,在腔室侧部61的内侧的壁面的上部安装有反射环68,在下部安装有反射环69。反射环68、69都形成为圆环状。上侧的反射环68通过从腔室侧部61的上侧嵌入来安装。另一方面,下侧的反射环69通过从腔室侧部61的下侧嵌入并用省略图示的螺钉固定来安装。即,反射环68、69都能自由装卸地安装于腔室侧部61。腔室6的内侧空间,即由上侧腔室窗63、下侧腔室窗64、腔室侧部61以及反射环68、69包围的空间被规定为热处理空间65。
通过在腔室侧部61安装反射环68、69,在腔室6的内壁面形成有凹部62。即,形成有由腔室侧部61的内壁面中的未安装反射环68、69的中央部分、反射环68的下端面、反射环69的上端面包围的凹部62。凹部62沿着水平方向呈圆环状形成于腔室6的内壁面,并围绕保持半导体晶片W的保持部7。
腔室侧部61以及反射环68、69由强度和耐热性优良的金属材料(例如不锈钢)形成。另外,反射环68、69的内周面通过电解镀镍而形成为镜面。
另外,在腔室侧部61设置有用于相对于腔室6进行半导体晶片W的搬入以及搬出的搬送开口部(炉口)66。搬送开口部66通过闸阀185来开闭。搬送开口部66与凹部62的外周面连通连接。因此,在闸阀185打开搬送开口部66时,能够从搬送开口部66通过凹部62向热处理空间65搬入半导体晶片W以及从热处理空间65搬出半导体晶片W。另外,若闸阀185关闭搬送开口部66,则腔室6内的热处理空间65变为密闭空间。
另外,在腔室6的内壁上部设置有向热处理空间65供给处理气体(在本实施方式中为氮气(N2))的气体供给孔81。气体供给孔81比凹部62更靠上侧位置,也可以设置在反射环68上。气体供给孔81经由在腔室6的侧壁内部呈圆环状形成的缓冲空间82与气体供给管83连通连接。气体供给管83与气体供给源85连接。气体供给源85在控制部3的控制下,将氮气作为处理气体向气体供给管83输送。另外,在气体供给管83的路径途中安装有阀84以及流量调整阀90。在打开阀84时,从气体供给源85向缓冲空间82输送处理气体。在气体供给管83中流动且向缓冲空间82输送的处理气体的流量通过流量调整阀90来调整。流量调整阀90规定的处理气体的流量通过控制部3的控制为可变的。流入缓冲空间82的处理气体以在流体阻力比气体供给孔81小的缓冲空间82内扩散的方式流动,并从气体供给孔81向热处理空间65内供给。此外,处理气体并不限定于氮气,也可以是氩气(Ar)、氦气(He)等非活性气体或氢气(H2)、氨气(NH3)、氯气(Cl2)、氯化氢(HCl)等反应性气体。
另一方面,在腔室6的内壁下部设置有用于排出热处理空间65内的气体的气体排出孔86。气体排出孔86比凹部62靠下侧位置,也可以设置在反射环69上。气体排出孔86经由在腔室6的侧壁内部呈圆环状形成的缓冲空间87与气体排出管88连通连接。气体排出管88与排气部190连接。另外,在气体排出管88的路径途中安装有阀89。在打开阀89时,热处理空间65的气体从气体排出孔86经由缓冲空间87向气体排出管88排出。此外,气体供给孔81以及气体排出孔86既可以沿着腔室6的周向设置有多个,也可以为狭缝状。
图8是表示排气部190的结构的图。排气部190具有排气泵191、流量调整阀196、三条旁通路径197、198、199以及三个排气阀192、193、194。对来自腔室6的排气进行引导的气体排出管88和排气泵191通过三条旁通路径197、198、199连接。三条旁通路径197、198、199并排设置。三条旁通路径197、198、199的配管直径相互不同。旁通路径197的直径最小,旁通路径199的直径最大,旁通路径198的直径在上述两者之间。由此,可通过的气体的流量按旁通路径197、198、199的顺序依次变大。
三个排气阀192、193、194分别设置于三条旁通路径197、198、199。即,在旁通路径197中安装有排气阀192,在旁通路径198中安装有排气阀193,在旁通路径199中安装有排气阀194。在使排气泵191动作且打开三个排气阀192、193、194时,被气体排出管88引导的来自腔室6的排气通过相对应的旁通路径197、198、199被吸引至排气泵191。
由于三条旁通路径197、198、199的配管直径不同,因此,排气能力不同。配管直径越大,则排气能力也越大,排气能力按照旁通路径197、198、199的顺序依次变大。因此,通过开闭三个排气阀192、193、194中的任一个,能够控制来自腔室6的排气流量。可以只打开三个排气阀192、193、194中的任一个,也可以打开两个或三个。例如,在关闭排气阀193、194而只打开排气阀192的情况下,以最小的排气流量进行排气。另外,在将三个排气阀192、193、194全都打开的情况下,以最大的排气流量进行排气。
另外,在三条旁通路径197、198、199的合流部分与排气泵191之间安装有流量调整阀196。气体排出管88的排气流量也能够通过流量调整阀196进行调整。流量调整阀196规定的排气流量通过控制部3的控制为可变的。三条旁通路径197、198、199是不连续地且多级地调整排气流量的机构,相对于此,流量调整阀196是连续地且无级地调整排气流量的机构。
气体供给管83、气体排出管88以及三条旁通路径197、198、199由强度和耐腐蚀性优良的不锈钢构成。另外,在腔室6内设置有用于测定热处理空间65的压力的压力计180。优选地,压力计180的测定范围为约5Pa~0.2MPa。
图2是表示保持部7的整体外观的立体图。另外,图3是从上面观察保持部7的俯视图,图4是从侧面观察保持部7的侧视图。保持部7具有底座环71、连接部72以及基座74。底座环71、连接部72以及基座74全都由石英形成。即,保持部7的整体由石英形成。
底座环71是圆环形状的石英构件。底座环71通过载置在凹部62的底面而被腔室6的壁面支撑(参照图1)。在具有圆环形状的底座环71的上表面沿着周向立设有多个连接部72(在本实施方式中为四个)。连接部72也是石英的构件,通过焊接固定在底座环71上。此外,底座环71的形状也可以是从圆环形状切去一部分的圆弧状。
平板状的基座74被在底座环71上设置的四个连接部72支撑。基座74是由石英形成的大致圆形的平板状构件。基座74的直径大于半导体晶片W的直径。即,基座74具有比半导体晶片W大的平面尺寸。在基座74的上表面立设有多个(在本实施方式为五个)引导销76。五个引导销76沿着与基座74的外周圆同心的圆周设置。配置有五个引导销76的圆的直径稍大于半导体晶片W的直径。各引导销76也由石英形成。此外,引导销76既可以与基座74一体地从石英块加工出来,可以将另外单独加工成的构件通过焊接等安装在基座74上。
在底座环71上立设的四个连接部72与基座74的周缘部的下表面通过焊接固定。即,基座74和底座环71通过连接部72固定连接,保持部7为石英的一体成形构件。通过这样的保持部7的底座环71被腔室6的壁面支撑,保持部7被安装在腔室6内。在保持部7安装在腔室6内的状态下,大致圆板形状的基座74处于水平姿势(法线与铅垂方向一致的姿势)。搬入腔室6内的半导体晶片W以水平姿势载置保持于在腔室6内安装的保持部7的基座74上。半导体晶片W通过载置于由五个引导销76形成的圆的内侧,能够防止在水平方向上的位置偏移。此外,引导销76的个数并不限于五个,只要是能够防止半导体晶片W的位置偏移的数量即可。
另外,如图2以及图3所示,在基座74上,上下贯通地形成有开口部78以及切口部77。切口部77为了使使用了热电偶的接触式温度计130的探针顶端部通过而设置。另一方面,开口部78为了辐射温度计120接收从由基座74保持的半导体晶片W的下表面辐射的辐射光(红外光)而设置。而且,在基座74上贯穿设置有四个贯通孔79,所述贯通孔79用于后述的移载机构10的升降销12贯通以进行半导体晶片W的交接。
图5是移载机构10的俯视图。另外,图6是移载机构10的侧视图。移载机构10具有两条移载臂11。移载臂11大致为沿着圆环状的凹部62那样的圆弧形状。在各移载臂11上立设有两根升降销12。各移载臂11通过水平移动机构13能够转动。水平移动机构13能够使一对移载臂11在相对于保持部7移载半导体晶片W的移载动作位置(图5的实线位置)和与由保持部7保持的半导体晶片W在俯视时不重叠的退避位置(图5的双点划线位置)之间水平移动。作为水平移动机构13,既可以通过不同的马达使各移载臂11分别转动,也可以使用连杆机构并利用一个马达使一对移载臂11连动地转动。
另外,一对移载臂11通过升降机构14与水平移动机构13一起升降移动。在升降机构14使一对移载臂11在移载动作位置上升时,共计四根升降销12通过在基座74上贯穿设置的贯通孔79(参照图2、3),并且升降销12的上端从基座74的上表面突出。另一方面,在升降机构14使一对移载臂11在移载动作位置下降,使升降销12从贯通孔79抽出,并且水平移动机构13使一对移载臂11以打开的方式移动时,各移载臂11移动至退避位置。一对移载臂11的退避位置在保持部7的底座环71的正上方。由于底座环71载置于凹部62的底面,因此,移载臂11的退避位置处于凹部62的内侧。
返回到图1,在腔室6的上方设置的闪光加热部5在框体51的内侧具有由多根(在本实施方式为30根)氙气闪光灯FL构成的光源和以覆盖该光源的上方的方式设置的反射器52。另外,在闪光加热部5的框体51的底部安装有灯光辐射窗53。构成闪光加热部5的底部的灯光辐射窗53是由石英形成的板状的石英窗。通过将闪光加热部5设置在腔室6的上方,使得灯光辐射窗53与上侧腔室窗63相对。闪光灯FL从腔室6的上方经由灯光辐射窗53以及上侧腔室窗63向热处理空间65照射闪光。
多个闪光灯FL是分别具有长的圆筒形状的棒状灯,以各自的长度方向沿着由保持部7保持的半导体晶片W的主面(即沿着水平方向)相互平行的方式呈平面状地排列。由此,通过闪光灯FL的排列形成的平面也是水平面。
氙气闪光灯FL具有在内部封入氙气气体且在两端部配置有与电容器连接的阳极以及阴极的棒状玻璃管(放电管)和在该玻璃管的外周面上附加设置的触发电极。由于氙气气体在电气上是绝缘体,因此,即使在电容器内蓄积有电荷,在通常的状态下,在玻璃管内也不流通电流。然而,在向触发电极施加高电压而破坏绝缘的情况下,蓄积在电容器内的电流在玻璃管内瞬间地流通,因此时的氙气的原子或分子的激发而放出光。在这样的氙气闪光灯FL中,将预先在电容器蓄积的静电能量变换为0.1毫秒至100毫秒这样极短的光脉冲,因此,与如卤素灯HL那样的连续点亮的光源相比,具有能够照射极强的光的特征。即,闪光灯FL是在小于1秒的极短的时间内瞬间发光的脉冲发光灯。此外,闪光灯FL的发光时间能够根据向闪光灯FL供给电力的灯电源的线圈常数来调整。
另外,反射器52以覆盖多个闪光灯FL整体的方式设置在多个闪光灯FL的上方。反射器52的基本的功能是,将从多个闪光灯FL出射的闪光向热处理空间65侧反射。反射器52由铝合金板形成,其表面(面向闪光灯FL一侧的面)通过喷砂处理而被实施粗面化加工。
在腔室6的下方设置的卤素加热部4在框体41的内侧内置有多根(在本实施方式中为40根)卤素灯HL。卤素加热部4是通过多个卤素灯HL从腔室6的下方经由下侧腔室窗64向热处理空间65照射光来对半导体晶片W进行加热的光照射部。
图7是表示多个卤素灯HL的配置的俯视图。40根卤素灯HL分为上下两层配置。在接近保持部7的上层配置有20根卤素灯HL,并且,在与上层相比距保持部7远的下层也配置有20根卤素灯HL。各卤素灯HL是具有长的圆筒形状的棒状灯。在上层、下层,20根卤素灯HL都排列为,各自的长度方向沿着由保持部7保持的半导体晶片W的主面(即沿着水平方向)相互平行。由此,在上层、下层,通过卤素灯HL的排列形成的平面都为水平面。
另外,如图7所示,在上层、下层,相比与由保持部7保持的半导体晶片W的中央部相向的区域,与周缘部相向的区域中的卤素灯HL的配设密度高。即,在上层、下层,相比灯排列的中央部,周缘部的卤素灯HL的配设间距短。因此,在通过卤素加热部4照射光进行加热时,能够向容易产生温度下降的半导体晶片W的周缘部照射更多的光量。
另外,由上层的卤素灯HL构成的灯组和由下层的卤素灯HL构成的灯组呈格子状交叉排列。即,以在上层配置的20根卤素灯HL的长度方向和在下层配置的20根卤素灯HL的长度方向相互垂直的方式,配设共计40根卤素灯HL。
卤素灯HL是通过对在玻璃管内部配设的灯丝进行通电来使灯丝白热化并使其发光的灯丝方式的光源。在玻璃管的内部封入有在氮气或氩气等非活性气体中导入微量的卤素元素(碘、溴等)而成的气体。通过导入卤素元素,能够抑制灯丝的折损,并且能够将灯丝的温度设定为高温。因此,卤素灯HL与通常的白炽灯相比具有寿命变长且能够连续照射强的光的特性。即,卤素灯HL是连续发光至少1秒以上的连续点亮灯。另外,卤素灯HL由于是棒状灯,所以寿命长,通过使卤素灯HL沿水平方向配置,向上方的半导体晶片W辐射的效率优良。
另外,在卤素加热部4的框体41内,在两层卤素灯HL的下侧也设置有反射器43(图1)。反射器43将从多个卤素灯HL出射的光向热处理空间65侧反射。
控制部3对在热处理装置1设置的上述的各种动作机构进行控制。作为控制部3的硬件的结构,与一般的计算机相同。即,控制部3具有进行各种运算处理的电路即CPU、存储基本程序的读取专用的存储器即ROM、存储各种信息的可自由读写的存储器即RAM、存储控制用软件和数据等的磁盘。通过控制部3的CPU通过执行规定的处理程序,来进行热处理装置1中的处理。另外,控制部3对阀84、阀89、流量调整阀90、流量调整阀196、排气泵191以及三个排气阀192、193、194进行控制,来调整腔室6内的热处理空间65的压力、供气流量以及排气速率。
除了上述结构以外,热处理装置1还具有各种冷却用的结构,以防止在对半导体晶片W进行热处理时,因由卤素灯HL以及闪光灯FL产生的热能导致卤素加热部4、闪光加热部5以及腔室6的温度过度上升。例如在腔室6的壁体设置有水冷管(省略图示)。另外,卤素加热部4以及闪光加热部5为在内部形成气体流来进行排热的空冷结构。另外,还向上侧腔室窗63和灯光辐射窗53的间隙供给空气,对闪光加热部5以及上侧腔室窗63进行冷却。
接着,对热处理装置1中的半导体晶片W的处理顺序进行说明。在此,成为处理对象的半导体晶片W是在硅的基材上形成有金属膜的半导体基板。通过热处理装置1对该半导体晶片W照射闪光来形成硅化物。
图9是表示在半导体晶片W上形成有金属膜的结构的图。在半导体晶片W的硅的基材101上形成有二氧化硅膜(SiO2)102。二氧化硅膜102是作为硅的基材101与高介电常数膜103之间的界面层膜所需要的层。二氧化硅膜102的膜厚极薄,例如为约1nm。作为二氧化硅膜102的形成手法,能够采用例如热氧化法等公知的各种方法。
在二氧化硅膜102上形成有作为栅绝缘膜的高介电常数膜103。作为高介电常数膜103,能够使用例如HfO2、ZrO2、Al2O3、La2O3等高介电常数材料(在本实施方式中为HfO2)。高介电常数膜103通过利用例如原子层沉积(ALD:Atomic Layer Deposition)使高介电常数材料堆积在二氧化硅膜102上来形成膜。堆积在二氧化硅膜102上的高介电常数膜103的膜厚为几nm,但该二氧化硅膜换算膜厚(EOT:Equivalent oxide thickness)为1nm左右。高介电常数膜103的形成手法并不限定于ALD,也可以采用例如金属有机化学气相沉积(MOCVD:Metal Organic Chemical Vapor Deposition)等公知的手法。
在高介电常数膜103上形成有栅极105。本实施方式的栅极105是由钛(Ti)或钛的氮化物(TiN)所形成的所谓的金属栅极。此外,作为栅极105也可以使用多晶硅来代替金属栅极。另外,在栅极105的两侧形成有SiN的侧壁104。该侧壁104在后栅极工艺中比高介电常数膜103先形成。
在硅的基材101的上表面中的栅极105的两侧为源极区域以及漏极区域(由图9中的虚线所划分的区域)。在所述源极区域以及漏极区域中,通过离子注入装置将离子注入。
并且,在源极区域以及漏极区域上形成有金属膜108。用于硅化物技术的金属材料为例如镍(Ni)、钴(Co)、钛(Ti)、钨(W)等(在本实施方式中为镍)。金属膜108的形成通过溅射或真空蒸镀等公知的成膜技术来进行。
通过热处理装置1对在图9所示的硅的基材101的源极区域以及漏极区域上形成有金属膜108的半导体晶片W进行热处理。下面,对热处理装置1中的动作顺序进行说明。热处理装置1中的动作顺序通过控制部3控制热处理装置1的各动作机构来进行。
首先,将形成有金属膜108的半导体晶片W搬入热处理装置1的腔室6。在搬入半导体晶片W时,打开闸阀185而使搬送开口部66打开,利用装置外部的搬送机械手经由搬送开口部66将形成有金属膜108的半导体晶片W搬入腔室6内的热处理空间65。此时,由于腔室6的内外都为大气压,因此,随着半导体晶片W的搬入,空气被带入腔室6内的热处理空间65。因此,通过打开阀84而从气体供给源85向腔室6内持续地供给氮气,使氮气流从被打开的搬送开口部66流出,从而将流入腔室6内的装置外部的气体限制为最小限度。另外,优选地,在闸阀185打开时,相比于半导体晶片W的热处理时使氮气的供给流量增大(例如,若在热处理时通常为30L/min,则在闸阀185打开时变为120L/min)。而且,优选地,使氮气的供给流量增大,并且关闭阀89而停止来自腔室6的排气。由此,由于向腔室6内供给的氮气只从搬送开口部66流出,因此,能够更加有效地防止外部空气的流入。
由搬送机械手搬入的半导体晶片W进入到保持部7的正上方位置停止。并且,移载机构10的一对移载臂11从退避位置水平移动到移载动作位置并上升,由此,升降销12通过贯通孔79从基座74的上表面突出,接受半导体晶片W。
在半导体晶片W载置在升降销12上后,搬送机械手从热处理空间65退出,并通过闸阀185关闭搬送开口部66。并且,通过使一对移载臂11下降,半导体晶片W从移载机构10被交到保持部7的基座74上而被水平姿势地保持。半导体晶片W将形成有金属膜108的表面作为上表面而被基座74保持。另外,半导体晶片W在基座74的上表面保持在五个引导销76的内侧。下降到基座74的下方的一对移载臂11通过水平移动机构13退避到退避位置即凹部62的内侧。
在半导体晶片W容纳于腔室6内且利用闸阀185关闭搬送开口部66后,将腔室6内的压力减压为比大气压低的气压。具体地说,通过关闭搬送开口部66,使得腔室6内的热处理空间65变为密闭空间。在该状态下,关闭用于供气的阀84,并且打开用于排气的阀89。另外,控制部3使排气泵191动作,并且将在三条旁通路径197、198、199中的配管直径最小的旁通路径197上设置的排气阀192打开。其他的排气阀193、194关闭。由此,不对腔室6内进行气体供给而进行排气,从而腔室6内的热处理空间65被减压。
图10是表示第一实施方式中的腔室6内的压力变化的图。图10的横轴表示时刻,纵轴表示腔室6内的压力。在半导体晶片W容纳于腔室6内而搬送开口部66被关闭的时刻,腔室6内的压力为常压Ps(=大气压=约101325Pa)。并且,在时刻t1,开始进行腔室6内的减压。在减压的初始阶段,由于只使用三条旁通路径197、198、199中的配管直径最小的旁通路径197,因此,排气流量小且排气速度也比较慢。
接着,在时刻t2,控制部3使三个排气阀192、193、194全部打开。由此,来自腔室6的排气流量增大,排气速度也变快。并且,在时刻t3,腔室6的压力(真空度)到达气压P1。气压P1为例如约100Pa。即,在减压的初始阶段以小的排气流量进行排气后,切换为比上述小的排气量大的排气流量来进行排气。此外,在第一实施方式中,流量调整阀196的流量是恒定的。
若从开始减压时就以大的排气流量快速地进行排气,则可能存在如下问题,即,在腔室6内产生大的气流变化而使附着在腔室6的结构物(例如,下侧腔室窗64)上的颗粒被卷起而再次附着在半导体晶片W上,从而造成污染。若在减压的初始阶段以小的排气流量静静地进行排气后,切换为大的排气流量进行排气,则能够防止上述那样的腔室6内的颗粒的卷起。
在腔室6内的压力到达了气压P1的时刻t3,关闭用于排气的阀89并打开用于供气的阀84,从气体供给源85向腔室6内的热处理空间65供给氮气。其结果,在腔室6内,在由保持部7保持的半导体晶片W的周围形成氮气的气体环境。此外,在向腔室6供给氮气期间,也可以只使用配管直径最小的旁通路径197来进行来自腔室6的排气。在该情况下,当然处理气体的供给流量比排气流量大。
通过向腔室6内供给氮气,腔室6内的压力从气压P1上升,在时刻t4恢复为常压Ps。在第一实施方式中,由于一旦将腔室6内的压力减压至气压P1之后就恢复为常压Ps,因此,能够将恢复为常压Ps后的腔室6内的氮气的气体环境中的氧气浓度设定为约200ppb以下。
在腔室6内的压力恢复为常压Ps的时刻t4以后,向腔室6的氮气的供给流量和来自腔室6的排气流量相等,从而将腔室6内的压力维持为常压Ps。
另外,在腔室6内的压力恢复至常压Ps的时刻t4,卤素加热部4的40根卤素灯HL一齐点亮开始半导体晶片W的预备加热(辅助加热)。从卤素灯HL出射的卤素光透过由石英形成的下侧腔室窗64以及基座74,从半导体晶片W的背面照射。半导体晶片W的背面是与形成有金属膜108的表面相反一侧的主面。通过接受来自卤素灯HL的光照射,半导体晶片W的温度上升。此外,由于移载机构10的移载臂11退避到凹部62的内侧,因此,不会妨碍卤素灯HL的加热。
在利用卤素灯HL进行预备加热时,半导体晶片W的温度由接触式温度计130测定。即,内置有热电偶的接触式温度计130经由切口部77与被基座74保持的半导体晶片W的下表面接触,来测定升温中的晶片温度。被测定的半导体晶片W的温度被传递至控制部3。控制部3一边监视因来自卤素灯HL的光照射而升温的半导体晶片W的温度是否已到达规定的预备加热温度T1,一边控制卤素灯HL的输出。即,控制部3基于接触式温度计130的测定值,以半导体晶片W的温度变为预备加热温度T1的方式对卤素灯HL的输出进行反馈控制。预备加热温度T1为室温至300℃,在本实施方式中为200℃。此外,在因来自卤素灯HL的光照射而使半导体晶片W升温时,不利用辐射温度计120进行温度测定。其原因在于,从卤素灯HL照射的卤素光作为干扰光入射至辐射温度计120,无法进行准确的温度测定。
在半导体晶片W的温度到达了预备加热温度T1后,控制部3将半导体晶片W暂时维持在该预备加热温度T1。具体地说,在由接触式温度计130测定的半导体晶片W的温度到达了预备加热温度T1的时刻,控制部3调整卤素灯HL的输出,将半导体晶片W的温度大致维持在预备加热温度T1。
通过利用这样的卤素灯HL进行预备加热,将包含金属膜108的半导体晶片W的整体均匀地升温至预备加热温度T1。在利用卤素灯HL的预备加热的阶段具有如下趋势,更容易产生散热的半导体晶片W的周缘部的温度比中央部低,但是,就卤素加热部4中的卤素灯HL的配设密度而言,和与半导体晶片W的中央部相对的区域相比,与周缘部相对的区域更高。因此,向容易产生散热的半导体晶片W的周缘部照射的光量变多,能够使预备加热阶段中的半导体晶片W的面内温度分布变得均匀。而且,由于安装在腔室侧部61的反射环69的内周面为镜面,因此,通过该反射环69的内周面,向半导体晶片W的周缘部反射的光量变多,从而能够使预备加热阶段中的半导体晶片W的面内温度分布变得均匀。此外,预备加热时的腔室6内的压力被维持为常压Ps。
接着,在半导体晶片W的温度到达预备加热温度T1并经过了规定时间的时刻t5,通过从闪光灯FL照射闪光来执行闪光加热处理。此时,从闪光灯FL辐射的闪光的一部分直接向腔室6内照射,其他部分一旦被反射器52反射后向腔室6内照射,通过上述的闪光的照射,进行半导体晶片W的闪光加热。
闪光加热利用来自闪光灯FL的闪光照射来进行,因此,能够在短时间内使半导体晶片W的表面温度上升。即,从闪光灯FL照射的闪光是预先蓄积在电容器内的静电能量变换为极短的光脉冲的、照射时间为0.1毫秒至100毫秒左右的极短的强闪光。通过从闪光灯FL向形成有金属膜108的半导体晶片W的表面照射闪光,使得源极区域以及漏极区域的硅与金属膜108反应而形成硅化物(在本实施方式中为镍硅化物)。
因闪光照射使半导体晶片W的表面到达的最高温度(峰值温度)即处理温度T2为硅化物成长的600℃至1100℃,在本实施方式中为900℃。此外,由于闪光灯FL的照射时间为0.1毫秒至100毫秒左右的短时间,因此,半导体晶片W的表面温度从预备加热温度T1升温至处理温度T2所需的时间也为小于1秒的极短时间。闪光照射后的半导体晶片W的表面温度立即从处理温度T2快速地下降。
在完成闪光加热处理后,经过规定时间后也关闭卤素灯HL。由此,半导体晶片W也从预备加热温度T1降温。降温中的半导体晶片W的温度由接触式温度计130或辐射温度计120测定,该测定结果被传递至控制部3。控制部3基于测定结果,监视半导体晶片W的温度是否已降温至规定温度。并且,在半导体晶片W的温度降温至规定温度以下后,通过移载机构10的一对移载臂11再次从退避位置水平移动到移载动作位置并上升,由此,升降销12从基座74的上表面突出,从基座74接受热处理后的半导体晶片W。接着,打开被闸阀185关闭的搬送开口部66,载置在升降销12上的半导体晶片W被装置外部的搬送机械手搬出,从而完成热处理装置1中的半导体晶片W的加热处理。
在第一实施方式中,由于一旦将腔室6内的压力减压至比大气压低的气压P1之后就供给氮气而恢复为常压Ps,因此,能够将恢复压力后的腔室6内的氧气浓度变为约200ppb以下。在不对腔室6内进行减压且在维持为常压的状态进行从大气向氮气的气体环境置换的情况下,能够降低腔室6内的氧气浓度的界限为约2ppm。即,如本实施方式所示,通过一旦将腔室6内的压力减压至气压P1后就恢复为常压Ps,与未进行减压的情况相比,能够将腔室6内的氧气浓度降低至十分之一左右。
在硅的基材101的源极区域以及漏极区域上形成金属膜108后,在不进行特别处理的状态下,在金属膜108与硅的基材101的界面附近存在多个缺陷。若在半导体晶片W的周围的氧气浓度高的状态下进行硅化物形成的热处理,则气体环境中的氧气会进入金属膜108与基材101的界面附近的缺陷中,其结果,界面附近劣化而变为高电阻。另外,也存在镍的硅化物自身被氧化的情况。作为这样的氧化的原因,主要的问题为残留在腔室6内的氧气。如本实施方式所示,在常压下将半导体晶片W搬入腔室6内的情况下,从外部带入的空气量变大,由此,提高了腔室6的残留氧气浓度。因此,优选地,对形成有金属膜108的半导体晶片W进行加热而形成硅化物时的气体环境中的氧气浓度尽可能地降低。
在第一实施方式中,通过一旦将腔室6内的压力减压至比大气压低的气压P1后就恢复为常压Ps,能够将形成硅化物时的腔室6内的热处理空间65的氧气浓度降低至约200ppb以下。因此,能够抑制因在硅化物形成的处理中热处理空间65的氧气进入金属膜108与基材101的界面附近的缺陷中所引起的硅化物的高电阻化。另外,也能够防止硅化物自身的氧化。
另外,要求硅化物尽可能薄地形成,但在第一实施方式中,由于在小于1秒的照射时间内从闪光灯FL向半导体晶片W的表面照射闪光并使晶片表面在极短时间内升温至处理温度T2,因此,能够抑制硅化物的膜厚过度地增大。
另外,若在向腔室6搬入半导体晶片W时使氮气的供给流量增大并从搬送开口部66流出,则能够防止晶片搬入时的外部空气的流入,从而能够降低处理前的腔室6内的氧气浓度的初始值。由此,即使对腔室6内减压时的到达压力即气压P1高,也能够充分地降低残留氧气浓度。
而且,如上所述,在对腔室6内减压时,由于在减压开始时以小的排气流量进行排气后切换为大的排气流量进行排气,因此,能够防止腔室6内的颗粒的卷起。
<第二实施方式>
接着,说明本发明的第二实施方式。第二实施方式的热处理装置1的结构与第一实施方式完全相同。另外,第二实施方式的热处理装置1中的半导体晶片W的处理顺序也与第一实施方式大致相同。第二实施方式与第一实施方式的不同点在于,一旦将腔室6内的压力减压后就恢复压力时的压力。
图11是表示第二实施方式中的腔室6内的压力变化的图。在图11中,与图10相同,横轴表示时刻,纵轴表示腔室6内的压力。另外,图11中的虚线所示的图案为将第一实施方式中的腔室6内恢复至常压Ps时的压力变化图案(图10的图案)。
与第一实施方式相同,在形成有金属膜108的半导体晶片W容纳于腔室6内而搬送开口部66被关闭的时刻,腔室6内的压力为常压Ps(=大气压=约101325Pa)。并且,在时刻t1,开始进行腔室6内的减压。与第一实施方式相同,在减压的初始阶段以小的排气流量进行排气后,在时刻t2,切换为比上述小的排气流量大的排气流量进行排气。由此,能够防止腔室6内的颗粒的卷起。
在腔室6内的压力到达了气压P1的时刻t3,关闭用于排气的阀89并打开用于供气的阀84,从气体供给源85向腔室6内的热处理空间65供给氮气。到此为止,与第一实施方式相同。此外,气压P1为例如约100Pa。
在第二实施方式中,不将腔室6内的压力恢复至常压Ps,通过供给氮气,在时刻t6将腔室6内的压力恢复至气压P2。气压P2比气压P1高且比常压Ps低,例如为约5000Pa。在第二实施方式中,由于一旦将腔室6内的压力减压至气压P1后就恢复至比上述气压P1高的气压P2,因此,能够将恢复压力后的腔室6内的氧气浓度变为约200ppb以下。
在腔室6内的压力恢复至气压P2的时刻t6以后,向腔室6的氮气的供给流量和来自腔室6的排气流量相等,从而将腔室6内的压力维持为气压P2。并且,一边将腔室6内的压力维持为气压P2,一边利用卤素灯HL进行半导体晶片W的预备加热,然后,在时刻t7,从闪光灯FL向半导体晶片W的表面照射闪光来进行闪光加热。预备加热以及闪光加热处理的内容与第一实施方式相同。通过从闪光灯FL向形成有金属膜108的半导体晶片W的表面照射闪光,使得源极区域以及漏极区域的硅与金属膜108反应而形成硅化物。
在完成闪光加热处理后,经过规定时间后关闭用于排气的阀89并打开用于供气的阀84,从气体供给源85向腔室6内供给氮气而恢复至常压Ps。另外,也关闭卤素灯HL,由此,半导体晶片W也从预备加热温度T1降温。然后,将降温至规定温度的半导体晶片W从热处理装置1的腔室6搬出的顺序与第一实施方式相同。
但是,作为在腔室6内卷起颗粒的主要原因,除了对腔室6的供排气以外,还有闪光照射。在来自闪光灯FL的闪光照射时,由于半导体晶片W的表面瞬间地升温,另一方面,背面并没有从预备加热温度T1升温,因此,在表面以及背面产生大的温度差,由此,只有表面热膨胀,从而半导体晶片W急剧地变形。其结果,通过半导体晶片W在基座74上振动,产生颗粒,从而在腔室6内被卷起。
为了从腔室6有效地排出因这样的闪光照射所产生的颗粒,在第二实施方式中,在完成闪光加热处理并向腔室6内供给氮气而恢复为常压Ps时,通过打开用于排气的阀89,并且使氮气以50L/min至100L/min的流量流入腔室6内,能够冲走因闪光照射所产生的颗粒。由此,能够防止因闪光照射所产生的颗粒附着在半导体晶片W上而造成污染。
此外,在完成闪光加热后向腔室6内供给氮气而恢复为常压Ps时,也可以在打开用于排气的阀89的状态下也打开用于供气的阀84,来向腔室6内供给氮气。这样一来,能够从腔室6更加有效地排出因闪光照射所产生的颗粒。
在第二实施方式中,由于一旦将腔室6内的压力减压至比大气压低的气压P1后就供给氮气而恢复至气压P2,因此,与第一实施方式相同,能够将执行硅化物形成的热处理时的腔室6内的热处理空间65的氧气浓度变为约200ppb以下。因此,能够抑制因在硅化物形成的处理中热处理空间65的氧气进入金属膜108与基材101的界面附近的缺陷中所引起的硅化物的高电阻化。另外,也能够防止硅化物自身的氧化。
另外,与第一实施方式相同,由于以小于1秒的照射时间从闪光灯FL向半导体晶片W的表面照射闪光而使晶片表面在极短时间内升温至处理温度T2,因此,能够抑制硅化物的膜厚过度地增大。
另外,若在减压下进行热处理,则能够促进包含于金属膜108的杂质的脱离。通过将这样的脱离的杂质元素从腔室6排出,能够防止该杂质再次附着在半导体晶片W的表面上而造成污染。其结果,能够防止设备性能的劣化以及出品率的降低。
另外,由于利用腔室6内的气体能够使卤素光以及闪光的吸光变少,因此,能够提高预备加热时以及闪光加热时的升温效率。其结果,能够使闪光加热时的半导体晶片W的表面到达温度变高。
另外,通过在减压下进行半导体晶片W的加热处理,能够降低腔室6内的对流的影响,从而能够提高半导体晶片W的面内温度分布的均匀性。
而且,在第二实施方式中,在将腔室6内的压力从气压P1恢复时,不恢复至常压Ps,而恢复至比大气压低的气压P2。因此,与如第一实施方式那样将腔室6内的压力恢复至常压Ps的情况相比,如第二实施方式所示,若恢复至气压P2,则能够使恢复压力所需的时间变短。并且,因缩短恢复压力所需的时间,从而能够使闪光照射的时机提前(如图11所示,第二实施方式中的闪光照射的时刻t7比第一实施方式中的闪光照射的时刻t5早)。其结果,如第二实施方式所示,将腔室6内的压力恢复至比大气压低的气压P2能够提高热处理装置1中的生产能力。
<第三实施方式>
接着,说明本发明的第三实施方式。第三实施方式的热处理装置1的结构与第一实施方式完全相同。另外,第三实施方式的热处理装置1中的半导体晶片W的处理顺序也与第一实施方式大致相同。第三实施方式与第一实施方式的不同点在于,腔室6内的压力变化。
图12是表示第三实施方式中的腔室6内的压力变化的图。在图12中,与图10相同,横轴表示时刻,纵轴表示腔室6内的压力。
与第一实施方式相同,在形成有金属膜108的半导体晶片W容纳于腔室6内而搬送开口部66被关闭的时刻,腔室6内的压力为常压Ps(=大气压=约101325Pa)。并且,在时刻t1,开始进行腔室6内的减压。在第三实施方式中,将三条旁通路径197、198、199的排气流量设为恒定,并且,利用流量调整阀196使来自腔室6的排气流量随着时间的推移连续地增加。即,在减压的初始阶段以比较小的排气流量开始排气,并逐渐地使排气流量连续地增加。这样一来,与第一实施方式相同,能够防止腔室6内的颗粒的卷起。另外,通过以无级的方式使排气流量连续地增加,也能够防止因排气流量的急剧变化所引起的颗粒的卷起。
在腔室6内的压力到达了气压P1的时刻t3,关闭用于排气的阀89并打开用于供气的阀84,从气体供给源85向腔室6内的热处理空间65供给氮气而使腔室6内恢复压力。此外,气压P1为例如约100Pa。
在第三实施方式中,利用流量调整阀90使向腔室6的处理气体的供气流量随着时间的推移连续地增加。即,在恢复压力的初始阶段以比较小的供气流量开始供气,并逐渐地使供气流量连续地增加。与减压时相同,若从恢复压力开始时以大的供气流量快速地进行供气,则附着在腔室6的结构物上的颗粒可能被卷起。通过在恢复压力的初始阶段以小的供气流量静静地开始供气并逐渐地使排气流量变大,能够防止腔室6内的颗粒的卷起。另外,通过以无级的方式使供气流量连续地增加,也能够防止因供气流量的急剧变化所引起的颗粒的卷起。
另外,在第三实施方式中,通过向腔室6供给氮气,在时刻t8,将腔室6内的压力恢复至大于常压Ps的气压P3。气压P3比大气压高,例如为约0.12MPa。在第三实施方式中,由于一旦将腔室6内的压力减压至气压P1后就恢复至比上述气压P1高的气压P3,因此,能够将恢复压力后的腔室6内的氧气浓度变为约200ppb以下。
在将腔室6内的压力恢复至气压P3的时刻t8以后,向腔室6的氮气的供给流量和来自腔室6的排气流量相等,从而将腔室6内的压力维持为气压P3。并且,一边将腔室6内的压力维持为气压P3,一边利用卤素灯HL进行半导体晶片W的预备加热,然后,在时刻t9,从闪光灯FL向半导体晶片W的表面照射闪光来进行闪光加热。预备加热以及闪光加热处理的内容与第一实施方式相同。通过从闪光灯FL向形成有金属膜108的半导体晶片W的表面照射闪光,使得源极区域以及漏极区域的硅与金属膜108反应而形成硅化物。
在完成闪光加热处理后,从气体排出管88排出腔室6内的气体而将腔室6内变为常压Ps。另外,也关闭卤素灯HL,由此,半导体晶片W也从预备加热温度T1降温。然后,将降温至规定温度的半导体晶片W从热处理装置1的腔室6搬出的顺序与第一实施方式相同。
在第三实施方式中,由于一旦将腔室6内降低至比大气压低的气压P1后就供给氮气而恢复至气压P3,因此,与第一实施方式相同,能够将执行硅化物形成的热处理时的腔室6内的热处理空间65的氧气浓度变为约200ppb以下。因此,能够抑制因在硅化物形成的处理中热处理空间65的氧气进入金属膜108与基材101的界面附近的缺陷中所引起的硅化物的高电阻化。另外,也能够防止硅化物自身的氧化。
另外,与第一实施方式相同,由于以小于1秒的照射时间从闪光灯FL向半导体晶片W的表面照射闪光而使晶片表面在极短时间内升温至处理温度T2,因此,能够抑制硅化物的膜厚过度地增大。
另外,在第三实施方式中,在腔室6内的压力为比大气压高的气压P3即加压下,向半导体晶片W的表面照射闪光来进行加热处理。若在加压下进行热处理,则能够抑制从腔室侧部61等排出的氧气的扩散速度变慢而到达半导体晶片W。
而且,在第三实施方式中,在腔室6内的减压时以及恢复压力时,以无级的方式使排气流量以及供气流量连续地变化。由此,能够防止因供排气的急剧变化所引起的颗粒的卷起。
<第四实施方式>
接着,说明本发明的第四实施方式。第四实施方式的热处理装置1的结构与第一实施方式完全相同。另外,第四实施方式的热处理装置1中的半导体晶片W的处理顺序也与第一实施方式大致相同。第四实施方式与第一实施方式的不同点在于,腔室6内的压力变化。
图13是表示第四实施方式中的腔室6内的压力变化的图。在图13中,与图10相同,横轴表示时刻,纵轴表示腔室6内的压力。
与第一实施方式相同,在形成有金属膜108的半导体晶片W容纳于腔室6内而搬送开口部66被关闭的时刻,腔室6内的压力为常压Ps(=大气压=约101325Pa)。并且,在时刻t1,开始进行腔室6内的减压。与第一实施方式相同,在减压的初始阶段以小的排气流量进行排气后,在时刻t2,切换为比上述小的排气流量大的排气流量进行排气。由此,能够防止腔室6内的颗粒的卷起。
在腔室6内的压力到达了气压P1的时刻t3,关闭用于排气的阀89。并且,在第四实施方式中,不向腔室6内导入氮气,而将腔室6内的压力维持为气压P1。此外,为了将腔室6内的压力维持为气压P1,也可以打开阀89继续排气。
在第四实施方式中,由于将腔室6内减压至气压P1,然后维持为气压P1,因此,能够将腔室6内的残留氧气浓度变为约200ppb以下。并且,一边将腔室6内的压力维持为气压P1,一边利用卤素灯HL进行半导体晶片W的预备加热,然后,在时刻t10,从闪光灯FL向半导体晶片W的表面照射闪光来进行闪光加热。预备加热以及闪光加热处理的内容与第一实施方式相同。通过从闪光灯FL向形成有金属膜108的半导体晶片W的表面照射闪光,使得源极区域以及漏极区域的硅与金属膜108反应而形成硅化物。
在完成闪光加热处理后,经过规定时间后打开用于供气的阀84,从气体供给源85向腔室6内供给氮气而恢复至常压Ps。另外,也关闭卤素灯HL,由此,半导体晶片W也从预备加热温度T1降温。然后,将降温至规定温度的半导体晶片W从热处理装置1的腔室6搬出的顺序与第一实施方式相同。
在第四实施方式中,由于在将腔室6内的压力减压至比大气压低的气压P1后原封不动地维持为气压P1,因此,与第一实施方式相同,能够将执行硅化物形成的热处理时的腔室6内的热处理空间65的氧气浓度变为约200ppb以下。因此,能够抑制因在硅化物形成的处理中热处理空间65的氧气进入金属膜108与基材101的界面附近的缺陷中所引起的硅化物的高电阻化。另外,也能够防止硅化物自身的氧化。
另外,与第一实施方式相同,由于以小于1秒的照射时间从闪光灯FL向半导体晶片W的表面照射闪光而使晶片表面在极短时间内升温至处理温度T2,因此,能够抑制硅化物的膜厚过度地增大。
另外,通过在减压下进行半导体晶片W的热处理,能够获得与第二实施方式相同的效果。而且,在金属膜108为钛的情况下,即使在氮气的气体环境中进行热处理,金属膜108也可能被氮化,但是,如第四实施方式所示,若在极低压下进行半导体晶片W的热处理,则能够抑制金属膜108的氮化。
<变形例>
上面,对本发明的实施方式进行了说明,但本发明只要不脱离其宗旨,就能够进行上述实施方式以外的各种变更。例如,在上述各实施方式中,将对腔室6内减压时的到达压力即气压P1设为约100Pa,但并不限定于此,也能够设定为合适的值。为了将腔室6内的到达氧气浓度下降至十分之一左右,将对腔室6内减压时的到达压力即气压P1设为大气压的约十分之一(约10000Pa)即可。若将气压P1设为更低的低压(即,若减压至更低的高真空),虽然在恢复压力后能够将残留在腔室6内的氧气浓度变得更低,但是到达气压P1为止的减压时间变长。因此,根据执行硅化物形成的热处理时所需的氧气浓度和生产能力的平衡来设定气压P1。
另外,在上述各实施方式中,通过设置三条旁通路径197、198、199来控制来自腔室6的排气流量,但旁通路径的条数为两条以上即可。另外,也可以通过设置节流阀或气镇来代替设置多条旁通路径197、198、199,对来自腔室6的排气流量进行控制。另外,也可以使用质量流量控制器来代替流量调整阀90、196。
在第一以及第二实施方式中,在减压时将来自腔室6的排气流量切换为两个等级,在第三实施方式中,以无级的方式使排气流量连续地增加,但并不限定于此,例如,也可以将排气流量切换为多个等级。即,对腔室6内减压时的排气流量是随着时间的推移而增加的方式即可。
同样地,就恢复压力时向腔室6的供气流量而言,在第三实施方式中,以无级的方式使供气流量连续地增加,但也可以切换为两个等级或多个等级使供气流量增加。即,将腔室6内恢复压力时的供气流量是随着时间的推移而增加的方式即可。
另外,在进行腔室6内的减压以及恢复压力时,控制部3也可以基于从减压开始时(时刻t1)的经过时间来控制各种阀等,也可以基于利用压力计180测定的热处理空间65的压力的测定结果对各种阀等进行反馈控制。在基于经过时间进行控制的情况下,可通过实验或模拟来求得经过时间与腔室6内的压力的关系。
另外,在上述各实施方式中,在硅的基材101上形成金属膜108而形成硅化物,但基材101的材质并不限定于硅,也可以是锗(Ge)或硅锗。特别地,在制造PMOS晶体管的情况下,使用硅锗来作为基材101。在基材101为锗或硅锗的情况下,在基材101上形成金属膜108,从而锗与金属反应而形成锗化物。即使基材101为锗或硅锗,对半导体晶片W的处理也与上述各实施方式相同。
另外,上述各实施方式能够抑制硅化物的高电阻化,但本发明的技术也能够适用于散热结构中的接触电阻的降低。在散热结构中,在基材101的一部分区域(接触孔的开口部)堆积有用于接触形成的金属膜(例如,TiN膜)。通过将本发明的技术应用于形成该金属膜与基材101的接触(欧姆接触)来进行极低氧气浓度的热处理,能够降低接触电阻。
另外,在上述各实施方式中,在闪光加热部5具有30根闪光灯FL,但并不限定于此,闪光灯FL的根数也可以是任意的数量。另外,闪光灯FL并不限定于氙气闪光灯,也可以是氪气闪光灯。另外,卤素加热部4所具备的卤素灯HL的根数也并不限定于40根,若为在上层以及下层配置多根的方式,也可以是任意根。
另外,在上述实施方式中,通过来自卤素灯HL的卤素光照射对半导体晶片W进行预备加热,但预备加热的手法并不限定于此,也可以通过载置在加热板上对半导体晶片W进行预备加热。
Claims (17)
1.一种热处理方法,其特征在于,向基板照射闪光来形成硅化物或锗化物,所述热处理方法包括:
搬入工序,将形成有金属膜的基板搬入腔室内,
减压工序,将所述腔室内的压力减压至比大气压低的第一压力,
恢复压力工序,将所述腔室内的压力从第一压力恢复至比第一压力高的第二压力,
照射工序,一边将所述腔室内的压力维持为第二压力,一边从闪光灯向所述基板的表面照射闪光。
2.如权利要求1所述的热处理方法,其特征在于,
所述第二压力比所述第一压力高且比大气压低。
3.如权利要求1所述的热处理方法,其特征在于,
所述第二压力为大气压。
4.如权利要求1所述的热处理方法,其特征在于,
所述第二压力比大气压高。
5.如权利要求1所述的热处理方法,其特征在于,
在所述减压工序中,使来自所述腔室供给的排气流量随着时间的推移而增加。
6.如权利要求1所述的热处理方法,其特征在于,
在所述恢复压力工序中,使向所述腔室的供气流量随着时间的推移而增加。
7.如权利要求1所述的热处理方法,其特征在于,
在所述照射工序后,将所述腔室内的压力变为大气压,并使非活性气体以50L/min至100L/min的流量流入所述腔室内。
8.如权利要求1所述的热处理方法,其特征在于,
在所述搬入工序中,一边打开所述腔室的搬送开口部,一边向所述腔室内供给非活性气体。
9.一种热处理方法,其特征在于,向基板照射闪光来形成硅化物或锗化物,所述热处理方法包括:
搬入工序,将形成有金属膜的基板搬入腔室内,
减压工序,将所述腔室内的压力减压至比大气压低的第一压力,
照射工序,一边将所述腔室内的压力维持为第一压力,一边从闪光灯向所述基板的表面照射闪光。
10.一种热处理装置,其特征在于,向基板照射闪光来形成硅化物或锗化物,所述热处理装置具有:
腔室,其容纳形成有金属膜的基板,
闪光灯,其向容纳于所述腔室内的所述基板照射闪光,
排气部,其排出所述腔室内的气体,
气体供给部,其向所述腔室供给规定的处理气体,
控制部,其对所述排气部以及所述气体供给部进行控制,使得在将所述腔室内的压力减压至比大气压低的第一压力后,恢复至比第一压力高的第二压力的状态下,从所述闪光灯向所述基板的表面照射闪光。
11.如权利要求10所述的热处理装置,其特征在于,
所述第二压力比所述第一压力高且比大气压低。
12.如权利要求10所述的热处理装置,其特征在于,
所述第二压力为大气压。
13.如权利要求10所述的热处理装置,其特征在于,
所述第二压力比大气压高。
14.如权利要求10所述的热处理装置,其特征在于,
所述控制部对所述排气部进行控制,使得在将所述腔室内的压力减压至所述第一压力时,来自所述腔室的排气流量随着时间的推移而增加。
15.如权利要求10所述的热处理装置,其特征在于,
所述控制部对所述气体供给部进行控制,使得在将所述腔室内的压力从所述第一压力恢复至所述第二压力时,向所述腔室的供气流量随着时间的推移而增加。
16.如权利要求10所述的热处理装置,其特征在于,
所述控制部对所述排气部以及所述气体供给部进行控制,使得在照射所述闪光后,将所述腔室内变为大气压,并使非活性气体以50L/min至100L/min的流量流入所述腔室内。
17.一种热处理装置,其特征在于,向基板照射闪光来形成硅化物或锗化物,所述热处理装置具有:
腔室,其容纳形成有金属膜的基板,
闪光灯,其向容纳于所述腔室内的所述基板照射闪光,
排气部,其排出所述腔室内的气体,
气体供给部,其向所述腔室供给规定的处理气体,
控制部,其对所述排气部以及所述气体供给部进行控制,使得在将所述腔室内的压力减压至比大气压低的第一压力后,一边维持为第一压力,一边从所述闪光灯向所述基板的表面照射闪光。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CN202010945865.0A CN112053944A (zh) | 2015-08-26 | 2016-08-26 | 热处理方法以及热处理装置 |
Applications Claiming Priority (4)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP2015166512 | 2015-08-26 | ||
JP2015-166512 | 2015-08-26 | ||
JP2016-103567 | 2016-05-24 | ||
JP2016103567A JP6652886B2 (ja) | 2015-08-26 | 2016-05-24 | 熱処理方法および熱処理装置 |
Related Child Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
CN202010945865.0A Division CN112053944A (zh) | 2015-08-26 | 2016-08-26 | 热处理方法以及热处理装置 |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
CN106486351A true CN106486351A (zh) | 2017-03-08 |
CN106486351B CN106486351B (zh) | 2020-10-16 |
Family
ID=58211864
Family Applications (2)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
CN202010945865.0A Pending CN112053944A (zh) | 2015-08-26 | 2016-08-26 | 热处理方法以及热处理装置 |
CN201610736763.1A Active CN106486351B (zh) | 2015-08-26 | 2016-08-26 | 热处理方法以及热处理装置 |
Family Applications Before (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
CN202010945865.0A Pending CN112053944A (zh) | 2015-08-26 | 2016-08-26 | 热处理方法以及热处理装置 |
Country Status (3)
Country | Link |
---|---|
JP (3) | JP6652886B2 (zh) |
CN (2) | CN112053944A (zh) |
TW (2) | TWI688005B (zh) |
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN110211896A (zh) * | 2018-02-28 | 2019-09-06 | 株式会社斯库林集团 | 热处理装置及热处理方法 |
Families Citing this family (6)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JP6984194B2 (ja) * | 2017-06-29 | 2021-12-17 | 富士電機株式会社 | 加熱冷却装置 |
JP7009102B2 (ja) | 2017-07-27 | 2022-01-25 | 株式会社Screenホールディングス | 熱処理装置の排気方法 |
JP6975596B2 (ja) * | 2017-09-20 | 2021-12-01 | 株式会社Screenホールディングス | パーティクル除去方法および熱処理装置 |
JP7278111B2 (ja) * | 2019-03-08 | 2023-05-19 | 株式会社Screenホールディングス | 熱処理方法および熱処理装置 |
KR20220026713A (ko) * | 2020-08-26 | 2022-03-07 | 주식회사 원익아이피에스 | 기판처리방법과, 그에 따른 기판처리장치 및 반도체 소자 제조방법 |
KR20220056750A (ko) | 2020-10-28 | 2022-05-06 | 주식회사 원익아이피에스 | 기판 처리 방법 |
Citations (8)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US5679585A (en) * | 1996-11-15 | 1997-10-21 | Advanced Micro Devices, Inc. | Method for forming metal silicide on a semiconductor surface with minimal effect on pre-existing implants |
CN101123291A (zh) * | 2006-08-11 | 2008-02-13 | 夏普株式会社 | 氮化物半导体发光装置及其制造方法 |
CN101131932A (zh) * | 2006-08-25 | 2008-02-27 | 松下电器产业株式会社 | 半导体装置的制造方法 |
US20120244725A1 (en) * | 2011-03-23 | 2012-09-27 | Kazuhiko Fuse | Heat treatment method and heat treatment apparatus for heating substrate by irradiating substrate with light |
US20130078744A1 (en) * | 2011-09-26 | 2013-03-28 | Hiroki Kiyama | Heat treatment method and heat treatment apparatus of thin film |
US20130203269A1 (en) * | 2012-02-03 | 2013-08-08 | Dainippon Screen Mfg. Co., Ltd. | Heat treatment apparatus for heating substrate by irradiation with flashes of light, and heat treatment method |
US20130206747A1 (en) * | 2012-02-15 | 2013-08-15 | Dainippon Screen Mfg. Co., Ltd. | Heat treatment apparatus for heating substrate by irradiating substrate with flash of light |
TW201405666A (zh) * | 2012-06-15 | 2014-02-01 | Dainippon Screen Mfg | 熱處理方法及熱處理裝置 |
Family Cites Families (14)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPS61187233A (ja) * | 1985-02-14 | 1986-08-20 | Pioneer Electronic Corp | 半導体装置の電極形成方法 |
JPS6341018A (ja) * | 1986-08-06 | 1988-02-22 | Mitsubishi Electric Corp | 半導体製造装置 |
JPH08264651A (ja) * | 1995-03-17 | 1996-10-11 | Sony Corp | 半導体装置の製造方法 |
JPH113868A (ja) * | 1997-06-12 | 1999-01-06 | Nec Yamagata Ltd | ランプアニール装置およびランプアニール方法 |
JP2954142B2 (ja) * | 1998-03-02 | 1999-09-27 | 九州日本電気株式会社 | 半導体製造装置とその気体流量の制御方法 |
JP4058231B2 (ja) * | 2000-11-13 | 2008-03-05 | 株式会社東芝 | 半導体装置の製造方法 |
JP4587251B2 (ja) * | 2001-02-21 | 2010-11-24 | 株式会社半導体エネルギー研究所 | 熱処理装置 |
JP2003037067A (ja) * | 2001-07-09 | 2003-02-07 | Applied Materials Inc | 半導体製造装置及び半導体製造方法 |
JP2005079336A (ja) * | 2003-08-29 | 2005-03-24 | Toshiba Corp | 熱処理装置、熱処理方法及び半導体装置の製造方法 |
JP2007127032A (ja) * | 2005-11-02 | 2007-05-24 | Sumitomo Heavy Ind Ltd | 減圧処理装置 |
JP5931477B2 (ja) * | 2012-02-03 | 2016-06-08 | 株式会社Screenホールディングス | 熱処理装置および熱処理方法 |
JP5964630B2 (ja) * | 2012-03-27 | 2016-08-03 | 株式会社Screenホールディングス | 熱処理装置 |
JP5955604B2 (ja) * | 2012-03-28 | 2016-07-20 | 株式会社Screenホールディングス | 熱処理装置および熱処理方法 |
JP6005966B2 (ja) * | 2012-03-29 | 2016-10-12 | 株式会社Screenホールディングス | 熱処理装置および熱処理方法 |
-
2016
- 2016-05-24 JP JP2016103567A patent/JP6652886B2/ja active Active
- 2016-07-25 TW TW106145087A patent/TWI688005B/zh active
- 2016-07-25 TW TW105123475A patent/TWI614810B/zh active
- 2016-08-26 CN CN202010945865.0A patent/CN112053944A/zh active Pending
- 2016-08-26 CN CN201610736763.1A patent/CN106486351B/zh active Active
-
2020
- 2020-01-23 JP JP2020009095A patent/JP2020061589A/ja active Pending
-
2021
- 2021-07-21 JP JP2021120376A patent/JP7128944B2/ja active Active
Patent Citations (8)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US5679585A (en) * | 1996-11-15 | 1997-10-21 | Advanced Micro Devices, Inc. | Method for forming metal silicide on a semiconductor surface with minimal effect on pre-existing implants |
CN101123291A (zh) * | 2006-08-11 | 2008-02-13 | 夏普株式会社 | 氮化物半导体发光装置及其制造方法 |
CN101131932A (zh) * | 2006-08-25 | 2008-02-27 | 松下电器产业株式会社 | 半导体装置的制造方法 |
US20120244725A1 (en) * | 2011-03-23 | 2012-09-27 | Kazuhiko Fuse | Heat treatment method and heat treatment apparatus for heating substrate by irradiating substrate with light |
US20130078744A1 (en) * | 2011-09-26 | 2013-03-28 | Hiroki Kiyama | Heat treatment method and heat treatment apparatus of thin film |
US20130203269A1 (en) * | 2012-02-03 | 2013-08-08 | Dainippon Screen Mfg. Co., Ltd. | Heat treatment apparatus for heating substrate by irradiation with flashes of light, and heat treatment method |
US20130206747A1 (en) * | 2012-02-15 | 2013-08-15 | Dainippon Screen Mfg. Co., Ltd. | Heat treatment apparatus for heating substrate by irradiating substrate with flash of light |
TW201405666A (zh) * | 2012-06-15 | 2014-02-01 | Dainippon Screen Mfg | 熱處理方法及熱處理裝置 |
Cited By (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN110211896A (zh) * | 2018-02-28 | 2019-09-06 | 株式会社斯库林集团 | 热处理装置及热处理方法 |
US11621178B2 (en) | 2018-02-28 | 2023-04-04 | SCREEN Holdings Co., Ltd. | Light irradiation type heat treatment apparatus including oxygen analyzer and heat treatment method thereof |
CN110211896B (zh) * | 2018-02-28 | 2023-08-08 | 株式会社斯库林集团 | 热处理装置及热处理方法 |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
TW201712755A (zh) | 2017-04-01 |
TW201812920A (zh) | 2018-04-01 |
CN106486351B (zh) | 2020-10-16 |
JP2017045983A (ja) | 2017-03-02 |
JP2020061589A (ja) | 2020-04-16 |
JP2021177571A (ja) | 2021-11-11 |
TWI614810B (zh) | 2018-02-11 |
CN112053944A (zh) | 2020-12-08 |
JP7128944B2 (ja) | 2022-08-31 |
JP6652886B2 (ja) | 2020-02-26 |
TWI688005B (zh) | 2020-03-11 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
CN106486351A (zh) | 热处理方法以及热处理装置 | |
CN106486397A (zh) | 热处理方法以及热处理装置 | |
US10790171B2 (en) | Light-irradiation heat treatment method and heat treatment apparatus | |
US11574824B2 (en) | Heat treatment method including low temperature degassing before flash lamp anneal and heat treatment apparatus thereof | |
US10424483B2 (en) | Light irradiation type heat treatment method and heat treatment apparatus | |
CN107591319A (zh) | 半导体装置的制造方法 | |
CN105762074A (zh) | 热处理方法及热处理装置 | |
US11764073B2 (en) | Light irradiation type heat treatment method | |
CN110211896A (zh) | 热处理装置及热处理方法 |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
C06 | Publication | ||
PB01 | Publication | ||
SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
GR01 | Patent grant | ||
GR01 | Patent grant |