CN106474060B - 具有pH和还原双重敏感的两亲三嵌段共聚物及其制备和应用 - Google Patents

具有pH和还原双重敏感的两亲三嵌段共聚物及其制备和应用 Download PDF

Info

Publication number
CN106474060B
CN106474060B CN201611054732.4A CN201611054732A CN106474060B CN 106474060 B CN106474060 B CN 106474060B CN 201611054732 A CN201611054732 A CN 201611054732A CN 106474060 B CN106474060 B CN 106474060B
Authority
CN
China
Prior art keywords
compound
preparation
triblock copolymer
amphiphilic triblock
dual sensitive
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Expired - Fee Related
Application number
CN201611054732.4A
Other languages
English (en)
Other versions
CN106474060A (zh
Inventor
袁建超
张丹
马敏
苑莹芝
魏英英
吴兴军
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Northwest Normal University
Original Assignee
Northwest Normal University
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Northwest Normal University filed Critical Northwest Normal University
Priority to CN201611054732.4A priority Critical patent/CN106474060B/zh
Publication of CN106474060A publication Critical patent/CN106474060A/zh
Application granted granted Critical
Publication of CN106474060B publication Critical patent/CN106474060B/zh
Expired - Fee Related legal-status Critical Current
Anticipated expiration legal-status Critical

Links

Classifications

    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/10—Dispersions; Emulsions
    • A61K9/107—Emulsions ; Emulsion preconcentrates; Micelles
    • A61K9/1075—Microemulsions or submicron emulsions; Preconcentrates or solids thereof; Micelles, e.g. made of phospholipids or block copolymers
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/70—Carbohydrates; Sugars; Derivatives thereof
    • A61K31/7028—Compounds having saccharide radicals attached to non-saccharide compounds by glycosidic linkages
    • A61K31/7034—Compounds having saccharide radicals attached to non-saccharide compounds by glycosidic linkages attached to a carbocyclic compound, e.g. phloridzin
    • A61K31/704—Compounds having saccharide radicals attached to non-saccharide compounds by glycosidic linkages attached to a carbocyclic compound, e.g. phloridzin attached to a condensed carbocyclic ring system, e.g. sennosides, thiocolchicosides, escin, daunorubicin
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K47/00—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient
    • A61K47/30—Macromolecular organic or inorganic compounds, e.g. inorganic polyphosphates
    • A61K47/34—Macromolecular compounds obtained otherwise than by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds, e.g. polyesters, polyamino acids, polysiloxanes, polyphosphazines, copolymers of polyalkylene glycol or poloxamers

Abstract

本发明提供了一种具有pH和还原双重敏感的两亲三嵌段共聚物，是将含有还原剂敏感的二硫键的二硫代二丙酸、亲水性的聚乙二醇与含有pH敏感缩醛键的疏水段的聚己内酯通过一定的方式形成共聚物，使其抗肿瘤活性进行叠加，以促进聚合物药物对肿瘤的抑制作用。本发明的三嵌段共聚物可在水中自组装形成核壳结构的胶束载体，并在癌细胞内具有高还原和低pH的特殊环境下二硫键和缩醛键发生断裂，使得胶束结构被破坏，从而释放出抗癌药物阿霉素（DOX），杀死癌细胞；高分子载体PEG使共聚物体现出良好的生物相溶性，降低了抗癌药物的毒性，减少对正常组织的伤害，因此在制备抗肿瘤药物中具有很好的应用前景。

Description

具有pH和还原双重敏感的两亲三嵌段共聚物及其制备和应用
技术领域
本发明涉及一种具有pH和还原双重敏感的两亲三嵌段共聚物及其制备方法；本发明同时还涉及该两亲性三嵌段共聚物的制备和作为药物载体在制备抗肿瘤药中的应用，属于高分子化学领域和生物医药应用技术领域。
背景技术
近年来随着高分子化学和生物医学的高速发展，生物降解性纳米粒子在肿瘤治疗中引起了高度重视。其具备生物可降解、生物相容和环境响应的胶束已成为新的发展趋势。它不同于过去放疗和化疗等治疗方法（对机体正常的细胞产生严重的损伤），可有效的减少药物对正常组织的伤害。
聚乙二醇（PEG）是一种是具有良好的生物相容性的药物载体，不仅能够降低药物的毒副作用，还能够有效地阻止蛋白的吸附，延长胶束在血液中的循环时间，提高药物在体内的稳定性，同时增加药物在肿瘤位点的积累，使药效得到更好的发挥等特点，作为肿瘤靶向药物载体已应用于临床。PEG的其结构式如下：
聚己内酯（PCL）具有很好的热稳定性、良好的生物相容性及优异的通透性、无毒以及对许多药物具有好的渗透性，并且在生理环境中可降解，所以被广泛用作药物控释载体。聚己内酯的结构式如下：
3,3'-二硫代二丙酸，具羧基和二硫键，羧基可以与羟基或氨基反应进行化合物的改性，二硫键具有氧化还原特性，肿瘤部位的谷胱甘肽可使聚合物胶束中二硫键被还原，胶束剖坏从而药物释放。其结构式如下：
因此，将含有还原剂敏感的二硫键的二硫代二丙酸、亲水性的聚乙二醇与含有pH敏感缩醛键的疏水段的聚己内酯通过一定的方式形成共聚物，使其抗肿瘤活性进行叠加，以促进聚合物药物对肿瘤的抑制作用，同时体现出良好的生物相溶性，以减少对正常组织的伤害，有望为抗癌领域提供了更多的选择。
发明内容
本发明的目的是提供一种具有pH和还原双重敏感的两亲三嵌段共聚物。
本发明的另一目的是提供一种制备上述具有pH和还原双重敏感的两亲三嵌段共聚物的制备方法；
本发明还有一个更重要的目的，就是提供上述具有pH和还原双重敏感的两亲三嵌段共聚物作为抗肿瘤药物载体的应用。
一、具有pH和还原双重敏感的两亲三嵌段共聚物
本发明具有pH和还原双重敏感的两亲三嵌段共聚物，其结构如下：
。
该两亲三嵌段共聚物的制备方法，包括以下工艺步骤：
（1）含有还原剂敏感的二硫键亲水段聚乙二醇-SS-COOH的制备：以N,N-二环己基碳二亚胺（DCC）和4-二甲基氨基吡啶（DMAP）为催化剂，二氯甲烷与四氢呋喃为混合溶剂，使聚乙二醇与3,3'-二硫代二丙酸于-5~0℃下反应22~24 h；反应完全后除去溶剂，沉淀、过滤、洗涤、干燥，得亲水段聚乙二醇-SS-COOH；记为化合物；
底物聚乙二醇与二硫代二丙酸的摩尔比为1:3~1:4；
溶剂二氯甲烷与四氢呋喃的体积比为2:1~5:1；
催化剂N,N-二环己基碳二亚胺的用量为聚乙二醇与二硫代二丙酸总摩尔量的0.6~1倍；4-二甲基氨基吡啶的用量为聚乙二醇与二硫代二丙酸总摩尔量的0.4~0.75倍。
化合物的结构式为：
。
（2）聚己内酯制备：用甲苯作溶剂，4-羟基苯甲醛作为引发剂，辛酸亚锡作为催化剂，在100~110℃的油浴条件下使ε-己内酯（ε-CL）开环聚合形成白色固体聚己内酯（PCL）。记为化合物。
引发剂4-羟基苯甲醛与ε-己内酯（ε-CL）的摩尔比为1:60~1:150；催化剂辛酸亚锡与ε-己内酯的摩尔比为1:300 ~1:350。
化合物的结构式为：
。
（3）疏水段 HO-聚己内酯-Acetal-OH的制备：以对甲基苯磺酸为催化剂，四氢呋喃为溶剂，使1,1,1-三（羟甲基）乙烷与化合物混合，在室温下搅拌反应48~72h，所得产物用乙酸乙酯和石油醚沉淀纯化，抽滤，干燥，得HO-聚己内酯-Acetal-OH，记为化合物。
1,1,1-三（羟甲基）乙烷与化合物的摩尔比为8:1~10:1；催化剂对甲基苯磺酸的用量为1,1,1-三（羟甲基）乙烷与化合物总摩尔量的0.14~0.18倍。
化合物的结构式：
。
（4）目标产物的制备：以二氯甲烷为溶剂，4-二甲基氨基吡啶和N,N-二环己基碳二亚胺为催化剂，将化合物和化合物混合后在-5~0℃下搅拌反应22~24 h，产物经乙醚和石油醚洗涤，抽滤，干燥，得到目标产物三嵌段共聚物，记为化合物。
化合物与化合物的摩尔比为3:1~5:1；催化剂4-二甲基氨基吡啶的用量为化合物与化合物总摩尔量的0.6~1.3倍；N,N-二环己基碳二亚胺的用量为化合物与化合物总摩尔量的0.4~1倍。
化合物的结构式为：
式中，m=41~23 mol%，n=18~54 mol%；数均分子量Mn=1.6~2.3×104。
图1为上述方法制备的具有pH和还原双重敏感的两亲三嵌段共聚物的核磁共振氢谱。通过核磁共振氢谱分析可以得出，化学位移在3.63 ppm为亲水段PEG上的H，化学位移在1.36 ppm、1.67 ppm、2.29 ppm和4.06 ppm左右会出现聚己内酯（PCL）上的H。核磁共振氢谱说明制备的共聚产物与设计的共聚物结构一致，表明成功合成了该共聚物。
二、两亲性三嵌段聚合物的抗肿瘤活性实验
1、胶束的制备以及表征
（1）载药聚合物胶束的制备
将上述两亲性三嵌段聚合物和阿霉素以2.5:1的质量比溶解于THF中，搅拌2~4小时，在室温滴加至去离子水中，继续搅拌10~12 h，然后置于透析袋在pH 7.4的磷酸缓冲溶液中透析20~24小时，得到载药胶束溶液。两亲性聚合物和阿霉素。
（2）胶束的表征
用纳米粒径仪对两亲性三嵌段聚合物载药胶束的粒径及粒径分布进行检测，粒径大约180 nm左右（见图2）。采用透射电镜TEM观察了胶束的形貌为纳米级的小球（见图3）。
2、体外模拟的释放实验
通过紫外分光光度计测定阿霉素在482 nm处的吸光强度计算载药胶束的药物释放率。取四份10mL载药聚合物胶束，分别置于100 mL的pH 7.4 （100 mM）、含有10 mmol DTT的pH 7.4（100mM）、pH 5.0 （100 mM）和含有10 mmol DTT的 pH 5.0（100 mM）的缓冲溶液中，透析48小时，按照一定的时间间隔取样，测紫外吸收，并与聚合物中包载的阿霉素进行比较，最终释放率分别为25.17%、92.05%、40.07%和95.36%（见图4、5），说明了在10 mmolDTT和pH 5.0双重响应条件下释放阿霉素更好。
综上所述，本发明制备的三嵌段共聚物中，存在具有氧化还原响应的二硫键和pH响应的缩醛键，其和抗癌药物可在水中自组装形成球形结构（图3）的载药胶束，并在癌细胞内高还原的环境和微酸性条件下二硫键和缩醛键发生断裂，使得胶束结构被破坏，从而释放出阿霉素（DOX）并进入细胞核，杀死癌细胞；高分子载体PEG的存在，使共聚物体现出良好的生物相溶性，降低了抗癌药物的毒性，从而减少了对正常组织的损伤，所以在制备抗肿瘤药物方面具有很好的应用前景。
附图说明
图1为本发明制备的具有pH和还原双重敏感的两亲三嵌段共聚物的核磁共振氢谱。
图2为本发明载药胶束的粒径分布图。
图3为本发明载药胶束的透射电镜图。
图4为本发明载药胶束在pH 5.0、10 mmol DTT（A），pH 7.4、10 mmol DTT（B），pH5.0（C）和pH 7.4（D）时阿霉素释放的体外模拟曲线；各图中，由上而下依次为透析1 h、2 h，4 h，7 h，12 h、24 h及48 h取样的释放率。
图5为本发明载药胶束在pH 7.4，pH 7.4、10 mmol DTT，pH 5.0和pH 5.0、10 mmolDTT时阿霉素释放率。
具体实施方式
下面通过具体实施例对本发明两亲性三嵌段聚合物的合成及结构表征作进一步的说明。
实施例1
（1）含有还原剂敏感的二硫键亲水段聚乙二醇-SS-COOH（化合物）的制备：在0℃条件下将3,3'-二硫代二丙酸的单体（0.42 g，2 mmol）溶解在30 mL THF-CH2Cl2混合溶剂（THF: CH2Cl2=1:5v/v）中，再将PEG（2 g，0.4 mmol）和DMAP（0.10g，0.8 mmol）在搅拌条件下置于混合溶液；然后加入DCC（0.41g，2 mmol），搅拌24 h。初产物用乙酸乙酯和石油醚沉淀、过滤、洗涤三次纯化、干燥，得1.87 g的白色固体记即为化合物，产率78 %。
1H NMR (400 MHz, CDCl3, δ (ppm)):3.63(CH3OCH 2 CH 2 O-), 3.43(CH 3 OCH2CH2O-), 2.93(-OOCCH2CH 2 SS-), 4.36(-OOCCH 2 CH2SS-)。
（2）聚己内酯（化合物）的制备：在甲苯（20 mL）中加入ε-己内酯（1.8 g，15.77mmol），4 -羟基苯甲醛（0.12 g, 0.1 mmol），辛酸亚锡（20 mg，0.05 mmol），在氮气条件、110℃的油浴下反应24 h。产物冷却后用冰甲醇沉淀提纯，过滤、分离，在真空下干燥，形成白色固体1.55 g，即为化合物，产率: 81%。
1H NMR (400 MHz, CDCl3, δ (ppm)):9.99 (-OC6H4CHO), 7.90 (-OC6 H 4 CHO),4.06 (-OCH 2 CH2CH2CH2CH2COO-), 2.29 (-OCH2CH2CH2CH2CH 2 COO-), 1.67 (-OCH2CH 2 CH2CH 2 CH2COO-),1.36(-OCH2CH2CH 2 CH2CH2COO-)。
（3）含有pH敏感缩醛键的疏水段 HO-聚己内酯-Acetal-OH（化合物）的制备：将对甲基苯磺酸（14 mg，0.08 mmol）和1,1,1-三（羟甲基）乙烷（63 mg，0.5 mmol）溶解在20mLTHF中，在室温下搅拌均匀之后，将化合物（1.2 g，0.05 mmol）置于该混合溶液，直到所有的固体溶解再加入20g 4Å分子筛（具有微孔型立方晶格的硅铝酸盐，能吸附水），反应3天。用乙酸乙酯和石油醚三次沉淀纯化，所得产物0.97g，为化合物，产率：76.8%。
1H NMR (400 MHz, CDCl3, δ (ppm)): 4.06(-OCH 2 CH2CH2CH2CH2COO-), 2.29 (-OCH2CH2CH2CH2CH 2 COO-),1.67(-OCH2CH 2 CH2CH 2 CH2COO-),1.36(-OCH2CH2CH 2 CH2CH2COO-),5.43(-C6H4CH(OCH2)OCH2C(CH3OH)CH3), 3.65(-C6H4CH(OCH 2 )OCH2C(CH3OH)CH3),3.87(-C6H4CH(OCH2)OCH 2 C(CH3OH)CH3). 4.09(-C6H4CH(OCH2)OCH2C(CH 3 OH)CH3)。
（4）目标化合物聚乙二醇-SS-聚己内酯-Acetal-SS-聚乙二醇（化合物）的制备：将化合物（0.28 g，0.05 mmol）和化合物（0.5 g，0.02 mmol）溶解于10 mL CH2Cl2中，加入DMAP（10 mg，0.04 mmol）和DCC（5 mg，0.06 mmol）作为催化剂，在0℃左右搅拌24小时；混合产物经乙醚和石油醚洗涤3次，得到产物0.55 g，即为化合物，产率：71%。
1H NMR (400 MHz, CDCl3, δ (ppm)):3.63(CH3OCH 2 CH 2 O-), 3.43(CH 3 OCH2CH2O-), 4.06 (-OCH 2 CH2CH2CH2CH2COO-), 2.29(-OCH2CH2CH2CH2CH 2 COO-), 1.67(-OCH2CH 2 CH2CH 2 CH2COO-), 1.36(-OCH2CH2CH 2 CH2CH2COO-)。
该化合物的结构式中，m=33.4mol%，n=33.1mol%；数均分子量Mn=2.3×104。
实施例2
（1）含有还原剂敏感的二硫键亲水段聚乙二醇-SS-COOH（化合物）的制备：3,3'-二硫代二丙酸单体的量为（0.5 g，2.4 mmol），THF-CH2Cl2混合溶剂中，THF: CH2Cl2=1:3v/v，PEG的量为（2.37 g，0.5 mmol），DMAP的量为（0.17 g，1.4 mmol），DCC的量为（0.29 g，1.4mmol），其它与实施例1同。得1.87 g的白色固体记即为化合物，产率为78.7%；
（2）聚己内酯（化合物）的制备：在甲苯（20 mL）中加入ε-己内酯（2.8 g，19.42mmol），4 -羟基苯甲醛（0.336 g, 0.29 mmol），辛酸亚锡（26 mg，0.065 mmol），在氮气条件、110℃的油浴下反应24 h。产物冷却后用冰甲醇沉淀提纯，过滤、分离，在真空下干燥，形成白色固体2.61g，即为化合物，产率: 83%。
（3）含有pH敏感缩醛键的疏水段 HO-聚己内酯-Acetal-OH（化合物）的制备：对甲基苯磺酸的量为（0.15 g，0.88 mmol） ， 1,1,1-三（羟甲基）乙烷的量为（0.53 g，4.4mmol），化合物的量为（2.5 g，0.44 mmol），4Å分子筛的量为（40 g），其它与实施例1同。得化合物为2.38 g，产率为75%；
（4）目标化合物聚乙二醇-SS-聚己内酯-Acetal-SS-聚乙二醇（化合物）的制备：化合物的量为（0.5 g，0.09 mmol），化合物的量为（0.1 g，0.02mmol），DMAP的量为（0.01g，0.06 mmol），DCC的量为（0.012 g，0.09 mmol），其它与实施例1同。化合物为0.23 g，产率为38%。该化合物的结构式中，m=41 mol%，n=18 mol%；数均分子量Mn=1.6×104。
实施例3
（1）含有还原剂敏感的二硫键亲水段聚乙二醇-SS-COOH（化合物）的制备：3,3'-二硫代二丙酸单体的量为（0.4 g，1.9 mmol），DMF-CH2Cl2混合溶剂中，DMF: CH2Cl2=1:2v/v，PEG的量为（2.37 g，0.48 mmol），DMAP的量为（0.12 g，0.95 mmol），DCC的量为（0.29 g，1.43 mmol），其它与实施例1同。得2.11 g的白色固体记即为化合物,产率为76.4%；
（2）聚己内酯（化合物）的制备：在甲苯（20 mL）中加入ε-己内酯（2.0 g，13.87mmol），4 -羟基苯甲醛（0.18 g, 0.15 mmol），辛酸亚锡（18.72 g，0.046 mmol），在氮气条件、110℃的油浴下反应24 h。产物冷却后用冰甲醇沉淀提纯，过滤、分离，在真空下干燥，形成白色固体1.74g，即为化合物，产率: 80%；
（3）含有pH敏感缩醛键的疏水段 HO-聚己内酯-Acetal-OH（化合物）的制备：对甲基苯磺酸的量为（0.05 g，0.3 mmol） ， 1,1,1-三（羟甲基）乙烷的量为（0.15 g，1.31mmol），化合物的量为（1.5 g，0.16 mmol），4Å分子筛的量为（30 g），其它与实施例1同。得化合物为1.31 g，产率为77%；
（4）目标化合物聚乙二醇-SS-聚己内酯-Acetal-SS-聚乙二醇（化合物）的制备：化合物的量为（0.4 g，0.08 mmol），化合物的量为（ 0.18 g，0.02 mmol），DMAP的量为（0.01 g，0.06 mmol），DCC的量为（0.016 g，0.08 mmol），其它与实施例1同。化合物为0.40g，产率为59%。该化合物的结构式中，m=37mol%，n=26 mol%；数均分子量Mn=1.9×104。

Claims (9)

1.一种具有pH和还原双重敏感的两亲三嵌段共聚物的制备方法，包括以下工艺步骤：
（1）含有还原剂敏感的二硫键亲水段聚乙二醇-SS-COOH 的制备：以N,N-二环己基碳二亚胺和4-二甲基氨基吡啶为催化剂，二氯甲烷与四氢呋喃为混合溶剂，使聚乙二醇与二硫代二丙酸于-5~0℃下反应22~24 h；反应完全后除去溶剂，沉淀、过滤、洗涤、干燥，得亲水段聚乙二醇-SS-COOH；记为化合物；
（2）聚己内酯制备：用甲苯作溶剂，4-羟基苯甲醛作为引发剂，辛酸亚锡作为催化剂，在100~110℃的油浴条件下使ε-己内酯开环聚合22~24h，形成白色固体即为聚己内酯，记为化合物；
（3）疏水段 HO-聚己内酯-Acetal-OH的制备：以对甲基苯磺酸为催化剂，四氢呋喃为溶剂，使1,1,1-三（羟甲基）乙烷与化合物混合，在室温下搅拌反应48~72h，所得产物用乙酸乙酯和石油醚沉淀纯化，抽滤，干燥，得HO-聚己内酯-Acetal-OH，记为化合物；
（4）目标产物的制备：以二氯甲烷为溶剂，4-二甲基氨基吡啶和N,N-二环己基碳二亚胺为催化剂，将化合物和化合物混合后在-5~0℃下搅拌反应22~24 h，产物经乙醚和石油醚洗涤，抽滤，干燥，得到目标产物具有pH和还原双重敏感的两亲三嵌段共聚物，记为化合物，其结构如下：
式中，m=41~23 mol%，n=18~54 mol%；数均分子量Mn=1.6~2.3×104。
2.如权利要求1所述具有pH和还原双重敏感的两亲三嵌段共聚物的制备方法，其特征在于：步骤（1）中，聚乙二醇与二硫代二丙酸的摩尔比为1:3~1:5。
3.如权利要求1所述一种具有pH和还原双重敏感的两亲三嵌段共聚物的制备方法，其特征在于：步骤（1）中，二氯甲烷与四氢呋喃的体积比为2:1~5:1。
4.如权利要求1所述具有pH和还原双重敏感的两亲三嵌段共聚物的制备方法，其特征在于：步骤（1）中，催化剂N,N-二环己基碳二亚胺的用量为聚乙二醇与二硫代二丙酸总摩尔量的0.6~1倍；4-二甲基氨基吡啶用量为聚乙二醇与二硫代二丙酸总摩尔量的0.4~0.75倍。
5.如权利要求1所述一种具有pH和还原双重敏感的两亲三嵌段共聚物的制备方法，其特征在于：步骤（2）中，4-羟基苯甲醛与ε-己内酯的摩尔比为1:60~1:150；催化剂辛酸亚锡与ε-己内酯的摩尔比为1:300~1:350。
6.如权利要求1所述具有pH和还原双重敏感的两亲三嵌段共聚物的制备方法，其特征在于：步骤（3）中，1,1,1-三（羟甲基）乙烷与化合物的摩尔比为8:1~10:1；催化剂对甲基苯磺酸的用量为1,1,1-三（羟甲基）乙烷与化合物总摩尔量的0.14~0.18倍。
7.如权利要求1所述具有pH和还原双重敏感的两亲三嵌段共聚物的制备方法，其特征在于：步骤（4）中，化合物与化合物的摩尔比为3:1~5:1。
8.如权利要求1所述具有pH和还原双重敏感的两亲三嵌段共聚物的制备方法，其特征在于：步骤（4）中，催化剂4-二甲基氨基吡啶的用量为化合物与化合物总摩尔量的0.6~1.3倍；N,N-二环己基碳二亚胺的用量为化合物与化合物总摩尔量的0.4~1倍。
9.如权利要求1所述方法制备的具有pH和还原双重敏感的两亲三嵌段共聚物作为抗肿瘤药物载体的应用。
CN201611054732.4A 2016-11-25 2016-11-25 具有pH和还原双重敏感的两亲三嵌段共聚物及其制备和应用 Expired - Fee Related CN106474060B (zh)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN201611054732.4A CN106474060B (zh) 2016-11-25 2016-11-25 具有pH和还原双重敏感的两亲三嵌段共聚物及其制备和应用

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN201611054732.4A CN106474060B (zh) 2016-11-25 2016-11-25 具有pH和还原双重敏感的两亲三嵌段共聚物及其制备和应用

Publications (2)

Publication Number Publication Date
CN106474060A CN106474060A (zh) 2017-03-08
CN106474060B true CN106474060B (zh) 2019-03-29

Family

ID=58275121

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CN201611054732.4A Expired - Fee Related CN106474060B (zh) 2016-11-25 2016-11-25 具有pH和还原双重敏感的两亲三嵌段共聚物及其制备和应用

Country Status (1)

Country Link
CN (1) CN106474060B (zh)

Families Citing this family (7)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN108478531A (zh) * 2018-05-21 2018-09-04 中国医学科学院生物医学工程研究所 叶酸靶向还原敏感载药聚合物纳米胶束及其制备方法和应用
CN108659232A (zh) * 2018-05-21 2018-10-16 中国医学科学院生物医学工程研究所 半固态酸敏感两亲性嵌段共聚物与制备方法及其用途
CN111333749A (zh) * 2020-03-27 2020-06-26 广州古泉生物科技有限公司 一种聚环氧丙烷-海藻酸钠水凝胶的制备和应用
CN111592663B (zh) * 2020-03-27 2022-09-16 青岛大学 一种冠醚修饰的嵌段共聚物胶束的制备方法及其应用
CN111643674B (zh) * 2020-07-02 2022-03-25 中国药科大学 一种中间有酸敏感连接臂的聚氨基酸载体及其制法和用途
CN114702681B (zh) * 2021-08-11 2024-02-02 南京市口腔医院 含硫代缩酮键的聚合物及其在骨组织修复方面的应用
CN113912841A (zh) * 2021-10-22 2022-01-11 清华大学深圳国际研究生院 一种pH和Redox双响应两嵌段两亲性聚合物前药及其制备方法

Citations (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN104177624A (zh) * 2014-08-14 2014-12-03 天津大学 含二硫键与酰腙键的双重敏感两亲性三嵌段共聚物及其制备方法与应用
CN104877092A (zh) * 2015-01-26 2015-09-02 西北师范大学 含有缩醛键的双重靶向的两亲共聚物及其制备和作为抗肿瘤药物载体的应用

Patent Citations (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN104177624A (zh) * 2014-08-14 2014-12-03 天津大学 含二硫键与酰腙键的双重敏感两亲性三嵌段共聚物及其制备方法与应用
CN104877092A (zh) * 2015-01-26 2015-09-02 西北师范大学 含有缩醛键的双重靶向的两亲共聚物及其制备和作为抗肿瘤药物载体的应用

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
Preparation of pH and redox dual-sensitive core crosslinked micelles for overcoming drug resistance of DOX;Xiao-Qing Yi等;《Polymer Chemistry》;20160125;第7卷;第1719–1729页，尤其是第1722页Scheme2

Also Published As

Publication number Publication date
CN106474060A (zh) 2017-03-08

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CN106474060B (zh) 具有pH和还原双重敏感的两亲三嵌段共聚物及其制备和应用
CN105381467B (zh) 具有叶酸靶向pH-还原双重响应的抗肿瘤活性的两亲嵌段聚合物及其制备和应用
CN107141323B (zh) 还原/pH双重响应性阿霉素前药及其制备方法与应用
CA3016655C (en) Ovarian cancer specifically targeted biodegradable amphiphilic polymer, polymer vesicle prepared thereby and use thereof
CN103554508B (zh) 酸敏感两亲性星状嵌段共聚物、其制备方法及应用
CN106995516B (zh) 肿瘤特异性富集的纳米载药体系及其制备方法
CN101254309A (zh) 叶酸受体介导靶向乙酰普鲁兰多糖纳米粒及制备方法
CN101474411B (zh) 一种两亲性超支化聚酯为载体的抗肿瘤前药及制备方法
JP2019501261A (ja) 生分解性両親媒性ポリマー、それにより製造されるポリマーベシクル、及び肺がん標的治療薬の製造における使用
CN103720675B (zh) 一种具有氧化还原敏感的姜黄素前药胶束、胶束单体及其制备方法
CN110804178B (zh) 一种具有谷胱甘肽响应性的纳米载药体系及其制备方法和应用
CN104667286B (zh) 一种尺寸单分散性聚合物纳米囊泡及其制备方法和应用
Li et al. Synthesis and self-assembly behavior of pH-responsive star-shaped POSS-(PCL-P (DMAEMA-co-PEGMA)) 16 inorganic/organic hybrid block copolymer for the controlled intracellular delivery of doxorubicin
CN107266384B (zh) 基于2-氨基十六烷酸的n-羧基内酸酐单体和聚氨基酸及其制备方法
CN101683272A (zh) 超声敏感载药纳米泡
CN108743969A (zh) 一种拟细胞穿膜肽功能的肿瘤靶向纳米载体的制备方法
CN106176602B (zh) 一种靶向作用于胃癌组织的多西紫杉醇壳聚糖纳米胶束及制备方法和应用
CN112004848B (zh) 嵌段共聚物和由其形成的自组装纳米颗粒
CN105968370B (zh) 三重二硫键连接的聚乙二醇聚己内酯三嵌段聚合物及其制备方法和应用
CN107353399A (zh) 酸敏感型紫杉醇前药、其制备方法及前药纳米胶束
CN102051016A (zh) 可降解的双亲性三嵌段共聚物胶束及其制备方法和用途
CN104173282B (zh) 基于聚磷酸酯的叶酸靶向酸敏感核交联载药胶束及其制备方法
CN109134870A (zh) 一种pH响应聚合物载体及其制备的胶束、制备方法和应用
CN105879048B (zh) 基于聚氨基酸的功能性生物可降解纳米粒子的制备方法
CN107998405A (zh) 新型包含难溶性药物的no供体型聚合胶束组合物的制备方法及应用

Legal Events

Date Code Title Description
C06 Publication
PB01 Publication
SE01 Entry into force of request for substantive examination
SE01 Entry into force of request for substantive examination
GR01 Patent grant
GR01 Patent grant
CF01 Termination of patent right due to non-payment of annual fee

Granted publication date: 20190329

Termination date: 20191125

CF01 Termination of patent right due to non-payment of annual fee