CN106350600A - Loc80054在胰腺癌诊断或预后中的用途 - Google Patents

Abstract

本发明公开了一种检测胰腺癌的分子标记物，所述分子标记物为LOC80054。本发明进一步公开了LOC80054在制备胰腺癌诊断或预后试剂盒中的用途，所述诊断或预后为诊断、疗效评估或转移复发监控。利用该分子标记物可以进行胰腺癌高危人群的筛选、诊断、治疗、监测及预后，对胰腺癌的诊断和治疗具有重要意义。

Description

LOC80054在胰腺癌诊断或预后中的用途

技术领域

本发明涉及生物检测领域，具体涉及利用与胰腺癌相关的lncRNA LOC80054作为检测胰腺癌的分子标记物及其用途。

背景技术

胰腺癌是一种消化道常见肿瘤，是预后最差的恶性肿瘤之一。根据最新流行病学调查，胰腺癌位居欧美等发达国家恶性肿瘤死亡率第四位，全球每年约250万人死于胰腺癌。近20年来我国胰腺癌的发病率持续增高，目前胰腺癌位居恶性肿瘤死亡率第五位。在胰腺癌的治疗中，早期诊断困难，其起病隐匿，缺乏典型临床症状，且预后极差，胰腺癌侵袭性强，恶性度高，外科手术、化疗及放疗等手段的疗效均不尽人意，其术后1年生存率不到20％，5年生存率仅为4％，早期确诊率低和术后转移是胰腺癌死亡率高的主要原因。因此，胰腺癌的早期诊断和早期治疗是提高和改善胰腺癌预后的关键，尤其是发现一种特有的、可用于早期诊断和预后的标记物和靶向分子，对于战胜胰腺癌具有重要意义，成为目前国内外肿瘤专家的研究热点。

近年来一些研究表明非编码RNA(ncRNAs)是一类具有重要生物学功能的RNA，参与基因组印记、染色体沉默、染色质修饰、转录激活、转录干扰、核内运输等多种重要的调控过程，在细胞分化和发育、基因转录和翻译、遗传和表观遗传等生命活动中均发挥重要的调控作用。越来越多的权威研究证实lncRNA在肿瘤的发生发展中起着抑制或促进肿瘤的作用，在调控肿瘤细胞增殖、凋亡、细胞周期、侵袭转移能力等方面，均具有十分重要作用。目前己有较多lncRNAs被证实在包括乳腺癌、前列腺、黑色素瘤、肝癌、结肠癌、膀胱癌等在内的人类多种肿瘤中存在差异表达并执行重要的调控功能。目前尚未发现关于LOC80054在胰腺癌中作用的相关研究报道。

由于胰腺癌发病隐匿、进展快且预后极差，本领域仍需一种准确、灵敏、特异性强的标记物用于辅助胰腺癌的诊断或预后，因此新的胰腺癌标记物的开发成为迫切的需求。

发明内容

为了实现胰腺癌的早期发现，早期干预，本发明的目的在于提供一种新的与胰腺癌相关的分子标记物。

本发明的还一目的是提供LOC80054在胰腺癌诊断或预后中的用途。

为实现上述目的，本发明首先提供一种检测胰腺癌的分子标记物，所述分子标记物为LOC80054，其核苷酸序列为SEQ ID NO:1所示。

本发明经研究发现所述LOC80054在胰腺癌组织或血清中高表达，显示LOC80054与胰腺癌的肿瘤发生、发展存在着密切的相关性。

优选的，所述LOC80054在胰腺癌组织或血清中的表达水平与对应癌旁组织或正常胰腺组织中的比率为1.5倍以上的为高表达。

进一步地，本发明提供了一种胰腺癌标记物LOC80054的检测试剂盒，所述试剂盒含有检测胰腺癌相关的分子标记物LOC80054的表达量的试剂。

优选的，所述试剂盒包括一对特异扩增LOC80054的引物。

优选的，所述引物如SEQ ID NO:2和SEQ ID NO:3所示。

进一步地，本发明提供了所述分子标记物或所述试剂盒在胰腺癌诊断或预后中的用途。

优选的，所述诊断或预后为诊断、疗效评估或转移复发。

本发明的有益效果如下：

本发明公开了一种与胰腺癌相关的lncRNA LOC80054，并进一步证实LOC80054在胰腺癌组织中或血清中高表达。利用LOC80054作为分子标记物检测胰腺癌不仅能够快速有效的做到早期检测，而且为基因治疗、药物治疗等临床应用提供了治疗靶点和重要依据

附图说明

图1为LOC80054在胰腺癌组织和癌旁组织中的表达比较。

具体实施方式

以下实施例用于说明本发明，但不用来限制本发明的范围。若未特别指明，实施例中所用的技术手段为本领域技术人员所熟知的常规手段，所用的试剂可以商业购买得到。

本发明的发明人，对于从确诊的胰腺癌患者采集的癌组织及对应的癌旁组织待测样品，通过使用RNA提取和定量PCR对胰腺癌组织中的特异性基因的表达水平进行检测，与对应的癌旁组织相比，采用统计学分析，显示LOC80054在胰腺癌组织与对应的癌旁组织中存在显著的表达差异，LOC80054在胰腺癌组织中的总体表达水平高于癌旁组织，提示LOC80054可能具有很好的辅助诊断价值，可成为胰腺癌标志物。

本发明的LOC80054基因是在本发明之前的已知基因，其基本信息如下：

Genbank登录号：Gene ID:80054，来源于人类基因组，其核苷酸序列如SEQ IDNO.1所示。

本发明采用RT-PCR方法检测上述lncRNA在胰腺癌组织或血清中高表达。

荧光定量PCR法是通过荧光染料或荧光标记的特异性的探针，对PCR产物进行标记跟踪，实时在线监控反应过程，结合相应的软件可以对产物进行分析，计算待测样品模板的初始浓度。荧光定量PCR的出现，极大地简化了定量检测的过程，而且真正实现了绝对定量。多种检测系统的出现，使实验的选择性更强。自动化操作提高了工作效率，反应快速、重复性好、灵敏度高、特异性强、结果清晰。

本发明的LOC80054基因的核苷酸全长序列或其片段通常可以用PCR扩增法、重组法或人工合成的方法获得。对于PCR扩增法，可根据已公开的有关核苷酸序列，尤其是开放阅读框序列来设计引物，并用市售的cDNA库或按本领域技术人员已知的常规方法所制备的cDNA作为模板，扩增而得到有关序列。当序列较长时，常常需要进行两次或多次扩增，然后再将多次扩增出的片段按正确次序拼接在一起。

一旦获得了有关的序列，就可以用重组法来大批量地获得有关序列。这通常是将其克隆入载体，再转入细胞，然后通过常规方法从增殖后的宿主细胞中分离得到有关序列。此外，还可用人工合成的方法来合成有关序列，尤其是片段长度较短时。通常，通过先合成多个小片段，然后再进行连接可获得序列很长的片段。

实施例1基于TCGA数据库信息进行胰腺癌的生存分析筛选相关基因

1、临床信息筛选

检索TCGA数据库中的胰腺癌患者临床信息，截至2015年12月10日，TCGA数据库中总共记载了185例胰腺癌临床病例。对这些数据进行筛选，共有160例患者纳入研究。筛选时排除具有其他恶性肿瘤病史、曾接受过放疗或化疗的患者，同时纳入研究的患者需含临床信息和mRNA数据。2、生存期研究样本统计

160例胰腺癌患者生存时间的统计结果如下表所示:

表1 160例胰腺癌患者生存时间统计

生存期时间t(年)	期初进入研究人数	期内死亡人数	期内失访人数
				t<1	160	27	74
1≤t<2	59	22	15
				2≤t<3	22	10	2
3≤t<4	10	2	2
				4≤t<5	6	0.	1
5≤t	5	4	1

3、mRNA表达数据生存分析研究方案

(1)对胰腺癌高通量mRNA转录组数据检索、数据下载及样本挑选和归类。由下载的转录组数据通过生物信息学分析筛选得出与胰腺癌生存时间相关的mRNA。

(2)用Cytoscape软件构建由mRNAs组成的生物信息网络，通过DAVID对生物信息网络中与胰腺癌生存时间相关的mRNA进行GO分析和Pathway分析。

4、胰腺癌mRNA表达数据的生存分析结果

将胰腺癌组织的转录组数据下载后，去除read count＝0小于20％的mRNA后用做下一步分析，包括17100个mRNA。提取mRNA基因表达量和胰腺癌TCGA数据库生存时间数据，采用survival包的coxph函数完成，经单因素Cox回归分析，筛选得到单因素Cox回归中p值<0.05的mRNA有580个，包括328个风险性mRNA和252个保护性mRNA。

为了更好的研究与生存时间相关的mRNA的功能，我们通过GORILLA和GeneCodis软件对胰腺癌生存时间相关的mRNA进行GO功能富集和KEGG通路富集，筛选标准皆为FDR<0.05。其中LOC80054的p值为0.004167，HR>1，为胰腺癌风险性mRNA，现有研究中并没有关于上述基因和胰腺癌相关的报道。LOC80054，又名CEBPA-AS1，全称CEBPA antisense RNA 1，属于lncRNA(longnon-codingRNA，长链非编码RNA)，位于第19号染色体上，全长2281bp，其核苷酸序列如SEQ ID NO:1所示。

实施例2RT-PCR检测LOC80054在胰腺癌和癌旁组织中的表达

1、材料

1.1组织病理标本

收集经外科手术切除、并经病理学检查确诊的160例胰腺癌患者组织及对应癌旁组织标本，癌旁组织定义为距肿瘤边缘3cm以外的胰腺组织。取样来源于北京协和医院2012年10月到2015年12月期间确诊为胰腺癌并接受外科术切除的病人。手术切除胰腺癌组织后在病理科医生的指导下立即取胰腺癌及癌旁组织放入液氮，编号后置-80℃低温冰箱保存。

1.2纳入标准如下：

(1)接受外科手术切除的病例；

(2)术后病理确诊为胰腺癌并有相应的癌旁组织，癌旁组织定义为距肿瘤边缘3cm以外的胰腺组织。

(3)病人均未接受过术前新辅助治疗。

2、试验方法

2.1对组织样本进行总RNA提取

依据编号分别对胰腺癌组织及对应的癌旁组织进行总RNA提取，100例病人编号100个样本和100个对照，每例病人的胰腺癌组织作为样本，对应的癌旁组织作为对照。采用Reagent(invitrogen，货号15596-018)进行样本RNA提取，实验操作按产品说明书进行，具体操作如下：

收集样本后冻存于液氮，取出后把组织样本放入已预冷的研钵中进行研磨，待组织样本成粉末状后：

(1)入1mLTrizol，室温保存5分钟；

(2)加氯仿0.2mL，用力振荡离心管，充分混匀，室温下放置5分钟-10分钟；

(3)12000rpm高速离心15分钟后吸取上层水相(吸70％)到另一新离心管管中，注意不要吸到两层水相之间的蛋白物质。移入新管，加入等体积的-20℃预冷异丙醇，充分颠倒混匀，置于冰上10分钟；

(4)12000rpm高速离15分钟后小心弃掉上清液，按1mL/mL Trizol的比例加入75％DEPC乙醇洗漆沉淀(4℃保存)，洗漆沉淀物，振荡混合，4℃下12000rpm高速离心5分钟；

(5)弃去乙醇液体，室温下放置5分钟以充分晾干沉淀，加入DEPC处理过的水溶解沉淀；

(6)用Nanodrop2000紫外分光光度计测量RNA纯度及浓度，冻存于-80℃。RNA质量判定标准：RNA样本的OD260/OD280值为1.7-2.2之间；总RNA电泳图谱有清晰的28S、18S条带；70℃水浴保温1小时后的电泳图谱与水浴保温前的图谱无明显差异。

2.2RNA样品的质量分析

RNA提取后琼脂糖凝胶电泳，从电泳结果可以初步判定提取的RNA样品质量合格与否，是否可以用于进一步的转录组分析。进而通过NanoDrop1000分光光度计检测RNA样品的提取情况，RNA-seq测序的样品要求：OD260/OD280为1.8-2.2。

2.3逆转录合成cDNA

采用III Reverse Transcriptase(invitrogen，货号18080-044)进行cDNA反转录，实验操作按产品说明书进行，具体操作如下：

使用逆转录试剂盒，用逆转录缓冲液对lμg总RNA进行逆反录合成cDNA。采用25μL反应体系，每个样品取1μg总RNA作为模板RNA。获得的cDNA保存放-20℃冰箱备用。

2.4Real-Time PCR

2.4.1仪器及分析方法

用ABI 7500型荧光定量PCR仪，采用2^-△△Ct法进行数据的相对定量分析。

2.4.2引物设计

采用在线引物设计软件，基因序列参照NCBI:NR_026887.1(LOC80054)，内参选GAPDH，引物设计后由invitrogen公司合成。具体引物序列如表2所示：

表2引物序列

2.4.3具体操作过程

(一)反应体系：用PowerGreen PCR Master Mix(invitrogen，货号4367659)进行扩增，实验操作按产品说明书进行。扩增程序为：95℃5min，(95℃15sec，60℃45sec，72℃35sec)×40个循环。

表3RealTime反应体系

组分	加入量
		2×mix	10μL
上游引物(10μM)	0.5μL
		下游引物(10μM)	0.5μL
模板	2μL
		加入灭菌蒸馏水	至25μL

(二)引物筛选

将各样本cDNA混合后，以此为模板进行5倍梯度稀释，稀释后样品各取2μL作模板，分别用目的基因引物和内参基因引物进行扩增，同时在60-95℃进行融解曲线分析，根据扩增效率高和溶解曲线单峰原则进行引物筛选。

(三)样品RealTime-PCR检测

将各样品cDNA 10倍稀释后取2μL作模板，分别对目的基因引物和内参基因引物进行扩增。同时在60-95℃进行溶解曲线分析。

3、数据处理及判断标准

实时定量PCR扩增曲线拐点清楚，扩增曲线整体平行性好，表明各反应管的扩增效率相近，极限平而无上扬现在，曲线指数期斜率较大，说明扩增效率较高；样本扩增产物溶解曲线都是单峰，说明扩增产物只有一条，为特异性扩增；根据qRT-PCR的相对定量公式：2^-ΔΔCt×100％，比较LOC80054在胰腺癌组织和癌旁组织中的表达水平。

判断标准定为：LOC80054在胰腺癌组织中的表达水平占对应癌旁组织的比率为1.5倍以上的为高表达。

4、统计学分析

采用统计学软件SPSS 17.0，统计学显著性差异定义为P＜0.05。应用Mann–Whitney U检验比较LOC80054在胰腺癌组织与癌旁正常胰腺组织中表达的差异。根据判断标准，LOC80054在胰腺癌组织中的总体表达水平高于癌旁组织(如图1所示)，p＜0.001，提示LOC80054可能具有很好的辅助诊断价值。

实施例3试剂盒的制备

基于实施例2得到的引物组，组装本发明所述LOC80054的检测试剂盒，所述试剂盒包括特异扩增LOC80054的引物对如SEQ ID NO:2和SEQ ID NO:3所示，和特异扩增管家基因(GAPDH)的引物对如SEQ ID NO:4和SEQ ID NO:5所示；还包括SYBR Green聚合酶链式反应体系，如PCR缓冲液、SYBR Green荧光染料、dNTPs。所述PCR缓冲液的成分为25mM KCl，2.5mMMgCl₂，200mM(NH₄)₂SO₄；还包括胰腺正常组织cDNA：作为阴性对照与检测样本cDNA共同定量PCR检测，每个反应体系使用与检测样本cDNA相同量。

通过对引物浓度和退火温度的优化，最终确定反应体系如表4所示：

表4PCR反应体系

组分	加入量
		SYBR Green聚合酶链式反应体系	12.5μL
上游引物(10μM)	0.5μL
		下游引物(10μM)	0.5μL
模板cDNA	2.0μL
		加入灭菌蒸馏水	至25μL

最佳反应条件为：

95℃预变性5min，(95℃变性15sec，60℃退火45sec，72℃延伸35sec)×40个循环，72℃延伸15min。

实施例4LOC80054检测试剂盒评估胰腺癌治疗效果

1、病例样本

选取10例待胰腺癌患者，取样来源于北京协和医院2012年10月到2015年12月期间治疗的病人。获取所有研究对象治疗前的胰腺癌组织样本，检测组织样本中LOC80054的表达量，疗程结束后再采集患者胰腺癌组织，检测组织样本中LOC80054的表达量。本研究的所有临床样本，均对患者进行知情告知并经本医院伦理委员会通过。

2、方法

检测LOC80054的表达量的方法同实施例3。

3、结果

检测结果的处理方法也同实施例3，通过溶解曲线分析和电泳确定目的条带，ΔΔCt法进行相对定量，并根据治疗前后LOC80054表达量的变化评估治疗效果。判断标准定为：治疗后LOC80054表达量与治疗前相比，无变化或上升的，判断为治疗无效；治疗后LOC80054表达量与治疗前相比下降小于20％，判断为治疗无显著疗效；治疗后LOC80054表达量与治疗前相比下降大于或等于20％，判断为病情改善；治疗后LOC80054表达量与治疗前相比下降大于或等于60％，判断为治疗效果显著。10例患者通过LOC80054检测试剂盒的评估结果以及医生根据临床症状评估的这10例患者胰腺癌的治疗效果如表5所示。

表5LOC80054检测试剂盒评估胰腺癌疗效结果

患者编号	治疗前后LOC80054表达量的变化	临床评价
			1	降低45％	改善
2	升高10％	无效
			3	降低63％	改善
4	降低17％	无效
			5	降低85％	有效
6	降低65％	无效
			7	升高15％	无效
8	降低35％	无效
			9	降低10％	无效
10	降低67％	改善

由表5可知，试剂盒评估结果是10例胰腺癌患者中，1例有治疗效果，5例治疗后病情得到改善，其余4例无疗效，与临床判断结果相比符合率达93％。

实施例5LOC80054检测试剂盒监控胰腺癌转移复发

1、病例样本

选取5例疗程结束的胰腺癌患者进行跟踪随访，取样来源于北京协和医院2012年10月到2015年12月期间治疗的病人。治疗后六周首次采集患者血清，检测血清中LOC80054的表达量，以后每三个月检测一次，跟踪九个月，共检测四次。本研究的所有临床样本，均对患者进行知情告知并经本医院伦理委员会通过。

2、方法

检测LOC80054的表达量的方法同实施例3。

3、结果

检测结果的处理方法也同实施例3，通过溶解曲线分析和电泳确定目的条带，ΔΔCt法进行相对定量，并根据LOC80054在胰腺癌血清中相对表达量来判断胰腺癌患者是否发生转移复发(相对表达量为胰腺癌血清中LOC80054的表达量与试剂盒中正常胰腺组织中LOC80054的表达量的比值)。判断标准为：LOC80054胰腺癌血清中的相对表达量大于或等于1.5判断为转移复发；LOC80054胰腺癌血清中的相对表达量小于1.5，判断为未发生转移复发。5例患者通过LOC80054检测试剂盒的判断结果以及9个月后医生根据临床症状判断这5例患者胰腺癌是否转移复发的结果如表6所示。

表6LOC80054检测试剂盒监控胰腺癌转移复发结果

由表6的结果所示，5例胰腺癌患者中有2例治疗后出现转移复发，其余4例无进展生存。LOC80054检测试剂盒检测结果与临床诊断一致，并且使用LOC80054检测试剂盒监控胰腺癌，可早于临床症状和体征发现，为医生提前进行干预提供参考。

综上所述，LOC80054可以作为诊断、评估或监控胰腺癌的标记物，灵敏度高、特异性强，能够用于胰腺癌的诊断或预后。

虽然，上文中已经用一般性说明及具体实施方案对本发明作了详尽的描述，但在本发明基础上，可以对之作一些修改或改进，这对本领域技术人员而言是显而易见的。因此，在不偏离本发明精神的基础上所做的这些修改或改进，均属于本发明要求保护的范围。

序列表

<110> 叶伟亮

<120> LOC80054在胰腺癌诊断或预后中的用途

<130> P16yxa69

<160> 5

<170> PatentIn version 3.5

<210> 1

<211> 2281

<212> DNA

<213> 基因序列

<400> 1

cacggccggg agcccaggag tatcccgagg ctgcacgggg taggggtggg gggcggaggg 60

cgagtcttgg tcttgagctg ctggggcgcg gattctcttt caaagccaga accaggcctg 120

tcccggaccc gcgtcccggg gaggctgcag cgcagagcag cggggctggg gccggtgggg 180

ggccgtttgg gacgcgcgga gaggtcctga gcgcggtggc tctgcgtctc ctagctctga 240

tctccaggct acccctgtga ttccgcgcag aggtacctct cggaggacgc cggggtccca 300

tgggcggcgc cgcgcagggc gctaggaccc cgcggggagc ggaggcggcc tcggcccggg 360

agcctggagg acctggccgg tcgatccgcc cgggctggaa aactttcttt ataattactt 420

ctccaggtcg gagcgcgcgg cttgctaggc gcgcggggcc ggcgctgtta cccggcgtgg 480

agtcgccgat tttttttcct gcgggaccgc ggggcccccc agactagcgg agctggacgc 540

cggggcgagc acggggaggg gcgcaccgag ggaggagaca aacttaactc tggggccggg 600

attccgaggc gggggccgca gccctcgagg cccgaagcca ccgcttcctc ccccgcctcc 660

ccattcaggt gggcgccaac ggcgggagcg agggtgtcca ggccgccggg ctgccaggtc 720

cgagcacgca cagggagaac tctgcccagt ggttcgccgg gcgctgtagt ccccgggatc 780

ctagggaccg aggcggccag gccctggggc cccttgagtg cggcagctaa tgctctcacc 840

gcggcggggg aaggagcttg ccaccgagac ccccagccac gtgcgtccct cgcattcttt 900

accggggccg gggtggcggc tacggaccgt cagctgggcc cagatggagt cttgggagcc 960

ctcaagtgtc tcctgtcctt gcccgcgccg cccctcgcca ctggcgctga ggcctgacgc 1020

cgcctgcgtc ccggctagag gcgcgcttgc ctacaggtga gggaagaccc ccttcaccga 1080

cagtggcctt aggcctggca aggcgccacg acccgcccag gagccccgga gggggcacag 1140

ctaaaaacac cgctggagag ccccgagctt ccacgacgat cgcagtaaag aagcagtttc 1200

tctgggcaac gcacactgcg ctttaatcaa gttcctattc aacatagtcc cagtgattaa 1260

tagcccaact gcttcgtttt cggtccagag ctcataaaca agatattttt agcttgacgc 1320

ttttggacgg gagggagtaa aaaccagata cgttaaataa atatcccgat gtgagccgga 1380

gagctgcttg ctgagccaaa tgcaggaccc attcatatag cattcacctg tggagggaga 1440

cctggacgga aatcaaaaag caccaagagc gatttgcgtt tttttctgcg gtgctaaaac 1500

taatggcttt tcctacctag gaacaaagaa acgccactgt acatgcacgg ttcccggcct 1560

gtggagttgt gggaggaagg cgatgtctgg ccttttttgc acagctgctg ttgcctgccc 1620

agagatcggg aactctgccc cgtaggactg gaagaaacct cagtaatggg aataagactt 1680

tgtccaatag ggggctgatg aatgtgtggg ggcgacaatg gcaaggagtg ggactcccgg 1740

cccggggttc gccaacccca ggggccacag gtcctcctac aattgaacca gaattcaccc 1800

acccgggcct gccctgtgca gggtgccgag agcccaggga tgcatgagag ggtggctcct 1860

gcctctggga actgggacag tgggagagac ggataagttg tcacacagag gctgctggga 1920

ggaaggagga gacagaagga gtaggggatg ggacttcatt cattcatcaa atgcacacga 1980

ggcacaaatg ggaatcaagg gtggatgtgc tgtgatgaag agaagtcctg ccctgaacaa 2040

ggtggcgctg tggaggaggc agagatcaga tttgtctgcg gaggtgttat ggactgaact 2100

gtgtccctgc cccaaattcc tatgttgaag gcctaacccc catgtgactg tatttggaga 2160

taaggctttt aggaagtcat taaagtgaga tgatgtcata aaaaaaaaaa aaaaaaaaaa 2220

aaaaaaaaaa aaaaaaaaaa aaaaaaaaaa aaaaaaaaaa aaaaaaaaaa aaaaaaaaaa 2280

a 2281

<210> 2

<211> 363

<212> DNA

<213> 人工序列

<400> 2

actgcttcgt tttcggtcca 20

<210> 3

<211> 20

<212> DNA

<213> 人工序列

<400> 3

gaatgggtcc tgcatttggc 20

<210> 4

<211> 21

<212> DNA

<213> 人工序列

<400> 4

ggagcgagat ccctccaaaa t 21

<210> 5

<211> 23

<212> DNA

<213> 人工序列

<400> 5

ggctgttgtc atacttctca tgg 23

Claims (7)

1.一种用于检测胰腺癌的分子标记物，其特征在于，所述分子标记物为LOC80054，其核苷酸序列为SEQ ID NO:1所示。

2.如权利要求1所示的分子标记物，其特征在于，所述LOC80054在胰腺癌组织或血清中高表达。

3.如权利要求2所述的分子标记物，其特征在于，所述LOC80054在胰腺癌组织或血清中的表达水平与对应癌旁组织或正常胰腺组织中的比率为1.5倍以上的为高表达。

4.一种胰腺癌检测试剂盒，其特征在于，所述试剂盒含有检测胰腺癌相关的分子标记物LOC80054的表达量的试剂。

5.如权利要求4所述的试剂盒，其特征在于，所述试剂盒包括一对特异扩增LOC80054的引物，所述引物如SEQ ID NO:2和SEQ ID NO:3所示。

6.如权利要求1～3任意一项所述分子标记物，或如权利要求4或5所述试剂盒在胰腺癌诊断或预后中的用途。

7.如权利要求6所述的用途，其特征在于，所述诊断或预后为诊断、疗效评估或转移复发监控。