CN106350219A - 香精微胶囊、医用敷料制作材料及医用敷料 - Google Patents

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Abstract

本申请公开了一种香精微胶囊、医用敷料制作材料及医用敷料。本申请在壳聚糖水凝胶中加入香精微胶囊，香精微胶囊在水凝胶中的添加量按重量份占0.5％‑2％。由该壳聚糖水凝胶制成的医用敷料由于加入了香精微胶囊，因此能够散发出香味，以便掩盖伤口溃烂会散发出不良气味，从而改善患者的使用感受。而且将香精微胶囊化包裹，可以解决直接添加香精时留香时间短的问题。同时，壳聚糖还具有广谱的抗菌性。

Description

香精微胶囊、医用敷料制作材料及医用敷料
技术领域
本申请涉及医用敷料，尤其是一种医用敷料的制作材料。
背景技术
医用敷料，是包伤的用品，用以覆盖疮、伤口或其他损害的医用材料。随着对创面愈合过程的病理生理的深入研究，人们对创面愈合过程的理解也越来越深刻，从而导致了医用创面敷料的不断改进与发展。
但，在实际操作中，病人的一些伤口溃烂会散发出不良气味，现有的敷料无法解决这个气味问题，给患者造成较差的使用体验。
发明内容
本申请提供一种香精微胶囊、医用敷料制作材料及医用敷料。
本申请提供的香精微胶囊,包括囊芯和包裹在囊芯外的囊壁，所述囊壁材料为A型明胶和聚阴离子型高分子聚合物，所述囊芯为油溶性香精物质。
作为所述香精微胶囊的进一步可选方案，所述聚阴离子型高分子聚合物和A型明胶的添加量按重量份比为1：2-5。
作为所述香精微胶囊的进一步可选方案，所述聚阴离子型高分子聚合物为海藻酸钠、阿拉伯胶、羧甲基纤维素、琼脂中的至少一种。
作为所述香精微胶囊的进一步可选方案，所述囊芯和囊壁按重量份比为1:2-10。
作为所述香精微胶囊的进一步可选方案，所述油溶性香精物质为茶树精油、维生素E和植物芳香精油中的至少一种。
作为所述香精微胶囊的进一步可选方案，所述微胶囊的制备方法为复凝聚法，其制备步骤为：
(1)制备明胶液：称取A型明胶，加入去离子水，经微波处理得到A型明胶溶液；
(2)制备聚阴离子高分子聚合物溶液：称取聚阴离子型高分子聚合物，加入去离子水，经超声波处理得到聚阴离子型高分子聚合物水溶液；
(3)制备油溶性香精乳化液：称取油溶性香精物质和HLB值不小于8的乳化剂，加入去离水中，高速搅拌，得乳化液；
(4)将步骤(2)与步骤(3)所制的溶液混合，然后使用超高速混匀机混匀，再使用均质机均质至少1次，得均质乳化液；
(5)将步骤(4)所得均质乳化液用盐酸调节pH至5.5-6，再加入步骤(1)得到的A型明胶溶液中，在水浴摇床中振荡进行复凝聚反应；
(6)将步骤(5)固化反应后的溶液在冷冻离心机中离心沉淀，得到湿微胶囊；
(7)将湿微胶囊真空冷冻干燥，制得所述香精微胶囊。
本申请提供的医用敷料制作材料，包括壳聚糖凝胶和如上述任一项所述的香精微胶囊，所述香精微胶囊与壳聚糖凝胶混合，所述香精微胶囊在材料中的添加量按重量份占0.5％-2％。
作为所述香精微胶囊的进一步可选方案，所述壳聚糖凝胶的制备步骤为：
(1)制备壳聚糖乙酸溶液：称取计量的壳聚糖粉末配制0.05％-10％的壳聚糖乙酸溶液，所述的壳聚糖脱乙酰度为70％-95％；
(2)制备壳聚糖凝胶：将NaOH溶液加入步骤(1)中的壳聚糖乙酸溶液，直至溶液pH值为10，即可形成无定型的壳聚糖凝胶；
(3)采用去离子水将步骤(2)中的壳聚糖凝胶水洗至pH＝7.4，即为制备的壳聚糖凝胶。
作为所述医用敷料制作材料的进一步可选方案，其制备步骤为：
(1)制备香精微胶囊；
(2)制备质量分数为0.05-10％的壳聚糖凝胶A；
(3)将香精微胶囊加入步骤(2)的壳聚糖凝胶A，机械搅拌；
(4)静置，消泡得到含有香精微胶囊的壳聚糖水凝胶。
本申请提供的医用敷料，所述医用敷料由如上述任一项所述医用敷料制作材料制成。
本申请的有益效果是：
本申请在壳聚糖水凝胶中加入香精微胶囊，香精微胶囊在水凝胶中的添加量按重量份占0.5％-2％。由该壳聚糖水凝胶制成的医用敷料由于加入了香精微胶囊，因此能够散发出香味，以便掩盖伤口溃烂会散发出不良气味，从而改善患者的使用感受。而且将香精微胶囊化包裹，可以解决直接添加香精时留香时间短的问题。
具体实施方式
下面通过具体实施方式对本发明作进一步详细说明。本申请可以以多种不同的形式来实现，并不限于本实施例所描述的实施方式。提供以下具体实施方式的目的是便于对本申请公开内容更清楚透彻的理解。
然而，本领域的技术人员可能会意识到其中的一个或多个的具体细节描述可以被省略，或者还可以采用其他的方法、组件或材料。在一些例子中，一些实施方式并没有描述或没有详细的描述。
此外，本文中记载的技术特征、技术方案还可以在一个或多个实施例中以任意合适的方式组合。对于本领域的技术人员来说，易于理解与本文提供的实施例有关的方法的步骤或操作顺序还可以改变。因此，实施例中的任何顺序仅仅用于说明用途，并不暗示要求按照一定的顺序，除非明确说明要求按照某一顺序。
本文中为部件所编序号本身，例如“第一”、“第二”等，仅用于区分所描述的对象，不具有任何顺序或技术含义。而本申请所说“连接”、“联接”，如无特别说明，均包括直接和间接连接(联接)。
实施例：
本实施例提供一种医用敷料。该医用敷料能够散发出香味，以便掩盖伤口溃烂会散发出不良气味，从而改善患者的使用感受。
具体地，该医用敷料采用一种混合了香精微胶囊和壳聚糖凝胶的材料制成。其中，该香精微胶囊在材料中的添加量按重量份占0.5％-2％。
该香精微胶囊包括囊芯和包裹在囊芯外的囊壁，该囊壁材料为明胶和聚阴离子型高分子聚合物，该囊芯为油溶性香精物质。
其中，聚阴离子型高分子聚合物为海藻酸钠、阿拉伯胶、羧甲基纤维素、醋酸纤维素、琼脂中的至少一种。
油溶性香精物质为茶树精油、维生素E和植物芳香精油中的至少一种。
对于聚阴离子型高分子聚合物和明胶来说，其添加量可按重量份比为1：2-5，即最小为1:2，最大为1:5，例如1:4。
而香精微胶囊的囊芯和囊壁按重量份比可以为1:2-10，即最小为1:2，最大为1:10。
作为一种示例，本实施例中聚阴离子型高分子聚合物采用海藻酸钠，明胶为A型明胶，即以酸法生产的明胶。
微胶囊的制备方法为复凝聚法，以壳聚糖和A型明胶为例，其制备步骤为：
(1)制备明胶液：称取A型明胶，加入去离子水，经微波处理得到A型明胶溶液；
(2)制备聚阴离子高分子聚合物溶液：称取聚阴离子型高分子聚合物，加入去离子水，经超声波处理得到聚阴离子型高分子聚合物水溶液；
(3)制备油溶性香精乳化液：称取一定量的油溶性香精物质和HLB值不小于8的乳化剂，例如为，单甘脂，加入适量去离水中，高速搅拌，得乳化液；
(4)将步骤(2)与步骤(3)所制的溶液混合，，然后使用超高速混匀机混匀，再使用均质机均质至少1次，得均质乳化液；
(5)将步骤(4)所得均质乳化液用盐酸调节pH至5.5-6，再加入步骤(1)得到的A型明胶溶液中，在水浴摇床中振荡进行复凝聚反应；
(6)将步骤(5)固化反应后的溶液在冷冻离心机中离心沉淀，得到湿微胶囊；
(7)将湿微胶囊真空冷冻干燥，制得所述香精微胶囊。
其中，在步骤(1)中，去离子水的量可以为1000mL,微波温度控制在80℃左右。微波处理时长控制在5min左右，微波的功率在600w左右。
在步骤(2)中，去离子水的量可以为1000mL,超声波处理时长可以在10min左右，超声波的功率为450w左右。
在步骤(3)中，单甘脂的量控制在20g左右，超高速混匀机混匀时长控制在3min左右。均质机均质2次，均质压力为45MPa。
在步骤(4)中，盐酸的质量浓度为5％左右，水浴摇床温度在35℃左右，振荡复凝聚反应20min，振荡速率为150r/min。
在步骤(6)中，冷冻离心机的离心速度为2000r/min左右，离心时间10min左右。离子水洗涤并离心沉淀三次，得到湿微胶囊。
在步骤(7)中，湿微胶囊在-62℃下预冻12h，并用真空冷冻干燥机干燥20h，得到香精微胶囊。
经以上操作得到的香精微胶囊，将香精微胶囊化包裹，加入到壳聚糖凝胶后，可以解决直接添加香精时留香时间短的问题。
进一步地，壳聚糖凝胶制备步骤为：
(1)制备壳聚糖乙酸溶液：称取计量的壳聚糖粉末配制0.05％-10％的壳聚糖乙酸溶液，所述的壳聚糖脱乙酰度为70％-95％。配制壳聚糖乙酸溶液时，将壳聚糖粉末可以在50℃恒温下，搅拌1h左右；
(2)制备壳聚糖凝胶：将1mol/L的NaOH溶液缓慢滴入步骤(1)中的壳聚糖乙酸溶液，直至溶液pH值为10，即可形成无定型的壳聚糖凝胶；
(3)采用去离子水将步骤(2)中的壳聚糖凝胶水洗至pH＝7.4，即为制备的壳聚糖凝胶A。
在壳聚糖凝胶中加入香精微胶囊的步骤如下：
(1)制备香精微胶囊；
(2)制备质量分数为0.05-10％的壳聚糖凝胶A；
(3)将香精微胶囊加入步骤(2)的壳聚糖凝胶A，机械搅拌；
(4)静置，消泡得到含有香精微胶囊的壳聚糖水凝胶。
其中，其包装方式为灌装。
如何利用壳聚糖水凝胶来制作医用敷料已属于比较成熟的技术，这里就不再赘言。
通过本材料制成的医用敷料由于加入了香精微胶囊，因此能够散发出香味，以便掩盖伤口溃烂会散发出不良气味，从而改善患者的使用感受。而且将香精微胶囊化包裹，可以解决直接添加香精时留香时间短的问题。
尤其是采用了壳聚糖的情况下，壳聚糖又称几丁质、甲壳质或甲壳素，在自然界中，壳聚糖广泛存在于低等植物菌类藻类的细胞和节肢动物虾蟹昆虫的外壳中，所以来源广泛，原料易得。大量研究证明甲壳素、壳聚糖及其衍生物具有止血、止痛、抑制微生物生长等作用，这些对于创面的愈合都有积极的意义。
本医用敷料既具有壳聚糖的抗菌性的特点，又具备了藻酸盐的吸水性的特点，克服了以往凝胶类敷料功能单一的特点。香味的添加更是落实了从患者出发的以为为本的设计理念，可以显著改善患者的使用感受。
以上内容是结合具体的实施方式对本发明所作的进一步详细说明，不能认定本发明的具体实施只局限于这些说明。对于本发明所属技术领域的普通技术人员来说，在不脱离本发明构思的前提下，还可以做出若干简单推演或替换。

Claims (10)

1.一种香精微胶囊,其特征在于，包括囊芯和包裹在囊芯外的囊壁，所述囊壁材料为A型明胶和聚阴离子型高分子聚合物，所述囊芯为油溶性香精物质。
2.如权利要求1所述的香精微胶囊，其特征在于，所述聚阴离子型高分子聚合物和A型明胶的添加量按重量份比为1：2-5。
3.如权利要求1所述的香精微胶囊，其特征在于，所述聚阴离子型高分子聚合物为海藻酸钠、阿拉伯胶、羧甲基纤维素、琼脂中的至少一种。
4.如权利要求1-3任一项所述的香精微胶囊，其特征在于，所述囊芯和囊壁按重量份比为1:2-10。
5.如权利要求1-3任一项所述的香精微胶囊，其特征在于，所述油溶性香精物质为茶树精油、维生素E和植物芳香精油中的至少一种。
6.如权利要求1-3任一项所述的香精微胶囊，其特征在于，所述微胶囊的制备方法为复凝聚法，其制备步骤为：
(1)制备明胶液：称取A型明胶，加入去离子水，经微波处理得到A型明胶溶液；
(2)制备聚阴离子高分子聚合物溶液：称取聚阴离子型高分子聚合物，加入去离子水，经超声波处理得到聚阴离子型高分子聚合物水溶液；
(3)制备油溶性香精乳化液：称取油溶性香精物质和HLB值不小于8的乳化剂，加入去离水中，搅拌得乳化液；
(4)将步骤(2)与步骤(3)所制的溶液混合，然后使用超高速混匀机混匀，再使用均质机均质至少1次，得均质乳化液；
(5)将步骤(4)所得均质乳化液用盐酸调节pH至5.5-6，再加入步骤(1)得到的A型明胶溶液中，在水浴摇床中振荡进行复凝聚反应；
(6)将步骤(5)固化反应后的溶液在冷冻离心机中离心沉淀，得到湿微胶囊；
(7)将湿微胶囊真空冷冻干燥，制得所述香精微胶囊。
7.一种医用敷料制作材料，其特征在于，包括壳聚糖凝胶和如权利要求1-6任一项所述的香精微胶囊，所述香精微胶囊与壳聚糖凝胶混合，所述香精微胶囊在材料中的添加量按重量份占0.5％-2％。
8.如权利要求7所述的医用敷料制作材料，其特征在于，所述壳聚糖凝胶的制备步骤为：
(1)制备壳聚糖乙酸溶液：称取计量的壳聚糖粉末配制0.05％-10％的壳聚糖乙酸溶液，所述的壳聚糖脱乙酰度为70％-95％；
(2)制备壳聚糖凝胶：将NaOH溶液加入步骤(1)中的壳聚糖乙酸溶液，直至溶液pH值为10，即可形成无定型的壳聚糖凝胶；
(3)采用去离子水将步骤(2)中的壳聚糖凝胶水洗至pH＝7.4，即为制备的壳聚糖凝胶A。
9.如权利要求8所述的医用敷料制作材料，其特征在于，其制备步骤为：
(1)制备香精微胶囊；
(2)制备质量分数为0.05-10％的壳聚糖凝胶A；
(3)将香精微胶囊加入步骤(2)的壳聚糖凝胶A，机械搅拌；
(4)静置，消泡得到含有香精微胶囊的壳聚糖水凝胶。
10.一种医用敷料，其特征在于，所述医用敷料由如权利要求7-9任一项所述材料制成。
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