CN104874008A - 一种医用生物抗菌敷料的制备方法 - Google Patents
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Abstract
本发明公开了一种医用生物抗菌敷料的制备方法,该制备方法包括以下步骤:(1)按重量取甘薯淀粉,用水混合;(2)向甘薯淀粉的水溶液中加入壳聚糖、芦荟素、三七粉末,加入后再进行充分搅拌,搅拌均匀,为A组份;(3)按重量另取海藻酸盐、聚乙二醇、纳米氧化锌、水,加热搅拌至均匀,为B组份;(4)将A组份和B组份混合,再加入热水搅拌,即得医用生物抗菌敷料。通过本发明的方法制备的医用生物抗菌敷料无毒,生物相容性高;具有抑制细菌生长、阻止细菌进入创面,促进皮肤再生,加速愈合等优点。
Description
技术领域
本发明属于医用新材料领域,涉及一种医用生物抗菌敷料的制备方法。
技术背景
医用敷料,是包伤的用品,用以覆盖疮、伤口或其他损害的医用材料。医用敷料作为伤口处的覆盖物,使其暂时起到皮肤屏障功能的部分作用,提供一个有利于创面愈合的环境,等待创面上皮化或过渡到重建永久性的皮肤屏障。随着对创面愈合过程的病理生理的深入研究,人们对创面愈合过程的理解也越来越深刻,从而推动了创面敷料的不断改进与发展。今天,新型的创面敷料相对于早期已经发生了革命性的变化,从被动型敷料,发展到相互作用型敷料,继之演变到现今的生物活性敷料。理想的创面敷料应满足以下要求:防止水份与体液的损失;抵御细菌入侵, 防止感染;与创面有亲合性,有较好的粘合力;保持、促进肉芽和上皮组织正常 生长,促进痊愈;不留疤痕、不产生变形;柔软,有一定机械强度;透气,透湿,有保湿性;生物相容性好;舒适、方便,制备容易,价格低廉。覆盖创面的最理想的方法是自体皮移植,但是移植皮源往往不足。随着高分子工业的发展,合成材料制备的敷料也日益增多,大致有薄膜类、液体类、喷雾类、泡沫类、水凝胶类等。目前业界投入生产临床使用的抗菌敷料普遍存在抗菌效果不理想、和皮肤的贴合程度差等问题,因此仍有待于进一步提高和改善其抗菌效果和与皮肤组织的贴合性。
发明内容
本发明的目的在于针对现有技术的不足,提供一种抗菌性能好的医用生物抗菌敷料的制备方法。
本发明的目的是通过以下技术方案实现的:
一种医用生物抗菌敷料的制备方法,该制备方法包括以下步骤:
(1)按重量取甘薯淀粉12-20份,用10-14份水混合;
(2)向甘薯淀粉的水溶液中加入壳聚糖10-15份、芦荟素1-3份、三七粉末0.5-1.5份,加入后再进行充分搅拌,搅拌均匀,为A组份;
(3)按重量另取海藻酸盐3-13份、聚乙二醇4-12份、纳米氧化锌0.5-1.5份、水10-14份,加热搅拌至均匀,为B组份;
(4)将A组份和B组份混合,再加入45-60℃热水15-18份加以搅拌1.5-2h,即得医用生物抗菌敷料。 所述芦荟素为芦荟叶片在-50℃的真空下,冷冻干燥后粉碎得到的纳米颗粒,粒径为100~1000nm。所述海藻酸盐为海藻酸钾、海藻酸钠或海藻酸钙。所述聚乙二醇的分子量为400-800。
所述步骤(3)中加热温度为40-55℃。
本发明具有以下有益效果:通过本发明的方法制备的医用生物抗菌敷料无毒,生物相容性高;具有抑制细菌生长、阻止细菌进入创面,促进皮肤再生,加速愈合等优点。同时本发明产品的原材料易获得,制备方法简单,小范围止血、杀菌和促进伤口愈合效果积极,而且生产成本相对较低。
具体实施方式
实施例1
一种医用生物抗菌敷料的制备方法,该制备方法包括以下步骤:
(1)按重量取甘薯淀粉12份,用10份水混合;
(2)向甘薯淀粉的水溶液中加入壳聚糖10份、芦荟素1份、三七粉末0.5份,加入后再进行充分搅拌,搅拌均匀,为A组份;
(3)按重量另取海藻酸盐3份、聚乙二醇4份、纳米氧化锌0.5份、水10份,加热搅拌至均匀,为B组份;
(4)将A组份和B组份混合,再加入45-60℃热水15份加以搅拌1.5-2h,即得医用生物抗菌敷料。 所述芦荟素为芦荟叶片在-50℃的真空下,冷冻干燥后粉碎得到的纳米颗粒,粒径为100~1000nm。所述海藻酸盐为海藻酸钾、海藻酸钠或海藻酸钙。所述聚乙二醇的分子量为400-800。
所述步骤(3)中加热温度为40-55℃。
实施例2
一种医用生物抗菌敷料的制备方法,该制备方法包括以下步骤:
(1)按重量取甘薯淀粉20份,用14份水混合;
(2)向甘薯淀粉的水溶液中加入壳聚糖15份、芦荟素3份、三七粉末1.5份,加入后再进行充分搅拌,搅拌均匀,为A组份;
(3)按重量另取海藻酸盐13份、聚乙二醇12份、纳米氧化锌1.5份、水14份,加热搅拌至均匀,为B组份;
(4)将A组份和B组份混合,再加入45-60℃热水15-18份加以搅拌1.5-2h,即得医用生物抗菌敷料。 所述芦荟素为芦荟叶片在-50℃的真空下,冷冻干燥后粉碎得到的纳米颗粒,粒径为100~1000nm。所述海藻酸盐为海藻酸钾、海藻酸钠或海藻酸钙。所述聚乙二醇的分子量为400-800。
所述步骤(3)中加热温度为40-55℃。
实施例3
一种医用生物抗菌敷料的制备方法,该制备方法包括以下步骤:
(1)按重量取甘薯淀粉16份,用12份水混合;
(2)向甘薯淀粉的水溶液中加入壳聚糖13份、芦荟素2份、三七粉末1份,加入后再进行充分搅拌,搅拌均匀,为A组份;
(3)按重量另取海藻酸盐8份、聚乙二醇8份、纳米氧化锌1份、水12份,加热搅拌至均匀,为B组份;
(4)将A组份和B组份混合,再加入45-60℃热水17份加以搅拌1.5-2h,即得医用生物抗菌敷料。 所述芦荟素为芦荟叶片在-50℃的真空下,冷冻干燥后粉碎得到的纳米颗粒,粒径为100~1000nm。所述海藻酸盐为海藻酸钾、海藻酸钠或海藻酸钙。所述聚乙二醇的分子量为400-800。
所述步骤(3)中加热温度为40-55℃。
Claims (5)
1.一种医用生物抗菌敷料的制备方法,其特征在于该制备方法包括以下步骤: (1)按重量取甘薯淀粉12-20份,用10-14份水混合; (2)向甘薯淀粉的水溶液中加入壳聚糖10-15份、芦荟素1-3份、三七粉末0.5-1.5份,加入后再进行充分搅拌,搅拌均匀,为A组份; (3)按重量另取海藻酸盐3-13份、聚乙二醇4-12份、纳米氧化锌0.5-1.5份、水10-14份,加热搅拌至均匀,为B组份; (4)将A组份和B组份混合,再加入45-60℃热水15-18份加以搅拌1.5-2h,即得医用生物抗菌敷料。
2.根据权利要求1所述的一种医用生物抗菌敷料的制备方法,其特征在于所述芦荟素为芦荟叶片在-50℃的真空下,冷冻干燥后粉碎得到的纳米颗粒,粒径为100~1000nm。
3.根据权利要求1所述的一种医用生物抗菌敷料的制备方法,其特征在于所述海藻酸盐为海藻酸钾、海藻酸钠或海藻酸钙。
4.根据权利要求1所述的一种医用生物抗菌敷料的制备方法,其特征在于所述聚乙二醇的分子量为400-800。
5.根据权利要求1所述的一种医用生物抗菌敷料的制备方法,其特征在于所述步骤(3)中加热温度为40-55℃。
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Cited By (6)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN105688259A (zh) * | 2016-03-14 | 2016-06-22 | 苏州市贝克生物科技有限公司 | 一种治疗褥疮生物敷料的制备方法 |
CN105935452A (zh) * | 2016-06-06 | 2016-09-14 | 湖州国信物资有限公司 | 一种具有抗炎杀菌功效的皮肤用粘合剂 |
CN108498844A (zh) * | 2017-12-18 | 2018-09-07 | 张祖玲 | 一种妇产科用快速止血敷料及其制备方法 |
CN108939140A (zh) * | 2018-08-14 | 2018-12-07 | 中山大学 | 一种用于止血的组合物及医用止血敷料 |
CN112121223A (zh) * | 2020-10-16 | 2020-12-25 | 河南民兴生物科技股份有限公司 | 一种丝胶蛋白的医用敷料及其生产方法 |
CN113230446A (zh) * | 2021-04-30 | 2021-08-10 | 海南鸿翼医疗器械有限公司 | 一种止血、促愈的皮肤创面无机功能性敷料及其制备方法 |
Citations (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN101897990A (zh) * | 2010-07-06 | 2010-12-01 | 大连理工大学 | 一种用于抑制瘢痕促进伤口快速愈合敷料组合物及应用 |
CN104474572A (zh) * | 2014-11-25 | 2015-04-01 | 苏州市贝克生物科技有限公司 | 一种医用止血封堵敷料及其制备方法 |
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Patent Citations (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN101897990A (zh) * | 2010-07-06 | 2010-12-01 | 大连理工大学 | 一种用于抑制瘢痕促进伤口快速愈合敷料组合物及应用 |
CN104474572A (zh) * | 2014-11-25 | 2015-04-01 | 苏州市贝克生物科技有限公司 | 一种医用止血封堵敷料及其制备方法 |
Cited By (6)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN105688259A (zh) * | 2016-03-14 | 2016-06-22 | 苏州市贝克生物科技有限公司 | 一种治疗褥疮生物敷料的制备方法 |
CN105935452A (zh) * | 2016-06-06 | 2016-09-14 | 湖州国信物资有限公司 | 一种具有抗炎杀菌功效的皮肤用粘合剂 |
CN108498844A (zh) * | 2017-12-18 | 2018-09-07 | 张祖玲 | 一种妇产科用快速止血敷料及其制备方法 |
CN108939140A (zh) * | 2018-08-14 | 2018-12-07 | 中山大学 | 一种用于止血的组合物及医用止血敷料 |
CN112121223A (zh) * | 2020-10-16 | 2020-12-25 | 河南民兴生物科技股份有限公司 | 一种丝胶蛋白的医用敷料及其生产方法 |
CN113230446A (zh) * | 2021-04-30 | 2021-08-10 | 海南鸿翼医疗器械有限公司 | 一种止血、促愈的皮肤创面无机功能性敷料及其制备方法 |
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