CN106177010A - 一种解酒中药组合物及其制备方法 - Google Patents

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Abstract

本发明揭示了一种解酒中药组合物，其中，所述中药组合物主要由以下重量份的原料提取物制成：人参1‑3份、枳椇子5‑15份、葛根3‑6份。本发明具有明显促进酒精降解、加速酒精代谢的作用，同时还能保护肝脑细胞，标本兼治。既提高了酒量，又能降低饮酒带来的危害。

Description

一种解酒中药组合物及其制备方法
技术领域
本发明属于中药组合物技术领域，尤其涉及一种解酒中药组合物及其制备方法。
背景技术
中国的酒文化历史悠久，正所谓是无酒不欢，酒民占总人口近50％。但是因为遗传以及体质等原因，不是所有的国人都能有良好地代谢酒精的能力，有很多国民在朋友集会或商务应酬时，出现饮酒过量醉酒的问题，严重的甚至出现生命危险。据不完全统计，有90％的酒民都有过酒精中毒的经历。酒精中毒俗称醉酒，是指患者一次大量饮酒后发生的机体机能异常状态，对神经系统和肝脏伤害最严重。
醉酒的直接原因是有毒的乙醇(酒精)或乙醛在体内堆积，不能快速、有效地降解成无毒的代谢产物、快速排出体外而导致。医学上将其分为急性中毒和慢性中毒两种，前者可在短时间内给患者带来较大伤害，甚至可以直接或间接导致死亡。后者给患者带来的是累积性伤害，如酒精依赖、精神障碍、酒精性肝硬化及诱发某些癌症(口腔癌、舌癌、食管癌、肝癌)等。
饮用相同量的酒，为什么有的人可以千杯不倒，而有的人一沾就醉呢？根据人的代谢规律，饮酒后酒精约20％在胃内吸收，80％在十二指肠及小肠吸收。个体对酒精是否发生中毒虽然与诸多因素有关，如胃内有无食物(空腹者吸收快)、是否食入了脂肪性食物(脂肪性食物可减慢酒精的吸收)、胃肠功能好坏(胃肠功能好的吸收迅速)等，但个体对酒精降解能力(将乙醇转化为无毒性乙酸的能力)的大小对酒量的多少起着决定性作用，主要由体内乙醇脱氢酶和乙醛脱氢酶的活性决定。
然而，对于特定个体而言，乙醇脱氢酶和乙醛脱氢酶的活性是由其蛋白的结构完整性决定的，是天生的，无法轻易改变。这两种酶突变后，其活性会大大降低，直接影响到其酒精的降解能力。对于这些酶发生突变的个体怎样提高解酒能力、在应酬时做到潇洒自如一直是商务人士梦寐以求解决的问题。目前市场上的解酒产品种类很多，良萎不齐，但凡有一定效果的都普遍以延缓酒精吸收或加速酒精排泄为主，对于酒精的降解没有任何实质性作用。因此，市场上迫切需求一种能加速酒精降解、护肝醒酒的产品。
发明内容
鉴于上述现有技术存在的缺陷，本发明的目的是提出一种解酒中药组合物及其制备方法。
本发明的目的将通过以下技术方案得以实现：
一种解酒中药组合物，其中，所述中药组合物主要由以下重量份的原料提取物制成：人参1-3份、枳椇子5-15份、葛根3-6份。
优选地，上述的一种解酒中药组合物，其中，各原料提取物的重量份是人参2份、枳椇子10份、葛根5份。
该解酒中药组合物提取五年优质人参、枳椇子和葛根等药食同源纯天然植物精华。人参具有抗氧化、消除自由基、抗炎、抗凝、降脂、抗动脉粥样硬化、抗衰老等多种功效，能够促进机体细胞的代谢。长期饮用本品具有促进机体活力、恢复机能、美容之作用。本发明在对饮酒人士起到解酒护肝防宿醉效果的同时，还能广泛适用于处于亚健康人群的康复和保养。在本产品中主要是保护神经细胞和肝细胞，防止喝酒头疼、头晕、呕吐等醉酒不适症状。
《本草纲目》载，葛根具清热祛火，生津止渴，解酒醒脾等作用。《千金方》言“治酒醉不醒”。葛根是中国传统医学最具代表性的解酒药物之一。现代科学研究证明葛根富含蛋白质、氨基酸、葛根素和人体所需的铁、钙、硒等微量元素。葛根可改善酒精导致的新陈代谢的异常，且有明显的抗癌作用。葛根成分在本发明中主要作用于帮助人体加速酒精排泄与降解，加快酒精代谢，避免酒精对于人体的伤害。
《本草拾遗》载，枳椇“止渴除烦，润五赃，利大小便，去隔上热，功用如蜜”。其子“清热利尿，止咳除烦，解酒毒。用于热病烦渴，呃逆，呕吐，小便不利，酒精中毒”。枳椇子成分在本发明中主要致力于通便利尿，加快酒精排出人体，消除醉酒后酒精长期停留在体内造成的宿醉等不适症状。
一种解酒中药组合物的制备方法，包括如下步骤：(1)将所述各原料分别按干重1：10加水煮沸，在120℃水蒸汽中萃取2-5小时，得提取液a；(2)在所述提取液a中加入无水乙醇进行1-3小时萃取，得提取液b；(3)将所述提取液b在80℃中蒸发、浓缩，最后喷雾干燥，得原料的提取物；(4)将各原料的提取物按所述重量份混合，得混合物，将所述混合物溶解于水，高温灭菌后进行分装，即得。
上述的一种解酒中药组合物的制备方法，其中，步骤(2)所述提取液a与所述无水乙醇的体积比为10:1。
上述的一种解酒中药组合物的制备方法，其中，步骤(4)所述混合物与所述水的质量比为1：5-1：20。
一种上述的解酒中药组合物在制备解酒药物中的应用。
本发明的突出效果为：本发明无论在饮酒前或饮酒中饮用都能有效，但最佳饮用时间为饮酒前20-30分钟。本发明与其它现有产品不同的地方在于其具有明显促进酒精降解、加速酒精代谢的作用，同时还能保护肝脑细胞，标本兼治。既提高了酒量，又能降低饮酒带来的危害。而市场上其它的解酒产品大多为延缓酒精吸收或促进酒精排泄等功效。
以下便结合实施例，对本发明的具体实施方式作进一步的详述，以使本发明技术方案更易于理解、掌握。
附图说明
图1是实施例5本发明对健康人群饮酒后体内酒精浓度的影响图。
具体实施方式
下面通过具体实施例对本发明的方法进行说明，但本发明并不局限于此。下述实施例中所述实验方法，如无特殊说明，均为常规方法；所述试剂和材料，如无特殊说明，均可从商业途径获得。
实施例1
本实施例的一种解酒中药组合物，由以下重量份的原料提取物制成：人参3份、枳椇子10份、葛根4份。
实施例2
本实施例的一种解酒中药组合物，由以下重量份的原料提取物制成：人参1份、枳椇子15份、葛根6份。
实施例3
本实施例的一种解酒中药组合物，由以下重量份的原料提取物制成：人参2份、枳椇子10份、葛根5份。
实施例4一种解酒中药组合物的制备方法
(1)将葛根、枳椇子、人参原材料分别质检合格后切为片状，分别按100公斤干重加1吨水煮沸，在120℃水蒸汽中萃取2-5小时，得提取液a；(2)然后在提取液a中加入无水乙醇100L进一步进行1-3小时萃取，得提取液b；(3)然后在80℃中蒸发、浓缩，最后喷雾干燥，得各原料的提取物；(4)将葛根、枳椇子、人参提取后粉末分别取50公斤、100公斤和20公斤进行混合，得混合物，将所述混合物溶解于1吨的纯净水，高温灭菌后进行分装，即得。
实施例5本发明对健康人群饮酒后体内酒精浓度的影响
实验对象及材料：健康个体(21-50岁)15人，500毫升五粮醇3瓶，历证牌酒精检测专用采集包(上海瀚之星生物技术研发有限公司)30个、血液酒精检测分析仪1台，选用实施例3的中药组合物作临床试验。
实验步骤：选用健康个体15人在饮用35度五粮醇100毫升前30分钟饮用本发明中药组合物50ml，五粮醇酒饮用后1小时抽血(酒精检测专用抽血包)检测其血液中酒精浓度。24小时后，相同个体饮用35度五粮醇100毫升，但不饮用本发明中药组合物，同样在饮用后1小时检测其血液中酒精浓度。然后比较相同个体血液中酒精浓度的差异，并进行统计学分析。检测结果将图1。
检测单位：司法鉴定科学技术研究所司法鉴定中心。
由图1结果显示，本发明的中药组合物能明显降低酒后血液中酒精浓度。
本发明尚有多种实施方式，凡采用等同变换或者等效变换而形成的所有技术方案，均落在本发明的保护范围之内。

Claims (6)

1.一种解酒中药组合物，其特征在于，所述中药组合物主要由以下重量份的原料提取物制成：人参1-3份、枳椇子5-15份、葛根3-6份。
2.根据权利要求1所述的一种解酒中药组合物，其特征在于，各原料提取物的重量份是人参2份、枳椇子10份、葛根5份。
3.一种根据权利要求1或2所述的解酒中药复合物的制备方法，其特征在于包括如下步骤：(1)将所述各原料分别按干重1：10加水煮沸，在120℃水蒸汽中萃取2-5小时，得提取液a；(2)在所述提取液a中加入无水乙醇进行1-3小时萃取，得提取液b；(3)将所述提取液b在80℃中蒸发、浓缩，最后喷雾干燥，得原料的提取物；(4)将各原料的提取物按所述重量份混合，得混合物，将所述混合物溶解于水，高温灭菌后进行分装，即得。
4.根据权利要求3所述的一种解酒中药组合物的制备方法，其特征在于，步骤(2)所述提取液a与所述无水乙醇的体积比为10:1。
5.根据权利要求3或4所述的一种解酒中药组合物的制备方法，其特征在于，步骤(4)所述混合物与所述水的质量比为1：5-1：20。
6.一种根据权利要求1或2所述的解酒中药组合物在制备解酒药物中的应用。
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