CN106169510B - 太阳能电池背钝化膜层结构和制备方法 - Google Patents
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Abstract
本发明提供一种太阳能电池背钝化膜层结构,其主要改进之处在于,在太阳能电池衬底背表面依次形成有氧化铝膜、第一氮化硅膜和第二氮化硅膜,形成多层背钝化膜叠层结构;其中,氧化铝膜膜厚范围10‑40nm;折射率1.55‑1.70;第一氮化硅膜膜厚范围40‑100nm;折射率1.90‑2.20;第二氮化硅膜膜厚范围40‑100nm;折射率1.90‑2.20。最佳地,氧化铝膜膜厚20nm;折射率1.62;第一氮化硅膜膜厚范围75nm;折射率2.10;第二氮化硅膜膜厚范围75nm;折射率2.00。本发明提高了太阳能电池的转换效率。
Description
技术领域
本发明涉及太阳能电池,尤其是一种可提高太阳能电池转换效率的背钝化膜层结构。
背景技术
近年来,随着晶体硅材料质量和电池前表面技术的不断提升,电池效率已有了较大幅度的提高,但是电池背表面较为严重的光学和电学损失已成为制约电池效率进一步提升的瓶颈。采用氧化铝/氮化硅(AlOx/SiNx)钝化的背钝化电池不仅可以大幅降低背表面电学复合速率,还可以形成良好的内部光学背反射机制,已成为替代传统全铝背场电池的下一代晶体太阳电池技术。其中,良好的背钝化膜层结构设计,是提升背钝化电池转换效率的有效途径之一。
发明内容
本发明的目的在于提供一种太阳能电池背钝化膜层结构,主要通过膜厚和折射率调整,实现多层背钝化膜的膜层优化设计,提高了太阳能电池的转换效率。本发明采用的技术方案是:
一种太阳能电池背钝化膜层结构,其主要改进之处在于,在太阳能电池衬底背表面依次形成有氧化铝膜、第一氮化硅膜和第二氮化硅膜,形成多层背钝化膜叠层结构;其中,
氧化铝膜膜厚范围10-40nm;折射率1.55-1.70;
第一氮化硅膜膜厚范围40-100nm;折射率1.90-2.20;
第二氮化硅膜膜厚范围40-100nm;折射率1.90-2.20。
更优地,
氧化铝膜膜厚范围15-30nm;折射率1.60-1.65;
第一氮化硅膜膜厚范围50-90nm;折射率2.05-2.15;
第二氮化硅膜膜厚范围50-90nm;折射率1.95-2.05。
最佳地,
氧化铝膜膜厚20nm;折射率1.62;
第一氮化硅膜膜厚范围75nm;折射率2.10;
第二氮化硅膜膜厚范围75nm;折射率2.00。
本发明还提出一种太阳能电池背钝化膜层结构的制备方法,包括下述步骤:
步骤S1,采用一种PECVD设备在衬底背表面沉积氧化铝膜,衬底温度300-400℃,功率2000-3000W,通入TMA与N2O气体,TMA与N2O流量比1:5-1:10,气压0.10-0.20mbar;
步骤S2,然后采用另一种PECVD设备在氧化铝膜上沉积第一氮化硅膜,衬底温度400-500℃,功率5000-7000W,通入SiH4与NH3气体,SiH4与NH3流量比1:5-1:10;气压100-300pa;
步骤S3,随后采用步骤S2中相同设备继续沉积第二氮化硅膜,衬底温度400-500℃,功率5000-7000W,通入SiH4与NH3气体,SiH4与NH3流量比1:10-1:15;气压100-300pa。
本发明的优点:本发明通过改进背钝化电池的背钝化膜层结构,提升了背钝化电池的转换效率,相较于现有的背钝化电池,本发明并不显著增加成本,能够取得较好的技术效果,对于太阳能电池的发电效率起到了重要作用。
附图说明
图1为本发明的结构组成示意图。
具体实施方式
下面结合具体附图和实施例对本发明作进一步说明。
关于SiNx作为晶体硅电池正面减反层的研究已有广泛报道,然而关于SiNx作为PERC电池背面AlOx/SiNx叠层钝化膜中的帽子层的研究较少,而且正面减反层与背面帽子层的作用也完全不同。
本发明主要从光学、电学以及保护AlOx免受后续铝浆侵蚀三个方面进行叠层背钝化膜膜层设计,在AlOx之上采用SiNx-1/SiNx-2的“双帽子层”,即形成AlOx/SiNx-1/SiNx-2多层膜结构。通过优化各层膜厚和折射率,提升钝化效果,进而提高转换效率。
如图1所示,在太阳能电池P型硅衬底1背表面依次形成有氧化铝膜2、第一氮化硅膜3和第二氮化硅膜4,形成多层背钝化膜叠层结构;其中,
氧化铝膜2膜厚范围10-40nm,优选15-30nm;折射率1.55-1.70,优选1.60-1.65;
第一氮化硅膜3膜厚范围40-100nm,优选50-90nm;折射率1.90-2.20,优选2.05-2.15;
第二氮化硅膜4膜厚范围40-100nm,优选50-90nm;折射率1.90-2.20,优选1.95-2.05。
以下为太阳能电池背钝化膜层结构的实施例;
实施例1,
氧化铝膜2膜厚10nm,折射率1.55;
第一氮化硅膜3膜厚40nm,折射率1.90;
第二氮化硅膜4膜厚40nm,折射率1.90;
实施例2,
氧化铝膜2膜厚15nm,折射率1.60;
第一氮化硅膜3膜厚50nm,折射率2.05;
第二氮化硅膜4膜厚50nm,折射率1.95;
实施例3,
氧化铝膜2膜厚30nm,折射率1.65;
第一氮化硅膜3膜厚90nm,折射率2.15;
第二氮化硅膜4膜厚90nm,折射率2.05;
实施例4,
氧化铝膜2膜厚40nm,折射率1.70;
第一氮化硅膜3膜厚100m,折射率2.20;
第二氮化硅膜4膜厚100nm,折射率2.20;
实施例5,为最佳实施例,
氧化铝膜2膜厚20nm,折射率1.62;
第一氮化硅膜3膜厚75nm,折射率2.10;
第二氮化硅膜4膜厚75nm,折射率2.00;
传统AlOx/SiNx结构与本发明中背钝化膜层结构的背钝化电池性能对比见表一;
背钝化膜层结构 | 开路电压 | 短路电流 | 串联电阻 | 并联电阻 | 填充因子 | 转换效率 |
AlOx/SiNx | 656.8mV | 9.503A | 0.003Ω | 507Ω | 80.06% | 20.58% |
AlOx/SiNx-1/SiNx-2 | 657.5mV | 9.515A | 0.003Ω | 513Ω | 80.14% | 20.65% |
表一
通过表一的数据,可以看出,本发明的太阳能电池背钝化膜层结构,可以使得背钝化电池的转换效率百分比绝对值提升0.05%以上。
太阳能电池背钝化膜层结构的制备方法,可采用实施例6或实施例7中的步骤进行:
实施例6,
步骤S1,采用一种PECVD(等离子增强型化学气相沉积)设备在衬底背表面沉积氧化铝膜2,衬底温度300℃,功率2000W,通入TMA与N2O气体,TMA与N2O流量比1:5,气压0.10mbar;
步骤S2,然后采用另一种PECVD设备在氧化铝膜2上沉积第一氮化硅膜3,衬底温度400℃,功率5000W,通入SiH4与NH3气体,SiH4与NH3流量比1:5;气压100pa;
步骤S3,随后采用步骤S2中相同设备继续沉积第二氮化硅膜3,衬底温度400℃,功率5000W,通入SiH4与NH3气体,SiH4与NH3流量比1:10;气压100pa。
实施例7,
步骤S1,采用一种PECVD(等离子增强型化学气相沉积)设备在衬底背表面沉积氧化铝膜2,衬底温度400℃,功率3000W,通入TMA与N2O气体,TMA与N2O流量比1:10,气压0.20mbar;
步骤S2,然后采用另一种PECVD设备在氧化铝膜2上沉积第一氮化硅膜3,衬底温度500℃,功率7000W,通入SiH4与NH3气体,SiH4与NH3流量比1:10;气压300pa;
步骤S3,随后采用步骤S2中相同设备继续沉积第二氮化硅膜3,衬底温度500℃,功率7000W,通入SiH4与NH3气体,SiH4与NH3流量比1:15;气压300pa。
Claims (1)
1.一种太阳能电池背钝化膜层结构的制备方法,其特征在于,
在太阳能电池衬底(1)背表面依次形成有氧化铝膜(2)、第一氮化硅膜(3)和第二氮化硅膜(4),形成多层背钝化膜叠层结构;其中,
氧化铝膜(2)膜厚范围15-30nm;折射率1.60-1.65;
第一氮化硅膜(3)膜厚范围50-90nm;折射率2.05-2.15;
第二氮化硅膜(4)膜厚范围50-90nm;折射率1.95-2.05;
包括下述步骤:
步骤S1,采用一种PECVD设备在衬底背表面沉积氧化铝膜(2),衬底温度300-400℃,功率2000-3000W,通入TMA与N2O气体,TMA与N2O流量比1:5-1:10,气压0.10-0.20mbar;
步骤S2,然后采用另一种PECVD设备在氧化铝膜(2)上沉积第一氮化硅膜(3),衬底温度400-500℃,功率5000-7000W,通入SiH4与NH3气体,SiH4与NH3流量比1:5-1:10;气压100-300pa;
步骤S3,随后采用步骤S2中相同设备继续沉积第二氮化硅膜(3),衬底温度400-500℃,功率5000-7000W,通入SiH4与NH3气体,SiH4与NH3流量比1:10-1:15;气压100-300pa。
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Legal Events
Date | Code | Title | Description |
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C06 | Publication | ||
PB01 | Publication | ||
C10 | Entry into substantive examination | ||
SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
GR01 | Patent grant | ||
GR01 | Patent grant | ||
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Denomination of invention: Structure and preparation of back passivation film for solar cells Effective date of registration: 20201118 Granted publication date: 20170901 Pledgee: Ningbo Bank Co.,Ltd. Wuxi Branch Pledgor: WUXI SUNTECH POWER Co.,Ltd. Registration number: Y2020320010195 |
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PE01 | Entry into force of the registration of the contract for pledge of patent right |