CN106104388B - 调色剂、图像形成设备、图像形成方法和处理卡盒 - Google Patents

Abstract

调色剂，包括：粘合树脂；和碳酸钙，其中所述调色剂具有拥有在1,000‑10,000范围内的主峰的分子量分布，且所述主峰的半宽为8,000‑30,000，其中所述分子量分布是通过所述调色剂的能溶于THF的物质的GPC(凝胶渗透色谱法)获得的，以及其中所述调色剂包含5质量％‑35质量％的量的碳酸钙。

Description

调色剂、图像形成设备、图像形成方法和处理卡盒

技术领域

本发明涉及用于所谓的电子照相图像形成(例如静电复印机或激光束打印机(印刷机，printer))的静电显影调色剂(下文可称之为“调色剂”)；和图像形成设备、图像形成方法以及使用该调色剂的处理卡盒。

背景技术

按照惯例，在电子照相装置或静电记录装置中，用调色剂使电潜像或磁潜像可视化。例如，在电子照相术中，用调色剂使在感光体上形成的静电潜像显影而形成调色剂图像。典型地将该调色剂图像转印到转印材料(例如纸)上，然后加热使其定影。

近年来，已经要求在较低的温度下使调色剂定影。该要求是由通过降低定影能量而实现的节能以及还由对于增大处理速度和提升图像形成设备的图像品质的需要所造成的。此外，由于图像形成设备的使用目的多样化，对于低温定影的需要一直在增加。

调色剂可通过降低其软化温度而在较低的温度下被定影。然而，软化温度的降低使其玻璃化转变温度降低而损害耐热存储性。此外，由于下限定影温度(即在对图像品质没有造成问题的情况下可进行定影的下限温度)的下降和上限定影温度(即可进行定影的上限温度)的下降也损害耐热偏移性。因此，只通过控制树脂本身的热性质难以实现在低温定影性、耐热存储稳定性和耐热偏移性上均令人满意的调色剂。存在提供这样的调色剂的要求：其低温定影性、耐热存储稳定性和耐热偏移性上均是令人满意的且容许长时间段形成高品质图像。

为了实现令人满意的低温定影性、耐热存储稳定性和耐热偏移性，例如，公开了包含结晶性聚酯、非结晶性聚酯和无机成核剂的调色剂(例如参见PTL1)。

也公开了包含粘合树脂且具有具有在1,000-10,000范围内的至少一个峰的分子量分布和15,000或更小的半宽的调色剂，其中所述分子量分布是通过所述调色剂的能溶于THF的物质的GPC而获得的(例如参见PTL 2)。

另外，公开了包含结晶性聚酯树脂且具有拥有在1,000-10,000范围内的主峰的分子量分布和15,000或更小的半宽的调色剂，其中所述分子量分布是通过所述调色剂的能溶于THF的物质的GPC而获得的(例如参见PTL 3)。

同时，公开了包含0.01重量％-20重量％的碳酸钙的调色剂(例如参见PTL 4和5)。然而，尚未描述与上述特定分子量分布的组合导致令人满意的低温定影性、耐热存储稳定性和耐热偏移性，或者碳酸钙具有弹性增强效果。

在我们对于高品质的渴望(rage)中增加制造成本在实用上是成问题的。存在对于在保持成本低的同时保证良好品质(即提供在低成本和高品质上令人满意的调色剂)的实用要求。

然而，以上公开的方法无法实现在实际应用方面、即在经济和品质方面上是令人满意的(即在低温定影性质、耐热存储稳定性和耐热偏移性上均是令人满意的)调色剂，使得存在进一步改善所述方法的空间。

引文列表

专利文献

PTL 1 日本专利申请特开(JP-A)No.2007-33773

PTL 2 JP-A No.2002-82484

PTL 3 JP-A No.2013-231945

PTL 4 JP-A No.2006-259312

PTL 5 JP-A No.2006-47743

发明内容

技术问题

考虑到相关技术而进行本发明。即，本发明的第一目的是提供在低温定影性、耐热偏移性和耐热存储稳定性上优异的调色剂。

问题的解决方案

用于解决以上问题的方式如下。

调色剂，包括：

粘合树脂；和

碳酸钙,

其中所述调色剂具有拥有在1,000-10,000范围内的主峰的分子量分布，且所述主峰的半宽为8,000-30,000，其中所述分子量分布是通过所述调色剂的能溶于THF的物质的GPC(凝胶渗透色谱法)获得的，以及

其中所述调色剂包含5质量％-35质量％的量的碳酸钙。

发明的有益效果

本发明可解决以上存在的问题且实现以上目的。相应地，可实现本发明的第一目的，即可提供在低温定影性、耐热偏移性和耐热存储稳定性上优异的调色剂。

附图说明

图1是本发明的一个示例性图像形成设备的示意性结构视图。

图2是本发明的另一示例性图像形成设备的示意性结构视图。

图3是本发明的另一示例性图像形成设备的示意性结构视图。

图4是图3中所显示的图像形成设备的一部分的放大视图。

图5是本发明的一个示例性处理卡盒的示意性结构视图。

具体实施方式

(调色剂)

本发明的第一目的是提供在低温定影性、耐热偏移性和耐热存储稳定性上优异的调色剂。本发明的第二目的是提供具有改善的低温定影性且在带电性上优异的调色剂。本发明以下描述的调色剂可实现第一目的和第二目的。

本发明的调色剂包括粘合树脂和碳酸钙；且如果需要，还包括着色剂、脱模剂和其它成分。

其它成分的实例包括用于辅助带电性的电荷控制剂。

本发明已经发现，基于其中调色剂的分子量分布的尖锐化对于改善低温定影性有用的技术构思，调色剂可通过具有拥有在1,000-10,000范围内的主峰的分子量分布实现优异的低温定影性，且所述主峰的半宽为8,000-30,000，其中所述分子量分布是通过所述调色剂的能溶于THF的物质的GPC(凝胶渗透色谱法)获得的。

当所述主峰小于1,000时，热偏移性和耐热存储稳定性退化(降级，degrade)。当所述主峰大于10,000时，低温定影性退化。当半宽小于8,000时，热偏移性退化。当半宽大于30,000时，低温定影性退化。

主峰的半宽更优选为8,000-20,000。

正如本文所使用的，主峰是指具有最高强度的峰。

GPC(凝胶渗透色谱法)如下进行。

[分子量分布的测量]

将柱在40℃的加热室中稳定化。作为溶剂的THF在该温度下以每分钟1mL的流动速度流入所述柱中，且将调色剂或树脂的其中样品浓度已经被调节至0.05质量％-0.6质量％的THF样品溶液以50μL-200μL注入用于测量。

为了测量所述样品的分子量，从由通过多个单分散性聚乙烯的标准样品制备的标准曲线的对数值和计数之间的相互关系计算所述样品的分子量分布。

使用由例如Pressure Chemical Co.或TOSOH CORPORATION制造的具有6×10²、2.1×10³、4×10³、1.75×10⁴、5.1×10⁴、1.1×10⁵、3.9×10⁵、8.6×10⁵、2×10⁶和4.48×10⁶分子量的那些作为用于所述标准曲线的标准聚苯乙烯样品而且使用至少约10个标准聚苯乙烯样品是合适的。使用RI(折射率)检测器作为用于其的检测器。

所述调色剂在体均粒径方面的粒径优选为3μm-15μm。当所述体均粒径小于3μm时，可存在在显影过程期间的清洁和在转印过程期间的转印效率的问题，由此使图像品质劣化。当所述体均粒径大于15μm时，图像品质可劣化。

调色剂的体均粒径可通过多种方法测量。例如，其可使用COULTER COUNTER TAII(由U.S.COULTER ELECTRONICS Co.制造)测量。

<粘合树脂>

粘合树脂没有特别限制且可从常规上已知的材料中适当地选择，只要所述调色剂具有拥有在1,000-10,000范围内的主峰的分子量分布，且所述主峰的半宽为8,000-30,000，其中所述分子量分布是通过所述调色剂的能溶于THF的物质的GPC(凝胶渗透色谱法)获得的。所述粘合树脂更优选地为如下所述的树脂(A)、树脂(B)和复合树脂(C)的组合。

<<树脂(A)>>

在本发明中所使用的树脂(A)没有特别限制且可从常规上已知的材料中适当地选择，只要包含包括树脂(A)与以下描述的树脂(B)和复合树脂(C)的组合的粘合树脂的调色剂具有以上期望的分子量分布。

树脂(A)有效地起到显现良好的耐热偏移性的作用。

当以过大的量包含树脂(A)时，低温定影性退化。当以过小的量包含树脂(A)时，无法实现令人满意的耐热偏移性。因此，考虑到与其它粘合树脂的平衡应该掺入树脂(A)。

树脂(A)优选地具有比以下描述的树脂(B)的软化温度(T1/2)高的软化温度(T1/2)。树脂(A)的软化温度(T1/2)优选在120℃-180℃的范围内。

这里，树脂的软化温度(T1/2)如下测量。

[软化温度(T1/2)的测量]

可使用高架式流动试验仪CFT-500(由Shimadzu Corporation,Ltd.制造)通过在如下条件下使1cm²的样品熔融和流动而测量树脂的软化温度(T1/2)：模孔的直径：1mm，所施加的压力：20kg/cm³，和升温速率：6℃/分钟。软化温度(T1/2)是对应于流动开始点和流动结束点之间的范围的1/2的温度。

<<树脂(B)>>

树脂(B)没有特别限制且可适当地选择，只要调色剂具有拥有在1,000-10,000范围内的主峰的分子量分布，且所述主峰的半宽为8,000-30,000，其中所述分子量分布是通过调色剂的能溶于THF的物质的GPC而获得的。优选的是，树脂(B)优选地具有拥有在1,000-10,000范围内的主峰的分子量分布，且所述主峰的半宽为8,000-30,000，其中所述分子量分布是通过树脂(B)的能溶于THF的物质的GPC而获得的。更优选的是，主峰的半宽为8,000-20,000。

树脂(B)有效地起到呈现良好的定影性的作用。

当所述主峰小于1,000时，热偏移性和耐热存储稳定性退化。当所述主峰大于10,000时，低温定影性退化。当半宽小于8,000时，热偏移性退化。当半宽大于30,000时，低温定影性退化。

在通过将树脂(A)、树脂(B)和复合树脂(C)组合在一起制造的调色剂中，当树脂(B)的比例增大时，获得其之间的最佳平衡；即各个树脂有效地发挥其功能而没有伴随的复合树脂(C)对调色剂的下限定影温度的不利效果，使得调色剂的低温定影性、耐热存储稳定性和耐热偏移性变好。然而，当以过大的量包含树脂(B)时，树脂在耐热存储期间渗出，导致耐热存储稳定性不足。

更优选地，树脂(B)具有比树脂(A)的软化温度(T1/2)低10℃或更大的软化温度(T1/2)。树脂(B)的软化温度(T1/2)优选在70℃-120℃的范围内。

在本发明中，树脂(A)和树脂(B)具有独立的功能。例如，树脂(B)有助于低温定影性(即下限定影温度)，而树脂(A)有助于耐热偏移性(即上限定影温度)。

树脂(A)和树脂(B)可为常规上已知的材料，只要可发挥以上功能。

其实例包括苯乙烯树脂(包括苯乙烯或苯乙烯取代产物的均聚物或共聚物)、氯乙烯树脂、苯乙烯-乙酸乙烯酯的共聚物、松香改性的马来酸树脂、酚醛树脂、环氧树脂、聚乙烯树脂、聚丙烯树脂、离聚物树脂、聚氨酯树脂、有机硅树脂、酮树脂、乙烯-丙烯酸乙酯的共聚物、二甲苯树脂、聚乙烯醇缩丁醛树脂、石油树脂和氢化石油树脂。

苯乙烯树脂(包括苯乙烯或苯乙烯取代产物的均聚物或共聚物)的实例包括聚苯乙烯、聚氯苯乙烯、聚(α-甲基苯乙烯)、苯乙烯-氯代苯乙烯的共聚物、苯乙烯-丙烯的共聚物、苯乙烯-丁二烯的共聚物、苯乙烯-氯乙烯的共聚物、苯乙烯-乙酸乙烯酯的共聚物、苯乙烯-马来酸的共聚物、苯乙烯-丙烯酸酯的共聚物(例如苯乙烯-丙烯酸甲酯的共聚物、苯乙烯-丙烯酸乙酯的共聚物、苯乙烯-丙烯酸丁酯的共聚物、苯乙烯-丙烯酸辛酯的共聚物和苯乙烯-丙烯酸苯基酯的共聚物)、苯乙烯-甲基丙烯酸酯的共聚物(例如苯乙烯-甲基丙烯酸甲酯的共聚物、苯乙烯-甲基丙烯酸乙酯的共聚物、苯乙烯-甲基丙烯酸丁酯的共聚物和苯乙烯-甲基丙烯酸苯基酯的共聚物)、苯乙烯-α-氯丙烯酸甲酯的共聚物和苯乙烯-丙烯腈-丙烯酸酯的共聚物。

这些树脂的制造方法没有特别限制，可适当地选择。其实例包括本体聚合(masspolymerization)、溶液聚合、乳液聚合和悬浮聚合。

这些树脂可单独或者组合使用。

从呈现低温定影性的观点看，在本发明中使用的树脂(A)和树脂(B)更优选为聚酯树脂。可使用的聚酯树脂为例如通常通过醇组分和羧酸组分之间的缩聚获得的聚酯树脂。

醇组分的实例包括二醇；乙基化双酚例如1,4-双(羟甲基)环己烷和双酚A；以及其它二价醇单体和三羟基以上的醇单体。

二醇的实例包括乙二醇、二甘醇、三甘醇和丙二醇。

羧酸组分的实例包括二价有机酸单体和三价或更高价的羧酸单体。

二价有机酸单体的实例包括马来酸、富马酸、邻苯二甲酸、间苯二甲酸、对苯二甲酸、琥珀酸和丙二酸。

三价或更高价的羧酸单体的实例包括1,2,4-苯三羧酸、1,2,5-苯三羧酸、1,2,4-环己烷三羧酸、1,2,4-萘三羧酸、1,2,5-己烷三羧酸、1,3-二羧基-2-亚甲基羧基丙烷和1,2,7,8-辛烷四羧酸。

从耐热存储稳定性的观点来看，聚酯树脂优选具有55℃或更高、更优选60℃或更高的玻璃化转变温度Tg。

在本发明中测量吸热峰和所述玻璃化转变温度Tg的DSC通过使用差示扫描量热计(“DSC-60”；由Shimadzu Corporation,Ltd.制造)将温度以10℃/分钟从20℃提高至150℃而进行。

<<复合树脂(C)>>

复合树脂(C)是其中缩聚单体和加聚单体化学键合在一起的树脂(下文可称之为“混杂树脂(hybrid resin)”)。

即，复合树脂(C)包含缩聚单元和加聚单元。

复合树脂(C)可通过使包含充当原材料的缩聚单体和加聚单体的混合物在相同反应容器中同时经历缩聚反应和加聚反应、或者顺序地经历以该次序的缩聚反应和加聚反应、或者顺序地经历以该次序的加聚反应和缩聚反应。

复合树脂(C)中缩聚单体的实例包括：形成聚酯树脂单元的多元醇组分和多元羧酸组分；以及多价羧酸组分，和形成聚酰胺树脂单元或聚酯-聚酰胺树脂单元的胺组分或氨基酸组分。

在多元醇组分中的二元醇组分的实例包括1,2-丙烷二醇、1,3-丙烷二醇、乙二醇、丙二醇、1,3-丁烷二醇、1,4-丁烷二醇、2,3-丁烷二醇、二甘醇、三甘醇、1,5-戊烷二醇、1,6-己烷二醇、新戊二醇、2-乙基-1,3-己烷二醇、氢化双酚A、和通过环醚聚合而获得的二醇。

通过环醚聚合而获得的二醇的实例包括通过双酚A和环醚(例如环氧乙烷和环氧丙烷)之间的聚合而获得的二醇。

在多元醇组分中三元以上的醇组分的实例包括山梨糖醇、1,2,3,6-己烷四醇、1,4-山梨聚糖、季戊四醇、二季戊四醇、三季戊四醇、1,2,4-丁烷三醇、1,2,5-戊三醇、甘油、2-甲基丙烷三醇、2-甲基-1,2,4-丁烷三醇、三羟甲基乙烷、三羟甲基丙烷和1,3,5-三羟基苯。

在它们之中，从赋予树脂耐热存储稳定性和机械强度的观点看，可适宜地使用氢化双酚A和各自具有双酚A骨架的醇组分例如通过双酚A和环醚(例如环氧乙烷和环氧丙烷)之间的聚合而获得的二醇。

多价羧酸组分的实例包括苯二羧酸或其酸酐；烷基二羧酸或其酸酐；不饱和的二元酸；和不饱和的二元酸酸酐。

苯二羧酸或其酸酐的实例包括邻苯二甲酸、间苯二甲酸和对苯二甲酸。

烷基二羧酸或其酸酐的实例包括琥珀酸、己二酸、癸二酸和壬二酸。

不饱和的二元酸的实例包括马来酸、柠康酸、衣康酸、烯基琥珀酸、富马酸和中康酸。

不饱和的二元酸酸酐的实例包括马来酐、柠康酐、衣康酸酐和烯基琥珀酐。

在多价羧酸组分中三价或更高价羧酸组分的实例包括偏苯三酸、苯均四酸、1,2,4-苯三羧酸、1,2,5-苯三羧酸、2,5,7-萘三羧酸、1,2,4-萘三羧酸、1,2,4-丁烷三羧酸、1,2,5-己烷三羧酸、1,3-二羧基-2-甲基-2-亚甲基羧基丙烷、四(亚甲基羧基)甲烷、1,2,7,8-辛烷四羧酸、Enpol三聚物酸、或其酸酐和其部分的低级烷基酯。

在它们之中，从所述树脂的耐热存储稳定性和机械强度的观点看，适宜使用芳族多价羧酸化合物例如邻苯二甲酸、间苯二甲酸、对苯二甲酸和偏苯三酸。

胺组分或氨基酸组分的实例包括二胺(D1)、三价或更高价的多胺(D2)、氨基醇(D3)、氨基硫醇(D4)、氨基酸(D5)和所述胺(D1)至(D5)的氨基封端产物(D6)。

二胺(D1)的实例包括芳族二胺(例如苯二胺、二乙基甲苯二胺和4,4’-二氨基二苯基甲烷)、脂环族二胺(例如4,4’-二氨基-3,3’-二甲基二环己基甲烷、二氨基环己烷和异佛尔酮二胺)、和脂族二胺(例如乙二胺、四亚甲基二胺和六亚甲基二胺)。

三价或更高价的多胺(D2)的实例包括二亚乙基三胺和三亚乙基四胺。

氨基醇(D3)的实例包括乙醇胺和羟乙基苯胺。

氨基硫醇(D4)的实例包括氨基乙基硫醇和氨基丙基硫醇。

氨基酸(D5)的实例包括氨基丙酸、氨基己酸和ε-己内酰胺。

胺(D1)-(D5)的氨基封端产物(D6)的实例包括酮亚胺化合物和源自胺(D1)-(D5)和酮(例如丙酮、甲乙酮和甲基异丁基酮)的

唑烷化合物。

缩聚单体组分在复合树脂(C)中的摩尔比优选为5摩尔％-40摩尔％、更优选为10摩尔％-25摩尔％。

当其摩尔比小于5摩尔％时，聚酯树脂中的复合树脂(C)的分散性可退化。当其大于40摩尔％时，脱模剂的分散性可趋于退化。

可在所述缩聚反应中使用酯化催化剂。任何公知且常用的催化剂可用于其中。

复合树脂(C)中的加聚单体没有特别限制且可取决于预期意图而适当地选择。其优选的实例包括乙烯基单体。

乙烯基单体的实例包括苯乙烯乙烯基单体、丙烯酸乙烯基酯单体、甲基丙烯酸乙烯基酯单体和形成其它乙烯基单体或共聚物的其它单体。

苯乙烯乙烯基单体的实例包括苯乙烯、邻甲基苯乙烯、间甲基苯乙烯、对甲基苯乙烯、对苯基苯乙烯、对乙基苯乙烯、2,4-二甲基苯乙烯、对正戊基苯乙烯、对叔丁基苯乙烯、对正己基苯乙烯、对正4-二氯苯乙烯、间硝基苯乙烯、邻硝基苯乙烯和对硝基苯乙烯。

丙烯酸乙烯基酯单体的实例包括丙烯酸、丙烯酸甲酯、丙烯酸乙酯、丙烯酸丙酯、丙烯酸正丁酯、丙烯酸异丁酯、丙烯酸正辛酯、丙烯酸正十二烷基酯、丙烯酸2-乙基己基酯、丙烯酸硬脂基酯、丙烯酸2-氯乙基酯和丙烯酸苯基酯。

甲基丙烯酸乙烯基酯单体的实例包括甲基丙烯酸、甲基丙烯酸甲酯、甲基丙烯酸乙酯、甲基丙烯酸丙酯、甲基丙烯酸正丁酯、甲基丙烯酸异丁酯、甲基丙烯酸正辛酯、甲基丙烯酸正十二烷基酯、甲基丙烯酸2-乙基己基酯、甲基丙烯酸硬脂基酯、甲基丙烯酸苯基酯、甲基丙烯酸二甲基氨基乙基酯和甲基丙烯酸二乙基氨基乙基酯。

形成其它乙烯基单体或共聚物的其它单体的实例包括单烯烃、多烯、卤代乙烯基(乙烯基卤，halogenated vinyls)、乙烯基酯、乙烯基醚、乙烯基酮、N-乙烯基化合物、乙烯基萘、丙烯酸类或甲基丙烯酸类衍生物、不饱和的二元酸、不饱和的二元酸酸酐、不饱和的二元酸单酯、不饱和的二元酸酯、α,β-不饱和酸、α,β-不饱和酸酐、含羧基的单体、(甲基)丙烯酸羟烷基酯和含羟基的单体。

单烯烃的实例包括乙烯、丙烯、丁烯和异丁烯。

多烯的实例包括丁二烯和异戊二烯。

卤代乙烯基的实例包括氯乙烯、偏二氯乙烯、乙烯基溴和乙烯基氟。

乙烯基酯的实例包括乙酸乙烯酯、丙酸乙烯酯和苯甲酸乙烯酯。

乙烯基醚的实例包括乙烯基甲基醚、乙烯基乙基醚和乙烯基异丁基醚。

乙烯基酮的实例包括乙烯基甲基酮、乙烯基己基酮和甲基异丙烯基酮。

N-乙烯基化合物的实例包括N-乙烯基吡咯、N-乙烯基咔唑、N-乙烯基吲哚和N-乙烯基吡咯烷酮。

丙烯酸类或甲基丙烯酸类衍生物的实例包括丙烯腈、甲基丙烯腈和丙烯酰胺。

不饱和的二元酸的实例包括马来酸、柠康酸、衣康酸、烯基琥珀酸、富马酸和中康酸。

不饱和的二元酸酸酐的实例包括马来酸酐、柠康酸酐、衣康酸酐和烯基琥珀酸酐。

不饱和的二元酸单酯的实例包括马来酸单甲基酯、马来酸单乙基酯、马来酸单丁基酯、柠康酸单甲基酯、柠康酸单乙基酯、柠康酸单丁基酯、衣康酸单甲基酯、烯基琥珀酸单甲基、富马酸单甲基酯和中康酸单甲基酯。

不饱和的二元酸酯的实例包括马来酸二甲酯和富马酸二甲酯。

α,β-不饱和酸的实例包括巴豆酸和肉桂酸。

α,β-不饱和酸酐的实例包括巴豆酸酐和肉桂酸酐。

含羧基的单体的实例包括α,β-不饱和酸和低级脂肪酸之间形成的酸酐；以及烯基丙二酸、烯基戊二酸和烯基己二酸、其酸酐或单酯。

(甲基)丙烯酸羟烷基酯的实例包括丙烯酸2-羟基乙酯、甲基丙烯酸2-羟基乙酯和甲基丙烯酸2-羟基丙酯。

含羟基的单体的实例包括4-(1-羟基-1-甲基丁基)苯乙烯和4-(1-羟基-1-甲基己基)苯乙烯。

在它们之中，苯乙烯、丙烯酸、丙烯酸正丁酯、丙烯酸2-乙基己基酯、甲基丙烯酸、甲基丙烯酸正丁酯和甲基丙烯酸2-乙基己基酯是更优选的。当它们与至少苯乙烯和丙烯酸组合使用时，脱模剂的分散性是非常优异的，这是尤其优选的。

如果需要，可进一步添加用于加聚单体的交联剂。

所述交联剂的实例包括芳族二乙烯基化合物、具有烷基链作为交联部分的二丙烯酸酯化合物、具有包含醚键的烷基链作为交联部分的二丙烯酸酯化合物和聚酯二丙烯酸酯。

芳族二乙烯基化合物的实例包括二乙烯基苯和二乙烯基萘。

具有烷基链作为交联部分的二丙烯酸酯化合物的实例包括二丙烯酸乙二醇酯、二丙烯酸1,3-丁二醇酯、二丙烯酸1,4-丁二醇酯、二丙烯酸1,5-戊二醇酯、二丙烯酸1,6-己二醇酯、二丙烯酸新戊二醇酯和其中以上化合物的丙烯酸变为甲基丙烯酸的甲基丙烯酸酯化合物。

具有包含醚键的烷基链作为交联部分的二丙烯酸酯化合物的实例包括：二甘醇二丙烯酸酯、三甘醇二丙烯酸酯、四甘醇二丙烯酸酯、聚乙二醇#400二丙烯酸酯、聚乙二醇#600二丙烯酸酯、一缩二丙二醇二丙烯酸酯和其中以上化合物的丙烯酸变为甲基丙烯酸的甲基丙烯酸酯化合物。

进一步的实例包括具有包含芳族基团和醚键的链作为交联部分的二(甲基)丙烯酸酯化合物。

聚酯二丙烯酸酯的实例包括MANDA(商标名称)(由NIPPON KAYAKU CO.,LTD.制造)。

多官能交联剂的实例包括季戊四醇三丙烯酸酯、三羟甲基乙烷三丙烯酸酯、三羟甲基丙烷三丙烯酸酯、四羟甲基甲烷四丙烯酸酯、低聚酯丙烯酸酯、其中以上列出的化合物的丙烯酸变为甲基丙烯酸的甲基丙烯酸酯化合物、氰尿酸三烯丙基酯和偏苯三酸三烯丙基酯。

相对于100质量份的所使用的加聚单体，以优选0.01质量份-10质量份、更优选0.03质量份-5质量份的量添加所述交联剂。

在聚合加聚单体中使用的聚合引发剂没有特别限制且可取决于预期意图而适当地选择。其实例包括偶氮类聚合引发剂和过氧化物聚合引发剂。

偶氮类聚合引发剂的实例包括2,2’-偶氮双异丁腈、2,2’-偶氮双(4-甲氧基-2,4-二甲基戊腈)和2,2’-偶氮双(2,4-二甲基戊腈)。

过氧化物聚合引发剂的实例包括甲乙酮过氧化物、乙酰丙酮过氧化物、2,2-双(叔丁基过氧)丁烷、叔丁基氢过氧化物、过氧化苯甲酰和正丁基-4,4-二-(叔丁基过氧)戊酸酯。

为了在分子量和分子量分布方面调节所述树脂，可组合使用这些。

相对于100质量份的所使用的加聚单体，以优选0.01质量份-15质量份、更优选0.1质量份-10质量份的量添加所述聚合引发剂。

为了使所述缩聚单元和所述加聚单元化学键合，例如，使用在缩聚和加聚两者中均是反应性的单体(即缩聚-加聚反应性单体)。

缩聚-加聚反应性单体的实例包括不饱和的羧酸例如丙烯酸和甲基丙烯酸，不饱和的二羧酸例如富马酸、马来酸、柠康酸、和衣康酸、或其酸酐，以及包含羟基的乙烯基单体。

相对于100质量份的所使用的加聚单体，以优选1质量份-25质量份、更优选2质量份-20质量份的量添加所述缩聚-加聚反应性单体。

当在一个反应容器中制造复合树脂(C)时，使缩聚反应和加聚反应两者同时进行和/或完成。可替代地，通过选择各反应的反应温度和时间，两个反应可独立地完成。

在一种示例性方法中，向反应容器中的缩聚单体的混合物滴加加聚单体和聚合引发剂的混合物，随后预先混合。之后，通过自由基聚合反应首先完成加聚反应，且然后通过提高反应温度进行缩聚。

用这种方式，当使两个独立的反应在所述反应容器中进行时，可将两种不同类型的树脂单元有效地分散或键合在一起。

复合树脂(C)优选为包含作为缩聚单元的聚酯树脂单元和作为加聚单元的乙烯基树脂的复合树脂，其使复合树脂(C)更有效地发挥其功能。

复合树脂(C)的软化温度(T1/2)优选为90℃-130℃、更优选为100℃-120℃。

当其软化温度(T1/2)低于90℃时，耐热存储稳定性和耐热偏移性可退化。当其高于130℃时，低温定影性可退化。

而且，从定影性、存储稳定性和耐久性的观点看，复合树脂(C)的玻璃化转变温度优选为45℃-80℃、更优选为50℃-70℃、尤其优选为53℃-65℃。

从带电性和环境稳定性的观点看，复合树脂(C)的酸值优选为5mgKOH/g-80mgKOH/g、更优选为15mgKOH/g-40mgKOH/g。

包含于调色剂中的树脂(A)的量优选为20质量％-80质量％，包含于调色剂中的树脂(B)的量优选为80质量％-20质量％，且包含于调色剂中的复合树脂(C)的量优选为1质量％-10质量％。

在本发明中，为了实现具有期望的主峰和半宽的调色剂，使用具有多个主峰和半宽的树脂(B)。例如，在制造在高分子量区域中具有主峰和半宽的调色剂的情形中，优选使用在高分子量区域中具有主峰和半宽的树脂(B)。<碳酸钙>

包含于调色剂中的碳酸钙的量为5质量％-35质量％。

本发明已经发现，当在调色剂中包含碳酸钙时，由于碳酸钙的内聚集力(internalaggregation force)可实现耐热偏移性和耐热存储稳定性。

当包含于调色剂中的碳酸钙的量小于5质量％时，由于碳酸钙的小的聚集力(aggregation force)而引起耐热偏移性和耐热存储稳定性退化。当包含于调色剂中的碳酸钙的量大于35质量％时，由于过大的内聚集力而引起低温定影性退化。

包含于调色剂中的碳酸钙的量更优选为10质量％-30质量％。

在调色剂表面上存在的碳酸钙的比例可通过使用EDS(能量色散X-射线光谱法)测量元素C、O和Ca的含量且检测Ca含量相对于其总量的比例而确认。当使用EDS测量元素C、O和Ca的含量时，Ca含量可优选为1质量％-60质量％、更优选为5质量％-30质量％。当Ca以落在以上较优选范围内的比例存在于调色剂的表面上时，可实现调色剂的彼此粘着和有助于下限定影温度的带电性这两种效果，其是优选的。

正如本文所使用的，“调色剂的表面”是指调色剂的从最外表面至约1μm深的区域。在EDS测量中，检测源自存在于调色剂的从最外表面至约1μm深的区域中的碳酸钙的Ca。注意，碳酸钙可以与调色剂成任何位置关系存在于调色剂的表面上，只要通过EDS的测量给出期望的Ca含量。碳酸钙优选地包埋(嵌入，embed)到调色剂中，但是也包括其中一部分碳酸钙从调色剂的表面突出的任何样貌(aspect)。

可通过在如下的配方和步骤方面选择性地谋划(devise)而使通过EDS测量的Ca含量落在本发明中所限定的范围内。

-配方-

例如，碳酸钙的粒径被设定为0.1μm-10μm，其可防止碳酸钙从调色剂的表面突出。

例如，使用优选的树脂(例如聚酯)，导致改善的树脂对碳酸钙的粘合性质，因为在极性方面树脂可能粘合到碳酸钙。

例如，蜡的包含改善润湿性。可通过包含1质量％-10质量％(优选2质量％-5质量％)百分比的蜡和所述碳酸钙的组合改善在树脂中的分散性和在树脂上的润湿性。

例如，以0质量％-30质量％的百分比包含细粉末(即具有约3μm或更小的粒径且在调色剂的制造期间产生的粉末)。细粉末由于其比其它粒子高的比表面积通过覆盖碳酸钙而改善在树脂中的分散性和在树脂上的润湿性。

-步骤-

例如，对碳酸钙进行表面处理，其改善在树脂中的分散性和在树脂上的润湿性。

使用氨基硅烷、钛酸酯硅烷或脂肪酸，其使碳酸钙的表面张力接近于树脂的临界表面张力，从而改善分散性和润湿性。

例如，预先调节碳酸钙的粒度分布，其防止碳酸钙由于其分散不良而引起的聚集。

例如，预先挤压碳酸钙，其阻止其初始聚集。

通过预先挤压碳酸钙而防止所述初始聚集。其也防止聚集体在粉碎期间具有断裂表面。

例如，通过在高温(例如120℃-180℃，优选120℃-150℃)下捏合而改善润湿性，其使树脂软化且改善在树脂上的碳酸钙的润湿性(锚定效果)。

例如，通过用METEORAINBOW使调色剂熔融而将碳酸钙包埋到调色剂中。即，调色剂的树脂组分在高温下熔融，从而包封从调色剂的表面突出的碳酸钙。

例如，通过经过混杂使树脂与调色剂碰撞而包埋碳酸钙。

树脂通过与调色剂混合而与调色剂的表面碰撞，从而包埋碳酸钙。

在调色剂表面上存在的碳酸钙的量大大促进了粘合树脂的有益效果和不利效果。因此，通过调节相对于粘合树脂量的碳酸钙量和碳酸钙的分散度且使在调色剂的表面上存在的碳酸钙的比例最优化，可在保证低温定影性的同时保持非常优异的耐热存储稳定性。

在本发明中，可通过考虑树脂(A)、树脂(B)、复合树脂(C)和碳酸钙之间的平衡、利用其特性、调节其量和分散度、以及限定以上要求而提供在低温定影性、耐热存储稳定性和耐热偏移性上均优异的调色剂。

如下通过EDS测量元素C、O和Ca的含量。

[通过EDS对Ca含量的测量]

OPC80AJ(由Filgen,Inc.制造)用作涂布装置，且MWRIN(由Carl Zeiss AG制造)用作测量装置。

各种参数设定如下：

加速电压：10kV

(用于在照射装置中使检测电子加速的电压)

操作距离：14.05mm

(从照射装置至样品的距离)

持续时间((live time))极限：100秒

(测量时间。其越长，检测精度越高。)

时间常数：30

(检测时间。它影响EDS的检测灵敏度。)

停滞时间：20-30

(不进行检测的时间相对于总入射时间的比例。)

照射电流：170pA

(从电极释放电子时施加的电流)

如下进行测量：

1)将调色剂(约10mg)粘合到一块碳带上。

2)在室内对所述带上的调色剂进行Os涂布。

3)设定各种参数。

4)进行测量(测量元素即C、O和Ca的含量，且检测Ca含量相对于其总量的比例(以质量％计))。

5)重复以上测量10次并将所得结果的平均值确定为所述Ca含量(质量％)。

碳酸钙的粒径优选为0.1μm-10μm，因为具有过大粒径的碳酸钙无法被添加到调色剂粒子中，而具有过小粒径的碳酸钙可能形成聚集体。

<着色剂>

着色剂没有特别限制且可取决于预期意图而适当地选择。其实例包括染料和颜料，例如炭黑、灯黑、黑锑粉、苯胺蓝、酞菁蓝、酞菁绿、汉萨黄G、罗丹明6C色淀、Calco OilBlue、铬黄、喹吖啶酮、联苯胺黄、玫瑰红和三烯丙基甲烷染料。这些可单独或组合使用。本发明的调色剂可通过使用着色剂作为黑色调色剂或全色调色剂使用。

在它们之中，炭黑具有尤其优异的黑色着色能力。

调色剂的量优选为1质量％-30质量％、更优选为3质量％-20质量％，相对于调色剂树脂组分的量。

<脱模剂>

脱模剂没有特别限制且可取决于预期意图从常规上已知的脱模剂中适当地选择。其实例包括低分子量的聚烯烃蜡、合成烃蜡、天然蜡、石油蜡；其高级脂肪酸和金属盐和酰胺；合成酯蜡，和其各种改性蜡。

低分子量的聚烯烃蜡的实例包括低分子量的聚乙烯和低分子量的聚丙烯。

合成烃蜡的实例包括费-托蜡。

天然蜡的实例包括蜂蜡、巴西棕榈蜡、小烛树蜡、米蜡和褐煤蜡。

石油蜡的实例包括石蜡和微晶蜡。

高级脂肪酸的实例包括硬脂酸、棕榈酸和肉豆蔻酸。

在它们之中，适宜使用巴西棕榈蜡及其改性蜡、聚乙烯蜡和合成酯蜡。巴西棕榈蜡尤其优选，因为它适度地细微分散于聚酯树脂或多元醇树脂中，使得容易形成在耐热偏移性、转印性和耐久性上均优异的调色剂。

这些脱模剂可单独或者组合使用。

脱模剂的量优选为2质量％-15质量％，相对于调色剂的量。当其量小于2质量％时，防止热偏移的效果不充分。当其大于15质量％时，转印性和耐久性退化。

脱模剂的熔点优选为70℃-150℃。当所述熔点低于70℃时，调色剂的耐热存储稳定性可退化。当其高于150℃时，脱模剂在一些情形中无法充分发挥其脱模性。

<其它成分>

<<电荷控制剂>>

电荷控制剂没有特别限制且可取决于预期意图从已知的电荷控制剂中适当地选择。其实例包括苯胺黑染料、三苯甲烷染料、含铬的金属络合物染料、钼酸螯合物颜料、罗丹明染料、烷氧基胺、季铵盐(包括氟改性的季铵盐)、烷基酰胺、磷或含磷的化合物、钨或含钨的化合物、含氟的活化剂、水杨酸的金属盐、水杨酸衍生物的金属盐和杯芳烃。其具体实例包括由Orient Chemical Industries Co.,Ltd.制造的BONTRON 03(苯胺黑染料)、BONTRONP-51(季铵盐)、BONTRON S-34(含金属的偶氮染料)、E-82(α-萘酚酸金属络合物)、E-84、E-108和E-304(水杨酸金属络合物)；由Hodogaya Chemical Co.,Ltd.制造的TP-302(季铵盐的钼络合物)、TP-415和TN-105(水性3,5-双(1,1-二甲基乙基)-2-羟基苯甲酸酯羟基氧锆络合物(原材料)，锆化合物的水杨酸衍生物)；由Hoechst AG制造的COPY CHARGE PSYVP2038(季铵盐)、COPY BLUE PR(三苯甲烷衍生物)、COPY CHARGE NEG VP2036和NX VP434(季铵盐)；由Japan Carlit Co.,Ltd.制造的LRA-901和LR-147(硼络合物)；铜酞菁，苝，喹吖啶酮，偶氮颜料，以及具有官能团例如磺酸基、羧基和季铵基团的聚合化合物。

<调色剂的制造方法>

本发明的调色剂通过粉碎方法制造。注意，可使用公知的和常规使用的粉碎方法。所述调色剂优选为通过包括熔融-捏合步骤的所谓的粉碎方法而制造的粉碎调色剂。

粉碎方法是这样的方法：其中将至少包括树脂(A)、树脂(B)、复合树脂(C)和碳酸钙、且如果需要还包括着色剂、脱模剂和其它材料(例如电荷控制剂)的调色剂材料以干法混合在一起；且使用捏合机将所得的混合物熔融捏合并将其粉碎，从而获得粉碎调色剂。

在所述熔融-捏合步骤中，将调色剂材料混合在一起，并使用熔融-捏合机将所得的混合物熔融捏合。所述熔融-捏合机的实例包括单轴或双轴连续捏合机和使用辊磨机的间歇式捏合机。其具体的实例包括KTK-型双轴挤出机(由KOBE STEEL,Ltd.制造)、TEM-型挤出机(由TOSHIBA MACHINE CO.,LTD.制造)、双轴挤出机(由KCK Co.,Ltd.制造)、PCM-型双轴挤出机(由IKEGAI LTD.制造)和共捏合机(由BUSS Company制造)。

优选地，在合适的条件下进行所述熔融-捏合以不切断粘合树脂的分子链。考虑粘合树脂的软化点而确定在熔融-捏合期间的温度。具体地，当所述温度过度高于所述软化点时，分子链的切断相当大的程度发生；而当所述温度过度低于所述软化点时，难以达到充分的分散状态。

在粉碎步骤中，将在熔融-捏合步骤中获得的捏合产物进行粉碎。在该粉碎中，优选地将捏合产物粗粉碎且然后将其细粉碎。优选使用的粉碎方式的实例包括：其中为了粉碎使捏合产物在喷射流下挤压到碰撞板的方式，其中为了粉碎使捏合粒子在喷射流下彼此挤压的方式，和其中使捏合产物通过穿过在机械旋转着的转子和定子之间的窄缝而粉碎的方式。

在分级步骤中，将在粉碎步骤中获得的粉碎产物进行分级以制备具有预定粒径的粒子。该分级可通过使用例如旋风分离器、滗析器或离心分离器除去微粒而进行。

在粉碎和分级完成之后，将粉碎产物在气流中通过离心力的作用进行分级，从而获得具有预定粒径的调色剂粒子(调色剂母粒子)。

(图像形成设备和图像形成方法)

本发明的图像形成设备包括静电潜像承载体、静电潜像形成单元和显影单元；且如果需要还包括其它单元。

本发明的图像形成方法包括静电潜像形成步骤和显影步骤；且如果需要还包括其它步骤。

图像形成方法可适宜地通过图像形成设备进行。静电潜像形成步骤可适宜地通过静电潜像形成单元进行。显影步骤可适宜地通过显影单元进行。其它步骤可适宜地通过其它单元进行。

<静电潜像承载体>

静电潜像承载体在其材料、结构和尺寸方面没有特别限制，且可从本领域已知的那些适当地选择。其材料的实例包括无机感光体例如无定形的硅和硒；以及有机感光体例如聚硅烷和酞甲川(phthalo polymethine)。在这些材料中，无定形的硅就较长的操作寿命而言是优选的。

无定形的硅感光体可为例如具有支持体和a-Si感光层，该a-Si感光层是通过成膜方法例如真空气相沉积、溅射、离子镀、热CVD(化学气相沉积)、光-CVD或等离子体CVD在加热至50℃-400℃的支持体上形成的。在它们之中，适宜使用等离子体CVD，在其中通过施加直流或高频率或微波辉光放电而使气态原材料分解，从而在支持体上形成a-Si沉积膜。

静电潜像承载体的形状没有特别限制且可取决于预期意图而适当地选择，但是其优选为圆柱形。具有圆柱形的静电潜像承载体的外径没有特别限制且可取决于预期意图而适当地选择，但是其优选为3mm-100mm、更优选为5mm-50mm、尤其优选为10mm-30mm。

<静电潜像形成单元和静电潜像形成步骤>

静电潜像形成单元没有特别限制且可取决于预期意图而适当地选择，只要其为配置成在所述静电潜像承载体上形成静电潜像的单元。其实例包括这样的静电潜像形成单元：其至少包括配置成对静电潜像承载体的表面充电的充电部件和配置成使静电潜像承载体的表面以成像方式(imagewise)曝光的曝光部件。

静电潜像形成步骤没有特别限制且可取决于预期意图而适当地选择，只要其为在静电潜像承载体上形成静电潜像的步骤。例如，可如下使用静电潜像形成单元进行静电潜像形成步骤。对静电潜像承载体的表面进行充电，且然后使其以成像方式曝光。

<<充电部件和充电>>

充电部件没有特别限制且其可取决于预期意图而适当地选择。其实例包括装备有导电性的或半导电性的辊、刷、膜、和橡胶刮板的本领域已知的接触型充电器，以及利用电晕放电的非接触型充电器例如电晕管和栅格(scorotron)。

充电可通过使用充电部件对静电潜像承载体的表面施加电压而进行。

充电部件可具有任何形状，例如充电辊以及磁刷和毛刷。其形状可根据图像形成设备的规格或构造而选择。

充电部件不限于上述的接触型充电部件。然而，从制造其中减少由充电部件所产生的臭氧量的观点看，优选使用接触型充电部件。

<<曝光部件和曝光>>

曝光部件没有特别限制且可取决于预期意图而适当地选择，只要可使由充电部件充电的静电潜像承载体的表面以成像方式曝光。其实例包括多种类型的曝光部件，例如影印光学系统、棒状透镜阵列系统、激光光学系统和液晶快门光学系统。

用于曝光部件的光源没有特别限制且可取决于预期意图而适当地选择。其实例包括常见发光装置，例如荧光灯、钨灯、卤素灯、汞灯、钠灯、发光二极管(LED)、激光二极管(LD)和电致发光(EL)。

而且，可使用各种滤光器例如锐截止滤光器、带通滤光器、红外截止滤光器、二向色滤光器、干涉滤光器、和颜色转化滤光器以便只发射具有期望波长的光。

曝光可通过使用曝光部件使静电潜像承载体的表面以成像方式曝光而进行。

注意，在本发明中，可使用其中使静电潜像承载体以成像方式曝光于来自其背面的光的背面曝光系统。

<显影单元和显影步骤>

显影单元没有特别限制且可取决于预期意图而适当地选择，只要其为配置成用调色剂使在所述静电潜像承载体上形成的所述静电潜像显影从而形成调色剂图像(可视图像)的显影单元。

显影步骤没有特别限制且可取决于预期意图而适当地选择，只要其为用调色剂使在静电潜像承载体上形成的静电潜像显影从而形成调色剂图像(可视图像)的步骤。显影步骤可使用例如显影单元进行。

显影单元可为干法显影单元或湿法显影单元、单色显影单元或多色显影单元。

显影单元优选地为包括用于摩擦搅拌调色剂和使调色剂带电的搅拌器和显影剂承载体的显影装置，所述显影剂承载体内部包括固定磁场产生单元且在其表面上承载包含调色剂的显影剂的同时能旋转。

<<显影剂>>

本发明的显影剂包括调色剂；且如果需要，还包括适当选择的其它组分例如载体。

因此，显影剂在转印性和带电性上是优异的且可稳定地形成高品质图像。注意，显影剂可为单组分显影剂或双组分显影剂。然而，当将所述调色剂用在应对近来更快信息处理速度而开发的高速印刷机中时，双组分显影剂从较长的操作寿命观点看是优选的。

在使用所述显影剂作为单组分显影剂的情形中，调色剂粒子的粒径经过调色剂供应和消耗不涨落过大，且甚至在显影装置中长时间地搅拌也可获得有利且稳定的显影性能和图像，因为几乎不会发生调色剂成膜到显影辊或者调色剂熔融粘着到部件例如用于使调色剂变薄成薄层的刮板。

在使用显影剂作为双组分显影剂的情形中，调色剂粒子的粒径经过长时间的供应和消耗不涨落过大，且甚至在显影单元中长时间搅拌也可获得有利且稳定的显影性能和图像。

<<<载体>>>

载体没有特别限制，且可取决于预期意图而适当选择。然而，载体优选地具有芯和覆盖该芯的树脂层。

-芯-

芯在其材料方面没有特别限制，且可取决于预期意图而适当选择。其实例包括具有50emu/g-90emu/g的基于锰-锶的材料和具有50emu/g-90emu/g的基于锰-镁的材料。考虑到保证图像浓度，优选使用高度磁化的材料例如铁粉末(100emu/g或更大)和磁铁矿(75emu/g-120emu/g)。考虑到在通过减弱链状形式的显影剂对感光体的碰撞而实现高品质图像上是有利的，优选使用弱磁化材料例如基于铜-锌的材料(30emu/g-80emu/g)。

这些可单独或组合使用。

芯的体均粒径没有特别限制，且可取决于预期意图而适当选择，但是其优选为0μm-150μm、更优选为40μm-100μm。当所述体均粒径小于10μm时，在载体粒子的分布中可存在更细的粉末，由此降低单个粒子的磁化且通常导致载体溅射。当所述体均粒径超过150μm时，载体的比表面积降低，潜在地导致调色剂溅射和尤其在具有更多实心部分的全色印刷中的实心部分上不足的再现性。

在双组分显影剂中使用调色剂的情形中，调色剂可与载体混合。包含于双组分显影剂中的载体的量没有特别限制且可取决于预期意图而适当地选择，但是其优选为90质量份-98质量份、更优选为93质量份-97质量份，相对于100质量份的双组分显影剂。

可适宜地通过多种已知的电子照相方法例如磁性单组分显影方法、非磁性单组分显影方法和双组分显影方法将本发明的显影剂用于图像形成。

在显影单元内部，例如，调色剂和载体混合和搅动在一起，在此期间调色剂通过混合摩擦而带电且保留在以链状形式的旋转着的磁辊的表面上从而形成磁刷。由于磁辊排列在静电潜像承载体的附近，构成在磁辊表面上形成的磁刷的调色剂由于电吸力而部分地移动至静电潜像承载体的表面。结果，静电潜像通过调色剂而显影且通过调色剂在静电潜像承载体的表面上形成可视图像。

<其它单元和其它步骤>

其它单元的实例包括转印单元、定影单元、清洁单元、除电单元、回收单元和控制单元。

其它步骤的实例包括转印步骤、定影步骤、清洁步骤、除电步骤、回收步骤和控制步骤。

<<转印单元和转印步骤>>

转印单元没有特别限制且可取决于预期意图而适当地选择，只要其为配置成将可视图像转印到记录介质上的单元。转印单元优选包括配置成将可视图像转印到中间转印部件从而形成复合转印图像的一次转印单元和配置成将该复合转印图像转印到记录介质上的二次转印单元。

转印步骤没有特别限制且可取决于预期意图而适当地选择，只要其为将可视图像转印到记录介质上的步骤。优选的方面是，通过使用中间转印部件将可视图像一次转印到中间转印部件上，且然后将可视图像二次转印到记录介质。

转印步骤可通过经由使用转印充电器对感光体充电而转印可视图像进行，且可使用转印单元进行。

这里，当所要二次转印到记录介质上的图像为若干种颜色的调色剂的彩色图像时，可如下进行所述转印。转印单元将各色调色剂在中间转印部件上叠加于彼此之上，从而在中间转印部件上形成图像，且然后，使用中间转印单元将形成于中间转印部件上的图像一次性地二次转印到记录介质上。

注意，中间转印部件没有特别限制且可取决于预期意图从本领域已知的那些中适当地选择。其合适的实例包括转印带。

转印单元(一次转印单元和二次转印单元)优选地至少包括配置成分离且然后对在感光体上形成的可视图像充电至记录介质上的转印装置。转印装置的实例包括通过电晕放电的电晕转印装置、转印辊、加压转印辊和粘着转印装置。

注意，记录介质典型地为普通纸，但是其没有特别限制且可取决于预期意图而适当地选择，只要其可在显影之后转印未定影的图像。也可使用OHP的PET基材(base)作为所述记录介质。

<<定影单元和定影步骤>>

定影单元没有特别限制且可取决于预期意图而适当地选择，只要其为配置成将被转印到记录介质上的转印图像定影的单元。然而，本领域已知的加热加压部件是优选的。加热加压部件的实例包括加热辊和加压辊的组合，以及加热辊、加压辊和环形带的组合。

定影步骤没有特别限制且可取决于预期意图而适当地选择，只要其为将被转印到记录介质上的可视图像定影的步骤。定影步骤可每次在将各颜色的调色剂图像转印到记录介质上进行；或者可在将所有颜色的调色剂图像在彼此之上叠加到记录介质上之后一次性地进行。

定影步骤可使用定影单元进行。

加热加压部件中的加热温度优选为80℃-200℃。

注意，在本发明中，取决于预期意图，除了所述定影单元之外还可使用已知的光定影装置，或者使用已知的光定影装置代替所述定影单元。

定影步骤的表面压力没有特别限制且可取决于预期意图而适当地选择，但是其优选为10N/cm²-80N/cm²。

<<清洁单元和清洁步骤>>

清洁单元没有特别限制且可取决于预期意图而适当地选择，只要其为配置成除去残留在感光体上的调色剂的单元。其实例包括磁刷清洁器、静电刷清洁器、磁辊清洁器、刮板清洁器、刷清洁器、和波状清洁器(wave cleaner)。

清洁步骤没有特别限制且可取决于预期意图而适当地选择，只要其为除去残留在感光体上的调色剂的步骤。清洁步骤可使用清洁单元进行。

<<除电单元和除电步骤>>

除电单元没有特别限制且可取决于预期意图而适当地选择，只要其为配置成通过对其施加除电偏压而对感光体进行除电的单元。其实例包括除电灯。

除电步骤没有特别限制且可取决于预期意图而适当地选择，只要其为通过对其施加除电偏压而对感光体进行除电的步骤。该步骤可使用除电单元进行。

<<回收单元和回收步骤>>

回收单元没有特别限制且可取决于预期意图而适当地选择，只要其为配置成将在清洁步骤已经除去的调色剂回收至显影装置的单元。其实例包括已知的输送单元。

回收步骤没有特别限制且可取决于预期意图而适当地选择，只要其为将在清洁过程中已经除去的调色剂回收至显影单元的步骤。回收步骤可使用回收单元进行。

<<控制单元和控制步骤>>

控制单元没有特别限制且可取决于预期意图而适当地选择，只要其为配置成能够控制所述各单元的操作的单元。其实例包括诸如定序器(sequencer)和计算机的设施。

控制步骤没有特别限制且可取决于预期意图而适当地选择，只要其为能够在所述各步骤中控制操作的步骤。控制步骤可使用控制单元进行。

参考图1，接下来将对使用本发明的图像形成设备的一个示例性图像形成方法进行描述。图1中所示的彩色图像形成设备100A包括充当所述静电潜像承载体的感光体鼓10(下文可称之为“感光体10”)、充当所述充电单元的充电辊20、充当所述曝光单元的曝光装置30、充当所述显影单元的显影装置40、中间转印部件50、充当所述清洁单元的具有清洁刮板的清洁装置60和充当除电单元的除电灯70。

中间转印部件50为环形带且被设计成通过设置于所述带的环内以支持所述带的三个辊51在箭头所指方向上被驱动。三个辊51中的一些也充当能够向中间转印部件50施加预定的转印偏压(一次转印偏压)的转印偏压辊。具有清洁刮板的清洁装置90设置在中间转印部件50附近。而且在中间转印部件50的附近，转印辊80被设置成面向中间转印部件50且充当能够施加用于将显影图像(调色剂图像)转印(二次转印)到转印纸95(充当记录介质)的偏压的转印单元。在中间转印部件50周围，在中间转印部件50的旋转方向上在感光体10与中间转印部件50的接触部分和中间转印部件50与转印纸95的接触部分之间设置电晕充电器58，该电晕充电器58配置成向中间转印部件50上的调色剂图像施加电荷。

显影装置40包括充当显影剂-载体的显影带41；以及黑色显影单元45K、黄色显影单元45Y、品红色显影单元45M和青色显影单元45C，这些单元在显影带41周围设置成排。注意，黑色显影单元45K包括显影剂收容部42K、显影剂供应辊43K和显影辊44K。黄色显影单元45Y包括显影剂收容部42Y、显影剂供应辊43Y和显影辊44Y。品红色显影单元45M包括显影剂收容部42M、显影剂供应辊43M和显影辊44M。青色显影单元45C包括显影剂收容部42C、显影剂供应辊43C和显影辊44C。显影带41为环形带且通过多个带辊旋转地支持，所述带辊中的一些与静电潜像承载体10接触。

在图1中所示的彩色图像形成设备100中，例如，充电辊20使感光体鼓10均匀带电。感光体鼓10通过曝光装置30以成像方式曝光而形成静电潜像。通过供应自显影装置40的调色剂使形成于感光体鼓10上的静电潜像显影而形成调色剂图像。通过由辊51施加的电压将调色剂图像转印(一次转印)到中间转印部件50上。将由此转印的图像转印(二次转印)到记录纸95上。结果，在转印纸95上形成了转印图像。注意，通过清洁装置60除去残留在感光体10上的调色剂粒子，且通过除电灯70除去感光体10上的电荷。

图2说明了本发明的另一示例性图像形成设备。图像形成设备100B具有和图1中所示的图像形成设备100A相同的配置，除了其不包括显影带41、但是黑色显影单元45K、黄色显影单元45Y、品红色显影单元45M和青色显影单元45C在感光体10周围设置成与感光体直接相对。

图3说明了本发明的另一示例性图像形成设备。图2中所示的图像形成设备包括复印设备主体150、供纸台200、扫描仪300和自动文件供给器(ADF)400。

复印设备主体150在其中央部处设置有环形带形状的中间转印部件50。在图3中中间转印部件50通过支持辊14、15和16张紧且可顺时针旋转。用于除去残留在中间转印部件50上的调色剂粒子的清洁装置17布置在支持辊15附近。在通过支持辊14和15张紧的中间转印部件50周围，串列式显影装置120设置成与沿着中间转印部件的输送方向排列成排的黄色调色剂、青色调色剂、品红色调色剂和黑色调色剂的四个图像形成单元18相对。充当曝光部件的曝光装置21设置在串列式显影装置120附近。在与其中布置串列式显影装置120的一侧相反的那侧上将二次转印装置22设置于中间转印部件50上。二次转印装置22包括环形带状的二次转印带24和使所述带张紧的一对支持辊23。在二次转印带24上输送的转印纸可与中间转印部件50接触。充当定影单元的定影装置25设置在二次转印装置22附近。定影装置25包括环形定影带26和设置成与所述定影带压接的加压辊27。

注意，在串列式图像形成设备中。用于当在转印纸上两面上进行图像形成时翻转转印纸的纸张翻转装置28布置在二次转印装置22和定影装置25附近。

接下来将对使用串列式显影装置120形成全色图像(彩色复印)进行描述。首先，将原始文件放置于自动文件供给器(ADF)400的文件台130上。可替代地，打开自动文件供给器400且然后将原始文件放置在扫描仪300的接触玻璃32上，随后关闭自动文件供给器400。

在其中将原始文件放置在自动文件供给器(ADF)400上的情形中，当按下启动开关(未示出)时，在原始文件已经被输送到接触玻璃32上之后操作扫描仪300。在其中将原始文件放置在接触玻璃上的情形中，按下启动开关之后立即操作扫描仪。且然后，第一卡盒33和第二卡盒34开始运行。此时，第一卡盒33通过来自光源的光照射原始文件，然后第二卡盒34在其镜子上反射由原始文件所反射的光。由此反射的光通过成像透镜35被读取传感器36所接收，使得彩色文件(彩色图像)被读取，从而形成对应于黑色、黄色、品红色和青色的图像信息。

将由此形成的对应于黑色、黄色、品红色和青色的图像信息传送到串列式显影装置120中相应的图像形成单元18(黑色-、黄色-、品红色-或青色-图像形成单元)，且然后通过所述图像形成单元形成黑色、黄色、品红色和青色的调色剂图像。具体地，如图4所示，串列式显影装置120中的各图像形成单元18(黑色-、黄色-、品红色-和青色-图像形成单元)包括静电潜像承载体10(黑色静电潜像承载体10K、黄色静电潜像承载体10Y、品红色静电潜像承载体10M或青色静电潜像承载体10C)；充电装置160，其充当用于使静电潜像承载体10均匀带电的充电单元；曝光装置，其用于基于对应于黑色、黄色、品红色和青色的图像信息使静电潜像承载体通过光(由图4中的符号L所示)以成像方式曝光，从而在静电潜像承载体上形成各自对应于黑色、黄色、品红色和青色的静电潜像；显影装置61，其用于通过各色调色剂(黑色调色剂、黄色调色剂、品红色调色剂和青色调色剂)使静电潜像显影而形成彩色调色剂图像；转印充电器62，其用于将彩色调色剂图像转印到中间转印部件50上；清洁装置63；以及除电装置64。因此，各图像形成单元18可基于对应于各颜色的图像信息而形成各单色图像(黑色、黄色、品红色和青色图像)。由此形成的黑色、黄色、品红色和青色图像，即黑色静电潜像承载体10K上形成的黑色图像、黄色静电潜像承载体10Y上形成的黄色图像、品红色静电潜像承载体10M上形成的品红色图像和青色静电潜像承载体10C上形成的青色图像顺序地转印(一次转印)到由支持辊14、15和16驱动而使其旋转的中间转印部件50。然后，将黑色、黄色、品红色和青色图像叠加到中间转印部件50上，从而形成复合彩色图像(转印的彩色图像)。

在供纸台200中，选择性地旋转供纸辊142之一以从容纳在纸库143中的垂直堆叠的供纸盒144之一供给纸张(记录纸)。由此供给的纸张通过分离辊145逐一分离。由此分离的纸张通过供纸路径146供给，然后由输送辊147通过复印设备主体150中的供纸路径148供给，且在对位辊49处停下。替代地，旋转供纸辊142以供给放置于手动送纸盘54上的纸张(记录纸)。由此供给的纸张通过分离辊52逐一分离。由此分离的纸张通过手动送纸路径53供给且然后以相同的方式在对位辊49处停下。注意，对位辊49通常接地使用。可替代地，其可在施加用于从纸张上除去纸屑的偏压的情况下使用。旋转对位辊49以将纸张(记录纸)供给到中间转印部件50和二次转印装置22之间，使得通过二次转印装置22将在中间转印部件50上形成的复合彩色图像(转印的彩色图像)转印(二次转印)到纸张(记录纸)上，从而在纸张(记录纸)上形成彩色图像。注意，在图像转印之后残留在中间转印部件50上的调色剂粒子通过用于清洁中间转印部件的清洁装置17除去。

将彩色图像已经转印和形成于其上的纸张(记录纸)通过二次转印装置22供给到定影装置25。定影装置25将复合彩色图像(转印的彩色图像)通过施加热和压力定影到纸张(记录纸)上。随后，纸张(记录纸)通过切换爪55切换，从排出辊56排出，且堆叠在排纸盘57上。可替代地，纸张通过切换爪55切换且通过纸张翻转装置28翻转。在其背面上记录图像的情况下，将翻转的纸张再次引导至转印位置。纸张从排出辊56排出且然后堆叠到排纸盘57上。

(处理卡盒)

本发明的处理卡盒塑形成可附着于各种图像形成设备且可从图像形成设备拆卸，且包括配置成承载静电潜像的静电潜像承载体和配置成通过本发明的显影剂使承载在静电潜像承载体上的静电潜像显影从而形成调色剂图像的显影单元。注意，如果需要，本发明的处理卡盒可进一步包括其它单元。

显影单元包括配置成容纳本发明的显影剂的显影剂收容部和配置成携带和输送容纳于该显影剂收容部中的显影剂的显影剂载体。注意，显影单元可进一步包括配置成调整所要携带的显影剂的厚度的调整部件。

图5说明了本发明的一个示例性处理卡盒。处理卡盒110包括感光体鼓10、电晕充电器58、显影装置40、转印辊80和清洁装置90。

实施例

现在将参考实施例和对比例更详细地对本发明进行描述，但本发明不限于此。注意，“份”是指“质量份”。

在以下实施例中如下测量分子量分布和使用EDS的Ca含量。

[分子量分布的测量]

将柱在40℃的加热室中稳定化。作为溶剂的THF在该温度下以1mL/分钟的流动速度流入所述柱中，且以50μL-200μL注射其中已经将样品浓度调节至0.05质量％-0.6质量％的调色剂或树脂的THF样品溶液，以进行测量。

为了测量所述样品的分子量，根据由多个单分散性聚乙烯的标准样品制备的标准曲线的对数值和计数之间的相互关系计算所述样品的分子量分布。

作为用于所述标准曲线的标准聚苯乙烯样品，使用通过例如Pressure ChemicalCo.或TOSOH CORPORATION制造的具有6×10²、2.1×10³、4×10³、1.75×10⁴、5.1×10⁴、1.1×10⁵、3.9×10⁵、8.6×10⁵、2×10⁶和4.48×10⁶分子量的那些且使用至少约10个标准聚苯乙烯样品是合适的。对此，使用RI(折射率)检测器作为检测器。

[使用EDS测量Ca含量]

OPC80AJ(由Filgen,Inc.制造)用作涂布装置，且MWRIN(由Carl Zeiss AG制造)用作测量装置。

各种参数设定如下：

加速电压：10kV

(用于在照射装置中使检测电子加速的电压)

操作距离：14.05mm

(从照射装置至样品的距离)

持续时间极限：100秒

(测量时间。其越长，检测精度越高。)

时间常数：30

(检测时间。它影响EDS的检测灵敏度。)

停滞时间：20～30

(不进行检测的时间相对于总入射时间的比例。)

照射电流：170pA

(从电极释放电子时施加的电流)

所述测量如下进行。

1)将调色剂(约10mg)粘合到一块碳带上。

2)使所述带上的调色剂在室中进行Os涂布。

3)设定各种参数。

4)进行测量(测量元素即C、O和Ca的含量并且检测Ca含量相对于其总量的比例(以质量％计))。

5)重复以上测量10次并将所得值的平均值确定为Ca含量(质量％)。

<聚酯树脂A1的合成>

使表1中描述的羧酸组分和醇组分在常压下、在不存在催化剂下、在170℃-260℃进行酯化反应。然后，以相对于总羧酸组分400ppm的浓度将三氧化锑加入到所述反应体系中，并在从所述体系除去二醇的情况下在250℃在3托的真空下进行缩聚，从而获得树脂。这里，进行交联反应直至搅拌转矩到达10kg·cm(100ppm)，且所述反应通过释放所述反应体系的真空条件终止，从而获得聚酯树脂A1。

<聚酯树脂B1-B6的合成>

聚酯树脂B1-B6用和在<聚酯树脂A1的合成>中相同的方式获得，除了将羧酸组分和醇组分改变为表2中描述的那些。根据以上描述的方法测量聚酯树脂B1-B6的分子量分布。测量结果示于表2中。

<复合树脂C的合成>

如下合成由缩聚单元和加聚单元组成的复合树脂C。

在装备有氮气引入管、脱水管、搅拌器、滴液漏斗和热电偶的5L四颈烧瓶中，放入0.8摩尔的对苯二甲酸、0.6摩尔的富马酸、0.8摩尔的偏苯三酸酐、1.1摩尔的双酚A(2,2)环氧丙烷、0.5摩尔的双酚A(2,2)环氧乙烷和9.5摩尔的充当酯化催化剂的氧化二丁基锡。将其在氮气气氛中加热至135℃。

然后，在搅拌的情况下将10.5摩尔的苯乙烯、3摩尔的丙烯酸和1.5摩尔的2-乙基己基丙烯酸酯(充当构成加聚单元的加聚单体)以及0.24摩尔的充当聚合引发剂的叔丁基氢过氧化物放入滴液漏斗中，从而获得混合物。将所得的混合物以5小时滴加，随后使其反应6小时。

然后将所述反应体系以3小时升至210℃的温度，且使其在210℃和10kPa下反应直至到达期望的软化点，从而合成复合树脂C。

发现，所得的复合树脂C具有115℃的软化温度、58℃的玻璃化转变温度和25mgKOH/g的酸值。

表1

表2

(实施例1)

<粉碎调色剂的制造>

<<调色剂1的配方>>

调色剂原材料使用亨舍尔混合机(FM20B，由Mitsui Miike Machinery Co.,Ltd.制造)按照以下表3-1中所呈现的以上配方共混，且然后使用双轴捏合机(PCM-30，由IKEGAILTD.制造)在120℃的温度下进行熔融-捏合。用辊将所得的捏合产物滚压至2.7mm的厚度，然后通过带式冷却器冷却至室温，并最后使用锤磨机粗粉碎至200μm-300μm。然后使用超声喷射磨机LABOJET(由Nippon Pneumatic Mfg.Co.,Ltd.制造)将所得物进行细粉碎，且使用分散分离器(MDS-I，由Nippon Pneumatic Mfg.Co.,Ltd.制造)在适当调节天窗(louver)的开口的同时进行分级，使得分级产物的质量平均粒径为6.9μm±0.2μm，从而获得调色剂母粒子。

然后，使用亨舍尔混合机将1.0质量份的添加剂(HDK-2000，由Clariant K.K.制造)和100质量份的调色剂母粒子搅拌和混合在一起，从而制造调色剂1。

根据上述方法测量调色剂1的分子量分布(主峰，半宽)和Ca含量。结果示于表3-2中。

接着，使用TURBULA混合机(由Willy A.Bachofen AG Maschinenfabrik制造)将5质量％的调色剂1和95质量％的涂布铁氧体载体以48rpm均匀混合5分钟，从而制造显影剂1。

使用包含显影剂1的图像形成设备根据以下描述的评价方法评价低温定影性、耐热偏移性、耐热存储稳定性和带电性。结果示于表4中。

<低温定影性和耐热偏移性的评价>

使用复印机(IMAGIO MP6002，由Ricoh Company,Ltd.制造)，使用[显影剂1]印刷图像。

将具有0.4mg/cm²沉积量的实心图像通过曝光、显影和转印步骤印刷到一张纸(类型6200，由Ricoh Company,Ltd.制造)上。定影的线速度被设定为180mm/秒。在定影温度以5℃的增幅升高的情况下印刷图像，从而确定其中不发生冷偏移的下限温度(下限定影温度：低温定影性)和其中不发生热偏移的上限温度(上限定影温度：耐热偏移性)。定影装置的挤压(NIP)宽度为11mm。

-低温定影性的评价标准-

A：低于130℃

B：130℃或更高但是低于140℃

C：140℃或更高但是低于150℃

D：150℃或更高但是低于160℃

E：160℃或更高

-耐热偏移性的评价标准-

A：200℃或更高

B：190℃或更高但是低于200℃

C：180℃或更高但是低于190℃

D：170℃或更高但是低于180℃

E：低于170℃

<耐热存储稳定性>

将10g的调色剂放入30mL带螺旋盖的小瓶中。通过撞击器(tapping machine)将所述小瓶撞击100次，且然后在50℃的恒温槽中储存20小时。将所述小瓶冷却至室温，且使用针入度试验机测量调色剂的针入度作为耐热存储稳定性的评价。

-耐热存储稳定性的评价标准-

A：贯穿

B：25mm或更大

C：20mm或更大但是小于25mm

D：15mm或更大但是小于20mm

E：小于15mm

<带电性>

在空白图像的显影期间终止显影步骤。将在已经显影的感光体上的显影剂转印到带上。通过938SPECTRODENSITOMETER(由X-Rite制造)确定与未转印带的图像浓度的差。

-带电性的评价标准-

A：所述差小于0.005。

B：所述差为0.005或更大但是小于0.010。

C：所述差为0.010或更大但是小于0.015。

D：所述差为0.015或更大但是小于0.020。

E：所述差为0.020或更大但是小于0.025。

F：所述差为0.025或更大但是小于0.030。

G：所述差为0.030或更大。

(实施例2-22)

以和在实施例1中描述的调色剂1的制造方法中相同的方式制造调色剂2-22，除了引入如表3-1中所描述的调色剂原材料、将实施例8和15的在熔融-捏合期间的温度条件改变为130℃、将实施例10和16的在熔融-捏合期间的温度条件改变为140℃、以及将实施例11和17的在熔融-捏合期间的温度条件改变为150℃之外。

以和调色剂1相同的方式测量各调色剂2-22的分子量分布(主峰，半宽)和Ca含量。结果示于表3-2中。

以和实施例1相同的方式由调色剂2-22制造对应于调色剂2-22的显影剂2-22。

使用包含各显影剂2-22的图像形成设备评价在以和实施例1相同的方式使用各显影剂2-22的情形下的低温定影性、耐热偏移性、耐热存储稳定性和带电性。结果示于表4中。

(对比例1-6)

以和实施例1中描述的调色剂1的制造方法相同的方式制造对比调色剂1-6，除了引入如表3-1中所描述的调色剂原材料。

以和调色剂1相同的方式测量各对比调色剂1-6的分子量分布(主峰，半宽)和Ca含量。结果示于表3-2中。

以和实施例1相同的方式由对比调色剂1-6制造对应于对比调色剂1-6的对比显影剂1-6。

使用包含各对比显影剂1-6的图像形成设备评价在以和实施例1相同的方式使用各对比显影剂1-6的情形下的低温定影性、耐热偏移性、耐热存储稳定性和带电性。结果示于表4中。

表3-1

表3-2

表4

如上可见，本发明可提供均具有极其优异的低温定影性、高耐热偏移性和良好的存储稳定性且可长时间段形成高品质图像的调色剂。

本发明的实施方式如下：

<1>调色剂，包含：

粘合树脂；和

碳酸钙，

其中所述调色剂具有拥有在1,000-10,000范围内的主峰的分子量分布，且所述主峰的半宽为8,000-30,000，其中所述分子量分布是通过所述调色剂的能溶于THF的物质的GPC(凝胶渗透色谱法)获得的，以及

其中所述调色剂包含5质量％-35质量％的量的碳酸钙。

<2>根据<1>的调色剂，其中如通过EDS(能量色散X-射线光谱法)对于所述调色剂中的元素C、O和Ca的含量所测量的，Ca含量为1质量％-60质量％。

<3>根据<1>或<2>的调色剂，其中如通过EDS(能量色散X-射线光谱法)对于所述调色剂中的元素C、O和Ca的含量所测量的，Ca含量为5质量％-30质量％。

<4>根据<1>至<3>中任一项的调色剂，其中所述主峰的半宽为8,000-20,000。

<5>图像形成设备，包括：

静电潜像承载体；

静电潜像形成单元，其配置成在所述静电潜像承载体上形成静电潜像；和

显影单元，其包含调色剂且配置成使在所述静电潜像承载体上形成的所述静电潜像显影从而形成调色剂图像，

其中所述调色剂为根据<1>至<4>中任一项的调色剂。

<6>图像形成方法，包括：

在静电潜像承载体上形成静电潜像；和

用调色剂使在所述静电潜像承载体上形成的所述静电潜像显影，从而形成调色剂图像；

其中所述调色剂为根据<1>至<4>中任一项的调色剂。

<7>处理卡盒，包括：

静电潜像承载体；和

显影单元，其包含调色剂且配置成使所述静电潜像承载体上的静电潜像显影从而形成调色剂图像，

其中所述静电潜像承载体和所述显影单元一体化支持，且

其中所述调色剂为根据<1>至<4>中任一项的调色剂。

参考标记列表

10 静电潜像承载体

21 曝光装置

25 定影装置

61 显影装置

160 充电装置

Claims (7)

1.调色剂，包含：

粘合树脂；和

碳酸钙，

其中所述调色剂具有拥有在1,000-10,000范围内的主峰的分子量分布，且所述主峰的半宽为8,000-30,000，其中所述分子量分布是通过所述调色剂的能溶于THF的物质的凝胶渗透色谱法获得的，

其中所述调色剂包含5质量％-35质量％的量的碳酸钙，

其中所述粘合树脂包括聚酯树脂，

其中所述粘合树脂包括树脂A、树脂B和复合树脂C的组合，

其中所述树脂A具有比树脂B的软化温度高的软化温度，所述树脂A的软化温度在120℃-180℃的范围内，其中所述软化温度是使用高架式流动试验仪通过在以下条件下使1cm²的样品熔融和流动而测量的：1mm的模孔直径、20kg/cm³的所施加的压力和6℃/分钟的升温速率，其中所述软化温度是对应于流动开始点和流动结束点之间的范围的1/2的温度，

其中所述树脂B具有拥有在1,000-10,000范围内的主峰的分子量分布，且所述主峰的半宽为8,000-30,000，和

其中所述复合树脂C是其中缩聚单体和加聚单体化学键合在一起的树脂。

2.根据权利要求1的调色剂，其中通过能量色散X-射线光谱法对于所述调色剂中的元素C、O和Ca的含量所测量的，Ca含量为1质量％-60质量％。

3.根据权利要求1或2的调色剂，其中通过能量色散X-射线光谱法对于所述调色剂中的元素C、O和Ca的含量所测量的，Ca含量为5质量％-30质量％。

4.根据权利要求1或2的调色剂，其中所述主峰的半宽为8,000-20,000。

5.图像形成设备，包括：

静电潜像承载体；

静电潜像形成单元，其配置成在所述静电潜像承载体上形成静电潜像；和

显影单元，其包含调色剂且配置成使在所述静电潜像承载体上形成的所述静电潜像显影从而形成调色剂图像，

其中所述调色剂为根据权利要求1-4中任一项的调色剂。

6.图像形成方法，包括：

在静电潜像承载体上形成静电潜像；和

用调色剂使在所述静电潜像承载体上形成的所述静电潜像显影，从而形成调色剂图像；

其中所述调色剂为根据权利要求1-4中任一项的调色剂。

7.处理卡盒，包括：

静电潜像承载体；和

显影单元，其包含调色剂且配置成使所述静电潜像承载体上的静电潜像显影从而形成调色剂图像，

其中所述静电潜像承载体和所述显影单元一体化支持，且

其中所述调色剂为根据权利要求1-4中任一项的调色剂。

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