BR112016021347B1

BR112016021347B1 - Toner, aparelho de formação de imagem, método de formação de imagem, e cartucho de processo

Info

Publication number: BR112016021347B1
Application number: BR112016021347-5A
Authority: BR
Inventors: Tatsuya DAN; Tohru Moriya; Tomomi Suzuki; Kohtaroh OGINO
Original assignee: Ricoh Company, Ltd
Priority date: 2014-03-18
Filing date: 2015-02-02
Publication date: 2022-08-23
Also published as: CN106104388A; CN106104388B; US20170082933A1; BR112016021347A2; EP3120191A1; EP3120191B1; JP6535988B2; JP2015194667A; EP3120191A4; WO2015141321A1; US9904190B2

Abstract

TONER, APARELHO DE FORMAÇÃO DE IMAGEM, MÉTODO DE FORMAÇÃO DE IMAGEM, E CARTUCHO DE PROCESSO. Um toner, incluindo: uma resina ligante; e carbonato de cálcio, em que o toner possui uma distribuição de peso molecular tendo um pico principal em uma faixa de 1.000 a 10.000, e uma largura à meia altura do pico principal é de 8.000 a 30.000, onde a distribuição de peso molecular é obtida por GPC (cromatografia de permeação em gel) da matéria solúvel em THF do toner, e em que o toner contém o carbonato de cálcio em uma quantidade de 5% em massa a 35% em massa.

Description

Campo Técnico

[0001] A presente invenção se refere a um toner de revelação eletrostática (aqui a seguir pode ser referida como "toner") usada para uma assim chamada formação de imagem eletrofotográfica (por exemplo, uma copiadora eletrostática ou uma impressora de feixe de laser); e um aparelho de formação de imagem, um método de formação de imagem, e um cartucho de processo usando o toner.

Técnica do Conhecimento

[0002] Convencionalmente, em um dispositivo eletrofotográfico ou um dispositivo de gravação eletrostática, uma imagem latente elétrica ou uma imagem latente magnética é visualizada com um toner. Por exemplo, em eletrofotografia, uma imagem latente eletrostática formada em um fotocondutor é revelada com um toner para formar uma imagem de toner. A imagem de toner tipicamente é transferida para um material de transferência (por exemplo, papel), e então fixada com a aplicação de calor.

[0003] Nos últimos anos, os toners foram requisitados de ser fixados em temperaturas inferiores. Esta demanda resulta da economia de energia alcançada através da redução de energia para fixar e também de requisitos para aumentar a velocidade de processo e a qualidade de imagem do aparelho de formação de imagem. Em adição, como um resultado da diversificação dos propósitos de uso do aparelho de formação de imagem, requisitos para a fixação em baixa temperatura têm sido aumentados.

[0004] Um toner pode ser fixado em temperaturas inferiores através da diminuição da sua temperatura de amaciamento. No entanto, a diminuição da temperatura de amaciamento diminui a sua temperatura de transição vítrea para transmitir capacidade de armazenamento resistente ao calor. Em adição, resistência ao offset a quente também é prejudicada devido a uma queda na temperatura de fixação de limite inferior (isto é, a temperatura de limite inferior em que a fixação pode ser realizada sem causar problemas na qualidade de imagem) e para uma queda na temperatura de fixação de limite superior (isto é, a temperatura de limite superior em que a fixação pode ser alcançada). Portanto, é difícil alcançar um toner que é satisfatório em todos de propriedade de fixação em baixa temperatura, estabilidade de armazenamento resistente ao calor, e resistência ao offset a quente apenas controlando uma propriedade térmica da resina em si. Existe uma demanda para o fornecimento de um toner que é satisfatório em todos de propriedade de fixação em baixa temperatura, estabilidade de armazenamento resistente ao calor, e resistência ao offset a quente e que permite para formar uma imagem de alta qualidade por um longo período de tempo.

[0005] Para o propósito de alcançar propriedade de fixação em baixa temperatura, estabilidade de armazenamento resistente ao calor, e resistência ao offset a quente satisfatórias, por exemplo, é divulgado um toner contendo um poliéster cristalino, um poliéster não cristalino, e um agente de nucleação inorgânico (por exemplo, ver a PTL 1).

[0006] Também é divulgado um toner que contém uma resina ligante e possui uma distribuição de peso molecular tendo pelo menos um pico em uma faixa de 1.000 a 10.000 e uma largura à meia altura (half value width) de 15.000 ou menos, onde a distribuição de peso molecular é obtida por GPC da matéria solúvel em THF do toner (por exemplo, ver a PTL 2).

[0007] Adicionalmente, é divulgado um toner que contém uma resina de poliéster cristalino e possui uma distribuição de peso molecular tendo um pico principal em uma faixa de 1.000 a 10.000 e uma largura à meia altura de 15.000 ou menos, onde a distribuição de peso molecular é obtida por GPC da matéria solúvel em THF do toner (por exemplo, ver a PTL 3).

[0008] Enquanto isso é divulgado um toner contendo 0,01% em peso a 20% em peso de carbonato de cálcio (por exemplo, ver as PTLs 4 e 5). No entanto, não foi descrito que uma combinação com a distribuição de peso molecular específica descrita acima resulta em propriedade de fixação em baixa temperatura, estabilidade de armazenamento resistente ao calor, e resistência ao offset a quente satisfatórias ou que o carbonato de cálcio possui um efeito de aprimoramento da elasticidade.

[0009] É praticamente problemático que um custo de fabricação é aumentado em nossa busca por alta qualidade. Existe uma demanda prática pela garantia da boa qualidade enquanto mantém o baixo custo, ou seja, para fornecer um toner que é satisfatório em baixo custo e alta qualidade.

[0010] No entanto, os métodos divulgados acima não podem alcançar um toner que é satisfatório em termos do uso prático, ou seja, em aspectos econômicos e qualitativos (isto é, satisfatórios em todos de propriedade de fixação em baixa temperatura, estabilidade de armazenamento resistente ao calor, e resistência ao offset a quente), de forma que existe um espaço para o aprimoramento adicional nos métodos.

Lista de Citação Literatura de Patente

[0011] PTL 1 Pedido de Patente Japonês Depositado e Aberto ao Público (JP-A) No. 2007-33773

[0012] PTL 2 JP-A No. 2002-82484

[0013] PTL 3 JP-A No. 2013-231945

[0014] PTL 4 JP-A No. 2006-259312

[0015] PTL 5 JP-A No. 2006-47743

Sumário da Invenção Problema Técnico

[0016] A presente invenção foi feita em vista da técnica relacionada. Ou seja, o primeiro objetivo da presente invenção é fornecer um toner que é excelente na propriedade de fixação em baixa temperatura, na resistência ao offset a quente, e na estabilidade de armazenamento resistente ao calor.

Solução para o Problema

[0017] Meios para resolver os problemas acima são como se segue.

[0018] Um toner, incluindo: uma resina ligante; e carbonato de cálcio, em que o toner possui uma distribuição de peso molecular tendo um pico principal em uma faixa de 1.000 a 10.000, e uma largura à meia altura do pico principal é de 8.000 a 30.000, onde a distribuição de peso molecular é obtida por GPC (cromatografia de permeação em gel) da matéria solúvel em THF do toner, e em que o toner contém o carbonato de cálcio em uma quantidade de 5% em massa a 35% em massa.

Efeitos vantajosos da Invenção

[0019] A presente invenção pode resolver os problemas existentes acima e alcançam o objetivo acima. De maneira apropriada, o primeiro objetivo da presente invenção pode ser alcançado, ou seja, um toner que é excelente na propriedade de fixação em baixa temperatura, na resistência ao offset a quente, e na estabilidade de armazenamento resistente ao calor pode ser fornecido.

Breve Descrição dos Desenhos

[0020] A Fig. 1 é uma vista estrutural esquemática de um exemplo de aparelho de formação de imagem da presente invenção.

[0021] A Fig. 2 é uma vista estrutural esquemática de outro exemplo de aparelho de formação de imagem da presente invenção.

[0022] A Fig. 3 é uma vista estrutural esquemática de outro exemplo de aparelho de formação de imagem da presente invenção.

[0023] A Fig. 4 é uma vista alargada de uma parte do aparelho de formação de imagem mostrado na Fig. 3.

[0024] A Fig. 5 é uma vista estrutural esquemática de um exemplo de cartucho de processo da presente invenção.

Descrição das Concretizações (Toner)

[0025] O primeiro objetivo da presente invenção é para fornecer um toner que é excelente na propriedade de fixação em baixa temperatura, na resistência ao offset a quente, e na estabilidade de armazenamento resistente ao calor. O segundo objetivo da presente invenção é para fornecer um toner tendo uma propriedade de fixação em baixa temperatura aprimorada e que é excelente na propriedade de carregamento. O toner da presente invenção descrito abaixo é um toner que alcança o primeiro objetivo e o segundo objetivo.

[0026] Um toner da presente invenção inclui uma resina ligante e carbonato de cálcio; e, se for necessário, inclui adicionalmente um colorante, um agente de liberação, e outros ingredientes.

[0027] Exemplo dos outros ingredientes inclui um agente de controle de carregamento para ajudar a propriedade de carregamento.

[0028] Os presentes inventores foram descobertos que, com base em uma ideia técnica em que um estreitamento de uma distribuição de peso molecular de um toner é útil par aprimorar a propriedade de fixação em baixa temperatura, um toner pode alcançar excelente propriedade de fixação em baixa temperatura através da mesma tendo uma distribuição de peso molecular tendo um pico principal em uma faixa de 1.000 a 10.000, e uma largura à meia altura do pico principal é de 8.000 a 30.000, onde a distribuição de peso molecular é obtida por GPC (cromatografia de permeação em gel) da matéria solúvel em THF do toner.

[0029] Quando o pico principal está em menos do que 1.000, a propriedade de offset a quente e a estabilidade de armazenamento resistente ao calor são degradadas. Quando o pico principal está em mais do que 10.000, a propriedade de fixação em baixa temperatura é degradada. Quando a largura à meia altura é menor do que 8.000, a propriedade de offset a quente é degradada. Quando a largura à meia altura é maior do que 30.000, a propriedade de fixação em baixa temperatura é degradada.

[0030] A largura à meia altura do pico principal é mais preferivelmente 8.000 a 20.000.

[0031] O pico principal, como usado aqui, se refere a um pico tendo a maior intensidade.

[0032] A GPC (cromatografia de permeação em gel) é realizada como na sequência.

[Medição de distribuição de peso molecular]

[0033] Uma coluna é estabilizada em uma câmara térmica em 40°C. Como um solvente, THF é adicionado para a coluna nesta temperatura em uma velocidade de fluxo de 1 mL por minuto, e uma solução de amostra de THF de um toner ou resina em que uma concentração de amostra foi ajustada para 0,05% em massa a 0,6% em massa, é injetada em 50 μL a 200 μL para a medição.

[0034] De maneira a medir o peso molecular da amostra, a distribuição de peso molecular da amostra foi calculada a partir da correlação entre os valores logarítmicos e o número de contagens da curva padrão que é preparada a partir das amostras padrão de vários poliestirenos monodispersos.

[0035] Como as amostras de poliestireno padrão usadas para a curva padrão, é apropriado usar aquelas com um peso molecular de 6 x 102, 2,1 x 103, 4 x 103, 1,75 x 104, 5, 1 x 104, 1, 1 x 105, 3, 9 x 105, 8, 6 x 105, 2 x 106 e 4,48 x 106 fabricados por, por exemplo, Pressure Chemical Co. ou TOSOH CORPORATION, e para usar pelo menos cerca de dez amostras de poliestireno padrão. Um detector de IR (índice de refração) é usado como um detector para as mesmas.

[0036] Um diâmetro de partícula do toner preferivelmente é 3 μm a 15 μm em termos de um diâmetro de partícula médio volumétrico. Quando o diâmetro de partícula médio volumétrico é menor do que 3 μm, pode existir um problema na limpeza durante um processo de revelação e eficiências de transferência durante um processo de transferência, deteriorando assim a qualidade de imagem. Quando o diâmetro de partícula médio volumétrico é maior do que 15 μm, a qualidade de imagem pode deteriorar.

[0037] O diâmetro de partícula médio volumétrico do toner pode ser medido através de vários métodos. Por exemplo, pode ser medido usando COULTER COUNTER TAII (fabricado por U.S. COULTER ELECTRONICS Co.).

[0038] A resina ligante não está particularmente limitada e pode ser selecionada de maneira apropriada a partir de materiais convencionalmente conhecidos, desde que o toner possua uma distribuição de peso molecular tendo um pico principal em uma faixa de 1.000 a 10.000, e uma largura à meia altura do pico principal é de 8.000 a 30.000, onde a distribuição de peso molecular é obtida por GPC (cromatografia de permeação em gel) da matéria solúvel em THF do toner. A resina ligante é mais preferivelmente uma combinação de uma resina (A), uma resina (B), e uma resina compósita (C) como descrito abaixo.

<<Resina (A)>>

[0039] Uma resina (A) usada na presente invenção não está particularmente limitada e pode ser selecionada de maneira apropriada a partir de materiais convencionalmente conhecidos, desde que um toner que contém uma resina ligante contendo a resina (A) em combinação com a resina descrita abaixo (B) e a resina compósita (C) possui a distribuição de peso molecular desejada acima.

[0040] A resina (A) funciona de maneira eficaz para revelar boa resistência ao offset a quente.

[0041] Quando a resina (A) está contida em uma quantidade excessivamente grande, a propriedade de fixação em baixa temperatura é degradada. Quando a resina (A) está contida em uma quantidade excessivamente pequena, resistência ao offset a quente satisfatória não pode ser alcançada. Portanto, a resina (A) deve ser incorporada em vista de um equilíbrio com outras resinas ligantes.

[0042] A resina (A) preferivelmente possui a temperatura de amaciamento (T1/2) maior do que aquela da resina descrita abaixo (B). A temperatura de amaciamento (T1/2) da resina (A) preferivelmente está em uma faixa de 120°C a 180°C.

[0043] Aqui, a temperatura de amaciamento (T1/2) de uma resina é medida como na sequência.

[Medição de temperatura de amaciamento (T1/2)]

[0044] A temperatura de amaciamento (T1/2) da resina pode ser medida usando um testador de fluxo elevado CFT-500 (fabricado por Shimadzu Corporation, Ltd.) fundindo e escoando uma amostra de 1 cm2 sob as condições: o diâmetro de um orifício de matriz: 1 mm, a pressão aplicada: 20 kg/cm3 e a taxa de elevação de temperatura: 6°C/min. A temperatura de amaciamento (T1/2) é uma temperatura correspondendo com 1/2 da faixa entre um ponto de partida de escoamento e um ponto final de escoamento.

<<Resina (B)>>

[0045] A resina (B) não está particularmente limitada e pode ser selecionada de maneira apropriada, desde que o toner possua uma distribuição de peso molecular tendo um pico principal em uma faixa de 1.000 a 10.000, e uma largura à meia altura do pico principal é de 8.000 a 30.000, onde a distribuição de peso molecular é obtida por GPC da matéria solúvel em THF do toner. É preferível que a resina (B) possui preferivelmente uma distribuição de peso molecular tendo um pico principal em uma faixa de 1.000 a 10.000, e uma largura à meia altura do pico principal é de 8.000 a 30.000, onde a distribuição de peso molecular é obtida por GPC da matéria solúvel em THF da resina (B). More é preferível que a largura à meia altura do pico principal é de 8.000 a 20.000.

[0046] A resina (B) funciona de maneira eficaz para revelar boa propriedade de fixação.

[0047] Quando o pico principal está em menos do que 1.000, a propriedade de offset a quente e a estabilidade de armazenamento resistente ao calor são degradadas. Quando o pico principal está em mais do que 10.000, a propriedade de fixação em baixa temperatura é degradada. Quando a largura à meia altura é menor do que 8.000, a propriedade de offset a quente é degradada. Quando a largura à meia altura é maior do que 30.000, a propriedade de fixação em baixa temperatura é degradada.

[0048] Em um toner produzido através da combinação da resina (A), a resina (B) e a resina compósita (C) juntas, quando a proporção da resina (B) é aumentada, o melhor equilíbrio dentre estas é obtido; isto é, as respectivas resinas exibem efetivamente as suas funções sem acompanhar efeitos adversos da resina compósita (C) em uma temperatura de fixação de limite inferior do toner, de forma que o toner se torna bom na propriedade de fixação em baixa temperatura, na estabilidade de armazenamento resistente ao calor e na resistência ao offset a quente. No entanto, quando a resina (B) está contida em uma quantidade excessivamente grande, a resina escorre para fora durante armazenamento resistente ao calor, levando a estabilidade de armazenamento resistente ao calor ruim.

[0049] Mais preferivelmente, a resina (B) possui a temperatura de amaciamento (T1/2) de 10°C ou mais, menor do que aquela da resina (A). A temperatura de amaciamento (T1/2) da resina (B) preferivelmente está em uma faixa de 70°C a 120°C.

[0050] Na presente invenção, a resina (A) e a resina (B) possuem funções separadas. Por exemplo, a resina (B) contribui para propriedade de fixação em baixa temperatura (isto é, a temperatura de fixação de limite inferior), e a resina (A) contribui para resistência ao offset a quente (isto é, a temperatura de fixação de limite superior).

[0051] A resina (A) e a resina (B) podem ser materiais convencionalmente conhecidos, desde que as funções acima possam ser exercidas.

[0052] Exemplos das mesmas incluem resinas de estireno (homopolímeros ou copolímeros incluindo estireno ou produtos substituídos por estireno), resinas de cloreto de vinila, copolímeros de estireno - acetato de vinila, resinas de ácido maleico modificado por rosina, resinas de fenol, resinas epóxi, resinas de polietileno, resinas de polipropileno, resinas de ionômero, resinas de poliuretano, resinas de silicone, resinas de cetona, copolímeros de etileno - acrilato de etila, resinas de xileno, resinas de polivinil butiral, resinas de petróleo e resinas de petróleo hidrogenadas.

[0053] Exemplos das resinas de estireno (homopolímeros ou copolímeros incluindo estireno ou produtos substituídos por estireno) incluem poliestirenos, policloroestirenos, poli(α-metil estirenos), copolímeros de estireno - cloro estireno, copolímeros de estireno - propileno, copolímeros de estireno - butadieno, copolímeros de estireno - cloreto de vinila, copolímeros de estireno - acetato de vinila, copolímeros de estireno - ácido maleico, copolímeros de estireno - éster de ácido acrílico (por exemplo, copolímeros de estireno - acrilato de metila, copolímeros de estireno - acrilato de etila, copolímeros de estireno - acrilato de butila, copolímeros de estireno - acrilato de octila e copolímeros de estireno - acrilato de fenila), copolímeros de estireno - éster de ácido metacrílico (por exemplo, copolímeros de estireno - metacrilato de metil, copolímeros de estireno - metacrilato de etil, copolímeros de estireno - metacrilato de butil e copolímeros de estireno - metacrilato de fenil), copolímeros de estireno - α- clorometil acrilato e copolímeros de estireno - acrilonitrila - éster de ácido acrílico.

[0054] Métodos para produzir estas resinas não estão particularmente limitados pode ser selecionada de maneira apropriada. Exemplos dos mesmos incluem polimerização em massa, polimerização em solução, polimerização em emulsão e polimerização em suspensão.

[0055] Estas resinas podem ser usadas sozinhas ou em combinação.

[0056] A resina (A) e a resina (B) usadas na presente invenção são mais preferivelmente uma resina de poliéster a partir do ponto de vista de desenvolvimento da propriedade de fixação em baixa temperatura. A resina de poliéster útil é, por exemplo, uma obtida em geral através de polimerização por condensação entre um componente álcool e um componente ácido carboxílico.

[0057] Exemplos do componente álcool incluem glicóis; bisfenóis etilados tais como 1,4- bis(hidroximetil)ciclo-hexano e bisfenol A; e outros monômeros de álcool bivalente e monômeros de álcool tri- hídrico ou alcoóis hídricos superiores.

[0058] Exemplos dos glicóis incluem etileno glicol, dietileno glicol, trietileno glicol e propileno glicol.

[0059] Exemplos do componente ácido carboxílico incluem monômeros de ácido orgânico bivalente e monômeros de ácido carboxílico trivalente ou de valência superior.

[0060] Exemplos dos monômeros de ácido orgânico bivalente incluem ácido maleico, ácido fumárico, ácido ftálico, ácido isoftálico, ácido tereftálico, ácido succínico e ácido malônico.

[0061] Exemplos dos monômeros de ácido carboxílico trivalente ou de valência superior incluem ácido 1,2,4- benzeno tricarboxílico, ácido 1,2,5-benzeno tricarboxílico, ácido 1,2,4-ciclo-hexano tricarboxílico, ácido 1,2,4- naftaleno tricarboxílico, ácido 1,2,5-hexano tricarboxílico, 1,3-dicarboxil-2-metileno carboxipropano e ácido 1,2,7,8- octano tetracarboxílico.

[0062] A resina de poliéster preferivelmente possui a temperatura de transição vítrea Tg de 55°C ou mais, mais preferivelmente 60°C ou mais, a partir do ponto de vista de estabilidade de armazenamento resistente ao calor.

[0063] A DSC para medir um pico endotérmico e a temperatura de transição vítrea Tg na presente invenção é realizada elevando a temperatura em 10°C/min a partir de 20°C a 150°C usando um calorímetro diferencial de varredura (“DSC-60”; fabricado por Shimadzu Corporation, Ltd.).

<<Resina compósita (C)>>

[0064] A resina compósita (C) é uma resina onde um monômero de polimerização por condensação e um monômero de polimerização por adição são ligados quimicamente (aqui a seguir podem ser referidos como “resina híbrida”).

[0065] Ou seja, a resina compósita (C) contém uma unidade de polimerização por condensação e uma unidade de polimerização por adição.

[0066] A resina compósita (C) pode ser obtida permitindo uma mistura contendo um monômero de polimerização por condensação e um monômero de polimerização por adição que serve como matérias-prima para passar simultaneamente por reação de polimerização por condensação e reação de polimerização por adição no mesmo vaso de reação, ou para passar sequencialmente pela reação de polimerização por condensação e pela reação de polimerização por adição nesta ordem, ou para passar sequencialmente pela reação de polimerização por adição e pela reação de polimerização por condensação nesta ordem.

[0067] Exemplos do monômero de polimerização por condensação na resina compósita (C) incluem: componentes de álcool poli-hídrico e componentes de ácido carboxílico poli- hídrico que formam unidades de resina de poliéster; e componentes de ácido carboxílico multivalente, e componentes de amina ou componentes de aminoácido que formam unidades de resina de poliamida ou unidades de resina de poliéster - poliamida.

[0068] Exemplos de componentes de álcool di-hídrico dentre os componentes de álcool poli-hídrico incluem 1,2- propanodiol, 1,3-propanodiol, etileno glicol, propileno glicol, 1,3-butanodiol, 1,4-butanodiol, 2,3-butanodiol, dietileno glicol, trietileno glicol, 1,5-pentanodiol, 1,6- hexanodiol, neopentil glicol, 2-etil-1,3-hexanodiol, bisfenol A hidrogenado, e dióis obtidos através de polimerização de éteres cíclicos.

[0069] Exemplos dos dióis obtidos através da polimerização de éteres cíclicos incluem dióis obtidos através da polimerização entre o bisfenol A e os éteres cíclicos (por exemplo, óxido de etileno e óxido de propileno).

[0070] Exemplos de componentes de álcool tri-hídrico ou poli-hídrico dentre os componentes de álcool poli-hídrico incluem sorbitol, 1,2,3,6-hexanotetrol, 1,4-sorbitana, pentaeritritol, dipentaeritritol, tripentaeritritol, 1,2,4- butanotriol, 1,2,5-pentatriol, glicerol, 2- metilpropanotriol, 2-metil-1,2,4-butanotriol, trimetiloletano, trimetilolpropano e 1,3,5-tri- hidroxibenzeno.

[0071] Dentre estes, a partir do ponto de vista de prover a resina com estabilidade de armazenamento resistente ao calor e resistência mecânica, bisfenol A hidrogenado e componentes de álcool cada um tendo o esqueleto de bisfenol A tal como dióis obtidos através da polimerização entre bisfenol A e éteres cíclicos (por exemplo, óxido de etileno e óxido de propileno) podem ser usados de maneira adequada.

[0072] Exemplos dos componentes de ácido carboxílico multivalente incluem ácidos benzeno dicarboxílicos ou anidridos dos mesmos; ácidos alquil dicarboxílicos ou anidridos dos mesmos; ácidos dibásicos insaturados; e anidridos de ácido dibásico insaturado.

[0073] Exemplos dos ácidos benzeno dicarboxílicos ou anidridos dos mesmos incluem ácido ftálico, ácido isoftálico e ácido tereftálico.

[0074] Exemplos dos ácidos alquil dicarboxílicos ou anidridos dos mesmos incluem ácido succínico, ácido adípico, ácido sebácico e ácido azelaico.

[0075] Exemplos dos ácidos dibásicos insaturados incluem ácido maleico, ácido citracônico, ácido itacônico, ácido alquenil succínico, ácido fumárico e ácido mesacônico.

[0076] Exemplos de anidridos ácidos dibásicos insaturados incluem anidrido maleico, anidrido citracônico, anidrido itacônico e anidrido alquenil succínico.

[0077] Exemplos de componentes de ácido carboxílico trivalentes ou de valência superior dentre os componentes de ácido carboxílico com múltiplas valências incluem ácido trimelítico, ácido piromelítico, ácido 1,2,4-benzeno tricarboxílico, ácido 1,2,5-benzeno tricarboxílico, ácido 2,5,7-naftaleno tricarboxílico, ácido 1,2,4-naftaleno tricarboxílico, ácido 1,2,4-butano tricarboxílico, ácido 1,2,5-haxano tricarboxílico, 1,3-dicarboxil-2-metil-2- metilenocarboxipropano, tetra(metileno carboxi)metano, ácido 1,2,7,8-octano tetracarboxílico, ácido trimero Enpol, ou anidridos dos mesmos e alquil ésteres inferiores parciais dos mesmos.

[0078] Dentre estes, a partir dos pontos de vista de estabilidade de armazenamento resistente ao calor e resistência mecânica da resina, compostos de ácido carboxílico multivalentes aromáticos tais como ácido ftálico, ácido isoftálico, ácido tereftálico e ácido trimelítico são usados de maneira adequada.

[0079] Exemplos de os componentes de amina ou os componentes de aminoácido incluem diaminas (D1), poliaminas trivalentes ou de maior valência (D2), amino alcoóis (D3), aminomercaptanas (D4), aminoácidos (D5), e produtos bloqueados por amino (D6) das aminas (D1) a (D5).

[0080] Exemplos de diaminas (D1) incluem diaminas aromáticas (por exemplo, fenilenodiamina, dietiltoluenodiamina e 4,4'-diaminodifenilmetano), diaminas alicíclicas (por exemplo, 4,4'-diamino-3,3'-dimetildiciclo- hexilmetano, diaminociclo-hexano e isoforonadiamina), e diaminas alifáticas (por exemplo, etilenodiamina, tetrametilenodiamina e hexametilenodiamina).

[0081] Exemplos de poliaminas trivalentes ou de maior valência (D2) incluem dietilenotriamina e trietilenotetramina.

[0082] Exemplos de amino alcoóis (D3) incluem etanolamina e hidroxietilanilina.

[0083] Exemplos de aminomercaptanas (D4) incluem aminoetil mercaptana e aminopropil mercaptana.

[0084] Exemplos de aminoácidos (D5) incluem ácido amino propiônico, ácido amino capróico e ecaproformamida.

[0085] Exemplos de produtos bloqueados por amino (D6) das aminas (D1) a (D5) incluem compostos de cetimina e compostos de oxazolidina derivados a partir das aminas (D1) a (D5) e cetonas (por exemplo, acetona, metil etil cetona e metil isobutil cetona).

[0086] A razão por mol do componente de monômero de polimerização por condensação na resina compósita (C) preferivelmente é 5% em mol a 40% em mol, mais preferivelmente 10% em mol a 25% em mol.

[0087] Quando a razão por mol do mesmo é menor do que 5% em mol, a capacidade de dispersão da resina compósita (C) na resina de poliéster pode ser degradada. Quando é maior do que 40% em mol, a capacidade de dispersão de um agente de liberação pode tender a ser degradada.

[0088] Um catalisador de esterificação pode ser usado na reação de polimerização por condensação. Qualquer catalisador bem conhecido e comumente usado pode ser usado aqui .

[0089] O monômero de polimerização por adição na resina compósita (C) não está particularmente limitada e pode ser selecionada de maneira apropriada dependendo do propósito intencionado. Exemplos preferidos dos mesmos incluem monômeros de vinil.

[0090] Exemplos de monômero de vinil incluem monômero de estireno vinil, monômeros de vinil acrilato, monômeros de vinil metacrilato, e outros monômeros que formam outros monômeros de vinil ou copolímeros.

[0091] Exemplos de monômero de estireno vinil incluem estireno, o-metilestireno, m-metilestireno, p- metilestireno, p-fenilestireno, p-etilestireno, 2,4- dimetilestireno, p-n-amilestireno, p-terc-butilestireno, p- n-hexilestireno, p-n-4-dicloroestireno, m-nitroestireno, o- nitroestireno e p-nitroestireno.

[0092] Exemplos de monômeros de vinil acrilato incluem ácido acrílico, metil acrilato, etil acrilato, propil acrilato, n-butil acrilato, isobutil acrilato, noctil acrilato, n-dodecil acrilato, 2-etil-hexil acrilato, estearil acrilato, 2-cloroetil acrilato, e fenil acrilato.

[0093] Exemplos de monômeros de vinil metacrilato incluem ácido metacrílico, metil metacrilato, etil metacrilato, propil metacrilato, n-butil metacrilato, isobutil metacrilato, n-octil metacrilato, n-dodecil metacrilato, 2-etil-hexil metacrilato, estearil metacrilato, fenil metacrilato, dimetilaminoetil metacrilato e dietilaminoetil metacrilato.

[0094] Exemplos de outros monômeros que formam outros monômeros de vinil ou copolímeros incluem mono- olefinas, polienos, vinis halogenados, ésteres de vinil, vinil éteres, vinil cetonas, compostos de N-vinila, vinilnaftalenos, derivados acrílicos ou de ou ácido metacrílico, ácidos dibásicos insaturados, anidrido ácido dibásico insaturado, monoésteres de ácido dibásico insaturado, ésteres de ácido dibásico insaturado, ácidos α,β-insaturados, anidrido ácido α,β-insaturado, monômeros que contêm grupo carboxila, alquil ésteres de ácido hidroxi (met)acrílico, e monômeros que contêm grupo hidroxi.

[0095] Exemplos de mono-olefinas incluem etileno, propileno, butileno e isobutileno.

[0096] Exemplos de polienos incluem butadieno e isopreno.

[0097] Exemplos de vinis halogenados incluem cloreto de vinil, cloreto de vinilideno, brometo de vinil e fluoreto de vinil.

[0098] Exemplos de ésteres de vinil incluem acetato de vinil, propionato de vinil e benzoato de vinil.

[0099] Exemplos de vinil éteres incluem vinil metil éter, vinil etil éter e vinil isobutil éter.

[0100] Exemplos de vinil cetonas incluem vinil metil cetona, vinil hexil cetona e metil isopropenil cetona.

[0101] Exemplos de compostos N-vinil incluem N- vinilpirrol, N-vinilcarbazol, N-vinilindol e N- vinilpirrolidona.

[0102] Exemplos de derivados acrílicos ou de ou ácido metacrílico incluem acrilonitrila, metacrilonitrila e acrilamida.

[0103] Exemplos de ácidos dibásicos insaturados incluem ácido maleico, ácido citracônico, ácido itacônico, ácido alquenil succínico, ácido fumárico e ácido mesacônico.

[0104] Exemplos de anidrido ácido dibásico insaturado incluem anidrido maleico, anidrido citracônico, anidrido itacônico e anidrido alquenil succínico.

[0105] Exemplos de monoésteres de ácido dibásico insaturado incluem éster de ácido monometil maleico, éster de ácido monoetil maleico, éster de ácido monobutil maleico, ésteres de ácido monometil citracônico, ésteres de ácido monoetil citracônico, ésteres de ácido monobutil citracônico, ésteres de ácido monometil itacônico, ácido alquenil succínico monometil, ésteres de ácido monometil fumárico e ésteres de ácido monometil mesacônico.

[0106] Exemplos de ésteres de ácido dibásico insaturado incluem dimetil maleato e dimetil fumarato.

[0107] Exemplos de ácidos α,β-insaturados incluem ácido crotônico e ácido cinâmico.

[0108] Exemplos de anidrido ácido α,β-insaturado incluem anidrido crotônico e anidrido cinâmico.

[0109] Exemplos de monômeros que contêm grupo carboxila incluem anidridos ácidos formados entre os ácidos α,β-insaturados e ácidos graxos inferiores; e ácido alquenil malônico, ácido alquenil glutárico e ácido alquenil adípico, anidridos ácidos ou monoésteres dos mesmos.

[0110] Exemplos de ácido (met)acrílico hidroxialquil ésteres incluem 2-hidroxietil acrilato, 2-hidroxietil metacrilato e 2-hidroxipropil metacrilato.

[0111] Exemplos de monômeros que contêm grupo hidroxi incluem 4-(1-hidroxi-L'metilbutillestireno e 4-(1- hidroxi-1-metil-hexil)estireno.

[0112] Dentre estes, estireno, ácido acrílico, n- butil acrilato, 2-etil-hexil acrilato, ácido metacrílico, n- butil metacrilato e 2-etil-hexil metacrilato são mais preferíveis. Quando eles são usados em combinação com pelo menos estireno e ácido acrílico, capacidade de dispersão de um agente de liberação é bastante excelente, o que é particularmente preferido.

[0113] Se for necessário, um agente de reticulação para o monômero de polimerização por adição pode ser adicionado adicionalmente.

[0114] Exemplos de agente de reticulação incluem compostos divinil aromáticos, compostos de diacrilato tendo uma cadeia de alquil como uma porção de ligação, compostos de diacrilato que possuem, como uma porção de ligação, uma cadeia de alquil contendo uma ligação de éter, e poliéster diacrilatos.

[0115] Exemplos de compostos divinil aromáticos incluem divinil benzeno e divinil naftaleno.

[0116] Exemplos de compostos de diacrilato tendo uma cadeia de alquil como uma porção de ligação incluem etileno glicol diacrilato, 1,3-butileno glicol diacrilato, 1,4- butanodiol diacrilato, 1,5-pentanodiol diacrilato, 1,6- hexanodiol diacrilato, neopentil glicol diacrilato, e compostos de metacrilato onde os acrilatos dos compostos listados acima são alterados para metacrilatos.

[0117] Exemplos de compostos de diacrilato tendo, como uma porção de ligação, uma cadeia de alquil contendo uma ligação de éter incluem: dietileno glicol diacrilato, trietileno glicol diacrilato, tetraetileno glicol diacrilato, polietileno glicol #400 diacrilato, polietileno glicol #600 diacrilato, dipropileno glicol diacrilato, e compostos de metacrilato onde os acrilatos dos compostos listados acima são alterados para metacrilatos.

[0118] Exemplos adicionais incluem compostos de di(met)acrilato tendo, como uma porção de ligação, uma cadeia contendo um grupo aromático e uma ligação de éter.

[0119] Exemplos de poliéster diacrilatos incluem MANDA (nome comercial) (fabricado por NIPPON KAYAKU CO., LTD.).

[0120] Exemplos de agentes de reticulação multifuncionais incluem pentaeritritol triacrilato, trimetiloletano triacrilato, trimetilolpropano triacrilato, tetrametilolmetano tetra-acrilato, oligoéster acrilato, compostos de metacrilato onde os acrilatos dos compostos listados acima são alterados para metacrilatos, trialil cianurato e trialil trimelitato.

[0121] O agente de reticulação é adicionado em uma quantidade de preferivelmente 0, 01 partes em massa a 10 partes em massa, mais preferivelmente 0,03 partes em massa a 5 partes em massa, com relação a 100 partes em massa do monômero de polimerização por adição usado.

[0122] Um iniciador de polimerização usado na polimerização do monômero de polimerização por adição não está particularmente limitada e pode ser selecionada de maneira apropriada dependendo do propósito intencionado. Exemplos do mesmo incluem iniciadores de polimerização azo e iniciadores de polimerização de peróxido.

[0123] Exemplos de iniciadores de polimerização azo incluem 2,2'-azobisisobutilonitrila, 2,2'-azobis(4-metoxi- 2,4-dimetilvaleronitrila) e 2,2'-azobis(2,4- dimetilvaleronitrila).

[0124] Exemplos de iniciadores de polimerização de peróxido incluem peróxido de metil etil cetona, peróxido de acetilacetona, 2,2-bis(terc-butilperoxi)butano, hidroperóxido de terc-butil, benzoil peróxido e n-butil-4,4- di-(terc-butilperoxi)valerato.

[0125] Estes podem ser usados em combinação para o propósito para ajustar a resina em termos de peso molecular e distribuição de peso molecular.

[0126] O iniciador de polimerização é adicionado em uma quantidade de preferivelmente 0,01 partes em massa a 15 partes em massa, mais preferivelmente 0,1 partes em massa a 10 partes em massa, com relação a 100 partes em massa do monômero de polimerização por adição usado.

[0127] De maneira a ligar quimicamente a unidade de polimerização por condensação com a unidade de polimerização por adição, por exemplo, um monômero reativo tanto em polimerização por condensação quanto em polimerização por adição (isto é, um monômero reativo por polimerização por condensação - adição) é usado.

[0128] Exemplos de monômero reativo por polimerização por condensação - adição incluem ácidos carboxílicos insaturados tais como ácido acrílico e ácido metacrílico, ácidos dicarboxílicos insaturados tais como ácido fumárico, ácido maleico, ácido citracônico e ácido itacônico, ou anidridos dos mesmos, e monômeros de vinil contendo um grupo hidroxila.

[0129] O monômero reativo por polimerização por condensação - adição é adicionado em uma quantidade de preferivelmente 1 parte em massa a 25 partes em massa, mais preferivelmente 2 partes em massa a 20 partes em massa, com relação a 100 partes em massa do monômero de polimerização por adição usado.

[0130] Quando a resina compósita (C) é produzida em um vaso de reação, tanto a reação de polimerização por condensação quanto a reação de polimerização por adição são deixadas para prosseguir e/ou completar ao mesmo tempo. Alternativamente, ambas as reações podem ser completadas independentemente selecionando a temperatura de reação e tempo para cada uma das reações.

[0131] Em um método de exemplo, uma mistura do monômero de polimerização por adição e o iniciador de polimerização é adicionado em gotas para uma mistura do monômero de polimerização por condensação em um vaso de reação, seguido pela mistura antecipadamente. Após isto, a polimerização por adição primeiramente é completada através de reação por polimerização de radical, e então a polimerização por condensação é deixada prosseguir elevando a temperatura de reação.

[0132] Desta maneira, quando duas reações independentes são deixadas prosseguir no vaso de reação, dois tipos diferentes de unidades de resina podem ser efetivamente dispersos ou ligados entre si.

[0133] A resina compósita (C) preferivelmente é uma resina composta contendo uma unidade de resina de poliéster como a unidade de polimerização por condensação e a vinil resina como a unidade de polimerização por adição, que permite que a resina compósita (C) exiba a sua função mais efetivamente.

[0134] A temperatura de amaciamento (T1/2) da resina compósita (C) preferivelmente é 90°C a 130°C, mais preferivelmente 100°C a 120°C.

[0135] Quando a temperatura de amaciamento (T1/2) da mesma é menor do que 90°C, pode existir degradação em estabilidade de armazenamento resistente ao calor e resistência ao offset a quente. Quando é maior do que 130°C, pode existir degradação na propriedade de fixação em baixa temperatura.

[0136] Ainda, a temperatura de transição vítrea da resina compósita (C) preferivelmente é 45°C a 80°C, mais preferivelmente 50°C a 70°C, particularmente preferivelmente 53°C a 65°C a partir dos pontos de vista de propriedade de fixação, estabilidade de armazenamento e durabilidade.

[0137] O valor de ácido da resina compósita (C) preferivelmente é 5 mg de KOH/g a 80 mg de KOH/g, mais preferivelmente 15 mg de KOH/g a 40 mg de KOH/g, a partir dos pontos de vista de propriedade de carregamento e estabilidade ambiental.

[0138] Uma quantidade de resina (A) contida no toner é preferivelmente 20% em massa a 80% em massa, uma quantidade de resina (B) contida no toner é preferivelmente 80% em massa a 20% em massa, e uma quantidade de resina compósita (C) contida no toner é preferivelmente 1% em massa a 10% em massa.

[0139] Na presente invenção, de maneira a alcançar um toner tendo o pico principal desejado e largura à meia altura, uma resina (B) tendo vários picos principais e larguras de valor médio é usada. Por exemplo, no caso de produzir um toner tendo um pico principal e uma largura à meia altura em uma região com alto peso molecular, uma resina (B) tendo um pico principal e uma largura à meia altura na região com alto peso molecular preferivelmente é usada.

[0140] Uma quantidade do carbonato de cálcio contida no toner é 5% em massa a 35% em massa.

[0141] Os presentes inventores descobriram que, quando o carbonato de cálcio está contido no toner, a resistência ao offset a quente e a estabilidade de armazenamento resistente ao calor podem ser alcançadas devido à força de agregação interna do carbonato de cálcio.

[0142] Quando a quantidade do carbonato de cálcio contida no toner é menor do que 5% em massa, a resistência ao offset a quente e a estabilidade de armazenamento resistente ao calor são degradadas devido à pequena força de agregação do carbonato de cálcio. Quando a quantidade do carbonato de cálcio contida no toner é mais do que 35% em massa, a propriedade de fixação em baixa temperatura é degradada devido à força de agregação interna excessivamente grande.

[0143] A quantidade do carbonato de cálcio contida no toner é mais preferivelmente 10% em massa a 30% em massa.

[0144] Uma proporção de carbonato de cálcio que existe em uma superfície de um toner pode ser confirmada através da medição dos teores de elementos C, O, e Ca usando EDS (espectrometria de raios X com dispersão de energia) e detecção de proporção do teor de Ca com relação ao total dos mesmos. O teor de Ca pode ser de preferivelmente 1% em massa a 60% em massa, mais preferivelmente de 5% em massa a 30% em massa quando os conteúdos dos elementos C, O, e Ca são medidos usando EDS. Quando o Ca existe na superfície do toner na proporção que cai dentro da faixa preferível acima, ambos os efeitos de adesão de toner entre si e a propriedade de carregamento contribuindo para a temperatura de fixação de limite inferior podem ser alcançados, o que é preferível.

[0145] A "superfície de toner," como usado aqui, quer dizer uma região a partir de uma superfície mais externa até cerca de 1 μm de profundidade do toner. Na medição de EDS, Ca derivado a partir de carbonato de cálcio que existe na região a partir da superfície mais externa até cerca de 1 μm de profundidade do toner é detectado. Note que, o carbonato de cálcio pode existir na superfície do toner em qualquer relação de posição com o toner, desde que o teor de Ca desejado é dado pela medição com EDS. O carbonato de cálcio preferivelmente é incorporado no toner, mas qualquer aspecto em que uma parte do carbonato de cálcio está em protrusão a partir da superfície do toner também é incluída.

[0146] O teor de Ca medida com EDS pode ser deixado cair dentro da faixa definida na presente invenção desviando seletivamente em termos da formulação e uma etapa como na sequência.

- Formulação -

[0147] Por exemplo, o diâmetro de partícula do carbonato de cálcio é definido para 0,1 μm a 10 μm, que evita que o carbonato de cálcio esteja em protrusão a partir da superfície do toner.

[0148] Por exemplo, uma resina preferível (por exemplo, poliéster) é usada, resultando em uma propriedade de ligação aprimorada da resina para o carbonato de cálcio já que o poliéster é provável de se ligar ao carbonato de cálcio em termos de polaridade.

[0149] Por exemplo, a inclusão de cera aprimora a molhabilidade. A capacidade de dispersão e a molhabilidade na resina são aprimoradas contendo a cera na porcentagem de 1% em massa a 10% em massa (preferivelmente 2% em massa a 5% em massa) em combinação com o carbonato de cálcio.

[0150] Por exemplo, pó fino (isto é, pó tendo um diâmetro de partícula de cerca de 3 μm ou menos e produzido durante a fabricação do toner) está contido na porcentagem de 0% em massa a 30% em massa. O pó fino aprimora a capacidade de dispersão e a molhabilidade na resina cobrindo o carbonato de cálcio devido a sua maior área de superfície específica do que outras partículas.

- Etapa -

[0151] Por exemplo, o carbonato de cálcio é sujeitado ao tratamento de superfície, que aprimora a capacidade de dispersão e a molhabilidade na resina.

[0152] Aminossilano, titanato silano, ou ácidos graxos são usados, que permite que a tensão de superfície do carbonato de cálcio para se aproximar da tensão de superfície crítica da resina para desta forma aprimorar a capacidade de dispersão e a molhabilidade.

[0153] Por exemplo, a distribuição de tamanho de partícula do carbonato de cálcio é ajustada antecipadamente, o que evita que o carbonato de cálcio se agregue devido à sua falha de dispersão.

[0154] Por exemplo, o carbonato de cálcio é esmagado antecipadamente, o que evita a agregação inicial do mesmo.

[0155] A agregação inicial é evitada esmagando o carbonato de cálcio antecipadamente. Também evita que agregados tenham superfícies de fratura durante a pulverização.

[0156] Por exemplo, a molhabilidade é aprimorada por amassamento em uma alta temperatura (por exemplo, 120°C a 180°C, preferivelmente 120°C a 150°C), que amacia a resina e aprimora a molhabilidade do carbonato de cálcio na resina (efeito de âncora).

[0157] Por exemplo, o carbonato de cálcio é incorporado no toner por fusão o toner com METEORAINBOW. Ou seja, o componente de resina do toner é fundido sob uma alta temperatura para englobar desta maneira o carbonato de cálcio em protrusão a partir da superfície do toner.

[0158] Por exemplo, o carbonato de cálcio é incorporado permitindo que a resina colida com o toner através de hibridização.

[0159] A resina é colidida com a superfície do toner misturando com o toner para desta forma incorpora o carbonato de cálcio.

[0160] Um efeito benéfico e um efeito adverso da resina ligante são bastante diminuídos por uma quantidade do carbonato de cálcio que existe na superfície do toner. Portanto, ajustando a quantidade do carbonato de cálcio com relação a aquela da resina ligante e o grau de dispersão do carbonato de cálcio, e otimizando a proporção do carbonato de cálcio que existe na superfície do toner, a estabilidade de armazenamento resistente ao calor pode ser mantida bastante excelente enquanto garante a propriedade de fixação em baixa temperatura.

[0161] Na presente invenção, um toner excelente em todos da propriedade de fixação em baixa temperatura, da estabilidade de armazenamento resistente ao calor, e da resistência ao offset a quente pode ser provida considerando um equilíbrio dentre a resina (A), a resina (B), a resina compósita (C), e o carbonato de cálcio, usando características dos mesmos, ajustando a quantidade e o grau de dispersão dos mesmos, e definindo os requisitos acima.

[0162] Os teores de elementos C, O, e Ca são medidos com EDS como na sequência.

[Medição de teor de Ca com EDS]

[0163] OPC80AJ (fabricado por Filgen, Inc.) é usado como um dispositivo de revestimento e MWRIN (fabricado por Carl Zeiss AG) é usado como um dispositivo de medição.

[0164] Vários parâmetros são definidos como na sequência: Voltagem de aceleração: 10kV (Voltagem para acelerar elétrons de detecção no dispositivo de irradiação) Distância de operação: 14,05 mm (Distância a partir de dispositivo de irradiação para a amostra) Limite de tempo vivo: 100 s (Tempo de medição. Quanto maior é, maior é a precisão de detecção.) Constante de tempo: 30 (Tempo de detecção. Afeta a sensibilidade de detecção de EDS.) Tempo morto: 20 a 30 (Proporção de tempo para o qual a detecção não é realizada com relação ao tempo de incidência global.) Corrente de irradiação: 170 pA (Corrente aplicada com a liberação de elétrons a partir do eletrodo) Resolução (mapeamento): 256 x 192 Tempo de quadro (mapeamento): o mais rápido Número de quadro (mapeamento): 10.000 ou mais Resolução (aba de imagem): 512 x 384 Tempo de quadro (aba de imagem): 5,0 Número de quadro (aba de imagem): 1

[0165] A medição é realizada como na sequência: 3) Um toner (cerca de 10 mg) é aderido a uma peça de uma fita de carbono. 4) O toner na fita é sujeitado a um revestimento de Os em uma câmara. 5) Vários parâmetros são definidos. 6) Medição é realizada (Teores de elementos, isto é, C, O, e Ca são medidos e a proporção (em % em massa) do teor de Ca com relação ao total dos mesmos é detectada). 7) A medição acima é repetida 10 vezes e um valor médio dos valores resultantes é determinada como o teor de Ca (% em massa).

[0166] Um diâmetro de partícula do carbonato de cálcio preferivelmente é de 0,1 μm a 10 μm já que ao carbonato de cálcio tendo um diâmetro de partícula excessivamente grande não podem ser adicionadas partículas de toner, enquanto o carbonato de cálcio tendo um diâmetro de partícula excessivamente pequeno é provável de formar agregados.

[0167] O colorante não está particularmente limitado e pode ser selecionado de maneira apropriada dependendo do propósito intencionado. Exemplos do mesmo incluem corantes e pigmentos tais como corantes do tipo negro de carbono, negro de lâmpada, negro de ferro, azul anilina, azul ftalocianina, verde ftalocianina, Hansa amarelo G, lago rodamina 6C, azul óleo Caleo, amarelo cromo, quinacridona, Amarelo Benzidina, rose Bengal e trialil metano. Estes podem ser usados sozinhos ou em combinação. O toner da presente invenção pode ser usado como um toner preto ou um toner colorido usando o colorante.

[0168] Dentre estes, negro de carbono possui a particularmente excelente capacidade de coloração de preto.

[0169] Uma quantidade de colorante preferivelmente é 1% em massa a 30% em massa, mais preferivelmente 3% em massa a 20% em massa com relação a aquela dos componentes de resina de toner.

[0170] O agente de liberação não está particularmente limitado e pode ser selecionado de maneira apropriada a partir de convencionalmente conhecidos dependendo do propósito intencionado. Exemplos dos mesmos incluem cera de poliolefina de baixo peso molecular, cera de hidrocarboneto sintética, cera natural, cera de petróleo; ácidos graxos superiores e sais de metal e amidas dos mesmos, cera de éster sintética, e várias ceras modificadas dos mesmos.

[0171] Exemplos de cera de poliolefina de baixo peso molecular incluem polietilenos de baixo peso molecular e polipropilenos de baixo peso molecular.

[0172] Exemplos de cera de hidrocarboneto sintética incluem cera de Fischer-Tropsch.

[0173] Exemplos de cera natural incluem cera de abelhas, cera de carnaúba, cera de candelilla, cera de arroz e cera montana.

[0174] Exemplos de cera de petróleo incluem cera de parafina e cera microcristalina.

[0175] Exemplos de ácidos graxos superiores incluem ácido esteárico, ácido palmítico e ácido mirístico.

[0176] Dentre estes, cera de carnaúba e uma cera modificada dos mesmos, cera de polietileno, e cera de éster sintética são usadas de maneira adequada. Cera de carnaúba é particularmente preferida já que é dispersa finamente de maneira apropriada em uma resina de poliéster ou uma resina de poliol, para tornar fácil de formar um toner excelente em todos de resistência ao offset a quente, capacidade de transferência e durabilidade.

[0177] Estes agentes de liberação podem ser usados sozinhos ou em combinação.

[0178] Uma quantidade de agente de liberação preferivelmente é 2% em massa a 15% em massa com relação a aquela do toner. Quando a quantidade do mesmo é menor do que 2% em massa, um efeito de prevenção de offset a quente é insuficiente. Quando é maior do que 15% em massa, a capacidade de transferência e a durabilidade são degradadas.

[0179] O ponto de fusão do agente de liberação preferivelmente é 70°C a 150°C. Quando o ponto de fusão é menor do que 70°C, o toner pode ser degradado em estabilidade de armazenamento resistente ao calor. Quando é maior do que 150°C, o agente de liberação não pode exibir de maneira suficiente a sua propriedade de liberação em alguns casos.

[0180] Um agente de controle de carga não está particularmente limitado e pode ser selecionado de maneira apropriada a partir de conhecidos dependendo do propósito intencionado. Exemplos do mesmo incluem corantes de nigrosina, corantes de trifenilmetano, corantes de complexo de metal que contém cromo, pigmentos de quelato de ácido molibdíco, Corantes de rodamina, alcoxiaminas, sais de amônio quaternário (incluindo sais de amônio quaternário modificados com flúor), alquilamidas, fósforo ou compostos que contêm fósforo, tungsténio ou compostos que contêm tungsténio, ativadores que contêm flúor, sais de metal de ácido salicílico, sais de metal derivados de ácido salicílico, e calixareno. Exemplos específicos dos mesmos incluem BONTRON 03 (Corantes de nigrosina), BONTRON P-51 (sal de amônio quaternário), BONTRON S-34 (corante azo que contém metal), E-82 (complexo de metal de ácido oxinaftóico), E-84, E-108, e E-304 (complexo de metal de ácido salicílico), que são fabricados por Orient Chemical Industries Co., Ltd.: TP-302 (complexo de molibdênio de sal de amônio quaternário), complexos de TP-415, e TN-I05 (aqua 3,5-bis(1,1- dimetiletil)-2-hidroxibenzoato hidroxi oxo zircônio (matéria-prima), derivado de ácido salicílico de composto de zircônio), que são fabricados por Hodogaya Chemical Co., Ltd.: COPY CHARGE PSY VP2038 (sal de amônio quaternário), COPY BLUE PR (derivado de trifenil metano), COPY CHARGE NEG VP2036 e NX VP434 (sal de amônio quaternário), que são fabricados por HoechstAfl: LRA-901, e LR-147 (complexo de boro), que são fabricados por Japan Carlit Co., Ltd.: cobre ftalocianina, perileno, quinacridona, pigmentos azo e compostos poliméricos tendo um grupo funcional tal como um grupo sulfonato, um grupo carboxila, e um grupo amônio quaternário.

<Método de produção de toner>

[0181] O toner da presente invenção é produzido através de um método de pulverização. Note que, métodos de pulverização bem conhecidos e convencionalmente usados podem ser usados. O toner é preferivelmente um toner pulverizado produzido através de um assim chamado método de pulverização incluindo uma etapa de amassamento por fusão.

[0182] O método de pulverização é um método onde materiais de toner incluindo pelo menos a resina (A), a resina (B), a resina compósita (C), e o carbonato de cálcio, e, se for necessário, incluindo adicionalmente o colorante, o agente de liberação, e outros materiais tais como o agente de controle de carga são misturados em um processo seco; e a mistura resultante é amassado por fusão usando um amassador e pulverizado para desta forma obter um toner pulverizado.

[0183] Em uma etapa de amassamento por fusão, os materiais de toner são misturados e a mistura resultante é amassada por fusão usando um amassador por fusão. Exemplos de amassador por fusão incluem amassadores contínuos uniaxiais ou biaxiais e amassadores em batelada usando um moinho de rolo. Exemplos específicos dos mesmos incluem uma extrusora biaxial do tipo KTK (fabricado por KOBE STEEL, Ltd.), uma extrusora do tipo TEM (fabricado por TOSHIBA MACHINE CO., LTD.), uma extrusora biaxial (fabricado por KCK Co., Ltd.), uma extrusora biaxial do tipo PCM (fabricado por IKEGAI LTD.) e um coamassador (fabricado por BUSS Company).

[0184] Preferivelmente, o amassamento por fusão é realizado sob condições apropriadas de forma a não clivar as cadeias moleculares da resina ligante. A temperatura durante o amassamento por fusão é determinada em consideração do ponto de amaciamento da resina ligante. Especificamente, quando a temperatura é excessivamente maior do que o ponto de amaciamento, clivagem das cadeias moleculares ocorre até um grau considerável; em que a temperatura é excessivamente menor do que o ponto de amaciamento, um estado de dispersão suficiente é difícil de alcançar.

[0185] Em uma etapa de pulverização, um produto amassado obtido na etapa de amassamento por fusão é pulverizado. Nesta pulverização, o produto amassado preferivelmente é brutamente pulverizado e então finamente pulverizado. Exemplos de maneira de pulverização preferivelmente usados incluem uma maneira em que o produto amassado novamente é esmagado contra uma placa de colisão sob uma corrente de jato r para a pulverização, uma maneira em que as partículas amassadas são esmagadas entre si sob uma corrente de jato para a pulverização, e uma maneira em que o produto amassado é pulverizado passando através da lacuna estreita entre um rotor que gira de maneira mecânica e um estator.

[0186] Em uma etapa de classificação, o produto pulverizado obtido na etapa de pulverização é classificado para preparar partículas tendo um diâmetro de partícula predeterminado. Esta classificação é realizada removendo micropartículas usando, por exemplo, um ciclone, um decantador ou um separador centrífugo.

[0187] Após o fim da pulverização e da classificação, o produto pulverizado é classificado em um fluxo de gás pela ação da força centrífuga para desta forma produzir partículas de toner (partículas de base de toner) tendo um diâmetro de partícula predeterminado.

(Aparelho de formação de imagem e método de formação de imagem)

[0188] Um aparelho de formação de imagem da presente invenção inclui um portador de imagem latente eletrostática, uma unidade de formação de imagem latente eletrostática, e uma unidade de revelação; e, se for necessário, inclui adicionalmente outras unidades.

[0189] Um método de formação de imagem da presente invenção inclui uma etapa de formação de imagem latente eletrostática, e uma etapa de revelação; e, se for necessário, inclui adicionalmente outras etapas.

[0190] O método de formação de imagem pode ser realizado de maneira adequada pelo aparelho de formação de imagem. A etapa de formação de imagem latente eletrostática pode ser realizada de maneira adequada pela unidade de formação de imagem latente eletrostática. A etapa de revelação pode ser realizada de maneira adequada pela unidade de revelação.

[0191] As outras etapas podem ser realizadas de maneira adequada pelas outras unidades.

[0192] O portador de imagem latente eletrostática não está particularmente limitado em termos do material, da estrutura, e do tamanho dos mesmos, e pode ser selecionado de maneira apropriada a partir daqueles conhecidos na técnica. Exemplos de materiais dos mesmos incluem fotocondutores inorgânicos tais como silicones amorfos e selênios, e fotocondutores orgânicos tais como polisilanos e ftalo polimetinas. Dentre estes materiais, silicones amorfos são preferidos em termos de vida útil mais longa.

[0193] O fotocondutor de silício amorfo pode ser, por exemplo, um fotocondutor tendo um suporte e uma camada fotocondutora de a-Si, que é formado no suporte aquecido para 50°C a 400°C com um método de formação de filme tal como deposição de vapor de vácuo, pulverização, plaqueamento de íon, CVD térmica (Deposição de Vapor Químico), foto-CVD) ou CVD de plasma. Dentre estes, o CVD de plasma é empregado de maneira adequada, em que matérias-prima gasosas são decompostas através da aplicação de corrente direta ou descarga de brilho de micro-onda ou alta frequência para desta maneira formar um filme de deposição de a-Si no suporte.

[0194] A forma do portador de imagem latente eletrostática não está particularmente limitada e pode ser selecionada de maneira apropriada dependendo do propósito intencionado, mas preferivelmente é uma forma cilíndrica. Um diâmetro externo do portador de imagem latente eletrostática tendo a forma cilíndrica não está particularmente limitado e pode ser selecionado de maneira apropriada dependendo do propósito intencionado, mas preferivelmente é 3 mm a 100 mm, mais preferivelmente 5 mm a 50 mm, particularmente preferivelmente 10 mm a 30 mm.

[0195] A unidade de formação de imagem latente eletrostática não está particularmente limitada e pode ser selecionada de maneira apropriada dependendo do propósito intencionado, desde que é uma unidade configurada para formar uma imagem latente eletrostática no portador de imagem latente eletrostática. Exemplo da mesma incluem uma incluindo pelo menos um membro de carregamento configurado para carregar a superfície do portador de imagem latente eletrostática, e um membro de exposição configurado para expor no sentido da imagem à luz a superfície do portador de imagem latente eletrostática.

[0196] A etapa de formação de imagem latente eletrostática não está particularmente limitada e pode ser selecionada de maneira apropriada dependendo do propósito intencionado, desde que seja uma etapa de formação de uma imagem latente eletrostática no portador de imagem latente eletrostática. Por exemplo, a etapa de formação de imagem latente eletrostática pode ser realizada usando a unidade de formação de imagem latente eletrostática como na sequência. Uma superfície do portador de imagem latente eletrostática é carregada e então exposta à luz no sentido da imagem.

<<Membro de carregamento e Carregamento»

[0197] O membro de carregamento não está particularmente limitado e este pode ser selecionado de maneira apropriada dependendo do propósito. Exemplos do mesmo incluem carregadores do tipo de contato conhecidos na técnica equipados com um rolo condutor ou semicondutor, uma escova, um filme, ou uma lâmina de borracha, e carregadores do tipo sem contato que usam descarga corona tais como corotron e scorotron.

[0198] O carregamento pode ser realizado através da aplicação de voltagem elétrica para a superfície do portador de imagem latente eletrostática usando o membro de carregamento.

[0199] O membro de carregamento pode ter qualquer forma tal como um rolo de carregamento bem como uma escova magnética e uma escova de pelo. A forma do mesmo pode ser selecionada de acordo com a especificação ou a configuração do aparelho de formação de imagem.

[0200] O membro de carregamento não está limitado aos membros de carregamento do tipo de contato mencionados anteriormente. No entanto, os membros de carregamento do tipo de contato são usados preferivelmente a partir do ponto de vista de produzir um aparelho de formação de imagem em que a quantidade de ozônio gerado a partir do membro de carregamento é reduzida.

<<Membro de exposição e exposição>>

[0201] O membro de exposição não está particularmente limitado e pode ser selecionado de maneira apropriada dependendo do propósito intencionado, desde que a superfície do portador de imagem latente eletrostática carregada pelo membro de carregamento pode ser exposta à luz no sentido da imagem. Exemplos do mesmo incluem vários tipos de membros de exposição tais como sistemas ópticos de fotocópia, sistemas de arranjo de lente de haste, sistemas ópticos de laser, e sistemas ópticos de calha de cristal líquido (liquid-crystal shutter optical systems).

[0202] Uma fonte de luz usada para o membro de exposição não está particularmente limitada e pode ser selecionada de maneira apropriada dependendo do propósito intencionado. Exemplos da mesma incluem dispositivos de emissão de luz comum tais como uma lâmpada fluorescente, uma lâmpada de tungsténio, uma lâmpada halógena, uma lâmpada de mercúrio, uma lâmpada de sódio, um diodo de emissão de luz (LED), um diodo de laser (LD) e uma eletroluminescência (EL).

[0203] Ainda, vários filtros tais como filtro de corte agudo, um filtro de passagem de banda, um filtro de corte de infravermelho, um filtro dicroico, um filtro de interferência e um filtro de conversão de cor pode ser usado para emitir apenas luz tendo um comprimento de onda desejado.

[0204] A exposição pode ser realizada através de uma exposição no sentido de imagem de uma luz à superfície do portador de imagem latente eletrostática usando o membro de exposição.

[0205] Note que, na presente invenção, um sistema de exposição de fundo pode ser empregado, em que o portador de imagem latente eletrostática é exposto à luz no sentido da imagem a partir do lado de trás do mesmo.

[0206] A unidade de revelação não está particularmente limitada e pode ser selecionada de maneira apropriada dependendo do propósito intencionado, desde que seja uma unidade de revelação com toner configurada para revelar a imagem latente eletrostática formada no portador de imagem latente eletrostática para desta maneira formar uma imagem de toner (imagem visível).

[0207] A etapa de revelação não está particularmente limitada e pode ser selecionada de maneira apropriada dependendo do propósito intencionado, desde que seja uma etapa de revelação com toner a imagem latente eletrostática formada no portador de imagem latente eletrostática para desta maneira formar uma imagem de toner (imagem visível). A etapa de revelação pode ser realizada usando, por exemplo, a unidade de revelação.

[0208] A unidade de revelação pode ser uma unidade de revelação do tipo seco ou uma unidade de revelação do tipo úmido, uma unidade de revelação de cor única ou uma unidade de revelação de múltiplas cores.

[0209] A unidade de revelação preferivelmente é um dispositivo de revelação que inclui um agitador para agitar de maneira friccional e carregar o toner; e um portador de revelador que internamente inclui uma unidade de geração de campo magnético fixa e que é rotativa enquanto está portando na superfície do mesmo um revelador contendo o toner.

<<Revelador>>

[0210] Um revelador da presente invenção inclui o toner; e, se for necessário, inclui adicionalmente outros ingredientes selecionados de maneira apropriada tais como anteriormente.

[0211] Portanto, o revelador é excelente na capacidade de transferência e propriedade de carregamento, e pode formar de maneira estável imagens de alta qualidade. Note que, o revelador pode ser um revelador de um componente ou um revelador de dois componentes. No entanto, quando o toner é usado em uma impressora de alta velocidade revelada em resposta às recentes velocidades de processamento de informação mais rápidas, o revelador de dois componentes é preferível a partir do ponto de vista de maior vida útil.

[0212] No caso de usar o revelador como o revelador de um componente, o diâmetro de partícula das partículas de toner não flutua muito através do fornecimento e do consumo do toner, e desempenho de revelação favorável e estável e imagem pode ser obtida mesmo contra um longo tempo de agitação no dispositivo de revelação, já que pode ocorrer pouca formação de filme do toner para o rolo de revelação ou adesão por fusão do toner a um membro tal como uma lâmina para afinar o toner para uma camada fina.

[0213] No caso de usar o revelador como o revelador de dois componentes, o diâmetro de partícula das partículas de toner não flutua muito através do consumo e do fornecimento do toner por um longo tempo, e desempenho de revelação favorável e estável e imagem pode ser obtido mesmo contra um longo tempo de agitação na unidade de revelação.

<<Portador>>

[0214] O portador não está particularmente limitado, e pode ser selecionada de maneira apropriada dependendo do propósito intencionado. No entanto, o portador preferivelmente possui um núcleo e uma camada de resina que cobre o núcleo.

- Núcleo -

[0215] O núcleo não está particularmente limitado em termos do material do mesmo, e pode ser selecionada de maneira apropriada dependendo do propósito intencionado. Exemplos do mesmo incluem um material com base em manganês - estrôncio com 50 emu/g a 90 emu/g e um material com base em manganês - magnésio com 50 emu/g a 90 emu/g. Em termos de garantir a densidade de imagem, materiais altamente magnetizados tais como ferro em pó (100 emu/g ou mais) e magnetita (75 emu/g a 120 emu/g) são preferivelmente usados. Em termos de ser vantajoso em alcançar a alta qualidade de imagem através do enfraquecimento da colusão do revelador em uma forma semelhante à cadeia contra um fotocondutor, materiais fracamente magnetizados tais como material com base em cobre - zinco (30 emu/g a 80 emu/g) são preferivelmente usados.

[0216] Estes podem ser usados sozinhos ou em combinação.

[0217] Um diâmetro de partícula médio volumétrico do núcleo não está particularmente limitado, e pode ser selecionada de maneira apropriada dependendo do propósito intencionado, mas preferivelmente é 10 μm a 150 um, mais preferivelmente 40 μm a 100 μm. Quando o diâmetro de partícula médio volumétrico é menor do que 10 μm, pode existir mais pó fino na distribuição de partículas de portador, diminuindo assim a magnetização por partícula e geralmente causando espalhamento de portador. Quando o diâmetro de partícula médio volumétrico excede 150 μm, a área de superfície específica do portador é diminuída, potencialmente levando ao espalhamento do toner e pouca reprodutibilidade especialmente em partes sólidas em impressão colorida com partes mais sólidas.

[0218] No caso do uso do toner no revelador de dois componentes, o toner pode ser misturado com o portador. Uma quantidade de portador contida no revelador de dois componentes não está particularmente limitado e pode ser selecionado de maneira apropriada dependendo do propósito intencionado, mas preferivelmente é 90 partes em massa a 98 partes em massa, mais preferivelmente 93 partes em massa a 97 partes em massa com relação a 100 partes em massa do revelador de dois componentes.

[0219] O revelador da presente invenção pode ser usado de maneira adequada para a formação de imagem com vários métodos eletrofotográficos conhecidos tais como um método de revelação de um componente magnética, um método de revelação de um componente não magnética, e um método de revelação de dois componentes.

[0220] Dentro da unidade de revelação, por exemplo, o toner e o portador são misturados e agitados, durante a qual o toner é carregado através da fixação com mistura e é retido na superfície de um rolo de imã rotativo em uma forma semelhante à cadeia para desta maneira formar uma escova magnética. Já que o rolo de imã está arranjado na vizinhança do portador de imagem latente eletrostática, o toner que constitui a escova magnética formada na superfície do rolo de imã é parcialmente movida para a superfície do portador de imagem latente eletrostática devido a uma força de sucção elétrica. Como um resultado, a imagem latente eletrostática é revelada com o toner e uma imagem visível é formada na superfície do portador de imagem latente eletrostática com o toner.

[0221] Exemplos de outras unidades incluem uma unidade de transferência, uma unidade de fixação, uma unidade de limpeza, uma unidade de eliminação de carga, uma unidade de reciclagem, e uma unidade de controle.

[0222] Exemplos de outras etapas incluem uma etapa de transferência, uma etapa de fixação, uma etapa de limpeza, uma etapa de eliminação de carga, uma etapa de reciclagem, e uma etapa de controle.

<<Unidade de transferência e etapa de transferência>>

[0223] A unidade de transferência não está particularmente limitada e pode ser selecionada de maneira apropriada dependendo do propósito intencionado, desde que seja uma unidade configurada para transferir uma imagem visível em um meio de gravação.

[0224] A unidade de transferência preferivelmente inclui uma unidade de transferência primária configurada para transferir uma imagem visível para um membro de transferência intermediário para formar desta maneira uma imagem de transferência composta, e uma unidade de transferência secundária configurada para transferir a imagem de transferência composta para o meio de gravação.

[0225] A etapa de transferência não está particularmente limitada e pode ser selecionada de maneira apropriada dependendo do propósito intencionado, desde que seja uma etapa de transferência de uma imagem visível em um meio de gravação. Um aspecto preferível é que, usando um membro de transferência intermediário, uma imagem visível é primariamente transferida para o membro de transferência intermediário e então a imagem visível é transferida por segundo para o meio de gravação.

[0226] A etapa de transferência pode ser realizada transferindo a imagem visível através de carregamento do fotocondutor usando um carregador de transferência, e pode ser realizada usando a unidade de transferência.

[0227] Aqui, quando uma imagem a ser transferida por segundo para o meio de gravação é uma imagem colorida de vários toners de cor, a transferência pode ser realizada como na sequência. A unidade de transferência sobrepõe os toners de cor um sobre o outro no membro de transferência intermediário para desta maneira formar uma imagem no membro de transferência intermediário, e então, a imagem formada no membro de transferência intermediário é transferido por segundo de uma vez no membro de gravação usando a unidade de transferência intermediária.

[0228] Note que, o membro de transferência intermediário não está particularmente limitado e pode ser selecionado de maneira apropriada a partir daqueles conhecidos na técnica dependendo do propósito intencionado. Exemplos adequados do mesmo incluem uma correia de transferência.

[0229] A unidade de transferências (a unidade de transferência primária e a unidade de transferência secundária) preferivelmente inclui pelo menos um dispositivo de transferência configurado para separar e então carregar a imagem visível formada no fotocondutor, para o meio de gravação. Exemplos de dispositivo de transferência incluem um dispositivo de transferência corona com descarga corona, uma correia de transferência, um rolo de transferência, um rolo de transferência de pressão, e um dispositivo de transferência adesivo.

[0230] Note que, o meio de gravação tipicamente é de papel comum, mas não está particularmente limitado e pode ser selecionado de maneira apropriada dependendo do propósito intencionado, desde que possa transferir uma imagem não fixada após a revelação. Bases de PET para OHP também podem ser usadas como o meio de gravação.

<<Unidade de fixação e etapa de fixação>>

[0231] A unidade de fixação não está particularmente limitada e pode ser selecionada de maneira apropriada dependendo do propósito intencionado, desde que seja uma unidade configurada para fixar uma imagem de transferência transferida para um meio de gravação. No entanto, um membro de pressão calor conhecido na técnica é preferível. Exemplos de membro de pressão calor incluem uma combinação de um rolo de aquecimento e um rolo de pressão, e uma combinação de um rolo de aquecimento, um rolo de pressão, e uma correia sem fim.

[0232] A etapa de fixação não está particularmente limitada e pode ser selecionada de maneira apropriada dependendo do propósito intencionado, desde que seja uma etapa de fixar uma imagem visível transferida para um meio de gravação.

[0233] A etapa de fixação pode ser realizada sempre após uma imagem de toner de cada cor é transferida para o meio de gravação; ou pode ser realizada de uma vez após imagens de toner de todas as cores são sobrepostas uma sobre a outra no meio de gravação.

[0234] A etapa de fixação pode ser realizada usando a unidade de fixação. A temperatura de aquecimento no membro de pressão calor preferivelmente é 80°C a 200°C.

[0235] Note que, na presente invenção, um dispositivo de fotofixação conhecido pode ser usado em adição a ou em vez da unidade de fixação dependendo do propósito.

[0236] Uma pressão de superfície na etapa de fixação não está particularmente limitada e pode ser selecionada de maneira apropriada dependendo do propósito intencionado, mas preferivelmente é 10 N/cm2 a 80 N/cm2.

<<Unidade de limpeza e etapa de limpeza>>

[0237] A unidade de limpeza não está particularmente limitada e pode ser selecionada de maneira apropriada dependendo do propósito intencionado, desde que seja uma unidade configurada para remover o toner que permanece no fotocondutor. Exemplos da mesma incluem um limpador de escova magnética, um limpador de escova eletrostática, um limpador de rolo magnético, um limpador de lâmina, um limpador de escova, e um limpador de escova.

[0238] A etapa de limpeza não está particularmente limitada e pode ser selecionada de maneira apropriada dependendo do propósito intencionado, desde que seja uma etapa de remoção do toner que permanece no fotocondutor. A etapa de limpeza pode ser realizada usando a unidade de limpeza.

<<Unidade de eliminação de carga e etapa de eliminação de carga>>

[0239] A unidade de eliminação de carga não está particularmente limitada e pode ser selecionada de maneira apropriada dependendo do propósito intencionado, desde que seja uma unidade configurada para carregar eliminam o fotocondutor através da aplicação de uma polarização de eliminação de carga do mesmo. Exemplo do mesmo inclui uma lâmpada de eliminação de carga.

[0240] A etapa de eliminação de carga não está particularmente limitada e pode ser selecionada de maneira apropriada dependendo do propósito intencionado, desde que seja uma etapa de eliminação de carga o fotocondutor aplicando uma polarização de eliminação de carga da mesma. Esta etapa pode ser realizada usando uma unidade de eliminação de carga.

<<Unidade de reciclagem e etapa de reciclagem>>

[0241] A unidade de reciclagem não está particularmente limitada e pode ser selecionada de maneira apropriada dependendo do propósito intencionado, desde que seja uma unidade configurada para reciclar o toner, que foi removido na etapa de limpeza, para o dispositivo de revelação. Exemplo da mesma inclui unidades de transporte conhecidas.

[0242] A etapa de reciclagem não está particularmente limitada e pode ser selecionada de maneira apropriada dependendo do propósito intencionado, desde que seja uma etapa de reciclagem do toner, que foi removida no processo de limpeza, para a unidade de revelação. A etapa de reciclagem pode ser realizada usando a unidade de reciclagem.

<<Unidade de controle e etapa de controle>>

[0243] A unidade de controle não está particularmente limitada e pode ser selecionada de maneira apropriada dependendo do propósito intencionado, desde que seja uma unidade configurada para ser capaz de controlar as operações das respectivas unidades. Exemplo da mesma inclui equipamento tal como sequenciadores e computadores.

[0244] A etapa de controle não está particularmente limitada e pode ser selecionada de maneira apropriada dependendo do propósito intencionado, desde que seja uma etapa de capaz sendo de controle das operações as respectivas etapas. A etapa de controle pode ser realizada usando a unidade de controle.

[0245] Com referência à FIG. 1, a seguir será descrito um método de exemplo de formação de imagem que emprega o aparelho de formação de imagem da presente invenção. Um aparelho de formação de imagem colorida 100A mostrado na Fig. 1 inclui um tambor de fotocondutor 10 (aqui a seguir pode ser referido como "fotocondutor 10") que serve como o portador de imagem latente eletrostática, um rolo de carregamento 20 que serve como a unidade de carregamento, um dispositivo de exposição 30 que serve como a unidade de exposição, um dispositivo de revelação 40 que serve como a unidade de revelação, um membro de transferência intermediário 50, um dispositivo de limpeza 60 tendo uma lâmina de limpeza que serve como a unidade de limpeza, e uma lâmpada de eliminação de carga 70 que serve como a unidade de eliminação de carga.

[0246] O membro de transferência intermediário 50 é uma correia sem fim e é projetado para ser acionado em uma direção indicada por uma seta com três tolos 51 que são providos em um ciclo da correia para suportar a correia. Alguns dos três rolos 51 servem também como um rolo de polarização de transferência capaz de aplicar uma predeterminada polarização de transferência (polarização de transferência primária) para o membro de transferência intermediário 50. Um dispositivo de limpeza 90 tendo uma lâmina de limpeza é disposto na vizinhança do membro de transferência intermediário 50. Ainda na vizinhança do membro de transferência intermediário 50, um rolo de transferência 80 é disposto de forma a facear o membro de transferência intermediário 50 e serve como a unidade de transferência capaz de aplicar a polarização de transferência para transferir (transferir de maneira secundária) uma imagem revelada (imagem de toner) para um papel de transferência 95 (que serve como um meio de gravação).

[0247] Em torno do membro de transferência intermediário 50, um carregador corona 58 configurado para aplicar cargas para a imagem de toner no membro de transferência intermediário 50 é disposto, na direção de rotação do membro de transferência intermediário 50, entre uma porção de contato do fotocondutor 10 com o membro de transferência intermediário 50 e uma porção de contato do membro de transferência intermediário 50 com um papel de transferência 95.

[0248] O dispositivo de revelação 40 inclui uma correia de revelação 41 que serve como o portador de revelador; e uma unidade de revelação de preto 45K, uma unidade de revelação de amarelo 45Y, uma unidade de revelação de magenta 45M e uma unidade de revelação de ciano 45C, estas unidades sendo arranjadas em uma fileira em torno da correia de revelação 41. Note que, a unidade de revelação de preto 45K inclui uma seção de alojamento de revelador 42K, um rolo de fornecimento de revelador 43K, e um rolo de revelação 44K. A unidade de revelação de amarelo 45Y inclui a seção de alojamento de revelador 42Y, um rolo de fornecimento de revelador 43Y, e um rolo de revelação 44Y. A unidade de revelação de magenta 45M inclui uma seção de alojamento de revelador 42M, um rolo de fornecimento de revelador 43M, e um rolo de revelação 44M. A unidade de revelação de ciano 45C inclui uma seção de alojamento de revelador 42C, um rolo de fornecimento de revelador 43C, e um rolo de revelação 44C. A correia de revelação 41 é uma correia sem fim e é suportada rotativamente por uma pluralidade de rolos de correia, alguns dos quais estão em contato com o portador de imagem latente eletrostática 10.

[0249] No aparelho de formação de imagem colorida 100 mostrado na Fig. 1, por exemplo, o rolo de carregamento 20 carrega de maneira uniforme o tambor de fotocondutor 10. O tambor de fotocondutor 10 é exposto à luz no sentido da imagem pelo dispositivo de exposição 30 para formar uma imagem latente eletrostática. A imagem latente eletrostática formada no tambor de fotocondutor 10 é revelada com um toner fornecido a partir do dispositivo de revelação 40 para formar uma imagem de toner. A imagem de toner é transferida para o membro de transferência intermediário 50 (transferência primária) com uma voltagem aplicada a partir dos rolos 51. A imagem transferida assim é transferida para o papel de gravação 95 (transferência secundária). Como um resultado, uma imagem de transferência é formada em um papel de transferência 95. Note que, partículas de toner que permanecem no fotocondutor 10 são removidas pelo dispositivo de limpeza 60, e cargas no fotocondutor 10 são removidas pela lâmpada de eliminação de carga 70.

[0250] A Fig. 2 ilustra outro exemplo de aparelho de formação de imagem da presente invenção. Um aparelho de formação de imagem 100B possui a mesma configuração que o aparelho de formação de imagem 100A mostrado na Fig. 1, exceto que não inclui a correia de revelação 41, mas a unidade de revelação de preto 45K, a unidade de revelação de amarelo 45Y, a unidade de revelação de amarelo 45M, e a unidade de revelação de ciano 45C são providas em torno do fotocondutor 10 de forma a se opor diretamente ao fotocondutor.

[0251] A Fig. 3 ilustra outro exemplo de aparelho de formação de imagem da presente invenção. Um aparelho de formação de imagem mostrado na Fig. 2 inclui um corpo principal de dispositivo de cópia 150, uma mesa de alimentação de papel 200, um escâner 300 e uma alimentadora de documento automática (ADF) 400.

[0252] O corpo principal de dispositivo de cópia 150 é provido na sua porção central com um membro de transferência intermediário de correia sem fim 50. O membro de transferência intermediário 50 é bem estirado suportando os rolos 14, 15 e 16 e pode ser girado no sentido horário na Fig. 3. Um dispositivo de limpeza 17 para remover partículas de toner que permanece no membro de transferência intermediário 50 é disposto no rolo de vizinhança de suporte 15. Em torno do membro de transferência intermediário 50 bem estirado suportando os rolos 14 e 15 é provido um dispositivo de revelação em conjunto 120 de forma a ser oposto a quatro unidades de formação de imagem 18 para toner amarelo, toner ciano, toner magenta e toner preto que são arranjados em uma fileira ao longo de uma direção de transporte do membro de transferência intermediário. Um dispositivo de exposição 21 que serve como o membro de exposição é provido na vizinhança do dispositivo de revelação em conjunto 120. Um dispositivo de transferência secundária 22 é provido no membro de transferência intermediário 50 no lado oposto ao lado onde o dispositivo de revelação em conjunto 120 é disposto. O dispositivo de transferência secundária 22 inclui uma correia de transferência secundária conformada em correia sem fim 24 e um par de rolos de suporte 23 que esticam bem a correia. Um papel de transferência transportado na correia de transferência secundária 24 pode entrar em contato com o membro de transferência intermediário 50. Um dispositivo de fixação 25 que serve como a unidade de fixação é provido na vizinhança do dispositivo de transferência secundária 22. O dispositivo de fixação 25 inclui uma correia de fixação sem fim 26 e um rolo de pressão 27 provido de forma a ser pressionado contra a correia de fixação.

[0253] Note que, no aparelho de formação de imagem em conjunto, um dispositivo de reversão de lâmina 28 para reverter o papel de transferência quando a formação de imagem é realizada em ambos os lados do papel de transferência é disposta na vizinhança do dispositivo de transferência secundária 22 e o dispositivo de fixação 25.

[0254] A seguir será descrita a formação de uma imagem colorida (cópia colorida) usando o dispositivo de revelação em conjunto 120. Primeiramente, um documento original é definido em uma mesa de documento 130 da alimentadora de documento automática (ADF) 400. Alternativamente, a alimentadora de documento automática 400 é aberta e então um documento original é definida em um vidro de contato 32 do escâner 300, seguido através do fechamento da alimentadora de documento automática 400.

[0255] No caso onde um documento original ser colocado na alimentadora de documento automática (ADF) 400, quando uma comutação de partida (não ilustrada) é pressionada, o escâner 300 é operado após o documento original foi convertido para o vidro de contato 32. No caso onde o documento original é colocado em um vidro de contato 32, o escâner é operado imediatamente após a comutação de partida ser pressionada. E então, um primeiro carrinho 33 e um segundo carrinho 34 começa a correr. Neste momento, o primeiro carrinho 33 irradia o documento original com luz a partir de uma fonte de luz, e então o segundo carrinho 34 reflete, no seu espelho, luz refletida pelo documento original. A luz refletida desta forma é recebida por um sensor de leitura 36 através de uma lente de formação de imagem 35, de forma que o documento colorido (imagem colorida) é lido, para desta maneira formar informação de imagem que corresponde com preto, amarelo, magenta e ciano.

[0256] A informação de imagem formada assim que corresponde com preto, amarelo, magenta e ciano é transmitida para uma unidade de formação de imagem correspondente 18 (unidade de formação de imagem preta, amarelo, magenta ou ciano) no dispositivo de revelação em conjunto 120, e então imagens de toner de preto, amarelo, magenta e ciano são formadas com as unidades de formação de imagem. Especificamente, como mostrado na Fig. 4, cada uma das unidades de formação de imagem 18 (unidades de formação de imagem preta, amarelo, magenta, e ciano) in o dispositivo de revelação em conjunto 120 inclui um portador de imagem latente eletrostática 10 (portador de imagem latente eletrostática preta 10K, portador de imagem latente eletrostática amarelo 10Y, portador de imagem latente eletrostática magenta 10M ou portador de imagem latente eletrostática ciano 10C); um dispositivo de carregamento 160 que serve como a unidade de carregamento para carregar de maneira uniforme o portador de imagem latente eletrostática 10; um dispositivo de exposição para expor no sentido de imagem o portador de imagem latente eletrostática à luz (indicado por um símbolo L na Fig. 4) com base na informação de imagem que corresponde com preto, amarelo, magenta e ciano para desta maneira formar no portador de imagem latente eletrostática uma imagem latente eletrostática que corresponde com cada um de preto, amarelo, magenta e ciano; um dispositivo de revelação 61 para revelar a imagem latente eletrostática com cada toner colorido (toner preto, toner amarelo, toner magenta e toner ciano) para formar uma imagem de toner colorido; um carregador de transferência 62 para transferir a imagem de toner colorido para o membro de transferência intermediário 50; um dispositivo de limpeza 63; e um dispositivo de eliminação de carga 64. Assim, cada unidade de formação de imagem 18 pode formar cada imagem monocromática (imagem preta, amarela, magenta ou ciano) com base na informação de imagem que corresponde com cada cor. As imagens preta, amarela, magenta e ciano formadas assim, isto é, uma imagem preta formada na portador de imagem latente eletrostática de preto 10K, uma imagem amarela formada no portador de imagem latente eletrostática amarela 10Y, uma imagem magenta formada no portador de imagem latente eletrostática magenta 10M, e uma imagem ciano formada no portador de imagem latente eletrostática ciano 10C, são transferidas na sequência (transferida primariamente) para o membro de transferência intermediário 50 acionado pelos rolos de suporte 14, 15 e 16 de forma a ser girado. Então, as imagens preta, amarela, magenta e ciano são sobrepostas no membro de transferência intermediário 50 para desta maneira formar uma imagem colorida composta (imagem transferida colorida).

[0257] Na mesa de alimentação de papel 200, um dos rolos de alimentação de papel 142 é girado seletivamente para lâminas de alimentação (papel de gravação) a partir de um dos cassetes de alimentação de papel empilhados de maneira vertical 144 alojados em um banco de papel 143. As lâminas alimentadas assim são separadas entre si por um rolo de separação 145. A lâmina separada assim é alimentada através de um caminho de alimentação de papel 146, então alimentado através de um caminho de alimentação de papel 148 no corpo principal de dispositivo de cópia 150 por um rolo de transporte 147, e parado em um rolo de registro 49. Alternativamente, rolos de alimentação de papel 142 são girados para lâminas de alimentação (papel de gravação) posicionadas em uma bandeja de alimentação manual 54. As lâminas alimentadas assim são separadas entre si por um rolo de separação 52. A lâmina separada assim é alimentada através de um caminho de alimentação manual 53 e então parada no rolo de registro 49 da mesma maneira. Note que, o rolo de registro 49 em geral é conectado com a terra em uso. Alternativamente, pode ser usado com uma polarização sendo aplicada para remover poeira de papel a partir da lâmina. O rolo resistente 49 é girado para alimentar uma lâmina (papel de gravação) para entrar o membro de transferência intermediário 50 e o dispositivo de transferência secundária 22, de forma que a imagem colorida composta (imagem colorida transferida) formada no membro de transferência intermediário 50 é transferida (transferida por segundo) pelo dispositivo de transferência secundária 22 para a lâmina (papel de gravação), em que uma imagem colorida é formada na lâmina (papel de gravação). Note que, partículas de toner que permanecem no membro de transferência intermediário 50 após a transferência de imagem ser removida por um dispositivo de limpeza 17 para limpar o membro de transferência intermediário.

[0258] A lâmina (papel de gravação) em que a imagem colorida foi transferida e formada é alimentada pelo dispositivo de transferência secundária 22 para um dispositivo de fixação 25. O dispositivo de fixação 25 fixa a imagem colorida composta (imagem colorida transferida) para a lâmina (papel de gravação) através da aplicação de calor e pressão. Subsequentemente, a lâmina (papel de gravação) é comutada por uma garra de comutação 55, ejetada a partir de um rolo de ejeção 56 e então empilhada em uma bandeja de ejeção de papel 57. Alternativamente, a lâmina é comutada pela garra de comutação 55 e revertida por um dispositivo de reversão de lâmina 28. A lâmina revertida é direcionada novamente para uma posição de transferência onde uma imagem é gravada na superfície traseira da mesma. A lâmina é ejetada a partir do rolo de ejeção 56 e então empilhada em uma bandeja de ejeção de papel 57.

(Cartucho de processo)

[0259] Um cartucho de processo da presente invenção é conformado de forma a ser alcançado e destacável a partir dos vários aparelhos de formação de imagem, e incluem um portador de imagem latente eletrostática configurado para suportar uma imagem latente eletrostática e uma unidade de revelação configurada para revelar com um revelador da presente invenção a imagem latente eletrostática borne no portador de imagem latente eletrostática para desta maneira formar uma imagem de toner. Note que, o cartucho de processo da presente invenção pode incluir adicionalmente outras unidades, se for necessário.

[0260] A unidade de revelação inclui uma seção de alojamento de revelador configurada para alojar o revelador da presente invenção e um portador de revelador configurado para portar e transportar o revelador alojado na seção de alojamento de revelador. Note que, a unidade de revelação pode incluir adicionalmente um membro de regulação configurado para regular uma espessura do revelador a ser portado.

[0261] A Fig. 5 ilustra um exemplo de cartucho de processo da presente invenção. Um cartucho de processo 110 inclui um tambor de fotocondutor 10, um carregador corona 58, um dispositivo de revelação 40, um rolo de transferência 80, e um dispositivo de limpeza 90.

Exemplos

[0262] A presente invenção será descrita agora em maior detalhe com referência aos Exemplos e aos Exemplos Comparativos, mas não está limitado a isto. Note que, "parte(s)" que dizer "parte(s) em massa."

[0263] Uma distribuição de peso molecular e um teor de Ca com EDS foram medidos nos seguintes Exemplos como na sequência.

[Medição de distribuição de peso molecular]

[0264] Uma coluna foi estabilizada em uma câmara de calor em 40°C. Como um solvente, THF foi transmitido para a coluna nesta temperatura em uma velocidade de fluxo de 1 mL por minuto, e uma solução de amostra de THF de um toner ou resina em que uma concentração de amostra foi ajustada para 0,05% em massa a 0,6% em massa, foi injetada em 50 μl, para 200 μl, para a medição.

[0265] De maneira a medir o peso molecular da amostra, a distribuição de peso molecular da amostra foi calculada a partir da correlação entre os valores logarítmicos e o número de contagens da curva padrão que foi preparado a partir das amostras padrão de vários poliestirenos monodispersos.

[0266] Como as amostras de poliestireno padrão usadas para a curva padrão, é apropriado para usar aquela com um peso molecular de 6 x 102, 2,1 x 103, 4 x 103, 1,75 x 104, 5, 1 x 104, 1, 1 X 105, 3, 9 X 105, 8, 6 X 105, 2 x 106 e 4,48 x 106 fabricado por, por exemplo, Pressure Chemical Co. ou TOSOR CORPORATION, e para usar pelo menos cerca de dez amostras de poliestireno padrão. Um detector de RI (índice de refração) foi usado como um detector para as mesmas.

[Medição de teor de Ca com EDS]

[0267] OPC80AJ (fabricado por Filgen, Inc.) foi usado como um dispositivo de revestimento e MWRIN (fabricado por Carl Zeiss AG) foi usado como um dispositivo de medição.

[0268] Vários parâmetros foram definidos como na sequência: Voltagem de aceleração: 10kV (Voltagem para acelerar elétrons de detecção no dispositivo de irradiação) Distância de operação: 14,05 mm (Distância a partir de dispositivo de irradiação para a amostra) Limite de tempo vivo: 100 s (Tempo de medição. Quanto mais longo é, maior é a precisão de detecção) Constante de tempo: 30 (Tempo de detecção. Afeta a sensibilidade de detecção de EDS.) Tempo morto: 20 a 30 (Proporção de tempo para o qual a detecção não é realizada com relação ao tempo de incidência global.) Corrente de irradiação: 170 pA (Corrente aplicada com a liberação de elétrons a partir do eletrodo) Resolução (mapeamento): 256 x 192 Tempo de quadro (mapeamento): o mais rápido Número de quadro (mapeamento): 10.000 ou mais Resolução (aba de imagem): 512 x 384 Tempo de quadro (aba de imagem): 5,0 Número de quadro (aba de imagem): 1

[0269] A medição foi realizada como na sequência: 1) Um toner (cerca de 10 mg) foi aderido a uma peça de uma fita de carbono. 2) O toner na fita foi sujeitado a um revestimento de Os em uma câmara. 3) Vários parâmetros foram definidos. 4) Medição foi realizada (Teores de elementos, isto é, C, O, e Ca foram medidos e a proporção (em % em massa) do teor de Ca com relação ao total dos mesmos foi detectada.). 5) A medição acima foi repetida 10 vezes e um valor médio dos valores resultantes foi determinado como o teor de Ca (% em massa).

<Síntese de Resina de poliéster A1>

[0270] Componentes de ácido carboxílico e componentes de álcool descritos na Tabela 1 foram sujeitados à reação de esterificação sob pressão normal em 170°C a 260°C na ausência de um catalisador. Então, trióxido de antimônio foi adicionado ao sistema de reação em uma concentração de 400 ppm com relação ao total de componentes de ácido carboxílico e sujeitada à polimerização por condensação em 250°C sob um vácuo de 399 Pa (3 Torr) com glicol sendo removido do sistema, para desta forma obter uma resina. Aqui, a reação de reticulação foi realizada até o torque de agitação alcançar 10 kg.cm (100 ppm), e a reação foi terminada liberando a condição de vácuo do sistema de reação para desta forma obter a Resina de poliéster A1.

<Síntese de Resinas de poliéster B1 a B6>

[0271] Resinas de poliéster B1 a B6 foram obtidas da mesma maneira que na <Síntese de Resina de poliéster A1>, exceto que os componentes de ácido carboxílico e os componentes de álcool foram alterados para aqueles descritos na Tabela 2. As Resinas de poliéster B1 a B6 foram medidas para a distribuição de peso molecular de acordo com o método descrito acima.

Resultados de medição são mostrados na Tabela 2. <Síntese de Resina composta C>

[0272] Resina composta C consistindo de uma unidade de polimerização por condensação e uma unidade de polimerização por adição foi sintetizada como na sequência.

[0273] Em um frasco com quatro bocas de 5 L equipado com um tubo de entrada de nitrogênio, um tubo de desidratação, um agitador, um funil de gotejamento e um termopar, 0,8 mol de ácido tereftálico, 0,6 mol de ácido fumárico, 0,8 mol de anidrido trimelítico, 1,1 mol de bisfenol A (2,2) óxido de propileno, 0,5 mol de bisfenol A (2,2) óxido de etileno, e 9,5 mol de óxido de dibutil estanho que serve como um catalisador de esterificação foram posicionados. Foi aquecido até 135°C em uma atmosfera de nitrogênio.

[0274] Então, 10,5 mol de estireno, 3 mol de ácido acrílico e 1,5 mol de 2-etil hexilacrilato que serve como monômeros de polimerização por adição constituindo a unidade de polimerização por adição e 0,24 mol de hidroperóxido de t-butil servindo como um iniciador de polimerização foram posicionados no funil de gotejamento com agitação para desta forma obter uma mistura. A mistura resultante foi adicionada em gotas por 5 horas, seguida permitindo reagir por 6 horas.

[0275] Então, o sistema de reação foi elevado em temperatura até 210°C por 3 horas, e deixado reagir em 210°C e 10 kPa até alcançar um ponto de amaciamento desejado para desta forma sintetizar a Resina Compósita C.

[0276] A resultante Resina composta C foi descoberta tendo a temperatura de amaciamento de 115°C, a temperatura de transição vítrea de 58°C, e um valor de ácido de 25 mg de KOH/g. Tabela 1

Tabela 2

(Exemplo 1) <Produção de toner pulverizado> <<Formulação de Toner 1>> Resina de poliéster A1: 26 partes em massa Resina de poliéster B2: 31 partes em massa Resina composta C: 10 partes em massa Colorante (negro de carbono): 9 partes em massa Agente de liberação: 4 partes em massa (Cera de carnaúba; ponto de fusão: 81°C) Agente de controle de carga 1 parte em massa (Complexo de metal monoazo) (Corante de sal de complexo de cromo, BONTRON S-34, fabricado por Orient Chemical Industries Co., Ltd.) Carbonato de cálcio 20 partes em massa (SOFTEN-3200, fabricado por BIHOKU FUNKA KOGYO CO., LTD.)

[0277] Matérias-prima de toner foram pré-misturadas de acordo com as formulações apresentadas acima na seguinte Tabela 3-1 usando HENSCHEL MIXER (FM20B, fabricado por Mitsui Miike Machinery Co., Ltd.) e então amassado por fusão em uma temperatura de 120°C usando um amassador biaxial (PCM-30, fabricado por IKEGAI LTD.). O resultante produto amassado foi enrolado até uma espessura de 2,7 mm com um rolo, então resfriado até temperatura ambiente por um refrigerador de correia e finalmente pulverizado de maneira grosseira até 200 μm a 300 μm usando um moinho de martelo. O resultante então foi pulverizado finalmente usando um moinho de jato supersônico LABOJET (fabricado por Nippon Pneumatic Mfg. Co., Ltd.) e classificado usando um separador por dispersão (MDS-I, fabricado por Nippon Pneumatic Mfg. Co., Ltd.) enquanto apropriadamente ajusta a abertura das grades de forma que o diâmetro de partícula médio mássico do produto classificado foi de 6,9 μm ± 0,2 μm, para desta forma obter partículas de base de toner.

[0278] Então, 1,0 parte em massa de aditivos (HDK- 2000, fabricado por Clariant K.K.) e 100 partes em massa das partículas de base de toner foram agitadas e misturadas usando HENSCHEL MIXER para desta forma produzir o Toner 1.

[0279] O Toner 1 foi medido para a distribuição de peso molecular (pico principal, largura à meia altura) e teor de Ca de acordo com o método descrito acima. Os resultados são mostrados na Tabela 3-2.

[0280] A seguir, 5% em massa de Toner 1 e 95% em massa de um portador de ferrita de revestimento foram misturados de maneira uniforme usando TURBULA MIXER (fabricado por Willy A. Bachofen AG Maschinenfabrik) em 48 rpm por 5 min, para desta forma produzir o Revelador 1.

[0281] Um aparelho de formação de imagem contendo Revelador 1 foi usado para avaliar a propriedade de fixação em baixa temperatura, a resistência ao offset a quente, a estabilidade de armazenamento resistente ao calor, e a propriedade de carregamento de acordo com os métodos de avaliação descritos abaixo. Os resultados são mostrados na Tabela 4.

<Avaliação de propriedade de fixação em baixa temperatura e resistência ao offset a quente>

[0282] Usando a copiadora (IMAGIO MP6002, fabricado por Ricoh Company, Ltd.), uma imagem foi impressa usando o [Revelador 1].

[0283] Uma imagem sólida com uma quantidade depositada de 0,4 mg/cm2 foi impressa em uma lâmina de papel (TYPE6200, fabricado por Ricoh Company, Ltd.) através das etapas de exposição, revelação e transferência. Uma velocidade linear de fixação foi definida para 180 mm/s. Imagens foram impressas com uma temperatura de fixação aumentando em incremento de 5°C para desta forma determinar uma temperatura de limite inferior (temperatura de fixação de limite inferior: propriedade de fixação em baixa temperatura) onde nenhum deslocamento a frio ocorre e uma temperatura de limite superior (temperatura de fixação de limite superior: resistência ao offset a quente) onde nenhum offset a quente ocorre. Uma largura de NIP do dispositivo de fixação foi de 11 mm. - Critérios de avaliação da propriedade de fixação em baixa temperatura - A: menos do que 130°C B: 130°C ou maior mas menos do que 140°C C: 140°C ou maior mas menos do que 150°C D: 150°C ou maior mas menos do que 160°C E: 160°C ou maior - Critérios de avaliação da resistência ao offset a quente - A: 200°C ou maior B: 190°C ou maior mas menos do que 200°C C: 180°C ou maior mas menos do que 190°C D: 170°C ou maior mas menos do que l80°C E: menos do que 170°C

[0284] Em um frasco de fechamento de topo de 30 mL, 10 g do toner foram posicionados. O frasco foi tampado 100 vezes com uma máquina de fechamento e então armazenado em um termostato em 50°C por 24 horas. O frasco foi resfriado até temperatura ambiente, e o toner foi medido para a sua penetração usando uma máquina de teste de penetração como uma avaliação de estabilidade de armazenamento resistente ao calor. - Critérios de avaliação da estabilidade de armazenamento resistente ao calor - A: penetração completa B: 25 mm ou maior C: 20 mm ou maior mas menos do que 25 mm D: 15 mm ou maior mas menos do que 20 mm E: menos do que 15 mm

[0285] A etapa de revelação foi terminada durante a revelação de uma imagem em branco. O revelador no fotocondutor que foi revelado foi transferido para uma fita. Uma diferença na densidade de imagem com uma fita não transferida foi determinada por SPECTRODENSITOMETER (fabricado por X- Rite). - Critérios de avaliação da propriedade de carregamento - A: A diferença é menor do que 0,005. B: A diferença é de 0, 005 ou mais mas menos do que 0,010. C: A diferença é de 0,010 ou mais mas menos do que 0,015. D: A diferença é de 0,015 ou mais mas menos do que 0,020. E: A diferença é de 0, 020 ou mais mas menos do que 0,025. F: A diferença é de 0, 025 ou mais mas menos do que 0,030. G: A diferença é de 0,030 ou mais.

(Exemplos 2 a 22)

[0286] Os Toners 2 a 22 foram produzidos da mesma maneira que no método de produção do Toner 1 descrito no Exemplo 1, exceto que matérias-prima de toner foram incorporadas como descrito na Tabela 3-1, uma condição de temperatura durante o amassamento por fusão foi alterada para 130°C para os exemplos 8 e 15, a 140°C para os exemplos 10 e 16, e para 150°C para os exemplos 11 e 17.

[0287] Cada um dos Toners 2 a 22 foi medido para a distribuição de peso molecular (pico principal, largura à meia altura) e o teor de Ca da mesma maneira que no Toner 1. Resultados são mostrados na Tabela 3-2.

[0288] Os Reveladores 2 a 22 que correspondem com Toner 2 a 22 foram produzidos a partir dos Toners 2 a 22 da mesma maneira que no Exemplo 1.

[0289] O aparelho de formação de imagem contendo cada um dos Reveladores 2 a 22 foram usados para avaliar a propriedade de fixação em baixa temperatura, a resistência ao offset a quente, a estabilidade de armazenamento resistente ao calor, e a propriedade de carregamento no caso de uso de cada um dos Reveladores 2 a 22 da mesma maneira que no Exemplo 1. Os resultados são mostrados na Tabela 4.

(Exemplos Comparativos 1 a 6)

[0290] Os Toners comparativos 1 a 6 foram produzidos da mesma maneira que no método de produção do Toner 1 descrito no Exemplo 1, exceto que matérias-prima de toner foram incorporadas como descrito na Tabela 3-1.

[0291] Cada um dos Toners comparativos 1 a 6 foi medido para a distribuição de peso molecular (pico principal, largura à meia altura) e o teor de Ca da mesma maneira que no Toner 1. Resultados são mostrados na Tabela 3-2.

[0292] Os Reveladores comparativos 1 a 6 que corresponde com Toner comparativo 1 a 6 foram produzidos a partir do Toner comparativo 1 a 6 da mesma maneira que no Exemplo 1.

[0293] O aparelho de formação de imagem contendo cada um dos Reveladores comparativos 1 a 6 foi usado para avaliar propriedade de fixação em baixa temperatura, resistência ao offset a quente, estabilidade de armazenamento resistente ao calor, e propriedade de carregamento no caso de usar cada um dos Reveladores comparativos 1 a 6 da mesma maneira que no Exemplo 1. Os resultados são mostrados na Tabela 4. Tabela 3-1

Tabela 3-2

Tabela 4

[0294] Como pode ser observado a partir de cima, a presente invenção pode prover um toner que possui todos da propriedade de fixação em baixa temperatura, alta resistência ao offset a quente, e boa estabilidade de armazenamento extremamente excelentes e que pode formar imagens de alta qualidade por um longo período de tempo.

[0295] As concretizações da presente invenção são como na sequência: < 1> Um toner, incluindo: uma resina ligante; e carbonato de cálcio, em que o toner possui uma distribuição de peso molecular tendo um pico principal em uma faixa de 1.000 a 10.000, e uma largura à meia altura do pico principal é 8.000 a 30.000, onde a distribuição de peso molecular é obtida por GPC (cromatografia de permeação em gel) de matéria solúvel em THF do toner, e em que o toner contém o carbonato de cálcio em uma quantidade de 5% em massa a 35% em massa. < 2> O toner de acordo com <1>, em que um teor de Ca é 1% em massa a 60% em massa como medido para os teores de elementos C, O, e Ca no toner com EDS (espectrometria de raios X com dispersão de energia). < 3> O toner de acordo com <1> ou <2>, em que o teor de Ca é 5% em massa a 30% em massa como medido para os conteúdos dos elementos C, O, e Ca no toner com EDS (espectrometria de raios X com dispersão de energia). < 4> O toner de acordo com qualquer um de <1> a <3>, em que a largura à meia altura do pico principal é 8.000 a 20.000. < 5> Um aparelho de formação de imagem, incluindo: < m portador de imagem latente eletrostática; uma unidade de formação de imagem latente eletrostática configurada para formar uma imagem latente eletrostática no portador de imagem latente eletrostática; e uma unidade de revelação contendo um toner e configurada para revelar a imagem latente eletrostática formada no portador de imagem latente eletrostática para desta maneira formar uma imagem de toner, em que o toner é o toner de acordo com qualquer um de <1> a <4>. < 6> Um método de formação de imagem, incluindo: formar uma imagem latente eletrostática em um portador de imagem latente eletrostática; e revelar com um toner a imagem latente eletrostática formada no portador de imagem latente eletrostática para desta maneira formar uma imagem de toner, em que o toner é o toner de acordo com qualquer um de <1> a <4>. <7> Um cartucho de processo, incluindo: um portador de imagem latente eletrostática; e uma unidade de revelação contendo um toner e configurada para revelar uma imagem latente eletrostática formada no portador de imagem latente eletrostática para desta maneira formar uma imagem de toner, em que o portador de imagem latente eletrostática e a unidade de revelação são suportados de maneira integral, e em que o toner é o toner de acordo com qualquer um de <1> a <4>. Lista de Sinais de Referência 10 Portador de imagem latente eletrostática 21 Dispositivo de exposição 25 Dispositivo de fixação 61 Dispositivo de revelação 160 Dispositivo de carregamento

Claims

1. Toner caracterizado por compreender: uma resina ligante; e carbonato de cálcio, em que o toner possui uma distribuição de peso molecular tendo um pico principal em uma faixa de 1.000 a 10.000, e uma largura à meia altura do pico principal é de 8.000 a 30.000, onde a distribuição de peso molecular é obtida por cromatografia de permeação em gel da matéria solúvel em THF do toner, e em que o toner contém o carbonato de cálcio em uma quantidade de 5% em massa a 35% em massa, em que a resina ligante compreende uma resina de poliéster, em que a resina ligante compreende uma combinação de uma resina A, uma resina B e uma resina compósita C, em que a resina A tem uma temperatura de amaciamento maior do que a da resina B, a temperatura de amaciamento da resina A estando na faixa de 120 °C a 180 °C, quando a temperatura de amaciamento é medida usando um testador de fluxo fundindo e escoando uma amostra de 1 cm2 sob as condições: o diâmetro de um orifício de matriz: 1 mm, a pressão aplicada: 20 kg/cm3 e a taxa de elevação de temperatura: 6°C/min, em que a temperatura de amaciamento (T1/2) é uma temperatura correspondendo com 1/2 da faixa entre um ponto de partida de escoamento e um ponto final de escoamento, em que a resina B tem uma distribuição de peso molecular tendo um pico principal em uma faixa de 1.000 a 10.000 e uma largura à meia altura do pico principal é de 8.000 a 30.000, e em que a resina compósita C é uma resina onde um monômero de polimerização por condensação e um monômero de polimerização por adição são ligados quimicamente.

2. Toner, de acordo com a reivindicação 1, caracterizado pelo fato de que um teor de Ca é de 1% em massa a 60% em massa como medido para os teores de elementos C, O, e Ca no toner com espectrometria de raios X de dispersão de energia.

3. Toner, de acordo com a reivindicação 1 ou 2, caracterizado pelo fato de que o teor de Ca é de 5% em massa a 30% em massa como medido para os conteúdos dos elementos C, O, e Ca no toner com espectrometria de raios X de dispersão de energia.

4. Toner, de acordo com qualquer uma das reivindicações 1 a 3, caracterizado pelo fato de que a largura à meia altura do pico principal é de 8.000 a 20.000.

5. Aparelho de formação de imagem caracterizado por compreender: um portador de imagem latente eletrostática; uma unidade de formação de imagem latente eletrostática configurada para formar uma imagem latente eletrostática no portador de imagem latente eletrostática; e uma unidade de revelação contendo um toner e configurada para revelar a imagem latente eletrostática formada no portador de imagem latente eletrostática para desta maneira formar uma imagem de toner, em que o toner é o toner conforme definido em qualquer uma das reivindicações 1 a 4.

6. Método de formação de imagem caracterizado por compreender: formar uma imagem latente eletrostática em um portador de imagem latente eletrostática; e revelar com um toner a imagem latente eletrostática formada no portador de imagem latente eletrostática para desta maneira formar uma imagem de toner, em que o toner é o toner conforme definido em qualquer uma das reivindicações 1 a 4.

7. Cartucho de processo caracterizado por compreender: um portador de imagem latente eletrostática; e uma unidade de revelação contendo um toner e configurada para revelar uma imagem latente eletrostática formada no portador de imagem latente eletrostática para desta maneira formar uma imagem de toner, em que o portador de imagem latente eletrostática e a unidade de revelação são suportados de maneira integral, e em que o toner é o toner conforme definido em qualquer uma das reivindicações 1 a 4.