CN106062175B - 新型微生物及其用途 - Google Patents

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Abstract

将选自于由Bacillus sp.ITB090株(NITE BP‑01725)、Bacillus sp.ITB100株(NITE BP‑01726)和Bacillus sp.ITB105株(NITE BP‑01727)所组成的组中的微生物或者由这些微生物株诱导而来的突变株用于植物病害的防治、线虫防治和植物生长促进等。

Description

新型微生物及其用途
技术领域
本发明涉及一种对植物病害防治、线虫防治和植物生长促进有用的新型微生物。本发 明进一步涉及作为用于提高新型微生物对植物病原菌的耐受性、线虫防治和植物生长促进 的微生物制剂的使用。
背景技术
作为使用除了现有的化学农药以外的植物病害的防治方法，使用从自然界分离的微生 物的生物性防治技术受到了瞩目，一些微生物农药实现了产品化。然而，已知的微生物农 药与化学农药相比，存在效果不稳定、或适用病害少的缺点。从这种情况考虑，期待着有 新适用病害且显示出稳定的防治效果的新型微生物农药。
作为使用微生物的植物病害防治剂，黄蓝状菌(Talaromyces flavus)剂、荧光假单胞 菌(Pseudomonas fluorescens)剂、非病原性胡萝卜软腐欧文氏菌(Erwiniacarotovora)剂、 深绿木霉(Trichoderma atroviride)剂、简单芽孢杆菌(Bacillussimplex)剂、枯草芽孢杆 菌(Bacillus subtilis)剂等作为微生物农药被注册并得到使用。
作为使用微生物的线虫防治剂，侵入巴斯德氏芽菌(Pasteuria penetrans)剂、瘤捕单 顶孢菌(Monacrosporium phymatophagum)剂作为微生物农药被注册并得到使用。
日本专利第2955655号说明书(专利文献1)中公开了使用属于解淀粉芽孢杆菌(Bacillus amyloliquefaciens)的细菌的植物病害防治剂。该植物病害防治剂的有效成分是 微生物的产物，细菌本身不被用作农药。此外，关于植物生长促进或线虫防治没有任何记 载。
另外，日本专利第5198690号说明书(专利文献2)中公开了使用属于解淀粉芽孢杆菌(Bacillus amyloliquefaciens)的细菌的植物病害防治剂，但与本发明的菌株在分类上不 同。
此外，日本专利特开2009-247302号公报(专利文献3)中公开了能够同时防治丝状真菌性病害和细菌性病害且活菌体本身有效的微生物农药，但是关于植物生长促进或线虫防治没有记载。
日本专利第3471815号说明书(专利文献4，WO98/050422)中公开了使用能够用于广泛的植物病害且对玉米根虫(Corn Rootworm)有效的芽孢杆菌属细菌的植物病害防治剂，但关于植物生长促进或线虫防治没有记载。
另外，日本专利第4071036号说明书(专利文献5，US2004/265292)中公开了能够用于防治植物病害和防治害虫的Bacillus sp.D747株，但关于植物生长促进或线虫防治没有记载。
日本专利第3471811号说明书(专利文献6，WO96/032840)中公开了使用芽孢杆菌属细菌的线虫防治剂。该线虫防治剂的有效成分是具有抗线虫活性的坚强芽孢杆菌(Bacillus firmus)株的细菌或者孢子，但关于植物生长促进或防治植物病害没有记载。
另外，日本专利第4359653号说明书(专利文献7，WO1997/012980)中公开了利用苏云金芽孢杆菌(Bacillus thuringiensis)的新型株所产生的抗线虫性毒素的线虫控制方法， 但关于植物生长促进或植物病害防治没有记载。
另一方面，在农业上，化学肥料是对农作物产量产生影响的重要农业材料，但所使用 的化学肥料成分的30～50％没有被农作物利用而扩散到环境中，成为河川富营养化、地下 水水质污染等的原因。此外，生产化学肥料时会使用大量的化石燃料，与化石燃料的价格 高涨相辅相成，化学肥料的成本也在增高。进一步，作为氮肥料的分解物的氮氧化物(NOX) 被认为与二氧化碳气体相比具有约300倍的温室效应，对地球变暖的担忧正在成为问题。 另外，预计今后由于世界性的人口增加而食物不足，使用用于提高农作物生产率的材料是 不可缺少的，因此代替已有的化学肥料的、对环境更友好的材料的必要性日益提高。
与这些情况相对，利用土壤微生物来提高农农作物的产量方面的研究主要针对根瘤菌 属细菌(根瘤菌)、假单胞菌属细菌、芽孢杆菌属细菌广泛进行，但是由于其效果低而得 到实用化的极少。
如上所述，强烈期望不依靠化学农药和化学肥料、环境负荷少、可以进行植物病害防 治和线虫防治、同时也具有植物生长促进的微生物。
现有技术文献
专利文献
专利文献1：日本专利第2955655号说明书
专利文献2：日本专利第5198690号说明书
专利文献3：日本专利特开2009-247302号公报
专利文献4：日本专利第3471815号说明书
专利文献5：日本专利第4071036号说明书
专利文献6：日本专利第3471811号说明书
专利文献7：日本专利第4359653号说明书
发明内容
发明要解决的问题
本发明的目的在于，提供一种具有植物病害防治作用、线虫防治作用和植物生长促进 作用的新型微生物。
本发明的另一目的在于，提供含有上述微生物作为有效菌、可用作生物农药(微生物 制剂)的植物病害防治剂、线虫防治剂和植物生长促进剂。
解决问题的手段
本发明人为了解决上述课题进行了反复深入研究，结果成功分离出Bacillussp.ITB090 (NITE BP-01725)、Bacillus sp.ITB100(NITE BP-01726)、Bacillussp.ITB105(NITE BP-01727)和Bacillus sp.ITB117株(NITE P-01728)(以下有时将这些微生物、也包括 其突变体称为本发明的微生物)，发现它们具有多种植物病害的防治作用、线虫防治作用 和植物生长促进作用，基于该发现完成了本发明。
即本发明包含如下：
[1]一种微生物或由这些微生物的菌株诱导而来的突变株，其特征在于，所述微生物 选自于由Bacillus sp.ITB090株(NITE BP-01725)、Bacillus sp.ITB100株(NITE BP-01726) 和Bacillus sp.ITB105株(NITE BP-01727)所组成的组。
[2]如[1]所述的微生物或由这些微生物的菌株诱导而来的突变株，其特征在于，Bacillus sp.ITB090株(NITE BP-01725)具有序列号1的碱基序列所示的16S rDNA，Bacillus sp.ITB090株(NITE BP-01725)的突变株具有与序列号1的碱基序列有99.5％以上同源性 的碱基序列所示的16S rDNA，Bacillus sp.ITB100株(NITE BP-01726)具有序列号2的碱 基序列所示的16S rDNA，Bacillus sp.ITB100株(NITE BP-01726)的突变株具有与序列号 2的碱基序列有99.5％以上同源性的碱基序列所示的16S rDNA，Bacillussp.ITB105株 (NITE BP-01727)具有序列号3的碱基序列所示的16S rDNA，Bacillussp.ITB105株(NITE BP-01727)的突变株具有与序列号3的碱基序列有99.5％以上同源性的碱基序列所示的16S rDNA。
[3]一种菌体或其培养物，其特征在于，所述菌体或其培养物是[1]或[2]所述的微生 物或其突变株的菌体或其培养物。
[4]一种微生物制剂，其特征在于，所述微生物制剂含有[1]或[2]所述的微生物或其 突变株、或者[3]所述的菌体或其培养物。
[5]如[4]所述的微生物制剂，其特征在于，所述微生物制剂是植物生长促进剂。
[6]如[4]所述的微生物制剂，其特征在于，所述微生物制剂是植物病害防治剂。
[7]如[4]所述的微生物制剂，其特征在于，所述微生物制剂是线虫防治剂。
[8]一种植物生长促进方法，其特征在于，包括用[3]所述的菌体或其培养物或者[5] 所述的微生物制剂对植物或土壤进行处理的步骤。
[9]一种植物病害防治方法，其特征在于，包括用[3]所述的菌体或其培养物或者[6] 所述的微生物制剂对植物或土壤进行处理的步骤。
[10]一种线虫防治方法，其特征在于，包括用[3]所述的菌体或其培养物或者[7]所述 的微生物制剂对植物或土壤进行处理的步骤。
[11]一种植物的栽培方法，其特征在于，包括用[3]所述的菌体或其培养物或者[4]～ [7]中任一项所述的微生物制剂对植物进行处理的步骤。
发明效果
本发明的微生物由于具有多种植物病害的防治作用、线虫防治作用和植物生长促进作 用，因此可以作为不依靠化学农药和化学肥料、环境负荷少的有效的微生物制剂使用。
具体实施方式
以下对本发明进行详细说明。本发明的微生物是ITB090株(NITE BP-01725)、ITB100 株(NITE BP-01726)、ITB105株(NITE BP-01727)、ITB117株(NITE P-01728)或者它们的突变株。
ITB090株(NITE BP-01725)是根据16SrRNA基因的序列分析(序列号1)，被鉴定 为Bacillus sp.。该株在2013年10月17日被保藏于独立行政法人制品评价技术基础机构生物资源中心NBRC(Biological Resource Center，NITE)(日本国千叶县木更津市上总镰足2-5-8)，保藏编号为NITE P-01725，随后，移交至基于布达佩斯条约的国际保藏单位，赋 予保藏编号为NITE BP-01725。
该菌株具有如下所示的细菌学性质。
(1)形态学性质
形态：杆菌
大小：宽1.0μm、长1.5～2.5μm
运动性：+
有无孢子：+
(2)培养性质
培养基：营养琼脂(nutrient agar)培养基(30℃)
形状：圆形
色调：奶油色
(3)生理学性质
革兰氏染色：+
ITB100株(NITE BP-01726)根据16SrRNA基因的序列分析(序列号2)被鉴定为Bacillus sp.。该株在2013年10月17日被保藏于独立行政法人制品评价技术基础机构生物资源中心NBRC(Biological Resource Center，NITE)(日本国千叶县木更津市上总镰足 2-5-8)，保藏编号为NITE P-01726，随后，移交至基于布达佩斯条约的国际保藏单位，赋 予保藏编号为NITE BP-01726。
该菌株具有如下所示的细菌学性质。
(1)形态学性质
形态：杆菌
大小：宽0.8～0.9μm、长1.5～2.0μm
运动性：+
有无孢子：+
(2)培养性质
培养基：营养琼脂(nutrient agar)培养基(30℃)
形状：圆形
色调：奶油色
(3)生理学性质
革兰氏染色：+
ITB105株(NITE BP-01727)根据16SrRNA基因的序列分析(序列号3)被鉴定为Bacillus sp.。该株在2013年10月17日被保藏于独立行政法人制品评价技术基础机构生物资源中心NBRC(Biological Resource Center，NITE)(日本国千叶县木更津市上总镰足 2-5-8)，保藏编号为NITE P-01727，随后，移交至基于布达佩斯条约的国际保藏单位，赋 予保藏编号为NITE BP-01727。
该菌株具有如下所示的细菌学性质。
(1)形态学性质
形态：杆菌
大小：宽0.8～0.9μm、长1.5～2.0μm
运动性：+
有无孢子：+
(2)培养性质
培养基：营养琼脂(nutrient agar)培养基(30℃)
形状：圆形
色调：奶油色
(3)生理学性质
革兰氏染色：+
ITB117株(NITE P-01728)根据16SrRNA基因的序列分析(序列号4)被鉴定为Bacillus sp.。该株在2013年10月17日被保藏于独立行政法人制品评价技术基础机构生物资源中 心NBRC(Biological Resource Center，NITE)(日本国千叶县木更津市上总镰足2-5-8)， 保藏编号为NITE P-01728。
该菌株具有如下所示的细菌学性质。
(1)形态学性质
形态：杆菌
大小：宽0.8～0.9μm、长1.5～2.5μm
运动性：+
有无孢子：+
(2)培养性质
培养基：营养琼脂(nutrient agar)培养基(30℃)
形状：圆形
色调：奶油色
(3)生理学性质
革兰氏染色：+
由ITB090(NITE BP-01725)、ITB100(NITE BP-01726)、ITB105(NITE BP-01727)、ITB117株(NITE P-01728)诱导的突变株是指：例如可列举出利用它们的自然突变体、紫 外线照射、X射线照射、诱发突变剂(例如，N-甲基-N-硝基-N-亚硝基胍等)等的诱发突 变处理体、多倍体。具体而言，可适宜地使用与16S rDNA的同源性保持在99.5％以上的 突变株。这些突变株只要保持植物病害防治作用、线虫防治作用和植物生长促进作用，就 包括在本发明的微生物。此处，保持植物病害防治作用、线虫防治作用和植物生长促进作 用是指，其中任一个作用与母本菌株相比较，在80％以上。
本发明的微生物的培养方法可以使用在固形培养基上静置培养、液体培养等公知方法， 关于可利用的培养基种类、培养条件等，只要本申请的细菌能够生存并繁殖，就没有特别 限制。例如除了肉汤培养基等普通培养基以外，还可列举含有葡萄糖、蛋白胨、酵母提取 物的培养基等。此外，除了液体培养基以外，也可使用含有琼脂的斜面培养基和平板培养 基等固形培养基。也可以分为菌种培养与主培养两个阶段进行培养。
作为培养基的碳源，可利用上述株所能同化(資化)的所有物质，具体而言可列举：葡萄糖、半乳糖、乳糖、蔗糖、麦芽糖、麦芽提取物、废糖浆、糖稀、淀粉水解物等。
作为培养基的氮源，也同样地以蛋白胨、肉汤、酵母提取物、大豆粉、玉米浆等含氮有机物为代表，可利用该菌株能够利用的各种合成或者天然物。
此外，按照微生物培养的通常方法，还可根据需要添加食盐、磷酸盐等无机盐类、钙、 镁、铁等金属的盐类、维生素、氨基酸等微量营养源。
培养可在振荡培养、通气培养等需氧条件下进行。培养温度为20～40℃、优选25～35℃，pH为5～8、优选6～7，培养期为1～4日、优选2～3日。
本发明中的“培养物”可例示为培养本发明的微生物后得到的含有菌体的培养基或培养 液、或者它们的浓缩物。
含有本发明的微生物或其培养物的微生物制剂，例如可用作植物病害防治剂、线虫防 治剂和/或者植物生长促进剂。
作为本发明的微生物制剂的适用对象，优选为植物，具体地可列举：谷物，例如水稻、 小麦、玉米；蔬菜类，例如胡萝卜、黄瓜、萝卜、南瓜、生菜、茄子、番茄、卷心菜、马 铃薯、白菜、茼蒿、油菜、青椒、葱、洋葱、生姜、大蒜、草莓；蘑菇类，例如香菇；果 树类，例如柿、梨、橘子、葡萄、苹果、桃；花卉类，例如菊花、郁金香、玫瑰；豆类， 例如大豆、芝麻、花生等。
本发明中的“植物病害防治”是指对植物的病害进行预防或者治愈的效果。
这里所述的“预防植物病害”是指在土壤病害的情形时，在含有病原菌的土壤中栽培一 定期间可能被其感染的植物时，施用防治剂植物的发病率比未施用防治剂植物的发病率低。 此外，在茎叶病害的情形时，在接种病原菌并栽培一定期间可能被其感染的植物时，施用 防治剂植物的发病率比未施用防治剂植物的发病率低。进一步地，“治愈植物病害”是指在 栽培一定期间被病害感染的植物时，施用防治剂的植物的发病程度比未施用防治剂的植物 的发病程度降低。
本发明中的“植物病害”，只要是本发明的微生物发挥防治效果的植物病害，就没有特 别限制，优选通过病原菌感染植物而引起的植物病害，更优选茎叶病害和土壤病害。
本发明中作为防治对象的茎叶病害，可列举：苗立枯病、斑点落叶病、炭疽病、稻瘟病、灰霉病、白粉病等，但并不限于这些。
本发明中作为防治对象的土壤病害是指，优选为土壤传染性病害，更详细地是源于如 下任一1种以上的土壤病害：镰刀菌属菌、顶囊壳属菌、丝核菌属菌、腐霉属菌、轮枝孢属菌、疫霉属菌、小菌核属菌、伏革菌属、根肿菌属菌、根霉属菌、木霉属菌、微座孢属 菌、核盘菌属菌，但并不限于这些。作为这些土壤病害的具体例子，可列举：草坪腐霉病 害、生菜根腐病等，但并不限于这些。
优选在遭受这些植物病害之前应用到植物以预防病害，也可以应用在已遭受这些植物 病害的植物以去除病害。
本发明中的“植物生长促进”是指将本发明的微生物或者微生物制剂通过地面喷洒液剂、 地面喷洒固体、空中喷洒液剂、空中喷洒固体、水面施用、设施内施用、土壤混和施用、 土壤灌溉施用、育苗箱施用法、单花处理、植株底部处理等方法对植物进行处理，或者通 过对栽培植物的种子/种薯进行表面处理(种子包衣、浸渍处理、涂布处理等)，从而促进栽培植物的叶面积增大、光合能力增加和叶绿素增加、地上部的茎叶等重量和粗细增加、地下部(根等)重量的增加或根的伸长增大，以及/或者子实或果实的数量和重量增加，其结果关系到农业和园艺中产量增加或品质改善的效果。
作为本发明的微生物所能防治的病害病原菌，更具体地可列举：水稻的稻瘟病菌(Pyricularia oryzae)、芝麻叶枯病菌(Cochliobolus miyabeanus)、纹枯病菌(Rhizoctonia solani)、水稻恶苗病菌(Gibberella fujikuroi)；麦类的白粉病菌(Erysiphe graminis f.sp.hordei， Erysiphe graminis f.sp.tritici)、锈病菌(Puccinia striiformis，Puccinia graminis，Puccinia recondita f.sp.tritici，Puccinia hordei)、赤霉病菌(Gibberella zeae)、网斑病菌 (Pyrenophorateres)、雪腐病菌(Typhula incarnata，Typhula ishikariensis，Sclerotiniaborealis，Micronectriella nivalis)、散黑穗病菌(Ustilago nuda)、网腥黑穗病菌(Tilletiacaries，Tilletia toetida)、眼斑病菌(Tapesia yallundea)、云形病菌(Phynchosporiumsecalis f.sp.hordei)、 叶枯病菌(Septoria tritici)、颖枯病菌(Lentosphaerianodorum)；柑橘黑点病菌(Diaporthe citri)、疮痂病菌(Elsinoe fawcettii)、褐腐疫霉病菌(Phytophthora citrophthora)、绿霉 病菌(Penicillium digitatum)、青霉病菌(Penicillium italicum)；苹果花腐病菌(Monilinia mali)、腐烂病菌(Valsaceratosperma)、白粉病菌(Podosphaera leucotricha)、斑点落叶 病菌(Alternariaalternataapple pathotype)、黑星病菌(Venturia inaequalis)、赤星病菌(Gymnosporangium yamadae)、轮纹病菌(Botriophaeria berengeriana f.sp.piricola)、蝇 粪病菌(Zygophiala jamaicensis)、煤污病菌(Gloeodes pomigena)、黑点病菌(Mycosphaerella pomi)、炭疽病菌(Glomerella cingulata)、褐斑病菌(Diplocarponmali)；梨黑星病菌(Venturia nashicola)、黑斑病菌(Alternariaalternatajapanese pear pathotype)、轮纹病菌(Physalospora piricola)、赤星病菌(Gymnosporangium asiaticum)；桃褐腐病菌(Monilinia fructicola)、 黑星病菌(Cladosporium carpophilum)、拟茎点霉腐烂病菌(Phomopsis sp.)；葡萄褐斑 病菌(Pseudocercospora vitis)、轮纹病菌(Marssonina viticola)、黑痘病菌(Elsinoeampelina)、 晩腐病菌(Glomerella cingulata)、白粉病菌(Uncinula necator)、锈病菌(Phakopsora ampelopsidis)、枝枯病菌(Phomopsis sp.)；柿白粉病菌(Phyllactiniakakicola)、炭疽病 菌(Colletotrichum gloeosporioides)、角斑落叶病菌(Cercosporakaki)、圆斑落叶病菌 (Mycosphaerella nawae)；果梅的黑星病菌(Cladosporiumcarpophilum)；樱桃褐腐病菌 (Monilinia fructicola)；瓜类的白粉病菌(Sphaerothecafuliginea)、蔓枯病菌(Didymella bryoniae)、炭疽病菌(Colletotorichum legenarium)；番茄轮纹病菌(Alternaria solani)、 叶霉病菌(Cladosporium fulvum)；茄子褐纹病菌(Phomopsis vexans)、白粉病菌(Erysiphe cichoracearum)；十字花科蔬菜的黑斑病菌(Alternaria japonica，Alternaria bracicae， Alternaria brassicicola)、白斑病菌(Cercosporella brassicae)；葱锈病菌(Pucciniaallii)； 生姜的根茎腐烂病菌(Pyrhiumultimum，Pythium zigiberis)；草莓白粉病菌(Sphaerotheca humuli)、炭疽病菌(Glomerella cingulata)；大豆紫斑病菌(Cercospora kikuchii)、黑痘 病菌(Elsinoeglycines)、黑点病菌(Diaporthe phaseolorum var.sojae)；红豆褐斑病菌 (Cercosporacanescens)、锈病菌(Uromyces phaseoli var.azukicola)；扁豆炭疽病菌(Colletotrichum lindemuthianum)；花生黑斑病菌(Cercosporidium personatum)、褐斑病 菌(Cercospora arachidicola)、疮痂病菌(Shaceloma arachidis)；豌豆白粉病菌(Erysiphe pisi)；马铃薯早疫病菌(Alternaria solani)；茶网饼病菌(Exobasidiumreticulatum)、白 星病菌(Elsinoe leucospila)、轮斑病菌(Pestalotiopsis theae，Pestalotiopsis longiseta)； 烟草的赤星病菌(Alternaria longipes)、白粉病菌(Erysiphe cichoracearum)、炭疽病菌 (Colletotrichum gloeosporioides)；甜菜褐斑病菌(Cercospora beticola)；草坪弯孢霉叶 枯病菌(Curvularia geniculata)、纹枯病(日文：疑似葉枯病)菌(Ceratobasidium spp.)； 玫瑰黑星病菌(Diplocarpon rosae)、白粉病菌(Shaerotheca pannosa)；菊花褐斑病菌(Septoria obesa)、白锈病菌(Pucciniahoriana)；各种农作物的灰霉病菌(Botrytis cinerea)、菌核 病菌(Sclerotiniasclerotiorum)等，但并不限于这些。
作为本发明的微生物可防治的线虫，特别是植物寄生性线虫，例如可列举：根结线虫 类的北方根结线虫(Meloidogyne hapla)、南方根结线虫(Meloidogyne incognita)、爪哇 根结线虫(Meloidogyne javanica)以及其他根结线虫(Meloidogyne)种；孢囊形成线虫类 的马铃薯金线虫(Globodera rostochiensis)以及其他黄金线虫(Globodera)属；禾谷孢囊 线虫(Heterodera avenae)、大豆孢囊线虫(Heterodera glycines)、甜菜孢囊线虫(Heterodera schachtii)、三叶草孢囊线虫(Heterodera trifolii)以及其他孢囊线虫(Heterodera)种；种 子瘿瘤线虫类的粒线虫(Anguina)种；茎和叶线虫类的滑刃线虫(Aphelenchoides)种； 刺线虫类的长尾刺线虫(Belonolaimus longicaudatus)以及其他刺线虫(Belonolaimus)种； 松线虫类的松材线虫(Bursaphelenchus xylophilus)以及其他伞滑刃线虫(Bursaphelenchus) 种；环线虫类的环纹线虫(Criconema)种、小环线虫(Criconemell)种、轮线虫(Criconemoides) 种、中环线虫(Mesocriconema)种；茎和鳞茎线虫类的马铃薯茎线虫(Ditylenchus destructor)、 起绒草茎线虫(Ditylenchus dipsaci)以及其他茎线虫(Ditylenchus)种；锥线虫类(awl nematodes)类的锥线虫(Dolichodorus)种；螺旋线虫类的多带螺旋线虫(Heliocotylenchus multicinctus)以及其他螺旋线虫(Helicotylenchus)种；鞘和拟鞘线虫类(sheath and sheathoid nematodes)的鞘线虫(Hemicycliophora)种和半轮线虫(Hemicriconemoides)种；潜根线 虫(Hirshmanniella)种；纽带线虫类的纽带线虫(Hoploaimus)种；假根结线虫类的根瘤 线虫(Nacobbus)种；长针线虫类的横带长针线虫(Longidorus elongatus)以及其他长针 线虫(Longidorus)种；短体线虫类的落选短体线虫(Pratylenchus neglectus)、穿刺短体 线虫(Pratylenchuspenetrans)、弯曲短体线虫(Pratylenchus curvitatus)、古氏短体线虫 (Pratylenchusgoodeyi)以及其他短体线虫(Pratylenchus)种；穿孔线虫类的香蕉穿孔线 虫(Radopholussimilis)以及其他穿孔线虫(Radopholus)种；盘旋线虫类的强壮盘旋线虫 (Rotylenchusrobustus)以及其他盘旋线虫(Rotylenchus)种；盾线虫(Scutellonema)种； 短粗根线虫类(stubby root nematodes)的原始毛刺线虫(Trichodorus primitivus)以及其他 毛刺线虫(Trichodorus)种、拟毛刺线虫(Paratrichodorus)种；矮化线虫类的克莱顿矮化 线虫(Tylenchorhynchus claytoni)、不定矮化线虫(Tylenchorhynchus dubius)以及其他矮化线虫(Tylenchorhynchus)种；柑橘半穿刺线虫类的半穿刺线虫(Tylenchulus)种；剑线虫类的剑线虫(Xiphinema)种等，但并不限于这些。
优选在这些线虫附着于植物之前应用到植物来预防病害，也可以应用在这些线虫已附 着的植物上去除线虫。
本发明的微生物制剂(植物病害防治剂、线虫防治剂和植物生长促进剂)除了可以单 独使用菌体和/或者培养物之外，也可以做成用非活性的液体或固体的载体稀释，根据需要 加入表面活性剂、分散剂、其他辅助剂而成的药剂来使用。作为具体的制剂例子，可列举： 颗粒剂、粉剂、可湿性粉剂、悬浮制剂、乳剂等剂型等。
作为载体，例如可列举：滑石、膨润土、高岭土、粘土、硅藻土、白炭黑、蛭石、熟 石灰、硫酸铵、硅砂、尿素、多孔质的固体载体、水、异丙醇、甲基萘、二甲苯、环己酮、 亚烷基二醇等液体载体等。作为表面活性剂和分散剂，例如可列举：二萘基甲磺酸盐、醇 硫酸酯盐、木质素磺酸盐、烷基芳基磺酸盐、聚氧乙烯二醇醚、聚氧乙烯脱水山梨糖醇单 烷基化物、聚氧乙烯烷基芳基醚等。作为辅助剂可列举：羧甲基纤维素、聚乙二醇、丙二 醇、阿拉伯胶、黄原胶等，作为保护剂可列举：脱脂乳、pH缓冲剂等。在此情况下，菌株 的活菌体的量和/或其培养物的量、另外应用期限和应用量可根据上述活菌的情况而适当确 定。
作为液体载体，例如可列举：磷酸缓冲液、碳酸缓冲液、生理盐水等。此外，作为固体载体，例如可列举：高岭土、粘土、滑石、白垩、石英、绿坡缕石、蒙脱石、硅藻土等 天然矿物粉末；硅酸、氧化铝、硅酸盐等合成矿物粉末；结晶纤维素、玉米淀粉、明胶、 海藻酸等高分子性天然物。此外，作为表面活性剂，例如可列举：聚氧乙烯-脂肪酸酯、聚 氧乙烯-脂肪醇醚、烷基芳基聚乙二醇醚、烷基磺酸盐、烷基硫酸盐、芳基磺酸盐等。作为 辅助剂，例如可列举：羧甲基纤维素、聚氧乙烯二醇、阿拉伯胶、淀粉、乳糖等。
另外，在作为以水系溶剂为载体的液剂制造时，为了提高溶剂中菌体的水和性，也可 以添加水溶性高分子。作为水溶性高分子，可列举：聚乙烯醇、聚乙二醇、聚乙烯基甲基醚、聚乙烯胺、聚乙烯吡咯烷酮、聚乙烯亚胺、聚丙烯酰胺等。进一步，为了谋求本发明 的微生物对植物根部的附着性的提高和本发明的微生物在制剂中的稳定性的提高，还可以 配入木葡聚糖、瓜尔胶等多糖类。
本发明的微生物制剂中所含的本发明的微生物的浓度，只要不损害作为植物病害防治 剂、线虫防治剂和/或者植物生长促进剂的效果就没有特别限制，作为制剂为105～1013cfu/g (菌落形成单位)，优选为107～1012cfu/g。此外，可根据所用的本发明的微生物的防治效 果或病害程度等进行适当变更。
此外，本发明的微生物制剂除了上述物质以外，只要不妨碍本发明的效果，就可以含 有在本发明的微生物的培养中所用的培养基等任意物质。
关于本发明的微生物制剂的使用方法没有特别限制，可根据剂型等使用形态、农作物 或病害进行适当选择，例如可列举：地面喷洒液剂、地面喷洒固体、空中喷洒液剂、空中 喷洒固体、水面施用、设施内施用、土壤混和施用、土壤灌溉施用、表面处理(种子包衣、涂布处理等)育苗箱施用法、单花处理、植株底部处理等方法，优选列举将各种剂型的微 生物制剂进行如下处理：对栽培植物的种子/种薯进行覆盖、对栽培植物的花进行单花处理、对栽培植物的茎叶进行处理、对栽培植物的伤口处、修剪部位进行涂布处理、土壤灌溉、 土壤混和等方法。其中，在土壤中施用时，可以将本发明的微生物制剂施用在土壤中后再 种植栽培植物，此外，也可以将栽培植物种植在土壤中后再将本发明的微生物制剂施用在 该土壤中。
本发明的微生物制剂优选为防治茎叶病害而喷雾到茎叶。本发明的微生物制剂优选为 防治土壤病害而进行喷雾或灌注。
本发明的微生物制剂(植物病害防治剂、线虫防治剂和植物生长促进剂)，根据需要 可以含有本发明的有效成分以外的有效成分，例如杀虫剂、其他杀菌剂、除草剂、植物生长调节剂、肥料等。
作为杀菌剂成分，例如可列举：联苯三唑醇、糠菌唑、环唑醇、苯醚甲环唑、烯唑醇、恩康唑、氟环唑、氟喹唑、腈苯唑、氟硅唑、粉唑醇、己唑醇、亚胺唑、种菌唑、叶菌唑、 腈菌唑、戊菌唑、丙环唑、丙硫菌唑、硅氟唑、三唑酮、三唑醇、戊唑醇、四氟醚唑、灭 菌唑、咪鲜胺、稻瘟酯、抑霉唑、氟菌唑、氰霜唑、苯菌灵、多菌灵、噻菌灵、麦穗宁、 噻唑菌胺、土菌灵、噁咪唑富马酸盐、噁霉灵、嘧菌脂、醚菌胺、烯肟菌酯、氟嘧菌酯、 醚菌酯、苯氧菌胺、肟醚菌胺、啶氧菌酯、吡唑醚菌酯、肟菌酯、萎锈灵、苯霜灵、啶酰 菌胺、联苯吡菌胺、环酰菌胺、氟酰胺、呋吡菌胺、灭锈胺、甲霜灵、精甲霜灵、甲呋酰 胺、噁霜灵、氧化萎锈灵、吡噻菌胺、噻呋酰胺、噻酰菌胺、烯酰吗啉、氟吗啉、氟联苯 菌、氟吡菌胺、环丙酰菌胺、双氯氰菌胺、双炔酰菌胺、氟啶胺、啶斑肟、乙嘧酚磺酸酯、 嘧菌环胺、氯苯嘧啶醇、嘧菌腙、嘧菌胺、氟苯嘧啶醇、嘧霉胺、嗪氨灵、拌种咯、咯菌 腈、氨丙膦酸、吗菌灵、丁苯吗啉、十三吗啉、苯锈啶、异菌脲、腐霉利、乙烯菌核利、 噁唑菌酮、咪唑菌酮、辛异噻啉酮、烯丙苯噻唑、敌菌灵、哒菌酮、咯喹酮、丙氧喹啉、 三环唑、敌菌丹、克菌丹、棉隆、灭菌丹、氰菌胺、喹氧灵、吲唑磺菌胺、代森锰锌、代 森锰、威百亩、代森联、福美铁、丙森锌、秋兰姆、代森锌、福美锌、乙霉威、缬霉威、 苯噻菌胺、霜霉威盐酸盐、甲基硫菌灵、吡菌苯威、波尔多液、碱性氯化铜、碱性硫酸铜、氢氧化铜、8-羟基喹啉铜、多果定、双胍辛烷苯磺酸盐、双胍辛胺乙酸盐、双胍盐、春雷 霉素、链霉素、多抗霉素、土霉素、井岗霉素A、乐杀螨、敌螨普、敌螨通、二噻农、稻 瘟灵、克瘟散、异稻瘟净、三乙膦酸、乙磷铝、定菌磷、甲基立枯磷、百菌清、抑菌灵、 磺菌胺、六氯苯、四氯苯酞、戊菌隆、五氯硝基苯、环氟菌胺、霜脲氰、甲菌定、乙菌定、 呋霜灵、苯菌酮、螺环菌胺、代森铵、硫、石硫合剂、氯唑灵、碳酸氢钾、碳酸氢钙、噻 二嗪、叶枯酞、三嗪、壬基酚磺酸铜、羟基异噁唑、氟氯菌核利、代森福美锌、磺菌威、 敌瘟磷(EDDP)、硫菌灵(IBP)、唑虫酰胺、氟吡菌酰胺、异噻菌胺、以及吡唑萘菌胺， 但并不限定于这些。
作为杀虫剂成分，例如可列举：吡虫清、吡蚜酮、杀螟硫磷、乙酰甲胺磷、西维因、灭多虫、杀螟丹、三氟氯氰菊酯、醚菊酯、伏虫隆、氟虫酰胺、氟虫脲、抑虫肼、唑螨酯、 速螨酮、吡虫啉、噻嗪酮、仲丁威(BPMC)、异丙威(MIPC)、马拉硫磷、杀扑磷、倍 硫磷、二嗪磷、异亚砜磷、蚜灭磷、乙硫苯威、抗蚜威、氯菊酯、氯氰菊酯、毕芬宁、苄 螨醚、氟硅菊酯、烯啶虫胺、氟啶脲、甲氧虫酰肼、吡螨胺、醚螨醚、开乐散、炔螨特、 噻螨酮、四螨嗪、艾克敌、密灭汀、BT(苏云金芽孢杆菌(Bacillus thuringiensis))、茚 虫威、氰氟虫腙、溴虫腈、氟虫清、乙螨唑、灭螨醌、甲基虫螨磷、氟丙菊酯、灭螨猛、 毒死蜱、阿维菌素、因灭汀、苯丁锡、特丁硫磷、丙线磷、硫线磷、克线磷、丰索磷、DSP、 除线磷、噻唑磷、杀线威、异美沙同磷(isamidofos)、丁硫环磷、氯唑磷、虫线磷、丙硫 克百威、螺螨酯、杀虫丹、谷硫磷、乙拌磷、甲硫威、砜吸磷、对硫磷、氟氯氰菊酯、β- 氟氯氰菊酯、丁基嘧啶磷、螺甲螨酯、硫丹、双甲脒、四溴菊酯、乙酰虫腈、乙虫清、乙 硫磷、敌百虫、甲胺磷、敌敌畏、速灭磷、久效磷、乐果、伐虫脒、安果、灭蚜磷、甲基 乙拌磷、乙拌磷、二溴磷、甲基对硫磷、杀螟腈、二胺磷、阿苯达唑、奥苯达唑、芬苯达 唑、奥芬达唑、丙虫磷、硫丙磷、丙硫磷、丙溴磷、埃文松、双硫磷、稻丰散、甲基毒虫 畏(Dimethylvinfos)、毒虫畏、杀虫畏、辛硫磷、异噁唑磷、吡唑硫磷、毒死蜱、哒嗪硫 磷、伏杀硫磷、亚胺硫磷、蔬果磷、奎硫磷、除虫菊素、丙烯菊酯、炔丙菊酯、苄呋菊酯、 氯菊酯、七氟菊酯、甲氰菊酯、α-氯氰菊酯、λ-氯氟氰菊酯、溴氰菊酯、氰戊菊酯、高氰戊菊酯、氟氰菊酯、氟胺氰菊酯、乙氰菊酯、硫双威、涕灭威、棉铃威、速灭威、灭杀威、 残杀威、苯醚威、苯硫威、联苯肼酯、克百威、丁硫克百威、硫、Pyrifluquinazon、呋线威、 丁醚脲、除虫脲、氟铃脲、双苯氟脲、虱螨脲、氟啶脲、三环己基氢氧化锡、油酸钠、油 酸钾、烯虫酯、烯虫乙酯、乐杀螨、双甲脒、克氯苯、溴螨酯、三氯杀螨砜、杀虫磺、苯 螨特、环虫酰肼、氯虫酰肼、安杀番、二苯丙醚、唑虫酰胺、唑蚜威、硫酸烟碱、噻虫啉、 噻虫嗪、噻虫胺、呋虫胺、氟啶胺、蚊蝇醚、嘧螨酯、氟蚁腙、灭蝇胺、异氰脲酸三丙酯 (TPIC)、杀虫环、喹螨醚、浏阳霉素、印楝素、鱼藤酮、羟基丙基淀粉、倍硫磷亚砜 (mesulfenfos)、磷虫威、异美沙同磷(イソアミドホス，isoamidofos)、涕灭砜威(aldoxycarb)、 威百亩、酒石酸甲噻嘧啶、棉隆、盐酸左旋咪唑、水杨菌胺、唑虫酰胺、啶虫丙醚、氯虫 苯甲酰胺、腈吡螨酯以及丁氟螨酯，但不限定于这些物质。
实施例
下面，利用实施例对本发明更具体地说明。但是，本发明的技术范围并不限于这些实 施例。
从日本国内采取的包含植物根的土壤中分离微生物。具体而言，通过对采取的土壤进 行热处理(80℃、10分钟)，将所得的干燥土壤1g悬浮于灭菌水中。将该悬浮液稀释至102～104倍，用普通肉汤培养基(荣研化学株式会社)进行分离培养(28℃、3天)，分 离所形成的菌落。将分离的菌落在马铃薯-葡聚糖琼脂培养基上，找出对各种植物病原菌有 效果的菌株。其结果得到四种微生物，分别命名为ITB090(NITE BP-01725)、ITB100(NITE BP-01726)、ITB105(NITE BP-01727)、ITB117(NITE P-01728)。对这些微生物分析 其16SrRNA基因的序列，进行系统分析，全部鉴定为Bacillus sp.。
对这些微生物按照下面的步骤，对于植物病害防治活性、杀线虫活性和对植物的生长 促进效果进行评价。
实施例1
植物病害防治效果体外(in vitro)试验
(1)各种细菌的培养方法
对于ITB090(NITE BP-01725)、ITB100(NITE BP-01726)、ITB105(NITE BP-01727)、 ITB117(NITE P-01728)株，分别将一接种环的保存菌接种到每烧瓶含有60ml普通肉汤 培养基(荣研化学株式会社)的带挡板的500ml三角烧瓶中，然后用旋转振荡机以转速180rpm在28℃培养2天。用灭菌水将得到的培养液稀释至成为5×107cfu/mL，供对峙培养试验用。
(2)对峙培养方法在加入有马铃薯-葡聚糖琼脂培养基的培养皿的边缘，将上述稀释的培养液以每20μl进行接种。进一步，对于预先培养的各种植物病原菌(苗立枯病：纹 枯病菌(Rhizoctonia solani)、斑点落叶病：苹果褐斑病菌(Alternaria mali)、炭疽病： 炭疽病菌(Glomerella cingulata)、稻瘟病：稻瘟病菌(Pyricularia oryzae)和灰霉病：灰霉病菌(Botrytis cinerea))，每个培养基分别用直径5mm的木塞穿孔器挖出菌丝，接种 到同一个培养皿的中心。在25℃下将培养皿培养2～5天，观察对各种病原菌的拮抗作用 或形成抑菌圈。
(3)检查方法
对于各种病原菌，观察到拮抗作用或形成抑菌圈时记为“+”，未观察到时记为“－”。
(4)结果
检查结果如表1所示。可知本发明的新型株均对受试的病原菌具有防治活性。
[表1]
实施例2
对黄瓜灰霉病(Botrytis cinerea)防治效果试验
(1)各种细菌的培养方法
对于ITB090(NITE BP-01725)、ITB100(NITE BP-01726)、ITB105(NITE BP-01727)、 ITB117(NITE P-01728)株，分别将一接种环的保存菌接种到每烧瓶含有60ml普通肉汤 培养基(荣研化学株式会社)的带挡板500ml三角烧瓶中，然后用旋转振荡机以转速180rpm 在28℃培养2天。用灭菌水将得到的培养液稀释至成为5×107cfu/mL，供后面的试验用。 作为对照，同样地培养枯草芽胞杆菌(Bacillus subtilis)MBI600(购入并分离自ボトキラ ー可湿性粉剂(出光兴产株式会社))。
(2)处理方法
在胚轴部分切取完全展开的黄瓜子叶(ときわ光3号P型)，使切口与湿纸巾纸接触。 接种菌是将在PSA培养基培养的灰霉病孢子悬浮于PS培养基5mL中制备而成的。在子叶的中心部滴下灰霉病菌胞子悬浮液50μL。在由滴下而形成的水滴上放纸片(PAPER DISK)(抗生素检测用纸片、厚8mm东洋滤纸)，并滴下供试药剂(浓度5×107cfu/mL的细胞 悬浮液)50μL，放入湿室，在25℃下保管。
(3)检查方法
在接种后第3日检查在黄瓜叶上出现的病斑面积，根据下述式(1)求出防治效价。
防治效价＝{1-(处理区的病斑面积/未处理区的病斑面积)}×100···式(1)
[表2]
防治效价
ITB090 100
ITB100 100
ITB105 96
ITB117 98
MBI600 80
结果如表2所示，通过经本发明所涉及的微生物进行处理，灰霉病菌(Botrytiscinerea) 所致的黄瓜灰霉病的发病率与未处理区相比显著减少，与枯草芽胞杆菌MBI600株相比， 获得非常高的防治效果。
实施例3
线虫防治效果
(1)各种细菌的培养方法
对于ITB090(NITE BP-01725)、ITB100(NITE BP-01726)、ITB105(NITE BP-01727)、 ITB117(NITE P-01728)株，分别将一接种环的保存菌接种到每烧瓶含有60ml普通肉汤 培养基(荣研化学(株))的带挡板500ml三角烧瓶中，然后用旋转振荡机以转速180rpm在28℃培养2天。用灭菌水将得到的培养液稀释至5×107cfu/mL，供试验用。
作为对照区，同样地培养枯草芽胞杆菌MBI600株(购入并分离自ボトキラー可湿性粉剂(出光兴产株式会社))，供试验用。
(2)杀线虫活性试验方法
对自番茄根采集的从卵囊孵化在24小时以内的南方根结线虫2期幼虫的杀线虫活性 进行试验。微量滴定板中添加各菌种的稀释培养液和等量的根结线虫2期幼虫悬浮液(约 50只)。作为比较剂，将枯草芽胞杆菌MBI600株(购入并分离自ボトキラー可湿性粉剂(出光兴产株式会社))进行同样稀释得到的液体供试验用。将滴定板密封，放置在28℃、 相对湿度约为50％的培养箱内。
(3)检查方法
72小时后，通过在实体显微镜下观察来检查线虫的死亡率。此时，不动的线虫视为死 亡。杀线虫率由下式(2)算出。
杀线虫率(％)＝(死亡线虫数÷受试线虫数)×100···式(2)
(4)结果
如表3所示，通过将与本发明相关的微生物进行处理，对南方根结线虫2期幼虫，获得与枯草芽胞杆菌MBI600株相比极高的杀线虫活性。
[表3]
杀线虫率％
ITB090 100
ITB100 100
ITB105 60
ITB117 50
MBI600 10
实施例4
对南方根结线虫的防治效果试验
(1)各种细菌的培养方法
对于ITB090(NITE BP-01725)、ITB100(NITE BP-01726)、ITB105(NITE BP-01727)、 ITB117(NITE P-01728)株，分别将一接种环的保存株接种到每烧瓶含有60ml普通肉汤 培养基(荣研化学(株))的带挡板500ml三角烧瓶中，然后用旋转振荡机以转速180rpm在28℃培养2天。用灭菌水将得到的培养液稀释至5×107cfu/mL，供后面的试验用。作为 对照，同样地培养枯草芽胞杆菌(Bacillus subtilis)MBI600株(购入并分离自ボトキラー 可湿性粉剂(出光兴产株式会社))。
(2)处理方法
在用灭菌水将得到的培养液稀释至1×107cfu/mL的液体中浸渍黄瓜种子(ときわ光3 号P型)30分钟后，播种在填装了根结线虫污染土壤的1/10000a瓦氏盆(wagner pot)中， 该根结线虫污染土壤的根结线虫的密度约为3.3只/干土20g。
(3)检查方法
定植1个月后，按照Zeck(Zeck，W.M.(1971)：Pflanzenschutz-Nachichten.BayerAG， 24，141-144.)的方法对根的被害程度(根瘤程度)，并通过以下的等级值对根瘤附生程度进行评价。
0：完全未看到根瘤。
1：通过谨慎的观察，可看到数个小根瘤。
2：容易地确认到与1同样的数个小根瘤。
3：有许多小根瘤，其中有几个发生融合。根的功能几乎不受损害。
4：有很多小根瘤，也有几个大根瘤。根的大部分具有功能。
5：根的25％上明显附生有根瘤，且不具有功能。
6：根的50％上明显附生有根瘤，且不具有功能。
7：根的75％上明显附生有根瘤，且根的再生能力也丧失。
8：完全没有健全的根，阻碍植物的养分吸收。茎叶部仍为绿色。
9：完全被根瘤覆盖的根系正在腐败。植物正在枯死。
10：植物和根都已枯死。
按下述式(3)求出根瘤指数。
根瘤指数＝Σ(被害程度×个体数)/(所有检查个体数×10)×100···式(3)
基于评价的根瘤附生程度，按下述式(4)算出防治效价。
防治效价＝100-(处理区的根瘤指数/未处理区的根瘤指数)×100···式(4)
[表4]
根瘤指数 防治效价
未处理 44.2 －
ITB090 18.0 59.4
ITB100 14.8 66.4
ITB105 18.6 57.9
ITB117 19.4 56.1
MBI600 21.9 50.4
结果如表4所示，通过将与本发明有关的微生物进行处理，由南方根结线虫导致的根 瘤指数与未处理区相比显著减少，获得与枯草芽胞杆菌MBI600株相比极高的防治效果。
实施例5
植物的生长促进效果
(1)各种细菌的培养方法
对于ITB090(NITE BP-01725)、ITB100(NITE BP-01726)、ITB105(NITE BP-01727)、 ITB117(NITE P-01728)株，分别将一接种环的保存株接种到每烧瓶含有60ml普通肉汤 培养基(荣研化学(株))的带挡板500ml三角烧瓶中，然后用旋转振荡机以转速180rpm在28℃培养2天。作为对照，同样地培养枯草芽胞杆菌(Bacillus subtilis)MBI600(购入并分离自ボトキラー可湿性粉剂(出光兴产株式会社))。
(2)各菌的处理方法
对小麦的处理方法：
在用灭菌水将得到的培养液稀释至1×107cfu/mL的液体中浸渍小麦种子30分钟后，播 种到填装有育苗培育土的盆中。
对拟南芥的处理方法：
在填装有育苗培育土的盆中播种拟南芥后，用灭菌水将得到的培养液稀释至成为1×107cfu/mL，取该溶液5mL进行灌溉处理。
对玉米的处理方法：
将得到的培养液与玉米种子以每1g种子重量为1×108cfu地混和，将各培养液涂抹到 种子上。经处理的种子播种到填装有育苗培育土的盆中。
对大豆的处理方法：
将得到的培养液与大豆种子以每1g种子重量为1×107cfu地混和，将各培养液涂抹到 种子上。经处理的种子播种到填装有育苗培育土的盆中。
(3)检查方法
小麦：在播种后3周后测定每个个体的地上部重量。
拟南芥：在播种后3周后测定每个个体的叶面积。
玉米：在播种后4周后测定每个个体的地上部重量。
大豆：在播种后4周后测定每个个体的地上部重量。
分别相对于未处理区算出增加量。
(4)结果
结果如下表5所示。在任一个植物体中都处理各株，由此与未处理区相比，植物的生 长显著得到促进，与枯草芽胞杆菌MBI600株相比，显示出极高的生长促进效果。
[表5-1]
小麦
相对于未处理区的鲜重(％)
菌株 小麦
ITB090 122％
ITB100 134％
ITB105 131％
ITB117 117％
MBI600 108％
[表5-2]
拟南芥
相对于未处理区的叶面积(％)
菌株 拟南芥
ITB090 117％
ITB100 122％
ITB105 120％
ITB117 114％
MBI600 112％
[表5-3]
玉米
相对于未处理区的鲜重(％)
菌株 玉米
ITB090 106％
ITB100 131％
ITB105 144％
ITB117 108％
MBI600 104％
[表5-4]
大豆
相对于未处理区的鲜重(％)
株 大豆
ITB090 105％
ITB100 125％
ITB105 130％
ITB117 125％
MBI600 102％

Claims (12)

1.一种微生物，其特征在于，所述微生物为Bacillus sp.ITB105株，保藏编号为NITEBP-01727。
2.一种菌体或其培养物，其特征在于，所述菌体或其培养物是权利要求1所述的微生物的菌体或其培养物。
3.一种微生物制剂，其特征在于，所述微生物制剂含有权利要求1所述的微生物或者权利要求2所述的菌体或其培养物。
4.如权利要求3所述的微生物制剂，其特征在于，所述微生物制剂在促进植物生长中的使用。
5.一种植物生长促进方法，其特征在于，包括用权利要求2所述的菌体或其培养物或者权利要求3或4所述的微生物制剂对植物或土壤进行处理的步骤。
6.根据权利要求5所述的方法，其特征在于，所述植物选自小麦、玉米和大豆中的至少一种。
7.根据权利要求5或6所述的方法，其特征在于，用菌体或其培养物或者微生物制剂处理所述植物的种子。
8.一种植物的栽培方法，其特征在于，包括用权利要求2所述的菌体或其培养物或者权利要求3或4所述的微生物制剂对植物进行处理的步骤。
9.根据权利要求8所述的方法，其特征在于，所述植物选自小麦、玉米和大豆中的至少一种。
10.根据权利要求8或9所述的方法，其特征在于，用菌体或其培养物或者微生物制剂处理所述植物的种子。
11.菌体或其培养物的用途，其特征在于，用于生产植物生长促进剂，
所述菌体或其培养物是微生物的菌体或其培养物，
所述微生物为Bacillus sp.ITB105株，所述微生物的保藏编号为NITE BP-01727。
12.根据权利要求11所述的用途，其特征在于，所述植物选自小麦、玉米和大豆中的至少一种。
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