CN106011236A - 一种基于癫痫患者的丙戊酸血药浓度与基因多态性的分析方法 - Google Patents
一种基于癫痫患者的丙戊酸血药浓度与基因多态性的分析方法 Download PDFInfo
- Publication number
- CN106011236A CN106011236A CN201610333874.8A CN201610333874A CN106011236A CN 106011236 A CN106011236 A CN 106011236A CN 201610333874 A CN201610333874 A CN 201610333874A CN 106011236 A CN106011236 A CN 106011236A
- Authority
- CN
- China
- Prior art keywords
- blood
- valproic acid
- analysis
- analysis method
- sample
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Pending
Links
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
- C12Q—MEASURING OR TESTING PROCESSES INVOLVING ENZYMES, NUCLEIC ACIDS OR MICROORGANISMS; COMPOSITIONS OR TEST PAPERS THEREFOR; PROCESSES OF PREPARING SUCH COMPOSITIONS; CONDITION-RESPONSIVE CONTROL IN MICROBIOLOGICAL OR ENZYMOLOGICAL PROCESSES
- C12Q1/00—Measuring or testing processes involving enzymes, nucleic acids or microorganisms; Compositions therefor; Processes of preparing such compositions
- C12Q1/68—Measuring or testing processes involving enzymes, nucleic acids or microorganisms; Compositions therefor; Processes of preparing such compositions involving nucleic acids
- C12Q1/6844—Nucleic acid amplification reactions
- C12Q1/6858—Allele-specific amplification
-
- G—PHYSICS
- G01—MEASURING; TESTING
- G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
- G01N30/00—Investigating or analysing materials by separation into components using adsorption, absorption or similar phenomena or using ion-exchange, e.g. chromatography or field flow fractionation
- G01N30/02—Column chromatography
-
- G—PHYSICS
- G16—INFORMATION AND COMMUNICATION TECHNOLOGY [ICT] SPECIALLY ADAPTED FOR SPECIFIC APPLICATION FIELDS
- G16B—BIOINFORMATICS, i.e. INFORMATION AND COMMUNICATION TECHNOLOGY [ICT] SPECIALLY ADAPTED FOR GENETIC OR PROTEIN-RELATED DATA PROCESSING IN COMPUTATIONAL MOLECULAR BIOLOGY
- G16B40/00—ICT specially adapted for biostatistics; ICT specially adapted for bioinformatics-related machine learning or data mining, e.g. knowledge discovery or pattern finding
-
- G—PHYSICS
- G01—MEASURING; TESTING
- G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
- G01N30/00—Investigating or analysing materials by separation into components using adsorption, absorption or similar phenomena or using ion-exchange, e.g. chromatography or field flow fractionation
- G01N30/02—Column chromatography
- G01N2030/022—Column chromatography characterised by the kind of separation mechanism
- G01N2030/027—Liquid chromatography
Landscapes
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Physics & Mathematics (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Proteomics, Peptides & Aminoacids (AREA)
- Biophysics (AREA)
- Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
- Biotechnology (AREA)
- Immunology (AREA)
- Medical Informatics (AREA)
- Analytical Chemistry (AREA)
- Wood Science & Technology (AREA)
- Zoology (AREA)
- Biochemistry (AREA)
- General Engineering & Computer Science (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Microbiology (AREA)
- Genetics & Genomics (AREA)
- General Physics & Mathematics (AREA)
- Pathology (AREA)
- Artificial Intelligence (AREA)
- Bioethics (AREA)
- Computer Vision & Pattern Recognition (AREA)
- Data Mining & Analysis (AREA)
- Databases & Information Systems (AREA)
- Molecular Biology (AREA)
- Evolutionary Computation (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Public Health (AREA)
- Software Systems (AREA)
- Bioinformatics & Computational Biology (AREA)
- Evolutionary Biology (AREA)
- Spectroscopy & Molecular Physics (AREA)
- Theoretical Computer Science (AREA)
- Measuring Or Testing Involving Enzymes Or Micro-Organisms (AREA)
- Investigating Or Analysing Biological Materials (AREA)
Abstract
本发明公开了一种基于癫痫患者的丙戊酸血药浓度与基因多态性的分析方法,包括收集癫痫患者的血液样本,采用高效液相色谱检测其血药浓度,并进行基因多态性分析,全面、综合地体现UGT1A3 A17G、C133T和UGT1A6 A552C基因多态性对丙戊酸血药浓度的影响,为丙戊酸的个体化用药提供了理论依据,可为癫痫的治疗提供有利的技术支持。
Description
技术领域
本发明涉及一种癫痫患者的丙戊酸血药浓度与基因多态性的分析方法,具体涉及一种分析UGT基因多态性与丙戊酸血药浓度的相关性的方法。
背景技术
癫痫是神经系统的常见疾病之一,人群患病率约为5%,我国患病率为7%。癫痫严重危害患者的身体健康,同时给患者带来了极大的精神和经济负担。如未得到有效治疗,患者不能进行正常工作或劳动,一些患者还将因癫痫发作而引发行为异常,对社会造成危害。因此,有效地控制癫痫发作,改善癫痫患者的生活质量,减轻其家庭和社会的负担是临床医生的共同目标。癫痫目前以药物治疗为主,虽然各种新型抗癫痫药(AEDs)陆续进入临床,使多数癫痫患者得到有效控制,但仍有约25%的癫痫患者控制不良,导致难治性癫痫的产生。临床工作中发现,对于发作类型相同的病人即使应用剂量完全相同的抗癫痫药,其治疗效果和不良反应也可以出现很大差异。近年来抗癫痫药物的个体化使用一直是备受关注的问题。
丙戊酸钠(Valproate,VPA)作为广谱抗癫痫药,是治疗癫痫的一线药物,主要用于治疗癫痫单纯或复杂性失神发作、肌阵挛发作、全身性强直阵挛发作等。丙戊酸钠治疗癫痫的有效血药浓度为g/mL 50-100,由于治疗窗较窄,患者对药物的敏感性也不同导致体内代谢的个体差异大,而使其应用复杂,难以掌握。在治疗癫痫的过程中发现丙戊酸钠的用药剂量和血药浓度存在很大的个体差异,部分患者即使应用较小的剂量但是其血药浓度仍超过有效血药浓度范围。长期服用丙戊酸钠对患者消化系统、神经系统、血液系统均有一定的不良反应,为了有效控制癫痫发作,减少和避免不良反应的发生,临床上需监测其血药浓度。丙戊酸钠在体内97%通过肝脏代谢,其中50%通过结合反应被尿苷酸二磷酸葡萄糖醛酸酶代谢(UGT1A3、UGT1A6、UGT2B7)为无活性的产物。基因多态性可导致药物疗效差异,是影响给药剂量确定的重要因素之一。
本发明建立PCR-LDR方法,探索UGT(UGT1A3、UGT1A6和UGT2B7)基因在中国癫痫患者中的分布特点,通过丙戊酸钠血药浓度监测与UGT基因分型,分析UGT基因多态性与癫痫患者丙戊酸钠血药浓度的相关性,更好的了解丙戊酸钠在癫痫患者体内代谢的个体差异,以期通过基因型预测癫痫患者对丙戊酸钠的代谢情况,为个体化用药提供参考,更好的实现临床合理用药,为癫痫的临床治疗提供理论依据。
发明内容
本发明的目的是为了克服现有技术中上述缺陷,提供一种基于癫痫患者的丙戊酸血药浓度与基因多态性的分析方法,包括:收集癫痫患者的丙戊酸血药浓度与并进行基因多态性,并采用高效液相色谱检测分析,全面、综合地体现UGT1A3A17G、C133T和UGT1A6A552C基因多态性对丙戊酸血药浓度具有一定影响,为丙戊酸的个体化用药提供了理论依据,可为癫痫病的治疗提供有利的技术支持。
本发明的解决上述技术问题的方案是:一种基于癫痫患者的丙戊酸血药浓度与基因多态性的分析方法,包括:
(1)样品制备:收集服用丙戊酸钠前、血药浓度达到稳态时患者空腹外周静脉血,分两份,准备进行多态性检测或HPLC检测分析;
(2)丙戊酸钠血药浓度测定及标准化:血液样本预处理,准备进行HPLC检测分析,取空白血浆精密加丙戊酸标准溶液配制浓度梯度血浆样品,测定后以标准样品血浆中丙戊酸浓度对丙戊酸与内标峰面积比回归求标准曲线方程;以标准曲线方程计算各患者血浆样本中丙戊酸浓度;
(3)血液基因组DNA提取及UGT1A3、UGT1A6和UGT2B7基因分型;进行多重PCR-LDR检测;
(4)数据分析:Genemapper软件分析数据和基因分型,并进行统计学分型。
优选的,所述步骤(1)中收集外周静脉血的方法为:空腹采外周静脉血2mL 2管,置于无菌无酶的EDTA抗凝试管,4℃冰箱保存,用于血药浓度检测,另一份于-20℃冰箱保存,用于多态性检测。
优选的,步骤(2)中血液样本预处理为:抗凝全血2mL,4000r/min,4℃离心10min,取上层血浆100L,加入内标正庚酸10L,1mol/L硫酸100L,混匀,加入正戊烷2mL,涡漩振荡3min,3800r/min离心5min,取上清液1mL,加10L溴苯乙酮和10L三乙胺,55℃水浴蒸干,100L甲醇复溶,转入进样小瓶,进行HPLC检测分析。
优选的,步骤(2)中HPLC色谱条件为:Shimpack C18色谱柱(150mm×6mm,5m),流速1ml/min,柱温为25℃,流动相乙腈:水=75:25,检测波长243nm,进样量为20L,自动进样器温度4℃。
优选的,所述步骤(2)中,为消除给药剂量和体重对个体血药浓度的影响,将血药浓度标准化,计算方法为患者的稳态血药浓度除以每公斤体重的服药剂量,即每mg/kg药物引起的血药浓度改变。
优选的,步骤(3)血液基因组DNA提取方法为:将抽取患者的静脉抗凝血室温解冻后,取250L按AxyPrep血基因组DNA小量试剂盒说明书提取外周血基因组DNA,紫外分光光度仪检测DNA浓度及纯度,并置于-20℃保存备用。
优选的,所述步骤(3)中PCR条件为,95℃2min,后94℃90s,65℃1min,72℃1min循环35次,72℃7min。
优选的,所述步骤(3)中LCR条件为,95℃2min,后94℃30s,60℃2min循环35次。
优选的,步骤(4)中统计学分析具体为:运用SPSS19.0软件进行数据分析。所有数据均以平均值±标准差表示,计数资料用频数与百分率表示。基因频率的Hardy-Weinberg平衡采用X2检验,不同基因型间年龄、体重、丙戊酸剂量、丙戊酸血药浓度及标准化血药浓度的比较采用方差分析,两组间的比较采用t检验,P<0.05认为有统计学意义。
附图说明
图1为多重PCR琼脂糖电泳结果;
图2为UGT1A3中A17G、G81A、T140C各位点基因型图像;
图3为UGT1A3中T31C、C133T、A477G各位点基因型图像;
图4为UGT1A6中A552C、UGT2B7中C161T、A268G各位点基因型图像;
图5为UGT1A6中A541G、UGT2B7中G211T、C802T各位点基因型图像;
图6为本发明分析方法的流程图。
具体实施方式
下面结合实施例进一步描述本发明。
一、数据信息及分析内容
1.1 研究对象:
收集本院长期服用丙戊酸钠的门诊及住院癫痫患者及正常对照人群各100例。癫痫患者入组标准:诊断为癫痫,长期服用丙戊酸钠,无合并用药,无肝肾功能异常。建立患者的详细档案库,包括患者基本信息、癫痫发作类型、发作时间、用药情况、治疗效果、肝肾功能及其他情况。正常对照人群入组标准:无内科及神经、精神科疾病,入组前3月内无任何疾病,未服任何药物,性别、年龄与癫痫患者组匹配。
1.2 样本收集:
癫痫患者组在单一服用丙戊酸钠至少5个半衰期后,于下次服药前,血药浓度达到稳态时清晨空腹采外周静脉血5mL 2管;不抗凝,4℃冰箱保存,一份用于基因检测,另一份用于血药浓度检测。正常对照组同法采集。
1.3 丙戊酸钠血药浓度测定及其标准化
(1)样本预处理
抗凝全血2mL,4000r/min,4℃离心10min,取上层血浆100L,加入内标正庚酸10L,1mol/L硫酸100L,混匀,加入正戊烷2mL,涡漩振荡3min,3800r/min离心5min,取上清液1mL,加10L溴苯乙酮和10L三乙胺,55℃水浴蒸干,100L甲醇复溶,转入进样小瓶,进行HPLC检测分析。
(2)色谱条件
Shimpack C18色谱柱(150mm×6mm,5m),流速1ml/min, 柱温为25℃,流动相乙腈:水=75:25,检测波长243nm,进样量为20L,自动进样器温度4℃。
(3)血药浓度测定及标准化
取空白血浆精密加丙戊酸标准溶液配制一系列浓度梯度血浆样品,依法测定,以标样血浆中丙戊酸浓度对丙戊酸与内标峰面积比回归,求标准曲线方程。以该标准曲线方程计算各患者血浆样本中丙戊酸浓度。为了消除给药剂量和体重对个体血药浓度的影响,将血药浓度标准化。标准化血药浓度计算方法为患者的稳态血药浓度除以每公斤体重的服药剂量,即每mg/kg药物引起的血药浓度改变(单位为<g/mL>/<mg/kg>)。
1.4 血液基因组DNA提取
将抽取患者的静脉抗凝血室温解冻后,取250L按AxyPrep血基因组DNA小量试剂盒说明书提取外周血基因组DNA,紫外分光光度仪检测DNA浓度及纯度,并置于-20℃保存备用。
1.5 UGT1A3、UGT1A6和UGT2B7基因分型
(1)引物设计和合成
UGT1A3、UGT1A6和UGT2B7各位点采用聚合酶链反应-连接酶检测反应(Polymerasechain reaction-ligase detection reaction,PCR-LDR)法检测其基因型,引物序列见表1。
表1 UGT1A3、UGT1A6和UGT2B7引物序列表
注:PCR正向引物 R:PCR反向引物
(2)探针设计
根据位点附近基因序列,设计各基因LDR探针,所有探针设计由上海翼和生物合成有限公司完成,见表2。
表2 UGT1A3、UGT1A6和UGT2B7各位点的特异性LDR探针序列
1.6 多重PCR
PCR系统,20μL体系,如下:
PCR条件:95℃2min→(94℃90sec→65℃1min→72℃1 min)×35cycles→72℃7min
3%的琼脂糖凝胶电泳检测,观察PCR产物的效果,确定其作为模板在LDR反应中加入的量。
1.7 LDR检测
LDR系统:10μL体系,如下:
LDR条件:95℃2min→(94℃30sec→60℃2min)×35cycles ABI PRISM 3730型基因分型仪测序电泳。
1.8 数据分析:Genemapper软件分析数据和基因分型;
统计学分析:运用SPSS19.0软件进行数据分析。所有数据均以平均值±标准差表示,计数资料用频数与百分率表示。基因频率的Hardy-Weinberg平衡采用X2检验,不同基因型间年龄、体重、丙戊酸剂量、丙戊酸血药浓度及标准化血药浓度的比较采用方差分析,两组间的比较采用t检验,P<0.05认为有统计学意义。
二、数据分析结果
2.1 患者基本信息
97例入组的癫痫患者的性别、年龄、体重、肝肾功能、丙戊酸剂量、原始及标准化的血药浓度见表3。
表3 患者临床信息表
2.2 UGT1A3、UGT1A6和UGT2B7基因分型
(1)多重PCR琼脂糖电泳结果:见图1,其中A,B,C:癫痫患者全血样本;D:阴性对照;Marker:100,200,300,400,500bp。
(2)Genemapper数据分析:Genemapper软件进行数据分析,各位点的分型截图见图2、图3、图4、图5。
(3)UGT1A3、UGT1A6和UGT2B7基因型分布
97例癫痫患者UGT1A3、UGT1A6和UGT2B7的基因型分布和各等位基因突变频率详见表4和表5。除UGT2B7C161T均为CC基因型和UGT2B7C802T的基因型无法确定不符合Hardy-Weinberg遗传平衡外,其余各等位基因X2检验的P值均大于0.05,即各基因多态性符合Hardy-Weinberg遗传平衡。
表4 UGT1A3各位点基因多态性分布
表5 UGT1A6和UGT2B7各位点基因多态性分布
2.3 UGT1A3、UGT1A6和UGT2B7基因型对丙戊酸血药浓度的影响
UGT1A3、UGT1A6和UGT2B7不同基因型患者的丙戊酸标准化血药浓度见表6和表7。不同基因型间年龄、体重、丙戊酸剂量、丙戊酸血药浓度及标准化血药浓度单因素方差分析结果显示,UGT1A3A17G三种基因型丙戊酸血药浓度及标准化血药浓度差异有统计学意义。继续做两两组间比较,AA基因型与AG基因型丙戊酸血药浓度和标准化血药浓度差异有统计学意义,AA基因型的丙戊酸血药浓度和标准化血药浓度高于AG基因型。UGT1A3C133T CC基因型的丙戊酸标准化血药浓度高于CT 基因型,差异有统计学意义。UGT1A6A552C三种基因型丙戊酸血药浓度及标准化血药浓度差异有统计学意义。继续做两两组间比较,CC基因型与AA基因型和AC基因型丙戊酸标准化血药浓度差异有统计学意义,AA基因型和AC基因型的丙戊酸标准化血药浓度高于CC基因型。UGT1A3T32C、G81A、T140C、A1477G,UGT1A6A541G和UGT2B7A268G、G211T三种基因型丙戊酸血药浓度和标准化血药浓度的差异无统计学意义。
表6 癫痫患者UGT1A3各位点不同基因型的丙戊酸标准化血药浓度
丙戊酸标准化血药浓度:*UGT1A3A17G AA基因型vs AG基因型,P<0.05;
#UGT1A3C133T CC基因型vs CT基因型,P<0.05
表7 癫痫患者UGT1A6和UGT2B7各位点不同基因型的丙戊酸标准化血药浓度
丙戊酸标准化血药浓度:*UGT1A6A552C AA基因型vs CC基因型,AC基因型vs
CC基因型,P<0.0
三、分析结果讨论
本发明对UGT(UGT1A3、UGT1A6和UGT2B7)基因在中国癫痫患者中的分布特点进行分析,通过丙戊酸钠血药浓度监测与UGT基因分型,分析UGT基因多态性与癫痫患者丙戊酸钠血药浓度之间的相关性,具有一定的创新性和应用价值。
本发明说明书未详细阐述部分属于本领域公知技术。
以上所述仅是本发明的优选实施方式,应当指出,对于本领域的普通技术人员来说,在不脱离本发明原理的前提下,还可以做出若干改进和修饰,这些改进和修饰也应视为本发明的保护范围。
Claims (9)
1.一种基于癫痫患者的丙戊酸血药浓度与基因多态性的分析方法,其特征在于,包括:
(1)样品制备:收集服用丙戊酸钠前、血药浓度达到稳态时患者空腹外周静脉血,分两份,准备进行多态性检测或HPLC检测分析;
(2)丙戊酸钠血药浓度测定及标准化:血液样本预处理,准备进行HPLC检测分析,取空白血浆精密加丙戊酸标准溶液配制浓度梯度血浆样品,测定后以标准样品血浆中丙戊酸浓度对丙戊酸与内标峰面积比回归求标准曲线方程;以标准曲线方程计算各患者血浆样本中丙戊酸浓度;
(3)血液基因组DNA提取及UGT1A3、UGT1A6和UGT2B7基因分型;进行多重PCR-LDR检测;
(4)数据分析:Genemapper软件分析数据和基因分型,并进行统计学分型。
2.根据权利要求1所述的分析方法,其特征在于,所述步骤(1)中收集外周静脉血的方法为:空腹采外周静脉血2 mL 2管,置于无菌无酶的EDTA抗凝试管,4 ℃冰箱保存,用于血药浓度检测,另一份于-20 ℃冰箱保存,用于多态性检测。
3.根据权利要求1-2之一所述的分析方法,其特征在于,步骤(2)中血液样本预处理为:抗凝全血 2 mL ,4000 r/min,4 ℃离心10 min,取上层血浆100 μL,加入内标正庚酸10 μL,1 mol/L硫酸100 μL,混匀,加入正戊烷2 mL,涡漩振荡3 min,3800 r/min离心5 min,取上清液1 mL,加10 μL溴苯乙酮和10 μL三乙胺,55 ℃水浴 蒸干,100 μL甲醇复溶,转入进样小瓶,进行HPLC检测分析。
4.根据权利要求1-3之一所述的分析方法,其特征在于,步骤(2)中HPLC色谱条件为:Shimpack C18色谱柱(150 mm × 6 mm,5 μ),流速1 ml/min,柱温为25 ℃,流动相乙腈:水=75: 25,检测波长243 nm,进样量为20 μL,自动进样器温度4 ℃。
5.根据权利要求1-4之一所述的分析方法,其特征在于,所述步骤(2)中,为消除给药剂量和体重对个体血药浓度的影响,将血药浓度标准化,计算方法为患者的稳态血药浓度除以每公斤体重的服药剂量,即每mg/kg药物引起的血药浓度改变。
6.根据权利要求1-5之一所述的分析方法,其特征在于,步骤(3)血液基因组DNA提取方法为:将抽取患者的静脉抗凝血室温解冻后,取250 μL按AxyPrep血基因组DNA小量试剂盒说明书提取外周血基因组DNA,紫外分光光度仪检测DNA浓度及纯度,并置于-20 ℃保存备用。
7.根据权利要求1-6之一所述的分析方法,其特征在于,所述步骤(3)中PCR 条件为,95℃ 2 min,后94℃ 90 s,65℃ 1 min,72 ℃ 1 min循环35次,72 ℃ 7 min。
8.根据权利要求1-7之一所述的分析方法,其特征在于,所述步骤(3)中LCR 条件为,95℃ 2 min,后94℃ 30 s,60℃ 2 min循环35次。
9.根据权利要求1-8之一所述的分析方法,其特征在于,步骤(4)中统计学分析具体为:运用SPSS19.0软件进行数据分析;所有数据均以平均值±标准差表示,计数资料用频数与百分率表示;基因频率的Hardy-Weinberg平衡采用X2检验,不同基因型间年龄、体重、丙戊酸剂量、丙戊酸血药浓度及标准化血药浓度的比较采用方差分析,两组间的比较采用t检验,P<0.05认为有统计学意义。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CN201610333874.8A CN106011236A (zh) | 2016-05-18 | 2016-05-18 | 一种基于癫痫患者的丙戊酸血药浓度与基因多态性的分析方法 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CN201610333874.8A CN106011236A (zh) | 2016-05-18 | 2016-05-18 | 一种基于癫痫患者的丙戊酸血药浓度与基因多态性的分析方法 |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
CN106011236A true CN106011236A (zh) | 2016-10-12 |
Family
ID=57094909
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
CN201610333874.8A Pending CN106011236A (zh) | 2016-05-18 | 2016-05-18 | 一种基于癫痫患者的丙戊酸血药浓度与基因多态性的分析方法 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
CN (1) | CN106011236A (zh) |
Cited By (9)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN108132312A (zh) * | 2017-12-28 | 2018-06-08 | 北京和合医学诊断技术股份有限公司 | 检测血液中丙戊酸药物含量的液相色谱分析方法 |
CN108179192A (zh) * | 2018-02-06 | 2018-06-19 | 徐州医科大学 | 一种基因多态性变异位点早期诊断子宫内膜癌的试剂盒 |
CN108469488A (zh) * | 2018-05-30 | 2018-08-31 | 北京和合医学诊断技术股份有限公司 | 检测血液中丙戊酸含量的液相色谱分析方法 |
CN108572230A (zh) * | 2018-05-30 | 2018-09-25 | 北京和合医学诊断技术股份有限公司 | 检测血液中丙戊酸含量的在线固相萃取液相色谱分析方法 |
CN109837339A (zh) * | 2019-03-27 | 2019-06-04 | 西安奥蓝泰生物科技有限公司 | 用于儿童安全用药相关基因检测的引物组、探针组、试剂盒及方法 |
CN111337601A (zh) * | 2020-04-22 | 2020-06-26 | 代伟 | 一种用于高效液相色谱仪检测丙戊酸血药浓度的衍生物的制备方法 |
CN111462921A (zh) * | 2020-04-20 | 2020-07-28 | 山东大学 | 一种癫痫用药推荐方法及系统 |
CN111812237A (zh) * | 2020-07-08 | 2020-10-23 | 苏州药明泽康生物科技有限公司 | 丙戊酸药物浓度检测试剂盒及其应用 |
CN114350777A (zh) * | 2021-12-13 | 2022-04-15 | 海南医学院 | 一种预测癫痫患儿对丙戊酸耐药性的生物标记物及其应用 |
Citations (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN104561336A (zh) * | 2015-01-21 | 2015-04-29 | 复旦大学附属华山医院 | 利用高分辨熔解曲线分析技术检测ugt2b7基因多态性的方法 |
-
2016
- 2016-05-18 CN CN201610333874.8A patent/CN106011236A/zh active Pending
Patent Citations (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN104561336A (zh) * | 2015-01-21 | 2015-04-29 | 复旦大学附属华山医院 | 利用高分辨熔解曲线分析技术检测ugt2b7基因多态性的方法 |
Non-Patent Citations (2)
Title |
---|
XIONGRONG SHEN ET AL.: "Effects of UGT1A3, UGT1A6, and UGT2B7 genetic polymorphisms on plasma concentration of valproic acid in south Chinese epilepsy patients", 《INT J CLIN EXP PATHOL》 * |
徐建敏: "柱前衍生化高效液相色谱法测定人血清中丙戊酸钠的浓度", 《西北药学杂志》 * |
Cited By (9)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN108132312A (zh) * | 2017-12-28 | 2018-06-08 | 北京和合医学诊断技术股份有限公司 | 检测血液中丙戊酸药物含量的液相色谱分析方法 |
CN108179192A (zh) * | 2018-02-06 | 2018-06-19 | 徐州医科大学 | 一种基因多态性变异位点早期诊断子宫内膜癌的试剂盒 |
CN108469488A (zh) * | 2018-05-30 | 2018-08-31 | 北京和合医学诊断技术股份有限公司 | 检测血液中丙戊酸含量的液相色谱分析方法 |
CN108572230A (zh) * | 2018-05-30 | 2018-09-25 | 北京和合医学诊断技术股份有限公司 | 检测血液中丙戊酸含量的在线固相萃取液相色谱分析方法 |
CN109837339A (zh) * | 2019-03-27 | 2019-06-04 | 西安奥蓝泰生物科技有限公司 | 用于儿童安全用药相关基因检测的引物组、探针组、试剂盒及方法 |
CN111462921A (zh) * | 2020-04-20 | 2020-07-28 | 山东大学 | 一种癫痫用药推荐方法及系统 |
CN111337601A (zh) * | 2020-04-22 | 2020-06-26 | 代伟 | 一种用于高效液相色谱仪检测丙戊酸血药浓度的衍生物的制备方法 |
CN111812237A (zh) * | 2020-07-08 | 2020-10-23 | 苏州药明泽康生物科技有限公司 | 丙戊酸药物浓度检测试剂盒及其应用 |
CN114350777A (zh) * | 2021-12-13 | 2022-04-15 | 海南医学院 | 一种预测癫痫患儿对丙戊酸耐药性的生物标记物及其应用 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
CN106011236A (zh) | 一种基于癫痫患者的丙戊酸血药浓度与基因多态性的分析方法 | |
Mundo et al. | Is the 5-HT1Dβ receptor gene implicated in the pathogenesis of obsessive-compulsive disorder? | |
Font et al. | The role of interleukin‐10 promoter polymorphisms in the clinical expression of primary Sjogren's syndrome | |
Bart et al. | Ethnic and genetic factors in methadone pharmacokinetics: a population pharmacokinetic study | |
CN111118149B (zh) | 一种用于指导人癫痫疾病用药的试剂盒及其应用 | |
CN111081384A (zh) | 一种心血管疾病临床用药指导系统及方法 | |
WO2023104163A1 (zh) | 重症肌无力患者他克莫司治疗剂量精准选择的系统及应用 | |
Toyozaki et al. | Levels of Soluble Fas in Patients With Myocarditis, Heart Failure of Unknown Origin, and in Healthy Volunteers 1 | |
Tausch et al. | Secondary resistance to idelalisib is characterized by upregulation of IGF1R rather than by MAPK/ERK pathway mutations | |
CN107254546B (zh) | 一种与乳腺癌新辅助化疗疗效相关的snp标志物及其应用 | |
Hong et al. | Transcriptome-based variant calling and aberrant mRNA discovery enhance diagnostic efficiency for neuromuscular diseases | |
CN104498592A (zh) | 人cyp3a5基因检测试剂盒及其检测方法 | |
Wang et al. | Two cases of sideroblastic anemia with B-cell immunodeficiency, periodic fevers, and developmental delay (SIFD) syndrome in Chinese Han children caused by novel compound heterozygous variants of the TRNT1 gene | |
Zhang et al. | A case report of CLIPPERS syndrome and literature review | |
Ungcharoen et al. | The influence of NAT2 genotypes on isoniazid plasma concentration of pulmonary tuberculosis patients in southern Thailand | |
CN110438217B (zh) | 单核苷酸多态性rs976754检测他汀相关性肌病装置和应用 | |
Xu et al. | The influence of CYP2R1 polymorphisms and gene–obesity interaction with hypertension risk in a Chinese rural population | |
CN101148665A (zh) | 钠离子通道scn1a基因突变及基因突变检测方法和用途 | |
Sun et al. | Relationship between adipoq gene polymorphism and lipid levels and diabetes | |
Zidan et al. | Methylenetetrahydrofolate reductase C677T gene polymorphism and diabetic nephropathy susceptibility in patients with type 2 diabetes mellitus | |
Mahjoub et al. | HLA class II polymorphisms in Tunisian patients with dilated cardiomyopathy | |
CN111383713B (zh) | ctDNA检测分析装置及方法 | |
Hay et al. | Expression of osteopontin genotypes (T-4754-C and A-9138-C) in psoriasis and their relation to metabolic syndrome | |
CN115572761A (zh) | 基因与基因型评价摄碘能力的应用 | |
Jiang et al. | Association between polymorphisms in ABO gene and stroke patients with small artery occlusion in southern Chinese Han population |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
C06 | Publication | ||
PB01 | Publication | ||
C10 | Entry into substantive examination | ||
SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
RJ01 | Rejection of invention patent application after publication | ||
RJ01 | Rejection of invention patent application after publication |
Application publication date: 20161012 |