CN105993593A - 一种具有抗肿瘤活性的桑黄高效工厂化袋料栽培工艺 - Google Patents

一种具有抗肿瘤活性的桑黄高效工厂化袋料栽培工艺 Download PDF

Info

Publication number
CN105993593A
CN105993593A CN201610345986.5A CN201610345986A CN105993593A CN 105993593 A CN105993593 A CN 105993593A CN 201610345986 A CN201610345986 A CN 201610345986A CN 105993593 A CN105993593 A CN 105993593A
Authority
CN
China
Prior art keywords
quel
bacterium
cultivation
room
phellinus igniarius
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Pending
Application number
CN201610345986.5A
Other languages
English (en)
Inventor
钟石
李有贵
计东风
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Zhejiang Academy of Agricultural Sciences
Original Assignee
Zhejiang Academy of Agricultural Sciences
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Zhejiang Academy of Agricultural Sciences filed Critical Zhejiang Academy of Agricultural Sciences
Priority to CN201610345986.5A priority Critical patent/CN105993593A/zh
Publication of CN105993593A publication Critical patent/CN105993593A/zh
Pending legal-status Critical Current

Links

Classifications

    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01G—HORTICULTURE; CULTIVATION OF VEGETABLES, FLOWERS, RICE, FRUIT, VINES, HOPS OR SEAWEED; FORESTRY; WATERING
    • A01G18/00—Cultivation of mushrooms

Landscapes

  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Mycology (AREA)
  • Environmental Sciences (AREA)
  • Medicines Containing Plant Substances (AREA)

Abstract

本发明公开了一种具有抗肿瘤活性的桑黄高效工厂化袋料栽培工艺，该工艺包括以下步骤：(1)从桑树采集获得野生桑黄子实体，经过菌株分离纯化后接种到母种培养基中培养获得桑黄母种，桑黄母种接种到液体培养基中培养获得桑黄原种，桑黄原种接种到液体发酵罐中进行放大发酵培养获得桑黄栽培种；(2)将桑黄栽培种接种到菌棒中进行发菌生产；(3)出菇管理：将布满菌丝体的菌棒进行切口，转入出菇室进行工厂化管理出菇。本发明的优点是：自动化液体接种极大的提高接种效率、减少污染；工厂化栽培保证桑黄出菇率高、桑黄子实体生长迅速，生长周期缩短，子实体成熟期统一，颜色金黄、外形大小均一，经过大量培养实践证明，桑黄可实现高效工厂化培养。

Description

一种具有抗肿瘤活性的桑黄高效工厂化袋料栽培工艺
技术领域
本发明涉及一种具有抗肿瘤活性的桑黄高效工厂化袋料栽培工艺。
背景技术
桑黄是一种真菌，因寄生于桑树而得名。分类上属真菌界(Fungi)、担子菌门(Basidiomycotas)、层菌纲(Hymenomycetes)非褶菌目(Aphyllophorales)锈革孔菌科(Hymenochaetaceae)针层孔菌属(PhellinusQuel.)。主要分布于东亚(中国、日本、韩国、朝鲜、俄罗斯)一带。在中国，桑黄的使用从汉朝起至今已经有2000多年的历史了，中国最早的本草学著作《神农本草经》就已经有了“桑寄生”的药物功效记载(戴玉成，崔宝凯.药用真菌桑黄种类研究；北京林业大学学报，2014；36(5)：2-8)。现代研究证实桑黄含有多种活性成分，如多糖、黄酮、多酚等，具有抗癌、护肝、抗过敏等药理作用，备受消费者青睐(张维博，王家国，李正阔，杨丽群，秦俭，向仲怀，崔红娟.药用真菌桑黄的研究进展，中国中药杂志，2014，39(15)：2838-2845)。
由于桑黄人工驯化栽培过程较为复杂，难度较大，现有的桑黄栽培方法存在出菇率低，人工培养生长情况不好，桑黄子实体颜色成褐色，生长周期长，导致生产成本较高等问题，需要对现有的栽培方法进行改良。自动化液体接种、高效工厂化栽培是现代高效农业的典范，属新兴产业，是高效现代化农业的发展趋势和重要模式。通过现代设施设备的调控减少人为操作和气候因素的影响，进行工厂化常年生产，提高栽培成功率，形成稳定的产品来源是目前桑黄生产的关键问题。同时由于“桑黄”种类繁多，寻找具有药用活性和价值的桑黄菌种进行人工栽培才具有市场化应用价值，才能实现真正的产业化生产和应用。
发明内容
本发明提供了一种接种高效、培养简单，管理容易，出菇率高、可进行大面积工厂化人工栽培的桑黄袋料栽培工艺。
为了解决上述技术问题，本发明是通过以下技术方案实现的：一种具有抗肿瘤活性的桑黄高效工厂化袋料栽培工艺，包括以下步骤：
A、栽培设施
a、栽培房：栽培房要求：高2.6-3.2m，长8-12m，宽5-6m，栽培房分为菌种室、接种室、发菌室、出菇室，接种室、发菌室和出菇室之间设有内隔门相连，每两个室之间有缓冲室，房内外地面及周围用水泥砖石铺设，栽培房内设有通风设备和控温控湿设备；b、栽培床：搭建栽培床架用不锈钢搭建，栽培床设有横梁托撑，能承受菌棒重压，床宽0.5-0.8m，长1.8-2.0m，床架层数以3-4层，床架底层离地面0.1-0.2m，最顶层离房顶1.2-1.5m，上下层间距0.4-0.5m，床架排与排之间留有0.5-0.6m的走道；
B、菌种的制备
本发明所使用的桑黄菌(Inonotus linteus)来自浙江省农业科学院蚕桑所，是从浙江省桐庐县桑树上寄生的野生桑黄子实体分离纯化菌株，该菌株经过ITS分子生物学鉴定后，于2015年10月23日保存在中国微生物菌种保藏管理委员会普通微生物中心保藏，保藏编号为CGMCC No.11407，地址：北京市朝阳区北辰西路1号院3号中国科学院微生物研究所邮编100101，本发明保藏提供的生物材料为桑黄S9，分类命名为：桑黄Inonotus linteus；
母种培养基配方(PDA培养基)：马铃薯200克，白砂糖20克，琼脂20克，MgSO4 1.5克，KH2PO4 1.5克，水1000毫升；
原种、栽培种培养基配方：马铃薯200克，白砂糖20克，MgSO4 1.5克，KH2PO4 1.5克，水1000毫升；
原种是由母种液体接种培养而成，栽培种则由原种放大发酵而成。本发明中桑黄菌种活化后，在无菌条件下将母种接种到液体培养基上培养，20℃-30℃震荡培养获得桑黄原种；待菌丝成熟后在无菌条件下接种至液体发酵罐中，20℃-30℃培养获得栽培种；
C、菌棒的制备
袋料培养基配方：桑黄栽培培养基的含水量为50-70％，固相配方为：桑树枝木屑20-60重量份，棉籽壳25-60重量份，麸皮10-25重量份，白糖0.5-2重量份，石膏0.5-2重量份，具体配置方法为：先将桑树枝条用粉碎机加工成粒度为0.5-2cm的木屑；再按培养基配方称取白糖、石膏用水溶化；继续称取桑树枝木屑、棉籽壳、麸皮，加入溶化好的白糖、石膏充分混匀，并补充水分，使培养料含水量达到50-70％；用17cm×33cm×0.05cm的聚乙烯菌袋装袋，每袋装湿料0.8-1kg，套上菌环和菌盖封口；
D、菌棒灭菌
菌棒进行高压灭菌时压力为3-5个大气压，温度120℃，灭菌时间为6-8小时；常压灭菌时压力为为1个大气压，温度100℃，灭菌时间为24-36小时，灭菌结束后冷却至室温；
E、接种
接种开始前，对接种箱进行清洗消毒。按常规的无菌接种法，在无菌条件下，打开菌盖，接入15-30ml液体菌种迅速盖上菌盖，移入发菌室内培养；
F、出菇管理
发菌时温度控制在18-30℃，湿度控制在40-50％，培养30-40天。待栽培袋内菌丝开始呈现黄色或出现突起的瘤状原基时，将菌袋移至出菇室进行出菇管理。在菌袋中部用手术刀开两个1-1.5×4-7cm长方形的小口，菌袋与菌袋之间留有10-15cm空间，温度控制在20-30℃，湿度控制在80-95％，每天通风3次，每次1-3小时。培养50-60天，当桑黄子实体由橙黄色转成深黄色，边缘硬化，表明已经成熟，可采收。
与现有技术相比，本发明的优点是：本发明的高效工厂化人工袋料栽培桑黄工艺经过大量的培养实践证明，可真正实现桑黄的工厂化人工培养，自动化液体接种不仅可以节省大量劳动力成本，而且还可以避免人为操作所带来接种量不均、易污染等因素，使得生产过程高效可控；工厂化栽培可以节省大量空间，温湿度可控，使得桑黄生产管理简化易于掌控。根据本发明方法得到的桑黄子实体出现在菌棒切口处，桑黄出菇率大于＞90％，桑黄子实体生长迅速，生长周期缩短，子实体成熟期统一，颜色金黄、外形大小均一，桑黄子实体鲜品重30-60克，干重为15-30克。经成分检测分析发现：人工袋料栽培的桑黄子实体药用活性成分含量显著高于野生桑黄，这可能是由于野生桑黄常年野外生长木质化造成有效成分下降。药理学实验证实本发明所生产的桑黄子实体具有显著的抑制肿瘤细胞，特别是肠道肿瘤细胞增殖的功效。
附图说明
图1是采用本发明栽培桑黄子实体图；
图2是多糖含量分析的葡萄糖标准曲线；
图3是野生桑黄和采用本发明栽培桑黄子实体的多糖含量；
图4是黄酮含量分析的芦丁标准曲线图；
图5是野生桑黄和采用本发明栽培桑黄子实体的黄酮含量；
图6是多酚含量分析的没食子酸标准曲线图；
图7是野生桑黄和采用本发明栽培桑黄子实体的多酚含量；
图8是野生桑黄和采用本发明栽培桑黄多糖对HT-29细胞增殖抑制作用；
图9是野生桑黄和采用本发明栽培桑黄黄酮对HT-29细胞增殖抑制作用；
图10是野生桑黄和采用本发明栽培桑黄多酚对HT-29细胞增殖抑制作用；
图11是野生桑黄和采用本发明栽培桑黄多糖对HCT116细胞增殖抑制作用；
图12是野生桑黄和采用本发明栽培桑黄黄酮对HCT116细胞增殖抑制作用；
图13是野生桑黄和采用本发明栽培桑黄多酚对HCT116细胞增殖抑制作用。
具体实施方式
一种具有抗肿瘤活性的桑黄高效工厂化袋料栽培工艺，包括以下步骤：
A、栽培设施
a、栽培房：栽培房要求：高2.6-3.2m，长8-12m，宽5-6m，栽培房分为菌种室、接种室、发菌室、出菇室，接种室、发菌室和出菇室之间设有内隔门相连，每两个室之间有缓冲室，房内外地面及周围必须用水泥砖石铺设，整个建筑设施应结构牢固，具有良好的通风条件，各个房间都应保证水电供应，并配置控温控湿设备；b、栽培床：搭建栽培床架用不锈钢搭建，栽培床设有横梁托撑，能承受菌棒重压，床宽0.5-0.8m，长1.8-2.0m，床架层数以3-4层，床架底层离地面0.1-0.2m，最顶层离房顶1.2-1.5m，上下层间距0.4-0.5m，床架排与排之间留有0.5-0.6m的走道；
B、菌种的制备
本发明所使用的桑黄菌(Inonotus linteus)来自浙江省农业科学院蚕桑所，是从浙江省桐庐县桑树上寄生的野生桑黄子实体分离纯化菌株，该菌株经过ITS分子生物学鉴定后，于2015年10月23日保存在中国微生物菌种保藏管理委员会普通微生物中心，保藏编号为CGMCC No.11407，地址：北京市朝阳区北辰西路1号院3号中国科学院微生物研究所邮编100101，本发明保藏提供的生物材料为桑黄S9，分类命名为：桑黄Inonotus linteus；
母种培养基配方(PDA培养基)：马铃薯200克，白砂糖20克，琼脂20克，MgSO4 1.5克，KH2PO4 1.5克，水1000毫升；
原种、栽培种培养基配方：马铃薯200克，白砂糖20克，MgSO4 1.5克，KH2PO4 1.5克，水1000毫升；
原种是由母种液体接种培养而成，栽培种则由原种放大发酵而成。本发明中桑黄菌种活化后，在无菌条件下将母种接种到液体培养基上培养，20℃-30℃震荡培养获得桑黄原种；待菌丝成熟后在无菌条件下接种至液体发酵罐中，20℃-30℃培养获得栽培种；
C、菌棒的制备
袋料培养基配方：桑黄栽培培养基的含水量为50-70％，固相配方为：桑树枝木屑20-60重量份，棉籽壳25-60重量份，麸皮10-25重量份，白糖0.5-2重量份，石膏0.5-2重量份，具体配置方法为：先将桑树枝条用粉碎机加工成粒度为0.5-2cm的木屑；再按培养基配方称取白糖、石膏用水溶化；继续称取桑树枝木屑、棉籽壳、麸皮，加入溶化好的白糖、石膏充分混匀，并补充水分，使培养料含水量达到50-70％；用17cm×33cm×0.05cm的聚乙烯菌袋装袋，每袋装湿料0.8-1kg，套上菌环和菌盖封口；
D、菌棒灭菌
菌棒进行高压灭菌时压力为3-5个大气压，温度120℃，灭菌时间为6-8小时；常压灭菌时压力为为1个大气压，温度100℃，灭菌时间为24-36小时，灭菌结束后冷却至室温；
E、接种
接种开始前，对接种箱进行清洗消毒。按常规的无菌接种法，在无菌条件下，打开菌盖，接入15-30ml液体菌种迅速盖上菌盖，移入发菌室内培养；
F、出菇管理
发菌时温度控制在18-30℃，湿度控制在40-50％，培养30-40天。待栽培袋内菌丝开始呈现黄色或出现突起的瘤状原基时，将菌袋移至出菇室进行出菇管理。在菌袋中部用手术刀开两个1-1.5×4-7cm长方形的小口，菌袋与菌袋之间留有10-15cm空间，温度控制在20-30℃，湿度控制在80-95％，每天通风3次，每次1-3小时。培养50-60天，当桑黄子实体由橙黄色转成深黄色，边缘硬化，表明已经成熟，可采收。
桑黄活性物质含量测定：
1.总多糖含量测定
称取样品，用50mL双蒸水(料液比1:10)95℃提取4h，过滤，重复3次，合并滤液用旋转蒸发仪浓缩，加3倍无水乙醇4℃醇沉2次，5000rpm离心5min，纯水溶解后定容至50mL备用。测定方法采用硫酸-苯酚(sulfuric acid-phenol)法测定，以葡萄糖作标准曲线，计算总多糖类物质含量。
2.总黄酮含量测定
称取样品，用70％乙醇50mL(料液比1:10)避光超声波提取4h，过滤，重复3次，合并滤液用旋转蒸发仪浓缩，70％乙醇定容至50mL备用。采用Al(NO3)3-KAC分光光度比色法测定，以芦丁作标准曲线计算总黄酮含量。
3.总多酚含量测定
称取样品，用70％乙醇50mL(料液比1:10)避光提取4h，过滤，重复3次，合并滤液用旋转蒸发仪浓缩，去除乙醇，纯水定容至50mL备用。采用福林-肖卡(Folin-Ciocalteu)法测定，以没食子酸标准品作标准曲线，计算总酚类物质含量。
桑黄活性物质抗肿瘤活性试验(MTT法)：
取对数生长期肿瘤细胞(人原性结肠癌HT29和HCT116细胞)经胰酶消化后，用培养液吹打配成细胞1×108L－1悬液，加入96孔培养板，每孔100ul，在5％CO2，37℃培养箱中培养24h待细胞完全贴壁后，分别加入人工和野生桑黄活性提取物(多糖、黄酮、多酚)100uL，终浓度分别为12.5，50，100，200和400ug·mL－1，每组8孔，正常对照孔(含细胞100uL)加入无血清培养100uL，培养箱中孵育48h后，加入20uL 5g·L－1MTT，继续培养4h，去上清液，加入DMSO 150uL，混合均匀后在酶标仪570nm波长下测得各孔吸光度(absorbance，A)值，实验重复3次。按下式计算肝细胞的存活率存活率(％)＝(实验组A570nm－正常对照组A570nm)/正常对照组A570nm×100％。
经成分检测分析发现：人工袋料栽培的桑黄子实体药用活性成分含量显著高于野生桑黄，如图2至图13，工厂化人工栽培桑黄子实体中多糖、黄酮、多酚含量分别为7.69％、5.49％和9.31％，野生桑黄子实体中这三种活性物质含量分别为0.70％、1.55％和2.86％，仅为人工袋料栽培桑黄子实体的9.10％、28.23％和30.72％。这可能是由于野生桑黄常年野外生长木质化造成有效成分下降的缘故。而MTT试验结果表明野生桑黄和工厂化栽培桑黄子实体中这三类活性物质对结肠癌细胞HT-29和HCT116具有显著的增殖抑制作用，但作用效果并没有明显差别。
本发明的高效工厂化人工袋料栽培桑黄工艺经过大量的培养实践证明，可真正实现桑黄的工厂化人工培养，自动化液体接种不仅可以节省大量劳动力成本，而且还可以避免人为操作所带来接种量不均、易污染等因素，使得生产过程高效可控；工厂化栽培可以节省大量空间，温湿度可控，使得桑黄生产管理简化易于掌控。根据本发明方法得到的桑黄子实体出现在菌棒切口处，桑黄出菇率大于＞90％，桑黄子实体生长迅速，生长周期缩短，子实体成熟期统一，颜色金黄、外形大小均一，见图1，桑黄子实体鲜品重30-60克，干重为15-30克。经成分检测分析发现：人工袋料栽培的桑黄子实体药用活性成分含量显著高于野生桑黄，这可能是由于野生桑黄常年野外生长木质化造成有效成分下降。药理学实验证实本发明所生产的桑黄子实体具有显著的抑制肿瘤细胞，特别是肠道肿瘤细胞增殖的功效。
以上所述仅为本发明的具体实施例，但本发明的技术特征并不局限于此，任何本领域的技术人员在本发明的领域内，所作的变化或修饰皆涵盖在本发明的专利范围之中。

Claims (1)

1.一种具有抗肿瘤活性的桑黄高效工厂化袋料栽培工艺，其特征在于：包括以下步骤：
A、栽培设施
a、栽培房：栽培房要求：高2.6-3.2m，长8-12m，宽5-6m，栽培房分为菌种室、接种室、发菌室、出菇室，接种室、发菌室和出菇室之间设有内隔门相连，每两个室之间有缓冲室，房内外地面及周围用水泥砖石铺设，栽培房内设有通风设备和控温控湿设备；b、栽培床：搭建栽培床架用不锈钢搭建，栽培床设有横梁托撑，能承受菌棒重压，床宽0.5-0.8m，长1.8-2.0m，床架层数以3-4层，床架底层离地面0.1-0.2m，最顶层离房顶1.2-1.5m，上下层间距0.4-0.5m，床架排与排之间留有0.5-0.6m的走道；
B、菌种的制备
母种培养基配方(PDA培养基)：马铃薯200克，白砂糖20克，琼脂20克，MgSO4 1.5克，KH2PO4 1.5克，水1000毫升；
原种、栽培种培养基配方：马铃薯200克，白砂糖20克，MgSO4 1.5克，KH2PO41.5克，水1000毫升；
原种是由母种液体接种培养而成，栽培种则由原种放大发酵而成，本发明中桑黄菌种活化后，在无菌条件下将母种接种到液体培养基上培养，20℃-30℃震荡培养获得桑黄原种；待菌丝成熟后在无菌条件下接种至液体发酵罐中，20℃-30℃培养获得栽培种；
C、菌棒的制备
袋料培养基配方：桑黄栽培培养基的含水量为50-70％，固相配方为：桑树枝木屑20-60重量份，棉籽壳25-60重量份，麸皮10-25重量份，白糖0.5-2重量份，石膏0.5-2重量份，具体配置方法为：先将桑树枝条用粉碎机加工成粒度为0.5-2cm的木屑；再按培养基配方称取白糖、石膏用水溶化；继续称取桑树枝木屑、棉籽壳、麸皮，加入溶化好的白糖、石膏充分混匀，并补充水分，使培养料含水量达到50-70％；用17cm×33cm×0.05cm的聚乙烯菌袋装袋，每袋装湿料0.8-1kg，套上菌环和菌盖封口；
D、菌棒灭菌
菌棒进行高压灭菌时压力为3-5个大气压，温度120℃，灭菌时间为6-8小时；常压灭菌时压力为为1个大气压，温度100℃，灭菌时间为24-36小时，灭菌结束后冷却至室温；
E、接种
接种开始前，对接种箱进行清洗消毒，按常规的无菌接种法，在无菌条件下，打开菌盖，接入15-30ml液体菌种迅速盖上菌盖，移入发菌室内培养；
F、出菇管理
发菌时温度控制在18-30℃，湿度控制在40-50％，培养30-40天，待栽培袋内菌丝开始呈现黄色或出现突起的瘤状原基时，将菌袋移至出菇室进行出菇管理，在菌袋中部用手术刀开两个1-1.5×4-7cm长方形的小口，菌袋与菌袋之间留有10-15cm空间，温度控制在20-30℃，湿度控制在80-95％，每天通风3次，每次1-3小时，培养50-60天，当桑黄子实体由橙黄色转成深黄色，边缘硬化，表明已经成熟，可采收。
CN201610345986.5A 2016-05-23 2016-05-23 一种具有抗肿瘤活性的桑黄高效工厂化袋料栽培工艺 Pending CN105993593A (zh)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN201610345986.5A CN105993593A (zh) 2016-05-23 2016-05-23 一种具有抗肿瘤活性的桑黄高效工厂化袋料栽培工艺

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN201610345986.5A CN105993593A (zh) 2016-05-23 2016-05-23 一种具有抗肿瘤活性的桑黄高效工厂化袋料栽培工艺

Publications (1)

Publication Number Publication Date
CN105993593A true CN105993593A (zh) 2016-10-12

Family

ID=57096763

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CN201610345986.5A Pending CN105993593A (zh) 2016-05-23 2016-05-23 一种具有抗肿瘤活性的桑黄高效工厂化袋料栽培工艺

Country Status (1)

Country Link
CN (1) CN105993593A (zh)

Cited By (14)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN106747848A (zh) * 2017-03-31 2017-05-31 徐振宗 韩国桑黄菌塑料袋栽培方法
CN108450231A (zh) * 2018-03-16 2018-08-28 江西省蚕桑茶叶研究所 一种野生桑黄仿生境扩繁方法
CN109348997A (zh) * 2018-12-14 2019-02-19 信阳市菌福康生物科技有限公司 桑黄菌种植与人工栽培方法
CN110679392A (zh) * 2019-09-25 2020-01-14 郭红伟 一种桑黄的栽培方法
CN110771426A (zh) * 2019-10-21 2020-02-11 郭红伟 一种桑黄菌种稳定培养方法
CN110771424A (zh) * 2019-09-25 2020-02-11 郭红伟 一种累积抗肿瘤有效成分的桑黄栽培方法
CN111296172A (zh) * 2020-03-26 2020-06-19 安徽省森湶谷药业股份有限公司 一种双袋连体垛排栽培桑黄的方法
CN111919662A (zh) * 2020-08-26 2020-11-13 杭州市农业科学研究院 一种高产多糖的桑黄菌株及其培养方法与应用
CN112514734A (zh) * 2020-10-31 2021-03-19 贵州省农作物品种资源研究所(贵州省现代中药材研究所) 一种桑黄菌室内栽培方法
CN112616556A (zh) * 2020-12-15 2021-04-09 湖南省蚕桑科学研究所 一种实验室智能化栽培管理提高桑黄栽培效率的方法
CN114451216A (zh) * 2022-02-25 2022-05-10 内蒙古科学技术研究院 一种桑黄子实体的规模化人工栽培方法
CN114532143A (zh) * 2022-02-24 2022-05-27 内蒙古科学技术研究院 一种桑黄快速人工栽培的方法
CN115287199A (zh) * 2022-07-05 2022-11-04 浙江千济方医药科技有限公司 一种复壮迭代的瓦尼桑黄菌种及其栽培方法和应用
CN115895911A (zh) * 2022-12-13 2023-04-04 食健客(白山)冻干制品科技有限公司 一种用于驯化野生松桑黄的培养基组合和野生松桑黄的分离驯化培养方法

Citations (7)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
KR20060116463A (ko) * 2005-05-10 2006-11-15 배만종 인삼박을 배지로 한 버섯 균사체 및 그 생산방법
CN102178701A (zh) * 2011-04-26 2011-09-14 浙江省农业科学院 一种具有抗肿瘤活性多糖组合物的制备方法
CN103340093A (zh) * 2013-06-24 2013-10-09 陕西省微生物研究所 一种人工栽培桑黄的方法
CN103804054A (zh) * 2014-02-20 2014-05-21 通化长白山药谷集团有限公司 桑黄培养基质优化及短段木栽培方法
CN104170650A (zh) * 2014-08-14 2014-12-03 安徽亿源中药饮片科技有限公司 一种北虫草工厂化人工栽培方法
CN104381009A (zh) * 2014-09-18 2015-03-04 杭州千岛湖桑之宝农业开发有限公司 一种桑黄人工袋栽工艺
CN105084988A (zh) * 2015-10-10 2015-11-25 四川晟旦生物科技有限公司 袋料培养基以及其规模化栽培桑黄子实体的方法

Patent Citations (7)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
KR20060116463A (ko) * 2005-05-10 2006-11-15 배만종 인삼박을 배지로 한 버섯 균사체 및 그 생산방법
CN102178701A (zh) * 2011-04-26 2011-09-14 浙江省农业科学院 一种具有抗肿瘤活性多糖组合物的制备方法
CN103340093A (zh) * 2013-06-24 2013-10-09 陕西省微生物研究所 一种人工栽培桑黄的方法
CN103804054A (zh) * 2014-02-20 2014-05-21 通化长白山药谷集团有限公司 桑黄培养基质优化及短段木栽培方法
CN104170650A (zh) * 2014-08-14 2014-12-03 安徽亿源中药饮片科技有限公司 一种北虫草工厂化人工栽培方法
CN104381009A (zh) * 2014-09-18 2015-03-04 杭州千岛湖桑之宝农业开发有限公司 一种桑黄人工袋栽工艺
CN105084988A (zh) * 2015-10-10 2015-11-25 四川晟旦生物科技有限公司 袋料培养基以及其规模化栽培桑黄子实体的方法

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
沈业寿: "《药用真菌桑黄菌的研究》", 30 June 2014, 中国科学技术大学出版社 *

Cited By (18)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN106747848A (zh) * 2017-03-31 2017-05-31 徐振宗 韩国桑黄菌塑料袋栽培方法
CN108450231A (zh) * 2018-03-16 2018-08-28 江西省蚕桑茶叶研究所 一种野生桑黄仿生境扩繁方法
CN109348997A (zh) * 2018-12-14 2019-02-19 信阳市菌福康生物科技有限公司 桑黄菌种植与人工栽培方法
CN110679392A (zh) * 2019-09-25 2020-01-14 郭红伟 一种桑黄的栽培方法
CN110771424A (zh) * 2019-09-25 2020-02-11 郭红伟 一种累积抗肿瘤有效成分的桑黄栽培方法
CN110771424B (zh) * 2019-09-25 2022-01-07 宁波御菌生物技术有限公司 一种累积抗肿瘤有效成分的桑黄栽培方法
CN110771426B (zh) * 2019-10-21 2021-08-27 郭红伟 一种桑黄菌种稳定培养方法
CN110771426A (zh) * 2019-10-21 2020-02-11 郭红伟 一种桑黄菌种稳定培养方法
CN111296172A (zh) * 2020-03-26 2020-06-19 安徽省森湶谷药业股份有限公司 一种双袋连体垛排栽培桑黄的方法
CN111919662A (zh) * 2020-08-26 2020-11-13 杭州市农业科学研究院 一种高产多糖的桑黄菌株及其培养方法与应用
CN112514734A (zh) * 2020-10-31 2021-03-19 贵州省农作物品种资源研究所(贵州省现代中药材研究所) 一种桑黄菌室内栽培方法
CN112616556A (zh) * 2020-12-15 2021-04-09 湖南省蚕桑科学研究所 一种实验室智能化栽培管理提高桑黄栽培效率的方法
CN114532143A (zh) * 2022-02-24 2022-05-27 内蒙古科学技术研究院 一种桑黄快速人工栽培的方法
CN114451216A (zh) * 2022-02-25 2022-05-10 内蒙古科学技术研究院 一种桑黄子实体的规模化人工栽培方法
CN114451216B (zh) * 2022-02-25 2023-05-05 内蒙古科学技术研究院 一种桑黄子实体的规模化人工栽培方法
CN115287199A (zh) * 2022-07-05 2022-11-04 浙江千济方医药科技有限公司 一种复壮迭代的瓦尼桑黄菌种及其栽培方法和应用
CN115287199B (zh) * 2022-07-05 2023-10-13 浙江千济方医药科技有限公司 一种复壮迭代的瓦尼桑黄菌种及其栽培方法和应用
CN115895911A (zh) * 2022-12-13 2023-04-04 食健客(白山)冻干制品科技有限公司 一种用于驯化野生松桑黄的培养基组合和野生松桑黄的分离驯化培养方法

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CN105993593A (zh) 一种具有抗肿瘤活性的桑黄高效工厂化袋料栽培工艺
CN102405763B (zh) 一种冬虫夏草的培育方法
CN102154407B (zh) 北冬虫夏草多糖两阶段发酵合成工艺
CN104871821A (zh) 一种桑黄菌种及其培养方法
CN102428871A (zh) 一种诱导提高丹参悬浮培养细胞中丹酚酸ｂ产量的方法
CN101991045A (zh) 一种北虫草米及其固体发酵制备方法
CN111961597B (zh) 天麻内生真菌Ws01及其在提高天麻中天麻素含量上的应用
CN104094770B (zh) 一种黑木耳新菌种及其人工栽培方法
CN111788988B (zh) 一种高效人工培育灵芝的方法及其装置
CN101343195B (zh) 一种蜜环菌子实体的人工栽培方法、其培养基及其应用
CN102948325A (zh) 一种北虫草高效快速栽培技术
CN103864504B (zh) 培养食药用菌的固体发酵基质及其制备方法和用途
KR20130081930A (ko) 사포닌 또는 게르마늄이 함유된 동충하초의 재배방법
CN112931035A (zh) 一种富硒灵芝的生产方法
CN105493899B (zh) 一种以黄粉虫虫蛹为载体培养虫草产品的方法
CN112136598A (zh) 一种茯苓高效栽种方法
CN105838621A (zh) 一种灰树花液体菌种的培养液以及培育方法
CN101603011A (zh) 制备表鬼臼毒素双葡萄糖苷的方法及其专用菌株
CN104446822A (zh) 一种淡褐奥德蘑的专用培养基及其栽培方法
CN104278070A (zh) 一种提高桑黄液体发酵产物中麦角甾醇含量的方法
CN104082134A (zh) 石斛胚状体悬浮培养工艺
CN105316238B (zh) 一种从红豆杉中培养筛选产紫杉醇菌的方法
CN109601254B (zh) 一种培养产物与基质完全分离的牛樟芝培养方法
Cheng et al. Factors influencing formation of sclerotia in Grifola umbellate (Pers.) Pilát under artificial conditions
CN102188485B (zh) 一种提高北五味子有效成分的微生物发酵方法

Legal Events

Date Code Title Description
C06 Publication
PB01 Publication
C10 Entry into substantive examination
SE01 Entry into force of request for substantive examination
RJ01 Rejection of invention patent application after publication
RJ01 Rejection of invention patent application after publication

Application publication date: 20161012