CN105981208A - 微生物燃料电池、微生物燃料电池系统以及微生物燃料电池的使用方法 - Google Patents

微生物燃料电池、微生物燃料电池系统以及微生物燃料电池的使用方法 Download PDF

Info

Publication number
CN105981208A
CN105981208A CN201580008113.9A CN201580008113A CN105981208A CN 105981208 A CN105981208 A CN 105981208A CN 201580008113 A CN201580008113 A CN 201580008113A CN 105981208 A CN105981208 A CN 105981208A
Authority
CN
China
Prior art keywords
fuel cell
microbial fuel
negative electrode
electrode
positive electrode
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Pending
Application number
CN201580008113.9A
Other languages
English (en)
Inventor
铃木雄也
碓冰宏明
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Panasonic Holdings Corp
Original Assignee
Matsushita Electric Industrial Co Ltd
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Matsushita Electric Industrial Co Ltd filed Critical Matsushita Electric Industrial Co Ltd
Publication of CN105981208A publication Critical patent/CN105981208A/zh
Pending legal-status Critical Current

Links

Classifications

    • H—ELECTRICITY
    • H01—ELECTRIC ELEMENTS
    • H01M—PROCESSES OR MEANS, e.g. BATTERIES, FOR THE DIRECT CONVERSION OF CHEMICAL ENERGY INTO ELECTRICAL ENERGY
    • H01M8/00—Fuel cells; Manufacture thereof
    • H01M8/16—Biochemical fuel cells, i.e. cells in which microorganisms function as catalysts
    • H—ELECTRICITY
    • H01—ELECTRIC ELEMENTS
    • H01M—PROCESSES OR MEANS, e.g. BATTERIES, FOR THE DIRECT CONVERSION OF CHEMICAL ENERGY INTO ELECTRICAL ENERGY
    • H01M4/00—Electrodes
    • H01M4/86—Inert electrodes with catalytic activity, e.g. for fuel cells
    • H01M4/8605—Porous electrodes
    • H—ELECTRICITY
    • H01—ELECTRIC ELEMENTS
    • H01M—PROCESSES OR MEANS, e.g. BATTERIES, FOR THE DIRECT CONVERSION OF CHEMICAL ENERGY INTO ELECTRICAL ENERGY
    • H01M4/00—Electrodes
    • H01M4/86—Inert electrodes with catalytic activity, e.g. for fuel cells
    • H01M4/90—Selection of catalytic material
    • H—ELECTRICITY
    • H01—ELECTRIC ELEMENTS
    • H01M—PROCESSES OR MEANS, e.g. BATTERIES, FOR THE DIRECT CONVERSION OF CHEMICAL ENERGY INTO ELECTRICAL ENERGY
    • H01M4/00—Electrodes
    • H01M4/86—Inert electrodes with catalytic activity, e.g. for fuel cells
    • H01M4/96—Carbon-based electrodes
    • H—ELECTRICITY
    • H01—ELECTRIC ELEMENTS
    • H01M—PROCESSES OR MEANS, e.g. BATTERIES, FOR THE DIRECT CONVERSION OF CHEMICAL ENERGY INTO ELECTRICAL ENERGY
    • H01M8/00—Fuel cells; Manufacture thereof
    • H01M8/02—Details
    • H01M8/0202—Collectors; Separators, e.g. bipolar separators; Interconnectors
    • H01M8/023—Porous and characterised by the material
    • H01M8/0239—Organic resins; Organic polymers
    • Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y02—TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
    • Y02E—REDUCTION OF GREENHOUSE GAS [GHG] EMISSIONS, RELATED TO ENERGY GENERATION, TRANSMISSION OR DISTRIBUTION
    • Y02E60/00—Enabling technologies; Technologies with a potential or indirect contribution to GHG emissions mitigation
    • Y02E60/30—Hydrogen technology
    • Y02E60/50—Fuel cells

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Electrochemistry (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Sustainable Development (AREA)
  • Sustainable Energy (AREA)
  • Manufacturing & Machinery (AREA)
  • Microbiology (AREA)
  • Biochemistry (AREA)
  • Materials Engineering (AREA)
  • Inert Electrodes (AREA)
  • Fuel Cell (AREA)

Abstract

本发明涉及一种微生物燃料电池(1)，其具备：含有有机物的电解液(2)，保持厌氧性微生物、并与电解液接触的负极(3)，以及具有憎水层(41)和重叠在憎水层上的气体扩散层(42)的正极(4)。而且将负极的面积相对于气体扩散层的面积之比设定为T1，将正极在由电解液、负极以及正极构成的电极体系中的正极的电位下的最大电流密度相对于负极在该电极体系中的负极的电位下的最大电流密度之比设定为T2。在此情况下，T1和T2满足式(1)的关系：T2 1/2≤T1≤T2 2(1)。

Description

微生物燃料电池、微生物燃料电池系统以及微生物燃料电池的使用方法
技术领域
本发明涉及微生物燃料电池、微生物燃料电池系统以及微生物燃料电池的使用方法。
背景技术
微生物燃料电池是通过微生物的催化作用(代谢反应、生物化学的转换)而将废水中含有的有机物的化学能转换为电能、并使该有机物发生氧化分解的装置。也就是说，微生物燃料电池通过微生物的作用而从有机物直接生产电能。因此，微生物燃料电池与利用从有机物向生物气的转换步骤的以前的能量回收系统相比，可以期待能量回收效率的提高。另外，微生物燃料电池不仅可以作为发电、而且也可以作为废水处理、有机性废弃物处理、有机性废弃物处理的附属设备等加以利用。
微生物燃料电池例如具有保持微生物的负极、和与氧化性物质接触的正极。而且作为这样的微生物燃料电池，近年来，使用气体扩散电极作为正极的微生物燃料电池引人注目(例如专利文献1)。该气体扩散电极由于为多孔质，因而气相中(例如大气中)的氧向正极供给。也就是说，在负极生成的氢离子以及电子可以在正极与气相中的氧反应。
现有技术文献
专利文献
专利文献1：日本特开2010-102953号公报
发明内容
正如专利文献1那样，在由气体扩散电极构成的正极为多孔质的情况下，在正极的电化学反应的效率非常高。另一方面，负极的电化学反应因为有微生物的参与，所以与正极相比较，在负极不能得到充分的反应效率。也就是说，在由气体扩散电极构成的正极和负极之间，产生性能失配。
这样的微生物燃料电池的电极间的性能失配在以前并不引人注目，没有认识到由此产生的问题。然而，电极间的性能失配意味着性能高的一方的电极材料过剩，因而从节约资源的角度考虑，也要求失配问题的解决。
本发明是鉴于这样的现有技术所具有的课题而完成的。而且本发明的目的在于：提供一种可以缓和正极和负极之间的性能失配的微生物燃料电池。进而本发明的目的在于：提供一种使用了该微生物燃料电池的微生物燃料电池系统以及微生物燃料电池的使用方法。
为了解决上述的课题，本发明的第一方式涉及一种微生物燃料电池，其具备：含有有机物的电解液，保持厌氧性微生物、并与电解液接触的负极，以及具有憎水层和重叠在憎水层上的气体扩散层的正极。而且将负极的面积相对于气体扩散层的面积之比设定为T1，将正极在由电解液、负极以及正极构成的电极体系中的正极的电位下的最大电流密度相对于负极在该电极体系中的负极的电位下的最大电流密度之比设定为T2。在此情况下，T1和T2满足如下的关系：
T2 1/2≤T1≤T2 2。
本发明的第二方式涉及一种微生物燃料电池的使用方法，其具有准备微生物燃料电池的工序，其中，所述微生物燃料电池具备：含有有机物的电解液，保持厌氧性微生物、并与电解液接触的负极，以及具有憎水层和重叠在憎水层上的气体扩散层的正极。而且将负极的面积相对于气体扩散层的面积之比设定为T1，将正极在由电解液、负极以及正极构成的电极体系中的正极的电位下的最大电流密度相对于负极在该电极体系中的负极的电位下的最大电流密度之比设定为T2。在此情况下，该使用方法具有以T1和T2满足如下关系的方式使微生物燃料电池工作的工序；
T2 1/2≤T1≤T2 2。
附图说明
图1是表示本实施方式的微生物燃料电池、以及具有该微生物燃料电池的微生物燃料电池系统的概要的剖视图。
图2(a)是表示本实施方式的正极的一个例子的剖视图，图2(b)是表示该正极的主视图。
图3是表示本实施方式的正极的其它例子的主视图。
图4是表示本实施方式的正极的其它例子的主视图。
图5是表示本实施方式的正极的其它例子的主视图。
图6是表示本实施方式的微生物燃料电池系统的其它例子的侧视图。
图7是表示本实施方式的微生物燃料电池系统的其它例子的俯视图。
具体实施方式
下面就本实施方式的微生物燃料电池、微生物燃料电池系统以及微生物燃料电池的使用方法进行详细的说明。此外，为便于说明，附图的尺寸比例有所夸大，往往与实际的比例不同。
[第一实施方式]
本实施方式的微生物燃料电池1如图1所示，具有电解液2、负极3、正极4以及隔膜5。电解液2含有有机物。负极3保持厌氧性微生物，并与电解液2接触。而且正极4由具有憎水层41、和重叠在憎水层41上的气体扩散层42的气体扩散电极构成。
而且将负极3的与负极3、正极4以及隔膜5的层叠方向垂直的方向(面方向)的面积相对于气体扩散层42的面方向的面积之比([负极的面积]/[气体扩散层的面积])设定为T1。再者，将正极4在由电解液2、负极3以及正极4构成的电极体系中的正极4的电位下的最大电流密度相对于负极3在该电极体系中的负极3的电位下的最大电流密度之比([正极的最大电流密度]/[负极的最大电流密度])设定为T2。在此情况下，T1和T2满足式(1)的关系。
T2 1/2≤T1≤T2 2 (1)
此外，本实施方式中的负极3的面积和气体扩散层42的面积不是实际面积，各自为投影面积。
另外，所谓“负极3在电极体系中的负极3的电位下的最大电流密度”，是指负极3在被编入负极3支配体系的通电量的电极体系中、且负极3的电位处于微生物燃料电池1的电极体系中的负极3的电位时的最大电流密度。该值成为负极3的通电性能的指标。
为了测定该负极3的最大电流密度，首先，准备相对于负极3具有充分大的通电性能的电极作为对电极(counter electrode)。对电极在电化学测定时优选为稳定的电极、例如铂电极或者碳电极，该对电极的面积优选为充分地大。此外，对电极也可以采用与微生物燃料电池1中的正极4相同的材料构成。另外，作为参比电极，例如准备Ag/AgCl电极。
接着，将负极3和对电极配置于电解液内。电解液含有浓度对电化学测定无妨的支持电解质。然后，将负极3、对电极以及参比电极与恒电位仪连接，从而采用线性扫描伏安法或者循环伏安法，得到负极3的电位和电流之间的关系。由该结果可以导出负极3的电位处于微生物燃料电池1的电极体系的电位时的电流的值，再由该值可以算出负极3的电流密度。此外，在电流密度的算出中使用的负极3的面积为负极3向面方向的投影面积。
另一方面，所谓“正极4在电极体系中的正极4的电位下的最大电流密度”，是指正极4在被编入正极4支配整个体系的通电量的电极体系中、且正极4的电位处于微生物燃料电池1的电极体系中的正极4的电位时的最大电流密度。该值成为正极4的通电性能的指标。
为了测定该正极4的最大电流密度，首先，准备相对于正极4具有充分大的通电性能的电极作为对电极。对电极在电化学测定时优选为稳定的电极、例如铂电极或者碳电极，该对电极的面积优选为充分地大。此外，对电极也可以采用与微生物燃料电池1中的负极3相同的材料构成。另外，作为参比电极，例如准备Ag/AgCl电极。
接着，将正极4和对电极配置于电解液内。电解液含有浓度对电化学测定无妨的支持电解质。然后，将正极4、对电极以及参比电极与恒电位仪连接，从而采用线性扫描伏安法或者循环伏安法，得到正极4的电位和电流之间的关系。由该结果可以导出正极4的电位处于微生物燃料电池1的电极体系的电位时的电流的值，再由该值可以算出正极4的电流密度。此外，在电流密度的算出中使用的正极4的面积为正极4的气体扩散层42向面方向的投影面积。
本实施方式的微生物燃料电池1由于具有上述的构成，因而保持微生物的负极3的面积相对于正极4的气体扩散层42的面积之比可以设定为与负极3和正极4的性能相适应的适当的值。因此，微生物燃料电池1中的正极4和负极3之间的性能失配能够得以缓和。也就是说，通过使T1和T2满足T2 1/2≤T1的关系，能够抑制微生物燃料电池1中的正极4的性能比负极3的性能过于增大。再者，通过使T1和T2满足T1≤T2 2的关系，能够抑制微生物燃料电池1中的负极3的性能比正极4的性能过于增大。
这样一来，在本实施方式中，将通常设定为同一值的负极3的面积和气体扩散层42的面积设定为适当的值，微生物燃料电池1中的正极4和负极3之间的性能失配能够得以缓和。
下面参照图1，就本实施方式的微生物燃料电池1以及微生物燃料电池系统10的构成进行更为详细的说明。
如上所述，本实施方式的微生物燃料电池1具有负极3、正极4、隔膜5以及保持它们的容器6。
如图1所示，在容器6中配置有负极3、正极4以及隔膜5。在本实施方式中，负极3、隔膜5以及正极4依次层叠在一起。具体地说，微生物燃料电池1被配置为：负极3与隔膜5的一个面5a接触，正极4与隔膜5的面5a的相反侧的面5b接触。而且正极4的气体扩散层42与隔膜5接触，并且如后所述，憎水层41在充满气相的空间7侧露出。
再者，容器6被构成为保持电解液2。另外，在容器6上形成有供给口61和排出口62。由此，电解液2从微生物燃料电池1的外部通过供给口61向容器6内供给，进而通过微生物燃料电池1处理后的电解液2经由排出口62而向微生物燃料电池1的外部排出。
电解液2含有有机物。此外，电解液2也可以含有KH2PO4、K2HPO4、(NH4)2SO4、MgSO4·7H2O、NaCl、CaCl2·2H2O、Na2S2O3·5H2O等电解质。
负极3的材质例如优选为碳以及铂之中的至少任一种。再者，在负极3上保持着厌氧性微生物。例如负极3具有第一面3a、和该第一面3a的相反侧的第二面3b，第一面3a隔着隔膜5而与正极4相对置，在第二面3b上保持着厌氧性微生物。而且通过使含有厌氧性微生物的生物膜重叠在负极3的第二面3b上并加以固定，在负极3上便保持着厌氧性微生物。此外，所谓生物膜，通常是指包含微生物群落、和微生物群落所生产的胞外聚合物(extracellular polymeric substance、EPS)的三维结构体。不过，厌氧性微生物也可以不通过生物膜而保持在负极3上。
保持在负极3上的厌氧性微生物例如优选为具有胞外电子转移机制的产电菌。具体地说，作为厌氧性微生物，例如可以列举出地杆菌(Geobacter)属细菌、希瓦氏菌(Shewanella)属细菌、气单胞菌(Aeromonas)属细菌、地发菌(Geothrix)属细菌、酵母菌(Saccharomyces)属细菌。
隔膜5只要能够使氢离子在负极3和正极4之间移动，其构成和材料就没有特别的限定。隔膜5例如可以使用阳离子交换膜以及阴离子交换膜等质子传导性膜。另外，隔膜5也可以使用无纺布、玻璃纤维膜以及滤纸等在膜的内部存在连续的空间、且氢离子可以从负极3向正极4移动的材料。
隔膜5例如优选为离子交换膜或者固体电解质膜。作为隔膜5的例子，可以列举出Nafion(Du Pont株式会社生产，注册商标)、Filemion(旭硝子株式会社生产，注册商标)等具有质子传导性的氟树脂系离子交换膜。
正极4由具有憎水层41、和以接触的方式重叠在憎水层41上的气体扩散层42的气体扩散电极构成。
憎水层41为同时具有憎水性和气体透过性的层。憎水层41被构成为：一边将微生物燃料电池1的电化学体系中的气相和液相良好地分离，一边允许气体从气相向液相的移动。也就是说，憎水层41被构成为：使空间7中的气相中的氧透过而向气体扩散层42移动。这样的憎水层41优选为多孔质。在此情况下，憎水层41可以具有较高的气体透过性。
气体扩散层42例如优选具有多孔质的导电性材料、和担载于该导电性材料上的催化剂。此外，气体扩散层42也可以由多孔质且具有导电性的催化剂构成。
在本实施方式中，负极3、隔膜5以及正极4配置于容器6内。再者，正极4中的憎水层41设置于空间7侧。而且憎水层41的与气体扩散层42相反一侧的面在容器6外部的气相中露出。由此，气相中的氧可以通过憎水层41而向气体扩散层42供给。另外，正极4的气体扩散层42以隔着隔膜5而与负极3相对置的方式与隔膜5接触。
在此，本实施方式的微生物燃料电池系统10具有两个微生物燃料电池1。也就是说，本实施方式的微生物燃料电池系统10优选具有多个微生物燃料电池1。
本实施方式如图1所示，两个微生物燃料电池1被配置为憎水层41相互对置。也就是说，在两个微生物燃料电池1中，一个微生物燃料电池1的憎水层41和另一个微生物燃料电池1的憎水层41隔开间隔而对置。由此，充满气相的空间7介于该两个憎水层41之间。微生物燃料电池系统10被构成为：该空间7向外界空气开放，或者例如通过泵而从外界空气向该空间7供给空气。
此外，在正极4和隔膜5之间也可以空出间隔，而且在负极3和隔膜5之间也可以空出间隔。
本实施方式的微生物燃料电池1如上所述，满足T2 1/2≤T1≤T2 2的关系。T1和T2更优选满足T1≤T2 1.5的关系，进一步优选满足T1≤T2 1.2的关系。另外，T1和T2也优选满足T2 1/1.5≤T1的关系，进一步优选满足T2 1/1.2≤T1的关系。
为了使T1和T2满足上述的关系，通常使气体扩散层42的面方向的面积比负极3的面方向的面积有所减小。具体地说，气体扩散层42的主面42a的面积比负极3的主面(第一面3a、第二面3b)的面积有所减小。因此，气体扩散层42的面积相对于负极3的面积之比优选在0.1～0.9的范围内。
在此，本实施方式在从负极3、正极4以及隔膜5的层叠方向观察的情况下，正极4中的憎水层41的投影面积与负极3的投影面积一致。但是，如上所述，在T1和T2满足上述关系的情况下，气体扩散层42的投影面积比憎水层41的投影面积有所减小。因此，在憎水层41的负极3侧的面上，存在重叠有气体扩散层42的区域、和没有重叠气体扩散层42的区域。
因此，本实施方式的正极4A如图2所示，气体扩散层42优选部分重叠在憎水层41上。另外，在本实施方式中，气体扩散层42优选含有重叠在憎水层41上、且在与负极3以及正极4的层叠方向垂直的方向上相互分离的多个层421。此外，这些层421各自重叠在憎水层41的负极3侧的面上。
再者，如图2所示，优选在憎水层41的负极3侧的面上，空出间隔且等间隔地排列着气体扩散层42分离而成的层421。因此，难以产生负极3和气体扩散层42之间的距离过于增大的部位。也就是说，如果负极3与面积比负极3小的气体扩散层42相对置，则在负极3上存在不与气体扩散层42相对置的部分。而且在气体扩散层42由单一的层构成的情况下，将产生负极3和气体扩散层42之间的距离过于增大的部位。但是，如果气体扩散层42分离为多个层421、且这些层421与负极3相对置，则难以产生负极3和气体扩散层42之间的距离过于增大的部位。因此，能够提高微生物燃料电池系统10的反应效率。
此外，多个层421没有必要完全分离，例如为了确保层421彼此之间的电导通，也可以经由布线而部分连接。
另外，在本实施方式中，也可以在憎水层41上，重叠保持需氧性微生物的保持体43。具体地说，如图2所示，在憎水层41的负极3侧的面的没有重叠气体扩散层42的区域，优选保持需氧性微生物。例如，优选在与气体扩散层42以及憎水层41的层叠方向垂直的方向上，于憎水层41的没有重叠气体扩散层42的区域重叠用于保持需氧性微生物的保持体43。在此情况下，在需氧性微生物的作用下，能够高效地进行电解液2的净化处理。
在本实施方式中，在憎水层41上确保有用于配置保持需氧性微生物的保持体43的区域。因此，在微生物燃料电池1的内部，能够紧凑地配置用于保持需氧性微生物的保持体43。再者，憎水层41由于具有通气性，因而可以通过憎水层41向需氧性微生物充分供给用于其繁殖的氧。因此，不会招致微生物燃料电池1的大型化以及结构的复杂化而能够实现电解液2有效的净化处理。
作为需氧性微生物，例如可以列举出作为埃希氏菌(Escherichia)属细菌的大肠杆菌、作为假单胞菌(Pseudomonas)属细菌的绿脓杆菌、作为芽胞杆菌(Bacillus)属细菌的枯草杆菌。另外，作为用于保持需氧性微生物的保持体43，例如可以使用无纺布状或者海绵状的结构体。保持体43例如可以由选自聚乙烯、聚丙烯、聚乙二醇、聚氨酯以及聚乙烯醇之中的一种以上的材料进行制作。
在本实施方式的微生物燃料电池1中，通过向容器6内供给电解液2，而且例如将负极3和正极4与外部电路连接，微生物燃料电池1便处于闭路状态。然后，在负极3上，通过厌氧性微生物的代谢而使电解液2中的有机物分解，从而产生电子、质子以及二氧化碳。这里产生的电子从负极3流向外部电路，进而质子通过隔膜5而到达正极4。另一方面，在正极4上，由气相供给的氧与质子和电子反应而被还原，从而生成水。通过这样的电化学反应，在正极4和负极3之间产生电动势，同时电解液2中的有机物发生分解。因此，在可以进行发电的同时，还可以进行电解液2中的有机物的分解处理。
本实施方式的微生物燃料电池1具备：含有有机物的电解液2，保持厌氧性微生物、并与电解液2接触的负极3，以及具有憎水层41和重叠在憎水层41上的气体扩散层42的正极4。而且将负极3的面积相对于气体扩散层42的面积之比设定为T1，将正极在由电解液2、负极3以及正极4构成的电极体系中的正极4的电位下的最大电流密度相对于负极在电极体系中的负极3的电位下的最大电流密度之比设定为T2。在此情况下，T1和T2满足式(1)的关系。
T2 1/2≤T1≤T2 2 (1)
另外，微生物燃料电池1的使用方法具有准备微生物燃料电池1的工序，其中，所述微生物燃料电池1具备：含有有机物的电解液2，保持厌氧性微生物、并与电解液接触的负极3，以及具有憎水层41和重叠在憎水层41上的气体扩散层42的正极4。再者，将负极3的面积相对于气体扩散层42的面积之比设定为T1，将正极在由电解液2、负极3以及正极4构成的电极体系中的正极4的电位下的最大电流密度相对于负极在电极体系中的负极3的电位下的最大电流密度之比设定为T2。在此情况下，该使用方法具有以T1和T2满足式(1)的关系的方式使微生物燃料电池1工作的工序。
T2 1/2≤T1≤T2 2 (1)
换句话说，本实施方式以T1和T2满足上述关系的方式，使微生物燃料电池1处于闭路状态而进行工作。因此，在使用本实施方式的微生物燃料电池1时，首先，对应处理的废水(电解液2)的组成、例如废水中的电解质以及有机物各自的种类、浓度等进行调查，以选择应处理的废水(电解液2)。接着，设计用于该废水处理的正极4和负极3。也就是说，根据废水(电解液2)的组成而进行设计，以便T1和T2满足规定的关系。其结果是，能够抑制微生物燃料电池1中的正极4的性能比负极3的性能过于增大，相反，也能够抑制负极3的性能比正极4的性能过于增大。
下面就本实施方式中的正极4的憎水层41以及气体扩散层42进一步进行详细的说明。
憎水层41优选为具有憎水性的多孔质体。在此情况下，憎水层41可以具有较高的气体透过性。这样的憎水层41例如优选由选自聚四氟乙烯(PTFE)、二甲基聚硅氧烷(PDMS)、聚乙烯(PE)以及聚丙烯(PP)之中的一种以上的材料进行制作。
气体扩散层42例如可以设计为如下的构成：具有多孔质的导电性材料、和担载于该导电性材料上的催化剂。此外，气体扩散层42也可以由多孔质且具有导电性的催化剂构成。
气体扩散层42中的导电性材料例如可以由选自碳系物质、导电性聚合物、半导体以及金属之中的一种以上的材料构成。在此，所谓碳系物质，是指以碳为构成成分的物质。作为碳系物质的例子，例如可以列举出石墨；活性炭：碳黑、Vulcan(注册商标)XC-72R、乙炔黑、炉法碳黑、Denka等碳粉末；石墨毡、碳绒、碳织布等碳纤维；碳板；碳纸；以及碳盘。另外，作为碳系物质的例子，也可以列举出碳纳米管、碳纳米角(carbon nanohorn)、碳纳米簇之类的微细结构物质。
所谓导电性聚合物，是具有导电性的高分子化合物的总称。作为导电性聚合物，例如可以列举出以苯胺、氨基苯酚、二氨基苯酚、吡咯、噻吩、对苯、芴、呋喃、乙炔或者它们的衍生物为构成单元的单一单体或者2种以上单体的聚合物。具体地说，作为导电性聚合物，例如可以列举出聚苯胺、聚氨基苯酚、聚二氨基苯酚、聚吡咯、聚噻吩、聚对苯、聚芴、聚呋喃、聚乙炔等。作为金属制导电性材料，例如可以列举出不锈钢网。在考虑得到的容易程度、成本、耐蚀性、耐久性等的情况下，导电性材料优选为碳系物质。
另外，导电性材料的形状优选为粉末形状或者纤维形状。另外，导电性材料也可以支持在支持体上。所谓支持体，是指其本身具有刚性，且能够赋予气体扩散电极以一定的形状的构件。支持体既可以是绝缘体，也可以是导电体。在支持体为绝缘体的情况下，作为支持体，例如可以列举出玻璃；塑料；合成橡胶；陶瓷；耐水或者憎水处理过的纸；木片等植物片；骨片、贝壳等动物片等。作为多孔质结构的支持体，例如可以列举出多孔质陶瓷、多孔质塑料、海绵等。在支持体为导电体的情况下，作为支持体，例如可以列举出碳纸、碳纤维、碳棒等碳系物质；金属；导电性聚合物等。在支持体为导电体的情况下，担载着碳系材料的导电性材料配置在支持体的表面上，从而支持体也可以作为集电体发挥作用。
在此，气体扩散层42中的催化剂例如优选为掺杂了金属原子的碳系材料。作为金属原子，并没有特别的限定，但优选为选自钛、钒、铬、锰、铁、钴、镍、铜、锆、铌、钼、钌、铑、钯、银、铪、钽、钨、铼、锇、铱、铂以及金之中的至少一种金属原子。在此情况下，碳系材料特别是作为用于促进氧还原反应以及氧生成反应的催化剂发挥优良的性能。碳系材料所含有的金属原子的量可以进行适当的设定，以便使碳系材料具有优良的催化性能。
碳系材料进一步优选为掺杂有选自氮、硼、硫以及磷之中的一种以上非金属原子。在碳系材料中掺杂的非金属原子的量也可以进行适当的设定，以便使碳系材料具有优良的催化性能。
碳系材料例如可以通过以石墨以及无定形碳等碳源原料为基、并在该碳源原料中掺杂金属原子、和选自氮、硼、硫以及磷之中的一种以上非金属原子而得到。
可以适当选择在碳系材料中掺杂的金属原子和非金属原子的组合。特别地，优选非金属原子含有氮，金属原子含有铁。在此情况下，碳系材料可以具有特别优良的催化活性。此外，非金属原子也可以仅为氮。另外，金属原子也可以仅为铁。
也可以是非金属原子含有氮，金属原子含有钴和锰之中的至少一种。在此情况下，碳系材料也可以具有特别优良的催化活性。此外，非金属原子也可以仅为氮。另外，金属原子也可以仅为钴，仅为锰，或者仅为钴和锰。
碳系材料的形状并没有特别的限制。例如，碳系材料既可以具有粒子状形状，也可以具有片材状形状。具有片材状形状的碳系材料的尺寸并没有特别的限制，例如该碳系材料也可以是微小的尺寸。具有片材状形状的碳系材料也可以是多孔质。具有片材状形状且多孔质的碳系材料例如优选具有织布状、无纺布状等形状。这样的碳系材料即使没有导电性材料，也可以构成气体扩散层42。
构成为气体扩散层42中的催化剂的碳系材料可以采用如下的方法进行调配。首先，准备含有例如包含选自氮、硼、硫以及磷之中的至少一种非金属的非金属化合物、和金属化合物、和碳源原料的混合物。然后，在800℃～1000℃的温度下，对该混合物加热45秒以上且低于600秒。由此，可以得到构成为催化剂的碳系材料。
在此，作为碳源原料，如上所述，例如可以使用石墨或者无定形碳。再者，作为金属化合物，只要是含有能够与被掺杂于碳源原料中的非金属原子形成配位键的金属原子的化合物，就没有特别的限制。金属化合物例如可以使用选自金属的氯化物、硝酸盐、硫酸盐、溴化物、碘化物、氟化物等无机金属盐；醋酸盐等有机金属盐；无机金属盐的水合物；以及有机金属盐的水合物之中的至少一种。例如在铁掺杂于石墨中的情况下，金属化合物优选含有氯化铁(Ⅲ)。另外，在钴掺杂于石墨中的情况下，金属化合物优选含有氯化钴。另外，在锰掺杂于碳源原料中的情况下，金属化合物优选含有醋酸锰。关于金属化合物的使用量，例如金属化合物中的金属原子相对于碳源原料的比例优选决定在5～30质量％的范围内，该比例更优选决定在5～20质量％的范围内。
非金属化合物如上所述，优选为选自氮、硼、硫以及磷之中的至少一种非金属的化合物。作为非金属化合物，例如可以使用选自五乙撑六胺、乙二胺、四乙撑五胺、三乙撑四胺、乙二胺、辛基硼酸、1,2-双(二乙基膦乙烷)、亚磷酸三苯酯、二苄基二硫醚(benzyldisulfide)之中的至少一种化合物。非金属化合物的使用量可以根据非金属原子在碳源原料中的掺杂量而适当设定。关于非金属化合物的使用量，金属化合物中的金属原子和非金属化合物中的非金属原子的摩尔比优选决定在1﹕1～1﹕2的范围内，更优选决定在1﹕1.5～1﹕1.8的范围内。
在调配构成为催化剂的碳系材料时，含有非金属化合物、金属化合物和碳源原料的混合物例如采用如下的方法来得到。首先，将碳源原料、金属化合物和非金属化合物混合，进而根据需要添加乙醇等溶剂而对总量进行调整。进而采用超声波分散法使它们分散。接着，在适当的温度(例如60℃)下将其加热，然后使混合物干燥而将溶剂除去。由此，便得到含有非金属化合物、金属化合物和碳源原料的混合物。
接着，对得到的混合物例如在还原性气氛下或者不活泼气体气氛下进行加热。由此，在碳源原料中掺杂有非金属原子，进而通过使非金属原子和金属原子形成配位键，也掺杂有金属原子。加热温度优选在800℃～1000℃的范围内，加热时间优选在45秒以上且低于600秒的范围内。由于加热时间为短时间，因而可以高效地制造碳系材料，而且碳系材料的催化活性进一步提高。此外，在加热处理中，加热开始时的混合物的升温速度优选为50℃/s以上。这样的快速加热使碳系材料的催化活性得到进一步提高。
另外，也可以对碳系材料进一步进行酸清洗。例如也可以采用均化器，使碳系材料在纯水中分散30分钟，然后将该碳系材料盛入2M硫酸中，在80℃下搅拌3小时。在此情况下，可以抑制金属成分从碳系材料中的溶出。
根据这样的制造方法，可以得到不活泼金属化合物以及金属结晶的含量明显地低、而且导电性较高的碳系材料。
[第二实施方式]
接着，基于附图，就第二实施方式的微生物燃料电池1A、微生物燃料电池系统10A进行详细的说明。此外，对于与第一实施方式相同的构成标注相同的符号，并将重复的说明予以省略。
本实施方式的微生物燃料电池1A也与第一实施方式同样，需要T1和T2满足式(1)的关系。再者，本实施方式的正极4B与上述的正极4A同样，气体扩散层42优选部分地重叠在憎水层41上的一部分上。
不过，本实施方式如图3所示，气体扩散层42优选部分地设置在正极4B的上部。也就是说，层叠于憎水层41上的气体扩散层42优选部分地设置在垂直方向Y的上部，在下部则没有设置气体扩散层42。如后所述，在微生物燃料电池1A如图6和图7那样沿着与垂直方向Y垂直的层叠方向Z配置的情况下，与微生物燃料电池1A的下部相比，上部具有发电性能较高的倾向。因此，优选将气体扩散层42部分地设置在正极4B的上部，进而与气体扩散层42相对应，负极3也设置在正极4B的上部。这样一来，通过在发电性能降低的下部不设置气体扩散层42以及负极3，便可以避免整个微生物燃料电池1A的发电性能的降低。另外，由于可以降低气体扩散层42和负极3的使用量，因而能够降低整个微生物燃料电池系统10A的成本。
此外，在本说明书中，所谓“气体扩散层42设置在正极4B的上部”，是指如图3所示那样，在憎水层41的垂直方向Y的下边41a并不设置气体扩散层42。
另外，如图4以及图5所示，在本实施方式中，气体扩散层42优选含有重叠在憎水层41的上部、且在与气体扩散层42和憎水层41的层叠方向垂直的方向上相互分离的多个层421。另外，优选在憎水层41的负极3侧的面上，空出间隔且等间隔地排列着气体扩散层42分离而成的层421。因此，难以产生负极3和气体扩散层42之间的距离过于增大的部位。其结果是，能够提高微生物燃料电池系统10A的反应效率。
此外，多个层421也可以如图4所示，以设置在正极4C的上部、且沿着与垂直方向Y垂直的面方向X分离的状态进行配置。另外，多个层421也可以如图5所示，以设置在正极4D的上部、且沿着垂直方向Y分离的状态进行配置。
在本实施方式的正极4B、4C、4D中，优选将气体扩散层42部分地设置在正极的上部，并在没有设置气体扩散层42的正极的下部，设置用于保持需氧性微生物的保持体43。也就是说，如图6所示，在正极的发电效率高的上部设置气体扩散层42，进而在对应的位置设置负极3以及隔膜5。而且通过在发电效率较低的下部设置用于保持需氧性微生物的保持体43，在提高发电效率的同时，进而可以实现电解液2的有效的净化处理。另外，如上所述，憎水层41由于具有通气性，因而可以通过憎水层41向需氧性微生物充分供给用于其繁殖的氧。因此，不会招致微生物燃料电池1的大型化以及结构的复杂化而可以进行电解液2的净化处理。
如上所述，用于保持需氧性微生物的保持体43优选设置在正极4B、4C、4D的下部。但是，不仅可以配置在正极的下部，而且也可以配置在正极4C和4D中的气体扩散层42分离而成的层421之间的空间。保持体43的净化性能无论在正极的上部还是在下部几乎没有差别，因而通过配置在层421之间，可以提高电解液2的净化效率。
本实施方式的微生物燃料电池系统10A包含多个具有上述正极4B、4C、4D的微生物燃料电池1A。另外，如图6所示，与第一实施方式同样，在微生物燃料电池系统10A中，两个微生物燃料电池1被配置为憎水层41相互对置。因此，充满气相的空间7介于两个憎水层41之间。而且微生物燃料电池系统10A也被构成为：该空间7向外界空气开放，或者例如通过泵而从外界空气向该空间7供给空气。
微生物燃料电池系统10A包含多个微生物燃料电池组100，该微生物燃料电池组100由以憎水层41相互对置的方式配置的微生物燃料电池1A构成。具体地说，如图6所示，微生物燃料电池系统10A将多个微生物燃料电池组100沿着层叠方向Z进行配置。此时，电解液2也沿着层叠方向Z，通过供给口61向容器6内供给，并经由排出口62向容器6的外部排出。这样一来，通过包含多个微生物燃料电池组100，可以更加提高微生物燃料电池系统10A的发电效率和净化效率。
再者，在本实施方式中，微生物燃料电池组100正如图7的箭头A所示的那样，电解液2在容器6的内部优选配置为以波状流动。具体地说，多个微生物燃料电池组100沿着层叠方向Z进行配置。此时，多个微生物燃料电池组100被配置为：微生物燃料电池组100的侧面100a在容器6的左壁6a和右壁6b交替接触。在微生物燃料电池系统10B中，通过使电解液2以波状流动，可以提高电解液2与负极3以及保持体43的接触效率，其结果是，可以更加提高发电效率以及净化效率。
此外，图6和图7所示的微生物燃料电池组100的配置并非仅限定于第二实施方式的微生物燃料电池1A的情况，也可以适用于第一实施方式的微生物燃料电池1的情况。另外，本实施方式的微生物燃料电池系统也可以任意组合第一实施方式的微生物燃料电池1和第二实施方式的微生物燃料电池1A。
这里引用日本特愿2014-025391号(申请日：2014年2月13日)的全部内容。
以上沿着实施例对本实施方式的内容进行了说明，但本实施方式并不局限于这些记载，能够进行各种变形和改良对本领域技术人员来说是显而易见的。
产业上的可利用性
根据本发明，通过将用于保持微生物的负极的面积相对于正极的气体扩散层的面积之比设定为与负极和正极的性能相适应的适当的值，能够使微生物燃料电池中的正极和负极之间的性能失配得以缓和。
符号说明：
1、1A 微生物燃料电池
2 电解液
3 负极
4、4A、4B、4C、4D 正极
6 容器
7 空间
10、10A、10B 微生物燃料电池系统
41 憎水层
42 气体扩散层
100 微生物燃料电池组

Claims (11)

1.一种微生物燃料电池，其具备：
含有有机物的电解液，
保持厌氧性微生物、并与所述电解液接触的负极，以及
具有憎水层和重叠在所述憎水层上的气体扩散层的正极；其中，
将所述负极的面积相对于所述气体扩散层的面积之比设定为T1，将所述正极在由所述电解液、所述负极以及所述正极构成的电极体系中的所述正极的电位下的最大电流密度相对于所述负极在所述电极体系中的所述负极的电位下的最大电流密度之比设定为T2时，T1和T2满足如下的关系：
T2 1/2≤T1≤T2 2。
2.根据权利要求1所述的微生物燃料电池，其中，在所述憎水层上，重叠着用于保持需氧性微生物的保持体。
3.根据权利要求1或2所述的微生物燃料电池，其中，所述气体扩散层部分地重叠在所述憎水层上。
4.根据权利要求1～3中任一项所述的微生物燃料电池，其中，所述气体扩散层含有重叠在所述憎水层上、且在与所述负极以及所述正极的层叠方向垂直的方向上相互分离的多个层。
5.根据权利要求1～4中任一项所述的微生物燃料电池，其中，所述气体扩散层部分地设置在所述正极的上部。
6.根据权利要求1～3中任一项所述的微生物燃料电池，其中，所述气体扩散层具有多孔质的导电性材料、和担载于所述导电性材料上的催化剂。
7.根据权利要求6所述的微生物燃料电池，其中，所述催化剂为掺杂了金属原子的碳系材料。
8.一种微生物燃料电池系统，其中，具有多个权利要求1～7中任一项所述的微生物燃料电池。
9.根据权利要求8所述的微生物燃料电池系统，其中，两个所述微生物燃料电池以所述憎水层相互对置的方式配置。
10.根据权利要求9所述的微生物燃料电池系统，其中，微生物燃料电池系统包含多个微生物燃料电池组，所述微生物燃料电池组由以所述憎水层相互对置的方式配置的所述微生物燃料电池构成。
11.一种微生物燃料电池的使用方法，其具有如下的工序：
准备微生物燃料电池的工序，其中，所述微生物燃料电池具备：含有有机物的电解液，保持厌氧性微生物、并与所述电解液接触的负极，以及具有憎水层和重叠在所述憎水层上的气体扩散层的正极；和
以T1和T2满足如下的关系的方式使所述微生物燃料电池工作的工序，
T2 1/2≤T1≤T2 2
其中，将所述负极的面积相对于所述气体扩散层的面积之比设定为T1，将所述正极在由所述电解液、所述负极以及所述正极构成的电极体系中的所述正极的电位下的最大电流密度相对于所述负极在所述电极体系中的所述负极的电位下的最大电流密度之比设定为T2。
CN201580008113.9A 2014-02-13 2015-01-22 微生物燃料电池、微生物燃料电池系统以及微生物燃料电池的使用方法 Pending CN105981208A (zh)

Applications Claiming Priority (3)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP2014025391 2014-02-13
JP2014-025391 2014-02-13
PCT/JP2015/000285 WO2015122125A1 (ja) 2014-02-13 2015-01-22 微生物燃料電池、微生物燃料電池システム、及び微生物燃料電池の使用方法

Publications (1)

Publication Number Publication Date
CN105981208A true CN105981208A (zh) 2016-09-28

Family

ID=53799878

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CN201580008113.9A Pending CN105981208A (zh) 2014-02-13 2015-01-22 微生物燃料电池、微生物燃料电池系统以及微生物燃料电池的使用方法

Country Status (5)

Country Link
US (1) US20160351937A1 (zh)
EP (1) EP3107141A4 (zh)
JP (1) JPWO2015122125A1 (zh)
CN (1) CN105981208A (zh)
WO (1) WO2015122125A1 (zh)

Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN108206288A (zh) * 2017-12-29 2018-06-26 哈尔滨工业大学 一种用于生物阴极微生物电化学系统中的大孔径多孔间隔结构
CN109792061A (zh) * 2016-09-30 2019-05-21 松下电器产业株式会社 碳系材料以及具有该碳系材料的电极和微生物燃料电池

Families Citing this family (8)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2016024865A (ja) * 2014-07-16 2016-02-08 積水化学工業株式会社 微生物燃料電池用電極モジュール及び微生物燃料電池
JP2017048094A (ja) * 2015-09-04 2017-03-09 パナソニック株式会社 炭素系材料、並びにそれを備える電極及び微生物燃料電池
FI127087B (en) * 2015-10-09 2017-11-15 Kemira Oyj A method for controlling the function of a microbial fuel cell system
JP6703859B2 (ja) * 2016-02-26 2020-06-03 パナソニック株式会社 微生物燃料電池
WO2017149633A1 (ja) * 2016-03-01 2017-09-08 株式会社日立製作所 水処理装置及びこれに用いる導電性多孔質炭素材料
CN109075347A (zh) * 2016-04-08 2018-12-21 松下电器产业株式会社 电极、燃料电池以及水处理装置
CN106159281B (zh) * 2016-09-18 2020-01-10 东莞理工学院城市学院 一种基于氮化钼阴极的高性能微生物燃料电池
JP6358352B1 (ja) * 2017-03-24 2018-07-18 栗田工業株式会社 微生物発電装置及び微生物発電方法

Citations (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US20080044721A1 (en) * 2002-05-02 2008-02-21 Adam Heller Miniature biological fuel cell that is operational under physiological conditions, and associated devices and methods
CN101317297A (zh) * 2005-09-28 2008-12-03 株式会社荏原制作所 生物发电装置和利用该生物发电装置处理含有有机固体污染物质的废弃物的方法、处理含有有机聚合物的废液的方法、处理含有有机物质的废液的方法以及实施这些处理方法的装置
JP2010033823A (ja) * 2008-07-28 2010-02-12 Kurita Water Ind Ltd 微生物発電装置
CN101897069A (zh) * 2007-12-21 2010-11-24 栗田工业株式会社 微生物发电装置
US20100304189A1 (en) * 2009-05-27 2010-12-02 University Of Massachusetts Geobacteraceae strains and methods
JP2011065875A (ja) * 2009-09-17 2011-03-31 Kurita Water Ind Ltd 微生物発電装置

Family Cites Families (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP3898454B2 (ja) * 2001-03-06 2007-03-28 シャープ株式会社 固体高分子型燃料電池
WO2007037261A1 (ja) * 2005-09-28 2007-04-05 Ebara Corporation 生物発電装置及び該生物発電装置を利用する有機性固形汚濁物質含有廃棄物の処理方法、有機性高分子物質含有廃液の処理方法、有機性物質含有廃液の処理方法並びにこれらの処理方法を行う装置
WO2008133742A2 (en) * 2006-12-06 2008-11-06 Musc Foundation For Research Development Apparatus and methods for the production of ethanol, hydrogen and electricity

Patent Citations (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US20080044721A1 (en) * 2002-05-02 2008-02-21 Adam Heller Miniature biological fuel cell that is operational under physiological conditions, and associated devices and methods
CN101317297A (zh) * 2005-09-28 2008-12-03 株式会社荏原制作所 生物发电装置和利用该生物发电装置处理含有有机固体污染物质的废弃物的方法、处理含有有机聚合物的废液的方法、处理含有有机物质的废液的方法以及实施这些处理方法的装置
CN101897069A (zh) * 2007-12-21 2010-11-24 栗田工业株式会社 微生物发电装置
JP2010033823A (ja) * 2008-07-28 2010-02-12 Kurita Water Ind Ltd 微生物発電装置
US20100304189A1 (en) * 2009-05-27 2010-12-02 University Of Massachusetts Geobacteraceae strains and methods
JP2011065875A (ja) * 2009-09-17 2011-03-31 Kurita Water Ind Ltd 微生物発電装置

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
SEOK WONHONG 等: "Experimental evaluation of influential factors for electricity harvesting from sediment using microbial fuel cell", 《BIORESOURCE TECHNOLOGY》 *

Cited By (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN109792061A (zh) * 2016-09-30 2019-05-21 松下电器产业株式会社 碳系材料以及具有该碳系材料的电极和微生物燃料电池
CN108206288A (zh) * 2017-12-29 2018-06-26 哈尔滨工业大学 一种用于生物阴极微生物电化学系统中的大孔径多孔间隔结构
CN108206288B (zh) * 2017-12-29 2021-06-01 哈尔滨工业大学 一种用于生物阴极微生物电化学系统中的大孔径多孔间隔结构

Also Published As

Publication number Publication date
EP3107141A1 (en) 2016-12-21
WO2015122125A1 (ja) 2015-08-20
EP3107141A4 (en) 2017-03-01
JPWO2015122125A1 (ja) 2017-03-30
US20160351937A1 (en) 2016-12-01

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CN105981208A (zh) 微生物燃料电池、微生物燃料电池系统以及微生物燃料电池的使用方法
Logan et al. Impact of ohmic resistance on measured electrode potentials and maximum power production in microbial fuel cells
Xu et al. Urea‐based fuel cells and electrocatalysts for urea oxidation
Kalathil et al. Bioinspired synthesis of reduced graphene oxide-wrapped Geobacter sulfurreducens as a hybrid electrocatalyst for efficient oxygen evolution reaction
Ci et al. Graphene-based electrode materials for microbial fuel cells
Savla et al. Utilization of nanomaterials as anode modifiers for improving microbial fuel cells performance
JP6438115B2 (ja) 微生物燃料電池システム
JPWO2016166956A1 (ja) 電極構造体及び微生物燃料電池
Sonawane et al. A review of microbial fuel cell and its diversification in the development of green energy technology
CN108292756A (zh) 微生物燃料电池用气体扩散电极、以及使用该气体扩散电极的微生物燃料电池
Wang et al. N-doping of graphene aerogel as a multifunctional air cathode for microbial fuel cells
Al-Badani et al. A mini review of the effect of modified carbon paper, carbon felt, and carbon cloth electrodes on the performance of microbial fuel cell
US20200317543A1 (en) Purification unit and purification device
JP6438051B2 (ja) 微生物燃料電池システム
Hou et al. Tailored Bimetallic Ni–Sn Catalyst for Electrochemical Ammonia Oxidation to Dinitrogen with High Selectivity
Nourbakhsh et al. Impact of modified electrodes on boosting power density of microbial fuel cell for effective domestic wastewater treatment: A case study of Tehran
CN109478670A (zh) 微生物燃料电池
JPWO2017208496A1 (ja) 浄化ユニット及び浄化装置
Li et al. Electricity from microbial fuel cells
CN109716569A (zh) 微生物燃料电池以及废液处理装置
WO2016067608A1 (ja) 電極並びにそれを用いた微生物燃料電池及び水処理装置
Sarma et al. Microbial fuel cells
JP6703859B2 (ja) 微生物燃料電池
WO2017199475A1 (ja) 液体処理ユニット及び液体処理装置
JP2020099850A (ja) 液体処理システム

Legal Events

Date Code Title Description
C06 Publication
PB01 Publication
C10 Entry into substantive examination
SE01 Entry into force of request for substantive examination
WD01 Invention patent application deemed withdrawn after publication

Application publication date: 20160928

WD01 Invention patent application deemed withdrawn after publication