CN105954457A - 一种金香胶囊的生产质量控制方法 - Google Patents
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Abstract
本发明公开了一种金香胶囊的生产质量控制方法，该方法包括：生产控制方法、质量控制方法。本金香胶囊的生产质量控制方法具有稳定性高、灵敏度高、快速、准确等特点，能够全面的反应和控制金香胶囊的质量，是一种上佳的生产质量控制方法。
Description
技术领域
本发明涉及药物的生产质量控制方法，具体涉及一种金香胶囊的生产质量控制方法。
背景技术
金香胶囊为胶囊剂，内容物为黑褐色至黑色的颗粒和粉末；气香，味苦、涩。其主要成分为：金刚刺、马鞭草、穿心莲、当归、鸡血藤、延胡索、夏枯草、功劳木、金樱根、香附。功能主治：清热、利湿、化瘀、用于慢性盆腔炎湿热瘀滞症、症见小腹胀痛或刺痛、腰骶疼痛、带下量多、色黄、气臭等。
本发明人突破原有的金香胶囊的质量控制方法，在生产控制方法、鉴别方法、含量测定方法上做出了新的控制方法，其具有稳定性高、灵敏度高、快速、准确等特点，能够更加全面的反应和控制金香胶囊的质量。
发明内容
为解决上述技术问题，本发明提供了一种金香胶囊的生产质量控制方法。
本发明是通过以下技术方案予以实现的：
一种金香胶囊的生产质量控制方法，该方法包括生产控制方法、质量控制方法；
生产控制方法：
取穿心莲56g，粉碎成细粉备用；取当归150g、香附200g蒸馏提取挥发油，挥发油用β-环糊精包合，干燥备用；提取挥发油后的药渣用60％乙醇回流提取3h，提取液滤过，滤液回收乙醇并浓缩成稠膏；药渣与马鞭草335g、穿心莲144g、金刚刺335g、夏枯草335g、功劳木200g、鸡血藤400g、金樱根400g、延胡索200g加水煎煮三次，每次2h，合并煎液，滤过，滤液浓缩成稠膏，与上述稠膏合并，加入穿心莲细粉，混匀，干燥，粉碎，制粒，加入β-环糊精包合物及辅料、混匀，装入胶囊，每粒装0.37g，制成1000粒，即得；
质量控制方法：
a、鉴别方法：取本胶囊5-15粒的内容物，研细，加甲醇20-40ml，加热回流15-25min，滤过，滤液蒸干，残渣加2％硫酸溶液20ml溶解，置分液漏斗中，用浓氨溶液调pH至10，用氯仿提取2次，每次10-20ml，合并氯仿液，蒸干，残渣用甲醇0.5ml溶解，作为供试品溶液；另取功劳木对照药材0.3-0.5g，加甲醇10-20ml，加热回流10-20min，滤液蒸干，残渣加甲醇0.5ml使溶解，作为对照药材溶液；再取盐酸小檗碱对照品，加甲醇制成每1ml含0.5mg的溶液，作为对照品溶液；照薄层色谱法试验，吸取上述三种溶液各8-12μl，分别点于同一以羧甲基纤维素钠为黏合剂的硅胶G薄层板上，以7：1：2的正丁醇-冰醋酸-水为展开剂，展开，取出，晾干，置紫外光灯360-370nm下检视；供试品色谱中，在与对照药材色谱和对照品色谱相应的位置上，显相同颜色的荧光斑点；
b、含量测定方法：色谱条件与系统适用性试验用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以55：45的甲醇-水为流动相；检测波长为240-250nm；理论板数按脱水穿心莲内酯峰计算应不低于2000；对照品溶液的制备精密称取脱水穿心莲内酯对照品适量，加甲醇制成每1ml含0.1mg的溶液；供试品溶液的制备取本品20粒胶囊内容物，混匀，精密称定，称取2.5g，精密称定，精密加入70％乙醇50ml，浸泡过夜，滤过，弃去初滤液，精密量取续滤液25ml，用正已烷振摇提取3次，每次20ml，弃去正已烷提取液，将乙醇液浓缩至近干，放冷，加甲醇5-10ml，混匀，加在中性氧化铝柱上，残渣用甲醇15-25ml分次洗涤，洗液一并加至柱上，用甲醇45-55ml洗脱，收集洗脱液，回收甲醇至干，用甲醇溶解残渣，转移至5ml量瓶中并稀释至刻度，摇匀，滤过，取滤液；分别精密吸取对照品溶液与供试品溶液各10ml，注入液相色谱仪，测定即可。
所述金香胶囊每粒含穿心莲以脱水穿心莲内酯计≥0.10mg。
本发明的有益效果在于：本金香胶囊的生产质量控制方法包含生产控制方法、鉴别方法和含量测定方法，其具有稳定性高、灵敏度高、快速、准确等特点，能够全面的反应和控制金香胶囊的质量，是一种上佳的生产质量控制方法。
具体实施方式
以下结合具体实施例对本发明的技术方案作进一步描述，但要求保护的范围并不局限于所述。
实施例一
一种金香胶囊的生产质量控制方法，该方法包括生产控制方法、质量控制方法；
生产控制方法：
取穿心莲56g，粉碎成细粉备用；取当归150g、香附200g蒸馏提取挥发油，挥发油用β-环糊精包合，干燥备用；提取挥发油后的药渣用60％乙醇回流提取3h，提取液滤过，滤液回收乙醇并浓缩成稠膏；药渣与马鞭草335g、穿心莲144g、金刚刺335g、夏枯草335g、功劳木200g、鸡血藤400g、金樱根400g、延胡索200g加水煎煮三次，每次2h，合并煎液，滤过，滤液浓缩成稠膏，与上述稠膏合并，加入穿心莲细粉，混匀，干燥，粉碎，制粒，加入β-环糊精包合物及辅料、混匀，装入胶囊，每粒装0.37g，制成1000粒，即得；
质量控制方法：
a、鉴别方法：取本胶囊5粒的内容物，研细，加甲醇20ml，加热回流15min，滤过，滤液蒸干，残渣加2％硫酸溶液20ml溶解，置分液漏斗中，用浓氨溶液调pH至10，用氯仿提取2次，每次10ml，合并氯仿液，蒸干，残渣用甲醇0.5ml溶解，作为供试品溶液；另取功劳木对照药材0.3g，加甲醇10ml，加热回流10min，滤液蒸干，残渣加甲醇0.5ml使溶解，作为对照药材溶液；再取盐酸小檗碱对照品，加甲醇制成每1ml含0.5mg的溶液，作为对照品溶液；照薄层色谱法试验，吸取上述三种溶液各8μl，分别点于同一以羧甲基纤维素钠为黏合剂的硅胶G薄层板上，以7：1：2的正丁醇-冰醋酸-水为展开剂，展开，取出，晾干，置紫外光灯360nm下检视；供试品色谱中，在与对照药材色谱和对照品色谱相应的位置上，显相同颜色的荧光斑点；
b、含量测定方法：色谱条件与系统适用性试验用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以55：45的甲醇-水为流动相；检测波长为240nm；理论板数按脱水穿心莲内酯峰计算应不低于2000；对照品溶液的制备精密称取脱水穿心莲内酯对照品适量，加甲醇制成每1ml含0.1mg的溶液；供试品溶液的制备取本品20粒胶囊内容物，混匀，精密称定，称取2.5g，精密称定，精密加入70％乙醇50ml，浸泡过夜，滤过，弃去初滤液，精密量取续滤液25ml，用正已烷振摇提取3次，每次20ml，弃去正已烷提取液，将乙醇液浓缩至近干，放冷，加甲醇5-10ml，混匀，加在中性氧化铝柱上，残渣用甲醇15-25ml分次洗涤，洗液一并加至柱上，用甲醇45ml洗脱，收集洗脱液，回收甲醇至干，用甲醇溶解残渣，转移至5ml量瓶中并稀释至刻度，摇匀，滤过，取滤液；分别精密吸取对照品溶液与供试品溶液各10ml，注入液相色谱仪，测定即可，金香胶囊每粒含穿心莲以脱水穿心莲内酯计≥0.10mg。
实施例二
一种金香胶囊的生产质量控制方法，该方法包括生产控制方法、质量控制方法；
生产控制方法：
取穿心莲56g，粉碎成细粉备用；取当归150g、香附200g蒸馏提取挥发油，挥发油用β-环糊精包合，干燥备用；提取挥发油后的药渣用60％乙醇回流提取3h，提取液滤过，滤液回收乙醇并浓缩成稠膏；药渣与马鞭草335g、穿心莲144g、金刚刺335g、夏枯草335g、功劳木200g、鸡血藤400g、金樱根400g、延胡索200g加水煎煮三次，每次2h，合并煎液，滤过，滤液浓缩成稠膏，与上述稠膏合并，加入穿心莲细粉，混匀，干燥，粉碎，制粒，加入β-环糊精包合物及辅料、混匀，装入胶囊，每粒装0.37g，制成1000粒，即得；
质量控制方法：
a、鉴别方法：取本胶囊15粒的内容物，研细，加甲醇40ml，加热回流25min，滤过，滤液蒸干，残渣加2％硫酸溶液20ml溶解，置分液漏斗中，用浓氨溶液调pH至10，用氯仿提取2次，每次20ml，合并氯仿液，蒸干，残渣用甲醇0.5ml溶解，作为供试品溶液；另取功劳木对照药材0.5g，加甲醇20ml，加热回流10-20min，滤液蒸干，残渣加甲醇0.5ml使溶解，作为对照药材溶液；再取盐酸小檗碱对照品，加甲醇制成每1ml含0.5mg的溶液，作为对照品溶液；照薄层色谱法试验，吸取上述三种溶液各12μl，分别点于同一以羧甲基纤维素钠为黏合剂的硅胶G薄层板上，以7：1：2的正丁醇-冰醋酸-水为展开剂，展开，取出，晾干，置紫外光灯370nm下检视；供试品色谱中，在与对照药材色谱和对照品色谱相应的位置上，显相同颜色的荧光斑点；
b、含量测定方法：色谱条件与系统适用性试验用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以55：45的甲醇-水为流动相；检测波长为250nm；理论板数按脱水穿心莲内酯峰计算应不低于2000；对照品溶液的制备精密称取脱水穿心莲内酯对照品适量，加甲醇制成每1ml含0.1mg的溶液；供试品溶液的制备取本品20粒胶囊内容物，混匀，精密称定，称取2.5g，精密称定，精密加入70％乙醇50ml，浸泡过夜，滤过，弃去初滤液，精密量取续滤液25ml，用正已烷振摇提取3次，每次20ml，弃去正已烷提取液，将乙醇液浓缩至近干，放冷，加甲醇5-10ml，混匀，加在中性氧化铝柱上，残渣用甲醇15-25ml分次洗涤，洗液一并加至柱上，用甲醇55ml洗脱，收集洗脱液，回收甲醇至干，用甲醇溶解残渣，转移至5ml量瓶中并稀释至刻度，摇匀，滤过，取滤液；分别精密吸取对照品溶液与供试品溶液各10ml，注入液相色谱仪，测定即可，金香胶囊每粒含穿心莲以脱水穿心莲内酯计≥0.10mg。
实施例三
一种金香胶囊的生产质量控制方法，该方法包括生产控制方法、质量控制方法；
生产控制方法：
取穿心莲56g，粉碎成细粉备用；取当归150g、香附200g蒸馏提取挥发油，挥发油用β-环糊精包合，干燥备用；提取挥发油后的药渣用60％乙醇回流提取3h，提取液滤过，滤液回收乙醇并浓缩成稠膏；药渣与马鞭草335g、穿心莲144g、金刚刺335g、夏枯草335g、功劳木200g、鸡血藤400g、金樱根400g、延胡索200g加水煎煮三次，每次2h，合并煎液，滤过，滤液浓缩成稠膏，与上述稠膏合并，加入穿心莲细粉，混匀，干燥，粉碎，制粒，加入β-环糊精包合物及辅料、混匀，装入胶囊，每粒装0.37g，制成1000粒，即得；
质量控制方法：
a、鉴别方法：取本胶囊10粒的内容物，研细，加甲醇30ml，加热回流20min，滤过，滤液蒸干，残渣加2％硫酸溶液20ml溶解，置分液漏斗中，用浓氨溶液调pH至10，用氯仿提取2次，每次15ml，合并氯仿液，蒸干，残渣用甲醇0.5ml溶解，作为供试品溶液；另取功劳木对照药材0.4g，加甲醇15ml，加热回流15min，滤液蒸干，残渣加甲醇0.5ml使溶解，作为对照药材溶液；再取盐酸小檗碱对照品，加甲醇制成每1ml含0.5mg的溶液，作为对照品溶液；照薄层色谱法试验，吸取上述三种溶液各10μl，分别点于同一以羧甲基纤维素钠为黏合剂的硅胶G薄层板上，以7：1：2的正丁醇-冰醋酸-水为展开剂，展开，取出，晾干，置紫外光灯365nm下检视；供试品色谱中，在与对照药材色谱和对照品色谱相应的位置上，显相同颜色的荧光斑点；
b、含量测定方法：色谱条件与系统适用性试验用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以55：45的甲醇-水为流动相；检测波长为245nm；理论板数按脱水穿心莲内酯峰计算应不低于2000；对照品溶液的制备精密称取脱水穿心莲内酯对照品适量，加甲醇制成每1ml含0.1mg的溶液；供试品溶液的制备取本品20粒胶囊内容物，混匀，精密称定，称取2.5g，精密称定，精密加入70％乙醇50ml，浸泡过夜，滤过，弃去初滤液，精密量取续滤液25ml，用正已烷振摇提取3次，每次20ml，弃去正已烷提取液，将乙醇液浓缩至近干，放冷，加甲醇10ml，混匀，加在中性氧化铝柱上，残渣用甲醇20ml分次洗涤，洗液一并加至柱上，用甲醇50ml洗脱，收集洗脱液，回收甲醇至干，用甲醇溶解残渣，转移至5ml量瓶中并稀释至刻度，摇匀，滤过，取滤液；测定法分别精密吸取对照品溶液与供试品溶液各10ml，注入液相色谱仪，测定即可；金香胶囊每粒含穿心莲以脱水穿心莲内酯计≥0.10mg。
Claims (2)
1.一种金香胶囊的生产质量控制方法，其特征在于：该方法包括生产控制方法、质量控制方法；
生产控制方法：
取穿心莲56g，粉碎成细粉备用；取当归150g、香附200g蒸馏提取挥发油，挥发油用β-环糊精包合，干燥备用；提取挥发油后的药渣用60％乙醇回流提取3h，提取液滤过，滤液回收乙醇并浓缩成稠膏；药渣与马鞭草335g、穿心莲144g、金刚刺335g、夏枯草335g、功劳木200g、鸡血藤400g、金樱根400g、延胡索200g加水煎煮三次，每次2h，合并煎液，滤过，滤液浓缩成稠膏，与上述稠膏合并，加入穿心莲细粉，混匀，干燥，粉碎，制粒，加入β-环糊精包合物及辅料、混匀，装入胶囊，每粒装0.37g，制成1000粒，即得；
质量控制方法：
a、鉴别方法：取本胶囊5-15粒的内容物，研细，加甲醇20-40ml，加热回流15-25min，滤过，滤液蒸干，残渣加2％硫酸溶液20ml溶解，置分液漏斗中，用浓氨溶液调pH至10，用氯仿提取2次，每次10-20ml，合并氯仿液，蒸干，残渣用甲醇0.5ml溶解，作为供试品溶液；另取功劳木对照药材0.3-0.5g，加甲醇10-20ml，加热回流10-20min，滤液蒸干，残渣加甲醇0.5ml使溶解，作为对照药材溶液；再取盐酸小檗碱对照品，加甲醇制成每1ml含0.5mg的溶液，作为对照品溶液；照薄层色谱法试验，吸取上述三种溶液各8-12μl，分别点于同一以羧甲基纤维素钠为黏合剂的硅胶G薄层板上，以7：1：2的正丁醇-冰醋酸-水为展开剂，展开，取出，晾干，置紫外光灯360-370nm下检视；供试品色谱中，在与对照药材色谱和对照品色谱相应的位置上，显相同颜色的荧光斑点；
b、含量测定方法：色谱条件与系统适用性试验用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以55：45的甲醇-水为流动相；检测波长为240-250nm；理论板数按脱水穿心莲内酯峰计算应不低于2000；对照品溶液的制备精密称取脱水穿心莲内酯对照品适量，加甲醇制成每1ml含0.1mg的溶液；供试品溶液的制备取本品20粒胶囊内容物，混匀，精密称定，称取2.5g，精密称定，精密加入70％乙醇50ml，浸泡过夜，滤过，弃去初滤液，精密量取续滤液25ml，用正已烷振摇提取3次，每次20ml，弃去正已烷提取液，将乙醇液浓缩至近干，放冷，加甲醇5-10ml，混匀，加在中性氧化铝柱上，残渣用甲醇15-25ml分次洗涤，洗液一并加至柱上，用甲醇45-55ml洗脱，收集洗脱液，回收甲醇至干，用甲醇溶解残渣，转移至5ml量瓶中并稀释至刻度，摇匀，滤过，取滤液；分别精密吸取对照品溶液与供试品溶液各10ml，注入液相色谱仪，测定即可。
2.根据权利要求1所述的金香胶囊的生产质量控制方法，其特征在于：所述金香胶囊每粒含穿心莲以脱水穿心莲内酯计≥0.10mg。
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|---|---|
| CN (1) | CN105954457A (zh) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN116298053A (zh) * | 2023-03-24 | 2023-06-23 | 遵义市中医院 | 一种姜功胃安颗粒的质量控制方法 |
Citations (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US20020032229A1 (en) * | 2000-02-03 | 2002-03-14 | Dr. Reddy's Research Foundation | Novel compounds having antitumor activity: process for their preparation and pharmaceutical compositions containing them |
| CN1686351A (zh) * | 2005-04-14 | 2005-10-26 | 广西灵峰药业有限公司 | 一种治疗妇科炎症的药物及其生产方法 |
| CN1733105A (zh) * | 2005-08-18 | 2006-02-15 | 贵阳云岩西创药物科技开发有限公司 | 治疗妇科疾病的金鸡制剂及制备方法和质量控制方法 |
| CN1823858A (zh) * | 2005-12-28 | 2006-08-30 | 贵州益佰制药股份有限公司 | 穿心莲口服制剂的质量控制方法 |
| CN101721530A (zh) * | 2009-11-18 | 2010-06-09 | 广西汇科药物研究有限责任公司 | 金鸡制剂的质量控制方法 |
-
2016
- 2016-06-24 CN CN201610481295.8A patent/CN105954457A/zh active Pending
Patent Citations (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US20020032229A1 (en) * | 2000-02-03 | 2002-03-14 | Dr. Reddy's Research Foundation | Novel compounds having antitumor activity: process for their preparation and pharmaceutical compositions containing them |
| CN1686351A (zh) * | 2005-04-14 | 2005-10-26 | 广西灵峰药业有限公司 | 一种治疗妇科炎症的药物及其生产方法 |
| CN1733105A (zh) * | 2005-08-18 | 2006-02-15 | 贵阳云岩西创药物科技开发有限公司 | 治疗妇科疾病的金鸡制剂及制备方法和质量控制方法 |
| CN1823858A (zh) * | 2005-12-28 | 2006-08-30 | 贵州益佰制药股份有限公司 | 穿心莲口服制剂的质量控制方法 |
| CN101721530A (zh) * | 2009-11-18 | 2010-06-09 | 广西汇科药物研究有限责任公司 | 金鸡制剂的质量控制方法 |
Non-Patent Citations (3)
| Title |
|---|
| 余志刚等: "金鸡颗粒中药材的鉴别与盐酸小檗碱的测定", 《华西药学杂志》 * |
| 岑淑姬等: "金鸡软胶囊的质量标准研究", 《广西中医学院院报》 * |
| 董海荣等: "穿心莲及消炎利胆片中内酯类成分的含量测定", 《中成药》 * |
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN116298053A (zh) * | 2023-03-24 | 2023-06-23 | 遵义市中医院 | 一种姜功胃安颗粒的质量控制方法 |
| CN116298053B (zh) * | 2023-03-24 | 2023-08-22 | 遵义市中医院 | 一种姜功胃安颗粒的质量控制方法 |
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Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| C06 | Publication | ||
| PB01 | Publication | ||
| C10 | Entry into substantive examination | ||
| SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
| RJ01 | Rejection of invention patent application after publication |
Application publication date: 20160921 |
|
| RJ01 | Rejection of invention patent application after publication |