CN105748550A - 一种玛咖的提取方法及玛咖保健品 - Google Patents
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Abstract
本发明属于中药领域,公开了一种玛咖的提取方法,将玛咖洗净、烘干,并粉碎,放入连续逆流超声提取机中,加入乙醇水溶液后超声逆流提取,过滤提取液,收集滤液和滤渣,滤渣再重复超声逆流提取2?3次,且每次提取后再过滤,合并滤液,减压浓缩,回收乙醇,至60℃时相对密度为1.05?1.25的清膏;醇沉24h,用微孔滤膜过滤,滤液减压回收乙醇,并浓缩成60℃时相对密度为1.20?1.30的清膏,减压真空干燥即得玛咖提取物,并公开以玛咖提取物做成复方,还公开了其在制备具有提高免疫力功效保健品中的应用。
Description
技术领域
本发明涉及中药制剂技术领域,具体涉及一种玛咖的提取方法及玛咖保健品。
背景技术
免疫力是人体自身的防御机制,是人体识别和消灭外来侵入的任何异物(病毒、细菌等),处理衰老、损伤、死亡、变性的自身细胞以及识别和处理体内突变细胞和病毒感染细胞的能力。现代免疫学认为,免疫力是人体识别和排除“异己”的生理反应。人体内执行这一功能的是免疫系统。目前玛咖保健品成分单一,起不到应有的效果。迄今为止,人们正在寻找一种制作简单、服用方便的提高免疫力的中药保健品。
发明内容
发明目的:为了解决上述问题,本发明的目的在于提供一种玛咖的提取方法及玛咖保健品。
技术方案:本发明的目的是通过如下的方案实现的:
一种玛咖的提取方法,步骤如下:将玛咖洗净、烘干,并粉碎,放入连续逆流超声提取机中,加入乙醇水溶液后超声逆流提取,过滤提取液,收集滤液和滤渣,滤渣再重复超声逆流提取2-3次,且每次提取后再过滤,合并滤液,减压浓缩,回收乙醇,至60℃时相对密度为1.05-1.25的清膏;醇沉24h,用微孔滤膜过滤,滤液减压回收乙醇,并浓缩成60℃时相对密度为1.20-1.30的清膏,减压真空干燥即得玛咖提取物。
所述的连续逆流超声提取机为单级式6节管,其中1-2节为浸泡提取管,3-6节为超声提取管,加入为原药粉8倍量的50%乙醇水溶液在超声波功率为40-80KHz的室温条件下每次超声逆流提取30-45min。
所述的超声逆流提取后的合并滤液是在真空度0.85~0.95Mpa,60℃减压浓缩成1.05-1.25的清膏。
一种具有提高免疫力的玛咖保健品,它所含的活性成分由下列重量份原料配比制备而成:玛咖提取物2份、紫茎牙痛草20份、鼠尾栗18份、紫荆皮25份、牛奶柴20份、赤车20份、甘草6份,玛咖提取物为上述方法制备而得。
所述具有提高免疫力的玛咖保健品,制备方法步骤为:取上述除玛咖提取物外其他药材合并,加水煎煮两次,合并煎液,浓缩至65℃时相对密度为1.10-1.20,加入乙醇,搅拌,使含醇量按体积百分比计算达65-85%,静置,过滤,滤液减压浓缩至65℃时相对密度为1.20-1.30并回收乙醇,将浓缩液喷雾干燥,所得颗粒粉碎成干浸膏粉,加入玛咖提取物和辅料,制成所需制剂。
所述具有提高免疫力的玛咖保健品,制备方法中煎煮条件为:第一次加水量为药材重量的8-12倍量,煎煮1-2h,第二次加水量为药材重量的6-10倍量,煎煮1-2h。
所述具有提高免疫力的玛咖保健品,制备方法中喷雾干燥条件为:进风温度为90-110℃,出风温度为60-90℃,物料温度为60-90℃,雾化压力为0.2-0.5兆帕,喷雾速度为1-10ml/s。
所述具有提高免疫力的玛咖保健品在制备提高免疫力保健品中的应用。
上述玛咖为十字花科植物玛卡独行菜的地下部分根。
紫茎牙痛草为玄参科翅茎草属植物疏毛翅茎草Pterygiella duclouxii Franch.,以全草入药。秋季采收,洗净晒干。清热平肝,消肿止痛。用于急、慢性肝炎,胃肠炎,口腔炎,咽喉肿痛,牙痛。
鼠尾栗,学名:Sporobolus fertilis(Steud.)W.D.Clayt.,属禾本目,禾本科多年生植物。产华东、华中、西南、陕西、甘肃、西藏等省区;生于海拔120-2600米的田野路边、山坡草地及山谷湿处和林下。分布于印度、缅甸、斯里兰卡、泰国、越南、马来西亚、印度尼西亚、菲律宾、日本、苏联等地。性味:甘淡,平。功用主治:清热,凉血,解毒,利尿。治流脑、乙脑高热神昏,传染性肝炎,赤白痢疾,热淋,尿血。本发明以全草入药。
紫荆皮为豆科植物紫荆的干燥树皮,拉丁学名Cercis chinensis Bunge,能活血通经,消肿止痛,解毒。用于月经不调,痛经,经闭腹痛,风湿性关节炎,跌打损伤,咽喉肿痛;外用治痔疮肿痛,虫蛇咬伤。
牛奶柴为桑科植物天仙果的茎、叶。补中益气,健脾化湿,强筋壮骨,消肿,活血解毒。治风湿关节痛,中气虚弱,气血衰微,四肢酸软,筋骨不利,跌打损伤,经闭,乳汁不通。
赤车为荨麻科赤车属植物赤车Pellionia radicans(Sieb.et Zucc.)Wedd.,以全草入药。春夏秋采集,鲜用或晒干。祛瘀,消肿,解毒,止痛。用于挫伤肿痛,牙痛,疖子,毒蛇咬伤。其余为药典品种。
有益效果:免疫力低按中医说法就是正气不足。治疗上不仅要补虚扶正,也应活血化瘀、清热解毒。因此本方中紫茎牙痛草、鼠尾栗、紫荆皮清热平肝为君药,牛奶柴、赤车补中益气,健脾化湿,强筋壮骨为臣药,玛咖、甘草利尿消肿、疏风为佐使药,诸药相合,共奏益气活血,用于提高免疫力。
具体实施方式
以下通过实施例形式,对本发明的上述内容再作进一步的详细说明,但不应将此理解为本发明上述主题的范围仅限于以下的实例,凡基于本发明上述内容所实现的技术均属于本发明的范围。
实施例1:取玛咖1kg洗净、烘干,并粉碎,放入连续逆流超声提取机中,加入乙醇水溶液后超声逆流提取,过滤提取液,收集滤液和滤渣,滤渣再重复超声逆流提取2次,且每次提取后再过滤,合并滤液,减压浓缩,真空度0.85Mpa,回收乙醇,至60℃时相对密度为1.25的清膏;醇沉24h,用微孔滤膜过滤,滤液减压回收乙醇,并浓缩成60℃时相对密度为1.20的清膏,减压真空干燥即得玛咖提取物。连续逆流超声提取机为单级式6节管,其中1-2节为浸泡提取管,3-6节为超声提取管,加入为原药粉8倍量的50%乙醇水溶液在超声波功率为40KHz的室温条件下每次超声逆流提取45min。
实施例2:取玛咖1kg洗净、烘干,并粉碎,放入连续逆流超声提取机中,加入乙醇水溶液后超声逆流提取,过滤提取液,收集滤液和滤渣,滤渣再重复超声逆流提取3次,且每次提取后再过滤,合并滤液,减压浓缩,真空度0.95Mpa,回收乙醇,至60℃时相对密度为1.05的清膏;醇沉24h,用微孔滤膜过滤,滤液减压回收乙醇,并浓缩成60℃时相对密度为1.30的清膏,减压真空干燥即得玛咖提取物。所述的连续逆流超声提取机为单级式6节管,其中1-2节为浸泡提取管,3-6节为超声提取管,加入为原药粉8倍量的50%乙醇水溶液在超声波功率为80KHz的室温条件下每次超声逆流提取30min。
实施例3:取玛咖1.3kg洗净、烘干,并粉碎,放入连续逆流超声提取机中,加入乙醇水溶液后超声逆流提取,过滤提取液,收集滤液和滤渣,滤渣再重复超声逆流提取2-3次,且每次提取后再过滤,合并滤液,减压浓缩,真空度0.9Mpa,回收乙醇,至60℃时相对密度为1.10的清膏;醇沉24h,用微孔滤膜过滤,滤液减压回收乙醇,并浓缩成60℃时相对密度为1.25的清膏,减压真空干燥即得玛咖提取物。所述的连续逆流超声提取机为单级式6节管,其中1-2节为浸泡提取管,3-6节为超声提取管,加入为原药粉8倍量的50%乙醇水溶液在超声波功率为60KHz的室温条件下每次超声逆流提取40min。
实施例4:取紫茎牙痛草20g、鼠尾栗18g、紫荆皮25g、牛奶柴20g、赤车20g、甘草6g药材混合,加水煎煮两次,第一次加水为药材重量的8倍量,煎煮1.5h,第二次加水为药材重量的6倍量,煎煮1h,合并煎液,滤过,滤液浓缩至相对密度1.10(65℃),加适量乙醇使含醇量(体积分数)达65%,搅拌,静置24小时,滤过,滤液回收乙醇并浓缩至相对密度1.10(65℃)的浸膏,经喷雾干燥(条件为进风温度为100℃,出风温度为80℃,物料温度为70℃,雾化压力为0.2兆帕,喷雾速度为5ml/s。),粉碎成干浸膏粉,再加入上述实施例1制备的玛咖提取物2g、糊精50g,用适量80%乙醇润湿,制软材,过14目筛制粒,70℃干燥,60目整粒,得颗粒剂。
实施例5:取紫茎牙痛草20g、鼠尾栗18g、紫荆皮25g、牛奶柴20g、赤车20g、甘草6g药材混合,加水煎煮两次,第次加水为药材重量的10倍量,煎煮2h,第二次加水为药材重量的8倍量,煎煮1h,合并煎液,滤过,滤液浓缩至相对密度1.15(65℃),加适量乙醇使含醇量(体积分数)达75%,搅拌,静置24小时,滤过,滤液回收乙醇并浓缩至相对密度1.25(65℃)的浸膏,经喷雾干燥(条件为进风温度为120℃,出风温度为90℃,物料温度为80℃,雾化压力为0.3兆帕,喷雾速度为7.5/s。),粉碎成干浸膏粉,再加入上述实施例1制备的玛咖提取物2g、淀粉50g,混合均匀,用适量80%乙醇润湿,制软材,过30目筛制粒,于70~80℃干燥,用60目筛整粒,压片,包糖衣,分装,外包装,送检合格,得成品。
实施例6:取紫茎牙痛草20g、鼠尾栗18g、紫荆皮25g、牛奶柴20g、赤车20g、甘草6g药材混合,加水煎煮两次,第一次加水为药材重量的10倍量,煎煮1.5h,第二次加水为药材重量的8倍量,煎煮1.5h,合并煎液,滤过,滤液浓缩至相对密度1.15(65℃),加适量乙醇使含醇量(体积分数)达75%,搅拌,静置24小时,滤过,滤液回收乙醇并浓缩至相对密度1.25(65℃)的浸膏,经喷雾干燥(条件为进风温度为120℃,出风温度为90℃,物料温度为90℃,雾化压力为0.4兆帕,喷雾速度为7.5/s。),粉碎成干浸膏粉,过6号筛,加入上述实施例1制备的玛咖提取物2g,再装入1号胶囊即可得成品。
实施例7:本发明提高免疫力的药效学研究
实验目的:用不同浓度的本发明灌胃小鼠30d,比较本发明和正常组小鼠受ConA诱导的脾脏淋巴细胞增殖的差别,来判断本发明是否增强脾脏淋巴细胞增殖。
实验动物:昆明种小鼠,雄性,体重18-22g,上海斯莱克实验动物有限公司提供,生产许可证:SCXK(沪)2007-0005。
实验药物:按上述颗粒剂实施例的制备方法制备。
实验步骤:小鼠,按体重分层随机分组,每组12只。如下表所示,正常组灌胃给水;盐酸左旋咪唑组灌胃盐酸左旋咪唑;复方低、中、高剂量组分别灌胃1,2,4g·kg-1本发明样品,各组连续灌胃给药30d。无菌取脾,按照常规制成单个细胞悬液,调整细胞浓度为5×105个/mL。将脾细胞混悬液加在24孔板中,每孔1mL,每只动物设二个复孔,一孔正常培养(加50uL PRMI1640培养液);一孔加50uL刀豆蛋白A(ConA)液(终浓度为4.76ug/mL)。置于5%CO2,37℃CO2孵箱中培养48h。实验结束前4h,每孔吸去上清液700uL,再加入700uL不含胎牛血清的PRMI1640培养液,同时每孔加入50uL 5mg/mL的MTT液。培养结束后,每孔加1mL酸性异丙醇,小心吹打均匀至紫色的结晶全部溶解。检测前分装到96孔培养板中,每孔作4个复孔,在570nm波长处测定其光密度值。
实验结果:本发明组小鼠脾脏淋巴细胞受ConA诱导后的增殖率转化值显著高于正常组小鼠,如下表所示。
表1本发明对脾淋巴细胞增殖的影响
注:与正常组相比★★P<0.01,★P<0.05。
结论:本发明能够增强脾脏淋巴增殖,因此本发明能提高免疫力,可用于制备提高免疫力功效保健品。
Claims (8)
1.一种玛咖的提取方法,其特征是步骤如下:将玛咖洗净、烘干,并粉碎,放入连续逆流超声提取机中,加入乙醇水溶液后超声逆流提取,过滤提取液,收集滤液和滤渣,滤渣再重复超声逆流提取2-3次,且每次提取后再过滤,合并滤液,减压浓缩,回收乙醇,至60℃时相对密度为1.05-1.25的清膏;醇沉24h,用微孔滤膜过滤,滤液减压回收乙醇,并浓缩成60℃时相对密度为1.20-1.30的清膏,减压真空干燥即得玛咖提取物。
2.如权利要求1所述玛咖的提取方法,其特征是所述的连续逆流超声提取机为单级式6节管,其中1-2节为浸泡提取管,3-6节为超声提取管,加入为原药粉8倍量的50%乙醇水溶液在超声波功率为40-80KHz的室温条件下每次超声逆流提取30-45min。
3.如权利要求1所述玛咖的提取方法,其特征是所述超声逆流提取后的合并滤液是在真空度0.85~0.95Mpa,60℃减压浓缩成1.05-1.25的清膏。
4.一种具有提高免疫力的玛咖保健品,其特征在于,它所含的活性成分由下列重量份原料配比制备而成:玛咖提取物2份、紫茎牙痛草20份、鼠尾栗18份、紫荆皮25份、牛奶柴20份、赤车20份、甘草6份,玛咖提取物为上述权利要求1的方法制备而得。
5.如权利要求4所述具有提高免疫力的玛咖保健品,其特征在于,制备方法步骤为:取上述除玛咖提取物外其他药材合并,加水煎煮两次,合并煎液,浓缩至65℃时相对密度为1.10-1.20,加入乙醇,搅拌,使含醇量按体积百分比计算达65-85%,静置,过滤,滤液减压浓缩至65℃时相对密度为1.20-1.30并回收乙醇,将浓缩液喷雾干燥,所得颗粒粉碎成干浸膏粉,加入玛咖提取物和辅料,制成所需制剂。
6.如权利要求5所述具有提高免疫力的玛咖保健品,其特征在于,制备方法中煎煮条件为:第一次加水量为药材重量的8-12倍量,煎煮1-2h,第二次加水量为药材重量的6-10倍量,煎煮1-2h。
7.如权利要求5所述具有提高免疫力的玛咖保健品,其特征在于,制备方法中喷雾干燥条件为:进风温度为90-110℃,出风温度为60-90℃,物料温度为60-90℃,雾化压力为0.2-0.5兆帕,喷雾速度为1-10ml/s。
8.如权利要求4所述具有提高免疫力的玛咖保健品在提高免疫力保健品中的应用。
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Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
C06 | Publication | ||
PB01 | Publication | ||
C10 | Entry into substantive examination | ||
SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
WW01 | Invention patent application withdrawn after publication | ||
WW01 | Invention patent application withdrawn after publication |
Application publication date: 20160713 |