CN105709719A - 一种整体式低温scr脱硝催化剂及其制备方法 - Google Patents

一种整体式低温scr脱硝催化剂及其制备方法 Download PDF

Info

Publication number
CN105709719A
CN105709719A CN201610041982.8A CN201610041982A CN105709719A CN 105709719 A CN105709719 A CN 105709719A CN 201610041982 A CN201610041982 A CN 201610041982A CN 105709719 A CN105709719 A CN 105709719A
Authority
CN
China
Prior art keywords
preparation
catalyst
cordierite
precursor liquid
scr denitration
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Pending
Application number
CN201610041982.8A
Other languages
English (en)
Inventor
张先龙
刘鹏
吕双双
郭勇
黄健
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Hubei Siboying Environmental Protection Technology Co Ltd
Original Assignee
Hubei Siboying Environmental Protection Technology Co Ltd
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Hubei Siboying Environmental Protection Technology Co Ltd filed Critical Hubei Siboying Environmental Protection Technology Co Ltd
Priority to CN201610041982.8A priority Critical patent/CN105709719A/zh
Publication of CN105709719A publication Critical patent/CN105709719A/zh
Pending legal-status Critical Current

Links

Classifications

    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01JCHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
    • B01J23/00Catalysts comprising metals or metal oxides or hydroxides, not provided for in group B01J21/00
    • B01J23/16Catalysts comprising metals or metal oxides or hydroxides, not provided for in group B01J21/00 of arsenic, antimony, bismuth, vanadium, niobium, tantalum, polonium, chromium, molybdenum, tungsten, manganese, technetium or rhenium
    • B01J23/32Manganese, technetium or rhenium
    • B01J23/34Manganese
    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01JCHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
    • B01J21/00Catalysts comprising the elements, oxides, or hydroxides of magnesium, boron, aluminium, carbon, silicon, titanium, zirconium, or hafnium
    • B01J21/06Silicon, titanium, zirconium or hafnium; Oxides or hydroxides thereof
    • B01J21/063Titanium; Oxides or hydroxides thereof
    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01JCHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
    • B01J35/00Catalysts, in general, characterised by their form or physical properties
    • B01J35/50Catalysts, in general, characterised by their form or physical properties characterised by their shape or configuration
    • B01J35/56Foraminous structures having flow-through passages or channels, e.g. grids or three-dimensional monoliths

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Materials Engineering (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Catalysts (AREA)
  • Exhaust Gas Treatment By Means Of Catalyst (AREA)

Abstract

本发明属于环境控制技术领域,公开了一种新型锰基整体式低温SCR脱硝催化剂及其制备方法。以堇菁石为基体,将燃烧液涂覆于堇菁石基体并经自蔓延燃烧合成法制得。本发明的新型整体式催化剂,在反应温度在150℃时脱硝率可达99%以上。本催化剂采用自蔓延燃烧合成法制备而成,具有低温活性高,负载牢固,工艺简单,能耗低等优点,适合汽车尾气和锅炉烟气中氮氧化物的净化。

Description

一种整体式低温SCR脱硝催化剂及其制备方法
技术领域
本发明属于环境保护中的氮氧化物控制技术领域,具体是一种整体式低温SCR脱硝催化剂及其制备方法。
背景技术
氮氧化物(NOx)是重要的大气污染物之一,随着汽车行业特别是柴油车行业的迅猛发展,汽车尾气排放出的氮氧化物逐年增长,造成酸雨、光化学烟雾和臭氧层破坏等一系列环境问题,威胁着人类的生存环境。减少汽车NOx的排放量成为当前迫切需要解决的环境问题,因此国家对汽车尾气排放标准进一步提高。选择性催化还原法(SCR)是减少汽车尾气中NOx排放量的有效方法,其核心技术为SCR催化剂。目前广泛应用的商业NH3-SCR催化剂为钒钛基催化剂,由于其热稳定性弱,活性窗口高并且窄,高空速耐受性低导致钒钛基催化剂并不能应用于汽车尾气脱硝。因此,低温高SCR活性的脱硝催化剂的研究与应用具有重要的现实意义。
堇青石蜂窝陶瓷(CC)由于其热膨胀系数低、床层压降低、传质效率高、放大效应小、催化剂分离再生容易、规模化结构易装卸等优点而受到广泛关注。但由于其比表面积小,传统的浸渍法无法在其表面有效的负载活性物质,在堇青石蜂窝陶瓷基体表面附上涂层是一种提高堇青石比表面积的有效方法。
目前,研究整体式脱硝催化剂种类繁多。公开号为CN104353485A的专利堇青石为第一载体,通过离子交换发制备了Cu/ZMS-5,以二氧化硅溶胶或醋酸锆为粘结剂,制备了Cu/ZSM-5/CC催化剂,该法制备的催化剂在浆料涂覆过程中不易堵孔,涂层牢固,但该催化剂的低温活性较差,反应温度超过170℃时活性才超过90%,并且在涂层之前还要对堇青石进行酸碱或有机物处理,同时还要经过二次涂覆,工艺复杂,成本较高,目前应用较少。公开号为CN1020191187A的专利通过原位沉淀方法在堇青石表面形成均匀牢固的TiO2-SiO2涂层,并通过原位沉淀法负载了Mn-Fe-Cr-Ce-W复合氧化物,低温脱硝活性较高,但该法工艺复杂,成本较高,限制了其在工业上的应用。
发明内容
本发明的目的在于克服现有技术缺陷,提供一种整体式低温SCR脱硝催化剂及其制备方法。
本发明的目的可以通过以下技术方案实现:
一种整体式低温SCR脱硝催化剂,所述催化剂是以堇青石蜂窝陶瓷作为载体,通过自蔓延燃烧合成法制备的含TiO2和锰氧化物的新型整体式蜂窝陶瓷催化剂。
具体的,所述的整体式低温SCR脱硝催化剂,其制备方法按如下步骤进行:
(1)TiO(NO3)2前驱液的制备:室温搅拌下将钛酸四正丁酯置于烧杯中,加入无水乙醇,混合均匀后加入去离子水,得到白色沉淀,滴加浓硝酸直至白色沉淀消失为止,得到TiO(NO3)2前驱液。
(2)燃烧液的制备:将50%Mn(NO3)2溶液加入到步骤(1)所述前驱液中,同时加入甘氨酸作为燃烧剂,一定水浴加热搅拌,制得所需燃烧液。
(3)将堇青石浸没于步骤(2)所述燃烧液中,取出后吹去多余液体,置于马弗炉中点燃,取出后自然冷却,制得所需蜂窝式整体催化剂。
具体的,所述步骤(1)中的钛酸四正丁酯,无水乙醇,去离子水的体积比为1:1:4。
具体的,所述步骤(2)中的水浴加热搅拌温度为50℃,时间为1h。
具体的,所述步骤(2)中Mn(NO3)2按照摩尔比Ti:Mn=0~1的量加入前驱液。
具体的,所述步骤(3)中堇青石浸没燃烧液的时间为2~10min,点燃时间8~15min,点燃温度为300~500℃。
本发明具有如下有益效果:
1、本发明是低温型脱硝催化剂,可利用模拟烟气中的混合气体,在较低温度下100~300℃的窗口下可实现较高的脱硝率,在催化反应温度为100℃时NO转化率可达85%以上,150℃时NO转化率可达99%;
2、本发明中整体式催化剂制备方法具有工艺简单,原料价格低廉等优点;
3、本发明的整体式脱硝催化剂在制备过程中不需煅烧等步骤,极大的降低了能耗,具有良好的应用前景。
附图说明
图1是本发明实施例1催化剂在100℃-300℃反应温度下脱硝率变化曲线。
图2是本发明实施例2催化剂在100℃-300℃反应温度下脱硝率变化曲线。
图3是本发明实施例3催化剂在100℃-300℃反应温度下脱硝率变化曲线。
图4是本发明实施例4催化剂在100℃-300℃反应温度下脱硝率变化曲线。
图5是本发明实施例5催化剂在100℃-300℃反应温度下脱硝率变化曲线。
图6是本发明堇青石载体的SEM图。
图7是本发明整体式催化剂的SEM图。
具体实施方式
下面结合附图和具体实施方式对本发明作进一步详细的说明。
实施例1
(1)TiO(NO3)2前驱液的制备
室温搅拌下将8ml钛酸四正丁酯置于烧杯中,加入8ml无水乙醇醇解,混合均匀后加入32ml去离子水,得到白色沉淀,加入浓硝酸直至白色沉淀消失为止,得到TiO(NO3)2前驱液。
(2)燃烧液的制备
将5.6ml50%Mn(NO3)2溶液加入到步骤(1)述前驱液中,加入4g甘氨酸作为燃烧剂,水浴50℃加热搅拌1h,制得所需燃烧液。
(3)将堇青石浸没于步骤(2)所述燃烧液中,取出后吹去多余液体,置于马弗炉中350℃点燃8min,取出后自然冷却,重复该步骤5次,即得目标产物。
实施例2
(1)TiO(NO3)2前驱液的制备
室温搅拌下将8ml钛酸四正丁酯置于烧杯中,加入8ml无水乙醇醇解,混合均匀后加入32ml去离子水,得到白色沉淀,加入浓硝酸直至白色沉淀消失为止,得到TiO(NO3)2前驱液。
(2)燃烧液的制备
将16.8ml50%Mn(NO3)2溶液加入到步骤(1)述前驱液中,加入4g甘氨酸作为燃烧剂,水浴50℃加热搅拌1h,制得所需燃烧液。
(3)将堇青石浸没于步骤(2)所述燃烧液中,取出后吹去多余液体,置于马弗炉中350℃点燃8min,取出后自然冷却,重复该步骤5次,即得目标产物。
实施例3
(1)TiO(NO3)2前驱液的制备
室温搅拌下将8ml钛酸四正丁酯置于烧杯中,加入8ml无水乙醇醇解,混合均匀后加入32ml去离子水,得到白色沉淀,加入浓硝酸直至白色沉淀消失为止,得到TiO(NO3)2前驱液。
(2)燃烧液的制备
将16.8ml50%Mn(NO3)2溶液加入到步骤(1)述前驱液中,加入4g甘氨酸作为燃烧剂,水浴50℃加热搅拌1h,制得所需燃烧液。
(3)将堇青石浸没于步骤(2)所述燃烧液中,取出后吹去多余液体,置于马弗炉中350℃点燃8min,取出后自然冷却,该过程涂覆一次,即得目标产物。
实施例4
(1)TiO(NO3)2前驱液的制备
室温搅拌下将8ml钛酸四正丁酯置于烧杯中,加入8ml无水乙醇醇解,混合均匀后加入32ml去离子水,得到白色沉淀,加入浓硝酸直至白色沉淀消失为止,得到TiO(NO3)2前驱液。
(2)燃烧液的制备
将16.8ml50%Mn(NO3)2溶液加入到步骤(1)述前驱液中,加入4g甘氨酸作为燃烧剂,水浴50℃加热搅拌1h,制得所需燃烧液。
(3)将堇青石浸没于步骤(2)所述燃烧液中,取出后吹去多余液体,置于马弗炉中300℃点燃8min,取出后自然冷却,该过程涂覆一次,即得目标产物。
实施例5
(1)TiO(NO3)2前驱液的制备
室温搅拌下将8ml钛酸四正丁酯置于烧杯中,加入8ml无水乙醇醇解,混合均匀后加入32ml去离子水,得到白色沉淀,加入浓硝酸直至白色沉淀消失为止,得到TiO(NO3)2前驱液。
(2)燃烧液的制备
将16.8ml50%Mn(NO3)2溶液加入到步骤(1)述前驱液中,加入4g甘氨酸作为燃烧剂,水浴50℃加热搅拌1h,制得所需燃烧液。
(3)将堇青石浸没于步骤(2)所述燃烧液中,取出后吹去多余液体,置于马弗炉中450℃点燃8min,取出后自然冷却,该过程涂覆一次,即得目标产物。
将实施例1-5制得的整体式低温SCR脱硝催化剂进行脱硝率测试,测试方法如下:
催化剂脱硝活性评价在常压固定床反应器中进行,由管式电炉加热。模拟烟气组成为600ppmNH3、600ppmNO和3%O2,总流速为350mL/min,空速26000h-1。反应温度区间为100℃-300℃。进出口NO浓度由Testo360型烟气分析仪测得。催化剂的催化活性指标采用NO转化率XNO来衡量,如公式(1)所示:
XNO=([NO]in-[NO]out)/[NO]in×100%(1)
其中,[NO]in、[NO]out分别表示NO的进口和出口浓度。
由图1可知催化剂脱硝活性从100-250℃但应温度区间内都是呈先上升再平稳的趋势,300℃时催化剂活性开始略微下降,但均达到85以上。实例1中催化剂反应温度为100℃时脱硝活性低于实例2,说明钛和锰的比例对催化剂活性有较大的影响,Ti:Mn=1:6的催化剂脱硝活性最高。实例2与实例3在反应温度为100~300℃时脱硝活性差别不大,涂覆一次可以降低制备工艺的复杂度,减少成本,因而涂覆1次最优。实例4和实例5在反应温度为100℃时脱硝活性均低于实例3,说明点燃温度为350℃时为最佳的点燃温度。
以上内容仅仅是对本发明所作的举例和说明,所属本技术领域的技术人员对所描述的具体实施例做各种各样的修改或补充或采用类似的方式替代,只要不偏离发明的方法或者超越本权利要求书所定义的范围,均应属于本发明的保护范围。

Claims (6)

1.一种整体式低温SCR脱硝催化剂,其特征在于,所述催化剂是以堇青石蜂窝陶瓷作为载体,通过自蔓延燃烧合成法制备的含TiO2和锰氧化物的新型整体式蜂窝陶瓷催化剂。
2.根据权利要求1所述的整体式低温SCR脱硝催化剂,其制备方法按如下步骤进行:
(1)TiO(NO3)2前驱液的制备:室温搅拌下将钛酸四正丁酯置于烧杯中,加入无水乙醇,混合均匀后加入去离子水,得到白色沉淀,滴加浓硝酸直至白色沉淀消失为止,得到TiO(NO3)2前驱液。
(2)燃烧液的制备:将50%Mn(NO3)2溶液加入到步骤(1)所述前驱液中,同时加入甘氨酸作为燃烧剂,一定水浴加热搅拌,制得所需燃烧液。
(3)将堇青石浸没于步骤(2)所述燃烧液中,取出后吹去多余液体,置于马弗炉中点燃,取出后自然冷却,制得所需蜂窝式整体催化剂。
3.根据权利要求2所述的制备方法,其特征在于:所述步骤(1)中的钛酸四正丁酯,无水乙醇,去离子水的体积比为1:1:4。
4.根据权利要求2所述的制备方法,其特征在于:所述步骤(2)中的水浴加热搅拌温度为50℃,时间为1h。
5.根据权利要求2所述的制备方法,其特征在于:所述步骤(2)中Mn(NO3)2按照摩尔比Ti:Mn=0~1的量加入前驱液。
6.根据权利要求2所述的制备方法,其特征在于:所述步骤(3)中堇青石浸没燃烧液的时间为2~10min,点燃时间8~15min,点燃温度为300~500℃。
CN201610041982.8A 2016-01-22 2016-01-22 一种整体式低温scr脱硝催化剂及其制备方法 Pending CN105709719A (zh)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN201610041982.8A CN105709719A (zh) 2016-01-22 2016-01-22 一种整体式低温scr脱硝催化剂及其制备方法

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN201610041982.8A CN105709719A (zh) 2016-01-22 2016-01-22 一种整体式低温scr脱硝催化剂及其制备方法

Publications (1)

Publication Number Publication Date
CN105709719A true CN105709719A (zh) 2016-06-29

Family

ID=56154960

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CN201610041982.8A Pending CN105709719A (zh) 2016-01-22 2016-01-22 一种整体式低温scr脱硝催化剂及其制备方法

Country Status (1)

Country Link
CN (1) CN105709719A (zh)

Cited By (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN106582596A (zh) * 2016-12-28 2017-04-26 湖北思搏盈环保科技有限公司 一种粉煤灰基蜂窝式脱硝催化剂陶瓷载体的成型方法
CN107803113A (zh) * 2017-12-15 2018-03-16 江苏龙净科杰催化剂再生有限公司 烟气除尘脱硝脱二噁英一体化陶瓷过滤器的制备方法
CN108080007A (zh) * 2017-12-21 2018-05-29 深圳市晶特智造科技有限公司 一种脱硝催化剂的制备方法
CN108126715A (zh) * 2017-12-21 2018-06-08 深圳市晶特智造科技有限公司 一种脱硝催化剂
CN108201900A (zh) * 2018-01-31 2018-06-26 福州大学 一种锰铈脱硝催化剂复合pps滤料的制备方法

Citations (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN103406127A (zh) * 2013-08-28 2013-11-27 北京中安四海节能环保工程技术有限公司 无毒低温脱硝催化的催化剂及其制备方法
CN103933971A (zh) * 2014-04-23 2014-07-23 中国科学院山西煤炭化学研究所 一种低温脱硝催化剂及制备方法和应用
CN103962188A (zh) * 2014-05-15 2014-08-06 合肥天竞蓝环保科技有限公司 一种新型车用尾气低温scr脱硝催化剂及其制备方法
CN105126827A (zh) * 2015-09-10 2015-12-09 西南化工研究设计院有限公司 一种涂覆式低温烟气脱硝催化剂及其制备方法和应用

Patent Citations (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN103406127A (zh) * 2013-08-28 2013-11-27 北京中安四海节能环保工程技术有限公司 无毒低温脱硝催化的催化剂及其制备方法
CN103933971A (zh) * 2014-04-23 2014-07-23 中国科学院山西煤炭化学研究所 一种低温脱硝催化剂及制备方法和应用
CN103962188A (zh) * 2014-05-15 2014-08-06 合肥天竞蓝环保科技有限公司 一种新型车用尾气低温scr脱硝催化剂及其制备方法
CN105126827A (zh) * 2015-09-10 2015-12-09 西南化工研究设计院有限公司 一种涂覆式低温烟气脱硝催化剂及其制备方法和应用

Non-Patent Citations (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
SIVA SANKAR REDDY PUTLURU, LEONHARD SCHILL,ANKER DEGN JENSEN,: "MnTiO2 and Mn–FeTiO2 catalysts synthesized by deposition precipitation—promising for selective catalytic reduction of NO with NH3 at low temperatures", 《APPLIED CATALYSIS B: ENVIRONMENTAL》 *
SOUNAK ROY, B. VISWANATH, M. S. HEGDE, GIRIDHAR MADRAS: "Low-Temperature Selective Catalytic Reduction of NO with NH3 over Ti0.9M0.1O2-δ (M = Cr, Mn, Fe, Co, Cu)", 《JOURNAL OF PHYSICAL CHEMISTRY C》 *
杨洋等: "燃烧合成TiCe0.2W0.2Ox催化剂催化还原NOx性能", 《上海交通大学学报》 *

Cited By (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN106582596A (zh) * 2016-12-28 2017-04-26 湖北思搏盈环保科技有限公司 一种粉煤灰基蜂窝式脱硝催化剂陶瓷载体的成型方法
CN107803113A (zh) * 2017-12-15 2018-03-16 江苏龙净科杰催化剂再生有限公司 烟气除尘脱硝脱二噁英一体化陶瓷过滤器的制备方法
CN108080007A (zh) * 2017-12-21 2018-05-29 深圳市晶特智造科技有限公司 一种脱硝催化剂的制备方法
CN108126715A (zh) * 2017-12-21 2018-06-08 深圳市晶特智造科技有限公司 一种脱硝催化剂
CN108201900A (zh) * 2018-01-31 2018-06-26 福州大学 一种锰铈脱硝催化剂复合pps滤料的制备方法

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CN105709719A (zh) 一种整体式低温scr脱硝催化剂及其制备方法
CN105854874B (zh) 脱硝催化剂及其制备方法和在烟气脱硝中的应用
CN111408365A (zh) 一种用于低温脱硝的整体型锰基催化剂的制备方法
CN101797518B (zh) 一种柴油机车尾气净化整体式催化剂的制备方法
WO2007138874A1 (ja) NOx還元触媒、NOx還元触媒システム、及びNOx還元方法
CN107456964A (zh) 用于碳氢化合物低温氧化的超大比表面积钙钛矿型复合氧化物催化剂及其制备
US10981153B2 (en) Catalyst and method for preparing catalyst
CN111013566B (zh) 一种新型稀土改性气凝胶脱硝烟气催化剂及其制备方法
CN111036229A (zh) 一种低温V2O5-WO3/TiO2NH3选择还原催化NO催化剂及制备方法
CN110732320B (zh) 一种柴油机尾气氧化催化剂及其制备方法和应用
CN101612575A (zh) Fe2O3和V2O5双重活性组分的柴油机用催化剂及其制备方法
WO2009094891A1 (fr) Catalyseur au cu-ce-al permettant d'enlever des particules de suie et du nox simultanément, et procédé de préparation associé
CN106824174A (zh) 一种高效净化氮氧化物的小球状催化剂及其制备方法
CN1762585A (zh) 稀燃汽油车尾气排放氮氧化物选择性还原催化剂制备方法
CN104289253B (zh) 一种用于汽车内燃机尾气净化的催化剂及其制备方法
CN1047540C (zh) 一种用于汽车排气净化的三元复合金属氧化物催化剂及其制备方法
WO2012037526A2 (en) Nitric oxide oxidation catalysts
CN102728224B (zh) 用于净化燃烧废气的催化器及其制备方法
EP3311916A1 (en) Catalyst and manufacturing method of catalyst
CN105435819B (zh) 一种堇青石负载MnOx‑F掺杂TiO2活性组分的方法及制备的MnOx‑F掺杂TiO2‑堇青石复合催化剂
CN115518631B (zh) 一种NOx吸附-选择性催化还原催化剂及其制备方法和应用
KR20120020688A (ko) 내구성이 증진된 선택적 촉매환원 촉매
KR20140075104A (ko) 질소산화물 환원 반응용 담지 촉매, 이의 제조 방법 및 이를 이용한 질소산화물 제거방법
CN108097302B (zh) 一种中空型高分散Fe@Beta分子筛催化剂及其制法和应用
CN113274879A (zh) 一种气体机用尾气后处理系统及其制备方法和应用

Legal Events

Date Code Title Description
C06 Publication
PB01 Publication
C10 Entry into substantive examination
SE01 Entry into force of request for substantive examination
RJ01 Rejection of invention patent application after publication
RJ01 Rejection of invention patent application after publication

Application publication date: 20160629