CN105708938A - 痔疮片及其制备方法 - Google Patents

痔疮片及其制备方法 Download PDF

Info

Publication number
CN105708938A
CN105708938A CN201410722262.9A CN201410722262A CN105708938A CN 105708938 A CN105708938 A CN 105708938A CN 201410722262 A CN201410722262 A CN 201410722262A CN 105708938 A CN105708938 A CN 105708938A
Authority
CN
China
Prior art keywords
dry
take
tablet
carbon dioxide
fructus
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Pending
Application number
CN201410722262.9A
Other languages
English (en)
Inventor
不公告发明人
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
HEILONGJIANG JIEAN TECHNOLOGY DEVELOPMENT Co Ltd
Original Assignee
HEILONGJIANG JIEAN TECHNOLOGY DEVELOPMENT Co Ltd
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by HEILONGJIANG JIEAN TECHNOLOGY DEVELOPMENT Co Ltd filed Critical HEILONGJIANG JIEAN TECHNOLOGY DEVELOPMENT Co Ltd
Priority to CN201410722262.9A priority Critical patent/CN105708938A/zh
Publication of CN105708938A publication Critical patent/CN105708938A/zh
Pending legal-status Critical Current

Links

Landscapes

  • Medicines Containing Plant Substances (AREA)

Abstract

本发明公开了一种痔疮片及其制备方法,其特征在于取罗布麻叶40g,吴茱萸9g,黄连9g,三七7.2g,五倍子57g,石榴皮57g,雄黄(水飞) 12g,槐花6g,乌梅(去核)6g,诃子6g,采用二氧化碳超临界萃取法提取,减压干燥,用高能纳米冲击磨粉碎成纳米干膏,加入功能性辅料,制成痔疮片,崩解时间显著缩短,疗效显著优于市售痔疮片,取得了积极效果。

Description

痔疮片及其制备方法
技术领域
本发明涉及中药领域,具体涉及一种痔疮片及其制备方法。
背景技术
痔疮片具有凉血,收敛,消炎功效。用于内外痔疮。现有痔疮片由于组方和工艺原因,疗效不甚理想,制剂采用传统工艺制备,存在崩解迟缓、疗效低等不足。
发明内容
本发明为克服上述不足,提供一种崩解速度快、疗效高的痔疮片及其制备方法。
发明实施方案如下:
取罗布麻叶40g,吴茱萸9g,黄连9g,三七7.2g,五倍子57g,石榴皮57g,雄黄(水飞)12g,槐花6g,乌梅(去核)6g,诃子6g,粉碎成60目粗粉,采用二氧化碳超临界萃取法提取,萃取压力20~40Mpa,萃取温度20~40℃,分离器压力10~20Mpa,分离器温度40~60℃,分离时间2~4小时,二氧化碳流量每小时20~40L,得提取液;取提取液60℃~80℃减压干燥,得干膏;取干膏加入L-苹果酸80~120g,采用高能纳米冲击磨粉碎成粒径200~300nm的混合干膏粉;取混合干膏粉,微晶纤维素35~45g,交联聚乙烯吡咯烷酮35~45g,交联羧甲基纤维素钠35~45g,羟丙甲纤维素25~35g,微粉硅胶15~25g,混合均匀,用50~70%乙醇湿法制粒,60℃~80℃干燥,外加羧甲基淀粉钠7~9g,硬脂酸镁1~3g,整粒,压成700片,制得痔疮片。
上述实施方案所提到的原材料标准如下:
丹参:中国药典2005年版一部标准。本品为唇形科植物丹参SalviamiltiorrhizaBge.的干燥根及根茎。春、秋二季采挖,除去泥沙,干燥。
罗布麻叶:中国药典2005年版一部标准。本品为夹竹桃科植物罗布麻叶ApocynumvenetumL.的干燥叶。夏季采收,除去杂质,干燥。
吴茱萸:中国药典2005年版一部标准。本品为荟香科植物吴茱萸Evodiarutaecarpa(Juss.)Benth.、石虎Evodiarutaecarpa(Juss.)Benth.var.officina-lis(Dode)Huang或疏毛吴茱萸Evodiarutaecarpa(Juss.)Benth.var.bodinieri(Dode)Huang的干燥近成熟果实。8-11月果实尚未开裂时,剪下果枝,晒干或低温干燥.除去枝、叶、果梗等杂质。
黄连:中国药典2005年版一部标准。本品为毛茛科植物黄连CoplischinensisFranch.、三角叶黄连CoptisdeltoideaC.Y.ChengetHsiao或云连CoptisteetaWall.的干燥根茎。以上三种分别习称“味连”、“雅连”、“云连”。秋季来挖,除去须根及泥沙,干燥,撞去残留须根。
三七:中国药典2005年版一部标准。本品为五加科植物三七Punaxnotoginseng(Burk.)F.H.Chen的干燥根及根茎。秋季花开前采挖,洗净,分开主根、支根及根茎,干燥。支根习称“筋条”,根茎习称“剪口”。
五倍子:中国药典2005年版一部标准。本品为漆树科植物盐肤木RhuschinensisMill.、青麸杨RhuspotaniniiMaxim.或红麸杨RhuspunjabensisStew.var.sinica(Diels)Rehd.etWils.叶上虫瘿.主要由五倍子蚜Melaphischinensis(Bell)Baker寄生而形成。秋季采摘,置沸水中略煮或蒸至表面呈灰色,杀死蚜虫,取出,干燥。按外形不同,分为“肚倍”和“角倍”。
石榴皮:中国药典2005年版一部标准。本品为石榴科植物石榴PunicagranatumL.的干燥果皮。秋季果实成熟后收集果皮,晒干。
雄黄:中国药典2005年版一部标准。本品为硫化物类矿物雄黄族雄黄,主含二硫化二砷(AS2S2)。采挖后,除去杂质。
槐花:中国药典2005年版一部标准。本品为豆科植物槐SophorajaponicaL.的干燥花及花蕾。夏季花开放或花蕾形成时采收,及时干燥,除去枝、梗及杂质。前者习称“槐花”,后者习称“槐米”。
乌梅:中国药典2005年版一部标准。本品为蔷薇科植物梅Prunusmume(Sieb.)Sieb.etZucc.的干燥近成熟果实。夏季果实近成熟时采收,低温烘干后闷至色变黑。
诃子:中国药典2005年版一部标准。本品为使君子科植物河子TerminaliachebulaRetz.或绒毛河子TermlnaliachebulaRetz.var.tomentellaKurt.的干燥成熟果实。秋、冬二季果实成熟时采收,除去杂质,晒干。
L-苹果酸:中国药典2010年版二部标准。
微晶纤维素:中国药典2010年版二部标准。
交联聚乙烯吡咯烷酮:中国药典2010年版二部标准。
交联羧甲基纤维素钠:中国药典2010年版二部标准。
羟丙甲纤维素:中国药典2010年版二部标准。
微粉硅胶:中国药典2010年版二部标准。
羧甲淀粉钠:中国药典2010年版二部标准。
硬脂酸镁:中国药典2010年版二部标准。
以上痔疮片所用到的原材料均可从医药公司购买得到,只要满足国家标准均可用来实施本发明方案。
上述发明方案中所用术语为药学专用术语,如“减压”等皆遵从中国药典规定和相关药学规范。
本发明中的单位g也可以是其它重量份,不影响本发明方案的实施。
本发明方案中所述的设备市场均有销售,并不限于典型生产厂家,只要技术指标能够达到要求,均可用来实现本发明。
四具体实施方式
本发明的具体实施例1
取罗布麻叶40g,吴茱萸9g,黄连9g,三七7.2g,五倍子57g,石榴皮57g,雄黄(水飞)12g,槐花6g,乌梅(去核)6g,诃子6g,粉碎成60目粗粉,采用二氧化碳超临界萃取法提取,萃取压力20Mpa,萃取温度20℃,分离器压力10Mpa,分离器温度40℃,分离时间2小时,二氧化碳流量每小时20L,得提取液;取提取液60℃减压干燥,得干膏;取干膏加入L-苹果酸80g,采用高能纳米冲击磨粉碎成粒径200~300nm的混合干膏粉;取混合干膏粉,微晶纤维素35g,交联聚乙烯吡咯烷酮35g,交联羧甲基纤维素钠35g,羟丙甲纤维素25g,微粉硅胶15g,混合均匀,用50%乙醇湿法制粒,60℃干燥,外加羧甲基淀粉钠7g,硬脂酸镁1g,整粒,压成700片,制得痔疮片。
本发明的具体实施例2
取罗布麻叶40g,吴茱萸9g,黄连9g,三七7.2g,五倍子57g,石榴皮57g,雄黄(水飞)12g,槐花6g,乌梅(去核)6g,诃子6g,粉碎成60目粗粉,采用二氧化碳超临界萃取法提取,萃取压力40Mpa,萃取温度40℃,分离器压力20Mpa,分离器温度60℃,分离时间4小时,二氧化碳流量每小时40L,得提取液;取提取液80℃减压干燥,得干膏;取干膏加入L-苹果酸120g,采用高能纳米冲击磨粉碎成粒径200~300nm的混合干膏粉;取混合干膏粉,微晶纤维素45g,交联聚乙烯吡咯烷酮45g,交联羧甲基纤维素钠45g,羟丙甲纤维素35g,微粉硅胶25g,混合均匀,用70%乙醇湿法制粒,80℃干燥,外加羧甲基淀粉钠9g,硬脂酸镁3g,整粒,压成700片,制得痔疮片。
本发明的具体实施例3
取罗布麻叶40g,吴茱萸9g,黄连9g,三七7.2g,五倍子57g,石榴皮57g,雄黄(水飞)12g,槐花6g,乌梅(去核)6g,诃子6g,粉碎成60目粗粉,采用二氧化碳超临界萃取法提取,萃取压力30Mpa,萃取温度30℃,分离器压力15Mpa,分离器温度50℃,分离时间3小时,二氧化碳流量每小时30L,得提取液;取提取液70℃减压干燥,得干膏;取干膏加入L-苹果酸100g,采用高能纳米冲击磨粉碎成粒径200~300nm的混合干膏粉;取混合干膏粉,微晶纤维素40g,交联聚乙烯吡咯烷酮40g,交联羧甲基纤维素钠40g,羟丙甲纤维素30g,微粉硅胶20g,混合均匀,用60%乙醇湿法制粒,70℃干燥,外加羧甲基淀粉钠8g,硬脂酸镁2g,整粒,压成700片,制得痔疮片。
以上实施例说明,采用本发明实施方案的极端条件和优化条件均能制成痔疮片。下面以实施例3制得的痔疮片考察本发明的实际效果:
(一)实施例3痔疮片与市售痔疮片崩解时限对比
1崩解时限测定方法
按中国药典2010年版附录ⅫA测定。
2崩解时限对比
表1实施例3痔疮片和市售痔疮片崩解时限对比表
上述结果表明,本发明制备的痔疮片相对于市售痔疮片具有崩解速度快、生物利用度高等显著优点。
(二)实施例3痔疮片与市售痔疮片治疗内外痔疮疾病临床疗效观察
1病例情况
统计门诊和住院病例,共观察内外痔疮疾病病例100例,平均年龄52岁。将患者分为两组,试验组服用实施例3痔疮片,对照组服用市售痔疮片。
2疗效评定标准
依据中药新药治疗痔疮临床研究指导原则中医证候疗效判定标准:
显效:中医临床症状、体征明显改善,证候积分减少≥70%。
有效:中医临床症状、体征均有好转,证候积分减少≥30%。
无效:中医临床症状、体征均均无明显改善或者加重,证候积分减少<30%。
加重:中医临床症状、体征均有加重,证候积分减少<0。
计算公式:[(治疗前积分-治疗后积分)÷治疗前积分]×100%。
3临床观察结果
表2实施例3痔疮片和市售痔疮片临床疗效对比表
上述临床疗效观察结果表明,本发明制备的痔疮片在治疗内外痔疮疾病时,疗效显著高于市售痔疮片,p<0.05。

Claims (3)

1.一种治疗内外痔疮疾病的中药,其特征是取罗布麻叶40g,吴茱萸9g,黄连9g,三七7.2g,五倍子57g,石榴皮57g,雄黄(水飞)12g,槐花6g,乌梅(去核)6g,诃子6g,粉碎成60目粗粉,采用二氧化碳超临界萃取法提取,萃取压力20~40Mpa,萃取温度20~40℃,分离器压力10~20Mpa,分离器温度40~60℃,分离时间2~4小时,二氧化碳流量每小时20~40L,得提取液;取提取液60℃~80℃减压干燥,得干膏;取干膏加入L-苹果酸80~120g,采用高能纳米冲击磨粉碎成粒径200~300nm的混合干膏粉;取混合干膏粉,微晶纤维素35~45g,交联聚乙烯吡咯烷酮35~45g,交联羧甲基纤维素钠35~45g,羟丙甲纤维素25~35g,微粉硅胶15~25g,混合均匀,用50~70%乙醇湿法制粒,60℃~80℃干燥,外加羧甲基淀粉钠7~9g,硬脂酸镁1~3g,整粒,制得痔疮片。
2.根据权利要求1所述中药的制备方法,其特征是取罗布麻叶40g,吴茱萸9g,黄连9g,三七7.2g,五倍子57g,石榴皮57g,雄黄(水飞)12g,槐花6g,乌梅(去核)6g,诃子6g,粉碎成60目粗粉,采用二氧化碳超临界萃取法提取,萃取压力20~40Mpa,萃取温度20~40℃,分离器压力10~20Mpa,分离器温度40~60℃,分离时间2~4小时,二氧化碳流量每小时20~40L,得提取液;取提取液60℃~80℃减压干燥,得干膏;取干膏加入L-苹果酸80~120g,采用高能纳米冲击磨粉碎成粒径200~300nm的混合干膏粉;取混合干膏粉,微晶纤维素35~45g,交联聚乙烯吡咯烷酮35~45g,交联羧甲基纤维素钠35~45g,羟丙甲纤维素25~35g,微粉硅胶15~25g,混合均匀,用50~70%乙醇湿法制粒,60℃~80℃干燥,外加羧甲基淀粉钠7~9g,硬脂酸镁1~3g,整粒,制得痔疮片。
3.根据权利要求1所述中药的制备方法,取罗布麻叶40g,吴茱萸9g,黄连9g,三七7.2g,五倍子57g,石榴皮57g,雄黄(水飞)12g,槐花6g,乌梅(去核)6g,诃子6g,粉碎成60目粗粉,采用二氧化碳超临界萃取法提取,萃取压力30Mpa,萃取温度30℃,分离器压力15Mpa,分离器温度50℃,分离时间3小时,二氧化碳流量每小时30L,得提取液;取提取液70℃减压干燥,得干膏;取干膏加入L-苹果酸100g,采用高能纳米冲击磨粉碎成粒径200~300nm的混合干膏粉;取混合干膏粉,微晶纤维素40g,交联聚乙烯吡咯烷酮40g,交联羧甲基纤维素钠40g,羟丙甲纤维素30g,微粉硅胶20g,混合均匀,用60%乙醇湿法制粒,70℃干燥,外加羧甲基淀粉钠8g,硬脂酸镁2g,整粒,制得痔疮片。
CN201410722262.9A 2014-12-03 2014-12-03 痔疮片及其制备方法 Pending CN105708938A (zh)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN201410722262.9A CN105708938A (zh) 2014-12-03 2014-12-03 痔疮片及其制备方法

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN201410722262.9A CN105708938A (zh) 2014-12-03 2014-12-03 痔疮片及其制备方法

Publications (1)

Publication Number Publication Date
CN105708938A true CN105708938A (zh) 2016-06-29

Family

ID=56146527

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CN201410722262.9A Pending CN105708938A (zh) 2014-12-03 2014-12-03 痔疮片及其制备方法

Country Status (1)

Country Link
CN (1) CN105708938A (zh)

Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN108553537A (zh) * 2018-06-14 2018-09-21 广西玉兰制药有限公司 一种痔疮片及其制备方法
CN115381875A (zh) * 2022-08-31 2022-11-25 琼海市中医院 一种用于外痔及混合痔术后的中药组合物、洗剂与应用

Cited By (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN108553537A (zh) * 2018-06-14 2018-09-21 广西玉兰制药有限公司 一种痔疮片及其制备方法
CN115381875A (zh) * 2022-08-31 2022-11-25 琼海市中医院 一种用于外痔及混合痔术后的中药组合物、洗剂与应用
CN115381875B (zh) * 2022-08-31 2024-01-26 琼海市中医院 一种用于外痔及混合痔术后的中药组合物、洗剂与应用

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CN105708938A (zh) 痔疮片及其制备方法
CN104116937A (zh) 一种化痔灵片及其制备方法
CN104398951A (zh) 一种胃痛定片及其制备方法
CN105412028A (zh) 一种降脂灵片及其制备方法
CN104474020A (zh) 一种利鼻片及其制备方法
CN105343175A (zh) 一种康乐鼻炎片及其制备方法
CN105343681A (zh) 一种止咳橘红胶囊及其制备方法
CN104224945A (zh) 一种乙肝扶正胶囊及其制备方法
CN104383008A (zh) 一种伤科七味片及其制备方法
CN104225359A (zh) 一种降糖甲片及其制备方法
CN104383037A (zh) 一种脑血栓片及其制备方法
CN104383251A (zh) 一种康尔心胶囊及其制备方法
CN104491018A (zh) 一种金胆片及其制备方法
CN104474384A (zh) 一种复肝宁片及其制备方法
CN104398705A (zh) 一种鼻舒适片及其制备方法
CN105770584A (zh) 心宁片及其制备方法
CN105343677A (zh) 一种消栓通络胶囊及其制备方法
CN105395502A (zh) 一种痰咳净片及其制备方法
CN105726719A (zh) 脑得生片及其制备方法
CN104224956A (zh) 一种心宁片及其制备方法
CN104435473A (zh) 一种哮喘宁片及其制备方法
CN105343730A (zh) 一种溃疡灵胶囊及其制备方法
CN105726924A (zh) 消渴灵片及其制备方法
CN105362948A (zh) 一种伤科跌打片及其制备方法
CN105412457A (zh) 一种治偏痛胶囊及其制备方法

Legal Events

Date Code Title Description
C06 Publication
PB01 Publication
WD01 Invention patent application deemed withdrawn after publication
WD01 Invention patent application deemed withdrawn after publication

Application publication date: 20160629