CN105618781A - 一种AuCu2-xSe笼状核壳纳米结构的制备方法 - Google Patents

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Abstract

本发明公开了一种AuCu2-xSe笼状核壳纳米结构的制备方法，包括：1、柠檬酸钠还原氯金酸得到球形金纳米颗粒；2、以球形金纳米颗粒为模板，抗坏血酸还原铜盐得到金/氧化亚铜纳米核壳结构；3、强碱环境下硼氢化钾还原硒粉得到硒源，所得硒源与金/氧化亚铜核壳纳米颗粒混合反应；4、离心洗涤处理，真空干燥处理，最终得到金/硒化铜笼状核壳纳米结构。该方法容易操作，重复性好，产量高，所制备的产物稳定性好。

Description

一种AuCu2-xSe笼状核壳纳米结构的制备方法
技术领域
本发明涉及的是一种核壳纳米复合材料技术领域的制备方法,具体是一种金/硒化铜笼状核壳纳米结构的制备方法。
背景技术
金属/半导体异质结纳米材料由于其在基础科研中的重要性及在科技中巨大的潜在应用前景而受到特别的关注和重视。金属/半导体异质结纳米晶不仅能保持金属和半导体纳米材料独特的性质，而且由于金属与半导体的相互耦合作用还可以产生新的性质。因为金属/半导体异质结构的存在可以有效地控制电子、空穴和各种激子的传输，从而使其具有新颖的电学性质、光学性质、界面性质、热电特性和荧光性质。如金属和半导体界面存在的肖特基势垒可以有效地阻止电子和空穴的复合，从而明显的增强半导体材料的光催化效率，另外可以扩展光吸收波长的范围，因此可更有效地利用太阳能。
到目前为止，科学家们可以制备出具有不同结构、尺寸和形貌的金属或者半导体纳米材料，也有少数科学家成功的制备了金属/半导体复合纳米材料。然而，合成具有金属/半导体异质结构的纳米材料仍然具有很大的挑战性。目前，多种方法可以制备金属/半导体异质结纳米材料，例如，化学气相沉积法、热蒸发沉积法、基底法、模板法、自组装法、液相法等。
近年来，核/壳型金属/半导体异质结纳米材料的合成取得了很大的进展，如科学家通过湿化学方法成功的制备了AuPbS[JongsooLee,ElenaV.ShevchenkoandDmitriV.Talapin,Au-PbScore-shellnanocrystals:Plasmonicabsorptionenhancementandelectricaldopingviaintra-particlechargetransfer.J.Am.Chem.Soc.2008,130,9673–9675.]、AuZnS[WeitaChen,YinkaiLin,TingtingYang,YingchihPuandYungjungHsu,Au/ZnScore/shellnanocrystalsasanefficientanodephotocatalystindirectmethanolfuelcells.ChemCommun.2013,49,8486-8488.]、AuCdS[TingtingYang,WeitaChen,YungjungHsu,KunghwaWei,TaiyuanLin,andTaiweiLin,Interfacialchargecarrierdynamicsincore-shellAu-CdSnanocrystals.J.Phys.Chem.C.2010,114,11414–11420.]、AuTiO2[JiangDu,JianQi,DanWangandZhiyongTang,FacilesynthesisofAuTiO2core–shellhollowspheresfordye-sensitizedsolarcellswithremarkablyimprovedefficiency.EnergyEnviron.Sci.2012,5,6914–6918.]和AuCu2O[LiZhang,DouglasA.BlomandHuiWang,Au-Cu2Ocore-shellnanoparticles:Ahybridmetal-semiconductorheteronanostructurewithgeometricallytunableopticalproperties.Chem.Mater.2011,23,4587-459.]等核/壳型异质结纳米材料。而据我们所知，有关金/硒化铜异质结构的合成及其相关应用至今只有一篇文章报道[XinLiu,ChanghoLee,WingcheungLaw,Au?Cu2?xSeheterodimernanoparticleswithbroadlocalizedsurfaceplasmonresonanceascontrastagentsfordeeptissueimaging.NanoLett.2013,13,4333-4339.]。该文章采用的方法是种子生长法，得到了一种Au-Cu2-xSe纳米二聚体，而我们采用模板牺牲法制备了一种AuCu2-xSe笼状核壳结构。
发明内容
由于金属与半导体之间的界面能比较大，使得半导体倾向于自生成核而不是附着在金属纳米颗粒上成核，导致半导体不能均匀地包裹在金属纳米颗粒表面。因此，金属-半导体复合物核壳纳米结构的精确可控合成仍然面临很大挑战。而本发明基于现有技术存在的不足提供一种金/硒化铜笼状核壳纳米结构的制备方法；本发明以模板牺牲法为主要手段，成功合成了形态规则、分散均匀、粒度均一的金/硒化铜笼状核壳纳米结构，优点在于容易操作，重复性好、产量高、环保高效。
本发明采用以下技术方案：一种AuCu2-xSe笼状核壳纳米结构的制备方法，步骤如下：
（1）将一定量的氯金酸水溶液加热到沸腾，随后加入柠檬酸钠水溶液，磁力搅拌下反应一段时间，之后进行离心处理，再分散到水中，制成金胶体溶液；
（2）向CuSO4溶液中加入PVP（聚乙烯吡咯烷酮），磁力搅拌使其溶解，随后加入一定量的金胶体溶液，最后依次加入NaOH溶液和AA（抗坏血酸）溶液，反应一段时间，之后进行离心处理,再分散到水中，得到AuCu-2O核壳纳米胶体；
（3）将一定量的硒粉加入到NaOH溶液中，进行超声分散，随后加入KBH4，搅拌一段时间，作为硒源；
（4）将制备好的硒源加入到水中，随后加入AuCu-2O核壳纳米胶体，进行反应，将得到的混合液体进行离心处理，所得黑色固体再分别用水和乙醇洗涤，然后真空干燥，最后得到AuCu2-xSe笼状核壳纳米结构材料。
附图说明
图1是实施例1中AuCu2-xSe笼状核壳纳米结构的X射线衍射分析图（XRD）；
图2是实施例1中AuCu2-xSe笼状核壳纳米结构的扫描电子显微图（SEM）；
图3是实施例2中AuCu2-xSe笼状核壳纳米结构的扫描电子显微图（SEM）；
图4是实施例3中AuCu2-xSe笼状核壳纳米结构的扫描电子显微图（SEM）。
具体实施方式
下面结合实施例对本发明进行详细说明,以使本领域技术人员更好地理解本发明,但本发明并不局限于以下实施例。
实施例1
AuCu2-xSe笼状核壳纳米结构合成的具体步骤：
（1）将100ml氯金酸水溶液（0.01wt%）加热到沸腾，随后加入0.7ml柠檬酸钠水溶液（1wt%），磁力搅拌下反应25min，之后进行离心处理，再分散到5ml水中，制成金胶体溶液；
（2）向20ml0.01M浓度的CuSO4溶液中加入0.2g的PVP（聚乙烯吡咯烷酮），磁力搅拌使其溶解，随后加入2ml金胶体溶液，最后依次加入5ml0.1M浓度的NaOH溶液和5ml0.1M浓度的AA（抗坏血酸），反应0.5h，之后进行离心处理,再分散到5ml水中，得到AuCu-2O核壳纳米胶体；
（3）将0.5-1.5mmol硒粉加入到10ml3-4M浓度的NaOH溶液中，超声分散5-10min，随后加入0.5-1.5mmolKBH4，在3000-6000rpm转速下搅拌1-1.5h，作为硒源；
（4）将1.7ml硒源加入到150ml水中，随后加入5mlAuCu-2O核壳纳米胶体，在不搅拌的条件下反应3-4h，将得到的混合液体进行离心处理，所得黑色固体再分别用水和乙醇洗涤一次，然后真空干燥，最后得到AuCu2-xSe笼状核壳纳米结构材料。
实施例2
AuCu2-xSe笼状核壳纳米结构合成的具体步骤：
（1）将100ml氯金酸水溶液（0.01wt%）加热到沸腾，随后加入0.7ml柠檬酸钠水溶液（1wt%），磁力搅拌下反应25min，之后进行离心处理，再分散到5ml水中，制成金胶体溶液；
（2）向20ml0.01M浓度的CuSO4溶液中加入0.2g的PVP（聚乙烯吡咯烷酮），磁力搅拌使其溶解，随后加入4ml金胶体溶液，最后依次加入5ml0.1M浓度的NaOH溶液和5ml0.1M浓度的AA（抗坏血酸），反应0.5h，之后进行离心处理,再分散到5ml水中，得到AuCu-2O核壳纳米胶体；
（3）将0.5-1.5mmol硒粉加入到10ml3-4M浓度的NaOH溶液中，超声分散5-10min，随后加入0.5-1.5mmolKBH4，在3000-6000rpm转速下搅拌1-1.5h，作为硒源；
（4）将1.7ml硒源加入到150ml水中，随后加入5mlAuCu-2O核壳纳米胶体，在不搅拌的条件下反应3-4h，将得到的混合液体进行离心处理，所得黑色固体再分别用水和乙醇洗涤一次，然后真空干燥，最后得到AuCu2-xSe笼状核壳纳米结构材料。
实施例3
AuCu2-xSe笼状核壳纳米结构合成的具体步骤：
（1）将100ml氯金酸水溶液（0.01wt%）加热到沸腾，随后加入0.7ml柠檬酸钠水溶液（1wt%），磁力搅拌下反应25min，之后进行离心处理，再分散到5ml水中，制成金胶体溶液；
（2）向20ml0.01M浓度的CuSO4溶液中加入0.2g的PVP（聚乙烯吡咯烷酮），磁力搅拌使其溶解，随后加入2ml金胶体溶液，最后依次加入5ml0.1M浓度的NaOH溶液和5ml0.1M浓度的AA（抗坏血酸），反应0.5h，之后进行离心处理,再分散到5ml水中，得到AuCu-2O核壳纳米胶体；
（3）将0.5-1.5mmol硒粉加入到10ml3-4M浓度的NaOH溶液中，超声分散5-10min，随后加入0.5-1.5mmolKBH4，在3000-6000rpm转速下搅拌1-1.5h，作为硒源；
（4）将1.25ml硒源加入到150ml水中，随后加入5mlAuCu-2O核壳纳米胶体，在不搅拌的条件下反应3-4h，将得到的混合液体进行离心处理，所得黑色固体再分别用水和乙醇洗涤一次，然后真空干燥，最后得到AuCu2-xSe笼状核壳纳米结构材料。
说明书附图
见另一文档。

Claims (7)

1.一种AuCu2-xSe笼状核壳纳米结构的制备方法，其特征在于步骤如下：
（1）将一定量的氯金酸水溶液加热到沸腾，随后加入柠檬酸钠水溶液，磁力搅拌下反应一段时间，之后进行离心处理，再分散到水中，制成金胶体溶液；
（2）向CuSO4溶液中加入PVP（聚乙烯吡咯烷酮），磁力搅拌使其溶解，随后加入一定量的金胶体溶液，最后依次加入NaOH溶液和AA（抗坏血酸）溶液，反应一段时间，之后进行离心处理,再分散到水中，得到AuCu-2O核壳纳米胶体；
（3）将一定量的硒粉加入到NaOH溶液中，进行超声分散，随后加入KBH4，搅拌一段时间，作为硒源；
（4）将一定量刚制备好的硒源加入到水中，随后加入AuCu-2O核壳纳米胶体，进行反应，将得到的混合液体进行离心处理，所得黑色固体再分别用水和乙醇洗涤，然后真空干燥，最后得到AuCu2-xSe笼状核壳纳米结构材料。
2.根据权利要求1所述的AuCu2-xSe笼状核壳纳米结构的制备方法，其特征是，所述步骤（1）中的离心处理是指：500-10000rpm转速下离心1-60min。
3.根据权利要求1所述的AuCu2-xSe笼状核壳纳米结构的制备方法，其特征是，所述步骤（2）中的离心处理是指：500-10000rpm转速下离心1-60min，分别用水和乙醇洗涤1-4次。
4.根据权利要求1所述的AuCu2-xSe笼状核壳纳米结构的制备方法，其特征是，所述步骤（4）中的离心处理是指：500-10000rpm转速下离心1-60min。
5.根据权利要求1所述的AuCu2-xSe笼状核壳纳米结构的制备方法，其特征是，所述步骤（4）中的真空干燥是指：40-120℃下干燥0.5-24h。
6.根据权利要求1所述的AuCu2-xSe笼状核壳纳米结构的制备方法，其特征是，所述步骤（3）中将0.5-2mmol硒粉加入到10ml2-4M浓度的NaOH溶液中，超声分散5-30min，随后加入0.5-2mmolKBH4，3000-6000rpm转速下搅拌0.5-2h。
7.根据权利要求1所述的AuCu2-xSe笼状核壳纳米结构的制备方法，其特征是，所述步骤（4）中将0.5-5ml刚制备好的硒源加入到水中，在不搅拌的条件下反应2-5h，所得黑色固体在分别用水和乙醇各洗涤1-4次。
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Cited By (13)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN106276818A (zh) * 2016-07-21 2017-01-04 苏州大学 双金属硫族三元半导体纳米颗粒及其制备方法
CN107265411A (zh) * 2017-05-08 2017-10-20 上海大学 一种制备不同粒径的硒化铜(Cu2‑xSe)纳米颗粒的方法
CN107262734A (zh) * 2017-05-18 2017-10-20 安徽师范大学 水相合成Au@Cu2‑xE超级纳米粒子的方法
CN107732172A (zh) * 2017-09-25 2018-02-23 中国计量大学 一种锂离子电池负极材料及其制备方法
CN110155958A (zh) * 2019-05-13 2019-08-23 东华大学 一种绣球状Cu2-xSe纳米材料及其制备和应用
CN110479319A (zh) * 2019-08-14 2019-11-22 武汉工程大学 一种Au/CuSe切向异质纳米材料及其制备方法
CN110508297A (zh) * 2019-08-14 2019-11-29 武汉工程大学 一种Pt修饰的Au/CuSe切向异质纳米材料及其制备方法
CN110586132A (zh) * 2019-08-14 2019-12-20 武汉工程大学 一种半核壳Au/Cu2-xS异质纳米材料及其制备方法
CN110586135A (zh) * 2019-09-24 2019-12-20 河南师范大学 一种含有Mn0.5Cd0.5S和Cu2O负载型光催化剂的制备方法
CN111451520A (zh) * 2020-03-12 2020-07-28 武汉工程大学 一种纳米金的制备方法
CN113130865A (zh) * 2021-03-31 2021-07-16 中南大学 双金属硒化物碳微球复合材料及其制备方法和应用
CN113695587A (zh) * 2021-08-27 2021-11-26 陕西师范大学 一种基于种子生长法制备水母形状金铜异质结构材料的方法
CN116099556A (zh) * 2023-02-17 2023-05-12 中国科学院长春应用化学研究所 一种异质结纳米颗粒、其制备方法及应用

Citations (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPS63125605A (ja) * 1986-11-14 1988-05-28 Daido Steel Co Ltd 金属微粉末の製造方法
CN102515243A (zh) * 2011-12-06 2012-06-27 青岛大学 热氧化反应制备Cu2O及Au/Cu2O核壳异质结纳米立方体的方法
CN103251949A (zh) * 2013-04-15 2013-08-21 天津大学 金/四硫化七铜核壳结构纳米复合材料及制备方法
CN104550998A (zh) * 2014-12-17 2015-04-29 浙江理工大学 一种金空心球/氧化亚铜纳米核壳结构的制备方法

Patent Citations (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPS63125605A (ja) * 1986-11-14 1988-05-28 Daido Steel Co Ltd 金属微粉末の製造方法
CN102515243A (zh) * 2011-12-06 2012-06-27 青岛大学 热氧化反应制备Cu2O及Au/Cu2O核壳异质结纳米立方体的方法
CN103251949A (zh) * 2013-04-15 2013-08-21 天津大学 金/四硫化七铜核壳结构纳米复合材料及制备方法
CN104550998A (zh) * 2014-12-17 2015-04-29 浙江理工大学 一种金空心球/氧化亚铜纳米核壳结构的制备方法

Cited By (19)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN106276818A (zh) * 2016-07-21 2017-01-04 苏州大学 双金属硫族三元半导体纳米颗粒及其制备方法
CN107265411A (zh) * 2017-05-08 2017-10-20 上海大学 一种制备不同粒径的硒化铜(Cu2‑xSe)纳米颗粒的方法
CN107262734A (zh) * 2017-05-18 2017-10-20 安徽师范大学 水相合成Au@Cu2‑xE超级纳米粒子的方法
CN107262734B (zh) * 2017-05-18 2019-06-25 安徽师范大学 水相合成Au@Cu2-xE超级纳米粒子的方法
CN107732172A (zh) * 2017-09-25 2018-02-23 中国计量大学 一种锂离子电池负极材料及其制备方法
CN110155958A (zh) * 2019-05-13 2019-08-23 东华大学 一种绣球状Cu2-xSe纳米材料及其制备和应用
CN110155958B (zh) * 2019-05-13 2022-11-04 东华大学 一种绣球状Cu2-xSe纳米材料及其制备和应用
CN110586132A (zh) * 2019-08-14 2019-12-20 武汉工程大学 一种半核壳Au/Cu2-xS异质纳米材料及其制备方法
CN110508297A (zh) * 2019-08-14 2019-11-29 武汉工程大学 一种Pt修饰的Au/CuSe切向异质纳米材料及其制备方法
CN110479319B (zh) * 2019-08-14 2022-05-03 武汉工程大学 一种Au/CuSe切向异质纳米材料及其制备方法
CN110479319A (zh) * 2019-08-14 2019-11-22 武汉工程大学 一种Au/CuSe切向异质纳米材料及其制备方法
CN110586135A (zh) * 2019-09-24 2019-12-20 河南师范大学 一种含有Mn0.5Cd0.5S和Cu2O负载型光催化剂的制备方法
CN110586135B (zh) * 2019-09-24 2022-04-26 河南师范大学 一种含有Mn0.5Cd0.5S和Cu2O负载型光催化剂的制备方法
CN111451520A (zh) * 2020-03-12 2020-07-28 武汉工程大学 一种纳米金的制备方法
CN113130865A (zh) * 2021-03-31 2021-07-16 中南大学 双金属硒化物碳微球复合材料及其制备方法和应用
CN113130865B (zh) * 2021-03-31 2022-08-12 中南大学 双金属硒化物碳微球复合材料及其制备方法和应用
CN113695587A (zh) * 2021-08-27 2021-11-26 陕西师范大学 一种基于种子生长法制备水母形状金铜异质结构材料的方法
CN113695587B (zh) * 2021-08-27 2023-09-22 陕西师范大学 一种基于种子生长法制备水母形状金铜异质结构材料的方法
CN116099556A (zh) * 2023-02-17 2023-05-12 中国科学院长春应用化学研究所 一种异质结纳米颗粒、其制备方法及应用

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