CN105524070A - 延迟荧光化合物和使用该化合物的有机发光二极管和显示装置 - Google Patents

延迟荧光化合物和使用该化合物的有机发光二极管和显示装置 Download PDF

Info

Publication number
CN105524070A
CN105524070A CN201510673026.7A CN201510673026A CN105524070A CN 105524070 A CN105524070 A CN 105524070A CN 201510673026 A CN201510673026 A CN 201510673026A CN 105524070 A CN105524070 A CN 105524070A
Authority
CN
China
Prior art keywords
compound
delayed fluorescence
electrode
fluorescence compound
light emitting
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Granted
Application number
CN201510673026.7A
Other languages
English (en)
Other versions
CN105524070B (zh
Inventor
梁仲焕
尹炅辰
鲁效珍
尹大伟
申仁爱
金捘演
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
LG Display Co Ltd
Original Assignee
LG Display Co Ltd
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Priority claimed from KR1020150130520A external-priority patent/KR102454044B1/ko
Priority claimed from KR1020150130917A external-priority patent/KR102454042B1/ko
Application filed by LG Display Co Ltd filed Critical LG Display Co Ltd
Publication of CN105524070A publication Critical patent/CN105524070A/zh
Application granted granted Critical
Publication of CN105524070B publication Critical patent/CN105524070B/zh
Active legal-status Critical Current
Anticipated expiration legal-status Critical

Links

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D487/00—Heterocyclic compounds containing nitrogen atoms as the only ring hetero atoms in the condensed system, not provided for by groups C07D451/00 - C07D477/00
    • C07D487/02—Heterocyclic compounds containing nitrogen atoms as the only ring hetero atoms in the condensed system, not provided for by groups C07D451/00 - C07D477/00 in which the condensed system contains two hetero rings
    • C07D487/04—Ortho-condensed systems
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D487/00—Heterocyclic compounds containing nitrogen atoms as the only ring hetero atoms in the condensed system, not provided for by groups C07D451/00 - C07D477/00
    • C07D487/02—Heterocyclic compounds containing nitrogen atoms as the only ring hetero atoms in the condensed system, not provided for by groups C07D451/00 - C07D477/00 in which the condensed system contains two hetero rings
    • C07D487/06—Peri-condensed systems
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D519/00—Heterocyclic compounds containing more than one system of two or more relevant hetero rings condensed among themselves or condensed with a common carbocyclic ring system not provided for in groups C07D453/00 or C07D455/00
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09K—MATERIALS FOR MISCELLANEOUS APPLICATIONS, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE
    • C09K11/00—Luminescent, e.g. electroluminescent, chemiluminescent materials
    • C09K11/06—Luminescent, e.g. electroluminescent, chemiluminescent materials containing organic luminescent materials
    • H—ELECTRICITY
    • H10—SEMICONDUCTOR DEVICES; ELECTRIC SOLID-STATE DEVICES NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • H10K—ORGANIC ELECTRIC SOLID-STATE DEVICES
    • H10K50/00—Organic light-emitting devices
    • H10K50/80—Constructional details
    • H10K50/84—Passivation; Containers; Encapsulations
    • H—ELECTRICITY
    • H10—SEMICONDUCTOR DEVICES; ELECTRIC SOLID-STATE DEVICES NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • H10K—ORGANIC ELECTRIC SOLID-STATE DEVICES
    • H10K85/00—Organic materials used in the body or electrodes of devices covered by this subclass
    • H10K85/60—Organic compounds having low molecular weight
    • H10K85/631—Amine compounds having at least two aryl rest on at least one amine-nitrogen atom, e.g. triphenylamine
    • H—ELECTRICITY
    • H10—SEMICONDUCTOR DEVICES; ELECTRIC SOLID-STATE DEVICES NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • H10K—ORGANIC ELECTRIC SOLID-STATE DEVICES
    • H10K85/00—Organic materials used in the body or electrodes of devices covered by this subclass
    • H10K85/60—Organic compounds having low molecular weight
    • H10K85/631—Amine compounds having at least two aryl rest on at least one amine-nitrogen atom, e.g. triphenylamine
    • H10K85/636—Amine compounds having at least two aryl rest on at least one amine-nitrogen atom, e.g. triphenylamine comprising heteroaromatic hydrocarbons as substituents on the nitrogen atom
    • H—ELECTRICITY
    • H10—SEMICONDUCTOR DEVICES; ELECTRIC SOLID-STATE DEVICES NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • H10K—ORGANIC ELECTRIC SOLID-STATE DEVICES
    • H10K85/00—Organic materials used in the body or electrodes of devices covered by this subclass
    • H10K85/60—Organic compounds having low molecular weight
    • H10K85/649—Aromatic compounds comprising a hetero atom
    • H10K85/657—Polycyclic condensed heteroaromatic hydrocarbons
    • H10K85/6572—Polycyclic condensed heteroaromatic hydrocarbons comprising only nitrogen in the heteroaromatic polycondensed ring system, e.g. phenanthroline or carbazole
    • H—ELECTRICITY
    • H10—SEMICONDUCTOR DEVICES; ELECTRIC SOLID-STATE DEVICES NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • H10K—ORGANIC ELECTRIC SOLID-STATE DEVICES
    • H10K85/00—Organic materials used in the body or electrodes of devices covered by this subclass
    • H10K85/60—Organic compounds having low molecular weight
    • H10K85/649—Aromatic compounds comprising a hetero atom
    • H10K85/657—Polycyclic condensed heteroaromatic hydrocarbons
    • H10K85/6576—Polycyclic condensed heteroaromatic hydrocarbons comprising only sulfur in the heteroaromatic polycondensed ring system, e.g. benzothiophene
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09K—MATERIALS FOR MISCELLANEOUS APPLICATIONS, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE
    • C09K2211/00—Chemical nature of organic luminescent or tenebrescent compounds
    • C09K2211/10—Non-macromolecular compounds
    • C09K2211/1003—Carbocyclic compounds
    • C09K2211/1014—Carbocyclic compounds bridged by heteroatoms, e.g. N, P, Si or B
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09K—MATERIALS FOR MISCELLANEOUS APPLICATIONS, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE
    • C09K2211/00—Chemical nature of organic luminescent or tenebrescent compounds
    • C09K2211/10—Non-macromolecular compounds
    • C09K2211/1018—Heterocyclic compounds
    • C09K2211/1025—Heterocyclic compounds characterised by ligands
    • C09K2211/1029—Heterocyclic compounds characterised by ligands containing one nitrogen atom as the heteroatom
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09K—MATERIALS FOR MISCELLANEOUS APPLICATIONS, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE
    • C09K2211/00—Chemical nature of organic luminescent or tenebrescent compounds
    • C09K2211/10—Non-macromolecular compounds
    • C09K2211/1018—Heterocyclic compounds
    • C09K2211/1025—Heterocyclic compounds characterised by ligands
    • C09K2211/1092—Heterocyclic compounds characterised by ligands containing sulfur as the only heteroatom
    • H—ELECTRICITY
    • H10—SEMICONDUCTOR DEVICES; ELECTRIC SOLID-STATE DEVICES NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • H10K—ORGANIC ELECTRIC SOLID-STATE DEVICES
    • H10K2101/00—Properties of the organic materials covered by group H10K85/00
    • H10K2101/40—Interrelation of parameters between multiple constituent active layers or sublayers, e.g. HOMO values in adjacent layers
    • H—ELECTRICITY
    • H10—SEMICONDUCTOR DEVICES; ELECTRIC SOLID-STATE DEVICES NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • H10K—ORGANIC ELECTRIC SOLID-STATE DEVICES
    • H10K50/00—Organic light-emitting devices
    • H10K50/10—OLEDs or polymer light-emitting diodes [PLED]
    • H10K50/11—OLEDs or polymer light-emitting diodes [PLED] characterised by the electroluminescent [EL] layers
    • H—ELECTRICITY
    • H10—SEMICONDUCTOR DEVICES; ELECTRIC SOLID-STATE DEVICES NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • H10K—ORGANIC ELECTRIC SOLID-STATE DEVICES
    • H10K50/00—Organic light-emitting devices
    • H10K50/10—OLEDs or polymer light-emitting diodes [PLED]
    • H10K50/14—Carrier transporting layers
    • H10K50/15—Hole transporting layers
    • H—ELECTRICITY
    • H10—SEMICONDUCTOR DEVICES; ELECTRIC SOLID-STATE DEVICES NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • H10K—ORGANIC ELECTRIC SOLID-STATE DEVICES
    • H10K50/00—Organic light-emitting devices
    • H10K50/10—OLEDs or polymer light-emitting diodes [PLED]
    • H10K50/14—Carrier transporting layers
    • H10K50/16—Electron transporting layers
    • H—ELECTRICITY
    • H10—SEMICONDUCTOR DEVICES; ELECTRIC SOLID-STATE DEVICES NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • H10K—ORGANIC ELECTRIC SOLID-STATE DEVICES
    • H10K50/00—Organic light-emitting devices
    • H10K50/10—OLEDs or polymer light-emitting diodes [PLED]
    • H10K50/17—Carrier injection layers
    • H—ELECTRICITY
    • H10—SEMICONDUCTOR DEVICES; ELECTRIC SOLID-STATE DEVICES NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • H10K—ORGANIC ELECTRIC SOLID-STATE DEVICES
    • H10K50/00—Organic light-emitting devices
    • H10K50/10—OLEDs or polymer light-emitting diodes [PLED]
    • H10K50/17—Carrier injection layers
    • H10K50/171—Electron injection layers

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Materials Engineering (AREA)
  • Physics & Mathematics (AREA)
  • Spectroscopy & Molecular Physics (AREA)
  • Optics & Photonics (AREA)
  • Electroluminescent Light Sources (AREA)

Abstract

本发明涉及延迟荧光化合物和使用该化合物的有机发光二极管和显示装置，所述延迟荧光化合物包含：第一电子供体部分，其为吲哚并-[3,2,1-j,k]咔唑；选自吲哚并-[3,2,1-j,k]咔唑、咔唑或三苯基胺的第二电子供体部分；和选自二苯并噻吩砜或二苯基砜的电子受体部分，其中，第一电子供体部分和第二电子供体部分与电子受体部分结合，电子受体部分结合到第一电子供体部分的1位或对位。

Description

延迟荧光化合物和使用该化合物的有机发光二极管和显示装置
相关申请的交叉引用
本申请要求分别于2014年10月17日、2015年9月15日和2015年9月16日在韩国提交的韩国专利申请10-2014-0140972号、10-2014-0140973号、10-2015-0130520号和10-2015-0130917号的优先权和权益，在此通过援引分别将其全部完整并入。
技术领域
本发明的实施方式涉及有机发光二极管(OLED)，更具体而言，涉及具有优异的发光效率的延迟荧光化合物和使用该延迟荧光化合物的OLED和显示装置。
背景技术
对于大尺寸显示装置的需求促进了平板显示装置作为图像显示装置的发展。在平板显示装置中，OLED得到快速发展。
在OLED中，当来自阴极(作为电子注入电极)和阳极(作为空穴注入电极)的电子和空穴注入发光材料层时，电子和空穴复合并变消失，使得从OLED发光。柔性基板，例如塑料基板，可以用作OLED的基体基板，并且OLED具有优异的驱动电压、能耗和色纯度的特性。
OLED包含位于基板上作为阳极的第一电极、与第一电极相对的作为阴极的第二电极和位于其间的有机发光层。
为了改善发光效率，有机发光层可以包含依次层叠在第一电极上的空穴注入层(HIL)、空穴传输层(HTL)、发光材料层(EML)、电子传输层(HTL)和电子注入层(EIL)。
空穴由第一电极经HIL和HTL转移到EML中，电子由第二电极经EIL和ETL转移到EML中。
电子和空穴在EML中复合产生激子，激子由激发态跃迁到基态从而发光。
EML的发光材料的外量子效率(ηext)可以表示为：
ηext＝ηint×Γ×Φ×ηout-coupling
在上式中，“ηint”为内量子效率，“г”为电荷平衡系数，“Φ”为辐射量子效率，“ηout-coupling”为取出效率。
电荷平衡系数“г”指的是产生激子的空穴和电子之间的平衡。通常，假定空穴和电子1:1匹配，则电荷平衡系数的值为“1”。辐射量子效率“Φ”为与发光材料的有效发光效率有关的值。在主体-掺杂剂体系中，辐射量子效率取决于掺杂剂的荧光量子效率。
内量子效率“ηint”是产生光的激子与由空穴和电子复合产生的激子之比。在荧光化合物中，内量子效率的最大值为0.25。当空穴和电子复合产生激子时，单重态激子与三重态激子之比根据自旋结构为1:3。不过，在荧光化合物中，仅有单重态激子而非三重态激子参与发光。
取出效率“ηout-coupling”是显示装置发出的光与EML发出的光之比。当在热蒸镀方法中沉积各向同性化合物形成薄膜时，发光材料随机取向。在此情况下，显示装置的取出效率可以假定为0.2。
因此，包含荧光化合物作为发光材料的OLED的最大发光效率小于约5％。
为了克服荧光化合物的发光效率的缺点，对于OLED已开发出单重态激子和三重态激子二者都参与发光的磷光化合物。
已提出并发展了具有较高效率的红色和绿色磷光化合物。不过，尚没有满足发光效率和可靠性要求的蓝色磷光化合物。
发明内容
因此，本发明的实施方式涉及延迟荧光化合物和使用该化合物的OLED和显示装置，其基本上消除了由于现有技术的限制和缺点导致的一个以上问题。
本发明的实施方式的一个目的是提供具有高发光效率的延迟荧光化合物。
本发明的实施方式的另一目的是提供具有改善的发光效率的OLED和显示装置。
本发明的其他特征和优点将在后续的说明中阐述，其部分将由该说明而显而易见，或者可通过实施本发明而领会。本发明的目的和其他优点将由撰写的说明书和其权利要求以及附图中具体指出的结构实现和达到。
为了实现这些和其他优点以及根据本文体现和泛泛地说明的本发明的实施方式的目的，本发明的实施方式的一个方面提供了一种延迟荧光化合物，其包含：第一电子供体部分，其为吲哚并-[3,2,1-j,k]咔唑；选自吲哚并-[3,2,1-j,k]咔唑、咔唑或三苯基胺的第二电子供体部分；和选自二苯并噻吩砜或二苯基砜的电子受体部分，其中，第一电子供体部分和第二电子供体部分与电子受体部分结合，并且电子受体部分结合到第一电子供体部分的1位或对位。
在本发明的实施方式的另一方面中，提供了式1所示的延迟荧光化合物：其中，m和n中的一个为1，m和n中的另一个为0，其中，X1和X2各自独立地选自式2：Y1和Y2各自独立地选自式3：
在本发明的实施方式的另一方面中，提供了一种有机发光二极管，其包含：第一电极；与第一电极相对的第二电极；和位于第一电极和第二电极之间并且包含延迟荧光化合物的有机发光层，其中，所述延迟荧光化合物包含：第一电子供体部分，其为吲哚并-[3,2,1-j,k]咔唑；选自吲哚并-[3,2,1-j,k]咔唑、咔唑或三苯基胺的第二电子供体部分；和选自二苯并噻吩砜或二苯基砜的电子受体部分，其中，第一电子供体部分和第二电子供体部分与电子受体部分结合，并且电子受体部分结合到第一电子供体部分的1位或对位。
在本发明的实施方式的另一方面中，提供了一种有机发光二极管，其包含：第一电极；与第一电极相对的第二电极；和位于第一电极和第二电极之间并且包含式1所示的延迟荧光化合物的有机发光层：(式1)，其中，m和n中的一个为1，m和n中的另一个为0，其中，X1和X2各自独立地选自式2：Y1和Y2各自独立地选自式3：
在本发明的实施方式的另一方面中，提供了一种显示装置，其包含：基板；位于所述基板上的有机发光二极管，其包含第一电极、与第一电极相对的第二电极和位于第一电极和第二电极之间并且包含延迟荧光化合物的有机发光层；位于所述有机发光二极管上的封装膜；和位于所述封装膜上的盖窗，其中，所述延迟荧光化合物包含：第一电子供体部分，其为吲哚并-[3,2,1-j,k]咔唑；选自吲哚并-[3,2,1-j,k]咔唑、咔唑或三苯基胺的第二电子供体部分；和选自二苯并噻吩砜或二苯基砜的电子受体部分，其中，第一电子供体部分和第二电子供体部分与电子受体部分结合，并且电子受体部分结合到第一电子供体部分的1位或对位。
在本发明的实施方式的另一方面中，提供了一种显示装置，其包含：基板；位于所述基板上的有机发光二极管，其包含第一电极、与第一电极相对的第二电极和位于第一电极和第二电极之间并且包含式1所示的延迟荧光化合物的有机发光层：(式1)；位于所述有机发光二极管上的封装膜；和位于所述封装膜上的盖窗，其中，m和n中的一个为1，m和n中的另一个为0，X1和X2各自独立地选自式2：Y1和Y2各自独立地选自式3：
应理解，前述一般说明和以下详细说明均是示例并且是解释性的，意图是提供要求保护的发明的进一步说明。
附图说明
为了提供对本发明的进一步理解而包含附图并将其并入构成本说明书的一部分，附图图示了本发明的实施方式，并与说明书一起解释本发明的原理。
图1是说明本发明的延迟荧光化合物的发光机理的图示。
图2A～2D分别显示本发明的化合物1的HOMO和LUMO的分布。
图3是本发明的OLED的截面示意图。
具体实施方式
本说明书中记载的术语的含义应如下理解。
单数形式应理解为也包括复数形式，除非上下文另有明确规定。术语“第一”、“第二”等用于将任一要素与其他要素区分开，本发明的范围并不意图受到这些术语的限制。术语"包含"、"包括"等应理解为不排除一个以上其他特征、整体、步骤、操作、要素、成分或其组合的存在或加入。术语“至少一个”应理解为包括由一个或多个关联项目可以揭示的所有组合。例如，“选自第一项目、第二项目和第三项目的至少一个”的含义不仅包括第一项目、第二项目和第三项目的每一个，而且包括由第一项目、第二项目和第三项目的两个以上可以揭示的这些项目的所有组合。另外，当任一要素被称为在另一要素"之上"时，其可以直接位于另一要素的上表面上或者也可能存在第三中间要素。
现将详细参照示例性实施方式，其实例在附图中有阐述。
本发明的延迟荧光化合物具有以下结构：作为吲哚并-[3,2,1-j,k]咔唑的第一电子供体部分和第二电子供体部分分别与电子受体部分结合(或者连接)，电子受体部分结合到第一电子供体部分的3位或对位。本发明的延迟荧光化合物具有下式1。
[式1]
在式1中，“m”和“n”中的一个为1，“m”和“n”中的另一个为0(零)。也就是说，式1所示的延迟荧光化合物可以具有以下式2-1或式2-2：
[式2-1]
[式2-2]
换言之，如式2-1所示，本发明的延迟荧光化合物可以具有以下结构：作为吲哚并-[3,2,1-j,k]咔唑的第一电子供体部分和第二电子供体部分分别与电子受体部分结合(或者连接)，电子受体部分结合到第一电子供体部分的3位。
作为另选，如式2-2所示，本发明的延迟荧光化合物可以具有以下结构：作为吲哚并-[3,2,1-j,k]咔唑的第一电子供体部分和第二电子供体部分分别与电子受体部分结合(或者连接)，电子受体部分结合到第一电子供体部分的对位。
在式1、2-1和2-2中，作为第二电子供体部分的Y1和Y2各自独立地选自吲哚并-[3,2,1-j,k]咔唑、咔唑或三苯基胺。第一电子供体部分和第二电子供体部分相同或不同。例如，作为第二电子供体部分的Y1和Y2各自独立地选自下式3的材料：
[式3]
在式1、2-1和2-2中，作为电子受体部分的X1和X2各自独立地选自二苯并噻吩砜或二苯基砜。例如，作为第二电子受体部分的X1和X2各自独立地选自下式4的材料：
[式4]
由于延迟荧光化合物包含第一电子供体部分和第二电子供体部分以及电子受体部分，因此在分子中容易产生电荷转移，改善发光效率。另外，可产生从第一电子供体部分和第二电子供体部分到电子受体部分的偶极，使得分子中的偶极矩增大。结果，进一步改善发光效率。
而且，在本发明的延迟荧光化合物中，三重态的激子参与发光，使得延迟荧光化合物的发光效率提高。
而且，由于吲哚并-[3,2,1-j,k]咔唑(其具有高三重态能量和优异的空穴性质)用于第一电子供体部分和可选地用于第二电子供体部分，因而发光效率可进一步增大(HOMO：-5.56eV，LUMO：-1.25eV，ET＝3.04eV)。
由于本发明的延迟荧光化合物因吲哚并-[3,2,1-j,k]咔唑而具有刚性结构，因而使得分子振动减小。结果，色移问题减少，色纯度改善。另外，由于本发明的延迟荧光化合物具有大分子量，因此热稳定性提高。
在本发明的延迟荧光化合物中，第一电子供体部分和第二电子供体部分以及电子受体部分在分子中结合或连接，使得最高占据分子轨道(HOMO)和最低未占据分子轨道(LUMO)之间的重叠减少。结果，生成了场激活复合物，并且延迟荧光化合物的发光效率改善。
参见图1(其是说明本发明的延迟荧光化合物的发光机理的图示)，在本发明的延迟荧光化合物中，三重态激子以及单重态激子参与发光，使得发光效率改善。
也就是说，三重态激子受场激活，三重态激子和单重态激子转变到中间态“I1”并跃迁到基态“So”从而发光。换言之，单重态“S1”和三重态“T1”跃迁到中间态“I1”(S1->I1<-T1)，并且中间态“I1”的单重态激子和三重态激子参与发光，使得发光效率改善。具有上述发光机理的化合物可以称为场激活延迟荧光(FADF)化合物。
在现有技术荧光化合物中，由于HOMO和LUMO遍布整个分子分散，因此HOMO和LUMO的互变不可能。(选择定则)
不过，在FADF化合物中，由于分子中HOMO和LUMO之间的重叠较小，因此HOMO和LUMO之间的相互作用较小。因此，一个电子的自旋状态的变化并不影响其他电子，产生并不遵循选择定则的新电荷转移带。
而且，由于电子供体部分和电子受体部分在分子中相互空间隔开，因此在极化状态中产生偶极矩。在极化状态偶极矩中，HOMO和LUMO之间的相互作用进一步减小，使得发光机理并不遵循选择定则。因此，在FADF化合物中，可以产生从三重态“T1”和单重态“S1”到中间态“I1”的跃迁，使得三重态激子可以参与发光。
当驱动OLED时，将产生25％单重态“S1”激子和75％三重态“T1”激子到中间态“I1”的系间跃迁(系间跨越)，中间态“I1”的单重态和三重态激子跃迁到基态从而发光。结果，FADF化合物具有100％的理论量子效率。
例如，式1所示的延迟荧光化合物可以为式5的化合物中的一种(依次是化合物1～12)。
[式5]
化合物1～12的HOMO、LUMO和能带间隙列于表1。
表1
HOMO(eV) LUMO(eV) 带隙
化合物1 -5.58 -1.67 3.91
化合物2 -5.65 -1.62 4.03
化合物3 -5.94 -1.96 3.98
化合物4 -5.70 -1.83 3.87
化合物5 -5.12 -1.59 3.53
化合物6 -5.17 -1.80 3.37
化合物7 -5.68 -1.52 4.16
化合物8 -5.67 -1.59 4.08
化合物9 -5.62 -1.91 3.71
化合物10 -5.70 -1.73 3.97
化合物11 -5.10 -1.51 3.59
化合物12 -5.16 -1.74 3.42
如表1所示，本发明的延迟荧光化合物具有较大的能带间隙，使得包含该化合物的OLED或显示装置的发光效率可以提高。
合成
1.化合物1的合成
(1)化合物C
[反应式1-1]
在N2气体净化系统中，将化合物A、化合物B(2当量)、碳酸钾(2当量)和铜(Cu)投入二乙二醇，搅拌混合物。在240℃的温度下搅拌约1小时后，反应完成。将混合物用沸腾丙酮萃取以除去有机溶剂。将所得物投入稀盐酸溶液。在用去离子水洗涤后，将所得物使用丙酮和甲醇重结晶，从而获得化合物C。
(2)化合物D
[反应式1-2]
在N2气体净化系统中，将化合物C投入乙酸，在70℃的温度下搅拌混合物。加入用稀盐酸活化的活化锌，在混合物颜色改变后将混合物回流1小时。在回流完成后，将混合物冷却至室温，加入去离子水获得固体。过滤固体除去锌，将残渣投入乙酸。将过量的去离子水稀释的盐酸(盐酸:去离子水＝1:10(体积％))加入混合物获得固体。将固体用去离子水洗涤，从而获得化合物D。
(3)化合物E
[反应式1-3]
在冰浴中，将化合物D投入乙酸，加入硫酸并搅拌。将氮化钠(1.1当量)溶于去离子水，用15分钟将溶液缓慢加入包含化合物D的烧瓶，再搅拌10分钟。将烧瓶转移到油浴中，使混合物在130℃的温度下反应20分钟。在反应完成后，将混合物冷却至室温，将去离子水投入所得物从而获得沉淀。滤出沉淀并用甲醇洗涤。将滤出的沉淀过柱并使用二氯甲烷和甲醇重结晶，从而获得化合物E。
(4)化合物F
[反应式1-4]
在N2气体净化系统中，将化合物E、联硼酸频那醇酯(1.2当量)、[1,1-二(二苯基膦)二茂铁]钯(II)二氯化物、二氯甲烷、1,1-二(二苯基膦)二茂铁和乙酸钾投入烧瓶(遮光)中的1,4-二氧己环和甲苯(1:1)的混合溶剂，并搅拌。在气泡消失后，在油浴中在120℃的温度下搅拌混合物17小时。在反应完成后，将混合物冷却至室温，除去溶剂。将所得物用二氯甲烷洗涤并精制，从而获得化合物F。
(5)化合物H
[反应式1-5]
在N2气体净化系统中，将化合物G投入乙酸并搅拌。过量添加30％过氧化氢。将混合物在110℃的温度下回流8小时，完成反应。将混合物冷却至室温，加入水而沉淀。搅拌混合物约30分钟，滤出沉淀。将所得物用水洗涤，从而获得化合物H。
(6)化合物I
[反应式1-6]
在N2气体净化系统中，将化合物A(1当量)溶解于1,4-二氧己环，添加CuI和K3PO4。将化合物H(1.1当量)和反式-1,2-二氨基环己烷加入包含化合物A的烧瓶。在110℃的温度下将混合物搅拌回流24小时。在反应完成后，将冷却至室温的混合物用水和乙酸乙酯进行萃取。将所得物使用乙酸乙酯和己烷溶剂过柱，从而获得化合物I。
(7)化合物1
[反应式1-7]
在N2气体净化系统中，将化合物I溶解于甲苯，添加化合物F(1.2当量)。将溶解于去离子水的K2CO3(4.4当量)添加到混合物中。在添加四氢呋喃后，添加Pd(0.05当量)。将混合物在80℃的温度下回流搅拌。将混合物萃取并重结晶以分离化合物I、化合物F和副产物。将所得物用二氯甲烷和己烷过柱，从而获得化合物1。
2.化合物2的合成
[反应式2]
在N2气体净化系统中，将化合物H溶解于甲苯，添加化合物F(2.4当量)。将溶解于去离子水的K2CO3(8.8当量)添加到混合物中。在添加四氢呋喃后，添加Pd(0.1当量)。将混合物在80℃的温度下回流搅拌。将混合物萃取并重结晶以分离化合物H、化合物F和副产物。将所得物用二氯甲烷和己烷过柱，从而获得化合物2。
3.化合物3的合成
(1)化合物H-1
[反应式3-1]
在N2气体净化系统中，将化合物G-1投入乙酸并搅拌。过量添加30％过氧化氢。将混合物在110℃的温度下回流8小时，完成反应。将混合物冷却至室温，将水缓慢加入以沉淀。将混合物再搅拌约30分钟，滤出沉淀。将所得物用水洗涤，从而获得化合物H-1。
(2)化合物I-1
[反应式3-2]
在N2气体净化系统中，将化合物A(1当量)溶解于1,4-二氧己环，添加CuI和K3PO4。将化合物H-1(1.1当量)和反式-1,2-二氨基环己烷加入包含化合物A的烧瓶。在110℃的温度下将混合物搅拌回流24小时。在反应完成后，将冷却至室温的混合物用水和乙酸乙酯萃取。将所得物用乙酸乙酯和己烷溶剂过柱，从而获得化合物I-1。
(3)化合物3
[反应式3-3]
在N2气体净化系统中，将化合物I-1溶解于甲苯，添加化合物F(1.2当量)。将溶解于去离子水的K2CO3(4.4当量)添加到混合物中。在添加四氢呋喃后，添加Pd(0.05当量)。在80℃的温度下将混合物回流搅拌8小时。将混合物萃取并重结晶以分离化合物I-1、化合物F和副产物。将所得物用二氯甲烷和己烷过柱，从而获得化合物3。
4.化合物4的合成
[反应式4]
在N2气体净化系统中，将化合物H-1溶解于甲苯，添加化合物F(2.4当量)。将溶解于去离子水的K2CO3(8.8当量)添加到混合物中。在添加四氢呋喃后，添加Pd(0.1当量)。在80℃的温度下将混合物回流搅拌8小时。将混合物萃取并重结晶以分离化合物H-1、化合物F和副产物。将所得物用二氯甲烷和己烷过柱，从而获得化合物4。
5.化合物5的合成
(1)化合物K
[反应式5-1]
在N2气体净化系统中，将化合物J溶解于四氢呋喃，在-78℃的温度下缓慢加入正丁基锂(1.2当量)。在-78℃的温度下搅拌混合物1小时。在室温下再搅拌混合物2小时之后，将混合物冷却至-78℃的温度，添加硼酸三甲酯。将混合物的温度缓慢升至室温并搅拌2小时。将稀盐酸(5.0％)添加到混合物中并在pH5～6的条件下搅拌1小时。将溶液用二氯甲烷萃取。将有机部分用盐水和去离子水萃取，用MgSO4除水分。除去有机溶剂，从而获得化合物K。
(2)化合物L
[反应式5-2]
在N2气体净化系统中，将化合物H溶解于甲苯，添加化合物K(1.1当量)。将溶解于去离子水的K2CO3(4.4当量)添加到混合物中。在添加四氢呋喃后，添加Pd(0.05当量)。将混合物在80℃的温度下回流搅拌。将混合物萃取并重结晶以分离化合物H、化合物K和副产物。将所得物用二氯甲烷和己烷过柱，从而获得化合物L。
(3)化合物5
[反应式5-3]
在N2气体净化系统中，将化合物L溶解于甲苯，添加化合物F(1.1当量)。将溶解于去离子水的K2CO3(4.4当量)添加到混合物中。在添加四氢呋喃后，添加Pd(0.05当量)。将混合物在80℃的温度下回流搅拌。将混合物萃取并重结晶以分离化合物L、化合物F和副产物。将所得物用二氯甲烷和己烷过柱，从而获得化合物5。
6.化合物6的合成
(1)化合物L-1
[反应式6-1]
在N2气体净化系统中，将化合物H-1溶解于甲苯，添加化合物K(1.1当量)。将溶解于去离子水的K2CO3(4.4当量)添加到混合物中。在添加四氢呋喃后，添加Pd(0.05当量)。将混合物在80℃的温度下回流搅拌。将混合物萃取并重结晶以分离化合物H-1、化合物K和副产物。将所得物用二氯甲烷和己烷过柱，从而获得化合物L-1。
(2)化合物6
[反应式6-2]
在N2气体净化系统中，将化合物L-1溶解于甲苯，添加化合物F(1.1当量)。将溶解于去离子水的K2CO3(4.4当量)添加到混合物中。在添加四氢呋喃后，添加Pd(0.05当量)。将混合物在80℃的温度下回流搅拌。将混合物萃取并重结晶以分离化合物L-1、化合物F和副产物。将所得物用二氯甲烷和己烷过柱，从而获得化合物6。
7.化合物7的合成
(1)化合物C
[反应式7-1]
在N2气体净化系统中，将化合物A、化合物B(1.1当量)和碳酸铯(1.5当量)放入二甲亚砜，并搅拌混合物。在室温下搅拌约2小时后，将混合物投入油浴并在60℃的温度下搅拌。8小时后，将混合物投入冰去离子水，从而获得黄色固体。滤出黄色固体并用二氯甲烷和去离子水萃取。用MgSO4除水分，并除去有机溶剂。将所得物用二氯甲烷和甲醇重结晶，从而获得化合物C。
(2)化合物D
[反应式7-2]
在N2气体净化系统中，将化合物C和SnCl2·2H2O投入乙醇，在70℃的温度下搅拌混合物8小时。在反应完成后，将混合物冷却至室温。将混合物添加至1N氢氧化钠水溶液获得固体。滤出固体并溶解于二氯甲烷。添加1N氢氧化钠水溶液进行萃取。除去水层获得有机层。将有机层用去离子水萃取，并用MgSO4除水分。除去有机溶剂，从而获得化合物D。
(3)化合物E
[反应式7-3]
在冰浴中、将化合物D投入乙酸，添加硫酸并搅拌。将氮化钠(1.1当量)溶解于去离子水，用15分钟将溶液缓慢添加到包含化合物D的烧瓶中并再搅拌10分钟。将烧瓶转移到油浴中，使混合物在130℃的温度下反应20分钟。在反应完成后，将混合物冷却至室温，将去离子水投入所得物从而获得沉淀。滤出沉淀并用甲醇洗涤。将滤出的沉淀用二氯甲烷和甲醇过柱并重结晶，从而获得化合物E。
(4)化合物F
[反应式7-4]
在N2气体净化系统中，将化合物E和N-溴代琥珀酰亚胺投入烧瓶(遮光)中的二氯甲烷，并搅拌混合物12小时。在反应完成后，将混合物用二氯甲烷和去离子水萃取，并用MgSO4除水分。将所得物精制，从而获得化合物F。
(5)化合物G
[反应式7-5]
在N2气体净化系统中，将化合物F、联硼酸频那醇酯(1.2当量)、[1,1-二(二苯基膦)二茂铁]钯(II)二氯化物、二氯甲烷、1,1-二(二苯基膦)二茂铁和乙酸钾投入烧瓶(遮光)中1,4-二氧己环和甲苯(1:1)的混合溶剂，并搅拌。在气泡消失后，在油浴中在120℃的温度下搅拌混合物17小时。在反应完成后，将混合物冷却至室温，除去溶剂。将所得物用二氯甲烷洗涤和精制，从而获得化合物G。
(6)化合物I
[反应式7-6]
在N2气体净化系统中，将化合物H投入乙酸并搅拌。过量添加30％过氧化氢。在110℃的温度下将混合物回流8小时，完成反应。将混合物冷却至室温，加入水而沉淀。搅拌混合物约30分钟，滤出沉淀。将所得物用水洗涤，从而获得化合物I。
(7)化合物J
[反应式7-7]
在N2气体净化系统中，将化合物A(1当量)溶解于1,4-二氧己环，添加CuI和K3PO4。化合物I(1.1当量)和反式-1,2-二氨基环己烷加入包含化合物A的烧瓶。在110℃的温度下将混合物搅拌回流24小时。在反应完成后，将冷却至室温的混合物用水和乙酸乙酯萃取。将所得物用乙酸乙酯和己烷溶剂过柱，从而获得化合物J。
(8)化合物7
[反应式7-8]
在N2气体净化系统中，将化合物J溶解于甲苯，添加化合物G(1.2当量)。将溶解于去离子水的K2CO3(4.4当量)添加到混合物中。在添加四氢呋喃后，添加Pd(0.05当量)。将混合物在80℃的温度下回流搅拌。将混合物萃取并重结晶以分离化合物J、化合物G和副产物。将所得物用二氯甲烷和己烷过柱，从而获得化合物7。
8.化合物8的合成
[反应式8]
在N2气体净化系统中，将化合物I溶解于甲苯，添加化合物G(2.4当量)。将溶解于去离子水的K2CO3(8.8当量)添加到混合物中。在添加四氢呋喃后，添加Pd(0.1当量)。将混合物在80℃的温度下回流搅拌。将混合物萃取并重结晶以分离化合物I、化合物G和副产物。将所得物用二氯甲烷和己烷过柱，从而获得化合物8。
9.化合物9的合成
(1)化合物I-1
[反应式9-1]
在N2气体净化系统中，将化合物H-1投入乙酸并搅拌。过量添加30％过氧化氢。在110℃的温度下将混合物回流8小时，完成反应。将混合物冷却至室温，将水缓慢加入以沉淀。将混合物再搅拌约30分钟，滤出沉淀。将所得物用水洗涤，从而获得化合物I-1。
(2)化合物J-1
[反应式9-2]
在N2气体净化系统中，将化合物A(1当量)溶解于1,4-二氧己环，添加CuI和K3PO4。将化合物I-1(1.1当量)和反式-1,2-二氨基环己烷加入包含化合物A的烧瓶。在110℃的温度下将混合物搅拌回流24小时。在反应完成后，将冷却至室温的混合物用水和乙酸乙酯萃取。将所得物用乙酸乙酯和己烷溶剂过柱，从而获得化合物J-1。
(3)化合物9
[反应式9-3]
在N2气体净化系统中，将化合物J-1溶解于甲苯，添加化合物G(1.2当量)。将溶解于去离子水的K2CO3(4.4当量)添加到混合物中。在添加四氢呋喃后，添加Pd(0.05当量)。在80℃的温度下将混合物回流搅拌8小时。将混合物萃取并重结晶以分离化合物J-1、化合物G和副产物。将所得物用二氯甲烷和己烷过柱，从而获得化合物9。
10.化合物10的合成
[反应式10]
在N2气体净化系统中，将化合物I-1溶解于甲苯，添加化合物G(2.4当量)。将溶解于去离子水的K2CO3(8.8当量)添加到混合物中。在添加四氢呋喃后，添加Pd(0.1当量)。在80℃的温度下将混合物回流搅拌8小时。将混合物萃取并重结晶以分离化合物I-1、化合物G和副产物。将所得物用二氯甲烷和己烷过柱，从而获得化合物10。
11.化合物11的合成
(1)化合物L
[反应式11-1]
在N2气体净化系统中，将化合物K溶解于四氢呋喃，在-78℃的温度下缓慢添加正丁基锂(1.2当量)。在-78℃的温度下搅拌混合物1小时。在室温下再搅拌混合物2小时之后，将混合物冷却至-78℃的温度，添加硼酸三甲酯。将混合物的温度缓慢升至室温并搅拌2小时。将稀盐酸(5.0％)添加到混合物中并在pH5～6的条件下搅拌1小时。将溶液用二氯甲烷萃取。将有机部分用盐水和去离子水萃取，用MgSO4除水分。除去有机溶剂，从而获得化合物L。
(2)化合物M
[反应式11-2]
在N2气体净化系统中，将化合物I溶解于甲苯，添加化合物L(1.1当量)。将溶解于去离子水的K2CO3(4.4当量)添加到混合物中。在添加四氢呋喃后，添加Pd(0.05当量)。将混合物在80℃的温度下回流搅拌。将混合物萃取并重结晶以分离化合物I、化合物L和副产物。将所得物用二氯甲烷和己烷过柱，从而获得化合物M。
(3)化合物11
[反应式11-3]
在N2气体净化系统中，将化合物M溶解于甲苯，添加化合物G(1.1当量)。将溶解于去离子水的K2CO3(4.4当量)添加到混合物中。在添加四氢呋喃后，添加Pd(0.05当量)。将混合物在80℃的温度下回流搅拌。将混合物萃取并重结晶以分离化合物M、化合物G和副产物。将所得物用二氯甲烷和己烷过柱，从而获得化合物11。
12.化合物12的合成
(1)化合物M-1
[反应式12-1]
在N2气体净化系统中，将化合物I-1溶解于甲苯，添加化合物L(1.1当量)。将溶解于去离子水的K2CO3(4.4当量)添加到混合物中。在添加四氢呋喃后，添加Pd(0.05当量)。将混合物在80℃的温度下回流搅拌。将混合物萃取并重结晶以分离化合物I-1、化合物L和副产物。将所得物用二氯甲烷和己烷过柱，从而获得化合物M-1。
(2)化合物12
[反应式12-2]
在N2气体净化系统中，将化合物M-1溶解于甲苯，添加化合物G(1.1当量)。将溶解于去离子水的K2CO3(4.4当量)添加到混合物中。在添加四氢呋喃后，添加Pd(0.05当量)。将混合物在80℃的温度下回流搅拌。将混合物萃取并重结晶以分离化合物M-1、化合物G和副产物。将所得物用二氯甲烷和己烷过柱，从而获得化合物12。
上述化合物1～12的质谱数据列于表2。
表2
计算值 测量值(M(H+)
Com1 C42H26N2O2S 622.17 623.05
Com2 C48H28N2O2S 696.19 697.47
Com3 C42H24N2O2S 620.16 620.98
Com4 C48H26N2O2S 694.17 695.28
Com5 C48H32N2O2S 700.22 701.39
Com6 C48H30N2O2S 698.20 699.05
Com7 C42H26N2O2S 622.17 622.93
Com8 C48H28N2O2S 696.19 697.31
Com9 C42H24N2O2S 620.16 621.20
Com10 C48H26N2O2S 694.17 695.08
Com11 C48H32N2O2S 700.22 701.16
Com12 C48H30N2O2S 698.20 699.49
测量上述化合物1、2、9和10(Com1、Com2、Com9和Com10)的发光性质，结果列于表3，并示于图2A～2D。(HamamatsuCo.,Ltd.的Quantarustau设备，无O2条件)
表3
如表3和图2A～2D所示，本发明的延迟荧光化合物(Com1、Com2、Com9和Com10)显示出数百至数千纳秒(ns)的延迟荧光发射。
如上所述，本发明的延迟荧光化合物受场激活，使得单重态“S1”和三重态“T1”的激子跃迁到中间态“I1”。结果，单重态“S1”的激子和三重态“T1”的激子二者都参与发光。
FADF化合物是在单个分子中具有电子供体部分和电子受体部分的单分子化合物，从而容易产生电荷转移。在使用具体条件的FADF化合物中，电荷可以从电子供体部分分离到电子受体部分。
FADF化合物被外部因素激活。这可以通过比较化合物溶液的吸收峰和发射峰来验证。
在上述方程中，“Δυ”是Stock漂移值，“υabs”和“υfl”分别是最大吸收峰和最大发射峰的波数。“h”是普朗克常数，“c”是光速，“a”是昂萨格腔半径，“Δμ”是激发态的偶极矩与基态的偶极矩之差。(Δμ＝μe–μg)
“Δf”是表示溶剂的取向极化率的值，可以是溶剂的介电常数(ε)和溶剂的折射率(n)的函数。
&Delta; f = &epsiv; - 1 2 &epsiv; + 1 - n 2 - 1 2 n 2 + 1
由于激发态的偶极矩的强度由外围极性(例如，溶剂的极性)决定，所以FADF可以通过比较化合物溶液的吸收峰和发射峰来确认。
混合溶剂的取向极化率(Δf)可以使用各纯溶剂的取向极化率及其摩尔分数来计算。当“Δf”和“Δυ”使用上述“Lippert-Mataga方程”线性绘出时，化合物可以提供FADF发射。
也就是说，当FADF复合物随着溶剂的取向极化率稳定化时，发射峰随稳定化的程度在长波长内漂移。因此，当化合物提供FADF发射时，“Δf”和“Δυ”绘制为直线。当“Δf”和“Δυ”以直线绘出时，化合物提供FADF发射。
在本发明的延迟荧光化合物中，25％的单重态激子和75％的三重态激子通过外力(即当驱动OLED时产生的场)跃迁到中间态(系间跨越)。中间态的激子跃迁到基态，使得发光效率改善。也就是说，在荧光化合物中，由于单重态激子和三重态激子参与发光，因此发光效率改善。
OLED
将ITO层沉积在基板上并洗涤以形成阳极(3mm*3mm)。将基板装入真空室，在约10-6～10-7Torr的基础压力下在阳极上依次形成空穴注入层(，NPB(N,N'-二(萘-1-基)-N,N'-二苯基-联苯胺))、空穴传输层(，mCP(N,N'-二咔唑基-3,5-苯))、发光材料层(主体(二{2-[二(苯基)膦]苯基}醚氧化物)和掺杂剂(12％))、电子传输层(1,3,5-三(苯基-2-苯并咪唑)-苯)、电子注入层(LiF)和阴极(Al)。
(1)比较例(Ref)
将式6的参照化合物用作掺杂剂来形成OLED。
(2)实施例1(Ex1)
将化合物1用作掺杂剂来形成OLED。
(3)实施例2(Ex2)
将化合物2用作掺杂剂来形成OLED。
(4)实施例3(Ex3)
将化合物3用作掺杂剂来形成OLED。
(5)实施例4(Ex4)
将化合物6用作掺杂剂来形成OLED。
(6)实施例5(Ex5)
将化合物7用作掺杂剂来形成OLED。
(7)实施例6(Ex6)
将化合物9用作掺杂剂来形成OLED。
(8)实施例7(Ex7)
将化合物10用作掺杂剂来形成OLED。
(9)实施例8(Ex8)
将化合物11用作掺杂剂来形成OLED。
[式6]
表4
如表4所示，在使用本发明的化合物的OLED(Ex1～Ex8)中，色纯度和发光效率得到改善。
图3是本发明的OLED的截面示意图。
如图3所示，OLED“E”形成在基板(未示出)上。OLED“E”包括作为阳极的第一电极110、作为阴极的第二电极130和其间的有机发光层120。
虽然未示出，但可以进一步形成包含至少一个无机层和至少一个有机层并覆盖OLED“E”的封装膜和位于封装膜上的盖窗，从而形成包括OLED“E”的显示装置。基板、封装膜和盖窗可以具有柔性，从而可以提供柔性显示装置。
第一电极110由具有较高功函数的材料形成，第二电极130由具有较低功函数的材料形成。例如，第一电极110可以由氧化铟锡(ITO)形成，第二电极130可以由铝(Al)或Al合金(AlNd)形成。有机发光层120可以包括红色、绿色和蓝色发光图案。
有机发光层120可以具有单层结构。作为另选，为了改善发光效率，有机发光层120包括依次层叠在第一电极110上的空穴注入层(HIL)121、空穴传输层(HTL)122、发光材料层(EML)123、电子传输层(ETL)124和电子注入层(EIL)125。
选自HIL121、HTL122、EML123、ETL124和EIL125中的至少一个包含式1所示的延迟荧光化合物。
例如，EML123可以包含式1所示的延迟荧光化合物。延迟荧光化合物用作掺杂剂，EML123可以进一步包含主体来发射蓝光。在此情况下，掺杂剂相对于主体具有约1重量％～30重量％。
主体的HOMO“HOMO主体”与掺杂剂的HOMO“HOMO掺杂剂”之差或主体的LUMO“LUMO主体”与掺杂剂的LUMO“LUMO掺杂剂”之差小于0.5eV(|HOMO主体-HOMO掺杂剂|≤0.5eV或|LUMO主体-LUMO掺杂剂|≤0.5eV)。在此情况下，主体到掺杂剂的电荷转移效率可以改善。
例如，满足上述条件的主体可以选自式7的材料。(依次是二[2-(二苯基膦)苯基]醚氧化物(DPEPO)、2,8-二(二苯基磷酰)二苯并噻吩(PPT)、2,8-二(9H-咔唑-9-基)二苯并噻吩(DCzDBT)、间-二(咔唑-9-基)联苯(m-CBP)、二苯基-4-三苯基甲硅烷基苯基-氧化膦(TPSO1)、9-(9-苯基-9H-咔唑-6-基)-9H-咔唑(CCP))
[式7]
掺杂剂的三重态能量小于主体的三重态能量，掺杂剂的单重态能量与掺杂剂的三重态能量之差小于0.3eV(ΔEST≤0.3eV)。随着差“ΔEST”变小，发光效率变高。在本发明的延迟荧光化合物中，即使掺杂剂的单重态能量与掺杂剂的三重态能量之差“ΔEST”为约0.3eV(较大)，单重态“S1”的激子和三重态“T1”的激子也可以跃迁到中间态“I1”。
另一方面，本发明的延迟荧光化合物可以用作EML123中的主体，EML123可以还包含掺杂剂以发射蓝光。在此情况下，掺杂剂相对于主体具有约1重量％～30重量％。由于具有优异性质的蓝色主体的开发尚不足，因此本发明的延迟荧光化合物可以用作主体来提高主体的灵活度。在此情况下，掺杂剂的三重态能量可以低于本发明的延迟荧光化合物主体的三重态能量。
EML123可以包含作为本发明的延迟荧光化合物的第一掺杂剂、主体和第二掺杂剂。第一掺杂剂和第二掺杂剂的重量％之和可以为约1～30以发射蓝光。在此情况下，可以进一步改善发光效率和色纯度。
在此情况下，第一掺杂剂(即本发明的延迟荧光化合物)的三重态能量可以小于主体的三重态能量并大于第二掺杂剂的三重态能量。另外，第一掺杂剂的单重态能量与第一掺杂剂的三重态能量之差小于0.3eV(ΔEST≤0.3eV)。随着差“ΔEST”变小，发光效率变高。在本发明的延迟荧光化合物中，即使掺杂剂的单重态能量与掺杂剂的三重态能量之差“ΔEST”为约0.3eV(较大)，单重态“S1”的激子和三重态“T1”的激子也可以跃迁到中间态“I1”。
如上所述，由于本发明的延迟荧光化合物包含第一电子供体部分和第二电子供体部分以及电子受体，容易产生分子中的电荷转移，从而改善化合物的发光效率。另外，可产生从第一电子供体部分和第二电子供体部分到电子受体部分的偶极，使得分子中的偶极矩增大。结果，发光效率进一步改善。而且，在本发明的延迟荧光化合物中，三重态的激子参与发光，使得延迟荧光化合物的发光效率提高。
因此，使用或包含本发明的延迟荧光化合物的OLED和显示装置在发光效率上具有优势。
本领域技术人员将明白，在不脱离本发明的精神或范围的情况下，在本发明的实施方式中可以作出各种修改和变化。因此，本发明的实施方式应覆盖本发明的修改和变化，只要它们落入所附权利要求及其等同物的范围内。

Claims (19)

1.一种延迟荧光化合物，其包含：
第一电子供体部分，其为吲哚并-[3,2,1-j,k]咔唑；
第二电子供体部分，其选自吲哚并-[3,2,1-j,k]咔唑、咔唑或三苯基胺；和
电子受体部分，其选自二苯并噻吩砜或二苯基砜，
其中，所述第一电子供体部分和所述第二电子供体部分与所述电子受体部分结合，并且所述电子受体部分结合到所述第一电子供体部分的1位或对位。
2.一种延迟荧光化合物，其由式1所示：
[式1]
其中，m和n中的一个为1，m和n中的另一个为0，并且其中，X1和X2各自独立地选自式2，Y1和Y2各自独立地选自式3：
[式2]
[式3]
3.如权利要求2所述的延迟荧光化合物，其中，所述延迟荧光化合物的单重态能量与所述延迟荧光化合物的三重态能量之差小于0.3eV。
4.一种有机发光二极管，其包含：
第一电极；
与所述第一电极相对的第二电极；和
位于所述第一电极和所述第二电极之间并且包含延迟荧光化合物的有机发光层，
其中，所述延迟荧光化合物包含：
第一电子供体部分，其为吲哚并-[3,2,1-j,k]咔唑；
选自吲哚并-[3,2,1-j,k]咔唑、咔唑或三苯基胺的第二电子供体部分；和
选自二苯并噻吩砜或二苯基砜的电子受体部分，
其中，所述第一电子供体部分和所述第二电子供体部分与所述电子受体部分结合，并且所述电子受体部分结合到所述第一电子供体部分的1位或对位。
5.如权利要求4所述的有机发光二极管，其中，所述有机发光层包含空穴注入层、空穴传输层、发光材料层、电子传输层和电子注入层，并且
其中，选自所述空穴注入层、所述空穴传输层、所述发光材料层、所述电子传输层和所述电子注入层中的至少一个包含所述延迟荧光化合物。
6.如权利要求4所述的有机发光二极管，其中，所述延迟荧光化合物的单重态能量与所述延迟荧光化合物的三重态能量之差小于0.3eV。
7.如权利要求4所述的有机发光二极管，其中，所述有机发光层还包含主体，所述延迟荧光化合物用作掺杂剂。
8.如权利要求7所述的有机发光二极管，其中，所述主体的HOMO与所述掺杂剂的HOMO之差或所述主体的LUMO与所述掺杂剂的LUMO之差小于0.5eV。
9.如权利要求4所述的有机发光二极管，其中，所述有机发光层还包含掺杂剂，所述延迟荧光化合物用作主体。
10.如权利要求4所述的有机发光二极管，其中，所述有机发光层还包含主体和第一掺杂剂，所述延迟荧光化合物用作第二掺杂剂，并且
其中，所述第二主体的三重态能量小于所述主体的三重态能量并大于所述第一掺杂剂的三重态能量。
11.一种有机发光二极管，其包含：
第一电极；
与所述第一电极相对的第二电极；和
有机发光层，其位于所述第一电极和所述第二电极之间并且包含式1所示的延迟荧光化合物：
[式1]
其中，m和n中的一个为1，m和n中的另一个为0，并且其中，X1和X2各自独立地选自式2，Y1和Y2各自独立地选自式3：
[式2]
[式3]
12.如权利要求11所述的有机发光二极管，其中，所述有机发光层包含空穴注入层、空穴传输层、发光材料层、电子传输层和电子注入层，并且
其中，选自所述空穴注入层、所述空穴传输层、所述发光材料层、所述电子传输层和所述电子注入层中的至少一个包含所述延迟荧光化合物。
13.如权利要求11所述的有机发光二极管，其中，所述延迟荧光化合物的单重态能量与所述延迟荧光化合物的三重态能量之差小于0.3eV。
14.如权利要求11所述的有机发光二极管，其中，所述有机发光层还包含主体，所述延迟荧光化合物用作掺杂剂。
15.如权利要求14所述的有机发光二极管，其中，所述主体的HOMO与所述掺杂剂的HOMO之差或所述主体的LUMO与所述掺杂剂的LUMO之差小于0.5eV。
16.如权利要求11所述的有机发光二极管，其中，所述有机发光层还包含掺杂剂，所述延迟荧光化合物用作主体。
17.如权利要求11所述的有机发光二极管，其中，所述有机发光层还包含主体和第一掺杂剂，所述延迟荧光化合物用作第二掺杂剂，并且
其中，所述第二主体的三重态能量小于所述主体的三重态能量并大于所述第一掺杂剂的三重态能量。
18.一种显示装置，其包含：
基板；
位于所述基板上的有机发光二极管，其包含第一电极、与所述第一电极相对的第二电极和位于所述第一电极和所述第二电极之间并且包含延迟荧光化合物的有机发光层；
位于所述有机发光二极管上的封装膜；和
位于所述封装膜上的盖窗，
其中，所述延迟荧光化合物包含：
第一电子供体部分，其为吲哚并-[3,2,1-j,k]咔唑；
选自吲哚并-[3,2,1-j,k]咔唑、咔唑或三苯基胺的第二电子供体部分；和
选自二苯并噻吩砜或二苯基砜的电子受体部分，
其中，所述第一电子供体部分和所述第二电子供体部分与所述电子受体部分结合，并且所述电子受体部分结合到所述第一电子供体部分的1位或对位。
19.一种显示装置，其包含：
基板；
位于所述基板上的有机发光二极管，其包含第一电极、与所述第一电极相对的第二电极和位于所述第一电极和所述第二电极之间并且包含式1所示的延迟荧光化合物的有机发光层；
位于所述有机发光二极管上的封装膜；和
位于所述封装膜上的盖窗，
[式1]
其中，m和n中的一个为1，m和n中的另一个为0，并且其中，X1和X2各自独立地选自式2，Y1和Y2各自独立地选自式3：
[式2]
[式3]
CN201510673026.7A 2014-10-17 2015-10-16 延迟荧光化合物和使用该化合物的有机发光二极管和显示装置 Active CN105524070B (zh)

Applications Claiming Priority (8)

Application Number Priority Date Filing Date Title
KR10-2014-0140973 2014-10-17
KR20140140972 2014-10-17
KR20140140973 2014-10-17
KR10-2014-0140972 2014-10-17
KR10-2015-0130520 2015-09-15
KR1020150130520A KR102454044B1 (ko) 2014-10-17 2015-09-15 지연 형광 화합물, 이를 포함하는 유기발광다이오드소자 및 표시장치
KR10-2015-0130917 2015-09-16
KR1020150130917A KR102454042B1 (ko) 2014-10-17 2015-09-16 지연 형광 화합물, 이를 포함하는 유기발광다이오드소자 및 표시장치

Publications (2)

Publication Number Publication Date
CN105524070A true CN105524070A (zh) 2016-04-27
CN105524070B CN105524070B (zh) 2018-02-06

Family

ID=54325461

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CN201510673026.7A Active CN105524070B (zh) 2014-10-17 2015-10-16 延迟荧光化合物和使用该化合物的有机发光二极管和显示装置

Country Status (3)

Country Link
US (1) US9837619B2 (zh)
EP (1) EP3010052B1 (zh)
CN (1) CN105524070B (zh)

Cited By (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN106928237A (zh) * 2017-01-24 2017-07-07 北京绿人科技有限责任公司 N杂双咔唑类化合物及其制备方法、中间体和应用以及有机电致发光器件
CN107739382A (zh) * 2017-03-26 2018-02-27 机光科技股份有限公司 延迟荧光化合物及使用该化合物的有机电致发光装置
CN108997306A (zh) * 2017-06-06 2018-12-14 浙江九洲药物科技有限公司 一种工业化生产制备氟取代二苯并噻吩s,s-二氧化物的方法
CN109422756A (zh) * 2017-08-31 2019-03-05 吉林奥来德光电材料股份有限公司 一种延迟荧光材料及其制备方法及使用该材料制备的器件
CN111233897A (zh) * 2020-01-15 2020-06-05 广东聚华印刷显示技术有限公司 化合物及其制备方法与发光二极管
CN115124540A (zh) * 2021-03-24 2022-09-30 江苏绿人半导体有限公司 有机化合物及有机电致发光器件

Families Citing this family (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US9954187B2 (en) * 2016-04-08 2018-04-24 Idemitsu Kosan Co., Ltd. Compound, organic electroluminescence device and electronic device
US20210005825A1 (en) * 2017-04-03 2021-01-07 Idemitsu Kosan Co., Ltd. Organic electroluminescent element and electronic device
CN115188914A (zh) * 2017-04-03 2022-10-14 出光兴产株式会社 有机电致发光元件和电子设备
WO2018186404A1 (ja) * 2017-04-03 2018-10-11 出光興産株式会社 有機エレクトロルミネッセンス素子及び電子機器
US10400002B2 (en) 2017-10-02 2019-09-03 Feng-wen Yen Iridium complex and organic electroluminescence device using the same
CN113471376B (zh) * 2021-06-28 2024-03-19 广东聚华印刷显示技术有限公司 发光结构、有机发光二极管和电子设备

Citations (7)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US20100051928A1 (en) * 2008-09-04 2010-03-04 Fujifilm Corporation Organic electroluminescence device
US20120075273A1 (en) * 2010-09-29 2012-03-29 Canon Kabushiki Kaisha Indolo[3,2,1-jk]carbazole compound and organic light-emitting device containing the same
CN102775398A (zh) * 2012-07-25 2012-11-14 烟台万润精细化工股份有限公司 一种新型双极性材料及其应用
WO2013161437A1 (ja) * 2012-04-25 2013-10-31 国立大学法人九州大学 発光材料および有機発光素子
CN103443949A (zh) * 2011-03-25 2013-12-11 出光兴产株式会社 有机电致发光器件
US20140145151A1 (en) * 2012-11-27 2014-05-29 Universal Display Corporation Organic Electroluminescent Device With Delayed Fluorescence
US20140151665A1 (en) * 2012-11-30 2014-06-05 Samsung Display Co., Ltd. Carbazole derivative and organic electroluminescence device using the same

Family Cites Families (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP6009817B2 (ja) * 2012-05-22 2016-10-19 ユー・ディー・シー アイルランド リミテッド 電荷輸送材料、有機電界発光素子、発光装置、表示装置および照明装置

Patent Citations (7)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US20100051928A1 (en) * 2008-09-04 2010-03-04 Fujifilm Corporation Organic electroluminescence device
US20120075273A1 (en) * 2010-09-29 2012-03-29 Canon Kabushiki Kaisha Indolo[3,2,1-jk]carbazole compound and organic light-emitting device containing the same
CN103443949A (zh) * 2011-03-25 2013-12-11 出光兴产株式会社 有机电致发光器件
WO2013161437A1 (ja) * 2012-04-25 2013-10-31 国立大学法人九州大学 発光材料および有機発光素子
CN102775398A (zh) * 2012-07-25 2012-11-14 烟台万润精细化工股份有限公司 一种新型双极性材料及其应用
US20140145151A1 (en) * 2012-11-27 2014-05-29 Universal Display Corporation Organic Electroluminescent Device With Delayed Fluorescence
US20140151665A1 (en) * 2012-11-30 2014-06-05 Samsung Display Co., Ltd. Carbazole derivative and organic electroluminescence device using the same

Cited By (9)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN106928237A (zh) * 2017-01-24 2017-07-07 北京绿人科技有限责任公司 N杂双咔唑类化合物及其制备方法、中间体和应用以及有机电致发光器件
CN106928237B (zh) * 2017-01-24 2020-12-29 北京绿人科技有限责任公司 N杂双咔唑类化合物及其制备方法、中间体和应用以及有机电致发光器件
CN107739382A (zh) * 2017-03-26 2018-02-27 机光科技股份有限公司 延迟荧光化合物及使用该化合物的有机电致发光装置
CN108997306A (zh) * 2017-06-06 2018-12-14 浙江九洲药物科技有限公司 一种工业化生产制备氟取代二苯并噻吩s,s-二氧化物的方法
CN109422756A (zh) * 2017-08-31 2019-03-05 吉林奥来德光电材料股份有限公司 一种延迟荧光材料及其制备方法及使用该材料制备的器件
CN111233897A (zh) * 2020-01-15 2020-06-05 广东聚华印刷显示技术有限公司 化合物及其制备方法与发光二极管
CN111233897B (zh) * 2020-01-15 2022-07-05 广东聚华印刷显示技术有限公司 化合物及其制备方法与发光二极管
CN115124540A (zh) * 2021-03-24 2022-09-30 江苏绿人半导体有限公司 有机化合物及有机电致发光器件
CN115124540B (zh) * 2021-03-24 2024-06-07 江苏绿人半导体有限公司 有机化合物及有机电致发光器件

Also Published As

Publication number Publication date
US9837619B2 (en) 2017-12-05
EP3010052A1 (en) 2016-04-20
CN105524070B (zh) 2018-02-06
EP3010052B1 (en) 2017-08-09
US20160111660A1 (en) 2016-04-21

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CN105524070A (zh) 延迟荧光化合物和使用该化合物的有机发光二极管和显示装置
CN105524071A (zh) 延迟荧光化合物和使用该化合物的有机发光二极管和显示装置
JP6238317B2 (ja) 遅延蛍光化合物、これを含む有機発光ダイオード素子及び表示装置
TWI764942B (zh) 電子裝置
JP6114806B2 (ja) 遅延蛍光化合物、これを含む有機発光ダイオード素子及び表示装置
CN105742499B (zh) 用于电子器件的化合物
CN103283308B (zh) 用于发光装置的螺二芴化合物
CN105670606A (zh) 延迟荧光化合物、使用该延迟荧光化合物的有机发光二极管和显示装置
CN105601613B (zh) 空间电荷转移化合物和使用该化合物的有机发光二极管和显示装置
TWI705062B (zh) 電子裝置用的材料
CN105103327A (zh) 发光元件、化合物、有机化合物、显示模块、照明模块、发光装置、显示装置、照明装置以及电子设备
CN107814820A (zh) 用于电子器件的化合物
TW201038514A (en) Novel polymerizable monomer, and material for organic device, hole injection/transport material, material for organic electroluminescent element and organic electroluminescent element each comprising polymer (polymeric compound) of the polymerizable
CN102482279A (zh) 有机电子装置及其化合物与终端机
TW201431853A (zh) 電子傳輸材料及有機發光元件
EP3029753B1 (en) Space-through charge transfer compound, and organic light emitting diode and display device using the same
US6872824B2 (en) Pyrimidine spirobifluorene oligomer for organic light-emitting device
CN105590946A (zh) 有机发光显示装置
KR102454042B1 (ko) 지연 형광 화합물, 이를 포함하는 유기발광다이오드소자 및 표시장치
CN105669577B (zh) 空间电荷转移化合物和使用其的有机发光二极管和显示装置
Baumann et al. 13‐4: Progress of Highly Efficient Blue TADF Emitter Materials Towards Mass Production
JP2017533312A (ja) ポリマーおよび有機発光デバイス
KR102454044B1 (ko) 지연 형광 화합물, 이를 포함하는 유기발광다이오드소자 및 표시장치
CN115433232A (zh) 含螺吖啶三嗪双膦氧类三元热激发延迟荧光客体材料及其制备方法和应用
KR20150056914A (ko) 정공수송물질 및 이를 함유하는 유기전계발광소자

Legal Events

Date Code Title Description
C06 Publication
PB01 Publication
C10 Entry into substantive examination
SE01 Entry into force of request for substantive examination
GR01 Patent grant
GR01 Patent grant