CN105358737A - 容器用钢板 - Google Patents

容器用钢板 Download PDF

Info

Publication number
CN105358737A
CN105358737A CN201380077976.2A CN201380077976A CN105358737A CN 105358737 A CN105358737 A CN 105358737A CN 201380077976 A CN201380077976 A CN 201380077976A CN 105358737 A CN105358737 A CN 105358737A
Authority
CN
China
Prior art keywords
steel plate
epithelium
tin coating
amount
container
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Granted
Application number
CN201380077976.2A
Other languages
English (en)
Other versions
CN105358737B (zh
Inventor
重国智文
中村纪彦
铃木威
中丸裕树
飞山洋一
宫本友佳
大岛安秀
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
JFE Steel Corp
JFE Engineering Corp
Original Assignee
NKK Corp
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by NKK Corp filed Critical NKK Corp
Publication of CN105358737A publication Critical patent/CN105358737A/zh
Application granted granted Critical
Publication of CN105358737B publication Critical patent/CN105358737B/zh
Active legal-status Critical Current
Anticipated expiration legal-status Critical

Links

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C23—COATING METALLIC MATERIAL; COATING MATERIAL WITH METALLIC MATERIAL; CHEMICAL SURFACE TREATMENT; DIFFUSION TREATMENT OF METALLIC MATERIAL; COATING BY VACUUM EVAPORATION, BY SPUTTERING, BY ION IMPLANTATION OR BY CHEMICAL VAPOUR DEPOSITION, IN GENERAL; INHIBITING CORROSION OF METALLIC MATERIAL OR INCRUSTATION IN GENERAL
    • C23C—COATING METALLIC MATERIAL; COATING MATERIAL WITH METALLIC MATERIAL; SURFACE TREATMENT OF METALLIC MATERIAL BY DIFFUSION INTO THE SURFACE, BY CHEMICAL CONVERSION OR SUBSTITUTION; COATING BY VACUUM EVAPORATION, BY SPUTTERING, BY ION IMPLANTATION OR BY CHEMICAL VAPOUR DEPOSITION, IN GENERAL
    • C23C22/00—Chemical surface treatment of metallic material by reaction of the surface with a reactive liquid, leaving reaction products of surface material in the coating, e.g. conversion coatings, passivation of metals
    • C23C22/05—Chemical surface treatment of metallic material by reaction of the surface with a reactive liquid, leaving reaction products of surface material in the coating, e.g. conversion coatings, passivation of metals using aqueous solutions
    • C23C22/06—Chemical surface treatment of metallic material by reaction of the surface with a reactive liquid, leaving reaction products of surface material in the coating, e.g. conversion coatings, passivation of metals using aqueous solutions using aqueous acidic solutions with pH less than 6
    • C23C22/07—Chemical surface treatment of metallic material by reaction of the surface with a reactive liquid, leaving reaction products of surface material in the coating, e.g. conversion coatings, passivation of metals using aqueous solutions using aqueous acidic solutions with pH less than 6 containing phosphates
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C23—COATING METALLIC MATERIAL; COATING MATERIAL WITH METALLIC MATERIAL; CHEMICAL SURFACE TREATMENT; DIFFUSION TREATMENT OF METALLIC MATERIAL; COATING BY VACUUM EVAPORATION, BY SPUTTERING, BY ION IMPLANTATION OR BY CHEMICAL VAPOUR DEPOSITION, IN GENERAL; INHIBITING CORROSION OF METALLIC MATERIAL OR INCRUSTATION IN GENERAL
    • C23C—COATING METALLIC MATERIAL; COATING MATERIAL WITH METALLIC MATERIAL; SURFACE TREATMENT OF METALLIC MATERIAL BY DIFFUSION INTO THE SURFACE, BY CHEMICAL CONVERSION OR SUBSTITUTION; COATING BY VACUUM EVAPORATION, BY SPUTTERING, BY ION IMPLANTATION OR BY CHEMICAL VAPOUR DEPOSITION, IN GENERAL
    • C23C28/00—Coating for obtaining at least two superposed coatings either by methods not provided for in a single one of groups C23C2/00 - C23C26/00 or by combinations of methods provided for in subclasses C23C and C25C or C25D
    • C23C28/30—Coatings combining at least one metallic layer and at least one inorganic non-metallic layer
    • C23C28/34—Coatings combining at least one metallic layer and at least one inorganic non-metallic layer including at least one inorganic non-metallic material layer, e.g. metal carbide, nitride, boride, silicide layer and their mixtures, enamels, phosphates and sulphates
    • C23C28/345—Coatings combining at least one metallic layer and at least one inorganic non-metallic layer including at least one inorganic non-metallic material layer, e.g. metal carbide, nitride, boride, silicide layer and their mixtures, enamels, phosphates and sulphates with at least one oxide layer
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C23—COATING METALLIC MATERIAL; COATING MATERIAL WITH METALLIC MATERIAL; CHEMICAL SURFACE TREATMENT; DIFFUSION TREATMENT OF METALLIC MATERIAL; COATING BY VACUUM EVAPORATION, BY SPUTTERING, BY ION IMPLANTATION OR BY CHEMICAL VAPOUR DEPOSITION, IN GENERAL; INHIBITING CORROSION OF METALLIC MATERIAL OR INCRUSTATION IN GENERAL
    • C23C—COATING METALLIC MATERIAL; COATING MATERIAL WITH METALLIC MATERIAL; SURFACE TREATMENT OF METALLIC MATERIAL BY DIFFUSION INTO THE SURFACE, BY CHEMICAL CONVERSION OR SUBSTITUTION; COATING BY VACUUM EVAPORATION, BY SPUTTERING, BY ION IMPLANTATION OR BY CHEMICAL VAPOUR DEPOSITION, IN GENERAL
    • C23C22/00—Chemical surface treatment of metallic material by reaction of the surface with a reactive liquid, leaving reaction products of surface material in the coating, e.g. conversion coatings, passivation of metals
    • C23C22/05—Chemical surface treatment of metallic material by reaction of the surface with a reactive liquid, leaving reaction products of surface material in the coating, e.g. conversion coatings, passivation of metals using aqueous solutions
    • C23C22/06—Chemical surface treatment of metallic material by reaction of the surface with a reactive liquid, leaving reaction products of surface material in the coating, e.g. conversion coatings, passivation of metals using aqueous solutions using aqueous acidic solutions with pH less than 6
    • C23C22/34—Chemical surface treatment of metallic material by reaction of the surface with a reactive liquid, leaving reaction products of surface material in the coating, e.g. conversion coatings, passivation of metals using aqueous solutions using aqueous acidic solutions with pH less than 6 containing fluorides or complex fluorides
    • C23C22/36—Chemical surface treatment of metallic material by reaction of the surface with a reactive liquid, leaving reaction products of surface material in the coating, e.g. conversion coatings, passivation of metals using aqueous solutions using aqueous acidic solutions with pH less than 6 containing fluorides or complex fluorides containing also phosphates
    • C23C22/361—Chemical surface treatment of metallic material by reaction of the surface with a reactive liquid, leaving reaction products of surface material in the coating, e.g. conversion coatings, passivation of metals using aqueous solutions using aqueous acidic solutions with pH less than 6 containing fluorides or complex fluorides containing also phosphates containing titanium, zirconium or hafnium compounds
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C23—COATING METALLIC MATERIAL; COATING MATERIAL WITH METALLIC MATERIAL; CHEMICAL SURFACE TREATMENT; DIFFUSION TREATMENT OF METALLIC MATERIAL; COATING BY VACUUM EVAPORATION, BY SPUTTERING, BY ION IMPLANTATION OR BY CHEMICAL VAPOUR DEPOSITION, IN GENERAL; INHIBITING CORROSION OF METALLIC MATERIAL OR INCRUSTATION IN GENERAL
    • C23C—COATING METALLIC MATERIAL; COATING MATERIAL WITH METALLIC MATERIAL; SURFACE TREATMENT OF METALLIC MATERIAL BY DIFFUSION INTO THE SURFACE, BY CHEMICAL CONVERSION OR SUBSTITUTION; COATING BY VACUUM EVAPORATION, BY SPUTTERING, BY ION IMPLANTATION OR BY CHEMICAL VAPOUR DEPOSITION, IN GENERAL
    • C23C22/00—Chemical surface treatment of metallic material by reaction of the surface with a reactive liquid, leaving reaction products of surface material in the coating, e.g. conversion coatings, passivation of metals
    • C23C22/05—Chemical surface treatment of metallic material by reaction of the surface with a reactive liquid, leaving reaction products of surface material in the coating, e.g. conversion coatings, passivation of metals using aqueous solutions
    • C23C22/06—Chemical surface treatment of metallic material by reaction of the surface with a reactive liquid, leaving reaction products of surface material in the coating, e.g. conversion coatings, passivation of metals using aqueous solutions using aqueous acidic solutions with pH less than 6
    • C23C22/34—Chemical surface treatment of metallic material by reaction of the surface with a reactive liquid, leaving reaction products of surface material in the coating, e.g. conversion coatings, passivation of metals using aqueous solutions using aqueous acidic solutions with pH less than 6 containing fluorides or complex fluorides
    • C23C22/36—Chemical surface treatment of metallic material by reaction of the surface with a reactive liquid, leaving reaction products of surface material in the coating, e.g. conversion coatings, passivation of metals using aqueous solutions using aqueous acidic solutions with pH less than 6 containing fluorides or complex fluorides containing also phosphates
    • C23C22/368—Chemical surface treatment of metallic material by reaction of the surface with a reactive liquid, leaving reaction products of surface material in the coating, e.g. conversion coatings, passivation of metals using aqueous solutions using aqueous acidic solutions with pH less than 6 containing fluorides or complex fluorides containing also phosphates containing magnesium cations
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C23—COATING METALLIC MATERIAL; COATING MATERIAL WITH METALLIC MATERIAL; CHEMICAL SURFACE TREATMENT; DIFFUSION TREATMENT OF METALLIC MATERIAL; COATING BY VACUUM EVAPORATION, BY SPUTTERING, BY ION IMPLANTATION OR BY CHEMICAL VAPOUR DEPOSITION, IN GENERAL; INHIBITING CORROSION OF METALLIC MATERIAL OR INCRUSTATION IN GENERAL
    • C23C—COATING METALLIC MATERIAL; COATING MATERIAL WITH METALLIC MATERIAL; SURFACE TREATMENT OF METALLIC MATERIAL BY DIFFUSION INTO THE SURFACE, BY CHEMICAL CONVERSION OR SUBSTITUTION; COATING BY VACUUM EVAPORATION, BY SPUTTERING, BY ION IMPLANTATION OR BY CHEMICAL VAPOUR DEPOSITION, IN GENERAL
    • C23C22/00—Chemical surface treatment of metallic material by reaction of the surface with a reactive liquid, leaving reaction products of surface material in the coating, e.g. conversion coatings, passivation of metals
    • C23C22/78—Pretreatment of the material to be coated
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C23—COATING METALLIC MATERIAL; COATING MATERIAL WITH METALLIC MATERIAL; CHEMICAL SURFACE TREATMENT; DIFFUSION TREATMENT OF METALLIC MATERIAL; COATING BY VACUUM EVAPORATION, BY SPUTTERING, BY ION IMPLANTATION OR BY CHEMICAL VAPOUR DEPOSITION, IN GENERAL; INHIBITING CORROSION OF METALLIC MATERIAL OR INCRUSTATION IN GENERAL
    • C23C—COATING METALLIC MATERIAL; COATING MATERIAL WITH METALLIC MATERIAL; SURFACE TREATMENT OF METALLIC MATERIAL BY DIFFUSION INTO THE SURFACE, BY CHEMICAL CONVERSION OR SUBSTITUTION; COATING BY VACUUM EVAPORATION, BY SPUTTERING, BY ION IMPLANTATION OR BY CHEMICAL VAPOUR DEPOSITION, IN GENERAL
    • C23C28/00—Coating for obtaining at least two superposed coatings either by methods not provided for in a single one of groups C23C2/00 - C23C26/00 or by combinations of methods provided for in subclasses C23C and C25C or C25D
    • C23C28/30—Coatings combining at least one metallic layer and at least one inorganic non-metallic layer
    • C23C28/32—Coatings combining at least one metallic layer and at least one inorganic non-metallic layer including at least one pure metallic layer
    • C23C28/322—Coatings combining at least one metallic layer and at least one inorganic non-metallic layer including at least one pure metallic layer only coatings of metal elements only
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C25—ELECTROLYTIC OR ELECTROPHORETIC PROCESSES; APPARATUS THEREFOR
    • C25D—PROCESSES FOR THE ELECTROLYTIC OR ELECTROPHORETIC PRODUCTION OF COATINGS; ELECTROFORMING; APPARATUS THEREFOR
    • C25D5/00—Electroplating characterised by the process; Pretreatment or after-treatment of workpieces
    • C25D5/10—Electroplating with more than one layer of the same or of different metals
    • C25D5/12—Electroplating with more than one layer of the same or of different metals at least one layer being of nickel or chromium
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C25—ELECTROLYTIC OR ELECTROPHORETIC PROCESSES; APPARATUS THEREFOR
    • C25D—PROCESSES FOR THE ELECTROLYTIC OR ELECTROPHORETIC PRODUCTION OF COATINGS; ELECTROFORMING; APPARATUS THEREFOR
    • C25D5/00—Electroplating characterised by the process; Pretreatment or after-treatment of workpieces
    • C25D5/48—After-treatment of electroplated surfaces
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C25—ELECTROLYTIC OR ELECTROPHORETIC PROCESSES; APPARATUS THEREFOR
    • C25D—PROCESSES FOR THE ELECTROLYTIC OR ELECTROPHORETIC PRODUCTION OF COATINGS; ELECTROFORMING; APPARATUS THEREFOR
    • C25D5/00—Electroplating characterised by the process; Pretreatment or after-treatment of workpieces
    • C25D5/48—After-treatment of electroplated surfaces
    • C25D5/50—After-treatment of electroplated surfaces by heat-treatment
    • C25D5/505—After-treatment of electroplated surfaces by heat-treatment of electroplated tin coatings, e.g. by melting
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C25—ELECTROLYTIC OR ELECTROPHORETIC PROCESSES; APPARATUS THEREFOR
    • C25D—PROCESSES FOR THE ELECTROLYTIC OR ELECTROPHORETIC PRODUCTION OF COATINGS; ELECTROFORMING; APPARATUS THEREFOR
    • C25D5/00—Electroplating characterised by the process; Pretreatment or after-treatment of workpieces
    • C25D5/60—Electroplating characterised by the structure or texture of the layers
    • C25D5/605—Surface topography of the layers, e.g. rough, dendritic or nodular layers
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C25—ELECTROLYTIC OR ELECTROPHORETIC PROCESSES; APPARATUS THEREFOR
    • C25D—PROCESSES FOR THE ELECTROLYTIC OR ELECTROPHORETIC PRODUCTION OF COATINGS; ELECTROFORMING; APPARATUS THEREFOR
    • C25D5/00—Electroplating characterised by the process; Pretreatment or after-treatment of workpieces
    • C25D5/627—Electroplating characterised by the visual appearance of the layers, e.g. colour, brightness or mat appearance
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C25—ELECTROLYTIC OR ELECTROPHORETIC PROCESSES; APPARATUS THEREFOR
    • C25D—PROCESSES FOR THE ELECTROLYTIC OR ELECTROPHORETIC PRODUCTION OF COATINGS; ELECTROFORMING; APPARATUS THEREFOR
    • C25D7/00—Electroplating characterised by the article coated
    • C25D7/06—Wires; Strips; Foils
    • C25D7/0614—Strips or foils
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C25—ELECTROLYTIC OR ELECTROPHORETIC PROCESSES; APPARATUS THEREFOR
    • C25D—PROCESSES FOR THE ELECTROLYTIC OR ELECTROPHORETIC PRODUCTION OF COATINGS; ELECTROFORMING; APPARATUS THEREFOR
    • C25D3/00—Electroplating: Baths therefor
    • C25D3/02—Electroplating: Baths therefor from solutions
    • C25D3/30—Electroplating: Baths therefor from solutions of tin
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C25—ELECTROLYTIC OR ELECTROPHORETIC PROCESSES; APPARATUS THEREFOR
    • C25D—PROCESSES FOR THE ELECTROLYTIC OR ELECTROPHORETIC PRODUCTION OF COATINGS; ELECTROFORMING; APPARATUS THEREFOR
    • C25D3/00—Electroplating: Baths therefor
    • C25D3/02—Electroplating: Baths therefor from solutions
    • C25D3/54—Electroplating: Baths therefor from solutions of metals not provided for in groups C25D3/04 - C25D3/50

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Metallurgy (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Materials Engineering (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Electrochemistry (AREA)
  • Mechanical Engineering (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Inorganic Chemistry (AREA)
  • Other Surface Treatments For Metallic Materials (AREA)
  • Electroplating Methods And Accessories (AREA)
  • Laminated Bodies (AREA)

Abstract

本发明的目的是提供一种在皮膜中不含Cr且示出优异的外观特性以及在高温蒸煮处理后示出优异的涂料密合性和耐硫化泛黑性的容器用钢板。本发明的容器用钢板具有带镀锡层的钢板和皮膜，所述带镀锡层的钢板具有钢板和覆盖钢板的表面的至少一部分的镀锡层，所述皮膜配置于带镀锡层的钢板的镀锡层侧的表面上，其中，皮膜含有氧化锡以及Zr、Ti和P，氧化锡的还原所需要的电量为0.20～3.50mC/cm2，皮膜中的金属锆量为1.0～40.0mg/m2，金属钛量大于0.01mg/m2且小于2.50mg/m2，磷量为0.10～10.00mg/m2。

Description

容器用钢板
技术领域
本发明涉及DI罐，食品罐，饮料罐等中使用的容器用钢板，特别涉及以不含Cr的处理液进行被覆的容器用钢板。
背景技术
作为容器用钢板(罐用表面处理钢板)，以往广泛使用被称为“镀锡板”的镀锡钢板。这种镀锡钢板通常通过在含有重铬酸等6价的铬化合物的水溶液中浸渍钢板或在该溶液中进行电解处理等铬酸盐处理，在镀锡表面形成铬酸盐皮膜。
通过铬酸盐皮膜的形成，可防止在长期保存时容易发生的镀锡表面的氧化，抑制外观的劣化(泛黄)。而且，将钢板进行涂装而使用时，可以防止由锡(Sn)的氧化膜的生长所致的凝聚破坏，确保涂料等有机树脂与钢板的密合性(以后也简称为涂料密合性)。
另一方面，鉴于最近的环境问题，在各领域开始限制Cr的使用，容器用钢板方面也提出了几个取代铬酸盐处理的处理技术。
例如，专利文献1中公开了在钢板表面上具备基底Ni层、镀Sn层、含有氧化锡和磷酸锡的化成处理层以及含Zr皮膜层的容器用钢板。
此外，专利文献2中公开了在钢板表面上具备含有Sn、Ni、Fe、Cr、水和氧化Cr的1种以上的表面处理层以及由含有Ti或Zr或它们的化合物、磷酸系化合物和有机硅化合物的有机树脂构成的被膜的层压容器用钢板。
现有技术文献
专利文献
专利文献1:日本特开2009-249691号公报
专利文献2:日本特开2000-234181号公报
发明内容
另一方面，近年来，由于消费者对美观的要求的提高，要求容器用钢板所需要的特性(外观特性、涂料密合性和耐硫化泛黑性)的进一步的提高。特别要求蒸煮温度为140℃这样的高温蒸煮后的良好的涂料密合性和耐硫化泛黑性。
本发明的发明人等以具有专利文献1和2中记载的镀锡层的容器用钢板开始，对与具有以往的镀锡层的容器用钢板相关的特性进行评价，其结果，这些容器用钢板在外观特性、涂料密合性或耐硫化泛黑性方面均为无法满足目前要求的水平，需要进一步的改良。
本发明鉴于上述实情，其目的是提供一种在皮膜中不含Cr且示出优异的外观特性以及在高温蒸煮处理后示出优异的涂料密合性和耐硫化泛黑性的容器用钢板。
本发明的发明人等为了达成上述目的而进行了深入研究，其结果发现，通过在带镀锡层的钢板上设置含有规定量的氧化锡以及规定量的Zr、Ti和P的皮膜，可得到所需要的效果。
即，本发明的发明人等发现，上述课题可通过下述构成解决。
(1)一种容器用钢板，具有：带镀锡层的钢板，其具有钢板和覆盖上述钢板的表面的至少一部分的镀锡层；以及，皮膜，其配置于上述带镀锡层的钢板的上述镀锡层侧的表面上，
上述皮膜含有氧化锡、以及Zr、Ti和P，
上述氧化锡的还原所需要的电量为0.20～3.50mC/cm2，
上述皮膜中的金属锆量为1.0～40.0mg/m2，金属钛量大于0.01mg/m2且小于2.50mg/m2，磷量为0.10～10.00mg/m2。
(2)如(1)所述的容器用钢板，其中，与上述皮膜的钢板侧相反的最表面上的Ti与Zr的原子比Ti/Zr为0.1～0.4，P与Zr的原子比P/Zr为0.7～1.4。
(3)如(1)或(2)所述的容器用钢板，其中，存在于上述皮膜的从与钢板侧相反的最表面至相当于整体厚度的1/2的深度的中间部为止的区域的磷量为皮膜中的总磷量的70％以上。
(4)如(1)～(3)中任一项所述的容器用钢板，其中，上述带镀锡层的钢板是使用在表面具有含镍层的钢板来形成的。
(5)一种容器用钢板，是通过将具有钢板和覆盖所述钢板的表面的至少一部分的镀锡层的带镀锡层的钢板在含有Zr离子、Ti离子和磷离子的处理液进行浸渍处理或在所述处理液中进行电解处理而形成的、具有带镀锡层的钢板和皮膜的容器用钢板，所述带镀锡层的钢板具有钢板和覆盖所述钢板的表面的至少一部分的镀锡层，所述皮膜配置于所述带镀锡层的钢板的所述镀锡层侧的表面上，
其中，所述皮膜含有氧化锡以及Zr、Ti和P，
所述氧化锡的还原所需要的电量为0.20～3.50mC/cm2，
所述皮膜中的金属锆量为1.0～40.0mg/m2，金属钛量大于0.01mg/m2且小于2.50mg/m2，磷量为0.10～10.00mg/m2，
作为所述Zr离子的供给源使用羟乙酸锆或乙酸锆。
(6)如(2)所述的容器用钢板，其中，上述皮膜以阴极电解处理形成，上述阴极电解处理的电量密度为0.40～1.50C/dm2。
根据本发明，可以提供一种在皮膜中不含Cr且示出优异的外观特性以及在高温蒸煮处理后示出优异的涂料密合性和耐硫化泛黑性的容器用钢板。
具体实施方式
以下，对本发明的容器用钢板的优选实施方式进行详述。
首先，作为本发明的特征，可举出在实施了镀锡的钢板(带镀锡层的钢板)上，具有含有规定量的氧化锡以及规定量的Zr、Ti和P的皮膜这一特点。若为这样的方式，则不使用Cr，并且，外观特性优异，在高温蒸煮后的涂料密合性和耐硫化泛黑性也优异。而且发现尤其是通过在皮膜中加入规定量的Ti，即使经过高温蒸煮环境后也可得到优异的效果。
即，发现通过在含有规定量的P的皮膜中，进一步含有规定量的氧化锡以及规定量的Zr和微量Ti，可以赋予以往难以达成的高温蒸煮后的良好的涂料密合性和耐硫化泛黑性。
而且，将羟乙酸锆、乙酸锆等不含氟的化合物(锆化合物)用于处理液中时，析出皮膜具有更高水平的密合性，在与上述同样的高温蒸煮后的涂料密合性和耐硫化泛黑性方面具有极其优异的性能。
可得到本发明的效果的机理虽然还是推定，但认为皮膜中析出的Ti化合物具有大的比表面积且针状的形状，通过由该化合物所致的锚定效应而涂膜与皮膜的密合性提高、在涂膜与皮膜的界面高温下的水分的扩散被抑制以及在皮膜中形成与Zr的复合化合物，从而本发明的效果相乘地提高等。
另外，发现在得到这种皮膜之际，通过以低电量密度实施阴极电解处理，可以有效地得到Zr、Ti和P的各自的附着量在规定范围的皮膜。
尤其是以阴极电解使皮膜析出时，即使是作为电量密度为0.40～1.50C/dm2时的耐硫化试验中的更严格的条件的140℃进行3小时的蒸煮处理，也可以抑制皮膜变色。
本发明的容器用钢板具有带镀锡层的钢板以及配置于带镀锡层的钢板的镀锡层侧的表面上的皮膜。
以下，对带镀锡层的钢板和皮膜的具体的方式进行详述。首先，对带镀锡层的钢板的方式进行详述。
＜带镀锡层的钢板＞
带镀锡层的钢板具有钢板和覆盖钢板的表面的至少一部分的镀锡层。以下，对钢板和镀锡层的方式进行详述。
(钢板)
带镀锡层的钢板中的钢板的种类没有特别限制，通常，可以使用作为容器材料而使用的钢板(例如，低碳钢板、极低碳钢板)。该钢板的制造法、材质等也没有特别限制，从通常的钢片制造工序经过热轧、酸洗、冷轧、退火、调质轧制等工序而制造。
钢板根据需要使用在其表面形成含镍(Ni)层而成的钢板，也可以在该含Ni层上形成镀锡层。通过使用具有含Ni层的钢板实施镀锡，可以形成含有岛状Sn的镀锡层，提高焊接性。
作为含Ni层，只要含有镍即可，例如，可举出镀Ni层、Ni-Fe合金层等。
对钢板赋予含Ni层的方法没有特别限制，例如，可举出公知的电镀等方法。此外，赋予Ni-Fe合金层作为含Ni层时，通过电镀等在钢板表面上赋予Ni后，进行退火，从而可以使Ni扩散层配位，形成Ni-Fe合金层。
含Ni层中的Ni量没有特别限制，优选作为每单面的金属Ni换算量，为50～2000mg/m2。若在上述范围内，则在耐硫化泛黑性更优异。成本方面也有利。
(镀锡层)
带镀锡层的钢板在钢板表面上具有镀锡层。该镀锡层只要设置于钢板的至少单面即可，也可以设置于两面。
镀锡层中的钢板每单面Sn附着量优选为0.1～15.0g/m2。若Sn附着量为上述范围内，则容器用钢板的外观特性和耐腐蚀性优异。其中，从这些特性更优异的管道，优选为0.2～15.0g/m2，从加工性更优异的观点，进一步优选为1.0～15.0g/m2。
另外，Sn附着量可以通过库伦法或荧光X射线进行表面分析而测定。在荧光X射线的情况下，使用金属Sn量已知的Sn附着量样品预先特定与金属Sn量相关的校准曲线，使用相同的校准曲线相对地特定金属Sn量。
镀锡层是覆盖钢板表面上的至少一部分的层，可以是连续层，也可以是不连续的岛状。
作为镀锡层，也包含将锡进行镀覆而得到的镀锡层，或通过镀锡后进行通电加热的回流焊处理等来使锡加热熔融从而在镀锡最下层(镀锡/基底界面)部分形成Fe-Sn合金层的镀锡层。
此外，作为镀锡层，也包含通过对在表面具有含Ni层的钢板进行镀锡、进一步进行通电加热的回流焊处理等来使锡加热熔融从而在镀锡最下层(镀锡/基底界面)部分形成Fe-Sn-Ni合金、Fe-Sn合金层等的镀锡层。
作为镀锡层的制造方法，可举出周知的方法(例如，电镀法、浸渍于熔融的Sn而镀覆的方法)。
例如，可以使用苯酚磺酸镀锡浴、甲磺酸镀锡浴或卤素系镀锡浴，以每单面附着量为规定量(例如，2.8g/m2)的方式在钢板表面将Sn进行电镀后，在Sn的熔点(231.9℃)以上的温度进行回流焊处理，从而制造在锡单质的镀覆层的最下层形成Fe-Sn合金层的镀锡层。省略回流焊处理时，可以制造锡单质的镀覆层。
此外，钢板在其表面上具有含Ni层时，若使镀锡层形成于含Ni层上进行回流焊处理，则在锡单质的镀覆层的最下层(镀锡/钢板界面)形成Fe-Sn-Ni合金层、Fe-Sn合金层等。
＜皮膜＞
皮膜配置于上述带镀锡层的钢板的镀锡层侧的表面上。
皮膜含有氧化锡以及Zr、Ti和P作为其成分。首先，以下对各成分进行详述，其后，对该皮膜的形成方法进行详述。
(氧化锡)
皮膜含有氧化锡，其含量是还原所需要的电量为0.20～3.50mC/cm2。若在该范围内，则耐硫化泛黑性优异。另外，电量优选为0.30mC/cm2以上，其中，从特性更优异的管道，更优选为0.70～1.80mC/cm2。
在氧化锡的还原所需要的电量少于0.20mC/cm2的情况下以及大于3.50mC/cm2的情况下，容器用钢板的外观特性、涂料密合性或耐硫化泛黑性差。
另外，氧化锡的还原所需要的电量可以在通过氮气的气泡等方法除去了溶解氧的0.001mol/L的氢溴酸水溶液中，以0.05mA/cm2的恒定电流对本发明的容器用钢板进行阴极电解，由所得的电位-时间曲线求出。
(Zr、Ti和P)
皮膜含有Zr(锆)、Ti(钛)和P(磷)。
更具体而言，该皮膜含有Zr(锆元素)，其金属锆量(皮膜中的金属Zr量)为1.0～40.0g/m2。若金属锆量在上述范围内，则容器用钢板的外观特性、涂料密合性和耐硫化泛黑性优异。其中，从耐硫化泛黑性更优异的观点，金属锆量优选为2.5～40mg/m2，更优选为2.5～18.0mg/m2，进一步优选为4.0～12.0mg/m2。
另外，金属锆量小于1.0mg/m2或大于40.0mg/m2时，涂料密合性、耐硫化泛黑性或外观特性差。
该皮膜含有Ti(钛元素)，其金属钛量(皮膜中的金属Ti量)大于0.01mg/m2且小于2.50mg/m2。若金属钛量在上述范围内，则涂料密合性和耐硫化泛黑性优异。进而，从外观特性更优异的观点出发，Ti附着量优选为1.50mg/m2以下，更优选小于1.00mg/m2，进一步优选为0.05～0.90mg/m2。
另外，金属钛量为0.01mg/m2以下时，涂料密合性或耐硫化泛黑性差。金属钛量为2.50mg/m2以上时，成为出现干涉色的外观，外观特性差，或耐硫化泛黑性差。
该皮膜含有P(磷元素)，其磷量(皮膜中的P量)为0.10～10.00mg/m2。P对维持涂料密合性是必需的。若磷量在上述范围内，则容器用钢板的外观特性、涂料密合性和耐硫化泛黑性优异。其中，从耐硫化泛黑性更优异的观点，磷量优选为1.00～10.00mg/m2，更优选为1.00～5.00mg/m2。
另外，在磷量小于0.10mg/m2的情况以及大于10.00mg/m2的情况下，涂料密合性或耐硫化泛黑性差。
上述的金属锆量、金属钛量和磷量可以通过利用荧光X射线的表面分析进行测定。
另外，皮膜中的Zr例如以氧化锆、氢氧化锆、氟化锆、磷酸锆或它们的复合化合物等锆化合物的形式含有。上述金属锆量是指这些锆化合物的Zr换算量。
此外，皮膜中的Ti例如以磷酸钛、钛水和氧化物、或它们的复合化合物等钛化合物的形式含有。上述金属钛量是指这些钛化合物的Ti换算量。
进而，皮膜中的P例如以与基底(钢板、锡镀覆层)反应而形成的磷酸铁、磷酸镍、磷酸锡、磷酸锆、或它们的复合化合物等磷氧化合物的形式含有。
(皮膜的优选方式)
作为皮膜的优选方式，可举出在该皮膜的最表面(与钢板侧相反侧的最表面)的Ti与Zr的原子比(Ti/Zr)为0.1～0.4、P与Zr的原子比(P/Zr)为0.7～1.4的方式。若为该方式，则容器用钢板的涂料密合性和耐硫化泛黑性更优异。
另外，上述原子比是通过XPS分析对Zr3d、Ti3d、P2p的峰进行解析而求出的。
作为XPS分析，例如，可举出如下的条件。
装置：岛津/KRATOS公司制AXIS-HS
X射线源：单色AlKα射线(hv＝1486.6eV)
测定区域：Hybrid模式250×500(μm)
作为皮膜的其它优选方式，可举出从皮膜的最表面(与钢板侧相反侧的最表面)至相当于该皮膜的整体厚度的1/2的深度的中间部为止的区域所存在的磷量(P量)是总磷量(相当于整体厚度的深度为止的区域所存在的P量)的70％以上的方式。另外，优选为80％以上，上限没有特别限制，可举出100％。
若为上述方式，则磷酸成分的网络结构位于皮膜的最表面附近，因此阻隔性提高，可进一步提高硫化物的扩散，耐硫化泛黑性更优异。
另外，作为中间部的特定方法，例如，以XPS进行分析时，将从最初可看到Zr强度的位置(Ar溅射开始位置(时间))至通过Ar溅射而Zr强度消失的位置(时间)为止设为相当于皮膜的整体厚度的深度为止的区域，该溅射时间的1/2的时刻属于皮膜的中间部。
作为XPS分析，例如，可举出如下的条件。
装置：岛津/KRATOS公司制AXIS-HS
X射线源：单色AlKα射线(hv＝1486.6eV)
测定区域：Hybrid模式250×500(μm)
(皮膜的形成方法)
上述皮膜的形成方法只要可以形成含有规定量的氧化锡以及规定量的Zr、Ti和P的皮膜即可，没有特别限制。然而，在可以生产率良好地制造示出所需要的效果的皮膜的方面，优选为具备以下工序的方法：对带镀锡层的钢板实施阴极电解处理的工序(1)；以及在工序(1)之后将钢板浸渍于含有Ti离子、Zr离子、磷酸根离子的处理液中，或对浸渍的钢板进行阴极电解处理的工序(2)。
以下，对工序(1)和工序(2)进行详述。
(工序(1))
工序(1)是在碱性水溶液(尤其是碳酸钠水溶液)中对带镀锡层的钢板实施阴极电解处理的工序。
通常，在镀锡层的制作时其表面被氧化而形成氧化锡。通过对该钢板实施阴极电解处理，可以除去不要的氧化锡而调整氧化锡量。
此外，如下所述，使用含有Ti离子、Zr离子、磷酸根离子的处理液对钢板进行处理时也形成氧化锡，通过以形成皮膜后的氧化锡量为规定范围的方式适当调整氧化锡的除去程度，从而可以得到显示所需的还原所需要电量的氧化锡。
作为阴极电解处理时使用的溶液，可举出碱性水溶液(例如，碳酸钠水溶液)。
碱性水溶液中的碱成分(例如，碳酸钠)的浓度没有特别限制，从更有效率地进行氧化锡的除去的方面出发，优选为5～15g/L，更优选为8～12g/L。
阴极电解处理时的碱性水溶液的液温没有特别限制，在外观特性更优异的方面，优选为40～60℃。
阴极电解处理的电解条件(电流密度、电解时间)以得到显示上述所需的还原所需要电量的氧化锡的方式进行适当调整。
另外，在阴极电解处理之后，也可以根据需要实施水洗处理。
(工序(2))
工序(2)是形成含有规定量的Zr、Ti和P的皮膜的工序。其是在含有Ti离子、Zr离子、磷酸根离子的处理液中浸渍钢板(浸渍处理)，或对浸渍的钢板实施阴极电解处理的工序。阴极电解处理从与浸渍处理相比可以更高速地得到均匀的皮膜这样的理由出发为优选。另外，也可以实施将阴极电解处理与阳极电解处理交替进行的交替电解。
以下，对使用的处理液、阴极电解处理的条件等进行详述。
作为使用的处理液，可举出含有Zr离子、Ti离子、磷酸根离子的液体。
作为Zr离子的供给源，只要含有Zr元素即可，例如，可举出碳酸Zr铵、碳酸锆钾、硫酸Zr、硝酸Zr、羟乙酸锆、乙酸锆((CH3COO)nZr,n＝2)等不含氟原子的Zr化合物，作为含有氟锆酸的化合物，可举出六氟锆酸、六氟锆酸铵、六氟锆酸钾、氟锆酸等。
作为Ti离子的供给源，只要含有Ti元素即可，例如，可举出氟钛酸、氟钛酸铵、氟钛酸钾、钛酸钾、钛酸钙等。
作为磷酸根离子的供给源，只要含有P元素即可，例如，可举出正磷酸、磷酸Na、磷酸氢钠、磷酸二氢铝、磷酸二氢镁、磷酸二氢钙等。
该处理液中的各离子的浓度只要可得到所需要的附着量的皮膜则没有特别限制。其中，从容易控制附着量的方面出发点，处理液中的Zr离子浓度优选为0.30～5.0g/l，Ti离子浓度优选为0.001～2g/l，磷酸根(PO4 3-)离子浓度优选为0.01～5.0g/l。
处理液中的溶剂通常使用水，但也可以并用有机溶剂。
处理液的pH只要由上述Zr、Ti和P的析出效率适当控制则没有特别限制，优选为pH2.0～5.0。若在该范围内，则可以缩短处理时间，且处理液的稳定性优异。
另外，pH的调节可以使用公知的酸成分(例如，磷酸、硫酸)·碱成分(例如，氢氧化钠、氨水)。
另外，处理液也可以根据需要含有月桂基硫酸钠、炔二醇等表面活性剂。
此外，从附着举动的经时稳定性的观点出发，处理液也可以含有焦磷酸盐等缩合磷酸盐。
另外，实施处理时的处理液的液温从皮膜的形成效率、组织的均匀性更优异且低成本的方面出发，优选为20～80℃，更优选为40～60℃。
此外，实施阴极电解处理时的电解电流密度从外观特性、耐硫化泛黑性更优异的观点出发，优选为低电流密度，更具体而言，优选为0.05～7A/dm2，更优选为0.5～5A/dm2。
而且，阴极电解处理的通电时间从可以进一步抑制附着量下降而形成稳定地形成皮膜且进一步抑制形成的皮膜的特性下降的方面出发，优选为0.1～5秒，更优选为0.3～2秒。
而且，阴极电解处理时的电量密度从外观特性更优异的方面出发，优选为0.20～3.50C/dm2，更优选为0.40～2.00C/dm2。
而且，为了应对蒸煮时间为3小时以上的更严格的耐硫化泛黑性，优选设为可以含有规定量的氧化锡以及规定量的Zr、Ti和P，且进一步形成成为规定的Ti与Zr的原子比(Ti/Zr)和P与Zr的原子比(P/Zr)的皮膜的条件，将电量密度设为0.40～1.50C/dm2。
另外，阴极电解处理之后，为了除去未反应物，也可以根据需要进行所得的钢板的水洗处理和/或干燥。另外，对干燥时的温度和方式没有特别限定，例如，可以应用通常的干燥机或电炉干燥方式。
另外，作为干燥处理时的温度，优选为100℃以下。若在上述范围内，则可以抑制皮膜的氧化，保持皮膜组成的稳定性。另外，下限没有特别限制，通常为室温左右。
通过上述处理而得到的容器用钢板用于DI罐、食品罐、饮料罐等各种容器的制造。
实施例
接着，使用实施例和比较例进一步具体地说明本发明，但本发明不仅限于下述实施例。
＜带镀锡层的钢板的制造＞
通过以下2个方法[(K-1)和(K-2)]制造带镀锡层的钢板。
(K-1)
对板厚0.22mm的钢板(T4原板)进行电解脱脂和酸洗，其后，实施表3所示的单面Sn附着量的镀锡。接下来，在Sn的熔点以上的温度实施回流焊处理，形成Fe-Sn合金层以及在其上层形成Sn层，制造带镀锡层的钢板。
(K-2)
将板厚0.22mm的钢板(T4原板)电解脱脂，使用瓦茨浴以表3所示的单面Ni附着量形成镀镍层后，在10vol.％H2+90vol.％N2环境下以700℃进行退火而使镀镍扩散浸透，从而形成Fe-Ni合金层(含Ni层)(将Ni附着量示于表3)。
接下来，使用镀锡浴对上述表层具有含Ni层的钢板实施表3所示的单面Sn附着量的镀锡。其后，在Sn的熔点以上的温度实施回流焊处理，形成Fe-Ni-Sn合金层以及在其上层形成不连续的Sn层，制造带镀锡层的钢板。
＜皮膜的形成＞
在浴温50℃、10g/L的碳酸钠水溶液中浸渍带镀锡层的钢板，在表2所示的条件下进行阴极电解处理(工序(1))。
其后，将所得的钢板水洗，使用表1所示的组成和pH的处理液(溶剂：水)，在表2所示的浴温、电解条件(电流密度、通电时间、电量密度)下实施阴极电解处理(工序(2))。其后，将所得的钢板水洗，使用鼓风机在室温下进行干燥，形成皮膜。
对于制作的钢板，通过以下方法评价外观特性、涂料密合性和耐硫化泛黑性。将各成分量和评价结果总结于表3。
＜外观特性＞
对刚制作后的具有皮膜的钢板的外观进行目视观察，按照以下基准进行评价。若为“○”或“◎”则外观良好。
“◎”：可观察到保持金属光泽的美丽的外观。
“○”：虽然带有若干白色，但可观察到美丽的外观。
“△”：可轻微地观察到锌花花纹或不均匀的析出花纹，且可观察到稍微带有白色的外观。
“×”：可明确地观察到锌花花纹或不均匀的析出花纹，且可观察到不均匀的外观。
＜涂料密合性＞
在刚制作后的具有皮膜的钢板的皮膜上，以成为附着量50mg/dm2的方式涂布环氧酚醛系涂料后，在210℃进行10分钟的煅烧。接着，对该钢板在140℃实施2小时的蒸煮处理，其后冷却至常温。
接着，将具有进行了上述蒸煮处理的2片皮膜的钢板以涂装面夹着尼龙粘接膜而相对的方式进行层叠，在压力2.94×105Pa、温度190℃、压接时间30秒的压接条件下进行贴合。其后，将其分割为5mm宽度的试验片，使用拉伸试验机剥离该试验片，进行剥离所需要的强度的测定。以下述方式评价测定结果。若为“○”或“◎”则涂料密合性良好。
“◎”：19.6N(2kgf)以上
“○”：3.92N(0.4kgf)以上且小于19.6N
“△”：1.96N(0.2kgf)以上且小于3.92N
“×”：小于1.96N(0.2kgf)
＜耐硫化泛黑性1＞
在刚制作后的具有皮膜的钢板的皮膜上以成为附着量50mg/dm2的方式涂布环氧酚醛系涂料后，在210℃进行10分钟的煅烧。
接着，以对象面成为凸的方式进行Erichsen5mm挤出，浸渍于5质量％Na2S溶液(pH＝7，以乳酸进行调节)，在140℃进行2小时的蒸煮处理。
按照以下基准，以目视评价有无硫化变色。另外，若为“○”或“◎”则为良好。进而，对Erichsen部分进行Cellotape(注册商标)剥离，涂料附着于胶带侧时，判断为密合不良。
(硫化变色的判定)
“◎”：加工部、平板部均没有茶褐色的变色。
“○”：加工部可稍微看到茶褐色的变色，但平板部没有茶褐色的变色。
“△”：加工部、平板部均可看到茶褐色的变色。
“×”：加工部、平板部均可看到显著的茶褐色的变色。
(胶带剥离评价)
“○”：胶带侧未附着有涂料的情况
“×”：胶带侧附着有涂料的情况
＜耐硫化泛黑性2＞
除了将蒸煮时间从2小时设为3小时以外，按照与上述耐硫化泛黑性1同样的方法进行硫化变色的评价。另外，评价基准与上述耐硫化泛黑性1相同。
在以下表1中，括号中的数值表示各自的成分的g/L。
另外，表2中所示的“铬酸盐”(铬酸盐处理)是使用重铬酸Na(30g/L)的水溶液在表2的条件下进行实施的。
另外，表3中的各层中的成分量(mg/m2)使用荧光X射线(Rigaku公司制)进行测定。另外，Sn附着量、Ni附着量是指钢板单面的附着量。
此外，表3中的“Ti/Zr(atomic比)”和“P/Zr(atomic比)”表示在皮膜的最表面(与钢板侧为相反侧的最表面)的Ti与Zr的原子比(Ti/Zr)以及P与Zr的原子比(P/Zr)。该比是使用岛津/KRATOS公司制造的AXIS-HS，在作为X射线源的单色AlKα射线(hv＝1486.6eV)、测定区域：Hybrid模式250×500(μm)的条件下进行测定，对Zr3d、Ti3d、P2p的峰进行解析而求出。
表3中的“P存在率”是表示从皮膜的与钢板侧为相反侧的最表面至相当于皮膜的整体厚度的1/2的深度的中间部为止的区域的磷量的、相对于皮膜中的总磷量的比例(％)。“P存在率”使用岛津/KRATOS公司制造的AXIS-HS，在作为X射线源的单色AlKα射线(hv＝1486.6eV)、测定区域：Hybrid模式250×500(μm)的条件下进行测定。将从最初可看到Zr强度的位置(Ar溅射开始位置(时间))至通过Ar溅射而Zr强度消失的位置(时间)为止设为相当于皮膜的整体厚度的深度为止的区域，该溅射时间的1/2的时刻属于皮膜的中间部。将从最初可看到Zr强度的位置至上述中间部为止的积算值(P强度)相对于最初可看到Zr强度的位置至消失的位置为止的积算值(P强度)的比例设为“P存在率”。
此外，表3中的“氧化锡量(mC/cm2)”是在通过氮气泡进行脱气的0.001mol/L的氢溴酸水溶液中对上述得到的钢板实施0.05mA/cm2的恒定电流阴极电解，由所得的电位-时间曲线作为还原所需要的电量求出。
表3中，“耐硫化泛黑性1(硫化变色)”表示上述＜耐硫化泛黑性1＞的变色的评价结果，“耐硫化泛黑性1(胶带剥离)”表示上述＜耐硫化泛黑性1＞的胶带剥离评价，“耐硫化泛黑性2(硫化变色)”表示上述＜耐硫化泛黑性2＞的变色的评价结果。
表1
表2
如上述表3所示，确认了本发明的容器用钢板的涂料密合性、耐硫化泛黑性和外观特性优异。
此外，由实施例7、8、9、17和19可确认，与皮膜的钢板侧相反侧的最表面的Ti与Zr的原子比(Ti/Zr)以及P与Zr的原子比(P/Zr)为规定范围时，涂料密合性和耐硫化泛黑性更优异。
此外，由实施例18可确认，P存在率为规定值以上时，耐硫化泛黑性更优异。
此外，由实施例10、16和19可确认，金属钛量少(尤其是小于1.0mg/m2)的情况下，外观特性更优异。
此外，由实施例20和21可确认，金属锆量和磷量多于规定量时，耐硫化泛黑性更优异。
另外，由实施例1～10与为了确保良好的焊接性而使用具有含Ni层的钢板的实施例11～16的比较可确认，在不具有含Ni层的情况下，外观特性更优异。
此外，由实施例22～27可确认，若使用羟乙酸锆或乙酸锆作为在制作容器用钢板时使用的处理液中的Zr离子的供给源(Zr源)，则各种效果更优异。
另一方面，比较例1所示的皮膜可得到规定的效果，但含有Cr。
此外，如比较例2～11所示，确认了氧化锡的还原所需要的电量、皮膜中的金属锆量、金属钛量、或磷量中的任一者在规定的范围外时，涂料密合性·耐硫化泛黑性·外观特性中的至少1个变差。

Claims (5)

1.一种容器用钢板，具有带镀锡层的钢板和皮膜，所述带镀锡层的钢板具有钢板和覆盖所述钢板的表面的至少一部分的镀锡层，所述皮膜配置于所述带镀锡层的钢板的所述镀锡层侧的表面上，
其中，所述皮膜含有氧化锡以及Zr、Ti和P，
所述氧化锡的还原所需要的电量为0.20～3.50mC/cm2，
所述皮膜中的金属锆量为1.0～40.0mg/m2，金属钛量大于0.01mg/m2且小于2.50mg/m2，磷量为0.10～10.00mg/m2。
2.如权利要求1所述的容器用钢板，其中，所述皮膜的与钢板侧相反的最表面的Ti与Zr的原子比Ti/Zr为0.1～0.4，P与Zr的原子比P/Zr为0.7～1.4。
3.如权利要求1或2所述的容器用钢板，其中，存在于所述皮膜的从与钢板侧相反的最表面至相当于整体厚度的1/2的深度的中间部为止的区域的磷量为皮膜中的总磷量的70％以上。
4.如权利要求1～3中任一项所述的容器用钢板，其中，所述带镀锡层的钢板是使用在表面具有含镍层的钢板来形成的。
5.一种容器用钢板，是通过将具有钢板和覆盖所述钢板的表面的至少一部分的镀锡层的带镀锡层的钢板在含有Zr离子、Ti离子和磷离子的处理液进行浸渍处理或在所述处理液中进行电解处理而形成的、具有带镀锡层的钢板和皮膜的容器用钢板，所述带镀锡层的钢板具有钢板和覆盖所述钢板的表面的至少一部分的镀锡层，所述皮膜配置于所述带镀锡层的钢板的所述镀锡层侧的表面上，
其中，所述皮膜含有氧化锡以及Zr、Ti和P，
所述氧化锡的还原所需要的电量为0.20～3.50mC/cm2，
所述皮膜中的金属锆量为1.0～40.0mg/m2，金属钛量大于0.01mg/m2且小于2.50mg/m2，磷量为0.10～10.00mg/m2，
作为所述Zr离子的供给源使用羟乙酸锆或乙酸锆。
CN201380077976.2A 2013-07-01 2013-07-01 容器用钢板 Active CN105358737B (zh)

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
PCT/JP2013/067986 WO2015001598A1 (ja) 2013-07-01 2013-07-01 容器用鋼板

Publications (2)

Publication Number Publication Date
CN105358737A true CN105358737A (zh) 2016-02-24
CN105358737B CN105358737B (zh) 2017-08-25

Family

ID=52143221

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CN201380077976.2A Active CN105358737B (zh) 2013-07-01 2013-07-01 容器用钢板

Country Status (5)

Country Link
KR (1) KR101784767B1 (zh)
CN (1) CN105358737B (zh)
MY (1) MY194625A (zh)
PH (1) PH12015502848A1 (zh)
WO (1) WO2015001598A1 (zh)

Cited By (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
TWI633210B (zh) * 2016-05-24 2018-08-21 新日鐵住金股份有限公司 Sn系合金鍍敷鋼板
TWI633211B (zh) * 2016-05-24 2018-08-21 新日鐵住金股份有限公司 Sn鍍敷鋼板
TWI689633B (zh) * 2018-03-01 2020-04-01 日商日本製鐵股份有限公司 Sn鍍敷鋼板及Sn鍍敷鋼板的製造方法
CN111748748A (zh) * 2019-03-29 2020-10-09 宝山钢铁股份有限公司 高耐蚀无铬钝化镀锡板及其制造方法和钝化处理用钝化液
CN113710831A (zh) * 2019-04-23 2021-11-26 杰富意钢铁株式会社 表面处理钢板的制造方法和表面处理钢板

Families Citing this family (11)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
GB201205243D0 (en) 2012-03-26 2012-05-09 Kraft Foods R & D Inc Packaging and method of opening
GB2511560B (en) 2013-03-07 2018-11-14 Mondelez Uk R&D Ltd Improved Packaging and Method of Forming Packaging
GB2511559B (en) 2013-03-07 2018-11-14 Mondelez Uk R&D Ltd Improved Packaging and Method of Forming Packaging
JP5910700B2 (ja) * 2014-01-24 2016-04-27 Ｊｆｅスチール株式会社 容器用鋼板およびその製造方法
US20180010259A1 (en) 2015-01-26 2018-01-11 Toyo Kohan Co., Ltd. Surface-treated steel sheet, metal container, and method for producing surface-treated steel sheet
WO2016121275A1 (ja) 2015-01-26 2016-08-04 東洋鋼鈑株式会社 表面処理鋼板、金属容器及び表面処理鋼板の製造方法
JP6852454B2 (ja) * 2017-02-22 2021-03-31 日本製鉄株式会社 Ｓｎ系合金めっき鋼板及びＳｎ系合金めっき鋼板の製造方法
JP6855833B2 (ja) * 2017-02-22 2021-04-07 日本製鉄株式会社 Ｓｎめっき鋼板及びＳｎめっき鋼板の製造方法
CN114829675B (zh) 2019-12-19 2024-03-08 日本制铁株式会社 Sn系镀覆钢板
US20230023925A1 (en) * 2019-12-20 2023-01-26 Tata Steel Ijmuiden B.V. Method for manufacturing laminated tinplate, a laminated tinplate produced thereby and use thereof
JP7295486B2 (ja) * 2020-03-26 2023-06-21 日本製鉄株式会社 Ｓｎ系めっき鋼板

Citations (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPS5468734A (en) * 1977-11-11 1979-06-02 Nippon Packaging Kk Surface treatment of tin plated steel plate and can
JPH03239538A (ja) * 1990-02-16 1991-10-25 Toyo Kohan Co Ltd 加工耐食性に優れたポリエステル樹脂フィルム積層表面処理鋼板およびその製造方法
JP2008183523A (ja) * 2007-01-30 2008-08-14 Nippon Paint Co Ltd 金属表面処理組成物を用いて処理されてなる金属材料
JP2009120919A (ja) * 2007-11-16 2009-06-04 Nippon Steel Corp 容器用鋼板とその製造方法
CN101652503A (zh) * 2007-04-04 2010-02-17 新日本制铁株式会社 罐用镀覆钢板及其制造方法

Family Cites Families (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2002355921A (ja) 2001-05-31 2002-12-10 Nippon Steel Corp 密着性、耐食性に優れた容器用鋼板
JP4864493B2 (ja) * 2006-03-07 2012-02-01 新日本製鐵株式会社 缶用めっき鋼板
JP4996409B2 (ja) * 2007-09-28 2012-08-08 新日本製鐵株式会社 化成処理被覆鋼板の製造方法
JP5157487B2 (ja) 2008-01-30 2013-03-06 新日鐵住金株式会社 容器用鋼板とその製造方法
JP2012017524A (ja) * 2010-06-09 2012-01-26 Nippon Paint Co Ltd 無機系クロムフリー金属表面処理剤

Patent Citations (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPS5468734A (en) * 1977-11-11 1979-06-02 Nippon Packaging Kk Surface treatment of tin plated steel plate and can
JPH03239538A (ja) * 1990-02-16 1991-10-25 Toyo Kohan Co Ltd 加工耐食性に優れたポリエステル樹脂フィルム積層表面処理鋼板およびその製造方法
JP2008183523A (ja) * 2007-01-30 2008-08-14 Nippon Paint Co Ltd 金属表面処理組成物を用いて処理されてなる金属材料
CN101652503A (zh) * 2007-04-04 2010-02-17 新日本制铁株式会社 罐用镀覆钢板及其制造方法
JP2009120919A (ja) * 2007-11-16 2009-06-04 Nippon Steel Corp 容器用鋼板とその製造方法

Cited By (10)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
TWI633210B (zh) * 2016-05-24 2018-08-21 新日鐵住金股份有限公司 Sn系合金鍍敷鋼板
TWI633211B (zh) * 2016-05-24 2018-08-21 新日鐵住金股份有限公司 Sn鍍敷鋼板
CN109154097A (zh) * 2016-05-24 2019-01-04 新日铁住金株式会社 Sn镀覆钢板
CN109154098A (zh) * 2016-05-24 2019-01-04 新日铁住金株式会社 Sn系合金镀覆钢板
US10865491B2 (en) 2016-05-24 2020-12-15 Nippon Steel Corporation Sn-based alloy plated steel sheet
US10914017B2 (en) 2016-05-24 2021-02-09 Nippon Steel Corporation Sn-plated steel sheet
TWI689633B (zh) * 2018-03-01 2020-04-01 日商日本製鐵股份有限公司 Sn鍍敷鋼板及Sn鍍敷鋼板的製造方法
CN111748748A (zh) * 2019-03-29 2020-10-09 宝山钢铁股份有限公司 高耐蚀无铬钝化镀锡板及其制造方法和钝化处理用钝化液
CN113710831A (zh) * 2019-04-23 2021-11-26 杰富意钢铁株式会社 表面处理钢板的制造方法和表面处理钢板
US11926921B2 (en) 2019-04-23 2024-03-12 Jfe Steel Corporation Method of producing surface-treated steel sheet and surface-treated steel sheet

Also Published As

Publication number Publication date
KR101784767B1 (ko) 2017-10-12
WO2015001598A1 (ja) 2015-01-08
CN105358737B (zh) 2017-08-25
PH12015502848B1 (en) 2016-03-21
MY194625A (en) 2022-12-07
KR20160013990A (ko) 2016-02-05
PH12015502848A1 (en) 2016-03-21

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CN105358737A (zh) 容器用钢板
US9416460B2 (en) Steel sheet for containers
JP6870731B2 (ja) Ｓｎめっき鋼板及びＳｎめっき鋼板の製造方法
TW201202485A (en) Process for production of steel sheet for container material which has reduced load on environments, steel sheet for container material which has reduced load on environments, and laminate steel sheet for container material and coated precoat steels
TWI477662B (zh) 鍍錫鋼板之製造方法及鍍錫鋼板暨化學轉化處理液
TWI428476B (zh) 鍍錫鋼板及其製造方法
CN109154098A (zh) Sn系合金镀覆钢板
US20240068107A1 (en) Surface-treated steel sheet and method of producing the same
JP5994495B2 (ja) 容器用鋼板
JP6040716B2 (ja) 処理液、容器用鋼板、および、容器用鋼板の製造方法
US8871038B2 (en) Tinned steel sheet and method for producing the same
JP2010261068A (ja) 錫めっき鋼板およびその製造方法
JP5773093B2 (ja) 容器用鋼板
JP6098763B2 (ja) Ｓｎめっき鋼板及び化成処理鋼板並びにこれらの製造方法
JP5978923B2 (ja) 容器用鋼板、その製造に用いられる処理液、および、容器用鋼板の製造方法
JP5991140B2 (ja) 容器用鋼板、その製造に用いられる処理液、および、容器用鋼板の製造方法
TWI504783B (zh) 容器用鋼板
CN105579616A (zh) 容器用钢板
TW201016894A (en) Method for manufacturing tin-plated steel sheet and tin-plated steel sheet
JP5884191B2 (ja) 容器用鋼板
JP5609344B2 (ja) 電気亜鉛めっき鋼板の製造方法
JP6003553B2 (ja) 処理液、容器用鋼板、および、容器用鋼板の製造方法
JP5626416B2 (ja) 錫めっき鋼板
JP2016145425A (ja) 処理液、および、容器用鋼板の製造方法

Legal Events

Date Code Title Description
C06 Publication
PB01 Publication
C10 Entry into substantive examination
SE01 Entry into force of request for substantive examination
GR01 Patent grant
GR01 Patent grant