CN105244472B - 一种新型预嵌锂的负极片及其制备方法 - Google Patents

一种新型预嵌锂的负极片及其制备方法 Download PDF

Info

Publication number
CN105244472B
CN105244472B CN201510575401.4A CN201510575401A CN105244472B CN 105244472 B CN105244472 B CN 105244472B CN 201510575401 A CN201510575401 A CN 201510575401A CN 105244472 B CN105244472 B CN 105244472B
Authority
CN
China
Prior art keywords
lithium
active material
embedding lithium
layer
material layer
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Active
Application number
CN201510575401.4A
Other languages
English (en)
Other versions
CN105244472A (zh
Inventor
梁亚青
廖运平
闵凡奇
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Jiangxi Zhanxiao New Energy Technology Co ltd
Original Assignee
Shanghai Zhanxiao New Energy Technology Co Ltd
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Shanghai Zhanxiao New Energy Technology Co Ltd filed Critical Shanghai Zhanxiao New Energy Technology Co Ltd
Priority to CN201510575401.4A priority Critical patent/CN105244472B/zh
Publication of CN105244472A publication Critical patent/CN105244472A/zh
Application granted granted Critical
Publication of CN105244472B publication Critical patent/CN105244472B/zh
Active legal-status Critical Current
Anticipated expiration legal-status Critical

Links

Classifications

    • HELECTRICITY
    • H01ELECTRIC ELEMENTS
    • H01MPROCESSES OR MEANS, e.g. BATTERIES, FOR THE DIRECT CONVERSION OF CHEMICAL ENERGY INTO ELECTRICAL ENERGY
    • H01M4/00Electrodes
    • H01M4/02Electrodes composed of, or comprising, active material
    • H01M4/13Electrodes for accumulators with non-aqueous electrolyte, e.g. for lithium-accumulators; Processes of manufacture thereof
    • H01M4/131Electrodes based on mixed oxides or hydroxides, or on mixtures of oxides or hydroxides, e.g. LiCoOx
    • HELECTRICITY
    • H01ELECTRIC ELEMENTS
    • H01MPROCESSES OR MEANS, e.g. BATTERIES, FOR THE DIRECT CONVERSION OF CHEMICAL ENERGY INTO ELECTRICAL ENERGY
    • H01M4/00Electrodes
    • H01M4/02Electrodes composed of, or comprising, active material
    • H01M4/13Electrodes for accumulators with non-aqueous electrolyte, e.g. for lithium-accumulators; Processes of manufacture thereof
    • H01M4/139Processes of manufacture
    • H01M4/1391Processes of manufacture of electrodes based on mixed oxides or hydroxides, or on mixtures of oxides or hydroxides, e.g. LiCoOx
    • HELECTRICITY
    • H01ELECTRIC ELEMENTS
    • H01MPROCESSES OR MEANS, e.g. BATTERIES, FOR THE DIRECT CONVERSION OF CHEMICAL ENERGY INTO ELECTRICAL ENERGY
    • H01M4/00Electrodes
    • H01M4/02Electrodes composed of, or comprising, active material
    • H01M4/62Selection of inactive substances as ingredients for active masses, e.g. binders, fillers
    • H01M4/624Electric conductive fillers
    • H01M4/625Carbon or graphite
    • YGENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y02TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
    • Y02EREDUCTION OF GREENHOUSE GAS [GHG] EMISSIONS, RELATED TO ENERGY GENERATION, TRANSMISSION OR DISTRIBUTION
    • Y02E60/00Enabling technologies; Technologies with a potential or indirect contribution to GHG emissions mitigation
    • Y02E60/10Energy storage using batteries

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Electrochemistry (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Materials Engineering (AREA)
  • Manufacturing & Machinery (AREA)
  • Battery Electrode And Active Subsutance (AREA)
  • Secondary Cells (AREA)

Abstract

本发明公开一种新型预嵌锂的负极片及其制备方法,包括多孔性的集流体、活性物质层和附着于活性物质层上的预嵌锂层,所述活性物质层由以下以质量百分含量表示的组分组成:活性物质75%‑90%、导电剂5%‑20%和粘结剂5%‑10%,所述活性物质为可嵌锂炭材质材料;所述预嵌锂层为厚度为5μm‑30μm的致密均匀复合薄膜层,由以下以质量百分含量表示的组分组成:石墨50%‑70%,锂盐30%‑50%。预嵌锂层经磁控溅射镀膜于活性物质层上得到。本发明的新型预嵌锂的负极片预嵌锂量多、与活性物质层之间结合力高、嵌锂均匀,可以对预嵌锂的量进行控制,并通过磁控溅射镀膜实现,安全、省时。

Description

一种新型预嵌锂的负极片及其制备方法
技术领域
本发明涉及一种新型预嵌锂的负极片及其制备方法,属于锂离子储能器件领域。
背景技术
可工业化生产的储能器件主要包括锂离子电池(LIB)和双电层电容器(EDLC,即超级电容器),取得了广泛的应用。锂离子电池具有能量密度高的优点,存在着使用寿命短、功率密度低的缺点,超级电容器具有输出功率大、循环寿命长的优点,存在能量密度低的问题。
锂离子电容器(LIC)采用锂离子电池和双电层电容器混合结构,正极采用活性炭,负极采用石墨等材料。兼具双电层电容器的高输出、长寿命特性和锂离子电池高能量密度的特性。
不论是锂离子电池还是锂离子电容器,都涉及到负极预嵌锂。而预嵌锂同样是两者的核心技术。大多数嵌锂电极在首次充放电过程中都存在不同程度上的不可逆嵌锂。同时,在锂离子电容器中该行为也会导致具有相同摩尔量的阴离子在正极活性表面不可逆吸附。会造成电解液中本体离子浓度有一定程度的降低,以及进一步导致电容容量的减少,最终会严重影响锂离子电容器的充放电特性。因此,对负极进行一定程度的预嵌锂,一方面可以解决上述问题,另一方面可使负极电位大幅度下降,从而提高能量密度。
专利CN101138058B中阐述的预嵌锂方法,是以锂金属为锂源,使用具有通孔的金属箔为集流体,将锂金属之余负极相对位置,通过短路方式利用它们之间的电势差放电,从而实现预嵌锂。但是由于锂的活性非常高,需要严格控制水和氧气的含量,导致制备过程要求苛刻;同时采用多孔金属箔,增加了制造成本;另外,短路方式不易控,会造成嵌锂的不均匀性。
专利CN103915262A中将锂片与负极在-30℃~60℃下连接,放电1h~60h。锂片会缓慢溶解到电解液中形成锂离子,从而嵌入到负极中。该方法使用锂片,增加了操作环境的要求,以及锂片本身具有一定的危险,并且预处理时间过长。专利CN104681311A中将正负极连接到充放电测试仪上,以一次充电后进行一次放电为一个循环,反复100次,达到预嵌锂的方法,该两种耗时长,而且嵌锂的均匀性欠佳。
专利CN104409224A中以稳定化锂金属粉末和粘结剂混匀后涂覆于活性物质层表面,专利CN104392846A中以锂粉和锂盐的混合物设置于负极活性物质层表面。该两种方法,由于是在同一集流体上涂覆了两层,类似于锂层为第三电极,并且同样使用了锂金属。
专利CN104157463A介绍了一种负极预嵌锂的新方法,在保护气氛下,将锂粉与有机催化剂溶于有机溶剂中得到有机锂溶液;在保护气氛下,将该溶液喷涂或刷涂到负极半成品表面。专利CN102385991A在隔膜表面通过真空气相沉积形成锂薄膜,使锂薄膜与负极相对,用锂薄膜中的锂离子预嵌到负极中。该两种方法均操作复杂,而且预嵌锂的量少。
专利CN103021675A中介绍了通过涂布机涂布或丝网印刷机刷镀或喷涂机喷涂的方式在负极活性物质层表面镀一层预锂化浆料。该方法通过刷镀或喷涂方式形成预锂化层,方法简单,但是同样存在预嵌锂量少的问题。
以上问题均有待解决。
发明内容
本发明所要解决的第一个技术问题是,提供一种预嵌锂量多、与活性物质层之间结合力高、嵌锂均匀的预嵌锂的负极片。
为解决以上技术问题,本发明的新型预嵌锂的负极片,依次包括多孔性的集流体、活性物质层和附着于活性物质层上的预嵌锂层,
所述活性物质层由以下以质量百分含量表示的组分组成:活性物质75%-90%、导电剂5%-20%和粘结剂5%-10%,所述活性物质为可嵌锂炭材质材料;
所述预嵌锂层为厚度为5μm-30μm的致密均匀复合薄膜层,由以下以质量百分含量表示的组分组成:石墨50%-70%,锂盐30%-50%。
进一步地,所述预嵌锂层由以质量百分含量表示的石墨50%-70%,锂盐30%-50%制成的靶材经磁控溅射镀膜于活性物质层上得到。
进一步地,所述可嵌锂炭材质材料为石墨,硬碳,软碳、石墨烯、备长炭、碳纤维、碳纳米管、活性炭或碳气凝胶中的一种或任意两种或任意两种以上的混合物;可嵌锂炭材质材料为活性物质层与预嵌锂层的结合提供碳源,其中采用备长炭可以进一步提高锂离子电容器的充放电特性。
所述导电剂为气相生长碳纤维(VGCF)、乙炔黑、导电碳黑(Super P)、石墨化碳纤维或碳纳米管中的一种或任意两种或任意两种以上的混合物;
所述粘结剂为聚四氟乙烯(PTFE)、聚偏二氟乙烯(PVDF)、丙烯酸、聚氧化乙烯、羧甲基纤维素纳(CMS)、丁苯橡胶(SBR)、羟丙基甲基纤维素、羧基丁苯乳胶或聚乙烯醇中的一种或任意两种或任意两种以上的混合物。
进一步地,所述活性物质层的厚度为30μm-100μm,压实密度为1.3-1.8g/cm3
进一步地,所述集流体材料为铜、镍或不锈钢,其厚度为10μm-50μm,气孔率为30-70%。
进一步地,所述预嵌锂层中的锂盐为一元、二元或三元无机锂盐。
进一步地,所述锂盐为钴酸锂、钛酸锂、钼酸锂、锰酸锂、镍酸锂、磷酸铁锂、镍钴酸锂、镍锰酸锂或镍钴锰酸锂中的一种或任意两种或任意两种以上的混合物。
本发明所要解决的第二个技术问题是,提供一种制备前述的新型预嵌锂的负极片的方法。
磁控溅射是通过等离子体将靶材击成原子,原子通过高速等离子体的冲击,到达基底,形成膜层。目前,镀膜与基底之间的结合力最好的是具有四价键的材料,鉴于此,本发明在活性物质层中加入了可嵌锂炭材质材料,预嵌锂层原料中加入一定比例的石墨,即预嵌锂层和活性物质层之间采用的是碳碳结合,是最容易形成的,也是结合力最好的。同时,负极活性物质层中都含有很多微孔,原子级的材料溅射到活性物质层时,首先填补微孔,才会形成膜层,这就进一步的增加预嵌锂层和活性物质层之间的结合力。
由于一般的粘结剂的耐温都不高,因此为保证负极的稳定性,在锂电测试高温性能的时候最高温度也只是测试到150℃。而在磁控溅射中是需要加热基底的,加热的温度选择是根据基底的导电性甚至是形成膜层后的导电性,目的是让镀膜层与基底更好地结合,防止膜层间的脱落。而由于我们采用的是碳碳结合,因此本身的结合力和导电性就非常的好,因此在低温下(<150℃)溅射,是完全可行的。
本发明制备方法采用以下具体步骤:
(1)、按比例混合石墨和锂盐,并压制成1mm-5mm厚的靶材,置于测控溅射镀膜设备相应位置;清洁干净的已附着好活性物质层的集流体作为基片放入测控溅射镀膜设备的空腔中;
(2)、腔体抽真空至10-3Pa-10-4Pa;
(3)、将基片温度维持在一恒定值,该恒定值在室温至120℃范围内,要求高于室温时对基片进行加热处理;
(4)、腔体中通入氩气,并维持气压0.1Pa-5Pa;
(5)、开启磁控溅射镀膜设备的阴极电源,进行溅射镀膜至所需厚度。
进一步地,所述磁控溅射镀膜设备的溅射功率为1-5kW/cm2,靶材与基片之间的距离为5-20cm,溅射时间10min-1h。
进一步地,所述活性物质层通过以下步骤附着于集流体形成基片:
①、将活性物质、导电剂与粘结剂按比例混合于有机溶剂中,持续搅拌12-24h,形成混合物浆料;
②、通过涂覆烘干一体机将混合物浆料直接涂覆到多孔性集流体的表面,涂覆厚度为50μm-150μm,并于80℃-120℃条件下进行表面烘干;
③、再于80℃-120℃下进行真空烘干8-16h,至活性物质层中的有机溶剂全部挥发;
④、将烘干后的活性物质层进行压制,使压制后活性物质层的厚度为30μm-100μm。
进一步地,所述有机溶液包括碳酸二甲酯(DMC)、碳酸二乙酯(DEC)、碳酸丙烯酯(PC)、碳酸乙烯酯(EC)、碳酸甲乙酯(EMC)、1-氟代碳酸乙烯基酯、1-(三氟甲基)碳酸乙烯基酯、γ-丁内酯、乙腈、二甲氧基乙烷、四氢呋喃、二氧戊环、二氯甲烷或环丁砜中的一种或任意两种或任意两种以上的混合物。
本发明的预嵌锂的负极片预嵌锂量多、与活性物质层之间结合力高、嵌锂均匀,并通过磁控溅射镀膜实现。本发明首次采用磁控溅射的方法用于锂离子电容器或锂离子电池负极的预嵌锂。本方法更加安全,并且更加省时;同时溅射层与活性物质层的结合力非常好,提高了锂盐的分布均匀性;可以通过控制镀膜时间来控制预嵌锂的含量,进一步提高了预嵌锂效果。
附图说明
图1为本发明负极片的结构示意图。
图中:1-集流体;2-活性物质层;3-预嵌锂层。
具体实施方式
实施例1:
本发明所述锂离子电容器的预嵌锂负极片结构如图1所示,包括多孔性的集流体1(集流体1上设置的若干通孔未在图1中表示出),集流体1上涂覆有一层活性物质层2,活性物质层2上镀有一层预嵌锂层3。
该新型预嵌锂的负极片由如下方法制备:
(1)、靶材制备:以石墨质量百分含量为50%、钛酸锂质量百分含量为50%的比例混合均匀,进行压制,制成1mm厚的靶材,并置于测控溅射镀膜设备相应位置。
基片制备:
①、将以质量百分含量表示的石墨80%、气相生长碳纤维10%以及聚四氟乙烯10%混合于EC:EMC=3:7(体积比)的有机溶剂中,搅拌12h,形成混合物浆料;
②、通过涂覆烘干一体机将混合物浆料直接涂覆到多孔性集流体(采用铜,厚度为100μm气孔率为70%)的表面,涂覆厚度为100μm,在80℃下进行表面烘干;
③、再在120℃下进行真空烘干12h,活性物质层中的有机溶剂全部挥发;
④、将烘干后的活性物质层进行压制,使压制后活性物质层的厚度为60μm。
所得基片清洁干净,并放入测控溅射镀膜设备的空腔中。
(2)、腔体抽真空至10-4Pa;
(3)、将基片维持室温,不加热;
(4)、腔体中通入氩气,并维持气压0.1Pa;
(5)、开启磁控溅射镀膜设备的阴极电源,进行溅射镀膜。
所述磁控溅射镀膜设备的溅射功率为5kW/cm2,靶材与基片之间的距离为20cm,溅射时间10min,镀膜厚度为5μm。
实施例2:
该预嵌锂负极片由如下方法制备:
(1)、靶材制备:以石墨质量百分含量为60%、镍钴锰酸锂质量百分含量为40%的比例混合均匀,进行压制,制成3mm厚的靶材,并置于测控溅射镀膜设备相应位置。
基片制备和实施例1一致,并将所得基片清洁干净,并放入测控溅射镀膜设备的空腔中。
(2)、腔体抽真空至5×10-4Pa;
(3)、将基片加热至60℃恒温;
(4)、腔体中通入氩气,并维持气压2Pa;
(5)、开启磁控溅射镀膜设备的阴极电源,进行溅射镀膜。
所述磁控溅射镀膜设备的溅射功率为2kW/cm2,靶材与基片之间的距离为10cm,溅射时间30min,镀膜厚度为10μm。
实施例3
该预嵌锂负极片由如下方法制备:
(1)、靶材制备:以石墨质量百分含量为70%、磷酸铁锂与锰酸锂的混合物(质量比1:1混合)质量百分含量为30%的比例混合均匀,进行压制,制成5mm厚的靶材,并置于测控溅射镀膜设备相应位置。
基片制备和实施例1一致,并将所得基片清洁干净,并放入测控溅射镀膜设备的空腔中。
(2)、腔体抽真空至10-3Pa;
(3)、将基片加热至120℃恒温;
(4)、腔体中通入氩气,并维持气压5Pa;
(5)、开启磁控溅射镀膜设备的阴极电源,进行溅射镀膜。
所述磁控溅射镀膜设备的溅射功率为1kW/cm2,靶材与基片之间的距离为5cm,溅射时间1h,镀膜厚度为30μm。

Claims (9)

1.一种新型预嵌锂的负极片,依次包括多孔性的集流体、活性物质层和附着于活性物质层上的预嵌锂层,其特征在于:
所述活性物质层由以下以质量百分含量表示的组分组成:活性物质75%-90%、导电剂5%-20%和粘结剂5%-10%,所述活性物质为可嵌锂炭材质材料;
所述预嵌锂层为厚度为5μm-30μm的致密均匀复合薄膜层,由以下以质量百分含量表示的组分组成:石墨50%-70%,锂盐30%-50%;所述锂盐为一元、二元或三元无机锂盐。
2.根据权利要求1所述的新型预嵌锂的负极片,其特征在于:所述预嵌锂层由以质量百分含量表示的石墨50%-70%,锂盐30%-50%制成的靶材经磁控溅射镀膜于活性物质层上得到。
3.根据权利要求1所述的新型预嵌锂的负极片,其特征在于:
所述可嵌锂炭材质材料为石墨,硬碳,软碳、石墨烯、备长炭、碳纤维、碳纳米管、活性炭或碳气凝胶中的一种或任意两种以上的混合物;
所述导电剂为气相生长碳纤维、乙炔黑、导电碳黑、石墨化碳纤维或碳纳米管中的一种或任意两种以上的混合物;
所述粘结剂为聚四氟乙烯、聚偏二氟乙烯、丙烯酸、聚氧化乙烯、羧甲基纤维素纳、丁苯橡胶、羟丙基甲基纤维素、羧基丁苯乳胶中或聚乙烯醇中的一种或任意两种以上的混合物。
4.根据权利要求1或3所述的新型预嵌锂的负极片,其特征在于:所述活性物质层的厚度为30μm-100μm,压实密度为1.3-1.8g/cm3
5.根据权利要求1所述的新型预嵌锂的负极片,其特征在于:所述集流体材料为铜、镍或不锈钢,其厚度为10μm-50μm,气孔率为30-70%。
6.根据权利要求1或2所述的新型预嵌锂的负极片,其特征在于:所述锂盐为钴酸锂、钛酸锂、钼酸锂、锰酸锂、镍酸锂、磷酸铁锂、镍钴酸锂、镍锰酸锂或镍钴锰酸锂中的一种或任意两种以上的混合物。
7.一种按照权利要求1-6任意一项权利要求所述的新型预嵌锂的负极片的制备方法,其特征在于该方法包括如下步骤:
(1)、按比例混合石墨和锂盐,并压制成1mm-5mm厚的靶材,置于测控溅射镀膜设备相应位置;清洁干净的已附着好活性物质层的集流体作为基片放入测控溅射镀膜设备的空腔中;
(2)、腔体抽真空至10-3Pa-10-4Pa;
(3)、将基片温度维持在一恒定值,该恒定值在室温至120℃范围内;
(4)、腔体中通入氩气,并维持气压0.1Pa-5Pa;
(5)、开启磁控溅射镀膜设备的阴极电源,进行溅射镀膜至所需厚度;
所述磁控溅射镀膜设备的溅射功率为1-5kW/cm2,靶材与基片之间的距离为5-20cm,溅射时间10min-1h。
8.根据权利要求7所述的新型预嵌锂的负极片的制备方法,其特征在于所述活性物质层通过以下步骤附着于集流体形成基片:
①、将活性物质、导电剂与粘结剂按比例混合于有机溶剂中,持续搅拌12-24h,形成混合物浆料;
②、通过涂覆烘干一体机将混合物浆料直接涂覆到多孔性集流体的表面,涂覆厚度为50μm-150μm,并于80℃-120℃条件下进行表面烘干;
③、再于80℃-120℃下进行真空烘干8-16h,至活性物质层中的有机溶剂全部挥发;
④、将烘干后的活性物质层进行压制,使压制后活性物质层的厚度为30μm-100μm。
9.根据权利要求8所述的新型预嵌锂的负极片的制备方法,其特征在于所述有机溶液为碳酸二甲酯、碳酸二乙酯、碳酸丙烯酯、碳酸乙烯酯、碳酸甲乙酯、1- 氟代碳酸乙烯基酯、1-( 三氟甲基) 碳酸乙烯基酯、γ- 丁内酯、乙腈、二甲氧基乙烷、四氢呋喃、二氧戊环、二氯甲烷或环丁砜中的一种或任意两种以上的混合物。
CN201510575401.4A 2015-09-11 2015-09-11 一种新型预嵌锂的负极片及其制备方法 Active CN105244472B (zh)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN201510575401.4A CN105244472B (zh) 2015-09-11 2015-09-11 一种新型预嵌锂的负极片及其制备方法

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN201510575401.4A CN105244472B (zh) 2015-09-11 2015-09-11 一种新型预嵌锂的负极片及其制备方法

Publications (2)

Publication Number Publication Date
CN105244472A CN105244472A (zh) 2016-01-13
CN105244472B true CN105244472B (zh) 2018-01-30

Family

ID=55042033

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CN201510575401.4A Active CN105244472B (zh) 2015-09-11 2015-09-11 一种新型预嵌锂的负极片及其制备方法

Country Status (1)

Country Link
CN (1) CN105244472B (zh)

Families Citing this family (16)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN105914359B (zh) * 2016-06-28 2018-02-13 王行柱 一种可折叠锂电池柔性正极制备方法
CN106206046A (zh) * 2016-07-31 2016-12-07 肖丽芳 一种石墨烯复合Li2MoO3正极材料的制备方法
CN106395814B (zh) * 2016-08-30 2018-04-10 浙江大维高新技术股份有限公司 一种电容去离子设备专用活性炭电极块的制备方法
CN110326074B (zh) * 2017-02-27 2022-02-18 太阳诱电株式会社 电化学器件
CN108807860B (zh) * 2017-04-26 2021-02-02 宁德新能源科技有限公司 阴极添加剂及其制备方法、阴极片及锂电池
CN107403907A (zh) * 2017-07-24 2017-11-28 哈尔滨光宇电源股份有限公司 一种锂电池负极片及其制备方法
CN108336301A (zh) * 2018-02-06 2018-07-27 哈尔滨工业大学 一种高性能钠离子电池负极及其制备方法
CN108963252B (zh) * 2018-06-12 2020-11-27 北京英耐时新能源科技有限公司 一种硬碳材料及其制备方法
CN110896140B (zh) 2018-09-13 2021-01-15 宁德时代新能源科技股份有限公司 富锂负极片、电芯及锂离子电池
CN109713309A (zh) * 2018-12-04 2019-05-03 重庆云天化瀚恩新材料开发有限公司 一种含锂电池负极片的制备方法
CN113659111B (zh) 2019-05-31 2023-01-06 宁德时代新能源科技股份有限公司 负极极片、电芯、锂离子电池、电子产品及电动车辆
CN111653727B (zh) * 2020-06-30 2022-05-17 陕西煤业化工技术研究院有限责任公司 一种预锂化硅基薄膜负极材料及其制备方法
CN113410424A (zh) * 2021-06-17 2021-09-17 昆山宝创新能源科技有限公司 一种锂化硅基负极极片及其制备方法和应用
CN113764753B (zh) * 2021-11-10 2022-02-11 浙江浙能技术研究院有限公司 负极补锂方法及锂离子储能器件的制作方法
CN114256455B (zh) * 2021-12-23 2024-01-16 上海瑞浦青创新能源有限公司 一种补锂剂及其应用
CN114744207B (zh) * 2022-03-29 2023-02-10 佛山市中技烯米新材料有限公司 一种补锂集流体、补锂电极

Family Cites Families (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN103021675B (zh) * 2012-12-30 2015-08-19 万裕三信电子(东莞)有限公司 锂离子电容器及其负极极片及制备方法
CN103579623B (zh) * 2013-11-12 2015-09-16 上海冠旗电子新材料股份有限公司 纳米级磷酸铁锂电极材料制备方法
CN104681855A (zh) * 2015-02-26 2015-06-03 广东烛光新能源科技有限公司 一种锂硫电池裸电芯、成品电芯及其制备方法

Also Published As

Publication number Publication date
CN105244472A (zh) 2016-01-13

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CN105244472B (zh) 一种新型预嵌锂的负极片及其制备方法
CN108232318B (zh) 一种全固态动力锂离子电池的制作方法
CN105609318B (zh) 一种预嵌锂负极片的制备方法及所得预嵌锂负极片
CN104425825B (zh) 一种锂离子电池电极结构及其制备方法
CN110739485A (zh) 一种低温锂离子电池
CN104201389B (zh) 一种锂硒电池正极的制备方法
CN109216686A (zh) 一种锂离子电池硅碳复合材料及其制备方法
CN109037587B (zh) 一种电极及其制备方法
CN108091825A (zh) 一种锂离子电池极片及其电池
CN105470450A (zh) 一种锂离子动力电池硅负极极片及其制备方法
CN106450116A (zh) 新型锂离子电池用疏水性二氧化硅气凝胶复合隔膜
CN104409224A (zh) 一种锂离子电容器用负极片及其制备方法
CN105869898B (zh) 一种可低温充电的锂离子电容器及其制备方法
CN109599524B (zh) 离子选择性复合隔膜及其制备方法和应用
CN109411696A (zh) 一种电池电极极片的涂布方法
CN102610831A (zh) 锂离子电池的电极及其制备方法
CN105932209A (zh) 一种作为锂离子电池用的陶瓷涂覆隔膜及其制备方法
CN109461865A (zh) 一种涂层聚醚酰亚胺隔膜的制备方法以及在锂硫电池中的应用
KR101503807B1 (ko) 리튬 금속 분체를 이용한 리튬이온커패시터 제조방법
CN106784846A (zh) 一种高倍率锂离子电池正极及其制备方法和应用
CN105070882A (zh) 一种锂离子电池负极片及其制备方法和应用
CN109004209B (zh) 镉石墨烯电池以及石墨烯电池
CN106356556A (zh) 一种使用寿命长的锂离子动力电池及其制备方法
CN109411762A (zh) 一种涂炭铝箔及其制备方法
CN105226289A (zh) 一种锂离子电池正极片及其制备方法和应用

Legal Events

Date Code Title Description
C06 Publication
PB01 Publication
C10 Entry into substantive examination
SE01 Entry into force of request for substantive examination
GR01 Patent grant
GR01 Patent grant
TR01 Transfer of patent right
TR01 Transfer of patent right

Effective date of registration: 20220926

Address after: 333000 north of Zhihang Road, high tech Zone, Changjiang District, Jingdezhen City, Jiangxi Province (within Jingdezhen Weihang Technology Co., Ltd.)

Patentee after: Jiangxi Zhanxiao New Energy Technology Co.,Ltd.

Address before: 201199 room C307, huilide Industrial Park, No. 1-7, Lane 1356, Xinyuan Road, Minhang District, Shanghai

Patentee before: SHANGHAI CAPENERGY TECHNOLOGY Co.,Ltd.