CN105124586A - 一种含葡萄籽油的dha藻油软胶囊复配及其制备方法 - Google Patents
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Abstract
本发明公开了一种含葡萄籽油的DHA藻油软胶囊复配及其制备方法,其包括内容物和囊壳,内容物以DHA藻油和葡萄籽油为原料制成,囊壳以明胶、甘油和水为原料制成,葡萄籽油采用超临界CO2萃取制得,在制作葡萄籽油的工艺过程中,选用乙醇作为夹带剂,萃取温度为35-60℃,萃取压力为10-35MPa,萃取时间为0.5-3h,通过此工艺制备得到的葡萄籽油提取率高。本发明通过采用DHA藻油和葡萄籽油复配,使葡萄籽油的味道缓解DHA藻油的腥味,并且葡萄籽油的加入不仅可以加强DHA藻油的功效,又因自己独特的特点,能够满足更广泛人群的需求,这样的搭配,有更广阔的应用价值及前景。
Description
技术领域
本发明涉及保健品的制备技术领域,具体涉及一种含葡萄籽油的DHA藻油软胶囊复配及其制备方法。
背景技术
DHA,二十二碳六烯酸,俗称脑黄金,是一种对人体非常重要的多不饱和脂肪酸,属于Omega-3不饱和脂肪酸。DHA是神经系统细胞生长及维持的一种主要元素,是大脑和视网膜的重要构成脂肪酸,在人体大脑皮层中含量高达20%,在眼睛视网膜中所占比例最大,约占50%。对婴儿智力和视力发育至关重要,而DHA藻油提取自海洋微藻,未经食物链的传递,相对更安全,其EPA含量非常低。
葡萄籽油是一种基础油质,油质无色透明,很容易被人体皮肤吸收,不仅可以帮助调理皮肤,解决座疮和其他皮肤疾病,而且富含丰富的亚油酸,是一种必需脂肪酸,可以降低血液中的胆固醇,防止血栓的形成,扩张血管作用,同时可以营养脑细胞,调节神经,防止心血管硬化等重要作用。
目前DHA藻油已经广泛被人们熟知认可,并且使用人群不断扩大。但是在食用过程中,部分人群感觉藻油有明显的腥味,影响口感。
发明内容
本发明的目的在于提供一种含葡萄籽油的DHA藻油软胶囊复配及其制备方法,采用DHA藻油和葡萄籽油复配,使葡萄籽油的味道缓解DHA藻油的腥味,并且葡萄籽油的加入不仅可以加强DHA藻油的功效,又因自己独特的特点,能够满足更广泛人群的需求,这样的搭配,有更广阔的应用价值及前景。
本发明的任务之一是提供一种含葡萄籽油的DHA藻油软胶囊,其技术解决方案包括:
一种软胶囊,其包括内容物和囊壳,所述内容物以DHA藻油和葡萄籽油为原料制成,所述DHA藻油与葡萄籽油的质量配比为4-6:1,所述囊壳以明胶、甘油和水为原料制成,所述明胶、甘油和水的质量配比为40:16:38;所述的葡萄籽油采用超临界CO2萃取制得的。
作为本发明的一个优选方案,DHA藻油与葡萄籽油的质量配比为5:1。
作为本发明的另一个优选方案,每100g软胶囊中含有22g的DHA藻油。
上述软胶囊的制备方法,依次包括以下步骤:
a、制作囊壳胶液,按照配比将明胶、甘油和水加入夹层配料罐中,在室温下减压脱气30min搅拌均匀后,在60℃下加热1h,除去液面泡沫,得澄明的溶胶溶液,作为囊壳胶液;
b、制作葡萄籽油,选用乙醇作为夹带剂,萃取温度为35-60℃,萃取压力为10-35MPa,萃取时间为0.5-3h;
c、制作内容物混合油脂,按照配比将DHA藻油和葡萄籽油加入夹层油罐搅拌,热水夹层加热至55℃,融化后,保温30分钟,静置备用;
d、成型步骤,将制备好的囊壳胶液和内容物混合油脂,以滴制或压制的工艺方法初步制成软胶囊;
e、除湿干燥,将步骤d初步制成的软胶囊放入室内用除湿机干燥,在干燥的过程中用灭菌后的手套按照一定的时间间隔轻轻翻转,至其干燥,再经过95%的乙醇洗涤后于35℃烘干,制备得成品软胶囊。
本发明所带来的有益技术效果是:
在原料的选取上,本发明通过向DHA藻油中加入葡萄籽油,缓解了DHA藻油的腥味,葡萄籽油中含有的亚麻油酸以及原花色素,其中的亚麻油酸是人体必需而又为人体所不能合成的脂肪酸,可以抵抗自由基、抗老化、帮助吸收维生素C和E,其与DHA共同作用,可起到扩张血管的作用,同时可以营养脑细胞,调节神经,防止心血管硬化等作用。
其次,在葡萄籽油的提取过程中,传统的方法通常是采用机械压榨法或溶剂提取法,由于葡萄籽核比较坚硬,因此,采用传统的方法除油率低,本发明选用了超临界CO2萃取葡萄籽油,选用乙醇作为夹带剂,萃取温度为35-60℃,萃取压力为10-35MPa,相比传统工艺,本发明在低温下萃取葡萄籽油,避免了热不稳定的不饱和脂肪酸被氧化分解,而且溶剂无残留,CO2易得,且低能耗,还省去了溶剂回收及精炼过程,从而降低了成本,容易实现工业化生产。
本发明选用超临界CO2萃取得到的葡萄籽油,并将其与DHA藻油混合作为内容物,制作的微胶囊能够满足更广泛人群的需求,这样的搭配,有更广阔的应用价值及前景。
具体实施方式
本发明公开了一种含葡萄籽油的DHA藻油软胶囊复配及其制备方法,为了更好的理解本发明,下面结合具体实施例对本发明做进一步说明。
本发明所选用的DHA藻油是通过海洋微藻发酵,酶解,离心制备得到的。
本发明软胶囊由内容物和囊壳组成,其中的内容物以DHA藻油和葡萄籽油为原料制成,DHA藻油与葡萄籽油的质量配比为4-6:1,囊壳以明胶、甘油和水为原料制成,明胶、甘油和水的质量配比为40:16:38。
实施例1:
本发明软胶囊的制备方法,具体包括以下步骤:
步骤1、制作囊壳胶液,首先按照明胶、甘油和水三者的质量配比为40:16:38称量三种原料,然后将三者依次加入夹层配料罐中混合,再将溶融状态的HPMC(羟丙基甲基纤维素)按照10%(明胶、甘油和水总重量)的比例加入其中,在室温下减压脱气30min搅拌均匀后,在60℃下加热1h,除去液面泡沫,得澄明的溶胶溶液,作为囊壳胶液;
步骤2、制作葡萄籽油,
提取工艺条件:采用CO2超临界提取装置进行提取,选用乙醇作为夹带剂,萃取温度为60℃,萃取压力为10MPa,萃取时间为3h;
步骤3、制作内容物混合油脂,称量质量配比4:1的DHA藻油和葡萄籽油,加入夹层油罐搅拌,热水夹层加热至55℃,融化后,保温30分钟,静置备用;
步骤4、成型步骤,将制备好的囊壳胶液和内容物混合油脂,采用滴制机生产,将配置好的胶液以及胶囊内容物分别放入对应的装置里,并放入液体石蜡冷却液备用,根据胶囊的规格,调节好出口料和出口胶的位置,胶分两半出胶,根据速度的调成使两块半胶包裹好内容物后完全封口,由于操作过程中温度不断下降,使胶囊逐渐凝固成软胶囊;
步骤5、除湿干燥,将步骤4初步制成的软胶囊放入室内用除湿机干燥,在干燥的过程中用灭菌后的手套按照一定的时间间隔轻轻翻转,至其干燥,再经过95%的乙醇洗涤后于35℃烘干,制备得成品软胶囊。
上述步骤2中葡萄籽油的提取率为9%。
实施例2:
本发明软胶囊的制备方法,具体包括以下步骤:
步骤1、制作囊壳胶液,首先按照明胶、甘油和水三者的质量配比为40:16:38称量三种原料,然后将三者依次加入夹层配料罐中混合,再将溶融状态的HPMC(羟丙基甲基纤维素)按照10%(明胶、甘油和水总重量)的比例加入其中,在室温下减压脱气30min搅拌均匀后,在60℃下加热1h,除去液面泡沫,得澄明的溶胶溶液,作为囊壳胶液;
步骤2、制作葡萄籽油,
提取工艺条件:采用CO2超临界提取装置进行提取,选用乙醇作为夹带剂,萃取温度为35℃,萃取压力为35MPa,萃取时间为0.5h;
步骤3、制作内容物混合油脂,称量质量配比5:1的DHA藻油和葡萄籽油,加入夹层油罐搅拌,热水夹层加热至55℃,融化后,保温30分钟,静置备用;
步骤4、成型步骤,将制备好的囊壳胶液和内容物混合油脂,采用滴制机生产,将配置好的胶液以及胶囊内容物分别放入对应的装置里,并放入液体石蜡冷却液备用,根据胶囊的规格,调节好出口料和出口胶的位置,胶分两半出胶,根据速度的调成使两块半胶包裹好内容物后完全封口,由于操作过程中温度不断下降,使胶囊逐渐凝固成软胶囊;
步骤5、除湿干燥,将步骤4初步制成的软胶囊放入室内用除湿机干燥,在干燥的过程中用灭菌后的手套按照一定的时间间隔轻轻翻转,至其干燥,再经过95%的乙醇洗涤后于35℃烘干,制备得成品软胶囊。
上述步骤2中葡萄籽油的提取率为12%。
实施例3:
本发明软胶囊的制备方法,具体包括以下步骤:
步骤1、制作囊壳胶液,首先按照明胶、甘油和水三者的质量配比为40:16:38称量三种原料,然后将三者依次加入夹层配料罐中混合,再将溶融状态的HPMC(羟丙基甲基纤维素)按照10%(明胶、甘油和水总重量)的比例加入其中,在室温下减压脱气30min搅拌均匀后,在60℃下加热1h,除去液面泡沫,得澄明的溶胶溶液,作为囊壳胶液;
步骤2、制作葡萄籽油,
提取工艺条件:采用CO2超临界提取装置进行提取,选用丙酮作为夹带剂,萃取温度为50℃,萃取压力为20MPa,萃取时间为2h;
步骤3、制作内容物混合油脂,称量质量配比6:1的DHA藻油和葡萄籽油,加入夹层油罐搅拌,热水夹层加热至55℃,融化后,保温30分钟,静置备用;
步骤4、成型步骤,将制备好的囊壳胶液和内容物混合油脂,采用滴制机生产,将配置好的胶液以及胶囊内容物分别放入对应的装置里,并放入液体石蜡冷却液备用,根据胶囊的规格,调节好出口料和出口胶的位置,胶分两半出胶,根据速度的调成使两块半胶包裹好内容物后完全封口,由于操作过程中温度不断下降,使胶囊逐渐凝固成软胶囊;
步骤5、除湿干燥,将步骤4初步制成的软胶囊放入室内用除湿机干燥,在干燥的过程中用灭菌后的手套按照一定的时间间隔轻轻翻转,至其干燥,再经过95%的乙醇洗涤后于35℃烘干,制备得成品软胶囊。
上述步骤2中葡萄籽油的提取率为6%。
需要说明的是,在本说明书的教导下本领域技术人员所做出的任何等同方式,或明显变型方式均应在本发明的保护范围内。
Claims (4)
1.一种软胶囊,其包括内容物和囊壳,其特征在于:所述内容物以DHA藻油和葡萄籽油为原料制成,所述DHA藻油与葡萄籽油的质量配比为4-6:1,所述囊壳以明胶、甘油和水为原料制成,所述明胶、甘油和水的质量配比为40:16:38;所述的葡萄籽油采用超临界CO2萃取制得的。
2.根据权利要求1所述的软胶囊,其特征在于:所述DHA藻油与葡萄籽油的质量配比为5:1。
3.根据权利要求1所述的软胶囊,其特征在于:每100g软胶囊中含有22g的DHA藻油。
4.根据权利要求1-3任一项所述的软胶囊的制备方法,其特征在于,依次包括以下步骤:
a、制作囊壳胶液,按照配比将明胶、甘油和水加入夹层配料罐中,在室温下减压脱气30min搅拌均匀后,在60℃下加热1h,除去液面泡沫,得澄明的溶胶溶液,作为囊壳胶液;
b、制作葡萄籽油,选用乙醇作为夹带剂,萃取温度为35-60℃,萃取压力为10-35MPa,萃取时间为0.5-3h;
c、制作内容物混合油脂,按照配比将DHA藻油和葡萄籽油加入夹层油罐搅拌,热水夹层加热至55℃,融化后,保温30分钟,静置备用;
d、成型步骤,将制备好的囊壳胶液和内容物混合油脂,以滴制或压制的工艺方法初步制成软胶囊;
e、除湿干燥,将步骤d初步制成的软胶囊放入室内用除湿机干燥,在干燥的过程中用灭菌后的手套按照一定的时间间隔轻轻翻转,至其干燥,再经过95%的乙醇洗涤后于35℃烘干,制备得成品软胶囊。
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- 2015-09-18 CN CN201510598960.7A patent/CN105124586A/zh active Pending
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