CN105122111B - 具有聚硅氧和脂肪酸酰胺增滑剂的聚合性组合物 - Google Patents
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Abstract
本发明涉及具有增滑剂的聚合性组合物，所述增滑剂包含聚硅氧和脂肪酸酰胺。这类聚合性组合物在与含有单独的聚硅氧或脂肪酸酰胺的聚合性组合物相比时可呈现较低的摩擦系数。这类聚合性组合物适用于多种制品，包括例如导线和电缆护套。
Description
相关申请案的参考
本申请案要求2013年4月17日申请的美国临时申请案第61/812,754号的权利。
技术领域
本发明的多种实施例涉及具有增滑剂的电缆护套聚合性组合物，所述增滑剂包含聚硅氧和脂肪酸酰胺。
背景技术
电缆护套化合物与用于制造电缆管道的材料之间的摩擦限制在电缆安装期间可易于拉动或空气吹送通过管道的电缆的长度。具体来说，使用基于乙烯的聚合物制备的电缆护套由于与管道内的其它电缆或管道材料本身的摩擦而在电缆安装期间可存在困难。尽管已研发滑爽剂以试图解决这一问题，但仍需要改进。
发明内容
一个实施例是电缆护套聚合性组合物，其包含：
(a)基于乙烯的聚合物；和
(b)增滑剂，
其中所述增滑剂包含聚硅氧和脂肪酸酰胺，
其中按组分(a)和(b)的总重量计，所述聚硅氧和所述脂肪酸酰胺以0.35到3.0重量百分比范围内的组合量存在。
具体实施方式
本发明的多种实施例涉及包含基于乙烯的聚合物和增滑剂的聚合性组合物，其中所述增滑剂包含聚硅氧和脂肪酸酰胺。这类聚合性组合物可适用于涂层组合物以用于制备导线和电缆涂层，如电缆护套。
基于乙烯的聚合物
如上所述，本文所描述的聚合性组合物的一种组分是基于乙烯的聚合物。如本文中所使用，“基于乙烯的”聚合物是由作为主要(即超过50重量百分比(“重量％”))单体组分的乙烯单体制备的聚合物，但也可以使用其它共同单体。“聚合物”意指通过使相同或不同类型的单体反应(即聚合)而制备的大分子化合物，并且包括均聚物和互聚物。“互聚物”意指通过至少两种不同单体类型的聚合而制备的聚合物。这一通用术语包括共聚物(通常用于指由两种不同单体类型制备的聚合物)和由超过两种不同单体类型制备的聚合物(例如三元共聚物(三种不同单体类型)和四元共聚物(四种不同单体类型))。
在各种实施例中，基于乙烯的聚合物可以是乙烯均聚物。如本文中所使用，“均聚物”指示包含来源于单一单体类型的重复单元的聚合物，但不排除残余量的用于制备所述均聚物的其它组分，如链转移剂。
在一个实施例中，基于乙烯的聚合物可以是按全部互聚物重量计α-烯烃含量为至少1重量％、至少5重量％、至少10重量％、至少15重量％、至少20重量％或至少25重量％的乙烯/α-烯烃(“α-olefin”)互聚物。按全部互聚物重量计，这些互聚物的α-烯烃含量可以小于50重量％、小于45重量％、小于40重量％或小于35重量％。α-烯烃可以是C3-20(即具有3到20个碳原子)直链、分支链或环状α-烯烃。C3-20α-烯烃的实例包括丙烯、1-丁烯、4-甲基-1-戊烯、1-己烯、1-辛烯、1-癸烯、1-十二碳烯、1-十四碳烯、1-十六碳烯以及1-十八碳烯。α-烯烃还可以具有环状结构，如环己烷或环戊烷，产生如3-环己基-1-丙烯(烯丙基环己烷)和乙烯基环己烷的α-烯烃。说明性乙烯/α-烯烃互聚物包括乙烯/丙烯、乙烯/1-丁烯、乙烯/1-己烯、乙烯/1-辛烯、乙烯/丙烯/1-辛烯、乙烯/丙烯/1-丁烯以及乙烯/1-丁烯/1-辛烯。
在多种实施例中，基于乙烯的聚合物可单独使用或与一种或多种其它类型的基于乙烯的聚合物(例如两种或更多种在单体组成和含量、制备的催化方法等方面彼此不同的基于乙烯的聚合物的掺合物)组合使用。如果使用基于乙烯的聚合物的掺合物，那么所述聚合物可以通过任何反应器中或反应器后方法来掺合。
在一个实施例中，基于乙烯的聚合物可以是低密度聚乙烯(“LDPE”)。LDPE通常是高度分支的乙烯均聚物，并且可以通过高压方法来制备(即HP-LDPE)。适用于本文中的LDPE的密度可以在0.91到0.94g/cm3范围内。在多种实施例中，基于乙烯的聚合物是密度为至少0.915g/cm3但小于0.94g/cm3或小于0.93g/cm3的高压LDPE。本文提供的聚合物密度根据ASTM国际(“ASTM”)方法D792来测定。适用于本文中的LDPE的熔融指数(I2)可小于20g/10min，或在0.1到10g/10min、0.5到5g/10min、1到3g/10min范围内，或I2是2g/10min。本文提供的熔融指数根据ASTM方法D1238来测定。除非另外指出，否则熔融指数在190℃和2.16Kg下测定(即I2)。一般来说，LDPE具有较宽分子量分布(molecular weightdistribution，“MWD”)，产生相对高的多分散指数(polydispersity index，“PDI”；重量平均分子量与数目平均分子量的比率)。
在一个实施例中，基于乙烯的聚合物可以是直链低密度聚乙烯(“LLDPE”)。LLDPE通常是具有共聚单体(例如α-烯烃单体)不均匀分布的基于乙烯的聚合物，并且其特征在于短链分支。举例来说，LLDPE可以是乙烯和α-烯烃单体(如上文所描述的那些α-烯烃单体中的一者或多者)的共聚物。适用于本文中的LLDPE的密度可以在0.916到0.925g/cm3范围内。适用于本文中的LLDPE的熔融指数(I2)可以在1到20g/10min或3到8g/10min范围内。
在一个实施例中，基于乙烯的聚合物可以是极低密度聚乙烯(“VLDPE”)。VLDPE在所属领域中也可以称为超低密度聚乙烯或ULDPE。VLDPE通常是具有共聚单体(例如α-烯烃单体)不均匀分布的基于乙烯的聚合物，并且其特征在于短链分支。举例来说，VLDPE可以是乙烯和α-烯烃单体(如上文所描述的那些α-烯烃单体中的一者或多者)的共聚物。适用于本文中的VLDPE的密度可以在0.87到0.915g/cm3范围内。适用于本文中的VLDPE的熔融指数(I2)可以在0.1到20g/10min或0.3到5g/10min范围内。
在一个实施例中，基于乙烯的聚合物可以是中等密度聚乙烯(“MDPE”)。MDPE是密度通常在0.930到0.945g/cm3范围内的基于乙烯的聚合物。在一个实施例中，MDPE的密度在0.939到0.943g/cm3范围内。MDPE的熔融指数(I2)可在0.1到5g/10min、0.5到1.0g/10min或0.6到0.8g/10min范围内。
在一个实施例中，基于乙烯的聚合物可以是高密度聚乙烯(“HDPE”)。HDPE是密度超过0.940g/cm3的基于乙烯的聚合物。在一个实施例中，HDPE的密度是0.945到0.97g/cm3，如根据ASTM D-792测定。HDPE的峰值熔融温度可以是至少130℃，或132到134℃。HDPE的熔融指数(I2)可在0.1g/10min、或0.2g/10min、或0.3g/10min、或0.4g/10min到5.0g/10min、或4.0g/10min、或3.0g/10min、或2.0g/10min、或1.0g/10min、或0.5g/10min范围内。同样，HDPE的PDI可在1.0到30.0范围内，或在2.0到15.0范围内，如通过凝胶渗透色谱法测定。
在一个实施例中，基于乙烯的聚合物可以包含上文所描述的基于乙烯的聚合物中任何两者或更多者的组合。
用于制备基于乙烯的聚合物的生产方法是广泛、变化并且所属领域中已知的。用于产生具有上文所描述特性的基于乙烯的聚合物的任何习知或下文所发现的生产方法都可以用于制备本文所描述的基于乙烯的聚合物。一般来说，聚合可以在所属领域中已知用于齐格勒-纳塔(Ziegler-Natta)或卡明斯基-辛(Kaminsky-Sinn)型聚合反应的条件下实现，也就是说，在0℃到250℃、或30℃或200℃的温度下并且在大气压到10,000大气压(1,013兆帕斯卡(megaPascal，“MPa”))的压力下。在大多数聚合反应中，所用催化剂与可聚合化合物的摩尔比是10-12∶1到10-1∶1，或10-9∶1到10-5∶1。
适合的可商购的基于乙烯的聚合物的实例包括(但不限于)DGDA-6318BK、DHDA-6548BK、DHDA-8864BK和DFDG-6059BK，其皆可购自美国密歇根州米德兰的陶氏化学公司(The Dow Chemical Company，Midland，MI，USA)。
在一个实施例中，按全部聚合性组合物重量计，基于乙烯的聚合物可以50到99.9重量％、75到99.8重量％或97到99.65重量％范围内的量存在于聚合性组合物中。在一个实施例中，按上述增滑剂和基于乙烯的聚合物的组合重量计，基于乙烯的聚合物可以97到99.65重量％、97.5到99.5重量％、98.0到99.0重量％或98.25到98.75重量％范围内的量存在于聚合性组合物中。
增滑剂
如上所述，本文中所描述的聚合性组合物进一步包含增滑剂。所使用的增滑剂包含聚硅氧和脂肪酸酰胺。
如本文中所使用，“聚硅氧”指示通常包含基于硅氧烷的单体残基重复单元的聚合物。如本文中所使用，“硅氧烷”指示具有以下结构的单体残基重复单元：
其中R1和R2独立地是氢或烃基部分。聚硅氧也可以包含分支点，如
其在聚硅氧化学中称为“Q”基团，或
其在聚硅氧化学中称为“T”基团。
如本文中所使用，术语“烃基”指示通过从烃(例如烷基，如乙基，或芳基，如苯基)移除氢原子而形成的单价基团。在一个或多个实施例中，硅氧烷单体残基可以是任何具有相同或不同烷基、芳基、烷芳基或芳烷基部分的二烷基、二芳基、二烷芳基或二芳烷基硅氧烷。在一个实施例中，R1和R2中的每一者独立地是C1到C20、C1到C12或C1到C6烷基、芳基、烷芳基或芳烷基部分。在多种实施例中，R1和R2可具有相同或不同数目的碳原子。在多种实施例中，R1和R2中的每一者中的烃基是饱和并且任选地直链烷基。另外，在这类实施例中，对于R1和R2中的每一者，烷基可以是相同的。适用于R1和R2中的烷基的非限制性实例包括甲基、乙基、1-丙基、2-丙基、1-丁基、异丁基、叔丁基或其中两者或更多者的组合。
此外，本文中使用的聚硅氧在25℃下的密度可在0.9到1g/ml或0.95到0.98g/ml范围内。此外，本文中使用的聚硅氧在25℃下的动态黏度可在10×106到50×106厘沱(“cSt”)范围内。本文中根据ASTM D445测定聚硅氧的粘度。
在多种实施例中，聚硅氧可从由以下组成的群组中选出：聚二甲基硅氧烷(“PDMS”)、聚(乙基-甲基硅氧烷)和其混合物。另外，聚硅氧可以是两种或更多种类型的聚硅氧的混合物。在某些实施例中，聚硅氧是PDMS。另外，聚硅氧可含有多种封端基团，如乙烯基和/或羟基。在一个或多个实施例中，聚硅氧是羟基封端。在一个实施例中，聚硅氧是羟基封端PDMS。
适合的可商购的聚硅氧的实例包括(但不限于)MB50-314，其是超高分子量羟基封端聚二甲基硅氧烷于HDPE聚合物中的50∶50母体混合物，可自美国密歇根州米德兰的道康宁公司(Dow Corning Corporation，Midland，MI，USA)购得。
在其它实施例中，聚硅氧可以烯烃/聚硅氧共聚物形式存在。可商购的烯烃/聚硅氧共聚物的实例包括(但不限于)可自日本东京的三井化工公司(Mitsui Fine Chemicals，Inc.，Tokyo，JP)购得的EXFOLATM。
如上所述，增滑剂进一步包含脂肪酸酰胺。“脂肪酸酰胺”表示具有以下结构的分子：
其中R是C3到C27烷基部分。在多种实施例中，R可以是C11到C25或C15到C23烷基部分。在一个实施例中，R是C21烷基部分。在任何这类实施例中，R可以是饱和、单不饱和或多不饱和。在一个实施例中，R是单不饱和。适用的脂肪酸酰胺的特定实例包括(但不限于)芥酸酰胺、油酸酰胺、棕榈酸酰胺、硬脂酰胺和山嵛酰胺。另外，脂肪酸酰胺可以是两种或更多种脂肪酸酰胺的混合物。在一个实施例中，脂肪酸酰胺是芥酸酰胺。
在一个实施例中，按增滑剂和基于乙烯的聚合物的总重量计，聚硅氧和脂肪酸酰胺以0.35到3.0重量％、0.5到2.5重量％、0.75到2.0重量％或1.0到1.5重量％的组合量存在。另外，聚硅氧和脂肪酸酰胺可以脂肪酸酰胺∶聚硅氧为1∶25到2∶1、1∶20到2∶3或1∶6到1∶2范围内的重量比存在。在多种实施例中，按增滑剂和基于乙烯的聚合物的总重量计，聚硅氧可以0.25到2.9重量％或0.25到2.0重量％范围内的个别量存在。此外，按增滑剂和基于乙烯的聚合物的总重量计，脂肪酸酰胺可以0.1到1.5重量％、0.1到1.0重量％或0.1到0.5重量％范围内的个别量存在。
可任选地与聚硅氧和脂肪酸酰胺一起包括其它增滑剂组分。这类任选的增滑剂组分包括(但不限于)塑化剂、有机胺、二价酸酯、硬脂酸酯、硫酸酯、脂肪酸、矿物油、蔬菜油和其中两种或更多种的混合物。按增滑剂的总重量计，这类其它增滑剂组分可以至多50重量％、至多25重量％、至多15重量％、至多10重量％或至多5重量％的量存在。在一个实施例中，增滑剂不含或实质上不含(例如按重量计小于10百万分率)其它增滑剂组分。因此，在某些实施例中，增滑剂基本上由上述聚硅氧和脂肪酸酰胺组成。在其它多种实施例中，增滑剂由上述聚硅氧和脂肪酸酰胺组成。
添加剂
聚合性组合物可任选地含有电缆护套中常用的非导电碳黑。碳黑组分可与如上文所描述的基于乙烯的聚合物和增滑剂(纯的或以预先混合的母体混合物的一部分形式)混合。在多种实施例中，按聚合性组合物的总重量计，组合物中碳黑的量可超过0(＞0)，典型地是1、更典型地是2到3重量％。常规碳黑的非限制性实例包括ASTM N550、N472、N351、N110以及N660、科琴黑(Ketjen blacks)、炉黑以及乙炔黑描述的等级。适合的炭黑的其它非限制性实例包括可自卡巴特公司(Cabot)购得的以商标名
和
出售的炭黑。
聚合性组合物可任选地含有一种或多种其它添加剂(纯的或以母体混合物的一部分形式)，其通常以常规量添加。这类添加剂包括(但不限于)阻燃剂、加工助剂、成核剂、发泡剂、交联剂、填充剂、颜料或着色剂、偶合剂、抗氧化剂、紫外稳定剂(包括UV吸收剂)、增粘剂、抑焦剂、抗静电剂、塑化剂、润滑剂、粘度控制剂、防结块剂、表面活性剂、增量油、除酸剂、金属去活化剂、硫化剂等。
阻燃剂的非限制性实例包括(但不限于)氢氧化铝和氢氧化镁。
加工助剂的非限制性实例包括(但不限于)聚乙烯蜡、氧化聚乙烯蜡、环氧乙烷聚合物、环氧乙烷与环氧丙烷的共聚物、蔬菜蜡、石油蜡、非离子性表面活性剂、和氟弹性体，如可自杜邦高性能弹性体公司(Dupont Performance Elastomers LLC)购得的
或可自达尼昂公司(Dyneon LLC)购得的DYNAMARTM。
成核剂的非限制性实例包含(但不限于)来自南卡罗莱纳州斯帕坦堡美利肯化工公司(Milliken Chemicals，Spartanburg，S.C.)的
HPN-20E(具有硬脂酸锌的1，2-环己烷二甲酸钙盐)。
填充剂的非限制性实例包括(但不限于)粘土、沉淀二氧化硅和硅酸盐、烟雾状二氧化硅、金属硫化物和硫酸盐(如二硫化钼和硫酸钡)、金属硼酸盐(如硼酸钡和硼酸锌)、金属酸酐(如铝酸酐)、研磨矿石和弹性体聚合物，如乙烯-丙烯-二烯单体橡胶(“EPDM”)和乙烯-丙烯橡胶(“EPR”)。如果存在，填充剂通常以常规量添加，例如按聚合性组合物的总重量计，5重量％或更小到50重量％或更大。
混合
上述聚合性组合物可通过任何适合的方法产生。举例来说，可向含有基于乙烯的聚合物的熔融物中添加增滑剂和任何任选的添加剂(例如碳黑、填充剂等)。组分的混合可以通过例如使用内部分批混合器，例如班伯里(Banbury)或博林(Bolling)内部混合器掺合来执行。或者，可以使用连续单螺杆或双螺杆混合器，如法雷尔(Farrel)连续混合器、维尔纳和普弗莱德瑞尔双螺杆混合器(Werner and Pfleiderer twin screw mixer)或巴斯捏合连续挤压机(Buss kneading continuous extruder)。
增滑剂和任选的添加剂可单独(纯的)或以预先混合的母体混合物形式引入基于乙烯的聚合性组合物。这类母体混合物通常通过将增滑剂和任选的添加剂分散到惰性塑性树脂(如聚乙烯)中来形成。母体混合物适宜地通过熔融物混合方法形成。
聚合性组合物
所得聚合性组合物(其可用于形成电缆护套)可具有低摩擦系数。“护套”表示电缆或其它类型的经涂布导体的最外部涂层或层。在一个实施例中，聚合性组合物的摩擦系数是0.15或更小，或小于0.15、小于0.14或小于0.13。根据ASTM D1894测定摩擦系数。用于摩擦系数测定的衬底是DOW HDPE DGDB-2480NT，其是可购自美国密歇根州米德兰的陶氏化学公司的高密度聚乙烯。在多种实施例中，聚合性组合物的摩擦系数可在0.08到0.15、0.09到0.15或0.10到0.15范围内。
尽管不希望受理论约束，本申请的发明人发现在使用聚硅氧与脂肪酸酰胺的组合作为增滑剂时的意外和协同作用。具体来说，即使聚合性组合物中增滑剂的总量保持恒定时，聚硅氧与脂肪酸酰胺的组合与使用聚硅氧或脂肪酸酰胺作为单独的增滑剂时相比也可以提供具有较低摩擦系数的聚合性组合物。因此，在多种实施例中，聚合性组合物的摩擦系数可低于第一比较组合物和第二比较组合物，其中除了增滑剂完全由聚硅氧组成以外，第一比较组合物与聚合性组合物具有相同组成，其中除了增滑剂完全由脂肪酸酰胺组成以外，第二比较组合物与聚合性组合物具有相同组成，并且聚合性组合物、第一比较组合物和第二比较组合物中的每一者中的增滑剂的总量相同。
制品
在一个实施例中，本发明的聚合性组合物可以已知量并且通过已知方法以外鞘或绝缘层形式应用于电缆、导线或导体，例如通过USP 5,246,783、USP 6,714,707、USP6,496,629和USPA 2006/0045439中描述的设备和方法。典型地，在配备有电缆涂布模具的反应器-挤压机中制备聚合性组合物，并且在配置组合物的组分之后，在牵引电缆或导体通过模具的同时将组合物挤到电缆或导体上。可在反应器-挤压机中开始固化。
可以由本发明的聚合物组合物制备的其它制品包括纤维、带、薄片、条带、管、管道、挡风雨条、密封件、垫圈、软管、泡沫、鞋类风箱、瓶子以及膜。这些物品可以使用已知设备和技术制造。
定义
如本文中所使用，当用于两种或更多种项目的列表中时，术语“和/或”意味着可采用所列项目中的任一者本身，或可采用所列项目中的两者或更多者的任何组合。举例来说，如果将组合物描述为含有组分A、B和/或C，则组合物可仅含有A；仅含有B；仅含有C；含有A与B的组合；含有A与C的组合；含有B与C的组合；或含有A、B及C的组合。
“导线”意指单股导电金属，例如铜或铝，或单股光纤。
“电缆”和“电力电缆”意味着外皮(例如绝缘套或保护性外护套)内的至少一个导线或光纤。电缆通常是绑在一起的两个或更多个导线或光纤，通常在常见绝缘套和/或保护性护套中。外鞘内的个别导线或纤维可为裸露的、经覆盖的或被隔离的。组合电缆可含有电导线和光纤两者。电缆可被设计用于低压、中压和/或高压应用。典型电缆设计说明于USP5,246,783、6,496,629和6,714,707中。
“导体”指示用于传导热量、光和/或电的一种或多种导线或纤维。导体可以是单导线/纤维或多导线/纤维并且可以呈股线形式或呈管状形式。合适导体的非限制性实例包括金属，如银、金、铜、碳和铝。导体也可以是由玻璃或塑料制成的光纤。
当参考单体时，“残基”意指单体分子中作为与另一个单体或共聚单体分子聚合以产生聚合物分子的结果而驻留在聚合物分子中的部分。
测试方法
摩擦系数
使用摩擦计根据ASTM D1894测量摩擦系数(“COF”)。用于测量样品的COF的衬底是由美国密歇根州米德兰的陶氏化学公司生产的可以商标名DGDB-2480NT购得的高密度聚乙烯。对于每个样品，使用新的衬底，并且重复测试40个循环以说明表面磨损对COF的影响。下表中报导的数据是在第40次循环获得的值。
实例
实例1-组合芥酸酰胺和PDMS滑爽剂的协同作用
根据以下表1中所展示的组合物，通过在高密度聚乙烯(“HDPE”)中组合芥酸酰胺和羟基封端聚二甲基硅氧烷(“OH-PDMS”)滑爽剂来制备六个样品(S1-S6)。所使用的芥酸酰胺是可自英国斯内斯的禾大国际公共有限公司(Croda International Plc，Snaith，UK)购得的CRODAMIDETM ER。所使用的OH-PDMS是呈含有50重量％OH-PDMS和50重量％HDPE的母体混合物形式，其可以产品名称MB50-314从美国密歇根州米德兰的道康宁公司购得。所使用的HDPE可以产品名称DGDA-6318BK从美国密歇根州米德兰的陶氏化学公司购得。为了制备样品，首先在适合的容器中组合芥酸酰胺与HDPE，接着添加OH-PDMS母体混合物。随后，材料在布拉班德混合器(Brabender mixer)中在175℃和15rpm下混合20分钟。接着移出混合物并且立即在180℃和500psi下持续5分钟、2,500psi下持续5分钟压成10密耳厚度的薄片，并且接着以10℃/分钟缓慢冷却。
对于所制备的样品S1-S6中的每一者，使用相同制备方法制备两个相应比较样品(CS1A和B到CS6A和B)，但每个比较样品分别仅含有芥酸酰胺或OH-PDMS中的一者。在每种情况下，每个比较样品中增滑剂的总量应与其相应样品中增滑剂的总量相同。
根据上文提供的测试方法测量每个样品和比较样品的摩擦系数(“COF”)。结果提供于以下表1中。
表1-S1-S6以及CS1A和B-CS6A和B的组成和COF
*为了清楚起见，MB50-314仅含有50重量％增滑剂(即OH-PDMS)。因此，举例来说，0.50重量％的MB50-314为组合物中增滑剂的总量提供总共0.25重量％的OH-PDMS。
如表1中所见，当保持增滑剂的总量恒定时，样品S1-S6中的每一者在与仅含有芥酸酰胺或OH-PDMS的样品相比时展示与芥酸酰胺与OH-PDMS的组合相关的协同作用。这是因为每个样品与其含有芥酸酰胺或OH-PDMS的各别比较样品相比具有较低COF，其是意外并且未预料到的结果。
实例2-MDPE中芥酸酰胺和PDMS增滑剂的协同作用
除了使用中等密度聚乙烯(“MDPE”)代替HDPE以外，以与上文在实例1中所描述相同的方式制备样品(S8)和两个相应比较样品(CS8A和CS8B)。所使用的MDPE可以产品名称Dow MDPE DHDA-8864从美国密歇根州米德兰的陶氏化学公司购得。OH-PDMS和芥酸酰胺与上文在实例1中所描述相同。根据上文在测试方法部分中提供的程序分析S8、CS8A和CS8B的COF。S8、CS8A和CS8B的组成和COF值提供于以下表2中。
表2-S8、CS8A和CS8B的组成和COF
与实例1中的样品相同，当与仅含有OH-PDMS或芥酸酰胺作为增滑剂的比较样品相比时，组合的OH-PDMS和芥酸酰胺在MDPE中提供COF的协同降低。
实例3-矿物油和PDMS增滑剂(比较性)
除了用矿物油代替芥酸酰胺以外，以与上文在实例1中所描述相同的方式制备组合的增滑剂比较样品(CS9)和两个相应比较样品(CS9A和CS9B)。本实例中使用的矿物油是由美国德克萨斯州休斯顿的埃克森美孚化学公司(ExxonMobil Chemical Company，Houston，TX，USA)生产的UnivoltN 61B。根据上文在测试方法部分中提供的程序分析CS9、CS9A和CS9B的COF。CS9、CS9A和CS9B的组成和COF值提供于以下表3中。
表3-CS9、CS9A和CS9B的组成和COF
如可从以上表3中列举的结果发现，尽管CS9中组合的增滑剂与单独的矿物油(CS9B)相比提供较低COF，但其与用作单独的增滑剂(CS9A)相比时提供较低COF。因此，OH-PDMS与矿物油的组合并不提供具有协同作用的增滑剂。
实例4-环氧化大豆油和PDMS增滑剂(比较性)
除了用环氧化大豆油(“ESO”)替代芥酸酰胺以外，以与上文在实例1中所描述相同的方式制备组合的增滑剂比较样品(CS10)和两个相应比较样品(CS10A和CS10B)。本实例中所使用的ESO从美国宾夕法尼亚州普鲁士王村的阿科玛公司(Arkema，Inc.KingofPrussia，PA，USA)获得。根据上文在测试方法部分中提供的程序分析CS10、CS10A和CS10B的COF。CS10、CS10 A和CS10 B的组成和COF值提供于以下表4中。
表4-CS10、CS10 A和CS10 B的组成和COF
如可从以上表4中列举的结果发现，尽管CS10中组合的增滑剂与单独的ESO(CS10B)相比提供较低COF，但其在与用作单独增滑剂的OH-PDMS(CS10 A)相比时并不提供较低COF。因此，OH-PDMS与ESO的组合并不提供具有协同作用的增滑剂。
Claims (11)
1.一种电缆护套聚合性组合物，其包含：
(a)基于乙烯的聚合物；和
(b)增滑剂，
其中所述增滑剂包含聚硅氧和脂肪酸酰胺，
其中所述聚硅氧和所述脂肪酸酰胺按脂肪酸酰胺:聚硅氧在1:25到2:1范围内的重量比存在，其中按组分(a)和(b)的总重量计，所述聚硅氧和所述脂肪酸酰胺以0.5到1.5重量百分比范围内的组合量存在。
2.根据权利要求1所述的电缆护套聚合性组合物，其中所述聚硅氧是从由以下组成的群组中选出：聚二甲基硅氧烷、聚(甲基乙基硅氧烷)和其混合物，其中所述脂肪酸酰胺是从由以下组成的群组中选出：芥酸酰胺、油酸酰胺、棕榈酸酰胺、硬脂酰胺、山嵛酰胺和其中两种或更多种的混合物。
3.根据权利要求1所述的电缆护套聚合性组合物，其中所述聚硅氧是羟基封端聚二甲基硅氧烷，其中所述脂肪酸酰胺是芥酸酰胺。
4.根据权利要求2所述的电缆护套聚合性组合物，其中所述聚硅氧是羟基封端聚二甲基硅氧烷，其中所述脂肪酸酰胺是芥酸酰胺。
5.根据权利要求1至4中任一权利要求所述的电缆护套聚合性组合物，其中按组分(a)和(b)的总重量计，所述聚硅氧以0.25到2.9重量百分比范围内的量存在，其中按组分(a)和(b)的总重量计，所述脂肪酸酰胺以0.1到1.5重量百分比范围内的量存在。
6.根据权利要求1至4中任一权利要求所述的电缆护套聚合性组合物，其中所述电缆护套聚合性组合物的摩擦系数小于0.15，如根据ASTM D1894测量。
7.根据权利要求1至4中任一权利要求所述的电缆护套聚合性组合物，其中所述电缆护套聚合性组合物的摩擦系数低于第一比较组合物和第二比较组合物，其中除了所述增滑剂完全由所述聚硅氧组成以外，所述第一比较组合物与所述电缆护套聚合性组合物具有相同组成，其中除了所述增滑剂完全由所述脂肪酸酰胺组成以外，所述第二比较组合物与所述电缆护套聚合性组合物具有相同组成，其中所述摩擦系数是根据ASTM D1894测量。
8.根据权利要求1至4中任一权利要求所述的电缆护套聚合性组合物，其中所述基于乙烯的聚合物是高密度聚乙烯。
9.根据权利要求1至4中任一权利要求所述的电缆护套聚合性组合物，其中所述增滑剂由所述聚硅氧和所述脂肪酸酰胺组成。
10.根据权利要求1至4中任一权利要求所述的电缆护套聚合性组合物，其中按组分(a)和(b)的总重量计，所述聚硅氧和所述脂肪酸酰胺以0.5到2.5重量百分比范围内的组合量存在，其中所述聚硅氧和所述脂肪酸酰胺按脂肪酸酰胺:聚硅氧在1:20到2:3范围内的重量比存在。
11.一种外鞘或绝缘层形式的制品，其包含：
(a)导体；和
(b)涂层，其至少部分围绕所述导体，
其中所述根据权利要求1所述的电缆护套聚合性组合物组成所述涂层的至少一部分。
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Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| C06 | Publication | ||
| PB01 | Publication | ||
| C10 | Entry into substantive examination | ||
| SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
| GR01 | Patent grant | ||
| GR01 | Patent grant |