CN105120816A - 吸收性物品 - Google Patents
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Abstract
本发明的目的在于提供一种在预防使用者皮肤皮疹的同时,可抑制使用后产生恶臭的吸收性物品。所述吸收性物品的特征在于,其具有吸收体和配置在该吸收体肌肤表面侧的富马酸担载片,所述富马酸担载片是担载有平均粒径在30μm以下的富马酸粒子的片和/或其至少一部分构成纤维包覆有富马酸的片。富马酸即使在接触体液等的情况下也不立即溶解,而是慢慢溶解,因此可长时间防止富马酸周围变成碱性。另外,由于富马酸具有抑制腐败菌繁殖的作用,因此能够防止吸收性物品在吸收体液等后产生恶臭。
Description
技术领域
本发明涉及一种吸收性物品,特别涉及使用者皮肤皮疹的预防和吸收体液后的吸收性物品的防臭等。
背景技术
一次性尿布、卫生巾、失禁垫等吸收性物品通常以其顶片可与使用者的肌肤直接接触的状态使用。因此,如果顶片被排尿、排经血等体液变成碱性的话,就成为使用者皮肤的皮脂、蛋白质、氨基酸的膜容易流失的环境,从而容易发生皮肤皮疹。
以往,提议了防止这种皮疹的吸收性物品。例如专利文献1中记载了如下的一次性吸收物品,其是用于防止或减少尿布皮疹并同时吸收排泄体液的一次性吸收物品,其特征在于,具有:(A)液体不透过性的背衬片;(B)比较疏水性的液体透过性的顶片,所述顶片在其内或其上配入了优选的一个或一个以上的pH调节剂,所述pH调节剂用于在尿素的存在下将皮肤pH保持在约3.0~5.5的范围内;和(C)位于所述背衬片与所述顶片之间的塑性吸收芯(该塑性吸收芯由本质上亲水性的纤维材料和实质上水不溶性的高度中和水凝胶物质的粒子构成,所述水凝胶物质至少50%的酸性官能团被生成盐的阳离子中和。)(参考专利文献1(权利要求7))。
现有技术文献
专利文献
专利文献1:日本专利特开昭62-28402号公报
发明内容
发明要解决的问题
上述专利文献1中,作为pH调节剂,列举了柠檬酸、己二酸、富马酸等有机酸(专利文献1第9页左下栏第18行~右下栏第3行)。然而,由于像柠檬酸这样的水溶性化合物易于溶解并扩散于体液中,因此不能滞留在体液排出部位(排尿部位、排经血部位)。因此,不能将接触使用者的体液排出部位保持在弱酸性,从而不能发挥防止皮疹的效果。此外,上述专利文献1中,实际上并未使用像富马酸这样的水难溶性的pH调节剂,也未对这样的水难溶性化合物的担载性进行探讨。
此外,腐败菌容易在体液中繁殖,因此用过的吸收性物品有时随着时间的增加,释放出恶臭。然而,对这种由腐败菌引起的恶臭,并没有采取充分的对策。
本发明是鉴于上述情形而作的发明,其目的在于提供一种在预防使用者皮肤皮疹的同时,可抑制吸收体液后产生恶臭的吸收性物品。
解决问题的方案
本发明的吸收性物品的其特征在于,所述吸收性物品具有吸收体和配置在该吸收体肌肤表面侧的富马酸担载片,所述富马酸担载片是担载有平均粒径在30μm以下的富马酸粒子的片和/或其至少一部分构成纤维包覆有富马酸的片。水难溶性的富马酸即使接触体液等也不立即溶解,而是慢慢溶解到体液等中。因此,如果配置富马酸担载片,就可长时间防止其周围被体液等变成碱性。富马酸担载片的富马酸粒子的平均粒径如果在30μm以下,则易于担载在担载部件(例如片材)上,而且不易从担载部件脱落。此外,如果构成纤维用富马酸包覆,则富马酸不易从构成纤维脱落。因此,如果在吸收性物品上可与体液等接触的部位处配置富马酸担载片,则可长时间抑制皮疹。此外,富马酸具有抑制腐败菌繁殖的作用。因此,如果在吸收性物品上可与体液等接触的部位(例如吸水性树脂粉末周围)处配置富马酸担载片,则可防止吸收性物品在吸收体液等后产生恶臭。
优选所述富马酸粒子的至少一部分粒子表面包覆有分散剂。所述富马酸担载片的富马酸担载量优选0.01g/m2~10g/m2。所述分散剂优选是选自于由阴离子高分子型分散剂、阴离子表面活性剂型分散剂和非离子表面活性剂型分散剂组成的组中的至少一种。
作为所述吸收性物品的实施方式,例如优选如下方式:具有配置在所述吸收体肌肤表面侧的顶片和配置在所述吸收体外表面侧的背片,所述顶片为所述富马酸担载片的实施方式;具有配置在所述吸收体肌肤表面侧的顶片和配置在所述吸收体外表面侧的背片,在所述吸收体与所述顶片之间配置有作为中间片的所述富马酸担载片的实施方式。所述富马酸担载片优选是通过将含有富马酸和溶剂的富马酸含有液与片基材接触后,除去溶剂而担载富马酸的片。所述富马酸含有液优选含有分散剂。
发明的效果
本发明的吸收性物品在预防使用者皮肤皮疹的同时,可抑制吸收体液后产生恶臭。
附图说明
图1是富马酸担载片的截面示意图。
图2是富马酸担载片的其他例子的截面示意图。
图3是本发明的吸收性物品的一个例子的平面图。
图4是沿图3V-V线的截面示意图。
图5是本发明的吸收性物品的其他例子的截面示意图。
图6是本发明的吸收性物品的其他例子的截面示意图。
具体实施方式
本发明的吸收性物品的特征在于,所述吸收性物品具有吸收体和配置在该吸收体肌肤表面侧的富马酸担载片,所述富马酸担载片是担载有平均粒径在30μm以下的富马酸粒子的片和/或其至少一部分构成纤维包覆有富马酸的片。富马酸对水的溶解度(25℃)是0.63g/100g,因此是水难溶性的。这样的富马酸即使在接触体液等的情况下也不立即溶解,而是慢慢溶解。此外,富马酸在其分子内具有两个羧基,因此在液体中呈酸性。因此,如果在吸收性物品上可与体液等接触的部位处配置富马酸担载片,就可长时间防止其周围被体液等变成碱性。富马酸担载片的富马酸粒子的平均粒径如果在30μm以下,则易于将富马酸粒子担载在担载部件(例如无纺布等片材)上,并且还可抑制从担载部件脱落。此外,如果构成纤维用富马酸包覆,则富马酸不易从构成纤维脱落。因此,通过在吸收性物品上配置富马酸担载片,可长时间抑制使用者的皮肤皮疹。此外,富马酸具有抑制腐败菌繁殖的作用。因此,如果在保持有体液等的吸水性树脂粉末周围配置富马酸担载片,则可防止吸收性物品在吸收体液等后产生恶臭。配置所述富马酸担载片的位置只要是可与吸收性物品中吸收的体液接触的位置即可,但优选配置在后述比吸收体更靠近肌肤表面的一侧。
作为本发明中使用的富马酸担载片,可列举:担载有平均粒径在30μm以下的富马酸粒子的片、至少一部分构成纤维包覆有富马酸的片。作为富马酸担载片的片基材,可列举液体透过性的片材料,例如无纺布。这样的无纺布例如为点粘合(point-bond)无纺布、热风(air-through)无纺布、水刺(spunlace)无纺布或纺粘(spunbond)无纺布等。作为形成这些无纺布的纤维,例如可列举:纤维素、嫘萦(rayon)、棉等亲水性纤维;聚丙烯、聚乙烯、聚酯、聚酰胺、尼龙等疏水性纤维;表面用表面活性剂进行了亲水化处理的疏水性纤维。
作为担载有所述富马酸粒子的片,例如可列举构成纤维担载有富马酸粒子的无纺布等。在担载有所述富马酸粒子的片上使用的富马酸粒子的平均粒径在30μm以下,优选在25μm以下,进一步优选在20μm以下。平均粒径如果在30μm以下,则易于将富马酸粒子担载在无纺布等片材上,并且还可抑制从片材脱落。对所述富马酸粒子的平均粒径的下限没有特别限定,但优选0.05μm。本发明中,富马酸粒子的平均粒径可在担载在片基材前,用激光衍射/散射式粒度分析仪进行测定。此外,在后述那样通过将片基材与富马酸粒子分散液接触而担载富马酸粒子的情形下,富马酸粒子分散液中富马酸粒子的平均粒径看作是担载在富马酸担载片上的富马酸粒子的平均粒径。富马酸粒子分散液中富马酸粒子的平均粒径可用激光衍射/散射式粒度分析仪进行测定。本发明中,富马酸粒子的平均粒径是体积基准的平均粒径。
优选所述富马酸粒子的至少一部分粒子表面包覆有分散剂。通过包覆分散剂,该分散剂作为富马酸粒子与片基材的粘结剂发挥作用。因此,可进一步提高富马酸粒子在担载部件上的保持性,从而进一步降低富马酸粒子从片基材脱落。此外,在后述那样通过在片基材上涂布富马酸粒子分散液而担载富马酸粒子的情形下,通过在分散液中添加分散剂,可更均匀地分散富马酸粒子。此外,用分散剂包覆富马酸粒子可通过混合富马酸粒子、分散剂和溶剂后除去溶剂来进行。
作为所述分散剂,只要是在分散液中具有提高富马酸粒子分散性效果的物质就没有特别限定,例如可使用高分子型分散剂、表面活性剂型分散剂。所述高分子型分散剂和表面活性剂型分散剂中分别有阴离子、非离子、阳离子分散剂,优选其中的阴离子或非离子分散剂。
所述高分子型分散剂具有由分散剂分子的空间位阻带来的排斥效果,因此其长期的分散稳定性优异。此外,高分子型分散剂作为用于粘结富马酸粒子与担载部件的粘结剂的作用优异。所述高分子型分散剂的重均分子量优选在1,000以上,优选在200,000以下,更优选在100,000以下。
作为阴离子高分子型分散剂,可列举聚羧酸(盐)型分散剂、聚磺酸型分散剂等。作为所述聚羧酸(盐)型分散剂,可列举:不饱和羧酸(共)聚合物(例如聚丙烯酸、异丁烯-马来酸共聚物、二异丁烯-马来酸共聚物、苯乙烯-马来酸共聚物、苯乙烯-马来酸-(甲基)丙烯酸酯共聚物、(甲基)丙烯酸-(甲基)丙烯酸酯共聚物等)、羧酸化多糖(例如羧甲基纤维素等)以及这些物质的盐(例如有机胺盐、碱金属盐、碱土金属盐)。作为所述聚磺酸型分散剂,可列举:萘磺酸福尔马林缩合物、聚苯乙烯磺酸以及这些物质的盐(例如有机胺盐、碱金属盐、碱土金属盐)。作为非离子高分子型分散剂,可列举:聚乙烯醇、聚乙二醇等。作为阳离子高分子型分散剂,可列举:(甲基)丙烯酸N,N-二烷基氨基烷基酯(共)聚合物的无机酸(盐酸、磷酸等)盐或有机酸(蚁酸、醋酸、乳酸等)盐。此外,(甲基)丙烯酸N,N-二烷基氨基烷基酯(共)聚合物中,键合在氮原子上的烷基的碳原子数优选1~3,烯基的碳原子数优选2或3。
所述表面活性剂型分散剂吸附于富马酸粒子表面以提高富马酸粒子对溶剂的润湿性。所述表面活性剂型分散剂的重均分子量优选在100以上,优选在10,000以下。
作为阴离子表面活性剂型分散剂,可列举:羧酸(盐)型分散剂、磺酸(盐)型分散剂、硫酸酯盐等。作为所述羧酸(盐)型分散剂,可列举:碳原子数6~15的脂肪酸的盐(例如有机胺盐、碱金属盐、碱土金属盐)。作为磺酸(盐)型分散剂,例如可列举:二烷基磺基琥珀酸盐(例如有机胺盐、碱金属盐、碱土金属盐)。此外,二烷基磺基琥珀酸盐中,烷基的碳原子数优选6~15。作为硫酸酯盐,可列举:聚氧化烯烷基醚硫酸盐(例如有机胺盐、碱金属盐、碱土金属盐)、聚氧化烯烷基苯基醚硫酸盐(例如有机胺盐、碱金属盐、碱土金属盐)等。此外,聚氧化烯烷基醚硫酸盐、聚氧化烯烷基苯基醚硫酸盐中,烯基的碳原子数优选2~4,烷基的碳原子数优选1~20。作为非离子表面活性剂型分散剂,可列举:聚氧化烯型分散剂、多元醇型分散剂等。作为所述聚氧化烯型分散剂,可列举:聚氧化烯烷基醚、聚氧化烯脂肪酸酯、聚氧化烯多元醇脂肪酸酯、聚氧化烯烷基苯基醚、聚氧化烯烷基氨基醚、聚氧乙烯/丙烯嵌段聚合物等。作为所述多元醇型分散剂,可列举:多元醇脂肪酸酯、多元醇烷基酯醚、脂肪酸二烷醇酰胺等。作为阳离子表面活性剂型分散剂,可列举:季铵盐型分散剂。
其中,作为分散剂,优选阴离子高分子型分散剂、阴离子表面活性剂型分散剂、非离子表面活性剂型分散剂,更优选阴离子高分子型分散剂,特别优选聚羧酸(盐)型分散剂。
如果使用聚羧酸(盐)型分散剂,在富马酸粒子分散液中可更容易通过机械操作分开、磨碎富马酸粒子的聚集体。此外,吸附在粒子表面的聚羧酸(盐)解离形成双电层,通过电排斥抑制富马酸粒子的重聚集。因此,富马酸粒子分散液中富马酸粒子的分散稳定性更好。
作为聚羧酸(盐)型分散剂的具体例子,可列举:三洋化成工业株式会社销售的“キャリボン(注册商标)B”、“キャリボンL-400”、“キャリボンAR-33”、“サンスパール(注册商标)PS-8”、“グランアップ(注册商标)PC-121”、竹本油脂株式会社销售的“UTC-124”、第一工业制药株式会社销售的“シャロール(注册商标)AN-103P”、“シャロールAN-144P”、圣诺普科公司销售的“シックナーA-818”等。
相对于富马酸粒子100质量份,所述分散剂的用量优选1质量份以上,更优选2质量份以上,进一步优选5质量份以上,优选50质量份以下,更优选45质量份以下,进一步优选40质量份以下。分散剂的用量如果在上述范围内,则富马酸粒子的分散稳定性提高。另一方面,即使分散剂的用量超过50质量份,也看不到分散稳定性的提高,经济性差,而且分散液增粘,操作性可能下降。
作为所述至少一部分的构成纤维包覆有富马酸的片,可列举构成纤维的至少一部分包覆有富马酸的无纺布。构成纤维用富马酸包覆的情形下,对使用的纤维没有特别限定,但优选具有极性基(羟基、酯基、醚基等)的纤维。如果使用具有极性基的纤维作为纤维,认为通过氢键更容易包覆。此外,如果是后述那样通过将片基材与富马酸溶液接触而用富马酸包覆纤维的方法,则即使是疏水性纤维,也容易包覆。构成纤维用富马酸包覆的情形下,包覆纤维的富马酸厚度优选0.1μm以下。
所述富马酸担载片的富马酸担载量优选0.01g/m2以上,更优选0.02g/m2以上,进一步优选0.03g/m2以上,优选10g/m2以下,更优选5.0g/m2以下,进一步优选4.5g/m2以下,特别优选4.0g/m2以下。担载量如果在上述范围内,皮肤刺激的抑制和臭气的抑制效果进一步提高。富马酸担载量可通过如下方法求得:将切成一定大小(例如1cm2)的富马酸担载片用大量的乙醇(例如2L)进行索氏萃取,担载的富马酸全部溶解后,测定溶液中的富马酸质量。此外,后述那样在片基材上喷洒富马酸含有液的情形下,也可从富马酸含有液的富马酸浓度和喷洒液量求得。
此外,所述富马酸担载片的富马酸担载量与后述吸收性物品中吸水性树脂粉末的单位面积质量的比率(富马酸担载量/吸水性树脂粉末的单位面积质量)优选0.001以上,更优选0.002以上,进一步优选0.003以上,优选20以下,更优选18以下,进一步优选16以下。所述比率如果在上述范围内,则皮肤刺激的抑制和臭气的抑制效果进一步提高。
所述富马酸担载片可通过在片基材上担载富马酸粒子或者用富马酸包覆构成片基材的纤维来得到。对制备富马酸担载片的方法没有特别限定,例如可列举:将富马酸粒子的粉体撒散在担载部件的方法、将含有富马酸和溶剂的富马酸含有液与片基材接触后除去溶剂的方法等。作为在片基材上担载富马酸粒子的实施方式,例如可列举:将含有富马酸粒子的分散液喷洒在担载部件上后除去溶剂的方法、在含有富马酸粒子的分散液中浸泡担载部件后除去溶剂的方法等。作为用富马酸包覆构成片基材的纤维的实施方式,例如可列举:将溶解有富马酸的富马酸溶液喷洒在担载部件上后除去溶剂的方法、在溶解有富马酸的富马酸溶液中浸泡担载部件后除去溶剂的方法等。此外,制备吸收性物品时,可以预先制备富马酸担载片,将其作为顶片、中间片等使用。此外,制备吸收性物品时,也可配置未担载富马酸的片基材作为顶片、中间片等后,在该片基材上喷洒富马酸含有液。
所述富马酸含有液中富马酸的含有率优选0.05质量%以上,更优选0.10质量%以上,进一步优选0.15质量%以上,优选50质量%以下,更优选47质量%以下,进一步优选45质量%以下。富马酸的含有率如果在上述范围内,则在担载部件上的担载性进一步提高。
此外,所述富马酸含有液优选含有上述分散剂。相对于富马酸100质量份,所述富马酸含有液中分散剂的含量优选1质量份以上,更优选2质量份以上,进一步优选5质量份以上,优选50质量份以下,更优选45质量份以下,进一步优选40质量份以下。分散剂的含量如果在上述范围内,则富马酸粒子的分散稳定性提高。另一方面,即使分散剂的用量超过50质量份,也看不到分散稳定性的提高,经济性差,而且分散液增粘,操作性可能下降。
作为所述富马酸含有液的溶剂,可使用水、水与亲水性有机溶剂的混合溶液等。作为所述亲水性有机溶剂,可列举甲醇、乙醇、丙酮、甘油、乙二醇、丙二醇等。作为除去溶剂的方法,可列举将分散液与担载部件接触后挥发溶剂的方法。
本发明的吸收性物品具有可吸收体液的吸收体。所述吸收体由至少一层吸收层构成。吸收层优选含有所述吸水性树脂粉末作为吸水性材料。所述吸收层还可进一步含有吸水性纤维作为吸水性材料。作为所述吸水性纤维,例如可列举纸浆纤维、纤维素纤维、嫘萦。所述吸收层除了吸水性树脂粉末以外,还可含有纤维基材。作为所述纤维基材,可列举热粘合纤维等。热粘合纤维用于提高保形性。作为热粘合纤维的具体例子,例如可使用聚乙烯、聚丙烯等聚烯烃系纤维、聚酯系纤维和复合纤维等。仅含有吸水性树脂粉末作为吸水性材料的吸收层可薄型化,而含有纤维基材的吸收层具有优异的体液分散性。
所述吸收层例如可通过如下方法获得:将粒状的吸水性树脂粉末与粉碎的纸浆纤维或纤维素纤维等亲水性纤维集合层混合,将该混合物固定于薄纸(tissuepaper)等纸片或液体透过性的无纺布片上或者将该混合物用液体透过性的无纺布片包裹,成型为长方形、沙漏形、葫芦形、羽毛球板形等规定形状。
对本发明中使用的吸水性树脂粉末没有特别限定,但优选使用以丙烯酸为主要构成成分且其至少一部分羧基被中和的(A)交联聚合物。构成所述(A)交联聚合物的丙烯酸成分的含有率优选90质量%以上,更优选95质量%以上,优选99质量%以下,更优选97质量%以下。如果丙烯酸成分的含有率在上述范围内,则得到的吸水性树脂粉末容易表现出所期望的吸收性能。
作为中和(A)交联聚合物的至少一部分羧基的阳离子,没有特别限定,例如可列举锂、钠、钾等碱金属离子;镁、钙等碱土金属离子等。交联聚合物的羧基的中和度优选60摩尔%以上,更优选65摩尔%以上。这是因为如果中和度过低,则得到的吸水性树脂粉末的吸收性能有时下降。此外,对中和度的上限没有特别限定,可以所有的羧基均被中和。此外,中和度根据下式求得。
中和度(摩尔%)=100×[交联聚合物中被中和的羧基的摩尔数]/[交联聚合物中羧基的总摩尔数(包括中和和未中和的羧基)]
所述交联聚合物优选通过聚合含有(a1)水溶性烯键式不饱和单体和/或通过水解生成(a1)水溶性烯键式不饱和单体的(a2)水解性单体与(b)内部交联剂的不饱和单体组合物而得到。
作为(a1)水溶性烯键式不饱和单体,例如可使用具有至少一个水溶性取代基和烯键式不饱和基的单体等。水溶性单体是指具有在100g25℃的水中至少溶解100g的性质的单体。此外,所述(a2)水解性单体用50℃的水,根据需要在催化剂(酸或碱等)的作用下,水解生成(a1)水溶性烯键式不饱和单体。(a2)水解性单体的水解可在交联聚合物的聚合过程中、聚合后或者在两者均进行,但从得到的吸水性树脂粉末分子量的观点等出发,优选在聚合后进行。
作为水溶性取代基,例如可列举:羧基、磺基、磺酰氧基(sulfoxygroup)、磷酰基、羟基、胺基甲酰基、胺基或者它们的盐以及铵盐,优选羧基的盐(羧酸盐)、磺基的盐(磺酸盐)和铵盐。此外,作为盐,可列举:锂、钠、钾等碱金属盐;镁、钙等碱土金属盐。铵盐可为伯胺~叔胺的盐或季铵盐中的任意一个。这些盐中,从吸收特性的观点出发,优选碱金属盐和铵盐,更优选碱金属盐,进一步优选钠盐。
作为所述具有羧基和/或其盐的水溶性烯键式不饱和单体,优选碳原子数3~30的不饱和羧酸和/或其盐。作为所述具有羧基和/或其盐的水溶性烯键式不饱和单体的具体例子,可列举:(甲基)丙烯酸、(甲基)丙烯酸盐等不饱和单羧酸和/或其盐;马来酸、马来酸盐等不饱和二羧酸和/或其盐;马来酸单丁酯等不饱和二羧酸的单烷基酯和/或其盐等。此外,本发明的说明中,“(甲基)丙烯”表示“丙烯”和/或“甲基丙烯”。作为具有磺基和/或其盐的水溶性烯键式不饱和单体,可列举:乙烯基磺酸、苯乙烯磺酸等。
作为所述(a2)水解性单体,没有特别限定,但优选具有至少一个通过水解形成水溶性取代基的水解性取代基的烯键式不饱和单体。作为水解性取代基,可列举:含酸酐基团、含酯键基团和氰基等。作为具有含酸酐基团的烯键式不饱和单体,可列举碳原子数4~20的不饱和二元羧酸酐等。作为具有含酯键基团的烯键式不饱和单体,可列举:烯键式不饱和羧酸的低级烷基酯、烯键式不饱和醇的酯。作为具有氰基的烯键式不饱和单体,可列举(甲基)丙烯腈等含乙烯基的腈化合物。
(a1)水溶性烯键式不饱和单体和(a2)水解性单体可分别单独使用,或者分别使用两种以上的混合物。组合使用(a1)水溶性烯键式不饱和单体和(a2)水解性单体时也同样。
作为构成(A)交联聚合物的单体,除了(a1)水溶性烯键式不饱和单体和(a2)水解性单体以外,还可使用可与这些单体共聚的(a3)其他乙烯基单体。作为所述(a3)其他乙烯基单体,可使用疏水性乙烯基单体等,但并不限定于此。此外,从吸收特性的观点出发,(a3)其他乙烯基单体的含量优选0摩尔%。
作为(b)内部交联剂,可列举:(b1)具有两个以上烯键式不饱和基的内部交联剂、(b2)具有至少一个可与(a1)水溶性烯键式不饱和单体的水溶性取代基和/或由(a2)水解性单体的水解生成的水溶性取代基进行反应的官能团并且具有至少一个烯键式不饱和基的内部交联剂、(b3)具有至少两个可与(a1)水溶性烯键式不饱和单体的水溶性取代基和/或由(a2)水解性单体的水解生成的水溶性取代基进行反应的官能团的内部交联剂等。
作为所述(b1)内部交联剂,可列举:碳原子数8~12的双(甲基)丙烯酰胺、碳原子数2~10的多元醇的聚(甲基)丙烯酸酯、碳原子数2~10的聚烯丙基胺和碳原子数2~10的多元醇的聚(甲基)烯丙基醚等。作为它们的具体例子,可列举:N,N’-亚甲基双(甲基)丙烯酰胺、乙二醇二(甲基)丙烯酸酯、聚(聚合度2~5)乙二醇二(甲基)丙烯酸酯、丙二醇二(甲基)丙烯酸酯、甘油(二或三)丙烯酸酯、三羟甲基丙烷三丙烯酸酯、二烯丙基胺、三烯丙基胺、氰脲酸三烯丙基酯、异氰脲酸三烯丙基酯、四烯丙氧基乙烷、季戊四醇二烯丙基醚、季戊四醇三烯丙基醚、季戊四醇四烯丙基醚和双甘油二(甲基)丙烯酸酯等。
作为所述(b2)内部架橋剤,可列举:碳原子数为6~8的具有环氧基的烯键式不饱和化合物、碳原子数为4~8的具有羟基的烯键式不饱和化合物和碳原子数为4~8的具有异氰酸基(isocyanatogroup)的烯键式不饱和化合物等。
作为所述(b3)内部架橋剤,可列举:多元醇、多聚缩水甘油、多胺、多聚氮丙啶和多聚异氰酸酯等。
作为(A)交联聚合物的聚合方式,可使用已知的方法等,可应用溶液聚合法、乳化聚合法、悬浮聚合法、反相悬浮聚合法。此外,作为聚合时的聚合液形态,可为薄膜状和雾状等。作为控制聚合的方法,可使用绝热聚合法、温度控制聚合法和等温聚合法等。当使用悬浮聚合法或反相悬浮聚合法作为聚合方法时,可根据需要使用已知的分散剂和保护胶体等。此外,反相悬浮聚合法时,可使用己烷等溶剂进行聚合。作为聚合方法,优选溶液聚合法,从不需要使用有机溶剂等而在生产成本方面有利的角度出发,更优选水溶液聚合法。
可根据需要切碎聚合得到的含水凝胶{由交联聚合物和水构成}。切碎后的凝胶大小(最大径)优选50μm~10cm。如果在该范围内,干燥工序中的干燥性更好。可用已知的方法切碎,例如可使用锥形粉碎磨(Bexmill)、切胶机、药用粉碎磨(PharmaMill)、绞碎机、撞击式粉碎机和辊筒式粉碎机等已知的切碎装置进行切碎。
聚合中使用溶剂(有机溶剂、水等)时,优选聚合后蒸馏除去溶剂。溶剂中含有有机溶剂时,相对于交联聚合物的质量(100质量%),蒸馏除去后有机溶剂的含有率(质量%)优选0质量%~10质量%。在上述范围内时,吸水性树脂粉末的吸收性能(特别是保水量)更好。
作为蒸馏除去溶剂(包括水)的方法,可使用:用80℃~230℃温度的热风蒸馏除去(干燥)的方法、利用加热到100℃~230℃的鼓式干燥器等的薄膜干燥法、(加热)减压干燥法、冷冻干燥法、利用红外线的干燥法、倾析和过滤等。
(A)交联聚合物可在干燥后粉碎。对粉碎方法没有特别限定,例如可使用锤式粉碎机、撞击式粉碎机、辊筒式粉碎机和射流式粉碎机等通常的粉碎装置。粉碎的(A)交联聚合物可根据需要通过筛分等调节粒度。(A)交联聚合物的重量平均粒径(μm)优选100μm~800μm。(A)交联聚合物的重量平均粒径(μm)如果在上述范围内,吸收性能更好。此外,重量平均粒径是使用旋转振动筛分仪(ro-taptestsieveshaker)和标准筛(JISZ8801-1:2006),根据佩里化学工程师手册第6版(麦格劳-希尔公司,1984,21页)记载的方法测定的。
可根据需要对(A)交联聚合物进行表面交联。作为用于实施表面交联的交联剂(表面交联剂),可以使用与(b)内部交联剂相同的交联剂。从吸水性树脂粉末吸收性能等观点出发,表面交联剂优选所述(b3)交联剂,更优选多元缩水甘油,进一步优选乙二醇二缩水甘油醚和甘油二缩水甘油醚,最优选乙二醇二缩水甘油醚。
(A)交联聚合物可为一种,也可为两种以上的混合物。(A)交联聚合物也可进一步用(B)表面改性剂处理。作为(B)表面改性剂,可列举:硫酸铝、钾明矾、铵明矾、钠明矾、(聚)氯化铝和它们的水合物等多价金属化合物;聚乙烯亚胺、聚乙烯基胺、聚烯丙基胺等聚阳离子化合物;无机微粒;(B1)含有烃基的表面改性剂;(B2)含有带氟原子的烃基的表面改性剂;和(B3)具有聚硅氧烷结构的表面改性剂等。
作为所述无机微粒,可列举:氧化硅(硅石)、氧化铝(矾土)、氧化铁、氧化钛、氧化镁和氧化锆等氧化物;碳化硅和碳化铝等碳化物;氮化钛等氮化物;以及这些的复合物(例如沸石和滑石等)。其中,优选氧化物,进一步优选氧化硅。对无机微粒的体积平均粒径没有特别限定,但优选1nm~500nm。所述无机微粒的比表面积优选20m2/g~4000m2/g。比表面积如果在该范围内,则吸收性能更好。此外,比表面积是根据JISZ8830:2001(氮气,容量法,多点法)测定的。
作为用(B)表面改性剂处理(A)交联聚合物的方法,只要是(B)表面改性剂存在于(A)交联聚合物的表面进行处理的方法就没有特别限定。但从控制表面上(B)表面改性剂量的观点出发,优选(B)表面改性剂与(A)交联聚合物的干燥物混合,而不是与(A)交联聚合物的含水凝胶或聚合(A)交联聚合物前的聚合液混合。此外,优选均匀地混合。
对吸水性树脂粉末的形状没有特别限定,可列举:无定形破碎状、鳞片状、珍珠状和米粒状等。其中,从纸尿布用途等中与纤维状物较好地缠结而不必担心从纤维状物脱落的观点出发,优选无定形破碎状。
所述吸水性树脂粉末以涡旋法测定的吸收速度优选5秒以上,更优选7秒以上,优选55秒以下,更优选53秒以下。如果所述吸收速度超过55秒,当体液排泄速度快且一次排泄大量体液时,体液不能被充分吸收。其结果,容易发生液体渗漏。虽然所述吸收速度值越小越优选,但如果小于5秒,则吸水性树脂粉末对尿的稳定性、特别是负荷下的稳定性可能下降。以涡旋法测定的吸收速度通过测定吸收体液所需时间(秒)进行评价。因此,测定时间(秒)越短,吸水性树脂粉末吸收体液的速度越快。
所述吸水性树脂粉末的吸收倍率优选50g/g以上、70g/g以下。所述吸收倍率更优选52g/g以上,特别优选54g/g以上,更优选68g/g以下,特别优选64g/g以下。所述吸收倍率是表示吸水性树脂粉末能够吸收多少水的尺度。所述吸收倍率如果在50g/g以上,则用少量的吸水性树脂粉末就可将吸收量保持在规定的水平,从而可容易地制造薄型的吸收体。从防止液体渗漏的观点出发,所述吸收倍率越大越优选,但优选70g/g以下。这是因为所述吸收倍率如果在70g/g以下,则吸水性树脂粉末对尿的稳定性提高。
所述吸水性树脂粉末的保水量优选20g/g以上、65g/g以下。所述保水量更优选22g/g以上,特别优选24g/g以上,更优选63g/g以下,特别优选61g/g以下。保水量是表示吸水性树脂粉末能够保持多少吸收液体的尺度。所述保水量如果在20g/g以上,则用少量的吸水性树脂粉末就可将体液的保持量保持在规定的水平,从而可容易地制造薄型的吸收体。从防止液体渗漏的观点出发,所述保水量越大越优选,但优选65g/g以下。这是因为所述保水量如果在65g/g以下,则吸水性树脂粉末对尿的稳定性提高。
吸水性树脂粉末的吸收速度、吸收倍率、保水量可通过适宜选择(A)交联聚合物的组成、表面改性剂的种类、吸水性树脂粉末的粒度和干燥条件等进行调节。
所述吸水性树脂粉末中可含有防腐剂、防霉剂、抗菌剂、抗氧化剂、紫外线吸收剂、着色剂、芳香剂、除臭剂、无机粉末和有机质纤维状物等添加剂。作为添加剂,可列举日本专利特开2003-225565号公报、日本专利特开2006-131767号公报等中列举的添加剂。含有这些添加剂时,相对于(A)交联聚合物(100质量%),添加剂的含有率(质量%)优选0.001质量%~10质量%,更优选0.01质量%~5质量%,进一步优选0.05质量%~1质量%,最优选0.1质量%~0.5质量%。
吸收性物品中吸水性树脂粉末的单位面积质量优选50g/m2以上,更优选75g/m2以上,进一步优选100g/m2以上,优选800g/m2以下,更优选700g/m2以下,进一步优选600g/m2以下。单位面积质量如果在50g/m2以上,则吸收体的强度进一步提高。单位面积质量如果在600g/m2以下,则吸收体的手感更好。
接下来,对本发明的吸收性物品的结构进行说明。作为本发明的吸收性物品的结构,例如可列举:(1)具有吸收体、配置在所述吸收体肌肤表面侧的顶片和配置在所述吸收体外表面侧的背片,所述顶片为所述富马酸担载片的实施方式;(2)具有吸收体、配置在所述吸收体肌肤表面侧的顶片和配置在所述吸收体外表面侧的背片,在所述吸收体与所述顶片之间配置有中间片,该中间片为所述富马酸担载片的实施方式;(3)具有吸收体、配置在所述吸收体肌肤表面侧的顶片和配置在所述吸收体外表面侧的背片,所述吸收体用所述富马酸担载片包裹的实施方式。
下面,对本发明的吸收性物品的具体适用例进行说明。作为本发明的吸收性物品,例如可列举失禁垫、一次性尿布、卫生巾等用于吸收从人体排出的体液的吸收性物品。
所述吸收性物品为失禁垫或卫生巾时,例如可在液体透过性的顶片与液体不透过性的背片之间配置吸收体以及根据需要的中间片。顶片和/或中间片为富马酸担载片。作为失禁垫或卫生巾的形状,可列举大致长方形、沙漏形、葫芦形等。此外,还可根据需要,在所述液体透过性的顶片宽度方向两侧设置液体不透过性的侧片。侧片连接在顶片宽度方向两侧的上表面,在宽度方向上较连接点内侧的侧片沿着吸收体的两侧边缘形成一对立起的护翼。
所述液体透过性的顶片和中间片是液体透过性的片材料,例如由亲水性纤维形成的无纺布,其迅速捕获穿用者的体液并将之转移至吸收体。用作顶片的无纺布例如可为:点粘合无纺布、热风无纺布、水刺无纺布、纺粘无纺布。作为形成这些无纺布的亲水性纤维,通常可使用纤维素、嫘萦、棉等。此外,作为顶片,也可使用由表面用表面活性剂进行了亲水化处理的疏水性纤维(例如聚丙烯、聚乙烯、聚酯、聚酰胺、尼龙)形成的液体透过性的无纺布。
作为用于背片、侧片的液体不透过性的片,例如可利用由疏水性纤维(例如聚丙烯、聚乙烯、聚酯、聚酰胺、尼龙)形成的防水性或液体不透过性的无纺布(例如纺粘无纺布、熔喷无纺布、SMS(纺粘·熔喷·纺粘)无纺布)以及防水性或液体不透过性的塑料膜等,用于防止到达液体不透过性的片的体液渗到吸收性物品外侧。当将塑料膜用在液体不透过性的片时,从防止潮湿感以提高穿用者舒适性的观点出发,优选使用具有透湿性(通气性)的塑料膜。此外,为了进一步赋予扩散性和形状稳定性,也可在塑料膜与吸收体之间配置纸片。
所述吸收性物品为一次性尿布时,作为一次性尿布,例如可列举如下的一次性尿布等:展开型一次性尿布,其在后背部或前腹部的左右设置一对紧固部件,穿用时通过该紧固部件形成短裤型;短裤型一次性尿布,其通过连接前腹部和后背部,形成腰开口部和一对腿开口部。
吸收性物品为一次性尿布时,在一次性尿布中,例如可由内侧片和外侧片构成的层叠体形成由前腹部、后背部和位于其间的裆部构成的尿布主体,在所述裆部配置所述吸水层。此外,一次性尿布例如也可由在顶片和背片之间配置了吸收体的层叠体构成,该层叠体具有前腹部、后背部和位于其间的裆部。此外,前腹部、后背部、裆部是指,穿用一次性尿布时,与穿用者腹侧相接的部位称为前腹部,与穿用者臀侧相接的部位称为后背部,位于前腹部与后背部之间与穿用者裆部相接的部位称为裆部。所述内侧片优选亲水性或防水性的,所述外侧片优选防水性的。
优选在吸收性物品上沿着吸收体的两侧边缘部分设置立起的护翼。立起的护翼例如可设置在吸收体上表面的宽度方向两侧边缘部分上,也可设置在吸收体宽度方向两外侧。通过设置立起的护翼,可防止体液侧漏。立起的护翼也可由设置在顶片宽度方向两侧的侧片内侧立起来形成。所述立起的护翼和侧片优选是防水性的。
下面,参照附图对本发明的吸收性物品进行说明,但本发明并不限定于附图所示的实施方式。
图1和图2是例示富马酸担载片实施方式的截面示意图。图1和图2中,纸面的C方向上侧是肌肤表面侧,下侧是外表面侧。图1所示的富马酸担载片1中,平均粒径在30μm以下的富马酸2的粒子担载在构成基材片的纤维3上。图1所示的富马酸担载片1中,富马酸2的粒子也可包覆有分散剂(未图示)。图2所示的富马酸担载片1中,构成基材片的至少一部分纤维3包覆有富马酸2。
图3中图示了作为本发明的吸收性物品的一个例子的失禁垫。图3表示失禁垫的平面图。图4表示图3的失禁垫沿V-V线的截面图。此外,图中,箭头B定义为宽度方向,箭头A定义为长度方向。此外,由箭头A、B形成的面上的方向定义为平面方向。
失禁垫11具有液体透过性的顶片12、液体不透过性的背片13和配置于其间的吸收体20。吸收体20是通过将吸水性树脂粉末21和纤维基材22固定在薄纸14上形成的。顶片12由富马酸担载片1构成。
顶片12朝向穿用者裆部的肌肤进行配置,用于透过穿用者的体液。透过顶片12的体液进入吸收体20,被吸水性树脂粉末21吸收。由于富马酸2(未图示)是水难溶性的,因此不是在体液中立即溶解而是慢慢地溶解。因此,吸收性树脂粉末21即使在吸收体液等后,也可长时间防止顶片12变成碱性。
在顶片12宽度方向B的两侧边缘上,连接有沿着失禁垫11长度方向A延伸的侧片15。侧片15由液体不透过性的塑料膜或防水性的无纺布等构成。侧片15上,在失禁垫11宽度方向内侧端设置有立起用弹性部件16。使用失禁垫11时,侧片15的内侧端由立起用弹性部件16的收缩力朝向穿用者的肌肤立起,由此防止体液的侧漏。
图5表示本发明的吸收性物品的另外一个例子的截面示意图。图5记载的失禁垫在液体透过性的顶片12和吸收体20之间配置有作为中间片的富马酸担载片1。图5中图示了将中间片作为富马酸担载片1的实施方式,但也可将中间片和顶片12两者均作为富马酸担载片1。此外,图4和图5中通过将吸水性树脂粉末21和纤维基材22固定在薄纸14上来形成吸收体20,但这些吸水性树脂粉末21和纤维基材22也可用薄纸14包裹。
图6表示本发明的吸收性物品的另外一个例子的截面示意图。图6记载的失禁垫中,由吸水性树脂粉末21和纤维基材22构成的吸收体20用富马酸担载片1包裹。图6中图示了将包裹吸收体20的液体透过性的片作为富马酸担载片1的实施方式,但也可以进一步将顶片12也作为富马酸担载片1,还可再进一步将富马酸担载片1配置为中间片。此外,图4~图6中图示了吸收体20具有一层吸收层的实施方式,但吸收体20也可具有多层吸收层。此外,图4~图6中图示了吸收性物品11具有一个吸收体20的实施方式,但也可配置两个以上的吸收体20。对图5和图6中与图4相同的构成部件的相同符号,省略说明。
作为本发明的吸收性物品的具体例子,可列举一次性尿布、卫生巾、失禁垫等用于吸收从人体排出的体液的吸收性物品。
実施例
下面,通过实施例详细说明本发明,但本发明不受下述实施例的限定,不脱离本发明宗旨范围内的变化和实施方式均包括在本发明的范围内。
[评价方法]
(以涡旋法测定吸水速度的方法)
在100mL玻璃烧杯中加入50mL生理盐水(0.9质量%的氯化钠水溶液)和磁力搅拌子(中央部直径8mm、两端部直径7mm、长30mm,表面用氟树脂包覆),将烧杯放到磁力搅拌器(ASONE公司制的“HPS-100”)上。将磁力搅拌器的转速调节为600±60rpm,搅拌生理盐水。将2.0g样品在搅拌中的生理盐水的漩涡中心处加到液体中,根据JISK7224(1996)测定该吸水性树脂粉末的吸水速度(秒)。具体而言,向烧杯中添加完毕作为样品的吸水性树脂粉末时启动秒表,搅拌子被试验液覆盖时(漩涡消失,液体表面变平时)停止秒表,记录其时间(秒)作为吸水速度。测定5次(n=5),去掉最大值和最小值,余下的3个值的平均值作为测定值。此外,这些测定是在23±2℃、相对湿度50±5%下进行的,样品测定前在同样的环境下保存24小时以上后进行测定。
(吸收倍率的测定方法)
根据JISK7223(1996)测定吸收倍率。将筛孔63μm的尼龙筛(JISZ8801-1:2000)剪成宽10cm、长40cm的长方形,在长度方向中央处对折,两端热封,制作宽10cm(内部尺寸9cm)、长20cm的尼龙袋。精密称量1.00g测定样品,均匀地放入制作的尼龙袋底部。将放有样品的尼龙袋浸泡在生理盐水中。浸泡开始60分后从生理盐水中取出尼龙袋,垂直状态悬吊1小时控干水分后,测定样品质量F1(g)。此外,不使用样品进行同样操作,测定此时的质量F0(g)。从这些质量F1、F0和样品质量,根据下式计算目标吸收倍率。
吸收倍率(g/g)=(F1-F0)/样品质量
(保水量的测定方法)
根据JISK7223(1996)测定保水量。将筛孔63μm的尼龙筛(JISZ8801-1:2000)剪成宽10cm、长40cm的长方形,在长度方向中央处对折,两端热封,制作宽10cm(内部尺寸9cm)、长20cm的尼龙袋。精密称量1.00g测定样品,均匀地放入制作的尼龙袋底部。将放有样品的尼龙袋浸泡在生理盐水中。浸泡开始60分后从生理盐水中取出尼龙袋,垂直状态悬吊1小时控干水分后,使用离心脱水器(科库森公司制,型号H-130C特型)脱水。脱水条件为143G(800rpm)、2分钟。测定脱水后的质量R1(g)。此外,不使用样品进行同样操作,测定此时的质量R0(g)。从这些质量R1、R0和样品质量,根据下式计算目标保水量。
保水量(g/g)=(R1-R0-样品质量)/样品质量
(皮肤刺激、臭气强度)
使加工成宽5cm、长5cm的吸收性物品分三次吸收5mL尿。将吸收有尿的吸收性物品以顶片(液体透过性的无纺布)与皮肤相接的方式贴于试验者的大腿内侧,放置16小时。经过16小时后,取走吸收性物品,目视观察相接部位的皮肤状态,以下述5级进行评价。此外,对取走的吸收性物品的臭气强度以下述6级进行评价。评价分别由20名试验者进行,20人评价的平均值作为该吸收性物品的评价值。
<皮肤刺激的评价标准>
5:无变化
4:基本无变化
3:少许发红
2:发红
1:皮肤处于皮疹的状态
<臭气强度的评价标准>
0:无臭
1:感觉好像有什么臭味
2:感觉有什么臭味,但臭味弱
3:容易感觉到有臭味
4:臭味较强
5:臭味强烈
[层叠体的制备]
在液体不透过性的片上涂布合成橡胶类热熔粘合剂,并在其上层叠薄纸。在所述薄纸上涂布合成橡胶类热熔粘合剂后,以混合的状态撒散(吸水性树脂粉末的单位面积质量:100g/m2)纸浆和吸水性树脂粉末(三大雅高分子株式会社制,“アクアパール(注册商标)”DS560),形成吸水层。在该吸水层上涂布合成橡胶类热熔粘合剂,并在其上层叠薄纸。在薄纸上进一步涂布合成橡胶类热熔粘合剂并层叠液体透过性的无纺布,形成层叠体。此外,吸水性树脂粉末的物性如下:吸水倍率60g/g、保水量42g/g、以涡旋法测定的吸水速度38秒。
[吸收性物品的制备]
吸收性物品1
调制含有室温的蒸馏水47.5g和作为分散剂的キャリボン(注册商标)B(聚羧酸(盐)型分散剂、固体成分浓度40质量%、三洋化成工业株式会社制)12.5g的混合液。向其中添加富马酸40g,使用均质机(日本精械制作所制,バイオミキサーBM-2)将富马酸粒子的体积平均粒径粉碎、分散至2μm。进一步添加蒸馏水,将富马酸浓度调节至0.1质量%,得到富马酸分散液。相对于富马酸100质量份,分散剂的含量为12.5质量份。使用激光衍射/散射式粒度分析仪(日械装株式会社制,MT3000II)测定分散液中富马酸的体积平均粒径。在上述层叠体的液体透过性的无纺布(顶片)上,用喷雾器涂布所述富马酸分散液,干燥,制备吸收性物品1。此外,调节富马酸分散液的涂布量,使吸收性物品1的液体透过性的无纺布的富马酸担载量为1.0g/m2。该吸收性物品1是顶片担载有平均粒径在30μm以下的富马酸粒子的片。
吸收性物品2~12
除了按表1记载改变酸性化合物的种类和体积平均粒径以外,与吸收性物品1同样地制备了吸收性物品2~12。
吸收性物品13
除了不使用富马酸以外,与吸收性物品1同样地制备了吸收性物品13。
评价吸收性物品1~13的皮肤刺激、臭气强度,结果如表1所示。
[表1]
如表1所示那样,担载的富马酸的平均粒径在30μm以下的吸收性物品1~3中,顶片由富马酸保持为弱酸性,皮肤刺激变弱。此外,这些吸收性物品1~3中,腐败菌的繁殖被抑制,臭气强度也变弱。
与此相对,担载的富马酸的平均粒径超过30μm的吸收性物品9中,皮肤刺激变强,臭气强度也变强,不能充分发挥担载富马酸的效果。此外,如吸收性物品4~8那样使用己二酸、琥珀酸、衣康酸、苯甲酸和氧化硅的情形下,即使将其平均粒径调节至30μm以下,皮肤刺激、臭气强度的抑制效果也小。此外,如吸收性物品11、12那样使用乳酸或柠檬酸的情形下,酸性化合物溶到尿中而没有保持在顶片上,因此皮肤刺激的评价与不使用酸性化合物的吸收性物品13是同等程度的结果。
吸收性物品14
调制含有室温的蒸馏水47.5g和作为分散剂的キャリボン(注册商标)B(聚羧酸(盐)型分散剂、固体成分浓度40质量%、三洋化成工业株式会社制)12.5g的混合液。向其中添加富马酸40g,使用均质机(日本精械制作所制,バイオミキサーBM-2)将富马酸粒子的体积平均粒径粉碎至8μm。从该分散液中除去水分,得到体积平均粒径为8μm的富马酸粒子粉体。在上述层叠体的液体透过性的无纺布(顶片)上撒散该富马酸粒子,制备吸收性物品14。此外,调节富马酸粒子的撒散量,使吸收性物品14的液体透过性的无纺布的富马酸担载量为1.0g/m2。该吸收性物品14是顶片担载平均粒径在30μm以下的富马酸粒子的片。
评价吸收性物品14的皮肤刺激、臭气强度,结果如表2所示。此外,为了对比,还同时给出了上述吸收性物品2的评价结果。另外,为了比较富马酸粒子的担载性能,对吸收性物品2、14实施振动处理后的皮肤刺激、臭气强度也进行了评价。振动处理通过如下方法进行:将吸收性物品的顶片朝下,置于生理振动筛(三庄工业株式会社制,SF-300)上,振动1分钟。
[表2]
*相对于富马酸粒子100质量份的用量
吸收性物品2是通过在液体透过性的无纺布上涂布富马酸分散液而担载富马酸粒子的片。吸收性物品14是通过在液体透过性的无纺布上撒散富马酸粒子粉体而担载富马酸粒子的片。这些吸收性物品2和吸收性物品14振动处理前的皮肤刺激、臭气强度的评价基本是同样的结果。因此,可知富马酸对皮肤刺激、臭气强度的效果不受担载方法的影响。但是,与吸收性物品2振动处理前后的皮肤刺激、臭气强度的评价没有发生变化相对,吸收性物品14振动处理后的皮肤刺激、臭气强度的评价变差。认为这是由于富马酸粒子因振动处理发生脱落。因此可知通过将富马酸分散液涂布在担载部件上来担载富马酸粒子的担载强度高。吸收性物品15
相对于液温调节至50℃的温水200g添加富马酸1.0g,用磁力超声波搅拌子USS-2(日本精械制作所制)搅拌,使富马酸完全溶解,调制富马酸溶液1。在上述层叠体的液体透过性的无纺布(顶片)上,用喷雾器涂布所述富马酸溶液1,干燥,制备吸收性物品15。此外,调节富马酸溶液1的涂布量,使吸收性物品15的液体透过性的无纺布的富马酸担载量为1.0g/m2。该吸收性物品15是顶片的至少一部分构成纤维包覆有富马酸的片。
吸收性物品16
相对于液温调节至30℃的乙醇(纯度95%以上)200g添加富马酸1.0g,用磁力超声波搅拌子USS-2(日本精械制作所制)搅拌,使富马酸完全溶解,调制富马酸溶液2。在上述层叠体的液体透过性的无纺布(顶片)上,用喷雾器涂布所述富马酸溶液2,干燥,制备吸收性物品16。此外,调节富马酸溶液2的涂布量,使吸收性物品16的液体透过性的无纺布的富马酸担载量为1.0g/m2。该吸收性物品16是顶片的至少一部分构成纤维包覆有富马酸的片。
评价吸收性物品15、16的皮肤刺激、臭气强度,结果如表3所示。此外,为了对比,也同时给出了所述吸收性物品1的评价结果。
[表3]
吸收性物品15、16是通过将溶解有富马酸的富马酸含有液与片基材接触后除去溶剂而将构成片基材的至少一部分纤维用富马酸包覆而成的。这些吸收性物品15和吸收性物品16的皮肤刺激、臭气强度的评价与吸收性物品1基本是同样的结果。从该结果可知,作为富马酸含有液的溶剂,也可使用可溶解富马酸的温水、亲水性有机溶剂等。
工业上利用的可能性
本发明例如适宜用作吸收从人体排出的体液的吸收性物品,特别适宜用作失禁垫、一次性尿布、卫生巾等吸收性物品。
符号说明
1:富马酸担载片、2:富马酸、3:纤维、11:失禁垫(吸收性物品)、12:顶片、13:背片、14:薄纸、15:侧片、16:立起用弹性部件、17:中间片、20:吸收体、21:吸水性树脂粉末、22:纤维基材。
Claims (8)
1.一种吸收性物品,其特征在于,所述吸收性物品具有吸收体和配置在该吸收体肌肤表面侧的富马酸担载片,所述富马酸担载片是担载有平均粒径在30μm以下的富马酸粒子的片和/或其至少一部分构成纤维包覆有富马酸的片。
2.根据权利要求1所述的吸收性物品,其中,所述富马酸粒子的至少一部分粒子表面包覆有分散剂。
3.根据权利要求1或2所述的吸收性物品,其中,所述富马酸担载片的富马酸担载量为0.01g/m2~10g/m2。
4.根据权利要求1~3中任意一项所述的吸收性物品,其中,所述分散剂是选自于由阴离子高分子型分散剂、阴离子表面活性剂型分散剂和非离子表面活性剂型分散剂组成的组中的至少一种。
5.根据权利要求1~4中任意一项所述的吸收性物品,其中,所述吸收性物品具有配置在所述吸收体肌肤表面侧的顶片和配置在所述吸收体外表面侧的背片,所述顶片为所述富马酸担载片。
6.根据权利要求1~5中任意一项所述的吸收性物品,其中,所述吸收性物品具有配置在所述吸收体肌肤表面侧的顶片和配置在所述吸收体外表面侧的背片,在所述吸收体与所述顶片之间配置有作为中间片的所述富马酸担载片。
7.根据权利要求1~6中任意一项所述的吸收性物品,其中,所述富马酸担载片是通过将含有富马酸和溶剂的富马酸含有液与片基材接触后,除去溶剂而担载富马酸的片。
8.根据权利要求7所述的吸收性物品,其中,所述富马酸含有液含有分散剂。
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Cited By (5)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN109475446A (zh) * | 2016-09-22 | 2019-03-15 | 易希提卫生与保健公司 | 具有ph受控顶片的吸收性制品 |
CN111629701A (zh) * | 2018-02-27 | 2020-09-04 | 尤妮佳股份有限公司 | 吸收性物品 |
CN111902117A (zh) * | 2018-03-28 | 2020-11-06 | 住友精化株式会社 | 吸收性物品 |
CN113518603A (zh) * | 2019-03-27 | 2021-10-19 | 大王制纸株式会社 | 吸收性物品 |
CN113573675A (zh) * | 2019-04-15 | 2021-10-29 | 株式会社利卫多公司 | 吸收性物品 |
Families Citing this family (12)
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---|---|---|---|---|
JP6292763B2 (ja) * | 2013-04-11 | 2018-03-14 | 株式会社リブドゥコーポレーション | 吸収性物品 |
JP6278774B2 (ja) * | 2014-03-24 | 2018-02-14 | 株式会社リブドゥコーポレーション | フマル酸含有不織布およびこれを用いた吸収性物品 |
JP6436795B2 (ja) * | 2015-01-28 | 2018-12-12 | 株式会社リブドゥコーポレーション | フマル酸含有繊維、フマル酸含有繊維集合体および吸収体 |
JP6988477B2 (ja) * | 2015-06-02 | 2022-01-05 | 東洋紡株式会社 | 空気清浄用濾材 |
JP6464045B2 (ja) * | 2015-06-25 | 2019-02-06 | ユニ・チャーム株式会社 | 吸収性物品、及びその製造方法 |
KR101911936B1 (ko) | 2015-12-09 | 2018-10-25 | 주식회사 엘지화학 | 고흡수성 수지 조성물 |
JP6290164B2 (ja) * | 2015-12-17 | 2018-03-07 | ユニ・チャーム株式会社 | 吸収性物品、及びその製造方法 |
JP6754212B2 (ja) * | 2016-04-04 | 2020-09-09 | 株式会社リブドゥコーポレーション | 吸収性物品 |
US11083638B2 (en) * | 2017-09-06 | 2021-08-10 | Naomie Crownie | Crown bottoms: disposable undergarments |
JP7329785B2 (ja) * | 2019-03-27 | 2023-08-21 | 大阪印刷インキ製造株式会社 | 吸湿性を有するコーティング剤、コーティング剤によって乾燥被膜が形成された衛生材料用成形体、および、コーティング剤の製造方法 |
CN110859705A (zh) * | 2019-11-22 | 2020-03-06 | 湖南贝恩叮当猫婴童用品有限公司 | 一种抑菌亲肤型婴儿尿布 |
CN116209414A (zh) * | 2020-07-22 | 2023-06-02 | 住友精化株式会社 | 吸水性树脂组合物、吸水性树脂组合物的制造方法和吸水性树脂颗粒的吸水速度低速化方法 |
Citations (4)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US3707148A (en) * | 1969-06-05 | 1972-12-26 | Boots Pure Drug Co Ltd | Impregnated diaper |
CN1181708A (zh) * | 1995-02-20 | 1998-05-13 | 施托克豪森公司 | 吸收液体的层状结构体以及它的制造和应用 |
JP2002505918A (ja) * | 1998-03-12 | 2002-02-26 | ザ、プロクター、エンド、ギャンブル、カンパニー | 吸収製品のプロトン供与性活性成分 |
JP6228402B2 (ja) * | 2013-07-23 | 2017-11-08 | キヤノン株式会社 | 画像再生装置、画像再生方法、プログラム、及び記憶媒体 |
Family Cites Families (8)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
PH26954A (en) | 1985-05-15 | 1992-12-03 | Procter & Gamble | Disposable absorbent articles |
CO5200756A1 (es) | 1999-11-03 | 2002-09-27 | Sca Hygiene Prod Zeist Bv | Productos superabsorbentes neutralizantes de alcalis |
EP1149594A1 (en) * | 2000-04-25 | 2001-10-31 | The Procter & Gamble Company | Articles comprising chitosan material and an anionic absorbent gelling material |
ATE283073T1 (de) | 2000-09-07 | 2004-12-15 | Solutia Inc | Zusammensetzung und methode zur geruchsverringerung |
JP5345145B2 (ja) | 2008-07-11 | 2013-11-20 | 住友精化株式会社 | 吸水シート組成物 |
WO2012006278A2 (en) * | 2010-07-05 | 2012-01-12 | Reluceo, Inc. | Degradable superabsorbent polymers |
JP5765962B2 (ja) * | 2011-02-17 | 2015-08-19 | 川嶋 清治 | 紙おむつ |
JP6128790B2 (ja) * | 2012-10-15 | 2017-05-17 | 株式会社リブドゥコーポレーション | 吸収性物品 |
-
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Patent Citations (4)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US3707148A (en) * | 1969-06-05 | 1972-12-26 | Boots Pure Drug Co Ltd | Impregnated diaper |
CN1181708A (zh) * | 1995-02-20 | 1998-05-13 | 施托克豪森公司 | 吸收液体的层状结构体以及它的制造和应用 |
JP2002505918A (ja) * | 1998-03-12 | 2002-02-26 | ザ、プロクター、エンド、ギャンブル、カンパニー | 吸収製品のプロトン供与性活性成分 |
JP6228402B2 (ja) * | 2013-07-23 | 2017-11-08 | キヤノン株式会社 | 画像再生装置、画像再生方法、プログラム、及び記憶媒体 |
Cited By (6)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN109475446A (zh) * | 2016-09-22 | 2019-03-15 | 易希提卫生与保健公司 | 具有ph受控顶片的吸收性制品 |
CN111629701A (zh) * | 2018-02-27 | 2020-09-04 | 尤妮佳股份有限公司 | 吸收性物品 |
CN111902117A (zh) * | 2018-03-28 | 2020-11-06 | 住友精化株式会社 | 吸收性物品 |
CN113518603A (zh) * | 2019-03-27 | 2021-10-19 | 大王制纸株式会社 | 吸收性物品 |
CN113573675A (zh) * | 2019-04-15 | 2021-10-29 | 株式会社利卫多公司 | 吸收性物品 |
CN113573675B (zh) * | 2019-04-15 | 2023-04-04 | 株式会社利卫多公司 | 吸收性物品 |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
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