TW201501733A - 吸收性物品 - Google Patents

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Abstract

本發明之目的係提供一種能夠預防使用者的皮膚產生斑疹，同時能夠抑制使用後產生臭味之吸收性物品。 一種吸收性物品，具備吸收體，及配置在該吸收體的皮膚面側之反丁烯二酸負載片，前述反丁烯二酸負載片係負載有平均粒徑為30μm以下的反丁烯二酸粒子之薄片及/或至少一部分的構成纖維以反丁烯二酸被覆而成之薄片。因為反丁烯二酸即便接觸體液等時也不會立刻溶解而是慢慢地溶解，所以能夠長期間持續防止反丁烯二酸的周圍變成鹼性。而且，因為反丁烯二酸具有抑制腐敗菌繁殖之作用，所以能夠防止因吸收體液等之後而從吸收性物品產生臭味。

Description

吸收性物品
本發明係關於一種吸收性物品，特別是有關於一種預防使用者的皮膚產生斑疹和吸收體液後的吸收性物品之防臭。
拋棄式尿布、生理用衛生棉、失禁墊片等的吸收性物品通常在該等的頂部薄片(top sheet)可能直接接觸使用者的皮膚之狀態下使用。因此，因排尿、排經血等的體液引起頂部薄片變成鹼性時，容易成為使用者皮膚的皮脂、蛋白質、胺基酸的薄膜流出之環境，致使皮膚容易產生斑疹。
先前，有提案揭示一種防止此種斑疹之吸收性物品。例如，專利文獻1係記載一種用完拋棄式吸收物品，其係用以邊防止或減少尿布斑疹邊吸收被排泄的體液之有用的用完拋棄式吸收物品，其特徵在於具備：(A)液體不透過性內襯片；(B)比較疏水性液體透過性頂部薄片，其係在其中或其上調配有適合於在尿素的存在下將皮膚pH維持在約3.0~5.5的範圍內之1種或其以上之pH調節劑；及(C)可塑性吸收芯，其位置係在前述內襯片與前述頂部薄片之間；該可塑性吸收芯係由本質上親水性纖維材料及水膠(hydrogel)物質之粒子所構成，該水膠物質係其酸性官能基的至少50%被鹽生成陽離子中 和且高度被中和而成為實質上水不溶性(參照專利文獻1(申請專利範圍第7項))。
【先前技術文獻】 【專利文獻】
[專利文獻1]日本特開昭62-28402號公報
在前述專利文獻1，作為pH調節劑，例示檸檬酸、己二酸、反丁烯二酸等的有機酸(專利文獻1，第9頁左下欄第18行~右下欄第3行)。但是，因為如檸檬酸之水溶性化合物容易溶解於體液而擴散掉，所以無法停留在體液排出部(排尿部、排經血部)。因此，無法將與使用者接觸之體液排出部分維持弱酸性，所以無法發揮防止斑疹的效果。又，在前述專利文獻1，如反丁烯二酸之水難溶性的pH調節劑實際上未被使用，而且針對此種水難溶性化合物的負載性亦未進行研討。
又，使用完畢的吸收性物品，在體液中容易繁殖腐敗細菌且隨著時間經過而發出臭味。然而對於此種腐敗細菌引起而產生臭味並未採取充分的對策。
本發明係鑒於前述情形而進行，其目的係提供一種能夠預防使用者的皮膚產生斑疹，同時能夠抑制吸收體液之後產生臭味之吸收性物品。
本發明之吸收性物品，具備吸收體，及配置在該吸收體的皮膚面側之反丁烯二酸負載片，前述反丁烯二酸負載 片，係負載有平均粒徑為30μm以下的反丁烯二酸粒子之薄片及/或至少一部分的構成纖維以反丁烯二酸被覆而成之薄片。水難溶性之反丁烯二酸即便接觸體液等，也不會立刻溶解而是慢慢地溶解。因此，配置反丁烯二酸負載片時，能夠長期間繼續防止其周圍因體液等而變成鹼性。反丁烯二酸負載片之反丁烯二酸粒子的平均粒徑為30μm以下時，容易使負載構件(例如薄片材料)負載且不容易從負載構件脫落。又，使用反丁烯二酸被覆構成纖維時，反丁烯二酸不容易從構成纖維脫落。因而，藉由在吸收性物品可能與體液等接觸的部分配置反丁烯二酸負載片，能夠長期間繼續抑制斑疹。而且，反丁烯二酸具有抑制腐敗菌繁殖之作用。因而，藉由在吸收性物品之可能與體液等接觸的部分(例如吸水性樹脂粉末的周圍)配置反丁烯二酸負載片，能夠防止從吸收體液等之後之吸收性物品產生臭味。
前述反丁烯二酸粒子，係以粒子表面的至少一部分以分散劑被覆者為佳。前述反丁烯二酸負載片的反丁烯二酸之負載量以0.01g/m2~10g/m2為佳。前述分散劑以選自由陰離子性高分子型分散劑、陰離子性界面活性劑型分散劑、及非離子性界面活性劑型分散劑所組成群組之至少1種為適合。
作為前述吸收性物品的態樣，例如以下列態樣為佳：具有配置在前述吸收體的皮膚面側之頂部薄片；及配置在前述吸收體的外面側之背面薄片；前述頂部薄片為前述反丁烯二酸負載片之態樣；以及具有配置在前述吸收體的皮膚面側之頂部薄片；及配置在前述吸收體的外面側之背面薄片；在前述吸收體與前述頂部薄片之間，配置有前述反丁烯二酸負載片作 為中間薄片之態樣。前述反丁烯二酸負載片，係藉由使含有反丁烯二酸及溶劑之含有反丁烯二酸的液體與薄片基材接觸之後，將溶劑除去而使其負載反丁烯二酸者為佳。前述含有反丁烯二酸的液體係以含有分散劑為佳。
使用本發明之吸收性物品時，能夠預防使用者的皮膚產生斑疹，同時能夠抑制吸收體液之後產生臭味。
1‧‧‧反丁烯二酸負載片
2‧‧‧反丁烯二酸
3‧‧‧纖維
11‧‧‧失禁墊片(吸收性物品)
12‧‧‧頂部薄片
13‧‧‧背面薄片
14‧‧‧薄紙
15‧‧‧側邊薄片
16‧‧‧立起用彈性構件
17‧‧‧中間薄片
20‧‧‧吸收體
21‧‧‧吸水性樹脂粉末
22‧‧‧纖維基材
第1圖係反丁烯二酸負載片之示意剖面圖。
第2圖係反丁烯二酸負載片的另一例之示意剖面圖。
第3圖係本發明的吸收性物品之一例之平面圖。
第4圖係第3圖的V-V線之示意剖面圖。
第5圖係本發明的吸收性物品之另一例之示意剖面圖。
第6圖係本發明的吸收性物品之另一例之示意剖面圖。
【用以實施發明之形態】
本發明之吸收性物品，具備吸收體，及配置在該吸收體的皮膚面側之反丁烯二酸負載片，前述反丁烯二酸負載片，係負載有平均粒徑為30μm以下的反丁烯二酸粒子之薄片及/或至少一部分的構成纖維以反丁烯二酸被覆而成之薄片。反丁烯二酸係水難溶性，其對水之溶解度(25℃)為0.63g/100g。此種反丁烯二酸即便與體液等接觸時，也不會立刻溶解而是慢慢地溶解。又，反丁烯二酸在分子內具有2個羧 基，在液中呈酸性。因此，只要在吸收性物品可能與體液等接觸的部分配置反丁烯二酸負載片，就能夠長期間繼續防止因體液等引起其周圍變成鹼性。反丁烯二酸負載片之反丁烯二酸粒子的平均粒徑為30μm以下時，容易使負載構件(例如，不織布等的薄片材料)負載反丁烯二酸粒子，而且亦能夠抑制從負載構件脫落。又，使用反丁烯二酸被覆構成纖維時，反丁烯二酸不容易從構成纖維脫落。因而，藉由在吸收性物品配置反丁烯二酸負載片，能夠長期間繼續抑制使用者的皮膚產生斑疹。而且，反丁烯二酸具有抑制腐敗菌繁殖之作用。因而，只要在保持體液等之吸水性樹脂粉末的周圍配置反丁烯二酸負載片，就能夠防止從吸收體液等之後的吸收性物品產生臭味。前述配置反丁烯二酸負載片之位置，係能夠與被吸收性物品吸收的體液接觸之位置即可，較佳是配置在比後述的吸收體更靠近皮膚面側為佳。
作為在本發明所使用之反丁烯二酸負載片，可舉 出負載有平均粒徑為30μm以下的反丁烯二酸粒子之薄片，及使用反丁烯二酸被覆至少一部分的構成纖維而成之薄片。作為反丁烯二酸負載片的薄片基材，可舉出透液性的薄片材料，例如不織布。此種不織布，例如可舉出點黏合不織布(point bonded nonwoven fabric)、熱風式不織布(air-through nonwoven fabric)、水針不織布(spun lace nonwoven fabric)、及水針黏結不織布(spunbonded nonwoven fabric)，作為形成該等不織布之纖維，例如可舉出纖維素、嫘縈、棉等的親水性纖維；聚丙烯、聚乙烯、聚酯、聚醯胺、耐綸等的疏水性纖維；界面活性劑將 表面親水化處理而成之疏水性纖維。
作為負載有前述反丁烯二酸粒子之薄片，例如， 可舉出構成纖維負載有反丁烯二酸粒子之不織布等。在負載有前述反丁烯二酸粒子之薄片所使用的反丁烯二酸粒子之平均粒徑為30μm以下，較佳為25μm以下，更佳為20μm以下。平均粒徑為30μm以下時，能夠使不織布等的薄片材料容易負載反丁烯二酸粒子，而且亦能夠抑制從薄片材料脫落。前述反丁烯二酸粒子的平均粒徑之下限沒有特別限定，以0.05μm為佳。又，在本發明中，反丁烯二酸粒子的平均粒徑可在使薄片基材負載之前，使用雷射繞射．散射式粒度分析計來測定。又，如後述藉由使薄片基材與反丁烯二酸粒子分散液接觸而使其負載反丁烯二酸粒子時，可將反丁烯二酸粒子分散液中之反丁烯二酸粒子的平均粒徑視為被反丁烯二酸負載片負載後之反丁烯二酸粒子的平均粒徑。反丁烯二酸粒子分散液中的反丁烯二酸粒子之平均粒徑能夠使用雷射繞射．散射式粒度分析計來測定。在本發明中，反丁烯二酸粒子的平均粒徑係體積基準的平均粒徑。
前述反丁烯二酸粒子係以其粒子表面的至少一部 分由分散劑被覆者為佳。以分散劑被覆，該分散劑具有作為反丁烯二酸粒子與薄片基材的結合劑之作用。因而，在負載構件之反丁烯二酸粒子的保持性進一步提升，而能夠進一步減低反丁烯二酸粒子從薄片基材脫落。又，如後述，在薄片基材塗布反丁烯二酸粒子分散液而使其負載反丁烯二酸粒子時，藉由在分散液添加分散劑，能夠使反丁烯二酸粒子更均勻地分散。 又，使用分散劑被覆反丁烯二酸粒子，能夠將反丁烯二酸粒子、分散劑及溶劑混合之後，去除溶劑而進行。
作為前述分散劑，只要在分散液具有使反丁烯二 酸粒子的分散性提升之效果者，沒有特別限定，例如能夠使用高分子型分散劑、界面活性劑型分散劑。前述高分子型分散劑及界面活性劑型分散劑各自有陰離子性、非離子性、陽離子性的分散劑。該等之中，以陰離子性或非離子性為佳。
前述高分子型分散劑具有因分散劑分子的立體障 礙引起之排斥效果。長期間的分散安定性係優異的。又，作為將反丁烯二酸粒子與負載構件鍵結之結合劑，高分子型分散劑之作用係優異的。前述高分子型分散劑的重量平均分子量，係以1,000以上為佳，以200,000以下為佳，較佳為100,000以下。
作為陰離子性高分子型分散劑，可舉出聚羧酸(鹽) 型分散劑、聚磺酸型分散劑等。作為前述聚羧酸(鹽)型分散劑，可舉出不飽和羧酸(共)聚合物(例如，聚丙烯酸、異丁烯-順丁烯二酸共聚物、二異丁烯-順丁烯二酸共聚物、苯乙烯-順丁烯二酸共聚物、苯乙烯-順丁烯二酸-(甲基)丙烯酸酯共聚物、(甲基)丙烯酸-(甲基)丙烯酸酯共聚物等)、羧基化多糖體(例如，羧甲基纖維素等)、及該等的鹽(例如，有機胺鹽、鹼金屬鹽、鹼土類金屬鹽)。作為前述聚磺酸型分散劑，可舉出萘磺酸福馬林縮合物、聚苯乙烯磺酸、及該等的鹽(例如，有機胺鹽、鹼金屬鹽、鹼土類金屬鹽)。作為非離子性高分子型分散劑，可舉出聚乙烯醇、聚乙二醇等。作為陽離子性高分子型分散劑， 可舉出(甲基)丙烯酸N,N-二烷胺基烷酯(共)聚合物的無機酸(鹽酸、磷酸等)鹽或有機酸(甲酸、乙酸、乳酸等)鹽。又，在(甲基)丙烯酸N,N-二烷胺基烷酯(共)聚合物，在氮原子所鍵結的烷基係以碳數1~3為佳，伸烷基係以碳數2或3為佳。
前述界面活性劑型分散劑係吸附在反丁烯二酸粒 子表面，能夠使對溶劑的濕潤性提高。前述界面活性劑型分散劑的重量平均分子量，係以100以上為佳，以10,000以下為佳。
作為陰離子性界面活性劑型分散劑，可舉出羧酸 (鹽)型分散劑、磺酸(鹽)型分散劑、硫酸酯鹽等。作為前述羧酸(鹽)型分散劑，可舉出碳數6~15的脂肪酸的鹽(例如，有機胺鹽、鹼金屬鹽、鹼土類金屬鹽)。作為磺酸(鹽)型分散劑，例如，可舉出二烷基磺基琥珀酸鹽(例如，有機胺鹽、鹼金屬鹽，鹼土類金屬鹽)。又，在二烷磺基琥珀酸鹽，烷基的碳數係以6~15為佳。作為硫酸酯鹽，可舉出聚氧伸烷基烷基醚硫酸鹽(例如，有機胺鹽、鹼金屬鹽、鹼土類金屬鹽)、聚氧伸烷基烷基苯基醚硫酸鹽(例如，有機胺鹽、鹼金屬鹽、鹼土類金屬鹽)等。 又，在聚氧伸烷基烷基醚硫酸鹽、聚氧伸烷基烷基苯基醚硫酸鹽，伸烷基的碳數係2~4為佳，烷基的碳數係以1~20為佳。 作為非離子性界面活性劑型分散劑，可舉出聚氧伸烷基型分散劑、多元醇型分散劑等。作為前述聚氧伸烷基型分散劑，可舉出聚氧伸烷基烷基醚、聚氧伸烷基脂肪酸酯、聚氧伸烷基多元醇脂肪酸酯、聚氧伸烷基烷基苯基醚、聚氧伸烷基烷基胺基醚、聚氧乙烯/丙烯嵌段聚合物等。作為前述多元醇型分散劑， 可舉出多元醇脂肪酸酯、多元醇烷酯醚、脂肪酸二烷醇基醯胺等。作為陽離子性界面活性劑型分散劑，可舉出4級銨型分散劑。
該等之中，作為分散劑，以陰離子性高分子型分 散劑、陰離子性界面活性劑型分散劑、非離子性界面活性劑型分散劑為佳，較佳為陰離子性高分子型分散劑，特佳為聚羧酸(鹽)型分散劑。
在反丁烯二酸粒子分散劑中，使用聚羧酸(鹽)型分 散劑時，能夠更容易地藉由機械操作而將反丁烯二酸粒子的凝聚體進行分裂、研磨。又，吸附於粒子表面之聚羧酸(鹽)藉由解離而形成電雙層，利用電性上的排斥能夠抑制反丁烯二酸粒子的再凝聚。因此，在反丁烯二酸粒子分散液中之反丁烯二酸粒子的分散安定性係變為更良好。
作為聚羧酸(鹽)型分散劑的具體例，可舉出由三洋 化成工業公司市售之「Caribon(註冊商標)B」、「Caribon L-400」、「Caribon AR-33」、「SANSPEARL(註冊商標)PS-8」、「Granup(註冊商標)PC-121」，由竹本油脂公司市售之「UTC-124」，由第一工業製藥公司市售之「Sharol(註冊商標)AN-103P」、「Sharol AN-144P」，及由SANNOPCO公司市售之「THICKENER A-818」等。
相對於反丁烯二酸粒子100質量份，前述分散劑 的使用量係以1質量份以上為佳，較佳為2質量份以上，更佳為5質量份以上，以50質量份以下為佳，較佳為45質量份以下，更佳為40質量份以下。分散劑的使用量為上述範圍內時， 反丁烯二酸粒子的分散安定性提升。另一方面，分散劑的使用量大於50質量份，已無法觀察到分散安定性的提升且經濟性差，而且有分散液增黏且作業性低落之可能性。
作為前述至少一部分的構成纖維以反丁烯二酸被 覆而成之薄片，可舉出使用構成纖維的至少一部分以反丁烯二酸被覆而成之不織布。以反丁烯二酸被覆構成纖維時，作為使用的纖維，沒有特別限定，以具有極性基(羥基、酯基、醚基等)之纖維為佳。認為使用具有極性基的纖維作為纖維時，因為氫鍵而使得被覆變為容易。又，如後述藉由使薄片基材與反丁烯二酸溶液接觸而以反丁烯二酸被覆纖維之方法時，即便是疏水性纖維亦能夠容易地被覆。以反丁烯二酸被覆構成纖維時，被覆纖維之反丁烯二酸的厚度係以0.1μm以下為佳。
前述反丁烯二酸負載片的反丁烯二酸之負載量， 係以0.01g/m2以上為佳，較佳為0.02g/m2以上，更佳為0.03g/m2以上，以10g/m2以下為佳，較佳為5.0g/m2以下，更佳為4.5g/m2以下，特佳為4.0g/m2以下。負載量為上述範圍內時，抑制皮膚刺激和抑制臭氣的效果進一步提升。反丁烯二酸的負載量係將切取成為預定大小(例如1cm2)的反丁烯二酸負載片，使用大量的乙醇(例如2L)來進行索格利特(Soxhlet)萃取，使所負載的反丁烯二酸全部溶解之後，藉由測定溶液中的反丁烯二酸之質量來求取。又，如後述將含有反丁烯二酸的液體吹附在薄片基材時，亦能夠從含有反丁烯二酸的液體的反丁烯二酸濃度及吹附的液量來求取。
又，前述反丁烯二酸負載片的反丁烯二酸之負載 量與後述吸收性物品中的吸水性樹脂粉末之單位面積重量之比率(反丁烯二酸的負載量/吸水性樹脂粉末的單位面積重量)，係以0.001以上為佳，較佳為0.002以上，更佳為0.003以上，以20以下為佳，較佳為18以下，更佳為16以下。前述比率為上述範圍內時，抑制皮膚刺激和抑制臭氣的效果進一步提升。
前述反丁烯二酸負載片，能夠藉由在薄片基材負 載反丁烯二酸粒子，或是以反丁烯二酸被覆構成薄片基材的纖維而得到。製造反丁烯二酸負載片之方法沒有特別限定，例如可舉出將反丁烯二酸粒子的粉體噴撒在負載構件之方法；及使含有反丁烯二酸及溶劑之含有反丁烯二酸的液體與薄片基材接觸之後，除去溶劑之方法等。作為使薄片基材負載反丁烯二酸粒子之態樣，例如可舉出將含有反丁烯二酸粒子的分散液吹附在負載構件之後，除去溶劑之方法；及在含有反丁烯二酸粒子的分散液浸漬負載構件之後，除去溶劑之方法等。作為使用反丁烯二酸被覆構成薄片基材的纖維之態樣，可舉出將溶解有反丁烯二酸之反丁烯二酸溶液吹附負載構件之後，除去溶劑之方法；及在溶解有反丁烯二酸之反丁烯二酸溶液浸漬負載構件之後，除去溶劑之方法等。又，在製造吸收性物品時，預先製造反丁烯二酸負載片且將它作為頂部薄片、中間薄片等即可。 又，在製造吸收性物品時，將未負載反丁烯二酸的薄片基材作為頂部薄片、中間薄片等而配置之後，將含有反丁烯二酸的液體吹附在該薄片基材亦可。
前述含有反丁烯二酸的液體中的反丁烯二酸之含 有率，係以0.05質量%以上為佳，較佳為0.10質量%以上，更佳為0.15質量%以上，以50質量%以下為佳，較佳為47質量%以下，更佳為45質量%以下。反丁烯二酸的含有率為上述範圍內時，在負載構件的負載性進一步提升。
又，前述含有反丁烯二酸的液體，係以含有前述 分散劑為佳。相對於反丁烯二酸100質量份，前述含有反丁烯二酸的液體中之分散劑的含量，係以1質量份以上為佳，較佳為2質量份以上，更佳為5質量份以上，50質量份以下為佳，較佳為45質量份以下，更佳為40質量份以下。分散劑的含量為上述範圍內時，反丁烯二酸粒子的分散安定性提升。另一方面，分散劑的使用量大於50質量份，已無法觀察到分散安定性提升且經濟性差，而且有分散液增黏且作業性低落之可能性。
作為前述含有反丁烯二酸的液體之溶劑，能夠使 用水、水與親水性有機溶劑的混合溶液等。作為前述親水性有機溶劑，可舉出甲醇、乙醇、丙酮、甘油、乙二醇、丙二醇等。 作為除去溶劑之方法，可舉出使分散液與負載構件接觸之後，使溶劑揮發之方法。
本發明之吸收性物品，具備能夠吸收體液之吸收 體。前述吸收體由至少一層的吸收層所構成。吸收層係以含有前述吸水性樹脂粉末作為吸水性材料者為佳。前述吸收層亦可進一步含有吸水性纖維作為吸水性材料。作為前述吸水性纖維，例如可舉出紙漿纖維、纖維素纖維、螺縈。前述吸收層除了吸水性樹脂粉末以外，亦可含有纖維基材。作為前述纖維基 材，能夠舉出熱熔接纖維等。熱熔接性纖維係用以提高形狀保持性而使用。作為熱熔接纖維的具體例，例如能夠使用聚乙烯、聚丙烯等的聚烯烴系纖維、聚酯系纖維、複合纖維等。只含有吸水性樹脂粉末作為吸水性材料之吸收層可薄型化。含有纖維基材之吸收層的體液分散性優異。
前述吸收層，係藉由將例如經粉碎的紙漿纖維、 纖維素纖維等親水性纖維集合層混合粒狀吸水性樹脂粉末而成者，固定在薄紙(tissue paper)等的紙片或液體透過性不織布片、或是使用液體透過性不織布片將該等包住，而且成形為長方形、沙漏鐘型、葫蘆型、毽子板型等的預定形狀而得到。
在本發明所使用的吸水性樹脂粉末，沒有特別限 制，以使用以丙烯酸作為主構成成分之(A)交聯聚合物，且其至少一部分羧基被中和者為佳。構成前述(A)交聯聚合物之丙烯酸成分的含有率，係以90質量%以上為佳，以95質量%以上為較佳，以99質量%以下為佳，以97質量%以下為較佳。 丙烯酸成分的含有率為前述範圍內時，所得到的吸水性樹脂粉末容易顯現所需要的吸收性能。
作為中和(A)交聯聚合物的至少一部分羧基之陽離子，沒有特別限定，例如能夠舉出鋰、鈉、鉀等的鹼金屬離子；鎂、鈣等的鹼土類金屬離子等。交聯聚合物的羧基之中和度係以60莫耳%以上為佳，以65莫耳%以上為較佳。因為中和度過低時，所得到的吸水性樹脂粉末之吸收性能有低落之情形。又，中和度的上限沒有特別限定，亦可將全部的羧基中和。又，中和度係以下述式求得。
中和度(莫耳%)=100×「交聯聚合物被中和的羧基之莫耳數」/「交聯聚合物所具有的羧基之總莫耳數(包含中和及未中和)」
前述交聯聚合物，係以將含有(a1)水溶性乙烯性不飽和單體及/或經水解而生成(a1)水溶性乙烯性不飽和單體之(a2)水解性單體；及(b)內部交聯劑之不飽和單量體組成物進行聚合而所得到者為佳。
作為前述(a1)水溶性乙烯性不飽和單體，例如可使用具有至少1個水溶性取代基及乙烯性不飽和基之單體等。所謂水溶性單體係意味著在25℃的水100g具有至少溶解100g的性質之單體。又，前述(a2)水解性單體，係藉由在50℃的水、及依照必要之觸媒(酸或鹼等)的作用，被水解而生成(a1)水溶性乙烯性不飽和單體。(a2)水解性單體的水解，係交聯聚合物的聚合中、聚合後、及該等的雙方的任一者均可，從所得到的吸水性樹脂粉末的分子量之觀點等，係以聚合後為佳。
作為水溶性取代基，例如可舉出羧基、磺基、磺醯基(sulfoxy)、膦酸基、羥基、胺基甲醯基、胺基、或該等的鹽、以及銨鹽，以羧基的鹽(羧酸鹽)、磺基的鹽(磺酸鹽)、銨鹽為佳。又，作為鹽，可舉出鋰、鈉、鉀等的鹼金屬鹽；鎂、鈣等的鹼土類金屬鹽。銨鹽係第1級~第3級胺的鹽或第4級銨鹽的任一者均可。該等鹽之中，從吸收特性的觀點，以鹼金屬鹽及銨鹽為佳，以鹼金屬鹽為較佳，以鈉鹽為更佳。
作為具有前述羧基及/或其鹽之水溶性乙烯性不飽和單體，係以碳數3~30的不飽和羧酸及/或其鹽為佳。作為具 有前述羧基及/或其鹽之水溶性乙烯性不飽和單體的具體例，可舉出(甲基)丙烯酸、(甲基)丙烯酸鹽等的不飽和一羧酸及/或其鹽；順丁烯二酸、順丁烯二酸鹽等的不飽和二羧酸及/或其鹽；順丁烯二酸一丁酯等的不飽和二羧酸的一烷酯及/或其鹽等。又，在本發明的說明，「(甲基)丙烯醯基」係意味著「丙烯醯基」及/或「甲基丙烯醯基」。作為具有磺基及/或其鹽之水溶性乙烯性不飽和單體，可舉出乙烯基磺酸、苯乙烯磺酸等。
作為前述(a2)水解性單體，沒有特別限定，以具有 至少1個藉由水解而成為水溶性取代基的水解性取代基之乙烯性不飽和單體為佳。作為水解性取代基，可舉出含有酸酐的基、含有酯鍵的基及氰基等。作為具有含有酸酐的基之乙烯性不飽和單體，可舉出碳數4~20的不飽和二羧酸酐等。作為具有含有酯鍵的基之乙烯性不飽和單體，可舉出乙烯性不飽和羧酸的低級烷酯；及乙烯性不飽和醇的酯。作為具有氰基之乙烯性不飽和單體，可舉出(甲基)丙烯腈等含有乙烯基的腈化合物。
(a1)水溶性乙烯性不飽和單體及(a2)水解性單體， 各自可單獨或以2種以上的混合物之方式使用。將(a1)水溶性乙烯性不飽和單體與(a2)水解性單體併用時亦同。
作為構成(A)交聯聚合物之單體，除了(a1)水溶性 乙烯性不飽和單體及(a2)水解性單體以外，亦能夠使用能夠與該等共聚合可能之(a3)其他的乙烯基單體。作為前述(a3)其他的乙烯基單體，能夠使用疏水性乙烯基單體等，但是不限定於此。又，從吸收特性的觀點，(a3)其他的乙烯基單體之含量，係以0莫耳%為佳。
作為(b)內部交聯劑，可舉出(b1)具有2個以上的 乙烯性不飽和基之內部交聯劑；(b2)具有至少1個能夠與(a1)水溶性乙烯性不飽和單體的水溶性取代基及/或(a2)藉由水解性單體的水解而生成的水溶性取代基進行反應之官能基，而且具有至少1個乙烯性不飽和基之內部交聯劑；及(b3)具有至少2個以上之能夠與(a1)水溶性乙烯性不飽和單體的水溶性取代基及/或(a2)藉由水解性單體的水解而生成的水溶性取代基進行反應之官能基之內部交聯劑等。
作為前述(b1)內部交聯劑，可舉出碳數8~12的雙 (甲基)丙烯醯胺、碳數2~10的多元醇之聚(甲基)丙烯酸酯、碳數2~10的聚烯丙胺及碳數2~10的多元醇之聚(甲基)烯丙基醚等。作為該等的具體例，可舉出N,N'-亞甲基雙(甲基)丙烯醯胺、乙二醇二(甲基)丙烯酸酯、聚(聚合度2~5)乙二醇二(甲基)丙烯酸酯、丙二醇二(甲基)丙烯酸酯、甘油(二或三)丙烯酸酯、三羥甲基丙烷三丙烯酸酯、二烯丙胺、三烯丙胺、三聚氰酸三烯丙酯、異三聚氰酸三烯丙酯、四烯丙氧基乙烷、新戊四醇二烯丙基醚、新戊四醇三烯丙基醚、新戊四醇四烯丙基醚及雙甘油二(甲基)丙烯酸酯等。
作為前述(b2)內部交聯劑，可舉出具有碳數6~8的 環氧基之乙烯性不飽和化合物、具有碳數4~8的羥基之乙烯性不飽和化合物、及具有碳數4~8的異氰酸基之乙烯性不飽和化合物等。
作為前述(b3)內部交聯劑，可舉出多元醇、多元縮 水甘油、多元胺、多元吖環丙烷及多元異氰酸酯等。
作為(A)交聯聚合物的聚合形態，可使用先前已知 的方法等，能夠適合使用溶液聚合法、乳化聚合法、懸浮聚合法、反相懸浮聚合法。又，作為聚合時之聚合液的形狀，可為薄膜狀及噴霧狀等。作為聚合控制的方法，能夠應用絕熱聚合法、溫度控制聚合法及等溫聚合法等。應用懸浮聚合法或反相凝濁聚合法作為聚合方法時，能夠按照必要而使用先前習知的分散劑、及保護膠體等。又，反相懸浮聚合法時，能夠使用己烷等的溶劑而進行聚合。作為聚合方法，係以溶液聚合法為佳，因為不必使用有機溶劑等而在生產成本方面為有利的，以水溶液聚合法為較佳。
藉由聚合而得到的含水凝膠(由交聯聚合物及水所 構成)，可按照必要而進行細切。細切後之凝膠的大小(最長徑)係以50μm~10cm為佳。該範圍時，在乾燥步驟時之乾燥性變為更良好。細切可使用習知的方法來進行，例如能夠使用Bexmill(商標名)、橡膠切碎機、Farmer mill(商標名)、絞碎機(mincing machine)、衝擊式粉碎機及輥筒式粉碎機等先前的細切裝置而細切。
在聚合使用溶劑(有機溶劑、水等)時，係以在聚合 後將溶劑餾去為佳。在溶劑含有有機溶劑時，餾去後之有機溶劑的含有率(質量)，相對於交聯聚合物的質量(100質量%)，以0質量%~10質量%為佳。在前述範圍內時，吸水性樹脂粉末的吸收性能(特別是保水量)變為更良好。
作為將溶劑(包含水)餾去之方法，能夠應用使用 80℃~230℃的溫度之熱風而餾去(乾燥)之方法；使用經加熱至 100℃~230℃的鼓式乾燥器等之薄膜乾燥法；(加熱)減壓乾燥法；凍結乾燥法；紅外線之乾燥法；傾析(decantation)及過濾等。
(A)交聯聚合物可在乾燥後進行粉碎。針對粉碎方 法，沒有特別限定，例如，能夠使用錘式粉碎機、衝擊式粉碎機、輥筒式粉碎機及噴射氣流式粉碎機等通常的粉碎裝置。經粉碎的(A)交聯聚合物，可按照必要而藉由篩選等來調整粒度。(A)交聯聚合物的重量平均粒徑(μm)，係以100μm~800μm為佳。(A)交聯聚合物的重量平均粒徑(μm)為前述範圍內時，吸收性能係變為更良好。又，重量平均粒徑係能夠使用Ro-Tap(商標名)試驗篩振盪機及標準篩(JIS Z8801-1：2006)且依照Perry化學工程師手冊(Perry's Chemical Engineer's handbook)第6版(McGraw-Hill book company、1984、21頁)所記載的方法而測定。
(A)交聯聚合物係能夠按照必要而進行表面交聯。 作為用以進行表面交聯之交聯劑(表面交聯劑)，能夠使用與(b)內部交聯劑相同者。作為表面交聯劑，從吸水性樹脂粉末的吸收性能等的觀點，係以前述(b3)交聯劑為佳，較佳為多元縮水甘油，更佳為乙二醇二環氧丙基醚及甘油二環氧丙基醚，最佳為乙二醇二環氧丙基醚。
(A)交聯聚合物可為1種，亦可為2種以上的混合物。亦可進一步使用(B)表面改質劑進行處理(A)交聯聚合物。作為(B)表面改質劑，可舉出硫酸鋁、鉀明礬、銨明礬、鈉明礬、(聚)氯化鋁、該等的水合物等的多價金屬化合物；聚乙烯 亞胺(polyethylene imine)、聚乙烯胺、聚烯丙胺等的聚陽離子化合物；無機微粒子；(B1)含有烴基的表面改質劑；(B2)含有具有氟原子的烴基之表面改質劑；及(B3)具有聚矽氧烷結構之表面改質劑等。
作為前述無機微粒子，可舉出氧化矽(silica)、氧 化鋁(alumina)、氧化鐵、氧化鈦、氧化鎂、及氧化鋯等的氧化物、碳化矽及碳化鋁等的碳化物、如氮化鈦的氮化物、及該等的複合體(例如，沸石及滑石粉等)等。該等之中，以氧化物為佳，更佳為氧化矽。無機微粒子的體積平均粒徑係沒有特別限定，以1nm~500nm為佳。前述無機微粒子的比表面積係以20m2/g~4000m2/g為佳。比表面積為該範圍內時，吸收性能係變為更良好。又，比表面積係能夠依據JIS Z8830：2001(氮、容量法、多點法)而測定。
作為(B)表面改質劑處理(A)交聯聚合物之方法，只 要以在(A)交聯聚合物的表面存在(B)表面改質劑之方式進行處理之方法，沒有特別限定。但是從控制表面的(B)表面改質劑的量之觀點，(B)表面改質劑不是與(A)交聯聚合物的含水凝膠或聚合製造(A)交聯聚合物之前的聚合液混合，而是以與(A)交聯聚合物的乾燥體混合為佳。又，混合係以均勻地進行為佳。
針對吸水性樹脂粉末的形狀，沒有特別限定，可 舉出不定形破碎狀、鱗片狀、珍珠狀及米粒狀等。這些之中，從與紙尿布用途等纖維狀物的糾纏為良好，而不擔心從纖維狀物脫落之觀點，以不定形破碎狀為佳。
前述吸水性樹脂粉末依照漩渦流法(vortex method) 之吸收速度，以5秒以上為佳，以7秒以上為較佳，以55秒以下為佳，以53秒以下為較佳。前述吸收速度大於55秒時，在體液的排泄速度高而一次排泄大量的體液時，有無法充分地進行吸收體液之情形。其結果，容易發生漏液。前述吸收速度係越小越佳，但是小於5秒時，吸水性樹脂粉末對尿之安定性，特別是荷重下安定性有低落之情形。依照漩渦流法之吸收速度，係藉由測定吸收體液之時間(秒)來進行評價。因此，測定時間(秒)越短，吸水性樹脂粉末吸收體液之速度越大。
前述吸水性樹脂粉末之吸收倍率以50g/g以上， 70g/g以下為佳。前述吸收倍率係以52g/g以上為較佳，以54g/g以上為特佳，以68g/g以下為較佳，以64g/g以下為特佳。前述吸收倍率係表示吸水性樹脂粉末能夠吸水為何種程度的量之尺度。前述吸收倍率為50g/g以上時，使用少量的吸水性樹脂粉末而能夠將吸收容量保持在預定水準，而且製造薄型的吸收體係變為容易。從防止漏液的觀點，前述吸收倍率係越大越佳，以70g/g以下為佳。因為前述吸收倍率為70g/g以下時，吸水性樹脂粉末對尿之安定性提升。
前述吸水性樹脂粉末之保水量以20g/g以上，65g/g 以下為佳。前述保水量係以22g/g以上為較佳，以24g/g以上為特佳，以63g/g以下為較佳，以61g/g以下為特佳。保水量係表示吸水性樹脂粉末能夠將所吸收的液體保持何種程度之尺度。前述保水量為20g/g以上時，能夠使用少量的吸水性樹脂粉末而將體液的保持容量保持在預定水準，而且製造薄型的吸收體係變為容易。從防止漏液之觀點，前述保水量係越大越 佳，以65g/g以下為佳。因為前述保水量為65g/g以下時，吸水性樹脂粉末對尿之安定性提升。
吸水性樹脂粉末的吸收速度、吸收倍率、保水量 可藉由適當地選擇(A)交聯聚合物的組成、表面改質劑的種類、吸水性樹脂粉末的粒度、乾燥條件等來調節。
前述吸水性樹脂粉末，亦能夠含有防腐劑、防霉 劑、抗菌劑、抗氧化劑、紫外線吸收劑、著色劑、芳香劑、除臭劑、無機質粉末及有機質纖維狀物等的添加劑。作為添加劑，能夠舉出在特開2003-225565號公報、特開2006-131767號公報等所例示者。含有該等的添加劑時，相對於(A)交聯聚合物(100質量%)，添加劑的含有率(質量%)係以0.001質量%~10質量%為佳，較佳為0.01質量%~5質量%，更佳為0.05質量%~1質量%、最佳為0.1質量%~0.5質量%。
吸收性物品中的吸水性樹脂粉末之單位面積重 量，係以50g/m2以上為佳，較佳為75g/m2以上，更佳為100g/m2以上，以800g/m2以下為佳，較佳為700g/m2以下，更佳為600g/m2以下。單位面積重量為50g/m2以上時，吸收體的強度進一步提升。單位面積重量為600g/m2以下時，吸收體的觸感變為更良好。
其次，說明本發明的吸收性物品之構造。作為本 發明的吸收性物品之構造，例如可舉出以下的態樣：(1)具有吸收體、配置在前述吸收體的皮膚面側之頂部薄片、及配置在前述吸收體的外面側之背面薄片，前述頂部薄片為前述反丁烯二酸負載片之態樣；(2)具有吸收體、配置在前述吸收體的皮膚面 側之頂部薄片、及配置在前述吸收體的外面側之背面薄片，在前述吸收體與前述頂部薄片之間配置有中間薄片，該中間薄片為前述反丁烯二酸負載片之態樣；(3)具有吸收體、配置在前述吸收體的皮膚面側之頂部薄片、及配置在前述吸收體的外面側之背面薄片，使用前述反丁烯二酸負載片覆蓋前述吸收體之態樣。
其次，說明本發明的吸收性物品之具體的應用 例。作為本發明的吸收性物品，例如，可舉出失禁墊片、拋棄式尿布、生理用衛生棉等為了吸收從人體排出的體液而使用的吸收性物品。
前述吸收性物品係失禁墊片或生理用衛生棉時， 例如在透液性的頂部薄片與不透液性的背面薄片之間，配置吸收體及視需要之中間薄片。而且，頂部薄片及/或中間薄片為反丁烯二酸負載片。作為失禁墊片和生理用衛生棉的形狀，可舉出大略長方形、沙漏鐘型、葫蘆型等。又，亦可視需要而在前述透液性的頂部薄片之寬度方向兩側設置不透液性的側邊薄片。側邊薄片係被接合在頂部薄片的寬度方向兩側之上面，比接合點更靠近寬度方向內方之側邊薄片，沿著吸收體的兩側邊緣而形成一對立起襟翼(flap)。
前述透液性的頂部薄片及中間薄片係透液性的薄 片材料，例如由親水性纖維所形成之不織布，以迅速地捕捉穿著者的體液而使其移動至吸收體。被利用作為頂部薄片之不織布，例如有點黏合不織布、熱風式不織布、水針不織布、水針黏結不織布，作為形成該等不織布之親水性纖維，通常可使用 纖維素、嫘縈、棉等。又，作為頂部薄片，亦可使用由疏水性纖維(例如，聚丙烯、聚乙烯、聚酯、聚醯胺、耐綸)所形成的透液性的不織布，其中該疏水性纖維係使用界面活性劑將表面親水化處理而成。
作為在背面薄片、側邊薄片所使用的不透液性薄 片，例如，可利用由疏水性纖維(例如，聚丙烯、聚乙烯、聚酯、聚醯胺、耐綸)形成的撥水性或不透液性的不織布(例如，水針黏結不織布和熔噴不織布(meltbrown nonwoven fabric)、SMS(紡黏．熔噴．紡黏)不織布)、撥水性或不透液性的塑膠薄膜，來防止到達不透液性薄片之體液滲出至吸收性物品的外側。在不透液性薄片利用塑膠薄膜時，從防止不透氣感而提升穿著者的舒適性之觀點，以利用具有透濕性(通氣性)之塑膠薄膜為佳。又，為了進一步賦予擴散性、形狀安定性，亦可在塑膠薄膜與吸收體之間配置紙片。
前述吸收性物品為拋棄式尿布時，作為拋棄式尿 布，例如，可舉出在後背部或前腹部的左右設置一對固定構件(securing member)，在穿著時藉由該固定構件而形成內褲(pants)型之展開型拋棄式尿布；藉由將前腹部與後背部接合而形成有腰部(waist)開口部及一對腳開口部之內褲型拋棄式尿布等。
吸收性物品係拋棄式尿布時，拋棄式尿布係例如 由內側片及外側片所構成之積層體形成尿布本體，其中該尿布本體係由前腹部、後背部及位於該等之間之胯部(crotch)所構成；亦可在前述胯部配置前述吸水層。又，用完拋棄式尿布係 例如由在頂部薄片與背面薄片之間，配置有吸收體之積層體所構成；該積層體亦可具有前腹部、後背部及位於該等之間之胯部。又，所謂前腹部、後背部、胯部，係在穿著用完拋棄式尿布時，將接觸穿著者的腹側之部分稱為前腹部，將接觸穿著者的屁股側之部分稱為後背部，將位於前腹部與後背部之間且接觸穿著者的胯股間之部分稱為胯部。前述內側片係以親水性或撥水性為佳，前述外側片係以撥水性為佳。
吸收性物品係以在沿著吸收體的兩側線部設置立 起襟翼為佳。立起襟翼係例如可以設置在吸收體的上面之寬度方向兩側線部，亦可設置在吸收體的寬度方向兩外側。藉由設置立起襟翼，能夠防止體液的橫向泄漏。立起襟翼亦可將在頂部薄片的寬度方向兩側所設置的側邊薄片之內方端立起而形成。前述立起襟翼及側邊薄片係以撥水性為佳。
以下，邊參照圖式邊說明本發明之吸收性物品， 但是本發明不被在圖式所顯示的態樣限定。
第1圖及第2圖係例示反丁烯二酸負載片的態樣 之示意剖面圖。在第1圖及第2圖，紙面的C方向之上側為皮膚面側，下側為外面側。在第1圖所顯示的反丁烯二酸負載片1，係在構成基材薄片的纖維3負載平均粒徑為30μm以下之反丁烯二酸2的粒子。在第1圖所顯示的反丁烯二酸負載片1，亦可使用分散劑(未圖示)被覆反丁烯二酸2的粒子。在第2圖所顯示的反丁烯二酸負載片1，係使用反丁烯二酸2被覆構成基材薄片之至少一部分的纖維3。
第3圖係圖示失禁墊片作為本發明的吸收性物品 的一個例子。第3圖係表示失禁墊片的平面圖。第4圖係表示第3圖的失禁墊片之V-V剖面圖。又，在圖式係將箭號B定義為寬度方向，將箭號A定義為長度方向。又，將由箭號A、B所形成的面上之方向定義為平面方向。
失禁墊片11係具有液體透過性的頂部薄片12、不 透液性的背面薄片13、及配置在該等之間的吸收體20。吸收體20係藉由將吸水性樹脂粉末21及纖維基材22固定在薄紙14來形成。而且，頂部薄片12係由反丁烯二酸負載片1所構成。
頂部薄片12係以面對穿著者胯部的皮膚之方式配 置，來使穿著者的體液透過。通過頂部薄片12之體液係被收納在吸收體20且被吸水性樹脂粉末21吸收。因為反丁烯二酸2(未圖示)係水難溶性，對於體液不會立刻溶解而是慢慢地溶解。因此，即便吸收性樹脂粉末21吸收體液等之後，亦能夠長期間繼續防止頂部薄片12成為鹼性。
在頂部薄片12的寬度方向B之兩側線，接合有延 伸至失禁墊片11的長度方向A之側邊薄片15。側邊薄片15係由不透液性的塑膠薄膜和撥水性不織布等所構成。側邊薄片15在失禁墊片11的寬度方向內方端設置立起用彈性構件16。 在使用失禁墊片11時，藉由立起用彈性構件16的收縮力，側邊薄片15的內方端朝向穿著者的皮膚而立起，藉此，能夠防止體液的橫向泄漏。
第5圖係表示本發明的吸收性物品之另一例之示 意剖面圖。在第5圖所記載的失禁墊片，在液體透過性的頂部 薄片12與吸收體20之間，配置反丁烯二酸負載片1作為中間薄片。在第5圖，圖示將中間薄片設為反丁烯二酸負載片1之態樣，但是亦可以將中間薄片及頂部薄片12之雙方設為反丁烯二酸負載片1。又，在第4圖及第5圖，將吸水性樹脂粉末21及纖維基材22固定在薄紙14而形成吸收體20，但是亦可以使用薄紙14覆蓋該等的吸水性樹脂粉末21及纖維基材22。
第6圖係表示本發明的吸收性物品的另一例之示 意剖面圖。在第6圖所記載之失禁墊片，使用反丁烯二酸負載片1覆蓋由吸水性樹脂粉末21及纖維基材22所構成之吸收體20。在第6圖，圖示將覆蓋吸收體20之液體透過性薄片設為反丁烯二酸負載片1之態樣，但是亦可進一步將頂部薄片12設為反丁烯二酸負載片1；亦可進一步配置反丁烯二酸負載片1作為中間薄片。又，在第4圖~第6圖，圖示吸收體20為具有一層的吸收層之態樣，但是吸收體20亦可具有複數層的吸收層。又，在第4圖~第6圖，圖示吸收性物品11為具有1個吸收體20之態樣，但是亦可配置2個以上的吸收體20。在第5圖及第6圖，針對與第4圖相同的構成構件，附加相同的符號而將說明省略。
作為本發明的吸收性物品之具體例，能夠舉出拋 棄式尿布、生理用衛生棉、失禁墊片等為了將從人體排出的體液吸收而使用之吸收性物品。
【實施例】
以下，藉由實施例而詳細地說明本發明，但是本發明係不被下述實施例限定，在不脫離本發明宗旨的範圍之變 更、實施態樣，任一者均被包含在本發明的範圍內。
[評價方法] (使用漩渦流法之吸水速度的測定方法)
在100mL的玻璃燒杯，裝入生理食鹽水(0.9質量%氯化鈉水)50mL及磁力攪拌棒(中央部直徑8mm、兩端部直徑7mm、長度30mm且氟樹脂塗附表面者)，而且將燒杯載置在磁力攪拌器(ASONE製、「HPS-100」)。將磁力攪拌器的轉數調整為600±60rpm且攪拌生理食鹽水。在攪拌中的食鹽水之漩渦的中心部將試料2.0g投入液中，依據JIS K 7224(1996)測定該吸水性樹脂粉末的吸水速度(秒)。具體而言，在試料亦即吸水性樹脂粉末投入燒杯完成的時點，使馬錶開始計時，而且在攪拌棒被試驗液覆蓋的時點(漩渦消失且液表面成為平坦的時點)將馬錶停止，將其時間(秒)記錄作為吸水速度。測定進行5次(n=5)，上下各1點的值刪除，而將剩餘3點的平均值設為測定值。又，此述的測定係於23±2℃、相對濕度50±5%進行，在測定之前，將試料在相同環境下保持24小時以上，保存之後進行測定。
(吸收倍率的測定方法)
吸收倍率的測定係依據JIS K 7223(1996)而進行。將孔徑63μm的耐綸網(JIS Z8801-1：2000)切斷成為寬度10cm、長度40cm的長方形且在長度方向中央折成二層，而且將兩端熱封而製造寬度10cm(內尺寸9cm)、長度20cm的耐綸袋。精稱測定試料1.00g，以成為均勻的方式裝入所製造的耐綸袋之底部。使裝有試料的耐綸袋浸漬於生理食鹽水。從浸漬開始起算 60分鐘後，將耐綸袋從生理食鹽水取出，在垂直狀態下懸吊1小時而去水之後，測定試料的質量F1(g)。又，不使用試料而進行同樣的操作且測定此時的質量F0(g)。然後，從該等質量F1、F0及試料的質量依照下式而算出作為目的之吸收倍率。
吸收倍率(g/g)=(F1-F0)/試料的質量
(保水量的測定方法)
保水量的測定係依據JIS K 7223(1996)而進行。將孔徑63μm的耐綸網(JIS Z8801-1：2000)切斷成為寬度10cm、長度40cm的長方形且在長度方向中央折成二層，而且將兩端熱封而製造寬度10cm(內尺寸9cm)、長度20cm的耐綸袋。精稱測定試料1.00g，以成為均勻的方式裝入所製造的耐綸袋之底部。使裝有試料的耐綸袋浸漬於生理食鹽水。從浸漬開始起算60分鐘後，將耐綸袋從生理食鹽水取出，在垂直狀態下懸吊1小時而去水之後，使用離心脫水器(Kokusan(株)製、型式H-130C特型)進行脫水。脫水條件係設為143G(800rpm)且2分鐘。測定脫水後的質量R1(g)。又，不使用試料而進行同樣的操作且測定此時的質量R0(g)。然後，從該等質量R1、R0及試料的質量依照下式而算出作為目的之保水量。
保水量(g/g)=(R1-R0-試料的質量)/試料的質量
(皮膚刺激、臭氣強度)
在被加工作為寬度5cm、長度5cm之吸收性物品，將尿5ml分成3次而使其吸收。將吸收有尿之吸收性物品，以頂部薄片(透液性不織布)為碰觸皮膚的方式緊靠在試驗者之大腿的內側且放置16小時。經過16小時後，將吸收性物品卸下且目 視觀察碰觸部分的皮膚之狀態，而且依照下述5階段進行評價。又，針對卸下後的吸收性物品，依照下述6階段進行評價臭氣強度。評價係以各自試驗者20人進行且將20人的評價之平均設為該吸收性物品的評價值。
<皮膚刺激的評價基準>
5：沒有變化。
4：幾乎沒有變化。
3：少許帶紅色。
2：帶紅色。
1：皮膚為發炎的狀態。
<臭氣強度的評價基準>
0：無臭味。
1：能夠察覺到一點的程度之臭味。
2：能夠感覺有微少的臭味，但是微弱的臭味。
3：能夠容易察覺的臭味。
4：強臭味。
5：強烈的臭味。
[積層體的製造]
在非透液性薄片上，塗布合成橡膠系熱熔接著劑，在其上層積薄紙。在前述薄紙上塗布合成橡膠系熱熔接著劑之後，在將紙漿與吸水性樹脂粉末(SUNDIA POLYMER公司製、「AQUAPEARL(註冊商標)」DS560)混合後的狀態下，進行噴撒(吸水性樹脂粉末的單位面積重量為100g/m2)而形成吸水層。在該吸收層上塗布合成橡膠系熱熔接著劑且在其上層積薄 紙。在薄紙上進一步塗布合成橡膠系熱熔接著劑且層積透液性不織布而形成積層體。又，吸水性樹脂粉末的物性，係吸水倍率為60g/g，保水量為42g/g，使用漩渦流法之吸水速度為38秒。
[吸收性物品的製造]
吸收性物品1
調製含有室溫的蒸餾水47.5g、作為分散劑之Caribon(註冊商標)B(聚羧酸(鹽)型分散劑、固形分濃度40質量%、三洋化成工業公司製)12.5g之混合液。在此，投入反丁烯二酸40g，使用均化器(日本精機製作所製、Biomixer BM-2)進行粉碎且使其分散至反丁烯二酸粒子的體積平均粒徑為2μm為止。而且，追加蒸餾水，得到將反丁烯二酸濃度調整成為0.1質量%之反丁烯二酸分散液。又，相對於反丁烯二酸100質量份，分散劑的含量為12.5質量份。分散液中的反丁烯二酸之體積平均粒徑，使用雷射繞射．散射式粒度分析計(日機裝公司製、MT3000II)而測定。使用噴霧器在前述積層體的透液性不織布(頂部薄片)上，塗布前述反丁烯二酸分散液且使其乾燥而製造吸收性物品1。又，反丁烯二酸分散液的塗布量，係以吸收性物品1的透液性不織布之反丁烯二酸負載量為1.0g/m2之方式調整。該吸收性物品1之頂部薄片係負載有平均粒徑30μm以下的反丁烯二酸粒子之薄片。
吸收性物品2~12
除了將酸性化合物的種類及體積平均粒徑如表1所記載變更以外，係與吸收性物品1同樣地進行而製造吸收性物品 2~12。
吸收性物品13
除了不使用反丁烯二酸以外，係與吸收性物品1同樣地進行而製造吸收性物品13。
針對吸收性物品1~13，進行評價皮膚刺激、臭氣強度，將結果顯示在表1。
如表1所顯示，在所負載之反丁烯二酸的平均粒徑為30μm以下之吸收性物品1~3，藉由反丁烯二酸而能夠將頂部薄片保持為弱酸性且皮膚刺激變弱。又，在這些的吸收性物品1~3，能夠抑制腐敗菌的繁殖且臭氣強度亦變弱。
相對於此，在所負載之反丁烯二酸的平均粒徑為大於30μm之吸收性物品9，皮膚刺激強、臭氣強度亦變強，而無法充分發揮負載反丁烯二酸之效果。又，如吸收性物品 4~8，使用己二酸、琥珀酸、伊康酸、苯甲酸及二氧化矽時，即便將平均粒徑調整為30μm以下，皮膚刺激、臭氣強度的抑制效果亦小。又，如吸收性物品11、12，使用乳酸和檸檬酸時，因為酸性化合物係在尿溶解掉，而無法被頂部薄片保持，所以皮膚刺激的評價與不使用酸性化合物之吸收性物品13相同程度的結果。
吸收性物品14
調製含有室溫的蒸餾水47.5g、作為分散劑之Caribon(註冊商標)B(聚羧酸(鹽)型分散劑、固形分濃度40質量%、三洋化成工業公司製)12.5g之混合液。在此，投入反丁烯二酸40g，使用均化器(日本精機製作所製、Biomixer BM-2)進行粉碎至反丁烯二酸粒子的體積平均粒徑為8μm為止。將水分從該分散液除去而得到體積平均粒徑為8μm的反丁烯二酸粒子。在前述積層體的透液性不織布(頂部薄片)上，噴撒該反丁烯二酸粒子而製造吸收性物品14。又，反丁烯二酸粒子的噴撒量，係以吸收性物品14的透液性不織布之反丁烯二酸負載量為1.0g/m2之方式調整。該吸收性物品14之頂部薄片係負載有平均粒徑30μm以下的反丁烯二酸粒子之薄片。
針對吸收性物品14，評價皮膚刺激、臭氣強度， 將結果顯示在表2。又，為了對照而將前述吸收性物品2的評價結果亦一併顯示。而且，為了比較反丁烯二酸粒子的負載性能，針對吸收性物品2、14，對吸收性物品施行振動處理之後，進行評價皮膚刺激、臭氣強度。振動處理係藉由使吸收性物品的頂部薄片為下面且放置在SANITARY振動篩(三庄 INDUSTRY公司製、SF-300)上，使其振動1分鐘來進行。
吸收性物品2，係藉由將反丁烯二酸分散液塗布在 透液性不織布而使其負載反丁烯二酸粒子者。吸收性物品14，係藉由將反丁烯二酸粒子的粉體噴撒在透液性不織布而使其負載反丁烯二酸粒子者。此述吸收性物品2及吸收性物品14，振動處理前的皮膚刺激、臭氣強度之評價為幾乎同樣的結果。 從此結果，得知反丁烯二酸對皮膚刺激、臭氣強度的效果不受到負載方法的影響。但是，相對於吸收性物品2在振動處理前後之皮膚刺激、臭氣強度的評價無變化，在吸收性物品14，振動處理後之皮膚刺激、臭氣強度的評價降低。認為這是因為振動處理引起反丁烯二酸粒子脫落掉之緣故。因而，得知藉由將反丁烯二酸分散液塗布在負載構件而使其負載者，反丁烯二酸粒子之負載強度變高。
吸收性物品15
對經調整液溫至50℃的溫水200g投入反丁烯二酸1.0g，使用磁力超音波攪拌器USS-2(日本精機製作所製)進行攪拌而使反丁烯二酸完全地溶解，來調製反丁烯二酸溶液1。使用噴霧器在前述積層體的透液性不織布(頂部薄片)上，塗布前述反 丁烯二酸溶液1且使其乾燥而製成吸收性物品15。又，反丁烯二酸溶液1的塗布量係以吸收性物品15的透液性不織布之反丁烯二酸負載量成為1.0g/m2之方式調整。該吸收性物品15之頂部薄片，係使用反丁烯二酸被覆至少一部分的構成纖維而成之薄片。
吸收性物品16
對經調整液溫至30℃的乙醇(純度95%以上)200g，投入反丁烯二酸1.0g，使用磁力超音波攪拌器USS-2(日本精機製作所製)進行攪拌而使反丁烯二酸完全地溶解，來調製反丁烯二酸溶液2。使用噴霧器在前述積層體的透液性不織布(頂部薄片)上，塗布前述反丁烯二酸溶液2且使其乾燥而製成吸收性物品16。又，反丁烯二酸溶液2的塗布量係以吸收性物品16的透液性不織布之反丁烯二酸負載量成為1.0g/m2之方式調整。該吸收性物品16之頂部薄片，係使用反丁烯二酸被覆至少一部分的構成纖維而成之薄片。
針對吸收性物品15、16，進行評價皮膚刺激、臭氣強度且將結果顯示在表3。又，為了對比，亦將前述吸收性物品1的評價結果一併顯示。
吸收性物品15、16，藉由使溶解有反丁烯二酸之含有反丁烯二酸的液體與薄片基材接觸之後，除去溶劑，將構成薄片基材之纖維的至少一部分以反丁烯二酸被覆者。此述吸收性物品15及吸收性物品16，皮膚刺激、臭氣強度的評價與吸收性物品1幾乎同樣的結果。從此結果得知，作為含有反丁烯二酸的液體之溶劑，亦能夠使用能夠將反丁烯二酸溶解之溫水、親水性有機溶劑等。
【產業上之可利用性】
本發明係能夠適合使用於例如為了將從人體排出的體液吸收而使用之吸收性物品，特別是能夠適合使用於作為失禁墊片、拋棄式尿布、生理用衛生棉等的吸收性物品。
1‧‧‧反丁烯二酸負載片
2‧‧‧反丁烯二酸
3‧‧‧纖維

Claims (10)

  1. 一種吸收性物品，具備吸收體，及配置在該吸收體的皮膚面側之反丁烯二酸負載片，前述反丁烯二酸負載片係負載有平均粒徑為30μm以下的反丁烯二酸粒子之薄片、及/或至少一部分的構成纖維以反丁烯二酸被覆而成之薄片。
  2. 如申請專利範圍第1項所述之吸收性物品，其中前述反丁烯二酸粒子的粒子表面的至少一部分以分散劑被覆。
  3. 如申請專利範圍第1項所述之吸收性物品，其中前述反丁烯二酸負載片的反丁烯二酸之負載量為0.01g/m2~10g/m2。
  4. 如申請專利範圍第2項所述之吸收性物品，其中前述分散劑係選自由陰離子性高分子型分散劑、陰離子性界面活性劑型分散劑、及非離子性界面活性劑型分散劑所組成群組之至少1種。
  5. 如申請專利範圍第1項所述之吸收性物品，其具有配置在前述吸收體的皮膚面側之頂部薄片，及配置在前述吸收體的外面側之背面薄片，前述頂部薄片為前述反丁烯二酸負載片。
  6. 如申請專利範圍第1項所述之吸收性物品，其具有配置在前述吸收體的皮膚面側之頂部薄片，及配置在前述吸收體的外面側之背面薄片，在前述吸收體與前述頂部薄片之間，配置有前述反丁烯二酸負載片作為中間薄片。
  7. 如申請專利範圍第2項所述之吸收性物品，其中前述分散劑的使用量，相對於反丁烯二酸粒子100質量份，為1質 量份以上且50質量份以下。
  8. 如申請專利範圍第1項所述之吸收性物品，其中前述吸收體含有吸水性樹脂粉末，而且前述反丁烯二酸負載片的反丁烯二酸負載量與吸水性物品中的吸水性樹脂粉末之單位面積重量之比率(反丁烯二酸負載量/吸水性樹脂粉末的單位面積重量)為0.001以上且20以下。
  9. 如申請專利範圍第1至8項中任一項所述之吸收性物品，其中前述反丁烯二酸負載片係藉由使含有反丁烯二酸及溶劑之含有反丁烯二酸的液體與薄片基材接觸之後，去除溶劑而負載反丁烯二酸者。
  10. 如申請專利範圍第9項所述之吸收性物品，其中前述含有反丁烯二酸的液體含有分散劑。
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