CN105025962A - 用于药物输送装置活塞杆的支承部件、包括支承部件的活塞杆和药物输送装置 - Google Patents

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Abstract

支承部件(1)包括在周缘(3)内部的接触表面(2)和联接特征部，周缘(3)围绕中心(4)，联接特征部布置在周缘内部用于可旋转地接合活塞杆的垂直于接触表面的部件。联接特征部包括从周缘朝中心延伸至少一个柔性特征部(8)，并且该柔性特征部被布置成通过沿朝接触表面的方向施加在该柔性特征部上的力朝周缘挠曲，并且通过沿相反的方向施加在柔性特征部上的力朝中心挠曲。柔性特征部可以具有倾斜表面(9)，倾斜表面(9)便于装配并且结合活塞杆的另外的部件防止拆卸。活塞杆的部件可以是导螺杆，活塞杆可以在药物输送装置中使用。

Description

用于药物输送装置活塞杆的支承部件、包括支承部件的活塞杆和药物输送装置
技术领域
本发明涉及用于药物输送装置活塞杆的支承部件、包括支承部件的活塞杆和药物输送装置。
背景技术
药物输送装置，特别是，笔型注射装置包括筒塞，该筒塞用于将若干剂量的药物从类似药物药筒的容器排出并且可以被设置作为药物药筒的部分。筒塞由活塞杆驱动，活塞杆可以设置有用于设定剂量以及用于使活塞杆前进以输送设定的剂量的机构。在一些笔型注射装置中，活塞杆包括导螺杆，当活塞杆在剂量分配期间前进时，导螺杆旋转。由于优选的是避免筒塞的旋转，所以在分配期间将存在活塞杆相对于筒塞的相对旋转。在这种情况下，活塞杆与筒塞之间的直接接触可能导致大量摩擦损耗以及产生所需要的相当强的驱动力。该缺点可以通过适当的支承来避免。此外，期望在筒塞与活塞杆之间具有尽可能大面积的接触，因为小接触面积或点接触易于造成筒塞在分配期间变形，从而降低剂量精确度。因此，优选的是在活塞杆与筒塞之间布置支承部件。支承部件可以形成为接合筒塞的大表面面积并且接触活塞杆的仅小表面面积，以为了便于活塞杆的部件(像导螺杆)相对于支承部件的相对旋转。支承部件必须能够以较低的装配力装配到导螺杆，且无部件损坏的风险。在装配之后或在装置寿命期间，支承部件必须不能出现与导螺杆脱离的情况，因为这样会导致剂量不精确。支承特征部(feature)必须坚固到足以承受自动装配和散装包装的严苛性。
US 2007/0093761 A1公开了一种适合于在包括活塞杆和围绕活塞杆的大致圆柱形驱动套筒的药物输送装置中使用的驱动机构。活塞杆的螺纹适于在沿着驱动套筒的内表面延伸的螺旋凹槽内工作。活塞杆的其他的螺纹延伸穿过插件的螺纹开口。驱动套筒的纵向轴向移动促使活塞杆根据插件的螺纹旋转，从而使活塞杆前进并且因此驱动药筒中的活塞。支承通过压力脚设置在活塞杆上，压力脚抵靠药筒活塞。
发明内容
本发明的一个目的是减小用于在药物输送装置中使用的旋转活塞杆与筒塞之间的摩擦损耗。
该目的通过根据权利要求1所述的支承部件实现，其中，活塞杆包括根据权利要求8所述的支承部件，并且具有根据权利要求12所述的药物输送装置。进一步实施例是从属权利要求导出的。
一方面，本发明涉及用于药物输送装置的活塞杆的支承部件。该支承部件包括接触表面、围绕中心的周缘和联接特征部(feature)，联接特征部布置在周缘内侧用于可旋转地接合活塞杆的垂直于接触表面的部件。联接特征部包括从周缘朝中心延伸的柔性特征部(feature)，并且柔性特征部被布置成通过沿朝接触表面方向施加在柔性特征部上的力朝周缘挠曲，并且通过沿相反方向施加在柔性特征部上的力朝中心挠曲。可以存在仅一个柔性元件、两个柔性元件或多于两个柔性元件。
在支承部件的一个实施例中，柔性特征部具有相对于接触表面倾斜的倾斜表面，该倾斜表面朝中心接近接触表面。
在一个进一步的实施例中，柔性特征部是支承部件的一体部分。
在一个进一步的实施例中，柔性特征部由至少一个柔性臂、钩、叉、齿或凸出元件形成。
在一个进一步的实施例中，中心包括开口，并且柔性特征部限制该开口。
在一个进一步的实施例中，当柔性特征部朝周缘挠曲时，开口被扩大。
在一个进一步的实施例中，柔性特征部被布置成使得支承部件相对于环绕中心旋转180°而言是对称的。
在另一个方面中，本发明涉及包括这种支承部件的活塞杆。
在活塞杆的一个实施例中，活塞杆的由柔性特征部可旋转地接合的部件是导螺杆。
在活塞杆的一个进一步的实施例中，活塞杆的由柔性特征部可旋转地接合的部件包括具有悬伸的凸缘的联接器，并且支承部件将联接器与柔性特征部接合，使凸缘停止。
在一个进一步的实施例中，活塞杆的由柔性特征部可旋转地接合的部件至少在靠近支承部件的周缘的接触区中接触支承部件。
在另一个方面中，本发明涉及一种包括这种支承部件的药物输送装置，支承部件可以安装到活塞杆的部件。药物输送装置可以是注射装置，笔型装置，并且尤其是笔型注射装置。
本文中使用的术语“药物”(drug)意指含有至少一种药学活性化合物的药物配制剂，
其中在一个实施方案中，所述药学活性化合物具有多至1500Da的分子量并且/或者是肽、蛋白质、多糖、疫苗、DNA、RNA、酶、抗体或其片段、激素或寡核苷酸，或是上述药学活性化合物的混合物，
其中在又一个实施方案中，所述药学活性化合物对于治疗和/或预防糖尿病或与糖尿病有关的并发症，诸如糖尿病性视网膜病(diabetic retinopathy)、血栓栓塞病症(thromboembolism disorders)诸如深静脉或肺血栓栓塞、急性冠状动脉综合征(acute coronary syndrome，ACS)、心绞痛、心肌梗死、癌症、黄斑变性(macular degeneration)、炎症、枯草热、动脉粥样硬化和/或类风湿关节炎是有用的，
其中在又一个实施方案中，所述药学活性化合物包括至少一种用于治疗和/或预防糖尿病或与糖尿病有关的并发症(诸如糖尿病性视网膜病)的肽，
其中在又一个实施方案中，所述药学活性化合物包括至少一种人胰岛素或人胰岛素类似物或衍生物、胰高血糖素样肽(glucagon-like peptide，GLP-1)或其类似物或衍生物、或毒蜥外泌肽-3(exedin-3)或毒蜥外泌肽-4(exedin-4)或毒蜥外泌肽-3或毒蜥外泌肽-4的类似物或衍生物。
胰岛素类似物例如Gly(A21)、Arg(B31)、Arg(B32)人胰岛素；Lys(B3)、Glu(B29)人胰岛素；Lys(B28)、Pro(B29)人胰岛素；Asp(B28)人胰岛素；人胰岛素，其中B28位的脯氨酸被替换为Asp、Lys、Leu、Val或Ala且其中B29位的赖氨酸可以替换为Pro；Ala(B26)人胰岛素；Des(B28-B30)人胰岛素；Des(B27)人胰岛素；和Des(B30)人胰岛素。
胰岛素衍生物例如B29-N-肉豆蔻酰-des(B30)人胰岛素；B29-N-棕榈酰-des(B30)人胰岛素；B29-N-肉豆蔻酰人胰岛素；B29-N-棕榈酰人胰岛素；B28-N-肉豆蔻酰LysB28ProB29人胰岛素；B28-N-棕榈酰-LysB28ProB29人胰岛素；B30-N-肉豆蔻酰-ThrB29LysB30人胰岛素；B30-N-棕榈酰-ThrB29LysB30人胰岛素；B29-N-(N-棕榈酰-Υ-谷氨酰)-des(B30)人胰岛素；B29-N-(N-石胆酰-Υ-谷氨酰)-des(B30)人胰岛素；B29-N-(ω-羧基十七酰)-des(B30)人胰岛素和B29-N-(ω-羧基十七酰)人胰岛素。
毒蜥外泌肽-4意指例如毒蜥外泌肽-4(1-39)，其是具有下述序列的肽：HHis-Gly-Glu-Gly-Thr-Phe-Thr-Ser-Asp-Leu-Ser-Lys-Gln-Met-Glu-Glu-Glu-Ala-Val-Arg-Leu-Phe-Ile-Glu-Trp-Leu-Lys-Asn-Gly-Gly-Pro-Ser-Ser-Gly-Ala-Pro-Pro-Pro-Ser-NH2。
毒蜥外泌肽-4衍生物例如选自下述化合物列表：
H-(Lys)4-des Pro36,des Pro37毒蜥外泌肽-4(1-39)-NH2,
H-(Lys)5-des Pro36,des Pro37毒蜥外泌肽-4(1-39)-NH2,
des Pro36[Asp28]毒蜥外泌肽-4(1-39),
des Pro36[IsoAsp28]毒蜥外泌肽-4(1-39),
des Pro36[Met(O)14,Asp28]毒蜥外泌肽-4(1-39),
des Pro36[Met(O)14,IsoAsp28]毒蜥外泌肽-4(1-39),
des Pro36[Trp(O2)25,Asp28]毒蜥外泌肽-4(1-39),
des Pro36[Trp(O2)25,IsoAsp28]毒蜥外泌肽-4(1-39),
des Pro36[Met(O)14Trp(O2)25,Asp28]毒蜥外泌肽-4(1-39),
des Pro36[Met(O)14Trp(O2)25,IsoAsp28]毒蜥外泌肽-4(1-39)；或
des Pro36[Asp28]毒蜥外泌肽-4(1-39),
des Pro36[IsoAsp28]毒蜥外泌肽-4(1-39),
des Pro36[Met(O)14,Asp28]毒蜥外泌肽-4(1-39),
des Pro36[Met(O)14,IsoAsp28]毒蜥外泌肽-4(1-39),
des Pro36[Trp(O2)25,Asp28]毒蜥外泌肽-4(1-39),
des Pro36[Trp(O2)25,IsoAsp28]毒蜥外泌肽-4(1-39),
des Pro36[Met(O)14Trp(O2)25,Asp28]毒蜥外泌肽-4(1-39),
des Pro36[Met(O)14Trp(O2)25,IsoAsp28]毒蜥外泌肽-4(1-39),
其中-Lys6-NH2基团可以结合于毒蜥外泌肽-4衍生物的C端；
或下述序列的毒蜥外泌肽-4衍生物
H-(Lys)6-des Pro36[Asp28]毒蜥外泌肽-4(1-39)-Lys6-NH2,
des Asp28Pro36,Pro37,Pro38毒蜥外泌肽-4(1-39)-NH2,
H-(Lys)6-des Pro36,Pro38[Asp28]毒蜥外泌肽-4(1-39)-NH2,
H-Asn-(Glu)5des Pro36,Pro37,Pro38[Asp28]毒蜥外泌肽-4(1-39)-NH2,
des Pro36,Pro37,Pro38[Asp28]毒蜥外泌肽-4(1-39)-(Lys)6-NH2,
H-(Lys)6-des Pro36,Pro37,Pro38[Asp28]毒蜥外泌肽-4(1-39)-(Lys)6-NH2,
H-Asn-(Glu)5-des Pro36,Pro37,Pro38[Asp28]毒蜥外泌肽-4(1-39)-(Lys)6-NH2,
H-(Lys)6-des Pro36[Trp(O2)25,Asp28]毒蜥外泌肽-4(1-39)-Lys6-NH2,
H-des Asp28Pro36,Pro37,Pro38[Trp(O2)25]毒蜥外泌肽-4(1-39)-NH2,
H-(Lys)6-des Pro36,Pro37,Pro38[Trp(O2)25,Asp28]毒蜥外泌肽-4(1-39)-NH2,
H-Asn-(Glu)5-des Pro36,Pro37,Pro38[Trp(O2)25,Asp28]毒蜥外泌肽-4(1-39)-NH2,
des Pro36,Pro37,Pro38[Trp(O2)25,Asp28]毒蜥外泌肽-4(1-39)-(Lys)6-NH2,
H-(Lys)6-des Pro36,Pro37,Pro38[Trp(O2)25,Asp28]毒蜥外泌肽-4(1-39)-(Lys)6-NH2,
H-Asn-(Glu)5-des Pro36,Pro37,Pro38[Trp(O2)25,Asp28]毒蜥外泌肽-4(1-39)-(Lys)6-NH2,
H-(Lys)6-des Pro36[Met(O)14,Asp28]毒蜥外泌肽-4(1-39)-Lys6-NH2,
des Met(O)14Asp28Pro36,Pro37,Pro38毒蜥外泌肽-4(1-39)-NH2,
H-(Lys)6-desPro36,Pro37,Pro38[Met(O)14,Asp28]毒蜥外泌肽-4(1-39)-NH2,
H-Asn-(Glu)5-des Pro36,Pro37,Pro38[Met(O)14,Asp28]毒蜥外泌肽-4(1-39)-NH2,
des Pro36,Pro37,Pro38[Met(O)14,Asp28]毒蜥外泌肽-4(1-39)-(Lys)6-NH2,
H-(Lys)6-des Pro36,Pro37,Pro38[Met(O)14,Asp28]毒蜥外泌肽-4(1-39)-(Lys)6-NH2,
H-Asn-(Glu)5des Pro36,Pro37,Pro38[Met(O)14,Asp28]毒蜥外泌肽-4(1-39)-(Lys)6-NH2,
H-Lys6-des Pro36[Met(O)14,Trp(O2)25,Asp28]毒蜥外泌肽-4(1-39)-Lys6-NH2,
H-des Asp28Pro36,Pro37,Pro38[Met(O)14,Trp(O2)25]毒蜥外泌肽-4(1-39)-NH2,
H-(Lys)6-des Pro36,Pro37,Pro38[Met(O)14,Asp28]毒蜥外泌肽-4(1-39)-NH2,
H-Asn-(Glu)5-des Pro36,Pro37,Pro38[Met(O)14,Trp(O2)25,Asp28]毒蜥外泌肽-4(1-39)-NH2,
des Pro36,Pro37,Pro38[Met(O)14,Trp(O2)25,Asp28]毒蜥外泌肽-4(1-39)-(Lys)6-NH2,
H-(Lys)6-des Pro36,Pro37,Pro38[Met(O)14,Trp(O2)25,Asp28]毒蜥外泌肽-4(S1-39)-(Lys)6-NH2,
H-Asn-(Glu)5-des Pro36,Pro37,Pro38[Met(O)14,Trp(O2)25,Asp28]毒蜥外泌肽-4(1-39)-(Lys)6-NH2；
或前述任一种毒蜥外泌肽-4衍生物的药学可接受盐或溶剂合物。
激素例如在Rote Liste,ed.2008,第50章中列出的垂体激素(hypophysishormones)或下丘脑激素(hypothalamus hormones)或调节性活性肽(regulatoryactive peptides)和它们的拮抗剂，诸如促性腺激素(促滤泡素(Follitropin)、促黄体激素(Lutropin)、绒毛膜促性腺激素(Choriongonadotropin)、绝经促性素(Menotropin))、Somatropine(生长激素(Somatropin))、去氨加压素(Desmopressin)、特利加压素(Terlipressin)、戈那瑞林(Gonadorelin)、曲普瑞林(Triptorelin)、亮丙瑞林(Leuprorelin)、布舍瑞林(Buserelin)、那法瑞林(Nafarelin)、戈舍瑞林(Goserelin)。
多糖例如葡糖胺聚糖(glucosaminoglycane)、透明质酸(hyaluronic acid)、肝素、低分子量肝素或超低分子量肝素或其衍生物，或前述多糖的硫酸化，例如多硫酸化的形式，和/或其药学可接受的盐。多硫酸化低分子量肝素的药学可接受盐的一个实例是依诺肝素钠(enoxaparin sodium)。
抗体是球状血浆蛋白质(～150kDa)，也称为免疫球蛋白，其共有一种基础结构。因为它们具有添加至氨基酸残基的糖链，所以它们是糖蛋白。每个抗体的基础功能单元是免疫球蛋白(Ig)单体(仅含有一个Ig单元)；分泌的抗体也可以是具有两个Ig单元的二聚体如IgA、具有四个Ig单元的四聚体如硬骨鱼(teleost fish)的IgM、或具有五个Ig单元的五聚体如哺乳动物的IgM。
Ig单体是“Y”形分子，其由四条多肽链组成；两条相同的重链和两条相同的轻链，它们通过半胱氨酸残基之间的二硫键连接。每条重链长约440个氨基酸；每条轻链长约220个氨基酸。每条重链和轻链均含有链内二硫键，链内二硫键稳定它们的折叠。每条链都由称为Ig域的结构域构成。这些域含有约70-110个氨基酸，并根据它们的大小和功能分类被归入不同的范畴(例如，可变或V、恒定或C)。它们具有特征性的免疫球蛋白折叠，其中两个β片层创建一种“三明治”形状，该形状由保守的半胱氨酸和其它带电荷的氨基酸之间的相互作用而保持在一起。
哺乳动物Ig重链有五种类型，表示为α、δ、ε、γ、和μ。存在的重链的类型决定抗体的同种型；这些链分别可以在IgA、IgD、IgE、IgG、和IgM抗体中找到。
不同的重链的大小和组成是不同的；α和γ含有大约450个氨基酸，δ含有大约500个氨基酸，而μ和ε具有大约550个氨基酸。每条重链具有两个区，即恒定区(CH)和可变区(VH)。在一个物种中，恒定区在同一同种型的所有抗体中是基本上相同的，但是在不同同种型的抗体中是不同的。重链γ、α和δ具有包含三个串联Ig域的恒定区，和用于增加柔性的绞链区；重链μ和ε具有包含四个免疫球蛋白域的恒定区。重链的可变区在由不同B细胞生成的抗体中是不同的，但其对于由单个B细胞或单个B细胞克隆生成的所有抗体而言是相同的。每条重链的可变区为大约110氨基酸长并包含单个Ig域。
在哺乳动物中，有两种类型的免疫球蛋白轻链，表示为λ和κ。轻链具有两个连续的域：一个恒定域(CL)和一个可变域(VL)。轻链长大约211到217个氨基酸。每个抗体含有两条轻链，它们总是相同的；在哺乳动物中每个抗体仅存在一种类型的轻链，或是κ或是λ。
如上文详述的，虽然所有抗体的大体结构非常相似，但是给定抗体的独特性质是由可变(V)区决定的。更具体地说，可变环--其在轻链(VL)上和重链(VH)上各有三个--负责结合抗原，即抗原特异性。这些环被称为互补决定区(Complementarity Determining Regions，CDRs)。因为来自VH和VL域的CDR都对抗原结合位点有贡献，所以是重链和轻链的组合，而不是其中单独一个，决定最终的抗原特异性。
“抗体片段”含有如上定义的至少一个抗原结合片段，并呈现与衍生抗体片段的完整抗体基本上相同的功能和特异性。以木瓜蛋白酶(papain)限制性的蛋白水解消化将Ig原型裂解为三个片段。两个相同的氨基末端片段是抗原结合片段(Fab)，每个片段含有一个完整L链和大约一半H链。第三个片段是可结晶片段(Fc)，其大小相似但包含的是两条重链的羧基末端的那一半，并具备链间二硫键。Fc含有糖、补体结合位点、和FcR结合位点。限制性的胃蛋白酶(pepsin)消化产生含有两条Fab和铰链区的单一F(ab')2片段，其包括H-H链间二硫键。F(ab')2对于抗原结合而言是二价的。F(ab')2的二硫键可以裂解以获得Fab'。此外，可将重链和轻链的可变区融合到一起以形成单链可变片段(scFv)。
药学可接受盐例如酸加成盐和碱性盐。酸加成盐例如HCl或HBr盐。碱性盐例如具有选自碱或碱土的阳离子，例如Na+、或K+、或Ca2+，或铵离子N+(R1)(R2)(R3)(R4)的盐，其中R1至R4彼此独立地为：氢、任选取代的C1-C6烷基、任选取代的C2-C6烯基、任选取代的C6-C10芳基、或任选取代的C6-C10杂芳基。药学可接受盐的更多实例在"Remington'sPharmaceutical Sciences"17.ed.Alfonso R.Gennaro(Ed.),Mark PublishingCompany,Easton,Pa.,U.S.A.,1985中及Encyclopedia of PharmaceuticalTechnology中描述。
药学可接受溶剂合物例如水合物。
附图说明
下面是结合附图对支承部件以及包括支承部件的活塞杆的实施例的详细描述。
图1是支承部件的一个实施例的顶视图。
图2是根据图1的一个实施例的截面。
图3示出在装配期间的包括支承部件的活塞杆。
图4示出根据图3的在装配之后的活塞杆。
图5示出根据图4的经历了拆卸力的活塞杆。
具体实施方式
图1以顶视图示出支承部件的一个实施例。支承部件1可以具有大体上圆形形状，尤其是如果支承部件1预期用于笔型药物输送装置。至少一个柔性特征部8从周缘3延伸到中心4并且形成联接特征部5，该联接特征部5被用来紧固活塞杆的另外的部件。在根据图1的实施例中，联接特征部5由两个柔性特征部8形成，两个柔性特征部8以相对于环绕中心4旋转180°而言旋转对称的形式布置。可以以更低的成本容易地生产像这样的支承1。两个柔性特征部8各自覆盖约120°-160°(优选地约150°)的角度。虽然每个柔性特征部8的柔性足以在装配期间弹性地移动，但是环绕开口10的柔性特征部8的内边缘提供抗扭稳定性。该稳定性随覆盖角度增加的增加。该稳定性有助于防止支承部件1相对于活塞杆7的轴线倾斜。此外，这确保使得开口10大到足以让具有悬伸凸缘12的联接器11经过。可以代之以存在仅一个柔性元件8或多于两个柔性元件8。然而，抗扭稳定性随柔性元件的数量减小而减小。联接特征部5可以在支承部件1的中心4留下开口10。在这种情况下，开口10至少部分地受到联接特征部5的限制。
图2是根据图1实施例的截面。截面的平面垂直于图1中所示的顶视图。支承部件1优选地包括实心外环14，外环14形成周缘3并且为支承部件1提供机械稳定性。支承部件1的接触表面2被提供用以推靠筒塞的相应的表面。接触表面2可以是外环14的前面。在周缘3处，存在接触区13，接触区13可以部分地覆盖外环14、柔性特征部8或外环14和柔性特征部8两者。
该实施例的柔性特征部8具有倾斜表面9，该倾斜表面9相对于接触表面2的平面倾斜。该倾斜表面9朝中心4接近接触表面2，使得联接特征部5朝接触表面2的平面变得越来越窄。柔性特征部8可以是从周缘3朝中心4延伸的柔性臂、钩、叉、齿或任意其它凸出元件。柔性特征部8优选地与支承部件1是一体的。倾斜表面9具有便于活塞杆装配的优点，这一点从下面的描述中将变得清楚。
图3示出在装配状态下的包括支承部件1和另外的部件6的活塞杆7。支承部件1根据图2以截面示出，而另外的部件6以透视图示出。例如，另外的部件6可以是具有螺纹17的导螺杆。在驱动机构中可以利用螺纹17来使活塞杆7前进。另外的部件6相对于支承部件1沿在图3中指向下的竖直箭头的方向移动。另外的部件6的面对支承部件1的端部包括联接器11，联接器11可以类似于例如插口或柱销。联接器11优选设置有悬伸凸缘12。当将另外的部件6引入支承部件1的开口10中时，联接器11在柔性特征部8的倾斜表面9上施加力，如图3中的倾斜箭头所指示的。因此，柔性特征部8被径向向外推动，并且开口10充分变宽以让联接器11经过柔性特征部8的边缘。
图4示出在装配之后的活塞杆7。凸缘12已经被移位超出柔性特征部8的边缘，柔性特征部8已经松驰到它们的原始位置并且通过使凸缘12停止而在轴向上锁定另外的部件6。可以使支承部件1与药物药筒16的筒塞15相接触。当使另外的部件6旋转时，联接器11能容易地在支承部件1内旋转，而支承部件1和筒塞15相对于彼此不旋转。接触区13并且因此活塞杆7的部件1、6之间的摩擦相对小。如果使活塞杆7前进的力由凸缘12直接施加在筒塞15上，则摩擦可以进一步减小，使得周缘接触区13上的压力并且因此由另外的部件6施加到支承部件1的扭矩减小。凸缘12可以代之以保持离筒塞15一定的距离。接触表面2可以在外环14的面对筒塞15的前面上。
柔性特征部8优选地布置在支承部件1的外环14内。外环14保护柔性特征部8免于遭受在装置经历冲击或振动的情况下可能产生的侧负载，或免于遭受在自动装配或散装运输情形期间可能发生的在部件上的直接加载。当在分配期间将活塞杆7朝筒塞15推，并且支承部件1处于压缩状态时，没有负载作用在柔性特征部8上，使得部件1、6保持牢固地联接。
如图4中所示，活塞杆7的主部件6被推靠于支承部件1的外环14上的接触区13。接触区13小到足以将活塞杆7的部件1和6之间的摩擦保持处于低水平，并因此将施加到支承部件1的扭矩保持在容许极限内。在使活塞杆在工作期间旋转的情况下，减小摩擦是特别有利的。使用低摩擦聚合物可以使摩擦进一步减少。接触区13朝活塞杆的轴线倾斜并且与主部件6的相应的接触表面的形状相适应。当前进时，例如在装配期间和/或在分配操作期间，接触区13阻止支承部件1相对于活塞杆7的轴线倾斜。此外，倾斜的接触表面区域13有助于引导支承部件1与活塞杆的轴线对齐和/或保持与活塞杆的轴线对齐。这在旋转的活塞杆7的情况下是特别有利的。凸缘12被保持离筒塞15一定距离，而且在外环14的面对筒塞15的前面上具有接触表面2。因此，驱动活塞杆7的力经支承部件1(具体地，接触表面2)被转移至筒塞15。因此，活塞杆7自由旋转，同时其推力经支承1的接触表面2转移至筒塞15。因此，如果活塞杆在工作期间旋转，则该实施例可能是优选的。
图5示出如何防止活塞杆7的拆卸。如果轴向力相对于支承部件1沿在图5中以竖直箭头指示的方向被施加到另外的部件6，则部件1、6略分离。图5示出归因于分离力的作用支承部件1上的接触区13不再被另外的部件6覆盖，并且凸缘12与接触区2的平面之间的距离增加。在该状态下，柔性特征部8接合联接器11的凸缘12。如果柔性特征部8具有如所描述实施例中那样的倾斜形状，则与凸缘12的这种接合迫使柔性特征部8向内变形并且卡入到联接器11中。这防止活塞杆7的部件1、6的拆卸，除非施加非常大的力。
附图标记
1 支承部件
2 接触表面
3 周缘
4 中心
5 联接特征部
6 活塞杆的部件
7 活塞杆
8 柔性特征部
9 倾斜表面
10 开口
11 联接器
12 凸缘
13 接触区
14 外环
15 筒塞
16 药筒
17 螺纹

Claims (15)

1.一种用于药物输送装置的活塞杆的支承部件，包括：
支承部件(1)的接触表面(2)；
支承部件(1)的围绕中心(4)的周缘(3)；和
联接特征部(5)，其布置在周缘(3)的内部，用于可旋转地接合活塞杆(7)的垂直于接触表面(2)的部件(6)，
其特征在于，
联接特征部(5)包括从周缘(3)朝中心(4)延伸的柔性特征部(8)，并且
柔性特征部(8)被布置成通过沿朝接触表面(2)的方向施加在柔性特征部(8)上的力朝周缘(3)挠曲，而通过沿相反的方向施加在柔性特征部(8)上的力朝中心(4)挠曲。
2.根据权利要求1所述的支承部件，其中，柔性特征部(8)具有相对于接触表面(2)倾斜的倾斜表面(9)，该倾斜表面(9)朝中心(4)接近接触表面(2)。
3.根据权利要求1或2所述的支承部件，其中，柔性特征部(8)是支承部件(1)的一体部分。
4.根据权利要求1至3中的任一项所述的支承部件，其中，柔性特征部(8)由至少一个柔性臂、钩、叉、齿或凸出元件形成。
5.根据权利要求1至4中的任一项所述的支承部件，其中，
中心(4)包括开口(10)，并且
柔性特征部(8)限制开口(10)。
6.根据权利要求1至5中的任一项所述的支承部件，其中，当使柔性特征部(8)朝周缘(3)挠曲时，开口(10)被扩大。
7.根据权利要求1至6中的任一项所述的支承部件，其中，
柔性特征部(8)被布置成使得支承部件(1)相对于环绕中心(4)旋转180°而言是对称的。
8.一种包括根据权利要求1至7中的任一项所述的支承部件的活塞杆。
9.根据权利要求8所述的活塞杆，其中，活塞杆(7)的由柔性特征部(8)可旋转地接合的部件(6)是导螺杆。
10.根据权利要求8或9所述的活塞杆，其中，活塞杆(7)的由柔性特征部(8)可旋转地接合的部件(6)包括具有悬伸的凸缘(12)的联接器(11)，并且支承部件(1)将联接器(11)与柔性特征部(8)接合，使凸缘(12)停止。
11.根据权利要求8至10中的任一项所述的活塞杆，其中，活塞杆(7)的由柔性特征部(8)可旋转地接合的部件(6)至少在靠近支承部件(1)的周缘(3)的接触区(13)中接触支承部件(1)。
12.一种包括根据权利要求1至7中的任一项所述支承部件(1)的药物输送装置。
13.根据权利要求12所述的药物输送装置，其中，支承部件(1)安装到活塞杆(7)的部件(6)。
14.根据权利要求12或13所述的药物输送装置，药物输送装置是注射装置。
15.根据权利要求12至14中的任一项所述的药物输送装置，药物输送装置是笔型装置。
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WO (1) WO2014139913A1 (zh)

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN107281585A (zh) * 2017-08-04 2017-10-24 王立峰 一种精确控制给药量的静脉麻醉器

Families Citing this family (14)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
EP3237043B1 (en) * 2014-12-22 2019-08-07 Novo Nordisk A/S An injection device with a removable cap
KR102035378B1 (ko) * 2015-06-08 2019-11-18 주식회사 엘지화학 금속배선층이 형성된 적층체 및 이를 제조하는 방법
US11077250B2 (en) 2015-07-03 2021-08-03 Shl Medical Ag Medicament delivery device
GB2541227A (en) * 2015-08-13 2017-02-15 Owen Mumford Ltd Injector Device
WO2017032590A1 (en) * 2015-08-26 2017-03-02 Carebay Europe Ltd Medicament delivery device and assembly of electronic device and the medicament delivery device
EP3141275A1 (en) 2015-09-14 2017-03-15 Carebay Europe Ltd. Medicament delivery device
JP6751439B2 (ja) * 2015-10-28 2020-09-02 エス・ハー・エル・メディカル・アクチェンゲゼルシャフトＳｈｌ Ｍｅｄｉｃａｌ Ａｇ 薬剤容器ホルダ
US9480797B1 (en) * 2015-10-28 2016-11-01 Bayer Healthcare Llc System and method for syringe plunger engagement with an injector
EP3377153B1 (en) * 2015-11-20 2020-02-19 SHL Medical AG Needle shield mechanism and a medicament delivery device comprising the needle shield mechanism
US11547809B2 (en) 2015-12-14 2023-01-10 Shl Medical Ag Medicament delivery device
TWI637762B (zh) 2016-06-23 2018-10-11 卡貝歐洲有限公司 藥物輸送裝置
EP3565619B1 (en) 2017-01-06 2023-07-26 Bayer Healthcare LLC Syringe plunger with dynamic seal
CH712459A2 (de) 2017-08-31 2017-11-15 Tecpharma Licensing Ag Antriebsvorrichtung für Injektionsgeräte.
EP3598990A1 (en) * 2018-07-23 2020-01-29 Sanofi Drug delivery device and assembly method for a drug delivery device

Citations (7)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US5626566A (en) * 1991-10-18 1997-05-06 Novo Nordisk A/S Large dose pen
CN1547492A (zh) * 2001-07-30 2004-11-17 �ӳɹ� 包括活塞杆的储存模块
CN1780652A (zh) * 2003-03-03 2006-05-31 Dca设计国际有限公司 用于给药装置的驱动机构
EP2438949A1 (en) * 2010-10-06 2012-04-11 Sanofi-Aventis Deutschland GmbH Drive mechanism for a drug delivery device and drug delivery device
CN102448520A (zh) * 2009-03-24 2012-05-09 赛诺菲-安万特德国有限公司 递送液体药剂的装置
CN102573961A (zh) * 2009-10-08 2012-07-11 赛诺菲-安万特德国有限公司 用于药物递送装置的驱动机构
CN102821803A (zh) * 2010-03-29 2012-12-12 泰尔茂株式会社 预充式注射器

Family Cites Families (60)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US533575A (en) 1895-02-05 wilkens
US2895773A (en) * 1956-10-22 1959-07-21 Robert K Mcconnaughey Variable diameter tensed ring piston
DE3715258C2 (de) 1987-05-08 1996-10-31 Haselmeier Wilhelm Fa Injektionsgerät
GB8713810D0 (en) 1987-06-12 1987-07-15 Hypoguard Uk Ltd Measured dose dispensing device
US5226895A (en) 1989-06-05 1993-07-13 Eli Lilly And Company Multiple dose injection pen
GB9007113D0 (en) 1990-03-29 1990-05-30 Sams Bernard Dispensing device
US5226896A (en) 1990-04-04 1993-07-13 Eli Lilly And Company Dose indicating injection pen
AU641206B2 (en) 1991-01-22 1993-09-16 Eli Lilly And Company Multiple dose injection pen
ATE121953T1 (de) 1991-07-24 1995-05-15 Medico Dev Investment Co Injektor.
US5279586A (en) 1992-02-04 1994-01-18 Becton, Dickinson And Company Reusable medication delivery pen
US5271527A (en) 1992-04-02 1993-12-21 Habley Medical Technology Corporation Reusable pharmaceutical dispenser with full stroke indicator
US5300041A (en) 1992-06-01 1994-04-05 Habley Medical Technology Corporation Dose setting and repeating syringe
US5391157A (en) 1992-10-20 1995-02-21 Eli Lilly And Company End of dose indicator
US5378233A (en) 1992-11-18 1995-01-03 Habley Medical Technology Corporation Selected dose pharmaceutical dispenser
US5320609A (en) 1992-12-07 1994-06-14 Habley Medical Technology Corporation Automatic pharmaceutical dispensing syringe
FR2701211B1 (fr) 1993-02-08 1995-05-24 Aguettant Lab Instrument doseur, notamment d'injection
US5383865A (en) 1993-03-15 1995-01-24 Eli Lilly And Company Medication dispensing device
ZA941881B (en) 1993-04-02 1995-09-18 Lilly Co Eli Manifold medication injection apparatus and method
SE9301494D0 (sv) * 1993-04-30 1993-04-30 Kabi Pharmacia Ab A device for dosing liquid preparation
US5582598A (en) 1994-09-19 1996-12-10 Becton Dickinson And Company Medication delivery pen with variable increment dose scale
US5688252A (en) * 1994-09-30 1997-11-18 Takeda Chemical Industries, Ltd. Syringe
NZ302558A (en) 1995-03-07 1999-11-29 Lilly Co Eli Dispensing apparatus with a medication cartridge with a manually adjustable metering mechanism
AU1860697A (en) 1995-09-08 1997-07-28 Visionary Medical Products Corporation Pen-type injector drive mechanism
US5688251A (en) 1995-09-19 1997-11-18 Becton Dickinson And Company Cartridge loading and priming mechanism for a pen injector
US5674204A (en) 1995-09-19 1997-10-07 Becton Dickinson And Company Medication delivery pen cap actuated dose delivery clutch
US5735825A (en) * 1996-03-22 1998-04-07 Merit Medical Systems, Inc. Syringe plunger tip
US5851079A (en) 1996-10-25 1998-12-22 The Procter & Gamble Company Simplified undirectional twist-up dispensing device with incremental dosing
DE19730999C1 (de) 1997-07-18 1998-12-10 Disetronic Licensing Ag Dosierknopfsicherung an einer Vorrichtung zur dosierten Verabreichung eines injizierbaren Produkts
US5957896A (en) 1997-08-11 1999-09-28 Becton, Dickinson And Company Medication delivery pen
CA2305634C (en) 1998-01-30 2006-01-03 Novo Nordisk A/S An injection syringe
US6221053B1 (en) 1998-02-20 2001-04-24 Becton, Dickinson And Company Multi-featured medication delivery pen
US5961495A (en) 1998-02-20 1999-10-05 Becton, Dickinson And Company Medication delivery pen having a priming mechanism
US6248095B1 (en) 1998-02-23 2001-06-19 Becton, Dickinson And Company Low-cost medication delivery pen
DE19900792C1 (de) 1999-01-12 2000-06-15 Disetronic Licensing Ag Vorrichtung zur Verabreichung eines injizierbaren Produkts
DE19900827C1 (de) 1999-01-12 2000-08-17 Disetronic Licensing Ag Vorrichtung zur dosierten Verabreichung eines injizierbaren Produkts
DE29900482U1 (de) 1999-01-14 2000-08-31 Medico Dev Investment Co Injektionsgerät
SE9901366D0 (sv) 1999-04-16 1999-04-16 Pharmacia & Upjohn Ab Injector device and method for its operation
EP1218042B1 (en) 1999-08-05 2006-02-22 Becton Dickinson and Company Medication delivery pen
GB0007071D0 (en) 2000-03-24 2000-05-17 Sams Bernard One-way clutch mechanisms and injector devices
US6663602B2 (en) 2000-06-16 2003-12-16 Novo Nordisk A/S Injection device
MXPA03002993A (es) 2000-10-09 2003-07-14 Lilly Co Eli Dispositivo en forma de pluma para administracion de hormona paratiroides.
US6899699B2 (en) 2001-01-05 2005-05-31 Novo Nordisk A/S Automatic injection device with reset feature
ES2365807T3 (es) 2001-05-16 2011-10-11 ELI LILLY & COMPANY Aparato inyector de medicación con conjunto motriz que facilita el rearme.
WO2003080160A1 (en) 2002-03-18 2003-10-02 Eli Lilly And Company Medication dispensing apparatus with gear set for mechanical advantage
AU2003275353A1 (en) 2002-10-01 2004-04-23 Becton, Dickinson And Company Medication delivery pen
GB0304823D0 (en) 2003-03-03 2003-04-09 Dca Internat Ltd Improvements in and relating to a pen-type injector
US6932794B2 (en) 2003-04-03 2005-08-23 Becton, Dickinson And Company Medication delivery pen
EP1541185A1 (en) 2003-12-08 2005-06-15 Novo Nordisk A/S Automatic syringe with priming mechanism
DE102004063645A1 (de) 2004-12-31 2006-07-20 Tecpharma Licensing Ag Vorrichtung zur dosierten Verabreichung eines fluiden Produkts mit Entkopplung für einen Behältniswechsel
US8257318B2 (en) 2005-02-11 2012-09-04 Novo Nordisk A/S Injection device having a rotatable scale drum
EP1877121B1 (en) 2005-04-24 2015-09-23 Novo Nordisk A/S Injection device
EP2211950A1 (en) 2007-09-25 2010-08-04 Schmidt Møller Claus Dose delivery device with gearing mechanism
US8647309B2 (en) 2008-05-02 2014-02-11 Sanofi-Aventis Deutschland Gmbh Medication delivery device
US8968258B2 (en) 2008-12-12 2015-03-03 Sanofi-Aventis Deutschland Gmbh Resettable drive mechanism for a medication delivery device and medication delivery device
WO2010072229A1 (de) 2008-12-22 2010-07-01 Tecpharma Licensing Ag Dosiervorrichtung für eine injektionsvorrichtung
EP2437816B1 (en) * 2009-06-04 2013-04-24 Novo Nordisk Health Care AG Mixing device with piston coupling arrangement
KR101027514B1 (ko) 2009-06-15 2011-04-06 삼성전기주식회사 입력 장치
BR112012000786A2 (pt) 2009-07-15 2016-02-23 Sanofi Aventis Deutschland conjunto de mancal de impulso, sistema de direção, e dispositivo de envio de medicamento
DK2482899T3 (da) * 2009-09-30 2014-01-06 Sanofi Aventis Deutschland Konstruktion til indretning til indgivelse af lægemiddel
JP5714268B2 (ja) * 2010-08-26 2015-05-07 テルモ株式会社 プレフィルドシリンジ

Patent Citations (7)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US5626566A (en) * 1991-10-18 1997-05-06 Novo Nordisk A/S Large dose pen
CN1547492A (zh) * 2001-07-30 2004-11-17 �ӳɹ� 包括活塞杆的储存模块
CN1780652A (zh) * 2003-03-03 2006-05-31 Dca设计国际有限公司 用于给药装置的驱动机构
CN102448520A (zh) * 2009-03-24 2012-05-09 赛诺菲-安万特德国有限公司 递送液体药剂的装置
CN102573961A (zh) * 2009-10-08 2012-07-11 赛诺菲-安万特德国有限公司 用于药物递送装置的驱动机构
CN102821803A (zh) * 2010-03-29 2012-12-12 泰尔茂株式会社 预充式注射器
EP2438949A1 (en) * 2010-10-06 2012-04-11 Sanofi-Aventis Deutschland GmbH Drive mechanism for a drug delivery device and drug delivery device

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN107281585A (zh) * 2017-08-04 2017-10-24 王立峰 一种精确控制给药量的静脉麻醉器

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Publication number Publication date
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