RU2665028C2 - Опорный компонент для плунжерного штока устройства доставки лекарства, плунжерный шток, содержащий опорный компонент, и устройство доставки лекарства - Google Patents
Опорный компонент для плунжерного штока устройства доставки лекарства, плунжерный шток, содержащий опорный компонент, и устройство доставки лекарства Download PDFInfo
- Publication number
- RU2665028C2 RU2665028C2 RU2015143043A RU2015143043A RU2665028C2 RU 2665028 C2 RU2665028 C2 RU 2665028C2 RU 2015143043 A RU2015143043 A RU 2015143043A RU 2015143043 A RU2015143043 A RU 2015143043A RU 2665028 C2 RU2665028 C2 RU 2665028C2
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- plunger rod
- contact surface
- support component
- periphery
- drug delivery
- Prior art date
Links
- 238000012377 drug delivery Methods 0.000 title claims abstract description 17
- 238000002347 injection Methods 0.000 claims description 5
- 239000007924 injection Substances 0.000 claims description 5
- 230000009897 systematic effect Effects 0.000 claims 1
- 239000003814 drug Substances 0.000 abstract description 6
- 230000000694 effects Effects 0.000 abstract 1
- 239000000126 substance Substances 0.000 abstract 1
- JUFFVKRROAPVBI-PVOYSMBESA-N chembl1210015 Chemical compound C([C@@H](C(=O)N[C@@H]([C@@H](C)CC)C(=O)N[C@@H](CCC(O)=O)C(=O)N[C@@H](CC=1C2=CC=CC=C2NC=1)C(=O)N[C@@H](CC(C)C)C(=O)N[C@@H](CCCCN)C(=O)N[C@@H](CC(=O)N[C@H]1[C@@H]([C@@H](O)[C@H](O[C@H]2[C@@H]([C@@H](O)[C@@H](O)[C@@H](CO[C@]3(O[C@@H](C[C@H](O)[C@H](O)CO)[C@H](NC(C)=O)[C@@H](O)C3)C(O)=O)O2)O)[C@@H](CO)O1)NC(C)=O)C(=O)NCC(=O)NCC(=O)N1[C@@H](CCC1)C(=O)N[C@@H](CO)C(=O)N[C@@H](CO)C(=O)NCC(=O)N[C@@H](C)C(=O)N1[C@@H](CCC1)C(=O)N1[C@@H](CCC1)C(=O)N1[C@@H](CCC1)C(=O)N[C@@H](CO)C(N)=O)NC(=O)[C@H](CC(C)C)NC(=O)[C@H](CCCNC(N)=N)NC(=O)[C@@H](NC(=O)[C@H](C)NC(=O)[C@H](CCC(O)=O)NC(=O)[C@H](CCC(O)=O)NC(=O)[C@H](CCC(O)=O)NC(=O)[C@H](CCSC)NC(=O)[C@H](CCC(N)=O)NC(=O)[C@H](CCCCN)NC(=O)[C@H](CO)NC(=O)[C@H](CC(C)C)NC(=O)[C@H](CC(O)=O)NC(=O)[C@H](CO)NC(=O)[C@@H](NC(=O)[C@H](CC=1C=CC=CC=1)NC(=O)[C@@H](NC(=O)CNC(=O)[C@H](CCC(O)=O)NC(=O)CNC(=O)[C@@H](N)CC=1NC=NC=1)[C@@H](C)O)[C@@H](C)O)C(C)C)C1=CC=CC=C1 JUFFVKRROAPVBI-PVOYSMBESA-N 0.000 description 86
- 108010011459 Exenatide Proteins 0.000 description 51
- 229960001519 exenatide Drugs 0.000 description 51
- 101000976075 Homo sapiens Insulin Proteins 0.000 description 22
- PBGKTOXHQIOBKM-FHFVDXKLSA-N insulin (human) Chemical compound C([C@@H](C(=O)N[C@@H](CC(C)C)C(=O)N[C@H]1CSSC[C@H]2C(=O)N[C@H](C(=O)N[C@@H](CO)C(=O)N[C@H](C(=O)N[C@H](C(N[C@@H](CO)C(=O)N[C@@H](CC(C)C)C(=O)N[C@@H](CC=3C=CC(O)=CC=3)C(=O)N[C@@H](CCC(N)=O)C(=O)N[C@@H](CC(C)C)C(=O)N[C@@H](CCC(O)=O)C(=O)N[C@@H](CC(N)=O)C(=O)N[C@@H](CC=3C=CC(O)=CC=3)C(=O)N[C@@H](CSSC[C@H](NC(=O)[C@H](C(C)C)NC(=O)[C@H](CC(C)C)NC(=O)[C@H](CC=3C=CC(O)=CC=3)NC(=O)[C@H](CC(C)C)NC(=O)[C@H](C)NC(=O)[C@H](CCC(O)=O)NC(=O)[C@H](C(C)C)NC(=O)[C@H](CC(C)C)NC(=O)[C@H](CC=3NC=NC=3)NC(=O)[C@H](CO)NC(=O)CNC1=O)C(=O)NCC(=O)N[C@@H](CCC(O)=O)C(=O)N[C@@H](CCCNC(N)=N)C(=O)NCC(=O)N[C@@H](CC=1C=CC=CC=1)C(=O)N[C@@H](CC=1C=CC=CC=1)C(=O)N[C@@H](CC=1C=CC(O)=CC=1)C(=O)N[C@@H]([C@@H](C)O)C(=O)N1[C@@H](CCC1)C(=O)N[C@@H](CCCCN)C(=O)N[C@@H]([C@@H](C)O)C(O)=O)C(=O)N[C@@H](CC(N)=O)C(O)=O)=O)CSSC[C@@H](C(N2)=O)NC(=O)[C@H](CCC(N)=O)NC(=O)[C@H](CCC(O)=O)NC(=O)[C@H](C(C)C)NC(=O)[C@@H](NC(=O)CN)[C@@H](C)CC)[C@@H](C)CC)[C@@H](C)O)NC(=O)[C@H](CCC(N)=O)NC(=O)[C@H](CC(N)=O)NC(=O)[C@@H](NC(=O)[C@@H](N)CC=1C=CC=CC=1)C(C)C)C1=CN=CN1 PBGKTOXHQIOBKM-FHFVDXKLSA-N 0.000 description 21
- 239000012634 fragment Substances 0.000 description 12
- 235000001014 amino acid Nutrition 0.000 description 9
- 150000001413 amino acids Chemical class 0.000 description 9
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 description 9
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 8
- 239000000427 antigen Substances 0.000 description 5
- 102000036639 antigens Human genes 0.000 description 5
- 108091007433 antigens Proteins 0.000 description 5
- 229940079593 drug Drugs 0.000 description 5
- 108090000765 processed proteins & peptides Proteins 0.000 description 5
- 108060003951 Immunoglobulin Proteins 0.000 description 4
- 206010012601 diabetes mellitus Diseases 0.000 description 4
- 102000018358 immunoglobulin Human genes 0.000 description 4
- 108010047041 Complementarity Determining Regions Proteins 0.000 description 3
- 210000003719 b-lymphocyte Anatomy 0.000 description 3
- 150000004676 glycans Chemical class 0.000 description 3
- 239000003055 low molecular weight heparin Substances 0.000 description 3
- 229940127215 low-molecular weight heparin Drugs 0.000 description 3
- 229920001282 polysaccharide Polymers 0.000 description 3
- 239000005017 polysaccharide Substances 0.000 description 3
- 208000004476 Acute Coronary Syndrome Diseases 0.000 description 2
- 208000002249 Diabetes Complications Diseases 0.000 description 2
- 206010012689 Diabetic retinopathy Diseases 0.000 description 2
- 108010088406 Glucagon-Like Peptides Proteins 0.000 description 2
- HTTJABKRGRZYRN-UHFFFAOYSA-N Heparin Chemical compound OC1C(NC(=O)C)C(O)OC(COS(O)(=O)=O)C1OC1C(OS(O)(=O)=O)C(O)C(OC2C(C(OS(O)(=O)=O)C(OC3C(C(O)C(O)C(O3)C(O)=O)OS(O)(=O)=O)C(CO)O2)NS(O)(=O)=O)C(C(O)=O)O1 HTTJABKRGRZYRN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 102000002265 Human Growth Hormone Human genes 0.000 description 2
- 108010000521 Human Growth Hormone Proteins 0.000 description 2
- 239000000854 Human Growth Hormone Substances 0.000 description 2
- 108010021625 Immunoglobulin Fragments Proteins 0.000 description 2
- 102000008394 Immunoglobulin Fragments Human genes 0.000 description 2
- 208000001435 Thromboembolism Diseases 0.000 description 2
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 2
- 230000000890 antigenic effect Effects 0.000 description 2
- 239000002585 base Substances 0.000 description 2
- 125000000151 cysteine group Chemical group N[C@@H](CS)C(=O)* 0.000 description 2
- 108010015174 exendin 3 Proteins 0.000 description 2
- LMHMJYMCGJNXRS-IOPUOMRJSA-N exendin-3 Chemical compound C([C@@H](C(=O)N[C@@H]([C@@H](C)CC)C(=O)N[C@@H](CCC(O)=O)C(=O)N[C@@H](CC=1C2=CC=CC=C2NC=1)C(=O)N[C@@H](CC(C)C)C(=O)N[C@@H](CCCCN)C(=O)N[C@@H](CC(N)=O)C(=O)NCC(=O)NCC(=O)N1[C@@H](CCC1)C(=O)N[C@@H](CO)C(=O)N[C@@H](CO)C(=O)NCC(=O)N[C@@H](C)C(=O)N1[C@@H](CCC1)C(=O)N1[C@@H](CCC1)C(=O)N1[C@@H](CCC1)C(=O)N[C@@H](CO)C(N)=O)NC(=O)[C@H](CC(C)C)NC(=O)[C@H](CCCNC(N)=N)NC(=O)[C@@H](NC(=O)[C@H](C)NC(=O)[C@H](CCC(O)=O)NC(=O)[C@H](CCC(O)=O)NC(=O)[C@H](CCC(O)=O)NC(=O)[C@H](CCSC)NC(=O)[C@H](CCC(N)=O)NC(=O)[C@H](CCCCN)NC(=O)[C@H](CO)NC(=O)[C@H](CC(C)C)NC(=O)[C@H](CC(O)=O)NC(=O)[C@H](CO)NC(=O)[C@@H](NC(=O)[C@H](CC=1C=CC=CC=1)NC(=O)[C@@H](NC(=O)CNC(=O)[C@H](CC(O)=O)NC(=O)[C@H](CO)NC(=O)[C@@H](N)CC=1N=CNC=1)[C@H](C)O)[C@H](C)O)C(C)C)C1=CC=CC=C1 LMHMJYMCGJNXRS-IOPUOMRJSA-N 0.000 description 2
- 229940088597 hormone Drugs 0.000 description 2
- 239000005556 hormone Substances 0.000 description 2
- 229940072221 immunoglobulins Drugs 0.000 description 2
- NOESYZHRGYRDHS-UHFFFAOYSA-N insulin Chemical class N1C(=O)C(NC(=O)C(CCC(N)=O)NC(=O)C(CCC(O)=O)NC(=O)C(C(C)C)NC(=O)C(NC(=O)CN)C(C)CC)CSSCC(C(NC(CO)C(=O)NC(CC(C)C)C(=O)NC(CC=2C=CC(O)=CC=2)C(=O)NC(CCC(N)=O)C(=O)NC(CC(C)C)C(=O)NC(CCC(O)=O)C(=O)NC(CC(N)=O)C(=O)NC(CC=2C=CC(O)=CC=2)C(=O)NC(CSSCC(NC(=O)C(C(C)C)NC(=O)C(CC(C)C)NC(=O)C(CC=2C=CC(O)=CC=2)NC(=O)C(CC(C)C)NC(=O)C(C)NC(=O)C(CCC(O)=O)NC(=O)C(C(C)C)NC(=O)C(CC(C)C)NC(=O)C(CC=2NC=NC=2)NC(=O)C(CO)NC(=O)CNC2=O)C(=O)NCC(=O)NC(CCC(O)=O)C(=O)NC(CCCNC(N)=N)C(=O)NCC(=O)NC(CC=3C=CC=CC=3)C(=O)NC(CC=3C=CC=CC=3)C(=O)NC(CC=3C=CC(O)=CC=3)C(=O)NC(C(C)O)C(=O)N3C(CCC3)C(=O)NC(CCCCN)C(=O)NC(C)C(O)=O)C(=O)NC(CC(N)=O)C(O)=O)=O)NC(=O)C(C(C)CC)NC(=O)C(CO)NC(=O)C(C(C)O)NC(=O)C1CSSCC2NC(=O)C(CC(C)C)NC(=O)C(NC(=O)C(CCC(N)=O)NC(=O)C(CC(N)=O)NC(=O)C(NC(=O)C(N)CC=1C=CC=CC=1)C(C)C)CC1=CN=CN1 NOESYZHRGYRDHS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 2
- 239000000178 monomer Substances 0.000 description 2
- 230000002093 peripheral effect Effects 0.000 description 2
- 230000002265 prevention Effects 0.000 description 2
- 102000004196 processed proteins & peptides Human genes 0.000 description 2
- 239000011734 sodium Substances 0.000 description 2
- 239000012453 solvate Substances 0.000 description 2
- 229960004532 somatropin Drugs 0.000 description 2
- KIUKXJAPPMFGSW-DNGZLQJQSA-N (2S,3S,4S,5R,6R)-6-[(2S,3R,4R,5S,6R)-3-Acetamido-2-[(2S,3S,4R,5R,6R)-6-[(2R,3R,4R,5S,6R)-3-acetamido-2,5-dihydroxy-6-(hydroxymethyl)oxan-4-yl]oxy-2-carboxy-4,5-dihydroxyoxan-3-yl]oxy-5-hydroxy-6-(hydroxymethyl)oxan-4-yl]oxy-3,4,5-trihydroxyoxane-2-carboxylic acid Chemical compound CC(=O)N[C@H]1[C@H](O)O[C@H](CO)[C@@H](O)[C@@H]1O[C@H]1[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O[C@H]2[C@@H]([C@@H](O[C@H]3[C@@H]([C@@H](O)[C@H](O)[C@H](O3)C(O)=O)O)[C@H](O)[C@@H](CO)O2)NC(C)=O)[C@@H](C(O)=O)O1 KIUKXJAPPMFGSW-DNGZLQJQSA-N 0.000 description 1
- 125000004169 (C1-C6) alkyl group Chemical group 0.000 description 1
- 108091032973 (ribonucleotides)n+m Proteins 0.000 description 1
- 241000251468 Actinopterygii Species 0.000 description 1
- 208000035285 Allergic Seasonal Rhinitis Diseases 0.000 description 1
- QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-O Ammonium Chemical compound [NH4+] QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-O 0.000 description 1
- 206010002383 Angina Pectoris Diseases 0.000 description 1
- 201000001320 Atherosclerosis Diseases 0.000 description 1
- 102000004506 Blood Proteins Human genes 0.000 description 1
- 108010017384 Blood Proteins Proteins 0.000 description 1
- 108010037003 Buserelin Proteins 0.000 description 1
- 125000000882 C2-C6 alkenyl group Chemical group 0.000 description 1
- 125000000041 C6-C10 aryl group Chemical group 0.000 description 1
- 108010041986 DNA Vaccines Proteins 0.000 description 1
- 108010000437 Deamino Arginine Vasopressin Proteins 0.000 description 1
- 208000005189 Embolism Diseases 0.000 description 1
- 108090000790 Enzymes Proteins 0.000 description 1
- 102000004190 Enzymes Human genes 0.000 description 1
- 102000012673 Follicle Stimulating Hormone Human genes 0.000 description 1
- 108010079345 Follicle Stimulating Hormone Proteins 0.000 description 1
- WQZGKKKJIJFFOK-GASJEMHNSA-N Glucose Natural products OC[C@H]1OC(O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H]1O WQZGKKKJIJFFOK-GASJEMHNSA-N 0.000 description 1
- 102000003886 Glycoproteins Human genes 0.000 description 1
- 108090000288 Glycoproteins Proteins 0.000 description 1
- 102400000932 Gonadoliberin-1 Human genes 0.000 description 1
- 102000006771 Gonadotropins Human genes 0.000 description 1
- 108010086677 Gonadotropins Proteins 0.000 description 1
- 108010069236 Goserelin Proteins 0.000 description 1
- BLCLNMBMMGCOAS-URPVMXJPSA-N Goserelin Chemical compound C([C@@H](C(=O)N[C@H](COC(C)(C)C)C(=O)N[C@@H](CC(C)C)C(=O)N[C@@H](CCCN=C(N)N)C(=O)N1[C@@H](CCC1)C(=O)NNC(N)=O)NC(=O)[C@H](CO)NC(=O)[C@H](CC=1C2=CC=CC=C2NC=1)NC(=O)[C@H](CC=1NC=NC=1)NC(=O)[C@H]1NC(=O)CC1)C1=CC=C(O)C=C1 BLCLNMBMMGCOAS-URPVMXJPSA-N 0.000 description 1
- 101500026183 Homo sapiens Gonadoliberin-1 Proteins 0.000 description 1
- 108010024118 Hypothalamic Hormones Proteins 0.000 description 1
- 102000015611 Hypothalamic Hormones Human genes 0.000 description 1
- DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M Ilexoside XXIX Chemical compound C[C@@H]1CC[C@@]2(CC[C@@]3(C(=CC[C@H]4[C@]3(CC[C@@H]5[C@@]4(CC[C@@H](C5(C)C)OS(=O)(=O)[O-])C)C)[C@@H]2[C@]1(C)O)C)C(=O)O[C@H]6[C@@H]([C@H]([C@@H]([C@H](O6)CO)O)O)O.[Na+] DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M 0.000 description 1
- 108010054477 Immunoglobulin Fab Fragments Proteins 0.000 description 1
- 102000001706 Immunoglobulin Fab Fragments Human genes 0.000 description 1
- 102000018071 Immunoglobulin Fc Fragments Human genes 0.000 description 1
- 108010091135 Immunoglobulin Fc Fragments Proteins 0.000 description 1
- 102000006496 Immunoglobulin Heavy Chains Human genes 0.000 description 1
- 108010019476 Immunoglobulin Heavy Chains Proteins 0.000 description 1
- 102000013463 Immunoglobulin Light Chains Human genes 0.000 description 1
- 108010065825 Immunoglobulin Light Chains Proteins 0.000 description 1
- 206010061218 Inflammation Diseases 0.000 description 1
- 108010000817 Leuprolide Proteins 0.000 description 1
- XVVOERDUTLJJHN-UHFFFAOYSA-N Lixisenatide Chemical compound C=1NC2=CC=CC=C2C=1CC(C(=O)NC(CC(C)C)C(=O)NC(CCCCN)C(=O)NC(CC(N)=O)C(=O)NCC(=O)NCC(=O)N1C(CCC1)C(=O)NC(CO)C(=O)NC(CO)C(=O)NCC(=O)NC(C)C(=O)N1C(CCC1)C(=O)N1C(CCC1)C(=O)NC(CO)C(=O)NC(CCCCN)C(=O)NC(CCCCN)C(=O)NC(CCCCN)C(=O)NC(CCCCN)C(=O)NC(CCCCN)C(=O)NC(CCCCN)C(N)=O)NC(=O)C(CCC(O)=O)NC(=O)C(C(C)CC)NC(=O)C(NC(=O)C(CC(C)C)NC(=O)C(CCCNC(N)=N)NC(=O)C(NC(=O)C(C)NC(=O)C(CCC(O)=O)NC(=O)C(CCC(O)=O)NC(=O)C(CCC(O)=O)NC(=O)C(CCSC)NC(=O)C(CCC(N)=O)NC(=O)C(CCCCN)NC(=O)C(CO)NC(=O)C(CC(C)C)NC(=O)C(CC(O)=O)NC(=O)C(CO)NC(=O)C(NC(=O)C(CC=1C=CC=CC=1)NC(=O)C(NC(=O)CNC(=O)C(CCC(O)=O)NC(=O)CNC(=O)C(N)CC=1NC=NC=1)C(C)O)C(C)O)C(C)C)CC1=CC=CC=C1 XVVOERDUTLJJHN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 102000009151 Luteinizing Hormone Human genes 0.000 description 1
- 108010073521 Luteinizing Hormone Proteins 0.000 description 1
- 241000124008 Mammalia Species 0.000 description 1
- 108010021717 Nafarelin Proteins 0.000 description 1
- 206010028980 Neoplasm Diseases 0.000 description 1
- 108091034117 Oligonucleotide Proteins 0.000 description 1
- 108090000526 Papain Proteins 0.000 description 1
- 102000057297 Pepsin A Human genes 0.000 description 1
- 108090000284 Pepsin A Proteins 0.000 description 1
- 108010047386 Pituitary Hormones Proteins 0.000 description 1
- 102000006877 Pituitary Hormones Human genes 0.000 description 1
- ONIBWKKTOPOVIA-UHFFFAOYSA-N Proline Natural products OC(=O)C1CCCN1 ONIBWKKTOPOVIA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004365 Protease Substances 0.000 description 1
- 208000010378 Pulmonary Embolism Diseases 0.000 description 1
- 108010010056 Terlipressin Proteins 0.000 description 1
- 108010050144 Triptorelin Pamoate Proteins 0.000 description 1
- 239000003513 alkali Substances 0.000 description 1
- 229910001413 alkali metal ion Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000001447 alkali salts Chemical class 0.000 description 1
- 229910001420 alkaline earth metal ion Inorganic materials 0.000 description 1
- 125000000539 amino acid group Chemical group 0.000 description 1
- 239000005557 antagonist Substances 0.000 description 1
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 1
- 230000000903 blocking effect Effects 0.000 description 1
- 229960002719 buserelin Drugs 0.000 description 1
- CUWODFFVMXJOKD-UVLQAERKSA-N buserelin Chemical compound CCNC(=O)[C@@H]1CCCN1C(=O)[C@H](CCCN=C(N)N)NC(=O)[C@H](CC(C)C)NC(=O)[C@@H](COC(C)(C)C)NC(=O)[C@@H](NC(=O)[C@H](CO)NC(=O)[C@H](CC=1C2=CC=CC=C2NC=1)NC(=O)[C@H](CC=1NC=NC=1)NC(=O)[C@H]1NC(=O)CC1)CC1=CC=C(O)C=C1 CUWODFFVMXJOKD-UVLQAERKSA-N 0.000 description 1
- 201000011510 cancer Diseases 0.000 description 1
- 150000001720 carbohydrates Chemical class 0.000 description 1
- 235000014633 carbohydrates Nutrition 0.000 description 1
- 150000001768 cations Chemical class 0.000 description 1
- 238000003776 cleavage reaction Methods 0.000 description 1
- 230000000295 complement effect Effects 0.000 description 1
- 230000006835 compression Effects 0.000 description 1
- 238000007906 compression Methods 0.000 description 1
- 239000007799 cork Substances 0.000 description 1
- 235000018417 cysteine Nutrition 0.000 description 1
- 230000006378 damage Effects 0.000 description 1
- 230000007423 decrease Effects 0.000 description 1
- 230000001419 dependent effect Effects 0.000 description 1
- 229960004281 desmopressin Drugs 0.000 description 1
- NFLWUMRGJYTJIN-NXBWRCJVSA-N desmopressin Chemical compound C([C@H]1C(=O)N[C@H](C(N[C@@H](CC(N)=O)C(=O)N[C@@H](CSSCCC(=O)N[C@@H](CC=2C=CC(O)=CC=2)C(=O)N1)C(=O)N1[C@@H](CCC1)C(=O)N[C@@H](CCCNC(N)=N)C(=O)NCC(N)=O)=O)CCC(=O)N)C1=CC=CC=C1 NFLWUMRGJYTJIN-NXBWRCJVSA-N 0.000 description 1
- 229960000610 enoxaparin Drugs 0.000 description 1
- 229940088598 enzyme Drugs 0.000 description 1
- -1 for example Substances 0.000 description 1
- 239000008103 glucose Substances 0.000 description 1
- 229960001442 gonadorelin Drugs 0.000 description 1
- XLXSAKCOAKORKW-AQJXLSMYSA-N gonadorelin Chemical compound C([C@@H](C(=O)NCC(=O)N[C@@H](CC(C)C)C(=O)N[C@@H](CCCNC(N)=N)C(=O)N1[C@@H](CCC1)C(=O)NCC(N)=O)NC(=O)[C@H](CO)NC(=O)[C@H](CC=1C2=CC=CC=C2NC=1)NC(=O)[C@H](CC=1N=CNC=1)NC(=O)[C@H]1NC(=O)CC1)C1=CC=C(O)C=C1 XLXSAKCOAKORKW-AQJXLSMYSA-N 0.000 description 1
- 239000002622 gonadotropin Substances 0.000 description 1
- 229960002913 goserelin Drugs 0.000 description 1
- 229960002897 heparin Drugs 0.000 description 1
- 229920000669 heparin Polymers 0.000 description 1
- 125000001072 heteroaryl group Chemical group 0.000 description 1
- 229920002674 hyaluronan Polymers 0.000 description 1
- 229960003160 hyaluronic acid Drugs 0.000 description 1
- 150000004677 hydrates Chemical class 0.000 description 1
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 description 1
- 125000004435 hydrogen atom Chemical class [H]* 0.000 description 1
- 239000000960 hypophysis hormone Substances 0.000 description 1
- 229940043650 hypothalamic hormone Drugs 0.000 description 1
- 239000000601 hypothalamic hormone Substances 0.000 description 1
- 230000004054 inflammatory process Effects 0.000 description 1
- 230000003993 interaction Effects 0.000 description 1
- GFIJNRVAKGFPGQ-LIJARHBVSA-N leuprolide Chemical compound CCNC(=O)[C@@H]1CCCN1C(=O)[C@H](CCCNC(N)=N)NC(=O)[C@H](CC(C)C)NC(=O)[C@@H](CC(C)C)NC(=O)[C@@H](NC(=O)[C@H](CO)NC(=O)[C@H](CC=1C2=CC=CC=C2NC=1)NC(=O)[C@H](CC=1N=CNC=1)NC(=O)[C@H]1NC(=O)CC1)CC1=CC=C(O)C=C1 GFIJNRVAKGFPGQ-LIJARHBVSA-N 0.000 description 1
- 229960004338 leuprorelin Drugs 0.000 description 1
- XVVOERDUTLJJHN-IAEQDCLQSA-N lixisenatide Chemical compound C([C@@H](C(=O)N[C@@H]([C@@H](C)CC)C(=O)N[C@@H](CCC(O)=O)C(=O)N[C@@H](CC=1C2=CC=CC=C2NC=1)C(=O)N[C@@H](CC(C)C)C(=O)N[C@@H](CCCCN)C(=O)N[C@@H](CC(N)=O)C(=O)NCC(=O)NCC(=O)N1[C@@H](CCC1)C(=O)N[C@@H](CO)C(=O)N[C@@H](CO)C(=O)NCC(=O)N[C@@H](C)C(=O)N1[C@@H](CCC1)C(=O)N1[C@@H](CCC1)C(=O)N[C@@H](CO)C(=O)N[C@@H](CCCCN)C(=O)N[C@@H](CCCCN)C(=O)N[C@@H](CCCCN)C(=O)N[C@@H](CCCCN)C(=O)N[C@@H](CCCCN)C(=O)N[C@@H](CCCCN)C(N)=O)NC(=O)[C@H](CC(C)C)NC(=O)[C@H](CCCNC(N)=N)NC(=O)[C@@H](NC(=O)[C@H](C)NC(=O)[C@H](CCC(O)=O)NC(=O)[C@H](CCC(O)=O)NC(=O)[C@H](CCC(O)=O)NC(=O)[C@H](CCSC)NC(=O)[C@H](CCC(N)=O)NC(=O)[C@H](CCCCN)NC(=O)[C@H](CO)NC(=O)[C@H](CC(C)C)NC(=O)[C@H](CC(O)=O)NC(=O)[C@H](CO)NC(=O)[C@@H](NC(=O)[C@H](CC=1C=CC=CC=1)NC(=O)[C@@H](NC(=O)CNC(=O)[C@H](CCC(O)=O)NC(=O)CNC(=O)[C@@H](N)CC=1N=CNC=1)[C@@H](C)O)[C@@H](C)O)C(C)C)C1=CC=CC=C1 XVVOERDUTLJJHN-IAEQDCLQSA-N 0.000 description 1
- 108010004367 lixisenatide Proteins 0.000 description 1
- 229960001093 lixisenatide Drugs 0.000 description 1
- 208000002780 macular degeneration Diseases 0.000 description 1
- 208000010125 myocardial infarction Diseases 0.000 description 1
- RWHUEXWOYVBUCI-ITQXDASVSA-N nafarelin Chemical compound C([C@@H](C(=O)N[C@H](CC=1C=C2C=CC=CC2=CC=1)C(=O)N[C@@H](CC(C)C)C(=O)N[C@@H](CCCN=C(N)N)C(=O)N1[C@@H](CCC1)C(=O)NCC(N)=O)NC(=O)[C@H](CO)NC(=O)[C@H](CC=1C2=CC=CC=C2NC=1)NC(=O)[C@H](CC=1NC=NC=1)NC(=O)[C@H]1NC(=O)CC1)C1=CC=C(O)C=C1 RWHUEXWOYVBUCI-ITQXDASVSA-N 0.000 description 1
- 229960002333 nafarelin Drugs 0.000 description 1
- 238000004806 packaging method and process Methods 0.000 description 1
- 229940055729 papain Drugs 0.000 description 1
- 235000019834 papain Nutrition 0.000 description 1
- 229940111202 pepsin Drugs 0.000 description 1
- 239000008194 pharmaceutical composition Substances 0.000 description 1
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 description 1
- 229920001184 polypeptide Polymers 0.000 description 1
- 125000001500 prolyl group Chemical group [H]N1C([H])(C(=O)[*])C([H])([H])C([H])([H])C1([H])[H] 0.000 description 1
- 235000018102 proteins Nutrition 0.000 description 1
- 102000004169 proteins and genes Human genes 0.000 description 1
- 108090000623 proteins and genes Proteins 0.000 description 1
- 230000006337 proteolytic cleavage Effects 0.000 description 1
- 230000001105 regulatory effect Effects 0.000 description 1
- 206010039073 rheumatoid arthritis Diseases 0.000 description 1
- 230000007017 scission Effects 0.000 description 1
- 230000035939 shock Effects 0.000 description 1
- 229910052708 sodium Inorganic materials 0.000 description 1
- 229960003813 terlipressin Drugs 0.000 description 1
- BENFXAYNYRLAIU-QSVFAHTRSA-N terlipressin Chemical compound NCCCC[C@@H](C(=O)NCC(N)=O)NC(=O)[C@@H]1CCCN1C(=O)[C@H]1NC(=O)[C@H](CC(N)=O)NC(=O)[C@H](CCC(N)=O)NC(=O)[C@H](CC=2C=CC=CC=2)NC(=O)[C@H](CC=2C=CC(O)=CC=2)NC(=O)[C@@H](NC(=O)CNC(=O)CNC(=O)CN)CSSC1 BENFXAYNYRLAIU-QSVFAHTRSA-N 0.000 description 1
- 229960004824 triptorelin Drugs 0.000 description 1
- VXKHXGOKWPXYNA-PGBVPBMZSA-N triptorelin Chemical compound C([C@@H](C(=O)N[C@H](CC=1C2=CC=CC=C2NC=1)C(=O)N[C@@H](CC(C)C)C(=O)N[C@@H](CCCNC(N)=N)C(=O)N1[C@@H](CCC1)C(=O)NCC(N)=O)NC(=O)[C@H](CO)NC(=O)[C@H](CC=1C2=CC=CC=C2NC=1)NC(=O)[C@H](CC=1N=CNC=1)NC(=O)[C@H]1NC(=O)CC1)C1=CC=C(O)C=C1 VXKHXGOKWPXYNA-PGBVPBMZSA-N 0.000 description 1
- 210000003462 vein Anatomy 0.000 description 1
Images
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
- A61M5/00—Devices for bringing media into the body in a subcutaneous, intra-vascular or intramuscular way; Accessories therefor, e.g. filling or cleaning devices, arm-rests
- A61M5/178—Syringes
- A61M5/31—Details
- A61M5/315—Pistons; Piston-rods; Guiding, blocking or restricting the movement of the rod or piston; Appliances on the rod for facilitating dosing ; Dosing mechanisms
- A61M5/31511—Piston or piston-rod constructions, e.g. connection of piston with piston-rod
- A61M5/31515—Connection of piston with piston rod
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
- A61M5/00—Devices for bringing media into the body in a subcutaneous, intra-vascular or intramuscular way; Accessories therefor, e.g. filling or cleaning devices, arm-rests
- A61M5/178—Syringes
- A61M5/31—Details
- A61M5/315—Pistons; Piston-rods; Guiding, blocking or restricting the movement of the rod or piston; Appliances on the rod for facilitating dosing ; Dosing mechanisms
- A61M5/31533—Dosing mechanisms, i.e. setting a dose
- A61M5/31545—Setting modes for dosing
- A61M5/31548—Mechanically operated dose setting member
- A61M5/3155—Mechanically operated dose setting member by rotational movement of dose setting member, e.g. during setting or filling of a syringe
- A61M5/31551—Mechanically operated dose setting member by rotational movement of dose setting member, e.g. during setting or filling of a syringe including axial movement of dose setting member
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
- A61M5/00—Devices for bringing media into the body in a subcutaneous, intra-vascular or intramuscular way; Accessories therefor, e.g. filling or cleaning devices, arm-rests
- A61M5/178—Syringes
- A61M5/31—Details
- A61M5/315—Pistons; Piston-rods; Guiding, blocking or restricting the movement of the rod or piston; Appliances on the rod for facilitating dosing ; Dosing mechanisms
- A61M5/31501—Means for blocking or restricting the movement of the rod or piston
- A61M2005/31508—Means for blocking or restricting the movement of the rod or piston provided on the piston-rod
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
- A61M5/00—Devices for bringing media into the body in a subcutaneous, intra-vascular or intramuscular way; Accessories therefor, e.g. filling or cleaning devices, arm-rests
- A61M5/178—Syringes
- A61M5/31—Details
- A61M5/315—Pistons; Piston-rods; Guiding, blocking or restricting the movement of the rod or piston; Appliances on the rod for facilitating dosing ; Dosing mechanisms
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
- A61M5/00—Devices for bringing media into the body in a subcutaneous, intra-vascular or intramuscular way; Accessories therefor, e.g. filling or cleaning devices, arm-rests
- A61M5/178—Syringes
- A61M5/31—Details
- A61M5/315—Pistons; Piston-rods; Guiding, blocking or restricting the movement of the rod or piston; Appliances on the rod for facilitating dosing ; Dosing mechanisms
- A61M5/31565—Administration mechanisms, i.e. constructional features, modes of administering a dose
- A61M5/31576—Constructional features or modes of drive mechanisms for piston rods
- A61M5/31583—Constructional features or modes of drive mechanisms for piston rods based on rotational translation, i.e. movement of piston rod is caused by relative rotation between the user activated actuator and the piston rod
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Vascular Medicine (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Anesthesiology (AREA)
- Biomedical Technology (AREA)
- Heart & Thoracic Surgery (AREA)
- Hematology (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Public Health (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Infusion, Injection, And Reservoir Apparatuses (AREA)
Abstract
Группа изобретений относится к медицинской технике. Плунжерный шток содержит ходовой винт и опорный компонент, содержащий контактную поверхность, периферию, окружающую центр, и соединительный элемент, расположенный внутри периферии для зацепления с возможностью поворота ходового винта перпендикулярно контактной поверхности, причем соединительный элемент содержит гибкий элемент, проходящий от периферии к центру, при этом гибкий элемент выполнен с возможностью отклонения к периферии усилием, действующим на гибкий элемент в направлении контактной поверхности, и с возможностью отклонения к центру усилием, действующим на гибкий элемент в противоположном направлении. При этом ходовой винт находится в контакте с опорным компонентом по меньшей мере по поверхности контакта вблизи периферии опорного компонента. 2 н. и 12 з.п. ф-лы, 5 ил.
Description
Устройства доставки лекарств, в частности инъекционные устройства, так называемого карандашного типа содержат пробку, которая служит для выталкивания доз лекарства из контейнера, подобного картриджу с лекарством, и может обеспечиваться в виде части картриджа с лекарством. Пробка приводится в движение плунжерным штоком, который может быть снабжен механизмом для установки дозы и для продвижения плунжерного штока, чтобы дозировать установленную дозу. В некоторых инъекционных устройствах карандашного типа плунжерный шток содержит ходовой винт, который поворачивается, когда его продвигают во время выдачи дозы. Так как вращения пробки предпочитают избегать, то будет происходить относительное вращение плунжерного штока относительно пробки во время дозирования. В данном случае непосредственный контакт между плунжерным штоком и пробкой может приводить к большим потерям на трение и к потребности в несколько увеличенном приводном усилии. Приведенный недостаток можно устранить с помощью подходящей опоры. Кроме того, желательно, чтобы контакт между пробкой и плунжерным штоком обеспечивался по как можно большей площади, так как небольшая площадь контакта или точечный контакт предрасполагает к вызову деформации пробки во время дозирования, снижая, тем самым, точность дозирования. Вследствие этого между плунжерным штоком и пробкой предпочтительно расположен опорный компонент. Опорный компонент может быть сформирован с возможностью зацепления по большой площади поверхности пробки и контакта только с небольшой площадью поверхности плунжерного штока, чтобы облегчать относительное вращение компонента плунжерного штока типа ходового винта относительно опорного компонента. Опорный компонент должен допускать сборку с ходовым винтом с относительно небольшими усилиями сборки и без риска повреждения компонента. Опорный компонент не должен становиться отделенным от ходового винта после сборки или в течение срока службы устройства, так как это может приводить к неточностям дозирования. Конструктивные элементы опоры должны быть достаточно прочными, чтобы выдерживать жесткие условия автоматической сборки и упаковки насыпью.
Заявка US 2007/0093761 A1 раскрывает приводной механизм, пригодный для применения в устройствах доставки лекарств, содержащих плунжерный шток и, в общем, цилиндрическую приводную втулку, окружающую плунжерный шток. Резьба плунжерного штока выполнена с возможностью работы внутри спирально-винтовой канавки, продолжающейся по внутренней поверхности приводной втулки. Дополнительная резьба плунжерного штока продолжается через резьбовое отверстие вкладыша. Продольно-осевое перемещение приводной втулки вынуждает плунжерный шток поворачиваться соответственно резьбе вкладыша, с продвижением, тем самым, плунжерного штока и, следовательно, с продвижением плунжера в картридже. Опора обеспечена на плунжерном штоке посредством нажимной пяты, которая упирается в плунжер картриджа.
Целью настоящего изобретения является снижение потерь на трение между вращающимся плунжерным штоком и пробкой для применения в устройстве доставки лекарства.
Приведенная цель достигается с помощью опорного компонента, с помощью плунжерного штока, содержащего опорный компонент, и с помощью устройства доставки лекарства. Дополнительные варианты осуществления описаны в зависимых пунктах формулы изобретения.
В одном аспекте изобретение относится к опорному компоненту для плунжерного штока устройства доставки лекарства. Опорный компонент содержит контактную поверхность, периферию, которая окружает центр, и соединительный элемент, расположенный внутри периферии для зацепления с возможностью поворота с компонентом плунжерного штока перпендикулярно контактной поверхности. Соединительный элемент включает в себя гибкий элемент, продолжающийся от периферии к центру, и гибкий элемент расположен с возможностью отклонения к периферии усилием, действующим на гибкий элемент в направлении контактной поверхности, и отклонения к центру усилием, действующим на гибкий элемент в противоположном направлении. В данном случае может быть только один гибкий элемент, два гибких элемента или более, чем два гибких элемента.
В варианте осуществления опорного компонента гибкий элемент имеет наклонные поверхности, расположенные под углом к контактной поверхности, при этом наклонные поверхности сходятся к центру в направлении к контактной поверхности.
В дополнительном варианте осуществления гибкий элемент является неразъемной частью опорного компонента.
В дополнительном варианте осуществления гибкий элемент сформирован, по меньшей мере, одной(им) гибкой(им) консолью, зацепом, выступом, зубцом или выступающим элементом.
В дополнительном варианте осуществления центр содержит отверстие, и гибкий элемент ограничивает отверстие.
В дополнительном варианте осуществления отверстие увеличивается, когда гибкий элемент отклоняется к периферии.
В дополнительном варианте осуществления гибкий элемент расположен так, что опорный компонент симметричен относительно поворота на 180° вокруг центра.
В другом аспекте изобретение относится к плунжерному штоку, содержащему упомянутый опорный компонент.
В варианте осуществления плунжерного штока компонент плунжерного штока, который зацепляется с возможностью поворота гибким элементом, является ходовым винтом.
В дополнительном варианте осуществления плунжерного штока компонент плунжерного штока, который зацепляется с возможностью поворота гибким элементом, содержит соединитель, имеющий концевой фланец, и опорный компонент зацепляет соединитель гибким элементом, блокирующим фланец.
В дополнительном варианте осуществления плунжерного штока компонент плунжерного штока, который зацепляется с возможностью поворота гибким элементом, контактирует с опорным компонентом, по меньшей мере, по площади контакта вблизи периферии опорного компонента.
В другом аспекте изобретение относится к устройству доставки лекарства, содержащему упомянутый опорный компонент, который можно закреплять к компоненту плунжерного штока. Устройство доставки лекарства может быть инъекционным устройством, устройством карандашного типа и, в частности, инъекционным устройством карандашного типа.
Термин «лекарство» в контексте настоящей заявки, предпочтительно, означает фармацевтическую композицию, содержащую по меньшей мере одно фармацевтически активное соединение,
при этом в одном варианте осуществления фармацевтически активное соединение имеет молекулярную массу до 1500 Да и/или является пептидом, белком, полисахаридом, вакциной, ДНК, РНК, ферментом, антителом или фрагментом антитела, гормоном или олигонуклеотидом, или смесью вышеупомянутых фармацевтически активных соединений,
причем в дополнительном варианте осуществления фармацевтически активное соединение пригодно для лечения и/или профилактики сахарного диабета или осложнений, связанных с сахарным диабетом, например, диабетической ретинопатии, тромбоэмболических болезней, например, тромбоэмболии глубоких вен или легочной тромбоэмболии, острого коронарного синдрома (ACS), стенокардии, инфаркта миокарда, рака, дегенерации желтого пятна, воспаления, поллиноза, атеросклероза и/или ревматоидного артрита,
причем в дополнительном варианте осуществления фармацевтически активное соединение содержит, по меньшей мере, один пептид для лечения и/или профилактики сахарного диабета или осложнений, связанных с сахарным диабетом, например, диабетической ретинопатии,
причем в дополнительном варианте осуществления фармацевтически активное соединение содержит, по меньшей мере, один человеческий инсулин или аналог или производную человеческого инсулина, глюкагоноподобный пептид (GLP-1) или его аналог или производное, или экзендин-3 или экзендин-4, или аналог или производное экзендина-3 или экзендина-4.
Аналоги инсулина представляют собой, например, Gly(A21), Arg(B31), Arg(B32) человеческий инсулин; Lys(B3), Glu(B29) человеческий инсулин; Lys(B28), Pro(B29) человеческий инсулин; Asp(B28) человеческий инсулин; человеческий инсулин, в котором пролин в позиции B28 замещен на Asp, Lys, Leu, Val или Ala, и причем Lys в позиции B29 может быть замещен на Pro; Ala(B26) человеческий инсулин; Des(B28-B30) человеческий инсулин; Des(B27) человеческий инсулин и Des(B30) человеческий инсулин.
Производные инсулина представляют собой, например, B29-N-миристоил-des(B30) человеческий инсулин; B29-N-пальмитоил-des(B30) человеческий инсулин; B29-N-миристоил человеческий инсулин; B29-N-пальмитоил человеческий инсулин; B28-N-миристоил LysB28ProB29 человеческий инсулин; B28-N-пальмитоил-LysB28ProB29 человеческий инсулин; B30-N-миристоил-ThrB29LysB30 человеческий инсулин; B30-N-пальмитоил-ThrB29LysB30 человеческий инсулин; B29-N-(N-пальмитоил-Y-глутамил)-des(B30) человеческий инсулин; B29-N-(N-литохолил-Y-глутамил)-des(B30) человеческий инсулин; Β29-Ν-(ω-карбоксигептадеканоил)-des(B30) человеческий инсулин и B29-N-(ω-карбоксигептадеканоил) человеческий инсулин.
Экзендин-4, например, означает экзендин-4(1-39), пептид последовательности H-His-Gly-Glu-Gly-Thr-Phe-Thr-Ser-Asp-Leu-Ser-Lys-Gln-Met-Glu-Glu-Glu-Ala-Val-Arg-Leu-Phe-IIe-Glu-Trp-Leu-Lys-Asn-Gly-Gly-Pro-Ser-Ser-Gly-Ala-Pro-Pro-Pro-Ser-NH2.
Производные экзендина-4 выбирают, например, из следующего списка соединений:
H-(Lys)4-des Pro36, des Pro37 экзендин-4(1-39)-NH2,
H-(Lys)5-des Pro36, des Pro37 экзендин-4(1-39)-NH2,
des Pro36 экзендин-4(1-39),
des Pro36 [Asp28] экзендин-4(1-39),
des Pro36 [IsoAsp28] экзендин-4(1-39),
des Pro36 [Met(O)14, Asp28] экзендин-4(1-39),
des Pro36 [Met(O)14, IsoAsp28] экзендин-4(1-39),
des Pro36 [Trp(O2)25, Asp28] экзендин-4(1-39),
des Pro36 [Trp(O2)25, IsoAsp28] экзендин-4(1-39),
des Pro36 [Met(O)14 Trp(O2)25, Asp28] экзендин-4(1-39),
des Pro36 [Met(O)14 Trp(O2)25, IsoAsp28] экзендин-4(1-39); или
des Pro36 [Asp28] экзендин-4(1-39),
des Pro36 [IsoAsp28] экзендин-4(1-39),
des Pro36 [Met(O)14, Asp28] экзендин-4(1-39),
des Pro36 [Met(O)14, IsoAsp28] экзендин-4(1-39),
des Pro36 [Trp(O2)25, Asp28] экзендин-4(1-39),
des Pro36 [Trp(O2)25, IsoAsp28] экзендин-4(1-39),
des Pro36 [Met(O)14 Trp(O2)25, Asp28] экзендин-4(1-39),
des Pro36 [Met(O)14 Trp(O2)25, IsoAsp28] экзендин-4(1-39),
при этом группа -Lys6-NH2 может быть связана с C-концом производной экзендина-4;
или производной экзендина-4 последовательности
des Pro36 экзендин-4(1-39)-Lys6-NH2 (AVE0010),
H-(Lys)6-des Pro36 [Asp28] экзендин-4(1-39)-Lys6-NH2,
des Asp28 Pro36, Pro37, Pro38 экзендин-4(1-39)-NH2,
H-(Lys)6-des Pro36, Pro38 [Asp28] экзендин-4(1-39)-NH2,
H-Asn-(Glu)5des Pro36, Pro37, Pro38 [Asp28] экзендин-4(1-39)-NH2,
des Pro36, Pro37, Pro38 [Asp28] экзендин-4(1-39)-(Lys)6-NH2,
H-(Lys)6-des Pro36, Pro37, Pro38 [Asp28] экзендин-4(1-39)-(Lys)6-NH2,
H-Asn-(Glu)5-des Pro36, Pro37, Pro38 [Asp28] экзендин-4(1-39)-(Lys)6-NH2,
H-(Lys)6-des Pro36 [Trp(O2)25, Asp28] экзендин-4(1-39)-Lys6-NH2,
H-des Asp28 Pro36, Pro37, Pro38 [Trp(O2)25] экзендин-4(1-39)-NH2,
H-(Lys)6-des Pro36, Pro37, Pro38 [Trp(O2)25, Asp28] экзендин-4(1-39)-NH2,
H-Asn-(Glu)5-des Pro36, Pro37, Pro38 [Trp(O2)25, Asp28] экзендин-4(1-39)-NH2,
des Pro36, Pro37, Pro38 [Trp(O2)25, Asp28] экзендин-4(1-39)-(Lys)6-NH2,
H-(Lys)6-des Pro36, Pro37, Pro38 [Trp(O2)25, Asp28] экзендин-4(1-39)-(Lys)6-NH2,
H-Asn-(Glu)5-des Pro36, Pro37, Pro38 [Trp(O2)25, Asp28] экзендин-4(1-39)-(Lys)6-NH2,
H-(Lys)6-des Pro36 [Met(O)14, Asp28] экзендин-4(1-39)-Lys6-NH2,
des Met(O)14 Asp28 Pro36, Pro37, Pro38 экзендин-4(1-39)-NH2,
H-(Lys)6-desPro36, Pro37, Pro38 [Met(O)14, Asp28] экзендин-4(1-39)-NH2,
H-Asn-(Glu)5-des Pro36, Pro37, Pro38 [Met(O)14, Asp28] экзендин-4(1-39)-NH2,
des Pro36, Pro37, Pro38 [Met(O)14, Asp28] экзендин-4(1-39)-(Lys)6-NH2,
H-(Lys)6-des Pro36, Pro37, Pro38 [Met(O)14, Asp28] экзендин-4(1-39)-(Lys)6-NH2,
H-Asn-(Glu)5 des Pro36, Pro37, Pro38 [Met(O)14, Asp28] экзендин-4(1-39)-(Lys)6-NH2,
H-Lys6-des Pro36 [Met(O)14, Trp(O2)25, Asp28] экзендин-4(1-39)-Lys6-NH2,
H-des Asp28 Pro36, Pro37, Pro38 [Met(O)14, Trp(O2)25] экзендин-4(1-39)-NH2,
H-(Lys)6-des Pro36, Pro37, Pro38 [Met(O)14, Asp28] экзендин-4(1-39)-NH2,
H-Asn-(Glu)5-des Pro36, Pro37, Pro38 [Met(O)14, Trp(O2)25, Asp28] экзендин-4(1-39)-NH2,
des Pro36, Pro37, Pro38 [Met(O)14, Trp(O2)25, Asp28] экзендин-4(1-39)-(Lys)6-NH2,
H-(Lys)6-des Pro36, Pro37, Pro38 [Met(O)14, Trp(O2)25, Asp28] экзендин-4(S1-39)-(Lys)6-NH2,
H-Asn-(Glu)5-des Pro36, Pro37, Pro38 [Met(O)14, Trp(O2)25, Asp28] экзендин-4(1-39)-(Lys)6-NH2;
или фармацевтически приемлемой/ого соли или сольвата любой из вышеупомянутых производных экзендина-4.
Гормоны представляют собой, например, гормоны гипофиза или гормоны гипоталамуса, или регуляторно-активные пептиды и их антагонисты, перечисленные в документе Rote Liste, ed. 2008, Chapter 50, например, гонадотропин (фоллитропин, лутропин, хорионгонадотропин, менотропин), соматропин (соматропин), десмопрессин, терлипрессин, гонадорелин, трипторелин, лейпрорелин, бусерелин, нафарелин, госерелин.
Полисахарид представляет собой, например, глюкозоаминогликан, гиалуроновую кислоту, гепарин, низкомолекулярный гепарин или ультранизкомолекулярный гепарин или его производную, или сульфатированную, например, полисульфатированную форму вышеупомянутых полисахаридов и/или ее фармацевтически приемлемую соль. Примером фармацевтически приемлемой соли полисульфатированного низкомолекулярного гепарина является эноксапарин натрия.
Антитела представляют собой глобулярные плазменные белки (~150 кДа), которые известны также как иммуноглобулины, которые имеют общую базовую структуру. Поскольку они имеют сахарные цепи, добавленные к аминокислотным остаткам, они являются гликопротеинами. Основной функциональный блок каждого антитела является мономером иммуноглобулина (Ig) (содержащим только одну Ig группу); секретируемые антитела могут быть также димерными с двумя Ig группами, как в случае IgA, тетрамерными с четырьмя Ig группами, как IgM костистых рыб, или пентамерными с пятью Ig группами, как IgM млекопитающих.
Мономер Ig представляет собой «Y»-образную молекулу, которая состоит из четырех полипептидных цепей; двух идентичных тяжелых цепей и двух идентичных легких цепей, соединенных дисульфидными связями между цистеиновыми остатками. Каждая тяжелая цепь имеет длину из приблизительно 440 аминокислот; каждая легкая цепь имеет длину из приблизительно 220 аминокислот. Тяжелая и легкая цепи содержат, каждая, внутрицепные дисульфидные связи, которые стабилизируют укладку упомянутых цепей. Каждая цепь состоит из структурных доменов, называемых доменами Ig. Упомянутые домены содержат около 70-110 аминокислот и относятся к разным категориям (например, вариабельным или V и постоянным или C) в зависимости от их размера и функции. Они имеют укладку цепи, характерную для иммуноглобулинов, в которой два β-листа создают форму «сэндвича» и удерживаются совместно взаимодействиями между консервативными цистеинами и другими заряженными аминокислотами.
Существует пять типов тяжелых цепей Ig млекопитающих, обозначенных α, δ, ε, γ и μ. Тип присутствующей тяжелой цепи определяет изотип антитела; упомянутые цепи встречаются в антителах IgA, IgD, IgE, IgG и IgM, соответственно.
Отдельные тяжелые цепи различаются по размеру и составу; α и γ содержат приблизительно 450 аминокислот, и δ содержит приблизительно 500 аминокислот, а μ и ε содержат приблизительно 550 аминокислот. Каждая тяжелая цепь имеет две области, постоянную область (CH) и вариабельную область (VH). В одном соединении, постоянная область, по существу, идентична во всех антителах одинакового изотипа, но различается в антителах разных изотипов. Тяжелые цепи γ, α и δ имеют постоянную область, состоящую из трех последовательно расположенных доменов Ig, и шарнирную область для дополнительной гибкости; тяжелые цепи μ и ε имеют постоянную область, состоящую из четырех областей иммуноглобулина. Вариабельная область тяжелой цепи различается в антителах, произведенных разными B-клетками, но является одинаковой для всех антител, произведенных единственной B-клеткой или клоном B-клеток. Вариабельная область каждой тяжелой цепи имеет длину из 110 аминокислот и состоит из единственного домена Ig.
У млекопитающих присутствуют легкие цепи иммуноглобулина двух типов, обозначенные λ и κ. Легкая цепь имеет два последовательных домена: один постоянный домен (CL) и один вариабельный домен (VL). Приближенная длина легкой цепи составляет от 211 до 217 аминокислот. Каждое антитело содержит две легких цепи, которые всегда идентичны; в каждом антителе млекопитающих присутствует только один тип легкой цепи, κ или λ.
Хотя общая структура всех антител является очень сходной, уникальное свойство данного антитела определяется вариабельными (V) областями, как подробно описано выше. В частности, вариабельные петли, три в каждой легкой (VL) цепи и три на тяжелой (VH) цепи, отвечают за связывание с антигеном, т.е. за его антигенную специфичность. Данные петли называются определяющими комплементарность областями (CDR). Поскольку CDR как из VH, так и из VL доменов вносят вклад в антигенсвязывающий центр, то именно комбинация тяжелых и легких цепей, а не какая-то одна из них, определяет окончательную антигенную специфичность.
«Фрагмент антитела» содержит, по меньшей мере, один антигенсвязывающий фрагмент, описанный выше, и характеризуется, по существу, такие же функцией и специфичностью, как полное антитело, из которого получен фрагмент. Ограниченное протеолитическое расщепление папаином расщепляет прототип Ig на три фрагмента. Два идентичных амино-терминальных фрагмента, содержащих каждый одну полную L цепь и около половины H цепи, являются антигенсвязывающими фрагментами (Fab). Третий фрагмент, сходный по размеру, но содержащий карбоксиконцевую половину обеих тяжелых цепей с их межцепьевой дисульфидной связью, является кристаллизующимся фрагментом (Fc). Фрагмент Fc содержит углеводы, комплемент-связывающие и FcR-связывающие центры. Ограниченное пепсиновое расщепление дает единственный фрагмент F(ab')2, содержащий обе части фрагмента Fab и шарнирную область, включая H-H межцепьевую дисульфидную связь. Фрагмент F(ab')2 является двухвалентным для связывания антигена. Дисульфидная связь фрагмента F(ab')2 может расщепляться с получением фрагмента Fab'. Кроме того, вариабельные области тяжелых и легких цепей могут объединяться с формированием одноцепочечного вариабельного фрагмента (scFv).
Фармацевтически приемлемые соли представляют собой, например, соли присоединения кислоты и основные соли. Соли присоединения кислоты представляют собой, например, соли HCl или HBr. Основные соли представляют собой, например, соли, имеющие катион, выбранный из иона щелочного или щелочно-земельного металла, например, Na+, или K+, или Ca2+, или аммониевого иона N+(R1)(R2)(R3)(R4), где R1-R4 независимо друг от друга означают: водород, в некоторых случаях замещенный C1-C6-алкильной группой, в некоторых случаях замещенный C2-C6-алкенильной группой, в некоторых случаях замещенный C6-C10-арильной группой, или в некоторых случаях замещенный C6-C10-гетероарильной группой. Дополнительные примеры фармацевтически приемлемых солей описаны в «Remington's Pharmaceutical Sciences» 17. ed. Alfonso R. Gennaro (Ed.), Mark Publishing Company, Easton, Pa., U.S.A., 1985 и Энциклопедии фармакологии.
Фармацевтически приемлемые сольваты являются, например, гидратами.
Ниже приведено подробное описание вариантов осуществления опорного компонента и плунжерного штока, содержащего опорный компонент, в связи с прилагаемыми чертежами.
Фигура 1 – вид сверху варианта осуществления опорного компонента.
Фигура 2 – сечение варианта осуществления в соответствии с фигурой 1.
Фигура 3 – изображение плунжерного штока, содержащего опорный компонент, во время сборки.
Фигура 4 – изображение плунжерного штока в соответствии с фигурой 3 после сборки.
Фигура 5 – изображение плунжерного штока в соответствии с фигурой 4 под действием усилия разборки.
Фигура 1 изображает вариант осуществления опорного компонента на виде сверху. Опорный компонент 1 может иметь, в общем, круглую форму, в частности, если опорный компонент 1 предназначен для устройства доставки лекарства карандашного типа. По меньшей мере, один гибкий элемент 8 продолжается от периферии 3 к центру 4 и формирует соединительный элемент 5, который используется для закрепления дополнительного компонента плунжерного штока. В варианте осуществления, показанном на фигуре 1, соединительный элемент 5 сформирован двумя гибкими элементами 8, которые расположены вращательно-симметричным способом относительно поворотов на 180° вокруг центра 4. Опору 1, подобную приведенной, можно легко изготавливать с меньшими затратами. Два гибких элемента 8 охватывают, каждый, угол приблизительно 120°-160°, предпочтительно, приблизительно 150°. Хотя каждый гибкий элемент 8 является достаточно гибким для упругого перемещения во время сборки, внутренние кромки гибкого элемента 8 вокруг отверстия 10 обеспечивают устойчивость против закручивания. Устойчивость повышается с увеличением угла охвата. Упомянутая устойчивость помогает исключить наклон опорного компонента 1 относительно оси плунжерного штока 7. Кроме того, это обеспечивает наличие отверстия 10, достаточно большого, чтобы через него проходил соединитель 11, имеющий концевой фланец 12. Вместо приведенной конструкции может быть только один гибкий элемент 8 или больше двух гибких элементов 8. Однако, устойчивость против закручивания снижается с увеличением числа гибких элементов. Соединительный элемент 5 может оставлять отверстие 10 в центре 4 опорного компонента 1. В данном случае, отверстие 10, по меньшей мере, частично ограничено соединительным элементом 5.
Фигура 2 является сечением варианта осуществления, показанного на фигуре 1. Плоскость сечения проходит перпендикулярно виду сверху, представленному на фигуре 1. Опорный компонент 1 предпочтительно содержит сплошное внешнее кольцо 14, формирующее периферию 3 и обеспечивающее механическую устойчивость опорного компонента 1. Контактная поверхность 2 опорного компонента 1 обеспечена для давления на соответствующую поверхность пробки. Контактная поверхность 2 может находиться на переднем торце внешнего кольца 14. На периферии 3 находится площадь 13 контакта, которая может частично распространяться на внешнее кольцо 14, гибкие элементы 8 или как на внешнее кольцо 14, так и на гибкие элементы 8.
Гибкие элементы 8 в соответствии с данным вариантом осуществления имеют наклонные поверхности 9, которые расположены под углом к плоскости контактной поверхности 2. Наклонные поверхности 9 сходятся к центру 4 в направлении контактной поверхности 2, так что соединительный элемент 5 сужается к плоскости контактной поверхности 2. Гибкие элементы 8 могут быть гибкими рычагами, зацепами, выступами, зубцами или любыми другими элементами рельефа, продолжающимися от периферии 3 к центру 4. Гибкие элементы 8 являются, предпочтительно, неразъемной частью опорного компонента 1. Наклонные поверхности 9 полезны тем, что облегчается сборка плунжерного штока, что будет ясно из последующего описания.
Фигура 3 представляет плунжерный шток 7, содержащий опорный компонент 1 и дополнительный компонент 6 в состоянии выполнения сборки. Опорный компонент 1 показан в сечении, соответствующем фигуре 2, а дополнительный компонент 6 показан на виде в перспективе. Дополнительный компонент 6 может быть ходовым винтом, имеющим, например, винтовую резьбу 17. Винтовая резьба 17 может применяться в приводном механизме для продвижения плунжерного штока 7. Дополнительный компонент 6 перемещается относительно опорного компонента 1 в направлении вертикальной стрелки, указывающей вниз на фигуре 3. Конец дополнительного компонента 6, обращенный к опорному компоненту 1, содержит соединитель 11, который может иметь сходство, например, с центрирующим выступом или цапфой. Соединитель 11 предпочтительно снабжен концевым фланцем 12. Когда дополнительный компонент 6 вставляют в отверстие 10 опорного компонента 1, соединитель 11 действует с усилием на наклонные поверхности 9 гибких элементов 8, как указано косыми стрелками на фигуре 3. Тем самым, гибкие элементы 8 раздвигаются радиально наружу, и отверстие 10 достаточно расширяется, чтобы дать соединителю 11 миновать кромки гибких элементов 8.
Фигура 4 представляет плунжерный шток 7 после сборки. Фланец 12 достаточно сдвинут ниже кромок гибких элементов 8, которые разжались в их первоначальное положение и аксиально защелкнули дополнительный компонент 6 посредством блокирования фланца 12. Опорный компонент 1 может быть приведен в контакт с пробкой 15 картриджа 16 с лекарством. Когда дополнительный компонент 6 поворачивается, соединитель 11 может легко поворачиваться внутри опорного компонента 1, а опорный компонент 1 и пробка 15 не поворачивается друг относительно друга. Площадь 13 контакта и, следовательно, сила трения между компонентами 1, 6 плунжерного штока 7 является сравнительно небольшой. Сила трения может дополнительно уменьшаться, если усилие, продвигающее плунжерный шток 7, прикладывается через фланец 12 непосредственно к пробке 15, и поэтому давление на периферическую площадь 13 контакта, и, следовательно, крутящий момент, прилагаемый к опорному компоненту 1 дополнительным компонентом 6, уменьшается. В другом случае фланец 12 может удерживаться на некотором расстоянии от пробки 15. Контактная поверхность 2 может находиться на переднем торце внешнего кольца 14, обращенном к пробке 15.
Гибкие элементы 8 предпочтительно расположены внутри внешнего кольца 14 опорного компонента 1. Внешнее кольцо 14 защищает гибкие элементы 8 от боковых нагрузок, которые могут возникать, если устройство подвергается удару или вибрациям, или от непосредственной нагрузки на компонент, которая может возникать во время автоматической сборки или в случае транспортировки насыпью. Когда плунжерный шток 7 поджимается к пробке 15 во время дозирования, и опорный компонент 1 испытывает напряжение сжатия, на гибкие элементы 8 не действует никакой нагрузки, так что компоненты 1, 6 остаются надежно связанными.
Как показано на фигуре 4, основной компонент 6 плунжерного штока 7 давит на площадь 13 контакта на внешнем кольце 14 опорного компонента 1. Площадь 13 контакта является достаточно малой, чтобы сохранять силу трения между компонентами 1 и 6 плунжерного штока 7 на достаточно низком уровне и, следовательно, крутящий момент, прилагаемый к опорному компоненту 1, в допустимых пределах. Уменьшение силы трения выгодно, в частности, в случае, когда плунжерный шток поворачивается во время приведения в действие. Силу трения можно дополнительно уменьшить при использовании полимеров с низким коэффициентом трения. Площадь 13 контакта наклонена к оси плунжерного штока и приспособлена под форму соответствующей контактной поверхности основного компонента 6. Площадь 13 контакта предотвращает наклон опорного компонента 1 относительно оси плунжерного штока 7, при продвижении, например, во время сборки и/или во время операции дозирования. Кроме того, площадь 13 контакта с наклонной поверхностью способствует направлению опорного компонента 1 для его нахождения и/или сохранения на одной линии с осью плунжерного штока. Это особенно полезно в случае вращающегося плунжерного штока 7. Фланец 12 удерживается на некотором расстоянии от пробки 15 и контактной поверхности 2 на переднем торце внешнего кольца 14, обращенной к пробке 15. Таким образом, усилие, приводящее в движение плунжерный шток 7, передается на пробку 15 через опорный компонент 1, в частности контактную поверхность 2. Следовательно, плунжерный шток 7 может вращаться в то время, когда его толкающее усилие передается пробке 15 через контактную поверхность 2 опорного компонента 1. Следовательно, данный вариант осуществления может быть предпочтительным, если плунжерный шток вращается во время приведения в действие.
Фигура 5 показывает, как исключается разборка плунжерного штока 7. Если к дополнительному компоненту 6 прикладывается аксиальное усилие относительно опорного компонента 1 в направлении, указанном вертикальной стрелкой на фигуре 5, то компоненты 1, 6 немного расходятся. Фигура 5 показывает, что площадь 13 контакта на опорном компоненте 1 больше покрывается дополнительным компонентом 6 из-за действия разделяющего усилия, и расстояние между фланцем 12 и плоскость контактной поверхности 2 увеличивается. В данном состоянии гибкие элементы 8 входят в зацепление с фланцем 12 соединителя 11. Если гибкие элементы 8 имеют наклонную форму, как в описанном варианте осуществления, то упомянутое зацепление с фланцем 12 заставляет гибкие элементы 8 деформироваться внутрь и втыкаться в соединитель 11. Это препятствует разборке компонентов 1, 6 плунжерного штока 7, если не прилагаются необычно большие усилия.
ПОЗИЦИИ
1 - опорный компонент
2 - контактная поверхность
3 - периферия
4 - центр
5 - соединительный элемент
6 - компонент плунжерного штока
7 - плунжерный шток
8 - гибкий элемент
9 - наклонная поверхность
10 - отверстие
11 - соединитель
12 - фланец
13 - площадь контакта
14 - внешнее кольцо
15 - пробка
16 - картридж
17 - винтовая резьба
Claims (15)
1. Плунжерный шток (7), содержащий ходовой винт и опорный компонент (1), причем опорный компонент содержит контактную поверхность (2), периферию (3), окружающую центр (4), и соединительный элемент (5), расположенный внутри периферии (3) для зацепления с возможностью поворота ходового винта перпендикулярно контактной поверхности (2), причем соединительный элемент (5) содержит гибкий элемент (8), проходящий от периферии (3) к центру (4), при этом гибкий элемент (8) выполнен с возможностью отклонения к периферии (3) усилием, действующим на гибкий элемент (8) в направлении контактной поверхности (2), и с возможностью отклонения к центру (4) усилием, действующим на гибкий элемент (8) в противоположном направлении, при этом
ходовой винт находится в контакте с опорным компонентом (1) по меньшей мере по поверхности (13) контакта вблизи периферии (3) опорного компонента (1).
2. Плунжерный шток (7) по п. 1, в котором гибкий элемент (8) имеет наклонные поверхности (9), расположенные под углом к контактной поверхности (2), при этом наклонные поверхности (9) сходятся к центру (4) в направлении контактной поверхности (2).
3. Плунжерный шток (7) по п. 1 или 2, в котором гибкий элемент (8) является неразъемной частью опорного компонента (1).
4. Плунжерный шток (7) по п. 1, в котором гибкий элемент (8) сформирован по меньшей мере одним гибким рычагом, зацепом, выступом, зубцом или элементом рельефа.
5. Плунжерный шток (7) по п. 1, в котором центр (4) содержит отверстие (10) и гибкий элемент (8) ограничивает отверстие (10).
6. Плунжерный шток (7) по п. 5, в котором отверстие (10) увеличивается, когда гибкий элемент (8) отклоняется к периферии (3).
7. Плунжерный шток (7) по п. 1, в котором гибкий элемент (8) расположен так, что опорный компонент (1) симметричен относительно поворота на 180° вокруг центра (4).
8. Плунжерный шток (7) по п. 1, в котором ходовой винт содержит соединитель (11), имеющий концевой фланец (12), и опорный компонент (1) зацепляет соединитель (11) гибким элементом (8), блокирующим фланец (12).
9. Плунжерный шток (7) по п. 1, в котором поверхность (13) контакта наклонена к оси плунжерного штока (7).
10. Плунжерный шток по п. 1, в котором поверхность (13) контакта подогнана к форме соответствующей контактной поверхности ходового винта.
11. Устройство доставки лекарства, содержащее плунжерный шток (7) по любому из пп. 1-10.
12. Устройство доставки лекарства по п. 11, в котором опорный компонент (1) закреплен к ходовому винту.
13. Устройство доставки лекарства по п. 11 или 12, в котором устройство доставки лекарства является инъекционным устройством.
14. Устройство доставки лекарства по пп. 11-13, в котором устройство доставки лекарства является устройством карандашного типа.
Applications Claiming Priority (3)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| EP13158513.5 | 2013-03-11 | ||
| EP13158513 | 2013-03-11 | ||
| PCT/EP2014/054525 WO2014139913A1 (en) | 2013-03-11 | 2014-03-10 | Bearing component for a piston rod of a drug delivery device, piston rod comprising the bearing component, and drug delivery device |
Publications (3)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2015143043A RU2015143043A (ru) | 2017-04-18 |
| RU2015143043A3 RU2015143043A3 (ru) | 2018-02-28 |
| RU2665028C2 true RU2665028C2 (ru) | 2018-08-24 |
Family
ID=47844191
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2015143043A RU2665028C2 (ru) | 2013-03-11 | 2014-03-10 | Опорный компонент для плунжерного штока устройства доставки лекарства, плунжерный шток, содержащий опорный компонент, и устройство доставки лекарства |
Country Status (18)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US11213628B2 (ru) |
| EP (1) | EP2968782B1 (ru) |
| JP (1) | JP6541579B2 (ru) |
| KR (1) | KR102293641B1 (ru) |
| CN (1) | CN105025962B (ru) |
| AR (1) | AR095181A1 (ru) |
| AU (1) | AU2014230959B2 (ru) |
| BR (1) | BR112015018944B1 (ru) |
| DK (1) | DK2968782T3 (ru) |
| ES (1) | ES2681421T3 (ru) |
| HK (1) | HK1213504A1 (ru) |
| HU (1) | HUE039598T2 (ru) |
| IL (1) | IL240301B (ru) |
| MX (1) | MX2015011824A (ru) |
| PL (1) | PL2968782T3 (ru) |
| RU (1) | RU2665028C2 (ru) |
| TW (1) | TWI653069B (ru) |
| WO (1) | WO2014139913A1 (ru) |
Families Citing this family (15)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| EP3237043B1 (en) * | 2014-12-22 | 2019-08-07 | Novo Nordisk A/S | An injection device with a removable cap |
| KR102035378B1 (ko) * | 2015-06-08 | 2019-11-18 | 주식회사 엘지화학 | 금속배선층이 형성된 적층체 및 이를 제조하는 방법 |
| US11077250B2 (en) | 2015-07-03 | 2021-08-03 | Shl Medical Ag | Medicament delivery device |
| GB2541227A (en) * | 2015-08-13 | 2017-02-15 | Owen Mumford Ltd | Injector Device |
| WO2017032590A1 (en) * | 2015-08-26 | 2017-03-02 | Carebay Europe Ltd | Medicament delivery device and assembly of electronic device and the medicament delivery device |
| EP3141275A1 (en) | 2015-09-14 | 2017-03-15 | Carebay Europe Ltd. | Medicament delivery device |
| JP6751439B2 (ja) * | 2015-10-28 | 2020-09-02 | エス・ハー・エル・メディカル・アクチェンゲゼルシャフトＳｈｌ Ｍｅｄｉｃａｌ Ａｇ | 薬剤容器ホルダ |
| US9480797B1 (en) * | 2015-10-28 | 2016-11-01 | Bayer Healthcare Llc | System and method for syringe plunger engagement with an injector |
| EP3377153B1 (en) * | 2015-11-20 | 2020-02-19 | SHL Medical AG | Needle shield mechanism and a medicament delivery device comprising the needle shield mechanism |
| US11547809B2 (en) | 2015-12-14 | 2023-01-10 | Shl Medical Ag | Medicament delivery device |
| TWI637762B (zh) | 2016-06-23 | 2018-10-11 | 卡貝歐洲有限公司 | 藥物輸送裝置 |
| EP3565619B1 (en) | 2017-01-06 | 2023-07-26 | Bayer Healthcare LLC | Syringe plunger with dynamic seal |
| CN107281585A (zh) * | 2017-08-04 | 2017-10-24 | 王立峰 | 一种精确控制给药量的静脉麻醉器 |
| CH712459A2 (de) | 2017-08-31 | 2017-11-15 | Tecpharma Licensing Ag | Antriebsvorrichtung für Injektionsgeräte. |
| EP3598990A1 (en) * | 2018-07-23 | 2020-01-29 | Sanofi | Drug delivery device and assembly method for a drug delivery device |
Citations (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2132703C1 (ru) * | 1993-04-30 | 1999-07-10 | Фармация энд Апджон АБ | Инъекционное устройство для неограниченно варьируемого дозирования |
| US20070093761A1 (en) * | 2003-03-03 | 2007-04-26 | Dca Design International Ltd. | Drive mechanisms suitable for use in drug delivery devices |
| US20130023831A1 (en) * | 2009-10-08 | 2013-01-24 | Sanofi-Aventis Deutschland Gmbh | Drive mechanism for drug delivery devices |
| EP2554204A1 (en) * | 2010-03-29 | 2013-02-06 | Terumo Kabushiki Kaisha | Prefilled syringe |
Family Cites Families (63)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US533575A (en) | 1895-02-05 | wilkens | ||
| US2895773A (en) * | 1956-10-22 | 1959-07-21 | Robert K Mcconnaughey | Variable diameter tensed ring piston |
| DE3715258C2 (de) | 1987-05-08 | 1996-10-31 | Haselmeier Wilhelm Fa | Injektionsgerät |
| GB8713810D0 (en) | 1987-06-12 | 1987-07-15 | Hypoguard Uk Ltd | Measured dose dispensing device |
| US5226895A (en) | 1989-06-05 | 1993-07-13 | Eli Lilly And Company | Multiple dose injection pen |
| GB9007113D0 (en) | 1990-03-29 | 1990-05-30 | Sams Bernard | Dispensing device |
| US5226896A (en) | 1990-04-04 | 1993-07-13 | Eli Lilly And Company | Dose indicating injection pen |
| AU641206B2 (en) | 1991-01-22 | 1993-09-16 | Eli Lilly And Company | Multiple dose injection pen |
| ATE121953T1 (de) | 1991-07-24 | 1995-05-15 | Medico Dev Investment Co | Injektor. |
| DK175491D0 (da) * | 1991-10-18 | 1991-10-18 | Novo Nordisk As | Apparat |
| US5279586A (en) | 1992-02-04 | 1994-01-18 | Becton, Dickinson And Company | Reusable medication delivery pen |
| US5271527A (en) | 1992-04-02 | 1993-12-21 | Habley Medical Technology Corporation | Reusable pharmaceutical dispenser with full stroke indicator |
| US5300041A (en) | 1992-06-01 | 1994-04-05 | Habley Medical Technology Corporation | Dose setting and repeating syringe |
| US5391157A (en) | 1992-10-20 | 1995-02-21 | Eli Lilly And Company | End of dose indicator |
| US5378233A (en) | 1992-11-18 | 1995-01-03 | Habley Medical Technology Corporation | Selected dose pharmaceutical dispenser |
| US5320609A (en) | 1992-12-07 | 1994-06-14 | Habley Medical Technology Corporation | Automatic pharmaceutical dispensing syringe |
| FR2701211B1 (fr) | 1993-02-08 | 1995-05-24 | Aguettant Lab | Instrument doseur, notamment d'injection |
| US5383865A (en) | 1993-03-15 | 1995-01-24 | Eli Lilly And Company | Medication dispensing device |
| ZA941881B (en) | 1993-04-02 | 1995-09-18 | Lilly Co Eli | Manifold medication injection apparatus and method |
| US5582598A (en) | 1994-09-19 | 1996-12-10 | Becton Dickinson And Company | Medication delivery pen with variable increment dose scale |
| US5688252A (en) * | 1994-09-30 | 1997-11-18 | Takeda Chemical Industries, Ltd. | Syringe |
| NZ302558A (en) | 1995-03-07 | 1999-11-29 | Lilly Co Eli | Dispensing apparatus with a medication cartridge with a manually adjustable metering mechanism |
| AU1860697A (en) | 1995-09-08 | 1997-07-28 | Visionary Medical Products Corporation | Pen-type injector drive mechanism |
| US5688251A (en) | 1995-09-19 | 1997-11-18 | Becton Dickinson And Company | Cartridge loading and priming mechanism for a pen injector |
| US5674204A (en) | 1995-09-19 | 1997-10-07 | Becton Dickinson And Company | Medication delivery pen cap actuated dose delivery clutch |
| US5735825A (en) * | 1996-03-22 | 1998-04-07 | Merit Medical Systems, Inc. | Syringe plunger tip |
| US5851079A (en) | 1996-10-25 | 1998-12-22 | The Procter & Gamble Company | Simplified undirectional twist-up dispensing device with incremental dosing |
| DE19730999C1 (de) | 1997-07-18 | 1998-12-10 | Disetronic Licensing Ag | Dosierknopfsicherung an einer Vorrichtung zur dosierten Verabreichung eines injizierbaren Produkts |
| US5957896A (en) | 1997-08-11 | 1999-09-28 | Becton, Dickinson And Company | Medication delivery pen |
| CA2305634C (en) | 1998-01-30 | 2006-01-03 | Novo Nordisk A/S | An injection syringe |
| US6221053B1 (en) | 1998-02-20 | 2001-04-24 | Becton, Dickinson And Company | Multi-featured medication delivery pen |
| US5961495A (en) | 1998-02-20 | 1999-10-05 | Becton, Dickinson And Company | Medication delivery pen having a priming mechanism |
| US6248095B1 (en) | 1998-02-23 | 2001-06-19 | Becton, Dickinson And Company | Low-cost medication delivery pen |
| DE19900792C1 (de) | 1999-01-12 | 2000-06-15 | Disetronic Licensing Ag | Vorrichtung zur Verabreichung eines injizierbaren Produkts |
| DE19900827C1 (de) | 1999-01-12 | 2000-08-17 | Disetronic Licensing Ag | Vorrichtung zur dosierten Verabreichung eines injizierbaren Produkts |
| DE29900482U1 (de) | 1999-01-14 | 2000-08-31 | Medico Dev Investment Co | Injektionsgerät |
| SE9901366D0 (sv) | 1999-04-16 | 1999-04-16 | Pharmacia & Upjohn Ab | Injector device and method for its operation |
| EP1218042B1 (en) | 1999-08-05 | 2006-02-22 | Becton Dickinson and Company | Medication delivery pen |
| GB0007071D0 (en) | 2000-03-24 | 2000-05-17 | Sams Bernard | One-way clutch mechanisms and injector devices |
| US6663602B2 (en) | 2000-06-16 | 2003-12-16 | Novo Nordisk A/S | Injection device |
| MXPA03002993A (es) | 2000-10-09 | 2003-07-14 | Lilly Co Eli | Dispositivo en forma de pluma para administracion de hormona paratiroides. |
| US6899699B2 (en) | 2001-01-05 | 2005-05-31 | Novo Nordisk A/S | Automatic injection device with reset feature |
| ES2365807T3 (es) | 2001-05-16 | 2011-10-11 | ELI LILLY & COMPANY | Aparato inyector de medicación con conjunto motriz que facilita el rearme. |
| DE10163327A1 (de) | 2001-07-30 | 2003-02-27 | Disetronic Licensing Ag | Reservoirmodul mit Kolbenstange |
| WO2003080160A1 (en) | 2002-03-18 | 2003-10-02 | Eli Lilly And Company | Medication dispensing apparatus with gear set for mechanical advantage |
| AU2003275353A1 (en) | 2002-10-01 | 2004-04-23 | Becton, Dickinson And Company | Medication delivery pen |
| GB0304823D0 (en) | 2003-03-03 | 2003-04-09 | Dca Internat Ltd | Improvements in and relating to a pen-type injector |
| US6932794B2 (en) | 2003-04-03 | 2005-08-23 | Becton, Dickinson And Company | Medication delivery pen |
| EP1541185A1 (en) | 2003-12-08 | 2005-06-15 | Novo Nordisk A/S | Automatic syringe with priming mechanism |
| DE102004063645A1 (de) | 2004-12-31 | 2006-07-20 | Tecpharma Licensing Ag | Vorrichtung zur dosierten Verabreichung eines fluiden Produkts mit Entkopplung für einen Behältniswechsel |
| US8257318B2 (en) | 2005-02-11 | 2012-09-04 | Novo Nordisk A/S | Injection device having a rotatable scale drum |
| EP1877121B1 (en) | 2005-04-24 | 2015-09-23 | Novo Nordisk A/S | Injection device |
| EP2211950A1 (en) | 2007-09-25 | 2010-08-04 | Schmidt Møller Claus | Dose delivery device with gearing mechanism |
| US8647309B2 (en) | 2008-05-02 | 2014-02-11 | Sanofi-Aventis Deutschland Gmbh | Medication delivery device |
| US8968258B2 (en) | 2008-12-12 | 2015-03-03 | Sanofi-Aventis Deutschland Gmbh | Resettable drive mechanism for a medication delivery device and medication delivery device |
| WO2010072229A1 (de) | 2008-12-22 | 2010-07-01 | Tecpharma Licensing Ag | Dosiervorrichtung für eine injektionsvorrichtung |
| SE0900371A1 (sv) | 2009-03-24 | 2010-09-25 | Istvan Bartha | Anordning för distribution av flytande läkemedel |
| EP2437816B1 (en) * | 2009-06-04 | 2013-04-24 | Novo Nordisk Health Care AG | Mixing device with piston coupling arrangement |
| KR101027514B1 (ko) | 2009-06-15 | 2011-04-06 | 삼성전기주식회사 | 입력 장치 |
| BR112012000786A2 (pt) | 2009-07-15 | 2016-02-23 | Sanofi Aventis Deutschland | conjunto de mancal de impulso, sistema de direção, e dispositivo de envio de medicamento |
| DK2482899T3 (da) * | 2009-09-30 | 2014-01-06 | Sanofi Aventis Deutschland | Konstruktion til indretning til indgivelse af lægemiddel |
| JP5714268B2 (ja) * | 2010-08-26 | 2015-05-07 | テルモ株式会社 | プレフィルドシリンジ |
| EP2438949A1 (en) | 2010-10-06 | 2012-04-11 | Sanofi-Aventis Deutschland GmbH | Drive mechanism for a drug delivery device and drug delivery device |
-
2014
- 2014-03-07 TW TW103107805A patent/TWI653069B/zh active
- 2014-03-10 DK DK14708559.1T patent/DK2968782T3/en active
- 2014-03-10 EP EP14708559.1A patent/EP2968782B1/en active Active
- 2014-03-10 WO PCT/EP2014/054525 patent/WO2014139913A1/en active Application Filing
- 2014-03-10 ES ES14708559.1T patent/ES2681421T3/es active Active
- 2014-03-10 CN CN201480012649.3A patent/CN105025962B/zh active Active
- 2014-03-10 US US14/771,544 patent/US11213628B2/en active Active
- 2014-03-10 KR KR1020157023270A patent/KR102293641B1/ko active IP Right Grant
- 2014-03-10 AR ARP140100799A patent/AR095181A1/es active IP Right Grant
- 2014-03-10 JP JP2015562055A patent/JP6541579B2/ja active Active
- 2014-03-10 AU AU2014230959A patent/AU2014230959B2/en active Active
- 2014-03-10 HU HUE14708559A patent/HUE039598T2/hu unknown
- 2014-03-10 MX MX2015011824A patent/MX2015011824A/es active IP Right Grant
- 2014-03-10 PL PL14708559T patent/PL2968782T3/pl unknown
- 2014-03-10 RU RU2015143043A patent/RU2665028C2/ru active
- 2014-03-10 BR BR112015018944-0A patent/BR112015018944B1/pt active IP Right Grant
-
2015
- 2015-08-02 IL IL240301A patent/IL240301B/en active IP Right Grant
-
2016
- 2016-02-05 HK HK16101386.2A patent/HK1213504A1/zh unknown
Patent Citations (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2132703C1 (ru) * | 1993-04-30 | 1999-07-10 | Фармация энд Апджон АБ | Инъекционное устройство для неограниченно варьируемого дозирования |
| US20070093761A1 (en) * | 2003-03-03 | 2007-04-26 | Dca Design International Ltd. | Drive mechanisms suitable for use in drug delivery devices |
| US20130023831A1 (en) * | 2009-10-08 | 2013-01-24 | Sanofi-Aventis Deutschland Gmbh | Drive mechanism for drug delivery devices |
| EP2554204A1 (en) * | 2010-03-29 | 2013-02-06 | Terumo Kabushiki Kaisha | Prefilled syringe |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| CN105025962B (zh) | 2019-04-19 |
| WO2014139913A1 (en) | 2014-09-18 |
| JP6541579B2 (ja) | 2019-07-10 |
| IL240301B (en) | 2019-09-26 |
| RU2015143043A (ru) | 2017-04-18 |
| KR20150126834A (ko) | 2015-11-13 |
| HK1213504A1 (zh) | 2016-07-08 |
| DK2968782T3 (en) | 2018-08-06 |
| RU2015143043A3 (ru) | 2018-02-28 |
| EP2968782A1 (en) | 2016-01-20 |
| BR112015018944B1 (pt) | 2021-11-23 |
| AU2014230959A1 (en) | 2015-09-24 |
| KR102293641B1 (ko) | 2021-08-24 |
| ES2681421T3 (es) | 2018-09-13 |
| MX2015011824A (es) | 2016-01-25 |
| AU2014230959B2 (en) | 2018-01-18 |
| HUE039598T2 (hu) | 2019-01-28 |
| EP2968782B1 (en) | 2018-04-25 |
| PL2968782T3 (pl) | 2018-09-28 |
| AR095181A1 (es) | 2015-09-30 |
| IL240301A0 (en) | 2015-09-24 |
| TWI653069B (zh) | 2019-03-11 |
| US11213628B2 (en) | 2022-01-04 |
| CN105025962A (zh) | 2015-11-04 |
| JP2016513506A (ja) | 2016-05-16 |
| TW201509467A (zh) | 2015-03-16 |
| US20160015901A1 (en) | 2016-01-21 |
| BR112015018944A2 (pt) | 2017-07-18 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| RU2665028C2 (ru) | Опорный компонент для плунжерного штока устройства доставки лекарства, плунжерный шток, содержащий опорный компонент, и устройство доставки лекарства | |
| US9844632B2 (en) | Cap assembly for a drug delivery device | |
| JP6297486B2 (ja) | 薬物送達デバイス用の駆動アセンブリ及び対応する薬物送達デバイス | |
| JP2016509903A (ja) | 薬物送達デバイス用の駆動機構 | |
| JP2014515942A (ja) | 薬物送達デバイスと薬物送達デバイス用のカートリッジホルダ | |
| TWI527605B (zh) | 劑量設定機構 | |
| JP2016525404A (ja) | 薬物送達デバイスの駆動ユニット | |
| JP6386481B2 (ja) | 薬物送達デバイスのためのアセンブリ | |
| JP6448623B2 (ja) | 薬物送達デバイス用のアセンブリ、および薬物送達デバイス | |
| JP6553627B2 (ja) | 薬剤送達デバイス | |
| JP2015521510A (ja) | 薬物容器および薬物送達デバイス | |
| JP2016528001A (ja) | 薬物送達デバイスの駆動機構および薬物送達デバイスを組み立てる方法 | |
| US20150018779A1 (en) | Spring assembly for a drug delivery device | |
| JP6333859B2 (ja) | 薬物送達デバイス用のアセンブリ | |
| JP2016529008A (ja) | 薬物送達デバイスのためのアセンブリ | |
| JP2016509896A (ja) | 薬物送達デバイスのためのアセンブリ | |
| RU2676513C1 (ru) | Рабочий элемент и механизм для устройства для доставки лекарственного средства и устройство для доставки лекарственного средства | |
| JP6474802B2 (ja) | 薬物送達デバイスのための駆動構成 | |
| RU2669469C2 (ru) | Механизм для устройства доставки лекарственного средства | |
| JP2018515219A (ja) | ピストンロッドのリセットのためのアイリススタイルのクイックカップリングを備えたペンタイプの薬物注射デバイス |