CN105025866B - 油包水型乳化化妆品 - Google Patents
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Abstract
本发明提供虽为低粘度,但即使配合极性油也能够维持优异的稳定性的油包水型乳化化妆品。本发明的油包水型乳化化妆品的特征在于,含有:(A)有机改性粘土矿物0.1~2质量%、(B)疏水性二氧化硅0.1~2质量%、(C)有机硅系表面活性剂2~5质量%、(D)总油分的10~50质量%为非极性烃油的油分、以及(E)水相成分20~60质量%,前述(A)有机改性粘土矿物和(B)疏水性二氧化硅的总计为0.2~2质量%,化妆品总体的粘度为1000~10000mPa·s(30℃,B型粘度计)。
Description
技术领域
本发明涉及油包水型乳化化妆品。更详细而言,涉及稳定性优异、无需使用时振摇来进行再乳化的低粘度的油包水型乳化化妆品。
背景技术
以往,将油相作为外相、水相作为内相的油包水型的乳化组合物可以使油溶性的有效成分例如润肤油(emollient oil)、油溶性的药剂、紫外线吸收剂等有效地展开在皮肤上,因此是适合于皮肤外用剂的剂型,在化妆品领域中广泛应用于护肤用的乳霜、乳液、护发用乳霜等。
然而,油包水型乳化化妆品中多数为通过使构成外相的油凝胶化,使水滴固定,降低颗粒之间的冲突频率,以此来实现稳定化,存在必然导致粘度变高的情况。因此,油包水型乳化化妆品难以兼顾低粘度化和稳定化,难以同时提高经时稳定性和涂布时的延展性、使用触感。
至今为止,为了实现低粘度且稳定的油包水型乳化化妆品,进行了各种尝试。例如,专利文献1中提出了使用以下物质:将吸油性高的粉末且粒径不同的粉末以特定的重量比组合而成的混合粉末(即,有机聚硅氧烷弹性体球状粉末与疏水化二氧化硅粉末的混合粉末)、包含30重量%以上有机硅油的油分、作为乳化助剂的有机改性粘土矿物。另外,专利文献2中提出了如下方案:通过使用特定的疏水化二氧化硅作为乳化稳定剂且使用有机硅系表面活性剂作为乳化剂的特定,由此改善乳化状态的经时稳定性、触感、使用性。
但是,如上所述的现有的低粘度油包水型乳化化妆品中,为了提高使用触感等而配合极性油时,存在表面活性剂对油相的分配量增加、变得难以乳化,稳定性显著受损的倾向。另外,极性油具有稳定地溶解对非极性油的溶解度低的紫外线吸收剂等各种药剂等的作用,但在难以高配合极性油的低粘度油包水型乳化化妆品中,存在能够配合的药剂等受到限制、难以高配合药剂等情况。其结果,例如,为了得到高SPF效果,不得不采用保管时油相和水相分离的双层分离型等,在操作性等方面差。
现有技术文献
专利文献
专利文献1:专利第3474720号公报
专利文献2:专利第3403223号公报
发明内容
发明要解决的问题
本发明是鉴于前述现有技术的缺点作出的,提供即使是在配合极性油的情况下,也能够维持优异的稳定性的、低粘度的油包水型乳化化妆品。
用于解决问题的方案
本发明人等进行了深入研究,结果发现:将有机改性粘土矿物与疏水性二氧化硅以特定量组合而进行配合,进一步将以特定的比率包含非极性烃油的油分、有机硅系表面活性剂和水相成分以特定量配合,由此得到虽为低粘度但具有也能够经受极性油的配合的优异的稳定性的油包水型乳化化妆品,至此完成了本发明。
即,本发明的主旨是一种油包水型乳化化妆品,其含有:
(A)有机改性粘土矿物0.1~2质量%,
(B)疏水性二氧化硅0.1~2质量%,
(C)有机硅系表面活性剂2~5质量%,
(D)总油分的10~50质量%为非极性烃油的油分、以及
(E)水相成分20~60质量%,
前述(A)有机改性粘土矿物与(B)疏水性二氧化硅的总计为0.2~2质量%,
化妆品总体的粘度为1000~10000mPa·s(30℃,B型粘度计)。
发明的效果
根据本发明的油包水型乳化化妆品,由于是低粘度的,因此不仅能够赋予不发粘且具有延展性的清爽的使用触感,并且具备充分的稳定性,因此无需使用时振摇来进行再乳化,操作性也优异。另外,能够不有损稳定性地高配合极性油,因此即使是难以溶解于非极性油的药剂也能够稳定地溶解。因此,能够实现可配合的药剂范围广、且药剂效果高的化妆品。
具体实施方式
本发明的油包水型乳化化妆品的特征在于,必须包含:(A)有机改性粘土矿物、(B)疏水性二氧化硅、(C)有机硅系表面活性剂、(D)油分、以及(E)水相成分。以下,对本发明详细说明。
<(A)有机改性粘土矿物>
用于本发明的油包水型乳化化妆品的(A)有机改性粘土矿物是具有三层结构的胶态含水硅酸铝的一种,通常将由下述通式(1)所表示的粘土矿物用季铵盐型阳离子表面活性剂改性而成。
(X,Y)2-3(Si,Al)4O10(OH)2Z1/3·nH2O (1)
(其中,X=Al、Fe(III)、Mn(III)、Cr(III),Y=Mg、Fe(II)、Ni、Zn、Li,Z=K、Na、Ca)
具体而言,将蒙脱石、皂石、锂蒙脱石等天然或合成(此时,式中的(OH)基被氟所取代)的蒙脱石组(市售品有Begum、Kunipia、Laponite等)以及被称为钠硅云母、钠带云母或锂带云母的已知的合成云母(市售品有Dimonite:Topy Industries,Ltd.等)等粘土矿物用季铵盐型阳离子表面活性剂进行处理而得到。
此处所使用的季铵盐型阳离子表面活性剂是由下述通式(2)所表示的表面活性剂。
[化1]
(式中,R1表示碳原子数10~22的烷基或苄基,R2表示甲基或碳原子数10~22的烷基,R3和R4表示碳原子数1~3的烷基或羟烷基,X表示卤素原子或硫酸二甲酯残基。)
作为所述季铵盐型阳离子表面活性剂,例如可以举出:十二烷基三甲基氯化铵、肉豆蔻基三甲基氯化铵、鲸蜡基三甲基氯化铵、硬脂基三甲基氯化铵、二十烷基三甲基氯化铵、山萮基三甲基氯化铵、肉豆蔻基二甲基乙基氯化铵、鲸蜡基二甲基乙基氯化铵、硬脂基二甲基乙基氯化铵、二十烷基二甲基乙基氯化铵、山萮基二甲基乙基氯化铵、肉豆蔻基二乙基甲基氯化铵、鲸蜡基二乙基甲基氯化铵、硬脂基二乙基甲基氯化铵、二十烷基二乙基甲基氯化铵、山萮基二乙基甲基氯化铵、苄基二甲基肉豆蔻基氯化铵、苄基二甲基鲸蜡基氯化铵、苄基二甲基硬脂基氯化铵、苄基二甲基山萮基氯化铵、苄基甲基乙基鲸蜡基氯化铵、苄基甲基乙基硬脂基氯化铵、二山萮基二羟乙基氯化铵、以及所相应的溴化物等,还可以举出二棕榈基丙基乙基甲基硫酸铵(dipalmitylpropylethylammoniummethylsulfate)等。对于本发明的实施,可以任意地选择这些之中的一种或两种以上。
作为代表性的有机改性粘土矿物,可以举出:二甲基烷基铵锂蒙脱石、苄基二甲基硬脂基铵锂蒙脱石、氯化二硬脂基二甲基铵处理的硅酸铝镁等。作为市售品,优选Benton27(苄基二甲基硬脂基氯化铵处理的锂蒙脱石:National Red Co.,Ltd.制)以及Benton 38(二硬脂基二甲基氯化铵处理的锂蒙脱石:National Red Co.,Ltd.制)。
(A)有机改性粘土矿物的配合量相对于油包水型乳化化妆品总量为0.1~2质量%,进一步优选为0.2~1.5质量%,更优选为0.4~1质量%。考虑到(A)有机改性粘土矿物的配合量不足0.1质量%时,难以得到充分的稳定性,超过2质量%配合时,成为高粘度、难以用手指等拿取或皮肤上的延展性变差等,从使用性上不优选。
<(B)疏水性二氧化硅>
用于本发明的油包水型乳化化妆品的(B)疏水性二氧化硅是作为硅酸酐的二氧化硅表面的硅烷醇基(羟基)经过二甲基二氯硅烷处理、辛基硅烷处理、六甲基二硅氮烷处理、二甲基硅油处理或甲基丙烯酰氧基硅烷处理而成的物质。其中,从化妆品的稳定性提高效果优异考虑,优选经过二甲基二氯硅烷处理、辛基硅烷处理、六甲基二硅氮烷处理或二甲基硅油处理而成的物质。
另外可以认为,对于(B)疏水性二氧化硅,其一部分互相形成立体结构,在油包水型乳化化妆品中形成凝胶结构,有助于稳定化。因此,优选具有容易形成凝胶结构的5~20nm的微细的一次粒径。
作为满足上述条件的(B)疏水性二氧化硅的市售品,例如可以举出:作为二甲基二氯硅烷处理品的AEROSIL R972、R972V、R972CF、R974、R976、R976S(Nippon Aerosil Co.,Ltd.制);作为辛基硅烷处理品的AEROSIL R805(Nippon Aerosil Co.,Ltd.制);作为六甲基二硅氮烷处理品的AEROSIL R812、R812S、RX200(Nippon Aerosil Co.,Ltd.制);作为二甲基硅油处理品的AEROSIL R202、RY200(Nippon Aerosil Co.,Ltd.制)等。本发明中,可以将其中的1种或2种以上配合使用。
本发明中(B)疏水性二氧化硅的配合量相对于油包水型乳化化妆品总量为0.1~2质量%,更优选为0.5~1质量%。(B)疏水性二氧化硅的配合量相对于化妆品不足0.1质量%时难以得到充分的稳定性;超过2质量%时有产生摩擦等对使用性产生恶劣影响的倾向。
本发明的油包水型乳化化妆品的(A)有机改性粘土矿物和(B)疏水性二氧化硅的总量相对于油包水型乳化化妆品总量为0.2~2质量%,更优选为0.5~1.5质量%。(A)有机改性粘土矿物和(B)疏水性二氧化硅的总量不足0.2质量%时,不能得到充分的稳定性、有时会分离,超过2质量%配合时,存在粘度变高、使用触感变差的倾向。
<(C)有机硅系表面活性剂>
用于本发明的(C)有机硅系表面活性剂是以有机聚硅氧烷作为主骨架、侧链上具有聚氧化烯基和碳原子数2以上的烷基的物质,例如可以使用聚(氧亚乙基/氧亚丙基)甲基聚硅氧烷共聚物、烷基链/有机硅链支链型聚氧亚乙基甲基聚硅氧烷共聚物等。
作为能够适宜地使用的市售品,可以举出:作为月桂基PEG-9聚二甲基硅氧基乙基聚二甲基硅氧烷的KF-6038(信越化学工业制)、作为甲基聚硅氧烷·鲸蜡基甲基聚硅氧烷·聚(氧亚乙基/氧亚丙基)甲基聚硅氧烷共聚物的ABIL EM 90(Evonik Co.,Ltd.制)、作为月桂基PEG/PPG-18/18聚二甲基硅氧烷的5200Formulation aid(Dow Corning TorayCo.,Ltd.制)。本发明中可以使用其中的1种或配合2种以上来使用。
本发明中(C)有机硅系表面活性剂的配合量相对于油包水型乳化化妆品总量为2~5质量%,进一步优选为2.5~4.5质量%,更优选为3~4质量%。配合量不足2质量%时,存在粘度变高从而使用触感变差的倾向;另一方面,配合量超过5质量%时,存在稳定性受损的倾向,有时也引起分离。
<(D)油分>
用于本发明的油包水型乳化化妆品的(D)油分中,非极性烃油占总油分的10~50质量%。总油分中非极性烃油所占有的比例为该范围以外时,有时稳定性受损而会引起分离。
本发明的非极性烃油可以使用通常作为非极性油或低极性油而已知的烃油。作为非极性烃油,例如可以举出:液体石蜡、异十六烷、异十二烷、地蜡、角鲨烷、角鲨烯、姥鲛烷、链烷烃、异构链烷烃、纯地蜡、凡士林、微晶蜡、氢化聚异丁烯等。
另一方面,作为(D)油分中所包含的非极性烃油以外的油分,可以配合选自油脂、蜡类、高级脂肪酸、高级醇、酯油、有机硅油等中的任意成分,只要不有损本发明的效果就不受特别限制。
尤其,本发明中可以配合极性油。极性油的配合量为总油分的90质量%以下,更优选为70质量%以下,进一步优选为50质量%以下。极性油的配合量相对于总油分超过90质量%时,有时稳定性会受损。另一方面,极性油的配合量的下限不受特别限制,但考虑到使用触感、药剂的溶解稳定性等,为总油分的20质量%以上,进一步优选为30质量%以上。
作为极性油,为IOB值0.05~0.80的油分,例如可以举出:异硬脂酸、肉豆蔻酸异丙酯、乳酸鲸蜡酯、肉豆蔻酸辛基十二烷基酯、棕榈酸异丙酯、硬脂酸丁酯、月桂酸己酯、肉豆蔻酸肉豆蔻酯、油酸癸酯、二甲基辛酸己基癸酯、异壬酸异壬酯、辛酸鲸蜡酯、乳酸肉豆蔻酯、乙酸羊毛脂、硬脂酸异鲸蜡酯、异硬脂酸异鲸蜡酯、乙基己酸鲸蜡酯、12-羟基硬脂酸胆甾醇酯、二-2-乙基己酸乙二醇酯、二季戊四醇脂肪酸酯、单异硬脂酸N-烷基二醇酯、二癸酸新戊二醇酯、苹果酸二异硬脂基酯、二-2-庚基十一烷酸甘油酯、三-2-乙基己酸三羟甲基丙烷、三异硬脂酸三羟甲基丙烷、四-2-乙基己酸季戊四醇酯、三-2-乙基己酸甘油酯(甘油三(乙基己酸)酯(triethylhexanoin))、三异硬脂酸三羟甲基丙烷、异辛酸鲸蜡酯、2-乙基己酸鲸蜡酯、棕榈酸2-乙基己酯、苯甲酸(碳原子数12~15)烷基酯、异壬酸鲸蜡硬脂酯、三(辛酸/癸酸)甘油酯、(二辛酸/癸酸)丁二醇酯、三肉豆蔻酸甘油酯、三-2-庚基十一烷酸甘油酯、蓖麻油脂肪酸甲酯、油酸油酯、十八十六醇、乙酰甘油酯、棕榈酸2-庚基十一烷基酯、己二酸二异丁酯、N-月桂酰基-L-谷氨酸-2-辛基十二烷基酯、己二酸二2-庚基十一烷基酯、月桂酸乙酯、癸二酸二2-乙基己酯、肉豆蔻酸2-己基癸酯、棕榈酸2-己基癸酯、己二酸2-己基癸酯、癸二酸二异丙酯、琥珀酸二2-乙基己酯、乙酸乙酯、乙酸丁酯、乙酸戊酯、柠檬酸三乙酯、对甲氧基肉桂酸2-乙基己酯、二特戊酸三丙二醇酯(dipivalic acid Tripropyleneglycol)、2-氰基-3,3-二苯基丙烯酸2-乙基己酯等。
<(E)水相成分>
用于本发明的油包水型乳化化妆品的(E)水相成分可以配合水(离子交换水、纯化水、矿泉水等)或水性溶剂、以及在不有损化妆品的稳定性的范围内配合通常可用于化妆品的水相成分。
典型地,可以配合低级醇、多元醇等。
作为低级醇,例如可以举出:乙醇、甲醇、1-丙醇、异丙醇、丁醇、异丁醇、叔丁醇等。
作为多元醇,例如可以举出:二元醇(例如,乙二醇、丙二醇、1,3-丙二醇、1,2-丁二醇、1,3-丁二醇、1,4-丁二醇、2,3-丁二醇、1,5-戊二醇、2-丁烯-1,4-二醇、己二醇、辛二醇等);三元醇(例如,甘油、三羟甲基丙烷等);四元醇(例如,1,2,6-己三醇等季戊四醇等);五元醇(例如,木糖醇等);六元醇(例如,山梨糖醇、甘露糖醇等);多元醇聚合物(例如,二甘醇、二丙二醇、三甘醇、聚丙二醇、四甘醇、双甘油、聚乙二醇、二缩三甘油、四甘油、聚甘油等);二元的醇烷基醚类(例如,乙二醇单甲醚、乙二醇单乙醚、乙二醇单丁醚、乙二醇单苯醚(苯氧乙醇)、乙二醇单己醚、乙二醇单2-甲基己基醚、乙二醇异戊醚、乙二醇苄基醚、乙二醇异丙醚、乙二醇二甲醚、乙二醇二乙醚、乙二醇二丁醚等);二元醇烷基醚类(例如,二甘醇单甲醚、二甘醇单乙醚、二甘醇单丁醚、二甘醇二甲醚、二甘醇二乙醚、二甘醇丁醚、二甘醇甲基乙基醚、三甘醇单甲醚、三甘醇单乙醚、丙二醇单甲醚、丙二醇单乙醚、丙二醇单丁醚、丙二醇异丙醚、二丙二醇甲醚、二丙二醇乙醚、二丙二醇丁醚等);二元醇醚酯(例如,乙二醇单甲醚乙酸酯、乙二醇单乙醚乙酸酯、乙二醇单丁醚乙酸酯、乙二醇单苯醚乙酸酯、乙二醇二己二酸酯、乙二醇二琥珀酸酯、二甘醇单乙醚乙酸酯、二甘醇单丁醚乙酸酯、丙二醇单甲醚乙酸酯、丙二醇单乙醚乙酸酯、丙二醇单丙醚乙酸酯、丙二醇单苯基醚乙酸酯等);甘油单烷基醚(例如,鲛肝醇(chimyl alcohol)、鲨油醇、鲨肝醇等);糖醇(例如,山梨糖醇、麦芽糖醇、麦芽三糖、甘露糖醇、蔗糖、赤藓糖醇、葡萄糖、果糖、淀粉分解糖、麦芽糖、木糖(xylitose)、淀粉分解等还原醇等);glysolid;四氢糠醇;POE-四氢糠醇、POP-丁醚;POP·POE-丁醚;三聚氧亚丙基甘油醚;POP-甘油基醚;POP-甘油醚磷酸;POP·POE-季戊四醇醚、聚甘油等。
本发明中,(E)水相成分的配合量即油包水型乳化化妆品的内水相量为20~60质量%,进一步优选为30~50质量%,更优选为35~45质量%。水相成分的配合量不足20质量%时,有时不能得到充分的稳定性而引起分离。另一方面,超过60质量%配合时,存在粘度变得过高的倾向,有使用触感差的情况。
另外,本发明的油包水型乳化化妆品为粘度1000~10000mPa·s(30℃,B型粘度计)的低粘度的乳液状。粘度不足1000mPa·s时,存在难以得到充分的稳定性的倾向,另一方面,超过10000mPa·s时,粘度过高,涂布时的延展性变差,不能得到良好的使用触感。
在本发明的油包水型乳化化妆品中,在不有损本发明的效果的范围内,可以根据需要适宜地配合通常用于化妆品的其它的任意添加成分,例如表面活性剂、金属离子螯合剂、粉末成分、糖、氨基酸、有机胺、pH调节剂、紫外线吸收剂、皮肤营养剂、维生素、抗氧化剂、抗氧化助剂、香料等。
尤其,本发明的油包水型乳化化妆品能够高配合极性油,因此即使是难溶于非极性油的紫外线吸收剂,也可以将其稳定地配合。作为可配合的紫外线吸收剂,例如可以例示出甲氧基肉桂酸乙基己酯(辛基甲氧基肉桂酸酯)、甲氧基肉桂酸异丙酯、甲氧基肉桂酸异戊酯等肉桂酸衍生物;对氨基苯甲酸(以下,简称为“PABA”)、乙基PABA、乙基-二羟基丙基PABA、乙基己基-二甲基PABA、甘油基PABA等PABA衍生物;水杨酸三甲环己酯(homosalate)、乙基己基水杨酸酯、二丙二醇水杨酸酯、TEA水杨酸酯等水杨酸衍生物;二苯甲酮-1、二苯甲酮-2、二苯甲酮-3或羟苯甲酮(oxybenzone)、二苯甲酮-4、二苯甲酮-5、二苯甲酮-6、二苯甲酮-8、二苯甲酮-9、二苯甲酮-12等二苯甲酮衍生物;3-亚苄基樟脑、4-甲基亚苄基樟脑、聚丙烯酰胺甲基亚苄基樟脑等亚苄基樟脑衍生物;双-乙基己氧苯酚甲氧苯基三嗪(anisotriazine)、乙基己基三嗪酮、二乙基己基丁酰胺基三嗪酮、2,4,6-三(二异丁基-4’-氨基亚苄基丙二酸酯)-均三嗪、2,4-双-[{4-(2-乙基己基氧基)-2-羟基}-苯基]-6-(4-甲氧基苯基)-1,3,5-三嗪(双乙基己基羟基苯酚甲氧基苯基三嗪)等三嗪衍生物;4-咪唑丙烯酸乙酯、5-甲基-2苯基苯并咪唑等咪唑衍生物;苯并三唑基甲基苯酚(Drometrizole)三硅氧烷、亚甲基双(苯并三唑四甲基丁基苯酚)等苯基苯并三唑衍生物;氨茴酸甲酯等氨茴内酐衍生物;乙基己基二甲氧基亚苄基二氧代咪唑啉丙酸酯等咪唑啉衍生物;具有亚苄基丙二酸酯基官能团的聚有机硅氧烷等亚苄基丙二酸酯基衍生物;1,1-二羧基(2,2’-二甲基丙基)-4,4-二苯基丁二烯等4,4-二芳基丁二烯衍生物;2-氰基-3,3-二苯基丙烯酸2-乙基己酯(奥克立林)等。
作为其它的紫外线吸收剂,还优选苯基苯并咪唑-5-磺酸及其盐、亚苯基-双-苯并咪唑-四磺酸及其盐等具有磺酸基的水溶性的紫外线吸收剂。作为此时的碱(中和碱),可以举出:氢氧化钠、氢氧化钾、三乙醇胺、2-氨基-2-甲基-1-1-丙醇、2-氨基-2-甲基-1,3-丙二醇、N-甲基牛磺酸钠等。
本发明的油包水型乳化化妆品可以通过常规方法来制备,对乳化的方法没有特别限制。例如可以举出将水相和油相分别在70℃左右进行加热,将加热后的水相慢慢添加到油相中,用乳化机进行乳化,其后冷却至室温等方法,但不限于此。
本发明的油包水型乳化化妆品可以广泛地应用于化妆品中,例如可以举出防晒化妆品(防晒霜、防晒油、晒后乳液等)、美白用美容液、乳液、乳霜、妆前底霜、乳化粉底霜等制品。
实施例
以下,举出实施例对本发明进一步详细地说明,但本发明并不因这些实施例而受到限制。关于配合量,在没有特别说明的情况下,表示质量%。在实施例之前,对本发明中所使用的评价方法进行说明。
(1)稳定性
根据以下基准对室温(25℃)下保存1个月的试样的外观进行评价。
○:在外观中没有确认到水或油的分离。
×:1个月以内,在外观中确认到水或油的分离。
(2)粘度
利用B型粘度计(BL型,转子3号,12rpm)对30℃下保存的制造后经过1小时的试样进行测定。产生分离时,没有进行测定。
用下述表1~4所示的配方制备油包水型乳化化妆品(测试样品),根据上述评价方法来评价各特性。将结果一并示于表1~4。
[表1]
*:“-”表示发生了分离。
如表1所示,分别以0.1~2质量%的范围含有(A)有机改性粘土矿物和(B)疏水性二氧化硅并且它们总计(“(A)+(B)的量”)相对于化妆品总量为0.2~2质量%时,即使包含极性油(四-2-乙基己酸季戊四醇酯),也能够实现10000mPa·s以下的低粘度和优异的稳定性这两者(试样1-1、试样1-2、试样1-3)。另一方面,(A)有机改性粘土矿物和(B)疏水性二氧化硅的各配合量或总量为上述范围以外时,确认到了经时性的分离(试样1-6、试样1-7)、高粘度化(试样1-4、试样1-5)。
[表2]
*:“-”表示发生了分离。
如表2所示,(C)有机硅系表面活性剂的配合量相对于化妆品总量为2~5质量%的范围时,虽为低粘度,但也能够实现优异的稳定性(试样1-1、试样2-1、试样2-2)。另一方面,(C)有机硅系表面活性剂的配合量为上述范围外时,确认到了高粘度化(试样2-3)、经时性的分离(试样2-4)。
[表3]
*:“-”表示发生了分离。
如表3所示,(D)油分中非极性烃油(异十六烷)占有总油分的10~50质量%时,虽为低粘度,但也能够实现优异的稳定性(试样1-1、试样3-1、试样3-2)。另一方面,(D)油分中的非极性烃油的比例为上述范围以外时,确认到了经时性的分离(试样3-3、试样3-4)。
[表4]
*:“-”表示发生了分离。
如表4所示,(E)水相成分的配合量相对于化妆品总量为20~60质量%的范围时,虽为低粘度,但也能够实现优异的稳定性(试样1-1、试样4-1、试样4-2)。另一方面,(E)水相成分的配合量为上述范围以外时,确认到了经时性的分离(试样4-3)、高粘度化(试样4-4)。
配方例
以下,举出本发明的油包水型乳化化妆品的配方例。本发明并不因该配方例而受到任何限制,当然根据权利要求书而受到特别规定。需要说明的是,配合量表示相对于全部制品总量的质量%。
配方例1.(乳液)
制造方法:
混合(5)~(10),使其均匀地分散(油相)。另一方面,将(1)~(4)均匀地混合(水相)。将水相慢慢添加到油相中,用高速分散器均匀地分散后,调整乳化颗粒,从而制造低粘度油包水型乳化物。
配方例2.(妆前底霜)
制造方法:
混合(5)~(13),使其均匀地分散(油相)。另一方面,将(1)~(4)均匀地混合(水相)。将水相慢慢地添加到油相中,用高速分散器均匀地分散后,调整乳化颗粒,从而制造低粘度油包水型乳化物。
配方例3.(乳化粉底霜)
制造方法:
混合(5)~(13),使其均匀地分散(油相)。另一方面,将(1)~(4)均匀地混合(水相)。将水相慢慢地添加到油相中,用高速分散器均匀地分散后,调整乳化颗粒,从而制造低粘度油包水型乳化物。
Claims (3)
1.一种油包水型乳化化妆品,其含有:
(A)有机改性粘土矿物0.1~2质量%,所述有机改性粘土矿物是将下述通式(1)所表示的粘土矿物用通式(2)所表示的季铵盐型阳离子表面活性剂改性而成的,
(X,Y)2-3(Si,Al)4O10(OH)2Z1/3·nH2O (1)
通式(1)中,X=Al、Fe(III)、Mn(III)、Cr(III),Y=Mg、Fe(II)、Ni、Zn、Li,Z=K、Na、Ca,
通式(2)中,R1表示碳原子数10~22的烷基或苄基,R2表示甲基或碳原子数10~22的烷基,R3和R4表示碳原子数1~3的烷基或羟烷基,X表示卤素原子或硫酸二甲酯残基;
(B)疏水性二氧化硅0.1~2质量%;
(C)以有机聚硅氧烷作为主骨架、侧链上具有聚氧化烯基和碳原子数2以上的烷基的有机硅系表面活性剂2~5质量%;
(D)总油分的10~50质量%为非极性烃油的油分;以及
(E)水相成分20~60质量%,
所述(A)有机改性粘土矿物和(B)疏水性二氧化硅的总计为0.2~2质量%,
化妆品总体在30℃用B型粘度计测量的粘度为1000~10000mPa·s。
2.根据权利要求1所述的油包水型乳化化妆品,其中,(D)油分包含极性油。
3.根据权利要求2所述的油包水型乳化化妆品,其中,(D)油分包含相对 于总油分20~90质量%范围的极性油。
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